Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.14199818C>T | CA2770071077 | n.511+812G>A n.1665+812G>A | ||
6 | g.14199820C= | CA1611666999 | n.511+810G= n.1665+810G= | ||
6 | g.14199820C>T | CA1611667001 | n.511+810G>A n.1665+810G>A | dbSNP | |
6 | g.14199822G>T | CA2770071078 | n.511+808C>A n.1665+808C>A | ||
6 | g.14199827A= | CA1611667003 | n.511+803T= n.1665+803T= | ||
6 | g.14199827A>C | CA1611667004 | n.511+803T>G n.1665+803T>G | dbSNP | |
6 | g.14199828C>T | CA2770071079 | n.511+802G>A n.1665+802G>A | ||
6 | g.14199833A>G | CA2564485419 | n.511+797T>C n.1665+797T>C | ||
6 | g.14199834A= | CA1611667006 | n.511+796T= n.1665+796T= | ||
6 | g.14199834A>C | CA135112611 | n.511+796T>G n.1665+796T>G | dbSNP | |
6 | g.14199840A= | CA1611667008 | n.511+790T= n.1665+790T= | ||
6 | g.14199840A>G | CA819970783 | n.511+790T>C n.1665+790T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.14199842C= | CA1611667010 | n.511+788G= n.1665+788G= | ||
6 | g.14199842C>T | CA819970785 | n.511+788G>A n.1665+788G>A | dbSNP | |
6 | g.14199843T>C | CA1611667013 | n.511+787A>G n.1665+787A>G | dbSNP | |
6 | g.14199843T= | CA1611667012 | n.511+787A= n.1665+787A= | ||
6 | g.14199844G>A | CA2514230136 | n.511+786C>T n.1665+786C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.14199844_14199848delinsGAGTT | CA1611667015 | n.511+782_511+786delinsAACTC n.1665+782_1665+786delinsAACTC | ||
6 | g.14199845_14199848del | CA1611667016 | n.511+782_511+785del n.1665+782_1665+785del | dbSNP | |
6 | g.14199846G>A | CA2710949311 | n.511+784C>T n.1665+784C>T | dbSNP | |
6 | g.14199847T>C | CA1086187336 | n.511+783A>G n.1665+783A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.14199847T= | CA1611667018 | n.511+783A= n.1665+783A= | ||
6 | g.14199848T>A | CA819970786 | n.511+782A>T n.1665+782A>T | dbSNP | |
6 | g.14199848T= | CA1611667020 | n.511+782A= n.1665+782A= | ||
6 | g.14199849C= | CA1611667021 | n.511+781G= n.1665+781G= | ||
6 | g.14199849C>T | CA135112612 | n.511+781G>A n.1665+781G>A | dbSNP | |
6 | g.14199851G>A | CA1086187338 | n.511+779C>T n.1665+779C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.14199851G= | CA1611667022 | n.511+779C= n.1665+779C= | ||
6 | g.14199853C>T | CA2567913111 | n.511+777G>A n.1665+777G>A | ||
6 | g.14199859T>A | CA2770071080 | n.511+771A>T n.1665+771A>T | ||
6 | g.14199859T>C | CA2710949313 | n.511+771A>G n.1665+771A>G | dbSNP | |
6 | g.14199861A= | CA1611667023 | n.511+769T= n.1665+769T= | ||
6 | g.14199861A>G | CA1611667024 | n.511+769T>C n.1665+769T>C | dbSNP | |
6 | g.14199862C= | CA1611667025 | n.511+768G= n.1665+768G= | ||
6 | g.14199863C>A | CA2770071081 | n.511+767G>T n.1665+767G>T | ||
6 | g.14199863_14199864dup | CA1611667026 | n.511+766_511+767dup n.1665+766_1665+767dup | dbSNP | |
6 | g.14199864T>C | CA1611667027 | n.511+766A>G n.1665+766A>G | dbSNP | |
6 | g.14199864T= | CA1611667028 | n.511+766A= n.1665+766A= | ||
6 | g.14199865G>A | CA1086187339 | n.511+765C>T n.1665+765C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.14199865G= | CA1611667029 | n.511+765C= n.1665+765C= | ||
6 | g.14199868T>C | CA819970788 | n.511+762A>G n.1665+762A>G | dbSNP | |
6 | g.14199868T>G | CA135112613 | n.511+762A>C n.1665+762A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.14199868T= | CA1611667032 | n.511+762A= n.1665+762A= | ||
6 | g.14199871T>C | CA819970790 | n.511+759A>G n.1665+759A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.14199871T= | CA1611667033 | n.511+759A= n.1665+759A= | ||
6 | g.14199872C>G | CA2509484233 | n.511+758G>C n.1665+758G>C | ||
6 | g.14199873T>G | CA819970792 | n.511+757A>C n.1665+757A>C | dbSNP | |
6 | g.14199873T= | CA1611667034 | n.511+757A= n.1665+757A= | ||
6 | g.14199874T>C | CA1086187345 | n.511+756A>G n.1665+756A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.14199874T= | CA1611667035 | n.511+756A= n.1665+756A= | ||
6 | g.14199878A= | CA1611667036 | n.511+752T= n.1665+752T= | ||
6 | g.14199878A>G | CA135112614 | n.511+752T>C n.1665+752T>C | dbSNP | |
6 | g.14199880G>A | CA565666143 | n.511+750C>T n.1665+750C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.14199880G= | CA1611667038 | n.511+750C= n.1665+750C= | ||
6 | g.14199882A>G | CA2770071082 | n.511+748T>C n.1665+748T>C | ||
6 | g.14199886C= | CA1611667039 | n.511+744G= n.1665+744G= | ||
6 | g.14199886C>T | CA1611667040 | n.511+744G>A n.1665+744G>A | dbSNP | |
6 | g.14199892C= | CA1611667042 | n.511+738G= n.1665+738G= | ||
6 | g.14199892C>T | CA135112615 | n.511+738G>A n.1665+738G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.14199893G>A | CA1611667044 | n.511+737C>T n.1665+737C>T | dbSNP | |
6 | g.14199893G= | CA1611667043 | n.511+737C= n.1665+737C= | ||
6 | g.14199895T>A | CA819970794 | n.511+735A>T n.1665+735A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.14199895T= | CA1611667045 | n.511+735A= n.1665+735A= | ||
6 | g.14199899T>A | CA1611667048 | n.511+731A>T n.1665+731A>T | dbSNP | |
6 | g.14199899T= | CA1611667047 | n.511+731A= n.1665+731A= | ||
6 | g.14199904C= | CA1611667049 | n.511+726G= n.1665+726G= | ||
6 | g.14199904C>G | CA819970795 | n.511+726G>C n.1665+726G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.14199906C= | CA1611667051 | n.511+724G= n.1665+724G= | ||
6 | g.14199906C>T | CA135112616 | n.511+724G>A n.1665+724G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.14199907G>A | CA1086187352 | n.511+723C>T n.1665+723C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.14199907G= | CA1611667053 | n.511+723C= n.1665+723C= | ||
6 | g.14199909G= | CA1611667056 | n.511+721C= n.1665+721C= | ||
6 | g.14199909G>T | CA1611667055 | n.511+721C>A n.1665+721C>A | dbSNP | |
6 | g.14199916G>A | CA12349075 | n.511+714C>T n.1665+714C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.14199916G>C | CA2581542077 | n.511+714C>G n.1665+714C>G | ||
6 | g.14199916G= | CA1611667058 | n.511+714C= n.1665+714C= | ||
6 | g.14199916G>T | CA2581542076 | n.511+714C>A n.1665+714C>A |