Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.745-163_745-161delinsCTG (n.745-163_745-161delinsCTG)
c.568-163_568-161delinsCTG (n.568-163_568-161delinsCTG)
Xg.150645521_150645522delCA873022035MTM1c.*212-162_*212-161del (n.*212-162_*212-161del)
c.334-162_334-161del (n.334-162_334-161del)
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n.281-162_281-161del
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c.*123-162_*123-161del (n.*123-162_*123-161del)
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c.724-162_724-161del (n.724-162_724-161del)
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n.1694-162_1694-161del
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dbSNP
Xg.150645524_150645526delinsGCACA2465382002MTM1c.*212-159_*212-157delinsGCA (n.*212-159_*212-157delinsGCA)
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Xg.150645532_150645533delCA873022036MTM1c.*212-151_*212-150del (n.*212-151_*212-150del)
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n.1694-151_1694-150del
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c.*484-151_*484-150del (n.*484-151_*484-150del)
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c.*886-151_*886-150del (n.*886-151_*886-150del)
n.546-151_546-150del
n.618-151_618-150del
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c.568-151_568-150del (n.568-151_568-150del)
dbSNP
Xg.150645527C=CA2465382003MTM1c.*212-156C= (n.*212-156C=)
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n.1694-156C=
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Xg.150645527C>GCA645101181MTM1c.*212-156C>G (n.*212-156C>G)
c.334-156C>G (n.334-156C>G)
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n.281-156C>G
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n.1694-156C>G
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n.546-156C>G
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c.568-156C>G (n.568-156C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.150645531C=CA2465382004MTM1c.*212-152C= (n.*212-152C=)
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n.281-152C=
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c.*886-152C= (n.*886-152C=)
n.546-152C=
n.618-152C=
c.745-152C= (n.745-152C=)
c.568-152C= (n.568-152C=)
Xg.150645531C>GCA2465382005MTM1c.*212-152C>G (n.*212-152C>G)
c.334-152C>G (n.334-152C>G)
c.679-152C>G (n.679-152C>G)
n.281-152C>G
c.*434-152C>G (n.*434-152C>G)
c.*123-152C>G (n.*123-152C>G)
c.-66-152C>G (n.-66-152C>G)
c.724-152C>G (n.724-152C>G)
c.*328-152C>G (n.*328-152C>G)
c.*331-152C>G (n.*331-152C>G)
n.1694-152C>G
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c.*886-152C>G (n.*886-152C>G)
n.546-152C>G
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dbSNP gnomAD v4
Xg.150645531C>TCA1138383347MTM1c.*212-152C>T (n.*212-152C>T)
c.334-152C>T (n.334-152C>T)
c.679-152C>T (n.679-152C>T)
n.281-152C>T
c.*434-152C>T (n.*434-152C>T)
c.*123-152C>T (n.*123-152C>T)
c.-66-152C>T (n.-66-152C>T)
c.724-152C>T (n.724-152C>T)
c.*328-152C>T (n.*328-152C>T)
c.*331-152C>T (n.*331-152C>T)
n.1694-152C>T
c.466-152C>T (n.466-152C>T)
c.*484-152C>T (n.*484-152C>T)
c.678+4113C>T (n.678+4113C>T)
c.*886-152C>T (n.*886-152C>T)
n.546-152C>T
n.618-152C>T
c.745-152C>T (n.745-152C>T)
c.568-152C>T (n.568-152C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.150645533C>ACA2602497056MTM1c.*212-150C>A (n.*212-150C>A)
c.334-150C>A (n.334-150C>A)
c.679-150C>A (n.679-150C>A)
n.281-150C>A
c.*434-150C>A (n.*434-150C>A)
c.*123-150C>A (n.*123-150C>A)
c.-66-150C>A (n.-66-150C>A)
c.724-150C>A (n.724-150C>A)
c.*328-150C>A (n.*328-150C>A)
c.*331-150C>A (n.*331-150C>A)
n.1694-150C>A
c.466-150C>A (n.466-150C>A)
c.*484-150C>A (n.*484-150C>A)
c.678+4115C>A (n.678+4115C>A)
c.*886-150C>A (n.*886-150C>A)
n.546-150C>A
n.618-150C>A
c.745-150C>A (n.745-150C>A)
c.568-150C>A (n.568-150C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.150645533C=CA2465382006MTM1c.*212-150C= (n.*212-150C=)
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Xg.150645533C>GCA337092432MTM1c.*212-150C>G (n.*212-150C>G)
c.334-150C>G (n.334-150C>G)
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n.281-150C>G
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c.724-150C>G (n.724-150C>G)
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n.1694-150C>G
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c.678+4115C>G (n.678+4115C>G)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.150645533C>TCA337092433MTM1c.*212-150C>T (n.*212-150C>T)
c.334-150C>T (n.334-150C>T)
c.679-150C>T (n.679-150C>T)
n.281-150C>T
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c.-66-150C>T (n.-66-150C>T)
c.724-150C>T (n.724-150C>T)
c.*328-150C>T (n.*328-150C>T)
c.*331-150C>T (n.*331-150C>T)
n.1694-150C>T
c.466-150C>T (n.466-150C>T)
c.*484-150C>T (n.*484-150C>T)
c.678+4115C>T (n.678+4115C>T)
c.*886-150C>T (n.*886-150C>T)
n.546-150C>T
n.618-150C>T
c.745-150C>T (n.745-150C>T)
c.568-150C>T (n.568-150C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.150645534G>ACA337092434MTM1c.*212-149G>A (n.*212-149G>A)
c.334-149G>A (n.334-149G>A)
c.679-149G>A (n.679-149G>A)
n.281-149G>A
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c.*123-149G>A (n.*123-149G>A)
c.-66-149G>A (n.-66-149G>A)
c.724-149G>A (n.724-149G>A)
c.*328-149G>A (n.*328-149G>A)
c.*331-149G>A (n.*331-149G>A)
n.1694-149G>A
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c.*484-149G>A (n.*484-149G>A)
c.678+4116G>A (n.678+4116G>A)
c.*886-149G>A (n.*886-149G>A)
n.546-149G>A
n.618-149G>A
c.745-149G>A (n.745-149G>A)
c.568-149G>A (n.568-149G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.150645534G=CA2465382007MTM1c.*212-149G= (n.*212-149G=)
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c.568-149G= (n.568-149G=)
Xg.150645534G>TCA873022042MTM1c.*212-149G>T (n.*212-149G>T)
c.334-149G>T (n.334-149G>T)
c.679-149G>T (n.679-149G>T)
n.281-149G>T
c.*434-149G>T (n.*434-149G>T)
c.*123-149G>T (n.*123-149G>T)
c.-66-149G>T (n.-66-149G>T)
c.724-149G>T (n.724-149G>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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Xg.150645569A>GCA1138383356MTM1c.*212-114A>G (n.*212-114A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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n.1694-95C>A
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n.546-95C>A
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c.568-95C>A (n.568-95C>A)
gnomAD v4
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gnomAD v4
Xg.150645592A>TCA2694929902MTM1c.*212-91A>T (n.*212-91A>T)
c.334-91A>T (n.334-91A>T)
c.679-91A>T (n.679-91A>T)
n.281-91A>T
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c.*123-91A>T (n.*123-91A>T)
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c.724-91A>T (n.724-91A>T)
c.*328-91A>T (n.*328-91A>T)
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n.546-91A>T
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c.568-91A>T (n.568-91A>T)
gnomAD v4

Number of alleles fetched