Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5653+427A>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.142498170T=CA1407006755ATRc.5558+427A= (n.5558+427A=)
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n.5647+427A=
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 dbSNP
3g.142498171T=CA1407006756ATRc.5558+426A= (n.5558+426A=)
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n.5647+426A=
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 dbSNP
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n.742+420G>A
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 COSMIC
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 dbSNP
3g.142498179T=CA1407006758ATRc.5558+418A= (n.5558+418A=)
n.742+418A=
n.5587+418A=
c.4348+418A=
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n.654+418A=
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c.5564+418A= (n.5564+418A=)
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n.5647+418A=
3g.142498181T>CCA84761860ATRc.5558+416A>G (n.5558+416A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.142498181T=CA1407006759ATRc.5558+416A= (n.5558+416A=)
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n.5647+416A=
3g.142498181_142498183delinsTAACA1407006760ATRc.5558+414_5558+416delinsTTA (n.5558+414_5558+416delinsTTA)
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n.5653+414_5653+416delinsTTA
n.5647+414_5647+416delinsTTA
3g.142498184_142498185delCA1407006761ATRc.5558+414_5558+415del (n.5558+414_5558+415del)
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Number of alleles fetched