Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.144552698C>G | CA2718729664 | ARHGAP39 | c.596+2862G>C (n.596+2862G>C) c.164+2862G>C (n.164+2862G>C) c.125+2862G>C (n.125+2862G>C) | dbSNP |
8 | g.144552704A= | CA1826389798 | ARHGAP39 | c.596+2856T= (n.596+2856T=) c.164+2856T= (n.164+2856T=) c.125+2856T= (n.125+2856T=) | |
8 | g.144552704A>G | CA585833693 | ARHGAP39 | c.596+2856T>C (n.596+2856T>C) c.164+2856T>C (n.164+2856T>C) c.125+2856T>C (n.125+2856T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552707C>A | CA1826389801 | ARHGAP39 | c.596+2853G>T (n.596+2853G>T) c.164+2853G>T (n.164+2853G>T) c.125+2853G>T (n.125+2853G>T) | dbSNP |
8 | g.144552707C= | CA1826389800 | ARHGAP39 | c.596+2853G= (n.596+2853G=) c.164+2853G= (n.164+2853G=) c.125+2853G= (n.125+2853G=) | |
8 | g.144552707C>G | CA1826389799 | ARHGAP39 | c.596+2853G>C (n.596+2853G>C) c.164+2853G>C (n.164+2853G>C) c.125+2853G>C (n.125+2853G>C) | dbSNP |
8 | g.144552709A= | CA1826389802 | ARHGAP39 | c.596+2851T= (n.596+2851T=) c.164+2851T= (n.164+2851T=) c.125+2851T= (n.125+2851T=) | |
8 | g.144552709A>G | CA187670210 | ARHGAP39 | c.596+2851T>C (n.596+2851T>C) c.164+2851T>C (n.164+2851T>C) c.125+2851T>C (n.125+2851T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552717T>A | CA2580855931 | ARHGAP39 | c.596+2843A>T (n.596+2843A>T) c.164+2843A>T (n.164+2843A>T) c.125+2843A>T (n.125+2843A>T) | |
8 | g.144552717T>C | CA12801600 | ARHGAP39 | c.596+2843A>G (n.596+2843A>G) c.164+2843A>G (n.164+2843A>G) c.125+2843A>G (n.125+2843A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552717T>G | CA2580855932 | ARHGAP39 | c.596+2843A>C (n.596+2843A>C) c.164+2843A>C (n.164+2843A>C) c.125+2843A>C (n.125+2843A>C) | |
8 | g.144552717T= | CA1826389803 | ARHGAP39 | c.596+2843A= (n.596+2843A=) c.164+2843A= (n.164+2843A=) c.125+2843A= (n.125+2843A=) | |
8 | g.144552718G>A | CA848895408 | ARHGAP39 | c.596+2842C>T (n.596+2842C>T) c.164+2842C>T (n.164+2842C>T) c.125+2842C>T (n.125+2842C>T) | dbSNP |
8 | g.144552718G= | CA1826389804 | ARHGAP39 | c.596+2842C= (n.596+2842C=) c.164+2842C= (n.164+2842C=) c.125+2842C= (n.125+2842C=) | |
8 | g.144552719T>C | CA1826389806 | ARHGAP39 | c.596+2841A>G (n.596+2841A>G) c.164+2841A>G (n.164+2841A>G) c.125+2841A>G (n.125+2841A>G) | dbSNP |
8 | g.144552719T= | CA1826389805 | ARHGAP39 | c.596+2841A= (n.596+2841A=) c.164+2841A= (n.164+2841A=) c.125+2841A= (n.125+2841A=) | |
8 | g.144552721C>T | CA2718729667 | ARHGAP39 | c.596+2839G>A (n.596+2839G>A) c.164+2839G>A (n.164+2839G>A) c.125+2839G>A (n.125+2839G>A) | dbSNP |
8 | g.144552727C>T | CA2782589450 | ARHGAP39 | c.596+2833G>A (n.596+2833G>A) c.164+2833G>A (n.164+2833G>A) c.125+2833G>A (n.125+2833G>A) | |
8 | g.144552728C= | CA1826389807 | ARHGAP39 | c.596+2832G= (n.596+2832G=) c.164+2832G= (n.164+2832G=) c.125+2832G= (n.125+2832G=) | |
8 | g.144552728C>T | CA187670213 | ARHGAP39 | c.596+2832G>A (n.596+2832G>A) c.164+2832G>A (n.164+2832G>A) c.125+2832G>A (n.125+2832G>A) | dbSNP |
8 | g.144552729A= | CA1826389808 | ARHGAP39 | c.596+2831T= (n.596+2831T=) c.164+2831T= (n.164+2831T=) c.125+2831T= (n.125+2831T=) | |
8 | g.144552729A>C | CA187670215 | ARHGAP39 | c.596+2831T>G (n.596+2831T>G) c.164+2831T>G (n.164+2831T>G) c.125+2831T>G (n.125+2831T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552730G>A | CA848895410 | ARHGAP39 | c.596+2830C>T (n.596+2830C>T) c.164+2830C>T (n.164+2830C>T) c.125+2830C>T (n.125+2830C>T) | dbSNP |
8 | g.144552730G= | CA1826389809 | ARHGAP39 | c.596+2830C= (n.596+2830C=) c.164+2830C= (n.164+2830C=) c.125+2830C= (n.125+2830C=) | |
8 | g.144552734G>C | CA1826389811 | ARHGAP39 | c.596+2826C>G (n.596+2826C>G) c.164+2826C>G (n.164+2826C>G) c.125+2826C>G (n.125+2826C>G) | dbSNP |
8 | g.144552734G= | CA1826389810 | ARHGAP39 | c.596+2826C= (n.596+2826C=) c.164+2826C= (n.164+2826C=) c.125+2826C= (n.125+2826C=) | |
8 | g.144552736G= | CA1826389812 | ARHGAP39 | c.596+2824C= (n.596+2824C=) c.164+2824C= (n.164+2824C=) c.125+2824C= (n.125+2824C=) | |
8 | g.144552736G>T | CA187670217 | ARHGAP39 | c.596+2824C>A (n.596+2824C>A) c.164+2824C>A (n.164+2824C>A) c.125+2824C>A (n.125+2824C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552738T>A | CA585833695 | ARHGAP39 | c.596+2822A>T (n.596+2822A>T) c.164+2822A>T (n.164+2822A>T) c.125+2822A>T (n.125+2822A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552738T>C | CA187670221 | ARHGAP39 | c.596+2822A>G (n.596+2822A>G) c.164+2822A>G (n.164+2822A>G) c.125+2822A>G (n.125+2822A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552738T>G | CA187670224 | ARHGAP39 | c.596+2822A>C (n.596+2822A>C) c.164+2822A>C (n.164+2822A>C) c.125+2822A>C (n.125+2822A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552738T= | CA1826389813 | ARHGAP39 | c.596+2822A= (n.596+2822A=) c.164+2822A= (n.164+2822A=) c.125+2822A= (n.125+2822A=) | |
8 | g.144552740G>A | CA187670231 | ARHGAP39 | c.596+2820C>T (n.596+2820C>T) c.164+2820C>T (n.164+2820C>T) c.125+2820C>T (n.125+2820C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552740G= | CA1826389814 | ARHGAP39 | c.596+2820C= (n.596+2820C=) c.164+2820C= (n.164+2820C=) c.125+2820C= (n.125+2820C=) | |
8 | g.144552741T>A | CA187670234 | ARHGAP39 | c.596+2819A>T (n.596+2819A>T) c.164+2819A>T (n.164+2819A>T) c.125+2819A>T (n.125+2819A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552741T>C | CA187670236 | ARHGAP39 | c.596+2819A>G (n.596+2819A>G) c.164+2819A>G (n.164+2819A>G) c.125+2819A>G (n.125+2819A>G) | dbSNP |
8 | g.144552741T>G | CA1826389816 | ARHGAP39 | c.596+2819A>C (n.596+2819A>C) c.164+2819A>C (n.164+2819A>C) c.125+2819A>C (n.125+2819A>C) | dbSNP |
8 | g.144552741T= | CA1826389815 | ARHGAP39 | c.596+2819A= (n.596+2819A=) c.164+2819A= (n.164+2819A=) c.125+2819A= (n.125+2819A=) | |
8 | g.144552742A= | CA1826389817 | ARHGAP39 | c.596+2818T= (n.596+2818T=) c.164+2818T= (n.164+2818T=) c.125+2818T= (n.125+2818T=) | |
8 | g.144552742A>T | CA1826389818 | ARHGAP39 | c.596+2818T>A (n.596+2818T>A) c.164+2818T>A (n.164+2818T>A) c.125+2818T>A (n.125+2818T>A) | dbSNP |
8 | g.144552744C= | CA1826389819 | ARHGAP39 | c.596+2816G= (n.596+2816G=) c.164+2816G= (n.164+2816G=) c.125+2816G= (n.125+2816G=) | |
8 | g.144552744C>T | CA12945757 | ARHGAP39 | c.596+2816G>A (n.596+2816G>A) c.164+2816G>A (n.164+2816G>A) c.125+2816G>A (n.125+2816G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552745A= | CA1826389820 | ARHGAP39 | c.596+2815T= (n.596+2815T=) c.164+2815T= (n.164+2815T=) c.125+2815T= (n.125+2815T=) | |
8 | g.144552745A>T | CA848895417 | ARHGAP39 | c.596+2815T>A (n.596+2815T>A) c.164+2815T>A (n.164+2815T>A) c.125+2815T>A (n.125+2815T>A) | dbSNP |
8 | g.144552746C>A | CA187670251 | ARHGAP39 | c.596+2814G>T (n.596+2814G>T) c.164+2814G>T (n.164+2814G>T) c.125+2814G>T (n.125+2814G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552746C= | CA1826389821 | ARHGAP39 | c.596+2814G= (n.596+2814G=) c.164+2814G= (n.164+2814G=) c.125+2814G= (n.125+2814G=) | |
8 | g.144552746C>T | CA187670254 | ARHGAP39 | c.596+2814G>A (n.596+2814G>A) c.164+2814G>A (n.164+2814G>A) c.125+2814G>A (n.125+2814G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552747G>A | CA848895418 | ARHGAP39 | c.596+2813C>T (n.596+2813C>T) c.164+2813C>T (n.164+2813C>T) c.125+2813C>T (n.125+2813C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552747G= | CA1826389822 | ARHGAP39 | c.596+2813C= (n.596+2813C=) c.164+2813C= (n.164+2813C=) c.125+2813C= (n.125+2813C=) | |
8 | g.144552747G>T | CA1826389823 | ARHGAP39 | c.596+2813C>A (n.596+2813C>A) c.164+2813C>A (n.164+2813C>A) c.125+2813C>A (n.125+2813C>A) | dbSNP |
8 | g.144552749C= | CA1826389824 | ARHGAP39 | c.596+2811G= (n.596+2811G=) c.164+2811G= (n.164+2811G=) c.125+2811G= (n.125+2811G=) | |
8 | g.144552749C>G | CA585833700 | ARHGAP39 | c.596+2811G>C (n.596+2811G>C) c.164+2811G>C (n.164+2811G>C) c.125+2811G>C (n.125+2811G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552753A>G | CA2718729715 | ARHGAP39 | c.596+2807T>C (n.596+2807T>C) c.164+2807T>C (n.164+2807T>C) c.125+2807T>C (n.125+2807T>C) | dbSNP |
8 | g.144552753A>T | CA2782589453 | ARHGAP39 | c.596+2807T>A (n.596+2807T>A) c.164+2807T>A (n.164+2807T>A) c.125+2807T>A (n.125+2807T>A) | |
8 | g.144552755T>G | CA187670265 | ARHGAP39 | c.596+2805A>C (n.596+2805A>C) c.164+2805A>C (n.164+2805A>C) c.125+2805A>C (n.125+2805A>C) | dbSNP |
8 | g.144552755T= | CA1826389825 | ARHGAP39 | c.596+2805A= (n.596+2805A=) c.164+2805A= (n.164+2805A=) c.125+2805A= (n.125+2805A=) | |
8 | g.144552757T>C | CA187670273 | ARHGAP39 | c.596+2803A>G (n.596+2803A>G) c.164+2803A>G (n.164+2803A>G) c.125+2803A>G (n.125+2803A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552757T= | CA1826389826 | ARHGAP39 | c.596+2803A= (n.596+2803A=) c.164+2803A= (n.164+2803A=) c.125+2803A= (n.125+2803A=) | |
8 | g.144552759C>T | CA2782589454 | ARHGAP39 | c.596+2801G>A (n.596+2801G>A) c.164+2801G>A (n.164+2801G>A) c.125+2801G>A (n.125+2801G>A) | |
8 | g.144552760T>A | CA187670276 | ARHGAP39 | c.596+2800A>T (n.596+2800A>T) c.164+2800A>T (n.164+2800A>T) c.125+2800A>T (n.125+2800A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552760T= | CA1826389827 | ARHGAP39 | c.596+2800A= (n.596+2800A=) c.164+2800A= (n.164+2800A=) c.125+2800A= (n.125+2800A=) | |
8 | g.144552762A= | CA1826389828 | ARHGAP39 | c.596+2798T= (n.596+2798T=) c.164+2798T= (n.164+2798T=) c.125+2798T= (n.125+2798T=) | |
8 | g.144552762A>G | CA848895427 | ARHGAP39 | c.596+2798T>C (n.596+2798T>C) c.164+2798T>C (n.164+2798T>C) c.125+2798T>C (n.125+2798T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552762A>T | CA1826389829 | ARHGAP39 | c.596+2798T>A (n.596+2798T>A) c.164+2798T>A (n.164+2798T>A) c.125+2798T>A (n.125+2798T>A) | dbSNP |
8 | g.144552764G>C | CA1826389830 | ARHGAP39 | c.596+2796C>G (n.596+2796C>G) c.164+2796C>G (n.164+2796C>G) c.125+2796C>G (n.125+2796C>G) | dbSNP |
8 | g.144552764G= | CA1826389831 | ARHGAP39 | c.596+2796C= (n.596+2796C=) c.164+2796C= (n.164+2796C=) c.125+2796C= (n.125+2796C=) | |
8 | g.144552765G>A | CA585833702 | ARHGAP39 | c.596+2795C>T (n.596+2795C>T) c.164+2795C>T (n.164+2795C>T) c.125+2795C>T (n.125+2795C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552765G= | CA1826389832 | ARHGAP39 | c.596+2795C= (n.596+2795C=) c.164+2795C= (n.164+2795C=) c.125+2795C= (n.125+2795C=) | |
8 | g.144552772C>A | CA1826389834 | ARHGAP39 | c.596+2788G>T (n.596+2788G>T) c.164+2788G>T (n.164+2788G>T) c.125+2788G>T (n.125+2788G>T) | dbSNP |
8 | g.144552772C= | CA1826389833 | ARHGAP39 | c.596+2788G= (n.596+2788G=) c.164+2788G= (n.164+2788G=) c.125+2788G= (n.125+2788G=) | |
8 | g.144552777C= | CA1826389835 | ARHGAP39 | c.596+2783G= (n.596+2783G=) c.164+2783G= (n.164+2783G=) c.125+2783G= (n.125+2783G=) | |
8 | g.144552777C>T | CA848895430 | ARHGAP39 | c.596+2783G>A (n.596+2783G>A) c.164+2783G>A (n.164+2783G>A) c.125+2783G>A (n.125+2783G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552779C= | CA1826389836 | ARHGAP39 | c.596+2781G= (n.596+2781G=) c.164+2781G= (n.164+2781G=) c.125+2781G= (n.125+2781G=) | |
8 | g.144552779C>T | CA187670279 | ARHGAP39 | c.596+2781G>A (n.596+2781G>A) c.164+2781G>A (n.164+2781G>A) c.125+2781G>A (n.125+2781G>A) | dbSNP |
8 | g.144552783C= | CA1826389837 | ARHGAP39 | c.596+2777G= (n.596+2777G=) c.164+2777G= (n.164+2777G=) c.125+2777G= (n.125+2777G=) | |
8 | g.144552783C>T | CA585833703 | ARHGAP39 | c.596+2777G>A (n.596+2777G>A) c.164+2777G>A (n.164+2777G>A) c.125+2777G>A (n.125+2777G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552788G>T | CA1120290336 | ARHGAP39 | c.596+2772C>A (n.596+2772C>A) c.164+2772C>A (n.164+2772C>A) c.125+2772C>A (n.125+2772C>A) | |
8 | g.144552789T>C | CA1826389839 | ARHGAP39 | c.596+2771A>G (n.596+2771A>G) c.164+2771A>G (n.164+2771A>G) c.125+2771A>G (n.125+2771A>G) | dbSNP |
8 | g.144552789T= | CA1826389838 | ARHGAP39 | c.596+2771A= (n.596+2771A=) c.164+2771A= (n.164+2771A=) c.125+2771A= (n.125+2771A=) | |
8 | g.144552791T>C | CA1120290338 | ARHGAP39 | c.596+2769A>G (n.596+2769A>G) c.164+2769A>G (n.164+2769A>G) c.125+2769A>G (n.125+2769A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552791T= | CA1826389840 | ARHGAP39 | c.596+2769A= (n.596+2769A=) c.164+2769A= (n.164+2769A=) c.125+2769A= (n.125+2769A=) | |
8 | g.144552793T>G | CA1826389841 | ARHGAP39 | c.596+2767A>C (n.596+2767A>C) c.164+2767A>C (n.164+2767A>C) c.125+2767A>C (n.125+2767A>C) | dbSNP |
8 | g.144552793T= | CA1826389842 | ARHGAP39 | c.596+2767A= (n.596+2767A=) c.164+2767A= (n.164+2767A=) c.125+2767A= (n.125+2767A=) | |
8 | g.144552795A= | CA1826389843 | ARHGAP39 | c.596+2765T= (n.596+2765T=) c.164+2765T= (n.164+2765T=) c.125+2765T= (n.125+2765T=) | |
8 | g.144552795A>G | CA1120290343 | ARHGAP39 | c.596+2765T>C (n.596+2765T>C) c.164+2765T>C (n.164+2765T>C) c.125+2765T>C (n.125+2765T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552795_144552799delinsATTTC | CA1826389844 | ARHGAP39 | c.596+2761_596+2765delinsGAAAT (n.596+2761_596+2765delinsGAAAT) c.164+2761_164+2765delinsGAAAT (n.164+2761_164+2765delinsGAAAT) c.125+2761_125+2765delinsGAAAT (n.125+2761_125+2765delinsGAAAT) | |
8 | g.144552799_144552802del | CA1120290345 | ARHGAP39 | c.596+2761_596+2764del (n.596+2761_596+2764del) c.164+2761_164+2764del (n.164+2761_164+2764del) c.125+2761_125+2764del (n.125+2761_125+2764del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552797T>C | CA2782589455 | ARHGAP39 | c.596+2763A>G (n.596+2763A>G) c.164+2763A>G (n.164+2763A>G) c.125+2763A>G (n.125+2763A>G) | |
8 | g.144552798T= | CA1826389845 | ARHGAP39 | c.596+2762A= (n.596+2762A=) c.164+2762A= (n.164+2762A=) c.125+2762A= (n.125+2762A=) |