UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.148435461T>A | CA358245228 | NR3C2 | c.1400A>T (p.Tyr467Phe) n.1763A>T n.1657A>T | |
| 4 | g.148435461T>C | CA358245230 | NR3C2 | c.1400A>G (p.Tyr467Cys) n.1763A>G n.1657A>G | |
| 4 | g.148435461T>G | CA358245232 | NR3C2 | c.1400A>C (p.Tyr467Ser) n.1763A>C n.1657A>C | |
| 4 | g.148435462A>C | CA358245235 | NR3C2 | c.1399T>G (p.Tyr467Asp) n.1762T>G n.1656T>G | |
| 4 | g.148435462A>G | CA358245236 | NR3C2 | c.1399T>C (p.Tyr467His) n.1762T>C n.1656T>C | |
| 4 | g.148435462A>T | CA358245239 | NR3C2 | c.1399T>A (p.Tyr467Asn) n.1762T>A n.1656T>A | |
| 4 | g.148435463del | CA2695203880 | NR3C2 | c.1399del (p.Tyr467IlefsTer7) n.1762del n.1656del | |
| 4 | g.148435463A= | CA1502457119 | NR3C2 | c.1398T= (p.Tyr466=) n.1761T= n.1655T= | |
| 4 | g.148435463A>C | CA358245245 | NR3C2 | c.1398T>G (p.Tyr466Ter) n.1761T>G n.1655T>G | |
| 4 | g.148435463A>G | CA3100313 | NR3C2 | c.1398T>C (p.Tyr466=) n.1761T>C n.1655T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435463A>T | CA358245242 | NR3C2 | c.1398T>A (p.Tyr466Ter) n.1761T>A n.1655T>A | COSMIC |
| 4 | g.148435464_148435465del | CA2672314876 | NR3C2 | c.1397_1398del (p.Tyr466LeufsTer15) n.1760_1761del n.1654_1655del | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435464T>A | CA358245252 | NR3C2 | c.1397A>T (p.Tyr466Phe) n.1760A>T n.1654A>T | |
| 4 | g.148435464T>C | CA3100314 | NR3C2 | c.1397A>G (p.Tyr466Cys) n.1760A>G n.1654A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435464T>G | CA358245254 | NR3C2 | c.1397A>C (p.Tyr466Ser) n.1760A>C n.1654A>C | |
| 4 | g.148435464T= | CA1502457142 | NR3C2 | c.1397A= (p.Tyr466=) n.1760A= n.1654A= | |
| 4 | g.148435465A>C | CA358245257 | NR3C2 | c.1396T>G (p.Tyr466Asp) n.1759T>G n.1653T>G | |
| 4 | g.148435465A>G | CA358245259 | NR3C2 | c.1396T>C (p.Tyr466His) n.1759T>C n.1653T>C | |
| 4 | g.148435465A>T | CA358245261 | NR3C2 | c.1396T>A (p.Tyr466Asn) n.1759T>A n.1653T>A | |
| 4 | g.148435465_148435474delinsAGTCTTTATC | CA1502457151 | NR3C2 | c.1387_1396delinsGATAAAGACT (p.Asp463=) n.1750_1759delinsGATAAAGACT n.1644_1653delinsGATAAAGACT | |
| 4 | g.148435466G>A | CA3100316 | NR3C2 | c.1395C>T (p.Asp465=) n.1758C>T n.1652C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435466G>C | CA358245264 | NR3C2 | c.1395C>G (p.Asp465Glu) n.1758C>G n.1652C>G | |
| 4 | g.148435466G= | CA1502457160 | NR3C2 | c.1395C= (p.Asp465=) n.1758C= n.1652C= | |
| 4 | g.148435466G>T | CA358245266 | NR3C2 | c.1395C>A (p.Asp465Glu) n.1758C>A n.1652C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435466_148435474del | CA3100315 | NR3C2 | c.1387_1395del (p.Asp463_Asp465del) n.1750_1758del n.1644_1652del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435467T>A | CA358245270 | NR3C2 | c.1394A>T (p.Asp465Val) n.1757A>T n.1651A>T | |
| 4 | g.148435467T>C | CA358245273 | NR3C2 | c.1394A>G (p.Asp465Gly) n.1757A>G n.1651A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435467T>G | CA358245275 | NR3C2 | c.1394A>C (p.Asp465Ala) n.1757A>C n.1651A>C | |
| 4 | g.148435468C>A | CA358245282 | NR3C2 | c.1393G>T (p.Asp465Tyr) n.1756G>T n.1650G>T | |
| 4 | g.148435468C>G | CA358245280 | NR3C2 | c.1393G>C (p.Asp465His) n.1756G>C n.1650G>C | |
| 4 | g.148435468C>T | CA358245278 | NR3C2 | c.1393G>A (p.Asp465Asn) n.1756G>A n.1650G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435469T>A | CA358245285 | NR3C2 | c.1392A>T (p.Lys464Asn) n.1755A>T n.1649A>T | |
| 4 | g.148435469T>C | CA442016562 | NR3C2 | c.1392A>G (p.Lys464=) n.1755A>G n.1649A>G | |
| 4 | g.148435469T>G | CA358245287 | NR3C2 | c.1392A>C (p.Lys464Asn) n.1755A>C n.1649A>C | |
| 4 | g.148435470T>A | CA358245290 | NR3C2 | c.1391A>T (p.Lys464Ile) n.1754A>T n.1648A>T | |
| 4 | g.148435470T>C | CA358245293 | NR3C2 | c.1391A>G (p.Lys464Arg) n.1754A>G n.1648A>G | |
| 4 | g.148435470T>G | CA358245295 | NR3C2 | c.1391A>C (p.Lys464Thr) n.1754A>C n.1648A>C | |
| 4 | g.148435471T>A | CA358245299 | NR3C2 | c.1390A>T (p.Lys464Ter) n.1753A>T n.1647A>T | dbSNP |
| 4 | g.148435471T>C | CA358245301 | NR3C2 | c.1390A>G (p.Lys464Glu) n.1753A>G n.1647A>G | ClinVar |
| 4 | g.148435471T>G | CA358245303 | NR3C2 | c.1390A>C (p.Lys464Gln) n.1753A>C n.1647A>C | |
| 4 | g.148435471T= | CA1502457166 | NR3C2 | c.1390A= (p.Lys464=) n.1753A= n.1647A= | |
| 4 | g.148435472A>C | CA358245306 | NR3C2 | c.1389T>G (p.Asp463Glu) n.1752T>G n.1646T>G | |
| 4 | g.148435472A>G | CA442016563 | NR3C2 | c.1389T>C (p.Asp463=) n.1752T>C n.1646T>C | |
| 4 | g.148435472A>T | CA358245308 | NR3C2 | c.1389T>A (p.Asp463Glu) n.1752T>A n.1646T>A | |
| 4 | g.148435473T>A | CA3100317 | NR3C2 | c.1388A>T (p.Asp463Val) n.1751A>T n.1645A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435473T>C | CA358245319 | NR3C2 | c.1388A>G (p.Asp463Gly) n.1751A>G n.1645A>G | |
| 4 | g.148435473T>G | CA358245322 | NR3C2 | c.1388A>C (p.Asp463Ala) n.1751A>C n.1645A>C | |
| 4 | g.148435473T= | CA1502457174 | NR3C2 | c.1388A= (p.Asp463=) n.1751A= n.1645A= | |
| 4 | g.148435474C>A | CA358245328 | NR3C2 | c.1387G>T (p.Asp463Tyr) n.1750G>T n.1644G>T | |
| 4 | g.148435474C>G | CA358245330 | NR3C2 | c.1387G>C (p.Asp463His) n.1750G>C n.1644G>C | |
| 4 | g.148435474C>T | CA358245325 | NR3C2 | c.1387G>A (p.Asp463Asn) n.1750G>A n.1644G>A | |
| 4 | g.148435475A>C | CA358245333 | NR3C2 | c.1386T>G (p.Asp462Glu) n.1749T>G n.1643T>G | |
| 4 | g.148435475A>G | CA442016564 | NR3C2 | c.1386T>C (p.Asp462=) n.1749T>C n.1643T>C | |
| 4 | g.148435475A>T | CA358245335 | NR3C2 | c.1386T>A (p.Asp462Glu) n.1749T>A n.1643T>A | |
| 4 | g.148435476T>A | CA358245338 | NR3C2 | c.1385A>T (p.Asp462Val) n.1748A>T n.1642A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435476T>C | CA358245340 | NR3C2 | c.1385A>G (p.Asp462Gly) n.1748A>G n.1642A>G | dbSNP |
| 4 | g.148435476T>G | CA358245342 | NR3C2 | c.1385A>C (p.Asp462Ala) n.1748A>C n.1642A>C | |
| 4 | g.148435476T= | CA1502457176 | NR3C2 | c.1385A= (p.Asp462=) n.1748A= n.1642A= | |
| 4 | g.148435477C>A | CA358245346 | NR3C2 | c.1384G>T (p.Asp462Tyr) n.1747G>T n.1641G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435477C= | CA1502457180 | NR3C2 | c.1384G= (p.Asp462=) n.1747G= n.1641G= | |
| 4 | g.148435477C>G | CA358245347 | NR3C2 | c.1384G>C (p.Asp462His) n.1747G>C n.1641G>C | |
| 4 | g.148435477C>T | CA358245349 | NR3C2 | c.1384G>A (p.Asp462Asn) n.1747G>A n.1641G>A | |
| 4 | g.148435478C>A | CA358245352 | NR3C2 | c.1383G>T (p.Met461Ile) n.1746G>T n.1640G>T | |
| 4 | g.148435478C>G | CA358245354 | NR3C2 | c.1383G>C (p.Met461Ile) n.1746G>C n.1640G>C | |
| 4 | g.148435478C>T | CA358245356 | NR3C2 | c.1383G>A (p.Met461Ile) n.1746G>A n.1640G>A | |
| 4 | g.148435479A= | CA1502457187 | NR3C2 | c.1382T= (p.Met461=) n.1745T= n.1639T= | |
| 4 | g.148435479A>C | CA358245358 | NR3C2 | c.1382T>G (p.Met461Arg) n.1745T>G n.1639T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435479A>G | CA358245361 | NR3C2 | c.1382T>C (p.Met461Thr) n.1745T>C n.1639T>C | dbSNP |
| 4 | g.148435479A>T | CA358245364 | NR3C2 | c.1382T>A (p.Met461Lys) n.1745T>A n.1639T>A | |
| 4 | g.148435480T>A | CA358245370 | NR3C2 | c.1381A>T (p.Met461Leu) n.1744A>T n.1638A>T | |
| 4 | g.148435480T>C | CA358245367 | NR3C2 | c.1381A>G (p.Met461Val) n.1744A>G n.1638A>G | |
| 4 | g.148435480T>G | CA358245368 | NR3C2 | c.1381A>C (p.Met461Leu) n.1744A>C n.1638A>C | |
| 4 | g.148435481A= | CA1502457221 | NR3C2 | c.1380T= (p.Phe460=) n.1743T= n.1637T= | |
| 4 | g.148435481A>C | CA358245373 | NR3C2 | c.1380T>G (p.Phe460Leu) n.1743T>G n.1637T>G | |
| 4 | g.148435481A>G | CA442016565 | NR3C2 | c.1380T>C (p.Phe460=) n.1743T>C n.1637T>C | |
| 4 | g.148435481A>T | CA3100318 | NR3C2 | c.1380T>A (p.Phe460Leu) n.1743T>A n.1637T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435482A>C | CA358245377 | NR3C2 | c.1379T>G (p.Phe460Cys) n.1742T>G n.1636T>G | |
| 4 | g.148435482A>G | CA358245378 | NR3C2 | c.1379T>C (p.Phe460Ser) n.1742T>C n.1636T>C | |
| 4 | g.148435482A>T | CA358245380 | NR3C2 | c.1379T>A (p.Phe460Tyr) n.1742T>A n.1636T>A | |
| 4 | g.148435483A>C | CA358245382 | NR3C2 | c.1378T>G (p.Phe460Val) n.1741T>G n.1635T>G | |
| 4 | g.148435483A>G | CA358245385 | NR3C2 | c.1378T>C (p.Phe460Leu) n.1741T>C n.1635T>C | |
| 4 | g.148435483A>T | CA358245387 | NR3C2 | c.1378T>A (p.Phe460Ile) n.1741T>A n.1635T>A | |
| 4 | g.148435484G>A | CA442016566 | NR3C2 | c.1377C>T (p.Ser459=) n.1740C>T n.1634C>T | |
| 4 | g.148435484G>C | CA442016568 | NR3C2 | c.1377C>G (p.Ser459=) n.1740C>G n.1634C>G | |
| 4 | g.148435484G>T | CA442016567 | NR3C2 | c.1377C>A (p.Ser459=) n.1740C>A n.1634C>A | COSMIC |
| 4 | g.148435485G>A | CA358245390 | NR3C2 | c.1376C>T (p.Ser459Phe) n.1739C>T n.1633C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435485G>C | CA358245392 | NR3C2 | c.1376C>G (p.Ser459Cys) n.1739C>G n.1633C>G | |
| 4 | g.148435485G>T | CA358245394 | NR3C2 | c.1376C>A (p.Ser459Tyr) n.1739C>A n.1633C>A | |
| 4 | g.148435486A= | CA1502457226 | NR3C2 | c.1375T= (p.Ser459=) n.1738T= n.1632T= | |
| 4 | g.148435486A>C | CA358245400 | NR3C2 | c.1375T>G (p.Ser459Ala) n.1738T>G n.1632T>G | |
| 4 | g.148435486A>G | CA107872899 | NR3C2 | c.1375T>C (p.Ser459Pro) n.1738T>C n.1632T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.148435486A>T | CA358245397 | NR3C2 | c.1375T>A (p.Ser459Thr) n.1738T>A n.1632T>A | |
| 4 | g.148435490del | CA2580071587 | NR3C2 | c.1375del (p.Ser459ProfsTer15) n.1738del n.1632del | ClinVar |
| 4 | g.148435487A>C | CA358245402 | NR3C2 | c.1374T>G (p.Phe458Leu) n.1737T>G n.1631T>G | |
| 4 | g.148435487A>G | CA442016569 | NR3C2 | c.1374T>C (p.Phe458=) n.1737T>C n.1631T>C | |
| 4 | g.148435487A>T | CA358245404 | NR3C2 | c.1374T>A (p.Phe458Leu) n.1737T>A n.1631T>A | |
| 4 | g.148435488A>C | CA358245407 | NR3C2 | c.1373T>G (p.Phe458Cys) n.1736T>G n.1630T>G | |
| 4 | g.148435488A>G | CA358245409 | NR3C2 | c.1373T>C (p.Phe458Ser) n.1736T>C n.1630T>C | |
| 4 | g.148435488A>T | CA358245411 | NR3C2 | c.1373T>A (p.Phe458Tyr) n.1736T>A n.1630T>A | |
| 4 | g.148435489A>C | CA358245415 | NR3C2 | c.1372T>G (p.Phe458Val) n.1735T>G n.1629T>G | |
| 4 | g.148435489A>G | CA358245417 | NR3C2 | c.1372T>C (p.Phe458Leu) n.1735T>C n.1629T>C | |
| 4 | g.148435489A>T | CA358245419 | NR3C2 | c.1372T>A (p.Phe458Ile) n.1735T>A n.1629T>A | |
| 4 | g.148435490A>C | CA358245423 | NR3C2 | c.1371T>G (p.Tyr457Ter) n.1734T>G n.1628T>G | COSMIC |
| 4 | g.148435490A>G | CA442016570 | NR3C2 | c.1371T>C (p.Tyr457=) n.1734T>C n.1628T>C | |
| 4 | g.148435490A>T | CA358245424 | NR3C2 | c.1371T>A (p.Tyr457Ter) n.1734T>A n.1628T>A | |
| 4 | g.148435491T>A | CA358245428 | NR3C2 | c.1370A>T (p.Tyr457Phe) n.1733A>T n.1627A>T | |
| 4 | g.148435491T>C | CA358245429 | NR3C2 | c.1370A>G (p.Tyr457Cys) n.1733A>G n.1627A>G | dbSNP |
| 4 | g.148435491T>G | CA358245432 | NR3C2 | c.1370A>C (p.Tyr457Ser) n.1733A>C n.1627A>C | |
| 4 | g.148435491T= | CA1502457231 | NR3C2 | c.1370A= (p.Tyr457=) n.1733A= n.1627A= | |
| 4 | g.148435492A= | CA1502457236 | NR3C2 | c.1369T= (p.Tyr457=) n.1732T= n.1626T= | |
| 4 | g.148435492A>C | CA358245436 | NR3C2 | c.1369T>G (p.Tyr457Asp) n.1732T>G n.1626T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435492A>G | CA3100319 | NR3C2 | c.1369T>C (p.Tyr457His) n.1732T>C n.1626T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435492A>T | CA358245434 | NR3C2 | c.1369T>A (p.Tyr457Asn) n.1732T>A n.1626T>A | |
| 4 | g.148435493C>A | CA3100321 | NR3C2 | c.1368G>T (p.Ser456=) n.1731G>T n.1625G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435493C= | CA1502457242 | NR3C2 | c.1368G= (p.Ser456=) n.1731G= n.1625G= | |
| 4 | g.148435493C>G | CA442016571 | NR3C2 | c.1368G>C (p.Ser456=) n.1731G>C n.1625G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.148435493C>T | CA3100320 | NR3C2 | c.1368G>A (p.Ser456=) n.1731G>A n.1625G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.148435494G>A | CA107872912 | NR3C2 | c.1367C>T (p.Ser456Leu) n.1730C>T n.1624C>T | dbSNP |
| 4 | g.148435494G>C | CA358245444 | NR3C2 | c.1367C>G (p.Ser456Trp) n.1730C>G n.1624C>G | |
| 4 | g.148435494G= | CA1502457249 | NR3C2 | c.1367C= (p.Ser456=) n.1730C= n.1624C= | |
| 4 | g.148435494G>T | CA358245446 | NR3C2 | c.1367C>A (p.Ser456Ter) n.1730C>A n.1624C>A | dbSNP |
| 4 | g.148435495A= | CA1502457254 | NR3C2 | c.1366T= (p.Ser456=) n.1729T= n.1623T= | |
| 4 | g.148435495A>C | CA358245448 | NR3C2 | c.1366T>G (p.Ser456Ala) n.1729T>G n.1623T>G | |
| 4 | g.148435495A>G | CA358245449 | NR3C2 | c.1366T>C (p.Ser456Pro) n.1729T>C n.1623T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435495A>T | CA358245452 | NR3C2 | c.1366T>A (p.Ser456Thr) n.1729T>A n.1623T>A | |
| 4 | g.148435496G>A | CA442016572 | NR3C2 | c.1365C>T (p.Gly455=) n.1728C>T n.1622C>T | |
| 4 | g.148435496G>C | CA442016573 | NR3C2 | c.1365C>G (p.Gly455=) n.1728C>G n.1622C>G | |
| 4 | g.148435496G>T | CA442016574 | NR3C2 | c.1365C>A (p.Gly455=) n.1728C>A n.1622C>A | |
| 4 | g.148435497C>A | CA358245454 | NR3C2 | c.1364G>T (p.Gly455Val) n.1727G>T n.1621G>T | |
| 4 | g.148435497C>G | CA358245456 | NR3C2 | c.1364G>C (p.Gly455Ala) n.1727G>C n.1621G>C | |
| 4 | g.148435497C>T | CA358245458 | NR3C2 | c.1364G>A (p.Gly455Asp) n.1727G>A n.1621G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435498C>A | CA358245462 | NR3C2 | c.1363G>T (p.Gly455Cys) n.1726G>T n.1620G>T | |
| 4 | g.148435498C= | CA1502457260 | NR3C2 | c.1363G= (p.Gly455=) n.1726G= n.1620G= | |
| 4 | g.148435498C>G | CA358245467 | NR3C2 | c.1363G>C (p.Gly455Arg) n.1726G>C n.1620G>C | |
| 4 | g.148435498C>T | CA3100322 | NR3C2 | c.1363G>A (p.Gly455Ser) n.1726G>A n.1620G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435499A= | CA1502457269 | NR3C2 | c.1362T= (p.Asp454=) n.1725T= n.1619T= | |
| 4 | g.148435499A>C | CA107872937 | NR3C2 | c.1362T>G (p.Asp454Glu) n.1725T>G n.1619T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.148435499A>G | CA442016575 | NR3C2 | c.1362T>C (p.Asp454=) n.1725T>C n.1619T>C | |
| 4 | g.148435499A>T | CA358245470 | NR3C2 | c.1362T>A (p.Asp454Glu) n.1725T>A n.1619T>A | |
| 4 | g.148435500T>A | CA358245474 | NR3C2 | c.1361A>T (p.Asp454Val) n.1724A>T n.1618A>T | |
| 4 | g.148435500T>C | CA358245478 | NR3C2 | c.1361A>G (p.Asp454Gly) n.1724A>G n.1618A>G | dbSNP |
| 4 | g.148435500T>G | CA358245476 | NR3C2 | c.1361A>C (p.Asp454Ala) n.1724A>C n.1618A>C | |
| 4 | g.148435500T= | CA1502457287 | NR3C2 | c.1361A= (p.Asp454=) n.1724A= n.1618A= | |
| 4 | g.148435501C>A | CA358245480 | NR3C2 | c.1360G>T (p.Asp454Tyr) n.1723G>T n.1617G>T | |
| 4 | g.148435501C>G | CA358245483 | NR3C2 | c.1360G>C (p.Asp454His) n.1723G>C n.1617G>C | |
| 4 | g.148435501C>T | CA358245485 | NR3C2 | c.1360G>A (p.Asp454Asn) n.1723G>A n.1617G>A | |
| 4 | g.148435502C>A | CA358245487 | NR3C2 | c.1359G>T (p.Met453Ile) n.1722G>T n.1616G>T | |
| 4 | g.148435502C>G | CA358245489 | NR3C2 | c.1359G>C (p.Met453Ile) n.1722G>C n.1616G>C | |
| 4 | g.148435502C>T | CA358245491 | NR3C2 | c.1359G>A (p.Met453Ile) n.1722G>A n.1616G>A | COSMIC |
| 4 | g.148435503A>C | CA358245494 | NR3C2 | c.1358T>G (p.Met453Arg) n.1721T>G n.1615T>G | |
| 4 | g.148435503A>G | CA358245496 | NR3C2 | c.1358T>C (p.Met453Thr) n.1721T>C n.1615T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435503A>T | CA358245499 | NR3C2 | c.1358T>A (p.Met453Lys) n.1721T>A n.1615T>A | |
| 4 | g.148435504T>A | CA358245502 | NR3C2 | c.1357A>T (p.Met453Leu) n.1720A>T n.1614A>T | |
| 4 | g.148435504T>C | CA358245503 | NR3C2 | c.1357A>G (p.Met453Val) n.1720A>G n.1614A>G | |
| 4 | g.148435504T>G | CA358245505 | NR3C2 | c.1357A>C (p.Met453Leu) n.1720A>C n.1614A>C | |
| 4 | g.148435505A>C | CA358245509 | NR3C2 | c.1356T>G (p.Phe452Leu) n.1719T>G n.1613T>G | |
| 4 | g.148435505A>G | CA442016576 | NR3C2 | c.1356T>C (p.Phe452=) n.1719T>C n.1613T>C | |
| 4 | g.148435505A>T | CA358245508 | NR3C2 | c.1356T>A (p.Phe452Leu) n.1719T>A n.1613T>A | |
| 4 | g.148435506A>C | CA358245511 | NR3C2 | c.1355T>G (p.Phe452Cys) n.1718T>G n.1612T>G | |
| 4 | g.148435506A>G | CA358245513 | NR3C2 | c.1355T>C (p.Phe452Ser) n.1718T>C n.1612T>C | |
| 4 | g.148435506A>T | CA358245515 | NR3C2 | c.1355T>A (p.Phe452Tyr) n.1718T>A n.1612T>A | |
| 4 | g.148435507A>C | CA358245518 | NR3C2 | c.1354T>G (p.Phe452Val) n.1717T>G n.1611T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435507A>G | CA358245520 | NR3C2 | c.1354T>C (p.Phe452Leu) n.1717T>C n.1611T>C | |
| 4 | g.148435507A>T | CA358245523 | NR3C2 | c.1354T>A (p.Phe452Ile) n.1717T>A n.1611T>A | |
| 4 | g.148435508T>A | CA442016577 | NR3C2 | c.1353A>T (p.Pro451=) n.1716A>T n.1610A>T | |
| 4 | g.148435508T>C | CA442016578 | NR3C2 | c.1353A>G (p.Pro451=) n.1716A>G n.1610A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435508T>G | CA442016579 | NR3C2 | c.1353A>C (p.Pro451=) n.1716A>C n.1610A>C | |
| 4 | g.148435509G>A | CA358245530 | NR3C2 | c.1352C>T (p.Pro451Leu) n.1715C>T n.1609C>T | COSMIC |
| 4 | g.148435509G>C | CA358245526 | NR3C2 | c.1352C>G (p.Pro451Arg) n.1715C>G n.1609C>G | |
| 4 | g.148435509G>T | CA358245528 | NR3C2 | c.1352C>A (p.Pro451Gln) n.1715C>A n.1609C>A | |
| 4 | g.148435510G>A | CA358245533 | NR3C2 | c.1351C>T (p.Pro451Ser) n.1714C>T n.1608C>T | |
| 4 | g.148435510G>C | CA358245535 | NR3C2 | c.1351C>G (p.Pro451Ala) n.1714C>G n.1608C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435510G>T | CA358245537 | NR3C2 | c.1351C>A (p.Pro451Thr) n.1714C>A n.1608C>A | |
| 4 | g.148435511A>C | CA358245540 | NR3C2 | c.1350T>G (p.Phe450Leu) n.1713T>G n.1607T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435511A>G | CA442016580 | NR3C2 | c.1350T>C (p.Phe450=) n.1713T>C n.1607T>C | |
| 4 | g.148435511A>T | CA358245542 | NR3C2 | c.1350T>A (p.Phe450Leu) n.1713T>A n.1607T>A | |
| 4 | g.148435513del | CA2580616783 | NR3C2 | c.1350del (p.Pro451HisfsTer23) n.1713del n.1607del | ClinVar |
| 4 | g.148435512A= | CA1502457293 | NR3C2 | c.1349T= (p.Phe450=) n.1712T= n.1606T= | |
| 4 | g.148435512A>C | CA358245544 | NR3C2 | c.1349T>G (p.Phe450Cys) n.1712T>G n.1606T>G | |
| 4 | g.148435512A>G | CA358245548 | NR3C2 | c.1349T>C (p.Phe450Ser) n.1712T>C n.1606T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435512A>T | CA358245546 | NR3C2 | c.1349T>A (p.Phe450Tyr) n.1712T>A n.1606T>A | |
| 4 | g.148435513A>C | CA358245550 | NR3C2 | c.1348T>G (p.Phe450Val) n.1711T>G n.1605T>G | |
| 4 | g.148435513A>G | CA358245552 | NR3C2 | c.1348T>C (p.Phe450Leu) n.1711T>C n.1605T>C | |
| 4 | g.148435513A>T | CA358245554 | NR3C2 | c.1348T>A (p.Phe450Ile) n.1711T>A n.1605T>A | |
| 4 | g.148435514C>A | CA442016581 | NR3C2 | c.1347G>T (p.Pro449=) n.1710G>T n.1604G>T | |
| 4 | g.148435514C= | CA1502457298 | NR3C2 | c.1347G= (p.Pro449=) n.1710G= n.1604G= | |
| 4 | g.148435514C>G | CA442016582 | NR3C2 | c.1347G>C (p.Pro449=) n.1710G>C n.1604G>C | dbSNP |
| 4 | g.148435514C>T | CA442016583 | NR3C2 | c.1347G>A (p.Pro449=) n.1710G>A n.1604G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435515G>A | CA358245557 | NR3C2 | c.1346C>T (p.Pro449Leu) n.1709C>T n.1603C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435515G>C | CA358245559 | NR3C2 | c.1346C>G (p.Pro449Arg) n.1709C>G n.1603C>G | |
| 4 | g.148435515G= | CA1502457300 | NR3C2 | c.1346C= (p.Pro449=) n.1709C= n.1603C= | |
| 4 | g.148435515G>T | CA358245561 | NR3C2 | c.1346C>A (p.Pro449Gln) n.1709C>A n.1603C>A | |
| 4 | g.148435516G>A | CA358245568 | NR3C2 | c.1345C>T (p.Pro449Ser) n.1708C>T n.1602C>T | COSMIC |
| 4 | g.148435516G>C | CA358245564 | NR3C2 | c.1345C>G (p.Pro449Ala) n.1708C>G n.1602C>G | |
| 4 | g.148435516G>T | CA358245566 | NR3C2 | c.1345C>A (p.Pro449Thr) n.1708C>A n.1602C>A | |
| 4 | g.148435517G>A | CA442016584 | NR3C2 | c.1344C>T (p.Asn448=) n.1707C>T n.1601C>T | |
| 4 | g.148435517G>C | CA358245570 | NR3C2 | c.1344C>G (p.Asn448Lys) n.1707C>G n.1601C>G | |
| 4 | g.148435517G>T | CA358245572 | NR3C2 | c.1344C>A (p.Asn448Lys) n.1707C>A n.1601C>A | |
| 4 | g.148435518T>A | CA358245575 | NR3C2 | c.1343A>T (p.Asn448Ile) n.1706A>T n.1600A>T | |
| 4 | g.148435518T>C | CA358245576 | NR3C2 | c.1343A>G (p.Asn448Ser) n.1706A>G n.1600A>G | |
| 4 | g.148435518T>G | CA358245578 | NR3C2 | c.1343A>C (p.Asn448Thr) n.1706A>C n.1600A>C | |
| 4 | g.148435519T>A | CA358245581 | NR3C2 | c.1342A>T (p.Asn448Tyr) n.1705A>T n.1599A>T | |
| 4 | g.148435519T>C | CA358245585 | NR3C2 | c.1342A>G (p.Asn448Asp) n.1705A>G n.1599A>G | |
| 4 | g.148435519T>G | CA358245583 | NR3C2 | c.1342A>C (p.Asn448His) n.1705A>C n.1599A>C | |
| 4 | g.148435520T>A | CA442016587 | NR3C2 | c.1341A>T (p.Val447=) n.1704A>T n.1598A>T | |
| 4 | g.148435520T>C | CA442016585 | NR3C2 | c.1341A>G (p.Val447=) n.1704A>G n.1598A>G | |
| 4 | g.148435520T>G | CA442016586 | NR3C2 | c.1341A>C (p.Val447=) n.1704A>C n.1598A>C | dbSNP |
| 4 | g.148435520T= | CA1502457302 | NR3C2 | c.1341A= (p.Val447=) n.1704A= n.1598A= | |
| 4 | g.148435521A= | CA1502457306 | NR3C2 | c.1340T= (p.Val447=) n.1703T= n.1597T= | |
| 4 | g.148435521A>C | CA358245588 | NR3C2 | c.1340T>G (p.Val447Gly) n.1703T>G n.1597T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435521A>G | CA358245590 | NR3C2 | c.1340T>C (p.Val447Ala) n.1703T>C n.1597T>C | |
| 4 | g.148435521A>T | CA358245593 | NR3C2 | c.1340T>A (p.Val447Glu) n.1703T>A n.1597T>A | |
| 4 | g.148435522C>A | CA358245596 | NR3C2 | c.1339G>T (p.Val447Leu) n.1702G>T n.1596G>T | |
| 4 | g.148435522C>G | CA358245598 | NR3C2 | c.1339G>C (p.Val447Leu) n.1702G>C n.1596G>C | |
| 4 | g.148435522C>T | CA358245600 | NR3C2 | c.1339G>A (p.Val447Ile) n.1702G>A n.1596G>A | gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.148435523T>A | CA442016588 | NR3C2 | c.1338A>T (p.Thr446=) n.1701A>T n.1595A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435523T>C | CA3100323 | NR3C2 | c.1338A>G (p.Thr446=) n.1701A>G n.1595A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 4 | g.148435523T>G | CA442016589 | NR3C2 | c.1338A>C (p.Thr446=) n.1701A>C n.1595A>C | |
| 4 | g.148435523T= | CA1502457310 | NR3C2 | c.1338A= (p.Thr446=) n.1701A= n.1595A= | |
| 4 | g.148435524G>A | CA358245603 | NR3C2 | c.1337C>T (p.Thr446Ile) n.1700C>T n.1594C>T | |
| 4 | g.148435524G>C | CA358245605 | NR3C2 | c.1337C>G (p.Thr446Arg) n.1700C>G n.1594C>G | |
| 4 | g.148435524G= | CA1502457318 | NR3C2 | c.1337C= (p.Thr446=) n.1700C= n.1594C= | |
| 4 | g.148435524G>T | CA358245607 | NR3C2 | c.1337C>A (p.Thr446Lys) n.1700C>A n.1594C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435525T>A | CA358245610 | NR3C2 | c.1336A>T (p.Thr446Ser) n.1699A>T n.1593A>T | |
| 4 | g.148435525T>C | CA358245614 | NR3C2 | c.1336A>G (p.Thr446Ala) n.1699A>G n.1593A>G | dbSNP |
| 4 | g.148435525T>G | CA358245611 | NR3C2 | c.1336A>C (p.Thr446Pro) n.1699A>C n.1593A>C | |
| 4 | g.148435525T= | CA1502457322 | NR3C2 | c.1336A= (p.Thr446=) n.1699A= n.1593A= | |
| 4 | g.148435526T>A | CA442016590 | NR3C2 | c.1335A>T (p.Pro445=) n.1698A>T n.1592A>T | |
| 4 | g.148435526T>C | CA442016591 | NR3C2 | c.1335A>G (p.Pro445=) n.1698A>G n.1592A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435526T>G | CA442016592 | NR3C2 | c.1335A>C (p.Pro445=) n.1698A>C n.1592A>C | |
| 4 | g.148435526T= | CA1502457324 | NR3C2 | c.1335A= (p.Pro445=) n.1698A= n.1592A= | |
| 4 | g.148435526_148435527insAAA | CA1069308479 | NR3C2 | c.1334_1335insTTT (p.Pro445_Thr446insLeu) n.1697_1698insTTT n.1591_1592insTTT | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435527G>A | CA358245616 | NR3C2 | c.1334C>T (p.Pro445Leu) n.1697C>T n.1591C>T | |
| 4 | g.148435527G>C | CA358245620 | NR3C2 | c.1334C>G (p.Pro445Arg) n.1697C>G n.1591C>G | |
| 4 | g.148435527G>T | CA358245618 | NR3C2 | c.1334C>A (p.Pro445Gln) n.1697C>A n.1591C>A | |
| 4 | g.148435528G>A | CA358245622 | NR3C2 | c.1333C>T (p.Pro445Ser) n.1696C>T n.1590C>T | |
| 4 | g.148435528G>C | CA358245624 | NR3C2 | c.1333C>G (p.Pro445Ala) n.1696C>G n.1590C>G | |
| 4 | g.148435528G>T | CA358245626 | NR3C2 | c.1333C>A (p.Pro445Thr) n.1696C>A n.1590C>A | |
| 4 | g.148435529A= | CA1502457330 | NR3C2 | c.1332T= (p.Asn444=) n.1695T= n.1589T= | |
| 4 | g.148435529A>C | CA3100324 | NR3C2 | c.1332T>G (p.Asn444Lys) n.1695T>G n.1589T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435529A>G | CA442016593 | NR3C2 | c.1332T>C (p.Asn444=) n.1695T>C n.1589T>C | |
| 4 | g.148435529A>T | CA358245631 | NR3C2 | c.1332T>A (p.Asn444Lys) n.1695T>A n.1589T>A | |
| 4 | g.148435530T>A | CA358245633 | NR3C2 | c.1331A>T (p.Asn444Ile) n.1694A>T n.1588A>T | |
| 4 | g.148435530T>C | CA358245636 | NR3C2 | c.1331A>G (p.Asn444Ser) n.1694A>G n.1588A>G | |
| 4 | g.148435530T>G | CA3100325 | NR3C2 | c.1331A>C (p.Asn444Thr) n.1694A>C n.1588A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435530T= | CA1502457335 | NR3C2 | c.1331A= (p.Asn444=) n.1694A= n.1588A= | |
| 4 | g.148435531T>A | CA358245639 | NR3C2 | c.1330A>T (p.Asn444Tyr) n.1693A>T n.1587A>T | |
| 4 | g.148435531T>C | CA358245641 | NR3C2 | c.1330A>G (p.Asn444Asp) n.1693A>G n.1587A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435531T>G | CA358245643 | NR3C2 | c.1330A>C (p.Asn444His) n.1693A>C n.1587A>C | |
| 4 | g.148435532C>A | CA442016596 | NR3C2 | c.1329G>T (p.Gly443=) n.1692G>T n.1586G>T | |
| 4 | g.148435532C>G | CA442016597 | NR3C2 | c.1329G>C (p.Gly443=) n.1692G>C n.1586G>C | |
| 4 | g.148435532C>T | CA442016598 | NR3C2 | c.1329G>A (p.Gly443=) n.1692G>A n.1586G>A | |
| 4 | g.148435533C>A | CA358245650 | NR3C2 | c.1328G>T (p.Gly443Val) n.1691G>T n.1585G>T | |
| 4 | g.148435533C>G | CA358245646 | NR3C2 | c.1328G>C (p.Gly443Ala) n.1691G>C n.1585G>C | |
| 4 | g.148435533C>T | CA358245647 | NR3C2 | c.1328G>A (p.Gly443Glu) n.1691G>A n.1585G>A | |
| 4 | g.148435534C>A | CA358245652 | NR3C2 | c.1327G>T (p.Gly443Trp) n.1690G>T n.1584G>T | |
| 4 | g.148435534C= | CA1502457356 | NR3C2 | c.1327G= (p.Gly443=) n.1690G= n.1584G= | |
| 4 | g.148435534C>G | CA358245654 | NR3C2 | c.1327G>C (p.Gly443Arg) n.1690G>C n.1584G>C | |
| 4 | g.148435534C>T | CA3100326 | NR3C2 | c.1327G>A (p.Gly443Arg) n.1690G>A n.1584G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435535T>A | CA358245659 | NR3C2 | c.1326A>T (p.Lys442Asn) n.1689A>T n.1583A>T | |
| 4 | g.148435535T>C | CA442016602 | NR3C2 | c.1326A>G (p.Lys442=) n.1689A>G n.1583A>G | |
| 4 | g.148435535T>G | CA358245661 | NR3C2 | c.1326A>C (p.Lys442Asn) n.1689A>C n.1583A>C | |
| 4 | g.148435536T>A | CA358245663 | NR3C2 | c.1325A>T (p.Lys442Ile) n.1688A>T n.1582A>T | |
| 4 | g.148435536T>C | CA358245664 | NR3C2 | c.1325A>G (p.Lys442Arg) n.1688A>G n.1582A>G | |
| 4 | g.148435536T>G | CA358245665 | NR3C2 | c.1325A>C (p.Lys442Thr) n.1688A>C n.1582A>C | dbSNP COSMIC |
| 4 | g.148435537T>A | CA358245668 | NR3C2 | c.1324A>T (p.Lys442Ter) n.1687A>T n.1581A>T | dbSNP |
| 4 | g.148435537T>C | CA3100327 | NR3C2 | c.1324A>G (p.Lys442Glu) n.1687A>G n.1581A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435537T>G | CA358245671 | NR3C2 | c.1324A>C (p.Lys442Gln) n.1687A>C n.1581A>C | |
| 4 | g.148435537T= | CA1502457362 | NR3C2 | c.1324A= (p.Lys442=) n.1687A= n.1581A= | |
| 4 | g.148435538A>C | CA358245676 | NR3C2 | c.1323T>G (p.Phe441Leu) n.1686T>G n.1580T>G | |
| 4 | g.148435538A>G | CA442016606 | NR3C2 | c.1323T>C (p.Phe441=) n.1686T>C n.1580T>C | |
| 4 | g.148435538A>T | CA358245674 | NR3C2 | c.1323T>A (p.Phe441Leu) n.1686T>A n.1580T>A | |
| 4 | g.148435539A>C | CA358245679 | NR3C2 | c.1322T>G (p.Phe441Cys) n.1685T>G n.1579T>G | |
| 4 | g.148435539A>G | CA358245681 | NR3C2 | c.1322T>C (p.Phe441Ser) n.1685T>C n.1579T>C | |
| 4 | g.148435539A>T | CA358245682 | NR3C2 | c.1322T>A (p.Phe441Tyr) n.1685T>A n.1579T>A | |
| 4 | g.148435540A>C | CA358245686 | NR3C2 | c.1321T>G (p.Phe441Val) n.1684T>G n.1578T>G | |
| 4 | g.148435540A>G | CA358245689 | NR3C2 | c.1321T>C (p.Phe441Leu) n.1684T>C n.1578T>C | |
| 4 | g.148435540A>T | CA358245692 | NR3C2 | c.1321T>A (p.Phe441Ile) n.1684T>A n.1578T>A | |
| 4 | g.148435541A>C | CA442016611 | NR3C2 | c.1320T>G (p.Ser440=) n.1683T>G n.1577T>G | |
| 4 | g.148435541A>G | CA442016610 | NR3C2 | c.1320T>C (p.Ser440=) n.1683T>C n.1577T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435541A>T | CA442016609 | NR3C2 | c.1320T>A (p.Ser440=) n.1683T>A n.1577T>A | |
| 4 | g.148435542G>A | CA358245695 | NR3C2 | c.1319C>T (p.Ser440Phe) n.1682C>T n.1576C>T | |
| 4 | g.148435542G>C | CA358245697 | NR3C2 | c.1319C>G (p.Ser440Cys) n.1682C>G n.1576C>G | |
| 4 | g.148435542G>T | CA358245699 | NR3C2 | c.1319C>A (p.Ser440Tyr) n.1682C>A n.1576C>A | COSMIC |
| 4 | g.148435543A>C | CA358245702 | NR3C2 | c.1318T>G (p.Ser440Ala) n.1681T>G n.1575T>G | |
| 4 | g.148435543A>G | CA358245704 | NR3C2 | c.1318T>C (p.Ser440Pro) n.1681T>C n.1575T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435543A>T | CA358245707 | NR3C2 | c.1318T>A (p.Ser440Thr) n.1681T>A n.1575T>A | |
| 4 | g.148435544G>A | CA107872972 | NR3C2 | c.1317C>T (p.Thr439=) n.1680C>T n.1574C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435544G>C | CA442016612 | NR3C2 | c.1317C>G (p.Thr439=) n.1680C>G n.1574C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435544G= | CA1502457367 | NR3C2 | c.1317C= (p.Thr439=) n.1680C= n.1574C= | |
| 4 | g.148435544G>T | CA442016613 | NR3C2 | c.1317C>A (p.Thr439=) n.1680C>A n.1574C>A | |
| 4 | g.148435545G>A | CA358245718 | NR3C2 | c.1316C>T (p.Thr439Ile) n.1679C>T n.1573C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435545G>C | CA358245714 | NR3C2 | c.1316C>G (p.Thr439Ser) n.1679C>G n.1573C>G | |
| 4 | g.148435545G>T | CA358245715 | NR3C2 | c.1316C>A (p.Thr439Asn) n.1679C>A n.1573C>A | |
| 4 | g.148435546T>A | CA358245720 | NR3C2 | c.1315A>T (p.Thr439Ser) n.1678A>T n.1572A>T | |
| 4 | g.148435546T>C | CA358245722 | NR3C2 | c.1315A>G (p.Thr439Ala) n.1678A>G n.1572A>G | |
| 4 | g.148435546T>G | CA358245723 | NR3C2 | c.1315A>C (p.Thr439Pro) n.1678A>C n.1572A>C | |
| 4 | g.148435547G>A | CA442016615 | NR3C2 | c.1314C>T (p.Gly438=) n.1677C>T n.1571C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435547G>C | CA442016617 | NR3C2 | c.1314C>G (p.Gly438=) n.1677C>G n.1571C>G | |
| 4 | g.148435547G>T | CA442016616 | NR3C2 | c.1314C>A (p.Gly438=) n.1677C>A n.1571C>A | |
| 4 | g.148435548C>A | CA358245725 | NR3C2 | c.1313G>T (p.Gly438Val) n.1676G>T n.1570G>T | |
| 4 | g.148435548C= | CA1502457371 | NR3C2 | c.1313G= (p.Gly438=) n.1676G= n.1570G= | |
| 4 | g.148435548C>G | CA358245728 | NR3C2 | c.1313G>C (p.Gly438Ala) n.1676G>C n.1570G>C | |
| 4 | g.148435548C>T | CA358245730 | NR3C2 | c.1313G>A (p.Gly438Asp) n.1676G>A n.1570G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.148435549C>A | CA358245732 | NR3C2 | c.1312G>T (p.Gly438Cys) n.1675G>T n.1569G>T | |
| 4 | g.148435549C>G | CA358245734 | NR3C2 | c.1312G>C (p.Gly438Arg) n.1675G>C n.1569G>C | |
| 4 | g.148435549C>T | CA358245736 | NR3C2 | c.1312G>A (p.Gly438Ser) n.1675G>A n.1569G>A | COSMIC |
| 4 | g.148435550T>A | CA442016621 | NR3C2 | c.1311A>T (p.Ser437=) n.1674A>T n.1568A>T | |
| 4 | g.148435550T>C | CA442016622 | NR3C2 | c.1311A>G (p.Ser437=) n.1674A>G n.1568A>G | |
| 4 | g.148435550T>G | CA442016623 | NR3C2 | c.1311A>C (p.Ser437=) n.1674A>C n.1568A>C | |
| 4 | g.148435551G>A | CA358245738 | NR3C2 | c.1310C>T (p.Ser437Leu) n.1673C>T n.1567C>T | |
| 4 | g.148435551G>C | CA358245741 | NR3C2 | c.1310C>G (p.Ser437Ter) n.1673C>G n.1567C>G | |
| 4 | g.148435551G>T | CA358245742 | NR3C2 | c.1310C>A (p.Ser437Ter) n.1673C>A n.1567C>A | |
| 4 | g.148435552A>C | CA358245747 | NR3C2 | c.1309T>G (p.Ser437Ala) n.1672T>G n.1566T>G | |
| 4 | g.148435552A>G | CA358245746 | NR3C2 | c.1309T>C (p.Ser437Pro) n.1672T>C n.1566T>C | |
| 4 | g.148435552A>T | CA358245744 | NR3C2 | c.1309T>A (p.Ser437Thr) n.1672T>A n.1566T>A | |
| 4 | g.148435553A= | CA1502457374 | NR3C2 | c.1308T= (p.Cys436=) n.1671T= n.1565T= | |
| 4 | g.148435553A>C | CA358245749 | NR3C2 | c.1308T>G (p.Cys436Trp) n.1671T>G n.1565T>G | |
| 4 | g.148435553A>G | CA442016627 | NR3C2 | c.1308T>C (p.Cys436=) n.1671T>C n.1565T>C | |
| 4 | g.148435553A>T | CA119748 | NR3C2 | c.1308T>A (p.Cys436Ter) n.1671T>A n.1565T>A | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.148435554C>A | CA358245753 | NR3C2 | c.1307G>T (p.Cys436Phe) n.1670G>T n.1564G>T | |
| 4 | g.148435554C>G | CA358245759 | NR3C2 | c.1307G>C (p.Cys436Ser) n.1670G>C n.1564G>C | |
| 4 | g.148435554C>T | CA358245756 | NR3C2 | c.1307G>A (p.Cys436Tyr) n.1670G>A n.1564G>A | |
| 4 | g.148435555A>C | CA358245761 | NR3C2 | c.1306T>G (p.Cys436Gly) n.1669T>G n.1563T>G | |
| 4 | g.148435555A>G | CA358245764 | NR3C2 | c.1306T>C (p.Cys436Arg) n.1669T>C n.1563T>C | |
| 4 | g.148435555A>T | CA358245767 | NR3C2 | c.1306T>A (p.Cys436Ser) n.1669T>A n.1563T>A | |
| 4 | g.148435556T>A | CA442016628 | NR3C2 | c.1305A>T (p.Ser435=) n.1668A>T n.1562A>T | |
| 4 | g.148435556T>C | CA107872974 | NR3C2 | c.1305A>G (p.Ser435=) n.1668A>G n.1562A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148435556T>G | CA442016630 | NR3C2 | c.1305A>C (p.Ser435=) n.1668A>C n.1562A>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435556T= | CA1502457378 | NR3C2 | c.1305A= (p.Ser435=) n.1668A= n.1562A= | |
| 4 | g.148435557G>A | CA358245771 | NR3C2 | c.1304C>T (p.Ser435Leu) n.1667C>T n.1561C>T | |
| 4 | g.148435557G>C | CA358245772 | NR3C2 | c.1304C>G (p.Ser435Ter) n.1667C>G n.1561C>G | |
| 4 | g.148435557G>T | CA358245775 | NR3C2 | c.1304C>A (p.Ser435Ter) n.1667C>A n.1561C>A | |
| 4 | g.148435558A>C | CA358245778 | NR3C2 | c.1303T>G (p.Ser435Ala) n.1666T>G n.1560T>G | |
| 4 | g.148435558A>G | CA358245780 | NR3C2 | c.1303T>C (p.Ser435Pro) n.1666T>C n.1560T>C | |
| 4 | g.148435558A>T | CA358245782 | NR3C2 | c.1303T>A (p.Ser435Thr) n.1666T>A n.1560T>A | |
| 4 | g.148435559A>C | CA358245785 | NR3C2 | c.1302T>G (p.His434Gln) n.1665T>G n.1559T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435559A>G | CA442016633 | NR3C2 | c.1302T>C (p.His434=) n.1665T>C n.1559T>C | |
| 4 | g.148435559A>T | CA358245786 | NR3C2 | c.1302T>A (p.His434Gln) n.1665T>A n.1559T>A | |
| 4 | g.148435560T>A | CA358245794 | NR3C2 | c.1301A>T (p.His434Leu) n.1664A>T n.1558A>T | |
| 4 | g.148435560T>C | CA358245790 | NR3C2 | c.1301A>G (p.His434Arg) n.1664A>G n.1558A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.148435560T>G | CA358245792 | NR3C2 | c.1301A>C (p.His434Pro) n.1664A>C n.1558A>C | |
| 4 | g.148435561G>A | CA358245796 | NR3C2 | c.1300C>T (p.His434Tyr) n.1663C>T n.1557C>T | |
| 4 | g.148435561G>C | CA358245798 | NR3C2 | c.1300C>G (p.His434Asp) n.1663C>G n.1557C>G | |
| 4 | g.148435561G>T | CA358245800 | NR3C2 | c.1300C>A (p.His434Asn) n.1663C>A n.1557C>A |