Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.144552575C>TCA2782589442ARHGAP39c.596+2985G>A (n.596+2985G>A)
c.164+2985G>A (n.164+2985G>A)
c.125+2985G>A (n.125+2985G>A)
8g.144552577G>CCA187670067ARHGAP39c.596+2983C>G (n.596+2983C>G)
c.164+2983C>G (n.164+2983C>G)
c.125+2983C>G (n.125+2983C>G)
 dbSNP
8g.144552577G=CA1826389733ARHGAP39c.596+2983C= (n.596+2983C=)
c.164+2983C= (n.164+2983C=)
c.125+2983C= (n.125+2983C=)
8g.144552578A=CA1826389734ARHGAP39c.596+2982T= (n.596+2982T=)
c.164+2982T= (n.164+2982T=)
c.125+2982T= (n.125+2982T=)
8g.144552578A>CCA1826389735ARHGAP39c.596+2982T>G (n.596+2982T>G)
c.164+2982T>G (n.164+2982T>G)
c.125+2982T>G (n.125+2982T>G)
 dbSNP
8g.144552578A>GCA1826389736ARHGAP39c.596+2982T>C (n.596+2982T>C)
c.164+2982T>C (n.164+2982T>C)
c.125+2982T>C (n.125+2982T>C)
 dbSNP
8g.144552578A>TCA1826389737ARHGAP39c.596+2982T>A (n.596+2982T>A)
c.164+2982T>A (n.164+2982T>A)
c.125+2982T>A (n.125+2982T>A)
 dbSNP
8g.144552579C=CA1826389738ARHGAP39c.596+2981G= (n.596+2981G=)
c.164+2981G= (n.164+2981G=)
c.125+2981G= (n.125+2981G=)
8g.144552579C>TCA848895367ARHGAP39c.596+2981G>A (n.596+2981G>A)
c.164+2981G>A (n.164+2981G>A)
c.125+2981G>A (n.125+2981G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552580C>ACA848895369ARHGAP39c.596+2980G>T (n.596+2980G>T)
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c.125+2980G>T (n.125+2980G>T)
 dbSNP
8g.144552580C=CA1826389739ARHGAP39c.596+2980G= (n.596+2980G=)
c.164+2980G= (n.164+2980G=)
c.125+2980G= (n.125+2980G=)
8g.144552582T=CA1826389740ARHGAP39c.596+2978A= (n.596+2978A=)
c.164+2978A= (n.164+2978A=)
c.125+2978A= (n.125+2978A=)
8g.144552583dupCA585833675ARHGAP39c.596+2977dup (n.596+2977dup)
c.164+2977dup (n.164+2977dup)
c.125+2977dup (n.125+2977dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552591G>ACA1826389742ARHGAP39c.596+2969C>T (n.596+2969C>T)
c.164+2969C>T (n.164+2969C>T)
c.125+2969C>T (n.125+2969C>T)
 dbSNP
8g.144552591G=CA1826389741ARHGAP39c.596+2969C= (n.596+2969C=)
c.164+2969C= (n.164+2969C=)
c.125+2969C= (n.125+2969C=)
8g.144552592C>TCA2782589443ARHGAP39c.596+2968G>A (n.596+2968G>A)
c.164+2968G>A (n.164+2968G>A)
c.125+2968G>A (n.125+2968G>A)
8g.144552594T>GCA848895371ARHGAP39c.596+2966A>C (n.596+2966A>C)
c.164+2966A>C (n.164+2966A>C)
c.125+2966A>C (n.125+2966A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552594T=CA1826389743ARHGAP39c.596+2966A= (n.596+2966A=)
c.164+2966A= (n.164+2966A=)
c.125+2966A= (n.125+2966A=)
8g.144552595_144552596delinsGCCA1826389744ARHGAP39c.596+2964_596+2965delinsGC (n.596+2964_596+2965delinsGC)
c.164+2964_164+2965delinsGC (n.164+2964_164+2965delinsGC)
c.125+2964_125+2965delinsGC (n.125+2964_125+2965delinsGC)
8g.144552597delCA1826389745ARHGAP39c.596+2964del (n.596+2964del)
c.164+2964del (n.164+2964del)
c.125+2964del (n.125+2964del)
 dbSNP
8g.144552598A=CA1826389746ARHGAP39c.596+2962T= (n.596+2962T=)
c.164+2962T= (n.164+2962T=)
c.125+2962T= (n.125+2962T=)
8g.144552598A>GCA187670071ARHGAP39c.596+2962T>C (n.596+2962T>C)
c.164+2962T>C (n.164+2962T>C)
c.125+2962T>C (n.125+2962T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552599G>TCA2782589444ARHGAP39c.596+2961C>A (n.596+2961C>A)
c.164+2961C>A (n.164+2961C>A)
c.125+2961C>A (n.125+2961C>A)
8g.144552601G>ACA187670073ARHGAP39c.596+2959C>T (n.596+2959C>T)
c.164+2959C>T (n.164+2959C>T)
c.125+2959C>T (n.125+2959C>T)
 dbSNP
8g.144552601G=CA1826389747ARHGAP39c.596+2959C= (n.596+2959C=)
c.164+2959C= (n.164+2959C=)
c.125+2959C= (n.125+2959C=)
8g.144552602C=CA1826389748ARHGAP39c.596+2958G= (n.596+2958G=)
c.164+2958G= (n.164+2958G=)
c.125+2958G= (n.125+2958G=)
8g.144552602C>GCA585833678ARHGAP39c.596+2958G>C (n.596+2958G>C)
c.164+2958G>C (n.164+2958G>C)
c.125+2958G>C (n.125+2958G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552602C>TCA187670075ARHGAP39c.596+2958G>A (n.596+2958G>A)
c.164+2958G>A (n.164+2958G>A)
c.125+2958G>A (n.125+2958G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552603G>ACA187670079ARHGAP39c.596+2957C>T (n.596+2957C>T)
c.164+2957C>T (n.164+2957C>T)
c.125+2957C>T (n.125+2957C>T)
 dbSNP
8g.144552603G>CCA187670080ARHGAP39c.596+2957C>G (n.596+2957C>G)
c.164+2957C>G (n.164+2957C>G)
c.125+2957C>G (n.125+2957C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552603G=CA1826389749ARHGAP39c.596+2957C= (n.596+2957C=)
c.164+2957C= (n.164+2957C=)
c.125+2957C= (n.125+2957C=)
8g.144552606C=CA1826389750ARHGAP39c.596+2954G= (n.596+2954G=)
c.164+2954G= (n.164+2954G=)
c.125+2954G= (n.125+2954G=)
8g.144552606C>GCA585833680ARHGAP39c.596+2954G>C (n.596+2954G>C)
c.164+2954G>C (n.164+2954G>C)
c.125+2954G>C (n.125+2954G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552606C>TCA1826389751ARHGAP39c.596+2954G>A (n.596+2954G>A)
c.164+2954G>A (n.164+2954G>A)
c.125+2954G>A (n.125+2954G>A)
 dbSNP
8g.144552609_144552618delinsACTGCTATCCCA1826389752ARHGAP39c.596+2942_596+2951delinsGGATAGCAGT (n.596+2942_596+2951delinsGGATAGCAGT)
c.164+2942_164+2951delinsGGATAGCAGT (n.164+2942_164+2951delinsGGATAGCAGT)
c.125+2942_125+2951delinsGGATAGCAGT (n.125+2942_125+2951delinsGGATAGCAGT)
8g.144552615_144552623delCA585833682ARHGAP39c.596+2942_596+2950del (n.596+2942_596+2950del)
c.164+2942_164+2950del (n.164+2942_164+2950del)
c.125+2942_125+2950del (n.125+2942_125+2950del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552612G>CCA848895376ARHGAP39c.596+2948C>G (n.596+2948C>G)
c.164+2948C>G (n.164+2948C>G)
c.125+2948C>G (n.125+2948C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552612G=CA1826389753ARHGAP39c.596+2948C= (n.596+2948C=)
c.164+2948C= (n.164+2948C=)
c.125+2948C= (n.125+2948C=)
8g.144552614T>CCA848895377ARHGAP39c.596+2946A>G (n.596+2946A>G)
c.164+2946A>G (n.164+2946A>G)
c.125+2946A>G (n.125+2946A>G)
 dbSNP
8g.144552614T=CA1826389754ARHGAP39c.596+2946A= (n.596+2946A=)
c.164+2946A= (n.164+2946A=)
c.125+2946A= (n.125+2946A=)
8g.144552616_144552617delinsTCCA1826389755ARHGAP39c.596+2943_596+2944delinsGA (n.596+2943_596+2944delinsGA)
c.164+2943_164+2944delinsGA (n.164+2943_164+2944delinsGA)
c.125+2943_125+2944delinsGA (n.125+2943_125+2944delinsGA)
8g.144552619delCA848895378ARHGAP39c.596+2943del (n.596+2943del)
c.164+2943del (n.164+2943del)
c.125+2943del (n.125+2943del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552617_144552621delinsCCCTGCA1826389756ARHGAP39c.596+2939_596+2943delinsCAGGG (n.596+2939_596+2943delinsCAGGG)
c.164+2939_164+2943delinsCAGGG (n.164+2939_164+2943delinsCAGGG)
c.125+2939_125+2943delinsCAGGG (n.125+2939_125+2943delinsCAGGG)
8g.144552618C>ACA585833684ARHGAP39c.596+2942G>T (n.596+2942G>T)
c.164+2942G>T (n.164+2942G>T)
c.125+2942G>T (n.125+2942G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552618C=CA1826389758ARHGAP39c.596+2942G= (n.596+2942G=)
c.164+2942G= (n.164+2942G=)
c.125+2942G= (n.125+2942G=)
8g.144552618C>TCA848895379ARHGAP39c.596+2942G>A (n.596+2942G>A)
c.164+2942G>A (n.164+2942G>A)
c.125+2942G>A (n.125+2942G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552619_144552622delCA1826389757ARHGAP39c.596+2939_596+2942del (n.596+2939_596+2942del)
c.164+2939_164+2942del (n.164+2939_164+2942del)
c.125+2939_125+2942del (n.125+2939_125+2942del)
 dbSNP
8g.144552621G>CCA1826389759ARHGAP39c.596+2939C>G (n.596+2939C>G)
c.164+2939C>G (n.164+2939C>G)
c.125+2939C>G (n.125+2939C>G)
 dbSNP
8g.144552621G=CA1826389760ARHGAP39c.596+2939C= (n.596+2939C=)
c.164+2939C= (n.164+2939C=)
c.125+2939C= (n.125+2939C=)
8g.144552621_144552622delinsGCCA1826389761ARHGAP39c.596+2938_596+2939delinsGC (n.596+2938_596+2939delinsGC)
c.164+2938_164+2939delinsGC (n.164+2938_164+2939delinsGC)
c.125+2938_125+2939delinsGC (n.125+2938_125+2939delinsGC)
8g.144552622delCA1826389762ARHGAP39c.596+2938del (n.596+2938del)
c.164+2938del (n.164+2938del)
c.125+2938del (n.125+2938del)
 dbSNP
8g.144552622C=CA1826389763ARHGAP39c.596+2938G= (n.596+2938G=)
c.164+2938G= (n.164+2938G=)
c.125+2938G= (n.125+2938G=)
8g.144552622C>TCA187670084ARHGAP39c.596+2938G>A (n.596+2938G>A)
c.164+2938G>A (n.164+2938G>A)
c.125+2938G>A (n.125+2938G>A)
 dbSNP
8g.144552623T>CCA585833686ARHGAP39c.596+2937A>G (n.596+2937A>G)
c.164+2937A>G (n.164+2937A>G)
c.125+2937A>G (n.125+2937A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552623T=CA1826389764ARHGAP39c.596+2937A= (n.596+2937A=)
c.164+2937A= (n.164+2937A=)
c.125+2937A= (n.125+2937A=)
8g.144552624G>CCA1826389766ARHGAP39c.596+2936C>G (n.596+2936C>G)
c.164+2936C>G (n.164+2936C>G)
c.125+2936C>G (n.125+2936C>G)
 dbSNP
8g.144552624G=CA1826389765ARHGAP39c.596+2936C= (n.596+2936C=)
c.164+2936C= (n.164+2936C=)
c.125+2936C= (n.125+2936C=)
8g.144552627C=CA1826389767ARHGAP39c.596+2933G= (n.596+2933G=)
c.164+2933G= (n.164+2933G=)
c.125+2933G= (n.125+2933G=)
8g.144552627C>TCA187670092ARHGAP39c.596+2933G>A (n.596+2933G>A)
c.164+2933G>A (n.164+2933G>A)
c.125+2933G>A (n.125+2933G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552628T>CCA848895383ARHGAP39c.596+2932A>G (n.596+2932A>G)
c.164+2932A>G (n.164+2932A>G)
c.125+2932A>G (n.125+2932A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552628T=CA1826389768ARHGAP39c.596+2932A= (n.596+2932A=)
c.164+2932A= (n.164+2932A=)
c.125+2932A= (n.125+2932A=)
8g.144552629A=CA1826389769ARHGAP39c.596+2931T= (n.596+2931T=)
c.164+2931T= (n.164+2931T=)
c.125+2931T= (n.125+2931T=)
8g.144552629A>GCA1826389770ARHGAP39c.596+2931T>C (n.596+2931T>C)
c.164+2931T>C (n.164+2931T>C)
c.125+2931T>C (n.125+2931T>C)
 dbSNP
8g.144552633G>ACA187670100ARHGAP39c.596+2927C>T (n.596+2927C>T)
c.164+2927C>T (n.164+2927C>T)
c.125+2927C>T (n.125+2927C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552633G=CA1826389771ARHGAP39c.596+2927C= (n.596+2927C=)
c.164+2927C= (n.164+2927C=)
c.125+2927C= (n.125+2927C=)
8g.144552639T>GCA187670106ARHGAP39c.596+2921A>C (n.596+2921A>C)
c.164+2921A>C (n.164+2921A>C)
c.125+2921A>C (n.125+2921A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552639T=CA1826389772ARHGAP39c.596+2921A= (n.596+2921A=)
c.164+2921A= (n.164+2921A=)
c.125+2921A= (n.125+2921A=)
8g.144552646A=CA1826389773ARHGAP39c.596+2914T= (n.596+2914T=)
c.164+2914T= (n.164+2914T=)
c.125+2914T= (n.125+2914T=)
8g.144552646A>CCA1120290304ARHGAP39c.596+2914T>G (n.596+2914T>G)
c.164+2914T>G (n.164+2914T>G)
c.125+2914T>G (n.125+2914T>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552646A>GCA585833688ARHGAP39c.596+2914T>C (n.596+2914T>C)
c.164+2914T>C (n.164+2914T>C)
c.125+2914T>C (n.125+2914T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552649C=CA1826389774ARHGAP39c.596+2911G= (n.596+2911G=)
c.164+2911G= (n.164+2911G=)
c.125+2911G= (n.125+2911G=)
8g.144552649C>TCA187670114ARHGAP39c.596+2911G>A (n.596+2911G>A)
c.164+2911G>A (n.164+2911G>A)
c.125+2911G>A (n.125+2911G>A)
 dbSNP
8g.144552651G>CCA187670116ARHGAP39c.596+2909C>G (n.596+2909C>G)
c.164+2909C>G (n.164+2909C>G)
c.125+2909C>G (n.125+2909C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552651G=CA1826389775ARHGAP39c.596+2909C= (n.596+2909C=)
c.164+2909C= (n.164+2909C=)
c.125+2909C= (n.125+2909C=)
8g.144552653G>ACA187670123ARHGAP39c.596+2907C>T (n.596+2907C>T)
c.164+2907C>T (n.164+2907C>T)
c.125+2907C>T (n.125+2907C>T)
 dbSNP
8g.144552653G=CA1826389776ARHGAP39c.596+2907C= (n.596+2907C=)
c.164+2907C= (n.164+2907C=)
c.125+2907C= (n.125+2907C=)
8g.144552655G>CCA848895388ARHGAP39c.596+2905C>G (n.596+2905C>G)
c.164+2905C>G (n.164+2905C>G)
c.125+2905C>G (n.125+2905C>G)
 dbSNP
8g.144552655G=CA1826389777ARHGAP39c.596+2905C= (n.596+2905C=)
c.164+2905C= (n.164+2905C=)
c.125+2905C= (n.125+2905C=)
8g.144552658G>ACA187670133ARHGAP39c.596+2902C>T (n.596+2902C>T)
c.164+2902C>T (n.164+2902C>T)
c.125+2902C>T (n.125+2902C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552658G=CA1826389778ARHGAP39c.596+2902C= (n.596+2902C=)
c.164+2902C= (n.164+2902C=)
c.125+2902C= (n.125+2902C=)
8g.144552660T>CCA1826389779ARHGAP39c.596+2900A>G (n.596+2900A>G)
c.164+2900A>G (n.164+2900A>G)
c.125+2900A>G (n.125+2900A>G)
 dbSNP
8g.144552660T=CA1826389780ARHGAP39c.596+2900A= (n.596+2900A=)
c.164+2900A= (n.164+2900A=)
c.125+2900A= (n.125+2900A=)
8g.144552666G>ACA848895392ARHGAP39c.596+2894C>T (n.596+2894C>T)
c.164+2894C>T (n.164+2894C>T)
c.125+2894C>T (n.125+2894C>T)
 dbSNP
8g.144552666G=CA1826389781ARHGAP39c.596+2894C= (n.596+2894C=)
c.164+2894C= (n.164+2894C=)
c.125+2894C= (n.125+2894C=)
8g.144552667C>ACA848895395ARHGAP39c.596+2893G>T (n.596+2893G>T)
c.164+2893G>T (n.164+2893G>T)
c.125+2893G>T (n.125+2893G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552667C=CA1826389782ARHGAP39c.596+2893G= (n.596+2893G=)
c.164+2893G= (n.164+2893G=)
c.125+2893G= (n.125+2893G=)
8g.144552667C>GCA848895396ARHGAP39c.596+2893G>C (n.596+2893G>C)
c.164+2893G>C (n.164+2893G>C)
c.125+2893G>C (n.125+2893G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552670G>ACA848895398ARHGAP39c.596+2890C>T (n.596+2890C>T)
c.164+2890C>T (n.164+2890C>T)
c.125+2890C>T (n.125+2890C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552670G=CA1826389783ARHGAP39c.596+2890C= (n.596+2890C=)
c.164+2890C= (n.164+2890C=)
c.125+2890C= (n.125+2890C=)
8g.144552673A>GCA2547407351ARHGAP39c.596+2887T>C (n.596+2887T>C)
c.164+2887T>C (n.164+2887T>C)
c.125+2887T>C (n.125+2887T>C)
8g.144552674G>ACA1826389786ARHGAP39c.596+2886C>T (n.596+2886C>T)
c.164+2886C>T (n.164+2886C>T)
c.125+2886C>T (n.125+2886C>T)
 dbSNP
8g.144552674G=CA1826389785ARHGAP39c.596+2886C= (n.596+2886C=)
c.164+2886C= (n.164+2886C=)
c.125+2886C= (n.125+2886C=)
8g.144552674_144552675delinsGACA1826389784ARHGAP39c.596+2885_596+2886delinsTC (n.596+2885_596+2886delinsTC)
c.164+2885_164+2886delinsTC (n.164+2885_164+2886delinsTC)
c.125+2885_125+2886delinsTC (n.125+2885_125+2886delinsTC)
8g.144552675delCA187670143ARHGAP39c.596+2885del (n.596+2885del)
c.164+2885del (n.164+2885del)
c.125+2885del (n.125+2885del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552675A=CA1826389788ARHGAP39c.596+2885T= (n.596+2885T=)
c.164+2885T= (n.164+2885T=)
c.125+2885T= (n.125+2885T=)
8g.144552675A>TCA1826389789ARHGAP39c.596+2885T>A (n.596+2885T>A)
c.164+2885T>A (n.164+2885T>A)
c.125+2885T>A (n.125+2885T>A)
 dbSNP
8g.144552675_144552676delinsATCA1826389787ARHGAP39c.596+2884_596+2885delinsAT (n.596+2884_596+2885delinsAT)
c.164+2884_164+2885delinsAT (n.164+2884_164+2885delinsAT)
c.125+2884_125+2885delinsAT (n.125+2884_125+2885delinsAT)

Number of alleles fetched