Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.14773704T>A | CA2541913305 | NLGN4Y | c.685+50435T>A (n.685+50435T>A) c.625+50435T>A (n.625+50435T>A) c.796+24975T>A (n.796+24975T>A) c.121+50435T>A (n.121+50435T>A) n.1170+21902T>A n.1099+50435T>A n.864+50435T>A c.250+50435T>A (n.250+50435T>A) | |
Y | g.14773707C>G | CA2548095778 | NLGN4Y | c.685+50438C>G (n.685+50438C>G) c.625+50438C>G (n.625+50438C>G) c.796+24978C>G (n.796+24978C>G) c.121+50438C>G (n.121+50438C>G) n.1170+21905C>G n.1099+50438C>G n.864+50438C>G c.250+50438C>G (n.250+50438C>G) | |
Y | g.14773707C>T | CA2553018892 | NLGN4Y | c.685+50438C>T (n.685+50438C>T) c.625+50438C>T (n.625+50438C>T) c.796+24978C>T (n.796+24978C>T) c.121+50438C>T (n.121+50438C>T) n.1170+21905C>T n.1099+50438C>T n.864+50438C>T c.250+50438C>T (n.250+50438C>T) | |
Y | g.14773708A>G | CA2527397035 | NLGN4Y | c.685+50439A>G (n.685+50439A>G) c.625+50439A>G (n.625+50439A>G) c.796+24979A>G (n.796+24979A>G) c.121+50439A>G (n.121+50439A>G) n.1170+21906A>G n.1099+50439A>G n.864+50439A>G c.250+50439A>G (n.250+50439A>G) | |
Y | g.14773722_14773723del | CA2824942797 | NLGN4Y | c.685+50453_685+50454del (n.685+50453_685+50454del) c.625+50453_625+50454del (n.625+50453_625+50454del) c.796+24993_796+24994del (n.796+24993_796+24994del) c.121+50453_121+50454del (n.121+50453_121+50454del) n.1170+21920_1170+21921del n.1099+50453_1099+50454del n.864+50453_864+50454del c.250+50453_250+50454del (n.250+50453_250+50454del) | |
Y | g.14773726C>A | CA2824942798 | NLGN4Y | c.685+50457C>A (n.685+50457C>A) c.625+50457C>A (n.625+50457C>A) c.796+24997C>A (n.796+24997C>A) c.121+50457C>A (n.121+50457C>A) n.1170+21924C>A n.1099+50457C>A n.864+50457C>A c.250+50457C>A (n.250+50457C>A) | |
Y | g.14773726C= | CA2470678232 | NLGN4Y | c.685+50457C= (n.685+50457C=) c.625+50457C= (n.625+50457C=) c.796+24997C= (n.796+24997C=) c.121+50457C= (n.121+50457C=) n.1170+21924C= n.1099+50457C= n.864+50457C= c.250+50457C= (n.250+50457C=) | |
Y | g.14773726C>T | CA337756877 | NLGN4Y | c.685+50457C>T (n.685+50457C>T) c.625+50457C>T (n.625+50457C>T) c.796+24997C>T (n.796+24997C>T) c.121+50457C>T (n.121+50457C>T) n.1170+21924C>T n.1099+50457C>T n.864+50457C>T c.250+50457C>T (n.250+50457C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14773727G>A | CA1139302672 | NLGN4Y | c.685+50458G>A (n.685+50458G>A) c.625+50458G>A (n.625+50458G>A) c.796+24998G>A (n.796+24998G>A) c.121+50458G>A (n.121+50458G>A) n.1170+21925G>A n.1099+50458G>A n.864+50458G>A c.250+50458G>A (n.250+50458G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14773730T>C | CA2824942799 | NLGN4Y | c.686-50458T>C (n.686-50458T>C) c.626-50458T>C (n.626-50458T>C) c.796+25001T>C (n.796+25001T>C) c.122-50458T>C (n.122-50458T>C) n.1170+21928T>C n.1100-50458T>C n.865-50458T>C c.251-50458T>C (n.251-50458T>C) | |
Y | g.14773732G>A | CA2824942800 | NLGN4Y | c.686-50456G>A (n.686-50456G>A) c.626-50456G>A (n.626-50456G>A) c.796+25003G>A (n.796+25003G>A) c.122-50456G>A (n.122-50456G>A) n.1170+21930G>A n.1100-50456G>A n.865-50456G>A c.251-50456G>A (n.251-50456G>A) | |
Y | g.14773745G>A | CA2531025289 | NLGN4Y | c.686-50443G>A (n.686-50443G>A) c.626-50443G>A (n.626-50443G>A) c.796+25016G>A (n.796+25016G>A) c.122-50443G>A (n.122-50443G>A) n.1170+21943G>A n.1100-50443G>A n.865-50443G>A c.251-50443G>A (n.251-50443G>A) | |
Y | g.14773748G>A | CA337756878 | NLGN4Y | c.686-50440G>A (n.686-50440G>A) c.626-50440G>A (n.626-50440G>A) c.796+25019G>A (n.796+25019G>A) c.122-50440G>A (n.122-50440G>A) n.1170+21946G>A n.1100-50440G>A n.865-50440G>A c.251-50440G>A (n.251-50440G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14773748G>C | CA337756879 | NLGN4Y | c.686-50440G>C (n.686-50440G>C) c.626-50440G>C (n.626-50440G>C) c.796+25019G>C (n.796+25019G>C) c.122-50440G>C (n.122-50440G>C) n.1170+21946G>C n.1100-50440G>C n.865-50440G>C c.251-50440G>C (n.251-50440G>C) | dbSNP |
Y | g.14773748G= | CA2470678233 | NLGN4Y | c.686-50440G= (n.686-50440G=) c.626-50440G= (n.626-50440G=) c.796+25019G= (n.796+25019G=) c.122-50440G= (n.122-50440G=) n.1170+21946G= n.1100-50440G= n.865-50440G= c.251-50440G= (n.251-50440G=) | |
Y | g.14773749C>T | CA1139302692 | NLGN4Y | c.686-50439C>T (n.686-50439C>T) c.626-50439C>T (n.626-50439C>T) c.796+25020C>T (n.796+25020C>T) c.122-50439C>T (n.122-50439C>T) n.1170+21947C>T n.1100-50439C>T n.865-50439C>T c.251-50439C>T (n.251-50439C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14773753A>T | CA2568187849 | NLGN4Y | c.686-50435A>T (n.686-50435A>T) c.626-50435A>T (n.626-50435A>T) c.796+25024A>T (n.796+25024A>T) c.122-50435A>T (n.122-50435A>T) n.1170+21951A>T n.1100-50435A>T n.865-50435A>T c.251-50435A>T (n.251-50435A>T) | |
Y | g.14773758T>C | CA2524965930 | NLGN4Y | c.686-50430T>C (n.686-50430T>C) c.626-50430T>C (n.626-50430T>C) c.796+25029T>C (n.796+25029T>C) c.122-50430T>C (n.122-50430T>C) n.1170+21956T>C n.1100-50430T>C n.865-50430T>C c.251-50430T>C (n.251-50430T>C) | |
Y | g.14773761T>A | CA2531857335 | NLGN4Y | c.686-50427T>A (n.686-50427T>A) c.626-50427T>A (n.626-50427T>A) c.796+25032T>A (n.796+25032T>A) c.122-50427T>A (n.122-50427T>A) n.1170+21959T>A n.1100-50427T>A n.865-50427T>A c.251-50427T>A (n.251-50427T>A) | |
Y | g.14773761T>C | CA2533153678 | NLGN4Y | c.686-50427T>C (n.686-50427T>C) c.626-50427T>C (n.626-50427T>C) c.796+25032T>C (n.796+25032T>C) c.122-50427T>C (n.122-50427T>C) n.1170+21959T>C n.1100-50427T>C n.865-50427T>C c.251-50427T>C (n.251-50427T>C) | |
Y | g.14773762G>A | CA2503879864 | NLGN4Y | c.686-50426G>A (n.686-50426G>A) c.626-50426G>A (n.626-50426G>A) c.796+25033G>A (n.796+25033G>A) c.122-50426G>A (n.122-50426G>A) n.1170+21960G>A n.1100-50426G>A n.865-50426G>A c.251-50426G>A (n.251-50426G>A) | |
Y | g.14773764C>G | CA2824942801 | NLGN4Y | c.686-50424C>G (n.686-50424C>G) c.626-50424C>G (n.626-50424C>G) c.796+25035C>G (n.796+25035C>G) c.122-50424C>G (n.122-50424C>G) n.1170+21962C>G n.1100-50424C>G n.865-50424C>G c.251-50424C>G (n.251-50424C>G) | |
Y | g.14773765A>G | CA2824942802 | NLGN4Y | c.686-50423A>G (n.686-50423A>G) c.626-50423A>G (n.626-50423A>G) c.796+25036A>G (n.796+25036A>G) c.122-50423A>G (n.122-50423A>G) n.1170+21963A>G n.1100-50423A>G n.865-50423A>G c.251-50423A>G (n.251-50423A>G) | |
Y | g.14773766C>G | CA2560852133 | NLGN4Y | c.686-50422C>G (n.686-50422C>G) c.626-50422C>G (n.626-50422C>G) c.796+25037C>G (n.796+25037C>G) c.122-50422C>G (n.122-50422C>G) n.1170+21964C>G n.1100-50422C>G n.865-50422C>G c.251-50422C>G (n.251-50422C>G) | |
Y | g.14773768C>T | CA2531502768 | NLGN4Y | c.686-50420C>T (n.686-50420C>T) c.626-50420C>T (n.626-50420C>T) c.796+25039C>T (n.796+25039C>T) c.122-50420C>T (n.122-50420C>T) n.1170+21966C>T n.1100-50420C>T n.865-50420C>T c.251-50420C>T (n.251-50420C>T) | |
Y | g.14773778C>A | CA2559722874 | NLGN4Y | c.686-50410C>A (n.686-50410C>A) c.626-50410C>A (n.626-50410C>A) c.796+25049C>A (n.796+25049C>A) c.122-50410C>A (n.122-50410C>A) n.1170+21976C>A n.1100-50410C>A n.865-50410C>A c.251-50410C>A (n.251-50410C>A) | |
Y | g.14773778C>T | CA2557148350 | NLGN4Y | c.686-50410C>T (n.686-50410C>T) c.626-50410C>T (n.626-50410C>T) c.796+25049C>T (n.796+25049C>T) c.122-50410C>T (n.122-50410C>T) n.1170+21976C>T n.1100-50410C>T n.865-50410C>T c.251-50410C>T (n.251-50410C>T) | |
Y | g.14773786C>T | CA2527798568 | NLGN4Y | c.686-50402C>T (n.686-50402C>T) c.626-50402C>T (n.626-50402C>T) c.796+25057C>T (n.796+25057C>T) c.122-50402C>T (n.122-50402C>T) n.1170+21984C>T n.1100-50402C>T n.865-50402C>T c.251-50402C>T (n.251-50402C>T) | |
Y | g.14773795A>G | CA2564808290 | NLGN4Y | c.686-50393A>G (n.686-50393A>G) c.626-50393A>G (n.626-50393A>G) c.796+25066A>G (n.796+25066A>G) c.122-50393A>G (n.122-50393A>G) n.1170+21993A>G n.1100-50393A>G n.865-50393A>G c.251-50393A>G (n.251-50393A>G) | |
Y | g.14773797C>T | CA2824942803 | NLGN4Y | c.686-50391C>T (n.686-50391C>T) c.626-50391C>T (n.626-50391C>T) c.796+25068C>T (n.796+25068C>T) c.122-50391C>T (n.122-50391C>T) n.1170+21995C>T n.1100-50391C>T n.865-50391C>T c.251-50391C>T (n.251-50391C>T) | |
Y | g.14773801C= | CA2470678234 | NLGN4Y | c.686-50387C= (n.686-50387C=) c.626-50387C= (n.626-50387C=) c.796+25072C= (n.796+25072C=) c.122-50387C= (n.122-50387C=) n.1170+21999C= n.1100-50387C= n.865-50387C= c.251-50387C= (n.251-50387C=) | |
Y | g.14773801C>G | CA337756880 | NLGN4Y | c.686-50387C>G (n.686-50387C>G) c.626-50387C>G (n.626-50387C>G) c.796+25072C>G (n.796+25072C>G) c.122-50387C>G (n.122-50387C>G) n.1170+21999C>G n.1100-50387C>G n.865-50387C>G c.251-50387C>G (n.251-50387C>G) | dbSNP |