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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.14843567_14845286del | CA915950773 | FANCB | c.1497_2487+93del c.*576_*1566+93del c.1497_2580del c.870_1860+93del c.1497-546_*517+93del c.*489_*1572del n.1958_2948+93del n.1750_2740+93del n.1651_2641+93del | ClinVar |
| X | g.14845094G>A | CA515637161 | FANCB | c.1689C>T (p.Ser563=) c.*768C>T (n.*768C>T) c.1062C>T c.1497-354C>T (n.1497-354C>T) c.*681C>T (n.*681C>T) n.2150C>T n.1942C>T n.1843C>T | |
| X | g.14845094G>C | CA412439854 | FANCB | c.1689C>G (p.Ser563Arg) c.*768C>G (n.*768C>G) c.1062C>G c.1497-354C>G (n.1497-354C>G) c.*681C>G (n.*681C>G) n.2150C>G n.1942C>G n.1843C>G | |
| X | g.14845094G>T | CA412439855 | FANCB | c.1689C>A (p.Ser563Arg) c.*768C>A (n.*768C>A) c.1062C>A c.1497-354C>A (n.1497-354C>A) c.*681C>A (n.*681C>A) n.2150C>A n.1942C>A n.1843C>A | |
| X | g.14845095C>A | CA10353015 | FANCB | c.1688G>T (p.Ser563Ile) c.*767G>T (n.*767G>T) c.1061G>T c.1497-355G>T (n.1497-355G>T) c.*680G>T (n.*680G>T) n.2149G>T n.1941G>T n.1842G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845095C= | CA2416742835 | FANCB | c.1688G= (p.Ser563=) c.*767G= (n.*767G=) c.1061G= c.1497-355G= (n.1497-355G=) c.*680G= (n.*680G=) n.2149G= n.1941G= n.1842G= | |
| X | g.14845095C>G | CA412439861 | FANCB | c.1688G>C (p.Ser563Thr) c.*767G>C (n.*767G>C) c.1061G>C c.1497-355G>C (n.1497-355G>C) c.*680G>C (n.*680G>C) n.2149G>C n.1941G>C n.1842G>C | |
| X | g.14845095C>T | CA412439858 | FANCB | c.1688G>A (p.Ser563Asn) c.*767G>A (n.*767G>A) c.1061G>A c.1497-355G>A (n.1497-355G>A) c.*680G>A (n.*680G>A) n.2149G>A n.1941G>A n.1842G>A | dbSNP |
| X | g.14845096T>A | CA412439863 | FANCB | c.1687A>T (p.Ser563Cys) c.*766A>T (n.*766A>T) c.1060A>T c.1497-356A>T (n.1497-356A>T) c.*679A>T (n.*679A>T) n.2148A>T n.1940A>T n.1841A>T | |
| X | g.14845096T>C | CA412439865 | FANCB | c.1687A>G (p.Ser563Gly) c.*766A>G (n.*766A>G) c.1060A>G c.1497-356A>G (n.1497-356A>G) c.*679A>G (n.*679A>G) n.2148A>G n.1940A>G n.1841A>G | |
| X | g.14845096T>G | CA412439867 | FANCB | c.1687A>C (p.Ser563Arg) c.*766A>C (n.*766A>C) c.1060A>C c.1497-356A>C (n.1497-356A>C) c.*679A>C (n.*679A>C) n.2148A>C n.1940A>C n.1841A>C | |
| X | g.14845097T>A | CA412439869 | FANCB | c.1686A>T (p.Glu562Asp) c.*765A>T (n.*765A>T) c.1059A>T c.1497-357A>T (n.1497-357A>T) c.*678A>T (n.*678A>T) n.2147A>T n.1939A>T n.1840A>T | dbSNP |
| X | g.14845097T>C | CA515637162 | FANCB | c.1686A>G (p.Glu562=) c.*765A>G (n.*765A>G) c.1059A>G c.1497-357A>G (n.1497-357A>G) c.*678A>G (n.*678A>G) n.2147A>G n.1939A>G n.1840A>G | |
| X | g.14845097T>G | CA412439871 | FANCB | c.1686A>C (p.Glu562Asp) c.*765A>C (n.*765A>C) c.1059A>C c.1497-357A>C (n.1497-357A>C) c.*678A>C (n.*678A>C) n.2147A>C n.1939A>C n.1840A>C | |
| X | g.14845097T= | CA2416742836 | FANCB | c.1686A= (p.Glu562=) c.*765A= (n.*765A=) c.1059A= c.1497-357A= (n.1497-357A=) c.*678A= (n.*678A=) n.2147A= n.1939A= n.1840A= | |
| X | g.14845098T>A | CA412439877 | FANCB | c.1685A>T (p.Glu562Val) c.*764A>T (n.*764A>T) c.1058A>T c.1497-358A>T (n.1497-358A>T) c.*677A>T (n.*677A>T) n.2146A>T n.1938A>T n.1839A>T | |
| X | g.14845098T>C | CA412439876 | FANCB | c.1685A>G (p.Glu562Gly) c.*764A>G (n.*764A>G) c.1058A>G c.1497-358A>G (n.1497-358A>G) c.*677A>G (n.*677A>G) n.2146A>G n.1938A>G n.1839A>G | |
| X | g.14845098T>G | CA412439874 | FANCB | c.1685A>C (p.Glu562Ala) c.*764A>C (n.*764A>C) c.1058A>C c.1497-358A>C (n.1497-358A>C) c.*677A>C (n.*677A>C) n.2146A>C n.1938A>C n.1839A>C | |
| X | g.14845099C>A | CA412439881 | FANCB | c.1684G>T (p.Glu562Ter) c.*763G>T (n.*763G>T) c.1057G>T c.1497-359G>T (n.1497-359G>T) c.*676G>T (n.*676G>T) n.2145G>T n.1937G>T n.1838G>T | |
| X | g.14845099C>G | CA412439882 | FANCB | c.1684G>C (p.Glu562Gln) c.*763G>C (n.*763G>C) c.1057G>C c.1497-359G>C (n.1497-359G>C) c.*676G>C (n.*676G>C) n.2145G>C n.1937G>C n.1838G>C | |
| X | g.14845099C>T | CA412439885 | FANCB | c.1684G>A (p.Glu562Lys) c.*763G>A (n.*763G>A) c.1057G>A c.1497-359G>A (n.1497-359G>A) c.*676G>A (n.*676G>A) n.2145G>A n.1937G>A n.1838G>A | |
| X | g.14845100C>A | CA412439887 | FANCB | c.1683G>T (p.Glu561Asp) c.*762G>T (n.*762G>T) c.1056G>T c.1497-360G>T (n.1497-360G>T) c.*675G>T (n.*675G>T) n.2144G>T n.1936G>T n.1837G>T | |
| X | g.14845100C= | CA2416742837 | FANCB | c.1683G= (p.Glu561=) c.*762G= (n.*762G=) c.1056G= c.1497-360G= (n.1497-360G=) c.*675G= (n.*675G=) n.2144G= n.1936G= n.1837G= | |
| X | g.14845100C>G | CA412439889 | FANCB | c.1683G>C (p.Glu561Asp) c.*762G>C (n.*762G>C) c.1056G>C c.1497-360G>C (n.1497-360G>C) c.*675G>C (n.*675G>C) n.2144G>C n.1936G>C n.1837G>C | |
| X | g.14845100C>T | CA10353016 | FANCB | c.1683G>A (p.Glu561=) c.*762G>A (n.*762G>A) c.1056G>A c.1497-360G>A (n.1497-360G>A) c.*675G>A (n.*675G>A) n.2144G>A n.1936G>A n.1837G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845101T>A | CA412439896 | FANCB | c.1682A>T (p.Glu561Val) c.*761A>T (n.*761A>T) c.1055A>T c.1497-361A>T (n.1497-361A>T) c.*674A>T (n.*674A>T) n.2143A>T n.1935A>T n.1836A>T | |
| X | g.14845101T>C | CA412439892 | FANCB | c.1682A>G (p.Glu561Gly) c.*761A>G (n.*761A>G) c.1055A>G c.1497-361A>G (n.1497-361A>G) c.*674A>G (n.*674A>G) n.2143A>G n.1935A>G n.1836A>G | |
| X | g.14845101T>G | CA412439894 | FANCB | c.1682A>C (p.Glu561Ala) c.*761A>C (n.*761A>C) c.1055A>C c.1497-361A>C (n.1497-361A>C) c.*674A>C (n.*674A>C) n.2143A>C n.1935A>C n.1836A>C | |
| X | g.14845102C>A | CA412439898 | FANCB | c.1681G>T (p.Glu561Ter) c.*760G>T (n.*760G>T) c.1054G>T c.1497-362G>T (n.1497-362G>T) c.*673G>T (n.*673G>T) n.2142G>T n.1934G>T n.1835G>T | |
| X | g.14845102C>G | CA412439900 | FANCB | c.1681G>C (p.Glu561Gln) c.*760G>C (n.*760G>C) c.1054G>C c.1497-362G>C (n.1497-362G>C) c.*673G>C (n.*673G>C) n.2142G>C n.1934G>C n.1835G>C | |
| X | g.14845102C>T | CA412439902 | FANCB | c.1681G>A (p.Glu561Lys) c.*760G>A (n.*760G>A) c.1054G>A c.1497-362G>A (n.1497-362G>A) c.*673G>A (n.*673G>A) n.2142G>A n.1934G>A n.1835G>A | |
| X | g.14845103T>A | CA412439904 | FANCB | c.1680A>T (p.Lys560Asn) c.*759A>T (n.*759A>T) c.1053A>T c.1497-363A>T (n.1497-363A>T) c.*672A>T (n.*672A>T) n.2141A>T n.1933A>T n.1834A>T | |
| X | g.14845103T>C | CA515637164 | FANCB | c.1680A>G (p.Lys560=) c.*759A>G (n.*759A>G) c.1053A>G c.1497-363A>G (n.1497-363A>G) c.*672A>G (n.*672A>G) n.2141A>G n.1933A>G n.1834A>G | |
| X | g.14845103T>G | CA412439907 | FANCB | c.1680A>C (p.Lys560Asn) c.*759A>C (n.*759A>C) c.1053A>C c.1497-363A>C (n.1497-363A>C) c.*672A>C (n.*672A>C) n.2141A>C n.1933A>C n.1834A>C | |
| X | g.14845104T>A | CA412439908 | FANCB | c.1679A>T (p.Lys560Ile) c.*758A>T (n.*758A>T) c.1052A>T c.1497-364A>T (n.1497-364A>T) c.*671A>T (n.*671A>T) n.2140A>T n.1932A>T n.1833A>T | |
| X | g.14845104T>C | CA412439909 | FANCB | c.1679A>G (p.Lys560Arg) c.*758A>G (n.*758A>G) c.1052A>G c.1497-364A>G (n.1497-364A>G) c.*671A>G (n.*671A>G) n.2140A>G n.1932A>G n.1833A>G | |
| X | g.14845104T>G | CA412439911 | FANCB | c.1679A>C (p.Lys560Thr) c.*758A>C (n.*758A>C) c.1052A>C c.1497-364A>C (n.1497-364A>C) c.*671A>C (n.*671A>C) n.2140A>C n.1932A>C n.1833A>C | |
| X | g.14845105T>A | CA412439912 | FANCB | c.1678A>T (p.Lys560Ter) c.*757A>T (n.*757A>T) c.1051A>T c.1497-365A>T (n.1497-365A>T) c.*670A>T (n.*670A>T) n.2139A>T n.1931A>T n.1832A>T | |
| X | g.14845105T>C | CA412439914 | FANCB | c.1678A>G (p.Lys560Glu) c.*757A>G (n.*757A>G) c.1051A>G c.1497-365A>G (n.1497-365A>G) c.*670A>G (n.*670A>G) n.2139A>G n.1931A>G n.1832A>G | |
| X | g.14845105T>G | CA412439916 | FANCB | c.1678A>C (p.Lys560Gln) c.*757A>C (n.*757A>C) c.1051A>C c.1497-365A>C (n.1497-365A>C) c.*670A>C (n.*670A>C) n.2139A>C n.1931A>C n.1832A>C | |
| X | g.14845106C>A | CA412439918 | FANCB | c.1677G>T (p.Lys559Asn) c.*756G>T (n.*756G>T) c.1050G>T c.1497-366G>T (n.1497-366G>T) c.*669G>T (n.*669G>T) n.2138G>T n.1930G>T n.1831G>T | |
| X | g.14845106C= | CA2416742838 | FANCB | c.1677G= (p.Lys559=) c.*756G= (n.*756G=) c.1050G= c.1497-366G= (n.1497-366G=) c.*669G= (n.*669G=) n.2138G= n.1930G= n.1831G= | |
| X | g.14845106C>G | CA412439920 | FANCB | c.1677G>C (p.Lys559Asn) c.*756G>C (n.*756G>C) c.1050G>C c.1497-366G>C (n.1497-366G>C) c.*669G>C (n.*669G>C) n.2138G>C n.1930G>C n.1831G>C | |
| X | g.14845106C>T | CA515637169 | FANCB | c.1677G>A (p.Lys559=) c.*756G>A (n.*756G>A) c.1050G>A c.1497-366G>A (n.1497-366G>A) c.*669G>A (n.*669G>A) n.2138G>A n.1930G>A n.1831G>A | ClinVar dbSNP |
| X | g.14845107T>A | CA412439923 | FANCB | c.1676A>T (p.Lys559Met) c.*755A>T (n.*755A>T) c.1049A>T c.1497-367A>T (n.1497-367A>T) c.*668A>T (n.*668A>T) n.2137A>T n.1929A>T n.1830A>T | |
| X | g.14845107T>C | CA412439926 | FANCB | c.1676A>G (p.Lys559Arg) c.*755A>G (n.*755A>G) c.1049A>G c.1497-367A>G (n.1497-367A>G) c.*668A>G (n.*668A>G) n.2137A>G n.1929A>G n.1830A>G | |
| X | g.14845107T>G | CA412439924 | FANCB | c.1676A>C (p.Lys559Thr) c.*755A>C (n.*755A>C) c.1049A>C c.1497-367A>C (n.1497-367A>C) c.*668A>C (n.*668A>C) n.2137A>C n.1929A>C n.1830A>C | |
| X | g.14845108T>A | CA412439929 | FANCB | c.1675A>T (p.Lys559Ter) c.*754A>T (n.*754A>T) c.1048A>T c.1497-368A>T (n.1497-368A>T) c.*667A>T (n.*667A>T) n.2136A>T n.1928A>T n.1829A>T | |
| X | g.14845108T>C | CA412439930 | FANCB | c.1675A>G (p.Lys559Glu) c.*754A>G (n.*754A>G) c.1048A>G c.1497-368A>G (n.1497-368A>G) c.*667A>G (n.*667A>G) n.2136A>G n.1928A>G n.1829A>G | |
| X | g.14845108T>G | CA412439932 | FANCB | c.1675A>C (p.Lys559Gln) c.*754A>C (n.*754A>C) c.1048A>C c.1497-368A>C (n.1497-368A>C) c.*667A>C (n.*667A>C) n.2136A>C n.1928A>C n.1829A>C | |
| X | g.14845109G>A | CA515637170 | FANCB | c.1674C>T (p.Ser558=) c.*753C>T (n.*753C>T) c.1047C>T c.1497-369C>T (n.1497-369C>T) c.*666C>T (n.*666C>T) n.2135C>T n.1927C>T n.1828C>T | dbSNP |
| X | g.14845109G>C | CA412439934 | FANCB | c.1674C>G (p.Ser558Arg) c.*753C>G (n.*753C>G) c.1047C>G c.1497-369C>G (n.1497-369C>G) c.*666C>G (n.*666C>G) n.2135C>G n.1927C>G n.1828C>G | |
| X | g.14845109G= | CA2416742839 | FANCB | c.1674C= (p.Ser558=) c.*753C= (n.*753C=) c.1047C= c.1497-369C= (n.1497-369C=) c.*666C= (n.*666C=) n.2135C= n.1927C= n.1828C= | |
| X | g.14845109G>T | CA412439936 | FANCB | c.1674C>A (p.Ser558Arg) c.*753C>A (n.*753C>A) c.1047C>A c.1497-369C>A (n.1497-369C>A) c.*666C>A (n.*666C>A) n.2135C>A n.1927C>A n.1828C>A | |
| X | g.14845110C>A | CA412439939 | FANCB | c.1673G>T (p.Ser558Ile) c.*752G>T (n.*752G>T) c.1046G>T c.1497-370G>T (n.1497-370G>T) c.*665G>T (n.*665G>T) n.2134G>T n.1926G>T n.1827G>T | |
| X | g.14845110C= | CA2416742840 | FANCB | c.1673G= (p.Ser558=) c.*752G= (n.*752G=) c.1046G= c.1497-370G= (n.1497-370G=) c.*665G= (n.*665G=) n.2134G= n.1926G= n.1827G= | |
| X | g.14845110C>G | CA412439941 | FANCB | c.1673G>C (p.Ser558Thr) c.*752G>C (n.*752G>C) c.1046G>C c.1497-370G>C (n.1497-370G>C) c.*665G>C (n.*665G>C) n.2134G>C n.1926G>C n.1827G>C | gnomAD v4 |
| X | g.14845110C>T | CA412439943 | FANCB | c.1673G>A (p.Ser558Asn) c.*752G>A (n.*752G>A) c.1046G>A c.1497-370G>A (n.1497-370G>A) c.*665G>A (n.*665G>A) n.2134G>A n.1926G>A n.1827G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845111T>A | CA412439946 | FANCB | c.1672A>T (p.Ser558Cys) c.*751A>T (n.*751A>T) c.1045A>T c.1497-371A>T (n.1497-371A>T) c.*664A>T (n.*664A>T) n.2133A>T n.1925A>T n.1826A>T | |
| X | g.14845111T>C | CA412439948 | FANCB | c.1672A>G (p.Ser558Gly) c.*751A>G (n.*751A>G) c.1045A>G c.1497-371A>G (n.1497-371A>G) c.*664A>G (n.*664A>G) n.2133A>G n.1925A>G n.1826A>G | |
| X | g.14845111T>G | CA412439950 | FANCB | c.1672A>C (p.Ser558Arg) c.*751A>C (n.*751A>C) c.1045A>C c.1497-371A>C (n.1497-371A>C) c.*664A>C (n.*664A>C) n.2133A>C n.1925A>C n.1826A>C | |
| X | g.14845112A>C | CA412439952 | FANCB | c.1671T>G (p.Asp557Glu) c.*750T>G (n.*750T>G) c.1044T>G c.1497-372T>G (n.1497-372T>G) c.*663T>G (n.*663T>G) n.2132T>G n.1924T>G n.1825T>G | gnomAD v4 |
| X | g.14845112A>G | CA515637172 | FANCB | c.1671T>C (p.Asp557=) c.*750T>C (n.*750T>C) c.1044T>C c.1497-372T>C (n.1497-372T>C) c.*663T>C (n.*663T>C) n.2132T>C n.1924T>C n.1825T>C | |
| X | g.14845112A>T | CA412439954 | FANCB | c.1671T>A (p.Asp557Glu) c.*750T>A (n.*750T>A) c.1044T>A c.1497-372T>A (n.1497-372T>A) c.*663T>A (n.*663T>A) n.2132T>A n.1924T>A n.1825T>A | |
| X | g.14845113T>A | CA412439959 | FANCB | c.1670A>T (p.Asp557Val) c.*749A>T (n.*749A>T) c.1043A>T c.1497-373A>T (n.1497-373A>T) c.*662A>T (n.*662A>T) n.2131A>T n.1923A>T n.1824A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845113T>C | CA412439956 | FANCB | c.1670A>G (p.Asp557Gly) c.*749A>G (n.*749A>G) c.1043A>G c.1497-373A>G (n.1497-373A>G) c.*662A>G (n.*662A>G) n.2131A>G n.1923A>G n.1824A>G | |
| X | g.14845113T>G | CA412439957 | FANCB | c.1670A>C (p.Asp557Ala) c.*749A>C (n.*749A>C) c.1043A>C c.1497-373A>C (n.1497-373A>C) c.*662A>C (n.*662A>C) n.2131A>C n.1923A>C n.1824A>C | |
| X | g.14845113T= | CA2416742841 | FANCB | c.1670A= (p.Asp557=) c.*749A= (n.*749A=) c.1043A= c.1497-373A= (n.1497-373A=) c.*662A= (n.*662A=) n.2131A= n.1923A= n.1824A= | |
| X | g.14845114C>A | CA412439961 | FANCB | c.1669G>T (p.Asp557Tyr) c.*748G>T (n.*748G>T) c.1042G>T c.1497-374G>T (n.1497-374G>T) c.*661G>T (n.*661G>T) n.2130G>T n.1922G>T n.1823G>T | |
| X | g.14845114C>G | CA412439963 | FANCB | c.1669G>C (p.Asp557His) c.*748G>C (n.*748G>C) c.1042G>C c.1497-374G>C (n.1497-374G>C) c.*661G>C (n.*661G>C) n.2130G>C n.1922G>C n.1823G>C | COSMIC |
| X | g.14845114C>T | CA412439965 | FANCB | c.1669G>A (p.Asp557Asn) c.*748G>A (n.*748G>A) c.1042G>A c.1497-374G>A (n.1497-374G>A) c.*661G>A (n.*661G>A) n.2130G>A n.1922G>A n.1823G>A | |
| X | g.14845114_14845115delinsCA | CA2416742842 | FANCB | c.1668_1669delinsTG (p.Pro556=) c.*747_*748delinsTG (n.*747_*748delinsTG) c.1041_1042delinsTG c.1497-375_1497-374delinsTG (n.1497-375_1497-374delinsTG) c.*660_*661delinsTG (n.*660_*661delinsTG) n.2129_2130delinsTG n.1921_1922delinsTG n.1822_1823delinsTG | |
| X | g.14845115del | CA658825001 | FANCB | c.1668del (p.Asp557IlefsTer21) c.*747del (n.*747del) c.1041del c.1497-375del (n.1497-375del) c.*660del (n.*660del) n.2129del n.1921del n.1822del | ClinVar dbSNP |
| X | g.14845115A>C | CA515637174 | FANCB | c.1668T>G (p.Pro556=) c.*747T>G (n.*747T>G) c.1041T>G c.1497-375T>G (n.1497-375T>G) c.*660T>G (n.*660T>G) n.2129T>G n.1921T>G n.1822T>G | |
| X | g.14845115A>G | CA515637175 | FANCB | c.1668T>C (p.Pro556=) c.*747T>C (n.*747T>C) c.1041T>C c.1497-375T>C (n.1497-375T>C) c.*660T>C (n.*660T>C) n.2129T>C n.1921T>C n.1822T>C | gnomAD v4 |
| X | g.14845115A>T | CA515637176 | FANCB | c.1668T>A (p.Pro556=) c.*747T>A (n.*747T>A) c.1041T>A c.1497-375T>A (n.1497-375T>A) c.*660T>A (n.*660T>A) n.2129T>A n.1921T>A n.1822T>A | |
| X | g.14845116G>A | CA412439967 | FANCB | c.1667C>T (p.Pro556Leu) c.*746C>T (n.*746C>T) c.1040C>T c.1497-376C>T (n.1497-376C>T) c.*659C>T (n.*659C>T) n.2128C>T n.1920C>T n.1821C>T | |
| X | g.14845116G>C | CA412439969 | FANCB | c.1667C>G (p.Pro556Arg) c.*746C>G (n.*746C>G) c.1040C>G c.1497-376C>G (n.1497-376C>G) c.*659C>G (n.*659C>G) n.2128C>G n.1920C>G n.1821C>G | |
| X | g.14845116G>T | CA412439971 | FANCB | c.1667C>A (p.Pro556His) c.*746C>A (n.*746C>A) c.1040C>A c.1497-376C>A (n.1497-376C>A) c.*659C>A (n.*659C>A) n.2128C>A n.1920C>A n.1821C>A | |
| X | g.14845117G>A | CA412439973 | FANCB | c.1666C>T (p.Pro556Ser) c.*745C>T (n.*745C>T) c.1039C>T c.1497-377C>T (n.1497-377C>T) c.*658C>T (n.*658C>T) n.2127C>T n.1919C>T n.1820C>T | |
| X | g.14845117G>C | CA412439975 | FANCB | c.1666C>G (p.Pro556Ala) c.*745C>G (n.*745C>G) c.1039C>G c.1497-377C>G (n.1497-377C>G) c.*658C>G (n.*658C>G) n.2127C>G n.1919C>G n.1820C>G | |
| X | g.14845117G>T | CA412439977 | FANCB | c.1666C>A (p.Pro556Thr) c.*745C>A (n.*745C>A) c.1039C>A c.1497-377C>A (n.1497-377C>A) c.*658C>A (n.*658C>A) n.2127C>A n.1919C>A n.1820C>A | |
| X | g.14845118G>A | CA515637178 | FANCB | c.1665C>T (p.Thr555=) c.*744C>T (n.*744C>T) c.1038C>T c.1497-378C>T (n.1497-378C>T) c.*657C>T (n.*657C>T) n.2126C>T n.1918C>T n.1819C>T | dbSNP |
| X | g.14845118G>C | CA515637179 | FANCB | c.1665C>G (p.Thr555=) c.*744C>G (n.*744C>G) c.1038C>G c.1497-378C>G (n.1497-378C>G) c.*657C>G (n.*657C>G) n.2126C>G n.1918C>G n.1819C>G | |
| X | g.14845118G>T | CA515637180 | FANCB | c.1665C>A (p.Thr555=) c.*744C>A (n.*744C>A) c.1038C>A c.1497-378C>A (n.1497-378C>A) c.*657C>A (n.*657C>A) n.2126C>A n.1918C>A n.1819C>A | |
| X | g.14845119G>A | CA412439979 | FANCB | c.1664C>T (p.Thr555Ile) c.*743C>T (n.*743C>T) c.1037C>T c.1497-379C>T (n.1497-379C>T) c.*656C>T (n.*656C>T) n.2125C>T n.1917C>T n.1818C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.14845119G>C | CA412439980 | FANCB | c.1664C>G (p.Thr555Ser) c.*743C>G (n.*743C>G) c.1037C>G c.1497-379C>G (n.1497-379C>G) c.*656C>G (n.*656C>G) n.2125C>G n.1917C>G n.1818C>G | |
| X | g.14845119G= | CA2416742843 | FANCB | c.1664C= (p.Thr555=) c.*743C= (n.*743C=) c.1037C= c.1497-379C= (n.1497-379C=) c.*656C= (n.*656C=) n.2125C= n.1917C= n.1818C= | |
| X | g.14845119G>T | CA412439982 | FANCB | c.1664C>A (p.Thr555Asn) c.*743C>A (n.*743C>A) c.1037C>A c.1497-379C>A (n.1497-379C>A) c.*656C>A (n.*656C>A) n.2125C>A n.1917C>A n.1818C>A | |
| X | g.14845120T>A | CA412439985 | FANCB | c.1663A>T (p.Thr555Ser) c.*742A>T (n.*742A>T) c.1036A>T c.1497-380A>T (n.1497-380A>T) c.*655A>T (n.*655A>T) n.2124A>T n.1916A>T n.1817A>T | |
| X | g.14845120T>C | CA327057982 | FANCB | c.1663A>G (p.Thr555Ala) c.*742A>G (n.*742A>G) c.1036A>G c.1497-380A>G (n.1497-380A>G) c.*655A>G (n.*655A>G) n.2124A>G n.1916A>G n.1817A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.14845120T>G | CA412439987 | FANCB | c.1663A>C (p.Thr555Pro) c.*742A>C (n.*742A>C) c.1036A>C c.1497-380A>C (n.1497-380A>C) c.*655A>C (n.*655A>C) n.2124A>C n.1916A>C n.1817A>C | |
| X | g.14845120T= | CA2416742844 | FANCB | c.1663A= (p.Thr555=) c.*742A= (n.*742A=) c.1036A= c.1497-380A= (n.1497-380A=) c.*655A= (n.*655A=) n.2124A= n.1916A= n.1817A= | |
| X | g.14845121C>A | CA412439990 | FANCB | c.1662G>T (p.Leu554Phe) c.*741G>T (n.*741G>T) c.1035G>T c.1497-381G>T (n.1497-381G>T) c.*654G>T (n.*654G>T) n.2123G>T n.1915G>T n.1816G>T | |
| X | g.14845121C>G | CA412439992 | FANCB | c.1662G>C (p.Leu554Phe) c.*741G>C (n.*741G>C) c.1035G>C c.1497-381G>C (n.1497-381G>C) c.*654G>C (n.*654G>C) n.2123G>C n.1915G>C n.1816G>C | |
| X | g.14845121C>T | CA515637184 | FANCB | c.1662G>A (p.Leu554=) c.*741G>A (n.*741G>A) c.1035G>A c.1497-381G>A (n.1497-381G>A) c.*654G>A (n.*654G>A) n.2123G>A n.1915G>A n.1816G>A | |
| X | g.14845122A>C | CA412439994 | FANCB | c.1661T>G (p.Leu554Trp) c.*740T>G (n.*740T>G) c.1034T>G c.1497-382T>G (n.1497-382T>G) c.*653T>G (n.*653T>G) n.2122T>G n.1914T>G n.1815T>G | |
| X | g.14845122A>G | CA412439996 | FANCB | c.1661T>C (p.Leu554Ser) c.*740T>C (n.*740T>C) c.1034T>C c.1497-382T>C (n.1497-382T>C) c.*653T>C (n.*653T>C) n.2122T>C n.1914T>C n.1815T>C | |
| X | g.14845122A>T | CA412439998 | FANCB | c.1661T>A (p.Leu554Ter) c.*740T>A (n.*740T>A) c.1034T>A c.1497-382T>A (n.1497-382T>A) c.*653T>A (n.*653T>A) n.2122T>A n.1914T>A n.1815T>A | |
| X | g.14845123A>C | CA412440000 | FANCB | c.1660T>G (p.Leu554Val) c.*739T>G (n.*739T>G) c.1033T>G c.1497-383T>G (n.1497-383T>G) c.*652T>G (n.*652T>G) n.2121T>G n.1913T>G n.1814T>G | |
| X | g.14845123A>G | CA515637185 | FANCB | c.1660T>C (p.Leu554=) c.*739T>C (n.*739T>C) c.1033T>C c.1497-383T>C (n.1497-383T>C) c.*652T>C (n.*652T>C) n.2121T>C n.1913T>C n.1814T>C | |
| X | g.14845123A>T | CA412440002 | FANCB | c.1660T>A (p.Leu554Met) c.*739T>A (n.*739T>A) c.1033T>A c.1497-383T>A (n.1497-383T>A) c.*652T>A (n.*652T>A) n.2121T>A n.1913T>A n.1814T>A | |
| X | g.14845124C>A | CA515637186 | FANCB | c.1659G>T (p.Thr553=) c.*738G>T (n.*738G>T) c.1032G>T c.1497-384G>T (n.1497-384G>T) c.*651G>T (n.*651G>T) n.2120G>T n.1912G>T n.1813G>T | dbSNP |
| X | g.14845124C= | CA2416742845 | FANCB | c.1659G= (p.Thr553=) c.*738G= (n.*738G=) c.1032G= c.1497-384G= (n.1497-384G=) c.*651G= (n.*651G=) n.2120G= n.1912G= n.1813G= | |
| X | g.14845124C>G | CA515637187 | FANCB | c.1659G>C (p.Thr553=) c.*738G>C (n.*738G>C) c.1032G>C c.1497-384G>C (n.1497-384G>C) c.*651G>C (n.*651G>C) n.2120G>C n.1912G>C n.1813G>C | |
| X | g.14845124C>T | CA10353017 | FANCB | c.1659G>A (p.Thr553=) c.*738G>A (n.*738G>A) c.1032G>A c.1497-384G>A (n.1497-384G>A) c.*651G>A (n.*651G>A) n.2120G>A n.1912G>A n.1813G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845125G>A | CA10353018 | FANCB | c.1658C>T (p.Thr553Met) c.*737C>T (n.*737C>T) c.1031C>T c.1497-385C>T (n.1497-385C>T) c.*650C>T (n.*650C>T) n.2119C>T n.1911C>T n.1812C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845125G>C | CA412440007 | FANCB | c.1658C>G (p.Thr553Arg) c.*737C>G (n.*737C>G) c.1031C>G c.1497-385C>G (n.1497-385C>G) c.*650C>G (n.*650C>G) n.2119C>G n.1911C>G n.1812C>G | |
| X | g.14845125G= | CA2416742846 | FANCB | c.1658C= (p.Thr553=) c.*737C= (n.*737C=) c.1031C= c.1497-385C= (n.1497-385C=) c.*650C= (n.*650C=) n.2119C= n.1911C= n.1812C= | |
| X | g.14845125G>T | CA412440009 | FANCB | c.1658C>A (p.Thr553Lys) c.*737C>A (n.*737C>A) c.1031C>A c.1497-385C>A (n.1497-385C>A) c.*650C>A (n.*650C>A) n.2119C>A n.1911C>A n.1812C>A | |
| X | g.14845126T>A | CA412440010 | FANCB | c.1657A>T (p.Thr553Ser) c.*736A>T (n.*736A>T) c.1030A>T c.1497-386A>T (n.1497-386A>T) c.*649A>T (n.*649A>T) n.2118A>T n.1910A>T n.1811A>T | |
| X | g.14845126T>C | CA412440012 | FANCB | c.1657A>G (p.Thr553Ala) c.*736A>G (n.*736A>G) c.1030A>G c.1497-386A>G (n.1497-386A>G) c.*649A>G (n.*649A>G) n.2118A>G n.1910A>G n.1811A>G | |
| X | g.14845126T>G | CA412440014 | FANCB | c.1657A>C (p.Thr553Pro) c.*736A>C (n.*736A>C) c.1030A>C c.1497-386A>C (n.1497-386A>C) c.*649A>C (n.*649A>C) n.2118A>C n.1910A>C n.1811A>C | |
| X | g.14845127G>A | CA515637191 | FANCB | c.1656C>T (p.Val552=) c.*735C>T (n.*735C>T) c.1029C>T c.1497-387C>T (n.1497-387C>T) c.*648C>T (n.*648C>T) n.2117C>T n.1909C>T n.1810C>T | |
| X | g.14845127G>C | CA515637190 | FANCB | c.1656C>G (p.Val552=) c.*735C>G (n.*735C>G) c.1029C>G c.1497-387C>G (n.1497-387C>G) c.*648C>G (n.*648C>G) n.2117C>G n.1909C>G n.1810C>G | |
| X | g.14845127G>T | CA515637189 | FANCB | c.1656C>A (p.Val552=) c.*735C>A (n.*735C>A) c.1029C>A c.1497-387C>A (n.1497-387C>A) c.*648C>A (n.*648C>A) n.2117C>A n.1909C>A n.1810C>A | |
| X | g.14845128A= | CA2416742847 | FANCB | c.1655T= (p.Val552=) c.*734T= (n.*734T=) c.1028T= c.1497-388T= (n.1497-388T=) c.*647T= (n.*647T=) n.2116T= n.1908T= n.1809T= | |
| X | g.14845128A>C | CA412440020 | FANCB | c.1655T>G (p.Val552Gly) c.*734T>G (n.*734T>G) c.1028T>G c.1497-388T>G (n.1497-388T>G) c.*647T>G (n.*647T>G) n.2116T>G n.1908T>G n.1809T>G | |
| X | g.14845128A>G | CA412440018 | FANCB | c.1655T>C (p.Val552Ala) c.*734T>C (n.*734T>C) c.1028T>C c.1497-388T>C (n.1497-388T>C) c.*647T>C (n.*647T>C) n.2116T>C n.1908T>C n.1809T>C | ClinVar dbSNP |
| X | g.14845128A>T | CA412440016 | FANCB | c.1655T>A (p.Val552Asp) c.*734T>A (n.*734T>A) c.1028T>A c.1497-388T>A (n.1497-388T>A) c.*647T>A (n.*647T>A) n.2116T>A n.1908T>A n.1809T>A | |
| X | g.14845129C>A | CA412440022 | FANCB | c.1654G>T (p.Val552Phe) c.*733G>T (n.*733G>T) c.1027G>T c.1497-389G>T (n.1497-389G>T) c.*646G>T (n.*646G>T) n.2115G>T n.1907G>T n.1808G>T | ClinVar gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845129C>G | CA412440024 | FANCB | c.1654G>C (p.Val552Leu) c.*733G>C (n.*733G>C) c.1027G>C c.1497-389G>C (n.1497-389G>C) c.*646G>C (n.*646G>C) n.2115G>C n.1907G>C n.1808G>C | |
| X | g.14845129C>T | CA412440026 | FANCB | c.1654G>A (p.Val552Ile) c.*733G>A (n.*733G>A) c.1027G>A c.1497-389G>A (n.1497-389G>A) c.*646G>A (n.*646G>A) n.2115G>A n.1907G>A n.1808G>A | |
| X | g.14845130C>A | CA412440028 | FANCB | c.1653G>T (p.Arg551Ser) c.*732G>T (n.*732G>T) c.1026G>T c.1497-390G>T (n.1497-390G>T) c.*645G>T (n.*645G>T) n.2114G>T n.1906G>T n.1807G>T | |
| X | g.14845130C>G | CA412440030 | FANCB | c.1653G>C (p.Arg551Ser) c.*732G>C (n.*732G>C) c.1026G>C c.1497-390G>C (n.1497-390G>C) c.*645G>C (n.*645G>C) n.2114G>C n.1906G>C n.1807G>C | |
| X | g.14845130C>T | CA515637192 | FANCB | c.1653G>A (p.Arg551=) c.*732G>A (n.*732G>A) c.1026G>A c.1497-390G>A (n.1497-390G>A) c.*645G>A (n.*645G>A) n.2114G>A n.1906G>A n.1807G>A | |
| X | g.14845131C>A | CA412440033 | FANCB | c.1652G>T (p.Arg551Met) c.*731G>T (n.*731G>T) c.1025G>T c.1497-391G>T (n.1497-391G>T) c.*644G>T (n.*644G>T) n.2113G>T n.1905G>T n.1806G>T | |
| X | g.14845131C= | CA2416742848 | FANCB | c.1652G= (p.Arg551=) c.*731G= (n.*731G=) c.1025G= c.1497-391G= (n.1497-391G=) c.*644G= (n.*644G=) n.2113G= n.1905G= n.1806G= | |
| X | g.14845131C>G | CA412440034 | FANCB | c.1652G>C (p.Arg551Thr) c.*731G>C (n.*731G>C) c.1025G>C c.1497-391G>C (n.1497-391G>C) c.*644G>C (n.*644G>C) n.2113G>C n.1905G>C n.1806G>C | |
| X | g.14845131C>T | CA412440036 | FANCB | c.1652G>A (p.Arg551Lys) c.*731G>A (n.*731G>A) c.1025G>A c.1497-391G>A (n.1497-391G>A) c.*644G>A (n.*644G>A) n.2113G>A n.1905G>A n.1806G>A | ClinVar dbSNP |
| X | g.14845132T>A | CA412440039 | FANCB | c.1651A>T (p.Arg551Trp) c.*730A>T (n.*730A>T) c.1024A>T c.1497-392A>T (n.1497-392A>T) c.*643A>T (n.*643A>T) n.2112A>T n.1904A>T n.1805A>T | |
| X | g.14845132T>C | CA412440041 | FANCB | c.1651A>G (p.Arg551Gly) c.*730A>G (n.*730A>G) c.1024A>G c.1497-392A>G (n.1497-392A>G) c.*643A>G (n.*643A>G) n.2112A>G n.1904A>G n.1805A>G | |
| X | g.14845132T>G | CA515637193 | FANCB | c.1651A>C (p.Arg551=) c.*730A>C (n.*730A>C) c.1024A>C c.1497-392A>C (n.1497-392A>C) c.*643A>C (n.*643A>C) n.2112A>C n.1904A>C n.1805A>C | |
| X | g.14845136dup | CA645610498 | FANCB | c.1651dup (p.Arg551LysfsTer7) c.*730dup (n.*730dup) c.1024dup c.1497-392dup (n.1497-392dup) c.*643dup (n.*643dup) n.2112dup n.1904dup n.1805dup | COSMIC |
| X | g.14845133T>A | CA412440043 | FANCB | c.1650A>T (p.Lys550Asn) c.*729A>T (n.*729A>T) c.1023A>T c.1497-393A>T (n.1497-393A>T) c.*642A>T (n.*642A>T) n.2111A>T n.1903A>T n.1804A>T | |
| X | g.14845133T>C | CA515637194 | FANCB | c.1650A>G (p.Lys550=) c.*729A>G (n.*729A>G) c.1023A>G c.1497-393A>G (n.1497-393A>G) c.*642A>G (n.*642A>G) n.2111A>G n.1903A>G n.1804A>G | |
| X | g.14845133T>G | CA412440045 | FANCB | c.1650A>C (p.Lys550Asn) c.*729A>C (n.*729A>C) c.1023A>C c.1497-393A>C (n.1497-393A>C) c.*642A>C (n.*642A>C) n.2111A>C n.1903A>C n.1804A>C | |
| X | g.14845134T>A | CA412440052 | FANCB | c.1649A>T (p.Lys550Ile) c.*728A>T (n.*728A>T) c.1022A>T c.1497-394A>T (n.1497-394A>T) c.*641A>T (n.*641A>T) n.2110A>T n.1902A>T n.1803A>T | |
| X | g.14845134T>C | CA412440050 | FANCB | c.1649A>G (p.Lys550Arg) c.*728A>G (n.*728A>G) c.1022A>G c.1497-394A>G (n.1497-394A>G) c.*641A>G (n.*641A>G) n.2110A>G n.1902A>G n.1803A>G | |
| X | g.14845134T>G | CA412440048 | FANCB | c.1649A>C (p.Lys550Thr) c.*728A>C (n.*728A>C) c.1022A>C c.1497-394A>C (n.1497-394A>C) c.*641A>C (n.*641A>C) n.2110A>C n.1902A>C n.1803A>C | |
| X | g.14845135T>A | CA412440055 | FANCB | c.1648A>T (p.Lys550Ter) c.*727A>T (n.*727A>T) c.1021A>T c.1497-395A>T (n.1497-395A>T) c.*640A>T (n.*640A>T) n.2109A>T n.1901A>T n.1802A>T | |
| X | g.14845135T>C | CA412440057 | FANCB | c.1648A>G (p.Lys550Glu) c.*727A>G (n.*727A>G) c.1021A>G c.1497-395A>G (n.1497-395A>G) c.*640A>G (n.*640A>G) n.2109A>G n.1901A>G n.1802A>G | |
| X | g.14845135T>G | CA412440059 | FANCB | c.1648A>C (p.Lys550Gln) c.*727A>C (n.*727A>C) c.1021A>C c.1497-395A>C (n.1497-395A>C) c.*640A>C (n.*640A>C) n.2109A>C n.1901A>C n.1802A>C | |
| X | g.14845136T>A | CA515636882 | FANCB | c.1647A>T (p.Ala549=) c.*726A>T (n.*726A>T) c.1020A>T c.1497-396A>T (n.1497-396A>T) c.*639A>T (n.*639A>T) n.2108A>T n.1900A>T n.1801A>T | |
| X | g.14845136T>C | CA515636883 | FANCB | c.1647A>G (p.Ala549=) c.*726A>G (n.*726A>G) c.1020A>G c.1497-396A>G (n.1497-396A>G) c.*639A>G (n.*639A>G) n.2108A>G n.1900A>G n.1801A>G | |
| X | g.14845136T>G | CA515636884 | FANCB | c.1647A>C (p.Ala549=) c.*726A>C (n.*726A>C) c.1020A>C c.1497-396A>C (n.1497-396A>C) c.*639A>C (n.*639A>C) n.2108A>C n.1900A>C n.1801A>C | |
| X | g.14845137G>A | CA412440061 | FANCB | c.1646C>T (p.Ala549Val) c.*725C>T (n.*725C>T) c.1019C>T c.1497-397C>T (n.1497-397C>T) c.*638C>T (n.*638C>T) n.2107C>T n.1899C>T n.1800C>T | gnomAD v4 |
| X | g.14845137G>C | CA412440063 | FANCB | c.1646C>G (p.Ala549Gly) c.*725C>G (n.*725C>G) c.1019C>G c.1497-397C>G (n.1497-397C>G) c.*638C>G (n.*638C>G) n.2107C>G n.1899C>G n.1800C>G | |
| X | g.14845137G= | CA2416742849 | FANCB | c.1646C= (p.Ala549=) c.*725C= (n.*725C=) c.1019C= c.1497-397C= (n.1497-397C=) c.*638C= (n.*638C=) n.2107C= n.1899C= n.1800C= | |
| X | g.14845137G>T | CA10353019 | FANCB | c.1646C>A (p.Ala549Glu) c.*725C>A (n.*725C>A) c.1019C>A c.1497-397C>A (n.1497-397C>A) c.*638C>A (n.*638C>A) n.2107C>A n.1899C>A n.1800C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| X | g.14845138C>A | CA412440069 | FANCB | c.1645G>T (p.Ala549Ser) c.*724G>T (n.*724G>T) c.1018G>T c.1497-398G>T (n.1497-398G>T) c.*637G>T (n.*637G>T) n.2106G>T n.1898G>T n.1799G>T | |
| X | g.14845138C>G | CA412440067 | FANCB | c.1645G>C (p.Ala549Pro) c.*724G>C (n.*724G>C) c.1018G>C c.1497-398G>C (n.1497-398G>C) c.*637G>C (n.*637G>C) n.2106G>C n.1898G>C n.1799G>C | |
| X | g.14845138C>T | CA412440068 | FANCB | c.1645G>A (p.Ala549Thr) c.*724G>A (n.*724G>A) c.1018G>A c.1497-398G>A (n.1497-398G>A) c.*637G>A (n.*637G>A) n.2106G>A n.1898G>A n.1799G>A | |
| X | g.14845139T>A | CA412440072 | FANCB | c.1644A>T (p.Glu548Asp) c.*723A>T (n.*723A>T) c.1017A>T c.1497-399A>T (n.1497-399A>T) c.*636A>T (n.*636A>T) n.2105A>T n.1897A>T n.1798A>T | |
| X | g.14845139T>C | CA515636885 | FANCB | c.1644A>G (p.Glu548=) c.*723A>G (n.*723A>G) c.1017A>G c.1497-399A>G (n.1497-399A>G) c.*636A>G (n.*636A>G) n.2105A>G n.1897A>G n.1798A>G | |
| X | g.14845139T>G | CA412440074 | FANCB | c.1644A>C (p.Glu548Asp) c.*723A>C (n.*723A>C) c.1017A>C c.1497-399A>C (n.1497-399A>C) c.*636A>C (n.*636A>C) n.2105A>C n.1897A>C n.1798A>C | |
| X | g.14845140T>A | CA412440076 | FANCB | c.1643A>T (p.Glu548Val) c.*722A>T (n.*722A>T) c.1016A>T c.1497-400A>T (n.1497-400A>T) c.*635A>T (n.*635A>T) n.2104A>T n.1896A>T n.1797A>T | |
| X | g.14845140T>C | CA412440078 | FANCB | c.1643A>G (p.Glu548Gly) c.*722A>G (n.*722A>G) c.1016A>G c.1497-400A>G (n.1497-400A>G) c.*635A>G (n.*635A>G) n.2104A>G n.1896A>G n.1797A>G | |
| X | g.14845140T>G | CA412440080 | FANCB | c.1643A>C (p.Glu548Ala) c.*722A>C (n.*722A>C) c.1016A>C c.1497-400A>C (n.1497-400A>C) c.*635A>C (n.*635A>C) n.2104A>C n.1896A>C n.1797A>C | |
| X | g.14845141C>A | CA412440082 | FANCB | c.1642G>T (p.Glu548Ter) c.*721G>T (n.*721G>T) c.1015G>T c.1497-401G>T (n.1497-401G>T) c.*634G>T (n.*634G>T) n.2103G>T n.1895G>T n.1796G>T | |
| X | g.14845141C>G | CA412440086 | FANCB | c.1642G>C (p.Glu548Gln) c.*721G>C (n.*721G>C) c.1015G>C c.1497-401G>C (n.1497-401G>C) c.*634G>C (n.*634G>C) n.2103G>C n.1895G>C n.1796G>C | |
| X | g.14845141C>T | CA412440084 | FANCB | c.1642G>A (p.Glu548Lys) c.*721G>A (n.*721G>A) c.1015G>A c.1497-401G>A (n.1497-401G>A) c.*634G>A (n.*634G>A) n.2103G>A n.1895G>A n.1796G>A | |
| X | g.14845142C>A | CA412440088 | FANCB | c.1641G>T (p.Leu547Phe) c.*720G>T (n.*720G>T) c.1014G>T c.1497-402G>T (n.1497-402G>T) c.*633G>T (n.*633G>T) n.2102G>T n.1894G>T n.1795G>T | |
| X | g.14845142C>G | CA412440090 | FANCB | c.1641G>C (p.Leu547Phe) c.*720G>C (n.*720G>C) c.1014G>C c.1497-402G>C (n.1497-402G>C) c.*633G>C (n.*633G>C) n.2102G>C n.1894G>C n.1795G>C | |
| X | g.14845142C>T | CA515636886 | FANCB | c.1641G>A (p.Leu547=) c.*720G>A (n.*720G>A) c.1014G>A c.1497-402G>A (n.1497-402G>A) c.*633G>A (n.*633G>A) n.2102G>A n.1894G>A n.1795G>A | |
| X | g.14845143A= | CA2416742850 | FANCB | c.1640T= (p.Leu547=) c.*719T= (n.*719T=) c.1013T= c.1497-403T= (n.1497-403T=) c.*632T= (n.*632T=) n.2101T= n.1893T= n.1794T= | |
| X | g.14845143A>C | CA412440092 | FANCB | c.1640T>G (p.Leu547Trp) c.*719T>G (n.*719T>G) c.1013T>G c.1497-403T>G (n.1497-403T>G) c.*632T>G (n.*632T>G) n.2101T>G n.1893T>G n.1794T>G | |
| X | g.14845143A>G | CA10353020 | FANCB | c.1640T>C (p.Leu547Ser) c.*719T>C (n.*719T>C) c.1013T>C c.1497-403T>C (n.1497-403T>C) c.*632T>C (n.*632T>C) n.2101T>C n.1893T>C n.1794T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845143A>T | CA412440097 | FANCB | c.1640T>A (p.Leu547Ter) c.*719T>A (n.*719T>A) c.1013T>A c.1497-403T>A (n.1497-403T>A) c.*632T>A (n.*632T>A) n.2101T>A n.1893T>A n.1794T>A | |
| X | g.14845144A>C | CA412440100 | FANCB | c.1639T>G (p.Leu547Val) c.*718T>G (n.*718T>G) c.1012T>G c.1497-404T>G (n.1497-404T>G) c.*631T>G (n.*631T>G) n.2100T>G n.1892T>G n.1793T>G | |
| X | g.14845144A>G | CA515636887 | FANCB | c.1639T>C (p.Leu547=) c.*718T>C (n.*718T>C) c.1012T>C c.1497-404T>C (n.1497-404T>C) c.*631T>C (n.*631T>C) n.2100T>C n.1892T>C n.1793T>C | |
| X | g.14845144A>T | CA412440102 | FANCB | c.1639T>A (p.Leu547Met) c.*718T>A (n.*718T>A) c.1012T>A c.1497-404T>A (n.1497-404T>A) c.*631T>A (n.*631T>A) n.2100T>A n.1892T>A n.1793T>A | |
| X | g.14845145T>A | CA10353021 | FANCB | c.1638A>T (p.Gly546=) c.*717A>T (n.*717A>T) c.1011A>T c.1497-405A>T (n.1497-405A>T) c.*630A>T (n.*630A>T) n.2099A>T n.1891A>T n.1792A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845145T>C | CA515636888 | FANCB | c.1638A>G (p.Gly546=) c.*717A>G (n.*717A>G) c.1011A>G c.1497-405A>G (n.1497-405A>G) c.*630A>G (n.*630A>G) n.2099A>G n.1891A>G n.1792A>G | gnomAD v4 |
| X | g.14845145T>G | CA515636889 | FANCB | c.1638A>C (p.Gly546=) c.*717A>C (n.*717A>C) c.1011A>C c.1497-405A>C (n.1497-405A>C) c.*630A>C (n.*630A>C) n.2099A>C n.1891A>C n.1792A>C | |
| X | g.14845145T= | CA2416742851 | FANCB | c.1638A= (p.Gly546=) c.*717A= (n.*717A=) c.1011A= c.1497-405A= (n.1497-405A=) c.*630A= (n.*630A=) n.2099A= n.1891A= n.1792A= | |
| X | g.14845146C>A | CA412440107 | FANCB | c.1637G>T (p.Gly546Val) c.*716G>T (n.*716G>T) c.1010G>T c.1497-406G>T (n.1497-406G>T) c.*629G>T (n.*629G>T) n.2098G>T n.1890G>T n.1791G>T | gnomAD v4 |
| X | g.14845146C= | CA2416742852 | FANCB | c.1637G= (p.Gly546=) c.*716G= (n.*716G=) c.1010G= c.1497-406G= (n.1497-406G=) c.*629G= (n.*629G=) n.2098G= n.1890G= n.1791G= | |
| X | g.14845146C>G | CA10353022 | FANCB | c.1637G>C (p.Gly546Ala) c.*716G>C (n.*716G>C) c.1010G>C c.1497-406G>C (n.1497-406G>C) c.*629G>C (n.*629G>C) n.2098G>C n.1890G>C n.1791G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845146C>T | CA412440109 | FANCB | c.1637G>A (p.Gly546Glu) c.*716G>A (n.*716G>A) c.1010G>A c.1497-406G>A (n.1497-406G>A) c.*629G>A (n.*629G>A) n.2098G>A n.1890G>A n.1791G>A | |
| X | g.14845147C>A | CA412440113 | FANCB | c.1636G>T (p.Gly546Ter) c.*715G>T (n.*715G>T) c.1009G>T c.1497-407G>T (n.1497-407G>T) c.*628G>T (n.*628G>T) n.2097G>T n.1889G>T n.1790G>T | |
| X | g.14845147C= | CA2416742853 | FANCB | c.1636G= (p.Gly546=) c.*715G= (n.*715G=) c.1009G= c.1497-407G= (n.1497-407G=) c.*628G= (n.*628G=) n.2097G= n.1889G= n.1790G= | |
| X | g.14845147C>G | CA412440115 | FANCB | c.1636G>C (p.Gly546Arg) c.*715G>C (n.*715G>C) c.1009G>C c.1497-407G>C (n.1497-407G>C) c.*628G>C (n.*628G>C) n.2097G>C n.1889G>C n.1790G>C | |
| X | g.14845147C>T | CA10353023 | FANCB | c.1636G>A (p.Gly546Arg) c.*715G>A (n.*715G>A) c.1009G>A c.1497-407G>A (n.1497-407G>A) c.*628G>A (n.*628G>A) n.2097G>A n.1889G>A n.1790G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845148T>A | CA515636891 | FANCB | c.1635A>T (p.Ile545=) c.*714A>T (n.*714A>T) c.1008A>T c.1497-408A>T (n.1497-408A>T) c.*627A>T (n.*627A>T) n.2096A>T n.1888A>T n.1789A>T | |
| X | g.14845148T>C | CA412440117 | FANCB | c.1635A>G (p.Ile545Met) c.*714A>G (n.*714A>G) c.1008A>G c.1497-408A>G (n.1497-408A>G) c.*627A>G (n.*627A>G) n.2096A>G n.1888A>G n.1789A>G | dbSNP COSMIC |
| X | g.14845148T>G | CA515636890 | FANCB | c.1635A>C (p.Ile545=) c.*714A>C (n.*714A>C) c.1008A>C c.1497-408A>C (n.1497-408A>C) c.*627A>C (n.*627A>C) n.2096A>C n.1888A>C n.1789A>C | |
| X | g.14845148T= | CA2416742854 | FANCB | c.1635A= (p.Ile545=) c.*714A= (n.*714A=) c.1008A= c.1497-408A= (n.1497-408A=) c.*627A= (n.*627A=) n.2096A= n.1888A= n.1789A= | |
| X | g.14845149A= | CA2416742855 | FANCB | c.1634T= (p.Ile545=) c.*713T= (n.*713T=) c.1007T= c.1497-409T= (n.1497-409T=) c.*626T= (n.*626T=) n.2095T= n.1887T= n.1788T= | |
| X | g.14845149A>C | CA412440118 | FANCB | c.1634T>G (p.Ile545Arg) c.*713T>G (n.*713T>G) c.1007T>G c.1497-409T>G (n.1497-409T>G) c.*626T>G (n.*626T>G) n.2095T>G n.1887T>G n.1788T>G | |
| X | g.14845149A>G | CA10353024 | FANCB | c.1634T>C (p.Ile545Thr) c.*713T>C (n.*713T>C) c.1007T>C c.1497-409T>C (n.1497-409T>C) c.*626T>C (n.*626T>C) n.2095T>C n.1887T>C n.1788T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845149A>T | CA412440120 | FANCB | c.1634T>A (p.Ile545Lys) c.*713T>A (n.*713T>A) c.1007T>A c.1497-409T>A (n.1497-409T>A) c.*626T>A (n.*626T>A) n.2095T>A n.1887T>A n.1788T>A | |
| X | g.14845150T>A | CA412440124 | FANCB | c.1633A>T (p.Ile545Leu) c.*712A>T (n.*712A>T) c.1006A>T c.1497-410A>T (n.1497-410A>T) c.*625A>T (n.*625A>T) n.2094A>T n.1886A>T n.1787A>T | |
| X | g.14845150T>C | CA412440125 | FANCB | c.1633A>G (p.Ile545Val) c.*712A>G (n.*712A>G) c.1006A>G c.1497-410A>G (n.1497-410A>G) c.*625A>G (n.*625A>G) n.2094A>G n.1886A>G n.1787A>G | |
| X | g.14845150T>G | CA412440127 | FANCB | c.1633A>C (p.Ile545Leu) c.*712A>C (n.*712A>C) c.1006A>C c.1497-410A>C (n.1497-410A>C) c.*625A>C (n.*625A>C) n.2094A>C n.1886A>C n.1787A>C | |
| X | g.14845151T>A | CA412440130 | FANCB | c.1632A>T (p.Glu544Asp) c.*711A>T (n.*711A>T) c.1005A>T c.1497-411A>T (n.1497-411A>T) c.*624A>T (n.*624A>T) n.2093A>T n.1885A>T n.1786A>T | |
| X | g.14845151T>C | CA515636892 | FANCB | c.1632A>G (p.Glu544=) c.*711A>G (n.*711A>G) c.1005A>G c.1497-411A>G (n.1497-411A>G) c.*624A>G (n.*624A>G) n.2093A>G n.1885A>G n.1786A>G | |
| X | g.14845151T>G | CA412440131 | FANCB | c.1632A>C (p.Glu544Asp) c.*711A>C (n.*711A>C) c.1005A>C c.1497-411A>C (n.1497-411A>C) c.*624A>C (n.*624A>C) n.2093A>C n.1885A>C n.1786A>C | dbSNP |
| X | g.14845151T= | CA2416742856 | FANCB | c.1632A= (p.Glu544=) c.*711A= (n.*711A=) c.1005A= c.1497-411A= (n.1497-411A=) c.*624A= (n.*624A=) n.2093A= n.1885A= n.1786A= | |
| X | g.14845152T>A | CA412440134 | FANCB | c.1631A>T (p.Glu544Val) c.*710A>T (n.*710A>T) c.1004A>T c.1497-412A>T (n.1497-412A>T) c.*623A>T (n.*623A>T) n.2092A>T n.1884A>T n.1785A>T | |
| X | g.14845152T>C | CA412440136 | FANCB | c.1631A>G (p.Glu544Gly) c.*710A>G (n.*710A>G) c.1004A>G c.1497-412A>G (n.1497-412A>G) c.*623A>G (n.*623A>G) n.2092A>G n.1884A>G n.1785A>G | |
| X | g.14845152T>G | CA412440137 | FANCB | c.1631A>C (p.Glu544Ala) c.*710A>C (n.*710A>C) c.1004A>C c.1497-412A>C (n.1497-412A>C) c.*623A>C (n.*623A>C) n.2092A>C n.1884A>C n.1785A>C | |
| X | g.14845153C>A | CA412440140 | FANCB | c.1630G>T (p.Glu544Ter) c.*709G>T (n.*709G>T) c.1003G>T c.1497-413G>T (n.1497-413G>T) c.*622G>T (n.*622G>T) n.2091G>T n.1883G>T n.1784G>T | |
| X | g.14845153C>G | CA412440141 | FANCB | c.1630G>C (p.Glu544Gln) c.*709G>C (n.*709G>C) c.1003G>C c.1497-413G>C (n.1497-413G>C) c.*622G>C (n.*622G>C) n.2091G>C n.1883G>C n.1784G>C | |
| X | g.14845153C>T | CA412440144 | FANCB | c.1630G>A (p.Glu544Lys) c.*709G>A (n.*709G>A) c.1003G>A c.1497-413G>A (n.1497-413G>A) c.*622G>A (n.*622G>A) n.2091G>A n.1883G>A n.1784G>A | |
| X | g.14845154A>C | CA412440146 | FANCB | c.1629T>G (p.Cys543Trp) c.*708T>G (n.*708T>G) c.1002T>G c.1497-414T>G (n.1497-414T>G) c.*621T>G (n.*621T>G) n.2090T>G n.1882T>G n.1783T>G | |
| X | g.14845154A>G | CA515636893 | FANCB | c.1629T>C (p.Cys543=) c.*708T>C (n.*708T>C) c.1002T>C c.1497-414T>C (n.1497-414T>C) c.*621T>C (n.*621T>C) n.2090T>C n.1882T>C n.1783T>C | |
| X | g.14845154A>T | CA412440148 | FANCB | c.1629T>A (p.Cys543Ter) c.*708T>A (n.*708T>A) c.1002T>A c.1497-414T>A (n.1497-414T>A) c.*621T>A (n.*621T>A) n.2090T>A n.1882T>A n.1783T>A | |
| X | g.14845155C>A | CA412440155 | FANCB | c.1628G>T (p.Cys543Phe) c.*707G>T (n.*707G>T) c.1001G>T c.1497-415G>T (n.1497-415G>T) c.*620G>T (n.*620G>T) n.2089G>T n.1881G>T n.1782G>T | |
| X | g.14845155C= | CA2416742857 | FANCB | c.1628G= (p.Cys543=) c.*707G= (n.*707G=) c.1001G= c.1497-415G= (n.1497-415G=) c.*620G= (n.*620G=) n.2089G= n.1881G= n.1782G= | |
| X | g.14845155C>G | CA412440151 | FANCB | c.1628G>C (p.Cys543Ser) c.*707G>C (n.*707G>C) c.1001G>C c.1497-415G>C (n.1497-415G>C) c.*620G>C (n.*620G>C) n.2089G>C n.1881G>C n.1782G>C | |
| X | g.14845155C>T | CA412440153 | FANCB | c.1628G>A (p.Cys543Tyr) c.*707G>A (n.*707G>A) c.1001G>A c.1497-415G>A (n.1497-415G>A) c.*620G>A (n.*620G>A) n.2089G>A n.1881G>A n.1782G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845156A>C | CA412440157 | FANCB | c.1627T>G (p.Cys543Gly) c.*706T>G (n.*706T>G) c.1000T>G c.1497-416T>G (n.1497-416T>G) c.*619T>G (n.*619T>G) n.2088T>G n.1880T>G n.1781T>G | |
| X | g.14845156A>G | CA412440159 | FANCB | c.1627T>C (p.Cys543Arg) c.*706T>C (n.*706T>C) c.1000T>C c.1497-416T>C (n.1497-416T>C) c.*619T>C (n.*619T>C) n.2088T>C n.1880T>C n.1781T>C | |
| X | g.14845156A>T | CA412440160 | FANCB | c.1627T>A (p.Cys543Ser) c.*706T>A (n.*706T>A) c.1000T>A c.1497-416T>A (n.1497-416T>A) c.*619T>A (n.*619T>A) n.2088T>A n.1880T>A n.1781T>A | |
| X | g.14845157T>A | CA515636894 | FANCB | c.1626A>T (p.Pro542=) c.*705A>T (n.*705A>T) c.999A>T c.1497-417A>T (n.1497-417A>T) c.*618A>T (n.*618A>T) n.2087A>T n.1879A>T n.1780A>T | |
| X | g.14845157T>C | CA515636895 | FANCB | c.1626A>G (p.Pro542=) c.*705A>G (n.*705A>G) c.999A>G c.1497-417A>G (n.1497-417A>G) c.*618A>G (n.*618A>G) n.2087A>G n.1879A>G n.1780A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.14845157T>G | CA515636896 | FANCB | c.1626A>C (p.Pro542=) c.*705A>C (n.*705A>C) c.999A>C c.1497-417A>C (n.1497-417A>C) c.*618A>C (n.*618A>C) n.2087A>C n.1879A>C n.1780A>C | |
| X | g.14845157T= | CA2416742858 | FANCB | c.1626A= (p.Pro542=) c.*705A= (n.*705A=) c.999A= c.1497-417A= (n.1497-417A=) c.*618A= (n.*618A=) n.2087A= n.1879A= n.1780A= | |
| X | g.14845158G>A | CA412440162 | FANCB | c.1625C>T (p.Pro542Leu) c.*704C>T (n.*704C>T) c.998C>T c.1497-418C>T (n.1497-418C>T) c.*617C>T (n.*617C>T) n.2086C>T n.1878C>T n.1779C>T | |
| X | g.14845158G>C | CA412440164 | FANCB | c.1625C>G (p.Pro542Arg) c.*704C>G (n.*704C>G) c.998C>G c.1497-418C>G (n.1497-418C>G) c.*617C>G (n.*617C>G) n.2086C>G n.1878C>G n.1779C>G | |
| X | g.14845158G>T | CA412440166 | FANCB | c.1625C>A (p.Pro542Gln) c.*704C>A (n.*704C>A) c.998C>A c.1497-418C>A (n.1497-418C>A) c.*617C>A (n.*617C>A) n.2086C>A n.1878C>A n.1779C>A | |
| X | g.14845159G>A | CA327058005 | FANCB | c.1624C>T (p.Pro542Ser) c.*703C>T (n.*703C>T) c.997C>T c.1497-419C>T (n.1497-419C>T) c.*616C>T (n.*616C>T) n.2085C>T n.1877C>T n.1778C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| X | g.14845159G>C | CA412440169 | FANCB | c.1624C>G (p.Pro542Ala) c.*703C>G (n.*703C>G) c.997C>G c.1497-419C>G (n.1497-419C>G) c.*616C>G (n.*616C>G) n.2085C>G n.1877C>G n.1778C>G | |
| X | g.14845159G= | CA2416742859 | FANCB | c.1624C= (p.Pro542=) c.*703C= (n.*703C=) c.997C= c.1497-419C= (n.1497-419C=) c.*616C= (n.*616C=) n.2085C= n.1877C= n.1778C= | |
| X | g.14845159G>T | CA412440171 | FANCB | c.1624C>A (p.Pro542Thr) c.*703C>A (n.*703C>A) c.997C>A c.1497-419C>A (n.1497-419C>A) c.*616C>A (n.*616C>A) n.2085C>A n.1877C>A n.1778C>A | |
| X | g.14845160C>A | CA412440174 | FANCB | c.1623G>T (p.Met541Ile) c.*702G>T (n.*702G>T) c.996G>T c.1497-420G>T (n.1497-420G>T) c.*615G>T (n.*615G>T) n.2084G>T n.1876G>T n.1777G>T | |
| X | g.14845160C>G | CA412440176 | FANCB | c.1623G>C (p.Met541Ile) c.*702G>C (n.*702G>C) c.996G>C c.1497-420G>C (n.1497-420G>C) c.*615G>C (n.*615G>C) n.2084G>C n.1876G>C n.1777G>C | |
| X | g.14845160C>T | CA412440178 | FANCB | c.1623G>A (p.Met541Ile) c.*702G>A (n.*702G>A) c.996G>A c.1497-420G>A (n.1497-420G>A) c.*615G>A (n.*615G>A) n.2084G>A n.1876G>A n.1777G>A | |
| X | g.14845161A>C | CA412440181 | FANCB | c.1622T>G (p.Met541Arg) c.*701T>G (n.*701T>G) c.995T>G c.1497-421T>G (n.1497-421T>G) c.*614T>G (n.*614T>G) n.2083T>G n.1875T>G n.1776T>G | |
| X | g.14845161A>G | CA412440184 | FANCB | c.1622T>C (p.Met541Thr) c.*701T>C (n.*701T>C) c.995T>C c.1497-421T>C (n.1497-421T>C) c.*614T>C (n.*614T>C) n.2083T>C n.1875T>C n.1776T>C | gnomAD v4 |
| X | g.14845161A>T | CA412440182 | FANCB | c.1622T>A (p.Met541Lys) c.*701T>A (n.*701T>A) c.995T>A c.1497-421T>A (n.1497-421T>A) c.*614T>A (n.*614T>A) n.2083T>A n.1875T>A n.1776T>A | |
| X | g.14845162T>A | CA412440187 | FANCB | c.1621A>T (p.Met541Leu) c.*700A>T (n.*700A>T) c.994A>T c.1497-422A>T (n.1497-422A>T) c.*613A>T (n.*613A>T) n.2082A>T n.1874A>T n.1775A>T | |
| X | g.14845162T>C | CA412440189 | FANCB | c.1621A>G (p.Met541Val) c.*700A>G (n.*700A>G) c.994A>G c.1497-422A>G (n.1497-422A>G) c.*613A>G (n.*613A>G) n.2082A>G n.1874A>G n.1775A>G | |
| X | g.14845162T>G | CA412440191 | FANCB | c.1621A>C (p.Met541Leu) c.*700A>C (n.*700A>C) c.994A>C c.1497-422A>C (n.1497-422A>C) c.*613A>C (n.*613A>C) n.2082A>C n.1874A>C n.1775A>C | |
| X | g.14845163C>A | CA412440193 | FANCB | c.1620G>T (p.Leu540Phe) c.*699G>T (n.*699G>T) c.993G>T c.1497-423G>T (n.1497-423G>T) c.*612G>T (n.*612G>T) n.2081G>T n.1873G>T n.1774G>T | |
| X | g.14845163C>G | CA412440195 | FANCB | c.1620G>C (p.Leu540Phe) c.*699G>C (n.*699G>C) c.993G>C c.1497-423G>C (n.1497-423G>C) c.*612G>C (n.*612G>C) n.2081G>C n.1873G>C n.1774G>C | |
| X | g.14845163C>T | CA515636897 | FANCB | c.1620G>A (p.Leu540=) c.*699G>A (n.*699G>A) c.993G>A c.1497-423G>A (n.1497-423G>A) c.*612G>A (n.*612G>A) n.2081G>A n.1873G>A n.1774G>A | ClinVar |
| X | g.14845164A>C | CA412440197 | FANCB | c.1619T>G (p.Leu540Trp) c.*698T>G (n.*698T>G) c.992T>G c.1497-424T>G (n.1497-424T>G) c.*611T>G (n.*611T>G) n.2080T>G n.1872T>G n.1773T>G | |
| X | g.14845164A>G | CA412440199 | FANCB | c.1619T>C (p.Leu540Ser) c.*698T>C (n.*698T>C) c.992T>C c.1497-424T>C (n.1497-424T>C) c.*611T>C (n.*611T>C) n.2080T>C n.1872T>C n.1773T>C | |
| X | g.14845164A>T | CA412440201 | FANCB | c.1619T>A (p.Leu540Ter) c.*698T>A (n.*698T>A) c.992T>A c.1497-424T>A (n.1497-424T>A) c.*611T>A (n.*611T>A) n.2080T>A n.1872T>A n.1773T>A | |
| X | g.14845165A= | CA2416742860 | FANCB | c.1618T= (p.Leu540=) c.*697T= (n.*697T=) c.991T= c.1497-425T= (n.1497-425T=) c.*610T= (n.*610T=) n.2079T= n.1871T= n.1772T= | |
| X | g.14845165A>C | CA10353025 | FANCB | c.1618T>G (p.Leu540Val) c.*697T>G (n.*697T>G) c.991T>G c.1497-425T>G (n.1497-425T>G) c.*610T>G (n.*610T>G) n.2079T>G n.1871T>G n.1772T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| X | g.14845165A>G | CA515636898 | FANCB | c.1618T>C (p.Leu540=) c.*697T>C (n.*697T>C) c.991T>C c.1497-425T>C (n.1497-425T>C) c.*610T>C (n.*610T>C) n.2079T>C n.1871T>C n.1772T>C | gnomAD v4 |
| X | g.14845165A>T | CA412440204 | FANCB | c.1618T>A (p.Leu540Met) c.*697T>A (n.*697T>A) c.991T>A c.1497-425T>A (n.1497-425T>A) c.*610T>A (n.*610T>A) n.2079T>A n.1871T>A n.1772T>A | |
| X | g.14845166G>A | CA515636899 | FANCB | c.1617C>T (p.Tyr539=) c.*696C>T (n.*696C>T) c.990C>T c.1497-426C>T (n.1497-426C>T) c.*609C>T (n.*609C>T) n.2078C>T n.1870C>T n.1771C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845166G>C | CA412440205 | FANCB | c.1617C>G (p.Tyr539Ter) c.*696C>G (n.*696C>G) c.990C>G c.1497-426C>G (n.1497-426C>G) c.*609C>G (n.*609C>G) n.2078C>G n.1870C>G n.1771C>G | |
| X | g.14845166G= | CA2416742861 | FANCB | c.1617C= (p.Tyr539=) c.*696C= (n.*696C=) c.990C= c.1497-426C= (n.1497-426C=) c.*609C= (n.*609C=) n.2078C= n.1870C= n.1771C= | |
| X | g.14845166G>T | CA412440207 | FANCB | c.1617C>A (p.Tyr539Ter) c.*696C>A (n.*696C>A) c.990C>A c.1497-426C>A (n.1497-426C>A) c.*609C>A (n.*609C>A) n.2078C>A n.1870C>A n.1771C>A | |
| X | g.14845167T>A | CA412440213 | FANCB | c.1616A>T (p.Tyr539Phe) c.*695A>T (n.*695A>T) c.989A>T c.1497-427A>T (n.1497-427A>T) c.*608A>T (n.*608A>T) n.2077A>T n.1869A>T n.1770A>T | |
| X | g.14845167T>C | CA412440209 | FANCB | c.1616A>G (p.Tyr539Cys) c.*695A>G (n.*695A>G) c.989A>G c.1497-427A>G (n.1497-427A>G) c.*608A>G (n.*608A>G) n.2077A>G n.1869A>G n.1770A>G | |
| X | g.14845167T>G | CA412440211 | FANCB | c.1616A>C (p.Tyr539Ser) c.*695A>C (n.*695A>C) c.989A>C c.1497-427A>C (n.1497-427A>C) c.*608A>C (n.*608A>C) n.2077A>C n.1869A>C n.1770A>C | |
| X | g.14845168A>C | CA412440217 | FANCB | c.1615T>G (p.Tyr539Asp) c.*694T>G (n.*694T>G) c.988T>G c.1497-428T>G (n.1497-428T>G) c.*607T>G (n.*607T>G) n.2076T>G n.1868T>G n.1769T>G | |
| X | g.14845168A>G | CA412440218 | FANCB | c.1615T>C (p.Tyr539His) c.*694T>C (n.*694T>C) c.988T>C c.1497-428T>C (n.1497-428T>C) c.*607T>C (n.*607T>C) n.2076T>C n.1868T>C n.1769T>C | ClinVar dbSNP |
| X | g.14845168A>T | CA412440220 | FANCB | c.1615T>A (p.Tyr539Asn) c.*694T>A (n.*694T>A) c.988T>A c.1497-428T>A (n.1497-428T>A) c.*607T>A (n.*607T>A) n.2076T>A n.1868T>A n.1769T>A | |
| X | g.14845169T>A | CA515636901 | FANCB | c.1614A>T (p.Pro538=) c.*693A>T (n.*693A>T) c.987A>T c.1497-429A>T (n.1497-429A>T) c.*606A>T (n.*606A>T) n.2075A>T n.1867A>T n.1768A>T | |
| X | g.14845169T>C | CA10353026 | FANCB | c.1614A>G (p.Pro538=) c.*693A>G (n.*693A>G) c.987A>G c.1497-429A>G (n.1497-429A>G) c.*606A>G (n.*606A>G) n.2075A>G n.1867A>G n.1768A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845169T>G | CA515636900 | FANCB | c.1614A>C (p.Pro538=) c.*693A>C (n.*693A>C) c.987A>C c.1497-429A>C (n.1497-429A>C) c.*606A>C (n.*606A>C) n.2075A>C n.1867A>C n.1768A>C | |
| X | g.14845169T= | CA2416742862 | FANCB | c.1614A= (p.Pro538=) c.*693A= (n.*693A=) c.987A= c.1497-429A= (n.1497-429A=) c.*606A= (n.*606A=) n.2075A= n.1867A= n.1768A= | |
| X | g.14845170G>A | CA412440224 | FANCB | c.1613C>T (p.Pro538Leu) c.*692C>T (n.*692C>T) c.986C>T c.1497-430C>T (n.1497-430C>T) c.*605C>T (n.*605C>T) n.2074C>T n.1866C>T n.1767C>T | |
| X | g.14845170G>C | CA412440226 | FANCB | c.1613C>G (p.Pro538Arg) c.*692C>G (n.*692C>G) c.986C>G c.1497-430C>G (n.1497-430C>G) c.*605C>G (n.*605C>G) n.2074C>G n.1866C>G n.1767C>G | ClinVar dbSNP |
| X | g.14845170G>T | CA412440228 | FANCB | c.1613C>A (p.Pro538Gln) c.*692C>A (n.*692C>A) c.986C>A c.1497-430C>A (n.1497-430C>A) c.*605C>A (n.*605C>A) n.2074C>A n.1866C>A n.1767C>A | |
| X | g.14845171G>A | CA412440230 | FANCB | c.1612C>T (p.Pro538Ser) c.*691C>T (n.*691C>T) c.985C>T c.1497-431C>T (n.1497-431C>T) c.*604C>T (n.*604C>T) n.2073C>T n.1865C>T n.1766C>T | |
| X | g.14845171G>C | CA412440232 | FANCB | c.1612C>G (p.Pro538Ala) c.*691C>G (n.*691C>G) c.985C>G c.1497-431C>G (n.1497-431C>G) c.*604C>G (n.*604C>G) n.2073C>G n.1865C>G n.1766C>G | |
| X | g.14845171G>T | CA412440234 | FANCB | c.1612C>A (p.Pro538Thr) c.*691C>A (n.*691C>A) c.985C>A c.1497-431C>A (n.1497-431C>A) c.*604C>A (n.*604C>A) n.2073C>A n.1865C>A n.1766C>A | |
| X | g.14845172T>A | CA515636902 | FANCB | c.1611A>T (p.Ala537=) c.*690A>T (n.*690A>T) c.984A>T c.1497-432A>T (n.1497-432A>T) c.*603A>T (n.*603A>T) n.2072A>T n.1864A>T n.1765A>T | |
| X | g.14845172T>C | CA10353027 | FANCB | c.1611A>G (p.Ala537=) c.*690A>G (n.*690A>G) c.984A>G c.1497-432A>G (n.1497-432A>G) c.*603A>G (n.*603A>G) n.2072A>G n.1864A>G n.1765A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845172T>G | CA515636903 | FANCB | c.1611A>C (p.Ala537=) c.*690A>C (n.*690A>C) c.984A>C c.1497-432A>C (n.1497-432A>C) c.*603A>C (n.*603A>C) n.2072A>C n.1864A>C n.1765A>C | |
| X | g.14845172T= | CA2416742863 | FANCB | c.1611A= (p.Ala537=) c.*690A= (n.*690A=) c.984A= c.1497-432A= (n.1497-432A=) c.*603A= (n.*603A=) n.2072A= n.1864A= n.1765A= | |
| X | g.14845173G>A | CA10353028 | FANCB | c.1610C>T (p.Ala537Val) c.*689C>T (n.*689C>T) c.983C>T c.1497-433C>T (n.1497-433C>T) c.*602C>T (n.*602C>T) n.2071C>T n.1863C>T n.1764C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845173G>C | CA412440242 | FANCB | c.1610C>G (p.Ala537Gly) c.*689C>G (n.*689C>G) c.983C>G c.1497-433C>G (n.1497-433C>G) c.*602C>G (n.*602C>G) n.2071C>G n.1863C>G n.1764C>G | |
| X | g.14845173G= | CA2416742864 | FANCB | c.1610C= (p.Ala537=) c.*689C= (n.*689C=) c.983C= c.1497-433C= (n.1497-433C=) c.*602C= (n.*602C=) n.2071C= n.1863C= n.1764C= | |
| X | g.14845173G>T | CA412440240 | FANCB | c.1610C>A (p.Ala537Glu) c.*689C>A (n.*689C>A) c.983C>A c.1497-433C>A (n.1497-433C>A) c.*602C>A (n.*602C>A) n.2071C>A n.1863C>A n.1764C>A | |
| X | g.14845174C>A | CA412440247 | FANCB | c.1609G>T (p.Ala537Ser) c.*688G>T (n.*688G>T) c.982G>T c.1497-434G>T (n.1497-434G>T) c.*601G>T (n.*601G>T) n.2070G>T n.1862G>T n.1763G>T | |
| X | g.14845174C= | CA2416742865 | FANCB | c.1609G= (p.Ala537=) c.*688G= (n.*688G=) c.982G= c.1497-434G= (n.1497-434G=) c.*601G= (n.*601G=) n.2070G= n.1862G= n.1763G= | |
| X | g.14845174C>G | CA412440245 | FANCB | c.1609G>C (p.Ala537Pro) c.*688G>C (n.*688G>C) c.982G>C c.1497-434G>C (n.1497-434G>C) c.*601G>C (n.*601G>C) n.2070G>C n.1862G>C n.1763G>C | |
| X | g.14845174C>T | CA412440246 | FANCB | c.1609G>A (p.Ala537Thr) c.*688G>A (n.*688G>A) c.982G>A c.1497-434G>A (n.1497-434G>A) c.*601G>A (n.*601G>A) n.2070G>A n.1862G>A n.1763G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845175T>A | CA515636904 | FANCB | c.1608A>T (p.Pro536=) c.*687A>T (n.*687A>T) c.981A>T c.1497-435A>T (n.1497-435A>T) c.*600A>T (n.*600A>T) n.2069A>T n.1861A>T n.1762A>T | |
| X | g.14845175T>C | CA515636905 | FANCB | c.1608A>G (p.Pro536=) c.*687A>G (n.*687A>G) c.981A>G c.1497-435A>G (n.1497-435A>G) c.*600A>G (n.*600A>G) n.2069A>G n.1861A>G n.1762A>G | |
| X | g.14845175T>G | CA515636906 | FANCB | c.1608A>C (p.Pro536=) c.*687A>C (n.*687A>C) c.981A>C c.1497-435A>C (n.1497-435A>C) c.*600A>C (n.*600A>C) n.2069A>C n.1861A>C n.1762A>C | |
| X | g.14845176G>A | CA412440250 | FANCB | c.1607C>T (p.Pro536Leu) c.*686C>T (n.*686C>T) c.980C>T c.1497-436C>T (n.1497-436C>T) c.*599C>T (n.*599C>T) n.2068C>T n.1860C>T n.1761C>T | |
| X | g.14845176G>C | CA412440252 | FANCB | c.1607C>G (p.Pro536Arg) c.*686C>G (n.*686C>G) c.980C>G c.1497-436C>G (n.1497-436C>G) c.*599C>G (n.*599C>G) n.2068C>G n.1860C>G n.1761C>G | |
| X | g.14845176G>T | CA412440253 | FANCB | c.1607C>A (p.Pro536Gln) c.*686C>A (n.*686C>A) c.980C>A c.1497-436C>A (n.1497-436C>A) c.*599C>A (n.*599C>A) n.2068C>A n.1860C>A n.1761C>A | |
| X | g.14845177G>A | CA10353029 | FANCB | c.1606C>T (p.Pro536Ser) c.*685C>T (n.*685C>T) c.979C>T c.1497-437C>T (n.1497-437C>T) c.*598C>T (n.*598C>T) n.2067C>T n.1859C>T n.1760C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845177G>C | CA412440257 | FANCB | c.1606C>G (p.Pro536Ala) c.*685C>G (n.*685C>G) c.979C>G c.1497-437C>G (n.1497-437C>G) c.*598C>G (n.*598C>G) n.2067C>G n.1859C>G n.1760C>G | |
| X | g.14845177G= | CA2416742866 | FANCB | c.1606C= (p.Pro536=) c.*685C= (n.*685C=) c.979C= c.1497-437C= (n.1497-437C=) c.*598C= (n.*598C=) n.2067C= n.1859C= n.1760C= | |
| X | g.14845177G>T | CA412440259 | FANCB | c.1606C>A (p.Pro536Thr) c.*685C>A (n.*685C>A) c.979C>A c.1497-437C>A (n.1497-437C>A) c.*598C>A (n.*598C>A) n.2067C>A n.1859C>A n.1760C>A | |
| X | g.14845178G>A | CA515636907 | FANCB | c.1605C>T (p.Phe535=) c.*684C>T (n.*684C>T) c.978C>T c.1497-438C>T (n.1497-438C>T) c.*597C>T (n.*597C>T) n.2066C>T n.1858C>T n.1759C>T | |
| X | g.14845178G>C | CA412440261 | FANCB | c.1605C>G (p.Phe535Leu) c.*684C>G (n.*684C>G) c.978C>G c.1497-438C>G (n.1497-438C>G) c.*597C>G (n.*597C>G) n.2066C>G n.1858C>G n.1759C>G | ClinVar dbSNP |
| X | g.14845178G= | CA2416742867 | FANCB | c.1605C= (p.Phe535=) c.*684C= (n.*684C=) c.978C= c.1497-438C= (n.1497-438C=) c.*597C= (n.*597C=) n.2066C= n.1858C= n.1759C= | |
| X | g.14845178G>T | CA412440263 | FANCB | c.1605C>A (p.Phe535Leu) c.*684C>A (n.*684C>A) c.978C>A c.1497-438C>A (n.1497-438C>A) c.*597C>A (n.*597C>A) n.2066C>A n.1858C>A n.1759C>A | |
| X | g.14845179A>C | CA412440266 | FANCB | c.1604T>G (p.Phe535Cys) c.*683T>G (n.*683T>G) c.977T>G c.1497-439T>G (n.1497-439T>G) c.*596T>G (n.*596T>G) n.2065T>G n.1857T>G n.1758T>G | |
| X | g.14845179A>G | CA412440267 | FANCB | c.1604T>C (p.Phe535Ser) c.*683T>C (n.*683T>C) c.977T>C c.1497-439T>C (n.1497-439T>C) c.*596T>C (n.*596T>C) n.2065T>C n.1857T>C n.1758T>C | |
| X | g.14845179A>T | CA412440269 | FANCB | c.1604T>A (p.Phe535Tyr) c.*683T>A (n.*683T>A) c.977T>A c.1497-439T>A (n.1497-439T>A) c.*596T>A (n.*596T>A) n.2065T>A n.1857T>A n.1758T>A | |
| X | g.14845180A>C | CA412440271 | FANCB | c.1603T>G (p.Phe535Val) c.*682T>G (n.*682T>G) c.976T>G c.1497-440T>G (n.1497-440T>G) c.*595T>G (n.*595T>G) n.2064T>G n.1856T>G n.1757T>G | |
| X | g.14845180A>G | CA412440275 | FANCB | c.1603T>C (p.Phe535Leu) c.*682T>C (n.*682T>C) c.976T>C c.1497-440T>C (n.1497-440T>C) c.*595T>C (n.*595T>C) n.2064T>C n.1856T>C n.1757T>C | |
| X | g.14845180A>T | CA412440273 | FANCB | c.1603T>A (p.Phe535Ile) c.*682T>A (n.*682T>A) c.976T>A c.1497-440T>A (n.1497-440T>A) c.*595T>A (n.*595T>A) n.2064T>A n.1856T>A n.1757T>A | |
| X | g.14845181A>C | CA515636908 | FANCB | c.1602T>G (p.Pro534=) c.*681T>G (n.*681T>G) c.975T>G c.1497-441T>G (n.1497-441T>G) c.*594T>G (n.*594T>G) n.2063T>G n.1855T>G n.1756T>G | |
| X | g.14845181A>G | CA515636909 | FANCB | c.1602T>C (p.Pro534=) c.*681T>C (n.*681T>C) c.975T>C c.1497-441T>C (n.1497-441T>C) c.*594T>C (n.*594T>C) n.2063T>C n.1855T>C n.1756T>C | |
| X | g.14845181A>T | CA515636910 | FANCB | c.1602T>A (p.Pro534=) c.*681T>A (n.*681T>A) c.975T>A c.1497-441T>A (n.1497-441T>A) c.*594T>A (n.*594T>A) n.2063T>A n.1855T>A n.1756T>A | |
| X | g.14845182G>A | CA412440277 | FANCB | c.1601C>T (p.Pro534Leu) c.*680C>T (n.*680C>T) c.974C>T c.1497-442C>T (n.1497-442C>T) c.*593C>T (n.*593C>T) n.2062C>T n.1854C>T n.1755C>T | |
| X | g.14845182G>C | CA412440279 | FANCB | c.1601C>G (p.Pro534Arg) c.*680C>G (n.*680C>G) c.974C>G c.1497-442C>G (n.1497-442C>G) c.*593C>G (n.*593C>G) n.2062C>G n.1854C>G n.1755C>G | |
| X | g.14845182G>T | CA412440281 | FANCB | c.1601C>A (p.Pro534His) c.*680C>A (n.*680C>A) c.974C>A c.1497-442C>A (n.1497-442C>A) c.*593C>A (n.*593C>A) n.2062C>A n.1854C>A n.1755C>A | |
| X | g.14845183G>A | CA412440284 | FANCB | c.1600C>T (p.Pro534Ser) c.*679C>T (n.*679C>T) c.973C>T c.1497-443C>T (n.1497-443C>T) c.*592C>T (n.*592C>T) n.2061C>T n.1853C>T n.1754C>T | |
| X | g.14845183G>C | CA412440285 | FANCB | c.1600C>G (p.Pro534Ala) c.*679C>G (n.*679C>G) c.973C>G c.1497-443C>G (n.1497-443C>G) c.*592C>G (n.*592C>G) n.2061C>G n.1853C>G n.1754C>G | |
| X | g.14845183G>T | CA412440287 | FANCB | c.1600C>A (p.Pro534Thr) c.*679C>A (n.*679C>A) c.973C>A c.1497-443C>A (n.1497-443C>A) c.*592C>A (n.*592C>A) n.2061C>A n.1853C>A n.1754C>A | |
| X | g.14845184del | CA515636912 | FANCB | c.1599del (p.Pro534LeufsTer7) c.*678del (n.*678del) c.972del c.1497-444del (n.1497-444del) c.*591del (n.*591del) n.2060del n.1852del n.1753del | COSMIC |
| X | g.14845184A>C | CA412440289 | FANCB | c.1599T>G (p.Asn533Lys) c.*678T>G (n.*678T>G) c.972T>G c.1497-444T>G (n.1497-444T>G) c.*591T>G (n.*591T>G) n.2060T>G n.1852T>G n.1753T>G | gnomAD v4 |
| X | g.14845184A>G | CA515636911 | FANCB | c.1599T>C (p.Asn533=) c.*678T>C (n.*678T>C) c.972T>C c.1497-444T>C (n.1497-444T>C) c.*591T>C (n.*591T>C) n.2060T>C n.1852T>C n.1753T>C | gnomAD v4 |
| X | g.14845184A>T | CA412440290 | FANCB | c.1599T>A (p.Asn533Lys) c.*678T>A (n.*678T>A) c.972T>A c.1497-444T>A (n.1497-444T>A) c.*591T>A (n.*591T>A) n.2060T>A n.1852T>A n.1753T>A | |
| X | g.14845185T>A | CA412440292 | FANCB | c.1598A>T (p.Asn533Ile) c.*677A>T (n.*677A>T) c.971A>T c.1497-445A>T (n.1497-445A>T) c.*590A>T (n.*590A>T) n.2059A>T n.1851A>T n.1752A>T | |
| X | g.14845185T>C | CA412440294 | FANCB | c.1598A>G (p.Asn533Ser) c.*677A>G (n.*677A>G) c.971A>G c.1497-445A>G (n.1497-445A>G) c.*590A>G (n.*590A>G) n.2059A>G n.1851A>G n.1752A>G | |
| X | g.14845185T>G | CA412440296 | FANCB | c.1598A>C (p.Asn533Thr) c.*677A>C (n.*677A>C) c.971A>C c.1497-445A>C (n.1497-445A>C) c.*590A>C (n.*590A>C) n.2059A>C n.1851A>C n.1752A>C | |
| X | g.14845186T>A | CA412440300 | FANCB | c.1597A>T (p.Asn533Tyr) c.*676A>T (n.*676A>T) c.970A>T c.1497-446A>T (n.1497-446A>T) c.*589A>T (n.*589A>T) n.2058A>T n.1850A>T n.1751A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845186T>C | CA412440302 | FANCB | c.1597A>G (p.Asn533Asp) c.*676A>G (n.*676A>G) c.970A>G c.1497-446A>G (n.1497-446A>G) c.*589A>G (n.*589A>G) n.2058A>G n.1850A>G n.1751A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.14845186T>G | CA412440298 | FANCB | c.1597A>C (p.Asn533His) c.*676A>C (n.*676A>C) c.970A>C c.1497-446A>C (n.1497-446A>C) c.*589A>C (n.*589A>C) n.2058A>C n.1850A>C n.1751A>C | |
| X | g.14845186T= | CA2416742868 | FANCB | c.1597A= (p.Asn533=) c.*676A= (n.*676A=) c.970A= c.1497-446A= (n.1497-446A=) c.*589A= (n.*589A=) n.2058A= n.1850A= n.1751A= | |
| X | g.14845187T>A | CA515636913 | FANCB | c.1596A>T (p.Thr532=) c.*675A>T (n.*675A>T) c.969A>T c.1497-447A>T (n.1497-447A>T) c.*588A>T (n.*588A>T) n.2057A>T n.1849A>T n.1750A>T | |
| X | g.14845187T>C | CA515636914 | FANCB | c.1596A>G (p.Thr532=) c.*675A>G (n.*675A>G) c.969A>G c.1497-447A>G (n.1497-447A>G) c.*588A>G (n.*588A>G) n.2057A>G n.1849A>G n.1750A>G | |
| X | g.14845187T>G | CA515636915 | FANCB | c.1596A>C (p.Thr532=) c.*675A>C (n.*675A>C) c.969A>C c.1497-447A>C (n.1497-447A>C) c.*588A>C (n.*588A>C) n.2057A>C n.1849A>C n.1750A>C | |
| X | g.14845188G>A | CA412440304 | FANCB | c.1595C>T (p.Thr532Ile) c.*674C>T (n.*674C>T) c.968C>T c.1497-448C>T (n.1497-448C>T) c.*587C>T (n.*587C>T) n.2056C>T n.1848C>T n.1749C>T | |
| X | g.14845188G>C | CA412440306 | FANCB | c.1595C>G (p.Thr532Arg) c.*674C>G (n.*674C>G) c.968C>G c.1497-448C>G (n.1497-448C>G) c.*587C>G (n.*587C>G) n.2056C>G n.1848C>G n.1749C>G | |
| X | g.14845188G>T | CA412440308 | FANCB | c.1595C>A (p.Thr532Lys) c.*674C>A (n.*674C>A) c.968C>A c.1497-448C>A (n.1497-448C>A) c.*587C>A (n.*587C>A) n.2056C>A n.1848C>A n.1749C>A | gnomAD v4 |
| X | g.14845189T>A | CA412440310 | FANCB | c.1594A>T (p.Thr532Ser) c.*673A>T (n.*673A>T) c.967A>T c.1497-449A>T (n.1497-449A>T) c.*586A>T (n.*586A>T) n.2055A>T n.1847A>T n.1748A>T | |
| X | g.14845189T>C | CA412440312 | FANCB | c.1594A>G (p.Thr532Ala) c.*673A>G (n.*673A>G) c.967A>G c.1497-449A>G (n.1497-449A>G) c.*586A>G (n.*586A>G) n.2055A>G n.1847A>G n.1748A>G | |
| X | g.14845189T>G | CA412440314 | FANCB | c.1594A>C (p.Thr532Pro) c.*673A>C (n.*673A>C) c.967A>C c.1497-449A>C (n.1497-449A>C) c.*586A>C (n.*586A>C) n.2055A>C n.1847A>C n.1748A>C | |
| X | g.14845190A>C | CA412440316 | FANCB | c.1593T>G (p.Ser531Arg) c.*672T>G (n.*672T>G) c.966T>G c.1497-450T>G (n.1497-450T>G) c.*585T>G (n.*585T>G) n.2054T>G n.1846T>G n.1747T>G | |
| X | g.14845190A>G | CA515636916 | FANCB | c.1593T>C (p.Ser531=) c.*672T>C (n.*672T>C) c.966T>C c.1497-450T>C (n.1497-450T>C) c.*585T>C (n.*585T>C) n.2054T>C n.1846T>C n.1747T>C | |
| X | g.14845190A>T | CA412440317 | FANCB | c.1593T>A (p.Ser531Arg) c.*672T>A (n.*672T>A) c.966T>A c.1497-450T>A (n.1497-450T>A) c.*585T>A (n.*585T>A) n.2054T>A n.1846T>A n.1747T>A | |
| X | g.14845191C>A | CA412440320 | FANCB | c.1592G>T (p.Ser531Ile) c.*671G>T (n.*671G>T) c.965G>T c.1497-451G>T (n.1497-451G>T) c.*584G>T (n.*584G>T) n.2053G>T n.1845G>T n.1746G>T | |
| X | g.14845191C>G | CA412440322 | FANCB | c.1592G>C (p.Ser531Thr) c.*671G>C (n.*671G>C) c.965G>C c.1497-451G>C (n.1497-451G>C) c.*584G>C (n.*584G>C) n.2053G>C n.1845G>C n.1746G>C | |
| X | g.14845191C>T | CA412440324 | FANCB | c.1592G>A (p.Ser531Asn) c.*671G>A (n.*671G>A) c.965G>A c.1497-451G>A (n.1497-451G>A) c.*584G>A (n.*584G>A) n.2053G>A n.1845G>A n.1746G>A | gnomAD v4 |
| X | g.14845192T>A | CA412440327 | FANCB | c.1591A>T (p.Ser531Cys) c.*670A>T (n.*670A>T) c.964A>T c.1497-452A>T (n.1497-452A>T) c.*583A>T (n.*583A>T) n.2052A>T n.1844A>T n.1745A>T | |
| X | g.14845192T>C | CA412440328 | FANCB | c.1591A>G (p.Ser531Gly) c.*670A>G (n.*670A>G) c.964A>G c.1497-452A>G (n.1497-452A>G) c.*583A>G (n.*583A>G) n.2052A>G n.1844A>G n.1745A>G | |
| X | g.14845192T>G | CA412440330 | FANCB | c.1591A>C (p.Ser531Arg) c.*670A>C (n.*670A>C) c.964A>C c.1497-452A>C (n.1497-452A>C) c.*583A>C (n.*583A>C) n.2052A>C n.1844A>C n.1745A>C | |
| X | g.14845193C>A | CA412440334 | FANCB | c.1590G>T (p.Leu530Phe) c.*669G>T (n.*669G>T) c.963G>T c.1497-453G>T (n.1497-453G>T) c.*582G>T (n.*582G>T) n.2051G>T n.1843G>T n.1744G>T | |
| X | g.14845193C= | CA2416742869 | FANCB | c.1590G= (p.Leu530=) c.*669G= (n.*669G=) c.963G= c.1497-453G= (n.1497-453G=) c.*582G= (n.*582G=) n.2051G= n.1843G= n.1744G= | |
| X | g.14845193C>G | CA412440332 | FANCB | c.1590G>C (p.Leu530Phe) c.*669G>C (n.*669G>C) c.963G>C c.1497-453G>C (n.1497-453G>C) c.*582G>C (n.*582G>C) n.2051G>C n.1843G>C n.1744G>C | |
| X | g.14845193C>T | CA515636917 | FANCB | c.1590G>A (p.Leu530=) c.*669G>A (n.*669G>A) c.963G>A c.1497-453G>A (n.1497-453G>A) c.*582G>A (n.*582G>A) n.2051G>A n.1843G>A n.1744G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845194A>C | CA412440336 | FANCB | c.1589T>G (p.Leu530Trp) c.*668T>G (n.*668T>G) c.962T>G c.1497-454T>G (n.1497-454T>G) c.*581T>G (n.*581T>G) n.2050T>G n.1842T>G n.1743T>G | |
| X | g.14845194A>G | CA412440338 | FANCB | c.1589T>C (p.Leu530Ser) c.*668T>C (n.*668T>C) c.962T>C c.1497-454T>C (n.1497-454T>C) c.*581T>C (n.*581T>C) n.2050T>C n.1842T>C n.1743T>C | |
| X | g.14845194A>T | CA412440340 | FANCB | c.1589T>A (p.Leu530Ter) c.*668T>A (n.*668T>A) c.962T>A c.1497-454T>A (n.1497-454T>A) c.*581T>A (n.*581T>A) n.2050T>A n.1842T>A n.1743T>A |