Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.144552582T= | CA1826389740 | ARHGAP39 | c.596+2978A= (n.596+2978A=) c.164+2978A= (n.164+2978A=) c.125+2978A= (n.125+2978A=) | |
8 | g.144552583dup | CA585833675 | ARHGAP39 | c.596+2977dup (n.596+2977dup) c.164+2977dup (n.164+2977dup) c.125+2977dup (n.125+2977dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552591G>A | CA1826389742 | ARHGAP39 | c.596+2969C>T (n.596+2969C>T) c.164+2969C>T (n.164+2969C>T) c.125+2969C>T (n.125+2969C>T) | dbSNP |
8 | g.144552591G= | CA1826389741 | ARHGAP39 | c.596+2969C= (n.596+2969C=) c.164+2969C= (n.164+2969C=) c.125+2969C= (n.125+2969C=) | |
8 | g.144552592C>T | CA2782589443 | ARHGAP39 | c.596+2968G>A (n.596+2968G>A) c.164+2968G>A (n.164+2968G>A) c.125+2968G>A (n.125+2968G>A) | |
8 | g.144552594T>G | CA848895371 | ARHGAP39 | c.596+2966A>C (n.596+2966A>C) c.164+2966A>C (n.164+2966A>C) c.125+2966A>C (n.125+2966A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552594T= | CA1826389743 | ARHGAP39 | c.596+2966A= (n.596+2966A=) c.164+2966A= (n.164+2966A=) c.125+2966A= (n.125+2966A=) | |
8 | g.144552595_144552596delinsGC | CA1826389744 | ARHGAP39 | c.596+2964_596+2965delinsGC (n.596+2964_596+2965delinsGC) c.164+2964_164+2965delinsGC (n.164+2964_164+2965delinsGC) c.125+2964_125+2965delinsGC (n.125+2964_125+2965delinsGC) | |
8 | g.144552597del | CA1826389745 | ARHGAP39 | c.596+2964del (n.596+2964del) c.164+2964del (n.164+2964del) c.125+2964del (n.125+2964del) | dbSNP |
8 | g.144552598A= | CA1826389746 | ARHGAP39 | c.596+2962T= (n.596+2962T=) c.164+2962T= (n.164+2962T=) c.125+2962T= (n.125+2962T=) | |
8 | g.144552598A>G | CA187670071 | ARHGAP39 | c.596+2962T>C (n.596+2962T>C) c.164+2962T>C (n.164+2962T>C) c.125+2962T>C (n.125+2962T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552599G>T | CA2782589444 | ARHGAP39 | c.596+2961C>A (n.596+2961C>A) c.164+2961C>A (n.164+2961C>A) c.125+2961C>A (n.125+2961C>A) | |
8 | g.144552601G>A | CA187670073 | ARHGAP39 | c.596+2959C>T (n.596+2959C>T) c.164+2959C>T (n.164+2959C>T) c.125+2959C>T (n.125+2959C>T) | dbSNP |
8 | g.144552601G= | CA1826389747 | ARHGAP39 | c.596+2959C= (n.596+2959C=) c.164+2959C= (n.164+2959C=) c.125+2959C= (n.125+2959C=) | |
8 | g.144552602C= | CA1826389748 | ARHGAP39 | c.596+2958G= (n.596+2958G=) c.164+2958G= (n.164+2958G=) c.125+2958G= (n.125+2958G=) | |
8 | g.144552602C>G | CA585833678 | ARHGAP39 | c.596+2958G>C (n.596+2958G>C) c.164+2958G>C (n.164+2958G>C) c.125+2958G>C (n.125+2958G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552602C>T | CA187670075 | ARHGAP39 | c.596+2958G>A (n.596+2958G>A) c.164+2958G>A (n.164+2958G>A) c.125+2958G>A (n.125+2958G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552603G>A | CA187670079 | ARHGAP39 | c.596+2957C>T (n.596+2957C>T) c.164+2957C>T (n.164+2957C>T) c.125+2957C>T (n.125+2957C>T) | dbSNP |
8 | g.144552603G>C | CA187670080 | ARHGAP39 | c.596+2957C>G (n.596+2957C>G) c.164+2957C>G (n.164+2957C>G) c.125+2957C>G (n.125+2957C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552603G= | CA1826389749 | ARHGAP39 | c.596+2957C= (n.596+2957C=) c.164+2957C= (n.164+2957C=) c.125+2957C= (n.125+2957C=) | |
8 | g.144552606C= | CA1826389750 | ARHGAP39 | c.596+2954G= (n.596+2954G=) c.164+2954G= (n.164+2954G=) c.125+2954G= (n.125+2954G=) | |
8 | g.144552606C>G | CA585833680 | ARHGAP39 | c.596+2954G>C (n.596+2954G>C) c.164+2954G>C (n.164+2954G>C) c.125+2954G>C (n.125+2954G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552606C>T | CA1826389751 | ARHGAP39 | c.596+2954G>A (n.596+2954G>A) c.164+2954G>A (n.164+2954G>A) c.125+2954G>A (n.125+2954G>A) | dbSNP |
8 | g.144552609_144552618delinsACTGCTATCC | CA1826389752 | ARHGAP39 | c.596+2942_596+2951delinsGGATAGCAGT (n.596+2942_596+2951delinsGGATAGCAGT) c.164+2942_164+2951delinsGGATAGCAGT (n.164+2942_164+2951delinsGGATAGCAGT) c.125+2942_125+2951delinsGGATAGCAGT (n.125+2942_125+2951delinsGGATAGCAGT) | |
8 | g.144552615_144552623del | CA585833682 | ARHGAP39 | c.596+2942_596+2950del (n.596+2942_596+2950del) c.164+2942_164+2950del (n.164+2942_164+2950del) c.125+2942_125+2950del (n.125+2942_125+2950del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552612G>C | CA848895376 | ARHGAP39 | c.596+2948C>G (n.596+2948C>G) c.164+2948C>G (n.164+2948C>G) c.125+2948C>G (n.125+2948C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552612G= | CA1826389753 | ARHGAP39 | c.596+2948C= (n.596+2948C=) c.164+2948C= (n.164+2948C=) c.125+2948C= (n.125+2948C=) | |
8 | g.144552614T>C | CA848895377 | ARHGAP39 | c.596+2946A>G (n.596+2946A>G) c.164+2946A>G (n.164+2946A>G) c.125+2946A>G (n.125+2946A>G) | dbSNP |
8 | g.144552614T= | CA1826389754 | ARHGAP39 | c.596+2946A= (n.596+2946A=) c.164+2946A= (n.164+2946A=) c.125+2946A= (n.125+2946A=) | |
8 | g.144552616_144552617delinsTC | CA1826389755 | ARHGAP39 | c.596+2943_596+2944delinsGA (n.596+2943_596+2944delinsGA) c.164+2943_164+2944delinsGA (n.164+2943_164+2944delinsGA) c.125+2943_125+2944delinsGA (n.125+2943_125+2944delinsGA) | |
8 | g.144552619del | CA848895378 | ARHGAP39 | c.596+2943del (n.596+2943del) c.164+2943del (n.164+2943del) c.125+2943del (n.125+2943del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552617_144552621delinsCCCTG | CA1826389756 | ARHGAP39 | c.596+2939_596+2943delinsCAGGG (n.596+2939_596+2943delinsCAGGG) c.164+2939_164+2943delinsCAGGG (n.164+2939_164+2943delinsCAGGG) c.125+2939_125+2943delinsCAGGG (n.125+2939_125+2943delinsCAGGG) | |
8 | g.144552618C>A | CA585833684 | ARHGAP39 | c.596+2942G>T (n.596+2942G>T) c.164+2942G>T (n.164+2942G>T) c.125+2942G>T (n.125+2942G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552618C= | CA1826389758 | ARHGAP39 | c.596+2942G= (n.596+2942G=) c.164+2942G= (n.164+2942G=) c.125+2942G= (n.125+2942G=) | |
8 | g.144552618C>T | CA848895379 | ARHGAP39 | c.596+2942G>A (n.596+2942G>A) c.164+2942G>A (n.164+2942G>A) c.125+2942G>A (n.125+2942G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552619_144552622del | CA1826389757 | ARHGAP39 | c.596+2939_596+2942del (n.596+2939_596+2942del) c.164+2939_164+2942del (n.164+2939_164+2942del) c.125+2939_125+2942del (n.125+2939_125+2942del) | dbSNP |
8 | g.144552621G>C | CA1826389759 | ARHGAP39 | c.596+2939C>G (n.596+2939C>G) c.164+2939C>G (n.164+2939C>G) c.125+2939C>G (n.125+2939C>G) | dbSNP |
8 | g.144552621G= | CA1826389760 | ARHGAP39 | c.596+2939C= (n.596+2939C=) c.164+2939C= (n.164+2939C=) c.125+2939C= (n.125+2939C=) | |
8 | g.144552621_144552622delinsGC | CA1826389761 | ARHGAP39 | c.596+2938_596+2939delinsGC (n.596+2938_596+2939delinsGC) c.164+2938_164+2939delinsGC (n.164+2938_164+2939delinsGC) c.125+2938_125+2939delinsGC (n.125+2938_125+2939delinsGC) | |
8 | g.144552622del | CA1826389762 | ARHGAP39 | c.596+2938del (n.596+2938del) c.164+2938del (n.164+2938del) c.125+2938del (n.125+2938del) | dbSNP |
8 | g.144552622C= | CA1826389763 | ARHGAP39 | c.596+2938G= (n.596+2938G=) c.164+2938G= (n.164+2938G=) c.125+2938G= (n.125+2938G=) | |
8 | g.144552622C>T | CA187670084 | ARHGAP39 | c.596+2938G>A (n.596+2938G>A) c.164+2938G>A (n.164+2938G>A) c.125+2938G>A (n.125+2938G>A) | dbSNP |
8 | g.144552623T>C | CA585833686 | ARHGAP39 | c.596+2937A>G (n.596+2937A>G) c.164+2937A>G (n.164+2937A>G) c.125+2937A>G (n.125+2937A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552623T= | CA1826389764 | ARHGAP39 | c.596+2937A= (n.596+2937A=) c.164+2937A= (n.164+2937A=) c.125+2937A= (n.125+2937A=) | |
8 | g.144552624G>C | CA1826389766 | ARHGAP39 | c.596+2936C>G (n.596+2936C>G) c.164+2936C>G (n.164+2936C>G) c.125+2936C>G (n.125+2936C>G) | dbSNP |
8 | g.144552624G= | CA1826389765 | ARHGAP39 | c.596+2936C= (n.596+2936C=) c.164+2936C= (n.164+2936C=) c.125+2936C= (n.125+2936C=) | |
8 | g.144552627C= | CA1826389767 | ARHGAP39 | c.596+2933G= (n.596+2933G=) c.164+2933G= (n.164+2933G=) c.125+2933G= (n.125+2933G=) | |
8 | g.144552627C>T | CA187670092 | ARHGAP39 | c.596+2933G>A (n.596+2933G>A) c.164+2933G>A (n.164+2933G>A) c.125+2933G>A (n.125+2933G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552628T>C | CA848895383 | ARHGAP39 | c.596+2932A>G (n.596+2932A>G) c.164+2932A>G (n.164+2932A>G) c.125+2932A>G (n.125+2932A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552628T= | CA1826389768 | ARHGAP39 | c.596+2932A= (n.596+2932A=) c.164+2932A= (n.164+2932A=) c.125+2932A= (n.125+2932A=) | |
8 | g.144552629A= | CA1826389769 | ARHGAP39 | c.596+2931T= (n.596+2931T=) c.164+2931T= (n.164+2931T=) c.125+2931T= (n.125+2931T=) | |
8 | g.144552629A>G | CA1826389770 | ARHGAP39 | c.596+2931T>C (n.596+2931T>C) c.164+2931T>C (n.164+2931T>C) c.125+2931T>C (n.125+2931T>C) | dbSNP |
8 | g.144552633G>A | CA187670100 | ARHGAP39 | c.596+2927C>T (n.596+2927C>T) c.164+2927C>T (n.164+2927C>T) c.125+2927C>T (n.125+2927C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552633G= | CA1826389771 | ARHGAP39 | c.596+2927C= (n.596+2927C=) c.164+2927C= (n.164+2927C=) c.125+2927C= (n.125+2927C=) | |
8 | g.144552639T>G | CA187670106 | ARHGAP39 | c.596+2921A>C (n.596+2921A>C) c.164+2921A>C (n.164+2921A>C) c.125+2921A>C (n.125+2921A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552639T= | CA1826389772 | ARHGAP39 | c.596+2921A= (n.596+2921A=) c.164+2921A= (n.164+2921A=) c.125+2921A= (n.125+2921A=) | |
8 | g.144552646A= | CA1826389773 | ARHGAP39 | c.596+2914T= (n.596+2914T=) c.164+2914T= (n.164+2914T=) c.125+2914T= (n.125+2914T=) | |
8 | g.144552646A>C | CA1120290304 | ARHGAP39 | c.596+2914T>G (n.596+2914T>G) c.164+2914T>G (n.164+2914T>G) c.125+2914T>G (n.125+2914T>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552646A>G | CA585833688 | ARHGAP39 | c.596+2914T>C (n.596+2914T>C) c.164+2914T>C (n.164+2914T>C) c.125+2914T>C (n.125+2914T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552649C= | CA1826389774 | ARHGAP39 | c.596+2911G= (n.596+2911G=) c.164+2911G= (n.164+2911G=) c.125+2911G= (n.125+2911G=) | |
8 | g.144552649C>T | CA187670114 | ARHGAP39 | c.596+2911G>A (n.596+2911G>A) c.164+2911G>A (n.164+2911G>A) c.125+2911G>A (n.125+2911G>A) | dbSNP |
8 | g.144552651G>C | CA187670116 | ARHGAP39 | c.596+2909C>G (n.596+2909C>G) c.164+2909C>G (n.164+2909C>G) c.125+2909C>G (n.125+2909C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552651G= | CA1826389775 | ARHGAP39 | c.596+2909C= (n.596+2909C=) c.164+2909C= (n.164+2909C=) c.125+2909C= (n.125+2909C=) | |
8 | g.144552653G>A | CA187670123 | ARHGAP39 | c.596+2907C>T (n.596+2907C>T) c.164+2907C>T (n.164+2907C>T) c.125+2907C>T (n.125+2907C>T) | dbSNP |
8 | g.144552653G= | CA1826389776 | ARHGAP39 | c.596+2907C= (n.596+2907C=) c.164+2907C= (n.164+2907C=) c.125+2907C= (n.125+2907C=) | |
8 | g.144552655G>C | CA848895388 | ARHGAP39 | c.596+2905C>G (n.596+2905C>G) c.164+2905C>G (n.164+2905C>G) c.125+2905C>G (n.125+2905C>G) | dbSNP |
8 | g.144552655G= | CA1826389777 | ARHGAP39 | c.596+2905C= (n.596+2905C=) c.164+2905C= (n.164+2905C=) c.125+2905C= (n.125+2905C=) | |
8 | g.144552658G>A | CA187670133 | ARHGAP39 | c.596+2902C>T (n.596+2902C>T) c.164+2902C>T (n.164+2902C>T) c.125+2902C>T (n.125+2902C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552658G= | CA1826389778 | ARHGAP39 | c.596+2902C= (n.596+2902C=) c.164+2902C= (n.164+2902C=) c.125+2902C= (n.125+2902C=) | |
8 | g.144552660T>C | CA1826389779 | ARHGAP39 | c.596+2900A>G (n.596+2900A>G) c.164+2900A>G (n.164+2900A>G) c.125+2900A>G (n.125+2900A>G) | dbSNP |
8 | g.144552660T= | CA1826389780 | ARHGAP39 | c.596+2900A= (n.596+2900A=) c.164+2900A= (n.164+2900A=) c.125+2900A= (n.125+2900A=) | |
8 | g.144552666G>A | CA848895392 | ARHGAP39 | c.596+2894C>T (n.596+2894C>T) c.164+2894C>T (n.164+2894C>T) c.125+2894C>T (n.125+2894C>T) | dbSNP |
8 | g.144552666G= | CA1826389781 | ARHGAP39 | c.596+2894C= (n.596+2894C=) c.164+2894C= (n.164+2894C=) c.125+2894C= (n.125+2894C=) | |
8 | g.144552667C>A | CA848895395 | ARHGAP39 | c.596+2893G>T (n.596+2893G>T) c.164+2893G>T (n.164+2893G>T) c.125+2893G>T (n.125+2893G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552667C= | CA1826389782 | ARHGAP39 | c.596+2893G= (n.596+2893G=) c.164+2893G= (n.164+2893G=) c.125+2893G= (n.125+2893G=) | |
8 | g.144552667C>G | CA848895396 | ARHGAP39 | c.596+2893G>C (n.596+2893G>C) c.164+2893G>C (n.164+2893G>C) c.125+2893G>C (n.125+2893G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552670G>A | CA848895398 | ARHGAP39 | c.596+2890C>T (n.596+2890C>T) c.164+2890C>T (n.164+2890C>T) c.125+2890C>T (n.125+2890C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552670G= | CA1826389783 | ARHGAP39 | c.596+2890C= (n.596+2890C=) c.164+2890C= (n.164+2890C=) c.125+2890C= (n.125+2890C=) | |
8 | g.144552673A>G | CA2547407351 | ARHGAP39 | c.596+2887T>C (n.596+2887T>C) c.164+2887T>C (n.164+2887T>C) c.125+2887T>C (n.125+2887T>C) | |
8 | g.144552674G>A | CA1826389786 | ARHGAP39 | c.596+2886C>T (n.596+2886C>T) c.164+2886C>T (n.164+2886C>T) c.125+2886C>T (n.125+2886C>T) | dbSNP |
8 | g.144552674G= | CA1826389785 | ARHGAP39 | c.596+2886C= (n.596+2886C=) c.164+2886C= (n.164+2886C=) c.125+2886C= (n.125+2886C=) | |
8 | g.144552674_144552675delinsGA | CA1826389784 | ARHGAP39 | c.596+2885_596+2886delinsTC (n.596+2885_596+2886delinsTC) c.164+2885_164+2886delinsTC (n.164+2885_164+2886delinsTC) c.125+2885_125+2886delinsTC (n.125+2885_125+2886delinsTC) | |
8 | g.144552675del | CA187670143 | ARHGAP39 | c.596+2885del (n.596+2885del) c.164+2885del (n.164+2885del) c.125+2885del (n.125+2885del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552675A= | CA1826389788 | ARHGAP39 | c.596+2885T= (n.596+2885T=) c.164+2885T= (n.164+2885T=) c.125+2885T= (n.125+2885T=) | |
8 | g.144552675A>T | CA1826389789 | ARHGAP39 | c.596+2885T>A (n.596+2885T>A) c.164+2885T>A (n.164+2885T>A) c.125+2885T>A (n.125+2885T>A) | dbSNP |
8 | g.144552675_144552676delinsAT | CA1826389787 | ARHGAP39 | c.596+2884_596+2885delinsAT (n.596+2884_596+2885delinsAT) c.164+2884_164+2885delinsAT (n.164+2884_164+2885delinsAT) c.125+2884_125+2885delinsAT (n.125+2884_125+2885delinsAT) | |
8 | g.144552676T>A | CA187670172 | ARHGAP39 | c.596+2884A>T (n.596+2884A>T) c.164+2884A>T (n.164+2884A>T) c.125+2884A>T (n.125+2884A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552676T>C | CA187670185 | ARHGAP39 | c.596+2884A>G (n.596+2884A>G) c.164+2884A>G (n.164+2884A>G) c.125+2884A>G (n.125+2884A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552676T= | CA1826389790 | ARHGAP39 | c.596+2884A= (n.596+2884A=) c.164+2884A= (n.164+2884A=) c.125+2884A= (n.125+2884A=) | |
8 | g.144552684dup | CA187670153 | ARHGAP39 | c.596+2884dup (n.596+2884dup) c.164+2884dup (n.164+2884dup) c.125+2884dup (n.125+2884dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552684del | CA187670164 | ARHGAP39 | c.596+2884del (n.596+2884del) c.164+2884del (n.164+2884del) c.125+2884del (n.125+2884del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552677T>A | CA187670188 | ARHGAP39 | c.596+2883A>T (n.596+2883A>T) c.164+2883A>T (n.164+2883A>T) c.125+2883A>T (n.125+2883A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552677T= | CA1826389791 | ARHGAP39 | c.596+2883A= (n.596+2883A=) c.164+2883A= (n.164+2883A=) c.125+2883A= (n.125+2883A=) | |
8 | g.144552681T>C | CA848895407 | ARHGAP39 | c.596+2879A>G (n.596+2879A>G) c.164+2879A>G (n.164+2879A>G) c.125+2879A>G (n.125+2879A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.144552681T= | CA1826389792 | ARHGAP39 | c.596+2879A= (n.596+2879A=) c.164+2879A= (n.164+2879A=) c.125+2879A= (n.125+2879A=) |