UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140800342G>A | CA2715638724 | BRAF | c.980+20C>T (n.980+20C>T) c.*430+20C>T (n.*430+20C>T) c.*58+20C>T (n.*58+20C>T) n.1032C>T n.474+20C>T n.1422+20C>T c.76+20C>T n.1069+20C>T c.23+20C>T (n.23+20C>T) c.1015+20C>T (n.1015+20C>T) n.988+20C>T n.1285+20C>T c.989+20C>T (n.989+20C>T) c.878+20C>T (n.878+20C>T) c.824+20C>T (n.824+20C>T) c.716+20C>T (n.716+20C>T) | dbSNP |
| 7 | g.140800342G>C | CA168106372 | BRAF | c.980+20C>G (n.980+20C>G) c.*430+20C>G (n.*430+20C>G) c.*58+20C>G (n.*58+20C>G) n.1032C>G n.474+20C>G n.1422+20C>G c.76+20C>G n.1069+20C>G c.23+20C>G (n.23+20C>G) c.1015+20C>G (n.1015+20C>G) n.988+20C>G n.1285+20C>G c.989+20C>G (n.989+20C>G) c.878+20C>G (n.878+20C>G) c.824+20C>G (n.824+20C>G) c.716+20C>G (n.716+20C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800342G= | CA1747732028 | BRAF | c.980+20C= (n.980+20C=) c.*430+20C= (n.*430+20C=) c.*58+20C= (n.*58+20C=) n.1032C= n.474+20C= n.1422+20C= c.76+20C= n.1069+20C= c.23+20C= (n.23+20C=) c.1015+20C= (n.1015+20C=) n.988+20C= n.1285+20C= c.989+20C= (n.989+20C=) c.878+20C= (n.878+20C=) c.824+20C= (n.824+20C=) c.716+20C= (n.716+20C=) | |
| 7 | g.140800343A>G | CA652159059 | BRAF | c.980+19T>C (n.980+19T>C) c.*430+19T>C (n.*430+19T>C) c.*58+19T>C (n.*58+19T>C) n.1031T>C n.474+19T>C n.1422+19T>C c.76+19T>C n.1069+19T>C c.23+19T>C (n.23+19T>C) c.1015+19T>C (n.1015+19T>C) n.988+19T>C n.1285+19T>C c.989+19T>C (n.989+19T>C) c.878+19T>C (n.878+19T>C) c.824+19T>C (n.824+19T>C) c.716+19T>C (n.716+19T>C) | COSMIC |
| 7 | g.140800344G>A | CA2685244072 | BRAF | c.980+18C>T (n.980+18C>T) c.*430+18C>T (n.*430+18C>T) c.*58+18C>T (n.*58+18C>T) n.1030C>T n.474+18C>T n.1422+18C>T c.76+18C>T n.1069+18C>T c.23+18C>T (n.23+18C>T) c.1015+18C>T (n.1015+18C>T) n.988+18C>T n.1285+18C>T c.989+18C>T (n.989+18C>T) c.878+18C>T (n.878+18C>T) c.824+18C>T (n.824+18C>T) c.716+18C>T (n.716+18C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140800345C>A | CA2715962990 | BRAF | c.980+17G>T (n.980+17G>T) c.*430+17G>T (n.*430+17G>T) c.*58+17G>T (n.*58+17G>T) n.1029G>T n.474+17G>T n.1422+17G>T c.76+17G>T n.1069+17G>T c.23+17G>T (n.23+17G>T) c.1015+17G>T (n.1015+17G>T) n.988+17G>T n.1285+17G>T c.989+17G>T (n.989+17G>T) c.878+17G>T (n.878+17G>T) c.824+17G>T (n.824+17G>T) c.716+17G>T (n.716+17G>T) | dbSNP |
| 7 | g.140800345C>G | CA2573141778 | BRAF | c.980+17G>C (n.980+17G>C) c.*430+17G>C (n.*430+17G>C) c.*58+17G>C (n.*58+17G>C) n.1029G>C n.474+17G>C n.1422+17G>C c.76+17G>C n.1069+17G>C c.23+17G>C (n.23+17G>C) c.1015+17G>C (n.1015+17G>C) n.988+17G>C n.1285+17G>C c.989+17G>C (n.989+17G>C) c.878+17G>C (n.878+17G>C) c.824+17G>C (n.824+17G>C) c.716+17G>C (n.716+17G>C) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140800346A= | CA1747732029 | BRAF | c.980+16T= (n.980+16T=) c.*430+16T= (n.*430+16T=) c.*58+16T= (n.*58+16T=) n.1028T= n.474+16T= n.1422+16T= c.76+16T= n.1069+16T= c.23+16T= (n.23+16T=) c.1015+16T= (n.1015+16T=) n.988+16T= n.1285+16T= c.989+16T= (n.989+16T=) c.878+16T= (n.878+16T=) c.824+16T= (n.824+16T=) c.716+16T= (n.716+16T=) | |
| 7 | g.140800346A>C | CA2685244073 | BRAF | c.980+16T>G (n.980+16T>G) c.*430+16T>G (n.*430+16T>G) c.*58+16T>G (n.*58+16T>G) n.1028T>G n.474+16T>G n.1422+16T>G c.76+16T>G n.1069+16T>G c.23+16T>G (n.23+16T>G) c.1015+16T>G (n.1015+16T>G) n.988+16T>G n.1285+16T>G c.989+16T>G (n.989+16T>G) c.878+16T>G (n.878+16T>G) c.824+16T>G (n.824+16T>G) c.716+16T>G (n.716+16T>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800346A>T | CA578392352 | BRAF | c.980+16T>A (n.980+16T>A) c.*430+16T>A (n.*430+16T>A) c.*58+16T>A (n.*58+16T>A) n.1028T>A n.474+16T>A n.1422+16T>A c.76+16T>A n.1069+16T>A c.23+16T>A (n.23+16T>A) c.1015+16T>A (n.1015+16T>A) n.988+16T>A n.1285+16T>A c.989+16T>A (n.989+16T>A) c.878+16T>A (n.878+16T>A) c.824+16T>A (n.824+16T>A) c.716+16T>A (n.716+16T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800349A= | CA1747732030 | BRAF | c.980+13T= (n.980+13T=) c.*430+13T= (n.*430+13T=) c.*58+13T= (n.*58+13T=) n.1025T= n.474+13T= n.1422+13T= c.76+13T= n.1069+13T= c.23+13T= (n.23+13T=) c.1015+13T= (n.1015+13T=) n.988+13T= n.1285+13T= c.989+13T= (n.989+13T=) c.878+13T= (n.878+13T=) c.824+13T= (n.824+13T=) c.716+13T= (n.716+13T=) | |
| 7 | g.140800349A>G | CA1139660287 | BRAF | c.980+13T>C (n.980+13T>C) c.*430+13T>C (n.*430+13T>C) c.*58+13T>C (n.*58+13T>C) n.1025T>C n.474+13T>C n.1422+13T>C c.76+13T>C n.1069+13T>C c.23+13T>C (n.23+13T>C) c.1015+13T>C (n.1015+13T>C) n.988+13T>C n.1285+13T>C c.989+13T>C (n.989+13T>C) c.878+13T>C (n.878+13T>C) c.824+13T>C (n.824+13T>C) c.716+13T>C (n.716+13T>C) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140800351T>A | CA2715717756 | BRAF | c.980+11A>T (n.980+11A>T) c.*430+11A>T (n.*430+11A>T) c.*58+11A>T (n.*58+11A>T) n.1023A>T n.474+11A>T n.1422+11A>T c.76+11A>T n.1069+11A>T c.23+11A>T (n.23+11A>T) c.1015+11A>T (n.1015+11A>T) n.988+11A>T n.1285+11A>T c.989+11A>T (n.989+11A>T) c.878+11A>T (n.878+11A>T) c.824+11A>T (n.824+11A>T) c.716+11A>T (n.716+11A>T) | dbSNP |
| 7 | g.140800351T>C | CA1747732032 | BRAF | c.980+11A>G (n.980+11A>G) c.*430+11A>G (n.*430+11A>G) c.*58+11A>G (n.*58+11A>G) n.1023A>G n.474+11A>G n.1422+11A>G c.76+11A>G n.1069+11A>G c.23+11A>G (n.23+11A>G) c.1015+11A>G (n.1015+11A>G) n.988+11A>G n.1285+11A>G c.989+11A>G (n.989+11A>G) c.878+11A>G (n.878+11A>G) c.824+11A>G (n.824+11A>G) c.716+11A>G (n.716+11A>G) | dbSNP |
| 7 | g.140800351T>G | CA2579043788 | BRAF | c.980+11A>C (n.980+11A>C) c.*430+11A>C (n.*430+11A>C) c.*58+11A>C (n.*58+11A>C) n.1023A>C n.474+11A>C n.1422+11A>C c.76+11A>C n.1069+11A>C c.23+11A>C (n.23+11A>C) c.1015+11A>C (n.1015+11A>C) n.988+11A>C n.1285+11A>C c.989+11A>C (n.989+11A>C) c.878+11A>C (n.878+11A>C) c.824+11A>C (n.824+11A>C) c.716+11A>C (n.716+11A>C) | |
| 7 | g.140800351T= | CA1747732031 | BRAF | c.980+11A= (n.980+11A=) c.*430+11A= (n.*430+11A=) c.*58+11A= (n.*58+11A=) n.1023A= n.474+11A= n.1422+11A= c.76+11A= n.1069+11A= c.23+11A= (n.23+11A=) c.1015+11A= (n.1015+11A=) n.988+11A= n.1285+11A= c.989+11A= (n.989+11A=) c.878+11A= (n.878+11A=) c.824+11A= (n.824+11A=) c.716+11A= (n.716+11A=) | |
| 7 | g.140800352C= | CA1747732033 | BRAF | c.980+10G= (n.980+10G=) c.*430+10G= (n.*430+10G=) c.*58+10G= (n.*58+10G=) n.1022G= n.474+10G= n.1422+10G= c.76+10G= n.1069+10G= c.23+10G= (n.23+10G=) c.1015+10G= (n.1015+10G=) n.988+10G= n.1285+10G= c.989+10G= (n.989+10G=) c.878+10G= (n.878+10G=) c.824+10G= (n.824+10G=) c.716+10G= (n.716+10G=) | |
| 7 | g.140800352C>G | CA4516857 | BRAF | c.980+10G>C (n.980+10G>C) c.*430+10G>C (n.*430+10G>C) c.*58+10G>C (n.*58+10G>C) n.1022G>C n.474+10G>C n.1422+10G>C c.76+10G>C n.1069+10G>C c.23+10G>C (n.23+10G>C) c.1015+10G>C (n.1015+10G>C) n.988+10G>C n.1285+10G>C c.989+10G>C (n.989+10G>C) c.878+10G>C (n.878+10G>C) c.824+10G>C (n.824+10G>C) c.716+10G>C (n.716+10G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800352C>T | CA2573052826 | BRAF | c.980+10G>A (n.980+10G>A) c.*430+10G>A (n.*430+10G>A) c.*58+10G>A (n.*58+10G>A) n.1022G>A n.474+10G>A n.1422+10G>A c.76+10G>A n.1069+10G>A c.23+10G>A (n.23+10G>A) c.1015+10G>A (n.1015+10G>A) n.988+10G>A n.1285+10G>A c.989+10G>A (n.989+10G>A) c.878+10G>A (n.878+10G>A) c.824+10G>A (n.824+10G>A) c.716+10G>A (n.716+10G>A) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140800355A>T | CA2579043789 | BRAF | c.980+7T>A (n.980+7T>A) c.*430+7T>A (n.*430+7T>A) c.*58+7T>A (n.*58+7T>A) n.1019T>A n.474+7T>A n.1422+7T>A c.76+7T>A n.1069+7T>A c.23+7T>A (n.23+7T>A) c.1015+7T>A (n.1015+7T>A) n.988+7T>A n.1285+7T>A c.989+7T>A (n.989+7T>A) c.878+7T>A (n.878+7T>A) c.824+7T>A (n.824+7T>A) c.716+7T>A (n.716+7T>A) | |
| 7 | g.140800356C= | CA1747732034 | BRAF | c.980+6G= (n.980+6G=) c.*430+6G= (n.*430+6G=) c.*58+6G= (n.*58+6G=) n.1018G= n.474+6G= n.1422+6G= c.76+6G= n.1069+6G= c.23+6G= (n.23+6G=) c.1015+6G= (n.1015+6G=) n.988+6G= n.1285+6G= c.989+6G= (n.989+6G=) c.878+6G= (n.878+6G=) c.824+6G= (n.824+6G=) c.716+6G= (n.716+6G=) | |
| 7 | g.140800356C>T | CA4516858 | BRAF | c.980+6G>A (n.980+6G>A) c.*430+6G>A (n.*430+6G>A) c.*58+6G>A (n.*58+6G>A) n.1018G>A n.474+6G>A n.1422+6G>A c.76+6G>A n.1069+6G>A c.23+6G>A (n.23+6G>A) c.1015+6G>A (n.1015+6G>A) n.988+6G>A n.1285+6G>A c.989+6G>A (n.989+6G>A) c.878+6G>A (n.878+6G>A) c.824+6G>A (n.824+6G>A) c.716+6G>A (n.716+6G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800358A= | CA1747732035 | BRAF | c.980+4T= (n.980+4T=) c.*430+4T= (n.*430+4T=) c.*58+4T= (n.*58+4T=) n.1016T= n.474+4T= n.1422+4T= c.76+4T= n.1069+4T= c.23+4T= (n.23+4T=) c.1015+4T= (n.1015+4T=) n.988+4T= n.1285+4T= c.989+4T= (n.989+4T=) c.878+4T= (n.878+4T=) c.824+4T= (n.824+4T=) c.716+4T= (n.716+4T=) | |
| 7 | g.140800358A>G | CA578392353 | BRAF | c.980+4T>C (n.980+4T>C) c.*430+4T>C (n.*430+4T>C) c.*58+4T>C (n.*58+4T>C) n.1016T>C n.474+4T>C n.1422+4T>C c.76+4T>C n.1069+4T>C c.23+4T>C (n.23+4T>C) c.1015+4T>C (n.1015+4T>C) n.988+4T>C n.1285+4T>C c.989+4T>C (n.989+4T>C) c.878+4T>C (n.878+4T>C) c.824+4T>C (n.824+4T>C) c.716+4T>C (n.716+4T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800358_140800359insCTCAGATATTTACATGCAT | CA2715962997 | BRAF | c.980+3_980+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.980+3_980+4insATGCATGTAAATATCTGAG) c.*430+3_*430+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.*430+3_*430+4insATGCATGTAAATATCTGAG) c.*58+3_*58+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.*58+3_*58+4insATGCATGTAAATATCTGAG) n.1015_1016insATGCATGTAAATATCTGAG n.474+3_474+4insATGCATGTAAATATCTGAG n.1422+3_1422+4insATGCATGTAAATATCTGAG c.76+3_76+4insATGCATGTAAATATCTGAG n.1069+3_1069+4insATGCATGTAAATATCTGAG c.23+3_23+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.23+3_23+4insATGCATGTAAATATCTGAG) c.1015+3_1015+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.1015+3_1015+4insATGCATGTAAATATCTGAG) n.988+3_988+4insATGCATGTAAATATCTGAG n.1285+3_1285+4insATGCATGTAAATATCTGAG c.989+3_989+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.989+3_989+4insATGCATGTAAATATCTGAG) c.878+3_878+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.878+3_878+4insATGCATGTAAATATCTGAG) c.824+3_824+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.824+3_824+4insATGCATGTAAATATCTGAG) c.716+3_716+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.716+3_716+4insATGCATGTAAATATCTGAG) | dbSNP |
| 7 | g.140800359T>C | CA578392354 | BRAF | c.980+3A>G (n.980+3A>G) c.*430+3A>G (n.*430+3A>G) c.*58+3A>G (n.*58+3A>G) n.1015A>G n.474+3A>G n.1422+3A>G c.76+3A>G n.1069+3A>G c.23+3A>G (n.23+3A>G) c.1015+3A>G (n.1015+3A>G) n.988+3A>G n.1285+3A>G c.989+3A>G (n.989+3A>G) c.878+3A>G (n.878+3A>G) c.824+3A>G (n.824+3A>G) c.716+3A>G (n.716+3A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800359T= | CA1747732036 | BRAF | c.980+3A= (n.980+3A=) c.*430+3A= (n.*430+3A=) c.*58+3A= (n.*58+3A=) n.1015A= n.474+3A= n.1422+3A= c.76+3A= n.1069+3A= c.23+3A= (n.23+3A=) c.1015+3A= (n.1015+3A=) n.988+3A= n.1285+3A= c.989+3A= (n.989+3A=) c.878+3A= (n.878+3A=) c.824+3A= (n.824+3A=) c.716+3A= (n.716+3A=) | |
| 7 | g.140800360A>C | CA369590304 | BRAF | c.980+2T>G (n.980+2T>G) c.*430+2T>G (n.*430+2T>G) c.*58+2T>G (n.*58+2T>G) n.1014T>G n.474+2T>G n.1422+2T>G c.76+2T>G n.1069+2T>G c.23+2T>G (n.23+2T>G) c.1015+2T>G (n.1015+2T>G) n.988+2T>G n.1285+2T>G c.989+2T>G (n.989+2T>G) c.878+2T>G (n.878+2T>G) c.824+2T>G (n.824+2T>G) c.716+2T>G (n.716+2T>G) | |
| 7 | g.140800360A>G | CA369590302 | BRAF | c.980+2T>C (n.980+2T>C) c.*430+2T>C (n.*430+2T>C) c.*58+2T>C (n.*58+2T>C) n.1014T>C n.474+2T>C n.1422+2T>C c.76+2T>C n.1069+2T>C c.23+2T>C (n.23+2T>C) c.1015+2T>C (n.1015+2T>C) n.988+2T>C n.1285+2T>C c.989+2T>C (n.989+2T>C) c.878+2T>C (n.878+2T>C) c.824+2T>C (n.824+2T>C) c.716+2T>C (n.716+2T>C) | COSMIC |
| 7 | g.140800360A>T | CA369590303 | BRAF | c.980+2T>A (n.980+2T>A) c.*430+2T>A (n.*430+2T>A) c.*58+2T>A (n.*58+2T>A) n.1014T>A n.474+2T>A n.1422+2T>A c.76+2T>A n.1069+2T>A c.23+2T>A (n.23+2T>A) c.1015+2T>A (n.1015+2T>A) n.988+2T>A n.1285+2T>A c.989+2T>A (n.989+2T>A) c.878+2T>A (n.878+2T>A) c.824+2T>A (n.824+2T>A) c.716+2T>A (n.716+2T>A) | |
| 7 | g.140800361C>A | CA369590305 | BRAF | c.980+1G>T (n.980+1G>T) c.*430+1G>T (n.*430+1G>T) c.*58+1G>T (n.*58+1G>T) n.1013G>T n.474+1G>T n.1422+1G>T c.76+1G>T n.1069+1G>T c.23+1G>T (n.23+1G>T) c.1015+1G>T (n.1015+1G>T) n.988+1G>T n.1285+1G>T c.989+1G>T (n.989+1G>T) c.878+1G>T (n.878+1G>T) c.824+1G>T (n.824+1G>T) c.716+1G>T (n.716+1G>T) | |
| 7 | g.140800361C= | CA1747732037 | BRAF | c.980+1G= (n.980+1G=) c.*430+1G= (n.*430+1G=) c.*58+1G= (n.*58+1G=) n.1013G= n.474+1G= n.1422+1G= c.76+1G= n.1069+1G= c.23+1G= (n.23+1G=) c.1015+1G= (n.1015+1G=) n.988+1G= n.1285+1G= c.989+1G= (n.989+1G=) c.878+1G= (n.878+1G=) c.824+1G= (n.824+1G=) c.716+1G= (n.716+1G=) | |
| 7 | g.140800361C>G | CA369590306 | BRAF | c.980+1G>C (n.980+1G>C) c.*430+1G>C (n.*430+1G>C) c.*58+1G>C (n.*58+1G>C) n.1013G>C n.474+1G>C n.1422+1G>C c.76+1G>C n.1069+1G>C c.23+1G>C (n.23+1G>C) c.1015+1G>C (n.1015+1G>C) n.988+1G>C n.1285+1G>C c.989+1G>C (n.989+1G>C) c.878+1G>C (n.878+1G>C) c.824+1G>C (n.824+1G>C) c.716+1G>C (n.716+1G>C) | |
| 7 | g.140800361C>T | CA369590307 | BRAF | c.980+1G>A (n.980+1G>A) c.*430+1G>A (n.*430+1G>A) c.*58+1G>A (n.*58+1G>A) n.1013G>A n.474+1G>A n.1422+1G>A c.76+1G>A n.1069+1G>A c.23+1G>A (n.23+1G>A) c.1015+1G>A (n.1015+1G>A) n.988+1G>A n.1285+1G>A c.989+1G>A (n.989+1G>A) c.878+1G>A (n.878+1G>A) c.824+1G>A (n.824+1G>A) c.716+1G>A (n.716+1G>A) | dbSNP |
| 7 | g.140800362C>A | CA369590308 | BRAF | c.980G>T (p.Gly327Val) c.*430G>T (n.*430G>T) c.*58G>T (n.*58G>T) n.1012G>T n.474G>T n.1422G>T c.76G>T n.1069G>T c.23G>T (p.Gly8Val) c.1015G>T (n.1015G>T) n.988G>T n.1285G>T c.989G>T (p.Gly330Val) c.878G>T (p.Gly293Val) c.824G>T (p.Gly275Val) c.716G>T (p.Gly239Val) | dbSNP |
| 7 | g.140800362C>G | CA369590309 | BRAF | c.980G>C (p.Gly327Ala) c.*430G>C (n.*430G>C) c.*58G>C (n.*58G>C) n.1012G>C n.474G>C n.1422G>C c.76G>C n.1069G>C c.23G>C (p.Gly8Ala) c.1015G>C (n.1015G>C) n.988G>C n.1285G>C c.989G>C (p.Gly330Ala) c.878G>C (p.Gly293Ala) c.824G>C (p.Gly275Ala) c.716G>C (p.Gly239Ala) | |
| 7 | g.140800362C>T | CA369590310 | BRAF | c.980G>A (p.Gly327Glu) c.*430G>A (n.*430G>A) c.*58G>A (n.*58G>A) n.1012G>A n.474G>A n.1422G>A c.76G>A n.1069G>A c.23G>A (p.Gly8Glu) c.1015G>A (n.1015G>A) n.988G>A n.1285G>A c.989G>A (p.Gly330Glu) c.878G>A (p.Gly293Glu) c.824G>A (p.Gly275Glu) c.716G>A (p.Gly239Glu) | |
| 7 | g.140800363C>A | CA369590311 | BRAF | c.979G>T (p.Gly327Trp) c.*429G>T (n.*429G>T) c.*57G>T (n.*57G>T) n.1011G>T n.473G>T n.1421G>T c.75G>T n.1068G>T c.22G>T (p.Gly8Trp) c.1014G>T (n.1014G>T) n.987G>T n.1284G>T c.988G>T (p.Gly330Trp) c.877G>T (p.Gly293Trp) c.823G>T (p.Gly275Trp) c.715G>T (p.Gly239Trp) | dbSNP |
| 7 | g.140800363C= | CA1747732038 | BRAF | c.979G= (p.Gly327=) c.*429G= (n.*429G=) c.*57G= (n.*57G=) n.1011G= n.473G= n.1421G= c.75G= n.1068G= c.22G= (p.Gly8=) c.1014G= (n.1014G=) n.987G= n.1284G= c.988G= (p.Gly330=) c.877G= (p.Gly293=) c.823G= (p.Gly275=) c.715G= (p.Gly239=) | |
| 7 | g.140800363C>G | CA369590312 | BRAF | c.979G>C (p.Gly327Arg) c.*429G>C (n.*429G>C) c.*57G>C (n.*57G>C) n.1011G>C n.473G>C n.1421G>C c.75G>C n.1068G>C c.22G>C (p.Gly8Arg) c.1014G>C (n.1014G>C) n.987G>C n.1284G>C c.988G>C (p.Gly330Arg) c.877G>C (p.Gly293Arg) c.823G>C (p.Gly275Arg) c.715G>C (p.Gly239Arg) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140800363C>T | CA369590313 | BRAF | c.979G>A (p.Gly327Arg) c.*429G>A (n.*429G>A) c.*57G>A (n.*57G>A) n.1011G>A n.473G>A n.1421G>A c.75G>A n.1068G>A c.22G>A (p.Gly8Arg) c.1014G>A (n.1014G>A) n.987G>A n.1284G>A c.988G>A (p.Gly330Arg) c.877G>A (p.Gly293Arg) c.823G>A (p.Gly275Arg) c.715G>A (p.Gly239Arg) | |
| 7 | g.140800364A= | CA1747732039 | BRAF | c.978T= (p.Ile326=) c.*428T= (n.*428T=) c.*56T= (n.*56T=) n.1010T= n.472T= n.1420T= c.74T= n.1067T= c.21T= (p.Ile7=) c.1013T= (n.1013T=) n.986T= n.1283T= c.987T= (p.Ile329=) c.876T= (p.Ile292=) c.822T= (p.Ile274=) c.714T= (p.Ile238=) | |
| 7 | g.140800364A>C | CA369590314 | BRAF | c.978T>G (p.Ile326Met) c.*428T>G (n.*428T>G) c.*56T>G (n.*56T>G) n.1010T>G n.472T>G n.1420T>G c.74T>G n.1067T>G c.21T>G (p.Ile7Met) c.1013T>G (n.1013T>G) n.986T>G n.1283T>G c.987T>G (p.Ile329Met) c.876T>G (p.Ile292Met) c.822T>G (p.Ile274Met) c.714T>G (p.Ile238Met) | |
| 7 | g.140800364A>G | CA4516859 | BRAF | c.978T>C (p.Ile326=) c.*428T>C (n.*428T>C) c.*56T>C (n.*56T>C) n.1010T>C n.472T>C n.1420T>C c.74T>C n.1067T>C c.21T>C (p.Ile7=) c.1013T>C (n.1013T>C) n.986T>C n.1283T>C c.987T>C (p.Ile329=) c.876T>C (p.Ile292=) c.822T>C (p.Ile274=) c.714T>C (p.Ile238=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800364A>T | CA458116545 | BRAF | c.978T>A (p.Ile326=) c.*428T>A (n.*428T>A) c.*56T>A (n.*56T>A) n.1010T>A n.472T>A n.1420T>A c.74T>A n.1067T>A c.21T>A (p.Ile7=) c.1013T>A (n.1013T>A) n.986T>A n.1283T>A c.987T>A (p.Ile329=) c.876T>A (p.Ile292=) c.822T>A (p.Ile274=) c.714T>A (p.Ile238=) | |
| 7 | g.140800365A= | CA1747732040 | BRAF | c.977T= (p.Ile326=) c.*427T= (n.*427T=) c.*55T= (n.*55T=) n.1009T= n.471T= n.1419T= c.73T= n.1066T= c.20T= (p.Ile7=) c.1012T= (n.1012T=) n.985T= n.1282T= c.986T= (p.Ile329=) c.875T= (p.Ile292=) c.821T= (p.Ile274=) c.713T= (p.Ile238=) | |
| 7 | g.140800365A>C | CA369590316 | BRAF | c.977T>G (p.Ile326Ser) c.*427T>G (n.*427T>G) c.*55T>G (n.*55T>G) n.1009T>G n.471T>G n.1419T>G c.73T>G n.1066T>G c.20T>G (p.Ile7Ser) c.1012T>G (n.1012T>G) n.985T>G n.1282T>G c.986T>G (p.Ile329Ser) c.875T>G (p.Ile292Ser) c.821T>G (p.Ile274Ser) c.713T>G (p.Ile238Ser) | |
| 7 | g.140800365A>G | CA4516860 | BRAF | c.977T>C (p.Ile326Thr) c.*427T>C (n.*427T>C) c.*55T>C (n.*55T>C) n.1009T>C n.471T>C n.1419T>C c.73T>C n.1066T>C c.20T>C (p.Ile7Thr) c.1012T>C (n.1012T>C) n.985T>C n.1282T>C c.986T>C (p.Ile329Thr) c.875T>C (p.Ile292Thr) c.821T>C (p.Ile274Thr) c.713T>C (p.Ile238Thr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140800365A>T | CA369590315 | BRAF | c.977T>A (p.Ile326Asn) c.*427T>A (n.*427T>A) c.*55T>A (n.*55T>A) n.1009T>A n.471T>A n.1419T>A c.73T>A n.1066T>A c.20T>A (p.Ile7Asn) c.1012T>A (n.1012T>A) n.985T>A n.1282T>A c.986T>A (p.Ile329Asn) c.875T>A (p.Ile292Asn) c.821T>A (p.Ile274Asn) c.713T>A (p.Ile238Asn) | |
| 7 | g.140800366T>A | CA369590317 | BRAF | c.976A>T (p.Ile326Phe) c.*426A>T (n.*426A>T) c.*54A>T (n.*54A>T) n.1008A>T n.470A>T n.1418A>T c.72A>T n.1065A>T c.19A>T (p.Ile7Phe) c.1011A>T (n.1011A>T) n.984A>T n.1281A>T c.985A>T (p.Ile329Phe) c.874A>T (p.Ile292Phe) c.820A>T (p.Ile274Phe) c.712A>T (p.Ile238Phe) | |
| 7 | g.140800366T>C | CA4516861 | BRAF | c.976A>G (p.Ile326Val) c.*426A>G (n.*426A>G) c.*54A>G (n.*54A>G) n.1008A>G n.470A>G n.1418A>G c.72A>G n.1065A>G c.19A>G (p.Ile7Val) c.1011A>G (n.1011A>G) n.984A>G n.1281A>G c.985A>G (p.Ile329Val) c.874A>G (p.Ile292Val) c.820A>G (p.Ile274Val) c.712A>G (p.Ile238Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140800366T>G | CA369590318 | BRAF | c.976A>C (p.Ile326Leu) c.*426A>C (n.*426A>C) c.*54A>C (n.*54A>C) n.1008A>C n.470A>C n.1418A>C c.72A>C n.1065A>C c.19A>C (p.Ile7Leu) c.1011A>C (n.1011A>C) n.984A>C n.1281A>C c.985A>C (p.Ile329Leu) c.874A>C (p.Ile292Leu) c.820A>C (p.Ile274Leu) c.712A>C (p.Ile238Leu) | ClinVar |
| 7 | g.140800366T= | CA1747732041 | BRAF | c.976A= (p.Ile326=) c.*426A= (n.*426A=) c.*54A= (n.*54A=) n.1008A= n.470A= n.1418A= c.72A= n.1065A= c.19A= (p.Ile7=) c.1011A= (n.1011A=) n.984A= n.1281A= c.985A= (p.Ile329=) c.874A= (p.Ile292=) c.820A= (p.Ile274=) c.712A= (p.Ile238=) | |
| 7 | g.140800367A= | CA1747732042 | BRAF | c.975T= (p.Ser325=) c.*425T= (n.*425T=) c.*53T= (n.*53T=) n.1007T= n.469T= n.1417T= c.71T= n.1064T= c.18T= (p.Ser6=) c.1010T= (n.1010T=) n.983T= n.1280T= c.984T= (p.Ser328=) c.873T= (p.Ser291=) c.819T= (p.Ser273=) c.711T= (p.Ser237=) | |
| 7 | g.140800367A>C | CA458116546 | BRAF | c.975T>G (p.Ser325=) c.*425T>G (n.*425T>G) c.*53T>G (n.*53T>G) n.1007T>G n.469T>G n.1417T>G c.71T>G n.1064T>G c.18T>G (p.Ser6=) c.1010T>G (n.1010T>G) n.983T>G n.1280T>G c.984T>G (p.Ser328=) c.873T>G (p.Ser291=) c.819T>G (p.Ser273=) c.711T>G (p.Ser237=) | |
| 7 | g.140800367A>G | CA4516862 | BRAF | c.975T>C (p.Ser325=) c.*425T>C (n.*425T>C) c.*53T>C (n.*53T>C) n.1007T>C n.469T>C n.1417T>C c.71T>C n.1064T>C c.18T>C (p.Ser6=) c.1010T>C (n.1010T>C) n.983T>C n.1280T>C c.984T>C (p.Ser328=) c.873T>C (p.Ser291=) c.819T>C (p.Ser273=) c.711T>C (p.Ser237=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800367A>T | CA458116547 | BRAF | c.975T>A (p.Ser325=) c.*425T>A (n.*425T>A) c.*53T>A (n.*53T>A) n.1007T>A n.469T>A n.1417T>A c.71T>A n.1064T>A c.18T>A (p.Ser6=) c.1010T>A (n.1010T>A) n.983T>A n.1280T>A c.984T>A (p.Ser328=) c.873T>A (p.Ser291=) c.819T>A (p.Ser273=) c.711T>A (p.Ser237=) | |
| 7 | g.140800367_140800371delinsAGAGT | CA1747732043 | BRAF | c.971_975delinsACTCT (p.Asp324=) c.*421_*425delinsACTCT (n.*421_*425delinsACTCT) c.*49_*53delinsACTCT (n.*49_*53delinsACTCT) n.1003_1007delinsACTCT n.465_469delinsACTCT n.1413_1417delinsACTCT c.67_71delinsACTCT n.1060_1064delinsACTCT c.14_18delinsACTCT (p.Asp5=) c.1006_1010delinsACTCT (n.1006_1010delinsACTCT) n.979_983delinsACTCT n.1276_1280delinsACTCT c.980_984delinsACTCT (p.Asp327=) c.869_873delinsACTCT (p.Asp290=) c.815_819delinsACTCT (p.Asp272=) c.707_711delinsACTCT (p.Asp236=) | |
| 7 | g.140800368G>A | CA369590319 | BRAF | c.974C>T (p.Ser325Phe) c.*424C>T (n.*424C>T) c.*52C>T (n.*52C>T) n.1006C>T n.468C>T n.1416C>T c.70C>T n.1063C>T c.17C>T (p.Ser6Phe) c.1009C>T (n.1009C>T) n.982C>T n.1279C>T c.983C>T (p.Ser328Phe) c.872C>T (p.Ser291Phe) c.818C>T (p.Ser273Phe) c.710C>T (p.Ser237Phe) | |
| 7 | g.140800368G>C | CA369590320 | BRAF | c.974C>G (p.Ser325Cys) c.*424C>G (n.*424C>G) c.*52C>G (n.*52C>G) n.1006C>G n.468C>G n.1416C>G c.70C>G n.1063C>G c.17C>G (p.Ser6Cys) c.1009C>G (n.1009C>G) n.982C>G n.1279C>G c.983C>G (p.Ser328Cys) c.872C>G (p.Ser291Cys) c.818C>G (p.Ser273Cys) c.710C>G (p.Ser237Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800368G= | CA1747732044 | BRAF | c.974C= (p.Ser325=) c.*424C= (n.*424C=) c.*52C= (n.*52C=) n.1006C= n.468C= n.1416C= c.70C= n.1063C= c.17C= (p.Ser6=) c.1009C= (n.1009C=) n.982C= n.1279C= c.983C= (p.Ser328=) c.872C= (p.Ser291=) c.818C= (p.Ser273=) c.710C= (p.Ser237=) | |
| 7 | g.140800368G>T | CA369590321 | BRAF | c.974C>A (p.Ser325Tyr) c.*424C>A (n.*424C>A) c.*52C>A (n.*52C>A) n.1006C>A n.468C>A n.1416C>A c.70C>A n.1063C>A c.17C>A (p.Ser6Tyr) c.1009C>A (n.1009C>A) n.982C>A n.1279C>A c.983C>A (p.Ser328Tyr) c.872C>A (p.Ser291Tyr) c.818C>A (p.Ser273Tyr) c.710C>A (p.Ser237Tyr) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800368_140800371del | CA1747732045 | BRAF | c.971_974del (p.Asp324ValfsTer?) c.*421_*424del (n.*421_*424del) c.*49_*52del (n.*49_*52del) n.1003_1006del n.465_468del n.1413_1416del c.67_70del n.1060_1063del c.14_17del (p.Asp5ValfsTer?) c.1006_1009del (n.1006_1009del) n.979_982del n.1276_1279del c.980_983del (p.Asp327ValfsTer?) c.869_872del (p.Asp290ValfsTer?) c.815_818del (p.Asp272ValfsTer?) c.707_710del (p.Asp236ValfsTer?) | dbSNP |
| 7 | g.140800369A= | CA1747732046 | BRAF | c.973T= (p.Ser325=) c.*423T= (n.*423T=) c.*51T= (n.*51T=) n.1005T= n.467T= n.1415T= c.69T= n.1062T= c.16T= (p.Ser6=) c.1008T= (n.1008T=) n.981T= n.1278T= c.982T= (p.Ser328=) c.871T= (p.Ser291=) c.817T= (p.Ser273=) c.709T= (p.Ser237=) | |
| 7 | g.140800369A>C | CA369590322 | BRAF | c.973T>G (p.Ser325Ala) c.*423T>G (n.*423T>G) c.*51T>G (n.*51T>G) n.1005T>G n.467T>G n.1415T>G c.69T>G n.1062T>G c.16T>G (p.Ser6Ala) c.1008T>G (n.1008T>G) n.981T>G n.1278T>G c.982T>G (p.Ser328Ala) c.871T>G (p.Ser291Ala) c.817T>G (p.Ser273Ala) c.709T>G (p.Ser237Ala) | ClinVar gnomAD v4 |
| 7 | g.140800369A>G | CA369590323 | BRAF | c.973T>C (p.Ser325Pro) c.*423T>C (n.*423T>C) c.*51T>C (n.*51T>C) n.1005T>C n.467T>C n.1415T>C c.69T>C n.1062T>C c.16T>C (p.Ser6Pro) c.1008T>C (n.1008T>C) n.981T>C n.1278T>C c.982T>C (p.Ser328Pro) c.871T>C (p.Ser291Pro) c.817T>C (p.Ser273Pro) c.709T>C (p.Ser237Pro) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800369A>T | CA369590324 | BRAF | c.973T>A (p.Ser325Thr) c.*423T>A (n.*423T>A) c.*51T>A (n.*51T>A) n.1005T>A n.467T>A n.1415T>A c.69T>A n.1062T>A c.16T>A (p.Ser6Thr) c.1008T>A (n.1008T>A) n.981T>A n.1278T>A c.982T>A (p.Ser328Thr) c.871T>A (p.Ser291Thr) c.817T>A (p.Ser273Thr) c.709T>A (p.Ser237Thr) | |
| 7 | g.140800370G>A | CA458116548 | BRAF | c.972C>T (p.Asp324=) c.*422C>T (n.*422C>T) c.*50C>T (n.*50C>T) n.1004C>T n.466C>T n.1414C>T c.68C>T n.1061C>T c.15C>T (p.Asp5=) c.1007C>T (n.1007C>T) n.980C>T n.1277C>T c.981C>T (p.Asp327=) c.870C>T (p.Asp290=) c.816C>T (p.Asp272=) c.708C>T (p.Asp236=) | ClinVar |
| 7 | g.140800370G>C | CA369590325 | BRAF | c.972C>G (p.Asp324Glu) c.*422C>G (n.*422C>G) c.*50C>G (n.*50C>G) n.1004C>G n.466C>G n.1414C>G c.68C>G n.1061C>G c.15C>G (p.Asp5Glu) c.1007C>G (n.1007C>G) n.980C>G n.1277C>G c.981C>G (p.Asp327Glu) c.870C>G (p.Asp290Glu) c.816C>G (p.Asp272Glu) c.708C>G (p.Asp236Glu) | |
| 7 | g.140800370G>T | CA369590326 | BRAF | c.972C>A (p.Asp324Glu) c.*422C>A (n.*422C>A) c.*50C>A (n.*50C>A) n.1004C>A n.466C>A n.1414C>A c.68C>A n.1061C>A c.15C>A (p.Asp5Glu) c.1007C>A (n.1007C>A) n.980C>A n.1277C>A c.981C>A (p.Asp327Glu) c.870C>A (p.Asp290Glu) c.816C>A (p.Asp272Glu) c.708C>A (p.Asp236Glu) | |
| 7 | g.140800371T>A | CA369590329 | BRAF | c.971A>T (p.Asp324Val) c.*421A>T (n.*421A>T) c.*49A>T (n.*49A>T) n.1003A>T n.465A>T n.1413A>T c.67A>T n.1060A>T c.14A>T (p.Asp5Val) c.1006A>T (n.1006A>T) n.979A>T n.1276A>T c.980A>T (p.Asp327Val) c.869A>T (p.Asp290Val) c.815A>T (p.Asp272Val) c.707A>T (p.Asp236Val) | |
| 7 | g.140800371T>C | CA369590328 | BRAF | c.971A>G (p.Asp324Gly) c.*421A>G (n.*421A>G) c.*49A>G (n.*49A>G) n.1003A>G n.465A>G n.1413A>G c.67A>G n.1060A>G c.14A>G (p.Asp5Gly) c.1006A>G (n.1006A>G) n.979A>G n.1276A>G c.980A>G (p.Asp327Gly) c.869A>G (p.Asp290Gly) c.815A>G (p.Asp272Gly) c.707A>G (p.Asp236Gly) | |
| 7 | g.140800371T>G | CA369590327 | BRAF | c.971A>C (p.Asp324Ala) c.*421A>C (n.*421A>C) c.*49A>C (n.*49A>C) n.1003A>C n.465A>C n.1413A>C c.67A>C n.1060A>C c.14A>C (p.Asp5Ala) c.1006A>C (n.1006A>C) n.979A>C n.1276A>C c.980A>C (p.Asp327Ala) c.869A>C (p.Asp290Ala) c.815A>C (p.Asp272Ala) c.707A>C (p.Asp236Ala) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800372C>A | CA369590330 | BRAF | c.970G>T (p.Asp324Tyr) c.*420G>T (n.*420G>T) c.*48G>T (n.*48G>T) n.1002G>T n.464G>T n.1412G>T c.66G>T n.1059G>T c.13G>T (p.Asp5Tyr) c.1005G>T (n.1005G>T) n.978G>T n.1275G>T c.979G>T (p.Asp327Tyr) c.868G>T (p.Asp290Tyr) c.814G>T (p.Asp272Tyr) c.706G>T (p.Asp236Tyr) | |
| 7 | g.140800372C= | CA1747732047 | BRAF | c.970G= (p.Asp324=) c.*420G= (n.*420G=) c.*48G= (n.*48G=) n.1002G= n.464G= n.1412G= c.66G= n.1059G= c.13G= (p.Asp5=) c.1005G= (n.1005G=) n.978G= n.1275G= c.979G= (p.Asp327=) c.868G= (p.Asp290=) c.814G= (p.Asp272=) c.706G= (p.Asp236=) | |
| 7 | g.140800372C>G | CA369590331 | BRAF | c.970G>C (p.Asp324His) c.*420G>C (n.*420G>C) c.*48G>C (n.*48G>C) n.1002G>C n.464G>C n.1412G>C c.66G>C n.1059G>C c.13G>C (p.Asp5His) c.1005G>C (n.1005G>C) n.978G>C n.1275G>C c.979G>C (p.Asp327His) c.868G>C (p.Asp290His) c.814G>C (p.Asp272His) c.706G>C (p.Asp236His) | dbSNP |
| 7 | g.140800372C>T | CA369590332 | BRAF | c.970G>A (p.Asp324Asn) c.*420G>A (n.*420G>A) c.*48G>A (n.*48G>A) n.1002G>A n.464G>A n.1412G>A c.66G>A n.1059G>A c.13G>A (p.Asp5Asn) c.1005G>A (n.1005G>A) n.978G>A n.1275G>A c.979G>A (p.Asp327Asn) c.868G>A (p.Asp290Asn) c.814G>A (p.Asp272Asn) c.706G>A (p.Asp236Asn) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800373C>A | CA458116549 | BRAF | c.969G>T (p.Ser323=) c.*419G>T (n.*419G>T) c.*47G>T (n.*47G>T) n.1001G>T n.463G>T n.1411G>T c.65G>T n.1058G>T c.12G>T (p.Ser4=) c.1004G>T (n.1004G>T) n.977G>T n.1274G>T c.978G>T (p.Ser326=) c.867G>T (p.Ser289=) c.813G>T (p.Ser271=) c.705G>T (p.Ser235=) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140800373C= | CA1747732048 | BRAF | c.969G= (p.Ser323=) c.*419G= (n.*419G=) c.*47G= (n.*47G=) n.1001G= n.463G= n.1411G= c.65G= n.1058G= c.12G= (p.Ser4=) c.1004G= (n.1004G=) n.977G= n.1274G= c.978G= (p.Ser326=) c.867G= (p.Ser289=) c.813G= (p.Ser271=) c.705G= (p.Ser235=) | |
| 7 | g.140800373C>G | CA458116550 | BRAF | c.969G>C (p.Ser323=) c.*419G>C (n.*419G>C) c.*47G>C (n.*47G>C) n.1001G>C n.463G>C n.1411G>C c.65G>C n.1058G>C c.12G>C (p.Ser4=) c.1004G>C (n.1004G>C) n.977G>C n.1274G>C c.978G>C (p.Ser326=) c.867G>C (p.Ser289=) c.813G>C (p.Ser271=) c.705G>C (p.Ser235=) | dbSNP |
| 7 | g.140800373C>T | CA4516863 | BRAF | c.969G>A (p.Ser323=) c.*419G>A (n.*419G>A) c.*47G>A (n.*47G>A) n.1001G>A n.463G>A n.1411G>A c.65G>A n.1058G>A c.12G>A (p.Ser4=) c.1004G>A (n.1004G>A) n.977G>A n.1274G>A c.978G>A (p.Ser326=) c.867G>A (p.Ser289=) c.813G>A (p.Ser271=) c.705G>A (p.Ser235=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140800373_140800374insACAGGAA | CA1747732049 | BRAF | c.968_969insTTCCTGT (p.Asp324SerfsTer30) c.*418_*419insTTCCTGT (n.*418_*419insTTCCTGT) c.*46_*47insTTCCTGT (n.*46_*47insTTCCTGT) n.1000_1001insTTCCTGT n.462_463insTTCCTGT n.1410_1411insTTCCTGT c.64_65insTTCCTGT n.1057_1058insTTCCTGT c.11_12insTTCCTGT (p.Asp5SerfsTer30) c.1003_1004insTTCCTGT (n.1003_1004insTTCCTGT) n.976_977insTTCCTGT n.1273_1274insTTCCTGT c.977_978insTTCCTGT (p.Asp327SerfsTer30) c.866_867insTTCCTGT (p.Asp290SerfsTer30) c.812_813insTTCCTGT (p.Asp272SerfsTer30) c.704_705insTTCCTGT (p.Asp236SerfsTer30) | dbSNP |
| 7 | g.140800374G>A | CA135149 | BRAF | c.968C>T (p.Ser323Leu) c.*418C>T (n.*418C>T) c.*46C>T (n.*46C>T) n.1000C>T n.462C>T n.1410C>T c.64C>T n.1057C>T c.11C>T (p.Ser4Leu) c.1003C>T (n.1003C>T) n.976C>T n.1273C>T c.977C>T (p.Ser326Leu) c.866C>T (p.Ser289Leu) c.812C>T (p.Ser271Leu) c.704C>T (p.Ser235Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140800374G>C | CA369590333 | BRAF | c.968C>G (p.Ser323Trp) c.*418C>G (n.*418C>G) c.*46C>G (n.*46C>G) n.1000C>G n.462C>G n.1410C>G c.64C>G n.1057C>G c.11C>G (p.Ser4Trp) c.1003C>G (n.1003C>G) n.976C>G n.1273C>G c.977C>G (p.Ser326Trp) c.866C>G (p.Ser289Trp) c.812C>G (p.Ser271Trp) c.704C>G (p.Ser235Trp) | |
| 7 | g.140800374G= | CA1747732050 | BRAF | c.968C= (p.Ser323=) c.*418C= (n.*418C=) c.*46C= (n.*46C=) n.1000C= n.462C= n.1410C= c.64C= n.1057C= c.11C= (p.Ser4=) c.1003C= (n.1003C=) n.976C= n.1273C= c.977C= (p.Ser326=) c.866C= (p.Ser289=) c.812C= (p.Ser271=) c.704C= (p.Ser235=) | |
| 7 | g.140800374G>T | CA369590334 | BRAF | c.968C>A (p.Ser323Ter) c.*418C>A (n.*418C>A) c.*46C>A (n.*46C>A) n.1000C>A n.462C>A n.1410C>A c.64C>A n.1057C>A c.11C>A (p.Ser4Ter) c.1003C>A (n.1003C>A) n.976C>A n.1273C>A c.977C>A (p.Ser326Ter) c.866C>A (p.Ser289Ter) c.812C>A (p.Ser271Ter) c.704C>A (p.Ser235Ter) | |
| 7 | g.140800375A= | CA1747732051 | BRAF | c.967T= (p.Ser323=) c.*417T= (n.*417T=) c.*45T= (n.*45T=) n.999T= n.461T= n.1409T= c.63T= n.1056T= c.10T= (p.Ser4=) c.1002T= (n.1002T=) n.975T= n.1272T= c.976T= (p.Ser326=) c.865T= (p.Ser289=) c.811T= (p.Ser271=) c.703T= (p.Ser235=) | |
| 7 | g.140800375A>C | CA369590335 | BRAF | c.967T>G (p.Ser323Ala) c.*417T>G (n.*417T>G) c.*45T>G (n.*45T>G) n.999T>G n.461T>G n.1409T>G c.63T>G n.1056T>G c.10T>G (p.Ser4Ala) c.1002T>G (n.1002T>G) n.975T>G n.1272T>G c.976T>G (p.Ser326Ala) c.865T>G (p.Ser289Ala) c.811T>G (p.Ser271Ala) c.703T>G (p.Ser235Ala) | |
| 7 | g.140800375A>G | CA295908 | BRAF | c.967T>C (p.Ser323Pro) c.*417T>C (n.*417T>C) c.*45T>C (n.*45T>C) n.999T>C n.461T>C n.1409T>C c.63T>C n.1056T>C c.10T>C (p.Ser4Pro) c.1002T>C (n.1002T>C) n.975T>C n.1272T>C c.976T>C (p.Ser326Pro) c.865T>C (p.Ser289Pro) c.811T>C (p.Ser271Pro) c.703T>C (p.Ser235Pro) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140800375A>T | CA369590336 | BRAF | c.967T>A (p.Ser323Thr) c.*417T>A (n.*417T>A) c.*45T>A (n.*45T>A) n.999T>A n.461T>A n.1409T>A c.63T>A n.1056T>A c.10T>A (p.Ser4Thr) c.1002T>A (n.1002T>A) n.975T>A n.1272T>A c.976T>A (p.Ser326Thr) c.865T>A (p.Ser289Thr) c.811T>A (p.Ser271Thr) c.703T>A (p.Ser235Thr) | |
| 7 | g.140800376G>A | CA458116551 | BRAF | c.966C>T (p.Ala322=) c.*416C>T (n.*416C>T) c.*44C>T (n.*44C>T) n.998C>T n.460C>T n.1408C>T c.62C>T n.1055C>T c.9C>T (p.Ala3=) c.1001C>T (n.1001C>T) n.974C>T n.1271C>T c.975C>T (p.Ala325=) c.864C>T (p.Ala288=) c.810C>T (p.Ala270=) c.702C>T (p.Ala234=) | |
| 7 | g.140800376G>C | CA458116552 | BRAF | c.966C>G (p.Ala322=) c.*416C>G (n.*416C>G) c.*44C>G (n.*44C>G) n.998C>G n.460C>G n.1408C>G c.62C>G n.1055C>G c.9C>G (p.Ala3=) c.1001C>G (n.1001C>G) n.974C>G n.1271C>G c.975C>G (p.Ala325=) c.864C>G (p.Ala288=) c.810C>G (p.Ala270=) c.702C>G (p.Ala234=) | |
| 7 | g.140800376G>T | CA458116553 | BRAF | c.966C>A (p.Ala322=) c.*416C>A (n.*416C>A) c.*44C>A (n.*44C>A) n.998C>A n.460C>A n.1408C>A c.62C>A n.1055C>A c.9C>A (p.Ala3=) c.1001C>A (n.1001C>A) n.974C>A n.1271C>A c.975C>A (p.Ala325=) c.864C>A (p.Ala288=) c.810C>A (p.Ala270=) c.702C>A (p.Ala234=) | |
| 7 | g.140800377G>A | CA369590337 | BRAF | c.965C>T (p.Ala322Val) c.*415C>T (n.*415C>T) c.*43C>T (n.*43C>T) n.997C>T n.459C>T n.1407C>T c.61C>T n.1054C>T c.8C>T (p.Ala3Val) c.1000C>T (n.1000C>T) n.973C>T n.1270C>T c.974C>T (p.Ala325Val) c.863C>T (p.Ala288Val) c.809C>T (p.Ala270Val) c.701C>T (p.Ala234Val) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140800377G>C | CA369590338 | BRAF | c.965C>G (p.Ala322Gly) c.*415C>G (n.*415C>G) c.*43C>G (n.*43C>G) n.997C>G n.459C>G n.1407C>G c.61C>G n.1054C>G c.8C>G (p.Ala3Gly) c.1000C>G (n.1000C>G) n.973C>G n.1270C>G c.974C>G (p.Ala325Gly) c.863C>G (p.Ala288Gly) c.809C>G (p.Ala270Gly) c.701C>G (p.Ala234Gly) | |
| 7 | g.140800377G>T | CA369590339 | BRAF | c.965C>A (p.Ala322Asp) c.*415C>A (n.*415C>A) c.*43C>A (n.*43C>A) n.997C>A n.459C>A n.1407C>A c.61C>A n.1054C>A c.8C>A (p.Ala3Asp) c.1000C>A (n.1000C>A) n.973C>A n.1270C>A c.974C>A (p.Ala325Asp) c.863C>A (p.Ala288Asp) c.809C>A (p.Ala270Asp) c.701C>A (p.Ala234Asp) | |
| 7 | g.140800378C>A | CA4516865 | BRAF | c.964G>T (p.Ala322Ser) c.*414G>T (n.*414G>T) c.*42G>T (n.*42G>T) n.996G>T n.458G>T n.1406G>T c.60G>T n.1053G>T c.7G>T (p.Ala3Ser) c.999G>T (n.999G>T) n.972G>T n.1269G>T c.973G>T (p.Ala325Ser) c.862G>T (p.Ala288Ser) c.808G>T (p.Ala270Ser) c.700G>T (p.Ala234Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800378C= | CA1747732052 | BRAF | c.964G= (p.Ala322=) c.*414G= (n.*414G=) c.*42G= (n.*42G=) n.996G= n.458G= n.1406G= c.60G= n.1053G= c.7G= (p.Ala3=) c.999G= (n.999G=) n.972G= n.1269G= c.973G= (p.Ala325=) c.862G= (p.Ala288=) c.808G= (p.Ala270=) c.700G= (p.Ala234=) | |
| 7 | g.140800378C>G | CA369590340 | BRAF | c.964G>C (p.Ala322Pro) c.*414G>C (n.*414G>C) c.*42G>C (n.*42G>C) n.996G>C n.458G>C n.1406G>C c.60G>C n.1053G>C c.7G>C (p.Ala3Pro) c.999G>C (n.999G>C) n.972G>C n.1269G>C c.973G>C (p.Ala325Pro) c.862G>C (p.Ala288Pro) c.808G>C (p.Ala270Pro) c.700G>C (p.Ala234Pro) | dbSNP |
| 7 | g.140800378C>T | CA4516864 | BRAF | c.964G>A (p.Ala322Thr) c.*414G>A (n.*414G>A) c.*42G>A (n.*42G>A) n.996G>A n.458G>A n.1406G>A c.60G>A n.1053G>A c.7G>A (p.Ala3Thr) c.999G>A (n.999G>A) n.972G>A n.1269G>A c.973G>A (p.Ala325Thr) c.862G>A (p.Ala288Thr) c.808G>A (p.Ala270Thr) c.700G>A (p.Ala234Thr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800379G>A | CA4516866 | BRAF | c.963C>T (p.Pro321=) c.*413C>T (n.*413C>T) c.*41C>T (n.*41C>T) n.995C>T n.457C>T n.1405C>T c.59C>T n.1052C>T c.6C>T (p.Pro2=) c.998C>T (n.998C>T) n.971C>T n.1268C>T c.972C>T (p.Pro324=) c.861C>T (p.Pro287=) c.807C>T (p.Pro269=) c.699C>T (p.Pro233=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800379G>C | CA458116555 | BRAF | c.963C>G (p.Pro321=) c.*413C>G (n.*413C>G) c.*41C>G (n.*41C>G) n.995C>G n.457C>G n.1405C>G c.59C>G n.1052C>G c.6C>G (p.Pro2=) c.998C>G (n.998C>G) n.971C>G n.1268C>G c.972C>G (p.Pro324=) c.861C>G (p.Pro287=) c.807C>G (p.Pro269=) c.699C>G (p.Pro233=) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800379G= | CA1747732054 | BRAF | c.963C= (p.Pro321=) c.*413C= (n.*413C=) c.*41C= (n.*41C=) n.995C= n.457C= n.1405C= c.59C= n.1052C= c.6C= (p.Pro2=) c.998C= (n.998C=) n.971C= n.1268C= c.972C= (p.Pro324=) c.861C= (p.Pro287=) c.807C= (p.Pro269=) c.699C= (p.Pro233=) | |
| 7 | g.140800379G>T | CA458116554 | BRAF | c.963C>A (p.Pro321=) c.*413C>A (n.*413C>A) c.*41C>A (n.*41C>A) n.995C>A n.457C>A n.1405C>A c.59C>A n.1052C>A c.6C>A (p.Pro2=) c.998C>A (n.998C>A) n.971C>A n.1268C>A c.972C>A (p.Pro324=) c.861C>A (p.Pro287=) c.807C>A (p.Pro269=) c.699C>A (p.Pro233=) | |
| 7 | g.140800379_140800396delinsGGGTGCGGAAGGGGATGA | CA1747732053 | BRAF | c.946_963delinsTCATCCCCTTCCGCACCC (p.Ser316=) c.*396_*413delinsTCATCCCCTTCCGCACCC (n.*396_*413delinsTCATCCCCTTCCGCACCC) c.*24_*41delinsTCATCCCCTTCCGCACCC (n.*24_*41delinsTCATCCCCTTCCGCACCC) n.978_995delinsTCATCCCCTTCCGCACCC n.440_457delinsTCATCCCCTTCCGCACCC n.1388_1405delinsTCATCCCCTTCCGCACCC c.42_59delinsTCATCCCCTTCCGCACCC n.1035_1052delinsTCATCCCCTTCCGCACCC c.981_998delinsTCATCCCCTTCCGCACCC (n.981_998delinsTCATCCCCTTCCGCACCC) n.954_971delinsTCATCCCCTTCCGCACCC n.1251_1268delinsTCATCCCCTTCCGCACCC c.955_972delinsTCATCCCCTTCCGCACCC (p.Ser319=) c.844_861delinsTCATCCCCTTCCGCACCC (p.Ser282=) c.790_807delinsTCATCCCCTTCCGCACCC (p.Ser264=) c.682_699delinsTCATCCCCTTCCGCACCC (p.Ser228=) | |
| 7 | g.140800380G>A | CA369590341 | BRAF | c.962C>T (p.Pro321Leu) c.*412C>T (n.*412C>T) c.*40C>T (n.*40C>T) n.994C>T n.456C>T n.1404C>T c.58C>T n.1051C>T c.5C>T (p.Pro2Leu) c.997C>T (n.997C>T) n.970C>T n.1267C>T c.971C>T (p.Pro324Leu) c.860C>T (p.Pro287Leu) c.806C>T (p.Pro269Leu) c.698C>T (p.Pro233Leu) | dbSNP |
| 7 | g.140800380G>C | CA369590342 | BRAF | c.962C>G (p.Pro321Arg) c.*412C>G (n.*412C>G) c.*40C>G (n.*40C>G) n.994C>G n.456C>G n.1404C>G c.58C>G n.1051C>G c.5C>G (p.Pro2Arg) c.997C>G (n.997C>G) n.970C>G n.1267C>G c.971C>G (p.Pro324Arg) c.860C>G (p.Pro287Arg) c.806C>G (p.Pro269Arg) c.698C>G (p.Pro233Arg) | |
| 7 | g.140800380G>T | CA369590343 | BRAF | c.962C>A (p.Pro321His) c.*412C>A (n.*412C>A) c.*40C>A (n.*40C>A) n.994C>A n.456C>A n.1404C>A c.58C>A n.1051C>A c.5C>A (p.Pro2His) c.997C>A (n.997C>A) n.970C>A n.1267C>A c.971C>A (p.Pro324His) c.860C>A (p.Pro287His) c.806C>A (p.Pro269His) c.698C>A (p.Pro233His) | |
| 7 | g.140800380_140800396del | CA1747732055 | BRAF | c.946_962del (p.Ser316ArgfsTer30) c.*396_*412del (n.*396_*412del) c.*24_*40del (n.*24_*40del) n.978_994del n.440_456del n.1388_1404del c.42_58del n.1035_1051del c.981_997del (n.981_997del) n.954_970del n.1251_1267del c.955_971del (p.Ser319ArgfsTer30) c.844_860del (p.Ser282ArgfsTer30) c.790_806del (p.Ser264ArgfsTer30) c.682_698del (p.Ser228ArgfsTer30) | dbSNP |
| 7 | g.140800381G>A | CA4516867 | BRAF | c.961C>T (p.Pro321Ser) c.*411C>T (n.*411C>T) c.*39C>T (n.*39C>T) n.993C>T n.455C>T n.1403C>T c.57C>T n.1050C>T c.4C>T (p.Pro2Ser) c.996C>T (n.996C>T) n.969C>T n.1266C>T c.970C>T (p.Pro324Ser) c.859C>T (p.Pro287Ser) c.805C>T (p.Pro269Ser) c.697C>T (p.Pro233Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800381G>C | CA369590344 | BRAF | c.961C>G (p.Pro321Ala) c.*411C>G (n.*411C>G) c.*39C>G (n.*39C>G) n.993C>G n.455C>G n.1403C>G c.57C>G n.1050C>G c.4C>G (p.Pro2Ala) c.996C>G (n.996C>G) n.969C>G n.1266C>G c.970C>G (p.Pro324Ala) c.859C>G (p.Pro287Ala) c.805C>G (p.Pro269Ala) c.697C>G (p.Pro233Ala) | |
| 7 | g.140800381G= | CA1747732056 | BRAF | c.961C= (p.Pro321=) c.*411C= (n.*411C=) c.*39C= (n.*39C=) n.993C= n.455C= n.1403C= c.57C= n.1050C= c.4C= (p.Pro2=) c.996C= (n.996C=) n.969C= n.1266C= c.970C= (p.Pro324=) c.859C= (p.Pro287=) c.805C= (p.Pro269=) c.697C= (p.Pro233=) | |
| 7 | g.140800381G>T | CA369590345 | BRAF | c.961C>A (p.Pro321Thr) c.*411C>A (n.*411C>A) c.*39C>A (n.*39C>A) n.993C>A n.455C>A n.1403C>A c.57C>A n.1050C>A c.4C>A (p.Pro2Thr) c.996C>A (n.996C>A) n.969C>A n.1266C>A c.970C>A (p.Pro324Thr) c.859C>A (p.Pro287Thr) c.805C>A (p.Pro269Thr) c.697C>A (p.Pro233Thr) | dbSNP |
| 7 | g.140800382T>A | CA458116556 | BRAF | c.960A>T (p.Ala320=) c.*410A>T (n.*410A>T) c.*38A>T (n.*38A>T) n.992A>T n.454A>T n.1402A>T c.56A>T n.1049A>T c.3A>T (p.Ala1=) c.995A>T (n.995A>T) n.968A>T n.1265A>T c.969A>T (p.Ala323=) c.858A>T (p.Ala286=) c.804A>T (p.Ala268=) c.696A>T (p.Ala232=) | |
| 7 | g.140800382T>C | CA4516868 | BRAF | c.960A>G (p.Ala320=) c.*410A>G (n.*410A>G) c.*38A>G (n.*38A>G) n.992A>G n.454A>G n.1402A>G c.56A>G n.1049A>G c.3A>G (p.Ala1=) c.995A>G (n.995A>G) n.968A>G n.1265A>G c.969A>G (p.Ala323=) c.858A>G (p.Ala286=) c.804A>G (p.Ala268=) c.696A>G (p.Ala232=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800382T>G | CA458116557 | BRAF | c.960A>C (p.Ala320=) c.*410A>C (n.*410A>C) c.*38A>C (n.*38A>C) n.992A>C n.454A>C n.1402A>C c.56A>C n.1049A>C c.3A>C (p.Ala1=) c.995A>C (n.995A>C) n.968A>C n.1265A>C c.969A>C (p.Ala323=) c.858A>C (p.Ala286=) c.804A>C (p.Ala268=) c.696A>C (p.Ala232=) | dbSNP gnomAD v2 |
| 7 | g.140800382T= | CA1747732057 | BRAF | c.960A= (p.Ala320=) c.*410A= (n.*410A=) c.*38A= (n.*38A=) n.992A= n.454A= n.1402A= c.56A= n.1049A= c.3A= (p.Ala1=) c.995A= (n.995A=) n.968A= n.1265A= c.969A= (p.Ala323=) c.858A= (p.Ala286=) c.804A= (p.Ala268=) c.696A= (p.Ala232=) | |
| 7 | g.140800383G>A | CA369590346 | BRAF | c.959C>T (p.Ala320Val) c.*409C>T (n.*409C>T) c.*37C>T (n.*37C>T) n.991C>T n.453C>T n.1401C>T c.55C>T n.1048C>T c.2C>T (p.Ala1Val) c.994C>T (n.994C>T) n.967C>T n.1264C>T c.968C>T (p.Ala323Val) c.857C>T (p.Ala286Val) c.803C>T (p.Ala268Val) c.695C>T (p.Ala232Val) | dbSNP |
| 7 | g.140800383G>C | CA369590348 | BRAF | c.959C>G (p.Ala320Gly) c.*409C>G (n.*409C>G) c.*37C>G (n.*37C>G) n.991C>G n.453C>G n.1401C>G c.55C>G n.1048C>G c.2C>G (p.Ala1Gly) c.994C>G (n.994C>G) n.967C>G n.1264C>G c.968C>G (p.Ala323Gly) c.857C>G (p.Ala286Gly) c.803C>G (p.Ala268Gly) c.695C>G (p.Ala232Gly) | |
| 7 | g.140800383G>T | CA369590347 | BRAF | c.959C>A (p.Ala320Glu) c.*409C>A (n.*409C>A) c.*37C>A (n.*37C>A) n.991C>A n.453C>A n.1401C>A c.55C>A n.1048C>A c.2C>A (p.Ala1Glu) c.994C>A (n.994C>A) n.967C>A n.1264C>A c.968C>A (p.Ala323Glu) c.857C>A (p.Ala286Glu) c.803C>A (p.Ala268Glu) c.695C>A (p.Ala232Glu) | |
| 7 | g.140800384C>A | CA369590349 | BRAF | c.958G>T (p.Ala320Ser) c.*408G>T (n.*408G>T) c.*36G>T (n.*36G>T) n.990G>T n.452G>T n.1400G>T c.54G>T n.1047G>T c.1G>T (p.Ala1Ser) c.993G>T (n.993G>T) n.966G>T n.1263G>T c.967G>T (p.Ala323Ser) c.856G>T (p.Ala286Ser) c.802G>T (p.Ala268Ser) c.694G>T (p.Ala232Ser) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800384C= | CA1747732058 | BRAF | c.958G= (p.Ala320=) c.*408G= (n.*408G=) c.*36G= (n.*36G=) n.990G= n.452G= n.1400G= c.54G= n.1047G= c.1G= (p.Ala1=) c.993G= (n.993G=) n.966G= n.1263G= c.967G= (p.Ala323=) c.856G= (p.Ala286=) c.802G= (p.Ala268=) c.694G= (p.Ala232=) | |
| 7 | g.140800384C>G | CA369590350 | BRAF | c.958G>C (p.Ala320Pro) c.*408G>C (n.*408G>C) c.*36G>C (n.*36G>C) n.990G>C n.452G>C n.1400G>C c.54G>C n.1047G>C c.1G>C (p.Ala1Pro) c.993G>C (n.993G>C) n.966G>C n.1263G>C c.967G>C (p.Ala323Pro) c.856G>C (p.Ala286Pro) c.802G>C (p.Ala268Pro) c.694G>C (p.Ala232Pro) | dbSNP |
| 7 | g.140800384C>T | CA369590351 | BRAF | c.958G>A (p.Ala320Thr) c.*408G>A (n.*408G>A) c.*36G>A (n.*36G>A) n.990G>A n.452G>A n.1400G>A c.54G>A n.1047G>A c.1G>A (p.Ala1Thr) c.993G>A (n.993G>A) n.966G>A n.1263G>A c.967G>A (p.Ala323Thr) c.856G>A (p.Ala286Thr) c.802G>A (p.Ala268Thr) c.694G>A (p.Ala232Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140800385G>A | CA4516869 | BRAF | c.957C>T (p.Ser319=) c.*407C>T (n.*407C>T) c.*35C>T (n.*35C>T) n.989C>T n.451C>T n.1399C>T c.53C>T n.1046C>T c.992C>T (n.992C>T) n.965C>T n.1262C>T c.966C>T (p.Ser322=) c.855C>T (p.Ser285=) c.801C>T (p.Ser267=) c.693C>T (p.Ser231=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800385G>C | CA458116558 | BRAF | c.957C>G (p.Ser319=) c.*407C>G (n.*407C>G) c.*35C>G (n.*35C>G) n.989C>G n.451C>G n.1399C>G c.53C>G n.1046C>G c.992C>G (n.992C>G) n.965C>G n.1262C>G c.966C>G (p.Ser322=) c.855C>G (p.Ser285=) c.801C>G (p.Ser267=) c.693C>G (p.Ser231=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140800385G= | CA1747732059 | BRAF | c.957C= (p.Ser319=) c.*407C= (n.*407C=) c.*35C= (n.*35C=) n.989C= n.451C= n.1399C= c.53C= n.1046C= c.992C= (n.992C=) n.965C= n.1262C= c.966C= (p.Ser322=) c.855C= (p.Ser285=) c.801C= (p.Ser267=) c.693C= (p.Ser231=) | |
| 7 | g.140800385G>T | CA458116559 | BRAF | c.957C>A (p.Ser319=) c.*407C>A (n.*407C>A) c.*35C>A (n.*35C>A) n.989C>A n.451C>A n.1399C>A c.53C>A n.1046C>A c.992C>A (n.992C>A) n.965C>A n.1262C>A c.966C>A (p.Ser322=) c.855C>A (p.Ser285=) c.801C>A (p.Ser267=) c.693C>A (p.Ser231=) | |
| 7 | g.140800386G>A | CA10603001 | BRAF | c.956C>T (p.Ser319Phe) c.*406C>T (n.*406C>T) c.*34C>T (n.*34C>T) n.988C>T n.450C>T n.1398C>T c.52C>T n.1045C>T c.991C>T (n.991C>T) n.964C>T n.1261C>T c.965C>T (p.Ser322Phe) c.854C>T (p.Ser285Phe) c.800C>T (p.Ser267Phe) c.692C>T (p.Ser231Phe) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140800386G>C | CA369590352 | BRAF | c.956C>G (p.Ser319Cys) c.*406C>G (n.*406C>G) c.*34C>G (n.*34C>G) n.988C>G n.450C>G n.1398C>G c.52C>G n.1045C>G c.991C>G (n.991C>G) n.964C>G n.1261C>G c.965C>G (p.Ser322Cys) c.854C>G (p.Ser285Cys) c.800C>G (p.Ser267Cys) c.692C>G (p.Ser231Cys) | |
| 7 | g.140800386G= | CA1747732060 | BRAF | c.956C= (p.Ser319=) c.*406C= (n.*406C=) c.*34C= (n.*34C=) n.988C= n.450C= n.1398C= c.52C= n.1045C= c.991C= (n.991C=) n.964C= n.1261C= c.965C= (p.Ser322=) c.854C= (p.Ser285=) c.800C= (p.Ser267=) c.692C= (p.Ser231=) | |
| 7 | g.140800386G>T | CA369590353 | BRAF | c.956C>A (p.Ser319Tyr) c.*406C>A (n.*406C>A) c.*34C>A (n.*34C>A) n.988C>A n.450C>A n.1398C>A c.52C>A n.1045C>A c.991C>A (n.991C>A) n.964C>A n.1261C>A c.965C>A (p.Ser322Tyr) c.854C>A (p.Ser285Tyr) c.800C>A (p.Ser267Tyr) c.692C>A (p.Ser231Tyr) | |
| 7 | g.140800387A>C | CA369590354 | BRAF | c.955T>G (p.Ser319Ala) c.*405T>G (n.*405T>G) c.*33T>G (n.*33T>G) n.987T>G n.449T>G n.1397T>G c.51T>G n.1044T>G c.990T>G (n.990T>G) n.963T>G n.1260T>G c.964T>G (p.Ser322Ala) c.853T>G (p.Ser285Ala) c.799T>G (p.Ser267Ala) c.691T>G (p.Ser231Ala) | |
| 7 | g.140800387A>G | CA369590355 | BRAF | c.955T>C (p.Ser319Pro) c.*405T>C (n.*405T>C) c.*33T>C (n.*33T>C) n.987T>C n.449T>C n.1397T>C c.51T>C n.1044T>C c.990T>C (n.990T>C) n.963T>C n.1260T>C c.964T>C (p.Ser322Pro) c.853T>C (p.Ser285Pro) c.799T>C (p.Ser267Pro) c.691T>C (p.Ser231Pro) | |
| 7 | g.140800387A>T | CA369590356 | BRAF | c.955T>A (p.Ser319Thr) c.*405T>A (n.*405T>A) c.*33T>A (n.*33T>A) n.987T>A n.449T>A n.1397T>A c.51T>A n.1044T>A c.990T>A (n.990T>A) n.963T>A n.1260T>A c.964T>A (p.Ser322Thr) c.853T>A (p.Ser285Thr) c.799T>A (p.Ser267Thr) c.691T>A (p.Ser231Thr) | |
| 7 | g.140800388A= | CA1747732061 | BRAF | c.954T= (p.Pro318=) c.*404T= (n.*404T=) c.*32T= (n.*32T=) n.986T= n.448T= n.1396T= c.50T= n.1043T= c.989T= (n.989T=) n.962T= n.1259T= c.963T= (p.Pro321=) c.852T= (p.Pro284=) c.798T= (p.Pro266=) c.690T= (p.Pro230=) | |
| 7 | g.140800388A>C | CA458116560 | BRAF | c.954T>G (p.Pro318=) c.*404T>G (n.*404T>G) c.*32T>G (n.*32T>G) n.986T>G n.448T>G n.1396T>G c.50T>G n.1043T>G c.989T>G (n.989T>G) n.962T>G n.1259T>G c.963T>G (p.Pro321=) c.852T>G (p.Pro284=) c.798T>G (p.Pro266=) c.690T>G (p.Pro230=) | |
| 7 | g.140800388A>G | CA458116561 | BRAF | c.954T>C (p.Pro318=) c.*404T>C (n.*404T>C) c.*32T>C (n.*32T>C) n.986T>C n.448T>C n.1396T>C c.50T>C n.1043T>C c.989T>C (n.989T>C) n.962T>C n.1259T>C c.963T>C (p.Pro321=) c.852T>C (p.Pro284=) c.798T>C (p.Pro266=) c.690T>C (p.Pro230=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800388A>T | CA458116562 | BRAF | c.954T>A (p.Pro318=) c.*404T>A (n.*404T>A) c.*32T>A (n.*32T>A) n.986T>A n.448T>A n.1396T>A c.50T>A n.1043T>A c.989T>A (n.989T>A) n.962T>A n.1259T>A c.963T>A (p.Pro321=) c.852T>A (p.Pro284=) c.798T>A (p.Pro266=) c.690T>A (p.Pro230=) | |
| 7 | g.140800389G>A | CA369590357 | BRAF | c.953C>T (p.Pro318Leu) c.*403C>T (n.*403C>T) c.*31C>T (n.*31C>T) n.985C>T n.447C>T n.1395C>T c.49C>T n.1042C>T c.988C>T (n.988C>T) n.961C>T n.1258C>T c.962C>T (p.Pro321Leu) c.851C>T (p.Pro284Leu) c.797C>T (p.Pro266Leu) c.689C>T (p.Pro230Leu) | dbSNP |
| 7 | g.140800389G>C | CA369590358 | BRAF | c.953C>G (p.Pro318Arg) c.*403C>G (n.*403C>G) c.*31C>G (n.*31C>G) n.985C>G n.447C>G n.1395C>G c.49C>G n.1042C>G c.988C>G (n.988C>G) n.961C>G n.1258C>G c.962C>G (p.Pro321Arg) c.851C>G (p.Pro284Arg) c.797C>G (p.Pro266Arg) c.689C>G (p.Pro230Arg) | |
| 7 | g.140800389G>T | CA369590359 | BRAF | c.953C>A (p.Pro318His) c.*403C>A (n.*403C>A) c.*31C>A (n.*31C>A) n.985C>A n.447C>A n.1395C>A c.49C>A n.1042C>A c.988C>A (n.988C>A) n.961C>A n.1258C>A c.962C>A (p.Pro321His) c.851C>A (p.Pro284His) c.797C>A (p.Pro266His) c.689C>A (p.Pro230His) | |
| 7 | g.140800392dup | CA2685244074 | BRAF | c.953dup (p.Ser319PhefsTer?) c.*403dup (n.*403dup) c.*31dup (n.*31dup) n.985dup n.447dup n.1395dup c.49dup n.1042dup c.988dup (n.988dup) n.961dup n.1258dup c.962dup (p.Ser322PhefsTer?) c.851dup (p.Ser285PhefsTer?) c.797dup (p.Ser267PhefsTer?) c.689dup (p.Ser231PhefsTer?) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800390G>A | CA369590360 | BRAF | c.952C>T (p.Pro318Ser) c.*402C>T (n.*402C>T) c.*30C>T (n.*30C>T) n.984C>T n.446C>T n.1394C>T c.48C>T n.1041C>T c.987C>T (n.987C>T) n.960C>T n.1257C>T c.961C>T (p.Pro321Ser) c.850C>T (p.Pro284Ser) c.796C>T (p.Pro266Ser) c.688C>T (p.Pro230Ser) | |
| 7 | g.140800390G>C | CA369590361 | BRAF | c.952C>G (p.Pro318Ala) c.*402C>G (n.*402C>G) c.*30C>G (n.*30C>G) n.984C>G n.446C>G n.1394C>G c.48C>G n.1041C>G c.987C>G (n.987C>G) n.960C>G n.1257C>G c.961C>G (p.Pro321Ala) c.850C>G (p.Pro284Ala) c.796C>G (p.Pro266Ala) c.688C>G (p.Pro230Ala) | |
| 7 | g.140800390G>T | CA369590362 | BRAF | c.952C>A (p.Pro318Thr) c.*402C>A (n.*402C>A) c.*30C>A (n.*30C>A) n.984C>A n.446C>A n.1394C>A c.48C>A n.1041C>A c.987C>A (n.987C>A) n.960C>A n.1257C>A c.961C>A (p.Pro321Thr) c.850C>A (p.Pro284Thr) c.796C>A (p.Pro266Thr) c.688C>A (p.Pro230Thr) | dbSNP |
| 7 | g.140800391G>A | CA458116563 | BRAF | c.951C>T (p.Ser317=) c.*401C>T (n.*401C>T) c.*29C>T (n.*29C>T) n.983C>T n.445C>T n.1393C>T c.47C>T n.1040C>T c.986C>T (n.986C>T) n.959C>T n.1256C>T c.960C>T (p.Ser320=) c.849C>T (p.Ser283=) c.795C>T (p.Ser265=) c.687C>T (p.Ser229=) | dbSNP |
| 7 | g.140800391G>C | CA458116564 | BRAF | c.951C>G (p.Ser317=) c.*401C>G (n.*401C>G) c.*29C>G (n.*29C>G) n.983C>G n.445C>G n.1393C>G c.47C>G n.1040C>G c.986C>G (n.986C>G) n.959C>G n.1256C>G c.960C>G (p.Ser320=) c.849C>G (p.Ser283=) c.795C>G (p.Ser265=) c.687C>G (p.Ser229=) | |
| 7 | g.140800391G= | CA1747732062 | BRAF | c.951C= (p.Ser317=) c.*401C= (n.*401C=) c.*29C= (n.*29C=) n.983C= n.445C= n.1393C= c.47C= n.1040C= c.986C= (n.986C=) n.959C= n.1256C= c.960C= (p.Ser320=) c.849C= (p.Ser283=) c.795C= (p.Ser265=) c.687C= (p.Ser229=) | |
| 7 | g.140800391G>T | CA4516870 | BRAF | c.951C>A (p.Ser317=) c.*401C>A (n.*401C>A) c.*29C>A (n.*29C>A) n.983C>A n.445C>A n.1393C>A c.47C>A n.1040C>A c.986C>A (n.986C>A) n.959C>A n.1256C>A c.960C>A (p.Ser320=) c.849C>A (p.Ser283=) c.795C>A (p.Ser265=) c.687C>A (p.Ser229=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800392G>A | CA4516871 | BRAF | c.950C>T (p.Ser317Phe) c.*400C>T (n.*400C>T) c.*28C>T (n.*28C>T) n.982C>T n.444C>T n.1392C>T c.46C>T n.1039C>T c.985C>T (n.985C>T) n.958C>T n.1255C>T c.959C>T (p.Ser320Phe) c.848C>T (p.Ser283Phe) c.794C>T (p.Ser265Phe) c.686C>T (p.Ser229Phe) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 7 | g.140800392G>C | CA168106446 | BRAF | c.950C>G (p.Ser317Cys) c.*400C>G (n.*400C>G) c.*28C>G (n.*28C>G) n.982C>G n.444C>G n.1392C>G c.46C>G n.1039C>G c.985C>G (n.985C>G) n.958C>G n.1255C>G c.959C>G (p.Ser320Cys) c.848C>G (p.Ser283Cys) c.794C>G (p.Ser265Cys) c.686C>G (p.Ser229Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800392G= | CA1747732063 | BRAF | c.950C= (p.Ser317=) c.*400C= (n.*400C=) c.*28C= (n.*28C=) n.982C= n.444C= n.1392C= c.46C= n.1039C= c.985C= (n.985C=) n.958C= n.1255C= c.959C= (p.Ser320=) c.848C= (p.Ser283=) c.794C= (p.Ser265=) c.686C= (p.Ser229=) | |
| 7 | g.140800392G>T | CA369590363 | BRAF | c.950C>A (p.Ser317Tyr) c.*400C>A (n.*400C>A) c.*28C>A (n.*28C>A) n.982C>A n.444C>A n.1392C>A c.46C>A n.1039C>A c.985C>A (n.985C>A) n.958C>A n.1255C>A c.959C>A (p.Ser320Tyr) c.848C>A (p.Ser283Tyr) c.794C>A (p.Ser265Tyr) c.686C>A (p.Ser229Tyr) | |
| 7 | g.140800393A= | CA1747732064 | BRAF | c.949T= (p.Ser317=) c.*399T= (n.*399T=) c.*27T= (n.*27T=) n.981T= n.443T= n.1391T= c.45T= n.1038T= c.984T= (n.984T=) n.957T= n.1254T= c.958T= (p.Ser320=) c.847T= (p.Ser283=) c.793T= (p.Ser265=) c.685T= (p.Ser229=) | |
| 7 | g.140800393A>C | CA369590364 | BRAF | c.949T>G (p.Ser317Ala) c.*399T>G (n.*399T>G) c.*27T>G (n.*27T>G) n.981T>G n.443T>G n.1391T>G c.45T>G n.1038T>G c.984T>G (n.984T>G) n.957T>G n.1254T>G c.958T>G (p.Ser320Ala) c.847T>G (p.Ser283Ala) c.793T>G (p.Ser265Ala) c.685T>G (p.Ser229Ala) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800393A>G | CA369590366 | BRAF | c.949T>C (p.Ser317Pro) c.*399T>C (n.*399T>C) c.*27T>C (n.*27T>C) n.981T>C n.443T>C n.1391T>C c.45T>C n.1038T>C c.984T>C (n.984T>C) n.957T>C n.1254T>C c.958T>C (p.Ser320Pro) c.847T>C (p.Ser283Pro) c.793T>C (p.Ser265Pro) c.685T>C (p.Ser229Pro) | dbSNP |
| 7 | g.140800393A>T | CA369590365 | BRAF | c.949T>A (p.Ser317Thr) c.*399T>A (n.*399T>A) c.*27T>A (n.*27T>A) n.981T>A n.443T>A n.1391T>A c.45T>A n.1038T>A c.984T>A (n.984T>A) n.957T>A n.1254T>A c.958T>A (p.Ser320Thr) c.847T>A (p.Ser283Thr) c.793T>A (p.Ser265Thr) c.685T>A (p.Ser229Thr) | |
| 7 | g.140800394T>A | CA458116565 | BRAF | c.948A>T (p.Ser316=) c.*398A>T (n.*398A>T) c.*26A>T (n.*26A>T) n.980A>T n.442A>T n.1390A>T c.44A>T n.1037A>T c.983A>T (n.983A>T) n.956A>T n.1253A>T c.957A>T (p.Ser319=) c.846A>T (p.Ser282=) c.792A>T (p.Ser264=) c.684A>T (p.Ser228=) | |
| 7 | g.140800394T>C | CA168106458 | BRAF | c.948A>G (p.Ser316=) c.*398A>G (n.*398A>G) c.*26A>G (n.*26A>G) n.980A>G n.442A>G n.1390A>G c.44A>G n.1037A>G c.983A>G (n.983A>G) n.956A>G n.1253A>G c.957A>G (p.Ser319=) c.846A>G (p.Ser282=) c.792A>G (p.Ser264=) c.684A>G (p.Ser228=) | dbSNP gnomAD v2 |
| 7 | g.140800394T>G | CA458116566 | BRAF | c.948A>C (p.Ser316=) c.*398A>C (n.*398A>C) c.*26A>C (n.*26A>C) n.980A>C n.442A>C n.1390A>C c.44A>C n.1037A>C c.983A>C (n.983A>C) n.956A>C n.1253A>C c.957A>C (p.Ser319=) c.846A>C (p.Ser282=) c.792A>C (p.Ser264=) c.684A>C (p.Ser228=) | |
| 7 | g.140800394T= | CA1747732065 | BRAF | c.948A= (p.Ser316=) c.*398A= (n.*398A=) c.*26A= (n.*26A=) n.980A= n.442A= n.1390A= c.44A= n.1037A= c.983A= (n.983A=) n.956A= n.1253A= c.957A= (p.Ser319=) c.846A= (p.Ser282=) c.792A= (p.Ser264=) c.684A= (p.Ser228=) | |
| 7 | g.140800395G>A | CA369590367 | BRAF | c.947C>T (p.Ser316Leu) c.*397C>T (n.*397C>T) c.*25C>T (n.*25C>T) n.979C>T n.441C>T n.1389C>T c.43C>T n.1036C>T c.982C>T (n.982C>T) n.955C>T n.1252C>T c.956C>T (p.Ser319Leu) c.845C>T (p.Ser282Leu) c.791C>T (p.Ser264Leu) c.683C>T (p.Ser228Leu) | dbSNP |
| 7 | g.140800395G>C | CA369590368 | BRAF | c.947C>G (p.Ser316Ter) c.*397C>G (n.*397C>G) c.*25C>G (n.*25C>G) n.979C>G n.441C>G n.1389C>G c.43C>G n.1036C>G c.982C>G (n.982C>G) n.955C>G n.1252C>G c.956C>G (p.Ser319Ter) c.845C>G (p.Ser282Ter) c.791C>G (p.Ser264Ter) c.683C>G (p.Ser228Ter) | |
| 7 | g.140800395G= | CA1747732066 | BRAF | c.947C= (p.Ser316=) c.*397C= (n.*397C=) c.*25C= (n.*25C=) n.979C= n.441C= n.1389C= c.43C= n.1036C= c.982C= (n.982C=) n.955C= n.1252C= c.956C= (p.Ser319=) c.845C= (p.Ser282=) c.791C= (p.Ser264=) c.683C= (p.Ser228=) | |
| 7 | g.140800395G>T | CA369590369 | BRAF | c.947C>A (p.Ser316Ter) c.*397C>A (n.*397C>A) c.*25C>A (n.*25C>A) n.979C>A n.441C>A n.1389C>A c.43C>A n.1036C>A c.982C>A (n.982C>A) n.955C>A n.1252C>A c.956C>A (p.Ser319Ter) c.845C>A (p.Ser282Ter) c.791C>A (p.Ser264Ter) c.683C>A (p.Ser228Ter) | |
| 7 | g.140800396A>C | CA369590370 | BRAF | c.946T>G (p.Ser316Ala) c.*396T>G (n.*396T>G) c.*24T>G (n.*24T>G) n.978T>G n.440T>G n.1388T>G c.42T>G n.1035T>G c.981T>G (n.981T>G) n.954T>G n.1251T>G c.955T>G (p.Ser319Ala) c.844T>G (p.Ser282Ala) c.790T>G (p.Ser264Ala) c.682T>G (p.Ser228Ala) | |
| 7 | g.140800396A>G | CA369590371 | BRAF | c.946T>C (p.Ser316Pro) c.*396T>C (n.*396T>C) c.*24T>C (n.*24T>C) n.978T>C n.440T>C n.1388T>C c.42T>C n.1035T>C c.981T>C (n.981T>C) n.954T>C n.1251T>C c.955T>C (p.Ser319Pro) c.844T>C (p.Ser282Pro) c.790T>C (p.Ser264Pro) c.682T>C (p.Ser228Pro) | dbSNP |
| 7 | g.140800396A>T | CA369590372 | BRAF | c.946T>A (p.Ser316Thr) c.*396T>A (n.*396T>A) c.*24T>A (n.*24T>A) n.978T>A n.440T>A n.1388T>A c.42T>A n.1035T>A c.981T>A (n.981T>A) n.954T>A n.1251T>A c.955T>A (p.Ser319Thr) c.844T>A (p.Ser282Thr) c.790T>A (p.Ser264Thr) c.682T>A (p.Ser228Thr) | |
| 7 | g.140800397T>A | CA458116567 | BRAF | c.945A>T (p.Gly315=) c.*395A>T (n.*395A>T) c.*23A>T (n.*23A>T) n.977A>T n.439A>T n.1387A>T c.41A>T n.1034A>T c.980A>T (n.980A>T) n.953A>T n.1250A>T c.954A>T (p.Gly318=) c.843A>T (p.Gly281=) c.789A>T (p.Gly263=) c.681A>T (p.Gly227=) | |
| 7 | g.140800397T>C | CA458116568 | BRAF | c.945A>G (p.Gly315=) c.*395A>G (n.*395A>G) c.*23A>G (n.*23A>G) n.977A>G n.439A>G n.1387A>G c.41A>G n.1034A>G c.980A>G (n.980A>G) n.953A>G n.1250A>G c.954A>G (p.Gly318=) c.843A>G (p.Gly281=) c.789A>G (p.Gly263=) c.681A>G (p.Gly227=) | |
| 7 | g.140800397T>G | CA458116569 | BRAF | c.945A>C (p.Gly315=) c.*395A>C (n.*395A>C) c.*23A>C (n.*23A>C) n.977A>C n.439A>C n.1387A>C c.41A>C n.1034A>C c.980A>C (n.980A>C) n.953A>C n.1250A>C c.954A>C (p.Gly318=) c.843A>C (p.Gly281=) c.789A>C (p.Gly263=) c.681A>C (p.Gly227=) | |
| 7 | g.140800398C>A | CA369590373 | BRAF | c.944G>T (p.Gly315Val) c.*394G>T (n.*394G>T) c.*22G>T (n.*22G>T) n.976G>T n.438G>T n.1386G>T c.40G>T n.1033G>T c.979G>T (n.979G>T) n.952G>T n.1249G>T c.953G>T (p.Gly318Val) c.842G>T (p.Gly281Val) c.788G>T (p.Gly263Val) c.680G>T (p.Gly227Val) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140800398C>G | CA369590374 | BRAF | c.944G>C (p.Gly315Ala) c.*394G>C (n.*394G>C) c.*22G>C (n.*22G>C) n.976G>C n.438G>C n.1386G>C c.40G>C n.1033G>C c.979G>C (n.979G>C) n.952G>C n.1249G>C c.953G>C (p.Gly318Ala) c.842G>C (p.Gly281Ala) c.788G>C (p.Gly263Ala) c.680G>C (p.Gly227Ala) | |
| 7 | g.140800398C>T | CA369590375 | BRAF | c.944G>A (p.Gly315Glu) c.*394G>A (n.*394G>A) c.*22G>A (n.*22G>A) n.976G>A n.438G>A n.1386G>A c.40G>A n.1033G>A c.979G>A (n.979G>A) n.952G>A n.1249G>A c.953G>A (p.Gly318Glu) c.842G>A (p.Gly281Glu) c.788G>A (p.Gly263Glu) c.680G>A (p.Gly227Glu) | |
| 7 | g.140800399C>A | CA369590376 | BRAF | c.943G>T (p.Gly315Ter) c.*393G>T (n.*393G>T) c.*21G>T (n.*21G>T) n.975G>T n.437G>T n.1385G>T c.39G>T n.1032G>T c.978G>T (n.978G>T) n.951G>T n.1248G>T c.952G>T (p.Gly318Ter) c.841G>T (p.Gly281Ter) c.787G>T (p.Gly263Ter) c.679G>T (p.Gly227Ter) | |
| 7 | g.140800399C= | CA1747732067 | BRAF | c.943G= (p.Gly315=) c.*393G= (n.*393G=) c.*21G= (n.*21G=) n.975G= n.437G= n.1385G= c.39G= n.1032G= c.978G= (n.978G=) n.951G= n.1248G= c.952G= (p.Gly318=) c.841G= (p.Gly281=) c.787G= (p.Gly263=) c.679G= (p.Gly227=) | |
| 7 | g.140800399C>G | CA369590377 | BRAF | c.943G>C (p.Gly315Arg) c.*393G>C (n.*393G>C) c.*21G>C (n.*21G>C) n.975G>C n.437G>C n.1385G>C c.39G>C n.1032G>C c.978G>C (n.978G>C) n.951G>C n.1248G>C c.952G>C (p.Gly318Arg) c.841G>C (p.Gly281Arg) c.787G>C (p.Gly263Arg) c.679G>C (p.Gly227Arg) | |
| 7 | g.140800399C>T | CA369590378 | BRAF | c.943G>A (p.Gly315Arg) c.*393G>A (n.*393G>A) c.*21G>A (n.*21G>A) n.975G>A n.437G>A n.1385G>A c.39G>A n.1032G>A c.978G>A (n.978G>A) n.951G>A n.1248G>A c.952G>A (p.Gly318Arg) c.841G>A (p.Gly281Arg) c.787G>A (p.Gly263Arg) c.679G>A (p.Gly227Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800399_140800404delinsCAGATG | CA1747732068 | BRAF | c.938_943delinsCATCTG (p.Thr313=) c.*388_*393delinsCATCTG (n.*388_*393delinsCATCTG) c.*16_*21delinsCATCTG (n.*16_*21delinsCATCTG) n.970_975delinsCATCTG n.432_437delinsCATCTG n.1380_1385delinsCATCTG c.34_39delinsCATCTG n.1027_1032delinsCATCTG c.973_978delinsCATCTG (n.973_978delinsCATCTG) n.946_951delinsCATCTG n.1243_1248delinsCATCTG c.947_952delinsCATCTG (p.Thr316=) c.836_841delinsCATCTG (p.Thr279=) c.782_787delinsCATCTG (p.Thr261=) c.674_679delinsCATCTG (p.Thr225=) | |
| 7 | g.140800400A>C | CA458116570 | BRAF | c.942T>G (p.Ser314=) c.*392T>G (n.*392T>G) c.*20T>G (n.*20T>G) n.974T>G n.436T>G n.1384T>G c.38T>G n.1031T>G c.977T>G (n.977T>G) n.950T>G n.1247T>G c.951T>G (p.Ser317=) c.840T>G (p.Ser280=) c.786T>G (p.Ser262=) c.678T>G (p.Ser226=) | |
| 7 | g.140800400A>G | CA458116572 | BRAF | c.942T>C (p.Ser314=) c.*392T>C (n.*392T>C) c.*20T>C (n.*20T>C) n.974T>C n.436T>C n.1384T>C c.38T>C n.1031T>C c.977T>C (n.977T>C) n.950T>C n.1247T>C c.951T>C (p.Ser317=) c.840T>C (p.Ser280=) c.786T>C (p.Ser262=) c.678T>C (p.Ser226=) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800400A>T | CA458116571 | BRAF | c.942T>A (p.Ser314=) c.*392T>A (n.*392T>A) c.*20T>A (n.*20T>A) n.974T>A n.436T>A n.1384T>A c.38T>A n.1031T>A c.977T>A (n.977T>A) n.950T>A n.1247T>A c.951T>A (p.Ser317=) c.840T>A (p.Ser280=) c.786T>A (p.Ser262=) c.678T>A (p.Ser226=) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800400_140800404del | CA1747732069 | BRAF | c.938_942del (p.Thr313ArgfsTer?) c.*388_*392del (n.*388_*392del) c.*16_*20del (n.*16_*20del) n.970_974del n.432_436del n.1380_1384del c.34_38del n.1027_1031del c.973_977del (n.973_977del) n.946_950del n.1243_1247del c.947_951del (p.Thr316ArgfsTer?) c.836_840del (p.Thr279ArgfsTer?) c.782_786del (p.Thr261ArgfsTer?) c.674_678del (p.Thr225ArgfsTer?) | dbSNP |
| 7 | g.140800401G>A | CA369590381 | BRAF | c.941C>T (p.Ser314Phe) c.*391C>T (n.*391C>T) c.*19C>T (n.*19C>T) n.973C>T n.435C>T n.1383C>T c.37C>T n.1030C>T c.976C>T (n.976C>T) n.949C>T n.1246C>T c.950C>T (p.Ser317Phe) c.839C>T (p.Ser280Phe) c.785C>T (p.Ser262Phe) c.677C>T (p.Ser226Phe) | dbSNP |
| 7 | g.140800401G>C | CA369590379 | BRAF | c.941C>G (p.Ser314Cys) c.*391C>G (n.*391C>G) c.*19C>G (n.*19C>G) n.973C>G n.435C>G n.1383C>G c.37C>G n.1030C>G c.976C>G (n.976C>G) n.949C>G n.1246C>G c.950C>G (p.Ser317Cys) c.839C>G (p.Ser280Cys) c.785C>G (p.Ser262Cys) c.677C>G (p.Ser226Cys) | |
| 7 | g.140800401G>T | CA369590380 | BRAF | c.941C>A (p.Ser314Tyr) c.*391C>A (n.*391C>A) c.*19C>A (n.*19C>A) n.973C>A n.435C>A n.1383C>A c.37C>A n.1030C>A c.976C>A (n.976C>A) n.949C>A n.1246C>A c.950C>A (p.Ser317Tyr) c.839C>A (p.Ser280Tyr) c.785C>A (p.Ser262Tyr) c.677C>A (p.Ser226Tyr) | |
| 7 | g.140800402A= | CA1747732070 | BRAF | c.940T= (p.Ser314=) c.*390T= (n.*390T=) c.*18T= (n.*18T=) n.972T= n.434T= n.1382T= c.36T= n.1029T= c.975T= (n.975T=) n.948T= n.1245T= c.949T= (p.Ser317=) c.838T= (p.Ser280=) c.784T= (p.Ser262=) c.676T= (p.Ser226=) | |
| 7 | g.140800402A>C | CA369590382 | BRAF | c.940T>G (p.Ser314Ala) c.*390T>G (n.*390T>G) c.*18T>G (n.*18T>G) n.972T>G n.434T>G n.1382T>G c.36T>G n.1029T>G c.975T>G (n.975T>G) n.948T>G n.1245T>G c.949T>G (p.Ser317Ala) c.838T>G (p.Ser280Ala) c.784T>G (p.Ser262Ala) c.676T>G (p.Ser226Ala) | |
| 7 | g.140800402A>G | CA369590383 | BRAF | c.940T>C (p.Ser314Pro) c.*390T>C (n.*390T>C) c.*18T>C (n.*18T>C) n.972T>C n.434T>C n.1382T>C c.36T>C n.1029T>C c.975T>C (n.975T>C) n.948T>C n.1245T>C c.949T>C (p.Ser317Pro) c.838T>C (p.Ser280Pro) c.784T>C (p.Ser262Pro) c.676T>C (p.Ser226Pro) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140800402A>T | CA369590384 | BRAF | c.940T>A (p.Ser314Thr) c.*390T>A (n.*390T>A) c.*18T>A (n.*18T>A) n.972T>A n.434T>A n.1382T>A c.36T>A n.1029T>A c.975T>A (n.975T>A) n.948T>A n.1245T>A c.949T>A (p.Ser317Thr) c.838T>A (p.Ser280Thr) c.784T>A (p.Ser262Thr) c.676T>A (p.Ser226Thr) | ClinVar |
| 7 | g.140800403T>A | CA458116573 | BRAF | c.939A>T (p.Thr313=) c.*389A>T (n.*389A>T) c.*17A>T (n.*17A>T) n.971A>T n.433A>T n.1381A>T c.35A>T n.1028A>T c.974A>T (n.974A>T) n.947A>T n.1244A>T c.948A>T (p.Thr316=) c.837A>T (p.Thr279=) c.783A>T (p.Thr261=) c.675A>T (p.Thr225=) | |
| 7 | g.140800403T>C | CA458116574 | BRAF | c.939A>G (p.Thr313=) c.*389A>G (n.*389A>G) c.*17A>G (n.*17A>G) n.971A>G n.433A>G n.1381A>G c.35A>G n.1028A>G c.974A>G (n.974A>G) n.947A>G n.1244A>G c.948A>G (p.Thr316=) c.837A>G (p.Thr279=) c.783A>G (p.Thr261=) c.675A>G (p.Thr225=) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800403T>G | CA458116575 | BRAF | c.939A>C (p.Thr313=) c.*389A>C (n.*389A>C) c.*17A>C (n.*17A>C) n.971A>C n.433A>C n.1381A>C c.35A>C n.1028A>C c.974A>C (n.974A>C) n.947A>C n.1244A>C c.948A>C (p.Thr316=) c.837A>C (p.Thr279=) c.783A>C (p.Thr261=) c.675A>C (p.Thr225=) | |
| 7 | g.140800404G>A | CA369590385 | BRAF | c.938C>T (p.Thr313Ile) c.*388C>T (n.*388C>T) c.*16C>T (n.*16C>T) n.970C>T n.432C>T n.1380C>T c.34C>T n.1027C>T c.973C>T (n.973C>T) n.946C>T n.1243C>T c.947C>T (p.Thr316Ile) c.836C>T (p.Thr279Ile) c.782C>T (p.Thr261Ile) c.674C>T (p.Thr225Ile) | dbSNP |
| 7 | g.140800404G>C | CA369590386 | BRAF | c.938C>G (p.Thr313Arg) c.*388C>G (n.*388C>G) c.*16C>G (n.*16C>G) n.970C>G n.432C>G n.1380C>G c.34C>G n.1027C>G c.973C>G (n.973C>G) n.946C>G n.1243C>G c.947C>G (p.Thr316Arg) c.836C>G (p.Thr279Arg) c.782C>G (p.Thr261Arg) c.674C>G (p.Thr225Arg) | |
| 7 | g.140800404G>T | CA369590387 | BRAF | c.938C>A (p.Thr313Lys) c.*388C>A (n.*388C>A) c.*16C>A (n.*16C>A) n.970C>A n.432C>A n.1380C>A c.34C>A n.1027C>A c.973C>A (n.973C>A) n.946C>A n.1243C>A c.947C>A (p.Thr316Lys) c.836C>A (p.Thr279Lys) c.782C>A (p.Thr261Lys) c.674C>A (p.Thr225Lys) | |
| 7 | g.140800405T>A | CA369590388 | BRAF | c.937A>T (p.Thr313Ser) c.*387A>T (n.*387A>T) c.*15A>T (n.*15A>T) n.969A>T n.431A>T n.1379A>T c.33A>T n.1026A>T c.972A>T (n.972A>T) n.945A>T n.1242A>T c.946A>T (p.Thr316Ser) c.835A>T (p.Thr279Ser) c.781A>T (p.Thr261Ser) c.673A>T (p.Thr225Ser) | dbSNP |
| 7 | g.140800405T>C | CA369590389 | BRAF | c.937A>G (p.Thr313Ala) c.*387A>G (n.*387A>G) c.*15A>G (n.*15A>G) n.969A>G n.431A>G n.1379A>G c.33A>G n.1026A>G c.972A>G (n.972A>G) n.945A>G n.1242A>G c.946A>G (p.Thr316Ala) c.835A>G (p.Thr279Ala) c.781A>G (p.Thr261Ala) c.673A>G (p.Thr225Ala) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800405T>G | CA369590390 | BRAF | c.937A>C (p.Thr313Pro) c.*387A>C (n.*387A>C) c.*15A>C (n.*15A>C) n.969A>C n.431A>C n.1379A>C c.33A>C n.1026A>C c.972A>C (n.972A>C) n.945A>C n.1242A>C c.946A>C (p.Thr316Pro) c.835A>C (p.Thr279Pro) c.781A>C (p.Thr261Pro) c.673A>C (p.Thr225Pro) | |
| 7 | g.140800405T= | CA1747732071 | BRAF | c.937A= (p.Thr313=) c.*387A= (n.*387A=) c.*15A= (n.*15A=) n.969A= n.431A= n.1379A= c.33A= n.1026A= c.972A= (n.972A=) n.945A= n.1242A= c.946A= (p.Thr316=) c.835A= (p.Thr279=) c.781A= (p.Thr261=) c.673A= (p.Thr225=) | |
| 7 | g.140800406T>A | CA458116576 | BRAF | c.936A>T (p.Leu312=) c.*386A>T (n.*386A>T) c.*14A>T (n.*14A>T) n.968A>T n.430A>T n.1378A>T c.32A>T n.1025A>T c.971A>T (n.971A>T) n.944A>T n.1241A>T c.945A>T (p.Leu315=) c.834A>T (p.Leu278=) c.780A>T (p.Leu260=) c.672A>T (p.Leu224=) | |
| 7 | g.140800406T>C | CA458116577 | BRAF | c.936A>G (p.Leu312=) c.*386A>G (n.*386A>G) c.*14A>G (n.*14A>G) n.968A>G n.430A>G n.1378A>G c.32A>G n.1025A>G c.971A>G (n.971A>G) n.944A>G n.1241A>G c.945A>G (p.Leu315=) c.834A>G (p.Leu278=) c.780A>G (p.Leu260=) c.672A>G (p.Leu224=) | dbSNP |
| 7 | g.140800406T>G | CA458116578 | BRAF | c.936A>C (p.Leu312=) c.*386A>C (n.*386A>C) c.*14A>C (n.*14A>C) n.968A>C n.430A>C n.1378A>C c.32A>C n.1025A>C c.971A>C (n.971A>C) n.944A>C n.1241A>C c.945A>C (p.Leu315=) c.834A>C (p.Leu278=) c.780A>C (p.Leu260=) c.672A>C (p.Leu224=) | |
| 7 | g.140800406T= | CA1747732072 | BRAF | c.936A= (p.Leu312=) c.*386A= (n.*386A=) c.*14A= (n.*14A=) n.968A= n.430A= n.1378A= c.32A= n.1025A= c.971A= (n.971A=) n.944A= n.1241A= c.945A= (p.Leu315=) c.834A= (p.Leu278=) c.780A= (p.Leu260=) c.672A= (p.Leu224=) | |
| 7 | g.140800407A>C | CA369590391 | BRAF | c.935T>G (p.Leu312Arg) c.*385T>G (n.*385T>G) c.*13T>G (n.*13T>G) n.967T>G n.429T>G n.1377T>G c.31T>G n.1024T>G c.970T>G (n.970T>G) n.943T>G n.1240T>G c.944T>G (p.Leu315Arg) c.833T>G (p.Leu278Arg) c.779T>G (p.Leu260Arg) c.671T>G (p.Leu224Arg) | |
| 7 | g.140800407A>G | CA369590392 | BRAF | c.935T>C (p.Leu312Pro) c.*385T>C (n.*385T>C) c.*13T>C (n.*13T>C) n.967T>C n.429T>C n.1377T>C c.31T>C n.1024T>C c.970T>C (n.970T>C) n.943T>C n.1240T>C c.944T>C (p.Leu315Pro) c.833T>C (p.Leu278Pro) c.779T>C (p.Leu260Pro) c.671T>C (p.Leu224Pro) | |
| 7 | g.140800407A>T | CA369590393 | BRAF | c.935T>A (p.Leu312Gln) c.*385T>A (n.*385T>A) c.*13T>A (n.*13T>A) n.967T>A n.429T>A n.1377T>A c.31T>A n.1024T>A c.970T>A (n.970T>A) n.943T>A n.1240T>A c.944T>A (p.Leu315Gln) c.833T>A (p.Leu278Gln) c.779T>A (p.Leu260Gln) c.671T>A (p.Leu224Gln) | |
| 7 | g.140800408G>A | CA458116579 | BRAF | c.934C>T (p.Leu312=) c.*384C>T (n.*384C>T) c.*12C>T (n.*12C>T) n.966C>T n.428C>T n.1376C>T c.30C>T n.1023C>T c.969C>T (n.969C>T) n.942C>T n.1239C>T c.943C>T (p.Leu315=) c.832C>T (p.Leu278=) c.778C>T (p.Leu260=) c.670C>T (p.Leu224=) | dbSNP |
| 7 | g.140800408G>C | CA369590395 | BRAF | c.934C>G (p.Leu312Val) c.*384C>G (n.*384C>G) c.*12C>G (n.*12C>G) n.966C>G n.428C>G n.1376C>G c.30C>G n.1023C>G c.969C>G (n.969C>G) n.942C>G n.1239C>G c.943C>G (p.Leu315Val) c.832C>G (p.Leu278Val) c.778C>G (p.Leu260Val) c.670C>G (p.Leu224Val) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140800408G= | CA1747732073 | BRAF | c.934C= (p.Leu312=) c.*384C= (n.*384C=) c.*12C= (n.*12C=) n.966C= n.428C= n.1376C= c.30C= n.1023C= c.969C= (n.969C=) n.942C= n.1239C= c.943C= (p.Leu315=) c.832C= (p.Leu278=) c.778C= (p.Leu260=) c.670C= (p.Leu224=) | |
| 7 | g.140800408G>T | CA369590394 | BRAF | c.934C>A (p.Leu312Ile) c.*384C>A (n.*384C>A) c.*12C>A (n.*12C>A) n.966C>A n.428C>A n.1376C>A c.30C>A n.1023C>A c.969C>A (n.969C>A) n.942C>A n.1239C>A c.943C>A (p.Leu315Ile) c.832C>A (p.Leu278Ile) c.778C>A (p.Leu260Ile) c.670C>A (p.Leu224Ile) | |
| 7 | g.140800409G>A | CA458116580 | BRAF | c.933C>T (p.Ala311=) c.*383C>T (n.*383C>T) c.*11C>T (n.*11C>T) n.965C>T n.427C>T n.1375C>T c.29C>T n.1022C>T c.968C>T (n.968C>T) n.941C>T n.1238C>T c.942C>T (p.Ala314=) c.831C>T (p.Ala277=) c.777C>T (p.Ala259=) c.669C>T (p.Ala223=) | |
| 7 | g.140800409G>C | CA458116581 | BRAF | c.933C>G (p.Ala311=) c.*383C>G (n.*383C>G) c.*11C>G (n.*11C>G) n.965C>G n.427C>G n.1375C>G c.29C>G n.1022C>G c.968C>G (n.968C>G) n.941C>G n.1238C>G c.942C>G (p.Ala314=) c.831C>G (p.Ala277=) c.777C>G (p.Ala259=) c.669C>G (p.Ala223=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800409G= | CA1747732074 | BRAF | c.933C= (p.Ala311=) c.*383C= (n.*383C=) c.*11C= (n.*11C=) n.965C= n.427C= n.1375C= c.29C= n.1022C= c.968C= (n.968C=) n.941C= n.1238C= c.942C= (p.Ala314=) c.831C= (p.Ala277=) c.777C= (p.Ala259=) c.669C= (p.Ala223=) | |
| 7 | g.140800409G>T | CA458116582 | BRAF | c.933C>A (p.Ala311=) c.*383C>A (n.*383C>A) c.*11C>A (n.*11C>A) n.965C>A n.427C>A n.1375C>A c.29C>A n.1022C>A c.968C>A (n.968C>A) n.941C>A n.1238C>A c.942C>A (p.Ala314=) c.831C>A (p.Ala277=) c.777C>A (p.Ala259=) c.669C>A (p.Ala223=) | ClinVar |
| 7 | g.140800410G>A | CA369590396 | BRAF | c.932C>T (p.Ala311Val) c.*382C>T (n.*382C>T) c.*10C>T (n.*10C>T) n.964C>T n.426C>T n.1374C>T c.28C>T n.1021C>T c.967C>T (n.967C>T) n.940C>T n.1237C>T c.941C>T (p.Ala314Val) c.830C>T (p.Ala277Val) c.776C>T (p.Ala259Val) c.668C>T (p.Ala223Val) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140800410G>C | CA369590398 | BRAF | c.932C>G (p.Ala311Gly) c.*382C>G (n.*382C>G) c.*10C>G (n.*10C>G) n.964C>G n.426C>G n.1374C>G c.28C>G n.1021C>G c.967C>G (n.967C>G) n.940C>G n.1237C>G c.941C>G (p.Ala314Gly) c.830C>G (p.Ala277Gly) c.776C>G (p.Ala259Gly) c.668C>G (p.Ala223Gly) | |
| 7 | g.140800410G>T | CA369590397 | BRAF | c.932C>A (p.Ala311Asp) c.*382C>A (n.*382C>A) c.*10C>A (n.*10C>A) n.964C>A n.426C>A n.1374C>A c.28C>A n.1021C>A c.967C>A (n.967C>A) n.940C>A n.1237C>A c.941C>A (p.Ala314Asp) c.830C>A (p.Ala277Asp) c.776C>A (p.Ala259Asp) c.668C>A (p.Ala223Asp) | |
| 7 | g.140800411C>A | CA369590399 | BRAF | c.931G>T (p.Ala311Ser) c.*381G>T (n.*381G>T) c.*9G>T (n.*9G>T) n.963G>T n.425G>T n.1373G>T c.27G>T n.1020G>T c.966G>T (n.966G>T) n.939G>T n.1236G>T c.940G>T (p.Ala314Ser) c.829G>T (p.Ala277Ser) c.775G>T (p.Ala259Ser) c.667G>T (p.Ala223Ser) | |
| 7 | g.140800411C= | CA1747732075 | BRAF | c.931G= (p.Ala311=) c.*381G= (n.*381G=) c.*9G= (n.*9G=) n.963G= n.425G= n.1373G= c.27G= n.1020G= c.966G= (n.966G=) n.939G= n.1236G= c.940G= (p.Ala314=) c.829G= (p.Ala277=) c.775G= (p.Ala259=) c.667G= (p.Ala223=) | |
| 7 | g.140800411C>G | CA369590400 | BRAF | c.931G>C (p.Ala311Pro) c.*381G>C (n.*381G>C) c.*9G>C (n.*9G>C) n.963G>C n.425G>C n.1373G>C c.27G>C n.1020G>C c.966G>C (n.966G>C) n.939G>C n.1236G>C c.940G>C (p.Ala314Pro) c.829G>C (p.Ala277Pro) c.775G>C (p.Ala259Pro) c.667G>C (p.Ala223Pro) | |
| 7 | g.140800411C>T | CA369590401 | BRAF | c.931G>A (p.Ala311Thr) c.*381G>A (n.*381G>A) c.*9G>A (n.*9G>A) n.963G>A n.425G>A n.1373G>A c.27G>A n.1020G>A c.966G>A (n.966G>A) n.939G>A n.1236G>A c.940G>A (p.Ala314Thr) c.829G>A (p.Ala277Thr) c.775G>A (p.Ala259Thr) c.667G>A (p.Ala223Thr) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140800412A>C | CA458116583 | BRAF | c.930T>G (p.Thr310=) c.*380T>G (n.*380T>G) c.*8T>G (n.*8T>G) n.962T>G n.424T>G n.1372T>G c.26T>G n.1019T>G c.965T>G (n.965T>G) n.938T>G n.1235T>G c.939T>G (p.Thr313=) c.828T>G (p.Thr276=) c.774T>G (p.Thr258=) c.666T>G (p.Thr222=) | |
| 7 | g.140800412A>G | CA458116585 | BRAF | c.930T>C (p.Thr310=) c.*380T>C (n.*380T>C) c.*8T>C (n.*8T>C) n.962T>C n.424T>C n.1372T>C c.26T>C n.1019T>C c.965T>C (n.965T>C) n.938T>C n.1235T>C c.939T>C (p.Thr313=) c.828T>C (p.Thr276=) c.774T>C (p.Thr258=) c.666T>C (p.Thr222=) | |
| 7 | g.140800412A>T | CA458116584 | BRAF | c.930T>A (p.Thr310=) c.*380T>A (n.*380T>A) c.*8T>A (n.*8T>A) n.962T>A n.424T>A n.1372T>A c.26T>A n.1019T>A c.965T>A (n.965T>A) n.938T>A n.1235T>A c.939T>A (p.Thr313=) c.828T>A (p.Thr276=) c.774T>A (p.Thr258=) c.666T>A (p.Thr222=) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800413G>A | CA4516872 | BRAF | c.929C>T (p.Thr310Ile) c.*379C>T (n.*379C>T) c.*7C>T (n.*7C>T) n.961C>T n.423C>T n.1371C>T c.25C>T n.1018C>T c.964C>T (n.964C>T) n.937C>T n.1234C>T c.938C>T (p.Thr313Ile) c.827C>T (p.Thr276Ile) c.773C>T (p.Thr258Ile) c.665C>T (p.Thr222Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140800413G>C | CA369590402 | BRAF | c.929C>G (p.Thr310Ser) c.*379C>G (n.*379C>G) c.*7C>G (n.*7C>G) n.961C>G n.423C>G n.1371C>G c.25C>G n.1018C>G c.964C>G (n.964C>G) n.937C>G n.1234C>G c.938C>G (p.Thr313Ser) c.827C>G (p.Thr276Ser) c.773C>G (p.Thr258Ser) c.665C>G (p.Thr222Ser) | |
| 7 | g.140800413G= | CA1747732076 | BRAF | c.929C= (p.Thr310=) c.*379C= (n.*379C=) c.*7C= (n.*7C=) n.961C= n.423C= n.1371C= c.25C= n.1018C= c.964C= (n.964C=) n.937C= n.1234C= c.938C= (p.Thr313=) c.827C= (p.Thr276=) c.773C= (p.Thr258=) c.665C= (p.Thr222=) | |
| 7 | g.140800413G>T | CA369590403 | BRAF | c.929C>A (p.Thr310Asn) c.*379C>A (n.*379C>A) c.*7C>A (n.*7C>A) n.961C>A n.423C>A n.1371C>A c.25C>A n.1018C>A c.964C>A (n.964C>A) n.937C>A n.1234C>A c.938C>A (p.Thr313Asn) c.827C>A (p.Thr276Asn) c.773C>A (p.Thr258Asn) c.665C>A (p.Thr222Asn) | |
| 7 | g.140800414T>A | CA4516873 | BRAF | c.928A>T (p.Thr310Ser) c.*378A>T (n.*378A>T) c.*6A>T (n.*6A>T) n.960A>T n.422A>T n.1370A>T c.24A>T n.1017A>T c.963A>T (n.963A>T) n.936A>T n.1233A>T c.937A>T (p.Thr313Ser) c.826A>T (p.Thr276Ser) c.772A>T (p.Thr258Ser) c.664A>T (p.Thr222Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800414T>C | CA369590404 | BRAF | c.928A>G (p.Thr310Ala) c.*378A>G (n.*378A>G) c.*6A>G (n.*6A>G) n.960A>G n.422A>G n.1370A>G c.24A>G n.1017A>G c.963A>G (n.963A>G) n.936A>G n.1233A>G c.937A>G (p.Thr313Ala) c.826A>G (p.Thr276Ala) c.772A>G (p.Thr258Ala) c.664A>G (p.Thr222Ala) | dbSNP |
| 7 | g.140800414T>G | CA369590405 | BRAF | c.928A>C (p.Thr310Pro) c.*378A>C (n.*378A>C) c.*6A>C (n.*6A>C) n.960A>C n.422A>C n.1370A>C c.24A>C n.1017A>C c.963A>C (n.963A>C) n.936A>C n.1233A>C c.937A>C (p.Thr313Pro) c.826A>C (p.Thr276Pro) c.772A>C (p.Thr258Pro) c.664A>C (p.Thr222Pro) | |
| 7 | g.140800414T= | CA1747732077 | BRAF | c.928A= (p.Thr310=) c.*378A= (n.*378A=) c.*6A= (n.*6A=) n.960A= n.422A= n.1370A= c.24A= n.1017A= c.963A= (n.963A=) n.936A= n.1233A= c.937A= (p.Thr313=) c.826A= (p.Thr276=) c.772A= (p.Thr258=) c.664A= (p.Thr222=) | |
| 7 | g.140800415C>A | CA369590406 | BRAF | c.927G>T (p.Glu309Asp) c.*377G>T (n.*377G>T) c.*5G>T (n.*5G>T) n.959G>T n.421G>T n.1369G>T c.23G>T n.1016G>T c.962G>T (n.962G>T) n.935G>T n.1232G>T c.936G>T (p.Glu312Asp) c.825G>T (p.Glu275Asp) c.771G>T (p.Glu257Asp) c.663G>T (p.Glu221Asp) | |
| 7 | g.140800415C>G | CA369590407 | BRAF | c.927G>C (p.Glu309Asp) c.*377G>C (n.*377G>C) c.*5G>C (n.*5G>C) n.959G>C n.421G>C n.1369G>C c.23G>C n.1016G>C c.962G>C (n.962G>C) n.935G>C n.1232G>C c.936G>C (p.Glu312Asp) c.825G>C (p.Glu275Asp) c.771G>C (p.Glu257Asp) c.663G>C (p.Glu221Asp) | |
| 7 | g.140800415C>T | CA458116586 | BRAF | c.927G>A (p.Glu309=) c.*377G>A (n.*377G>A) c.*5G>A (n.*5G>A) n.959G>A n.421G>A n.1369G>A c.23G>A n.1016G>A c.962G>A (n.962G>A) n.935G>A n.1232G>A c.936G>A (p.Glu312=) c.825G>A (p.Glu275=) c.771G>A (p.Glu257=) c.663G>A (p.Glu221=) | |
| 7 | g.140800416T>A | CA369590410 | BRAF | c.926A>T (p.Glu309Val) c.*376A>T (n.*376A>T) c.*4A>T (n.*4A>T) n.958A>T n.420A>T n.1368A>T c.22A>T n.1015A>T c.961A>T (n.961A>T) n.934A>T n.1231A>T c.935A>T (p.Glu312Val) c.824A>T (p.Glu275Val) c.770A>T (p.Glu257Val) c.662A>T (p.Glu221Val) | |
| 7 | g.140800416T>C | CA369590409 | BRAF | c.926A>G (p.Glu309Gly) c.*376A>G (n.*376A>G) c.*4A>G (n.*4A>G) n.958A>G n.420A>G n.1368A>G c.22A>G n.1015A>G c.961A>G (n.961A>G) n.934A>G n.1231A>G c.935A>G (p.Glu312Gly) c.824A>G (p.Glu275Gly) c.770A>G (p.Glu257Gly) c.662A>G (p.Glu221Gly) | |
| 7 | g.140800416T>G | CA369590408 | BRAF | c.926A>C (p.Glu309Ala) c.*376A>C (n.*376A>C) c.*4A>C (n.*4A>C) n.958A>C n.420A>C n.1368A>C c.22A>C n.1015A>C c.961A>C (n.961A>C) n.934A>C n.1231A>C c.935A>C (p.Glu312Ala) c.824A>C (p.Glu275Ala) c.770A>C (p.Glu257Ala) c.662A>C (p.Glu221Ala) | |
| 7 | g.140800416_140800419delinsTCTG | CA1747732078 | BRAF | c.923_926delinsCAGA (p.Ala308=) c.*373_*376delinsCAGA (n.*373_*376delinsCAGA) c.*1_*4delinsCAGA (n.*1_*4delinsCAGA) n.955_958delinsCAGA n.417_420delinsCAGA n.1365_1368delinsCAGA c.19_22delinsCAGA n.1012_1015delinsCAGA c.958_961delinsCAGA (n.958_961delinsCAGA) n.931_934delinsCAGA n.1228_1231delinsCAGA c.932_935delinsCAGA (p.Ala311=) c.821_824delinsCAGA (p.Ala274=) c.767_770delinsCAGA (p.Ala256=) c.659_662delinsCAGA (p.Ala220=) | |
| 7 | g.140800417C>A | CA369590411 | BRAF | c.925G>T (p.Glu309Ter) c.*375G>T (n.*375G>T) c.*3G>T (n.*3G>T) n.957G>T n.419G>T n.1367G>T c.21G>T n.1014G>T c.960G>T (n.960G>T) n.933G>T n.1230G>T c.934G>T (p.Glu312Ter) c.823G>T (p.Glu275Ter) c.769G>T (p.Glu257Ter) c.661G>T (p.Glu221Ter) | COSMIC |
| 7 | g.140800417C>G | CA369590412 | BRAF | c.925G>C (p.Glu309Gln) c.*375G>C (n.*375G>C) c.*3G>C (n.*3G>C) n.957G>C n.419G>C n.1367G>C c.21G>C n.1014G>C c.960G>C (n.960G>C) n.933G>C n.1230G>C c.934G>C (p.Glu312Gln) c.823G>C (p.Glu275Gln) c.769G>C (p.Glu257Gln) c.661G>C (p.Glu221Gln) | dbSNP |
| 7 | g.140800417C>T | CA369590413 | BRAF | c.925G>A (p.Glu309Lys) c.*375G>A (n.*375G>A) c.*3G>A (n.*3G>A) n.957G>A n.419G>A n.1367G>A c.21G>A n.1014G>A c.960G>A (n.960G>A) n.933G>A n.1230G>A c.934G>A (p.Glu312Lys) c.823G>A (p.Glu275Lys) c.769G>A (p.Glu257Lys) c.661G>A (p.Glu221Lys) | |
| 7 | g.140800419_140800421del | CA4516874 | BRAF | c.923_925del (p.Ala308del) c.*373_*375del (n.*373_*375del) c.*1_*3del (n.*1_*3del) n.955_957del n.417_419del n.1365_1367del c.19_21del n.1012_1014del c.958_960del (n.958_960del) n.931_933del n.1228_1230del c.932_934del (p.Ala311del) c.821_823del (p.Ala274del) c.767_769del (p.Ala256del) c.659_661del (p.Ala220del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800418T>A | CA458116587 | BRAF | c.924A>T (p.Ala308=) c.*374A>T (n.*374A>T) c.*2A>T (n.*2A>T) n.956A>T n.418A>T n.1366A>T c.20A>T n.1013A>T c.959A>T (n.959A>T) n.932A>T n.1229A>T c.933A>T (p.Ala311=) c.822A>T (p.Ala274=) c.768A>T (p.Ala256=) c.660A>T (p.Ala220=) | |
| 7 | g.140800418T>C | CA458116588 | BRAF | c.924A>G (p.Ala308=) c.*374A>G (n.*374A>G) c.*2A>G (n.*2A>G) n.956A>G n.418A>G n.1366A>G c.20A>G n.1013A>G c.959A>G (n.959A>G) n.932A>G n.1229A>G c.933A>G (p.Ala311=) c.822A>G (p.Ala274=) c.768A>G (p.Ala256=) c.660A>G (p.Ala220=) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800418T>G | CA458116589 | BRAF | c.924A>C (p.Ala308=) c.*374A>C (n.*374A>C) c.*2A>C (n.*2A>C) n.956A>C n.418A>C n.1366A>C c.20A>C n.1013A>C c.959A>C (n.959A>C) n.932A>C n.1229A>C c.933A>C (p.Ala311=) c.822A>C (p.Ala274=) c.768A>C (p.Ala256=) c.660A>C (p.Ala220=) | |
| 7 | g.140800419G>A | CA369590414 | BRAF | c.923C>T (p.Ala308Val) c.*373C>T (n.*373C>T) c.*1C>T (n.*1C>T) n.955C>T n.417C>T n.1365C>T c.19C>T n.1012C>T c.958C>T (n.958C>T) n.931C>T n.1228C>T c.932C>T (p.Ala311Val) c.821C>T (p.Ala274Val) c.767C>T (p.Ala256Val) c.659C>T (p.Ala220Val) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140800419G>C | CA369590415 | BRAF | c.923C>G (p.Ala308Gly) c.*373C>G (n.*373C>G) c.*1C>G (n.*1C>G) n.955C>G n.417C>G n.1365C>G c.19C>G n.1012C>G c.958C>G (n.958C>G) n.931C>G n.1228C>G c.932C>G (p.Ala311Gly) c.821C>G (p.Ala274Gly) c.767C>G (p.Ala256Gly) c.659C>G (p.Ala220Gly) | |
| 7 | g.140800419G>T | CA369590416 | BRAF | c.923C>A (p.Ala308Glu) c.*373C>A (n.*373C>A) c.*1C>A (n.*1C>A) n.955C>A n.417C>A n.1365C>A c.19C>A n.1012C>A c.958C>A (n.958C>A) n.931C>A n.1228C>A c.932C>A (p.Ala311Glu) c.821C>A (p.Ala274Glu) c.767C>A (p.Ala256Glu) c.659C>A (p.Ala220Glu) | |
| 7 | g.140800420C>A | CA369590417 | BRAF | c.922G>T (p.Ala308Ser) c.*372G>T (n.*372G>T) c.903G>T (p.Ter301Tyr) n.954G>T n.416G>T n.1364G>T c.18G>T n.1011G>T c.957G>T (n.957G>T) n.930G>T n.1227G>T c.931G>T (p.Ala311Ser) c.820G>T (p.Ala274Ser) c.766G>T (p.Ala256Ser) c.658G>T (p.Ala220Ser) | dbSNP |
| 7 | g.140800420C= | CA1747732079 | BRAF | c.922G= (p.Ala308=) c.*372G= (n.*372G=) c.903G= (p.Ter301=) n.954G= n.416G= n.1364G= c.18G= n.1011G= c.957G= (n.957G=) n.930G= n.1227G= c.931G= (p.Ala311=) c.820G= (p.Ala274=) c.766G= (p.Ala256=) c.658G= (p.Ala220=) | |
| 7 | g.140800420C>G | CA369590418 | BRAF | c.922G>C (p.Ala308Pro) c.*372G>C (n.*372G>C) c.903G>C (p.Ter301Tyr) n.954G>C n.416G>C n.1364G>C c.18G>C n.1011G>C c.957G>C (n.957G>C) n.930G>C n.1227G>C c.931G>C (p.Ala311Pro) c.820G>C (p.Ala274Pro) c.766G>C (p.Ala256Pro) c.658G>C (p.Ala220Pro) | |
| 7 | g.140800420C>T | CA4516875 | BRAF | c.922G>A (p.Ala308Thr) c.*372G>A (n.*372G>A) c.903G>A (p.Ter301=) n.954G>A n.416G>A n.1364G>A c.18G>A n.1011G>A c.957G>A (n.957G>A) n.930G>A n.1227G>A c.931G>A (p.Ala311Thr) c.820G>A (p.Ala274Thr) c.766G>A (p.Ala256Thr) c.658G>A (p.Ala220Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800421T>A | CA369590419 | BRAF | c.921A>T (p.Leu307Phe) c.*371A>T (n.*371A>T) c.902A>T (p.Ter301Leu) n.953A>T n.415A>T n.1363A>T c.17A>T n.1010A>T c.956A>T (n.956A>T) n.929A>T n.1226A>T c.930A>T (p.Leu310Phe) c.819A>T (p.Leu273Phe) c.765A>T (p.Leu255Phe) c.657A>T (p.Leu219Phe) | dbSNP |
| 7 | g.140800421T>C | CA458116590 | BRAF | c.921A>G (p.Leu307=) c.*371A>G (n.*371A>G) c.902A>G (p.Ter301Trp) n.953A>G n.415A>G n.1363A>G c.17A>G n.1010A>G c.956A>G (n.956A>G) n.929A>G n.1226A>G c.930A>G (p.Leu310=) c.819A>G (p.Leu273=) c.765A>G (p.Leu255=) c.657A>G (p.Leu219=) | dbSNP |
| 7 | g.140800421T>G | CA369590420 | BRAF | c.921A>C (p.Leu307Phe) c.*371A>C (n.*371A>C) c.902A>C (p.Ter301Ser) n.953A>C n.415A>C n.1363A>C c.17A>C n.1010A>C c.956A>C (n.956A>C) n.929A>C n.1226A>C c.930A>C (p.Leu310Phe) c.819A>C (p.Leu273Phe) c.765A>C (p.Leu255Phe) c.657A>C (p.Leu219Phe) | |
| 7 | g.140800421T= | CA1747732080 | BRAF | c.921A= (p.Leu307=) c.*371A= (n.*371A=) c.902A= (p.Ter301=) n.953A= n.415A= n.1363A= c.17A= n.1010A= c.956A= (n.956A=) n.929A= n.1226A= c.930A= (p.Leu310=) c.819A= (p.Leu273=) c.765A= (p.Leu255=) c.657A= (p.Leu219=) | |
| 7 | g.140800422A>C | CA369590422 | BRAF | c.920T>G (p.Leu307Ter) c.*370T>G (n.*370T>G) c.901T>G (p.Ter301Glu) n.952T>G n.414T>G n.1362T>G c.16T>G n.1009T>G c.955T>G (n.955T>G) n.928T>G n.1225T>G c.929T>G (p.Leu310Ter) c.818T>G (p.Leu273Ter) c.764T>G (p.Leu255Ter) c.656T>G (p.Leu219Ter) | |
| 7 | g.140800422A>G | CA369590423 | BRAF | c.920T>C (p.Leu307Ser) c.*370T>C (n.*370T>C) c.901T>C (p.Ter301Gln) n.952T>C n.414T>C n.1362T>C c.16T>C n.1009T>C c.955T>C (n.955T>C) n.928T>C n.1225T>C c.929T>C (p.Leu310Ser) c.818T>C (p.Leu273Ser) c.764T>C (p.Leu255Ser) c.656T>C (p.Leu219Ser) | |
| 7 | g.140800422A>T | CA369590421 | BRAF | c.920T>A (p.Leu307Ter) c.*370T>A (n.*370T>A) c.901T>A (p.Ter301Lys) n.952T>A n.414T>A n.1362T>A c.16T>A n.1009T>A c.955T>A (n.955T>A) n.928T>A n.1225T>A c.929T>A (p.Leu310Ter) c.818T>A (p.Leu273Ter) c.764T>A (p.Leu255Ter) c.656T>A (p.Leu219Ter) | |
| 7 | g.140800423A>C | CA369590424 | BRAF | c.919T>G (p.Leu307Val) c.*369T>G (n.*369T>G) c.900T>G (p.Pro300=) n.951T>G n.413T>G n.1361T>G c.15T>G n.1008T>G c.954T>G (n.954T>G) n.927T>G n.1224T>G c.928T>G (p.Leu310Val) c.817T>G (p.Leu273Val) c.763T>G (p.Leu255Val) c.655T>G (p.Leu219Val) | |
| 7 | g.140800423A>G | CA458116591 | BRAF | c.919T>C (p.Leu307=) c.*369T>C (n.*369T>C) c.900T>C (p.Pro300=) n.951T>C n.413T>C n.1361T>C c.15T>C n.1008T>C c.954T>C (n.954T>C) n.927T>C n.1224T>C c.928T>C (p.Leu310=) c.817T>C (p.Leu273=) c.763T>C (p.Leu255=) c.655T>C (p.Leu219=) | |
| 7 | g.140800423A>T | CA369590425 | BRAF | c.919T>A (p.Leu307Ile) c.*369T>A (n.*369T>A) c.900T>A (p.Pro300=) n.951T>A n.413T>A n.1361T>A c.15T>A n.1008T>A c.954T>A (n.954T>A) n.927T>A n.1224T>A c.928T>A (p.Leu310Ile) c.817T>A (p.Leu273Ile) c.763T>A (p.Leu255Ile) c.655T>A (p.Leu219Ile) | |
| 7 | g.140800423_140800424insCATCT | CA2715964029 | BRAF | c.918_919insAGATG (p.Leu307ArgfsTer3) c.*368_*369insAGATG (n.*368_*369insAGATG) c.899_900insAGATG (p.Ter301AspextTer?) n.950_951insAGATG n.412_413insAGATG n.1360_1361insAGATG c.14_15insAGATG n.1007_1008insAGATG c.953_954insAGATG (n.953_954insAGATG) n.926_927insAGATG n.1223_1224insAGATG c.927_928insAGATG (p.Leu310ArgfsTer3) c.816_817insAGATG (p.Leu273ArgfsTer3) c.762_763insAGATG (p.Leu255ArgfsTer3) c.654_655insAGATG (p.Leu219ArgfsTer3) | dbSNP |
| 7 | g.140800424G>A | CA458116592 | BRAF | c.918C>T (p.Ser306=) c.*368C>T (n.*368C>T) c.899C>T (p.Pro300Leu) n.950C>T n.412C>T n.1360C>T c.14C>T n.1007C>T c.953C>T (n.953C>T) n.926C>T n.1223C>T c.927C>T (p.Ser309=) c.816C>T (p.Ser272=) c.762C>T (p.Ser254=) c.654C>T (p.Ser218=) | |
| 7 | g.140800424G>C | CA247181 | BRAF | c.918C>G (p.Ser306=) c.*368C>G (n.*368C>G) c.899C>G (p.Pro300Arg) n.950C>G n.412C>G n.1360C>G c.14C>G n.1007C>G c.953C>G (n.953C>G) n.926C>G n.1223C>G c.927C>G (p.Ser309=) c.816C>G (p.Ser272=) c.762C>G (p.Ser254=) c.654C>G (p.Ser218=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800424G= | CA1747732081 | BRAF | c.918C= (p.Ser306=) c.*368C= (n.*368C=) c.899C= (p.Pro300=) n.950C= n.412C= n.1360C= c.14C= n.1007C= c.953C= (n.953C=) n.926C= n.1223C= c.927C= (p.Ser309=) c.816C= (p.Ser272=) c.762C= (p.Ser254=) c.654C= (p.Ser218=) | |
| 7 | g.140800424G>T | CA458116593 | BRAF | c.918C>A (p.Ser306=) c.*368C>A (n.*368C>A) c.899C>A (p.Pro300His) n.950C>A n.412C>A n.1360C>A c.14C>A n.1007C>A c.953C>A (n.953C>A) n.926C>A n.1223C>A c.927C>A (p.Ser309=) c.816C>A (p.Ser272=) c.762C>A (p.Ser254=) c.654C>A (p.Ser218=) | |
| 7 | g.140800425G>A | CA369590426 | BRAF | c.917C>T (p.Ser306Phe) c.*367C>T (n.*367C>T) c.898C>T (p.Pro300Ser) n.949C>T n.411C>T n.1359C>T c.13C>T n.1006C>T c.952C>T (n.952C>T) n.925C>T n.1222C>T c.926C>T (p.Ser309Phe) c.815C>T (p.Ser272Phe) c.761C>T (p.Ser254Phe) c.653C>T (p.Ser218Phe) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140800425G>C | CA369590427 | BRAF | c.917C>G (p.Ser306Cys) c.*367C>G (n.*367C>G) c.898C>G (p.Pro300Ala) n.949C>G n.411C>G n.1359C>G c.13C>G n.1006C>G c.952C>G (n.952C>G) n.925C>G n.1222C>G c.926C>G (p.Ser309Cys) c.815C>G (p.Ser272Cys) c.761C>G (p.Ser254Cys) c.653C>G (p.Ser218Cys) | dbSNP |
| 7 | g.140800425G>T | CA369590428 | BRAF | c.917C>A (p.Ser306Tyr) c.*367C>A (n.*367C>A) c.898C>A (p.Pro300Thr) n.949C>A n.411C>A n.1359C>A c.13C>A n.1006C>A c.952C>A (n.952C>A) n.925C>A n.1222C>A c.926C>A (p.Ser309Tyr) c.815C>A (p.Ser272Tyr) c.761C>A (p.Ser254Tyr) c.653C>A (p.Ser218Tyr) | dbSNP |
| 7 | g.140800426A>C | CA369590429 | BRAF | c.916T>G (p.Ser306Ala) c.*366T>G (n.*366T>G) c.897T>G (p.Arg299=) n.948T>G n.410T>G n.1358T>G c.12T>G n.1005T>G c.951T>G (n.951T>G) n.924T>G n.1221T>G c.925T>G (p.Ser309Ala) c.814T>G (p.Ser272Ala) c.760T>G (p.Ser254Ala) c.652T>G (p.Ser218Ala) | |
| 7 | g.140800426A>G | CA369590430 | BRAF | c.916T>C (p.Ser306Pro) c.*366T>C (n.*366T>C) c.897T>C (p.Arg299=) n.948T>C n.410T>C n.1358T>C c.12T>C n.1005T>C c.951T>C (n.951T>C) n.924T>C n.1221T>C c.925T>C (p.Ser309Pro) c.814T>C (p.Ser272Pro) c.760T>C (p.Ser254Pro) c.652T>C (p.Ser218Pro) | |
| 7 | g.140800426A>T | CA369590431 | BRAF | c.916T>A (p.Ser306Thr) c.*366T>A (n.*366T>A) c.897T>A (p.Arg299=) n.948T>A n.410T>A n.1358T>A c.12T>A n.1005T>A c.951T>A (n.951T>A) n.924T>A n.1221T>A c.925T>A (p.Ser309Thr) c.814T>A (p.Ser272Thr) c.760T>A (p.Ser254Thr) c.652T>A (p.Ser218Thr) | |
| 7 | g.140800427C>A | CA458116594 | BRAF | c.915G>T (p.Ala305=) c.*365G>T (n.*365G>T) c.896G>T (p.Arg299Leu) n.947G>T n.409G>T n.1357G>T c.11G>T n.1004G>T c.950G>T (n.950G>T) n.923G>T n.1220G>T c.924G>T (p.Ala308=) c.813G>T (p.Ala271=) c.759G>T (p.Ala253=) c.651G>T (p.Ala217=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140800427C= | CA1747732082 | BRAF | c.915G= (p.Ala305=) c.*365G= (n.*365G=) c.896G= (p.Arg299=) n.947G= n.409G= n.1357G= c.11G= n.1004G= c.950G= (n.950G=) n.923G= n.1220G= c.924G= (p.Ala308=) c.813G= (p.Ala271=) c.759G= (p.Ala253=) c.651G= (p.Ala217=) | |
| 7 | g.140800427C>G | CA458116595 | BRAF | c.915G>C (p.Ala305=) c.*365G>C (n.*365G>C) c.896G>C (p.Arg299Pro) n.947G>C n.409G>C n.1357G>C c.11G>C n.1004G>C c.950G>C (n.950G>C) n.923G>C n.1220G>C c.924G>C (p.Ala308=) c.813G>C (p.Ala271=) c.759G>C (p.Ala253=) c.651G>C (p.Ala217=) | |
| 7 | g.140800427C>T | CA4516876 | BRAF | c.915G>A (p.Ala305=) c.*365G>A (n.*365G>A) c.896G>A (p.Arg299His) n.947G>A n.409G>A n.1357G>A c.11G>A n.1004G>A c.950G>A (n.950G>A) n.923G>A n.1220G>A c.924G>A (p.Ala308=) c.813G>A (p.Ala271=) c.759G>A (p.Ala253=) c.651G>A (p.Ala217=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800428G>A | CA4516877 | BRAF | c.914C>T (p.Ala305Val) c.*364C>T (n.*364C>T) c.895C>T (p.Arg299Cys) n.946C>T n.408C>T n.1356C>T c.10C>T n.1003C>T c.949C>T (n.949C>T) n.922C>T n.1219C>T c.923C>T (p.Ala308Val) c.812C>T (p.Ala271Val) c.758C>T (p.Ala253Val) c.650C>T (p.Ala217Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140800428G>C | CA369590432 | BRAF | c.914C>G (p.Ala305Gly) c.*364C>G (n.*364C>G) c.895C>G (p.Arg299Gly) n.946C>G n.408C>G n.1356C>G c.10C>G n.1003C>G c.949C>G (n.949C>G) n.922C>G n.1219C>G c.923C>G (p.Ala308Gly) c.812C>G (p.Ala271Gly) c.758C>G (p.Ala253Gly) c.650C>G (p.Ala217Gly) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800428G= | CA1747732083 | BRAF | c.914C= (p.Ala305=) c.*364C= (n.*364C=) c.895C= (p.Arg299=) n.946C= n.408C= n.1356C= c.10C= n.1003C= c.949C= (n.949C=) n.922C= n.1219C= c.923C= (p.Ala308=) c.812C= (p.Ala271=) c.758C= (p.Ala253=) c.650C= (p.Ala217=) | |
| 7 | g.140800428G>T | CA369590433 | BRAF | c.914C>A (p.Ala305Glu) c.*364C>A (n.*364C>A) c.895C>A (p.Arg299Ser) n.946C>A n.408C>A n.1356C>A c.10C>A n.1003C>A c.949C>A (n.949C>A) n.922C>A n.1219C>A c.923C>A (p.Ala308Glu) c.812C>A (p.Ala271Glu) c.758C>A (p.Ala253Glu) c.650C>A (p.Ala217Glu) | |
| 7 | g.140800429C>A | CA369590435 | BRAF | c.913G>T (p.Ala305Ser) c.*363G>T (n.*363G>T) c.894G>T (p.Arg298Ser) n.945G>T n.407G>T n.1355G>T c.9G>T n.1002G>T c.948G>T (n.948G>T) n.921G>T n.1218G>T c.922G>T (p.Ala308Ser) c.811G>T (p.Ala271Ser) c.757G>T (p.Ala253Ser) c.649G>T (p.Ala217Ser) | |
| 7 | g.140800429C= | CA1747732084 | BRAF | c.913G= (p.Ala305=) c.*363G= (n.*363G=) c.894G= (p.Arg298=) n.945G= n.407G= n.1355G= c.9G= n.1002G= c.948G= (n.948G=) n.921G= n.1218G= c.922G= (p.Ala308=) c.811G= (p.Ala271=) c.757G= (p.Ala253=) c.649G= (p.Ala217=) | |
| 7 | g.140800429C>G | CA369590434 | BRAF | c.913G>C (p.Ala305Pro) c.*363G>C (n.*363G>C) c.894G>C (p.Arg298Ser) n.945G>C n.407G>C n.1355G>C c.9G>C n.1002G>C c.948G>C (n.948G>C) n.921G>C n.1218G>C c.922G>C (p.Ala308Pro) c.811G>C (p.Ala271Pro) c.757G>C (p.Ala253Pro) c.649G>C (p.Ala217Pro) | |
| 7 | g.140800429C>T | CA168106523 | BRAF | c.913G>A (p.Ala305Thr) c.*363G>A (n.*363G>A) c.894G>A (p.Arg298=) n.945G>A n.407G>A n.1355G>A c.9G>A n.1002G>A c.948G>A (n.948G>A) n.921G>A n.1218G>A c.922G>A (p.Ala308Thr) c.811G>A (p.Ala271Thr) c.757G>A (p.Ala253Thr) c.649G>A (p.Ala217Thr) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140800430C>A | CA369590436 | BRAF | c.912G>T (p.Glu304Asp) c.*362G>T (n.*362G>T) c.893G>T (p.Arg298Met) n.944G>T n.406G>T n.1354G>T c.8G>T n.1001G>T c.947G>T (n.947G>T) n.920G>T n.1217G>T c.921G>T (p.Glu307Asp) c.810G>T (p.Glu270Asp) c.756G>T (p.Glu252Asp) c.648G>T (p.Glu216Asp) | |
| 7 | g.140800430C>G | CA369590437 | BRAF | c.912G>C (p.Glu304Asp) c.*362G>C (n.*362G>C) c.893G>C (p.Arg298Thr) n.944G>C n.406G>C n.1354G>C c.8G>C n.1001G>C c.947G>C (n.947G>C) n.920G>C n.1217G>C c.921G>C (p.Glu307Asp) c.810G>C (p.Glu270Asp) c.756G>C (p.Glu252Asp) c.648G>C (p.Glu216Asp) | |
| 7 | g.140800430C>T | CA458116596 | BRAF | c.912G>A (p.Glu304=) c.*362G>A (n.*362G>A) c.893G>A (p.Arg298Lys) n.944G>A n.406G>A n.1354G>A c.8G>A n.1001G>A c.947G>A (n.947G>A) n.920G>A n.1217G>A c.921G>A (p.Glu307=) c.810G>A (p.Glu270=) c.756G>A (p.Glu252=) c.648G>A (p.Glu216=) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800431T>A | CA369590438 | BRAF | c.911A>T (p.Glu304Val) c.*361A>T (n.*361A>T) c.892A>T (p.Arg298Trp) n.943A>T n.405A>T n.1353A>T c.7A>T n.1000A>T c.946A>T (n.946A>T) n.919A>T n.1216A>T c.920A>T (p.Glu307Val) c.809A>T (p.Glu270Val) c.755A>T (p.Glu252Val) c.647A>T (p.Glu216Val) | |
| 7 | g.140800431T>C | CA369590439 | BRAF | c.911A>G (p.Glu304Gly) c.*361A>G (n.*361A>G) c.892A>G (p.Arg298Gly) n.943A>G n.405A>G n.1353A>G c.7A>G n.1000A>G c.946A>G (n.946A>G) n.919A>G n.1216A>G c.920A>G (p.Glu307Gly) c.809A>G (p.Glu270Gly) c.755A>G (p.Glu252Gly) c.647A>G (p.Glu216Gly) | |
| 7 | g.140800431T>G | CA369590440 | BRAF | c.911A>C (p.Glu304Ala) c.*361A>C (n.*361A>C) c.892A>C (p.Arg298=) n.943A>C n.405A>C n.1353A>C c.7A>C n.1000A>C c.946A>C (n.946A>C) n.919A>C n.1216A>C c.920A>C (p.Glu307Ala) c.809A>C (p.Glu270Ala) c.755A>C (p.Glu252Ala) c.647A>C (p.Glu216Ala) | |
| 7 | g.140800432C>A | CA369590441 | BRAF | c.910G>T (p.Glu304Ter) c.*360G>T (n.*360G>T) c.891G>T (p.Lys297Asn) n.942G>T n.404G>T n.1352G>T c.6G>T n.999G>T c.945G>T (n.945G>T) n.918G>T n.1215G>T c.919G>T (p.Glu307Ter) c.808G>T (p.Glu270Ter) c.754G>T (p.Glu252Ter) c.646G>T (p.Glu216Ter) | |
| 7 | g.140800432C>G | CA369590442 | BRAF | c.910G>C (p.Glu304Gln) c.*360G>C (n.*360G>C) c.891G>C (p.Lys297Asn) n.942G>C n.404G>C n.1352G>C c.6G>C n.999G>C c.945G>C (n.945G>C) n.918G>C n.1215G>C c.919G>C (p.Glu307Gln) c.808G>C (p.Glu270Gln) c.754G>C (p.Glu252Gln) c.646G>C (p.Glu216Gln) | |
| 7 | g.140800432C>T | CA369590443 | BRAF | c.910G>A (p.Glu304Lys) c.*360G>A (n.*360G>A) c.891G>A (p.Lys297=) n.942G>A n.404G>A n.1352G>A c.6G>A n.999G>A c.945G>A (n.945G>A) n.918G>A n.1215G>A c.919G>A (p.Glu307Lys) c.808G>A (p.Glu270Lys) c.754G>A (p.Glu252Lys) c.646G>A (p.Glu216Lys) | gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140800433T>A | CA369590444 | BRAF | c.909A>T (p.Glu303Asp) c.*359A>T (n.*359A>T) c.890A>T (p.Lys297Met) n.941A>T n.403A>T n.1351A>T c.5A>T n.998A>T c.944A>T (n.944A>T) n.917A>T n.1214A>T c.918A>T (p.Glu306Asp) c.807A>T (p.Glu269Asp) c.753A>T (p.Glu251Asp) c.645A>T (p.Glu215Asp) | |
| 7 | g.140800433T>C | CA458116597 | BRAF | c.909A>G (p.Glu303=) c.*359A>G (n.*359A>G) c.890A>G (p.Lys297Arg) n.941A>G n.403A>G n.1351A>G c.5A>G n.998A>G c.944A>G (n.944A>G) n.917A>G n.1214A>G c.918A>G (p.Glu306=) c.807A>G (p.Glu269=) c.753A>G (p.Glu251=) c.645A>G (p.Glu215=) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800433T>G | CA369590445 | BRAF | c.909A>C (p.Glu303Asp) c.*359A>C (n.*359A>C) c.890A>C (p.Lys297Thr) n.941A>C n.403A>C n.1351A>C c.5A>C n.998A>C c.944A>C (n.944A>C) n.917A>C n.1214A>C c.918A>C (p.Glu306Asp) c.807A>C (p.Glu269Asp) c.753A>C (p.Glu251Asp) c.645A>C (p.Glu215Asp) | |
| 7 | g.140800434T>A | CA369590446 | BRAF | c.908A>T (p.Glu303Val) c.*358A>T (n.*358A>T) c.889A>T (p.Lys297Ter) n.940A>T n.402A>T n.1350A>T c.4A>T n.997A>T c.943A>T (n.943A>T) n.916A>T n.1213A>T c.917A>T (p.Glu306Val) c.806A>T (p.Glu269Val) c.752A>T (p.Glu251Val) c.644A>T (p.Glu215Val) | |
| 7 | g.140800434T>C | CA369590447 | BRAF | c.908A>G (p.Glu303Gly) c.*358A>G (n.*358A>G) c.889A>G (p.Lys297Glu) n.940A>G n.402A>G n.1350A>G c.4A>G n.997A>G c.943A>G (n.943A>G) n.916A>G n.1213A>G c.917A>G (p.Glu306Gly) c.806A>G (p.Glu269Gly) c.752A>G (p.Glu251Gly) c.644A>G (p.Glu215Gly) | |
| 7 | g.140800434T>G | CA369590448 | BRAF | c.908A>C (p.Glu303Ala) c.*358A>C (n.*358A>C) c.889A>C (p.Lys297Gln) n.940A>C n.402A>C n.1350A>C c.4A>C n.997A>C c.943A>C (n.943A>C) n.916A>C n.1213A>C c.917A>C (p.Glu306Ala) c.806A>C (p.Glu269Ala) c.752A>C (p.Glu251Ala) c.644A>C (p.Glu215Ala) | |
| 7 | g.140800435C>A | CA369590451 | BRAF | c.907G>T (p.Glu303Ter) c.*357G>T (n.*357G>T) c.888G>T (p.Arg296Ser) n.939G>T n.401G>T n.1349G>T c.3G>T n.996G>T c.942G>T (n.942G>T) n.915G>T n.1212G>T c.916G>T (p.Glu306Ter) c.805G>T (p.Glu269Ter) c.751G>T (p.Glu251Ter) c.643G>T (p.Glu215Ter) | |
| 7 | g.140800435C>G | CA369590450 | BRAF | c.907G>C (p.Glu303Gln) c.*357G>C (n.*357G>C) c.888G>C (p.Arg296Ser) n.939G>C n.401G>C n.1349G>C c.3G>C n.996G>C c.942G>C (n.942G>C) n.915G>C n.1212G>C c.916G>C (p.Glu306Gln) c.805G>C (p.Glu269Gln) c.751G>C (p.Glu251Gln) c.643G>C (p.Glu215Gln) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140800435C>T | CA369590449 | BRAF | c.907G>A (p.Glu303Lys) c.*357G>A (n.*357G>A) c.888G>A (p.Arg296=) n.939G>A n.401G>A n.1349G>A c.3G>A n.996G>A c.942G>A (n.942G>A) n.915G>A n.1212G>A c.916G>A (p.Glu306Lys) c.805G>A (p.Glu269Lys) c.751G>A (p.Glu251Lys) c.643G>A (p.Glu215Lys) | dbSNP |
| 7 | g.140800436C>A | CA369590452 | BRAF | c.906G>T (p.Gln302His) c.*356G>T (n.*356G>T) c.887G>T (p.Arg296Met) n.938G>T n.400G>T n.1348G>T c.2G>T n.995G>T c.941G>T (n.941G>T) n.914G>T n.1211G>T c.915G>T (p.Gln305His) c.804G>T (p.Gln268His) c.750G>T (p.Gln250His) c.642G>T (p.Gln214His) | |
| 7 | g.140800436C= | CA1747732085 | BRAF | c.906G= (p.Gln302=) c.*356G= (n.*356G=) c.887G= (p.Arg296=) n.938G= n.400G= n.1348G= c.2G= n.995G= c.941G= (n.941G=) n.914G= n.1211G= c.915G= (p.Gln305=) c.804G= (p.Gln268=) c.750G= (p.Gln250=) c.642G= (p.Gln214=) | |
| 7 | g.140800436C>G | CA369590453 | BRAF | c.906G>C (p.Gln302His) c.*356G>C (n.*356G>C) c.887G>C (p.Arg296Thr) n.938G>C n.400G>C n.1348G>C c.2G>C n.995G>C c.941G>C (n.941G>C) n.914G>C n.1211G>C c.915G>C (p.Gln305His) c.804G>C (p.Gln268His) c.750G>C (p.Gln250His) c.642G>C (p.Gln214His) | dbSNP |
| 7 | g.140800436C>T | CA458116598 | BRAF | c.906G>A (p.Gln302=) c.*356G>A (n.*356G>A) c.887G>A (p.Arg296Lys) n.938G>A n.400G>A n.1348G>A c.2G>A n.995G>A c.941G>A (n.941G>A) n.914G>A n.1211G>A c.915G>A (p.Gln305=) c.804G>A (p.Gln268=) c.750G>A (p.Gln250=) c.642G>A (p.Gln214=) | dbSNP |
| 7 | g.140800437T>A | CA369590454 | BRAF | c.905A>T (p.Gln302Leu) c.*355A>T (n.*355A>T) c.886A>T (p.Arg296Trp) n.937A>T n.399A>T n.1347A>T c.1A>T n.994A>T c.940A>T (n.940A>T) n.913A>T n.1210A>T c.914A>T (p.Gln305Leu) c.803A>T (p.Gln268Leu) c.749A>T (p.Gln250Leu) c.641A>T (p.Gln214Leu) | |
| 7 | g.140800437T>C | CA369590456 | BRAF | c.905A>G (p.Gln302Arg) c.*355A>G (n.*355A>G) c.886A>G (p.Arg296Gly) n.937A>G n.399A>G n.1347A>G c.1A>G n.994A>G c.940A>G (n.940A>G) n.913A>G n.1210A>G c.914A>G (p.Gln305Arg) c.803A>G (p.Gln268Arg) c.749A>G (p.Gln250Arg) c.641A>G (p.Gln214Arg) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800437T>G | CA369590455 | BRAF | c.905A>C (p.Gln302Pro) c.*355A>C (n.*355A>C) c.886A>C (p.Arg296=) n.937A>C n.399A>C n.1347A>C c.1A>C n.994A>C c.940A>C (n.940A>C) n.913A>C n.1210A>C c.914A>C (p.Gln305Pro) c.803A>C (p.Gln268Pro) c.749A>C (p.Gln250Pro) c.641A>C (p.Gln214Pro) | |
| 7 | g.140800438G>A | CA369590457 | BRAF | c.904C>T (p.Gln302Ter) c.*354C>T (n.*354C>T) c.885C>T (p.His295=) n.936C>T n.398C>T n.1346C>T n.993C>T c.939C>T (n.939C>T) n.912C>T n.1209C>T c.913C>T (p.Gln305Ter) c.802C>T (p.Gln268Ter) c.748C>T (p.Gln250Ter) c.640C>T (p.Gln214Ter) | |
| 7 | g.140800438G>C | CA369590459 | BRAF | c.904C>G (p.Gln302Glu) c.*354C>G (n.*354C>G) c.885C>G (p.His295Gln) n.936C>G n.398C>G n.1346C>G n.993C>G c.939C>G (n.939C>G) n.912C>G n.1209C>G c.913C>G (p.Gln305Glu) c.802C>G (p.Gln268Glu) c.748C>G (p.Gln250Glu) c.640C>G (p.Gln214Glu) | |
| 7 | g.140800438G>T | CA369590458 | BRAF | c.904C>A (p.Gln302Lys) c.*354C>A (n.*354C>A) c.885C>A (p.His295Gln) n.936C>A n.398C>A n.1346C>A n.993C>A c.939C>A (n.939C>A) n.912C>A n.1209C>A c.913C>A (p.Gln305Lys) c.802C>A (p.Gln268Lys) c.748C>A (p.Gln250Lys) c.640C>A (p.Gln214Lys) | |
| 7 | g.140800439T>A | CA458116599 | BRAF | c.903A>T (p.Pro301=) c.*353A>T (n.*353A>T) c.884A>T (p.His295Leu) n.935A>T n.397A>T n.1345A>T n.992A>T c.938A>T (n.938A>T) n.911A>T n.1208A>T c.912A>T (p.Pro304=) c.801A>T (p.Pro267=) c.747A>T (p.Pro249=) c.639A>T (p.Pro213=) | |
| 7 | g.140800439T>C | CA458116600 | BRAF | c.903A>G (p.Pro301=) c.*353A>G (n.*353A>G) c.884A>G (p.His295Arg) n.935A>G n.397A>G n.1345A>G n.992A>G c.938A>G (n.938A>G) n.911A>G n.1208A>G c.912A>G (p.Pro304=) c.801A>G (p.Pro267=) c.747A>G (p.Pro249=) c.639A>G (p.Pro213=) | |
| 7 | g.140800439T>G | CA458116601 | BRAF | c.903A>C (p.Pro301=) c.*353A>C (n.*353A>C) c.884A>C (p.His295Pro) n.935A>C n.397A>C n.1345A>C n.992A>C c.938A>C (n.938A>C) n.911A>C n.1208A>C c.912A>C (p.Pro304=) c.801A>C (p.Pro267=) c.747A>C (p.Pro249=) c.639A>C (p.Pro213=) | |
| 7 | g.140800440G>A | CA369590460 | BRAF | c.902C>T (p.Pro301Leu) c.*352C>T (n.*352C>T) c.883C>T (p.His295Tyr) n.934C>T n.396C>T n.1344C>T n.991C>T c.937C>T (n.937C>T) n.910C>T n.1207C>T c.911C>T (p.Pro304Leu) c.800C>T (p.Pro267Leu) c.746C>T (p.Pro249Leu) c.638C>T (p.Pro213Leu) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800440G>C | CA369590462 | BRAF | c.902C>G (p.Pro301Arg) c.*352C>G (n.*352C>G) c.883C>G (p.His295Asp) n.934C>G n.396C>G n.1344C>G n.991C>G c.937C>G (n.937C>G) n.910C>G n.1207C>G c.911C>G (p.Pro304Arg) c.800C>G (p.Pro267Arg) c.746C>G (p.Pro249Arg) c.638C>G (p.Pro213Arg) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800440G>T | CA369590461 | BRAF | c.902C>A (p.Pro301Gln) c.*352C>A (n.*352C>A) c.883C>A (p.His295Asn) n.934C>A n.396C>A n.1344C>A n.991C>A c.937C>A (n.937C>A) n.910C>A n.1207C>A c.911C>A (p.Pro304Gln) c.800C>A (p.Pro267Gln) c.746C>A (p.Pro249Gln) c.638C>A (p.Pro213Gln) | COSMIC |
| 7 | g.140800441G>A | CA4516878 | BRAF | c.901C>T (p.Pro301Ser) c.*351C>T (n.*351C>T) c.882C>T (p.Tyr294=) n.933C>T n.395C>T n.1343C>T n.990C>T c.936C>T (n.936C>T) n.909C>T n.1206C>T c.910C>T (p.Pro304Ser) c.799C>T (p.Pro267Ser) c.745C>T (p.Pro249Ser) c.637C>T (p.Pro213Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800441G>C | CA369590463 | BRAF | c.901C>G (p.Pro301Ala) c.*351C>G (n.*351C>G) c.882C>G (p.Tyr294Ter) n.933C>G n.395C>G n.1343C>G n.990C>G c.936C>G (n.936C>G) n.909C>G n.1206C>G c.910C>G (p.Pro304Ala) c.799C>G (p.Pro267Ala) c.745C>G (p.Pro249Ala) c.637C>G (p.Pro213Ala) | |
| 7 | g.140800441G= | CA1747732086 | BRAF | c.901C= (p.Pro301=) c.*351C= (n.*351C=) c.882C= (p.Tyr294=) n.933C= n.395C= n.1343C= n.990C= c.936C= (n.936C=) n.909C= n.1206C= c.910C= (p.Pro304=) c.799C= (p.Pro267=) c.745C= (p.Pro249=) c.637C= (p.Pro213=) | |
| 7 | g.140800441G>T | CA369590464 | BRAF | c.901C>A (p.Pro301Thr) c.*351C>A (n.*351C>A) c.882C>A (p.Tyr294Ter) n.933C>A n.395C>A n.1343C>A n.990C>A c.936C>A (n.936C>A) n.909C>A n.1206C>A c.910C>A (p.Pro304Thr) c.799C>A (p.Pro267Thr) c.745C>A (p.Pro249Thr) c.637C>A (p.Pro213Thr) | ClinVar |
| 7 | g.140800442T>A | CA458116602 | BRAF | c.900A>T (p.Ile300=) c.*350A>T (n.*350A>T) c.881A>T (p.Tyr294Phe) n.932A>T n.394A>T n.1342A>T n.989A>T c.935A>T (n.935A>T) n.908A>T n.1205A>T c.909A>T (p.Ile303=) c.798A>T (p.Ile266=) c.744A>T (p.Ile248=) c.636A>T (p.Ile212=) | |
| 7 | g.140800442T>C | CA369590465 | BRAF | c.900A>G (p.Ile300Met) c.*350A>G (n.*350A>G) c.881A>G (p.Tyr294Cys) n.932A>G n.394A>G n.1342A>G n.989A>G c.935A>G (n.935A>G) n.908A>G n.1205A>G c.909A>G (p.Ile303Met) c.798A>G (p.Ile266Met) c.744A>G (p.Ile248Met) c.636A>G (p.Ile212Met) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140800442T>G | CA458116603 | BRAF | c.900A>C (p.Ile300=) c.*350A>C (n.*350A>C) c.881A>C (p.Tyr294Ser) n.932A>C n.394A>C n.1342A>C n.989A>C c.935A>C (n.935A>C) n.908A>C n.1205A>C c.909A>C (p.Ile303=) c.798A>C (p.Ile266=) c.744A>C (p.Ile248=) c.636A>C (p.Ile212=) | COSMIC |
| 7 | g.140800442T= | CA1747732087 | BRAF | c.900A= (p.Ile300=) c.*350A= (n.*350A=) c.881A= (p.Tyr294=) n.932A= n.394A= n.1342A= n.989A= c.935A= (n.935A=) n.908A= n.1205A= c.909A= (p.Ile303=) c.798A= (p.Ile266=) c.744A= (p.Ile248=) c.636A= (p.Ile212=) |