Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.148466156A=CA1590055885HTR4c.1077-14884T= (n.1077-14884T=)
c.1077-231T= (n.1077-231T=)
n.679-2764A=
5g.148466156A>GCA128973051HTR4c.1077-14884T>C (n.1077-14884T>C)
c.1077-231T>C (n.1077-231T>C)
n.679-2764A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466161A=CA1590055886HTR4c.1077-14889T= (n.1077-14889T=)
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n.679-2759A=
5g.148466161A>CCA805432847HTR4c.1077-14889T>G (n.1077-14889T>G)
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n.679-2759A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466163T>ACA128973056HTR4c.1077-14891A>T (n.1077-14891A>T)
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n.679-2757T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466163T=CA1590055887HTR4c.1077-14891A= (n.1077-14891A=)
c.1077-238A= (n.1077-238A=)
n.679-2757T=
5g.148466167G>CCA1590055889HTR4c.1077-14895C>G (n.1077-14895C>G)
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n.679-2753G>C
dbSNP
5g.148466167G=CA1590055888HTR4c.1077-14895C= (n.1077-14895C=)
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n.679-2753G=
5g.148466174C=CA1590055890HTR4c.1077-14902G= (n.1077-14902G=)
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n.679-2746C=
5g.148466174C>TCA805432853HTR4c.1077-14902G>A (n.1077-14902G>A)
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n.679-2746C>T
dbSNP
5g.148466175T>CCA563523030HTR4c.1077-14903A>G (n.1077-14903A>G)
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n.679-2745T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466175T=CA1590055891HTR4c.1077-14903A= (n.1077-14903A=)
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n.679-2745T=
5g.148466179G>ACA128973061HTR4c.1077-14907C>T (n.1077-14907C>T)
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n.679-2741G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466179G=CA1590055892HTR4c.1077-14907C= (n.1077-14907C=)
c.1077-254C= (n.1077-254C=)
n.679-2741G=
5g.148466180A=CA1590055893HTR4c.1077-14908T= (n.1077-14908T=)
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n.679-2740A=
5g.148466180A>TCA805432864HTR4c.1077-14908T>A (n.1077-14908T>A)
c.1077-255T>A (n.1077-255T>A)
n.679-2740A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466183T>GCA1590055895HTR4c.1077-14911A>C (n.1077-14911A>C)
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n.679-2737T>G
dbSNP
5g.148466183T=CA1590055894HTR4c.1077-14911A= (n.1077-14911A=)
c.1077-258A= (n.1077-258A=)
n.679-2737T=
5g.148466186A>GCA2768840124HTR4c.1077-14914T>C (n.1077-14914T>C)
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n.679-2734A>G
5g.148466187C=CA1590055896HTR4c.1077-14915G= (n.1077-14915G=)
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n.679-2733C=
5g.148466187C>TCA1590055897HTR4c.1077-14915G>A (n.1077-14915G>A)
c.1077-262G>A (n.1077-262G>A)
n.679-2733C>T
dbSNP
5g.148466190G>ACA1590055899HTR4c.1077-14918C>T (n.1077-14918C>T)
c.1077-265C>T (n.1077-265C>T)
n.679-2730G>A
dbSNP
5g.148466190G=CA1590055898HTR4c.1077-14918C= (n.1077-14918C=)
c.1077-265C= (n.1077-265C=)
n.679-2730G=
5g.148466198A>GCA2768840125HTR4c.1077-14926T>C (n.1077-14926T>C)
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n.679-2722A>G
5g.148466199C=CA1590055901HTR4c.1077-14927G= (n.1077-14927G=)
c.1077-274G= (n.1077-274G=)
n.679-2721C=
5g.148466199C>TCA1590055900HTR4c.1077-14927G>A (n.1077-14927G>A)
c.1077-274G>A (n.1077-274G>A)
n.679-2721C>T
dbSNP
5g.148466201A=CA1590055902HTR4c.1077-14929T= (n.1077-14929T=)
c.1077-276T= (n.1077-276T=)
n.679-2719A=
5g.148466201A>GCA805432868HTR4c.1077-14929T>C (n.1077-14929T>C)
c.1077-276T>C (n.1077-276T>C)
n.679-2719A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466202C=CA1590055903HTR4c.1077-14930G= (n.1077-14930G=)
c.1077-277G= (n.1077-277G=)
n.679-2718C=
5g.148466202C>GCA1590055904HTR4c.1077-14930G>C (n.1077-14930G>C)
c.1077-277G>C (n.1077-277G>C)
n.679-2718C>G
dbSNP
5g.148466202C>TCA2768840126HTR4c.1077-14930G>A (n.1077-14930G>A)
c.1077-277G>A (n.1077-277G>A)
n.679-2718C>T
5g.148466203C=CA1590055905HTR4c.1077-14931G= (n.1077-14931G=)
c.1077-278G= (n.1077-278G=)
n.679-2717C=
5g.148466203C>TCA128973064HTR4c.1077-14931G>A (n.1077-14931G>A)
c.1077-278G>A (n.1077-278G>A)
n.679-2717C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466204T>CCA1590055907HTR4c.1077-14932A>G (n.1077-14932A>G)
c.1077-279A>G (n.1077-279A>G)
n.679-2716T>C
dbSNP
5g.148466204T=CA1590055906HTR4c.1077-14932A= (n.1077-14932A=)
c.1077-279A= (n.1077-279A=)
n.679-2716T=
5g.148466205T>CCA2768840127HTR4c.1077-14933A>G (n.1077-14933A>G)
c.1077-280A>G (n.1077-280A>G)
n.679-2715T>C
5g.148466206A=CA1590055908HTR4c.1077-14934T= (n.1077-14934T=)
c.1077-281T= (n.1077-281T=)
n.679-2714A=
5g.148466206A>CCA128973070HTR4c.1077-14934T>G (n.1077-14934T>G)
c.1077-281T>G (n.1077-281T>G)
n.679-2714A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466210T>CCA1590055910HTR4c.1077-14938A>G (n.1077-14938A>G)
c.1077-285A>G (n.1077-285A>G)
n.679-2710T>C
dbSNP
5g.148466210T=CA1590055909HTR4c.1077-14938A= (n.1077-14938A=)
c.1077-285A= (n.1077-285A=)
n.679-2710T=
5g.148466211A=CA1590055911HTR4c.1077-14939T= (n.1077-14939T=)
c.1077-286T= (n.1077-286T=)
n.679-2709A=
5g.148466211A>GCA1590055912HTR4c.1077-14939T>C (n.1077-14939T>C)
c.1077-286T>C (n.1077-286T>C)
n.679-2709A>G
dbSNP
5g.148466213C>ACA1590055913HTR4c.1077-14941G>T (n.1077-14941G>T)
c.1077-288G>T (n.1077-288G>T)
n.679-2707C>A
dbSNP
5g.148466213C=CA1590055914HTR4c.1077-14941G= (n.1077-14941G=)
c.1077-288G= (n.1077-288G=)
n.679-2707C=
5g.148466216G=CA1590055915HTR4c.1077-14944C= (n.1077-14944C=)
c.1077-291C= (n.1077-291C=)
n.679-2704G=
5g.148466217dupCA1082760319HTR4c.1077-14945dup (n.1077-14945dup)
c.1077-292dup (n.1077-292dup)
n.679-2703dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466220G>ACA805432879HTR4c.1077-14948C>T (n.1077-14948C>T)
c.1077-295C>T (n.1077-295C>T)
n.679-2700G>A
dbSNP
5g.148466220G=CA1590055916HTR4c.1077-14948C= (n.1077-14948C=)
c.1077-295C= (n.1077-295C=)
n.679-2700G=
5g.148466222A>CCA650862786HTR4c.1077-14950T>G (n.1077-14950T>G)
c.1077-297T>G (n.1077-297T>G)
n.679-2698A>C
COSMIC COSMIC
5g.148466225C=CA1590055917HTR4c.1077-14953G= (n.1077-14953G=)
c.1077-300G= (n.1077-300G=)
n.679-2695C=
5g.148466225C>TCA128973080HTR4c.1077-14953G>A (n.1077-14953G>A)
c.1077-300G>A (n.1077-300G>A)
n.679-2695C>T
dbSNP
5g.148466227C>GCA650862792HTR4c.1077-14955G>C (n.1077-14955G>C)
c.1077-302G>C (n.1077-302G>C)
n.679-2693C>G
COSMIC
5g.148466230C>ACA805432881HTR4c.1077-14958G>T (n.1077-14958G>T)
c.1077-305G>T (n.1077-305G>T)
n.679-2690C>A
dbSNP
5g.148466230C=CA1590055918HTR4c.1077-14958G= (n.1077-14958G=)
c.1077-305G= (n.1077-305G=)
n.679-2690C=
5g.148466230C>GCA650862793HTR4c.1077-14958G>C (n.1077-14958G>C)
c.1077-305G>C (n.1077-305G>C)
n.679-2690C>G
COSMIC
5g.148466231_148466234delinsCTCTCA1590055919HTR4c.1077-14962_1077-14959delinsAGAG (n.1077-14962_1077-14959delinsAGAG)
c.1077-309_1077-306delinsAGAG (n.1077-309_1077-306delinsAGAG)
n.679-2689_679-2686delinsCTCT
5g.148466237_148466239delCA563523031HTR4c.1077-14962_1077-14960del (n.1077-14962_1077-14960del)
c.1077-309_1077-307del (n.1077-309_1077-307del)
n.679-2683_679-2681del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466234T>GCA1082760322HTR4c.1077-14962A>C (n.1077-14962A>C)
c.1077-309A>C (n.1077-309A>C)
n.679-2686T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466234T=CA1590055920HTR4c.1077-14962A= (n.1077-14962A=)
c.1077-309A= (n.1077-309A=)
n.679-2686T=
5g.148466237T>CCA805432883HTR4c.1077-14965A>G (n.1077-14965A>G)
c.1077-312A>G (n.1077-312A>G)
n.679-2683T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466237T=CA1590055921HTR4c.1077-14965A= (n.1077-14965A=)
c.1077-312A= (n.1077-312A=)
n.679-2683T=
5g.148466239C=CA1590055922HTR4c.1077-14967G= (n.1077-14967G=)
c.1077-314G= (n.1077-314G=)
n.679-2681C=
5g.148466239C>TCA805432884HTR4c.1077-14967G>A (n.1077-14967G>A)
c.1077-314G>A (n.1077-314G>A)
n.679-2681C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466240C=CA1590055923HTR4c.1077-14968G= (n.1077-14968G=)
c.1077-315G= (n.1077-315G=)
n.679-2680C=
5g.148466240C>TCA128973097HTR4c.1077-14968G>A (n.1077-14968G>A)
c.1077-315G>A (n.1077-315G>A)
n.679-2680C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466242T>GCA805432887HTR4c.1077-14970A>C (n.1077-14970A>C)
c.1077-317A>C (n.1077-317A>C)
n.679-2678T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466242T=CA1590055924HTR4c.1077-14970A= (n.1077-14970A=)
c.1077-317A= (n.1077-317A=)
n.679-2678T=
5g.148466244C>GCA2768840128HTR4c.1077-14972G>C (n.1077-14972G>C)
c.1077-319G>C (n.1077-319G>C)
n.679-2676C>G
5g.148466246G>ACA805432888HTR4c.1077-14974C>T (n.1077-14974C>T)
c.1077-321C>T (n.1077-321C>T)
n.679-2674G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466246G=CA1590055925HTR4c.1077-14974C= (n.1077-14974C=)
c.1077-321C= (n.1077-321C=)
n.679-2674G=
5g.148466247T>ACA1082760330HTR4c.1077-14975A>T (n.1077-14975A>T)
c.1077-322A>T (n.1077-322A>T)
n.679-2673T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466247T=CA1590055926HTR4c.1077-14975A= (n.1077-14975A=)
c.1077-322A= (n.1077-322A=)
n.679-2673T=
5g.148466249G>CCA805432894HTR4c.1077-14977C>G (n.1077-14977C>G)
c.1077-324C>G (n.1077-324C>G)
n.679-2671G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466249G=CA1590055927HTR4c.1077-14977C= (n.1077-14977C=)
c.1077-324C= (n.1077-324C=)
n.679-2671G=
5g.148466252A=CA1590055928HTR4c.1077-14980T= (n.1077-14980T=)
c.1077-327T= (n.1077-327T=)
n.679-2668A=
5g.148466252A>CCA12160937HTR4c.1077-14980T>G (n.1077-14980T>G)
c.1077-327T>G (n.1077-327T>G)
n.679-2668A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.148466252A>GCA1590055929HTR4c.1077-14980T>C (n.1077-14980T>C)
c.1077-327T>C (n.1077-327T>C)
n.679-2668A>G
dbSNP
5g.148466252A>TCA2580591179HTR4c.1077-14980T>A (n.1077-14980T>A)
c.1077-327T>A (n.1077-327T>A)
n.679-2668A>T

Number of alleles fetched