Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1232+93_1232+94insA
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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7g.150951383G>TCA2685607607KCNH2n.1243+65C>A
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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7g.150951405C>TCA1752434866KCNH2n.1243+43G>A
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
7g.150951417C>ACA2685607676KCNH2n.1243+31G>T
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gnomAD v4
7g.150951419C=CA1752434878KCNH2n.1243+29G=
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n.1279G=
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c.1645+29G= (n.1645+29G=)
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c.1768+29G= (n.1768+29G=)
7g.150951419C>GCA169076442KCNH2n.1243+29G>C
n.69+29G>C
n.2778+29G>C
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c.1597+29G>C (n.1597+29G>C)
n.1232+29G>C
n.1279G>C
n.2168+29G>C
c.1645+29G>C (n.1645+29G>C)
c.1795+29G>C (n.1795+29G>C)
c.1768+29G>C (n.1768+29G>C)
dbSNP
7g.150951420C>ACA2579063025KCNH2n.1243+28G>T
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n.1278G>T
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7g.150951422C=CA1752434879KCNH2n.1243+26G=
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7g.150951422C>TCA029948KCNH2n.1243+26G>A
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n.1232+26G>A
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1768+25C>A (n.1768+25C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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7g.150951425C>TCA579075270KCNH2n.1243+23G>A
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n.1232+23G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150951426G=CA1752434885KCNH2n.1243+22C=
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7g.150951426G>TCA2685607684KCNH2n.1243+22C>A
n.69+22C>A
n.2778+22C>A
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n.1232+22C>A
n.1272C>A
n.2168+22C>A
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gnomAD v4
7g.150951429delCA2685607686KCNH2n.1243+21del
n.69+21del
n.2778+21del
c.1945+21del (n.1945+21del)
c.925+21del (n.925+21del)
c.1597+21del (n.1597+21del)
n.1232+21del
n.1271del
n.2168+21del
c.1645+21del (n.1645+21del)
c.1795+21del (n.1795+21del)
c.1768+21del (n.1768+21del)
gnomAD v4
7g.150951428C>ACA2573141866KCNH2n.1243+20G>T
n.69+20G>T
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n.1232+20G>T
n.1270G>T
n.2168+20G>T
c.1645+20G>T (n.1645+20G>T)
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ClinVar dbSNP
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7g.150951428C>TCA16605163KCNH2n.1243+20G>A
n.69+20G>A
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n.1232+20G>A
n.1270G>A
n.2168+20G>A
c.1645+20G>A (n.1645+20G>A)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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7g.150951429C>TCA029896KCNH2n.1243+19G>A
n.69+19G>A
n.2778+19G>A
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n.1232+19G>A
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c.1768+19G>A (n.1768+19G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150951430G>ACA029879KCNH2n.1243+18C>T
n.69+18C>T
n.2778+18C>T
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n.1232+18C>T
n.1268C>T
n.2168+18C>T
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150951430G=CA1752434894KCNH2n.1243+18C=
n.69+18C=
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7g.150951430G>TCA029871KCNH2n.1243+18C>A
n.69+18C>A
n.2778+18C>A
c.1945+18C>A (n.1945+18C>A)
c.925+18C>A (n.925+18C>A)
c.1597+18C>A (n.1597+18C>A)
n.1232+18C>A
n.1268C>A
n.2168+18C>A
c.1645+18C>A (n.1645+18C>A)
c.1795+18C>A (n.1795+18C>A)
c.1768+18C>A (n.1768+18C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150951434delCA2685607715KCNH2n.1243+17del
n.69+17del
n.2778+17del
c.1945+17del (n.1945+17del)
c.925+17del (n.925+17del)
c.1597+17del (n.1597+17del)
n.1232+17del
n.1267del
n.2168+17del
c.1645+17del (n.1645+17del)
c.1795+17del (n.1795+17del)
c.1768+17del (n.1768+17del)
gnomAD v4
7g.150951434C>ACA4566432KCNH2n.1243+14G>T
n.69+14G>T
n.2778+14G>T
c.1945+14G>T (n.1945+14G>T)
c.925+14G>T (n.925+14G>T)
c.1597+14G>T (n.1597+14G>T)
n.1232+14G>T
n.1264G>T
n.2168+14G>T
c.1645+14G>T (n.1645+14G>T)
c.1795+14G>T (n.1795+14G>T)
c.1768+14G>T (n.1768+14G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150951434C=CA1752434898KCNH2n.1243+14G=
n.69+14G=
n.2778+14G=
c.1945+14G= (n.1945+14G=)
c.925+14G= (n.925+14G=)
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n.1264G=
n.2168+14G=
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c.1768+14G= (n.1768+14G=)
7g.150951434_150951435delinsCTCA1752434897KCNH2n.1243+13_1243+14delinsAG
n.69+13_69+14delinsAG
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n.1232+13_1232+14delinsAG
n.1263_1264delinsAG
n.2168+13_2168+14delinsAG
c.1645+13_1645+14delinsAG (n.1645+13_1645+14delinsAG)
c.1795+13_1795+14delinsAG (n.1795+13_1795+14delinsAG)
c.1768+13_1768+14delinsAG (n.1768+13_1768+14delinsAG)
7g.150951435delCA4566433KCNH2n.1243+13del
n.69+13del
n.2778+13del
c.1945+13del (n.1945+13del)
c.925+13del (n.925+13del)
c.1597+13del (n.1597+13del)
n.1232+13del
n.1263del
n.2168+13del
c.1645+13del (n.1645+13del)
c.1795+13del (n.1795+13del)
c.1768+13del (n.1768+13del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150951435T>GCA2685607788KCNH2n.1243+13A>C
n.69+13A>C
n.2778+13A>C
c.1945+13A>C (n.1945+13A>C)
c.925+13A>C (n.925+13A>C)
c.1597+13A>C (n.1597+13A>C)
n.1232+13A>C
n.1263A>C
n.2168+13A>C
c.1645+13A>C (n.1645+13A>C)
c.1795+13A>C (n.1795+13A>C)
c.1768+13A>C (n.1768+13A>C)
gnomAD v4
7g.150951436G>TCA2579063026KCNH2n.1243+12C>A
n.69+12C>A
n.2778+12C>A
c.1945+12C>A (n.1945+12C>A)
c.925+12C>A (n.925+12C>A)
c.1597+12C>A (n.1597+12C>A)
n.1232+12C>A
n.1262C>A
n.2168+12C>A
c.1645+12C>A (n.1645+12C>A)
c.1795+12C>A (n.1795+12C>A)
c.1768+12C>A (n.1768+12C>A)
7g.150951438G>CCA2739277963KCNH2n.1243+10C>G
n.69+10C>G
n.2778+10C>G
c.1945+10C>G (n.1945+10C>G)
c.925+10C>G (n.925+10C>G)
c.1597+10C>G (n.1597+10C>G)
n.1232+10C>G
n.1260C>G
n.2168+10C>G
c.1645+10C>G (n.1645+10C>G)
c.1795+10C>G (n.1795+10C>G)
c.1768+10C>G (n.1768+10C>G)
ClinVar
7g.150951441C>ACA030009KCNH2n.1243+7G>T
n.69+7G>T
n.2778+7G>T
c.1945+7G>T (n.1945+7G>T)
c.925+7G>T (n.925+7G>T)
c.1597+7G>T (n.1597+7G>T)
n.1232+7G>T
n.1257G>T
n.2168+7G>T
c.1645+7G>T (n.1645+7G>T)
c.1795+7G>T (n.1795+7G>T)
c.1768+7G>T (n.1768+7G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150951441C=CA1752434902KCNH2n.1243+7G=
n.69+7G=
n.2778+7G=
c.1945+7G= (n.1945+7G=)
c.925+7G= (n.925+7G=)
c.1597+7G= (n.1597+7G=)
n.1232+7G=
n.1257G=
n.2168+7G=
c.1645+7G= (n.1645+7G=)
c.1795+7G= (n.1795+7G=)
c.1768+7G= (n.1768+7G=)
7g.150951441C>TCA2685607796KCNH2n.1243+7G>A
n.69+7G>A
n.2778+7G>A
c.1945+7G>A (n.1945+7G>A)
c.925+7G>A (n.925+7G>A)
c.1597+7G>A (n.1597+7G>A)
n.1232+7G>A
n.1257G>A
n.2168+7G>A
c.1645+7G>A (n.1645+7G>A)
c.1795+7G>A (n.1795+7G>A)
c.1768+7G>A (n.1768+7G>A)
gnomAD v4
7g.150951442A=CA1752434906KCNH2n.1243+6T=
n.69+6T=
n.2778+6T=
c.1945+6T= (n.1945+6T=)
c.925+6T= (n.925+6T=)
c.1597+6T= (n.1597+6T=)
n.1232+6T=
n.1256T=
n.2168+6T=
c.1645+6T= (n.1645+6T=)
c.1795+6T= (n.1795+6T=)
c.1768+6T= (n.1768+6T=)
7g.150951442A>GCA006073KCNH2n.1243+6T>C
n.69+6T>C
n.2778+6T>C
c.1945+6T>C (n.1945+6T>C)
c.925+6T>C (n.925+6T>C)
c.1597+6T>C (n.1597+6T>C)
n.1232+6T>C
n.1256T>C
n.2168+6T>C
c.1645+6T>C (n.1645+6T>C)
c.1795+6T>C (n.1795+6T>C)
c.1768+6T>C (n.1768+6T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.150951443C>TCA2695208716KCNH2n.1243+5G>A
n.69+5G>A
n.2778+5G>A
c.1945+5G>A (n.1945+5G>A)
c.925+5G>A (n.925+5G>A)
c.1597+5G>A (n.1597+5G>A)
n.1232+5G>A
n.1255G>A
n.2168+5G>A
c.1645+5G>A (n.1645+5G>A)
c.1795+5G>A (n.1795+5G>A)
c.1768+5G>A (n.1768+5G>A)
7g.150951445C>GCA2685607810KCNH2n.1243+3G>C
n.69+3G>C
n.2778+3G>C
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c.925+3G>C (n.925+3G>C)
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n.1232+3G>C
n.1253G>C
n.2168+3G>C
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c.1795+3G>C (n.1795+3G>C)
c.1768+3G>C (n.1768+3G>C)
gnomAD v4
7g.150951446A>CCA369857795KCNH2n.1243+2T>G
n.69+2T>G
n.2778+2T>G
c.1945+2T>G (n.1945+2T>G)
c.925+2T>G (n.925+2T>G)
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n.1232+2T>G
n.1252T>G
n.2168+2T>G
c.1645+2T>G (n.1645+2T>G)
c.1795+2T>G (n.1795+2T>G)
c.1768+2T>G (n.1768+2T>G)
7g.150951446A>GCA369857796KCNH2n.1243+2T>C
n.69+2T>C
n.2778+2T>C
c.1945+2T>C (n.1945+2T>C)
c.925+2T>C (n.925+2T>C)
c.1597+2T>C (n.1597+2T>C)
n.1232+2T>C
n.1252T>C
n.2168+2T>C
c.1645+2T>C (n.1645+2T>C)
c.1795+2T>C (n.1795+2T>C)
c.1768+2T>C (n.1768+2T>C)
7g.150951446A>TCA369857797KCNH2n.1243+2T>A
n.69+2T>A
n.2778+2T>A
c.1945+2T>A (n.1945+2T>A)
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n.1232+2T>A
n.1252T>A
n.2168+2T>A
c.1645+2T>A (n.1645+2T>A)
c.1795+2T>A (n.1795+2T>A)
c.1768+2T>A (n.1768+2T>A)
7g.150951447C>ACA369857798KCNH2n.1243+1G>T
n.69+1G>T
n.2778+1G>T
c.1945+1G>T (n.1945+1G>T)
c.925+1G>T (n.925+1G>T)
c.1597+1G>T (n.1597+1G>T)
n.1232+1G>T
n.1251G>T
n.2168+1G>T
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7g.150951447C=CA1752434911KCNH2n.1243+1G=
n.69+1G=
n.2778+1G=
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c.1645+1G= (n.1645+1G=)
c.1795+1G= (n.1795+1G=)
c.1768+1G= (n.1768+1G=)
7g.150951447C>GCA369857799KCNH2n.1243+1G>C
n.69+1G>C
n.2778+1G>C
c.1945+1G>C (n.1945+1G>C)
c.925+1G>C (n.925+1G>C)
c.1597+1G>C (n.1597+1G>C)
n.1232+1G>C
n.1251G>C
n.2168+1G>C
c.1645+1G>C (n.1645+1G>C)
c.1795+1G>C (n.1795+1G>C)
c.1768+1G>C (n.1768+1G>C)
ClinVar
7g.150951447C>TCA006070KCNH2n.1243+1G>A
n.69+1G>A
n.2778+1G>A
c.1945+1G>A (n.1945+1G>A)
c.925+1G>A (n.925+1G>A)
c.1597+1G>A (n.1597+1G>A)
n.1232+1G>A
n.1251G>A
n.2168+1G>A
c.1645+1G>A (n.1645+1G>A)
c.1795+1G>A (n.1795+1G>A)
c.1768+1G>A (n.1768+1G>A)
ClinVar dbSNP
7g.150951448A=CA1752434919KCNH2n.1243T=
n.69T=
n.2778T=
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n.2168T=
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c.1768T= (p.Ser590=)
7g.150951448A>CCA369857800KCNH2n.1243T>G
n.69T>G
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7g.150951448A>GCA006078KCNH2n.1243T>C
n.69T>C
n.2778T>C
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c.1795T>C (p.Ser599Pro)
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ClinVar dbSNP
7g.150951448A>TCA369857801KCNH2n.1243T>A
n.69T>A
n.2778T>A
c.1945T>A (p.Ser649Thr)
c.925T>A (p.Ser309Thr)
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n.1250T>A
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c.1768T>A (p.Ser590Thr)
7g.150951449G>ACA458871443KCNH2n.1242C>T
n.68C>T
n.2777C>T
c.1944C>T (p.Gly648=)
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ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
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n.68C>G
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7g.150951449G>TCA458871445KCNH2n.1242C>A
n.68C>A
n.2777C>A
c.1944C>A (p.Gly648=)
c.924C>A (p.Gly308=)
c.1596C>A (p.Gly532=)
n.1231C>A
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n.2167C>A
c.1644C>A (p.Gly548=)
c.1794C>A (p.Gly598=)
c.1767C>A (p.Gly589=)
7g.150951450C>ACA369857802KCNH2n.1241G>T
n.67G>T
n.2776G>T
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ClinVar
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n.67G=
n.2776G=
c.1943G= (p.Gly648=)
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c.1595G= (p.Gly532=)
n.1230G=
n.1248G=
n.2166G=
c.1643G= (p.Gly548=)
c.1793G= (p.Gly598=)
c.1766G= (p.Gly589=)
7g.150951450C>GCA369857803KCNH2n.1241G>C
n.67G>C
n.2776G>C
c.1943G>C (p.Gly648Ala)
c.923G>C (p.Gly308Ala)
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n.2166G>C
c.1643G>C (p.Gly548Ala)
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c.1766G>C (p.Gly589Ala)
7g.150951450C>TCA006067KCNH2n.1241G>A
n.67G>A
n.2776G>A
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c.923G>A (p.Gly308Asp)
c.1595G>A (p.Gly532Asp)
n.1230G>A
n.1248G>A
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c.1793G>A (p.Gly598Asp)
c.1766G>A (p.Gly589Asp)
ClinVar dbSNP
7g.150951450_150951452delCA2695208717KCNH2n.1239_1241del
n.65_67del
n.2774_2776del
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n.1228_1230del
n.1246_1248del
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Number of alleles fetched