Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.150957296_150957298delinsTGACA1752416598KCNH2n.1954_1956delinsTCA
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 ClinVar dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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7g.150957303C>TCA458645918KCNH2n.1949G>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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7g.150957304T>CCA369861436KCNH2n.1948A>G
c.1115A>G (p.Glu372Gly)
c.767A>G (p.Glu256Gly)
n.1338A>G
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7g.150957304T>GCA369861437KCNH2n.1948A>C
c.1115A>C (p.Glu372Ala)
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n.1338A>C
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7g.150957305C>ACA369861440KCNH2n.1947G>T
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 gnomAD v4
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7g.150957305C>GCA369861438KCNH2n.1947G>C
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n.1337G>C
c.814G>C (p.Glu272Gln)
c.964G>C (p.Glu322Gln)
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7g.150957305C>TCA369861439KCNH2n.1947G>A
c.1114G>A (p.Glu372Lys)
c.766G>A (p.Glu256Lys)
n.1337G>A
c.814G>A (p.Glu272Lys)
c.964G>A (p.Glu322Lys)
c.937G>A (p.Glu313Lys)
 gnomAD v4
7g.150957306A>CCA458645921KCNH2n.1946T>G
c.1113T>G (p.Thr371=)
c.765T>G (p.Thr255=)
n.1336T>G
c.813T>G (p.Thr271=)
c.963T>G (p.Thr321=)
c.936T>G (p.Thr312=)
7g.150957306A>GCA458645922KCNH2n.1946T>C
c.1113T>C (p.Thr371=)
c.765T>C (p.Thr255=)
n.1336T>C
c.813T>C (p.Thr271=)
c.963T>C (p.Thr321=)
c.936T>C (p.Thr312=)
 gnomAD v4
7g.150957306A>TCA458645923KCNH2n.1946T>A
c.1113T>A (p.Thr371=)
c.765T>A (p.Thr255=)
n.1336T>A
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c.963T>A (p.Thr321=)
c.936T>A (p.Thr312=)
7g.150957306_150957307dupCA916080375KCNH2n.1945_1946dup
c.1112_1113dup (p.Glu372LeufsTer?)
c.764_765dup (p.Glu256LeufsTer?)
n.1335_1336dup
c.812_813dup (p.Glu272LeufsTer?)
c.962_963dup (p.Glu322LeufsTer?)
c.935_936dup (p.Glu313LeufsTer?)
 ClinVar dbSNP
7g.150957307G>ACA369861441KCNH2n.1945C>T
c.1112C>T (p.Thr371Ile)
c.764C>T (p.Thr255Ile)
n.1335C>T
c.812C>T (p.Thr271Ile)
c.962C>T (p.Thr321Ile)
c.935C>T (p.Thr312Ile)
7g.150957307G>CCA369861442KCNH2n.1945C>G
c.1112C>G (p.Thr371Ser)
c.764C>G (p.Thr255Ser)
n.1335C>G
c.812C>G (p.Thr271Ser)
c.962C>G (p.Thr321Ser)
c.935C>G (p.Thr312Ser)
7g.150957307G>TCA369861443KCNH2n.1945C>A
c.1112C>A (p.Thr371Asn)
c.764C>A (p.Thr255Asn)
n.1335C>A
c.812C>A (p.Thr271Asn)
c.962C>A (p.Thr321Asn)
c.935C>A (p.Thr312Asn)
7g.150957308T>ACA369861444KCNH2n.1944A>T
c.1111A>T (p.Thr371Ser)
c.763A>T (p.Thr255Ser)
n.1334A>T
c.811A>T (p.Thr271Ser)
c.961A>T (p.Thr321Ser)
c.934A>T (p.Thr312Ser)
7g.150957308T>CCA369861445KCNH2n.1944A>G
c.1111A>G (p.Thr371Ala)
c.763A>G (p.Thr255Ala)
n.1334A>G
c.811A>G (p.Thr271Ala)
c.961A>G (p.Thr321Ala)
c.934A>G (p.Thr312Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.150957308T>GCA369861446KCNH2n.1944A>C
c.1111A>C (p.Thr371Pro)
c.763A>C (p.Thr255Pro)
n.1334A>C
c.811A>C (p.Thr271Pro)
c.961A>C (p.Thr321Pro)
c.934A>C (p.Thr312Pro)
 gnomAD v4
7g.150957308T=CA1752416613KCNH2n.1944A=
c.1111A= (p.Thr371=)
c.763A= (p.Thr255=)
n.1334A=
c.811A= (p.Thr271=)
c.961A= (p.Thr321=)
c.934A= (p.Thr312=)
7g.150957309G>ACA458645926KCNH2n.1943C>T
c.1110C>T (p.Val370=)
c.762C>T (p.Val254=)
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c.810C>T (p.Val270=)
c.960C>T (p.Val320=)
c.933C>T (p.Val311=)
 gnomAD v4
7g.150957309G>CCA458645927KCNH2n.1943C>G
c.1110C>G (p.Val370=)
c.762C>G (p.Val254=)
n.1333C>G
c.810C>G (p.Val270=)
c.960C>G (p.Val320=)
c.933C>G (p.Val311=)
 COSMIC COSMIC
7g.150957309G=CA1752416615KCNH2n.1943C=
c.1110C= (p.Val370=)
c.762C= (p.Val254=)
n.1333C=
c.810C= (p.Val270=)
c.960C= (p.Val320=)
c.933C= (p.Val311=)
7g.150957309G>TCA458645929KCNH2n.1943C>A
c.1110C>A (p.Val370=)
c.762C>A (p.Val254=)
n.1333C>A
c.810C>A (p.Val270=)
c.960C>A (p.Val320=)
c.933C>A (p.Val311=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150957310A>CCA369861447KCNH2n.1942T>G
c.1109T>G (p.Val370Gly)
c.761T>G (p.Val254Gly)
n.1332T>G
c.809T>G (p.Val270Gly)
c.959T>G (p.Val320Gly)
c.932T>G (p.Val311Gly)
7g.150957310A>GCA369861448KCNH2n.1942T>C
c.1109T>C (p.Val370Ala)
c.761T>C (p.Val254Ala)
n.1332T>C
c.809T>C (p.Val270Ala)
c.959T>C (p.Val320Ala)
c.932T>C (p.Val311Ala)
7g.150957310A>TCA369861449KCNH2n.1942T>A
c.1109T>A (p.Val370Asp)
c.761T>A (p.Val254Asp)
n.1332T>A
c.809T>A (p.Val270Asp)
c.959T>A (p.Val320Asp)
c.932T>A (p.Val311Asp)
7g.150957311C>ACA369861450KCNH2n.1941G>T
c.1108G>T (p.Val370Phe)
c.760G>T (p.Val254Phe)
n.1331G>T
c.808G>T (p.Val270Phe)
c.958G>T (p.Val320Phe)
c.931G>T (p.Val311Phe)
7g.150957311C=CA1752416617KCNH2n.1941G=
c.1108G= (p.Val370=)
c.760G= (p.Val254=)
n.1331G=
c.808G= (p.Val270=)
c.958G= (p.Val320=)
c.931G= (p.Val311=)
7g.150957311C>GCA369861451KCNH2n.1941G>C
c.1108G>C (p.Val370Leu)
c.760G>C (p.Val254Leu)
n.1331G>C
c.808G>C (p.Val270Leu)
c.958G>C (p.Val320Leu)
c.931G>C (p.Val311Leu)
7g.150957311C>TCA026825KCNH2n.1941G>A
c.1108G>A (p.Val370Ile)
c.760G>A (p.Val254Ile)
n.1331G>A
c.808G>A (p.Val270Ile)
c.958G>A (p.Val320Ile)
c.931G>A (p.Val311Ile)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150957312A=CA1752416620KCNH2n.1940T=
c.1107T= (p.Asn369=)
c.759T= (p.Asn253=)
n.1330T=
c.807T= (p.Asn269=)
c.957T= (p.Asn319=)
c.930T= (p.Asn310=)
7g.150957312A>CCA026816KCNH2n.1940T>G
c.1107T>G (p.Asn369Lys)
c.759T>G (p.Asn253Lys)
n.1330T>G
c.807T>G (p.Asn269Lys)
c.957T>G (p.Asn319Lys)
c.930T>G (p.Asn310Lys)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150957312A>GCA169080782KCNH2n.1940T>C
c.1107T>C (p.Asn369=)
c.759T>C (p.Asn253=)
n.1330T>C
c.807T>C (p.Asn269=)
c.957T>C (p.Asn319=)
c.930T>C (p.Asn310=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150957312A>TCA369861452KCNH2n.1940T>A
c.1107T>A (p.Asn369Lys)
c.759T>A (p.Asn253Lys)
n.1330T>A
c.807T>A (p.Asn269Lys)
c.957T>A (p.Asn319Lys)
c.930T>A (p.Asn310Lys)
7g.150957313T>ACA369861454KCNH2n.1939A>T
c.1106A>T (p.Asn369Ile)
c.758A>T (p.Asn253Ile)
n.1329A>T
c.806A>T (p.Asn269Ile)
c.956A>T (p.Asn319Ile)
c.929A>T (p.Asn310Ile)
7g.150957313T>CCA369861453KCNH2n.1939A>G
c.1106A>G (p.Asn369Ser)
c.758A>G (p.Asn253Ser)
n.1329A>G
c.806A>G (p.Asn269Ser)
c.956A>G (p.Asn319Ser)
c.929A>G (p.Asn310Ser)
7g.150957313T>GCA369861455KCNH2n.1939A>C
c.1106A>C (p.Asn369Thr)
c.758A>C (p.Asn253Thr)
n.1329A>C
c.806A>C (p.Asn269Thr)
c.956A>C (p.Asn319Thr)
c.929A>C (p.Asn310Thr)
7g.150957314T>ACA369861456KCNH2n.1938A>T
c.1105A>T (p.Asn369Tyr)
c.757A>T (p.Asn253Tyr)
n.1328A>T
c.805A>T (p.Asn269Tyr)
c.955A>T (p.Asn319Tyr)
c.928A>T (p.Asn310Tyr)
7g.150957314T>CCA369861458KCNH2n.1938A>G
c.1105A>G (p.Asn369Asp)
c.757A>G (p.Asn253Asp)
n.1328A>G
c.805A>G (p.Asn269Asp)
c.955A>G (p.Asn319Asp)
c.928A>G (p.Asn310Asp)
7g.150957314T>GCA369861457KCNH2n.1938A>C
c.1105A>C (p.Asn369His)
c.757A>C (p.Asn253His)
n.1328A>C
c.805A>C (p.Asn269His)
c.955A>C (p.Asn319His)
c.928A>C (p.Asn310His)
7g.150957315G>ACA458645931KCNH2n.1937C>T
c.1104C>T (p.His368=)
c.756C>T (p.His252=)
n.1327C>T
c.804C>T (p.His268=)
c.954C>T (p.His318=)
c.927C>T (p.His309=)
7g.150957315G>CCA369861459KCNH2n.1937C>G
c.1104C>G (p.His368Gln)
c.756C>G (p.His252Gln)
n.1327C>G
c.804C>G (p.His268Gln)
c.954C>G (p.His318Gln)
c.927C>G (p.His309Gln)
7g.150957315G>TCA369861460KCNH2n.1937C>A
c.1104C>A (p.His368Gln)
c.756C>A (p.His252Gln)
n.1327C>A
c.804C>A (p.His268Gln)
c.954C>A (p.His318Gln)
c.927C>A (p.His309Gln)
7g.150957316T>ACA369861461KCNH2n.1936A>T
c.1103A>T (p.His368Leu)
c.755A>T (p.His252Leu)
n.1326A>T
c.803A>T (p.His268Leu)
c.953A>T (p.His318Leu)
c.926A>T (p.His309Leu)
7g.150957316T>CCA369861462KCNH2n.1936A>G
c.1103A>G (p.His368Arg)
c.755A>G (p.His252Arg)
n.1326A>G
c.803A>G (p.His268Arg)
c.953A>G (p.His318Arg)
c.926A>G (p.His309Arg)
 COSMIC COSMIC
7g.150957316T>GCA369861463KCNH2n.1936A>C
c.1103A>C (p.His368Pro)
c.755A>C (p.His252Pro)
n.1326A>C
c.803A>C (p.His268Pro)
c.953A>C (p.His318Pro)
c.926A>C (p.His309Pro)
 gnomAD v4
7g.150957316_150957317delinsTGCA1752416624KCNH2n.1935_1936delinsCA
c.1102_1103delinsCA (p.His368=)
c.754_755delinsCA (p.His252=)
n.1325_1326delinsCA
c.802_803delinsCA (p.His268=)
c.952_953delinsCA (p.His318=)
c.925_926delinsCA (p.His309=)
7g.150957317G>ACA369861464KCNH2n.1935C>T
c.1102C>T (p.His368Tyr)
c.754C>T (p.His252Tyr)
n.1325C>T
c.802C>T (p.His268Tyr)
c.952C>T (p.His318Tyr)
c.925C>T (p.His309Tyr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150957317G>CCA369861465KCNH2n.1935C>G
c.1102C>G (p.His368Asp)
c.754C>G (p.His252Asp)
n.1325C>G
c.802C>G (p.His268Asp)
c.952C>G (p.His318Asp)
c.925C>G (p.His309Asp)
7g.150957317G=CA1752416625KCNH2n.1935C=
c.1102C= (p.His368=)
c.754C= (p.His252=)
n.1325C=
c.802C= (p.His268=)
c.952C= (p.His318=)
c.925C= (p.His309=)
7g.150957317G>TCA369861466KCNH2n.1935C>A
c.1102C>A (p.His368Asn)
c.754C>A (p.His252Asn)
n.1325C>A
c.802C>A (p.His268Asn)
c.952C>A (p.His318Asn)
c.925C>A (p.His309Asn)
 gnomAD v4
7g.150957319delCA915945578KCNH2n.1935del
c.1102del (p.His368ThrfsTer?)
c.754del (p.His252ThrfsTer?)
n.1325del
c.802del (p.His268ThrfsTer?)
c.952del (p.His318ThrfsTer?)
c.925del (p.His309ThrfsTer?)
 ClinVar dbSNP
7g.150957318G>ACA458645932KCNH2n.1934C>T
c.1101C>T (p.Thr367=)
c.753C>T (p.Thr251=)
n.1324C>T
c.801C>T (p.Thr267=)
c.951C>T (p.Thr317=)
c.924C>T (p.Thr308=)
 dbSNP gnomAD v4
7g.150957318G>CCA458645933KCNH2n.1934C>G
c.1101C>G (p.Thr367=)
c.753C>G (p.Thr251=)
n.1324C>G
c.801C>G (p.Thr267=)
c.951C>G (p.Thr317=)
c.924C>G (p.Thr308=)
 ClinVar dbSNP
7g.150957318G=CA1752416626KCNH2n.1934C=
c.1101C= (p.Thr367=)
c.753C= (p.Thr251=)
n.1324C=
c.801C= (p.Thr267=)
c.951C= (p.Thr317=)
c.924C= (p.Thr308=)
7g.150957318G>TCA458645934KCNH2n.1934C>A
c.1101C>A (p.Thr367=)
c.753C>A (p.Thr251=)
n.1324C>A
c.801C>A (p.Thr267=)
c.951C>A (p.Thr317=)
c.924C>A (p.Thr308=)
 gnomAD v4
7g.150957319G>ACA369861467KCNH2n.1933C>T
c.1100C>T (p.Thr367Ile)
c.752C>T (p.Thr251Ile)
n.1323C>T
c.800C>T (p.Thr267Ile)
c.950C>T (p.Thr317Ile)
c.923C>T (p.Thr308Ile)
7g.150957319G>CCA369861468KCNH2n.1933C>G
c.1100C>G (p.Thr367Ser)
c.752C>G (p.Thr251Ser)
n.1323C>G
c.800C>G (p.Thr267Ser)
c.950C>G (p.Thr317Ser)
c.923C>G (p.Thr308Ser)
7g.150957319G>TCA369861469KCNH2n.1933C>A
c.1100C>A (p.Thr367Asn)
c.752C>A (p.Thr251Asn)
n.1323C>A
c.800C>A (p.Thr267Asn)
c.950C>A (p.Thr317Asn)
c.923C>A (p.Thr308Asn)
7g.150957320T>ACA004214KCNH2n.1932A>T
c.1099A>T (p.Thr367Ser)
c.751A>T (p.Thr251Ser)
n.1322A>T
c.799A>T (p.Thr267Ser)
c.949A>T (p.Thr317Ser)
c.922A>T (p.Thr308Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150957320T>CCA369861470KCNH2n.1932A>G
c.1099A>G (p.Thr367Ala)
c.751A>G (p.Thr251Ala)
n.1322A>G
c.799A>G (p.Thr267Ala)
c.949A>G (p.Thr317Ala)
c.922A>G (p.Thr308Ala)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
7g.150957320T>GCA369861471KCNH2n.1932A>C
c.1099A>C (p.Thr367Pro)
c.751A>C (p.Thr251Pro)
n.1322A>C
c.799A>C (p.Thr267Pro)
c.949A>C (p.Thr317Pro)
c.922A>C (p.Thr308Pro)
7g.150957320T=CA1752416628KCNH2n.1932A=
c.1099A= (p.Thr367=)
c.751A= (p.Thr251=)
n.1322A=
c.799A= (p.Thr267=)
c.949A= (p.Thr317=)
c.922A= (p.Thr308=)
7g.150957321T>ACA458645939KCNH2n.1931A>T
c.1098A>T (p.Arg366=)
c.750A>T (p.Arg250=)
n.1321A>T
c.798A>T (p.Arg266=)
c.948A>T (p.Arg316=)
c.921A>T (p.Arg307=)
7g.150957321T>CCA458645938KCNH2n.1931A>G
c.1098A>G (p.Arg366=)
c.750A>G (p.Arg250=)
n.1321A>G
c.798A>G (p.Arg266=)
c.948A>G (p.Arg316=)
c.921A>G (p.Arg307=)
7g.150957321T>GCA458645937KCNH2n.1931A>C
c.1098A>C (p.Arg366=)
c.750A>C (p.Arg250=)
n.1321A>C
c.798A>C (p.Arg266=)
c.948A>C (p.Arg316=)
c.921A>C (p.Arg307=)
7g.150957322C>ACA369861472KCNH2n.1930G>T
c.1097G>T (p.Arg366Leu)
c.749G>T (p.Arg250Leu)
n.1320G>T
c.797G>T (p.Arg266Leu)
c.947G>T (p.Arg316Leu)
c.920G>T (p.Arg307Leu)
 gnomAD v4
7g.150957322C=CA1752416629KCNH2n.1930G=
c.1097G= (p.Arg366=)
c.749G= (p.Arg250=)
n.1320G=
c.797G= (p.Arg266=)
c.947G= (p.Arg316=)
c.920G= (p.Arg307=)
7g.150957322C>GCA369861474KCNH2n.1930G>C
c.1097G>C (p.Arg366Pro)
c.749G>C (p.Arg250Pro)
n.1320G>C
c.797G>C (p.Arg266Pro)
c.947G>C (p.Arg316Pro)
c.920G>C (p.Arg307Pro)
7g.150957322C>TCA369861473KCNH2n.1930G>A
c.1097G>A (p.Arg366Gln)
c.749G>A (p.Arg250Gln)
n.1320G>A
c.797G>A (p.Arg266Gln)
c.947G>A (p.Arg316Gln)
c.920G>A (p.Arg307Gln)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.150957323G>ACA004210KCNH2n.1929C>T
c.1096C>T (p.Arg366Ter)
c.748C>T (p.Arg250Ter)
n.1319C>T
c.796C>T (p.Arg266Ter)
c.946C>T (p.Arg316Ter)
c.919C>T (p.Arg307Ter)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.150957323G>CCA369861475KCNH2n.1929C>G
c.1096C>G (p.Arg366Gly)
c.748C>G (p.Arg250Gly)
n.1319C>G
c.796C>G (p.Arg266Gly)
c.946C>G (p.Arg316Gly)
c.919C>G (p.Arg307Gly)
 gnomAD v4
7g.150957323G=CA1752416632KCNH2n.1929C=
c.1096C= (p.Arg366=)
c.748C= (p.Arg250=)
n.1319C=
c.796C= (p.Arg266=)
c.946C= (p.Arg316=)
c.919C= (p.Arg307=)
7g.150957323G>TCA458645940KCNH2n.1929C>A
c.1096C>A (p.Arg366=)
c.748C>A (p.Arg250=)
n.1319C>A
c.796C>A (p.Arg266=)
c.946C>A (p.Arg316=)
c.919C>A (p.Arg307=)
7g.150957324C>ACA369861476KCNH2n.1928G>T
c.1095G>T (p.Glu365Asp)
c.747G>T (p.Glu249Asp)
n.1318G>T
c.795G>T (p.Glu265Asp)
c.945G>T (p.Glu315Asp)
c.918G>T (p.Glu306Asp)
 COSMIC COSMIC
7g.150957324C>GCA369861477KCNH2n.1928G>C
c.1095G>C (p.Glu365Asp)
c.747G>C (p.Glu249Asp)
n.1318G>C
c.795G>C (p.Glu265Asp)
c.945G>C (p.Glu315Asp)
c.918G>C (p.Glu306Asp)
7g.150957324C>TCA458645941KCNH2n.1928G>A
c.1095G>A (p.Glu365=)
c.747G>A (p.Glu249=)
n.1318G>A
c.795G>A (p.Glu265=)
c.945G>A (p.Glu315=)
c.918G>A (p.Glu306=)
 ClinVar gnomAD v4
7g.150957325T>ACA369861478KCNH2n.1927A>T
c.1094A>T (p.Glu365Val)
c.746A>T (p.Glu249Val)
n.1317A>T
c.794A>T (p.Glu265Val)
c.944A>T (p.Glu315Val)
c.917A>T (p.Glu306Val)
 gnomAD v4
7g.150957325T>CCA369861479KCNH2n.1927A>G
c.1094A>G (p.Glu365Gly)
c.746A>G (p.Glu249Gly)
n.1317A>G
c.794A>G (p.Glu265Gly)
c.944A>G (p.Glu315Gly)
c.917A>G (p.Glu306Gly)
7g.150957325T>GCA369861480KCNH2n.1927A>C
c.1094A>C (p.Glu365Ala)
c.746A>C (p.Glu249Ala)
n.1317A>C
c.794A>C (p.Glu265Ala)
c.944A>C (p.Glu315Ala)
c.917A>C (p.Glu306Ala)
7g.150957326C>ACA369861481KCNH2n.1926G>T
c.1093G>T (p.Glu365Ter)
c.745G>T (p.Glu249Ter)
n.1316G>T
c.793G>T (p.Glu265Ter)
c.943G>T (p.Glu315Ter)
c.916G>T (p.Glu306Ter)
7g.150957326C>GCA369861482KCNH2n.1926G>C
c.1093G>C (p.Glu365Gln)
c.745G>C (p.Glu249Gln)
n.1316G>C
c.793G>C (p.Glu265Gln)
c.943G>C (p.Glu315Gln)
c.916G>C (p.Glu306Gln)
7g.150957326C>TCA369861483KCNH2n.1926G>A
c.1093G>A (p.Glu365Lys)
c.745G>A (p.Glu249Lys)
n.1316G>A
c.793G>A (p.Glu265Lys)
c.943G>A (p.Glu315Lys)
c.916G>A (p.Glu306Lys)
7g.150957327delCA2580617920KCNH2n.1926del
c.1093del (p.Glu365SerfsTer?)
c.745del (p.Glu249SerfsTer?)
n.1316del
c.793del (p.Glu265SerfsTer?)
c.943del (p.Glu315SerfsTer?)
c.916del (p.Glu306SerfsTer?)
 ClinVar
7g.150957327C>ACA369861485KCNH2n.1925G>T
c.1092G>T (p.Lys364Asn)
c.744G>T (p.Lys248Asn)
n.1315G>T
c.792G>T (p.Lys264Asn)
c.942G>T (p.Lys314Asn)
c.915G>T (p.Lys305Asn)
7g.150957327C>GCA369861484KCNH2n.1925G>C
c.1092G>C (p.Lys364Asn)
c.744G>C (p.Lys248Asn)
n.1315G>C
c.792G>C (p.Lys264Asn)
c.942G>C (p.Lys314Asn)
c.915G>C (p.Lys305Asn)
7g.150957327C>TCA458645942KCNH2n.1925G>A
c.1092G>A (p.Lys364=)
c.744G>A (p.Lys248=)
n.1315G>A
c.792G>A (p.Lys264=)
c.942G>A (p.Lys314=)
c.915G>A (p.Lys305=)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
7g.150957328T>ACA369861486KCNH2n.1924A>T
c.1091A>T (p.Lys364Met)
c.743A>T (p.Lys248Met)
n.1314A>T
c.791A>T (p.Lys264Met)
c.941A>T (p.Lys314Met)
c.914A>T (p.Lys305Met)
7g.150957328T>CCA369861487KCNH2n.1924A>G
c.1091A>G (p.Lys364Arg)
c.743A>G (p.Lys248Arg)
n.1314A>G
c.791A>G (p.Lys264Arg)
c.941A>G (p.Lys314Arg)
c.914A>G (p.Lys305Arg)
7g.150957328T>GCA369861488KCNH2n.1924A>C
c.1091A>C (p.Lys364Thr)
c.743A>C (p.Lys248Thr)
n.1314A>C
c.791A>C (p.Lys264Thr)
c.941A>C (p.Lys314Thr)
c.914A>C (p.Lys305Thr)
7g.150957329T>ACA369861489KCNH2n.1923A>T
c.1090A>T (p.Lys364Ter)
c.742A>T (p.Lys248Ter)
n.1313A>T
c.790A>T (p.Lys264Ter)
c.940A>T (p.Lys314Ter)
c.913A>T (p.Lys305Ter)
7g.150957329T>CCA369861490KCNH2n.1923A>G
c.1090A>G (p.Lys364Glu)
c.742A>G (p.Lys248Glu)
n.1313A>G
c.790A>G (p.Lys264Glu)
c.940A>G (p.Lys314Glu)
c.913A>G (p.Lys305Glu)
7g.150957329T>GCA369861491KCNH2n.1923A>C
c.1090A>C (p.Lys364Gln)
c.742A>C (p.Lys248Gln)
n.1313A>C
c.790A>C (p.Lys264Gln)
c.940A>C (p.Lys314Gln)
c.913A>C (p.Lys305Gln)
 COSMIC COSMIC
7g.150957330T>ACA458645945KCNH2n.1922A>T
c.1089A>T (p.Ile363=)
c.741A>T (p.Ile247=)
n.1312A>T
c.789A>T (p.Ile263=)
c.939A>T (p.Ile313=)
c.912A>T (p.Ile304=)
 ClinVar
7g.150957330T>CCA369861492KCNH2n.1922A>G
c.1089A>G (p.Ile363Met)
c.741A>G (p.Ile247Met)
n.1312A>G
c.789A>G (p.Ile263Met)
c.939A>G (p.Ile313Met)
c.912A>G (p.Ile304Met)
7g.150957330T>GCA458645946KCNH2n.1922A>C
c.1089A>C (p.Ile363=)
c.741A>C (p.Ile247=)
n.1312A>C
c.789A>C (p.Ile263=)
c.939A>C (p.Ile313=)
c.912A>C (p.Ile304=)
7g.150957331A>CCA369861493KCNH2n.1921T>G
c.1088T>G (p.Ile363Arg)
c.740T>G (p.Ile247Arg)
n.1311T>G
c.788T>G (p.Ile263Arg)
c.938T>G (p.Ile313Arg)
c.911T>G (p.Ile304Arg)
7g.150957331A>GCA369861494KCNH2n.1921T>C
c.1088T>C (p.Ile363Thr)
c.740T>C (p.Ile247Thr)
n.1311T>C
c.788T>C (p.Ile263Thr)
c.938T>C (p.Ile313Thr)
c.911T>C (p.Ile304Thr)
7g.150957331A>TCA369861495KCNH2n.1921T>A
c.1088T>A (p.Ile363Lys)
c.740T>A (p.Ile247Lys)
n.1311T>A
c.788T>A (p.Ile263Lys)
c.938T>A (p.Ile313Lys)
c.911T>A (p.Ile304Lys)
7g.150957332T>ACA369861496KCNH2n.1920A>T
c.1087A>T (p.Ile363Leu)
c.739A>T (p.Ile247Leu)
n.1310A>T
c.787A>T (p.Ile263Leu)
c.937A>T (p.Ile313Leu)
c.910A>T (p.Ile304Leu)
7g.150957332T>CCA369861497KCNH2n.1920A>G
c.1087A>G (p.Ile363Val)
c.739A>G (p.Ile247Val)
n.1310A>G
c.787A>G (p.Ile263Val)
c.937A>G (p.Ile313Val)
c.910A>G (p.Ile304Val)
7g.150957332T>GCA369861498KCNH2n.1920A>C
c.1087A>C (p.Ile363Leu)
c.739A>C (p.Ile247Leu)
n.1310A>C
c.787A>C (p.Ile263Leu)
c.937A>C (p.Ile313Leu)
c.910A>C (p.Ile304Leu)
7g.150957333C>ACA369861499KCNH2n.1919G>T
c.1086G>T (p.Lys362Asn)
c.738G>T (p.Lys246Asn)
n.1309G>T
c.786G>T (p.Lys262Asn)
c.936G>T (p.Lys312Asn)
c.909G>T (p.Lys303Asn)
7g.150957333C>GCA369861500KCNH2n.1919G>C
c.1086G>C (p.Lys362Asn)
c.738G>C (p.Lys246Asn)
n.1309G>C
c.786G>C (p.Lys262Asn)
c.936G>C (p.Lys312Asn)
c.909G>C (p.Lys303Asn)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.150957333C>TCA458645947KCNH2n.1919G>A
c.1086G>A (p.Lys362=)
c.738G>A (p.Lys246=)
n.1309G>A
c.786G>A (p.Lys262=)
c.936G>A (p.Lys312=)
c.909G>A (p.Lys303=)
 gnomAD v4
7g.150957334T>ACA369861501KCNH2n.1918A>T
c.1085A>T (p.Lys362Met)
c.737A>T (p.Lys246Met)
n.1308A>T
c.785A>T (p.Lys262Met)
c.935A>T (p.Lys312Met)
c.908A>T (p.Lys303Met)
7g.150957334T>CCA369861502KCNH2n.1918A>G
c.1085A>G (p.Lys362Arg)
c.737A>G (p.Lys246Arg)
n.1308A>G
c.785A>G (p.Lys262Arg)
c.935A>G (p.Lys312Arg)
c.908A>G (p.Lys303Arg)
7g.150957334T>GCA369861503KCNH2n.1918A>C
c.1085A>C (p.Lys362Thr)
c.737A>C (p.Lys246Thr)
n.1308A>C
c.785A>C (p.Lys262Thr)
c.935A>C (p.Lys312Thr)
c.908A>C (p.Lys303Thr)
7g.150957335T>ACA369861504KCNH2n.1917A>T
c.1084A>T (p.Lys362Ter)
c.736A>T (p.Lys246Ter)
n.1307A>T
c.784A>T (p.Lys262Ter)
c.934A>T (p.Lys312Ter)
c.907A>T (p.Lys303Ter)
7g.150957335T>CCA369861505KCNH2n.1917A>G
c.1084A>G (p.Lys362Glu)
c.736A>G (p.Lys246Glu)
n.1307A>G
c.784A>G (p.Lys262Glu)
c.934A>G (p.Lys312Glu)
c.907A>G (p.Lys303Glu)
7g.150957335T>GCA369861506KCNH2n.1917A>C
c.1084A>C (p.Lys362Gln)
c.736A>C (p.Lys246Gln)
n.1307A>C
c.784A>C (p.Lys262Gln)
c.934A>C (p.Lys312Gln)
c.907A>C (p.Lys303Gln)
 dbSNP gnomAD v4
7g.150957335T=CA1752416635KCNH2n.1917A=
c.1084A= (p.Lys362=)
c.736A= (p.Lys246=)
n.1307A=
c.784A= (p.Lys262=)
c.934A= (p.Lys312=)
c.907A= (p.Lys303=)
7g.150957336A=CA1752416637KCNH2n.1916T=
c.1083T= (p.Pro361=)
c.735T= (p.Pro245=)
n.1306T=
c.783T= (p.Pro261=)
c.933T= (p.Pro311=)
c.906T= (p.Pro302=)
7g.150957336A>CCA458645948KCNH2n.1916T>G
c.1083T>G (p.Pro361=)
c.735T>G (p.Pro245=)
n.1306T>G
c.783T>G (p.Pro261=)
c.933T>G (p.Pro311=)
c.906T>G (p.Pro302=)
 gnomAD v4
7g.150957336A>GCA458645949KCNH2n.1916T>C
c.1083T>C (p.Pro361=)
c.735T>C (p.Pro245=)
n.1306T>C
c.783T>C (p.Pro261=)
c.933T>C (p.Pro311=)
c.906T>C (p.Pro302=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150957336A>TCA458645950KCNH2n.1916T>A
c.1083T>A (p.Pro361=)
c.735T>A (p.Pro245=)
n.1306T>A
c.783T>A (p.Pro261=)
c.933T>A (p.Pro311=)
c.906T>A (p.Pro302=)
7g.150957337G>ACA369861507KCNH2n.1915C>T
c.1082C>T (p.Pro361Leu)
c.734C>T (p.Pro245Leu)
n.1305C>T
c.782C>T (p.Pro261Leu)
c.932C>T (p.Pro311Leu)
c.905C>T (p.Pro302Leu)
7g.150957337G>CCA369861508KCNH2n.1915C>G
c.1082C>G (p.Pro361Arg)
c.734C>G (p.Pro245Arg)
n.1305C>G
c.782C>G (p.Pro261Arg)
c.932C>G (p.Pro311Arg)
c.905C>G (p.Pro302Arg)
7g.150957337G>TCA369861509KCNH2n.1915C>A
c.1082C>A (p.Pro361His)
c.734C>A (p.Pro245His)
n.1305C>A
c.782C>A (p.Pro261His)
c.932C>A (p.Pro311His)
c.905C>A (p.Pro302His)
7g.150957338G>ACA369861510KCNH2n.1914C>T
c.1081C>T (p.Pro361Ser)
c.733C>T (p.Pro245Ser)
n.1304C>T
c.781C>T (p.Pro261Ser)
c.931C>T (p.Pro311Ser)
c.904C>T (p.Pro302Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
7g.150957338G>CCA369861511KCNH2n.1914C>G
c.1081C>G (p.Pro361Ala)
c.733C>G (p.Pro245Ala)
n.1304C>G
c.781C>G (p.Pro261Ala)
c.931C>G (p.Pro311Ala)
c.904C>G (p.Pro302Ala)
7g.150957338G=CA1752416641KCNH2n.1914C=
c.1081C= (p.Pro361=)
c.733C= (p.Pro245=)
n.1304C=
c.781C= (p.Pro261=)
c.931C= (p.Pro311=)
c.904C= (p.Pro302=)
7g.150957338G>TCA369861512KCNH2n.1914C>A
c.1081C>A (p.Pro361Thr)
c.733C>A (p.Pro245Thr)
n.1304C>A
c.781C>A (p.Pro261Thr)
c.931C>A (p.Pro311Thr)
c.904C>A (p.Pro302Thr)
7g.150957339T>ACA458645954KCNH2n.1913A>T
c.1080A>T (p.Ala360=)
c.732A>T (p.Ala244=)
n.1303A>T
c.780A>T (p.Ala260=)
c.930A>T (p.Ala310=)
c.903A>T (p.Ala301=)
7g.150957339T>CCA458645955KCNH2n.1913A>G
c.1080A>G (p.Ala360=)
c.732A>G (p.Ala244=)
n.1303A>G
c.780A>G (p.Ala260=)
c.930A>G (p.Ala310=)
c.903A>G (p.Ala301=)
7g.150957339T>GCA458645956KCNH2n.1913A>C
c.1080A>C (p.Ala360=)
c.732A>C (p.Ala244=)
n.1303A>C
c.780A>C (p.Ala260=)
c.930A>C (p.Ala310=)
c.903A>C (p.Ala301=)
7g.150957340G>ACA369861514KCNH2n.1912C>T
c.1079C>T (p.Ala360Val)
c.731C>T (p.Ala244Val)
n.1302C>T
c.779C>T (p.Ala260Val)
c.929C>T (p.Ala310Val)
c.902C>T (p.Ala301Val)
7g.150957340G>CCA072367KCNH2n.1912C>G
c.1079C>G (p.Ala360Gly)
c.731C>G (p.Ala244Gly)
n.1302C>G
c.779C>G (p.Ala260Gly)
c.929C>G (p.Ala310Gly)
c.902C>G (p.Ala301Gly)
7g.150957340G>TCA369861513KCNH2n.1912C>A
c.1079C>A (p.Ala360Glu)
c.731C>A (p.Ala244Glu)
n.1302C>A
c.779C>A (p.Ala260Glu)
c.929C>A (p.Ala310Glu)
c.902C>A (p.Ala301Glu)
 gnomAD v4
7g.150957341C>ACA369861517KCNH2n.1911G>T
c.1078G>T (p.Ala360Ser)
c.730G>T (p.Ala244Ser)
n.1301G>T
c.778G>T (p.Ala260Ser)
c.928G>T (p.Ala310Ser)
c.901G>T (p.Ala301Ser)
7g.150957341C>GCA369861515KCNH2n.1911G>C
c.1078G>C (p.Ala360Pro)
c.730G>C (p.Ala244Pro)
n.1301G>C
c.778G>C (p.Ala260Pro)
c.928G>C (p.Ala310Pro)
c.901G>C (p.Ala301Pro)
7g.150957341C>TCA369861516KCNH2n.1911G>A
c.1078G>A (p.Ala360Thr)
c.730G>A (p.Ala244Thr)
n.1301G>A
c.778G>A (p.Ala260Thr)
c.928G>A (p.Ala310Thr)
c.901G>A (p.Ala301Thr)
7g.150957342T>ACA458645959KCNH2n.1910A>T
c.1077A>T (p.Ile359=)
c.729A>T (p.Ile243=)
n.1300A>T
c.777A>T (p.Ile259=)
c.927A>T (p.Ile309=)
c.900A>T (p.Ile300=)
7g.150957342T>CCA369861518KCNH2n.1910A>G
c.1077A>G (p.Ile359Met)
c.729A>G (p.Ile243Met)
n.1300A>G
c.777A>G (p.Ile259Met)
c.927A>G (p.Ile309Met)
c.900A>G (p.Ile300Met)
7g.150957342T>GCA458645958KCNH2n.1910A>C
c.1077A>C (p.Ile359=)
c.729A>C (p.Ile243=)
n.1300A>C
c.777A>C (p.Ile259=)
c.927A>C (p.Ile309=)
c.900A>C (p.Ile300=)
7g.150957343A=CA1752416646KCNH2n.1909T=
c.1076T= (p.Ile359=)
c.728T= (p.Ile243=)
n.1299T=
c.776T= (p.Ile259=)
c.926T= (p.Ile309=)
c.899T= (p.Ile300=)
7g.150957343A>CCA369861519KCNH2n.1909T>G
c.1076T>G (p.Ile359Arg)
c.728T>G (p.Ile243Arg)
n.1299T>G
c.776T>G (p.Ile259Arg)
c.926T>G (p.Ile309Arg)
c.899T>G (p.Ile300Arg)
7g.150957343A>GCA369861520KCNH2n.1909T>C
c.1076T>C (p.Ile359Thr)
c.728T>C (p.Ile243Thr)
n.1299T>C
c.776T>C (p.Ile259Thr)
c.926T>C (p.Ile309Thr)
c.899T>C (p.Ile300Thr)
 gnomAD v4
7g.150957343A>TCA369861521KCNH2n.1909T>A
c.1076T>A (p.Ile359Lys)
c.728T>A (p.Ile243Lys)
n.1299T>A
c.776T>A (p.Ile259Lys)
c.926T>A (p.Ile309Lys)
c.899T>A (p.Ile300Lys)
 ClinVar dbSNP
7g.150957344T>ACA369861522KCNH2n.1908A>T
c.1075A>T (p.Ile359Leu)
c.727A>T (p.Ile243Leu)
n.1298A>T
c.775A>T (p.Ile259Leu)
c.925A>T (p.Ile309Leu)
c.898A>T (p.Ile300Leu)
7g.150957344T>CCA026797KCNH2n.1908A>G
c.1075A>G (p.Ile359Val)
c.727A>G (p.Ile243Val)
n.1298A>G
c.775A>G (p.Ile259Val)
c.925A>G (p.Ile309Val)
c.898A>G (p.Ile300Val)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150957344T>GCA369861523KCNH2n.1908A>C
c.1075A>C (p.Ile359Leu)
c.727A>C (p.Ile243Leu)
n.1298A>C
c.775A>C (p.Ile259Leu)
c.925A>C (p.Ile309Leu)
c.898A>C (p.Ile300Leu)
7g.150957344T=CA1752416648KCNH2n.1908A=
c.1075A= (p.Ile359=)
c.727A= (p.Ile243=)
n.1298A=
c.775A= (p.Ile259=)
c.925A= (p.Ile309=)
c.898A= (p.Ile300=)
7g.150957345G>ACA458645961KCNH2n.1907C>T
c.1074C>T (p.Ile358=)
c.726C>T (p.Ile242=)
n.1297C>T
c.774C>T (p.Ile258=)
c.924C>T (p.Ile308=)
c.897C>T (p.Ile299=)
7g.150957345G>CCA369861524KCNH2n.1907C>G
c.1074C>G (p.Ile358Met)
c.726C>G (p.Ile242Met)
n.1297C>G
c.774C>G (p.Ile258Met)
c.924C>G (p.Ile308Met)
c.897C>G (p.Ile299Met)
 COSMIC COSMIC
7g.150957345G>TCA458645962KCNH2n.1907C>A
c.1074C>A (p.Ile358=)
c.726C>A (p.Ile242=)
n.1297C>A
c.774C>A (p.Ile258=)
c.924C>A (p.Ile308=)
c.897C>A (p.Ile299=)
 gnomAD v4
7g.150957346A>CCA369861525KCNH2n.1906T>G
c.1073T>G (p.Ile358Ser)
c.725T>G (p.Ile242Ser)
n.1296T>G
c.773T>G (p.Ile258Ser)
c.923T>G (p.Ile308Ser)
c.896T>G (p.Ile299Ser)
7g.150957346A>GCA369861526KCNH2n.1906T>C
c.1073T>C (p.Ile358Thr)
c.725T>C (p.Ile242Thr)
n.1296T>C
c.773T>C (p.Ile258Thr)
c.923T>C (p.Ile308Thr)
c.896T>C (p.Ile299Thr)
7g.150957346A>TCA369861527KCNH2n.1906T>A
c.1073T>A (p.Ile358Asn)
c.725T>A (p.Ile242Asn)
n.1296T>A
c.773T>A (p.Ile258Asn)
c.923T>A (p.Ile308Asn)
c.896T>A (p.Ile299Asn)
 ClinVar dbSNP
7g.150957347T>ACA369861528KCNH2n.1905A>T
c.1072A>T (p.Ile358Phe)
c.724A>T (p.Ile242Phe)
n.1295A>T
c.772A>T (p.Ile258Phe)
c.922A>T (p.Ile308Phe)
c.895A>T (p.Ile299Phe)
7g.150957347T>CCA369861530KCNH2n.1905A>G
c.1072A>G (p.Ile358Val)
c.724A>G (p.Ile242Val)
n.1295A>G
c.772A>G (p.Ile258Val)
c.922A>G (p.Ile308Val)
c.895A>G (p.Ile299Val)
7g.150957347T>GCA369861529KCNH2n.1905A>C
c.1072A>C (p.Ile358Leu)
c.724A>C (p.Ile242Leu)
n.1295A>C
c.772A>C (p.Ile258Leu)
c.922A>C (p.Ile308Leu)
c.895A>C (p.Ile299Leu)
7g.150957348C>ACA026789KCNH2n.1904G>T
c.1071G>T (p.Glu357Asp)
c.723G>T (p.Glu241Asp)
n.1294G>T
c.771G>T (p.Glu257Asp)
c.921G>T (p.Glu307Asp)
c.894G>T (p.Glu298Asp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150957348C=CA1752416655KCNH2n.1904G=
c.1071G= (p.Glu357=)
c.723G= (p.Glu241=)
n.1294G=
c.771G= (p.Glu257=)
c.921G= (p.Glu307=)
c.894G= (p.Glu298=)
7g.150957348C>GCA369861531KCNH2n.1904G>C
c.1071G>C (p.Glu357Asp)
c.723G>C (p.Glu241Asp)
n.1294G>C
c.771G>C (p.Glu257Asp)
c.921G>C (p.Glu307Asp)
c.894G>C (p.Glu298Asp)
7g.150957348C>TCA458645963KCNH2n.1904G>A
c.1071G>A (p.Glu357=)
c.723G>A (p.Glu241=)
n.1294G>A
c.771G>A (p.Glu257=)
c.921G>A (p.Glu307=)
c.894G>A (p.Glu298=)
7g.150957349T>ACA369861532KCNH2n.1903A>T
c.1070A>T (p.Glu357Val)
c.722A>T (p.Glu241Val)
n.1293A>T
c.770A>T (p.Glu257Val)
c.920A>T (p.Glu307Val)
c.893A>T (p.Glu298Val)
7g.150957349T>CCA369861533KCNH2n.1903A>G
c.1070A>G (p.Glu357Gly)
c.722A>G (p.Glu241Gly)
n.1293A>G
c.770A>G (p.Glu257Gly)
c.920A>G (p.Glu307Gly)
c.893A>G (p.Glu298Gly)
7g.150957349T>GCA369861534KCNH2n.1903A>C
c.1070A>C (p.Glu357Ala)
c.722A>C (p.Glu241Ala)
n.1293A>C
c.770A>C (p.Glu257Ala)
c.920A>C (p.Glu307Ala)
c.893A>C (p.Glu298Ala)
7g.150957350C>ACA369861535KCNH2n.1902G>T
c.1069G>T (p.Glu357Ter)
c.721G>T (p.Glu241Ter)
n.1292G>T
c.769G>T (p.Glu257Ter)
c.919G>T (p.Glu307Ter)
c.892G>T (p.Glu298Ter)
7g.150957350C>GCA369861536KCNH2n.1902G>C
c.1069G>C (p.Glu357Gln)
c.721G>C (p.Glu241Gln)
n.1292G>C
c.769G>C (p.Glu257Gln)
c.919G>C (p.Glu307Gln)
c.892G>C (p.Glu298Gln)
7g.150957350C>TCA369861537KCNH2n.1902G>A
c.1069G>A (p.Glu357Lys)
c.721G>A (p.Glu241Lys)
n.1292G>A
c.769G>A (p.Glu257Lys)
c.919G>A (p.Glu307Lys)
c.892G>A (p.Glu298Lys)
7g.150957351A=CA1752416660KCNH2n.1901T=
c.1068T= (p.Arg356=)
c.720T= (p.Arg240=)
n.1291T=
c.768T= (p.Arg256=)
c.918T= (p.Arg306=)
c.891T= (p.Arg297=)
7g.150957351A>CCA458645964KCNH2n.1901T>G
c.1068T>G (p.Arg356=)
c.720T>G (p.Arg240=)
n.1291T>G
c.768T>G (p.Arg256=)
c.918T>G (p.Arg306=)
c.891T>G (p.Arg297=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150957351A>GCA458645966KCNH2n.1901T>C
c.1068T>C (p.Arg356=)
c.720T>C (p.Arg240=)
n.1291T>C
c.768T>C (p.Arg256=)
c.918T>C (p.Arg306=)
c.891T>C (p.Arg297=)
7g.150957351A>TCA458645967KCNH2n.1901T>A
c.1068T>A (p.Arg356=)
c.720T>A (p.Arg240=)
n.1291T>A
c.768T>A (p.Arg256=)
c.918T>A (p.Arg306=)
c.891T>A (p.Arg297=)
7g.150957352C>ACA369861538KCNH2n.1900G>T
c.1067G>T (p.Arg356Leu)
c.719G>T (p.Arg240Leu)
n.1290G>T
c.767G>T (p.Arg256Leu)
c.917G>T (p.Arg306Leu)
c.890G>T (p.Arg297Leu)
7g.150957352C=CA1752416664KCNH2n.1900G=
c.1067G= (p.Arg356=)
c.719G= (p.Arg240=)
n.1290G=
c.767G= (p.Arg256=)
c.917G= (p.Arg306=)
c.890G= (p.Arg297=)
7g.150957352C>GCA369861539KCNH2n.1900G>C
c.1067G>C (p.Arg356Pro)
c.719G>C (p.Arg240Pro)
n.1290G>C
c.767G>C (p.Arg256Pro)
c.917G>C (p.Arg306Pro)
c.890G>C (p.Arg297Pro)
7g.150957352C>TCA004196KCNH2n.1900G>A
c.1067G>A (p.Arg356His)
c.719G>A (p.Arg240His)
n.1290G>A
c.767G>A (p.Arg256His)
c.917G>A (p.Arg306His)
c.890G>A (p.Arg297His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150957353G>ACA026771KCNH2n.1899C>T
c.1066C>T (p.Arg356Cys)
c.718C>T (p.Arg240Cys)
n.1289C>T
c.766C>T (p.Arg256Cys)
c.916C>T (p.Arg306Cys)
c.889C>T (p.Arg297Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150957353G>CCA369861541KCNH2n.1899C>G
c.1066C>G (p.Arg356Gly)
c.718C>G (p.Arg240Gly)
n.1289C>G
c.766C>G (p.Arg256Gly)
c.916C>G (p.Arg306Gly)
c.889C>G (p.Arg297Gly)
 ClinVar
7g.150957353G=CA1752416670KCNH2n.1899C=
c.1066C= (p.Arg356=)
c.718C= (p.Arg240=)
n.1289C=
c.766C= (p.Arg256=)
c.916C= (p.Arg306=)
c.889C= (p.Arg297=)
7g.150957353G>TCA369861540KCNH2n.1899C>A
c.1066C>A (p.Arg356Ser)
c.718C>A (p.Arg240Ser)
n.1289C>A
c.766C>A (p.Arg256Ser)
c.916C>A (p.Arg306Ser)
c.889C>A (p.Arg297Ser)
 COSMIC
7g.150957354G>ACA458645970KCNH2n.1898C>T
c.1065C>T (p.Asp355=)
c.717C>T (p.Asp239=)
n.1288C>T
c.765C>T (p.Asp255=)
c.915C>T (p.Asp305=)
c.888C>T (p.Asp296=)
 ClinVar
7g.150957354G>CCA369861542KCNH2n.1898C>G
c.1065C>G (p.Asp355Glu)
c.717C>G (p.Asp239Glu)
n.1288C>G
c.765C>G (p.Asp255Glu)
c.915C>G (p.Asp305Glu)
c.888C>G (p.Asp296Glu)
 ClinVar
7g.150957354G>TCA369861543KCNH2n.1898C>A
c.1065C>A (p.Asp355Glu)
c.717C>A (p.Asp239Glu)
n.1288C>A
c.765C>A (p.Asp255Glu)
c.915C>A (p.Asp305Glu)
c.888C>A (p.Asp296Glu)
7g.150957355T>ACA369861544KCNH2n.1897A>T
c.1064A>T (p.Asp355Val)
c.716A>T (p.Asp239Val)
n.1287A>T
c.764A>T (p.Asp255Val)
c.914A>T (p.Asp305Val)
c.887A>T (p.Asp296Val)
7g.150957355T>CCA369861545KCNH2n.1897A>G
c.1064A>G (p.Asp355Gly)
c.716A>G (p.Asp239Gly)
n.1287A>G
c.764A>G (p.Asp255Gly)
c.914A>G (p.Asp305Gly)
c.887A>G (p.Asp296Gly)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150957355T>GCA369861546KCNH2n.1897A>C
c.1064A>C (p.Asp355Ala)
c.716A>C (p.Asp239Ala)
n.1287A>C
c.764A>C (p.Asp255Ala)
c.914A>C (p.Asp305Ala)
c.887A>C (p.Asp296Ala)
7g.150957355T=CA1752416674KCNH2n.1897A=
c.1064A= (p.Asp355=)
c.716A= (p.Asp239=)
n.1287A=
c.764A= (p.Asp255=)
c.914A= (p.Asp305=)
c.887A= (p.Asp296=)
7g.150957356C>ACA369861547KCNH2n.1896G>T
c.1063G>T (p.Asp355Tyr)
c.715G>T (p.Asp239Tyr)
n.1286G>T
c.763G>T (p.Asp255Tyr)
c.913G>T (p.Asp305Tyr)
c.886G>T (p.Asp296Tyr)
 gnomAD v4
7g.150957356C>GCA369861548KCNH2n.1896G>C
c.1063G>C (p.Asp355His)
c.715G>C (p.Asp239His)
n.1286G>C
c.763G>C (p.Asp255His)
c.913G>C (p.Asp305His)
c.886G>C (p.Asp296His)
7g.150957356C>TCA369861549KCNH2n.1896G>A
c.1063G>A (p.Asp355Asn)
c.715G>A (p.Asp239Asn)
n.1286G>A
c.763G>A (p.Asp255Asn)
c.913G>A (p.Asp305Asn)
c.886G>A (p.Asp296Asn)
7g.150957357A>CCA369861550KCNH2n.1895T>G
c.1062T>G (p.Ser354Arg)
c.714T>G (p.Ser238Arg)
n.1285T>G
c.762T>G (p.Ser254Arg)
c.912T>G (p.Ser304Arg)
c.885T>G (p.Ser295Arg)
7g.150957357A>GCA458645974KCNH2n.1895T>C
c.1062T>C (p.Ser354=)
c.714T>C (p.Ser238=)
n.1285T>C
c.762T>C (p.Ser254=)
c.912T>C (p.Ser304=)
c.885T>C (p.Ser295=)
7g.150957357A>TCA369861551KCNH2n.1895T>A
c.1062T>A (p.Ser354Arg)
c.714T>A (p.Ser238Arg)
n.1285T>A
c.762T>A (p.Ser254Arg)
c.912T>A (p.Ser304Arg)
c.885T>A (p.Ser295Arg)
7g.150957358C>ACA369861552KCNH2n.1894G>T
c.1061G>T (p.Ser354Ile)
c.713G>T (p.Ser238Ile)
n.1284G>T
c.761G>T (p.Ser254Ile)
c.911G>T (p.Ser304Ile)
c.884G>T (p.Ser295Ile)
7g.150957358C>GCA369861553KCNH2n.1894G>C
c.1061G>C (p.Ser354Thr)
c.713G>C (p.Ser238Thr)
n.1284G>C
c.761G>C (p.Ser254Thr)
c.911G>C (p.Ser304Thr)
c.884G>C (p.Ser295Thr)
7g.150957358C>TCA369861554KCNH2n.1894G>A
c.1061G>A (p.Ser354Asn)
c.713G>A (p.Ser238Asn)
n.1284G>A
c.761G>A (p.Ser254Asn)
c.911G>A (p.Ser304Asn)
c.884G>A (p.Ser295Asn)
7g.150957359T>ACA369861557KCNH2n.1893A>T
c.1060A>T (p.Ser354Cys)
c.712A>T (p.Ser238Cys)
n.1283A>T
c.760A>T (p.Ser254Cys)
c.910A>T (p.Ser304Cys)
c.883A>T (p.Ser295Cys)
7g.150957359T>CCA369861556KCNH2n.1893A>G
c.1060A>G (p.Ser354Gly)
c.712A>G (p.Ser238Gly)
n.1283A>G
c.760A>G (p.Ser254Gly)
c.910A>G (p.Ser304Gly)
c.883A>G (p.Ser295Gly)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150957359T>GCA369861555KCNH2n.1893A>C
c.1060A>C (p.Ser354Arg)
c.712A>C (p.Ser238Arg)
n.1283A>C
c.760A>C (p.Ser254Arg)
c.910A>C (p.Ser304Arg)
c.883A>C (p.Ser295Arg)
7g.150957359T=CA1752416677KCNH2n.1893A=
c.1060A= (p.Ser354=)
c.712A= (p.Ser238=)
n.1283A=
c.760A= (p.Ser254=)
c.910A= (p.Ser304=)
c.883A= (p.Ser295=)
7g.150957360G>ACA072357KCNH2n.1892C>T
c.1059C>T (p.Thr353=)
c.711C>T (p.Thr237=)
n.1282C>T
c.759C>T (p.Thr253=)
c.909C>T (p.Thr303=)
c.882C>T (p.Thr294=)
 gnomAD v4
7g.150957360G>CCA458645975KCNH2n.1892C>G
c.1059C>G (p.Thr353=)
c.711C>G (p.Thr237=)
n.1282C>G
c.759C>G (p.Thr253=)
c.909C>G (p.Thr303=)
c.882C>G (p.Thr294=)
7g.150957360G>TCA458645976KCNH2n.1892C>A
c.1059C>A (p.Thr353=)
c.711C>A (p.Thr237=)
n.1282C>A
c.759C>A (p.Thr253=)
c.909C>A (p.Thr303=)
c.882C>A (p.Thr294=)
7g.150957361G>ACA369861558KCNH2n.1891C>T
c.1058C>T (p.Thr353Ile)
c.710C>T (p.Thr237Ile)
n.1281C>T
c.758C>T (p.Thr253Ile)
c.908C>T (p.Thr303Ile)
c.881C>T (p.Thr294Ile)
 ClinVar dbSNP
7g.150957361G>CCA369861559KCNH2n.1891C>G
c.1058C>G (p.Thr353Ser)
c.710C>G (p.Thr237Ser)
n.1281C>G
c.758C>G (p.Thr253Ser)
c.908C>G (p.Thr303Ser)
c.881C>G (p.Thr294Ser)
7g.150957361G=CA1752416678KCNH2n.1891C=
c.1058C= (p.Thr353=)
c.710C= (p.Thr237=)
n.1281C=
c.758C= (p.Thr253=)
c.908C= (p.Thr303=)
c.881C= (p.Thr294=)
7g.150957361G>TCA369861560KCNH2n.1891C>A
c.1058C>A (p.Thr353Asn)
c.710C>A (p.Thr237Asn)
n.1281C>A
c.758C>A (p.Thr253Asn)
c.908C>A (p.Thr303Asn)
c.881C>A (p.Thr294Asn)
7g.150957362T>ACA026760KCNH2n.1890A>T
c.1057A>T (p.Thr353Ser)
c.709A>T (p.Thr237Ser)
n.1280A>T
c.757A>T (p.Thr253Ser)
c.907A>T (p.Thr303Ser)
c.880A>T (p.Thr294Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150957362T>CCA369861561KCNH2n.1890A>G
c.1057A>G (p.Thr353Ala)
c.709A>G (p.Thr237Ala)
n.1280A>G
c.757A>G (p.Thr253Ala)
c.907A>G (p.Thr303Ala)
c.880A>G (p.Thr294Ala)
 gnomAD v4
7g.150957362T>GCA369861562KCNH2n.1890A>C
c.1057A>C (p.Thr353Pro)
c.709A>C (p.Thr237Pro)
n.1280A>C
c.757A>C (p.Thr253Pro)
c.907A>C (p.Thr303Pro)
c.880A>C (p.Thr294Pro)
7g.150957362T=CA1752416680KCNH2n.1890A=
c.1057A= (p.Thr353=)
c.709A= (p.Thr237=)
n.1280A=
c.757A= (p.Thr253=)
c.907A= (p.Thr303=)
c.880A= (p.Thr294=)
7g.150957363G>ACA458645982KCNH2n.1889C>T
c.1056C>T (p.Pro352=)
c.708C>T (p.Pro236=)
n.1279C>T
c.756C>T (p.Pro252=)
c.906C>T (p.Pro302=)
c.879C>T (p.Pro293=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.150957363G>CCA458645981KCNH2n.1889C>G
c.1056C>G (p.Pro352=)
c.708C>G (p.Pro236=)
n.1279C>G
c.756C>G (p.Pro252=)
c.906C>G (p.Pro302=)
c.879C>G (p.Pro293=)
7g.150957363G=CA1752416684KCNH2n.1889C=
c.1056C= (p.Pro352=)
c.708C= (p.Pro236=)
n.1279C=
c.756C= (p.Pro252=)
c.906C= (p.Pro302=)
c.879C= (p.Pro293=)
7g.150957363G>TCA458645980KCNH2n.1889C>A
c.1056C>A (p.Pro352=)
c.708C>A (p.Pro236=)
n.1279C>A
c.756C>A (p.Pro252=)
c.906C>A (p.Pro302=)
c.879C>A (p.Pro293=)
7g.150957364_150957367delCA2685605599KCNH2n.1886_1889del
c.1053_1056del (p.Thr353ValfsTer6)
c.705_708del (p.Thr237ValfsTer6)
n.1276_1279del
c.753_756del (p.Thr253ValfsTer6)
c.903_906del (p.Thr303ValfsTer6)
c.876_879del (p.Thr294ValfsTer6)
 gnomAD v4
7g.150957364G>ACA369861563KCNH2n.1888C>T
c.1055C>T (p.Pro352Leu)
c.707C>T (p.Pro236Leu)
n.1278C>T
c.755C>T (p.Pro252Leu)
c.905C>T (p.Pro302Leu)
c.878C>T (p.Pro293Leu)
7g.150957364G>CCA369861564KCNH2n.1888C>G
c.1055C>G (p.Pro352Arg)
c.707C>G (p.Pro236Arg)
n.1278C>G
c.755C>G (p.Pro252Arg)
c.905C>G (p.Pro302Arg)
c.878C>G (p.Pro293Arg)
 ClinVar dbSNP
7g.150957364G=CA1752416687KCNH2n.1888C=
c.1055C= (p.Pro352=)
c.707C= (p.Pro236=)
n.1278C=
c.755C= (p.Pro252=)
c.905C= (p.Pro302=)
c.878C= (p.Pro293=)
7g.150957364G>TCA369861565KCNH2n.1888C>A
c.1055C>A (p.Pro352His)
c.707C>A (p.Pro236His)
n.1278C>A
c.755C>A (p.Pro252His)
c.905C>A (p.Pro302His)
c.878C>A (p.Pro293His)
7g.150957365G>ACA369861566KCNH2n.1887C>T
c.1054C>T (p.Pro352Ser)
c.706C>T (p.Pro236Ser)
n.1277C>T
c.754C>T (p.Pro252Ser)
c.904C>T (p.Pro302Ser)
c.877C>T (p.Pro293Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150957365G>CCA369861567KCNH2n.1887C>G
c.1054C>G (p.Pro352Ala)
c.706C>G (p.Pro236Ala)
n.1277C>G
c.754C>G (p.Pro252Ala)
c.904C>G (p.Pro302Ala)
c.877C>G (p.Pro293Ala)
7g.150957365G=CA1752416689KCNH2n.1887C=
c.1054C= (p.Pro352=)
c.706C= (p.Pro236=)
n.1277C=
c.754C= (p.Pro252=)
c.904C= (p.Pro302=)
c.877C= (p.Pro293=)
7g.150957365G>TCA369861568KCNH2n.1887C>A
c.1054C>A (p.Pro352Thr)
c.706C>A (p.Pro236Thr)
n.1277C>A
c.754C>A (p.Pro252Thr)
c.904C>A (p.Pro302Thr)
c.877C>A (p.Pro293Thr)
7g.150957366C>ACA458645984KCNH2n.1886G>T
c.1053G>T (p.Ser351=)
c.705G>T (p.Ser235=)
n.1276G>T
c.753G>T (p.Ser251=)
c.903G>T (p.Ser301=)
c.876G>T (p.Ser292=)
7g.150957366C=CA1752416695KCNH2n.1886G=
c.1053G= (p.Ser351=)
c.705G= (p.Ser235=)
n.1276G=
c.753G= (p.Ser251=)
c.903G= (p.Ser301=)
c.876G= (p.Ser292=)
7g.150957366C>GCA026748KCNH2n.1886G>C
c.1053G>C (p.Ser351=)
c.705G>C (p.Ser235=)
n.1276G>C
c.753G>C (p.Ser251=)
c.903G>C (p.Ser301=)
c.876G>C (p.Ser292=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150957366C>TCA026737KCNH2n.1886G>A
c.1053G>A (p.Ser351=)
c.705G>A (p.Ser235=)
n.1276G>A
c.753G>A (p.Ser251=)
c.903G>A (p.Ser301=)
c.876G>A (p.Ser292=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150957367G>ACA026727KCNH2n.1885C>T
c.1052C>T (p.Ser351Leu)
c.704C>T (p.Ser235Leu)
n.1275C>T
c.752C>T (p.Ser251Leu)
c.902C>T (p.Ser301Leu)
c.875C>T (p.Ser292Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.150957367G>CCA369861570KCNH2n.1885C>G
c.1052C>G (p.Ser351Trp)
c.704C>G (p.Ser235Trp)
n.1275C>G
c.752C>G (p.Ser251Trp)
c.902C>G (p.Ser301Trp)
c.875C>G (p.Ser292Trp)
7g.150957367G=CA1752416702KCNH2n.1885C=
c.1052C= (p.Ser351=)
c.704C= (p.Ser235=)
n.1275C=
c.752C= (p.Ser251=)
c.902C= (p.Ser301=)
c.875C= (p.Ser292=)
7g.150957367G>TCA369861569KCNH2n.1885C>A
c.1052C>A (p.Ser351Ter)
c.704C>A (p.Ser235Ter)
n.1275C>A
c.752C>A (p.Ser251Ter)
c.902C>A (p.Ser301Ter)
c.875C>A (p.Ser292Ter)
7g.150957368A>CCA369861572KCNH2n.1884T>G
c.1051T>G (p.Ser351Ala)
c.703T>G (p.Ser235Ala)
n.1274T>G
c.751T>G (p.Ser251Ala)
c.901T>G (p.Ser301Ala)
c.874T>G (p.Ser292Ala)
7g.150957368A>GCA369861571KCNH2n.1884T>C
c.1051T>C (p.Ser351Pro)
c.703T>C (p.Ser235Pro)
n.1274T>C
c.751T>C (p.Ser251Pro)
c.901T>C (p.Ser301Pro)
c.874T>C (p.Ser292Pro)
7g.150957368A>TCA369861573KCNH2n.1884T>A
c.1051T>A (p.Ser351Thr)
c.703T>A (p.Ser235Thr)
n.1274T>A
c.751T>A (p.Ser251Thr)
c.901T>A (p.Ser301Thr)
c.874T>A (p.Ser292Thr)
7g.150957369A>CCA458645985KCNH2n.1883T>G
c.1050T>G (p.Ala350=)
c.702T>G (p.Ala234=)
n.1273T>G
c.750T>G (p.Ala250=)
c.900T>G (p.Ala300=)
c.873T>G (p.Ala291=)
7g.150957369A>GCA458645987KCNH2n.1883T>C
c.1050T>C (p.Ala350=)
c.702T>C (p.Ala234=)
n.1273T>C
c.750T>C (p.Ala250=)
c.900T>C (p.Ala300=)
c.873T>C (p.Ala291=)
7g.150957369A>TCA458645986KCNH2n.1883T>A
c.1050T>A (p.Ala350=)
c.702T>A (p.Ala234=)
n.1273T>A
c.750T>A (p.Ala250=)
c.900T>A (p.Ala300=)
c.873T>A (p.Ala291=)
7g.150957370G>ACA369861574KCNH2n.1882C>T
c.1049C>T (p.Ala350Val)
c.701C>T (p.Ala234Val)
n.1272C>T
c.749C>T (p.Ala250Val)
c.899C>T (p.Ala300Val)
c.872C>T (p.Ala291Val)
7g.150957370G>CCA369861575KCNH2n.1882C>G
c.1049C>G (p.Ala350Gly)
c.701C>G (p.Ala234Gly)
n.1272C>G
c.749C>G (p.Ala250Gly)
c.899C>G (p.Ala300Gly)
c.872C>G (p.Ala291Gly)
7g.150957370G>TCA369861576KCNH2n.1882C>A
c.1049C>A (p.Ala350Asp)
c.701C>A (p.Ala234Asp)
n.1272C>A
c.749C>A (p.Ala250Asp)
c.899C>A (p.Ala300Asp)
c.872C>A (p.Ala291Asp)
7g.150957370_150957371delinsGCCA1752416707KCNH2n.1881_1882delinsGC
c.1048_1049delinsGC (p.Ala350=)
c.700_701delinsGC (p.Ala234=)
n.1271_1272delinsGC
c.748_749delinsGC (p.Ala250=)
c.898_899delinsGC (p.Ala300=)
c.871_872delinsGC (p.Ala291=)
7g.150957373_150957386delCA2685605625KCNH2n.1869_1882del
c.1036_1049del (p.Asp346PhefsTer5)
c.688_701del (p.Asp230PhefsTer5)
n.1259_1272del
c.736_749del (p.Asp246PhefsTer5)
c.886_899del (p.Asp296PhefsTer5)
c.859_872del (p.Asp287PhefsTer5)
 gnomAD v4
7g.150957371C>ACA369861577KCNH2n.1881G>T
c.1048G>T (p.Ala350Ser)
c.700G>T (p.Ala234Ser)
n.1271G>T
c.748G>T (p.Ala250Ser)
c.898G>T (p.Ala300Ser)
c.871G>T (p.Ala291Ser)
7g.150957371C>GCA369861578KCNH2n.1881G>C
c.1048G>C (p.Ala350Pro)
c.700G>C (p.Ala234Pro)
n.1271G>C
c.748G>C (p.Ala250Pro)
c.898G>C (p.Ala300Pro)
c.871G>C (p.Ala291Pro)
7g.150957371C>TCA369861579KCNH2n.1881G>A
c.1048G>A (p.Ala350Thr)
c.700G>A (p.Ala234Thr)
n.1271G>A
c.748G>A (p.Ala250Thr)
c.898G>A (p.Ala300Thr)
c.871G>A (p.Ala291Thr)
7g.150957372delCA16618413KCNH2n.1881del
c.1048del (p.Ala350LeufsTer10)
c.700del (p.Ala234LeufsTer10)
n.1271del
c.748del (p.Ala250LeufsTer10)
c.898del (p.Ala300LeufsTer10)
c.871del (p.Ala291LeufsTer10)
 ClinVar dbSNP
7g.150957372C>ACA369861580KCNH2n.1880G>T
c.1047G>T (p.Leu349Phe)
c.699G>T (p.Leu233Phe)
n.1270G>T
c.747G>T (p.Leu249Phe)
c.897G>T (p.Leu299Phe)
c.870G>T (p.Leu290Phe)
7g.150957372C>GCA369861581KCNH2n.1880G>C
c.1047G>C (p.Leu349Phe)
c.699G>C (p.Leu233Phe)
n.1270G>C
c.747G>C (p.Leu249Phe)
c.897G>C (p.Leu299Phe)
c.870G>C (p.Leu290Phe)
7g.150957372C>TCA458645989KCNH2n.1880G>A
c.1047G>A (p.Leu349=)
c.699G>A (p.Leu233=)
n.1270G>A
c.747G>A (p.Leu249=)
c.897G>A (p.Leu299=)
c.870G>A (p.Leu290=)
 gnomAD v4
7g.150957373A>CCA369861582KCNH2n.1879T>G
c.1046T>G (p.Leu349Trp)
c.698T>G (p.Leu233Trp)
n.1269T>G
c.746T>G (p.Leu249Trp)
c.896T>G (p.Leu299Trp)
c.869T>G (p.Leu290Trp)
7g.150957373A>GCA369861584KCNH2n.1879T>C
c.1046T>C (p.Leu349Ser)
c.698T>C (p.Leu233Ser)
n.1269T>C
c.746T>C (p.Leu249Ser)
c.896T>C (p.Leu299Ser)
c.869T>C (p.Leu290Ser)
7g.150957373A>TCA369861583KCNH2n.1879T>A
c.1046T>A (p.Leu349Ter)
c.698T>A (p.Leu233Ter)
n.1269T>A
c.746T>A (p.Leu249Ter)
c.896T>A (p.Leu299Ter)
c.869T>A (p.Leu290Ter)
7g.150957374A>CCA369861585KCNH2n.1878T>G
c.1045T>G (p.Leu349Val)
c.697T>G (p.Leu233Val)
n.1268T>G
c.745T>G (p.Leu249Val)
c.895T>G (p.Leu299Val)
c.868T>G (p.Leu290Val)
7g.150957374A>GCA458645990KCNH2n.1878T>C
c.1045T>C (p.Leu349=)
c.697T>C (p.Leu233=)
n.1268T>C
c.745T>C (p.Leu249=)
c.895T>C (p.Leu299=)
c.868T>C (p.Leu290=)
7g.150957374A>TCA369861586KCNH2n.1878T>A
c.1045T>A (p.Leu349Met)
c.697T>A (p.Leu233Met)
n.1268T>A
c.745T>A (p.Leu249Met)
c.895T>A (p.Leu299Met)
c.868T>A (p.Leu290Met)
7g.150957375G>ACA458645991KCNH2n.1877C>T
c.1044C>T (p.Phe348=)
c.696C>T (p.Phe232=)
n.1267C>T
c.744C>T (p.Phe248=)
c.894C>T (p.Phe298=)
c.867C>T (p.Phe289=)
7g.150957375G>CCA369861587KCNH2n.1877C>G
c.1044C>G (p.Phe348Leu)
c.696C>G (p.Phe232Leu)
n.1267C>G
c.744C>G (p.Phe248Leu)
c.894C>G (p.Phe298Leu)
c.867C>G (p.Phe289Leu)
7g.150957375G>TCA369861588KCNH2n.1877C>A
c.1044C>A (p.Phe348Leu)
c.696C>A (p.Phe232Leu)
n.1267C>A
c.744C>A (p.Phe248Leu)
c.894C>A (p.Phe298Leu)
c.867C>A (p.Phe289Leu)
 gnomAD v4
7g.150957376A=CA1752416714KCNH2n.1876T=
c.1043T= (p.Phe348=)
c.695T= (p.Phe232=)
n.1266T=
c.743T= (p.Phe248=)
c.893T= (p.Phe298=)
c.866T= (p.Phe289=)
7g.150957376A>CCA369861589KCNH2n.1876T>G
c.1043T>G (p.Phe348Cys)
c.695T>G (p.Phe232Cys)
n.1266T>G
c.743T>G (p.Phe248Cys)
c.893T>G (p.Phe298Cys)
c.866T>G (p.Phe289Cys)
7g.150957376A>GCA369861590KCNH2n.1876T>C
c.1043T>C (p.Phe348Ser)
c.695T>C (p.Phe232Ser)
n.1266T>C
c.743T>C (p.Phe248Ser)
c.893T>C (p.Phe298Ser)
c.866T>C (p.Phe289Ser)
7g.150957376A>TCA004191KCNH2n.1876T>A
c.1043T>A (p.Phe348Tyr)
c.695T>A (p.Phe232Tyr)
n.1266T>A
c.743T>A (p.Phe248Tyr)
c.893T>A (p.Phe298Tyr)
c.866T>A (p.Phe289Tyr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.150957377A>CCA369861591KCNH2n.1875T>G
c.1042T>G (p.Phe348Val)
c.694T>G (p.Phe232Val)
n.1265T>G
c.742T>G (p.Phe248Val)
c.892T>G (p.Phe298Val)
c.865T>G (p.Phe289Val)
7g.150957377A>GCA369861592KCNH2n.1875T>C
c.1042T>C (p.Phe348Leu)
c.694T>C (p.Phe232Leu)
n.1265T>C
c.742T>C (p.Phe248Leu)
c.892T>C (p.Phe298Leu)
c.865T>C (p.Phe289Leu)
7g.150957377A>TCA369861593KCNH2n.1875T>A
c.1042T>A (p.Phe348Ile)
c.694T>A (p.Phe232Ile)
n.1265T>A
c.742T>A (p.Phe248Ile)
c.892T>A (p.Phe298Ile)
c.865T>A (p.Phe289Ile)
7g.150957378G>ACA026716KCNH2n.1874C>T
c.1041C>T (p.Pro347=)
c.693C>T (p.Pro231=)
n.1264C>T
c.741C>T (p.Pro247=)
c.891C>T (p.Pro297=)
c.864C>T (p.Pro288=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150957378G>CCA458645993KCNH2n.1874C>G
c.1041C>G (p.Pro347=)
c.693C>G (p.Pro231=)
n.1264C>G
c.741C>G (p.Pro247=)
c.891C>G (p.Pro297=)
c.864C>G (p.Pro288=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.150957378G=CA1752416717KCNH2n.1874C=
c.1041C= (p.Pro347=)
c.693C= (p.Pro231=)
n.1264C=
c.741C= (p.Pro247=)
c.891C= (p.Pro297=)
c.864C= (p.Pro288=)
7g.150957378G>TCA458645994KCNH2n.1874C>A
c.1041C>A (p.Pro347=)
c.693C>A (p.Pro231=)
n.1264C>A
c.741C>A (p.Pro247=)
c.891C>A (p.Pro297=)
c.864C>A (p.Pro288=)
7g.150957381dupCA2685605646KCNH2n.1874dup
c.1041dup (p.Phe348LeufsTer8)
c.693dup (p.Phe232LeufsTer8)
n.1264dup
c.741dup (p.Phe248LeufsTer8)
c.891dup (p.Phe298LeufsTer8)
c.864dup (p.Phe289LeufsTer8)
 gnomAD v4
7g.150957379G>ACA369861594KCNH2n.1873C>T
c.1040C>T (p.Pro347Leu)
c.692C>T (p.Pro231Leu)
n.1263C>T
c.740C>T (p.Pro247Leu)
c.890C>T (p.Pro297Leu)
c.863C>T (p.Pro288Leu)
 dbSNP
7g.150957379G>CCA369861595KCNH2n.1873C>G
c.1040C>G (p.Pro347Arg)
c.692C>G (p.Pro231Arg)
n.1263C>G
c.740C>G (p.Pro247Arg)
c.890C>G (p.Pro297Arg)
c.863C>G (p.Pro288Arg)
7g.150957379G=CA1752416720KCNH2n.1873C=
c.1040C= (p.Pro347=)
c.692C= (p.Pro231=)
n.1263C=
c.740C= (p.Pro247=)
c.890C= (p.Pro297=)
c.863C= (p.Pro288=)
7g.150957379G>TCA369861596KCNH2n.1873C>A
c.1040C>A (p.Pro347His)
c.692C>A (p.Pro231His)
n.1263C>A
c.740C>A (p.Pro247His)
c.890C>A (p.Pro297His)
c.863C>A (p.Pro288His)
7g.150957380G>ACA004184KCNH2n.1872C>T
c.1039C>T (p.Pro347Ser)
c.691C>T (p.Pro231Ser)
n.1262C>T
c.739C>T (p.Pro247Ser)
c.889C>T (p.Pro297Ser)
c.862C>T (p.Pro288Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150957380G>CCA369861597KCNH2n.1872C>G
c.1039C>G (p.Pro347Ala)
c.691C>G (p.Pro231Ala)
n.1262C>G
c.739C>G (p.Pro247Ala)
c.889C>G (p.Pro297Ala)
c.862C>G (p.Pro288Ala)
7g.150957380G=CA1752416727KCNH2n.1872C=
c.1039C= (p.Pro347=)
c.691C= (p.Pro231=)
n.1262C=
c.739C= (p.Pro247=)
c.889C= (p.Pro297=)
c.862C= (p.Pro288=)
7g.150957380G>TCA369861598KCNH2n.1872C>A
c.1039C>A (p.Pro347Thr)
c.691C>A (p.Pro231Thr)
n.1262C>A
c.739C>A (p.Pro247Thr)
c.889C>A (p.Pro297Thr)
c.862C>A (p.Pro288Thr)
7g.150957381G>ACA458645997KCNH2n.1871C>T
c.1038C>T (p.Asp346=)
c.690C>T (p.Asp230=)
n.1261C>T
c.738C>T (p.Asp246=)
c.888C>T (p.Asp296=)
c.861C>T (p.Asp287=)
 gnomAD v4
7g.150957381G>CCA026698KCNH2n.1871C>G
c.1038C>G (p.Asp346Glu)
c.690C>G (p.Asp230Glu)
n.1261C>G
c.738C>G (p.Asp246Glu)
c.888C>G (p.Asp296Glu)
c.861C>G (p.Asp287Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150957381G=CA1752416733KCNH2n.1871C=
c.1038C= (p.Asp346=)
c.690C= (p.Asp230=)
n.1261C=
c.738C= (p.Asp246=)
c.888C= (p.Asp296=)
c.861C= (p.Asp287=)
7g.150957381G>TCA369861599KCNH2n.1871C>A
c.1038C>A (p.Asp346Glu)
c.690C>A (p.Asp230Glu)
n.1261C>A
c.738C>A (p.Asp246Glu)
c.888C>A (p.Asp296Glu)
c.861C>A (p.Asp287Glu)
 ClinVar dbSNP
7g.150957382T>ACA369861600KCNH2n.1870A>T
c.1037A>T (p.Asp346Val)
c.689A>T (p.Asp230Val)
n.1260A>T
c.737A>T (p.Asp246Val)
c.887A>T (p.Asp296Val)
c.860A>T (p.Asp287Val)
7g.150957382T>CCA369861602KCNH2n.1870A>G
c.1037A>G (p.Asp346Gly)
c.689A>G (p.Asp230Gly)
n.1260A>G
c.737A>G (p.Asp246Gly)
c.887A>G (p.Asp296Gly)
c.860A>G (p.Asp287Gly)
7g.150957382T>GCA369861601KCNH2n.1870A>C
c.1037A>C (p.Asp346Ala)
c.689A>C (p.Asp230Ala)
n.1260A>C
c.737A>C (p.Asp246Ala)
c.887A>C (p.Asp296Ala)
c.860A>C (p.Asp287Ala)
 dbSNP gnomAD v4
7g.150957382T=CA1752416735KCNH2n.1870A=
c.1037A= (p.Asp346=)
c.689A= (p.Asp230=)
n.1260A=
c.737A= (p.Asp246=)
c.887A= (p.Asp296=)
c.860A= (p.Asp287=)
7g.150957383C>ACA369861603KCNH2n.1869G>T
c.1036G>T (p.Asp346Tyr)
c.688G>T (p.Asp230Tyr)
n.1259G>T
c.736G>T (p.Asp246Tyr)
c.886G>T (p.Asp296Tyr)
c.859G>T (p.Asp287Tyr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150957383C=CA1752416738KCNH2n.1869G=
c.1036G= (p.Asp346=)
c.688G= (p.Asp230=)
n.1259G=
c.736G= (p.Asp246=)
c.886G= (p.Asp296=)
c.859G= (p.Asp287=)
7g.150957383C>GCA369861604KCNH2n.1869G>C
c.1036G>C (p.Asp346His)
c.688G>C (p.Asp230His)
n.1259G>C
c.736G>C (p.Asp246His)
c.886G>C (p.Asp296His)
c.859G>C (p.Asp287His)
 gnomAD v4
7g.150957383C>TCA369861605KCNH2n.1869G>A
c.1036G>A (p.Asp346Asn)
c.688G>A (p.Asp230Asn)
n.1259G>A
c.736G>A (p.Asp246Asn)
c.886G>A (p.Asp296Asn)
c.859G>A (p.Asp287Asn)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150957384G>ACA026690KCNH2n.1868C>T
c.1035C>T (p.Gly345=)
c.687C>T (p.Gly229=)
n.1258C>T
c.735C>T (p.Gly245=)
c.885C>T (p.Gly295=)
c.858C>T (p.Gly286=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.150957384G>CCA458645998KCNH2n.1868C>G
c.1035C>G (p.Gly345=)
c.687C>G (p.Gly229=)
n.1258C>G
c.735C>G (p.Gly245=)
c.885C>G (p.Gly295=)
c.858C>G (p.Gly286=)
7g.150957384G=CA1752416742KCNH2n.1868C=
c.1035C= (p.Gly345=)
c.687C= (p.Gly229=)
n.1258C=
c.735C= (p.Gly245=)
c.885C= (p.Gly295=)
c.858C= (p.Gly286=)
7g.150957384G>TCA458645999KCNH2n.1868C>A
c.1035C>A (p.Gly345=)
c.687C>A (p.Gly229=)
n.1258C>A
c.735C>A (p.Gly245=)
c.885C>A (p.Gly295=)
c.858C>A (p.Gly286=)
 gnomAD v4
7g.150957385C>ACA369861606KCNH2n.1867G>T
c.1034G>T (p.Gly345Val)
c.686G>T (p.Gly229Val)
n.1257G>T
c.734G>T (p.Gly245Val)
c.884G>T (p.Gly295Val)
c.857G>T (p.Gly286Val)
7g.150957385C>GCA369861607KCNH2n.1867G>C
c.1034G>C (p.Gly345Ala)
c.686G>C (p.Gly229Ala)
n.1257G>C
c.734G>C (p.Gly245Ala)
c.884G>C (p.Gly295Ala)
c.857G>C (p.Gly286Ala)
7g.150957385C>TCA369861608KCNH2n.1867G>A
c.1034G>A (p.Gly345Asp)
c.686G>A (p.Gly229Asp)
n.1257G>A
c.734G>A (p.Gly245Asp)
c.884G>A (p.Gly295Asp)
c.857G>A (p.Gly286Asp)
 gnomAD v4
7g.150957386C>ACA369861609KCNH2n.1866G>T
c.1033G>T (p.Gly345Cys)
c.685G>T (p.Gly229Cys)
n.1256G>T
c.733G>T (p.Gly245Cys)
c.883G>T (p.Gly295Cys)
c.856G>T (p.Gly286Cys)
7g.150957386C=CA1752416747KCNH2n.1866G=
c.1033G= (p.Gly345=)
c.685G= (p.Gly229=)
n.1256G=
c.733G= (p.Gly245=)
c.883G= (p.Gly295=)
c.856G= (p.Gly286=)
7g.150957386C>GCA369861610KCNH2n.1866G>C
c.1033G>C (p.Gly345Arg)
c.685G>C (p.Gly229Arg)
n.1256G>C
c.733G>C (p.Gly245Arg)
c.883G>C (p.Gly295Arg)
c.856G>C (p.Gly286Arg)
7g.150957386C>TCA026683KCNH2n.1866G>A
c.1033G>A (p.Gly345Ser)
c.685G>A (p.Gly229Ser)
n.1256G>A
c.733G>A (p.Gly245Ser)
c.883G>A (p.Gly295Ser)
c.856G>A (p.Gly286Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150957387C>ACA369861611KCNH2n.1865G>T
c.1032G>T (p.Lys344Asn)
c.684G>T (p.Lys228Asn)
n.1255G>T
c.732G>T (p.Lys244Asn)
c.882G>T (p.Lys294Asn)
c.855G>T (p.Lys285Asn)
7g.150957387C>GCA369861612KCNH2n.1865G>C
c.1032G>C (p.Lys344Asn)
c.684G>C (p.Lys228Asn)
n.1255G>C
c.732G>C (p.Lys244Asn)
c.882G>C (p.Lys294Asn)
c.855G>C (p.Lys285Asn)
7g.150957387C>TCA458646001KCNH2n.1865G>A
c.1032G>A (p.Lys344=)
c.684G>A (p.Lys228=)
n.1255G>A
c.732G>A (p.Lys244=)
c.882G>A (p.Lys294=)
c.855G>A (p.Lys285=)
7g.150957388T>ACA369861615KCNH2n.1864A>T
c.1031A>T (p.Lys344Met)
c.683A>T (p.Lys228Met)
n.1254A>T
c.731A>T (p.Lys244Met)
c.881A>T (p.Lys294Met)
c.854A>T (p.Lys285Met)
7g.150957388T>CCA369861613KCNH2n.1864A>G
c.1031A>G (p.Lys344Arg)
c.683A>G (p.Lys228Arg)
n.1254A>G
c.731A>G (p.Lys244Arg)
c.881A>G (p.Lys294Arg)
c.854A>G (p.Lys285Arg)
7g.150957388T>GCA369861614KCNH2n.1864A>C
c.1031A>C (p.Lys344Thr)
c.683A>C (p.Lys228Thr)
n.1254A>C
c.731A>C (p.Lys244Thr)
c.881A>C (p.Lys294Thr)
c.854A>C (p.Lys285Thr)
7g.150957389T>ACA369861616KCNH2n.1863A>T
c.1030A>T (p.Lys344Ter)
c.682A>T (p.Lys228Ter)
n.1253A>T
c.730A>T (p.Lys244Ter)
c.880A>T (p.Lys294Ter)
c.853A>T (p.Lys285Ter)
7g.150957389T>CCA369861617KCNH2n.1863A>G
c.1030A>G (p.Lys344Glu)
c.682A>G (p.Lys228Glu)
n.1253A>G
c.730A>G (p.Lys244Glu)
c.880A>G (p.Lys294Glu)
c.853A>G (p.Lys285Glu)
 gnomAD v4
7g.150957389T>GCA369861618KCNH2n.1863A>C
c.1030A>C (p.Lys344Gln)
c.682A>C (p.Lys228Gln)
n.1253A>C
c.730A>C (p.Lys244Gln)
c.880A>C (p.Lys294Gln)
c.853A>C (p.Lys285Gln)
 gnomAD v4
7g.150957390G>ACA458646007KCNH2n.1862C>T
c.1029C>T (p.Leu343=)
c.681C>T (p.Leu227=)
n.1252C>T
c.729C>T (p.Leu243=)
c.879C>T (p.Leu293=)
c.852C>T (p.Leu284=)
7g.150957390G>CCA458646005KCNH2n.1862C>G
c.1029C>G (p.Leu343=)
c.681C>G (p.Leu227=)
n.1252C>G
c.729C>G (p.Leu243=)
c.879C>G (p.Leu293=)
c.852C>G (p.Leu284=)
7g.150957390G>TCA458646004KCNH2n.1862C>A
c.1029C>A (p.Leu343=)
c.681C>A (p.Leu227=)
n.1252C>A
c.729C>A (p.Leu243=)
c.879C>A (p.Leu293=)
c.852C>A (p.Leu284=)
7g.150957391A>CCA369861619KCNH2n.1861T>G
c.1028T>G (p.Leu343Arg)
c.680T>G (p.Leu227Arg)
n.1251T>G
c.728T>G (p.Leu243Arg)
c.878T>G (p.Leu293Arg)
c.851T>G (p.Leu284Arg)
7g.150957391A>GCA369861620KCNH2n.1861T>C
c.1028T>C (p.Leu343Pro)
c.680T>C (p.Leu227Pro)
n.1251T>C
c.728T>C (p.Leu243Pro)
c.878T>C (p.Leu293Pro)
c.851T>C (p.Leu284Pro)
7g.150957391A>TCA369861621KCNH2n.1861T>A
c.1028T>A (p.Leu343His)
c.680T>A (p.Leu227His)
n.1251T>A
c.728T>A (p.Leu243His)
c.878T>A (p.Leu293His)
c.851T>A (p.Leu284His)
7g.150957391_150957392delinsAGCA1752416748KCNH2n.1860_1861delinsCT
c.1027_1028delinsCT (p.Leu343=)
c.679_680delinsCT (p.Leu227=)
n.1250_1251delinsCT
c.727_728delinsCT (p.Leu243=)
c.877_878delinsCT (p.Leu293=)
c.850_851delinsCT (p.Leu284=)
7g.150957392G>ACA369861622KCNH2n.1860C>T
c.1027C>T (p.Leu343Phe)
c.679C>T (p.Leu227Phe)
n.1250C>T
c.727C>T (p.Leu243Phe)
c.877C>T (p.Leu293Phe)
c.850C>T (p.Leu284Phe)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150957392G>CCA369861623KCNH2n.1860C>G
c.1027C>G (p.Leu343Val)
c.679C>G (p.Leu227Val)
n.1250C>G
c.727C>G (p.Leu243Val)
c.877C>G (p.Leu293Val)
c.850C>G (p.Leu284Val)
7g.150957392G=CA1752416752KCNH2n.1860C=
c.1027C= (p.Leu343=)
c.679C= (p.Leu227=)
n.1250C=
c.727C= (p.Leu243=)
c.877C= (p.Leu293=)
c.850C= (p.Leu284=)
7g.150957392G>TCA369861624KCNH2n.1860C>A
c.1027C>A (p.Leu343Ile)
c.679C>A (p.Leu227Ile)
n.1250C>A
c.727C>A (p.Leu243Ile)
c.877C>A (p.Leu293Ile)
c.850C>A (p.Leu284Ile)
7g.150957393delCA1139660314KCNH2n.1860del
c.1027del (p.Leu343SerfsTer17)
c.679del (p.Leu227SerfsTer17)
n.1250del
c.727del (p.Leu243SerfsTer17)
c.877del (p.Leu293SerfsTer17)
c.850del (p.Leu284SerfsTer17)
 ClinVar dbSNP
7g.150957393G>ACA458646008KCNH2n.1859C>T
c.1026C>T (p.Asp342=)
c.678C>T (p.Asp226=)
n.1249C>T
c.726C>T (p.Asp242=)
c.876C>T (p.Asp292=)
c.849C>T (p.Asp283=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150957393G>CCA369861625KCNH2n.1859C>G
c.1026C>G (p.Asp342Glu)
c.678C>G (p.Asp226Glu)
n.1249C>G
c.726C>G (p.Asp242Glu)
c.876C>G (p.Asp292Glu)
c.849C>G (p.Asp283Glu)
7g.150957393G=CA1752416756KCNH2n.1859C=
c.1026C= (p.Asp342=)
c.678C= (p.Asp226=)
n.1249C=
c.726C= (p.Asp242=)
c.876C= (p.Asp292=)
c.849C= (p.Asp283=)
7g.150957393G>TCA369861626KCNH2n.1859C>A
c.1026C>A (p.Asp342Glu)
c.678C>A (p.Asp226Glu)
n.1249C>A
c.726C>A (p.Asp242Glu)
c.876C>A (p.Asp292Glu)
c.849C>A (p.Asp283Glu)
7g.150957394T>ACA004177KCNH2n.1858A>T
c.1025A>T (p.Asp342Val)
c.677A>T (p.Asp226Val)
n.1248A>T
c.725A>T (p.Asp242Val)
c.875A>T (p.Asp292Val)
c.848A>T (p.Asp283Val)
 ClinVar dbSNP
7g.150957394T>CCA369861627KCNH2n.1858A>G
c.1025A>G (p.Asp342Gly)
c.677A>G (p.Asp226Gly)
n.1248A>G
c.725A>G (p.Asp242Gly)
c.875A>G (p.Asp292Gly)
c.848A>G (p.Asp283Gly)
7g.150957394T>GCA026674KCNH2n.1858A>C
c.1025A>C (p.Asp342Ala)
c.677A>C (p.Asp226Ala)
n.1248A>C
c.725A>C (p.Asp242Ala)
c.875A>C (p.Asp292Ala)
c.848A>C (p.Asp283Ala)
 dbSNP ExAC
7g.150957394T=CA1752416759KCNH2n.1858A=
c.1025A= (p.Asp342=)
c.677A= (p.Asp226=)
n.1248A=
c.725A= (p.Asp242=)
c.875A= (p.Asp292=)
c.848A= (p.Asp283=)
7g.150957395C>ACA369861628KCNH2n.1857G>T
c.1024G>T (p.Asp342Tyr)
c.676G>T (p.Asp226Tyr)
n.1247G>T
c.724G>T (p.Asp242Tyr)
c.874G>T (p.Asp292Tyr)
c.847G>T (p.Asp283Tyr)
 gnomAD v4
7g.150957395C>GCA369861630KCNH2n.1857G>C
c.1024G>C (p.Asp342His)
c.676G>C (p.Asp226His)
n.1247G>C
c.724G>C (p.Asp242His)
c.874G>C (p.Asp292His)
c.847G>C (p.Asp283His)
7g.150957395C>TCA369861629KCNH2n.1857G>A
c.1024G>A (p.Asp342Asn)
c.676G>A (p.Asp226Asn)
n.1247G>A
c.724G>A (p.Asp242Asn)
c.874G>A (p.Asp292Asn)
c.847G>A (p.Asp283Asn)
7g.150957396C>ACA458646012KCNH2n.1856G>T
c.1023G>T (p.Val341=)
c.675G>T (p.Val225=)
n.1246G>T
c.723G>T (p.Val241=)
c.873G>T (p.Val291=)
c.846G>T (p.Val282=)
7g.150957396C>GCA458646014KCNH2n.1856G>C
c.1023G>C (p.Val341=)
c.675G>C (p.Val225=)
n.1246G>C
c.723G>C (p.Val241=)
c.873G>C (p.Val291=)
c.846G>C (p.Val282=)
7g.150957396C>TCA458646013KCNH2n.1856G>A
c.1023G>A (p.Val341=)
c.675G>A (p.Val225=)
n.1246G>A
c.723G>A (p.Val241=)
c.873G>A (p.Val291=)
c.846G>A (p.Val282=)
7g.150957397A>CCA369861631KCNH2n.1855T>G
c.1022T>G (p.Val341Gly)
c.674T>G (p.Val225Gly)
n.1245T>G
c.722T>G (p.Val241Gly)
c.872T>G (p.Val291Gly)
c.845T>G (p.Val282Gly)
7g.150957397A>GCA369861632KCNH2n.1855T>C
c.1022T>C (p.Val341Ala)
c.674T>C (p.Val225Ala)
n.1245T>C
c.722T>C (p.Val241Ala)
c.872T>C (p.Val291Ala)
c.845T>C (p.Val282Ala)
7g.150957397A>TCA369861633KCNH2n.1855T>A
c.1022T>A (p.Val341Glu)
c.674T>A (p.Val225Glu)
n.1245T>A
c.722T>A (p.Val241Glu)
c.872T>A (p.Val291Glu)
c.845T>A (p.Val282Glu)
7g.150957398C>ACA369861634KCNH2n.1854G>T
c.1021G>T (p.Val341Leu)
c.673G>T (p.Val225Leu)
n.1244G>T
c.721G>T (p.Val241Leu)
c.871G>T (p.Val291Leu)
c.844G>T (p.Val282Leu)
7g.150957398C>GCA369861635KCNH2n.1854G>C
c.1021G>C (p.Val341Leu)
c.673G>C (p.Val225Leu)
n.1244G>C
c.721G>C (p.Val241Leu)
c.871G>C (p.Val291Leu)
c.844G>C (p.Val282Leu)
7g.150957398C>TCA369861636KCNH2n.1854G>A
c.1021G>A (p.Val341Met)
c.673G>A (p.Val225Met)
n.1244G>A
c.721G>A (p.Val241Met)
c.871G>A (p.Val291Met)
c.844G>A (p.Val282Met)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched