UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147491501T>C | CA1750805167 | CNTNAP2 | c.1777+5460T>C (n.1777+5460T>C) n.1639+5460T>C n.1681-5120T>C n.1260+5460T>C n.1680+5460T>C c.265+5460T>C (n.265+5460T>C) | dbSNP |
| 7 | g.147491501T= | CA1750805168 | CNTNAP2 | c.1777+5460T= (n.1777+5460T=) n.1639+5460T= n.1681-5120T= n.1260+5460T= n.1680+5460T= c.265+5460T= (n.265+5460T=) | |
| 7 | g.147491502G= | CA1750805169 | CNTNAP2 | c.1777+5461G= (n.1777+5461G=) n.1639+5461G= n.1681-5119G= n.1260+5461G= n.1680+5461G= c.265+5461G= (n.265+5461G=) | |
| 7 | g.147491502G>T | CA834864079 | CNTNAP2 | c.1777+5461G>T (n.1777+5461G>T) n.1639+5461G>T n.1681-5119G>T n.1260+5461G>T n.1680+5461G>T c.265+5461G>T (n.265+5461G>T) | dbSNP |
| 7 | g.147491503C= | CA1750805170 | CNTNAP2 | c.1777+5462C= (n.1777+5462C=) n.1639+5462C= n.1681-5118C= n.1260+5462C= n.1680+5462C= c.265+5462C= (n.265+5462C=) | |
| 7 | g.147491503C>T | CA578849055 | CNTNAP2 | c.1777+5462C>T (n.1777+5462C>T) n.1639+5462C>T n.1681-5118C>T n.1260+5462C>T n.1680+5462C>T c.265+5462C>T (n.265+5462C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491505C= | CA1750805171 | CNTNAP2 | c.1777+5464C= (n.1777+5464C=) n.1639+5464C= n.1681-5116C= n.1260+5464C= n.1680+5464C= c.265+5464C= (n.265+5464C=) | |
| 7 | g.147491505C>T | CA168735640 | CNTNAP2 | c.1777+5464C>T (n.1777+5464C>T) n.1639+5464C>T n.1681-5116C>T n.1260+5464C>T n.1680+5464C>T c.265+5464C>T (n.265+5464C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491506T>A | CA2778338060 | CNTNAP2 | c.1777+5465T>A (n.1777+5465T>A) n.1639+5465T>A n.1681-5115T>A n.1260+5465T>A n.1680+5465T>A c.265+5465T>A (n.265+5465T>A) | |
| 7 | g.147491506T>C | CA168735641 | CNTNAP2 | c.1777+5465T>C (n.1777+5465T>C) n.1639+5465T>C n.1681-5115T>C n.1260+5465T>C n.1680+5465T>C c.265+5465T>C (n.265+5465T>C) | dbSNP |
| 7 | g.147491506T= | CA1750805172 | CNTNAP2 | c.1777+5465T= (n.1777+5465T=) n.1639+5465T= n.1681-5115T= n.1260+5465T= n.1680+5465T= c.265+5465T= (n.265+5465T=) | |
| 7 | g.147491508A= | CA1750805173 | CNTNAP2 | c.1777+5467A= (n.1777+5467A=) n.1639+5467A= n.1681-5113A= n.1260+5467A= n.1680+5467A= c.265+5467A= (n.265+5467A=) | |
| 7 | g.147491508A>G | CA15516992 | CNTNAP2 | c.1777+5467A>G (n.1777+5467A>G) n.1639+5467A>G n.1681-5113A>G n.1260+5467A>G n.1680+5467A>G c.265+5467A>G (n.265+5467A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491508A>T | CA1108448229 | CNTNAP2 | c.1777+5467A>T (n.1777+5467A>T) n.1639+5467A>T n.1681-5113A>T n.1260+5467A>T n.1680+5467A>T c.265+5467A>T (n.265+5467A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491509T>C | CA578849056 | CNTNAP2 | c.1777+5468T>C (n.1777+5468T>C) n.1639+5468T>C n.1681-5112T>C n.1260+5468T>C n.1680+5468T>C c.265+5468T>C (n.265+5468T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491509T= | CA1750805174 | CNTNAP2 | c.1777+5468T= (n.1777+5468T=) n.1639+5468T= n.1681-5112T= n.1260+5468T= n.1680+5468T= c.265+5468T= (n.265+5468T=) | |
| 7 | g.147491511A= | CA1750805175 | CNTNAP2 | c.1777+5470A= (n.1777+5470A=) n.1639+5470A= n.1681-5110A= n.1260+5470A= n.1680+5470A= c.265+5470A= (n.265+5470A=) | |
| 7 | g.147491511A>G | CA168735642 | CNTNAP2 | c.1777+5470A>G (n.1777+5470A>G) n.1639+5470A>G n.1681-5110A>G n.1260+5470A>G n.1680+5470A>G c.265+5470A>G (n.265+5470A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491514C>T | CA2533876221 | CNTNAP2 | c.1777+5473C>T (n.1777+5473C>T) n.1639+5473C>T n.1681-5107C>T n.1260+5473C>T n.1680+5473C>T c.265+5473C>T (n.265+5473C>T) | |
| 7 | g.147491517A= | CA1750805176 | CNTNAP2 | c.1777+5476A= (n.1777+5476A=) n.1639+5476A= n.1681-5104A= n.1260+5476A= n.1680+5476A= c.265+5476A= (n.265+5476A=) | |
| 7 | g.147491517A>G | CA1750805177 | CNTNAP2 | c.1777+5476A>G (n.1777+5476A>G) n.1639+5476A>G n.1681-5104A>G n.1260+5476A>G n.1680+5476A>G c.265+5476A>G (n.265+5476A>G) | dbSNP |
| 7 | g.147491519T>A | CA168735643 | CNTNAP2 | c.1777+5478T>A (n.1777+5478T>A) n.1639+5478T>A n.1681-5102T>A n.1260+5478T>A n.1680+5478T>A c.265+5478T>A (n.265+5478T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491519T= | CA1750805178 | CNTNAP2 | c.1777+5478T= (n.1777+5478T=) n.1639+5478T= n.1681-5102T= n.1260+5478T= n.1680+5478T= c.265+5478T= (n.265+5478T=) | |
| 7 | g.147491520G= | CA1750805179 | CNTNAP2 | c.1777+5479G= (n.1777+5479G=) n.1639+5479G= n.1681-5101G= n.1260+5479G= n.1680+5479G= c.265+5479G= (n.265+5479G=) | |
| 7 | g.147491520G>T | CA1750805180 | CNTNAP2 | c.1777+5479G>T (n.1777+5479G>T) n.1639+5479G>T n.1681-5101G>T n.1260+5479G>T n.1680+5479G>T c.265+5479G>T (n.265+5479G>T) | dbSNP |
| 7 | g.147491527T>C | CA168735644 | CNTNAP2 | c.1777+5486T>C (n.1777+5486T>C) n.1639+5486T>C n.1681-5094T>C n.1260+5486T>C n.1680+5486T>C c.265+5486T>C (n.265+5486T>C) | dbSNP |
| 7 | g.147491527T= | CA1750805181 | CNTNAP2 | c.1777+5486T= (n.1777+5486T=) n.1639+5486T= n.1681-5094T= n.1260+5486T= n.1680+5486T= c.265+5486T= (n.265+5486T=) | |
| 7 | g.147491528A= | CA1750805182 | CNTNAP2 | c.1777+5487A= (n.1777+5487A=) n.1639+5487A= n.1681-5093A= n.1260+5487A= n.1680+5487A= c.265+5487A= (n.265+5487A=) | |
| 7 | g.147491528A>C | CA1750805183 | CNTNAP2 | c.1777+5487A>C (n.1777+5487A>C) n.1639+5487A>C n.1681-5093A>C n.1260+5487A>C n.1680+5487A>C c.265+5487A>C (n.265+5487A>C) | dbSNP |
| 7 | g.147491528A>T | CA2522548284 | CNTNAP2 | c.1777+5487A>T (n.1777+5487A>T) n.1639+5487A>T n.1681-5093A>T n.1260+5487A>T n.1680+5487A>T c.265+5487A>T (n.265+5487A>T) | |
| 7 | g.147491531A= | CA1750805184 | CNTNAP2 | c.1777+5490A= (n.1777+5490A=) n.1639+5490A= n.1681-5090A= n.1260+5490A= n.1680+5490A= c.265+5490A= (n.265+5490A=) | |
| 7 | g.147491531A>G | CA1750805185 | CNTNAP2 | c.1777+5490A>G (n.1777+5490A>G) n.1639+5490A>G n.1681-5090A>G n.1260+5490A>G n.1680+5490A>G c.265+5490A>G (n.265+5490A>G) | dbSNP |
| 7 | g.147491533C>A | CA168735645 | CNTNAP2 | c.1777+5492C>A (n.1777+5492C>A) n.1639+5492C>A n.1681-5088C>A n.1260+5492C>A n.1680+5492C>A c.265+5492C>A (n.265+5492C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491533C= | CA1750805186 | CNTNAP2 | c.1777+5492C= (n.1777+5492C=) n.1639+5492C= n.1681-5088C= n.1260+5492C= n.1680+5492C= c.265+5492C= (n.265+5492C=) | |
| 7 | g.147491538T>C | CA1108448237 | CNTNAP2 | c.1777+5497T>C (n.1777+5497T>C) n.1639+5497T>C n.1681-5083T>C n.1260+5497T>C n.1680+5497T>C c.265+5497T>C (n.265+5497T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491538T= | CA1750805187 | CNTNAP2 | c.1777+5497T= (n.1777+5497T=) n.1639+5497T= n.1681-5083T= n.1260+5497T= n.1680+5497T= c.265+5497T= (n.265+5497T=) | |
| 7 | g.147491539C= | CA1750805188 | CNTNAP2 | c.1777+5498C= (n.1777+5498C=) n.1639+5498C= n.1681-5082C= n.1260+5498C= n.1680+5498C= c.265+5498C= (n.265+5498C=) | |
| 7 | g.147491539C>T | CA1108448239 | CNTNAP2 | c.1777+5498C>T (n.1777+5498C>T) n.1639+5498C>T n.1681-5082C>T n.1260+5498C>T n.1680+5498C>T c.265+5498C>T (n.265+5498C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491540C= | CA1750805189 | CNTNAP2 | c.1777+5499C= (n.1777+5499C=) n.1639+5499C= n.1681-5081C= n.1260+5499C= n.1680+5499C= c.265+5499C= (n.265+5499C=) | |
| 7 | g.147491540C>T | CA168735646 | CNTNAP2 | c.1777+5499C>T (n.1777+5499C>T) n.1639+5499C>T n.1681-5081C>T n.1260+5499C>T n.1680+5499C>T c.265+5499C>T (n.265+5499C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491542C= | CA1750805190 | CNTNAP2 | c.1777+5501C= (n.1777+5501C=) n.1639+5501C= n.1681-5079C= n.1260+5501C= n.1680+5501C= c.265+5501C= (n.265+5501C=) | |
| 7 | g.147491542C>G | CA834864088 | CNTNAP2 | c.1777+5501C>G (n.1777+5501C>G) n.1639+5501C>G n.1681-5079C>G n.1260+5501C>G n.1680+5501C>G c.265+5501C>G (n.265+5501C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491543C= | CA1750805191 | CNTNAP2 | c.1777+5502C= (n.1777+5502C=) n.1639+5502C= n.1681-5078C= n.1260+5502C= n.1680+5502C= c.265+5502C= (n.265+5502C=) | |
| 7 | g.147491543C>T | CA1108448242 | CNTNAP2 | c.1777+5502C>T (n.1777+5502C>T) n.1639+5502C>T n.1681-5078C>T n.1260+5502C>T n.1680+5502C>T c.265+5502C>T (n.265+5502C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491547G>A | CA1750805193 | CNTNAP2 | c.1777+5506G>A (n.1777+5506G>A) n.1639+5506G>A n.1681-5074G>A n.1260+5506G>A n.1680+5506G>A c.265+5506G>A (n.265+5506G>A) | dbSNP |
| 7 | g.147491547G= | CA1750805192 | CNTNAP2 | c.1777+5506G= (n.1777+5506G=) n.1639+5506G= n.1681-5074G= n.1260+5506G= n.1680+5506G= c.265+5506G= (n.265+5506G=) | |
| 7 | g.147491548G>A | CA1108448243 | CNTNAP2 | c.1777+5507G>A (n.1777+5507G>A) n.1639+5507G>A n.1681-5073G>A n.1260+5507G>A n.1680+5507G>A c.265+5507G>A (n.265+5507G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491548G= | CA1750805194 | CNTNAP2 | c.1777+5507G= (n.1777+5507G=) n.1639+5507G= n.1681-5073G= n.1260+5507G= n.1680+5507G= c.265+5507G= (n.265+5507G=) | |
| 7 | g.147491550C= | CA1750805195 | CNTNAP2 | c.1777+5509C= (n.1777+5509C=) n.1639+5509C= n.1681-5071C= n.1260+5509C= n.1680+5509C= c.265+5509C= (n.265+5509C=) | |
| 7 | g.147491550C>G | CA1108448248 | CNTNAP2 | c.1777+5509C>G (n.1777+5509C>G) n.1639+5509C>G n.1681-5071C>G n.1260+5509C>G n.1680+5509C>G c.265+5509C>G (n.265+5509C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491550C>T | CA168735647 | CNTNAP2 | c.1777+5509C>T (n.1777+5509C>T) n.1639+5509C>T n.1681-5071C>T n.1260+5509C>T n.1680+5509C>T c.265+5509C>T (n.265+5509C>T) | dbSNP |
| 7 | g.147491552C= | CA1750805196 | CNTNAP2 | c.1777+5511C= (n.1777+5511C=) n.1639+5511C= n.1681-5069C= n.1260+5511C= n.1680+5511C= c.265+5511C= (n.265+5511C=) | |
| 7 | g.147491552C>T | CA834864098 | CNTNAP2 | c.1777+5511C>T (n.1777+5511C>T) n.1639+5511C>T n.1681-5069C>T n.1260+5511C>T n.1680+5511C>T c.265+5511C>T (n.265+5511C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491556A= | CA1750805197 | CNTNAP2 | c.1777+5515A= (n.1777+5515A=) n.1639+5515A= n.1681-5065A= n.1260+5515A= n.1680+5515A= c.265+5515A= (n.265+5515A=) | |
| 7 | g.147491556A>C | CA168735648 | CNTNAP2 | c.1777+5515A>C (n.1777+5515A>C) n.1639+5515A>C n.1681-5065A>C n.1260+5515A>C n.1680+5515A>C c.265+5515A>C (n.265+5515A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491559T>G | CA168735649 | CNTNAP2 | c.1777+5518T>G (n.1777+5518T>G) n.1639+5518T>G n.1681-5062T>G n.1260+5518T>G n.1680+5518T>G c.265+5518T>G (n.265+5518T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491559T= | CA1750805198 | CNTNAP2 | c.1777+5518T= (n.1777+5518T=) n.1639+5518T= n.1681-5062T= n.1260+5518T= n.1680+5518T= c.265+5518T= (n.265+5518T=) | |
| 7 | g.147491560C>T | CA2778338061 | CNTNAP2 | c.1777+5519C>T (n.1777+5519C>T) n.1639+5519C>T n.1681-5061C>T n.1260+5519C>T n.1680+5519C>T c.265+5519C>T (n.265+5519C>T) | |
| 7 | g.147491563G>A | CA578849057 | CNTNAP2 | c.1777+5522G>A (n.1777+5522G>A) n.1639+5522G>A n.1681-5058G>A n.1260+5522G>A n.1680+5522G>A c.265+5522G>A (n.265+5522G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491563G>C | CA834864100 | CNTNAP2 | c.1777+5522G>C (n.1777+5522G>C) n.1639+5522G>C n.1681-5058G>C n.1260+5522G>C n.1680+5522G>C c.265+5522G>C (n.265+5522G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491563G= | CA1750805199 | CNTNAP2 | c.1777+5522G= (n.1777+5522G=) n.1639+5522G= n.1681-5058G= n.1260+5522G= n.1680+5522G= c.265+5522G= (n.265+5522G=) | |
| 7 | g.147491565A= | CA1750805200 | CNTNAP2 | c.1777+5524A= (n.1777+5524A=) n.1639+5524A= n.1681-5056A= n.1260+5524A= n.1680+5524A= c.265+5524A= (n.265+5524A=) | |
| 7 | g.147491565A>G | CA834864103 | CNTNAP2 | c.1777+5524A>G (n.1777+5524A>G) n.1639+5524A>G n.1681-5056A>G n.1260+5524A>G n.1680+5524A>G c.265+5524A>G (n.265+5524A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491567G>A | CA2716165474 | CNTNAP2 | c.1777+5526G>A (n.1777+5526G>A) n.1639+5526G>A n.1681-5054G>A n.1260+5526G>A n.1680+5526G>A c.265+5526G>A (n.265+5526G>A) | dbSNP |
| 7 | g.147491570G>A | CA168735650 | CNTNAP2 | c.1777+5529G>A (n.1777+5529G>A) n.1639+5529G>A n.1681-5051G>A n.1260+5529G>A n.1680+5529G>A c.265+5529G>A (n.265+5529G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491570G= | CA1750805201 | CNTNAP2 | c.1777+5529G= (n.1777+5529G=) n.1639+5529G= n.1681-5051G= n.1260+5529G= n.1680+5529G= c.265+5529G= (n.265+5529G=) | |
| 7 | g.147491572G>A | CA834864107 | CNTNAP2 | c.1777+5531G>A (n.1777+5531G>A) n.1639+5531G>A n.1681-5049G>A n.1260+5531G>A n.1680+5531G>A c.265+5531G>A (n.265+5531G>A) | dbSNP |
| 7 | g.147491572G= | CA1750805202 | CNTNAP2 | c.1777+5531G= (n.1777+5531G=) n.1639+5531G= n.1681-5049G= n.1260+5531G= n.1680+5531G= c.265+5531G= (n.265+5531G=) | |
| 7 | g.147491573G>A | CA168735651 | CNTNAP2 | c.1777+5532G>A (n.1777+5532G>A) n.1639+5532G>A n.1681-5048G>A n.1260+5532G>A n.1680+5532G>A c.265+5532G>A (n.265+5532G>A) | dbSNP |
| 7 | g.147491573G>C | CA168735652 | CNTNAP2 | c.1777+5532G>C (n.1777+5532G>C) n.1639+5532G>C n.1681-5048G>C n.1260+5532G>C n.1680+5532G>C c.265+5532G>C (n.265+5532G>C) | dbSNP |
| 7 | g.147491573G= | CA1750805203 | CNTNAP2 | c.1777+5532G= (n.1777+5532G=) n.1639+5532G= n.1681-5048G= n.1260+5532G= n.1680+5532G= c.265+5532G= (n.265+5532G=) | |
| 7 | g.147491573G>T | CA1750805204 | CNTNAP2 | c.1777+5532G>T (n.1777+5532G>T) n.1639+5532G>T n.1681-5048G>T n.1260+5532G>T n.1680+5532G>T c.265+5532G>T (n.265+5532G>T) | dbSNP |
| 7 | g.147491575G>A | CA1108448258 | CNTNAP2 | c.1777+5534G>A (n.1777+5534G>A) n.1639+5534G>A n.1681-5046G>A n.1260+5534G>A n.1680+5534G>A c.265+5534G>A (n.265+5534G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491575G= | CA1750805206 | CNTNAP2 | c.1777+5534G= (n.1777+5534G=) n.1639+5534G= n.1681-5046G= n.1260+5534G= n.1680+5534G= c.265+5534G= (n.265+5534G=) | |
| 7 | g.147491575G>T | CA1750805205 | CNTNAP2 | c.1777+5534G>T (n.1777+5534G>T) n.1639+5534G>T n.1681-5046G>T n.1260+5534G>T n.1680+5534G>T c.265+5534G>T (n.265+5534G>T) | dbSNP |
| 7 | g.147491576C= | CA1750805207 | CNTNAP2 | c.1777+5535C= (n.1777+5535C=) n.1639+5535C= n.1681-5045C= n.1260+5535C= n.1680+5535C= c.265+5535C= (n.265+5535C=) | |
| 7 | g.147491576C>T | CA834864111 | CNTNAP2 | c.1777+5535C>T (n.1777+5535C>T) n.1639+5535C>T n.1681-5045C>T n.1260+5535C>T n.1680+5535C>T c.265+5535C>T (n.265+5535C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491584C= | CA1750805208 | CNTNAP2 | c.1777+5543C= (n.1777+5543C=) n.1639+5543C= n.1681-5037C= n.1260+5543C= n.1680+5543C= c.265+5543C= (n.265+5543C=) | |
| 7 | g.147491584C>T | CA1750805209 | CNTNAP2 | c.1777+5543C>T (n.1777+5543C>T) n.1639+5543C>T n.1681-5037C>T n.1260+5543C>T n.1680+5543C>T c.265+5543C>T (n.265+5543C>T) | dbSNP |
| 7 | g.147491586T>C | CA168735653 | CNTNAP2 | c.1777+5545T>C (n.1777+5545T>C) n.1639+5545T>C n.1681-5035T>C n.1260+5545T>C n.1680+5545T>C c.265+5545T>C (n.265+5545T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491586T= | CA1750805210 | CNTNAP2 | c.1777+5545T= (n.1777+5545T=) n.1639+5545T= n.1681-5035T= n.1260+5545T= n.1680+5545T= c.265+5545T= (n.265+5545T=) | |
| 7 | g.147491588C= | CA1750805211 | CNTNAP2 | c.1777+5547C= (n.1777+5547C=) n.1639+5547C= n.1681-5033C= n.1260+5547C= n.1680+5547C= c.265+5547C= (n.265+5547C=) | |
| 7 | g.147491588C>T | CA168735654 | CNTNAP2 | c.1777+5547C>T (n.1777+5547C>T) n.1639+5547C>T n.1681-5033C>T n.1260+5547C>T n.1680+5547C>T c.265+5547C>T (n.265+5547C>T) | dbSNP |
| 7 | g.147491590C= | CA1750805212 | CNTNAP2 | c.1777+5549C= (n.1777+5549C=) n.1639+5549C= n.1681-5031C= n.1260+5549C= n.1680+5549C= c.265+5549C= (n.265+5549C=) | |
| 7 | g.147491590C>G | CA168735655 | CNTNAP2 | c.1777+5549C>G (n.1777+5549C>G) n.1639+5549C>G n.1681-5031C>G n.1260+5549C>G n.1680+5549C>G c.265+5549C>G (n.265+5549C>G) | dbSNP |
| 7 | g.147491590C>T | CA1750805213 | CNTNAP2 | c.1777+5549C>T (n.1777+5549C>T) n.1639+5549C>T n.1681-5031C>T n.1260+5549C>T n.1680+5549C>T c.265+5549C>T (n.265+5549C>T) | dbSNP |
| 7 | g.147491591C>A | CA1750805215 | CNTNAP2 | c.1777+5550C>A (n.1777+5550C>A) n.1639+5550C>A n.1681-5030C>A n.1260+5550C>A n.1680+5550C>A c.265+5550C>A (n.265+5550C>A) | dbSNP |
| 7 | g.147491591C= | CA1750805214 | CNTNAP2 | c.1777+5550C= (n.1777+5550C=) n.1639+5550C= n.1681-5030C= n.1260+5550C= n.1680+5550C= c.265+5550C= (n.265+5550C=) | |
| 7 | g.147491592A= | CA1750805216 | CNTNAP2 | c.1777+5551A= (n.1777+5551A=) n.1639+5551A= n.1681-5029A= n.1260+5551A= n.1680+5551A= c.265+5551A= (n.265+5551A=) | |
| 7 | g.147491592A>G | CA578849165 | CNTNAP2 | c.1777+5551A>G (n.1777+5551A>G) n.1639+5551A>G n.1681-5029A>G n.1260+5551A>G n.1680+5551A>G c.265+5551A>G (n.265+5551A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491593G>A | CA168735656 | CNTNAP2 | c.1777+5552G>A (n.1777+5552G>A) n.1639+5552G>A n.1681-5028G>A n.1260+5552G>A n.1680+5552G>A c.265+5552G>A (n.265+5552G>A) | dbSNP |
| 7 | g.147491593G>C | CA1750805218 | CNTNAP2 | c.1777+5552G>C (n.1777+5552G>C) n.1639+5552G>C n.1681-5028G>C n.1260+5552G>C n.1680+5552G>C c.265+5552G>C (n.265+5552G>C) | dbSNP |
| 7 | g.147491593G= | CA1750805217 | CNTNAP2 | c.1777+5552G= (n.1777+5552G=) n.1639+5552G= n.1681-5028G= n.1260+5552G= n.1680+5552G= c.265+5552G= (n.265+5552G=) | |
| 7 | g.147491593G>T | CA12550222 | CNTNAP2 | c.1777+5552G>T (n.1777+5552G>T) n.1639+5552G>T n.1681-5028G>T n.1260+5552G>T n.1680+5552G>T c.265+5552G>T (n.265+5552G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147491597A= | CA1750805219 | CNTNAP2 | c.1777+5556A= (n.1777+5556A=) n.1639+5556A= n.1681-5024A= n.1260+5556A= n.1680+5556A= c.265+5556A= (n.265+5556A=) | |
| 7 | g.147491597A>C | CA834864119 | CNTNAP2 | c.1777+5556A>C (n.1777+5556A>C) n.1639+5556A>C n.1681-5024A>C n.1260+5556A>C n.1680+5556A>C c.265+5556A>C (n.265+5556A>C) | dbSNP |
| 7 | g.147491599A= | CA1750805220 | CNTNAP2 | c.1777+5558A= (n.1777+5558A=) n.1639+5558A= n.1681-5022A= n.1260+5558A= n.1680+5558A= c.265+5558A= (n.265+5558A=) | |
| 7 | g.147491599A>T | CA1750805221 | CNTNAP2 | c.1777+5558A>T (n.1777+5558A>T) n.1639+5558A>T n.1681-5022A>T n.1260+5558A>T n.1680+5558A>T c.265+5558A>T (n.265+5558A>T) | dbSNP |