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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.14843567_14845286del | CA915950773 | FANCB | c.1497_2487+93del c.*576_*1566+93del c.1497_2580del c.870_1860+93del c.1497-546_*517+93del c.*489_*1572del n.1958_2948+93del n.1750_2740+93del n.1651_2641+93del | ClinVar |
| X | g.14844994C>A | CA412439621 | FANCB | c.1789G>T (p.Val597Leu) c.*868G>T (n.*868G>T) c.1162G>T c.1497-254G>T (n.1497-254G>T) c.*781G>T (n.*781G>T) n.2250G>T n.2042G>T n.1943G>T | |
| X | g.14844994C>G | CA412439622 | FANCB | c.1789G>C (p.Val597Leu) c.*868G>C (n.*868G>C) c.1162G>C c.1497-254G>C (n.1497-254G>C) c.*781G>C (n.*781G>C) n.2250G>C n.2042G>C n.1943G>C | |
| X | g.14844994C>T | CA412439623 | FANCB | c.1789G>A (p.Val597Ile) c.*868G>A (n.*868G>A) c.1162G>A c.1497-254G>A (n.1497-254G>A) c.*781G>A (n.*781G>A) n.2250G>A n.2042G>A n.1943G>A | |
| X | g.14844995A= | CA2416742802 | FANCB | c.1788T= (p.Thr596=) c.*867T= (n.*867T=) c.1161T= c.1497-255T= (n.1497-255T=) c.*780T= (n.*780T=) n.2249T= n.2041T= n.1942T= | |
| X | g.14844995A>C | CA515637074 | FANCB | c.1788T>G (p.Thr596=) c.*867T>G (n.*867T>G) c.1161T>G c.1497-255T>G (n.1497-255T>G) c.*780T>G (n.*780T>G) n.2249T>G n.2041T>G n.1942T>G | gnomAD v4 |
| X | g.14844995A>G | CA10353001 | FANCB | c.1788T>C (p.Thr596=) c.*867T>C (n.*867T>C) c.1161T>C c.1497-255T>C (n.1497-255T>C) c.*780T>C (n.*780T>C) n.2249T>C n.2041T>C n.1942T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14844995A>T | CA515637075 | FANCB | c.1788T>A (p.Thr596=) c.*867T>A (n.*867T>A) c.1161T>A c.1497-255T>A (n.1497-255T>A) c.*780T>A (n.*780T>A) n.2249T>A n.2041T>A n.1942T>A | |
| X | g.14844996G>A | CA412439626 | FANCB | c.1787C>T (p.Thr596Ile) c.*866C>T (n.*866C>T) c.1160C>T c.1497-256C>T (n.1497-256C>T) c.*779C>T (n.*779C>T) n.2248C>T n.2040C>T n.1941C>T | gnomAD v4 |
| X | g.14844996G>C | CA412439624 | FANCB | c.1787C>G (p.Thr596Ser) c.*866C>G (n.*866C>G) c.1160C>G c.1497-256C>G (n.1497-256C>G) c.*779C>G (n.*779C>G) n.2248C>G n.2040C>G n.1941C>G | |
| X | g.14844996G>T | CA412439625 | FANCB | c.1787C>A (p.Thr596Asn) c.*866C>A (n.*866C>A) c.1160C>A c.1497-256C>A (n.1497-256C>A) c.*779C>A (n.*779C>A) n.2248C>A n.2040C>A n.1941C>A | ClinVar |
| X | g.14844997T>A | CA412439627 | FANCB | c.1786A>T (p.Thr596Ser) c.*865A>T (n.*865A>T) c.1159A>T c.1497-257A>T (n.1497-257A>T) c.*778A>T (n.*778A>T) n.2247A>T n.2039A>T n.1940A>T | |
| X | g.14844997T>C | CA10353002 | FANCB | c.1786A>G (p.Thr596Ala) c.*865A>G (n.*865A>G) c.1159A>G c.1497-257A>G (n.1497-257A>G) c.*778A>G (n.*778A>G) n.2247A>G n.2039A>G n.1940A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14844997T>G | CA412439628 | FANCB | c.1786A>C (p.Thr596Pro) c.*865A>C (n.*865A>C) c.1159A>C c.1497-257A>C (n.1497-257A>C) c.*778A>C (n.*778A>C) n.2247A>C n.2039A>C n.1940A>C | |
| X | g.14844997T= | CA2416742803 | FANCB | c.1786A= (p.Thr596=) c.*865A= (n.*865A=) c.1159A= c.1497-257A= (n.1497-257A=) c.*778A= (n.*778A=) n.2247A= n.2039A= n.1940A= | |
| X | g.14844998G>A | CA515637076 | FANCB | c.1785C>T (p.Cys595=) c.*864C>T (n.*864C>T) c.1158C>T c.1497-258C>T (n.1497-258C>T) c.*777C>T (n.*777C>T) n.2246C>T n.2038C>T n.1939C>T | |
| X | g.14844998G>C | CA412439629 | FANCB | c.1785C>G (p.Cys595Trp) c.*864C>G (n.*864C>G) c.1158C>G c.1497-258C>G (n.1497-258C>G) c.*777C>G (n.*777C>G) n.2246C>G n.2038C>G n.1939C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14844998G= | CA2416742804 | FANCB | c.1785C= (p.Cys595=) c.*864C= (n.*864C=) c.1158C= c.1497-258C= (n.1497-258C=) c.*777C= (n.*777C=) n.2246C= n.2038C= n.1939C= | |
| X | g.14844998G>T | CA412439630 | FANCB | c.1785C>A (p.Cys595Ter) c.*864C>A (n.*864C>A) c.1158C>A c.1497-258C>A (n.1497-258C>A) c.*777C>A (n.*777C>A) n.2246C>A n.2038C>A n.1939C>A | |
| X | g.14844999C>A | CA412439631 | FANCB | c.1784G>T (p.Cys595Phe) c.*863G>T (n.*863G>T) c.1157G>T c.1497-259G>T (n.1497-259G>T) c.*776G>T (n.*776G>T) n.2245G>T n.2037G>T n.1938G>T | COSMIC |
| X | g.14844999C>G | CA412439632 | FANCB | c.1784G>C (p.Cys595Ser) c.*863G>C (n.*863G>C) c.1157G>C c.1497-259G>C (n.1497-259G>C) c.*776G>C (n.*776G>C) n.2245G>C n.2037G>C n.1938G>C | |
| X | g.14844999C>T | CA412439633 | FANCB | c.1784G>A (p.Cys595Tyr) c.*863G>A (n.*863G>A) c.1157G>A c.1497-259G>A (n.1497-259G>A) c.*776G>A (n.*776G>A) n.2245G>A n.2037G>A n.1938G>A | |
| X | g.14845000A>C | CA412439634 | FANCB | c.1783T>G (p.Cys595Gly) c.*862T>G (n.*862T>G) c.1156T>G c.1497-260T>G (n.1497-260T>G) c.*775T>G (n.*775T>G) n.2244T>G n.2036T>G n.1937T>G | |
| X | g.14845000A>G | CA412439635 | FANCB | c.1783T>C (p.Cys595Arg) c.*862T>C (n.*862T>C) c.1156T>C c.1497-260T>C (n.1497-260T>C) c.*775T>C (n.*775T>C) n.2244T>C n.2036T>C n.1937T>C | |
| X | g.14845000A>T | CA412439636 | FANCB | c.1783T>A (p.Cys595Ser) c.*862T>A (n.*862T>A) c.1156T>A c.1497-260T>A (n.1497-260T>A) c.*775T>A (n.*775T>A) n.2244T>A n.2036T>A n.1937T>A | |
| X | g.14845001A>C | CA412439637 | FANCB | c.1782T>G (p.Cys594Trp) c.*861T>G (n.*861T>G) c.1155T>G c.1497-261T>G (n.1497-261T>G) c.*774T>G (n.*774T>G) n.2243T>G n.2035T>G n.1936T>G | |
| X | g.14845001A>G | CA515637077 | FANCB | c.1782T>C (p.Cys594=) c.*861T>C (n.*861T>C) c.1155T>C c.1497-261T>C (n.1497-261T>C) c.*774T>C (n.*774T>C) n.2243T>C n.2035T>C n.1936T>C | |
| X | g.14845001A>T | CA412439638 | FANCB | c.1782T>A (p.Cys594Ter) c.*861T>A (n.*861T>A) c.1155T>A c.1497-261T>A (n.1497-261T>A) c.*774T>A (n.*774T>A) n.2243T>A n.2035T>A n.1936T>A | |
| X | g.14845002C>A | CA412439639 | FANCB | c.1781G>T (p.Cys594Phe) c.*860G>T (n.*860G>T) c.1154G>T c.1497-262G>T (n.1497-262G>T) c.*773G>T (n.*773G>T) n.2242G>T n.2034G>T n.1935G>T | |
| X | g.14845002C>G | CA412439640 | FANCB | c.1781G>C (p.Cys594Ser) c.*860G>C (n.*860G>C) c.1154G>C c.1497-262G>C (n.1497-262G>C) c.*773G>C (n.*773G>C) n.2242G>C n.2034G>C n.1935G>C | |
| X | g.14845002C>T | CA412439641 | FANCB | c.1781G>A (p.Cys594Tyr) c.*860G>A (n.*860G>A) c.1154G>A c.1497-262G>A (n.1497-262G>A) c.*773G>A (n.*773G>A) n.2242G>A n.2034G>A n.1935G>A | |
| X | g.14845003A>C | CA412439642 | FANCB | c.1780T>G (p.Cys594Gly) c.*859T>G (n.*859T>G) c.1153T>G c.1497-263T>G (n.1497-263T>G) c.*772T>G (n.*772T>G) n.2241T>G n.2033T>G n.1934T>G | |
| X | g.14845003A>G | CA412439643 | FANCB | c.1780T>C (p.Cys594Arg) c.*859T>C (n.*859T>C) c.1153T>C c.1497-263T>C (n.1497-263T>C) c.*772T>C (n.*772T>C) n.2241T>C n.2033T>C n.1934T>C | |
| X | g.14845003A>T | CA412439644 | FANCB | c.1780T>A (p.Cys594Ser) c.*859T>A (n.*859T>A) c.1153T>A c.1497-263T>A (n.1497-263T>A) c.*772T>A (n.*772T>A) n.2241T>A n.2033T>A n.1934T>A | |
| X | g.14845004A>C | CA412439645 | FANCB | c.1779T>G (p.Phe593Leu) c.*858T>G (n.*858T>G) c.1152T>G c.1497-264T>G (n.1497-264T>G) c.*771T>G (n.*771T>G) n.2240T>G n.2032T>G n.1933T>G | |
| X | g.14845004A>G | CA515637078 | FANCB | c.1779T>C (p.Phe593=) c.*858T>C (n.*858T>C) c.1152T>C c.1497-264T>C (n.1497-264T>C) c.*771T>C (n.*771T>C) n.2240T>C n.2032T>C n.1933T>C | |
| X | g.14845004A>T | CA412439646 | FANCB | c.1779T>A (p.Phe593Leu) c.*858T>A (n.*858T>A) c.1152T>A c.1497-264T>A (n.1497-264T>A) c.*771T>A (n.*771T>A) n.2240T>A n.2032T>A n.1933T>A | |
| X | g.14845005A>C | CA412439647 | FANCB | c.1778T>G (p.Phe593Cys) c.*857T>G (n.*857T>G) c.1151T>G c.1497-265T>G (n.1497-265T>G) c.*770T>G (n.*770T>G) n.2239T>G n.2031T>G n.1932T>G | |
| X | g.14845005A>G | CA412439648 | FANCB | c.1778T>C (p.Phe593Ser) c.*857T>C (n.*857T>C) c.1151T>C c.1497-265T>C (n.1497-265T>C) c.*770T>C (n.*770T>C) n.2239T>C n.2031T>C n.1932T>C | |
| X | g.14845005A>T | CA412439649 | FANCB | c.1778T>A (p.Phe593Tyr) c.*857T>A (n.*857T>A) c.1151T>A c.1497-265T>A (n.1497-265T>A) c.*770T>A (n.*770T>A) n.2239T>A n.2031T>A n.1932T>A | |
| X | g.14845006A= | CA2416742805 | FANCB | c.1777T= (p.Phe593=) c.*856T= (n.*856T=) c.1150T= c.1497-266T= (n.1497-266T=) c.*769T= (n.*769T=) n.2238T= n.2030T= n.1931T= | |
| X | g.14845006A>C | CA412439652 | FANCB | c.1777T>G (p.Phe593Val) c.*856T>G (n.*856T>G) c.1150T>G c.1497-266T>G (n.1497-266T>G) c.*769T>G (n.*769T>G) n.2238T>G n.2030T>G n.1931T>G | |
| X | g.14845006A>G | CA412439651 | FANCB | c.1777T>C (p.Phe593Leu) c.*856T>C (n.*856T>C) c.1150T>C c.1497-266T>C (n.1497-266T>C) c.*769T>C (n.*769T>C) n.2238T>C n.2030T>C n.1931T>C | dbSNP |
| X | g.14845006A>T | CA412439650 | FANCB | c.1777T>A (p.Phe593Ile) c.*856T>A (n.*856T>A) c.1150T>A c.1497-266T>A (n.1497-266T>A) c.*769T>A (n.*769T>A) n.2238T>A n.2030T>A n.1931T>A | |
| X | g.14845007T>A | CA412439653 | FANCB | c.1776A>T (p.Lys592Asn) c.*855A>T (n.*855A>T) c.1149A>T c.1497-267A>T (n.1497-267A>T) c.*768A>T (n.*768A>T) n.2237A>T n.2029A>T n.1930A>T | |
| X | g.14845007T>C | CA515637082 | FANCB | c.1776A>G (p.Lys592=) c.*855A>G (n.*855A>G) c.1149A>G c.1497-267A>G (n.1497-267A>G) c.*768A>G (n.*768A>G) n.2237A>G n.2029A>G n.1930A>G | gnomAD v4 |
| X | g.14845007T>G | CA412439654 | FANCB | c.1776A>C (p.Lys592Asn) c.*855A>C (n.*855A>C) c.1149A>C c.1497-267A>C (n.1497-267A>C) c.*768A>C (n.*768A>C) n.2237A>C n.2029A>C n.1930A>C | |
| X | g.14845008T>A | CA412439655 | FANCB | c.1775A>T (p.Lys592Ile) c.*854A>T (n.*854A>T) c.1148A>T c.1497-268A>T (n.1497-268A>T) c.*767A>T (n.*767A>T) n.2236A>T n.2028A>T n.1929A>T | |
| X | g.14845008T>C | CA412439656 | FANCB | c.1775A>G (p.Lys592Arg) c.*854A>G (n.*854A>G) c.1148A>G c.1497-268A>G (n.1497-268A>G) c.*767A>G (n.*767A>G) n.2236A>G n.2028A>G n.1929A>G | |
| X | g.14845008T>G | CA412439657 | FANCB | c.1775A>C (p.Lys592Thr) c.*854A>C (n.*854A>C) c.1148A>C c.1497-268A>C (n.1497-268A>C) c.*767A>C (n.*767A>C) n.2236A>C n.2028A>C n.1929A>C | |
| X | g.14845009T>A | CA412439658 | FANCB | c.1774A>T (p.Lys592Ter) c.*853A>T (n.*853A>T) c.1147A>T c.1497-269A>T (n.1497-269A>T) c.*766A>T (n.*766A>T) n.2235A>T n.2027A>T n.1928A>T | |
| X | g.14845009T>C | CA412439659 | FANCB | c.1774A>G (p.Lys592Glu) c.*853A>G (n.*853A>G) c.1147A>G c.1497-269A>G (n.1497-269A>G) c.*766A>G (n.*766A>G) n.2235A>G n.2027A>G n.1928A>G | |
| X | g.14845009T>G | CA412439660 | FANCB | c.1774A>C (p.Lys592Gln) c.*853A>C (n.*853A>C) c.1147A>C c.1497-269A>C (n.1497-269A>C) c.*766A>C (n.*766A>C) n.2235A>C n.2027A>C n.1928A>C | |
| X | g.14845010A>C | CA412439661 | FANCB | c.1773T>G (p.Ser591Arg) c.*852T>G (n.*852T>G) c.1146T>G c.1497-270T>G (n.1497-270T>G) c.*765T>G (n.*765T>G) n.2234T>G n.2026T>G n.1927T>G | |
| X | g.14845010A>G | CA515637084 | FANCB | c.1773T>C (p.Ser591=) c.*852T>C (n.*852T>C) c.1146T>C c.1497-270T>C (n.1497-270T>C) c.*765T>C (n.*765T>C) n.2234T>C n.2026T>C n.1927T>C | |
| X | g.14845010A>T | CA412439662 | FANCB | c.1773T>A (p.Ser591Arg) c.*852T>A (n.*852T>A) c.1146T>A c.1497-270T>A (n.1497-270T>A) c.*765T>A (n.*765T>A) n.2234T>A n.2026T>A n.1927T>A | |
| X | g.14845011C>A | CA412439663 | FANCB | c.1772G>T (p.Ser591Ile) c.*851G>T (n.*851G>T) c.1145G>T c.1497-271G>T (n.1497-271G>T) c.*764G>T (n.*764G>T) n.2233G>T n.2025G>T n.1926G>T | |
| X | g.14845011C>G | CA412439664 | FANCB | c.1772G>C (p.Ser591Thr) c.*851G>C (n.*851G>C) c.1145G>C c.1497-271G>C (n.1497-271G>C) c.*764G>C (n.*764G>C) n.2233G>C n.2025G>C n.1926G>C | |
| X | g.14845011C>T | CA412439665 | FANCB | c.1772G>A (p.Ser591Asn) c.*851G>A (n.*851G>A) c.1145G>A c.1497-271G>A (n.1497-271G>A) c.*764G>A (n.*764G>A) n.2233G>A n.2025G>A n.1926G>A | |
| X | g.14845012T>A | CA412439667 | FANCB | c.1771A>T (p.Ser591Cys) c.*850A>T (n.*850A>T) c.1144A>T c.1497-272A>T (n.1497-272A>T) c.*763A>T (n.*763A>T) n.2232A>T n.2024A>T n.1925A>T | gnomAD v4 |
| X | g.14845012T>C | CA412439668 | FANCB | c.1771A>G (p.Ser591Gly) c.*850A>G (n.*850A>G) c.1144A>G c.1497-272A>G (n.1497-272A>G) c.*763A>G (n.*763A>G) n.2232A>G n.2024A>G n.1925A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845012T>G | CA412439666 | FANCB | c.1771A>C (p.Ser591Arg) c.*850A>C (n.*850A>C) c.1144A>C c.1497-272A>C (n.1497-272A>C) c.*763A>C (n.*763A>C) n.2232A>C n.2024A>C n.1925A>C | |
| X | g.14845012T= | CA2416742806 | FANCB | c.1771A= (p.Ser591=) c.*850A= (n.*850A=) c.1144A= c.1497-272A= (n.1497-272A=) c.*763A= (n.*763A=) n.2232A= n.2024A= n.1925A= | |
| X | g.14845013G>A | CA515637085 | FANCB | c.1770C>T (p.Phe590=) c.*849C>T (n.*849C>T) c.1143C>T c.1497-273C>T (n.1497-273C>T) c.*762C>T (n.*762C>T) n.2231C>T n.2023C>T n.1924C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| X | g.14845013G>C | CA412439669 | FANCB | c.1770C>G (p.Phe590Leu) c.*849C>G (n.*849C>G) c.1143C>G c.1497-273C>G (n.1497-273C>G) c.*762C>G (n.*762C>G) n.2231C>G n.2023C>G n.1924C>G | |
| X | g.14845013G>T | CA412439670 | FANCB | c.1770C>A (p.Phe590Leu) c.*849C>A (n.*849C>A) c.1143C>A c.1497-273C>A (n.1497-273C>A) c.*762C>A (n.*762C>A) n.2231C>A n.2023C>A n.1924C>A | gnomAD v4 |
| X | g.14845014A= | CA2416742807 | FANCB | c.1769T= (p.Phe590=) c.*848T= (n.*848T=) c.1142T= c.1497-274T= (n.1497-274T=) c.*761T= (n.*761T=) n.2230T= n.2022T= n.1923T= | |
| X | g.14845014A>C | CA412439671 | FANCB | c.1769T>G (p.Phe590Cys) c.*848T>G (n.*848T>G) c.1142T>G c.1497-274T>G (n.1497-274T>G) c.*761T>G (n.*761T>G) n.2230T>G n.2022T>G n.1923T>G | dbSNP |
| X | g.14845014A>G | CA10353003 | FANCB | c.1769T>C (p.Phe590Ser) c.*848T>C (n.*848T>C) c.1142T>C c.1497-274T>C (n.1497-274T>C) c.*761T>C (n.*761T>C) n.2230T>C n.2022T>C n.1923T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845014A>T | CA412439672 | FANCB | c.1769T>A (p.Phe590Tyr) c.*848T>A (n.*848T>A) c.1142T>A c.1497-274T>A (n.1497-274T>A) c.*761T>A (n.*761T>A) n.2230T>A n.2022T>A n.1923T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845015A>C | CA412439673 | FANCB | c.1768T>G (p.Phe590Val) c.*847T>G (n.*847T>G) c.1141T>G c.1497-275T>G (n.1497-275T>G) c.*760T>G (n.*760T>G) n.2229T>G n.2021T>G n.1922T>G | |
| X | g.14845015A>G | CA412439674 | FANCB | c.1768T>C (p.Phe590Leu) c.*847T>C (n.*847T>C) c.1141T>C c.1497-275T>C (n.1497-275T>C) c.*760T>C (n.*760T>C) n.2229T>C n.2021T>C n.1922T>C | |
| X | g.14845015A>T | CA412439675 | FANCB | c.1768T>A (p.Phe590Ile) c.*847T>A (n.*847T>A) c.1141T>A c.1497-275T>A (n.1497-275T>A) c.*760T>A (n.*760T>A) n.2229T>A n.2021T>A n.1922T>A | |
| X | g.14845016T>A | CA515637088 | FANCB | c.1767A>T (p.Thr589=) c.*846A>T (n.*846A>T) c.1140A>T c.1497-276A>T (n.1497-276A>T) c.*759A>T (n.*759A>T) n.2228A>T n.2020A>T n.1921A>T | |
| X | g.14845016T>C | CA515637090 | FANCB | c.1767A>G (p.Thr589=) c.*846A>G (n.*846A>G) c.1140A>G c.1497-276A>G (n.1497-276A>G) c.*759A>G (n.*759A>G) n.2228A>G n.2020A>G n.1921A>G | ClinVar dbSNP |
| X | g.14845016T>G | CA327057932 | FANCB | c.1767A>C (p.Thr589=) c.*846A>C (n.*846A>C) c.1140A>C c.1497-276A>C (n.1497-276A>C) c.*759A>C (n.*759A>C) n.2228A>C n.2020A>C n.1921A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845016T= | CA2416742808 | FANCB | c.1767A= (p.Thr589=) c.*846A= (n.*846A=) c.1140A= c.1497-276A= (n.1497-276A=) c.*759A= (n.*759A=) n.2228A= n.2020A= n.1921A= | |
| X | g.14845017G>A | CA412439676 | FANCB | c.1766C>T (p.Thr589Ile) c.*845C>T (n.*845C>T) c.1139C>T c.1497-277C>T (n.1497-277C>T) c.*758C>T (n.*758C>T) n.2227C>T n.2019C>T n.1920C>T | |
| X | g.14845017G>C | CA412439677 | FANCB | c.1766C>G (p.Thr589Arg) c.*845C>G (n.*845C>G) c.1139C>G c.1497-277C>G (n.1497-277C>G) c.*758C>G (n.*758C>G) n.2227C>G n.2019C>G n.1920C>G | |
| X | g.14845017G>T | CA412439678 | FANCB | c.1766C>A (p.Thr589Lys) c.*845C>A (n.*845C>A) c.1139C>A c.1497-277C>A (n.1497-277C>A) c.*758C>A (n.*758C>A) n.2227C>A n.2019C>A n.1920C>A | |
| X | g.14845018T>A | CA412439679 | FANCB | c.1765A>T (p.Thr589Ser) c.*844A>T (n.*844A>T) c.1138A>T c.1497-278A>T (n.1497-278A>T) c.*757A>T (n.*757A>T) n.2226A>T n.2018A>T n.1919A>T | |
| X | g.14845018T>C | CA327057936 | FANCB | c.1765A>G (p.Thr589Ala) c.*844A>G (n.*844A>G) c.1138A>G c.1497-278A>G (n.1497-278A>G) c.*757A>G (n.*757A>G) n.2226A>G n.2018A>G n.1919A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.14845018T>G | CA412439680 | FANCB | c.1765A>C (p.Thr589Pro) c.*844A>C (n.*844A>C) c.1138A>C c.1497-278A>C (n.1497-278A>C) c.*757A>C (n.*757A>C) n.2226A>C n.2018A>C n.1919A>C | |
| X | g.14845018T= | CA2416742809 | FANCB | c.1765A= (p.Thr589=) c.*844A= (n.*844A=) c.1138A= c.1497-278A= (n.1497-278A=) c.*757A= (n.*757A=) n.2226A= n.2018A= n.1919A= | |
| X | g.14845019T>A | CA412439682 | FANCB | c.1764A>T (p.Leu588Phe) c.*843A>T (n.*843A>T) c.1137A>T c.1497-279A>T (n.1497-279A>T) c.*756A>T (n.*756A>T) n.2225A>T n.2017A>T n.1918A>T | |
| X | g.14845019T>C | CA515637091 | FANCB | c.1764A>G (p.Leu588=) c.*843A>G (n.*843A>G) c.1137A>G c.1497-279A>G (n.1497-279A>G) c.*756A>G (n.*756A>G) n.2225A>G n.2017A>G n.1918A>G | |
| X | g.14845019T>G | CA412439681 | FANCB | c.1764A>C (p.Leu588Phe) c.*843A>C (n.*843A>C) c.1137A>C c.1497-279A>C (n.1497-279A>C) c.*756A>C (n.*756A>C) n.2225A>C n.2017A>C n.1918A>C | |
| X | g.14845020A= | CA2416742810 | FANCB | c.1763T= (p.Leu588=) c.*842T= (n.*842T=) c.1136T= c.1497-280T= (n.1497-280T=) c.*755T= (n.*755T=) n.2224T= n.2016T= n.1917T= | |
| X | g.14845020A>C | CA412439683 | FANCB | c.1763T>G (p.Leu588Ter) c.*842T>G (n.*842T>G) c.1136T>G c.1497-280T>G (n.1497-280T>G) c.*755T>G (n.*755T>G) n.2224T>G n.2016T>G n.1917T>G | |
| X | g.14845020A>G | CA412439684 | FANCB | c.1763T>C (p.Leu588Ser) c.*842T>C (n.*842T>C) c.1136T>C c.1497-280T>C (n.1497-280T>C) c.*755T>C (n.*755T>C) n.2224T>C n.2016T>C n.1917T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845020A>T | CA412439685 | FANCB | c.1763T>A (p.Leu588Ter) c.*842T>A (n.*842T>A) c.1136T>A c.1497-280T>A (n.1497-280T>A) c.*755T>A (n.*755T>A) n.2224T>A n.2016T>A n.1917T>A | |
| X | g.14845021A>C | CA412439686 | FANCB | c.1762T>G (p.Leu588Val) c.*841T>G (n.*841T>G) c.1135T>G c.1497-281T>G (n.1497-281T>G) c.*754T>G (n.*754T>G) n.2223T>G n.2015T>G n.1916T>G | |
| X | g.14845021A>G | CA515637092 | FANCB | c.1762T>C (p.Leu588=) c.*841T>C (n.*841T>C) c.1135T>C c.1497-281T>C (n.1497-281T>C) c.*754T>C (n.*754T>C) n.2223T>C n.2015T>C n.1916T>C | |
| X | g.14845021A>T | CA412439687 | FANCB | c.1762T>A (p.Leu588Ile) c.*841T>A (n.*841T>A) c.1135T>A c.1497-281T>A (n.1497-281T>A) c.*754T>A (n.*754T>A) n.2223T>A n.2015T>A n.1916T>A | gnomAD v4 |
| X | g.14845022A>C | CA515637093 | FANCB | c.1761T>G (p.Leu587=) c.*840T>G (n.*840T>G) c.1134T>G c.1497-282T>G (n.1497-282T>G) c.*753T>G (n.*753T>G) n.2222T>G n.2014T>G n.1915T>G | |
| X | g.14845022A>G | CA515637094 | FANCB | c.1761T>C (p.Leu587=) c.*840T>C (n.*840T>C) c.1134T>C c.1497-282T>C (n.1497-282T>C) c.*753T>C (n.*753T>C) n.2222T>C n.2014T>C n.1915T>C | |
| X | g.14845022A>T | CA515637095 | FANCB | c.1761T>A (p.Leu587=) c.*840T>A (n.*840T>A) c.1134T>A c.1497-282T>A (n.1497-282T>A) c.*753T>A (n.*753T>A) n.2222T>A n.2014T>A n.1915T>A | |
| X | g.14845023A>C | CA412439690 | FANCB | c.1760T>G (p.Leu587Arg) c.*839T>G (n.*839T>G) c.1133T>G c.1497-283T>G (n.1497-283T>G) c.*752T>G (n.*752T>G) n.2221T>G n.2013T>G n.1914T>G | |
| X | g.14845023A>G | CA412439689 | FANCB | c.1760T>C (p.Leu587Pro) c.*839T>C (n.*839T>C) c.1133T>C c.1497-283T>C (n.1497-283T>C) c.*752T>C (n.*752T>C) n.2221T>C n.2013T>C n.1914T>C | |
| X | g.14845023A>T | CA412439688 | FANCB | c.1760T>A (p.Leu587His) c.*839T>A (n.*839T>A) c.1133T>A c.1497-283T>A (n.1497-283T>A) c.*752T>A (n.*752T>A) n.2221T>A n.2013T>A n.1914T>A | |
| X | g.14845024G>A | CA412439691 | FANCB | c.1759C>T (p.Leu587Phe) c.*838C>T (n.*838C>T) c.1132C>T c.1497-284C>T (n.1497-284C>T) c.*751C>T (n.*751C>T) n.2220C>T n.2012C>T n.1913C>T | |
| X | g.14845024G>C | CA10353004 | FANCB | c.1759C>G (p.Leu587Val) c.*838C>G (n.*838C>G) c.1132C>G c.1497-284C>G (n.1497-284C>G) c.*751C>G (n.*751C>G) n.2220C>G n.2012C>G n.1913C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845024G= | CA2416742811 | FANCB | c.1759C= (p.Leu587=) c.*838C= (n.*838C=) c.1132C= c.1497-284C= (n.1497-284C=) c.*751C= (n.*751C=) n.2220C= n.2012C= n.1913C= | |
| X | g.14845024G>T | CA412439692 | FANCB | c.1759C>A (p.Leu587Ile) c.*838C>A (n.*838C>A) c.1132C>A c.1497-284C>A (n.1497-284C>A) c.*751C>A (n.*751C>A) n.2220C>A n.2012C>A n.1913C>A | |
| X | g.14845025T>A | CA515637099 | FANCB | c.1758A>T (p.Pro586=) c.*837A>T (n.*837A>T) c.1131A>T c.1497-285A>T (n.1497-285A>T) c.*750A>T (n.*750A>T) n.2219A>T n.2011A>T n.1912A>T | |
| X | g.14845025T>C | CA515637098 | FANCB | c.1758A>G (p.Pro586=) c.*837A>G (n.*837A>G) c.1131A>G c.1497-285A>G (n.1497-285A>G) c.*750A>G (n.*750A>G) n.2219A>G n.2011A>G n.1912A>G | |
| X | g.14845025T>G | CA515637097 | FANCB | c.1758A>C (p.Pro586=) c.*837A>C (n.*837A>C) c.1131A>C c.1497-285A>C (n.1497-285A>C) c.*750A>C (n.*750A>C) n.2219A>C n.2011A>C n.1912A>C | |
| X | g.14845026G>A | CA412439693 | FANCB | c.1757C>T (p.Pro586Leu) c.*836C>T (n.*836C>T) c.1130C>T c.1497-286C>T (n.1497-286C>T) c.*749C>T (n.*749C>T) n.2218C>T n.2010C>T n.1911C>T | ClinVar |
| X | g.14845026G>C | CA412439694 | FANCB | c.1757C>G (p.Pro586Arg) c.*836C>G (n.*836C>G) c.1130C>G c.1497-286C>G (n.1497-286C>G) c.*749C>G (n.*749C>G) n.2218C>G n.2010C>G n.1911C>G | |
| X | g.14845026G>T | CA412439695 | FANCB | c.1757C>A (p.Pro586Gln) c.*836C>A (n.*836C>A) c.1130C>A c.1497-286C>A (n.1497-286C>A) c.*749C>A (n.*749C>A) n.2218C>A n.2010C>A n.1911C>A | |
| X | g.14845027G>A | CA412439696 | FANCB | c.1756C>T (p.Pro586Ser) c.*835C>T (n.*835C>T) c.1129C>T c.1497-287C>T (n.1497-287C>T) c.*748C>T (n.*748C>T) n.2217C>T n.2009C>T n.1910C>T | COSMIC |
| X | g.14845027G>C | CA412439697 | FANCB | c.1756C>G (p.Pro586Ala) c.*835C>G (n.*835C>G) c.1129C>G c.1497-287C>G (n.1497-287C>G) c.*748C>G (n.*748C>G) n.2217C>G n.2009C>G n.1910C>G | |
| X | g.14845027G= | CA2416742812 | FANCB | c.1756C= (p.Pro586=) c.*835C= (n.*835C=) c.1129C= c.1497-287C= (n.1497-287C=) c.*748C= (n.*748C=) n.2217C= n.2009C= n.1910C= | |
| X | g.14845027G>T | CA10353005 | FANCB | c.1756C>A (p.Pro586Thr) c.*835C>A (n.*835C>A) c.1129C>A c.1497-287C>A (n.1497-287C>A) c.*748C>A (n.*748C>A) n.2217C>A n.2009C>A n.1910C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| X | g.14845028T>A | CA515637102 | FANCB | c.1755A>T (p.Ser585=) c.*834A>T (n.*834A>T) c.1128A>T c.1497-288A>T (n.1497-288A>T) c.*747A>T (n.*747A>T) n.2216A>T n.2008A>T n.1909A>T | |
| X | g.14845028T>C | CA10353006 | FANCB | c.1755A>G (p.Ser585=) c.*834A>G (n.*834A>G) c.1128A>G c.1497-288A>G (n.1497-288A>G) c.*747A>G (n.*747A>G) n.2216A>G n.2008A>G n.1909A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845028T>G | CA515637101 | FANCB | c.1755A>C (p.Ser585=) c.*834A>C (n.*834A>C) c.1128A>C c.1497-288A>C (n.1497-288A>C) c.*747A>C (n.*747A>C) n.2216A>C n.2008A>C n.1909A>C | |
| X | g.14845028T= | CA2416742813 | FANCB | c.1755A= (p.Ser585=) c.*834A= (n.*834A=) c.1128A= c.1497-288A= (n.1497-288A=) c.*747A= (n.*747A=) n.2216A= n.2008A= n.1909A= | |
| X | g.14845029G>A | CA327057948 | FANCB | c.1754C>T (p.Ser585Leu) c.*833C>T (n.*833C>T) c.1127C>T c.1497-289C>T (n.1497-289C>T) c.*746C>T (n.*746C>T) n.2215C>T n.2007C>T n.1908C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845029G>C | CA412439698 | FANCB | c.1754C>G (p.Ser585Ter) c.*833C>G (n.*833C>G) c.1127C>G c.1497-289C>G (n.1497-289C>G) c.*746C>G (n.*746C>G) n.2215C>G n.2007C>G n.1908C>G | |
| X | g.14845029G= | CA2416742814 | FANCB | c.1754C= (p.Ser585=) c.*833C= (n.*833C=) c.1127C= c.1497-289C= (n.1497-289C=) c.*746C= (n.*746C=) n.2215C= n.2007C= n.1908C= | |
| X | g.14845029G>T | CA412439699 | FANCB | c.1754C>A (p.Ser585Ter) c.*833C>A (n.*833C>A) c.1127C>A c.1497-289C>A (n.1497-289C>A) c.*746C>A (n.*746C>A) n.2215C>A n.2007C>A n.1908C>A | |
| X | g.14845030A>C | CA412439700 | FANCB | c.1753T>G (p.Ser585Ala) c.*832T>G (n.*832T>G) c.1126T>G c.1497-290T>G (n.1497-290T>G) c.*745T>G (n.*745T>G) n.2214T>G n.2006T>G n.1907T>G | |
| X | g.14845030A>G | CA412439701 | FANCB | c.1753T>C (p.Ser585Pro) c.*832T>C (n.*832T>C) c.1126T>C c.1497-290T>C (n.1497-290T>C) c.*745T>C (n.*745T>C) n.2214T>C n.2006T>C n.1907T>C | gnomAD v4 |
| X | g.14845030A>T | CA412439702 | FANCB | c.1753T>A (p.Ser585Thr) c.*832T>A (n.*832T>A) c.1126T>A c.1497-290T>A (n.1497-290T>A) c.*745T>A (n.*745T>A) n.2214T>A n.2006T>A n.1907T>A | |
| X | g.14845031A>C | CA515637103 | FANCB | c.1752T>G (p.Leu584=) c.*831T>G (n.*831T>G) c.1125T>G c.1497-291T>G (n.1497-291T>G) c.*744T>G (n.*744T>G) n.2213T>G n.2005T>G n.1906T>G | |
| X | g.14845031A>G | CA515637105 | FANCB | c.1752T>C (p.Leu584=) c.*831T>C (n.*831T>C) c.1125T>C c.1497-291T>C (n.1497-291T>C) c.*744T>C (n.*744T>C) n.2213T>C n.2005T>C n.1906T>C | |
| X | g.14845031A>T | CA515637104 | FANCB | c.1752T>A (p.Leu584=) c.*831T>A (n.*831T>A) c.1125T>A c.1497-291T>A (n.1497-291T>A) c.*744T>A (n.*744T>A) n.2213T>A n.2005T>A n.1906T>A | |
| X | g.14845032A>C | CA412439703 | FANCB | c.1751T>G (p.Leu584Arg) c.*830T>G (n.*830T>G) c.1124T>G c.1497-292T>G (n.1497-292T>G) c.*743T>G (n.*743T>G) n.2212T>G n.2004T>G n.1905T>G | |
| X | g.14845032A>G | CA412439704 | FANCB | c.1751T>C (p.Leu584Pro) c.*830T>C (n.*830T>C) c.1124T>C c.1497-292T>C (n.1497-292T>C) c.*743T>C (n.*743T>C) n.2212T>C n.2004T>C n.1905T>C | |
| X | g.14845032A>T | CA412439705 | FANCB | c.1751T>A (p.Leu584His) c.*830T>A (n.*830T>A) c.1124T>A c.1497-292T>A (n.1497-292T>A) c.*743T>A (n.*743T>A) n.2212T>A n.2004T>A n.1905T>A | |
| X | g.14845033G>A | CA412439706 | FANCB | c.1750C>T (p.Leu584Phe) c.*829C>T (n.*829C>T) c.1123C>T c.1497-293C>T (n.1497-293C>T) c.*742C>T (n.*742C>T) n.2211C>T n.2003C>T n.1904C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845033G>C | CA412439707 | FANCB | c.1750C>G (p.Leu584Val) c.*829C>G (n.*829C>G) c.1123C>G c.1497-293C>G (n.1497-293C>G) c.*742C>G (n.*742C>G) n.2211C>G n.2003C>G n.1904C>G | |
| X | g.14845033G= | CA2416742815 | FANCB | c.1750C= (p.Leu584=) c.*829C= (n.*829C=) c.1123C= c.1497-293C= (n.1497-293C=) c.*742C= (n.*742C=) n.2211C= n.2003C= n.1904C= | |
| X | g.14845033G>T | CA412439708 | FANCB | c.1750C>A (p.Leu584Ile) c.*829C>A (n.*829C>A) c.1123C>A c.1497-293C>A (n.1497-293C>A) c.*742C>A (n.*742C>A) n.2211C>A n.2003C>A n.1904C>A | |
| X | g.14845034A>C | CA515637106 | FANCB | c.1749T>G (p.Ser583=) c.*828T>G (n.*828T>G) c.1122T>G c.1497-294T>G (n.1497-294T>G) c.*741T>G (n.*741T>G) n.2210T>G n.2002T>G n.1903T>G | |
| X | g.14845034A>G | CA515637107 | FANCB | c.1749T>C (p.Ser583=) c.*828T>C (n.*828T>C) c.1122T>C c.1497-294T>C (n.1497-294T>C) c.*741T>C (n.*741T>C) n.2210T>C n.2002T>C n.1903T>C | |
| X | g.14845034A>T | CA515637108 | FANCB | c.1749T>A (p.Ser583=) c.*828T>A (n.*828T>A) c.1122T>A c.1497-294T>A (n.1497-294T>A) c.*741T>A (n.*741T>A) n.2210T>A n.2002T>A n.1903T>A | |
| X | g.14845035G>A | CA412439711 | FANCB | c.1748C>T (p.Ser583Phe) c.*827C>T (n.*827C>T) c.1121C>T c.1497-295C>T (n.1497-295C>T) c.*740C>T (n.*740C>T) n.2209C>T n.2001C>T n.1902C>T | gnomAD v4 |
| X | g.14845035G>C | CA412439709 | FANCB | c.1748C>G (p.Ser583Cys) c.*827C>G (n.*827C>G) c.1121C>G c.1497-295C>G (n.1497-295C>G) c.*740C>G (n.*740C>G) n.2209C>G n.2001C>G n.1902C>G | |
| X | g.14845035G>T | CA412439710 | FANCB | c.1748C>A (p.Ser583Tyr) c.*827C>A (n.*827C>A) c.1121C>A c.1497-295C>A (n.1497-295C>A) c.*740C>A (n.*740C>A) n.2209C>A n.2001C>A n.1902C>A | |
| X | g.14845036A>C | CA412439712 | FANCB | c.1747T>G (p.Ser583Ala) c.*826T>G (n.*826T>G) c.1120T>G c.1497-296T>G (n.1497-296T>G) c.*739T>G (n.*739T>G) n.2208T>G n.2000T>G n.1901T>G | |
| X | g.14845036A>G | CA412439713 | FANCB | c.1747T>C (p.Ser583Pro) c.*826T>C (n.*826T>C) c.1120T>C c.1497-296T>C (n.1497-296T>C) c.*739T>C (n.*739T>C) n.2208T>C n.2000T>C n.1901T>C | |
| X | g.14845036A>T | CA412439714 | FANCB | c.1747T>A (p.Ser583Thr) c.*826T>A (n.*826T>A) c.1120T>A c.1497-296T>A (n.1497-296T>A) c.*739T>A (n.*739T>A) n.2208T>A n.2000T>A n.1901T>A | |
| X | g.14845037T>A | CA515637110 | FANCB | c.1746A>T (p.Thr582=) c.*825A>T (n.*825A>T) c.1119A>T c.1497-297A>T (n.1497-297A>T) c.*738A>T (n.*738A>T) n.2207A>T n.1999A>T n.1900A>T | |
| X | g.14845037T>C | CA515637111 | FANCB | c.1746A>G (p.Thr582=) c.*825A>G (n.*825A>G) c.1119A>G c.1497-297A>G (n.1497-297A>G) c.*738A>G (n.*738A>G) n.2207A>G n.1999A>G n.1900A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845037T>G | CA515637112 | FANCB | c.1746A>C (p.Thr582=) c.*825A>C (n.*825A>C) c.1119A>C c.1497-297A>C (n.1497-297A>C) c.*738A>C (n.*738A>C) n.2207A>C n.1999A>C n.1900A>C | |
| X | g.14845037T= | CA2416742816 | FANCB | c.1746A= (p.Thr582=) c.*825A= (n.*825A=) c.1119A= c.1497-297A= (n.1497-297A=) c.*738A= (n.*738A=) n.2207A= n.1999A= n.1900A= | |
| X | g.14845038G>A | CA10353007 | FANCB | c.1745C>T (p.Thr582Ile) c.*824C>T (n.*824C>T) c.1118C>T c.1497-298C>T (n.1497-298C>T) c.*737C>T (n.*737C>T) n.2206C>T n.1998C>T n.1899C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845038G>C | CA412439715 | FANCB | c.1745C>G (p.Thr582Arg) c.*824C>G (n.*824C>G) c.1118C>G c.1497-298C>G (n.1497-298C>G) c.*737C>G (n.*737C>G) n.2206C>G n.1998C>G n.1899C>G | |
| X | g.14845038G= | CA2416742817 | FANCB | c.1745C= (p.Thr582=) c.*824C= (n.*824C=) c.1118C= c.1497-298C= (n.1497-298C=) c.*737C= (n.*737C=) n.2206C= n.1998C= n.1899C= | |
| X | g.14845038G>T | CA412439716 | FANCB | c.1745C>A (p.Thr582Lys) c.*824C>A (n.*824C>A) c.1118C>A c.1497-298C>A (n.1497-298C>A) c.*737C>A (n.*737C>A) n.2206C>A n.1998C>A n.1899C>A | |
| X | g.14845039T>A | CA412439717 | FANCB | c.1744A>T (p.Thr582Ser) c.*823A>T (n.*823A>T) c.1117A>T c.1497-299A>T (n.1497-299A>T) c.*736A>T (n.*736A>T) n.2205A>T n.1997A>T n.1898A>T | |
| X | g.14845039T>C | CA412439718 | FANCB | c.1744A>G (p.Thr582Ala) c.*823A>G (n.*823A>G) c.1117A>G c.1497-299A>G (n.1497-299A>G) c.*736A>G (n.*736A>G) n.2205A>G n.1997A>G n.1898A>G | gnomAD v4 COSMIC |
| X | g.14845039T>G | CA412439719 | FANCB | c.1744A>C (p.Thr582Pro) c.*823A>C (n.*823A>C) c.1117A>C c.1497-299A>C (n.1497-299A>C) c.*736A>C (n.*736A>C) n.2205A>C n.1997A>C n.1898A>C | |
| X | g.14845040T>A | CA515637113 | FANCB | c.1743A>T (p.Val581=) c.*822A>T (n.*822A>T) c.1116A>T c.1497-300A>T (n.1497-300A>T) c.*735A>T (n.*735A>T) n.2204A>T n.1996A>T n.1897A>T | |
| X | g.14845040T>C | CA515637114 | FANCB | c.1743A>G (p.Val581=) c.*822A>G (n.*822A>G) c.1116A>G c.1497-300A>G (n.1497-300A>G) c.*735A>G (n.*735A>G) n.2204A>G n.1996A>G n.1897A>G | |
| X | g.14845040T>G | CA515637115 | FANCB | c.1743A>C (p.Val581=) c.*822A>C (n.*822A>C) c.1116A>C c.1497-300A>C (n.1497-300A>C) c.*735A>C (n.*735A>C) n.2204A>C n.1996A>C n.1897A>C | |
| X | g.14845041A>C | CA412439720 | FANCB | c.1742T>G (p.Val581Gly) c.*821T>G (n.*821T>G) c.1115T>G c.1497-301T>G (n.1497-301T>G) c.*734T>G (n.*734T>G) n.2203T>G n.1995T>G n.1896T>G | |
| X | g.14845041A>G | CA412439721 | FANCB | c.1742T>C (p.Val581Ala) c.*821T>C (n.*821T>C) c.1115T>C c.1497-301T>C (n.1497-301T>C) c.*734T>C (n.*734T>C) n.2203T>C n.1995T>C n.1896T>C | |
| X | g.14845041A>T | CA412439722 | FANCB | c.1742T>A (p.Val581Glu) c.*821T>A (n.*821T>A) c.1115T>A c.1497-301T>A (n.1497-301T>A) c.*734T>A (n.*734T>A) n.2203T>A n.1995T>A n.1896T>A | |
| X | g.14845042C>A | CA412439723 | FANCB | c.1741G>T (p.Val581Leu) c.*820G>T (n.*820G>T) c.1114G>T c.1497-302G>T (n.1497-302G>T) c.*733G>T (n.*733G>T) n.2202G>T n.1994G>T n.1895G>T | |
| X | g.14845042C>G | CA412439725 | FANCB | c.1741G>C (p.Val581Leu) c.*820G>C (n.*820G>C) c.1114G>C c.1497-302G>C (n.1497-302G>C) c.*733G>C (n.*733G>C) n.2202G>C n.1994G>C n.1895G>C | gnomAD v4 |
| X | g.14845042C>T | CA412439724 | FANCB | c.1741G>A (p.Val581Ile) c.*820G>A (n.*820G>A) c.1114G>A c.1497-302G>A (n.1497-302G>A) c.*733G>A (n.*733G>A) n.2202G>A n.1994G>A n.1895G>A | gnomAD v4 |
| X | g.14845043A>C | CA515637116 | FANCB | c.1740T>G (p.Ala580=) c.*819T>G (n.*819T>G) c.1113T>G c.1497-303T>G (n.1497-303T>G) c.*732T>G (n.*732T>G) n.2201T>G n.1993T>G n.1894T>G | |
| X | g.14845043A>G | CA515637117 | FANCB | c.1740T>C (p.Ala580=) c.*819T>C (n.*819T>C) c.1113T>C c.1497-303T>C (n.1497-303T>C) c.*732T>C (n.*732T>C) n.2201T>C n.1993T>C n.1894T>C | |
| X | g.14845043A>T | CA515637119 | FANCB | c.1740T>A (p.Ala580=) c.*819T>A (n.*819T>A) c.1113T>A c.1497-303T>A (n.1497-303T>A) c.*732T>A (n.*732T>A) n.2201T>A n.1993T>A n.1894T>A | |
| X | g.14845044G>A | CA412439726 | FANCB | c.1739C>T (p.Ala580Val) c.*818C>T (n.*818C>T) c.1112C>T c.1497-304C>T (n.1497-304C>T) c.*731C>T (n.*731C>T) n.2200C>T n.1992C>T n.1893C>T | gnomAD v4 |
| X | g.14845044G>C | CA412439728 | FANCB | c.1739C>G (p.Ala580Gly) c.*818C>G (n.*818C>G) c.1112C>G c.1497-304C>G (n.1497-304C>G) c.*731C>G (n.*731C>G) n.2200C>G n.1992C>G n.1893C>G | |
| X | g.14845044G>T | CA412439727 | FANCB | c.1739C>A (p.Ala580Asp) c.*818C>A (n.*818C>A) c.1112C>A c.1497-304C>A (n.1497-304C>A) c.*731C>A (n.*731C>A) n.2200C>A n.1992C>A n.1893C>A | |
| X | g.14845045C>A | CA412439729 | FANCB | c.1738G>T (p.Ala580Ser) c.*817G>T (n.*817G>T) c.1111G>T c.1497-305G>T (n.1497-305G>T) c.*730G>T (n.*730G>T) n.2199G>T n.1991G>T n.1892G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845045C= | CA2416742818 | FANCB | c.1738G= (p.Ala580=) c.*817G= (n.*817G=) c.1111G= c.1497-305G= (n.1497-305G=) c.*730G= (n.*730G=) n.2199G= n.1991G= n.1892G= | |
| X | g.14845045C>G | CA412439731 | FANCB | c.1738G>C (p.Ala580Pro) c.*817G>C (n.*817G>C) c.1111G>C c.1497-305G>C (n.1497-305G>C) c.*730G>C (n.*730G>C) n.2199G>C n.1991G>C n.1892G>C | |
| X | g.14845045C>T | CA412439730 | FANCB | c.1738G>A (p.Ala580Thr) c.*817G>A (n.*817G>A) c.1111G>A c.1497-305G>A (n.1497-305G>A) c.*730G>A (n.*730G>A) n.2199G>A n.1991G>A n.1892G>A | |
| X | g.14845046A>C | CA515637122 | FANCB | c.1737T>G (p.Thr579=) c.*816T>G (n.*816T>G) c.1110T>G c.1497-306T>G (n.1497-306T>G) c.*729T>G (n.*729T>G) n.2198T>G n.1990T>G n.1891T>G | |
| X | g.14845046A>G | CA515637121 | FANCB | c.1737T>C (p.Thr579=) c.*816T>C (n.*816T>C) c.1110T>C c.1497-306T>C (n.1497-306T>C) c.*729T>C (n.*729T>C) n.2198T>C n.1990T>C n.1891T>C | |
| X | g.14845046A>T | CA515637120 | FANCB | c.1737T>A (p.Thr579=) c.*816T>A (n.*816T>A) c.1110T>A c.1497-306T>A (n.1497-306T>A) c.*729T>A (n.*729T>A) n.2198T>A n.1990T>A n.1891T>A | |
| X | g.14845047G>A | CA10353008 | FANCB | c.1736C>T (p.Thr579Ile) c.*815C>T (n.*815C>T) c.1109C>T c.1497-307C>T (n.1497-307C>T) c.*728C>T (n.*728C>T) n.2197C>T n.1989C>T n.1890C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845047G>C | CA412439733 | FANCB | c.1736C>G (p.Thr579Ser) c.*815C>G (n.*815C>G) c.1109C>G c.1497-307C>G (n.1497-307C>G) c.*728C>G (n.*728C>G) n.2197C>G n.1989C>G n.1890C>G | |
| X | g.14845047G= | CA2416742819 | FANCB | c.1736C= (p.Thr579=) c.*815C= (n.*815C=) c.1109C= c.1497-307C= (n.1497-307C=) c.*728C= (n.*728C=) n.2197C= n.1989C= n.1890C= | |
| X | g.14845047G>T | CA412439732 | FANCB | c.1736C>A (p.Thr579Asn) c.*815C>A (n.*815C>A) c.1109C>A c.1497-307C>A (n.1497-307C>A) c.*728C>A (n.*728C>A) n.2197C>A n.1989C>A n.1890C>A | |
| X | g.14845048T>A | CA412439734 | FANCB | c.1735A>T (p.Thr579Ser) c.*814A>T (n.*814A>T) c.1108A>T c.1497-308A>T (n.1497-308A>T) c.*727A>T (n.*727A>T) n.2196A>T n.1988A>T n.1889A>T | |
| X | g.14845048T>C | CA412439736 | FANCB | c.1735A>G (p.Thr579Ala) c.*814A>G (n.*814A>G) c.1108A>G c.1497-308A>G (n.1497-308A>G) c.*727A>G (n.*727A>G) n.2196A>G n.1988A>G n.1889A>G | |
| X | g.14845048T>G | CA412439735 | FANCB | c.1735A>C (p.Thr579Pro) c.*814A>C (n.*814A>C) c.1108A>C c.1497-308A>C (n.1497-308A>C) c.*727A>C (n.*727A>C) n.2196A>C n.1988A>C n.1889A>C | |
| X | g.14845049A>C | CA412439737 | FANCB | c.1734T>G (p.Ile578Met) c.*813T>G (n.*813T>G) c.1107T>G c.1497-309T>G (n.1497-309T>G) c.*726T>G (n.*726T>G) n.2195T>G n.1987T>G n.1888T>G | |
| X | g.14845049A>G | CA515637125 | FANCB | c.1734T>C (p.Ile578=) c.*813T>C (n.*813T>C) c.1107T>C c.1497-309T>C (n.1497-309T>C) c.*726T>C (n.*726T>C) n.2195T>C n.1987T>C n.1888T>C | |
| X | g.14845049A>T | CA515637126 | FANCB | c.1734T>A (p.Ile578=) c.*813T>A (n.*813T>A) c.1107T>A c.1497-309T>A (n.1497-309T>A) c.*726T>A (n.*726T>A) n.2195T>A n.1987T>A n.1888T>A | |
| X | g.14845050A>C | CA412439738 | FANCB | c.1733T>G (p.Ile578Ser) c.*812T>G (n.*812T>G) c.1106T>G c.1497-310T>G (n.1497-310T>G) c.*725T>G (n.*725T>G) n.2194T>G n.1986T>G n.1887T>G | |
| X | g.14845050A>G | CA412439739 | FANCB | c.1733T>C (p.Ile578Thr) c.*812T>C (n.*812T>C) c.1106T>C c.1497-310T>C (n.1497-310T>C) c.*725T>C (n.*725T>C) n.2194T>C n.1986T>C n.1887T>C | |
| X | g.14845050A>T | CA412439740 | FANCB | c.1733T>A (p.Ile578Asn) c.*812T>A (n.*812T>A) c.1106T>A c.1497-310T>A (n.1497-310T>A) c.*725T>A (n.*725T>A) n.2194T>A n.1986T>A n.1887T>A | |
| X | g.14845051T>A | CA412439741 | FANCB | c.1732A>T (p.Ile578Phe) c.*811A>T (n.*811A>T) c.1105A>T c.1497-311A>T (n.1497-311A>T) c.*724A>T (n.*724A>T) n.2193A>T n.1985A>T n.1886A>T | |
| X | g.14845051T>C | CA412439742 | FANCB | c.1732A>G (p.Ile578Val) c.*811A>G (n.*811A>G) c.1105A>G c.1497-311A>G (n.1497-311A>G) c.*724A>G (n.*724A>G) n.2193A>G n.1985A>G n.1886A>G | |
| X | g.14845051T>G | CA412439743 | FANCB | c.1732A>C (p.Ile578Leu) c.*811A>C (n.*811A>C) c.1105A>C c.1497-311A>C (n.1497-311A>C) c.*724A>C (n.*724A>C) n.2193A>C n.1985A>C n.1886A>C | gnomAD v4 |
| X | g.14845052T>A | CA515637128 | FANCB | c.1731A>T (p.Ile577=) c.*810A>T (n.*810A>T) c.1104A>T c.1497-312A>T (n.1497-312A>T) c.*723A>T (n.*723A>T) n.2192A>T n.1984A>T n.1885A>T | |
| X | g.14845052T>C | CA412439744 | FANCB | c.1731A>G (p.Ile577Met) c.*810A>G (n.*810A>G) c.1104A>G c.1497-312A>G (n.1497-312A>G) c.*723A>G (n.*723A>G) n.2192A>G n.1984A>G n.1885A>G | |
| X | g.14845052T>G | CA515637127 | FANCB | c.1731A>C (p.Ile577=) c.*810A>C (n.*810A>C) c.1104A>C c.1497-312A>C (n.1497-312A>C) c.*723A>C (n.*723A>C) n.2192A>C n.1984A>C n.1885A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845052T= | CA2416742820 | FANCB | c.1731A= (p.Ile577=) c.*810A= (n.*810A=) c.1104A= c.1497-312A= (n.1497-312A=) c.*723A= (n.*723A=) n.2192A= n.1984A= n.1885A= | |
| X | g.14845053A>C | CA412439745 | FANCB | c.1730T>G (p.Ile577Arg) c.*809T>G (n.*809T>G) c.1103T>G c.1497-313T>G (n.1497-313T>G) c.*722T>G (n.*722T>G) n.2191T>G n.1983T>G n.1884T>G | |
| X | g.14845053A>G | CA412439746 | FANCB | c.1730T>C (p.Ile577Thr) c.*809T>C (n.*809T>C) c.1103T>C c.1497-313T>C (n.1497-313T>C) c.*722T>C (n.*722T>C) n.2191T>C n.1983T>C n.1884T>C | |
| X | g.14845053A>T | CA412439747 | FANCB | c.1730T>A (p.Ile577Lys) c.*809T>A (n.*809T>A) c.1103T>A c.1497-313T>A (n.1497-313T>A) c.*722T>A (n.*722T>A) n.2191T>A n.1983T>A n.1884T>A | |
| X | g.14845054T>A | CA412439748 | FANCB | c.1729A>T (p.Ile577Leu) c.*808A>T (n.*808A>T) c.1102A>T c.1497-314A>T (n.1497-314A>T) c.*721A>T (n.*721A>T) n.2190A>T n.1982A>T n.1883A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.14845054T>C | CA412439750 | FANCB | c.1729A>G (p.Ile577Val) c.*808A>G (n.*808A>G) c.1102A>G c.1497-314A>G (n.1497-314A>G) c.*721A>G (n.*721A>G) n.2190A>G n.1982A>G n.1883A>G | |
| X | g.14845054T>G | CA412439749 | FANCB | c.1729A>C (p.Ile577Leu) c.*808A>C (n.*808A>C) c.1102A>C c.1497-314A>C (n.1497-314A>C) c.*721A>C (n.*721A>C) n.2190A>C n.1982A>C n.1883A>C | |
| X | g.14845055C>A | CA412439751 | FANCB | c.1728G>T (p.Gln576His) c.*807G>T (n.*807G>T) c.1101G>T c.1497-315G>T (n.1497-315G>T) c.*720G>T (n.*720G>T) n.2189G>T n.1981G>T n.1882G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845055C= | CA2416742821 | FANCB | c.1728G= (p.Gln576=) c.*807G= (n.*807G=) c.1101G= c.1497-315G= (n.1497-315G=) c.*720G= (n.*720G=) n.2189G= n.1981G= n.1882G= | |
| X | g.14845055C>G | CA412439752 | FANCB | c.1728G>C (p.Gln576His) c.*807G>C (n.*807G>C) c.1101G>C c.1497-315G>C (n.1497-315G>C) c.*720G>C (n.*720G>C) n.2189G>C n.1981G>C n.1882G>C | |
| X | g.14845055C>T | CA515637133 | FANCB | c.1728G>A (p.Gln576=) c.*807G>A (n.*807G>A) c.1101G>A c.1497-315G>A (n.1497-315G>A) c.*720G>A (n.*720G>A) n.2189G>A n.1981G>A n.1882G>A | |
| X | g.14845056T>A | CA412439753 | FANCB | c.1727A>T (p.Gln576Leu) c.*806A>T (n.*806A>T) c.1100A>T c.1497-316A>T (n.1497-316A>T) c.*719A>T (n.*719A>T) n.2188A>T n.1980A>T n.1881A>T | |
| X | g.14845056T>C | CA412439754 | FANCB | c.1727A>G (p.Gln576Arg) c.*806A>G (n.*806A>G) c.1100A>G c.1497-316A>G (n.1497-316A>G) c.*719A>G (n.*719A>G) n.2188A>G n.1980A>G n.1881A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845056T>G | CA412439755 | FANCB | c.1727A>C (p.Gln576Pro) c.*806A>C (n.*806A>C) c.1100A>C c.1497-316A>C (n.1497-316A>C) c.*719A>C (n.*719A>C) n.2188A>C n.1980A>C n.1881A>C | |
| X | g.14845056T= | CA2416742822 | FANCB | c.1727A= (p.Gln576=) c.*806A= (n.*806A=) c.1100A= c.1497-316A= (n.1497-316A=) c.*719A= (n.*719A=) n.2188A= n.1980A= n.1881A= | |
| X | g.14845057G>A | CA412439756 | FANCB | c.1726C>T (p.Gln576Ter) c.*805C>T (n.*805C>T) c.1099C>T c.1497-317C>T (n.1497-317C>T) c.*718C>T (n.*718C>T) n.2187C>T n.1979C>T n.1880C>T | |
| X | g.14845057G>C | CA10353009 | FANCB | c.1726C>G (p.Gln576Glu) c.*805C>G (n.*805C>G) c.1099C>G c.1497-317C>G (n.1497-317C>G) c.*718C>G (n.*718C>G) n.2187C>G n.1979C>G n.1880C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845057G= | CA2416742823 | FANCB | c.1726C= (p.Gln576=) c.*805C= (n.*805C=) c.1099C= c.1497-317C= (n.1497-317C=) c.*718C= (n.*718C=) n.2187C= n.1979C= n.1880C= | |
| X | g.14845057G>T | CA412439757 | FANCB | c.1726C>A (p.Gln576Lys) c.*805C>A (n.*805C>A) c.1099C>A c.1497-317C>A (n.1497-317C>A) c.*718C>A (n.*718C>A) n.2187C>A n.1979C>A n.1880C>A | |
| X | g.14845058T>A | CA515637137 | FANCB | c.1725A>T (p.Val575=) c.*804A>T (n.*804A>T) c.1098A>T c.1497-318A>T (n.1497-318A>T) c.*717A>T (n.*717A>T) n.2186A>T n.1978A>T n.1879A>T | |
| X | g.14845058T>C | CA515637134 | FANCB | c.1725A>G (p.Val575=) c.*804A>G (n.*804A>G) c.1098A>G c.1497-318A>G (n.1497-318A>G) c.*717A>G (n.*717A>G) n.2186A>G n.1978A>G n.1879A>G | ClinVar |
| X | g.14845058T>G | CA515637136 | FANCB | c.1725A>C (p.Val575=) c.*804A>C (n.*804A>C) c.1098A>C c.1497-318A>C (n.1497-318A>C) c.*717A>C (n.*717A>C) n.2186A>C n.1978A>C n.1879A>C | |
| X | g.14845059A>C | CA412439759 | FANCB | c.1724T>G (p.Val575Gly) c.*803T>G (n.*803T>G) c.1097T>G c.1497-319T>G (n.1497-319T>G) c.*716T>G (n.*716T>G) n.2185T>G n.1977T>G n.1878T>G | |
| X | g.14845059A>G | CA412439760 | FANCB | c.1724T>C (p.Val575Ala) c.*803T>C (n.*803T>C) c.1097T>C c.1497-319T>C (n.1497-319T>C) c.*716T>C (n.*716T>C) n.2185T>C n.1977T>C n.1878T>C | gnomAD v4 |
| X | g.14845059A>T | CA412439758 | FANCB | c.1724T>A (p.Val575Glu) c.*803T>A (n.*803T>A) c.1097T>A c.1497-319T>A (n.1497-319T>A) c.*716T>A (n.*716T>A) n.2185T>A n.1977T>A n.1878T>A | |
| X | g.14845060C>A | CA412439761 | FANCB | c.1723G>T (p.Val575Leu) c.*802G>T (n.*802G>T) c.1096G>T c.1497-320G>T (n.1497-320G>T) c.*715G>T (n.*715G>T) n.2184G>T n.1976G>T n.1877G>T | |
| X | g.14845060C>G | CA412439762 | FANCB | c.1723G>C (p.Val575Leu) c.*802G>C (n.*802G>C) c.1096G>C c.1497-320G>C (n.1497-320G>C) c.*715G>C (n.*715G>C) n.2184G>C n.1976G>C n.1877G>C | |
| X | g.14845060C>T | CA412439763 | FANCB | c.1723G>A (p.Val575Ile) c.*802G>A (n.*802G>A) c.1096G>A c.1497-320G>A (n.1497-320G>A) c.*715G>A (n.*715G>A) n.2184G>A n.1976G>A n.1877G>A | gnomAD v4 |
| X | g.14845061A>C | CA412439764 | FANCB | c.1722T>G (p.Cys574Trp) c.*801T>G (n.*801T>G) c.1095T>G c.1497-321T>G (n.1497-321T>G) c.*714T>G (n.*714T>G) n.2183T>G n.1975T>G n.1876T>G | |
| X | g.14845061A>G | CA515637138 | FANCB | c.1722T>C (p.Cys574=) c.*801T>C (n.*801T>C) c.1095T>C c.1497-321T>C (n.1497-321T>C) c.*714T>C (n.*714T>C) n.2183T>C n.1975T>C n.1876T>C | |
| X | g.14845061A>T | CA412439765 | FANCB | c.1722T>A (p.Cys574Ter) c.*801T>A (n.*801T>A) c.1095T>A c.1497-321T>A (n.1497-321T>A) c.*714T>A (n.*714T>A) n.2183T>A n.1975T>A n.1876T>A | |
| X | g.14845062C>A | CA412439768 | FANCB | c.1721G>T (p.Cys574Phe) c.*800G>T (n.*800G>T) c.1094G>T c.1497-322G>T (n.1497-322G>T) c.*713G>T (n.*713G>T) n.2182G>T n.1974G>T n.1875G>T | |
| X | g.14845062C>G | CA412439766 | FANCB | c.1721G>C (p.Cys574Ser) c.*800G>C (n.*800G>C) c.1094G>C c.1497-322G>C (n.1497-322G>C) c.*713G>C (n.*713G>C) n.2182G>C n.1974G>C n.1875G>C | gnomAD v4 |
| X | g.14845062C>T | CA412439767 | FANCB | c.1721G>A (p.Cys574Tyr) c.*800G>A (n.*800G>A) c.1094G>A c.1497-322G>A (n.1497-322G>A) c.*713G>A (n.*713G>A) n.2182G>A n.1974G>A n.1875G>A | gnomAD v4 |
| X | g.14845063A= | CA2416742824 | FANCB | c.1720T= (p.Cys574=) c.*799T= (n.*799T=) c.1093T= c.1497-323T= (n.1497-323T=) c.*712T= (n.*712T=) n.2181T= n.1973T= n.1874T= | |
| X | g.14845063A>C | CA412439769 | FANCB | c.1720T>G (p.Cys574Gly) c.*799T>G (n.*799T>G) c.1093T>G c.1497-323T>G (n.1497-323T>G) c.*712T>G (n.*712T>G) n.2181T>G n.1973T>G n.1874T>G | |
| X | g.14845063A>G | CA10353011 | FANCB | c.1720T>C (p.Cys574Arg) c.*799T>C (n.*799T>C) c.1093T>C c.1497-323T>C (n.1497-323T>C) c.*712T>C (n.*712T>C) n.2181T>C n.1973T>C n.1874T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| X | g.14845063A>T | CA10353010 | FANCB | c.1720T>A (p.Cys574Ser) c.*799T>A (n.*799T>A) c.1093T>A c.1497-323T>A (n.1497-323T>A) c.*712T>A (n.*712T>A) n.2181T>A n.1973T>A n.1874T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845064C>A | CA10353012 | FANCB | c.1719G>T (p.Glu573Asp) c.*798G>T (n.*798G>T) c.1092G>T c.1497-324G>T (n.1497-324G>T) c.*711G>T (n.*711G>T) n.2180G>T n.1972G>T n.1873G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845064C= | CA2416742825 | FANCB | c.1719G= (p.Glu573=) c.*798G= (n.*798G=) c.1092G= c.1497-324G= (n.1497-324G=) c.*711G= (n.*711G=) n.2180G= n.1972G= n.1873G= | |
| X | g.14845064C>G | CA412439770 | FANCB | c.1719G>C (p.Glu573Asp) c.*798G>C (n.*798G>C) c.1092G>C c.1497-324G>C (n.1497-324G>C) c.*711G>C (n.*711G>C) n.2180G>C n.1972G>C n.1873G>C | |
| X | g.14845064C>T | CA515637140 | FANCB | c.1719G>A (p.Glu573=) c.*798G>A (n.*798G>A) c.1092G>A c.1497-324G>A (n.1497-324G>A) c.*711G>A (n.*711G>A) n.2180G>A n.1972G>A n.1873G>A | |
| X | g.14845065T>A | CA412439771 | FANCB | c.1718A>T (p.Glu573Val) c.*797A>T (n.*797A>T) c.1091A>T c.1497-325A>T (n.1497-325A>T) c.*710A>T (n.*710A>T) n.2179A>T n.1971A>T n.1872A>T | |
| X | g.14845065T>C | CA412439773 | FANCB | c.1718A>G (p.Glu573Gly) c.*797A>G (n.*797A>G) c.1091A>G c.1497-325A>G (n.1497-325A>G) c.*710A>G (n.*710A>G) n.2179A>G n.1971A>G n.1872A>G | |
| X | g.14845065T>G | CA412439772 | FANCB | c.1718A>C (p.Glu573Ala) c.*797A>C (n.*797A>C) c.1091A>C c.1497-325A>C (n.1497-325A>C) c.*710A>C (n.*710A>C) n.2179A>C n.1971A>C n.1872A>C | |
| X | g.14845066C>A | CA412439774 | FANCB | c.1717G>T (p.Glu573Ter) c.*796G>T (n.*796G>T) c.1090G>T c.1497-326G>T (n.1497-326G>T) c.*709G>T (n.*709G>T) n.2178G>T n.1970G>T n.1871G>T | |
| X | g.14845066C= | CA2416742826 | FANCB | c.1717G= (p.Glu573=) c.*796G= (n.*796G=) c.1090G= c.1497-326G= (n.1497-326G=) c.*709G= (n.*709G=) n.2178G= n.1970G= n.1871G= | |
| X | g.14845066C>G | CA412439775 | FANCB | c.1717G>C (p.Glu573Gln) c.*796G>C (n.*796G>C) c.1090G>C c.1497-326G>C (n.1497-326G>C) c.*709G>C (n.*709G>C) n.2178G>C n.1970G>C n.1871G>C | dbSNP |
| X | g.14845066C>T | CA412439776 | FANCB | c.1717G>A (p.Glu573Lys) c.*796G>A (n.*796G>A) c.1090G>A c.1497-326G>A (n.1497-326G>A) c.*709G>A (n.*709G>A) n.2178G>A n.1970G>A n.1871G>A | |
| X | g.14845067T>A | CA412439777 | FANCB | c.1716A>T (p.Lys572Asn) c.*795A>T (n.*795A>T) c.1089A>T c.1497-327A>T (n.1497-327A>T) c.*708A>T (n.*708A>T) n.2177A>T n.1969A>T n.1870A>T | |
| X | g.14845067T>C | CA515637141 | FANCB | c.1716A>G (p.Lys572=) c.*795A>G (n.*795A>G) c.1089A>G c.1497-327A>G (n.1497-327A>G) c.*708A>G (n.*708A>G) n.2177A>G n.1969A>G n.1870A>G | |
| X | g.14845067T>G | CA412439778 | FANCB | c.1716A>C (p.Lys572Asn) c.*795A>C (n.*795A>C) c.1089A>C c.1497-327A>C (n.1497-327A>C) c.*708A>C (n.*708A>C) n.2177A>C n.1969A>C n.1870A>C | |
| X | g.14845068T>A | CA412439779 | FANCB | c.1715A>T (p.Lys572Ile) c.*794A>T (n.*794A>T) c.1088A>T c.1497-328A>T (n.1497-328A>T) c.*707A>T (n.*707A>T) n.2176A>T n.1968A>T n.1869A>T | |
| X | g.14845068T>C | CA412439780 | FANCB | c.1715A>G (p.Lys572Arg) c.*794A>G (n.*794A>G) c.1088A>G c.1497-328A>G (n.1497-328A>G) c.*707A>G (n.*707A>G) n.2176A>G n.1968A>G n.1869A>G | |
| X | g.14845068T>G | CA412439781 | FANCB | c.1715A>C (p.Lys572Thr) c.*794A>C (n.*794A>C) c.1088A>C c.1497-328A>C (n.1497-328A>C) c.*707A>C (n.*707A>C) n.2176A>C n.1968A>C n.1869A>C | |
| X | g.14845069T>A | CA412439782 | FANCB | c.1714A>T (p.Lys572Ter) c.*793A>T (n.*793A>T) c.1087A>T c.1497-329A>T (n.1497-329A>T) c.*706A>T (n.*706A>T) n.2175A>T n.1967A>T n.1868A>T | |
| X | g.14845069T>C | CA412439783 | FANCB | c.1714A>G (p.Lys572Glu) c.*793A>G (n.*793A>G) c.1087A>G c.1497-329A>G (n.1497-329A>G) c.*706A>G (n.*706A>G) n.2175A>G n.1967A>G n.1868A>G | |
| X | g.14845069T>G | CA412439784 | FANCB | c.1714A>C (p.Lys572Gln) c.*793A>C (n.*793A>C) c.1087A>C c.1497-329A>C (n.1497-329A>C) c.*706A>C (n.*706A>C) n.2175A>C n.1967A>C n.1868A>C | |
| X | g.14845070C>A | CA412439786 | FANCB | c.1713G>T (p.Lys571Asn) c.*792G>T (n.*792G>T) c.1086G>T c.1497-330G>T (n.1497-330G>T) c.*705G>T (n.*705G>T) n.2174G>T n.1966G>T n.1867G>T | COSMIC |
| X | g.14845070C>G | CA412439785 | FANCB | c.1713G>C (p.Lys571Asn) c.*792G>C (n.*792G>C) c.1086G>C c.1497-330G>C (n.1497-330G>C) c.*705G>C (n.*705G>C) n.2174G>C n.1966G>C n.1867G>C | |
| X | g.14845070C>T | CA515637143 | FANCB | c.1713G>A (p.Lys571=) c.*792G>A (n.*792G>A) c.1086G>A c.1497-330G>A (n.1497-330G>A) c.*705G>A (n.*705G>A) n.2174G>A n.1966G>A n.1867G>A | gnomAD v4 |
| X | g.14845071T>A | CA412439787 | FANCB | c.1712A>T (p.Lys571Met) c.*791A>T (n.*791A>T) c.1085A>T c.1497-331A>T (n.1497-331A>T) c.*704A>T (n.*704A>T) n.2173A>T n.1965A>T n.1866A>T | |
| X | g.14845071T>C | CA412439788 | FANCB | c.1712A>G (p.Lys571Arg) c.*791A>G (n.*791A>G) c.1085A>G c.1497-331A>G (n.1497-331A>G) c.*704A>G (n.*704A>G) n.2173A>G n.1965A>G n.1866A>G | |
| X | g.14845071T>G | CA412439789 | FANCB | c.1712A>C (p.Lys571Thr) c.*791A>C (n.*791A>C) c.1085A>C c.1497-331A>C (n.1497-331A>C) c.*704A>C (n.*704A>C) n.2173A>C n.1965A>C n.1866A>C | |
| X | g.14845072T>A | CA412439790 | FANCB | c.1711A>T (p.Lys571Ter) c.*790A>T (n.*790A>T) c.1084A>T c.1497-332A>T (n.1497-332A>T) c.*703A>T (n.*703A>T) n.2172A>T n.1964A>T n.1865A>T | |
| X | g.14845072T>C | CA412439791 | FANCB | c.1711A>G (p.Lys571Glu) c.*790A>G (n.*790A>G) c.1084A>G c.1497-332A>G (n.1497-332A>G) c.*703A>G (n.*703A>G) n.2172A>G n.1964A>G n.1865A>G | |
| X | g.14845072T>G | CA412439792 | FANCB | c.1711A>C (p.Lys571Gln) c.*790A>C (n.*790A>C) c.1084A>C c.1497-332A>C (n.1497-332A>C) c.*703A>C (n.*703A>C) n.2172A>C n.1964A>C n.1865A>C | |
| X | g.14845073A>C | CA515637144 | FANCB | c.1710T>G (p.Ser570=) c.*789T>G (n.*789T>G) c.1083T>G c.1497-333T>G (n.1497-333T>G) c.*702T>G (n.*702T>G) n.2171T>G n.1963T>G n.1864T>G | |
| X | g.14845073A>G | CA515637145 | FANCB | c.1710T>C (p.Ser570=) c.*789T>C (n.*789T>C) c.1083T>C c.1497-333T>C (n.1497-333T>C) c.*702T>C (n.*702T>C) n.2171T>C n.1963T>C n.1864T>C | |
| X | g.14845073A>T | CA515637146 | FANCB | c.1710T>A (p.Ser570=) c.*789T>A (n.*789T>A) c.1083T>A c.1497-333T>A (n.1497-333T>A) c.*702T>A (n.*702T>A) n.2171T>A n.1963T>A n.1864T>A | |
| X | g.14845074G>A | CA412439795 | FANCB | c.1709C>T (p.Ser570Phe) c.*788C>T (n.*788C>T) c.1082C>T c.1497-334C>T (n.1497-334C>T) c.*701C>T (n.*701C>T) n.2170C>T n.1962C>T n.1863C>T | |
| X | g.14845074G>C | CA412439794 | FANCB | c.1709C>G (p.Ser570Cys) c.*788C>G (n.*788C>G) c.1082C>G c.1497-334C>G (n.1497-334C>G) c.*701C>G (n.*701C>G) n.2170C>G n.1962C>G n.1863C>G | |
| X | g.14845074G>T | CA412439793 | FANCB | c.1709C>A (p.Ser570Tyr) c.*788C>A (n.*788C>A) c.1082C>A c.1497-334C>A (n.1497-334C>A) c.*701C>A (n.*701C>A) n.2170C>A n.1962C>A n.1863C>A | |
| X | g.14845075A= | CA2416742827 | FANCB | c.1708T= (p.Ser570=) c.*787T= (n.*787T=) c.1081T= c.1497-335T= (n.1497-335T=) c.*700T= (n.*700T=) n.2169T= n.1961T= n.1862T= | |
| X | g.14845075A>C | CA412439796 | FANCB | c.1708T>G (p.Ser570Ala) c.*787T>G (n.*787T>G) c.1081T>G c.1497-335T>G (n.1497-335T>G) c.*700T>G (n.*700T>G) n.2169T>G n.1961T>G n.1862T>G | |
| X | g.14845075A>G | CA412439797 | FANCB | c.1708T>C (p.Ser570Pro) c.*787T>C (n.*787T>C) c.1081T>C c.1497-335T>C (n.1497-335T>C) c.*700T>C (n.*700T>C) n.2169T>C n.1961T>C n.1862T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.14845075A>T | CA412439798 | FANCB | c.1708T>A (p.Ser570Thr) c.*787T>A (n.*787T>A) c.1081T>A c.1497-335T>A (n.1497-335T>A) c.*700T>A (n.*700T>A) n.2169T>A n.1961T>A n.1862T>A | |
| X | g.14845076T>A | CA515637148 | FANCB | c.1707A>T (p.Pro569=) c.*786A>T (n.*786A>T) c.1080A>T c.1497-336A>T (n.1497-336A>T) c.*699A>T (n.*699A>T) n.2168A>T n.1960A>T n.1861A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.14845076T>C | CA515637149 | FANCB | c.1707A>G (p.Pro569=) c.*786A>G (n.*786A>G) c.1080A>G c.1497-336A>G (n.1497-336A>G) c.*699A>G (n.*699A>G) n.2168A>G n.1960A>G n.1861A>G | ClinVar dbSNP |
| X | g.14845076T>G | CA515637150 | FANCB | c.1707A>C (p.Pro569=) c.*786A>C (n.*786A>C) c.1080A>C c.1497-336A>C (n.1497-336A>C) c.*699A>C (n.*699A>C) n.2168A>C n.1960A>C n.1861A>C | |
| X | g.14845076T= | CA2416742828 | FANCB | c.1707A= (p.Pro569=) c.*786A= (n.*786A=) c.1080A= c.1497-336A= (n.1497-336A=) c.*699A= (n.*699A=) n.2168A= n.1960A= n.1861A= | |
| X | g.14845077G>A | CA412439799 | FANCB | c.1706C>T (p.Pro569Leu) c.*785C>T (n.*785C>T) c.1079C>T c.1497-337C>T (n.1497-337C>T) c.*698C>T (n.*698C>T) n.2167C>T n.1959C>T n.1860C>T | |
| X | g.14845077G>C | CA412439800 | FANCB | c.1706C>G (p.Pro569Arg) c.*785C>G (n.*785C>G) c.1079C>G c.1497-337C>G (n.1497-337C>G) c.*698C>G (n.*698C>G) n.2167C>G n.1959C>G n.1860C>G | |
| X | g.14845077G>T | CA412439801 | FANCB | c.1706C>A (p.Pro569Gln) c.*785C>A (n.*785C>A) c.1079C>A c.1497-337C>A (n.1497-337C>A) c.*698C>A (n.*698C>A) n.2167C>A n.1959C>A n.1860C>A | |
| X | g.14845078G>A | CA412439802 | FANCB | c.1705C>T (p.Pro569Ser) c.*784C>T (n.*784C>T) c.1078C>T c.1497-338C>T (n.1497-338C>T) c.*697C>T (n.*697C>T) n.2166C>T n.1958C>T n.1859C>T | |
| X | g.14845078G>C | CA412439804 | FANCB | c.1705C>G (p.Pro569Ala) c.*784C>G (n.*784C>G) c.1078C>G c.1497-338C>G (n.1497-338C>G) c.*697C>G (n.*697C>G) n.2166C>G n.1958C>G n.1859C>G | |
| X | g.14845078G>T | CA412439803 | FANCB | c.1705C>A (p.Pro569Thr) c.*784C>A (n.*784C>A) c.1078C>A c.1497-338C>A (n.1497-338C>A) c.*697C>A (n.*697C>A) n.2166C>A n.1958C>A n.1859C>A | |
| X | g.14845079G>A | CA515637151 | FANCB | c.1704C>T (p.His568=) c.*783C>T (n.*783C>T) c.1077C>T c.1497-339C>T (n.1497-339C>T) c.*696C>T (n.*696C>T) n.2165C>T n.1957C>T n.1858C>T | |
| X | g.14845079G>C | CA412439805 | FANCB | c.1704C>G (p.His568Gln) c.*783C>G (n.*783C>G) c.1077C>G c.1497-339C>G (n.1497-339C>G) c.*696C>G (n.*696C>G) n.2165C>G n.1957C>G n.1858C>G | gnomAD v4 |
| X | g.14845079G>T | CA412439806 | FANCB | c.1704C>A (p.His568Gln) c.*783C>A (n.*783C>A) c.1077C>A c.1497-339C>A (n.1497-339C>A) c.*696C>A (n.*696C>A) n.2165C>A n.1957C>A n.1858C>A | gnomAD v4 |
| X | g.14845080T>A | CA412439807 | FANCB | c.1703A>T (p.His568Leu) c.*782A>T (n.*782A>T) c.1076A>T c.1497-340A>T (n.1497-340A>T) c.*695A>T (n.*695A>T) n.2164A>T n.1956A>T n.1857A>T | |
| X | g.14845080T>C | CA412439808 | FANCB | c.1703A>G (p.His568Arg) c.*782A>G (n.*782A>G) c.1076A>G c.1497-340A>G (n.1497-340A>G) c.*695A>G (n.*695A>G) n.2164A>G n.1956A>G n.1857A>G | |
| X | g.14845080T>G | CA412439809 | FANCB | c.1703A>C (p.His568Pro) c.*782A>C (n.*782A>C) c.1076A>C c.1497-340A>C (n.1497-340A>C) c.*695A>C (n.*695A>C) n.2164A>C n.1956A>C n.1857A>C | ClinVar dbSNP |
| X | g.14845080T= | CA2416742829 | FANCB | c.1703A= (p.His568=) c.*782A= (n.*782A=) c.1076A= c.1497-340A= (n.1497-340A=) c.*695A= (n.*695A=) n.2164A= n.1956A= n.1857A= | |
| X | g.14845081G>A | CA10353013 | FANCB | c.1702C>T (p.His568Tyr) c.*781C>T (n.*781C>T) c.1075C>T c.1497-341C>T (n.1497-341C>T) c.*694C>T (n.*694C>T) n.2163C>T n.1955C>T n.1856C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845081G>C | CA412439810 | FANCB | c.1702C>G (p.His568Asp) c.*781C>G (n.*781C>G) c.1075C>G c.1497-341C>G (n.1497-341C>G) c.*694C>G (n.*694C>G) n.2163C>G n.1955C>G n.1856C>G | |
| X | g.14845081G= | CA2416742830 | FANCB | c.1702C= (p.His568=) c.*781C= (n.*781C=) c.1075C= c.1497-341C= (n.1497-341C=) c.*694C= (n.*694C=) n.2163C= n.1955C= n.1856C= | |
| X | g.14845081G>T | CA412439811 | FANCB | c.1702C>A (p.His568Asn) c.*781C>A (n.*781C>A) c.1075C>A c.1497-341C>A (n.1497-341C>A) c.*694C>A (n.*694C>A) n.2163C>A n.1955C>A n.1856C>A | |
| X | g.14845082T>A | CA412439812 | FANCB | c.1701A>T (p.Glu567Asp) c.*780A>T (n.*780A>T) c.1074A>T c.1497-342A>T (n.1497-342A>T) c.*693A>T (n.*693A>T) n.2162A>T n.1954A>T n.1855A>T | |
| X | g.14845082T>C | CA10353014 | FANCB | c.1701A>G (p.Glu567=) c.*780A>G (n.*780A>G) c.1074A>G c.1497-342A>G (n.1497-342A>G) c.*693A>G (n.*693A>G) n.2162A>G n.1954A>G n.1855A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.14845082T>G | CA412439813 | FANCB | c.1701A>C (p.Glu567Asp) c.*780A>C (n.*780A>C) c.1074A>C c.1497-342A>C (n.1497-342A>C) c.*693A>C (n.*693A>C) n.2162A>C n.1954A>C n.1855A>C | |
| X | g.14845082T= | CA2416742831 | FANCB | c.1701A= (p.Glu567=) c.*780A= (n.*780A=) c.1074A= c.1497-342A= (n.1497-342A=) c.*693A= (n.*693A=) n.2162A= n.1954A= n.1855A= | |
| X | g.14845083T>A | CA412439814 | FANCB | c.1700A>T (p.Glu567Val) c.*779A>T (n.*779A>T) c.1073A>T c.1497-343A>T (n.1497-343A>T) c.*692A>T (n.*692A>T) n.2161A>T n.1953A>T n.1854A>T | |
| X | g.14845083T>C | CA412439816 | FANCB | c.1700A>G (p.Glu567Gly) c.*779A>G (n.*779A>G) c.1073A>G c.1497-343A>G (n.1497-343A>G) c.*692A>G (n.*692A>G) n.2161A>G n.1953A>G n.1854A>G | |
| X | g.14845083T>G | CA412439815 | FANCB | c.1700A>C (p.Glu567Ala) c.*779A>C (n.*779A>C) c.1073A>C c.1497-343A>C (n.1497-343A>C) c.*692A>C (n.*692A>C) n.2161A>C n.1953A>C n.1854A>C | |
| X | g.14845084C>A | CA412439817 | FANCB | c.1699G>T (p.Glu567Ter) c.*778G>T (n.*778G>T) c.1072G>T c.1497-344G>T (n.1497-344G>T) c.*691G>T (n.*691G>T) n.2160G>T n.1952G>T n.1853G>T | |
| X | g.14845084C>G | CA412439818 | FANCB | c.1699G>C (p.Glu567Gln) c.*778G>C (n.*778G>C) c.1072G>C c.1497-344G>C (n.1497-344G>C) c.*691G>C (n.*691G>C) n.2160G>C n.1952G>C n.1853G>C | |
| X | g.14845084C>T | CA412439819 | FANCB | c.1699G>A (p.Glu567Lys) c.*778G>A (n.*778G>A) c.1072G>A c.1497-344G>A (n.1497-344G>A) c.*691G>A (n.*691G>A) n.2160G>A n.1952G>A n.1853G>A | |
| X | g.14845084_14845088delinsCACAA | CA2416742832 | FANCB | c.1695_1699delinsTTGTG (p.Val565=) c.*774_*778delinsTTGTG (n.*774_*778delinsTTGTG) c.1068_1072delinsTTGTG c.1497-348_1497-344delinsTTGTG (n.1497-348_1497-344delinsTTGTG) c.*687_*691delinsTTGTG (n.*687_*691delinsTTGTG) n.2156_2160delinsTTGTG n.1948_1952delinsTTGTG n.1849_1853delinsTTGTG | |
| X | g.14845085A>C | CA412439820 | FANCB | c.1698T>G (p.Cys566Trp) c.*777T>G (n.*777T>G) c.1071T>G c.1497-345T>G (n.1497-345T>G) c.*690T>G (n.*690T>G) n.2159T>G n.1951T>G n.1852T>G | |
| X | g.14845085A>G | CA515637156 | FANCB | c.1698T>C (p.Cys566=) c.*777T>C (n.*777T>C) c.1071T>C c.1497-345T>C (n.1497-345T>C) c.*690T>C (n.*690T>C) n.2159T>C n.1951T>C n.1852T>C | |
| X | g.14845085A>T | CA412439821 | FANCB | c.1698T>A (p.Cys566Ter) c.*777T>A (n.*777T>A) c.1071T>A c.1497-345T>A (n.1497-345T>A) c.*690T>A (n.*690T>A) n.2159T>A n.1951T>A n.1852T>A | |
| X | g.14845090_14845093del | CA16621215 | FANCB | c.1695_1698del (p.Cys566AsnfsTer11) c.*774_*777del (n.*774_*777del) c.1068_1071del c.1497-348_1497-345del (n.1497-348_1497-345del) c.*687_*690del (n.*687_*690del) n.2156_2159del n.1948_1951del n.1849_1852del | ClinVar dbSNP |
| X | g.14845086C>A | CA412439822 | FANCB | c.1697G>T (p.Cys566Phe) c.*776G>T (n.*776G>T) c.1070G>T c.1497-346G>T (n.1497-346G>T) c.*689G>T (n.*689G>T) n.2158G>T n.1950G>T n.1851G>T | |
| X | g.14845086C>G | CA412439823 | FANCB | c.1697G>C (p.Cys566Ser) c.*776G>C (n.*776G>C) c.1070G>C c.1497-346G>C (n.1497-346G>C) c.*689G>C (n.*689G>C) n.2158G>C n.1950G>C n.1851G>C | |
| X | g.14845086C>T | CA412439824 | FANCB | c.1697G>A (p.Cys566Tyr) c.*776G>A (n.*776G>A) c.1070G>A c.1497-346G>A (n.1497-346G>A) c.*689G>A (n.*689G>A) n.2158G>A n.1950G>A n.1851G>A | |
| X | g.14845087A>C | CA412439825 | FANCB | c.1696T>G (p.Cys566Gly) c.*775T>G (n.*775T>G) c.1069T>G c.1497-347T>G (n.1497-347T>G) c.*688T>G (n.*688T>G) n.2157T>G n.1949T>G n.1850T>G | |
| X | g.14845087A>G | CA412439826 | FANCB | c.1696T>C (p.Cys566Arg) c.*775T>C (n.*775T>C) c.1069T>C c.1497-347T>C (n.1497-347T>C) c.*688T>C (n.*688T>C) n.2157T>C n.1949T>C n.1850T>C | |
| X | g.14845087A>T | CA412439827 | FANCB | c.1696T>A (p.Cys566Ser) c.*775T>A (n.*775T>A) c.1069T>A c.1497-347T>A (n.1497-347T>A) c.*688T>A (n.*688T>A) n.2157T>A n.1949T>A n.1850T>A | |
| X | g.14845088A= | CA2416742833 | FANCB | c.1695T= (p.Val565=) c.*774T= (n.*774T=) c.1068T= c.1497-348T= (n.1497-348T=) c.*687T= (n.*687T=) n.2156T= n.1948T= n.1849T= | |
| X | g.14845088A>C | CA515637157 | FANCB | c.1695T>G (p.Val565=) c.*774T>G (n.*774T>G) c.1068T>G c.1497-348T>G (n.1497-348T>G) c.*687T>G (n.*687T>G) n.2156T>G n.1948T>G n.1849T>G | |
| X | g.14845088A>G | CA515637158 | FANCB | c.1695T>C (p.Val565=) c.*774T>C (n.*774T>C) c.1068T>C c.1497-348T>C (n.1497-348T>C) c.*687T>C (n.*687T>C) n.2156T>C n.1948T>C n.1849T>C | dbSNP |
| X | g.14845088A>T | CA515637159 | FANCB | c.1695T>A (p.Val565=) c.*774T>A (n.*774T>A) c.1068T>A c.1497-348T>A (n.1497-348T>A) c.*687T>A (n.*687T>A) n.2156T>A n.1948T>A n.1849T>A | |
| X | g.14845089A>C | CA412439830 | FANCB | c.1694T>G (p.Val565Gly) c.*773T>G (n.*773T>G) c.1067T>G c.1497-349T>G (n.1497-349T>G) c.*686T>G (n.*686T>G) n.2155T>G n.1947T>G n.1848T>G | |
| X | g.14845089A>G | CA412439829 | FANCB | c.1694T>C (p.Val565Ala) c.*773T>C (n.*773T>C) c.1067T>C c.1497-349T>C (n.1497-349T>C) c.*686T>C (n.*686T>C) n.2155T>C n.1947T>C n.1848T>C | ClinVar |
| X | g.14845089A>T | CA412439828 | FANCB | c.1694T>A (p.Val565Asp) c.*773T>A (n.*773T>A) c.1067T>A c.1497-349T>A (n.1497-349T>A) c.*686T>A (n.*686T>A) n.2155T>A n.1947T>A n.1848T>A | |
| X | g.14845090C>A | CA412439831 | FANCB | c.1693G>T (p.Val565Phe) c.*772G>T (n.*772G>T) c.1066G>T c.1497-350G>T (n.1497-350G>T) c.*685G>T (n.*685G>T) n.2154G>T n.1946G>T n.1847G>T | |
| X | g.14845090C= | CA2416742834 | FANCB | c.1693G= (p.Val565=) c.*772G= (n.*772G=) c.1066G= c.1497-350G= (n.1497-350G=) c.*685G= (n.*685G=) n.2154G= n.1946G= n.1847G= | |
| X | g.14845090C>G | CA412439832 | FANCB | c.1693G>C (p.Val565Leu) c.*772G>C (n.*772G>C) c.1066G>C c.1497-350G>C (n.1497-350G>C) c.*685G>C (n.*685G>C) n.2154G>C n.1946G>C n.1847G>C | |
| X | g.14845090C>T | CA412439834 | FANCB | c.1693G>A (p.Val565Ile) c.*772G>A (n.*772G>A) c.1066G>A c.1497-350G>A (n.1497-350G>A) c.*685G>A (n.*685G>A) n.2154G>A n.1946G>A n.1847G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.14845091A>C | CA412439837 | FANCB | c.1692T>G (p.Phe564Leu) c.*771T>G (n.*771T>G) c.1065T>G c.1497-351T>G (n.1497-351T>G) c.*684T>G (n.*684T>G) n.2153T>G n.1945T>G n.1846T>G | |
| X | g.14845091A>G | CA515637160 | FANCB | c.1692T>C (p.Phe564=) c.*771T>C (n.*771T>C) c.1065T>C c.1497-351T>C (n.1497-351T>C) c.*684T>C (n.*684T>C) n.2153T>C n.1945T>C n.1846T>C | |
| X | g.14845091A>T | CA412439839 | FANCB | c.1692T>A (p.Phe564Leu) c.*771T>A (n.*771T>A) c.1065T>A c.1497-351T>A (n.1497-351T>A) c.*684T>A (n.*684T>A) n.2153T>A n.1945T>A n.1846T>A | |
| X | g.14845092A>C | CA412439841 | FANCB | c.1691T>G (p.Phe564Cys) c.*770T>G (n.*770T>G) c.1064T>G c.1497-352T>G (n.1497-352T>G) c.*683T>G (n.*683T>G) n.2152T>G n.1944T>G n.1845T>G | gnomAD v4 |
| X | g.14845092A>G | CA412439844 | FANCB | c.1691T>C (p.Phe564Ser) c.*770T>C (n.*770T>C) c.1064T>C c.1497-352T>C (n.1497-352T>C) c.*683T>C (n.*683T>C) n.2152T>C n.1944T>C n.1845T>C | |
| X | g.14845092A>T | CA412439846 | FANCB | c.1691T>A (p.Phe564Tyr) c.*770T>A (n.*770T>A) c.1064T>A c.1497-352T>A (n.1497-352T>A) c.*683T>A (n.*683T>A) n.2152T>A n.1944T>A n.1845T>A | |
| X | g.14845093A>C | CA412439848 | FANCB | c.1690T>G (p.Phe564Val) c.*769T>G (n.*769T>G) c.1063T>G c.1497-353T>G (n.1497-353T>G) c.*682T>G (n.*682T>G) n.2151T>G n.1943T>G n.1844T>G | |
| X | g.14845093A>G | CA412439850 | FANCB | c.1690T>C (p.Phe564Leu) c.*769T>C (n.*769T>C) c.1063T>C c.1497-353T>C (n.1497-353T>C) c.*682T>C (n.*682T>C) n.2151T>C n.1943T>C n.1844T>C | |
| X | g.14845093A>T | CA412439852 | FANCB | c.1690T>A (p.Phe564Ile) c.*769T>A (n.*769T>A) c.1063T>A c.1497-353T>A (n.1497-353T>A) c.*682T>A (n.*682T>A) n.2151T>A n.1943T>A n.1844T>A | |
| X | g.14845094G>A | CA515637161 | FANCB | c.1689C>T (p.Ser563=) c.*768C>T (n.*768C>T) c.1062C>T c.1497-354C>T (n.1497-354C>T) c.*681C>T (n.*681C>T) n.2150C>T n.1942C>T n.1843C>T | |
| X | g.14845094G>C | CA412439854 | FANCB | c.1689C>G (p.Ser563Arg) c.*768C>G (n.*768C>G) c.1062C>G c.1497-354C>G (n.1497-354C>G) c.*681C>G (n.*681C>G) n.2150C>G n.1942C>G n.1843C>G | |
| X | g.14845094G>T | CA412439855 | FANCB | c.1689C>A (p.Ser563Arg) c.*768C>A (n.*768C>A) c.1062C>A c.1497-354C>A (n.1497-354C>A) c.*681C>A (n.*681C>A) n.2150C>A n.1942C>A n.1843C>A |