Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.144552667C>A | CA848895395 | ARHGAP39 | c.596+2893G>T (n.596+2893G>T) c.164+2893G>T (n.164+2893G>T) c.125+2893G>T (n.125+2893G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552667C= | CA1826389782 | ARHGAP39 | c.596+2893G= (n.596+2893G=) c.164+2893G= (n.164+2893G=) c.125+2893G= (n.125+2893G=) | |
8 | g.144552667C>G | CA848895396 | ARHGAP39 | c.596+2893G>C (n.596+2893G>C) c.164+2893G>C (n.164+2893G>C) c.125+2893G>C (n.125+2893G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552670G>A | CA848895398 | ARHGAP39 | c.596+2890C>T (n.596+2890C>T) c.164+2890C>T (n.164+2890C>T) c.125+2890C>T (n.125+2890C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552670G= | CA1826389783 | ARHGAP39 | c.596+2890C= (n.596+2890C=) c.164+2890C= (n.164+2890C=) c.125+2890C= (n.125+2890C=) | |
8 | g.144552673A>G | CA2547407351 | ARHGAP39 | c.596+2887T>C (n.596+2887T>C) c.164+2887T>C (n.164+2887T>C) c.125+2887T>C (n.125+2887T>C) | |
8 | g.144552674G>A | CA1826389786 | ARHGAP39 | c.596+2886C>T (n.596+2886C>T) c.164+2886C>T (n.164+2886C>T) c.125+2886C>T (n.125+2886C>T) | dbSNP |
8 | g.144552674G= | CA1826389785 | ARHGAP39 | c.596+2886C= (n.596+2886C=) c.164+2886C= (n.164+2886C=) c.125+2886C= (n.125+2886C=) | |
8 | g.144552674_144552675delinsGA | CA1826389784 | ARHGAP39 | c.596+2885_596+2886delinsTC (n.596+2885_596+2886delinsTC) c.164+2885_164+2886delinsTC (n.164+2885_164+2886delinsTC) c.125+2885_125+2886delinsTC (n.125+2885_125+2886delinsTC) | |
8 | g.144552675del | CA187670143 | ARHGAP39 | c.596+2885del (n.596+2885del) c.164+2885del (n.164+2885del) c.125+2885del (n.125+2885del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552675A= | CA1826389788 | ARHGAP39 | c.596+2885T= (n.596+2885T=) c.164+2885T= (n.164+2885T=) c.125+2885T= (n.125+2885T=) | |
8 | g.144552675A>T | CA1826389789 | ARHGAP39 | c.596+2885T>A (n.596+2885T>A) c.164+2885T>A (n.164+2885T>A) c.125+2885T>A (n.125+2885T>A) | dbSNP |
8 | g.144552675_144552676delinsAT | CA1826389787 | ARHGAP39 | c.596+2884_596+2885delinsAT (n.596+2884_596+2885delinsAT) c.164+2884_164+2885delinsAT (n.164+2884_164+2885delinsAT) c.125+2884_125+2885delinsAT (n.125+2884_125+2885delinsAT) | |
8 | g.144552676T>A | CA187670172 | ARHGAP39 | c.596+2884A>T (n.596+2884A>T) c.164+2884A>T (n.164+2884A>T) c.125+2884A>T (n.125+2884A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552676T>C | CA187670185 | ARHGAP39 | c.596+2884A>G (n.596+2884A>G) c.164+2884A>G (n.164+2884A>G) c.125+2884A>G (n.125+2884A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552676T= | CA1826389790 | ARHGAP39 | c.596+2884A= (n.596+2884A=) c.164+2884A= (n.164+2884A=) c.125+2884A= (n.125+2884A=) | |
8 | g.144552684dup | CA187670153 | ARHGAP39 | c.596+2884dup (n.596+2884dup) c.164+2884dup (n.164+2884dup) c.125+2884dup (n.125+2884dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552684del | CA187670164 | ARHGAP39 | c.596+2884del (n.596+2884del) c.164+2884del (n.164+2884del) c.125+2884del (n.125+2884del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552677T>A | CA187670188 | ARHGAP39 | c.596+2883A>T (n.596+2883A>T) c.164+2883A>T (n.164+2883A>T) c.125+2883A>T (n.125+2883A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552677T= | CA1826389791 | ARHGAP39 | c.596+2883A= (n.596+2883A=) c.164+2883A= (n.164+2883A=) c.125+2883A= (n.125+2883A=) | |
8 | g.144552681T>C | CA848895407 | ARHGAP39 | c.596+2879A>G (n.596+2879A>G) c.164+2879A>G (n.164+2879A>G) c.125+2879A>G (n.125+2879A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552681T= | CA1826389792 | ARHGAP39 | c.596+2879A= (n.596+2879A=) c.164+2879A= (n.164+2879A=) c.125+2879A= (n.125+2879A=) | |
8 | g.144552688T>C | CA2718729616 | ARHGAP39 | c.596+2872A>G (n.596+2872A>G) c.164+2872A>G (n.164+2872A>G) c.125+2872A>G (n.125+2872A>G) | dbSNP |
8 | g.144552691C>A | CA2782589447 | ARHGAP39 | c.596+2869G>T (n.596+2869G>T) c.164+2869G>T (n.164+2869G>T) c.125+2869G>T (n.125+2869G>T) | |
8 | g.144552691C= | CA1826389793 | ARHGAP39 | c.596+2869G= (n.596+2869G=) c.164+2869G= (n.164+2869G=) c.125+2869G= (n.125+2869G=) | |
8 | g.144552691C>G | CA187670193 | ARHGAP39 | c.596+2869G>C (n.596+2869G>C) c.164+2869G>C (n.164+2869G>C) c.125+2869G>C (n.125+2869G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552692A= | CA1826389794 | ARHGAP39 | c.596+2868T= (n.596+2868T=) c.164+2868T= (n.164+2868T=) c.125+2868T= (n.125+2868T=) | |
8 | g.144552692A>C | CA187670197 | ARHGAP39 | c.596+2868T>G (n.596+2868T>G) c.164+2868T>G (n.164+2868T>G) c.125+2868T>G (n.125+2868T>G) | dbSNP |
8 | g.144552693A= | CA1826389795 | ARHGAP39 | c.596+2867T= (n.596+2867T=) c.164+2867T= (n.164+2867T=) c.125+2867T= (n.125+2867T=) | |
8 | g.144552693A>G | CA1826389796 | ARHGAP39 | c.596+2867T>C (n.596+2867T>C) c.164+2867T>C (n.164+2867T>C) c.125+2867T>C (n.125+2867T>C) | dbSNP |
8 | g.144552694T>A | CA187670202 | ARHGAP39 | c.596+2866A>T (n.596+2866A>T) c.164+2866A>T (n.164+2866A>T) c.125+2866A>T (n.125+2866A>T) | dbSNP |
8 | g.144552694T= | CA1826389797 | ARHGAP39 | c.596+2866A= (n.596+2866A=) c.164+2866A= (n.164+2866A=) c.125+2866A= (n.125+2866A=) | |
8 | g.144552698C>G | CA2718729664 | ARHGAP39 | c.596+2862G>C (n.596+2862G>C) c.164+2862G>C (n.164+2862G>C) c.125+2862G>C (n.125+2862G>C) | dbSNP |
8 | g.144552704A= | CA1826389798 | ARHGAP39 | c.596+2856T= (n.596+2856T=) c.164+2856T= (n.164+2856T=) c.125+2856T= (n.125+2856T=) | |
8 | g.144552704A>G | CA585833693 | ARHGAP39 | c.596+2856T>C (n.596+2856T>C) c.164+2856T>C (n.164+2856T>C) c.125+2856T>C (n.125+2856T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552707C>A | CA1826389801 | ARHGAP39 | c.596+2853G>T (n.596+2853G>T) c.164+2853G>T (n.164+2853G>T) c.125+2853G>T (n.125+2853G>T) | dbSNP |
8 | g.144552707C= | CA1826389800 | ARHGAP39 | c.596+2853G= (n.596+2853G=) c.164+2853G= (n.164+2853G=) c.125+2853G= (n.125+2853G=) | |
8 | g.144552707C>G | CA1826389799 | ARHGAP39 | c.596+2853G>C (n.596+2853G>C) c.164+2853G>C (n.164+2853G>C) c.125+2853G>C (n.125+2853G>C) | dbSNP |
8 | g.144552709A= | CA1826389802 | ARHGAP39 | c.596+2851T= (n.596+2851T=) c.164+2851T= (n.164+2851T=) c.125+2851T= (n.125+2851T=) | |
8 | g.144552709A>G | CA187670210 | ARHGAP39 | c.596+2851T>C (n.596+2851T>C) c.164+2851T>C (n.164+2851T>C) c.125+2851T>C (n.125+2851T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552717T>A | CA2580855931 | ARHGAP39 | c.596+2843A>T (n.596+2843A>T) c.164+2843A>T (n.164+2843A>T) c.125+2843A>T (n.125+2843A>T) | |
8 | g.144552717T>C | CA12801600 | ARHGAP39 | c.596+2843A>G (n.596+2843A>G) c.164+2843A>G (n.164+2843A>G) c.125+2843A>G (n.125+2843A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552717T>G | CA2580855932 | ARHGAP39 | c.596+2843A>C (n.596+2843A>C) c.164+2843A>C (n.164+2843A>C) c.125+2843A>C (n.125+2843A>C) | |
8 | g.144552717T= | CA1826389803 | ARHGAP39 | c.596+2843A= (n.596+2843A=) c.164+2843A= (n.164+2843A=) c.125+2843A= (n.125+2843A=) | |
8 | g.144552718G>A | CA848895408 | ARHGAP39 | c.596+2842C>T (n.596+2842C>T) c.164+2842C>T (n.164+2842C>T) c.125+2842C>T (n.125+2842C>T) | dbSNP |
8 | g.144552718G= | CA1826389804 | ARHGAP39 | c.596+2842C= (n.596+2842C=) c.164+2842C= (n.164+2842C=) c.125+2842C= (n.125+2842C=) | |
8 | g.144552719T>C | CA1826389806 | ARHGAP39 | c.596+2841A>G (n.596+2841A>G) c.164+2841A>G (n.164+2841A>G) c.125+2841A>G (n.125+2841A>G) | dbSNP |
8 | g.144552719T= | CA1826389805 | ARHGAP39 | c.596+2841A= (n.596+2841A=) c.164+2841A= (n.164+2841A=) c.125+2841A= (n.125+2841A=) | |
8 | g.144552721C>T | CA2718729667 | ARHGAP39 | c.596+2839G>A (n.596+2839G>A) c.164+2839G>A (n.164+2839G>A) c.125+2839G>A (n.125+2839G>A) | dbSNP |
8 | g.144552727C>T | CA2782589450 | ARHGAP39 | c.596+2833G>A (n.596+2833G>A) c.164+2833G>A (n.164+2833G>A) c.125+2833G>A (n.125+2833G>A) | |
8 | g.144552728C= | CA1826389807 | ARHGAP39 | c.596+2832G= (n.596+2832G=) c.164+2832G= (n.164+2832G=) c.125+2832G= (n.125+2832G=) | |
8 | g.144552728C>T | CA187670213 | ARHGAP39 | c.596+2832G>A (n.596+2832G>A) c.164+2832G>A (n.164+2832G>A) c.125+2832G>A (n.125+2832G>A) | dbSNP |
8 | g.144552729A= | CA1826389808 | ARHGAP39 | c.596+2831T= (n.596+2831T=) c.164+2831T= (n.164+2831T=) c.125+2831T= (n.125+2831T=) | |
8 | g.144552729A>C | CA187670215 | ARHGAP39 | c.596+2831T>G (n.596+2831T>G) c.164+2831T>G (n.164+2831T>G) c.125+2831T>G (n.125+2831T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552730G>A | CA848895410 | ARHGAP39 | c.596+2830C>T (n.596+2830C>T) c.164+2830C>T (n.164+2830C>T) c.125+2830C>T (n.125+2830C>T) | dbSNP |
8 | g.144552730G= | CA1826389809 | ARHGAP39 | c.596+2830C= (n.596+2830C=) c.164+2830C= (n.164+2830C=) c.125+2830C= (n.125+2830C=) | |
8 | g.144552734G>C | CA1826389811 | ARHGAP39 | c.596+2826C>G (n.596+2826C>G) c.164+2826C>G (n.164+2826C>G) c.125+2826C>G (n.125+2826C>G) | dbSNP |
8 | g.144552734G= | CA1826389810 | ARHGAP39 | c.596+2826C= (n.596+2826C=) c.164+2826C= (n.164+2826C=) c.125+2826C= (n.125+2826C=) | |
8 | g.144552736G= | CA1826389812 | ARHGAP39 | c.596+2824C= (n.596+2824C=) c.164+2824C= (n.164+2824C=) c.125+2824C= (n.125+2824C=) | |
8 | g.144552736G>T | CA187670217 | ARHGAP39 | c.596+2824C>A (n.596+2824C>A) c.164+2824C>A (n.164+2824C>A) c.125+2824C>A (n.125+2824C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552738T>A | CA585833695 | ARHGAP39 | c.596+2822A>T (n.596+2822A>T) c.164+2822A>T (n.164+2822A>T) c.125+2822A>T (n.125+2822A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552738T>C | CA187670221 | ARHGAP39 | c.596+2822A>G (n.596+2822A>G) c.164+2822A>G (n.164+2822A>G) c.125+2822A>G (n.125+2822A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552738T>G | CA187670224 | ARHGAP39 | c.596+2822A>C (n.596+2822A>C) c.164+2822A>C (n.164+2822A>C) c.125+2822A>C (n.125+2822A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552738T= | CA1826389813 | ARHGAP39 | c.596+2822A= (n.596+2822A=) c.164+2822A= (n.164+2822A=) c.125+2822A= (n.125+2822A=) | |
8 | g.144552740G>A | CA187670231 | ARHGAP39 | c.596+2820C>T (n.596+2820C>T) c.164+2820C>T (n.164+2820C>T) c.125+2820C>T (n.125+2820C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552740G= | CA1826389814 | ARHGAP39 | c.596+2820C= (n.596+2820C=) c.164+2820C= (n.164+2820C=) c.125+2820C= (n.125+2820C=) | |
8 | g.144552741T>A | CA187670234 | ARHGAP39 | c.596+2819A>T (n.596+2819A>T) c.164+2819A>T (n.164+2819A>T) c.125+2819A>T (n.125+2819A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552741T>C | CA187670236 | ARHGAP39 | c.596+2819A>G (n.596+2819A>G) c.164+2819A>G (n.164+2819A>G) c.125+2819A>G (n.125+2819A>G) | dbSNP |
8 | g.144552741T>G | CA1826389816 | ARHGAP39 | c.596+2819A>C (n.596+2819A>C) c.164+2819A>C (n.164+2819A>C) c.125+2819A>C (n.125+2819A>C) | dbSNP |
8 | g.144552741T= | CA1826389815 | ARHGAP39 | c.596+2819A= (n.596+2819A=) c.164+2819A= (n.164+2819A=) c.125+2819A= (n.125+2819A=) | |
8 | g.144552742A= | CA1826389817 | ARHGAP39 | c.596+2818T= (n.596+2818T=) c.164+2818T= (n.164+2818T=) c.125+2818T= (n.125+2818T=) | |
8 | g.144552742A>T | CA1826389818 | ARHGAP39 | c.596+2818T>A (n.596+2818T>A) c.164+2818T>A (n.164+2818T>A) c.125+2818T>A (n.125+2818T>A) | dbSNP |
8 | g.144552744C= | CA1826389819 | ARHGAP39 | c.596+2816G= (n.596+2816G=) c.164+2816G= (n.164+2816G=) c.125+2816G= (n.125+2816G=) | |
8 | g.144552744C>T | CA12945757 | ARHGAP39 | c.596+2816G>A (n.596+2816G>A) c.164+2816G>A (n.164+2816G>A) c.125+2816G>A (n.125+2816G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552745A= | CA1826389820 | ARHGAP39 | c.596+2815T= (n.596+2815T=) c.164+2815T= (n.164+2815T=) c.125+2815T= (n.125+2815T=) | |
8 | g.144552745A>T | CA848895417 | ARHGAP39 | c.596+2815T>A (n.596+2815T>A) c.164+2815T>A (n.164+2815T>A) c.125+2815T>A (n.125+2815T>A) | dbSNP |
8 | g.144552746C>A | CA187670251 | ARHGAP39 | c.596+2814G>T (n.596+2814G>T) c.164+2814G>T (n.164+2814G>T) c.125+2814G>T (n.125+2814G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552746C= | CA1826389821 | ARHGAP39 | c.596+2814G= (n.596+2814G=) c.164+2814G= (n.164+2814G=) c.125+2814G= (n.125+2814G=) | |
8 | g.144552746C>T | CA187670254 | ARHGAP39 | c.596+2814G>A (n.596+2814G>A) c.164+2814G>A (n.164+2814G>A) c.125+2814G>A (n.125+2814G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552747G>A | CA848895418 | ARHGAP39 | c.596+2813C>T (n.596+2813C>T) c.164+2813C>T (n.164+2813C>T) c.125+2813C>T (n.125+2813C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552747G= | CA1826389822 | ARHGAP39 | c.596+2813C= (n.596+2813C=) c.164+2813C= (n.164+2813C=) c.125+2813C= (n.125+2813C=) | |
8 | g.144552747G>T | CA1826389823 | ARHGAP39 | c.596+2813C>A (n.596+2813C>A) c.164+2813C>A (n.164+2813C>A) c.125+2813C>A (n.125+2813C>A) | dbSNP |
8 | g.144552749C= | CA1826389824 | ARHGAP39 | c.596+2811G= (n.596+2811G=) c.164+2811G= (n.164+2811G=) c.125+2811G= (n.125+2811G=) | |
8 | g.144552749C>G | CA585833700 | ARHGAP39 | c.596+2811G>C (n.596+2811G>C) c.164+2811G>C (n.164+2811G>C) c.125+2811G>C (n.125+2811G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552753A>G | CA2718729715 | ARHGAP39 | c.596+2807T>C (n.596+2807T>C) c.164+2807T>C (n.164+2807T>C) c.125+2807T>C (n.125+2807T>C) | dbSNP |
8 | g.144552753A>T | CA2782589453 | ARHGAP39 | c.596+2807T>A (n.596+2807T>A) c.164+2807T>A (n.164+2807T>A) c.125+2807T>A (n.125+2807T>A) | |
8 | g.144552755T>G | CA187670265 | ARHGAP39 | c.596+2805A>C (n.596+2805A>C) c.164+2805A>C (n.164+2805A>C) c.125+2805A>C (n.125+2805A>C) | dbSNP |
8 | g.144552755T= | CA1826389825 | ARHGAP39 | c.596+2805A= (n.596+2805A=) c.164+2805A= (n.164+2805A=) c.125+2805A= (n.125+2805A=) | |
8 | g.144552757T>C | CA187670273 | ARHGAP39 | c.596+2803A>G (n.596+2803A>G) c.164+2803A>G (n.164+2803A>G) c.125+2803A>G (n.125+2803A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552757T= | CA1826389826 | ARHGAP39 | c.596+2803A= (n.596+2803A=) c.164+2803A= (n.164+2803A=) c.125+2803A= (n.125+2803A=) | |
8 | g.144552759C>T | CA2782589454 | ARHGAP39 | c.596+2801G>A (n.596+2801G>A) c.164+2801G>A (n.164+2801G>A) c.125+2801G>A (n.125+2801G>A) | |
8 | g.144552760T>A | CA187670276 | ARHGAP39 | c.596+2800A>T (n.596+2800A>T) c.164+2800A>T (n.164+2800A>T) c.125+2800A>T (n.125+2800A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552760T= | CA1826389827 | ARHGAP39 | c.596+2800A= (n.596+2800A=) c.164+2800A= (n.164+2800A=) c.125+2800A= (n.125+2800A=) | |
8 | g.144552762A= | CA1826389828 | ARHGAP39 | c.596+2798T= (n.596+2798T=) c.164+2798T= (n.164+2798T=) c.125+2798T= (n.125+2798T=) | |
8 | g.144552762A>G | CA848895427 | ARHGAP39 | c.596+2798T>C (n.596+2798T>C) c.164+2798T>C (n.164+2798T>C) c.125+2798T>C (n.125+2798T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552762A>T | CA1826389829 | ARHGAP39 | c.596+2798T>A (n.596+2798T>A) c.164+2798T>A (n.164+2798T>A) c.125+2798T>A (n.125+2798T>A) | dbSNP |
8 | g.144552764G>C | CA1826389830 | ARHGAP39 | c.596+2796C>G (n.596+2796C>G) c.164+2796C>G (n.164+2796C>G) c.125+2796C>G (n.125+2796C>G) | dbSNP |
8 | g.144552764G= | CA1826389831 | ARHGAP39 | c.596+2796C= (n.596+2796C=) c.164+2796C= (n.164+2796C=) c.125+2796C= (n.125+2796C=) | |
8 | g.144552765G>A | CA585833702 | ARHGAP39 | c.596+2795C>T (n.596+2795C>T) c.164+2795C>T (n.164+2795C>T) c.125+2795C>T (n.125+2795C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552765G= | CA1826389832 | ARHGAP39 | c.596+2795C= (n.596+2795C=) c.164+2795C= (n.164+2795C=) c.125+2795C= (n.125+2795C=) |