Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.148466156A= | CA1590055885 | HTR4 | c.1077-14884T= (n.1077-14884T=) c.1077-231T= (n.1077-231T=) n.679-2764A= | |
5 | g.148466156A>G | CA128973051 | HTR4 | c.1077-14884T>C (n.1077-14884T>C) c.1077-231T>C (n.1077-231T>C) n.679-2764A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466161A= | CA1590055886 | HTR4 | c.1077-14889T= (n.1077-14889T=) c.1077-236T= (n.1077-236T=) n.679-2759A= | |
5 | g.148466161A>C | CA805432847 | HTR4 | c.1077-14889T>G (n.1077-14889T>G) c.1077-236T>G (n.1077-236T>G) n.679-2759A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466163T>A | CA128973056 | HTR4 | c.1077-14891A>T (n.1077-14891A>T) c.1077-238A>T (n.1077-238A>T) n.679-2757T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466163T= | CA1590055887 | HTR4 | c.1077-14891A= (n.1077-14891A=) c.1077-238A= (n.1077-238A=) n.679-2757T= | |
5 | g.148466167G>C | CA1590055889 | HTR4 | c.1077-14895C>G (n.1077-14895C>G) c.1077-242C>G (n.1077-242C>G) n.679-2753G>C | dbSNP |
5 | g.148466167G= | CA1590055888 | HTR4 | c.1077-14895C= (n.1077-14895C=) c.1077-242C= (n.1077-242C=) n.679-2753G= | |
5 | g.148466174C= | CA1590055890 | HTR4 | c.1077-14902G= (n.1077-14902G=) c.1077-249G= (n.1077-249G=) n.679-2746C= | |
5 | g.148466174C>T | CA805432853 | HTR4 | c.1077-14902G>A (n.1077-14902G>A) c.1077-249G>A (n.1077-249G>A) n.679-2746C>T | dbSNP |
5 | g.148466175T>C | CA563523030 | HTR4 | c.1077-14903A>G (n.1077-14903A>G) c.1077-250A>G (n.1077-250A>G) n.679-2745T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466175T= | CA1590055891 | HTR4 | c.1077-14903A= (n.1077-14903A=) c.1077-250A= (n.1077-250A=) n.679-2745T= | |
5 | g.148466179G>A | CA128973061 | HTR4 | c.1077-14907C>T (n.1077-14907C>T) c.1077-254C>T (n.1077-254C>T) n.679-2741G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466179G= | CA1590055892 | HTR4 | c.1077-14907C= (n.1077-14907C=) c.1077-254C= (n.1077-254C=) n.679-2741G= | |
5 | g.148466180A= | CA1590055893 | HTR4 | c.1077-14908T= (n.1077-14908T=) c.1077-255T= (n.1077-255T=) n.679-2740A= | |
5 | g.148466180A>T | CA805432864 | HTR4 | c.1077-14908T>A (n.1077-14908T>A) c.1077-255T>A (n.1077-255T>A) n.679-2740A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466183T>G | CA1590055895 | HTR4 | c.1077-14911A>C (n.1077-14911A>C) c.1077-258A>C (n.1077-258A>C) n.679-2737T>G | dbSNP |
5 | g.148466183T= | CA1590055894 | HTR4 | c.1077-14911A= (n.1077-14911A=) c.1077-258A= (n.1077-258A=) n.679-2737T= | |
5 | g.148466186A>G | CA2768840124 | HTR4 | c.1077-14914T>C (n.1077-14914T>C) c.1077-261T>C (n.1077-261T>C) n.679-2734A>G | |
5 | g.148466187C= | CA1590055896 | HTR4 | c.1077-14915G= (n.1077-14915G=) c.1077-262G= (n.1077-262G=) n.679-2733C= | |
5 | g.148466187C>T | CA1590055897 | HTR4 | c.1077-14915G>A (n.1077-14915G>A) c.1077-262G>A (n.1077-262G>A) n.679-2733C>T | dbSNP |
5 | g.148466190G>A | CA1590055899 | HTR4 | c.1077-14918C>T (n.1077-14918C>T) c.1077-265C>T (n.1077-265C>T) n.679-2730G>A | dbSNP |
5 | g.148466190G= | CA1590055898 | HTR4 | c.1077-14918C= (n.1077-14918C=) c.1077-265C= (n.1077-265C=) n.679-2730G= | |
5 | g.148466198A>G | CA2768840125 | HTR4 | c.1077-14926T>C (n.1077-14926T>C) c.1077-273T>C (n.1077-273T>C) n.679-2722A>G | |
5 | g.148466199C= | CA1590055901 | HTR4 | c.1077-14927G= (n.1077-14927G=) c.1077-274G= (n.1077-274G=) n.679-2721C= | |
5 | g.148466199C>T | CA1590055900 | HTR4 | c.1077-14927G>A (n.1077-14927G>A) c.1077-274G>A (n.1077-274G>A) n.679-2721C>T | dbSNP |
5 | g.148466201A= | CA1590055902 | HTR4 | c.1077-14929T= (n.1077-14929T=) c.1077-276T= (n.1077-276T=) n.679-2719A= | |
5 | g.148466201A>G | CA805432868 | HTR4 | c.1077-14929T>C (n.1077-14929T>C) c.1077-276T>C (n.1077-276T>C) n.679-2719A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466202C= | CA1590055903 | HTR4 | c.1077-14930G= (n.1077-14930G=) c.1077-277G= (n.1077-277G=) n.679-2718C= | |
5 | g.148466202C>G | CA1590055904 | HTR4 | c.1077-14930G>C (n.1077-14930G>C) c.1077-277G>C (n.1077-277G>C) n.679-2718C>G | dbSNP |
5 | g.148466202C>T | CA2768840126 | HTR4 | c.1077-14930G>A (n.1077-14930G>A) c.1077-277G>A (n.1077-277G>A) n.679-2718C>T | |
5 | g.148466203C= | CA1590055905 | HTR4 | c.1077-14931G= (n.1077-14931G=) c.1077-278G= (n.1077-278G=) n.679-2717C= | |
5 | g.148466203C>T | CA128973064 | HTR4 | c.1077-14931G>A (n.1077-14931G>A) c.1077-278G>A (n.1077-278G>A) n.679-2717C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466204T>C | CA1590055907 | HTR4 | c.1077-14932A>G (n.1077-14932A>G) c.1077-279A>G (n.1077-279A>G) n.679-2716T>C | dbSNP |
5 | g.148466204T= | CA1590055906 | HTR4 | c.1077-14932A= (n.1077-14932A=) c.1077-279A= (n.1077-279A=) n.679-2716T= | |
5 | g.148466205T>C | CA2768840127 | HTR4 | c.1077-14933A>G (n.1077-14933A>G) c.1077-280A>G (n.1077-280A>G) n.679-2715T>C | |
5 | g.148466206A= | CA1590055908 | HTR4 | c.1077-14934T= (n.1077-14934T=) c.1077-281T= (n.1077-281T=) n.679-2714A= | |
5 | g.148466206A>C | CA128973070 | HTR4 | c.1077-14934T>G (n.1077-14934T>G) c.1077-281T>G (n.1077-281T>G) n.679-2714A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466210T>C | CA1590055910 | HTR4 | c.1077-14938A>G (n.1077-14938A>G) c.1077-285A>G (n.1077-285A>G) n.679-2710T>C | dbSNP |
5 | g.148466210T= | CA1590055909 | HTR4 | c.1077-14938A= (n.1077-14938A=) c.1077-285A= (n.1077-285A=) n.679-2710T= | |
5 | g.148466211A= | CA1590055911 | HTR4 | c.1077-14939T= (n.1077-14939T=) c.1077-286T= (n.1077-286T=) n.679-2709A= | |
5 | g.148466211A>G | CA1590055912 | HTR4 | c.1077-14939T>C (n.1077-14939T>C) c.1077-286T>C (n.1077-286T>C) n.679-2709A>G | dbSNP |
5 | g.148466213C>A | CA1590055913 | HTR4 | c.1077-14941G>T (n.1077-14941G>T) c.1077-288G>T (n.1077-288G>T) n.679-2707C>A | dbSNP |
5 | g.148466213C= | CA1590055914 | HTR4 | c.1077-14941G= (n.1077-14941G=) c.1077-288G= (n.1077-288G=) n.679-2707C= | |
5 | g.148466216G= | CA1590055915 | HTR4 | c.1077-14944C= (n.1077-14944C=) c.1077-291C= (n.1077-291C=) n.679-2704G= | |
5 | g.148466217dup | CA1082760319 | HTR4 | c.1077-14945dup (n.1077-14945dup) c.1077-292dup (n.1077-292dup) n.679-2703dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466220G>A | CA805432879 | HTR4 | c.1077-14948C>T (n.1077-14948C>T) c.1077-295C>T (n.1077-295C>T) n.679-2700G>A | dbSNP |
5 | g.148466220G= | CA1590055916 | HTR4 | c.1077-14948C= (n.1077-14948C=) c.1077-295C= (n.1077-295C=) n.679-2700G= | |
5 | g.148466222A>C | CA650862786 | HTR4 | c.1077-14950T>G (n.1077-14950T>G) c.1077-297T>G (n.1077-297T>G) n.679-2698A>C | COSMIC COSMIC |
5 | g.148466225C= | CA1590055917 | HTR4 | c.1077-14953G= (n.1077-14953G=) c.1077-300G= (n.1077-300G=) n.679-2695C= | |
5 | g.148466225C>T | CA128973080 | HTR4 | c.1077-14953G>A (n.1077-14953G>A) c.1077-300G>A (n.1077-300G>A) n.679-2695C>T | dbSNP |
5 | g.148466227C>G | CA650862792 | HTR4 | c.1077-14955G>C (n.1077-14955G>C) c.1077-302G>C (n.1077-302G>C) n.679-2693C>G | COSMIC |
5 | g.148466230C>A | CA805432881 | HTR4 | c.1077-14958G>T (n.1077-14958G>T) c.1077-305G>T (n.1077-305G>T) n.679-2690C>A | dbSNP |
5 | g.148466230C= | CA1590055918 | HTR4 | c.1077-14958G= (n.1077-14958G=) c.1077-305G= (n.1077-305G=) n.679-2690C= | |
5 | g.148466230C>G | CA650862793 | HTR4 | c.1077-14958G>C (n.1077-14958G>C) c.1077-305G>C (n.1077-305G>C) n.679-2690C>G | COSMIC |
5 | g.148466231_148466234delinsCTCT | CA1590055919 | HTR4 | c.1077-14962_1077-14959delinsAGAG (n.1077-14962_1077-14959delinsAGAG) c.1077-309_1077-306delinsAGAG (n.1077-309_1077-306delinsAGAG) n.679-2689_679-2686delinsCTCT | |
5 | g.148466237_148466239del | CA563523031 | HTR4 | c.1077-14962_1077-14960del (n.1077-14962_1077-14960del) c.1077-309_1077-307del (n.1077-309_1077-307del) n.679-2683_679-2681del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466234T>G | CA1082760322 | HTR4 | c.1077-14962A>C (n.1077-14962A>C) c.1077-309A>C (n.1077-309A>C) n.679-2686T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466234T= | CA1590055920 | HTR4 | c.1077-14962A= (n.1077-14962A=) c.1077-309A= (n.1077-309A=) n.679-2686T= | |
5 | g.148466237T>C | CA805432883 | HTR4 | c.1077-14965A>G (n.1077-14965A>G) c.1077-312A>G (n.1077-312A>G) n.679-2683T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466237T= | CA1590055921 | HTR4 | c.1077-14965A= (n.1077-14965A=) c.1077-312A= (n.1077-312A=) n.679-2683T= | |
5 | g.148466239C= | CA1590055922 | HTR4 | c.1077-14967G= (n.1077-14967G=) c.1077-314G= (n.1077-314G=) n.679-2681C= | |
5 | g.148466239C>T | CA805432884 | HTR4 | c.1077-14967G>A (n.1077-14967G>A) c.1077-314G>A (n.1077-314G>A) n.679-2681C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466240C= | CA1590055923 | HTR4 | c.1077-14968G= (n.1077-14968G=) c.1077-315G= (n.1077-315G=) n.679-2680C= | |
5 | g.148466240C>T | CA128973097 | HTR4 | c.1077-14968G>A (n.1077-14968G>A) c.1077-315G>A (n.1077-315G>A) n.679-2680C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466242T>G | CA805432887 | HTR4 | c.1077-14970A>C (n.1077-14970A>C) c.1077-317A>C (n.1077-317A>C) n.679-2678T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466242T= | CA1590055924 | HTR4 | c.1077-14970A= (n.1077-14970A=) c.1077-317A= (n.1077-317A=) n.679-2678T= | |
5 | g.148466244C>G | CA2768840128 | HTR4 | c.1077-14972G>C (n.1077-14972G>C) c.1077-319G>C (n.1077-319G>C) n.679-2676C>G | |
5 | g.148466246G>A | CA805432888 | HTR4 | c.1077-14974C>T (n.1077-14974C>T) c.1077-321C>T (n.1077-321C>T) n.679-2674G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466246G= | CA1590055925 | HTR4 | c.1077-14974C= (n.1077-14974C=) c.1077-321C= (n.1077-321C=) n.679-2674G= | |
5 | g.148466247T>A | CA1082760330 | HTR4 | c.1077-14975A>T (n.1077-14975A>T) c.1077-322A>T (n.1077-322A>T) n.679-2673T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466247T= | CA1590055926 | HTR4 | c.1077-14975A= (n.1077-14975A=) c.1077-322A= (n.1077-322A=) n.679-2673T= | |
5 | g.148466249G>C | CA805432894 | HTR4 | c.1077-14977C>G (n.1077-14977C>G) c.1077-324C>G (n.1077-324C>G) n.679-2671G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466249G= | CA1590055927 | HTR4 | c.1077-14977C= (n.1077-14977C=) c.1077-324C= (n.1077-324C=) n.679-2671G= | |
5 | g.148466252A= | CA1590055928 | HTR4 | c.1077-14980T= (n.1077-14980T=) c.1077-327T= (n.1077-327T=) n.679-2668A= | |
5 | g.148466252A>C | CA12160937 | HTR4 | c.1077-14980T>G (n.1077-14980T>G) c.1077-327T>G (n.1077-327T>G) n.679-2668A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148466252A>G | CA1590055929 | HTR4 | c.1077-14980T>C (n.1077-14980T>C) c.1077-327T>C (n.1077-327T>C) n.679-2668A>G | dbSNP |
5 | g.148466252A>T | CA2580591179 | HTR4 | c.1077-14980T>A (n.1077-14980T>A) c.1077-327T>A (n.1077-327T>A) n.679-2668A>T |