Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Yg.14773762G>ACA2503879864NLGN4Yc.686-50426G>A (n.686-50426G>A)
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Yg.14773797C>TCA2824942803NLGN4Yc.686-50391C>T (n.686-50391C>T)
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Yg.14773801C=CA2470678234NLGN4Yc.686-50387C= (n.686-50387C=)
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Yg.14773801C>GCA337756880NLGN4Yc.686-50387C>G (n.686-50387C>G)
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 dbSNP
Yg.14773803_14773806delCA2824942804NLGN4Yc.686-50385_686-50382del (n.686-50385_686-50382del)
c.626-50385_626-50382del (n.626-50385_626-50382del)
c.796+25074_796+25077del (n.796+25074_796+25077del)
c.122-50385_122-50382del (n.122-50385_122-50382del)
n.1170+22001_1170+22004del
n.1100-50385_1100-50382del
n.865-50385_865-50382del
c.251-50385_251-50382del (n.251-50385_251-50382del)
Yg.14773810G>ACA1139302695NLGN4Yc.686-50378G>A (n.686-50378G>A)
c.626-50378G>A (n.626-50378G>A)
c.796+25081G>A (n.796+25081G>A)
c.122-50378G>A (n.122-50378G>A)
n.1170+22008G>A
n.1100-50378G>A
n.865-50378G>A
c.251-50378G>A (n.251-50378G>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.14773811C>ACA2499652321NLGN4Yc.686-50377C>A (n.686-50377C>A)
c.626-50377C>A (n.626-50377C>A)
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n.1100-50377C>A
n.865-50377C>A
c.251-50377C>A (n.251-50377C>A)
Yg.14773811C=CA2470678235NLGN4Yc.686-50377C= (n.686-50377C=)
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c.796+25082C= (n.796+25082C=)
c.122-50377C= (n.122-50377C=)
n.1170+22009C=
n.1100-50377C=
n.865-50377C=
c.251-50377C= (n.251-50377C=)
Yg.14773811C>TCA337756881NLGN4Yc.686-50377C>T (n.686-50377C>T)
c.626-50377C>T (n.626-50377C>T)
c.796+25082C>T (n.796+25082C>T)
c.122-50377C>T (n.122-50377C>T)
n.1170+22009C>T
n.1100-50377C>T
n.865-50377C>T
c.251-50377C>T (n.251-50377C>T)
 dbSNP
Yg.14773813A>GCA2824942805NLGN4Yc.686-50375A>G (n.686-50375A>G)
c.626-50375A>G (n.626-50375A>G)
c.796+25084A>G (n.796+25084A>G)
c.122-50375A>G (n.122-50375A>G)
n.1170+22011A>G
n.1100-50375A>G
n.865-50375A>G
c.251-50375A>G (n.251-50375A>G)
Yg.14773815G>ACA2824942806NLGN4Yc.686-50373G>A (n.686-50373G>A)
c.626-50373G>A (n.626-50373G>A)
c.796+25086G>A (n.796+25086G>A)
c.122-50373G>A (n.122-50373G>A)
n.1170+22013G>A
n.1100-50373G>A
n.865-50373G>A
c.251-50373G>A (n.251-50373G>A)
Yg.14773817G>TCA2539854733NLGN4Yc.686-50371G>T (n.686-50371G>T)
c.626-50371G>T (n.626-50371G>T)
c.796+25088G>T (n.796+25088G>T)
c.122-50371G>T (n.122-50371G>T)
n.1170+22015G>T
n.1100-50371G>T
n.865-50371G>T
c.251-50371G>T (n.251-50371G>T)
Yg.14773822G=CA2470678236NLGN4Yc.686-50366G= (n.686-50366G=)
c.626-50366G= (n.626-50366G=)
c.796+25093G= (n.796+25093G=)
c.122-50366G= (n.122-50366G=)
n.1170+22020G=
n.1100-50366G=
n.865-50366G=
c.251-50366G= (n.251-50366G=)
Yg.14773822G>TCA1139302702NLGN4Yc.686-50366G>T (n.686-50366G>T)
c.626-50366G>T (n.626-50366G>T)
c.796+25093G>T (n.796+25093G>T)
c.122-50366G>T (n.122-50366G>T)
n.1170+22020G>T
n.1100-50366G>T
n.865-50366G>T
c.251-50366G>T (n.251-50366G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.14773827T>CCA2548428925NLGN4Yc.686-50361T>C (n.686-50361T>C)
c.626-50361T>C (n.626-50361T>C)
c.796+25098T>C (n.796+25098T>C)
c.122-50361T>C (n.122-50361T>C)
n.1170+22025T>C
n.1100-50361T>C
n.865-50361T>C
c.251-50361T>C (n.251-50361T>C)
Yg.14773832A=CA2470678237NLGN4Yc.686-50356A= (n.686-50356A=)
c.626-50356A= (n.626-50356A=)
c.796+25103A= (n.796+25103A=)
c.122-50356A= (n.122-50356A=)
n.1170+22030A=
n.1100-50356A=
n.865-50356A=
c.251-50356A= (n.251-50356A=)
Yg.14773832A>TCA337756882NLGN4Yc.686-50356A>T (n.686-50356A>T)
c.626-50356A>T (n.626-50356A>T)
c.796+25103A>T (n.796+25103A>T)
c.122-50356A>T (n.122-50356A>T)
n.1170+22030A>T
n.1100-50356A>T
n.865-50356A>T
c.251-50356A>T (n.251-50356A>T)
 dbSNP
Yg.14773846T>CCA2824942807NLGN4Yc.686-50342T>C (n.686-50342T>C)
c.626-50342T>C (n.626-50342T>C)
c.796+25117T>C (n.796+25117T>C)
c.122-50342T>C (n.122-50342T>C)
n.1170+22044T>C
n.1100-50342T>C
n.865-50342T>C
c.251-50342T>C (n.251-50342T>C)
Yg.14773859C>TCA2824942808NLGN4Yc.686-50329C>T (n.686-50329C>T)
c.626-50329C>T (n.626-50329C>T)
c.796+25130C>T (n.796+25130C>T)
c.122-50329C>T (n.122-50329C>T)
n.1170+22057C>T
n.1100-50329C>T
n.865-50329C>T
c.251-50329C>T (n.251-50329C>T)
Yg.14773860A>TCA2824942809NLGN4Yc.686-50328A>T (n.686-50328A>T)
c.626-50328A>T (n.626-50328A>T)
c.796+25131A>T (n.796+25131A>T)
c.122-50328A>T (n.122-50328A>T)
n.1170+22058A>T
n.1100-50328A>T
n.865-50328A>T
c.251-50328A>T (n.251-50328A>T)
Yg.14773862G>ACA1139302716NLGN4Yc.686-50326G>A (n.686-50326G>A)
c.626-50326G>A (n.626-50326G>A)
c.796+25133G>A (n.796+25133G>A)
c.122-50326G>A (n.122-50326G>A)
n.1170+22060G>A
n.1100-50326G>A
n.865-50326G>A
c.251-50326G>A (n.251-50326G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.14773862G=CA2470678238NLGN4Yc.686-50326G= (n.686-50326G=)
c.626-50326G= (n.626-50326G=)
c.796+25133G= (n.796+25133G=)
c.122-50326G= (n.122-50326G=)
n.1170+22060G=
n.1100-50326G=
n.865-50326G=
c.251-50326G= (n.251-50326G=)

Number of alleles fetched