Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1650-2125G>A
 dbSNP
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1650-2121T>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1650-2120G>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1650-2112C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1650-2111G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.147962923dupCA1502259343ARHGAP10c.1451-2101dup (n.1451-2101dup)
n.526-2101dup
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n.1650-2101dup
 dbSNP
4g.147962922A=CA1502259344ARHGAP10c.1451-2102A= (n.1451-2102A=)
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n.1650-2102A=
4g.147962922A>GCA108449798ARHGAP10c.1451-2102A>G (n.1451-2102A>G)
n.526-2102A>G
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c.483-2102A>G
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n.1650-2102A>G
 dbSNP
4g.147962924G>ACA108449799ARHGAP10c.1451-2100G>A (n.1451-2100G>A)
n.526-2100G>A
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c.1142-2100G>A (n.1142-2100G>A)
c.1175-2100G>A (n.1175-2100G>A)
n.1650-2100G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.147962924G=CA1502259345ARHGAP10c.1451-2100G= (n.1451-2100G=)
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n.1650-2100G=
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n.526-2100G>T
n.6583-2100G>T
c.483-2100G>T
c.1097-2100G>T (n.1097-2100G>T)
c.1142-2100G>T (n.1142-2100G>T)
c.1175-2100G>T (n.1175-2100G>T)
n.1650-2100G>T
4g.147962924_147962925delinsGTCA1502259346ARHGAP10c.1451-2100_1451-2099delinsGT (n.1451-2100_1451-2099delinsGT)
n.526-2100_526-2099delinsGT
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c.1097-2100_1097-2099delinsGT (n.1097-2100_1097-2099delinsGT)
c.1142-2100_1142-2099delinsGT (n.1142-2100_1142-2099delinsGT)
c.1175-2100_1175-2099delinsGT (n.1175-2100_1175-2099delinsGT)
n.1650-2100_1650-2099delinsGT
4g.147962925delCA555535979ARHGAP10c.1451-2099del (n.1451-2099del)
n.526-2099del
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n.1650-2099del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.147962926G=CA1502259347ARHGAP10c.1451-2098G= (n.1451-2098G=)
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c.483-2098G=
c.1097-2098G= (n.1097-2098G=)
c.1142-2098G= (n.1142-2098G=)
c.1175-2098G= (n.1175-2098G=)
n.1650-2098G=
4g.147962926G>TCA1069271261ARHGAP10c.1451-2098G>T (n.1451-2098G>T)
n.526-2098G>T
n.6583-2098G>T
c.483-2098G>T
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c.1142-2098G>T (n.1142-2098G>T)
c.1175-2098G>T (n.1175-2098G>T)
n.1650-2098G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.147962929G>ACA108449800ARHGAP10c.1451-2095G>A (n.1451-2095G>A)
n.526-2095G>A
n.6583-2095G>A
c.483-2095G>A
c.1097-2095G>A (n.1097-2095G>A)
c.1142-2095G>A (n.1142-2095G>A)
c.1175-2095G>A (n.1175-2095G>A)
n.1650-2095G>A
 dbSNP
4g.147962929G=CA1502259348ARHGAP10c.1451-2095G= (n.1451-2095G=)
n.526-2095G=
n.6583-2095G=
c.483-2095G=
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n.1650-2095G=
4g.147962931G>ACA788802265ARHGAP10c.1451-2093G>A (n.1451-2093G>A)
n.526-2093G>A
n.6583-2093G>A
c.483-2093G>A
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c.1175-2093G>A (n.1175-2093G>A)
n.1650-2093G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.147962931G=CA1502259350ARHGAP10c.1451-2093G= (n.1451-2093G=)
n.526-2093G=
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n.1650-2093G=
4g.147962931G>TCA1502259349ARHGAP10c.1451-2093G>T (n.1451-2093G>T)
n.526-2093G>T
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n.1650-2093G>T
 dbSNP
4g.147962932A=CA1502259351ARHGAP10c.1451-2092A= (n.1451-2092A=)
n.526-2092A=
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c.1097-2092A= (n.1097-2092A=)
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c.1175-2092A= (n.1175-2092A=)
n.1650-2092A=
4g.147962932A>GCA108449801ARHGAP10c.1451-2092A>G (n.1451-2092A>G)
n.526-2092A>G
n.6583-2092A>G
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c.1175-2092A>G (n.1175-2092A>G)
n.1650-2092A>G
 dbSNP gnomAD v2
4g.147962935A>GCA2530038533ARHGAP10c.1451-2089A>G (n.1451-2089A>G)
n.526-2089A>G
n.6583-2089A>G
c.483-2089A>G
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c.1175-2089A>G (n.1175-2089A>G)
n.1650-2089A>G
4g.147962936T>CCA11703740ARHGAP10c.1451-2088T>C (n.1451-2088T>C)
n.526-2088T>C
n.6583-2088T>C
c.483-2088T>C
c.1097-2088T>C (n.1097-2088T>C)
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c.1175-2088T>C (n.1175-2088T>C)
n.1650-2088T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.147962936T=CA1502259352ARHGAP10c.1451-2088T= (n.1451-2088T=)
n.526-2088T=
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n.1650-2088T=
4g.147962939G=CA1502259353ARHGAP10c.1451-2085G= (n.1451-2085G=)
n.526-2085G=
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c.483-2085G=
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n.1650-2085G=
4g.147962939G>TCA788802273ARHGAP10c.1451-2085G>T (n.1451-2085G>T)
n.526-2085G>T
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c.1175-2085G>T (n.1175-2085G>T)
n.1650-2085G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.147962940C=CA1502259354ARHGAP10c.1451-2084C= (n.1451-2084C=)
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n.1650-2084C=
4g.147962940C>TCA108449802ARHGAP10c.1451-2084C>T (n.1451-2084C>T)
n.526-2084C>T
n.6583-2084C>T
c.483-2084C>T
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c.1175-2084C>T (n.1175-2084C>T)
n.1650-2084C>T
 dbSNP
4g.147962941A=CA1502259355ARHGAP10c.1451-2083A= (n.1451-2083A=)
n.526-2083A=
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n.1650-2083A=
4g.147962941A>CCA1502259356ARHGAP10c.1451-2083A>C (n.1451-2083A>C)
n.526-2083A>C
n.6583-2083A>C
c.483-2083A>C
c.1097-2083A>C (n.1097-2083A>C)
c.1142-2083A>C (n.1142-2083A>C)
c.1175-2083A>C (n.1175-2083A>C)
n.1650-2083A>C
 dbSNP
4g.147962943G>CCA1502259358ARHGAP10c.1451-2081G>C (n.1451-2081G>C)
n.526-2081G>C
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c.1175-2081G>C (n.1175-2081G>C)
n.1650-2081G>C
 dbSNP
4g.147962943G=CA1502259357ARHGAP10c.1451-2081G= (n.1451-2081G=)
n.526-2081G=
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n.1650-2081G=
4g.147962947C>ACA1502259360ARHGAP10c.1451-2077C>A (n.1451-2077C>A)
n.526-2077C>A
n.6583-2077C>A
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c.1097-2077C>A (n.1097-2077C>A)
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c.1175-2077C>A (n.1175-2077C>A)
n.1650-2077C>A
 dbSNP
4g.147962947C=CA1502259361ARHGAP10c.1451-2077C= (n.1451-2077C=)
n.526-2077C=
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c.1097-2077C= (n.1097-2077C=)
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n.1650-2077C=
4g.147962947C>TCA1502259359ARHGAP10c.1451-2077C>T (n.1451-2077C>T)
n.526-2077C>T
n.6583-2077C>T
c.483-2077C>T
c.1097-2077C>T (n.1097-2077C>T)
c.1142-2077C>T (n.1142-2077C>T)
c.1175-2077C>T (n.1175-2077C>T)
n.1650-2077C>T
 dbSNP
4g.147962953G=CA1502259362ARHGAP10c.1451-2071G= (n.1451-2071G=)
n.526-2071G=
n.6583-2071G=
c.483-2071G=
c.1097-2071G= (n.1097-2071G=)
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n.1650-2071G=
4g.147962953G>TCA108449803ARHGAP10c.1451-2071G>T (n.1451-2071G>T)
n.526-2071G>T
n.6583-2071G>T
c.483-2071G>T
c.1097-2071G>T (n.1097-2071G>T)
c.1142-2071G>T (n.1142-2071G>T)
c.1175-2071G>T (n.1175-2071G>T)
n.1650-2071G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.147962957G>ACA108449804ARHGAP10c.1451-2067G>A (n.1451-2067G>A)
n.526-2067G>A
n.6583-2067G>A
c.483-2067G>A
c.1097-2067G>A (n.1097-2067G>A)
c.1142-2067G>A (n.1142-2067G>A)
c.1175-2067G>A (n.1175-2067G>A)
n.1650-2067G>A
 dbSNP
4g.147962957G=CA1502259363ARHGAP10c.1451-2067G= (n.1451-2067G=)
n.526-2067G=
n.6583-2067G=
c.483-2067G=
c.1097-2067G= (n.1097-2067G=)
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c.1175-2067G= (n.1175-2067G=)
n.1650-2067G=
4g.147962958G>ACA108449805ARHGAP10c.1451-2066G>A (n.1451-2066G>A)
n.526-2066G>A
n.6583-2066G>A
c.483-2066G>A
c.1097-2066G>A (n.1097-2066G>A)
c.1142-2066G>A (n.1142-2066G>A)
c.1175-2066G>A (n.1175-2066G>A)
n.1650-2066G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.147962958G>CCA1502259365ARHGAP10c.1451-2066G>C (n.1451-2066G>C)
n.526-2066G>C
n.6583-2066G>C
c.483-2066G>C
c.1097-2066G>C (n.1097-2066G>C)
c.1142-2066G>C (n.1142-2066G>C)
c.1175-2066G>C (n.1175-2066G>C)
n.1650-2066G>C
 dbSNP
4g.147962958G=CA1502259364ARHGAP10c.1451-2066G= (n.1451-2066G=)
n.526-2066G=
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c.1175-2066G= (n.1175-2066G=)
n.1650-2066G=
4g.147962958_147962959delinsGCCA1502259366ARHGAP10c.1451-2066_1451-2065delinsGC (n.1451-2066_1451-2065delinsGC)
n.526-2066_526-2065delinsGC
n.6583-2066_6583-2065delinsGC
c.483-2066_483-2065delinsGC
c.1097-2066_1097-2065delinsGC (n.1097-2066_1097-2065delinsGC)
c.1142-2066_1142-2065delinsGC (n.1142-2066_1142-2065delinsGC)
c.1175-2066_1175-2065delinsGC (n.1175-2066_1175-2065delinsGC)
n.1650-2066_1650-2065delinsGC
4g.147962960delCA1069271263ARHGAP10c.1451-2064del (n.1451-2064del)
n.526-2064del
n.6583-2064del
c.483-2064del
c.1097-2064del (n.1097-2064del)
c.1142-2064del (n.1142-2064del)
c.1175-2064del (n.1175-2064del)
n.1650-2064del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.147962960C=CA1502259367ARHGAP10c.1451-2064C= (n.1451-2064C=)
n.526-2064C=
n.6583-2064C=
c.483-2064C=
c.1097-2064C= (n.1097-2064C=)
c.1142-2064C= (n.1142-2064C=)
c.1175-2064C= (n.1175-2064C=)
n.1650-2064C=
4g.147962960C>TCA108449806ARHGAP10c.1451-2064C>T (n.1451-2064C>T)
n.526-2064C>T
n.6583-2064C>T
c.483-2064C>T
c.1097-2064C>T (n.1097-2064C>T)
c.1142-2064C>T (n.1142-2064C>T)
c.1175-2064C>T (n.1175-2064C>T)
n.1650-2064C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.147962961A>GCA2707471982ARHGAP10c.1451-2063A>G (n.1451-2063A>G)
n.526-2063A>G
n.6583-2063A>G
c.483-2063A>G
c.1097-2063A>G (n.1097-2063A>G)
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c.1175-2063A>G (n.1175-2063A>G)
n.1650-2063A>G
 dbSNP
4g.147962965C>GCA2570136182ARHGAP10c.1451-2059C>G (n.1451-2059C>G)
n.526-2059C>G
n.6583-2059C>G
c.483-2059C>G
c.1097-2059C>G (n.1097-2059C>G)
c.1142-2059C>G (n.1142-2059C>G)
c.1175-2059C>G (n.1175-2059C>G)
n.1650-2059C>G
4g.147962966T>GCA108449807ARHGAP10c.1451-2058T>G (n.1451-2058T>G)
n.526-2058T>G
n.6583-2058T>G
c.483-2058T>G
c.1097-2058T>G (n.1097-2058T>G)
c.1142-2058T>G (n.1142-2058T>G)
c.1175-2058T>G (n.1175-2058T>G)
n.1650-2058T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.147962966T=CA1502259368ARHGAP10c.1451-2058T= (n.1451-2058T=)
n.526-2058T=
n.6583-2058T=
c.483-2058T=
c.1097-2058T= (n.1097-2058T=)
c.1142-2058T= (n.1142-2058T=)
c.1175-2058T= (n.1175-2058T=)
n.1650-2058T=
4g.147962968dupCA108449808ARHGAP10c.1451-2056dup (n.1451-2056dup)
n.526-2056dup
n.6583-2056dup
c.483-2056dup
c.1097-2056dup (n.1097-2056dup)
c.1142-2056dup (n.1142-2056dup)
c.1175-2056dup (n.1175-2056dup)
n.1650-2056dup
 dbSNP
4g.147962968C=CA1502259369ARHGAP10c.1451-2056C= (n.1451-2056C=)
n.526-2056C=
n.6583-2056C=
c.483-2056C=
c.1097-2056C= (n.1097-2056C=)
c.1142-2056C= (n.1142-2056C=)
c.1175-2056C= (n.1175-2056C=)
n.1650-2056C=
4g.147962968C>GCA1502259370ARHGAP10c.1451-2056C>G (n.1451-2056C>G)
n.526-2056C>G
n.6583-2056C>G
c.483-2056C>G
c.1097-2056C>G (n.1097-2056C>G)
c.1142-2056C>G (n.1142-2056C>G)
c.1175-2056C>G (n.1175-2056C>G)
n.1650-2056C>G
 dbSNP
4g.147962968_147962973delinsCTTTCACA1502259371ARHGAP10c.1451-2056_1451-2051delinsCTTTCA (n.1451-2056_1451-2051delinsCTTTCA)
n.526-2056_526-2051delinsCTTTCA
n.6583-2056_6583-2051delinsCTTTCA
c.483-2056_483-2051delinsCTTTCA
c.1097-2056_1097-2051delinsCTTTCA (n.1097-2056_1097-2051delinsCTTTCA)
c.1142-2056_1142-2051delinsCTTTCA (n.1142-2056_1142-2051delinsCTTTCA)
c.1175-2056_1175-2051delinsCTTTCA (n.1175-2056_1175-2051delinsCTTTCA)
n.1650-2056_1650-2051delinsCTTTCA
4g.147962969T>GCA108449809ARHGAP10c.1451-2055T>G (n.1451-2055T>G)
n.526-2055T>G
n.6583-2055T>G
c.483-2055T>G
c.1097-2055T>G (n.1097-2055T>G)
c.1142-2055T>G (n.1142-2055T>G)
c.1175-2055T>G (n.1175-2055T>G)
n.1650-2055T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.147962969T=CA1502259372ARHGAP10c.1451-2055T= (n.1451-2055T=)
n.526-2055T=
n.6583-2055T=
c.483-2055T=
c.1097-2055T= (n.1097-2055T=)
c.1142-2055T= (n.1142-2055T=)
c.1175-2055T= (n.1175-2055T=)
n.1650-2055T=
4g.147962973_147962977delCA788802278ARHGAP10c.1451-2051_1451-2047del (n.1451-2051_1451-2047del)
n.526-2051_526-2047del
n.6583-2051_6583-2047del
c.483-2051_483-2047del
c.1097-2051_1097-2047del (n.1097-2051_1097-2047del)
c.1142-2051_1142-2047del (n.1142-2051_1142-2047del)
c.1175-2051_1175-2047del (n.1175-2051_1175-2047del)
n.1650-2051_1650-2047del
 dbSNP
4g.147962971T>CCA1069271265ARHGAP10c.1451-2053T>C (n.1451-2053T>C)
n.526-2053T>C
n.6583-2053T>C
c.483-2053T>C
c.1097-2053T>C (n.1097-2053T>C)
c.1142-2053T>C (n.1142-2053T>C)
c.1175-2053T>C (n.1175-2053T>C)
n.1650-2053T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.147962971T=CA1502259373ARHGAP10c.1451-2053T= (n.1451-2053T=)
n.526-2053T=
n.6583-2053T=
c.483-2053T=
c.1097-2053T= (n.1097-2053T=)
c.1142-2053T= (n.1142-2053T=)
c.1175-2053T= (n.1175-2053T=)
n.1650-2053T=
4g.147962972C>TCA2763957127ARHGAP10c.1451-2052C>T (n.1451-2052C>T)
n.526-2052C>T
n.6583-2052C>T
c.483-2052C>T
c.1097-2052C>T (n.1097-2052C>T)
c.1142-2052C>T (n.1142-2052C>T)
c.1175-2052C>T (n.1175-2052C>T)
n.1650-2052C>T
4g.147962973A=CA1502259374ARHGAP10c.1451-2051A= (n.1451-2051A=)
n.526-2051A=
n.6583-2051A=
c.483-2051A=
c.1097-2051A= (n.1097-2051A=)
c.1142-2051A= (n.1142-2051A=)
c.1175-2051A= (n.1175-2051A=)
n.1650-2051A=
4g.147962973A>GCA1069271267ARHGAP10c.1451-2051A>G (n.1451-2051A>G)
n.526-2051A>G
n.6583-2051A>G
c.483-2051A>G
c.1097-2051A>G (n.1097-2051A>G)
c.1142-2051A>G (n.1142-2051A>G)
c.1175-2051A>G (n.1175-2051A>G)
n.1650-2051A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.147962977C>ACA788802282ARHGAP10c.1451-2047C>A (n.1451-2047C>A)
n.526-2047C>A
n.6583-2047C>A
c.483-2047C>A
c.1097-2047C>A (n.1097-2047C>A)
c.1142-2047C>A (n.1142-2047C>A)
c.1175-2047C>A (n.1175-2047C>A)
n.1650-2047C>A
 dbSNP
4g.147962977C=CA1502259375ARHGAP10c.1451-2047C= (n.1451-2047C=)
n.526-2047C=
n.6583-2047C=
c.483-2047C=
c.1097-2047C= (n.1097-2047C=)
c.1142-2047C= (n.1142-2047C=)
c.1175-2047C= (n.1175-2047C=)
n.1650-2047C=
4g.147962977_147962978delinsCTCA1502259376ARHGAP10c.1451-2047_1451-2046delinsCT (n.1451-2047_1451-2046delinsCT)
n.526-2047_526-2046delinsCT
n.6583-2047_6583-2046delinsCT
c.483-2047_483-2046delinsCT
c.1097-2047_1097-2046delinsCT (n.1097-2047_1097-2046delinsCT)
c.1142-2047_1142-2046delinsCT (n.1142-2047_1142-2046delinsCT)
c.1175-2047_1175-2046delinsCT (n.1175-2047_1175-2046delinsCT)
n.1650-2047_1650-2046delinsCT
4g.147962983delCA108449810ARHGAP10c.1451-2041del (n.1451-2041del)
n.526-2041del
n.6583-2041del
c.483-2041del
c.1097-2041del (n.1097-2041del)
c.1142-2041del (n.1142-2041del)
c.1175-2041del (n.1175-2041del)
n.1650-2041del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.147962983T>CCA788802286ARHGAP10c.1451-2041T>C (n.1451-2041T>C)
n.526-2041T>C
n.6583-2041T>C
c.483-2041T>C
c.1097-2041T>C (n.1097-2041T>C)
c.1142-2041T>C (n.1142-2041T>C)
c.1175-2041T>C (n.1175-2041T>C)
n.1650-2041T>C
 dbSNP
4g.147962983T=CA1502259377ARHGAP10c.1451-2041T= (n.1451-2041T=)
n.526-2041T=
n.6583-2041T=
c.483-2041T=
c.1097-2041T= (n.1097-2041T=)
c.1142-2041T= (n.1142-2041T=)
c.1175-2041T= (n.1175-2041T=)
n.1650-2041T=
4g.147962991C>ACA2763957128ARHGAP10c.1451-2033C>A (n.1451-2033C>A)
n.526-2033C>A
n.6583-2033C>A
c.483-2033C>A
c.1097-2033C>A (n.1097-2033C>A)
c.1142-2033C>A (n.1142-2033C>A)
c.1175-2033C>A (n.1175-2033C>A)
n.1650-2033C>A
4g.147962991C=CA1502259378ARHGAP10c.1451-2033C= (n.1451-2033C=)
n.526-2033C=
n.6583-2033C=
c.483-2033C=
c.1097-2033C= (n.1097-2033C=)
c.1142-2033C= (n.1142-2033C=)
c.1175-2033C= (n.1175-2033C=)
n.1650-2033C=
4g.147962991C>GCA108449811ARHGAP10c.1451-2033C>G (n.1451-2033C>G)
n.526-2033C>G
n.6583-2033C>G
c.483-2033C>G
c.1097-2033C>G (n.1097-2033C>G)
c.1142-2033C>G (n.1142-2033C>G)
c.1175-2033C>G (n.1175-2033C>G)
n.1650-2033C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched