Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.144552658G>ACA187670133ARHGAP39c.596+2902C>T (n.596+2902C>T)
c.164+2902C>T (n.164+2902C>T)
c.125+2902C>T (n.125+2902C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552658G=CA1826389778ARHGAP39c.596+2902C= (n.596+2902C=)
c.164+2902C= (n.164+2902C=)
c.125+2902C= (n.125+2902C=)
8g.144552660T>CCA1826389779ARHGAP39c.596+2900A>G (n.596+2900A>G)
c.164+2900A>G (n.164+2900A>G)
c.125+2900A>G (n.125+2900A>G)
 dbSNP
8g.144552660T=CA1826389780ARHGAP39c.596+2900A= (n.596+2900A=)
c.164+2900A= (n.164+2900A=)
c.125+2900A= (n.125+2900A=)
8g.144552666G>ACA848895392ARHGAP39c.596+2894C>T (n.596+2894C>T)
c.164+2894C>T (n.164+2894C>T)
c.125+2894C>T (n.125+2894C>T)
 dbSNP
8g.144552666G=CA1826389781ARHGAP39c.596+2894C= (n.596+2894C=)
c.164+2894C= (n.164+2894C=)
c.125+2894C= (n.125+2894C=)
8g.144552667C>ACA848895395ARHGAP39c.596+2893G>T (n.596+2893G>T)
c.164+2893G>T (n.164+2893G>T)
c.125+2893G>T (n.125+2893G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552667C=CA1826389782ARHGAP39c.596+2893G= (n.596+2893G=)
c.164+2893G= (n.164+2893G=)
c.125+2893G= (n.125+2893G=)
8g.144552667C>GCA848895396ARHGAP39c.596+2893G>C (n.596+2893G>C)
c.164+2893G>C (n.164+2893G>C)
c.125+2893G>C (n.125+2893G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552670G>ACA848895398ARHGAP39c.596+2890C>T (n.596+2890C>T)
c.164+2890C>T (n.164+2890C>T)
c.125+2890C>T (n.125+2890C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552670G=CA1826389783ARHGAP39c.596+2890C= (n.596+2890C=)
c.164+2890C= (n.164+2890C=)
c.125+2890C= (n.125+2890C=)
8g.144552673A>GCA2547407351ARHGAP39c.596+2887T>C (n.596+2887T>C)
c.164+2887T>C (n.164+2887T>C)
c.125+2887T>C (n.125+2887T>C)
8g.144552674G>ACA1826389786ARHGAP39c.596+2886C>T (n.596+2886C>T)
c.164+2886C>T (n.164+2886C>T)
c.125+2886C>T (n.125+2886C>T)
 dbSNP
8g.144552674G=CA1826389785ARHGAP39c.596+2886C= (n.596+2886C=)
c.164+2886C= (n.164+2886C=)
c.125+2886C= (n.125+2886C=)
8g.144552674_144552675delinsGACA1826389784ARHGAP39c.596+2885_596+2886delinsTC (n.596+2885_596+2886delinsTC)
c.164+2885_164+2886delinsTC (n.164+2885_164+2886delinsTC)
c.125+2885_125+2886delinsTC (n.125+2885_125+2886delinsTC)
8g.144552675delCA187670143ARHGAP39c.596+2885del (n.596+2885del)
c.164+2885del (n.164+2885del)
c.125+2885del (n.125+2885del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552675A=CA1826389788ARHGAP39c.596+2885T= (n.596+2885T=)
c.164+2885T= (n.164+2885T=)
c.125+2885T= (n.125+2885T=)
8g.144552675A>TCA1826389789ARHGAP39c.596+2885T>A (n.596+2885T>A)
c.164+2885T>A (n.164+2885T>A)
c.125+2885T>A (n.125+2885T>A)
 dbSNP
8g.144552675_144552676delinsATCA1826389787ARHGAP39c.596+2884_596+2885delinsAT (n.596+2884_596+2885delinsAT)
c.164+2884_164+2885delinsAT (n.164+2884_164+2885delinsAT)
c.125+2884_125+2885delinsAT (n.125+2884_125+2885delinsAT)
8g.144552676T>ACA187670172ARHGAP39c.596+2884A>T (n.596+2884A>T)
c.164+2884A>T (n.164+2884A>T)
c.125+2884A>T (n.125+2884A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552676T>CCA187670185ARHGAP39c.596+2884A>G (n.596+2884A>G)
c.164+2884A>G (n.164+2884A>G)
c.125+2884A>G (n.125+2884A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552676T=CA1826389790ARHGAP39c.596+2884A= (n.596+2884A=)
c.164+2884A= (n.164+2884A=)
c.125+2884A= (n.125+2884A=)
8g.144552684dupCA187670153ARHGAP39c.596+2884dup (n.596+2884dup)
c.164+2884dup (n.164+2884dup)
c.125+2884dup (n.125+2884dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552684delCA187670164ARHGAP39c.596+2884del (n.596+2884del)
c.164+2884del (n.164+2884del)
c.125+2884del (n.125+2884del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552677T>ACA187670188ARHGAP39c.596+2883A>T (n.596+2883A>T)
c.164+2883A>T (n.164+2883A>T)
c.125+2883A>T (n.125+2883A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552677T=CA1826389791ARHGAP39c.596+2883A= (n.596+2883A=)
c.164+2883A= (n.164+2883A=)
c.125+2883A= (n.125+2883A=)
8g.144552681T>CCA848895407ARHGAP39c.596+2879A>G (n.596+2879A>G)
c.164+2879A>G (n.164+2879A>G)
c.125+2879A>G (n.125+2879A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552681T=CA1826389792ARHGAP39c.596+2879A= (n.596+2879A=)
c.164+2879A= (n.164+2879A=)
c.125+2879A= (n.125+2879A=)
8g.144552688T>CCA2718729616ARHGAP39c.596+2872A>G (n.596+2872A>G)
c.164+2872A>G (n.164+2872A>G)
c.125+2872A>G (n.125+2872A>G)
 dbSNP
8g.144552691C>ACA2782589447ARHGAP39c.596+2869G>T (n.596+2869G>T)
c.164+2869G>T (n.164+2869G>T)
c.125+2869G>T (n.125+2869G>T)
8g.144552691C=CA1826389793ARHGAP39c.596+2869G= (n.596+2869G=)
c.164+2869G= (n.164+2869G=)
c.125+2869G= (n.125+2869G=)
8g.144552691C>GCA187670193ARHGAP39c.596+2869G>C (n.596+2869G>C)
c.164+2869G>C (n.164+2869G>C)
c.125+2869G>C (n.125+2869G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552692A=CA1826389794ARHGAP39c.596+2868T= (n.596+2868T=)
c.164+2868T= (n.164+2868T=)
c.125+2868T= (n.125+2868T=)
8g.144552692A>CCA187670197ARHGAP39c.596+2868T>G (n.596+2868T>G)
c.164+2868T>G (n.164+2868T>G)
c.125+2868T>G (n.125+2868T>G)
 dbSNP
8g.144552693A=CA1826389795ARHGAP39c.596+2867T= (n.596+2867T=)
c.164+2867T= (n.164+2867T=)
c.125+2867T= (n.125+2867T=)
8g.144552693A>GCA1826389796ARHGAP39c.596+2867T>C (n.596+2867T>C)
c.164+2867T>C (n.164+2867T>C)
c.125+2867T>C (n.125+2867T>C)
 dbSNP
8g.144552694T>ACA187670202ARHGAP39c.596+2866A>T (n.596+2866A>T)
c.164+2866A>T (n.164+2866A>T)
c.125+2866A>T (n.125+2866A>T)
 dbSNP
8g.144552694T=CA1826389797ARHGAP39c.596+2866A= (n.596+2866A=)
c.164+2866A= (n.164+2866A=)
c.125+2866A= (n.125+2866A=)
8g.144552698C>GCA2718729664ARHGAP39c.596+2862G>C (n.596+2862G>C)
c.164+2862G>C (n.164+2862G>C)
c.125+2862G>C (n.125+2862G>C)
 dbSNP
8g.144552704A=CA1826389798ARHGAP39c.596+2856T= (n.596+2856T=)
c.164+2856T= (n.164+2856T=)
c.125+2856T= (n.125+2856T=)
8g.144552704A>GCA585833693ARHGAP39c.596+2856T>C (n.596+2856T>C)
c.164+2856T>C (n.164+2856T>C)
c.125+2856T>C (n.125+2856T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552707C>ACA1826389801ARHGAP39c.596+2853G>T (n.596+2853G>T)
c.164+2853G>T (n.164+2853G>T)
c.125+2853G>T (n.125+2853G>T)
 dbSNP
8g.144552707C=CA1826389800ARHGAP39c.596+2853G= (n.596+2853G=)
c.164+2853G= (n.164+2853G=)
c.125+2853G= (n.125+2853G=)
8g.144552707C>GCA1826389799ARHGAP39c.596+2853G>C (n.596+2853G>C)
c.164+2853G>C (n.164+2853G>C)
c.125+2853G>C (n.125+2853G>C)
 dbSNP
8g.144552709A=CA1826389802ARHGAP39c.596+2851T= (n.596+2851T=)
c.164+2851T= (n.164+2851T=)
c.125+2851T= (n.125+2851T=)
8g.144552709A>GCA187670210ARHGAP39c.596+2851T>C (n.596+2851T>C)
c.164+2851T>C (n.164+2851T>C)
c.125+2851T>C (n.125+2851T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552717T>ACA2580855931ARHGAP39c.596+2843A>T (n.596+2843A>T)
c.164+2843A>T (n.164+2843A>T)
c.125+2843A>T (n.125+2843A>T)
8g.144552717T>CCA12801600ARHGAP39c.596+2843A>G (n.596+2843A>G)
c.164+2843A>G (n.164+2843A>G)
c.125+2843A>G (n.125+2843A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552717T>GCA2580855932ARHGAP39c.596+2843A>C (n.596+2843A>C)
c.164+2843A>C (n.164+2843A>C)
c.125+2843A>C (n.125+2843A>C)
8g.144552717T=CA1826389803ARHGAP39c.596+2843A= (n.596+2843A=)
c.164+2843A= (n.164+2843A=)
c.125+2843A= (n.125+2843A=)
8g.144552718G>ACA848895408ARHGAP39c.596+2842C>T (n.596+2842C>T)
c.164+2842C>T (n.164+2842C>T)
c.125+2842C>T (n.125+2842C>T)
 dbSNP
8g.144552718G=CA1826389804ARHGAP39c.596+2842C= (n.596+2842C=)
c.164+2842C= (n.164+2842C=)
c.125+2842C= (n.125+2842C=)
8g.144552719T>CCA1826389806ARHGAP39c.596+2841A>G (n.596+2841A>G)
c.164+2841A>G (n.164+2841A>G)
c.125+2841A>G (n.125+2841A>G)
 dbSNP
8g.144552719T=CA1826389805ARHGAP39c.596+2841A= (n.596+2841A=)
c.164+2841A= (n.164+2841A=)
c.125+2841A= (n.125+2841A=)
8g.144552721C>TCA2718729667ARHGAP39c.596+2839G>A (n.596+2839G>A)
c.164+2839G>A (n.164+2839G>A)
c.125+2839G>A (n.125+2839G>A)
 dbSNP
8g.144552727C>TCA2782589450ARHGAP39c.596+2833G>A (n.596+2833G>A)
c.164+2833G>A (n.164+2833G>A)
c.125+2833G>A (n.125+2833G>A)
8g.144552728C=CA1826389807ARHGAP39c.596+2832G= (n.596+2832G=)
c.164+2832G= (n.164+2832G=)
c.125+2832G= (n.125+2832G=)
8g.144552728C>TCA187670213ARHGAP39c.596+2832G>A (n.596+2832G>A)
c.164+2832G>A (n.164+2832G>A)
c.125+2832G>A (n.125+2832G>A)
 dbSNP
8g.144552729A=CA1826389808ARHGAP39c.596+2831T= (n.596+2831T=)
c.164+2831T= (n.164+2831T=)
c.125+2831T= (n.125+2831T=)
8g.144552729A>CCA187670215ARHGAP39c.596+2831T>G (n.596+2831T>G)
c.164+2831T>G (n.164+2831T>G)
c.125+2831T>G (n.125+2831T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552730G>ACA848895410ARHGAP39c.596+2830C>T (n.596+2830C>T)
c.164+2830C>T (n.164+2830C>T)
c.125+2830C>T (n.125+2830C>T)
 dbSNP
8g.144552730G=CA1826389809ARHGAP39c.596+2830C= (n.596+2830C=)
c.164+2830C= (n.164+2830C=)
c.125+2830C= (n.125+2830C=)
8g.144552734G>CCA1826389811ARHGAP39c.596+2826C>G (n.596+2826C>G)
c.164+2826C>G (n.164+2826C>G)
c.125+2826C>G (n.125+2826C>G)
 dbSNP
8g.144552734G=CA1826389810ARHGAP39c.596+2826C= (n.596+2826C=)
c.164+2826C= (n.164+2826C=)
c.125+2826C= (n.125+2826C=)
8g.144552736G=CA1826389812ARHGAP39c.596+2824C= (n.596+2824C=)
c.164+2824C= (n.164+2824C=)
c.125+2824C= (n.125+2824C=)
8g.144552736G>TCA187670217ARHGAP39c.596+2824C>A (n.596+2824C>A)
c.164+2824C>A (n.164+2824C>A)
c.125+2824C>A (n.125+2824C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552738T>ACA585833695ARHGAP39c.596+2822A>T (n.596+2822A>T)
c.164+2822A>T (n.164+2822A>T)
c.125+2822A>T (n.125+2822A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552738T>CCA187670221ARHGAP39c.596+2822A>G (n.596+2822A>G)
c.164+2822A>G (n.164+2822A>G)
c.125+2822A>G (n.125+2822A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552738T>GCA187670224ARHGAP39c.596+2822A>C (n.596+2822A>C)
c.164+2822A>C (n.164+2822A>C)
c.125+2822A>C (n.125+2822A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552738T=CA1826389813ARHGAP39c.596+2822A= (n.596+2822A=)
c.164+2822A= (n.164+2822A=)
c.125+2822A= (n.125+2822A=)
8g.144552740G>ACA187670231ARHGAP39c.596+2820C>T (n.596+2820C>T)
c.164+2820C>T (n.164+2820C>T)
c.125+2820C>T (n.125+2820C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552740G=CA1826389814ARHGAP39c.596+2820C= (n.596+2820C=)
c.164+2820C= (n.164+2820C=)
c.125+2820C= (n.125+2820C=)
8g.144552741T>ACA187670234ARHGAP39c.596+2819A>T (n.596+2819A>T)
c.164+2819A>T (n.164+2819A>T)
c.125+2819A>T (n.125+2819A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552741T>CCA187670236ARHGAP39c.596+2819A>G (n.596+2819A>G)
c.164+2819A>G (n.164+2819A>G)
c.125+2819A>G (n.125+2819A>G)
 dbSNP
8g.144552741T>GCA1826389816ARHGAP39c.596+2819A>C (n.596+2819A>C)
c.164+2819A>C (n.164+2819A>C)
c.125+2819A>C (n.125+2819A>C)
 dbSNP
8g.144552741T=CA1826389815ARHGAP39c.596+2819A= (n.596+2819A=)
c.164+2819A= (n.164+2819A=)
c.125+2819A= (n.125+2819A=)
8g.144552742A=CA1826389817ARHGAP39c.596+2818T= (n.596+2818T=)
c.164+2818T= (n.164+2818T=)
c.125+2818T= (n.125+2818T=)
8g.144552742A>TCA1826389818ARHGAP39c.596+2818T>A (n.596+2818T>A)
c.164+2818T>A (n.164+2818T>A)
c.125+2818T>A (n.125+2818T>A)
 dbSNP
8g.144552744C=CA1826389819ARHGAP39c.596+2816G= (n.596+2816G=)
c.164+2816G= (n.164+2816G=)
c.125+2816G= (n.125+2816G=)
8g.144552744C>TCA12945757ARHGAP39c.596+2816G>A (n.596+2816G>A)
c.164+2816G>A (n.164+2816G>A)
c.125+2816G>A (n.125+2816G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552745A=CA1826389820ARHGAP39c.596+2815T= (n.596+2815T=)
c.164+2815T= (n.164+2815T=)
c.125+2815T= (n.125+2815T=)
8g.144552745A>TCA848895417ARHGAP39c.596+2815T>A (n.596+2815T>A)
c.164+2815T>A (n.164+2815T>A)
c.125+2815T>A (n.125+2815T>A)
 dbSNP
8g.144552746C>ACA187670251ARHGAP39c.596+2814G>T (n.596+2814G>T)
c.164+2814G>T (n.164+2814G>T)
c.125+2814G>T (n.125+2814G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552746C=CA1826389821ARHGAP39c.596+2814G= (n.596+2814G=)
c.164+2814G= (n.164+2814G=)
c.125+2814G= (n.125+2814G=)
8g.144552746C>TCA187670254ARHGAP39c.596+2814G>A (n.596+2814G>A)
c.164+2814G>A (n.164+2814G>A)
c.125+2814G>A (n.125+2814G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552747G>ACA848895418ARHGAP39c.596+2813C>T (n.596+2813C>T)
c.164+2813C>T (n.164+2813C>T)
c.125+2813C>T (n.125+2813C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552747G=CA1826389822ARHGAP39c.596+2813C= (n.596+2813C=)
c.164+2813C= (n.164+2813C=)
c.125+2813C= (n.125+2813C=)
8g.144552747G>TCA1826389823ARHGAP39c.596+2813C>A (n.596+2813C>A)
c.164+2813C>A (n.164+2813C>A)
c.125+2813C>A (n.125+2813C>A)
 dbSNP
8g.144552749C=CA1826389824ARHGAP39c.596+2811G= (n.596+2811G=)
c.164+2811G= (n.164+2811G=)
c.125+2811G= (n.125+2811G=)
8g.144552749C>GCA585833700ARHGAP39c.596+2811G>C (n.596+2811G>C)
c.164+2811G>C (n.164+2811G>C)
c.125+2811G>C (n.125+2811G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552753A>GCA2718729715ARHGAP39c.596+2807T>C (n.596+2807T>C)
c.164+2807T>C (n.164+2807T>C)
c.125+2807T>C (n.125+2807T>C)
 dbSNP
8g.144552753A>TCA2782589453ARHGAP39c.596+2807T>A (n.596+2807T>A)
c.164+2807T>A (n.164+2807T>A)
c.125+2807T>A (n.125+2807T>A)
8g.144552755T>GCA187670265ARHGAP39c.596+2805A>C (n.596+2805A>C)
c.164+2805A>C (n.164+2805A>C)
c.125+2805A>C (n.125+2805A>C)
 dbSNP
8g.144552755T=CA1826389825ARHGAP39c.596+2805A= (n.596+2805A=)
c.164+2805A= (n.164+2805A=)
c.125+2805A= (n.125+2805A=)
8g.144552757T>CCA187670273ARHGAP39c.596+2803A>G (n.596+2803A>G)
c.164+2803A>G (n.164+2803A>G)
c.125+2803A>G (n.125+2803A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552757T=CA1826389826ARHGAP39c.596+2803A= (n.596+2803A=)
c.164+2803A= (n.164+2803A=)
c.125+2803A= (n.125+2803A=)

Number of alleles fetched