Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.144552745A=CA1826389820ARHGAP39c.596+2815T= (n.596+2815T=)
c.164+2815T= (n.164+2815T=)
c.125+2815T= (n.125+2815T=)
8g.144552745A>TCA848895417ARHGAP39c.596+2815T>A (n.596+2815T>A)
c.164+2815T>A (n.164+2815T>A)
c.125+2815T>A (n.125+2815T>A)
dbSNP
8g.144552746C>ACA187670251ARHGAP39c.596+2814G>T (n.596+2814G>T)
c.164+2814G>T (n.164+2814G>T)
c.125+2814G>T (n.125+2814G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552746C=CA1826389821ARHGAP39c.596+2814G= (n.596+2814G=)
c.164+2814G= (n.164+2814G=)
c.125+2814G= (n.125+2814G=)
8g.144552746C>TCA187670254ARHGAP39c.596+2814G>A (n.596+2814G>A)
c.164+2814G>A (n.164+2814G>A)
c.125+2814G>A (n.125+2814G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552747G>ACA848895418ARHGAP39c.596+2813C>T (n.596+2813C>T)
c.164+2813C>T (n.164+2813C>T)
c.125+2813C>T (n.125+2813C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552747G=CA1826389822ARHGAP39c.596+2813C= (n.596+2813C=)
c.164+2813C= (n.164+2813C=)
c.125+2813C= (n.125+2813C=)
8g.144552747G>TCA1826389823ARHGAP39c.596+2813C>A (n.596+2813C>A)
c.164+2813C>A (n.164+2813C>A)
c.125+2813C>A (n.125+2813C>A)
dbSNP
8g.144552749C=CA1826389824ARHGAP39c.596+2811G= (n.596+2811G=)
c.164+2811G= (n.164+2811G=)
c.125+2811G= (n.125+2811G=)
8g.144552749C>GCA585833700ARHGAP39c.596+2811G>C (n.596+2811G>C)
c.164+2811G>C (n.164+2811G>C)
c.125+2811G>C (n.125+2811G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552753A>GCA2718729715ARHGAP39c.596+2807T>C (n.596+2807T>C)
c.164+2807T>C (n.164+2807T>C)
c.125+2807T>C (n.125+2807T>C)
dbSNP
8g.144552753A>TCA2782589453ARHGAP39c.596+2807T>A (n.596+2807T>A)
c.164+2807T>A (n.164+2807T>A)
c.125+2807T>A (n.125+2807T>A)
8g.144552755T>GCA187670265ARHGAP39c.596+2805A>C (n.596+2805A>C)
c.164+2805A>C (n.164+2805A>C)
c.125+2805A>C (n.125+2805A>C)
dbSNP
8g.144552755T=CA1826389825ARHGAP39c.596+2805A= (n.596+2805A=)
c.164+2805A= (n.164+2805A=)
c.125+2805A= (n.125+2805A=)
8g.144552757T>CCA187670273ARHGAP39c.596+2803A>G (n.596+2803A>G)
c.164+2803A>G (n.164+2803A>G)
c.125+2803A>G (n.125+2803A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552757T=CA1826389826ARHGAP39c.596+2803A= (n.596+2803A=)
c.164+2803A= (n.164+2803A=)
c.125+2803A= (n.125+2803A=)
8g.144552759C>TCA2782589454ARHGAP39c.596+2801G>A (n.596+2801G>A)
c.164+2801G>A (n.164+2801G>A)
c.125+2801G>A (n.125+2801G>A)
8g.144552760T>ACA187670276ARHGAP39c.596+2800A>T (n.596+2800A>T)
c.164+2800A>T (n.164+2800A>T)
c.125+2800A>T (n.125+2800A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552760T=CA1826389827ARHGAP39c.596+2800A= (n.596+2800A=)
c.164+2800A= (n.164+2800A=)
c.125+2800A= (n.125+2800A=)
8g.144552762A=CA1826389828ARHGAP39c.596+2798T= (n.596+2798T=)
c.164+2798T= (n.164+2798T=)
c.125+2798T= (n.125+2798T=)
8g.144552762A>GCA848895427ARHGAP39c.596+2798T>C (n.596+2798T>C)
c.164+2798T>C (n.164+2798T>C)
c.125+2798T>C (n.125+2798T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552762A>TCA1826389829ARHGAP39c.596+2798T>A (n.596+2798T>A)
c.164+2798T>A (n.164+2798T>A)
c.125+2798T>A (n.125+2798T>A)
dbSNP
8g.144552764G>CCA1826389830ARHGAP39c.596+2796C>G (n.596+2796C>G)
c.164+2796C>G (n.164+2796C>G)
c.125+2796C>G (n.125+2796C>G)
dbSNP
8g.144552764G=CA1826389831ARHGAP39c.596+2796C= (n.596+2796C=)
c.164+2796C= (n.164+2796C=)
c.125+2796C= (n.125+2796C=)
8g.144552765G>ACA585833702ARHGAP39c.596+2795C>T (n.596+2795C>T)
c.164+2795C>T (n.164+2795C>T)
c.125+2795C>T (n.125+2795C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552765G=CA1826389832ARHGAP39c.596+2795C= (n.596+2795C=)
c.164+2795C= (n.164+2795C=)
c.125+2795C= (n.125+2795C=)
8g.144552772C>ACA1826389834ARHGAP39c.596+2788G>T (n.596+2788G>T)
c.164+2788G>T (n.164+2788G>T)
c.125+2788G>T (n.125+2788G>T)
dbSNP
8g.144552772C=CA1826389833ARHGAP39c.596+2788G= (n.596+2788G=)
c.164+2788G= (n.164+2788G=)
c.125+2788G= (n.125+2788G=)
8g.144552777C=CA1826389835ARHGAP39c.596+2783G= (n.596+2783G=)
c.164+2783G= (n.164+2783G=)
c.125+2783G= (n.125+2783G=)
8g.144552777C>TCA848895430ARHGAP39c.596+2783G>A (n.596+2783G>A)
c.164+2783G>A (n.164+2783G>A)
c.125+2783G>A (n.125+2783G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552779C=CA1826389836ARHGAP39c.596+2781G= (n.596+2781G=)
c.164+2781G= (n.164+2781G=)
c.125+2781G= (n.125+2781G=)
8g.144552779C>TCA187670279ARHGAP39c.596+2781G>A (n.596+2781G>A)
c.164+2781G>A (n.164+2781G>A)
c.125+2781G>A (n.125+2781G>A)
dbSNP
8g.144552783C=CA1826389837ARHGAP39c.596+2777G= (n.596+2777G=)
c.164+2777G= (n.164+2777G=)
c.125+2777G= (n.125+2777G=)
8g.144552783C>TCA585833703ARHGAP39c.596+2777G>A (n.596+2777G>A)
c.164+2777G>A (n.164+2777G>A)
c.125+2777G>A (n.125+2777G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552788G>TCA1120290336ARHGAP39c.596+2772C>A (n.596+2772C>A)
c.164+2772C>A (n.164+2772C>A)
c.125+2772C>A (n.125+2772C>A)
8g.144552789T>CCA1826389839ARHGAP39c.596+2771A>G (n.596+2771A>G)
c.164+2771A>G (n.164+2771A>G)
c.125+2771A>G (n.125+2771A>G)
dbSNP
8g.144552789T=CA1826389838ARHGAP39c.596+2771A= (n.596+2771A=)
c.164+2771A= (n.164+2771A=)
c.125+2771A= (n.125+2771A=)
8g.144552791T>CCA1120290338ARHGAP39c.596+2769A>G (n.596+2769A>G)
c.164+2769A>G (n.164+2769A>G)
c.125+2769A>G (n.125+2769A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552791T=CA1826389840ARHGAP39c.596+2769A= (n.596+2769A=)
c.164+2769A= (n.164+2769A=)
c.125+2769A= (n.125+2769A=)
8g.144552793T>GCA1826389841ARHGAP39c.596+2767A>C (n.596+2767A>C)
c.164+2767A>C (n.164+2767A>C)
c.125+2767A>C (n.125+2767A>C)
dbSNP
8g.144552793T=CA1826389842ARHGAP39c.596+2767A= (n.596+2767A=)
c.164+2767A= (n.164+2767A=)
c.125+2767A= (n.125+2767A=)
8g.144552795A=CA1826389843ARHGAP39c.596+2765T= (n.596+2765T=)
c.164+2765T= (n.164+2765T=)
c.125+2765T= (n.125+2765T=)
8g.144552795A>GCA1120290343ARHGAP39c.596+2765T>C (n.596+2765T>C)
c.164+2765T>C (n.164+2765T>C)
c.125+2765T>C (n.125+2765T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552795_144552799delinsATTTCCA1826389844ARHGAP39c.596+2761_596+2765delinsGAAAT (n.596+2761_596+2765delinsGAAAT)
c.164+2761_164+2765delinsGAAAT (n.164+2761_164+2765delinsGAAAT)
c.125+2761_125+2765delinsGAAAT (n.125+2761_125+2765delinsGAAAT)
8g.144552799_144552802delCA1120290345ARHGAP39c.596+2761_596+2764del (n.596+2761_596+2764del)
c.164+2761_164+2764del (n.164+2761_164+2764del)
c.125+2761_125+2764del (n.125+2761_125+2764del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552797T>CCA2782589455ARHGAP39c.596+2763A>G (n.596+2763A>G)
c.164+2763A>G (n.164+2763A>G)
c.125+2763A>G (n.125+2763A>G)
8g.144552798T=CA1826389845ARHGAP39c.596+2762A= (n.596+2762A=)
c.164+2762A= (n.164+2762A=)
c.125+2762A= (n.125+2762A=)
8g.144552799dupCA187670282ARHGAP39c.596+2761dup (n.596+2761dup)
c.164+2761dup (n.164+2761dup)
c.125+2761dup (n.125+2761dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552799_144552802delinsCTTTCA1826389846ARHGAP39c.596+2758_596+2761delinsAAAG (n.596+2758_596+2761delinsAAAG)
c.164+2758_164+2761delinsAAAG (n.164+2758_164+2761delinsAAAG)
c.125+2758_125+2761delinsAAAG (n.125+2758_125+2761delinsAAAG)
8g.144552800T>CCA585833712ARHGAP39c.596+2760A>G (n.596+2760A>G)
c.164+2760A>G (n.164+2760A>G)
c.125+2760A>G (n.125+2760A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552800T=CA1826389847ARHGAP39c.596+2760A= (n.596+2760A=)
c.164+2760A= (n.164+2760A=)
c.125+2760A= (n.125+2760A=)
8g.144552811dupCA585833711ARHGAP39c.596+2760dup (n.596+2760dup)
c.164+2760dup (n.164+2760dup)
c.125+2760dup (n.125+2760dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552810_144552811dupCA1120290360ARHGAP39c.596+2759_596+2760dup (n.596+2759_596+2760dup)
c.164+2759_164+2760dup (n.164+2759_164+2760dup)
c.125+2759_125+2760dup (n.125+2759_125+2760dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552811delCA187670286ARHGAP39c.596+2760del (n.596+2760del)
c.164+2760del (n.164+2760del)
c.125+2760del (n.125+2760del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552810_144552811delCA585833707ARHGAP39c.596+2759_596+2760del (n.596+2759_596+2760del)
c.164+2759_164+2760del (n.164+2759_164+2760del)
c.125+2759_125+2760del (n.125+2759_125+2760del)
gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552809_144552811delCA585833704ARHGAP39c.596+2758_596+2760del (n.596+2758_596+2760del)
c.164+2758_164+2760del (n.164+2758_164+2760del)
c.125+2758_125+2760del (n.125+2758_125+2760del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552808_144552811delCA1120290353ARHGAP39c.596+2757_596+2760del (n.596+2757_596+2760del)
c.164+2757_164+2760del (n.164+2757_164+2760del)
c.125+2757_125+2760del (n.125+2757_125+2760del)
gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552801T=CA1826389848ARHGAP39c.596+2759A= (n.596+2759A=)
c.164+2759A= (n.164+2759A=)
c.125+2759A= (n.125+2759A=)
8g.144552801_144552802insCCA918392066ARHGAP39c.596+2758_596+2759insG (n.596+2758_596+2759insG)
c.164+2758_164+2759insG (n.164+2758_164+2759insG)
c.125+2758_125+2759insG (n.125+2758_125+2759insG)
dbSNP
8g.144552802T>GCA1826389850ARHGAP39c.596+2758A>C (n.596+2758A>C)
c.164+2758A>C (n.164+2758A>C)
c.125+2758A>C (n.125+2758A>C)
dbSNP
8g.144552802T=CA1826389849ARHGAP39c.596+2758A= (n.596+2758A=)
c.164+2758A= (n.164+2758A=)
c.125+2758A= (n.125+2758A=)
8g.144552803T>CCA2782589458ARHGAP39c.596+2757A>G (n.596+2757A>G)
c.164+2757A>G (n.164+2757A>G)
c.125+2757A>G (n.125+2757A>G)
8g.144552804T>GCA585833714ARHGAP39c.596+2756A>C (n.596+2756A>C)
c.164+2756A>C (n.164+2756A>C)
c.125+2756A>C (n.125+2756A>C)
dbSNP gnomAD v2
8g.144552804T=CA1826389851ARHGAP39c.596+2756A= (n.596+2756A=)
c.164+2756A= (n.164+2756A=)
c.125+2756A= (n.125+2756A=)
8g.144552807T>ACA1826389853ARHGAP39c.596+2753A>T (n.596+2753A>T)
c.164+2753A>T (n.164+2753A>T)
c.125+2753A>T (n.125+2753A>T)
dbSNP
8g.144552807T=CA1826389852ARHGAP39c.596+2753A= (n.596+2753A=)
c.164+2753A= (n.164+2753A=)
c.125+2753A= (n.125+2753A=)
8g.144552808T>CCA187670290ARHGAP39c.596+2752A>G (n.596+2752A>G)
c.164+2752A>G (n.164+2752A>G)
c.125+2752A>G (n.125+2752A>G)
dbSNP
8g.144552808T=CA1826389854ARHGAP39c.596+2752A= (n.596+2752A=)
c.164+2752A= (n.164+2752A=)
c.125+2752A= (n.125+2752A=)
8g.144552811T>ACA187670295ARHGAP39c.596+2749A>T (n.596+2749A>T)
c.164+2749A>T (n.164+2749A>T)
c.125+2749A>T (n.125+2749A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552811T>CCA1120290364ARHGAP39c.596+2749A>G (n.596+2749A>G)
c.164+2749A>G (n.164+2749A>G)
c.125+2749A>G (n.125+2749A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552811T=CA1826389855ARHGAP39c.596+2749A= (n.596+2749A=)
c.164+2749A= (n.164+2749A=)
c.125+2749A= (n.125+2749A=)
8g.144552812C>TCA1120290366ARHGAP39c.596+2748G>A (n.596+2748G>A)
c.164+2748G>A (n.164+2748G>A)
c.125+2748G>A (n.125+2748G>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552814dupCA187670307ARHGAP39c.596+2748dup (n.596+2748dup)
c.164+2748dup (n.164+2748dup)
c.125+2748dup (n.125+2748dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552813C=CA1826389856ARHGAP39c.596+2747G= (n.596+2747G=)
c.164+2747G= (n.164+2747G=)
c.125+2747G= (n.125+2747G=)
8g.144552813C>TCA1120290367ARHGAP39c.596+2747G>A (n.596+2747G>A)
c.164+2747G>A (n.164+2747G>A)
c.125+2747G>A (n.125+2747G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552814C=CA1826389858ARHGAP39c.596+2746G= (n.596+2746G=)
c.164+2746G= (n.164+2746G=)
c.125+2746G= (n.125+2746G=)
8g.144552814C>GCA1826389857ARHGAP39c.596+2746G>C (n.596+2746G>C)
c.164+2746G>C (n.164+2746G>C)
c.125+2746G>C (n.125+2746G>C)
dbSNP
8g.144552814C>TCA1120290368ARHGAP39c.596+2746G>A (n.596+2746G>A)
c.164+2746G>A (n.164+2746G>A)
c.125+2746G>A (n.125+2746G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552814_144552815delinsCTCA1826389859ARHGAP39c.596+2745_596+2746delinsAG (n.596+2745_596+2746delinsAG)
c.164+2745_164+2746delinsAG (n.164+2745_164+2746delinsAG)
c.125+2745_125+2746delinsAG (n.125+2745_125+2746delinsAG)
8g.144552815delCA187670314ARHGAP39c.596+2745del (n.596+2745del)
c.164+2745del (n.164+2745del)
c.125+2745del (n.125+2745del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552815T>CCA585833716ARHGAP39c.596+2745A>G (n.596+2745A>G)
c.164+2745A>G (n.164+2745A>G)
c.125+2745A>G (n.125+2745A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552815T=CA1826389860ARHGAP39c.596+2745A= (n.596+2745A=)
c.164+2745A= (n.164+2745A=)
c.125+2745A= (n.125+2745A=)
8g.144552818G>ACA848895443ARHGAP39c.596+2742C>T (n.596+2742C>T)
c.164+2742C>T (n.164+2742C>T)
c.125+2742C>T (n.125+2742C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552818G=CA1826389861ARHGAP39c.596+2742C= (n.596+2742C=)
c.164+2742C= (n.164+2742C=)
c.125+2742C= (n.125+2742C=)
8g.144552818G>TCA1120290369ARHGAP39c.596+2742C>A (n.596+2742C>A)
c.164+2742C>A (n.164+2742C>A)
c.125+2742C>A (n.125+2742C>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552819C=CA1826389862ARHGAP39c.596+2741G= (n.596+2741G=)
c.164+2741G= (n.164+2741G=)
c.125+2741G= (n.125+2741G=)
8g.144552819C>TCA585833718ARHGAP39c.596+2741G>A (n.596+2741G>A)
c.164+2741G>A (n.164+2741G>A)
c.125+2741G>A (n.125+2741G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552820G>ACA187670330ARHGAP39c.596+2740C>T (n.596+2740C>T)
c.164+2740C>T (n.164+2740C>T)
c.125+2740C>T (n.125+2740C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552820G>CCA1826389864ARHGAP39c.596+2740C>G (n.596+2740C>G)
c.164+2740C>G (n.164+2740C>G)
c.125+2740C>G (n.125+2740C>G)
dbSNP
8g.144552820G=CA1826389863ARHGAP39c.596+2740C= (n.596+2740C=)
c.164+2740C= (n.164+2740C=)
c.125+2740C= (n.125+2740C=)
8g.144552824T>GCA187670337ARHGAP39c.596+2736A>C (n.596+2736A>C)
c.164+2736A>C (n.164+2736A>C)
c.125+2736A>C (n.125+2736A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552824T=CA1826389865ARHGAP39c.596+2736A= (n.596+2736A=)
c.164+2736A= (n.164+2736A=)
c.125+2736A= (n.125+2736A=)
8g.144552831A>CCA2718729743ARHGAP39c.596+2729T>G (n.596+2729T>G)
c.164+2729T>G (n.164+2729T>G)
c.125+2729T>G (n.125+2729T>G)
dbSNP
8g.144552832T>ACA12887637ARHGAP39c.596+2728A>T (n.596+2728A>T)
c.164+2728A>T (n.164+2728A>T)
c.125+2728A>T (n.125+2728A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552832T=CA1826389866ARHGAP39c.596+2728A= (n.596+2728A=)
c.164+2728A= (n.164+2728A=)
c.125+2728A= (n.125+2728A=)
8g.144552833A=CA1826389867ARHGAP39c.596+2727T= (n.596+2727T=)
c.164+2727T= (n.164+2727T=)
c.125+2727T= (n.125+2727T=)
8g.144552833A>GCA848895445ARHGAP39c.596+2727T>C (n.596+2727T>C)
c.164+2727T>C (n.164+2727T>C)
c.125+2727T>C (n.125+2727T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552834T>CCA187670344ARHGAP39c.596+2726A>G (n.596+2726A>G)
c.164+2726A>G (n.164+2726A>G)
c.125+2726A>G (n.125+2726A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552834T=CA1826389868ARHGAP39c.596+2726A= (n.596+2726A=)
c.164+2726A= (n.164+2726A=)
c.125+2726A= (n.125+2726A=)
8g.144552835A=CA1826389869ARHGAP39c.596+2725T= (n.596+2725T=)
c.164+2725T= (n.164+2725T=)
c.125+2725T= (n.125+2725T=)
8g.144552835A>CCA585833721ARHGAP39c.596+2725T>G (n.596+2725T>G)
c.164+2725T>G (n.164+2725T>G)
c.125+2725T>G (n.125+2725T>G)
dbSNP gnomAD v2
8g.144552835A>GCA1826389870ARHGAP39c.596+2725T>C (n.596+2725T>C)
c.164+2725T>C (n.164+2725T>C)
c.125+2725T>C (n.125+2725T>C)
dbSNP
8g.144552839T>GCA848895449ARHGAP39c.596+2721A>C (n.596+2721A>C)
c.164+2721A>C (n.164+2721A>C)
c.125+2721A>C (n.125+2721A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552839T=CA1826389871ARHGAP39c.596+2721A= (n.596+2721A=)
c.164+2721A= (n.164+2721A=)
c.125+2721A= (n.125+2721A=)
8g.144552841T>CCA585833722ARHGAP39c.596+2719A>G (n.596+2719A>G)
c.164+2719A>G (n.164+2719A>G)
c.125+2719A>G (n.125+2719A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552841T=CA1826389872ARHGAP39c.596+2719A= (n.596+2719A=)
c.164+2719A= (n.164+2719A=)
c.125+2719A= (n.125+2719A=)
8g.144552844C=CA1826389873ARHGAP39c.596+2716G= (n.596+2716G=)
c.164+2716G= (n.164+2716G=)
c.125+2716G= (n.125+2716G=)
8g.144552844C>TCA848895453ARHGAP39c.596+2716G>A (n.596+2716G>A)
c.164+2716G>A (n.164+2716G>A)
c.125+2716G>A (n.125+2716G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched