UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.14773801C= | CA2470678234 | NLGN4Y | c.686-50387C= (n.686-50387C=) c.626-50387C= (n.626-50387C=) c.796+25072C= (n.796+25072C=) c.122-50387C= (n.122-50387C=) n.1170+21999C= n.1100-50387C= n.865-50387C= c.251-50387C= (n.251-50387C=) | |
| Y | g.14773801C>G | CA337756880 | NLGN4Y | c.686-50387C>G (n.686-50387C>G) c.626-50387C>G (n.626-50387C>G) c.796+25072C>G (n.796+25072C>G) c.122-50387C>G (n.122-50387C>G) n.1170+21999C>G n.1100-50387C>G n.865-50387C>G c.251-50387C>G (n.251-50387C>G) | dbSNP |
| Y | g.14773803_14773806del | CA2824942804 | NLGN4Y | c.686-50385_686-50382del (n.686-50385_686-50382del) c.626-50385_626-50382del (n.626-50385_626-50382del) c.796+25074_796+25077del (n.796+25074_796+25077del) c.122-50385_122-50382del (n.122-50385_122-50382del) n.1170+22001_1170+22004del n.1100-50385_1100-50382del n.865-50385_865-50382del c.251-50385_251-50382del (n.251-50385_251-50382del) | |
| Y | g.14773810G>A | CA1139302695 | NLGN4Y | c.686-50378G>A (n.686-50378G>A) c.626-50378G>A (n.626-50378G>A) c.796+25081G>A (n.796+25081G>A) c.122-50378G>A (n.122-50378G>A) n.1170+22008G>A n.1100-50378G>A n.865-50378G>A c.251-50378G>A (n.251-50378G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773811C>A | CA2499652321 | NLGN4Y | c.686-50377C>A (n.686-50377C>A) c.626-50377C>A (n.626-50377C>A) c.796+25082C>A (n.796+25082C>A) c.122-50377C>A (n.122-50377C>A) n.1170+22009C>A n.1100-50377C>A n.865-50377C>A c.251-50377C>A (n.251-50377C>A) | |
| Y | g.14773811C= | CA2470678235 | NLGN4Y | c.686-50377C= (n.686-50377C=) c.626-50377C= (n.626-50377C=) c.796+25082C= (n.796+25082C=) c.122-50377C= (n.122-50377C=) n.1170+22009C= n.1100-50377C= n.865-50377C= c.251-50377C= (n.251-50377C=) | |
| Y | g.14773811C>T | CA337756881 | NLGN4Y | c.686-50377C>T (n.686-50377C>T) c.626-50377C>T (n.626-50377C>T) c.796+25082C>T (n.796+25082C>T) c.122-50377C>T (n.122-50377C>T) n.1170+22009C>T n.1100-50377C>T n.865-50377C>T c.251-50377C>T (n.251-50377C>T) | dbSNP |
| Y | g.14773813A>G | CA2824942805 | NLGN4Y | c.686-50375A>G (n.686-50375A>G) c.626-50375A>G (n.626-50375A>G) c.796+25084A>G (n.796+25084A>G) c.122-50375A>G (n.122-50375A>G) n.1170+22011A>G n.1100-50375A>G n.865-50375A>G c.251-50375A>G (n.251-50375A>G) | |
| Y | g.14773815G>A | CA2824942806 | NLGN4Y | c.686-50373G>A (n.686-50373G>A) c.626-50373G>A (n.626-50373G>A) c.796+25086G>A (n.796+25086G>A) c.122-50373G>A (n.122-50373G>A) n.1170+22013G>A n.1100-50373G>A n.865-50373G>A c.251-50373G>A (n.251-50373G>A) | |
| Y | g.14773817G>T | CA2539854733 | NLGN4Y | c.686-50371G>T (n.686-50371G>T) c.626-50371G>T (n.626-50371G>T) c.796+25088G>T (n.796+25088G>T) c.122-50371G>T (n.122-50371G>T) n.1170+22015G>T n.1100-50371G>T n.865-50371G>T c.251-50371G>T (n.251-50371G>T) | |
| Y | g.14773822G= | CA2470678236 | NLGN4Y | c.686-50366G= (n.686-50366G=) c.626-50366G= (n.626-50366G=) c.796+25093G= (n.796+25093G=) c.122-50366G= (n.122-50366G=) n.1170+22020G= n.1100-50366G= n.865-50366G= c.251-50366G= (n.251-50366G=) | |
| Y | g.14773822G>T | CA1139302702 | NLGN4Y | c.686-50366G>T (n.686-50366G>T) c.626-50366G>T (n.626-50366G>T) c.796+25093G>T (n.796+25093G>T) c.122-50366G>T (n.122-50366G>T) n.1170+22020G>T n.1100-50366G>T n.865-50366G>T c.251-50366G>T (n.251-50366G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773827T>C | CA2548428925 | NLGN4Y | c.686-50361T>C (n.686-50361T>C) c.626-50361T>C (n.626-50361T>C) c.796+25098T>C (n.796+25098T>C) c.122-50361T>C (n.122-50361T>C) n.1170+22025T>C n.1100-50361T>C n.865-50361T>C c.251-50361T>C (n.251-50361T>C) | |
| Y | g.14773832A= | CA2470678237 | NLGN4Y | c.686-50356A= (n.686-50356A=) c.626-50356A= (n.626-50356A=) c.796+25103A= (n.796+25103A=) c.122-50356A= (n.122-50356A=) n.1170+22030A= n.1100-50356A= n.865-50356A= c.251-50356A= (n.251-50356A=) | |
| Y | g.14773832A>T | CA337756882 | NLGN4Y | c.686-50356A>T (n.686-50356A>T) c.626-50356A>T (n.626-50356A>T) c.796+25103A>T (n.796+25103A>T) c.122-50356A>T (n.122-50356A>T) n.1170+22030A>T n.1100-50356A>T n.865-50356A>T c.251-50356A>T (n.251-50356A>T) | dbSNP |
| Y | g.14773846T>C | CA2824942807 | NLGN4Y | c.686-50342T>C (n.686-50342T>C) c.626-50342T>C (n.626-50342T>C) c.796+25117T>C (n.796+25117T>C) c.122-50342T>C (n.122-50342T>C) n.1170+22044T>C n.1100-50342T>C n.865-50342T>C c.251-50342T>C (n.251-50342T>C) | |
| Y | g.14773859C>T | CA2824942808 | NLGN4Y | c.686-50329C>T (n.686-50329C>T) c.626-50329C>T (n.626-50329C>T) c.796+25130C>T (n.796+25130C>T) c.122-50329C>T (n.122-50329C>T) n.1170+22057C>T n.1100-50329C>T n.865-50329C>T c.251-50329C>T (n.251-50329C>T) | |
| Y | g.14773860A>T | CA2824942809 | NLGN4Y | c.686-50328A>T (n.686-50328A>T) c.626-50328A>T (n.626-50328A>T) c.796+25131A>T (n.796+25131A>T) c.122-50328A>T (n.122-50328A>T) n.1170+22058A>T n.1100-50328A>T n.865-50328A>T c.251-50328A>T (n.251-50328A>T) | |
| Y | g.14773862G>A | CA1139302716 | NLGN4Y | c.686-50326G>A (n.686-50326G>A) c.626-50326G>A (n.626-50326G>A) c.796+25133G>A (n.796+25133G>A) c.122-50326G>A (n.122-50326G>A) n.1170+22060G>A n.1100-50326G>A n.865-50326G>A c.251-50326G>A (n.251-50326G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773862G= | CA2470678238 | NLGN4Y | c.686-50326G= (n.686-50326G=) c.626-50326G= (n.626-50326G=) c.796+25133G= (n.796+25133G=) c.122-50326G= (n.122-50326G=) n.1170+22060G= n.1100-50326G= n.865-50326G= c.251-50326G= (n.251-50326G=) | |
| Y | g.14773870C= | CA2470678239 | NLGN4Y | c.686-50318C= (n.686-50318C=) c.626-50318C= (n.626-50318C=) c.796+25141C= (n.796+25141C=) c.122-50318C= (n.122-50318C=) n.1170+22068C= n.1100-50318C= n.865-50318C= c.251-50318C= (n.251-50318C=) | |
| Y | g.14773870C>T | CA337756883 | NLGN4Y | c.686-50318C>T (n.686-50318C>T) c.626-50318C>T (n.626-50318C>T) c.796+25141C>T (n.796+25141C>T) c.122-50318C>T (n.122-50318C>T) n.1170+22068C>T n.1100-50318C>T n.865-50318C>T c.251-50318C>T (n.251-50318C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773871G>A | CA1139302724 | NLGN4Y | c.686-50317G>A (n.686-50317G>A) c.626-50317G>A (n.626-50317G>A) c.796+25142G>A (n.796+25142G>A) c.122-50317G>A (n.122-50317G>A) n.1170+22069G>A n.1100-50317G>A n.865-50317G>A c.251-50317G>A (n.251-50317G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773871G= | CA2470678240 | NLGN4Y | c.686-50317G= (n.686-50317G=) c.626-50317G= (n.626-50317G=) c.796+25142G= (n.796+25142G=) c.122-50317G= (n.122-50317G=) n.1170+22069G= n.1100-50317G= n.865-50317G= c.251-50317G= (n.251-50317G=) | |
| Y | g.14773876A>G | CA2824942810 | NLGN4Y | c.686-50312A>G (n.686-50312A>G) c.626-50312A>G (n.626-50312A>G) c.796+25147A>G (n.796+25147A>G) c.122-50312A>G (n.122-50312A>G) n.1170+22074A>G n.1100-50312A>G n.865-50312A>G c.251-50312A>G (n.251-50312A>G) | |
| Y | g.14773878A>T | CA2824942811 | NLGN4Y | c.686-50310A>T (n.686-50310A>T) c.626-50310A>T (n.626-50310A>T) c.796+25149A>T (n.796+25149A>T) c.122-50310A>T (n.122-50310A>T) n.1170+22076A>T n.1100-50310A>T n.865-50310A>T c.251-50310A>T (n.251-50310A>T) | |
| Y | g.14773884T>C | CA1139302735 | NLGN4Y | c.686-50304T>C (n.686-50304T>C) c.626-50304T>C (n.626-50304T>C) c.796+25155T>C (n.796+25155T>C) c.122-50304T>C (n.122-50304T>C) n.1170+22082T>C n.1100-50304T>C n.865-50304T>C c.251-50304T>C (n.251-50304T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773884T= | CA2470678241 | NLGN4Y | c.686-50304T= (n.686-50304T=) c.626-50304T= (n.626-50304T=) c.796+25155T= (n.796+25155T=) c.122-50304T= (n.122-50304T=) n.1170+22082T= n.1100-50304T= n.865-50304T= c.251-50304T= (n.251-50304T=) | |
| Y | g.14773886G>A | CA1139302739 | NLGN4Y | c.686-50302G>A (n.686-50302G>A) c.626-50302G>A (n.626-50302G>A) c.796+25157G>A (n.796+25157G>A) c.122-50302G>A (n.122-50302G>A) n.1170+22084G>A n.1100-50302G>A n.865-50302G>A c.251-50302G>A (n.251-50302G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773888C>T | CA2824942812 | NLGN4Y | c.686-50300C>T (n.686-50300C>T) c.626-50300C>T (n.626-50300C>T) c.796+25159C>T (n.796+25159C>T) c.122-50300C>T (n.122-50300C>T) n.1170+22086C>T n.1100-50300C>T n.865-50300C>T c.251-50300C>T (n.251-50300C>T) | |
| Y | g.14773891C>G | CA2824942813 | NLGN4Y | c.686-50297C>G (n.686-50297C>G) c.626-50297C>G (n.626-50297C>G) c.796+25162C>G (n.796+25162C>G) c.122-50297C>G (n.122-50297C>G) n.1170+22089C>G n.1100-50297C>G n.865-50297C>G c.251-50297C>G (n.251-50297C>G) | |
| Y | g.14773893T>A | CA1139302741 | NLGN4Y | c.686-50295T>A (n.686-50295T>A) c.626-50295T>A (n.626-50295T>A) c.796+25164T>A (n.796+25164T>A) c.122-50295T>A (n.122-50295T>A) n.1170+22091T>A n.1100-50295T>A n.865-50295T>A c.251-50295T>A (n.251-50295T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773895T>C | CA2553221688 | NLGN4Y | c.686-50293T>C (n.686-50293T>C) c.626-50293T>C (n.626-50293T>C) c.796+25166T>C (n.796+25166T>C) c.122-50293T>C (n.122-50293T>C) n.1170+22093T>C n.1100-50293T>C n.865-50293T>C c.251-50293T>C (n.251-50293T>C) | |
| Y | g.14773897T>C | CA2824942814 | NLGN4Y | c.686-50291T>C (n.686-50291T>C) c.626-50291T>C (n.626-50291T>C) c.796+25168T>C (n.796+25168T>C) c.122-50291T>C (n.122-50291T>C) n.1170+22095T>C n.1100-50291T>C n.865-50291T>C c.251-50291T>C (n.251-50291T>C) |