Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.150754758T>ACA526066606CTSSc.399+243A>T (n.399+243A>T)
c.127-2750A>T (n.127-2750A>T)
c.250-2750A>T (n.250-2750A>T)
c.222+243A>T (n.222+243A>T)
n.338+243A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150754758T=CA2479294703CTSSc.399+243A= (n.399+243A=)
c.127-2750A= (n.127-2750A=)
c.250-2750A= (n.250-2750A=)
c.222+243A= (n.222+243A=)
n.338+243A=
1g.150754762C=CA1148209509CTSSc.399+239G= (n.399+239G=)
c.127-2754G= (n.127-2754G=)
c.250-2754G= (n.250-2754G=)
c.222+239G= (n.222+239G=)
n.338+239G=
1g.150754762C>TCA30110538CTSSc.399+239G>A (n.399+239G>A)
c.127-2754G>A (n.127-2754G>A)
c.250-2754G>A (n.250-2754G>A)
c.222+239G>A (n.222+239G>A)
n.338+239G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150754763G>ACA30110548CTSSc.399+238C>T (n.399+238C>T)
c.127-2755C>T (n.127-2755C>T)
c.250-2755C>T (n.250-2755C>T)
c.222+238C>T (n.222+238C>T)
n.338+238C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150754763G=CA2479294704CTSSc.399+238C= (n.399+238C=)
c.127-2755C= (n.127-2755C=)
c.250-2755C= (n.250-2755C=)
c.222+238C= (n.222+238C=)
n.338+238C=
1g.150754763G>TCA2604639074CTSSc.399+238C>A (n.399+238C>A)
c.127-2755C>A (n.127-2755C>A)
c.250-2755C>A (n.250-2755C>A)
c.222+238C>A (n.222+238C>A)
n.338+238C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150754766T>CCA1007654992CTSSc.399+235A>G (n.399+235A>G)
c.127-2758A>G (n.127-2758A>G)
c.250-2758A>G (n.250-2758A>G)
c.222+235A>G (n.222+235A>G)
n.338+235A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150754766T=CA2479294705CTSSc.399+235A= (n.399+235A=)
c.127-2758A= (n.127-2758A=)
c.250-2758A= (n.250-2758A=)
c.222+235A= (n.222+235A=)
n.338+235A=
1g.150754773_150754774delinsATCA2479294706CTSSc.399+227_399+228delinsAT (n.399+227_399+228delinsAT)
c.127-2766_127-2765delinsAT (n.127-2766_127-2765delinsAT)
c.250-2766_250-2765delinsAT (n.250-2766_250-2765delinsAT)
c.222+227_222+228delinsAT (n.222+227_222+228delinsAT)
n.338+227_338+228delinsAT
1g.150754774delCA2479294707CTSSc.399+227del (n.399+227del)
c.127-2766del (n.127-2766del)
c.250-2766del (n.250-2766del)
c.222+227del (n.222+227del)
n.338+227del
 dbSNP
1g.150754774T>CCA889259580CTSSc.399+227A>G (n.399+227A>G)
c.127-2766A>G (n.127-2766A>G)
c.250-2766A>G (n.250-2766A>G)
c.222+227A>G (n.222+227A>G)
n.338+227A>G
 dbSNP
1g.150754774T=CA2479294708CTSSc.399+227A= (n.399+227A=)
c.127-2766A= (n.127-2766A=)
c.250-2766A= (n.250-2766A=)
c.222+227A= (n.222+227A=)
n.338+227A=
1g.150754775C=CA2479294709CTSSc.399+226G= (n.399+226G=)
c.127-2767G= (n.127-2767G=)
c.250-2767G= (n.250-2767G=)
c.222+226G= (n.222+226G=)
n.338+226G=
1g.150754775C>GCA30110557CTSSc.399+226G>C (n.399+226G>C)
c.127-2767G>C (n.127-2767G>C)
c.250-2767G>C (n.250-2767G>C)
c.222+226G>C (n.222+226G>C)
n.338+226G>C
 dbSNP
1g.150754778C=CA1148155364CTSSc.399+223G= (n.399+223G=)
c.127-2770G= (n.127-2770G=)
c.250-2770G= (n.250-2770G=)
c.222+223G= (n.222+223G=)
n.338+223G=
1g.150754778C>TCA30110562CTSSc.399+223G>A (n.399+223G>A)
c.127-2770G>A (n.127-2770G>A)
c.250-2770G>A (n.250-2770G>A)
c.222+223G>A (n.222+223G>A)
n.338+223G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150754782T>CCA889259585CTSSc.399+219A>G (n.399+219A>G)
c.127-2774A>G (n.127-2774A>G)
c.250-2774A>G (n.250-2774A>G)
c.222+219A>G (n.222+219A>G)
n.338+219A>G
 dbSNP
1g.150754782T=CA2479294710CTSSc.399+219A= (n.399+219A=)
c.127-2774A= (n.127-2774A=)
c.250-2774A= (n.250-2774A=)
c.222+219A= (n.222+219A=)
n.338+219A=
1g.150754784_150754785delinsTGCA2479294711CTSSc.399+216_399+217delinsCA (n.399+216_399+217delinsCA)
c.127-2777_127-2776delinsCA (n.127-2777_127-2776delinsCA)
c.250-2777_250-2776delinsCA (n.250-2777_250-2776delinsCA)
c.222+216_222+217delinsCA (n.222+216_222+217delinsCA)
n.338+216_338+217delinsCA
1g.150754786delCA526066608CTSSc.399+216del (n.399+216del)
c.127-2777del (n.127-2777del)
c.250-2777del (n.250-2777del)
c.222+216del (n.222+216del)
n.338+216del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150754789G>CCA2697409071CTSSc.399+212C>G (n.399+212C>G)
c.127-2781C>G (n.127-2781C>G)
c.250-2781C>G (n.250-2781C>G)
c.222+212C>G (n.222+212C>G)
n.338+212C>G
 dbSNP
1g.150754790C=CA2479294713CTSSc.399+211G= (n.399+211G=)
c.127-2782G= (n.127-2782G=)
c.250-2782G= (n.250-2782G=)
c.222+211G= (n.222+211G=)
n.338+211G=
1g.150754790C>TCA2479294714CTSSc.399+211G>A (n.399+211G>A)
c.127-2782G>A (n.127-2782G>A)
c.250-2782G>A (n.250-2782G>A)
c.222+211G>A (n.222+211G>A)
n.338+211G>A
 dbSNP
1g.150754790_150754792delinsCTGCA2479294712CTSSc.399+209_399+211delinsCAG (n.399+209_399+211delinsCAG)
c.127-2784_127-2782delinsCAG (n.127-2784_127-2782delinsCAG)
c.250-2784_250-2782delinsCAG (n.250-2784_250-2782delinsCAG)
c.222+209_222+211delinsCAG (n.222+209_222+211delinsCAG)
n.338+209_338+211delinsCAG
1g.150754793_150754794delCA30110570CTSSc.399+209_399+210del (n.399+209_399+210del)
c.127-2784_127-2783del (n.127-2784_127-2783del)
c.250-2784_250-2783del (n.250-2784_250-2783del)
c.222+209_222+210del (n.222+209_222+210del)
n.338+209_338+210del
 dbSNP
1g.150754792G>ACA2479294716CTSSc.399+209C>T (n.399+209C>T)
c.127-2784C>T (n.127-2784C>T)
c.250-2784C>T (n.250-2784C>T)
c.222+209C>T (n.222+209C>T)
n.338+209C>T
 dbSNP
1g.150754792G=CA2479294715CTSSc.399+209C= (n.399+209C=)
c.127-2784C= (n.127-2784C=)
c.250-2784C= (n.250-2784C=)
c.222+209C= (n.222+209C=)
n.338+209C=
1g.150754796A=CA2479294717CTSSc.399+205T= (n.399+205T=)
c.127-2788T= (n.127-2788T=)
c.250-2788T= (n.250-2788T=)
c.222+205T= (n.222+205T=)
n.338+205T=
1g.150754796A>GCA2479294718CTSSc.399+205T>C (n.399+205T>C)
c.127-2788T>C (n.127-2788T>C)
c.250-2788T>C (n.250-2788T>C)
c.222+205T>C (n.222+205T>C)
n.338+205T>C
 dbSNP
1g.150754803G>ACA30110575CTSSc.399+198C>T (n.399+198C>T)
c.127-2795C>T (n.127-2795C>T)
c.250-2795C>T (n.250-2795C>T)
c.222+198C>T (n.222+198C>T)
n.338+198C>T
 dbSNP
1g.150754803G=CA2479294719CTSSc.399+198C= (n.399+198C=)
c.127-2795C= (n.127-2795C=)
c.250-2795C= (n.250-2795C=)
c.222+198C= (n.222+198C=)
n.338+198C=
1g.150754806C=CA2479294720CTSSc.399+195G= (n.399+195G=)
c.127-2798G= (n.127-2798G=)
c.250-2798G= (n.250-2798G=)
c.222+195G= (n.222+195G=)
n.338+195G=
1g.150754806C>GCA2479294721CTSSc.399+195G>C (n.399+195G>C)
c.127-2798G>C (n.127-2798G>C)
c.250-2798G>C (n.250-2798G>C)
c.222+195G>C (n.222+195G>C)
n.338+195G>C
 dbSNP
1g.150754808A=CA2479294722CTSSc.399+193T= (n.399+193T=)
c.127-2800T= (n.127-2800T=)
c.250-2800T= (n.250-2800T=)
c.222+193T= (n.222+193T=)
n.338+193T=
1g.150754808A>CCA2479294723CTSSc.399+193T>G (n.399+193T>G)
c.127-2800T>G (n.127-2800T>G)
c.250-2800T>G (n.250-2800T>G)
c.222+193T>G (n.222+193T>G)
n.338+193T>G
 dbSNP
1g.150754809A=CA2479294724CTSSc.399+192T= (n.399+192T=)
c.127-2801T= (n.127-2801T=)
c.250-2801T= (n.250-2801T=)
c.222+192T= (n.222+192T=)
n.338+192T=
1g.150754809A>GCA2479294725CTSSc.399+192T>C (n.399+192T>C)
c.127-2801T>C (n.127-2801T>C)
c.250-2801T>C (n.250-2801T>C)
c.222+192T>C (n.222+192T>C)
n.338+192T>C
 dbSNP
1g.150754813T>ACA2479294727CTSSc.399+188A>T (n.399+188A>T)
c.127-2805A>T (n.127-2805A>T)
c.250-2805A>T (n.250-2805A>T)
c.222+188A>T (n.222+188A>T)
n.338+188A>T
 dbSNP
1g.150754813T>CCA889259588CTSSc.399+188A>G (n.399+188A>G)
c.127-2805A>G (n.127-2805A>G)
c.250-2805A>G (n.250-2805A>G)
c.222+188A>G (n.222+188A>G)
n.338+188A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150754813T=CA2479294726CTSSc.399+188A= (n.399+188A=)
c.127-2805A= (n.127-2805A=)
c.250-2805A= (n.250-2805A=)
c.222+188A= (n.222+188A=)
n.338+188A=
1g.150754818A=CA2479294728CTSSc.399+183T= (n.399+183T=)
c.127-2810T= (n.127-2810T=)
c.250-2810T= (n.250-2810T=)
c.222+183T= (n.222+183T=)
n.338+183T=
1g.150754818A>GCA889259592CTSSc.399+183T>C (n.399+183T>C)
c.127-2810T>C (n.127-2810T>C)
c.250-2810T>C (n.250-2810T>C)
c.222+183T>C (n.222+183T>C)
n.338+183T>C
 dbSNP
1g.150754822_150754824delinsAATCA2479294729CTSSc.399+177_399+179delinsATT (n.399+177_399+179delinsATT)
c.127-2816_127-2814delinsATT (n.127-2816_127-2814delinsATT)
c.250-2816_250-2814delinsATT (n.250-2816_250-2814delinsATT)
c.222+177_222+179delinsATT (n.222+177_222+179delinsATT)
n.338+177_338+179delinsATT
1g.150754826_150754827delCA526066729CTSSc.399+177_399+178del (n.399+177_399+178del)
c.127-2816_127-2815del (n.127-2816_127-2815del)
c.250-2816_250-2815del (n.250-2816_250-2815del)
c.222+177_222+178del (n.222+177_222+178del)
n.338+177_338+178del
 dbSNP gnomAD v2
1g.150754824T>ACA2479294730CTSSc.399+177A>T (n.399+177A>T)
c.127-2816A>T (n.127-2816A>T)
c.250-2816A>T (n.250-2816A>T)
c.222+177A>T (n.222+177A>T)
n.338+177A>T
 dbSNP
1g.150754824T=CA2479294731CTSSc.399+177A= (n.399+177A=)
c.127-2816A= (n.127-2816A=)
c.250-2816A= (n.250-2816A=)
c.222+177A= (n.222+177A=)
n.338+177A=
1g.150754825A=CA2479294732CTSSc.399+176T= (n.399+176T=)
c.127-2817T= (n.127-2817T=)
c.250-2817T= (n.250-2817T=)
c.222+176T= (n.222+176T=)
n.338+176T=
1g.150754825A>GCA1007654995CTSSc.399+176T>C (n.399+176T>C)
c.127-2817T>C (n.127-2817T>C)
c.250-2817T>C (n.250-2817T>C)
c.222+176T>C (n.222+176T>C)
n.338+176T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150754826T>ACA1007654998CTSSc.399+175A>T (n.399+175A>T)
c.127-2818A>T (n.127-2818A>T)
c.250-2818A>T (n.250-2818A>T)
c.222+175A>T (n.222+175A>T)
n.338+175A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150754826T=CA2479294733CTSSc.399+175A= (n.399+175A=)
c.127-2818A= (n.127-2818A=)
c.250-2818A= (n.250-2818A=)
c.222+175A= (n.222+175A=)
n.338+175A=
1g.150754829T>ACA2479294735CTSSc.399+172A>T (n.399+172A>T)
c.127-2821A>T (n.127-2821A>T)
c.250-2821A>T (n.250-2821A>T)
c.222+172A>T (n.222+172A>T)
n.338+172A>T
 dbSNP
1g.150754829T=CA2479294734CTSSc.399+172A= (n.399+172A=)
c.127-2821A= (n.127-2821A=)
c.250-2821A= (n.250-2821A=)
c.222+172A= (n.222+172A=)
n.338+172A=
1g.150754830_150754839delinsATGTGATCCTCA2479294736CTSSc.399+162_399+171delinsAGGATCACAT (n.399+162_399+171delinsAGGATCACAT)
c.127-2831_127-2822delinsAGGATCACAT (n.127-2831_127-2822delinsAGGATCACAT)
c.250-2831_250-2822delinsAGGATCACAT (n.250-2831_250-2822delinsAGGATCACAT)
c.222+162_222+171delinsAGGATCACAT (n.222+162_222+171delinsAGGATCACAT)
n.338+162_338+171delinsAGGATCACAT
1g.150754833_150754841delCA2479294737CTSSc.399+162_399+170del (n.399+162_399+170del)
c.127-2831_127-2823del (n.127-2831_127-2823del)
c.250-2831_250-2823del (n.250-2831_250-2823del)
c.222+162_222+170del (n.222+162_222+170del)
n.338+162_338+170del
 dbSNP
1g.150754835A=CA2479294738CTSSc.399+166T= (n.399+166T=)
c.127-2827T= (n.127-2827T=)
c.250-2827T= (n.250-2827T=)
c.222+166T= (n.222+166T=)
n.338+166T=
1g.150754835A>GCA30110581CTSSc.399+166T>C (n.399+166T>C)
c.127-2827T>C (n.127-2827T>C)
c.250-2827T>C (n.250-2827T>C)
c.222+166T>C (n.222+166T>C)
n.338+166T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150754836T>GCA2697409088CTSSc.399+165A>C (n.399+165A>C)
c.127-2828A>C (n.127-2828A>C)
c.250-2828A>C (n.250-2828A>C)
c.222+165A>C (n.222+165A>C)
n.338+165A>C
 dbSNP
1g.150754841G=CA2479294739CTSSc.399+160C= (n.399+160C=)
c.127-2833C= (n.127-2833C=)
c.250-2833C= (n.250-2833C=)
c.222+160C= (n.222+160C=)
n.338+160C=
1g.150754841G>TCA526066730CTSSc.399+160C>A (n.399+160C>A)
c.127-2833C>A (n.127-2833C>A)
c.250-2833C>A (n.250-2833C>A)
c.222+160C>A (n.222+160C>A)
n.338+160C>A
 dbSNP gnomAD v2
1g.150754843C>ACA526066731CTSSc.399+158G>T (n.399+158G>T)
c.127-2835G>T (n.127-2835G>T)
c.250-2835G>T (n.250-2835G>T)
c.222+158G>T (n.222+158G>T)
n.338+158G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150754843C=CA2479294740CTSSc.399+158G= (n.399+158G=)
c.127-2835G= (n.127-2835G=)
c.250-2835G= (n.250-2835G=)
c.222+158G= (n.222+158G=)
n.338+158G=
1g.150754843C>TCA526066732CTSSc.399+158G>A (n.399+158G>A)
c.127-2835G>A (n.127-2835G>A)
c.250-2835G>A (n.250-2835G>A)
c.222+158G>A (n.222+158G>A)
n.338+158G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150754849G>ACA2647833880CTSSc.399+152C>T (n.399+152C>T)
c.127-2841C>T (n.127-2841C>T)
c.250-2841C>T (n.250-2841C>T)
c.222+152C>T (n.222+152C>T)
n.338+152C>T
 gnomAD v4
1g.150754849G>TCA2647833881CTSSc.399+152C>A (n.399+152C>A)
c.127-2841C>A (n.127-2841C>A)
c.250-2841C>A (n.250-2841C>A)
c.222+152C>A (n.222+152C>A)
n.338+152C>A
 gnomAD v4
1g.150754850G>ACA2647833888CTSSc.399+151C>T (n.399+151C>T)
c.127-2842C>T (n.127-2842C>T)
c.250-2842C>T (n.250-2842C>T)
c.222+151C>T (n.222+151C>T)
n.338+151C>T
 gnomAD v4
1g.150754850G>TCA2647833889CTSSc.399+151C>A (n.399+151C>A)
c.127-2842C>A (n.127-2842C>A)
c.250-2842C>A (n.250-2842C>A)
c.222+151C>A (n.222+151C>A)
n.338+151C>A
 gnomAD v4
1g.150754851A>GCA2647833891CTSSc.399+150T>C (n.399+150T>C)
c.127-2843T>C (n.127-2843T>C)
c.250-2843T>C (n.250-2843T>C)
c.222+150T>C (n.222+150T>C)
n.338+150T>C
 gnomAD v4
1g.150754852A>CCA2647833893CTSSc.399+149T>G (n.399+149T>G)
c.127-2844T>G (n.127-2844T>G)
c.250-2844T>G (n.250-2844T>G)
c.222+149T>G (n.222+149T>G)
n.338+149T>G
 gnomAD v4
1g.150754853C=CA1140331187CTSSc.399+148G= (n.399+148G=)
c.127-2845G= (n.127-2845G=)
c.250-2845G= (n.250-2845G=)
c.222+148G= (n.222+148G=)
n.338+148G=
1g.150754853C>GCA2647833895CTSSc.399+148G>C (n.399+148G>C)
c.127-2845G>C (n.127-2845G>C)
c.250-2845G>C (n.250-2845G>C)
c.222+148G>C (n.222+148G>C)
n.338+148G>C
 gnomAD v4
1g.150754853C>TCA10907754CTSSc.399+148G>A (n.399+148G>A)
c.127-2845G>A (n.127-2845G>A)
c.250-2845G>A (n.250-2845G>A)
c.222+148G>A (n.222+148G>A)
n.338+148G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150754854T>CCA2647833898CTSSc.399+147A>G (n.399+147A>G)
c.127-2846A>G (n.127-2846A>G)
c.250-2846A>G (n.250-2846A>G)
c.222+147A>G (n.222+147A>G)
n.338+147A>G
 gnomAD v4
1g.150754855T>CCA2647833900CTSSc.399+146A>G (n.399+146A>G)
c.127-2847A>G (n.127-2847A>G)
c.250-2847A>G (n.250-2847A>G)
c.222+146A>G (n.222+146A>G)
n.338+146A>G
 gnomAD v4
1g.150754857T>ACA2647833904CTSSc.399+144A>T (n.399+144A>T)
c.127-2849A>T (n.127-2849A>T)
c.250-2849A>T (n.250-2849A>T)
c.222+144A>T (n.222+144A>T)
n.338+144A>T
 gnomAD v4
1g.150754857T>CCA30110593CTSSc.399+144A>G (n.399+144A>G)
c.127-2849A>G (n.127-2849A>G)
c.250-2849A>G (n.250-2849A>G)
c.222+144A>G (n.222+144A>G)
n.338+144A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150754857T=CA2479294741CTSSc.399+144A= (n.399+144A=)
c.127-2849A= (n.127-2849A=)
c.250-2849A= (n.250-2849A=)
c.222+144A= (n.222+144A=)
n.338+144A=
1g.150754858A>CCA2647833908CTSSc.399+143T>G (n.399+143T>G)
c.127-2850T>G (n.127-2850T>G)
c.250-2850T>G (n.250-2850T>G)
c.222+143T>G (n.222+143T>G)
n.338+143T>G
 gnomAD v4
1g.150754858A>GCA2647833909CTSSc.399+143T>C (n.399+143T>C)
c.127-2850T>C (n.127-2850T>C)
c.250-2850T>C (n.250-2850T>C)
c.222+143T>C (n.222+143T>C)
n.338+143T>C
 gnomAD v4
1g.150754858A>TCA2647833910CTSSc.399+143T>A (n.399+143T>A)
c.127-2850T>A (n.127-2850T>A)
c.250-2850T>A (n.250-2850T>A)
c.222+143T>A (n.222+143T>A)
n.338+143T>A
 gnomAD v4
1g.150754859delCA2647833906CTSSc.399+143del (n.399+143del)
c.127-2850del (n.127-2850del)
c.250-2850del (n.250-2850del)
c.222+143del (n.222+143del)
n.338+143del
 gnomAD v4

Number of alleles fetched