Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.146778306A=CA1750436698CNTNAP2c.208+3925A= (n.208+3925A=)
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n.137+3925A>G
 dbSNP
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 dbSNP
7g.146778310A>TCA168644856CNTNAP2c.208+3929A>T (n.208+3929A>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
7g.146778319dupCA834841353CNTNAP2c.208+3938dup (n.208+3938dup)
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 dbSNP
7g.146778321G>CCA168644858CNTNAP2c.208+3940G>C (n.208+3940G>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778321G=CA1750436704CNTNAP2c.208+3940G= (n.208+3940G=)
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7g.146778325A>TCA1108379678CNTNAP2c.208+3944A>T (n.208+3944A>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778327G>CCA834841354CNTNAP2c.208+3946G>C (n.208+3946G>C)
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 dbSNP
7g.146778327G=CA1750436706CNTNAP2c.208+3946G= (n.208+3946G=)
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7g.146778328G=CA1750436707CNTNAP2c.208+3947G= (n.208+3947G=)
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7g.146778328G>TCA168644859CNTNAP2c.208+3947G>T (n.208+3947G>T)
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 dbSNP
7g.146778329T>CCA834841357CNTNAP2c.208+3948T>C (n.208+3948T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778329T>GCA2716069597CNTNAP2c.208+3948T>G (n.208+3948T>G)
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 dbSNP
7g.146778329T=CA1750436708CNTNAP2c.208+3948T= (n.208+3948T=)
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7g.146778331C=CA1750436709CNTNAP2c.208+3950C= (n.208+3950C=)
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7g.146778331C>TCA168644860CNTNAP2c.208+3950C>T (n.208+3950C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778332T>GCA1750436711CNTNAP2c.208+3951T>G (n.208+3951T>G)
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 dbSNP
7g.146778332T=CA1750436710CNTNAP2c.208+3951T= (n.208+3951T=)
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7g.146778336C=CA1750436712CNTNAP2c.208+3955C= (n.208+3955C=)
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7g.146778336C>TCA1750436713CNTNAP2c.208+3955C>T (n.208+3955C>T)
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 dbSNP
7g.146778338A=CA1750436714CNTNAP2c.208+3957A= (n.208+3957A=)
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7g.146778338A>GCA1108379684CNTNAP2c.208+3957A>G (n.208+3957A>G)
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n.137+3957A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778341C=CA1750436715CNTNAP2c.208+3960C= (n.208+3960C=)
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7g.146778341C>GCA2716041463CNTNAP2c.208+3960C>G (n.208+3960C>G)
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n.137+3960C>G
 dbSNP
7g.146778341C>TCA578592091CNTNAP2c.208+3960C>T (n.208+3960C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778347C=CA1750436716CNTNAP2c.208+3966C= (n.208+3966C=)
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7g.146778347C>TCA578592092CNTNAP2c.208+3966C>T (n.208+3966C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778347_146778349delinsCATCA1750436717CNTNAP2c.208+3966_208+3968delinsCAT (n.208+3966_208+3968delinsCAT)
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7g.146778348_146778349delCA1750436718CNTNAP2c.208+3967_208+3968del (n.208+3967_208+3968del)
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 dbSNP
7g.146778350C=CA1750436719CNTNAP2c.208+3969C= (n.208+3969C=)
n.75+3969C=
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7g.146778350C>TCA834841365CNTNAP2c.208+3969C>T (n.208+3969C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778351T>GCA1108379688CNTNAP2c.208+3970T>G (n.208+3970T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778351T=CA1750436720CNTNAP2c.208+3970T= (n.208+3970T=)
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7g.146778352G>TCA2503441790CNTNAP2c.208+3971G>T (n.208+3971G>T)
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7g.146778355A=CA1750436721CNTNAP2c.208+3974A= (n.208+3974A=)
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7g.146778355A>GCA834841370CNTNAP2c.208+3974A>G (n.208+3974A>G)
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n.137+3974A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778356T>CCA834841374CNTNAP2c.208+3975T>C (n.208+3975T>C)
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 dbSNP
7g.146778356T=CA1750436722CNTNAP2c.208+3975T= (n.208+3975T=)
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7g.146778357A=CA1750436723CNTNAP2c.208+3976A= (n.208+3976A=)
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7g.146778357A>CCA1750436724CNTNAP2c.208+3976A>C (n.208+3976A>C)
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n.137+3976A>C
 dbSNP
7g.146778359T>CCA2778317855CNTNAP2c.208+3978T>C (n.208+3978T>C)
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n.137+3978T>C
7g.146778365_146778371delinsTGTCAGGCA1750436725CNTNAP2c.208+3984_208+3990delinsTGTCAGG (n.208+3984_208+3990delinsTGTCAGG)
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7g.146778367_146778372delCA834841376CNTNAP2c.208+3986_208+3991del (n.208+3986_208+3991del)
n.75+3986_75+3991del
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n.59-3842_59-3837del
n.137+3986_137+3991del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778371G>ACA2740898669CNTNAP2c.208+3990G>A (n.208+3990G>A)
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n.59-3838G>A
n.137+3990G>A
7g.146778375C>ACA834841379CNTNAP2c.208+3994C>A (n.208+3994C>A)
n.75+3994C>A
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n.59-3834C>A
n.137+3994C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778375C=CA1750436726CNTNAP2c.208+3994C= (n.208+3994C=)
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7g.146778375C>TCA834841380CNTNAP2c.208+3994C>T (n.208+3994C>T)
n.75+3994C>T
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 dbSNP
7g.146778377G>ACA1750436728CNTNAP2c.208+3996G>A (n.208+3996G>A)
n.75+3996G>A
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n.59-3832G>A
n.137+3996G>A
 dbSNP
7g.146778377G=CA1750436727CNTNAP2c.208+3996G= (n.208+3996G=)
n.75+3996G=
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n.59-3832G=
n.137+3996G=
7g.146778378T>CCA1108379694CNTNAP2c.208+3997T>C (n.208+3997T>C)
n.75+3997T>C
n.111+3997T>C
n.59-3831T>C
n.137+3997T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778378T=CA1750436729CNTNAP2c.208+3997T= (n.208+3997T=)
n.75+3997T=
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n.59-3831T=
n.137+3997T=
7g.146778380C>ACA2519648261CNTNAP2c.208+3999C>A (n.208+3999C>A)
n.75+3999C>A
n.111+3999C>A
n.59-3829C>A
n.137+3999C>A
7g.146778381A=CA1750436730CNTNAP2c.208+4000A= (n.208+4000A=)
n.75+4000A=
n.111+4000A=
n.59-3828A=
n.137+4000A=
7g.146778381A>TCA1108379695CNTNAP2c.208+4000A>T (n.208+4000A>T)
n.75+4000A>T
n.111+4000A>T
n.59-3828A>T
n.137+4000A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778383G>ACA168644861CNTNAP2c.208+4002G>A (n.208+4002G>A)
n.75+4002G>A
n.111+4002G>A
n.59-3826G>A
n.137+4002G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778383G=CA1750436731CNTNAP2c.208+4002G= (n.208+4002G=)
n.75+4002G=
n.111+4002G=
n.59-3826G=
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7g.146778384G=CA1750436732CNTNAP2c.208+4003G= (n.208+4003G=)
n.75+4003G=
n.111+4003G=
n.59-3825G=
n.137+4003G=
7g.146778384G>TCA1750436733CNTNAP2c.208+4003G>T (n.208+4003G>T)
n.75+4003G>T
n.111+4003G>T
n.59-3825G>T
n.137+4003G>T
 dbSNP
7g.146778389A>CCA652236804CNTNAP2c.208+4008A>C (n.208+4008A>C)
n.75+4008A>C
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n.59-3820A>C
n.137+4008A>C
 COSMIC
7g.146778390G>ACA168644862CNTNAP2c.208+4009G>A (n.208+4009G>A)
n.75+4009G>A
n.111+4009G>A
n.59-3819G>A
n.137+4009G>A
 dbSNP
7g.146778390G=CA1750436734CNTNAP2c.208+4009G= (n.208+4009G=)
n.75+4009G=
n.111+4009G=
n.59-3819G=
n.137+4009G=
7g.146778390G>TCA1750436735CNTNAP2c.208+4009G>T (n.208+4009G>T)
n.75+4009G>T
n.111+4009G>T
n.59-3819G>T
n.137+4009G>T
 dbSNP
7g.146778391T>CCA834841386CNTNAP2c.208+4010T>C (n.208+4010T>C)
n.75+4010T>C
n.111+4010T>C
n.59-3818T>C
n.137+4010T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.75+4010T=
n.111+4010T=
n.59-3818T=
n.137+4010T=
7g.146778392A=CA1750436737CNTNAP2c.208+4011A= (n.208+4011A=)
n.75+4011A=
n.111+4011A=
n.59-3817A=
n.137+4011A=
7g.146778392A>GCA1750436738CNTNAP2c.208+4011A>G (n.208+4011A>G)
n.75+4011A>G
n.111+4011A>G
n.59-3817A>G
n.137+4011A>G
 dbSNP
7g.146778394G>ACA578592095CNTNAP2c.208+4013G>A (n.208+4013G>A)
n.75+4013G>A
n.111+4013G>A
n.59-3815G>A
n.137+4013G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778394G=CA1750436739CNTNAP2c.208+4013G= (n.208+4013G=)
n.75+4013G=
n.111+4013G=
n.59-3815G=
n.137+4013G=
7g.146778395G>CCA2778317856CNTNAP2c.208+4014G>C (n.208+4014G>C)
n.75+4014G>C
n.111+4014G>C
n.59-3814G>C
n.137+4014G>C
7g.146778402T>GCA1750436741CNTNAP2c.208+4021T>G (n.208+4021T>G)
n.75+4021T>G
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n.59-3807T>G
n.137+4021T>G
 dbSNP
7g.146778402T=CA1750436740CNTNAP2c.208+4021T= (n.208+4021T=)
n.75+4021T=
n.111+4021T=
n.59-3807T=
n.137+4021T=
7g.146778404A>TCA2716261925CNTNAP2c.208+4023A>T (n.208+4023A>T)
n.75+4023A>T
n.111+4023A>T
n.59-3805A>T
n.137+4023A>T
 dbSNP

Number of alleles fetched