Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.14805872C>G | CA1139312577 | NLGN4Y | c.686-18316C>G (n.686-18316C>G) c.626-18316C>G (n.626-18316C>G) c.797-18316C>G (n.797-18316C>G) c.122-18316C>G (n.122-18316C>G) n.1171-18316C>G n.1100-18316C>G n.865-18316C>G c.251-18316C>G (n.251-18316C>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14805872C>T | CA1139312578 | NLGN4Y | c.686-18316C>T (n.686-18316C>T) c.626-18316C>T (n.626-18316C>T) c.797-18316C>T (n.797-18316C>T) c.122-18316C>T (n.122-18316C>T) n.1171-18316C>T n.1100-18316C>T n.865-18316C>T c.251-18316C>T (n.251-18316C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14805873G>A | CA2824943644 | NLGN4Y | c.686-18315G>A (n.686-18315G>A) c.626-18315G>A (n.626-18315G>A) c.797-18315G>A (n.797-18315G>A) c.122-18315G>A (n.122-18315G>A) n.1171-18315G>A n.1100-18315G>A n.865-18315G>A c.251-18315G>A (n.251-18315G>A) | |
Y | g.14805888T>C | CA337757461 | NLGN4Y | c.686-18300T>C (n.686-18300T>C) c.626-18300T>C (n.626-18300T>C) c.797-18300T>C (n.797-18300T>C) c.122-18300T>C (n.122-18300T>C) n.1171-18300T>C n.1100-18300T>C n.865-18300T>C c.251-18300T>C (n.251-18300T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14805888T= | CA2470679935 | NLGN4Y | c.686-18300T= (n.686-18300T=) c.626-18300T= (n.626-18300T=) c.797-18300T= (n.797-18300T=) c.122-18300T= (n.122-18300T=) n.1171-18300T= n.1100-18300T= n.865-18300T= c.251-18300T= (n.251-18300T=) | |
Y | g.14805889A>C | CA2589304789 | NLGN4Y | c.686-18299A>C (n.686-18299A>C) c.626-18299A>C (n.626-18299A>C) c.797-18299A>C (n.797-18299A>C) c.122-18299A>C (n.122-18299A>C) n.1171-18299A>C n.1100-18299A>C n.865-18299A>C c.251-18299A>C (n.251-18299A>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14805906G>T | CA2541385755 | NLGN4Y | c.686-18282G>T (n.686-18282G>T) c.626-18282G>T (n.626-18282G>T) c.797-18282G>T (n.797-18282G>T) c.122-18282G>T (n.122-18282G>T) n.1171-18282G>T n.1100-18282G>T n.865-18282G>T c.251-18282G>T (n.251-18282G>T) | |
Y | g.14805913T>A | CA2824943645 | NLGN4Y | c.686-18275T>A (n.686-18275T>A) c.626-18275T>A (n.626-18275T>A) c.797-18275T>A (n.797-18275T>A) c.122-18275T>A (n.122-18275T>A) n.1171-18275T>A n.1100-18275T>A n.865-18275T>A c.251-18275T>A (n.251-18275T>A) | |
Y | g.14805916A>C | CA2824943646 | NLGN4Y | c.686-18272A>C (n.686-18272A>C) c.626-18272A>C (n.626-18272A>C) c.797-18272A>C (n.797-18272A>C) c.122-18272A>C (n.122-18272A>C) n.1171-18272A>C n.1100-18272A>C n.865-18272A>C c.251-18272A>C (n.251-18272A>C) | |
Y | g.14805920G>A | CA1139312582 | NLGN4Y | c.686-18268G>A (n.686-18268G>A) c.626-18268G>A (n.626-18268G>A) c.797-18268G>A (n.797-18268G>A) c.122-18268G>A (n.122-18268G>A) n.1171-18268G>A n.1100-18268G>A n.865-18268G>A c.251-18268G>A (n.251-18268G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14805921T>G | CA2555386039 | NLGN4Y | c.686-18267T>G (n.686-18267T>G) c.626-18267T>G (n.626-18267T>G) c.797-18267T>G (n.797-18267T>G) c.122-18267T>G (n.122-18267T>G) n.1171-18267T>G n.1100-18267T>G n.865-18267T>G c.251-18267T>G (n.251-18267T>G) | |
Y | g.14805931G>A | CA2824943647 | NLGN4Y | c.686-18257G>A (n.686-18257G>A) c.626-18257G>A (n.626-18257G>A) c.797-18257G>A (n.797-18257G>A) c.122-18257G>A (n.122-18257G>A) n.1171-18257G>A n.1100-18257G>A n.865-18257G>A c.251-18257G>A (n.251-18257G>A) | |
Y | g.14805934_14805935insTAAAATA | CA2533748845 | NLGN4Y | c.686-18254_686-18253insTAAAATA (n.686-18254_686-18253insTAAAATA) c.626-18254_626-18253insTAAAATA (n.626-18254_626-18253insTAAAATA) c.797-18254_797-18253insTAAAATA (n.797-18254_797-18253insTAAAATA) c.122-18254_122-18253insTAAAATA (n.122-18254_122-18253insTAAAATA) n.1171-18254_1171-18253insTAAAATA n.1100-18254_1100-18253insTAAAATA n.865-18254_865-18253insTAAAATA c.251-18254_251-18253insTAAAATA (n.251-18254_251-18253insTAAAATA) |