Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140800285_140800287delCA2533372043BRAFc.980+75_980+77del (n.980+75_980+77del)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.474+67A>C
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n.1069+67A>C
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dbSNP
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7g.140800296A=CA1747732000BRAFc.980+66T= (n.980+66T=)
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7g.140800296A>CCA168106275BRAFc.980+66T>G (n.980+66T>G)
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n.1078T>G
n.474+66T>G
n.1422+66T>G
c.76+66T>G
n.1069+66T>G
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n.988+66T>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800297A>GCA2685244057BRAFc.980+65T>C (n.980+65T>C)
c.*430+65T>C (n.*430+65T>C)
c.*58+65T>C (n.*58+65T>C)
n.1077T>C
n.474+65T>C
n.1422+65T>C
c.76+65T>C
n.1069+65T>C
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n.988+65T>C
n.1285+65T>C
c.989+65T>C (n.989+65T>C)
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gnomAD v4
7g.140800298C>ACA834238019BRAFc.980+64G>T (n.980+64G>T)
c.*430+64G>T (n.*430+64G>T)
c.*58+64G>T (n.*58+64G>T)
n.1076G>T
n.474+64G>T
n.1422+64G>T
c.76+64G>T
n.1069+64G>T
c.23+64G>T (n.23+64G>T)
c.1015+64G>T (n.1015+64G>T)
n.988+64G>T
n.1285+64G>T
c.989+64G>T (n.989+64G>T)
c.878+64G>T (n.878+64G>T)
c.824+64G>T (n.824+64G>T)
c.716+64G>T (n.716+64G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800298C=CA1747732001BRAFc.980+64G= (n.980+64G=)
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c.716+64G= (n.716+64G=)
7g.140800298C>GCA2685244058BRAFc.980+64G>C (n.980+64G>C)
c.*430+64G>C (n.*430+64G>C)
c.*58+64G>C (n.*58+64G>C)
n.1076G>C
n.474+64G>C
n.1422+64G>C
c.76+64G>C
n.1069+64G>C
c.23+64G>C (n.23+64G>C)
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n.988+64G>C
n.1285+64G>C
c.989+64G>C (n.989+64G>C)
c.878+64G>C (n.878+64G>C)
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dbSNP gnomAD v4
7g.140800299C>ACA2715962673BRAFc.980+63G>T (n.980+63G>T)
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n.1075G>T
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n.988+63G>T
n.1285+63G>T
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dbSNP
7g.140800299C>GCA2715962698BRAFc.980+63G>C (n.980+63G>C)
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n.1075G>C
n.474+63G>C
n.1422+63G>C
c.76+63G>C
n.1069+63G>C
c.23+63G>C (n.23+63G>C)
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n.988+63G>C
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c.716+63G>C (n.716+63G>C)
dbSNP
7g.140800299C>TCA2715962697BRAFc.980+63G>A (n.980+63G>A)
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dbSNP
7g.140800301G>ACA2685244059BRAFc.980+61C>T (n.980+61C>T)
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c.76+61C>T
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n.988+61C>T
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gnomAD v4
7g.140800302G>CCA834238023BRAFc.980+60C>G (n.980+60C>G)
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dbSNP
7g.140800302G=CA1747732002BRAFc.980+60C= (n.980+60C=)
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c.716+60C= (n.716+60C=)
7g.140800304G>ACA2685244060BRAFc.980+58C>T (n.980+58C>T)
c.*430+58C>T (n.*430+58C>T)
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gnomAD v4
7g.140800305A>TCA2579043783BRAFc.980+57T>A (n.980+57T>A)
c.*430+57T>A (n.*430+57T>A)
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n.474+57T>A
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n.1069+57T>A
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n.988+57T>A
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c.716+57T>A (n.716+57T>A)
gnomAD v4
7g.140800306T>ACA2685244061BRAFc.980+56A>T (n.980+56A>T)
c.*430+56A>T (n.*430+56A>T)
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n.1068A>T
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n.1069+56A>T
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n.988+56A>T
n.1285+56A>T
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c.716+56A>T (n.716+56A>T)
gnomAD v4
7g.140800306T>CCA2685244062BRAFc.980+56A>G (n.980+56A>G)
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n.1285+56A>G
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gnomAD v4
7g.140800307C>ACA2685244063BRAFc.980+55G>T (n.980+55G>T)
c.*430+55G>T (n.*430+55G>T)
c.*58+55G>T (n.*58+55G>T)
n.1067G>T
n.474+55G>T
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c.76+55G>T
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n.1285+55G>T
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dbSNP gnomAD v4
7g.140800308C>ACA2715962704BRAFc.980+54G>T (n.980+54G>T)
c.*430+54G>T (n.*430+54G>T)
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n.1066G>T
n.474+54G>T
n.1422+54G>T
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n.988+54G>T
n.1285+54G>T
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dbSNP
7g.140800309A=CA1747732003BRAFc.980+53T= (n.980+53T=)
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7g.140800309A>GCA1107950076BRAFc.980+53T>C (n.980+53T>C)
c.*430+53T>C (n.*430+53T>C)
c.*58+53T>C (n.*58+53T>C)
n.1065T>C
n.474+53T>C
n.1422+53T>C
c.76+53T>C
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n.988+53T>C
n.1285+53T>C
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c.824+53T>C (n.824+53T>C)
c.716+53T>C (n.716+53T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800310A=CA1747732004BRAFc.980+52T= (n.980+52T=)
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c.716+52T= (n.716+52T=)
7g.140800310A>GCA168106283BRAFc.980+52T>C (n.980+52T>C)
c.*430+52T>C (n.*430+52T>C)
c.*58+52T>C (n.*58+52T>C)
n.1064T>C
n.474+52T>C
n.1422+52T>C
c.76+52T>C
n.1069+52T>C
c.23+52T>C (n.23+52T>C)
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n.988+52T>C
n.1285+52T>C
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c.878+52T>C (n.878+52T>C)
c.824+52T>C (n.824+52T>C)
c.716+52T>C (n.716+52T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800311A=CA1747732005BRAFc.980+51T= (n.980+51T=)
c.*430+51T= (n.*430+51T=)
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n.1063T=
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c.824+51T= (n.824+51T=)
c.716+51T= (n.716+51T=)
7g.140800311A>GCA578392347BRAFc.980+51T>C (n.980+51T>C)
c.*430+51T>C (n.*430+51T>C)
c.*58+51T>C (n.*58+51T>C)
n.1063T>C
n.474+51T>C
n.1422+51T>C
c.76+51T>C
n.1069+51T>C
c.23+51T>C (n.23+51T>C)
c.1015+51T>C (n.1015+51T>C)
n.988+51T>C
n.1285+51T>C
c.989+51T>C (n.989+51T>C)
c.878+51T>C (n.878+51T>C)
c.824+51T>C (n.824+51T>C)
c.716+51T>C (n.716+51T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800312A>CCA2579043784BRAFc.980+50T>G (n.980+50T>G)
c.*430+50T>G (n.*430+50T>G)
c.*58+50T>G (n.*58+50T>G)
n.1062T>G
n.474+50T>G
n.1422+50T>G
c.76+50T>G
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c.23+50T>G (n.23+50T>G)
c.1015+50T>G (n.1015+50T>G)
n.988+50T>G
n.1285+50T>G
c.989+50T>G (n.989+50T>G)
c.878+50T>G (n.878+50T>G)
c.824+50T>G (n.824+50T>G)
c.716+50T>G (n.716+50T>G)
gnomAD v4
7g.140800312_140800318delCA2685244064BRAFc.980+44_980+50del (n.980+44_980+50del)
c.*430+44_*430+50del (n.*430+44_*430+50del)
c.*58+44_*58+50del (n.*58+44_*58+50del)
n.1056_1062del
n.474+44_474+50del
n.1422+44_1422+50del
c.76+44_76+50del
n.1069+44_1069+50del
c.23+44_23+50del (n.23+44_23+50del)
c.1015+44_1015+50del (n.1015+44_1015+50del)
n.988+44_988+50del
n.1285+44_1285+50del
c.989+44_989+50del (n.989+44_989+50del)
c.878+44_878+50del (n.878+44_878+50del)
c.824+44_824+50del (n.824+44_824+50del)
c.716+44_716+50del (n.716+44_716+50del)
gnomAD v4
7g.140800314A=CA1747732006BRAFc.980+48T= (n.980+48T=)
c.*430+48T= (n.*430+48T=)
c.*58+48T= (n.*58+48T=)
n.1060T=
n.474+48T=
n.1422+48T=
c.76+48T=
n.1069+48T=
c.23+48T= (n.23+48T=)
c.1015+48T= (n.1015+48T=)
n.988+48T=
n.1285+48T=
c.989+48T= (n.989+48T=)
c.878+48T= (n.878+48T=)
c.824+48T= (n.824+48T=)
c.716+48T= (n.716+48T=)
7g.140800314A>GCA4516848BRAFc.980+48T>C (n.980+48T>C)
c.*430+48T>C (n.*430+48T>C)
c.*58+48T>C (n.*58+48T>C)
n.1060T>C
n.474+48T>C
n.1422+48T>C
c.76+48T>C
n.1069+48T>C
c.23+48T>C (n.23+48T>C)
c.1015+48T>C (n.1015+48T>C)
n.988+48T>C
n.1285+48T>C
c.989+48T>C (n.989+48T>C)
c.878+48T>C (n.878+48T>C)
c.824+48T>C (n.824+48T>C)
c.716+48T>C (n.716+48T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2
7g.140800317G>CCA1107950080BRAFc.980+45C>G (n.980+45C>G)
c.*430+45C>G (n.*430+45C>G)
c.*58+45C>G (n.*58+45C>G)
n.1057C>G
n.474+45C>G
n.1422+45C>G
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c.716+45C>G (n.716+45C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.140800318C>ACA2685244065BRAFc.980+44G>T (n.980+44G>T)
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n.988+44G>T
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gnomAD v4
7g.140800318C=CA1747732008BRAFc.980+44G= (n.980+44G=)
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7g.140800318C>GCA2715631542BRAFc.980+44G>C (n.980+44G>C)
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dbSNP
7g.140800318C>TCA4516849BRAFc.980+44G>A (n.980+44G>A)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800319G>ACA4516850BRAFc.980+43C>T (n.980+43C>T)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.140800319G>CCA578392348BRAFc.980+43C>G (n.980+43C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800319G=CA1747732009BRAFc.980+43C= (n.980+43C=)
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7g.140800319_140800325delinsGGTTCAACA1747732010BRAFc.980+37_980+43delinsTTGAACC (n.980+37_980+43delinsTTGAACC)
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n.1049_1055delinsTTGAACC
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n.988+37_988+43delinsTTGAACC
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7g.140800320G>ACA4516851BRAFc.980+42C>T (n.980+42C>T)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800320G=CA1747732011BRAFc.980+42C= (n.980+42C=)
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7g.140800320G>TCA578392349BRAFc.980+42C>A (n.980+42C>A)
c.*430+42C>A (n.*430+42C>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800322_140800327delCA834238032BRAFc.980+37_980+42del (n.980+37_980+42del)
c.*430+37_*430+42del (n.*430+37_*430+42del)
c.*58+37_*58+42del (n.*58+37_*58+42del)
n.1049_1054del
n.474+37_474+42del
n.1422+37_1422+42del
c.76+37_76+42del
n.1069+37_1069+42del
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n.988+37_988+42del
n.1285+37_1285+42del
c.989+37_989+42del (n.989+37_989+42del)
c.878+37_878+42del (n.878+37_878+42del)
c.824+37_824+42del (n.824+37_824+42del)
c.716+37_716+42del (n.716+37_716+42del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800321T>CCA1107950081BRAFc.980+41A>G (n.980+41A>G)
c.*430+41A>G (n.*430+41A>G)
c.*58+41A>G (n.*58+41A>G)
n.1053A>G
n.474+41A>G
n.1422+41A>G
c.76+41A>G
n.1069+41A>G
c.23+41A>G (n.23+41A>G)
c.1015+41A>G (n.1015+41A>G)
n.988+41A>G
n.1285+41A>G
c.989+41A>G (n.989+41A>G)
c.878+41A>G (n.878+41A>G)
c.824+41A>G (n.824+41A>G)
c.716+41A>G (n.716+41A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800321T=CA1747732012BRAFc.980+41A= (n.980+41A=)
c.*430+41A= (n.*430+41A=)
c.*58+41A= (n.*58+41A=)
n.1053A=
n.474+41A=
n.1422+41A=
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n.988+41A=
n.1285+41A=
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c.824+41A= (n.824+41A=)
c.716+41A= (n.716+41A=)
7g.140800322T>ACA2715962707BRAFc.980+40A>T (n.980+40A>T)
c.*430+40A>T (n.*430+40A>T)
c.*58+40A>T (n.*58+40A>T)
n.1052A>T
n.474+40A>T
n.1422+40A>T
c.76+40A>T
n.1069+40A>T
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n.988+40A>T
n.1285+40A>T
c.989+40A>T (n.989+40A>T)
c.878+40A>T (n.878+40A>T)
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dbSNP
7g.140800323C>ACA2685244066BRAFc.980+39G>T (n.980+39G>T)
c.*430+39G>T (n.*430+39G>T)
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n.1051G>T
n.474+39G>T
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c.76+39G>T
n.1069+39G>T
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n.988+39G>T
n.1285+39G>T
c.989+39G>T (n.989+39G>T)
c.878+39G>T (n.878+39G>T)
c.824+39G>T (n.824+39G>T)
c.716+39G>T (n.716+39G>T)
gnomAD v4
7g.140800324A=CA1747732014BRAFc.980+38T= (n.980+38T=)
c.*430+38T= (n.*430+38T=)
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n.1285+38T=
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c.824+38T= (n.824+38T=)
c.716+38T= (n.716+38T=)
7g.140800324A>CCA1747732013BRAFc.980+38T>G (n.980+38T>G)
c.*430+38T>G (n.*430+38T>G)
c.*58+38T>G (n.*58+38T>G)
n.1050T>G
n.474+38T>G
n.1422+38T>G
c.76+38T>G
n.1069+38T>G
c.23+38T>G (n.23+38T>G)
c.1015+38T>G (n.1015+38T>G)
n.988+38T>G
n.1285+38T>G
c.989+38T>G (n.989+38T>G)
c.878+38T>G (n.878+38T>G)
c.824+38T>G (n.824+38T>G)
c.716+38T>G (n.716+38T>G)
dbSNP
7g.140800325A=CA1747732016BRAFc.980+37T= (n.980+37T=)
c.*430+37T= (n.*430+37T=)
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n.1049T=
n.474+37T=
n.1422+37T=
c.76+37T=
n.1069+37T=
c.23+37T= (n.23+37T=)
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n.988+37T=
n.1285+37T=
c.989+37T= (n.989+37T=)
c.878+37T= (n.878+37T=)
c.824+37T= (n.824+37T=)
c.716+37T= (n.716+37T=)
7g.140800325A>GCA1747732017BRAFc.980+37T>C (n.980+37T>C)
c.*430+37T>C (n.*430+37T>C)
c.*58+37T>C (n.*58+37T>C)
n.1049T>C
n.474+37T>C
n.1422+37T>C
c.76+37T>C
n.1069+37T>C
c.23+37T>C (n.23+37T>C)
c.1015+37T>C (n.1015+37T>C)
n.988+37T>C
n.1285+37T>C
c.989+37T>C (n.989+37T>C)
c.878+37T>C (n.878+37T>C)
c.824+37T>C (n.824+37T>C)
c.716+37T>C (n.716+37T>C)
dbSNP gnomAD v4
7g.140800325_140800326delinsAGCA1747732015BRAFc.980+36_980+37delinsCT (n.980+36_980+37delinsCT)
c.*430+36_*430+37delinsCT (n.*430+36_*430+37delinsCT)
c.*58+36_*58+37delinsCT (n.*58+36_*58+37delinsCT)
n.1048_1049delinsCT
n.474+36_474+37delinsCT
n.1422+36_1422+37delinsCT
c.76+36_76+37delinsCT
n.1069+36_1069+37delinsCT
c.23+36_23+37delinsCT (n.23+36_23+37delinsCT)
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n.988+36del
n.1285+36del
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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7g.140800328A>GCA1747732020BRAFc.980+34T>C (n.980+34T>C)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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7g.140800330C>GCA1747732022BRAFc.980+32G>C (n.980+32G>C)
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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7g.140800331A>GCA578392351BRAFc.980+31T>C (n.980+31T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800332T>ACA834238040BRAFc.980+30A>T (n.980+30A>T)
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.988+29C>A
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7g.140800334T>CCA4516854BRAFc.980+28A>G (n.980+28A>G)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800334T>GCA168106332BRAFc.980+28A>C (n.980+28A>C)
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c.1015+28A>C (n.1015+28A>C)
n.988+28A>C
n.1285+28A>C
c.989+28A>C (n.989+28A>C)
c.878+28A>C (n.878+28A>C)
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c.716+28A>C (n.716+28A>C)
dbSNP
7g.140800334T=CA1747732025BRAFc.980+28A= (n.980+28A=)
c.*430+28A= (n.*430+28A=)
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n.1040A=
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n.1422+28A=
c.76+28A=
n.1069+28A=
c.23+28A= (n.23+28A=)
c.1015+28A= (n.1015+28A=)
n.988+28A=
n.1285+28A=
c.989+28A= (n.989+28A=)
c.878+28A= (n.878+28A=)
c.824+28A= (n.824+28A=)
c.716+28A= (n.716+28A=)
7g.140800335C>ACA652159058BRAFc.980+27G>T (n.980+27G>T)
c.*430+27G>T (n.*430+27G>T)
c.*58+27G>T (n.*58+27G>T)
n.1039G>T
n.474+27G>T
n.1422+27G>T
c.76+27G>T
n.1069+27G>T
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c.1015+27G>T (n.1015+27G>T)
n.988+27G>T
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c.989+27G>T (n.989+27G>T)
c.878+27G>T (n.878+27G>T)
c.824+27G>T (n.824+27G>T)
c.716+27G>T (n.716+27G>T)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140800335C=CA1747732026BRAFc.980+27G= (n.980+27G=)
c.*430+27G= (n.*430+27G=)
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n.474+27G=
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n.988+27G=
n.1285+27G=
c.989+27G= (n.989+27G=)
c.878+27G= (n.878+27G=)
c.824+27G= (n.824+27G=)
c.716+27G= (n.716+27G=)
7g.140800335C>GCA2580714941BRAFc.980+27G>C (n.980+27G>C)
c.*430+27G>C (n.*430+27G>C)
c.*58+27G>C (n.*58+27G>C)
n.1039G>C
n.474+27G>C
n.1422+27G>C
c.76+27G>C
n.1069+27G>C
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n.988+27G>C
n.1285+27G>C
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c.878+27G>C (n.878+27G>C)
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c.716+27G>C (n.716+27G>C)
dbSNP
7g.140800335C>TCA4516855BRAFc.980+27G>A (n.980+27G>A)
c.*430+27G>A (n.*430+27G>A)
c.*58+27G>A (n.*58+27G>A)
n.1039G>A
n.474+27G>A
n.1422+27G>A
c.76+27G>A
n.1069+27G>A
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n.988+27G>A
n.1285+27G>A
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c.878+27G>A (n.878+27G>A)
c.824+27G>A (n.824+27G>A)
c.716+27G>A (n.716+27G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800336G>ACA4516856BRAFc.980+26C>T (n.980+26C>T)
c.*430+26C>T (n.*430+26C>T)
c.*58+26C>T (n.*58+26C>T)
n.1038C>T
n.474+26C>T
n.1422+26C>T
c.76+26C>T
n.1069+26C>T
c.23+26C>T (n.23+26C>T)
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n.988+26C>T
n.1285+26C>T
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c.878+26C>T (n.878+26C>T)
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c.716+26C>T (n.716+26C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.140800336G=CA1747732027BRAFc.980+26C= (n.980+26C=)
c.*430+26C= (n.*430+26C=)
c.*58+26C= (n.*58+26C=)
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n.474+26C=
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n.1285+26C=
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c.878+26C= (n.878+26C=)
c.824+26C= (n.824+26C=)
c.716+26C= (n.716+26C=)
7g.140800338C>ACA2715962947BRAFc.980+24G>T (n.980+24G>T)
c.*430+24G>T (n.*430+24G>T)
c.*58+24G>T (n.*58+24G>T)
n.1036G>T
n.474+24G>T
n.1422+24G>T
c.76+24G>T
n.1069+24G>T
c.23+24G>T (n.23+24G>T)
c.1015+24G>T (n.1015+24G>T)
n.988+24G>T
n.1285+24G>T
c.989+24G>T (n.989+24G>T)
c.878+24G>T (n.878+24G>T)
c.824+24G>T (n.824+24G>T)
c.716+24G>T (n.716+24G>T)
dbSNP
7g.140800338C>TCA2685244070BRAFc.980+24G>A (n.980+24G>A)
c.*430+24G>A (n.*430+24G>A)
c.*58+24G>A (n.*58+24G>A)
n.1036G>A
n.474+24G>A
n.1422+24G>A
c.76+24G>A
n.1069+24G>A
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n.988+24G>A
n.1285+24G>A
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c.878+24G>A (n.878+24G>A)
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c.716+24G>A (n.716+24G>A)
gnomAD v4
7g.140800339C>ACA2579043786BRAFc.980+23G>T (n.980+23G>T)
c.*430+23G>T (n.*430+23G>T)
c.*58+23G>T (n.*58+23G>T)
n.1035G>T
n.474+23G>T
n.1422+23G>T
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n.1069+23G>T
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n.988+23G>T
n.1285+23G>T
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c.878+23G>T (n.878+23G>T)
c.824+23G>T (n.824+23G>T)
c.716+23G>T (n.716+23G>T)
7g.140800339C>GCA2685244071BRAFc.980+23G>C (n.980+23G>C)
c.*430+23G>C (n.*430+23G>C)
c.*58+23G>C (n.*58+23G>C)
n.1035G>C
n.474+23G>C
n.1422+23G>C
c.76+23G>C
n.1069+23G>C
c.23+23G>C (n.23+23G>C)
c.1015+23G>C (n.1015+23G>C)
n.988+23G>C
n.1285+23G>C
c.989+23G>C (n.989+23G>C)
c.878+23G>C (n.878+23G>C)
c.824+23G>C (n.824+23G>C)
c.716+23G>C (n.716+23G>C)
dbSNP gnomAD v4
7g.140800340A>GCA2579043787BRAFc.980+22T>C (n.980+22T>C)
c.*430+22T>C (n.*430+22T>C)
c.*58+22T>C (n.*58+22T>C)
n.1034T>C
n.474+22T>C
n.1422+22T>C
c.76+22T>C
n.1069+22T>C
c.23+22T>C (n.23+22T>C)
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n.988+22T>C
n.1285+22T>C
c.989+22T>C (n.989+22T>C)
c.878+22T>C (n.878+22T>C)
c.824+22T>C (n.824+22T>C)
c.716+22T>C (n.716+22T>C)
7g.140800340A>TCA2778164997BRAFc.980+22T>A (n.980+22T>A)
c.*430+22T>A (n.*430+22T>A)
c.*58+22T>A (n.*58+22T>A)
n.1034T>A
n.474+22T>A
n.1422+22T>A
c.76+22T>A
n.1069+22T>A
c.23+22T>A (n.23+22T>A)
c.1015+22T>A (n.1015+22T>A)
n.988+22T>A
n.1285+22T>A
c.989+22T>A (n.989+22T>A)
c.878+22T>A (n.878+22T>A)
c.824+22T>A (n.824+22T>A)
c.716+22T>A (n.716+22T>A)
7g.140800342G>ACA2715638724BRAFc.980+20C>T (n.980+20C>T)
c.*430+20C>T (n.*430+20C>T)
c.*58+20C>T (n.*58+20C>T)
n.1032C>T
n.474+20C>T
n.1422+20C>T
c.76+20C>T
n.1069+20C>T
c.23+20C>T (n.23+20C>T)
c.1015+20C>T (n.1015+20C>T)
n.988+20C>T
n.1285+20C>T
c.989+20C>T (n.989+20C>T)
c.878+20C>T (n.878+20C>T)
c.824+20C>T (n.824+20C>T)
c.716+20C>T (n.716+20C>T)
dbSNP
7g.140800342G>CCA168106372BRAFc.980+20C>G (n.980+20C>G)
c.*430+20C>G (n.*430+20C>G)
c.*58+20C>G (n.*58+20C>G)
n.1032C>G
n.474+20C>G
n.1422+20C>G
c.76+20C>G
n.1069+20C>G
c.23+20C>G (n.23+20C>G)
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n.988+20C>G
n.1285+20C>G
c.989+20C>G (n.989+20C>G)
c.878+20C>G (n.878+20C>G)
c.824+20C>G (n.824+20C>G)
c.716+20C>G (n.716+20C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800342G=CA1747732028BRAFc.980+20C= (n.980+20C=)
c.*430+20C= (n.*430+20C=)
c.*58+20C= (n.*58+20C=)
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n.474+20C=
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n.1285+20C=
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c.716+20C= (n.716+20C=)
7g.140800343A>GCA652159059BRAFc.980+19T>C (n.980+19T>C)
c.*430+19T>C (n.*430+19T>C)
c.*58+19T>C (n.*58+19T>C)
n.1031T>C
n.474+19T>C
n.1422+19T>C
c.76+19T>C
n.1069+19T>C
c.23+19T>C (n.23+19T>C)
c.1015+19T>C (n.1015+19T>C)
n.988+19T>C
n.1285+19T>C
c.989+19T>C (n.989+19T>C)
c.878+19T>C (n.878+19T>C)
c.824+19T>C (n.824+19T>C)
c.716+19T>C (n.716+19T>C)
COSMIC
7g.140800344G>ACA2685244072BRAFc.980+18C>T (n.980+18C>T)
c.*430+18C>T (n.*430+18C>T)
c.*58+18C>T (n.*58+18C>T)
n.1030C>T
n.474+18C>T
n.1422+18C>T
c.76+18C>T
n.1069+18C>T
c.23+18C>T (n.23+18C>T)
c.1015+18C>T (n.1015+18C>T)
n.988+18C>T
n.1285+18C>T
c.989+18C>T (n.989+18C>T)
c.878+18C>T (n.878+18C>T)
c.824+18C>T (n.824+18C>T)
c.716+18C>T (n.716+18C>T)
dbSNP gnomAD v4
7g.140800345C>ACA2715962990BRAFc.980+17G>T (n.980+17G>T)
c.*430+17G>T (n.*430+17G>T)
c.*58+17G>T (n.*58+17G>T)
n.1029G>T
n.474+17G>T
n.1422+17G>T
c.76+17G>T
n.1069+17G>T
c.23+17G>T (n.23+17G>T)
c.1015+17G>T (n.1015+17G>T)
n.988+17G>T
n.1285+17G>T
c.989+17G>T (n.989+17G>T)
c.878+17G>T (n.878+17G>T)
c.824+17G>T (n.824+17G>T)
c.716+17G>T (n.716+17G>T)
dbSNP
7g.140800345C>GCA2573141778BRAFc.980+17G>C (n.980+17G>C)
c.*430+17G>C (n.*430+17G>C)
c.*58+17G>C (n.*58+17G>C)
n.1029G>C
n.474+17G>C
n.1422+17G>C
c.76+17G>C
n.1069+17G>C
c.23+17G>C (n.23+17G>C)
c.1015+17G>C (n.1015+17G>C)
n.988+17G>C
n.1285+17G>C
c.989+17G>C (n.989+17G>C)
c.878+17G>C (n.878+17G>C)
c.824+17G>C (n.824+17G>C)
c.716+17G>C (n.716+17G>C)
ClinVar dbSNP
7g.140800346A=CA1747732029BRAFc.980+16T= (n.980+16T=)
c.*430+16T= (n.*430+16T=)
c.*58+16T= (n.*58+16T=)
n.1028T=
n.474+16T=
n.1422+16T=
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n.1069+16T=
c.23+16T= (n.23+16T=)
c.1015+16T= (n.1015+16T=)
n.988+16T=
n.1285+16T=
c.989+16T= (n.989+16T=)
c.878+16T= (n.878+16T=)
c.824+16T= (n.824+16T=)
c.716+16T= (n.716+16T=)
7g.140800346A>CCA2685244073BRAFc.980+16T>G (n.980+16T>G)
c.*430+16T>G (n.*430+16T>G)
c.*58+16T>G (n.*58+16T>G)
n.1028T>G
n.474+16T>G
n.1422+16T>G
c.76+16T>G
n.1069+16T>G
c.23+16T>G (n.23+16T>G)
c.1015+16T>G (n.1015+16T>G)
n.988+16T>G
n.1285+16T>G
c.989+16T>G (n.989+16T>G)
c.878+16T>G (n.878+16T>G)
c.824+16T>G (n.824+16T>G)
c.716+16T>G (n.716+16T>G)
gnomAD v4
7g.140800346A>TCA578392352BRAFc.980+16T>A (n.980+16T>A)
c.*430+16T>A (n.*430+16T>A)
c.*58+16T>A (n.*58+16T>A)
n.1028T>A
n.474+16T>A
n.1422+16T>A
c.76+16T>A
n.1069+16T>A
c.23+16T>A (n.23+16T>A)
c.1015+16T>A (n.1015+16T>A)
n.988+16T>A
n.1285+16T>A
c.989+16T>A (n.989+16T>A)
c.878+16T>A (n.878+16T>A)
c.824+16T>A (n.824+16T>A)
c.716+16T>A (n.716+16T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800349A=CA1747732030BRAFc.980+13T= (n.980+13T=)
c.*430+13T= (n.*430+13T=)
c.*58+13T= (n.*58+13T=)
n.1025T=
n.474+13T=
n.1422+13T=
c.76+13T=
n.1069+13T=
c.23+13T= (n.23+13T=)
c.1015+13T= (n.1015+13T=)
n.988+13T=
n.1285+13T=
c.989+13T= (n.989+13T=)
c.878+13T= (n.878+13T=)
c.824+13T= (n.824+13T=)
c.716+13T= (n.716+13T=)
7g.140800349A>GCA1139660287BRAFc.980+13T>C (n.980+13T>C)
c.*430+13T>C (n.*430+13T>C)
c.*58+13T>C (n.*58+13T>C)
n.1025T>C
n.474+13T>C
n.1422+13T>C
c.76+13T>C
n.1069+13T>C
c.23+13T>C (n.23+13T>C)
c.1015+13T>C (n.1015+13T>C)
n.988+13T>C
n.1285+13T>C
c.989+13T>C (n.989+13T>C)
c.878+13T>C (n.878+13T>C)
c.824+13T>C (n.824+13T>C)
c.716+13T>C (n.716+13T>C)
ClinVar dbSNP
7g.140800351T>ACA2715717756BRAFc.980+11A>T (n.980+11A>T)
c.*430+11A>T (n.*430+11A>T)
c.*58+11A>T (n.*58+11A>T)
n.1023A>T
n.474+11A>T
n.1422+11A>T
c.76+11A>T
n.1069+11A>T
c.23+11A>T (n.23+11A>T)
c.1015+11A>T (n.1015+11A>T)
n.988+11A>T
n.1285+11A>T
c.989+11A>T (n.989+11A>T)
c.878+11A>T (n.878+11A>T)
c.824+11A>T (n.824+11A>T)
c.716+11A>T (n.716+11A>T)
dbSNP
7g.140800351T>CCA1747732032BRAFc.980+11A>G (n.980+11A>G)
c.*430+11A>G (n.*430+11A>G)
c.*58+11A>G (n.*58+11A>G)
n.1023A>G
n.474+11A>G
n.1422+11A>G
c.76+11A>G
n.1069+11A>G
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c.878+11A>G (n.878+11A>G)
c.824+11A>G (n.824+11A>G)
c.716+11A>G (n.716+11A>G)
dbSNP
7g.140800351T>GCA2579043788BRAFc.980+11A>C (n.980+11A>C)
c.*430+11A>C (n.*430+11A>C)
c.*58+11A>C (n.*58+11A>C)
n.1023A>C
n.474+11A>C
n.1422+11A>C
c.76+11A>C
n.1069+11A>C
c.23+11A>C (n.23+11A>C)
c.1015+11A>C (n.1015+11A>C)
n.988+11A>C
n.1285+11A>C
c.989+11A>C (n.989+11A>C)
c.878+11A>C (n.878+11A>C)
c.824+11A>C (n.824+11A>C)
c.716+11A>C (n.716+11A>C)
7g.140800351T=CA1747732031BRAFc.980+11A= (n.980+11A=)
c.*430+11A= (n.*430+11A=)
c.*58+11A= (n.*58+11A=)
n.1023A=
n.474+11A=
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c.824+11A= (n.824+11A=)
c.716+11A= (n.716+11A=)
7g.140800352C=CA1747732033BRAFc.980+10G= (n.980+10G=)
c.*430+10G= (n.*430+10G=)
c.*58+10G= (n.*58+10G=)
n.1022G=
n.474+10G=
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n.1285+10G=
c.989+10G= (n.989+10G=)
c.878+10G= (n.878+10G=)
c.824+10G= (n.824+10G=)
c.716+10G= (n.716+10G=)
7g.140800352C>GCA4516857BRAFc.980+10G>C (n.980+10G>C)
c.*430+10G>C (n.*430+10G>C)
c.*58+10G>C (n.*58+10G>C)
n.1022G>C
n.474+10G>C
n.1422+10G>C
c.76+10G>C
n.1069+10G>C
c.23+10G>C (n.23+10G>C)
c.1015+10G>C (n.1015+10G>C)
n.988+10G>C
n.1285+10G>C
c.989+10G>C (n.989+10G>C)
c.878+10G>C (n.878+10G>C)
c.824+10G>C (n.824+10G>C)
c.716+10G>C (n.716+10G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800352C>TCA2573052826BRAFc.980+10G>A (n.980+10G>A)
c.*430+10G>A (n.*430+10G>A)
c.*58+10G>A (n.*58+10G>A)
n.1022G>A
n.474+10G>A
n.1422+10G>A
c.76+10G>A
n.1069+10G>A
c.23+10G>A (n.23+10G>A)
c.1015+10G>A (n.1015+10G>A)
n.988+10G>A
n.1285+10G>A
c.989+10G>A (n.989+10G>A)
c.878+10G>A (n.878+10G>A)
c.824+10G>A (n.824+10G>A)
c.716+10G>A (n.716+10G>A)
ClinVar dbSNP
7g.140800355A>TCA2579043789BRAFc.980+7T>A (n.980+7T>A)
c.*430+7T>A (n.*430+7T>A)
c.*58+7T>A (n.*58+7T>A)
n.1019T>A
n.474+7T>A
n.1422+7T>A
c.76+7T>A
n.1069+7T>A
c.23+7T>A (n.23+7T>A)
c.1015+7T>A (n.1015+7T>A)
n.988+7T>A
n.1285+7T>A
c.989+7T>A (n.989+7T>A)
c.878+7T>A (n.878+7T>A)
c.824+7T>A (n.824+7T>A)
c.716+7T>A (n.716+7T>A)
7g.140800356C=CA1747732034BRAFc.980+6G= (n.980+6G=)
c.*430+6G= (n.*430+6G=)
c.*58+6G= (n.*58+6G=)
n.1018G=
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n.1422+6G=
c.76+6G=
n.1069+6G=
c.23+6G= (n.23+6G=)
c.1015+6G= (n.1015+6G=)
n.988+6G=
n.1285+6G=
c.989+6G= (n.989+6G=)
c.878+6G= (n.878+6G=)
c.824+6G= (n.824+6G=)
c.716+6G= (n.716+6G=)
7g.140800356C>TCA4516858BRAFc.980+6G>A (n.980+6G>A)
c.*430+6G>A (n.*430+6G>A)
c.*58+6G>A (n.*58+6G>A)
n.1018G>A
n.474+6G>A
n.1422+6G>A
c.76+6G>A
n.1069+6G>A
c.23+6G>A (n.23+6G>A)
c.1015+6G>A (n.1015+6G>A)
n.988+6G>A
n.1285+6G>A
c.989+6G>A (n.989+6G>A)
c.878+6G>A (n.878+6G>A)
c.824+6G>A (n.824+6G>A)
c.716+6G>A (n.716+6G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800358A=CA1747732035BRAFc.980+4T= (n.980+4T=)
c.*430+4T= (n.*430+4T=)
c.*58+4T= (n.*58+4T=)
n.1016T=
n.474+4T=
n.1422+4T=
c.76+4T=
n.1069+4T=
c.23+4T= (n.23+4T=)
c.1015+4T= (n.1015+4T=)
n.988+4T=
n.1285+4T=
c.989+4T= (n.989+4T=)
c.878+4T= (n.878+4T=)
c.824+4T= (n.824+4T=)
c.716+4T= (n.716+4T=)
7g.140800358A>GCA578392353BRAFc.980+4T>C (n.980+4T>C)
c.*430+4T>C (n.*430+4T>C)
c.*58+4T>C (n.*58+4T>C)
n.1016T>C
n.474+4T>C
n.1422+4T>C
c.76+4T>C
n.1069+4T>C
c.23+4T>C (n.23+4T>C)
c.1015+4T>C (n.1015+4T>C)
n.988+4T>C
n.1285+4T>C
c.989+4T>C (n.989+4T>C)
c.878+4T>C (n.878+4T>C)
c.824+4T>C (n.824+4T>C)
c.716+4T>C (n.716+4T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800358_140800359insCTCAGATATTTACATGCATCA2715962997BRAFc.980+3_980+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.980+3_980+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.*430+3_*430+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.*430+3_*430+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.*58+3_*58+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.*58+3_*58+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
n.1015_1016insATGCATGTAAATATCTGAG
n.474+3_474+4insATGCATGTAAATATCTGAG
n.1422+3_1422+4insATGCATGTAAATATCTGAG
c.76+3_76+4insATGCATGTAAATATCTGAG
n.1069+3_1069+4insATGCATGTAAATATCTGAG
c.23+3_23+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.23+3_23+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.1015+3_1015+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.1015+3_1015+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
n.988+3_988+4insATGCATGTAAATATCTGAG
n.1285+3_1285+4insATGCATGTAAATATCTGAG
c.989+3_989+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.989+3_989+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.878+3_878+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.878+3_878+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.824+3_824+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.824+3_824+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.716+3_716+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.716+3_716+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
dbSNP
7g.140800359T>CCA578392354BRAFc.980+3A>G (n.980+3A>G)
c.*430+3A>G (n.*430+3A>G)
c.*58+3A>G (n.*58+3A>G)
n.1015A>G
n.474+3A>G
n.1422+3A>G
c.76+3A>G
n.1069+3A>G
c.23+3A>G (n.23+3A>G)
c.1015+3A>G (n.1015+3A>G)
n.988+3A>G
n.1285+3A>G
c.989+3A>G (n.989+3A>G)
c.878+3A>G (n.878+3A>G)
c.824+3A>G (n.824+3A>G)
c.716+3A>G (n.716+3A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800359T=CA1747732036BRAFc.980+3A= (n.980+3A=)
c.*430+3A= (n.*430+3A=)
c.*58+3A= (n.*58+3A=)
n.1015A=
n.474+3A=
n.1422+3A=
c.76+3A=
n.1069+3A=
c.23+3A= (n.23+3A=)
c.1015+3A= (n.1015+3A=)
n.988+3A=
n.1285+3A=
c.989+3A= (n.989+3A=)
c.878+3A= (n.878+3A=)
c.824+3A= (n.824+3A=)
c.716+3A= (n.716+3A=)
7g.140800360A>CCA369590304BRAFc.980+2T>G (n.980+2T>G)
c.*430+2T>G (n.*430+2T>G)
c.*58+2T>G (n.*58+2T>G)
n.1014T>G
n.474+2T>G
n.1422+2T>G
c.76+2T>G
n.1069+2T>G
c.23+2T>G (n.23+2T>G)
c.1015+2T>G (n.1015+2T>G)
n.988+2T>G
n.1285+2T>G
c.989+2T>G (n.989+2T>G)
c.878+2T>G (n.878+2T>G)
c.824+2T>G (n.824+2T>G)
c.716+2T>G (n.716+2T>G)
7g.140800360A>GCA369590302BRAFc.980+2T>C (n.980+2T>C)
c.*430+2T>C (n.*430+2T>C)
c.*58+2T>C (n.*58+2T>C)
n.1014T>C
n.474+2T>C
n.1422+2T>C
c.76+2T>C
n.1069+2T>C
c.23+2T>C (n.23+2T>C)
c.1015+2T>C (n.1015+2T>C)
n.988+2T>C
n.1285+2T>C
c.989+2T>C (n.989+2T>C)
c.878+2T>C (n.878+2T>C)
c.824+2T>C (n.824+2T>C)
c.716+2T>C (n.716+2T>C)
COSMIC
7g.140800360A>TCA369590303BRAFc.980+2T>A (n.980+2T>A)
c.*430+2T>A (n.*430+2T>A)
c.*58+2T>A (n.*58+2T>A)
n.1014T>A
n.474+2T>A
n.1422+2T>A
c.76+2T>A
n.1069+2T>A
c.23+2T>A (n.23+2T>A)
c.1015+2T>A (n.1015+2T>A)
n.988+2T>A
n.1285+2T>A
c.989+2T>A (n.989+2T>A)
c.878+2T>A (n.878+2T>A)
c.824+2T>A (n.824+2T>A)
c.716+2T>A (n.716+2T>A)
7g.140800361C>ACA369590305BRAFc.980+1G>T (n.980+1G>T)
c.*430+1G>T (n.*430+1G>T)
c.*58+1G>T (n.*58+1G>T)
n.1013G>T
n.474+1G>T
n.1422+1G>T
c.76+1G>T
n.1069+1G>T
c.23+1G>T (n.23+1G>T)
c.1015+1G>T (n.1015+1G>T)
n.988+1G>T
n.1285+1G>T
c.989+1G>T (n.989+1G>T)
c.878+1G>T (n.878+1G>T)
c.824+1G>T (n.824+1G>T)
c.716+1G>T (n.716+1G>T)
7g.140800361C=CA1747732037BRAFc.980+1G= (n.980+1G=)
c.*430+1G= (n.*430+1G=)
c.*58+1G= (n.*58+1G=)
n.1013G=
n.474+1G=
n.1422+1G=
c.76+1G=
n.1069+1G=
c.23+1G= (n.23+1G=)
c.1015+1G= (n.1015+1G=)
n.988+1G=
n.1285+1G=
c.989+1G= (n.989+1G=)
c.878+1G= (n.878+1G=)
c.824+1G= (n.824+1G=)
c.716+1G= (n.716+1G=)
7g.140800361C>GCA369590306BRAFc.980+1G>C (n.980+1G>C)
c.*430+1G>C (n.*430+1G>C)
c.*58+1G>C (n.*58+1G>C)
n.1013G>C
n.474+1G>C
n.1422+1G>C
c.76+1G>C
n.1069+1G>C
c.23+1G>C (n.23+1G>C)
c.1015+1G>C (n.1015+1G>C)
n.988+1G>C
n.1285+1G>C
c.989+1G>C (n.989+1G>C)
c.878+1G>C (n.878+1G>C)
c.824+1G>C (n.824+1G>C)
c.716+1G>C (n.716+1G>C)
7g.140800361C>TCA369590307BRAFc.980+1G>A (n.980+1G>A)
c.*430+1G>A (n.*430+1G>A)
c.*58+1G>A (n.*58+1G>A)
n.1013G>A
n.474+1G>A
n.1422+1G>A
c.76+1G>A
n.1069+1G>A
c.23+1G>A (n.23+1G>A)
c.1015+1G>A (n.1015+1G>A)
n.988+1G>A
n.1285+1G>A
c.989+1G>A (n.989+1G>A)
c.878+1G>A (n.878+1G>A)
c.824+1G>A (n.824+1G>A)
c.716+1G>A (n.716+1G>A)
dbSNP
7g.140800362C>ACA369590308BRAFc.980G>T (p.Gly327Val)
c.*430G>T (n.*430G>T)
c.*58G>T (n.*58G>T)
n.1012G>T
n.474G>T
n.1422G>T
c.76G>T
n.1069G>T
c.23G>T (p.Gly8Val)
c.1015G>T (n.1015G>T)
n.988G>T
n.1285G>T
c.989G>T (p.Gly330Val)
c.878G>T (p.Gly293Val)
c.824G>T (p.Gly275Val)
c.716G>T (p.Gly239Val)
dbSNP
7g.140800362C>GCA369590309BRAFc.980G>C (p.Gly327Ala)
c.*430G>C (n.*430G>C)
c.*58G>C (n.*58G>C)
n.1012G>C
n.474G>C
n.1422G>C
c.76G>C
n.1069G>C
c.23G>C (p.Gly8Ala)
c.1015G>C (n.1015G>C)
n.988G>C
n.1285G>C
c.989G>C (p.Gly330Ala)
c.878G>C (p.Gly293Ala)
c.824G>C (p.Gly275Ala)
c.716G>C (p.Gly239Ala)
7g.140800362C>TCA369590310BRAFc.980G>A (p.Gly327Glu)
c.*430G>A (n.*430G>A)
c.*58G>A (n.*58G>A)
n.1012G>A
n.474G>A
n.1422G>A
c.76G>A
n.1069G>A
c.23G>A (p.Gly8Glu)
c.1015G>A (n.1015G>A)
n.988G>A
n.1285G>A
c.989G>A (p.Gly330Glu)
c.878G>A (p.Gly293Glu)
c.824G>A (p.Gly275Glu)
c.716G>A (p.Gly239Glu)
7g.140800363C>ACA369590311BRAFc.979G>T (p.Gly327Trp)
c.*429G>T (n.*429G>T)
c.*57G>T (n.*57G>T)
n.1011G>T
n.473G>T
n.1421G>T
c.75G>T
n.1068G>T
c.22G>T (p.Gly8Trp)
c.1014G>T (n.1014G>T)
n.987G>T
n.1284G>T
c.988G>T (p.Gly330Trp)
c.877G>T (p.Gly293Trp)
c.823G>T (p.Gly275Trp)
c.715G>T (p.Gly239Trp)
dbSNP
7g.140800363C=CA1747732038BRAFc.979G= (p.Gly327=)
c.*429G= (n.*429G=)
c.*57G= (n.*57G=)
n.1011G=
n.473G=
n.1421G=
c.75G=
n.1068G=
c.22G= (p.Gly8=)
c.1014G= (n.1014G=)
n.987G=
n.1284G=
c.988G= (p.Gly330=)
c.877G= (p.Gly293=)
c.823G= (p.Gly275=)
c.715G= (p.Gly239=)
7g.140800363C>GCA369590312BRAFc.979G>C (p.Gly327Arg)
c.*429G>C (n.*429G>C)
c.*57G>C (n.*57G>C)
n.1011G>C
n.473G>C
n.1421G>C
c.75G>C
n.1068G>C
c.22G>C (p.Gly8Arg)
c.1014G>C (n.1014G>C)
n.987G>C
n.1284G>C
c.988G>C (p.Gly330Arg)
c.877G>C (p.Gly293Arg)
c.823G>C (p.Gly275Arg)
c.715G>C (p.Gly239Arg)
dbSNP gnomAD v4
7g.140800363C>TCA369590313BRAFc.979G>A (p.Gly327Arg)
c.*429G>A (n.*429G>A)
c.*57G>A (n.*57G>A)
n.1011G>A
n.473G>A
n.1421G>A
c.75G>A
n.1068G>A
c.22G>A (p.Gly8Arg)
c.1014G>A (n.1014G>A)
n.987G>A
n.1284G>A
c.988G>A (p.Gly330Arg)
c.877G>A (p.Gly293Arg)
c.823G>A (p.Gly275Arg)
c.715G>A (p.Gly239Arg)
7g.140800364A=CA1747732039BRAFc.978T= (p.Ile326=)
c.*428T= (n.*428T=)
c.*56T= (n.*56T=)
n.1010T=
n.472T=
n.1420T=
c.74T=
n.1067T=
c.21T= (p.Ile7=)
c.1013T= (n.1013T=)
n.986T=
n.1283T=
c.987T= (p.Ile329=)
c.876T= (p.Ile292=)
c.822T= (p.Ile274=)
c.714T= (p.Ile238=)
7g.140800364A>CCA369590314BRAFc.978T>G (p.Ile326Met)
c.*428T>G (n.*428T>G)
c.*56T>G (n.*56T>G)
n.1010T>G
n.472T>G
n.1420T>G
c.74T>G
n.1067T>G
c.21T>G (p.Ile7Met)
c.1013T>G (n.1013T>G)
n.986T>G
n.1283T>G
c.987T>G (p.Ile329Met)
c.876T>G (p.Ile292Met)
c.822T>G (p.Ile274Met)
c.714T>G (p.Ile238Met)
7g.140800364A>GCA4516859BRAFc.978T>C (p.Ile326=)
c.*428T>C (n.*428T>C)
c.*56T>C (n.*56T>C)
n.1010T>C
n.472T>C
n.1420T>C
c.74T>C
n.1067T>C
c.21T>C (p.Ile7=)
c.1013T>C (n.1013T>C)
n.986T>C
n.1283T>C
c.987T>C (p.Ile329=)
c.876T>C (p.Ile292=)
c.822T>C (p.Ile274=)
c.714T>C (p.Ile238=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800364A>TCA458116545BRAFc.978T>A (p.Ile326=)
c.*428T>A (n.*428T>A)
c.*56T>A (n.*56T>A)
n.1010T>A
n.472T>A
n.1420T>A
c.74T>A
n.1067T>A
c.21T>A (p.Ile7=)
c.1013T>A (n.1013T>A)
n.986T>A
n.1283T>A
c.987T>A (p.Ile329=)
c.876T>A (p.Ile292=)
c.822T>A (p.Ile274=)
c.714T>A (p.Ile238=)
7g.140800365A=CA1747732040BRAFc.977T= (p.Ile326=)
c.*427T= (n.*427T=)
c.*55T= (n.*55T=)
n.1009T=
n.471T=
n.1419T=
c.73T=
n.1066T=
c.20T= (p.Ile7=)
c.1012T= (n.1012T=)
n.985T=
n.1282T=
c.986T= (p.Ile329=)
c.875T= (p.Ile292=)
c.821T= (p.Ile274=)
c.713T= (p.Ile238=)
7g.140800365A>CCA369590316BRAFc.977T>G (p.Ile326Ser)
c.*427T>G (n.*427T>G)
c.*55T>G (n.*55T>G)
n.1009T>G
n.471T>G
n.1419T>G
c.73T>G
n.1066T>G
c.20T>G (p.Ile7Ser)
c.1012T>G (n.1012T>G)
n.985T>G
n.1282T>G
c.986T>G (p.Ile329Ser)
c.875T>G (p.Ile292Ser)
c.821T>G (p.Ile274Ser)
c.713T>G (p.Ile238Ser)
7g.140800365A>GCA4516860BRAFc.977T>C (p.Ile326Thr)
c.*427T>C (n.*427T>C)
c.*55T>C (n.*55T>C)
n.1009T>C
n.471T>C
n.1419T>C
c.73T>C
n.1066T>C
c.20T>C (p.Ile7Thr)
c.1012T>C (n.1012T>C)
n.985T>C
n.1282T>C
c.986T>C (p.Ile329Thr)
c.875T>C (p.Ile292Thr)
c.821T>C (p.Ile274Thr)
c.713T>C (p.Ile238Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.140800365A>TCA369590315BRAFc.977T>A (p.Ile326Asn)
c.*427T>A (n.*427T>A)
c.*55T>A (n.*55T>A)
n.1009T>A
n.471T>A
n.1419T>A
c.73T>A
n.1066T>A
c.20T>A (p.Ile7Asn)
c.1012T>A (n.1012T>A)
n.985T>A
n.1282T>A
c.986T>A (p.Ile329Asn)
c.875T>A (p.Ile292Asn)
c.821T>A (p.Ile274Asn)
c.713T>A (p.Ile238Asn)
7g.140800366T>ACA369590317BRAFc.976A>T (p.Ile326Phe)
c.*426A>T (n.*426A>T)
c.*54A>T (n.*54A>T)
n.1008A>T
n.470A>T
n.1418A>T
c.72A>T
n.1065A>T
c.19A>T (p.Ile7Phe)
c.1011A>T (n.1011A>T)
n.984A>T
n.1281A>T
c.985A>T (p.Ile329Phe)
c.874A>T (p.Ile292Phe)
c.820A>T (p.Ile274Phe)
c.712A>T (p.Ile238Phe)
7g.140800366T>CCA4516861BRAFc.976A>G (p.Ile326Val)
c.*426A>G (n.*426A>G)
c.*54A>G (n.*54A>G)
n.1008A>G
n.470A>G
n.1418A>G
c.72A>G
n.1065A>G
c.19A>G (p.Ile7Val)
c.1011A>G (n.1011A>G)
n.984A>G
n.1281A>G
c.985A>G (p.Ile329Val)
c.874A>G (p.Ile292Val)
c.820A>G (p.Ile274Val)
c.712A>G (p.Ile238Val)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.140800366T>GCA369590318BRAFc.976A>C (p.Ile326Leu)
c.*426A>C (n.*426A>C)
c.*54A>C (n.*54A>C)
n.1008A>C
n.470A>C
n.1418A>C
c.72A>C
n.1065A>C
c.19A>C (p.Ile7Leu)
c.1011A>C (n.1011A>C)
n.984A>C
n.1281A>C
c.985A>C (p.Ile329Leu)
c.874A>C (p.Ile292Leu)
c.820A>C (p.Ile274Leu)
c.712A>C (p.Ile238Leu)
ClinVar
7g.140800366T=CA1747732041BRAFc.976A= (p.Ile326=)
c.*426A= (n.*426A=)
c.*54A= (n.*54A=)
n.1008A=
n.470A=
n.1418A=
c.72A=
n.1065A=
c.19A= (p.Ile7=)
c.1011A= (n.1011A=)
n.984A=
n.1281A=
c.985A= (p.Ile329=)
c.874A= (p.Ile292=)
c.820A= (p.Ile274=)
c.712A= (p.Ile238=)
7g.140800367A=CA1747732042BRAFc.975T= (p.Ser325=)
c.*425T= (n.*425T=)
c.*53T= (n.*53T=)
n.1007T=
n.469T=
n.1417T=
c.71T=
n.1064T=
c.18T= (p.Ser6=)
c.1010T= (n.1010T=)
n.983T=
n.1280T=
c.984T= (p.Ser328=)
c.873T= (p.Ser291=)
c.819T= (p.Ser273=)
c.711T= (p.Ser237=)
7g.140800367A>CCA458116546BRAFc.975T>G (p.Ser325=)
c.*425T>G (n.*425T>G)
c.*53T>G (n.*53T>G)
n.1007T>G
n.469T>G
n.1417T>G
c.71T>G
n.1064T>G
c.18T>G (p.Ser6=)
c.1010T>G (n.1010T>G)
n.983T>G
n.1280T>G
c.984T>G (p.Ser328=)
c.873T>G (p.Ser291=)
c.819T>G (p.Ser273=)
c.711T>G (p.Ser237=)
7g.140800367A>GCA4516862BRAFc.975T>C (p.Ser325=)
c.*425T>C (n.*425T>C)
c.*53T>C (n.*53T>C)
n.1007T>C
n.469T>C
n.1417T>C
c.71T>C
n.1064T>C
c.18T>C (p.Ser6=)
c.1010T>C (n.1010T>C)
n.983T>C
n.1280T>C
c.984T>C (p.Ser328=)
c.873T>C (p.Ser291=)
c.819T>C (p.Ser273=)
c.711T>C (p.Ser237=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800367A>TCA458116547BRAFc.975T>A (p.Ser325=)
c.*425T>A (n.*425T>A)
c.*53T>A (n.*53T>A)
n.1007T>A
n.469T>A
n.1417T>A
c.71T>A
n.1064T>A
c.18T>A (p.Ser6=)
c.1010T>A (n.1010T>A)
n.983T>A
n.1280T>A
c.984T>A (p.Ser328=)
c.873T>A (p.Ser291=)
c.819T>A (p.Ser273=)
c.711T>A (p.Ser237=)
7g.140800367_140800371delinsAGAGTCA1747732043BRAFc.971_975delinsACTCT (p.Asp324=)
c.*421_*425delinsACTCT (n.*421_*425delinsACTCT)
c.*49_*53delinsACTCT (n.*49_*53delinsACTCT)
n.1003_1007delinsACTCT
n.465_469delinsACTCT
n.1413_1417delinsACTCT
c.67_71delinsACTCT
n.1060_1064delinsACTCT
c.14_18delinsACTCT (p.Asp5=)
c.1006_1010delinsACTCT (n.1006_1010delinsACTCT)
n.979_983delinsACTCT
n.1276_1280delinsACTCT
c.980_984delinsACTCT (p.Asp327=)
c.869_873delinsACTCT (p.Asp290=)
c.815_819delinsACTCT (p.Asp272=)
c.707_711delinsACTCT (p.Asp236=)
7g.140800368G>ACA369590319BRAFc.974C>T (p.Ser325Phe)
c.*424C>T (n.*424C>T)
c.*52C>T (n.*52C>T)
n.1006C>T
n.468C>T
n.1416C>T
c.70C>T
n.1063C>T
c.17C>T (p.Ser6Phe)
c.1009C>T (n.1009C>T)
n.982C>T
n.1279C>T
c.983C>T (p.Ser328Phe)
c.872C>T (p.Ser291Phe)
c.818C>T (p.Ser273Phe)
c.710C>T (p.Ser237Phe)
7g.140800368G>CCA369590320BRAFc.974C>G (p.Ser325Cys)
c.*424C>G (n.*424C>G)
c.*52C>G (n.*52C>G)
n.1006C>G
n.468C>G
n.1416C>G
c.70C>G
n.1063C>G
c.17C>G (p.Ser6Cys)
c.1009C>G (n.1009C>G)
n.982C>G
n.1279C>G
c.983C>G (p.Ser328Cys)
c.872C>G (p.Ser291Cys)
c.818C>G (p.Ser273Cys)
c.710C>G (p.Ser237Cys)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800368G=CA1747732044BRAFc.974C= (p.Ser325=)
c.*424C= (n.*424C=)
c.*52C= (n.*52C=)
n.1006C=
n.468C=
n.1416C=
c.70C=
n.1063C=
c.17C= (p.Ser6=)
c.1009C= (n.1009C=)
n.982C=
n.1279C=
c.983C= (p.Ser328=)
c.872C= (p.Ser291=)
c.818C= (p.Ser273=)
c.710C= (p.Ser237=)
7g.140800368G>TCA369590321BRAFc.974C>A (p.Ser325Tyr)
c.*424C>A (n.*424C>A)
c.*52C>A (n.*52C>A)
n.1006C>A
n.468C>A
n.1416C>A
c.70C>A
n.1063C>A
c.17C>A (p.Ser6Tyr)
c.1009C>A (n.1009C>A)
n.982C>A
n.1279C>A
c.983C>A (p.Ser328Tyr)
c.872C>A (p.Ser291Tyr)
c.818C>A (p.Ser273Tyr)
c.710C>A (p.Ser237Tyr)
gnomAD v4
7g.140800368_140800371delCA1747732045BRAFc.971_974del (p.Asp324ValfsTer?)
c.*421_*424del (n.*421_*424del)
c.*49_*52del (n.*49_*52del)
n.1003_1006del
n.465_468del
n.1413_1416del
c.67_70del
n.1060_1063del
c.14_17del (p.Asp5ValfsTer?)
c.1006_1009del (n.1006_1009del)
n.979_982del
n.1276_1279del
c.980_983del (p.Asp327ValfsTer?)
c.869_872del (p.Asp290ValfsTer?)
c.815_818del (p.Asp272ValfsTer?)
c.707_710del (p.Asp236ValfsTer?)
dbSNP
7g.140800369A=CA1747732046BRAFc.973T= (p.Ser325=)
c.*423T= (n.*423T=)
c.*51T= (n.*51T=)
n.1005T=
n.467T=
n.1415T=
c.69T=
n.1062T=
c.16T= (p.Ser6=)
c.1008T= (n.1008T=)
n.981T=
n.1278T=
c.982T= (p.Ser328=)
c.871T= (p.Ser291=)
c.817T= (p.Ser273=)
c.709T= (p.Ser237=)
7g.140800369A>CCA369590322BRAFc.973T>G (p.Ser325Ala)
c.*423T>G (n.*423T>G)
c.*51T>G (n.*51T>G)
n.1005T>G
n.467T>G
n.1415T>G
c.69T>G
n.1062T>G
c.16T>G (p.Ser6Ala)
c.1008T>G (n.1008T>G)
n.981T>G
n.1278T>G
c.982T>G (p.Ser328Ala)
c.871T>G (p.Ser291Ala)
c.817T>G (p.Ser273Ala)
c.709T>G (p.Ser237Ala)
ClinVar gnomAD v4
7g.140800369A>GCA369590323BRAFc.973T>C (p.Ser325Pro)
c.*423T>C (n.*423T>C)
c.*51T>C (n.*51T>C)
n.1005T>C
n.467T>C
n.1415T>C
c.69T>C
n.1062T>C
c.16T>C (p.Ser6Pro)
c.1008T>C (n.1008T>C)
n.981T>C
n.1278T>C
c.982T>C (p.Ser328Pro)
c.871T>C (p.Ser291Pro)
c.817T>C (p.Ser273Pro)
c.709T>C (p.Ser237Pro)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800369A>TCA369590324BRAFc.973T>A (p.Ser325Thr)
c.*423T>A (n.*423T>A)
c.*51T>A (n.*51T>A)
n.1005T>A
n.467T>A
n.1415T>A
c.69T>A
n.1062T>A
c.16T>A (p.Ser6Thr)
c.1008T>A (n.1008T>A)
n.981T>A
n.1278T>A
c.982T>A (p.Ser328Thr)
c.871T>A (p.Ser291Thr)
c.817T>A (p.Ser273Thr)
c.709T>A (p.Ser237Thr)
7g.140800370G>ACA458116548BRAFc.972C>T (p.Asp324=)
c.*422C>T (n.*422C>T)
c.*50C>T (n.*50C>T)
n.1004C>T
n.466C>T
n.1414C>T
c.68C>T
n.1061C>T
c.15C>T (p.Asp5=)
c.1007C>T (n.1007C>T)
n.980C>T
n.1277C>T
c.981C>T (p.Asp327=)
c.870C>T (p.Asp290=)
c.816C>T (p.Asp272=)
c.708C>T (p.Asp236=)
ClinVar
7g.140800370G>CCA369590325BRAFc.972C>G (p.Asp324Glu)
c.*422C>G (n.*422C>G)
c.*50C>G (n.*50C>G)
n.1004C>G
n.466C>G
n.1414C>G
c.68C>G
n.1061C>G
c.15C>G (p.Asp5Glu)
c.1007C>G (n.1007C>G)
n.980C>G
n.1277C>G
c.981C>G (p.Asp327Glu)
c.870C>G (p.Asp290Glu)
c.816C>G (p.Asp272Glu)
c.708C>G (p.Asp236Glu)
7g.140800370G>TCA369590326BRAFc.972C>A (p.Asp324Glu)
c.*422C>A (n.*422C>A)
c.*50C>A (n.*50C>A)
n.1004C>A
n.466C>A
n.1414C>A
c.68C>A
n.1061C>A
c.15C>A (p.Asp5Glu)
c.1007C>A (n.1007C>A)
n.980C>A
n.1277C>A
c.981C>A (p.Asp327Glu)
c.870C>A (p.Asp290Glu)
c.816C>A (p.Asp272Glu)
c.708C>A (p.Asp236Glu)
7g.140800371T>ACA369590329BRAFc.971A>T (p.Asp324Val)
c.*421A>T (n.*421A>T)
c.*49A>T (n.*49A>T)
n.1003A>T
n.465A>T
n.1413A>T
c.67A>T
n.1060A>T
c.14A>T (p.Asp5Val)
c.1006A>T (n.1006A>T)
n.979A>T
n.1276A>T
c.980A>T (p.Asp327Val)
c.869A>T (p.Asp290Val)
c.815A>T (p.Asp272Val)
c.707A>T (p.Asp236Val)
7g.140800371T>CCA369590328BRAFc.971A>G (p.Asp324Gly)
c.*421A>G (n.*421A>G)
c.*49A>G (n.*49A>G)
n.1003A>G
n.465A>G
n.1413A>G
c.67A>G
n.1060A>G
c.14A>G (p.Asp5Gly)
c.1006A>G (n.1006A>G)
n.979A>G
n.1276A>G
c.980A>G (p.Asp327Gly)
c.869A>G (p.Asp290Gly)
c.815A>G (p.Asp272Gly)
c.707A>G (p.Asp236Gly)
7g.140800371T>GCA369590327BRAFc.971A>C (p.Asp324Ala)
c.*421A>C (n.*421A>C)
c.*49A>C (n.*49A>C)
n.1003A>C
n.465A>C
n.1413A>C
c.67A>C
n.1060A>C
c.14A>C (p.Asp5Ala)
c.1006A>C (n.1006A>C)
n.979A>C
n.1276A>C
c.980A>C (p.Asp327Ala)
c.869A>C (p.Asp290Ala)
c.815A>C (p.Asp272Ala)
c.707A>C (p.Asp236Ala)
gnomAD v4
7g.140800372C>ACA369590330BRAFc.970G>T (p.Asp324Tyr)
c.*420G>T (n.*420G>T)
c.*48G>T (n.*48G>T)
n.1002G>T
n.464G>T
n.1412G>T
c.66G>T
n.1059G>T
c.13G>T (p.Asp5Tyr)
c.1005G>T (n.1005G>T)
n.978G>T
n.1275G>T
c.979G>T (p.Asp327Tyr)
c.868G>T (p.Asp290Tyr)
c.814G>T (p.Asp272Tyr)
c.706G>T (p.Asp236Tyr)
7g.140800372C=CA1747732047BRAFc.970G= (p.Asp324=)
c.*420G= (n.*420G=)
c.*48G= (n.*48G=)
n.1002G=
n.464G=
n.1412G=
c.66G=
n.1059G=
c.13G= (p.Asp5=)
c.1005G= (n.1005G=)
n.978G=
n.1275G=
c.979G= (p.Asp327=)
c.868G= (p.Asp290=)
c.814G= (p.Asp272=)
c.706G= (p.Asp236=)
7g.140800372C>GCA369590331BRAFc.970G>C (p.Asp324His)
c.*420G>C (n.*420G>C)
c.*48G>C (n.*48G>C)
n.1002G>C
n.464G>C
n.1412G>C
c.66G>C
n.1059G>C
c.13G>C (p.Asp5His)
c.1005G>C (n.1005G>C)
n.978G>C
n.1275G>C
c.979G>C (p.Asp327His)
c.868G>C (p.Asp290His)
c.814G>C (p.Asp272His)
c.706G>C (p.Asp236His)
dbSNP
7g.140800372C>TCA369590332BRAFc.970G>A (p.Asp324Asn)
c.*420G>A (n.*420G>A)
c.*48G>A (n.*48G>A)
n.1002G>A
n.464G>A
n.1412G>A
c.66G>A
n.1059G>A
c.13G>A (p.Asp5Asn)
c.1005G>A (n.1005G>A)
n.978G>A
n.1275G>A
c.979G>A (p.Asp327Asn)
c.868G>A (p.Asp290Asn)
c.814G>A (p.Asp272Asn)
c.706G>A (p.Asp236Asn)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800373C>ACA458116549BRAFc.969G>T (p.Ser323=)
c.*419G>T (n.*419G>T)
c.*47G>T (n.*47G>T)
n.1001G>T
n.463G>T
n.1411G>T
c.65G>T
n.1058G>T
c.12G>T (p.Ser4=)
c.1004G>T (n.1004G>T)
n.977G>T
n.1274G>T
c.978G>T (p.Ser326=)
c.867G>T (p.Ser289=)
c.813G>T (p.Ser271=)
c.705G>T (p.Ser235=)
ClinVar dbSNP
7g.140800373C=CA1747732048BRAFc.969G= (p.Ser323=)
c.*419G= (n.*419G=)
c.*47G= (n.*47G=)
n.1001G=
n.463G=
n.1411G=
c.65G=
n.1058G=
c.12G= (p.Ser4=)
c.1004G= (n.1004G=)
n.977G=
n.1274G=
c.978G= (p.Ser326=)
c.867G= (p.Ser289=)
c.813G= (p.Ser271=)
c.705G= (p.Ser235=)
7g.140800373C>GCA458116550BRAFc.969G>C (p.Ser323=)
c.*419G>C (n.*419G>C)
c.*47G>C (n.*47G>C)
n.1001G>C
n.463G>C
n.1411G>C
c.65G>C
n.1058G>C
c.12G>C (p.Ser4=)
c.1004G>C (n.1004G>C)
n.977G>C
n.1274G>C
c.978G>C (p.Ser326=)
c.867G>C (p.Ser289=)
c.813G>C (p.Ser271=)
c.705G>C (p.Ser235=)
dbSNP
7g.140800373C>TCA4516863BRAFc.969G>A (p.Ser323=)
c.*419G>A (n.*419G>A)
c.*47G>A (n.*47G>A)
n.1001G>A
n.463G>A
n.1411G>A
c.65G>A
n.1058G>A
c.12G>A (p.Ser4=)
c.1004G>A (n.1004G>A)
n.977G>A
n.1274G>A
c.978G>A (p.Ser326=)
c.867G>A (p.Ser289=)
c.813G>A (p.Ser271=)
c.705G>A (p.Ser235=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.140800373_140800374insACAGGAACA1747732049BRAFc.968_969insTTCCTGT (p.Asp324SerfsTer30)
c.*418_*419insTTCCTGT (n.*418_*419insTTCCTGT)
c.*46_*47insTTCCTGT (n.*46_*47insTTCCTGT)
n.1000_1001insTTCCTGT
n.462_463insTTCCTGT
n.1410_1411insTTCCTGT
c.64_65insTTCCTGT
n.1057_1058insTTCCTGT
c.11_12insTTCCTGT (p.Asp5SerfsTer30)
c.1003_1004insTTCCTGT (n.1003_1004insTTCCTGT)
n.976_977insTTCCTGT
n.1273_1274insTTCCTGT
c.977_978insTTCCTGT (p.Asp327SerfsTer30)
c.866_867insTTCCTGT (p.Asp290SerfsTer30)
c.812_813insTTCCTGT (p.Asp272SerfsTer30)
c.704_705insTTCCTGT (p.Asp236SerfsTer30)
dbSNP
7g.140800374G>ACA135149BRAFc.968C>T (p.Ser323Leu)
c.*418C>T (n.*418C>T)
c.*46C>T (n.*46C>T)
n.1000C>T
n.462C>T
n.1410C>T
c.64C>T
n.1057C>T
c.11C>T (p.Ser4Leu)
c.1003C>T (n.1003C>T)
n.976C>T
n.1273C>T
c.977C>T (p.Ser326Leu)
c.866C>T (p.Ser289Leu)
c.812C>T (p.Ser271Leu)
c.704C>T (p.Ser235Leu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.140800374G>CCA369590333BRAFc.968C>G (p.Ser323Trp)
c.*418C>G (n.*418C>G)
c.*46C>G (n.*46C>G)
n.1000C>G
n.462C>G
n.1410C>G
c.64C>G
n.1057C>G
c.11C>G (p.Ser4Trp)
c.1003C>G (n.1003C>G)
n.976C>G
n.1273C>G
c.977C>G (p.Ser326Trp)
c.866C>G (p.Ser289Trp)
c.812C>G (p.Ser271Trp)
c.704C>G (p.Ser235Trp)
7g.140800374G=CA1747732050BRAFc.968C= (p.Ser323=)
c.*418C= (n.*418C=)
c.*46C= (n.*46C=)
n.1000C=
n.462C=
n.1410C=
c.64C=
n.1057C=
c.11C= (p.Ser4=)
c.1003C= (n.1003C=)
n.976C=
n.1273C=
c.977C= (p.Ser326=)
c.866C= (p.Ser289=)
c.812C= (p.Ser271=)
c.704C= (p.Ser235=)
7g.140800374G>TCA369590334BRAFc.968C>A (p.Ser323Ter)
c.*418C>A (n.*418C>A)
c.*46C>A (n.*46C>A)
n.1000C>A
n.462C>A
n.1410C>A
c.64C>A
n.1057C>A
c.11C>A (p.Ser4Ter)
c.1003C>A (n.1003C>A)
n.976C>A
n.1273C>A
c.977C>A (p.Ser326Ter)
c.866C>A (p.Ser289Ter)
c.812C>A (p.Ser271Ter)
c.704C>A (p.Ser235Ter)
7g.140800375A=CA1747732051BRAFc.967T= (p.Ser323=)
c.*417T= (n.*417T=)
c.*45T= (n.*45T=)
n.999T=
n.461T=
n.1409T=
c.63T=
n.1056T=
c.10T= (p.Ser4=)
c.1002T= (n.1002T=)
n.975T=
n.1272T=
c.976T= (p.Ser326=)
c.865T= (p.Ser289=)
c.811T= (p.Ser271=)
c.703T= (p.Ser235=)
7g.140800375A>CCA369590335BRAFc.967T>G (p.Ser323Ala)
c.*417T>G (n.*417T>G)
c.*45T>G (n.*45T>G)
n.999T>G
n.461T>G
n.1409T>G
c.63T>G
n.1056T>G
c.10T>G (p.Ser4Ala)
c.1002T>G (n.1002T>G)
n.975T>G
n.1272T>G
c.976T>G (p.Ser326Ala)
c.865T>G (p.Ser289Ala)
c.811T>G (p.Ser271Ala)
c.703T>G (p.Ser235Ala)
7g.140800375A>GCA295908BRAFc.967T>C (p.Ser323Pro)
c.*417T>C (n.*417T>C)
c.*45T>C (n.*45T>C)
n.999T>C
n.461T>C
n.1409T>C
c.63T>C
n.1056T>C
c.10T>C (p.Ser4Pro)
c.1002T>C (n.1002T>C)
n.975T>C
n.1272T>C
c.976T>C (p.Ser326Pro)
c.865T>C (p.Ser289Pro)
c.811T>C (p.Ser271Pro)
c.703T>C (p.Ser235Pro)
ClinVar dbSNP
7g.140800375A>TCA369590336BRAFc.967T>A (p.Ser323Thr)
c.*417T>A (n.*417T>A)
c.*45T>A (n.*45T>A)
n.999T>A
n.461T>A
n.1409T>A
c.63T>A
n.1056T>A
c.10T>A (p.Ser4Thr)
c.1002T>A (n.1002T>A)
n.975T>A
n.1272T>A
c.976T>A (p.Ser326Thr)
c.865T>A (p.Ser289Thr)
c.811T>A (p.Ser271Thr)
c.703T>A (p.Ser235Thr)
7g.140800376G>ACA458116551BRAFc.966C>T (p.Ala322=)
c.*416C>T (n.*416C>T)
c.*44C>T (n.*44C>T)
n.998C>T
n.460C>T
n.1408C>T
c.62C>T
n.1055C>T
c.9C>T (p.Ala3=)
c.1001C>T (n.1001C>T)
n.974C>T
n.1271C>T
c.975C>T (p.Ala325=)
c.864C>T (p.Ala288=)
c.810C>T (p.Ala270=)
c.702C>T (p.Ala234=)
7g.140800376G>CCA458116552BRAFc.966C>G (p.Ala322=)
c.*416C>G (n.*416C>G)
c.*44C>G (n.*44C>G)
n.998C>G
n.460C>G
n.1408C>G
c.62C>G
n.1055C>G
c.9C>G (p.Ala3=)
c.1001C>G (n.1001C>G)
n.974C>G
n.1271C>G
c.975C>G (p.Ala325=)
c.864C>G (p.Ala288=)
c.810C>G (p.Ala270=)
c.702C>G (p.Ala234=)
7g.140800376G>TCA458116553BRAFc.966C>A (p.Ala322=)
c.*416C>A (n.*416C>A)
c.*44C>A (n.*44C>A)
n.998C>A
n.460C>A
n.1408C>A
c.62C>A
n.1055C>A
c.9C>A (p.Ala3=)
c.1001C>A (n.1001C>A)
n.974C>A
n.1271C>A
c.975C>A (p.Ala325=)
c.864C>A (p.Ala288=)
c.810C>A (p.Ala270=)
c.702C>A (p.Ala234=)
7g.140800377G>ACA369590337BRAFc.965C>T (p.Ala322Val)
c.*415C>T (n.*415C>T)
c.*43C>T (n.*43C>T)
n.997C>T
n.459C>T
n.1407C>T
c.61C>T
n.1054C>T
c.8C>T (p.Ala3Val)
c.1000C>T (n.1000C>T)
n.973C>T
n.1270C>T
c.974C>T (p.Ala325Val)
c.863C>T (p.Ala288Val)
c.809C>T (p.Ala270Val)
c.701C>T (p.Ala234Val)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140800377G>CCA369590338BRAFc.965C>G (p.Ala322Gly)
c.*415C>G (n.*415C>G)
c.*43C>G (n.*43C>G)
n.997C>G
n.459C>G
n.1407C>G
c.61C>G
n.1054C>G
c.8C>G (p.Ala3Gly)
c.1000C>G (n.1000C>G)
n.973C>G
n.1270C>G
c.974C>G (p.Ala325Gly)
c.863C>G (p.Ala288Gly)
c.809C>G (p.Ala270Gly)
c.701C>G (p.Ala234Gly)
7g.140800377G>TCA369590339BRAFc.965C>A (p.Ala322Asp)
c.*415C>A (n.*415C>A)
c.*43C>A (n.*43C>A)
n.997C>A
n.459C>A
n.1407C>A
c.61C>A
n.1054C>A
c.8C>A (p.Ala3Asp)
c.1000C>A (n.1000C>A)
n.973C>A
n.1270C>A
c.974C>A (p.Ala325Asp)
c.863C>A (p.Ala288Asp)
c.809C>A (p.Ala270Asp)
c.701C>A (p.Ala234Asp)
7g.140800378C>ACA4516865BRAFc.964G>T (p.Ala322Ser)
c.*414G>T (n.*414G>T)
c.*42G>T (n.*42G>T)
n.996G>T
n.458G>T
n.1406G>T
c.60G>T
n.1053G>T
c.7G>T (p.Ala3Ser)
c.999G>T (n.999G>T)
n.972G>T
n.1269G>T
c.973G>T (p.Ala325Ser)
c.862G>T (p.Ala288Ser)
c.808G>T (p.Ala270Ser)
c.700G>T (p.Ala234Ser)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800378C=CA1747732052BRAFc.964G= (p.Ala322=)
c.*414G= (n.*414G=)
c.*42G= (n.*42G=)
n.996G=
n.458G=
n.1406G=
c.60G=
n.1053G=
c.7G= (p.Ala3=)
c.999G= (n.999G=)
n.972G=
n.1269G=
c.973G= (p.Ala325=)
c.862G= (p.Ala288=)
c.808G= (p.Ala270=)
c.700G= (p.Ala234=)
7g.140800378C>GCA369590340BRAFc.964G>C (p.Ala322Pro)
c.*414G>C (n.*414G>C)
c.*42G>C (n.*42G>C)
n.996G>C
n.458G>C
n.1406G>C
c.60G>C
n.1053G>C
c.7G>C (p.Ala3Pro)
c.999G>C (n.999G>C)
n.972G>C
n.1269G>C
c.973G>C (p.Ala325Pro)
c.862G>C (p.Ala288Pro)
c.808G>C (p.Ala270Pro)
c.700G>C (p.Ala234Pro)
dbSNP
7g.140800378C>TCA4516864BRAFc.964G>A (p.Ala322Thr)
c.*414G>A (n.*414G>A)
c.*42G>A (n.*42G>A)
n.996G>A
n.458G>A
n.1406G>A
c.60G>A
n.1053G>A
c.7G>A (p.Ala3Thr)
c.999G>A (n.999G>A)
n.972G>A
n.1269G>A
c.973G>A (p.Ala325Thr)
c.862G>A (p.Ala288Thr)
c.808G>A (p.Ala270Thr)
c.700G>A (p.Ala234Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800379G>ACA4516866BRAFc.963C>T (p.Pro321=)
c.*413C>T (n.*413C>T)
c.*41C>T (n.*41C>T)
n.995C>T
n.457C>T
n.1405C>T
c.59C>T
n.1052C>T
c.6C>T (p.Pro2=)
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n.971C>T
n.1268C>T
c.972C>T (p.Pro324=)
c.861C>T (p.Pro287=)
c.807C>T (p.Pro269=)
c.699C>T (p.Pro233=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800379G>CCA458116555BRAFc.963C>G (p.Pro321=)
c.*413C>G (n.*413C>G)
c.*41C>G (n.*41C>G)
n.995C>G
n.457C>G
n.1405C>G
c.59C>G
n.1052C>G
c.6C>G (p.Pro2=)
c.998C>G (n.998C>G)
n.971C>G
n.1268C>G
c.972C>G (p.Pro324=)
c.861C>G (p.Pro287=)
c.807C>G (p.Pro269=)
c.699C>G (p.Pro233=)
gnomAD v4
7g.140800379G=CA1747732054BRAFc.963C= (p.Pro321=)
c.*413C= (n.*413C=)
c.*41C= (n.*41C=)
n.995C=
n.457C=
n.1405C=
c.59C=
n.1052C=
c.6C= (p.Pro2=)
c.998C= (n.998C=)
n.971C=
n.1268C=
c.972C= (p.Pro324=)
c.861C= (p.Pro287=)
c.807C= (p.Pro269=)
c.699C= (p.Pro233=)
7g.140800379G>TCA458116554BRAFc.963C>A (p.Pro321=)
c.*413C>A (n.*413C>A)
c.*41C>A (n.*41C>A)
n.995C>A
n.457C>A
n.1405C>A
c.59C>A
n.1052C>A
c.6C>A (p.Pro2=)
c.998C>A (n.998C>A)
n.971C>A
n.1268C>A
c.972C>A (p.Pro324=)
c.861C>A (p.Pro287=)
c.807C>A (p.Pro269=)
c.699C>A (p.Pro233=)
7g.140800379_140800396delinsGGGTGCGGAAGGGGATGACA1747732053BRAFc.946_963delinsTCATCCCCTTCCGCACCC (p.Ser316=)
c.*396_*413delinsTCATCCCCTTCCGCACCC (n.*396_*413delinsTCATCCCCTTCCGCACCC)
c.*24_*41delinsTCATCCCCTTCCGCACCC (n.*24_*41delinsTCATCCCCTTCCGCACCC)
n.978_995delinsTCATCCCCTTCCGCACCC
n.440_457delinsTCATCCCCTTCCGCACCC
n.1388_1405delinsTCATCCCCTTCCGCACCC
c.42_59delinsTCATCCCCTTCCGCACCC
n.1035_1052delinsTCATCCCCTTCCGCACCC
c.981_998delinsTCATCCCCTTCCGCACCC (n.981_998delinsTCATCCCCTTCCGCACCC)
n.954_971delinsTCATCCCCTTCCGCACCC
n.1251_1268delinsTCATCCCCTTCCGCACCC
c.955_972delinsTCATCCCCTTCCGCACCC (p.Ser319=)
c.844_861delinsTCATCCCCTTCCGCACCC (p.Ser282=)
c.790_807delinsTCATCCCCTTCCGCACCC (p.Ser264=)
c.682_699delinsTCATCCCCTTCCGCACCC (p.Ser228=)
7g.140800380G>ACA369590341BRAFc.962C>T (p.Pro321Leu)
c.*412C>T (n.*412C>T)
c.*40C>T (n.*40C>T)
n.994C>T
n.456C>T
n.1404C>T
c.58C>T
n.1051C>T
c.5C>T (p.Pro2Leu)
c.997C>T (n.997C>T)
n.970C>T
n.1267C>T
c.971C>T (p.Pro324Leu)
c.860C>T (p.Pro287Leu)
c.806C>T (p.Pro269Leu)
c.698C>T (p.Pro233Leu)
dbSNP
7g.140800380G>CCA369590342BRAFc.962C>G (p.Pro321Arg)
c.*412C>G (n.*412C>G)
c.*40C>G (n.*40C>G)
n.994C>G
n.456C>G
n.1404C>G
c.58C>G
n.1051C>G
c.5C>G (p.Pro2Arg)
c.997C>G (n.997C>G)
n.970C>G
n.1267C>G
c.971C>G (p.Pro324Arg)
c.860C>G (p.Pro287Arg)
c.806C>G (p.Pro269Arg)
c.698C>G (p.Pro233Arg)
7g.140800380G>TCA369590343BRAFc.962C>A (p.Pro321His)
c.*412C>A (n.*412C>A)
c.*40C>A (n.*40C>A)
n.994C>A
n.456C>A
n.1404C>A
c.58C>A
n.1051C>A
c.5C>A (p.Pro2His)
c.997C>A (n.997C>A)
n.970C>A
n.1267C>A
c.971C>A (p.Pro324His)
c.860C>A (p.Pro287His)
c.806C>A (p.Pro269His)
c.698C>A (p.Pro233His)
7g.140800380_140800396delCA1747732055BRAFc.946_962del (p.Ser316ArgfsTer30)
c.*396_*412del (n.*396_*412del)
c.*24_*40del (n.*24_*40del)
n.978_994del
n.440_456del
n.1388_1404del
c.42_58del
n.1035_1051del
c.981_997del (n.981_997del)
n.954_970del
n.1251_1267del
c.955_971del (p.Ser319ArgfsTer30)
c.844_860del (p.Ser282ArgfsTer30)
c.790_806del (p.Ser264ArgfsTer30)
c.682_698del (p.Ser228ArgfsTer30)
dbSNP
7g.140800381G>ACA4516867BRAFc.961C>T (p.Pro321Ser)
c.*411C>T (n.*411C>T)
c.*39C>T (n.*39C>T)
n.993C>T
n.455C>T
n.1403C>T
c.57C>T
n.1050C>T
c.4C>T (p.Pro2Ser)
c.996C>T (n.996C>T)
n.969C>T
n.1266C>T
c.970C>T (p.Pro324Ser)
c.859C>T (p.Pro287Ser)
c.805C>T (p.Pro269Ser)
c.697C>T (p.Pro233Ser)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800381G>CCA369590344BRAFc.961C>G (p.Pro321Ala)
c.*411C>G (n.*411C>G)
c.*39C>G (n.*39C>G)
n.993C>G
n.455C>G
n.1403C>G
c.57C>G
n.1050C>G
c.4C>G (p.Pro2Ala)
c.996C>G (n.996C>G)
n.969C>G
n.1266C>G
c.970C>G (p.Pro324Ala)
c.859C>G (p.Pro287Ala)
c.805C>G (p.Pro269Ala)
c.697C>G (p.Pro233Ala)
7g.140800381G=CA1747732056BRAFc.961C= (p.Pro321=)
c.*411C= (n.*411C=)
c.*39C= (n.*39C=)
n.993C=
n.455C=
n.1403C=
c.57C=
n.1050C=
c.4C= (p.Pro2=)
c.996C= (n.996C=)
n.969C=
n.1266C=
c.970C= (p.Pro324=)
c.859C= (p.Pro287=)
c.805C= (p.Pro269=)
c.697C= (p.Pro233=)
7g.140800381G>TCA369590345BRAFc.961C>A (p.Pro321Thr)
c.*411C>A (n.*411C>A)
c.*39C>A (n.*39C>A)
n.993C>A
n.455C>A
n.1403C>A
c.57C>A
n.1050C>A
c.4C>A (p.Pro2Thr)
c.996C>A (n.996C>A)
n.969C>A
n.1266C>A
c.970C>A (p.Pro324Thr)
c.859C>A (p.Pro287Thr)
c.805C>A (p.Pro269Thr)
c.697C>A (p.Pro233Thr)
dbSNP
7g.140800382T>ACA458116556BRAFc.960A>T (p.Ala320=)
c.*410A>T (n.*410A>T)
c.*38A>T (n.*38A>T)
n.992A>T
n.454A>T
n.1402A>T
c.56A>T
n.1049A>T
c.3A>T (p.Ala1=)
c.995A>T (n.995A>T)
n.968A>T
n.1265A>T
c.969A>T (p.Ala323=)
c.858A>T (p.Ala286=)
c.804A>T (p.Ala268=)
c.696A>T (p.Ala232=)
7g.140800382T>CCA4516868BRAFc.960A>G (p.Ala320=)
c.*410A>G (n.*410A>G)
c.*38A>G (n.*38A>G)
n.992A>G
n.454A>G
n.1402A>G
c.56A>G
n.1049A>G
c.3A>G (p.Ala1=)
c.995A>G (n.995A>G)
n.968A>G
n.1265A>G
c.969A>G (p.Ala323=)
c.858A>G (p.Ala286=)
c.804A>G (p.Ala268=)
c.696A>G (p.Ala232=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800382T>GCA458116557BRAFc.960A>C (p.Ala320=)
c.*410A>C (n.*410A>C)
c.*38A>C (n.*38A>C)
n.992A>C
n.454A>C
n.1402A>C
c.56A>C
n.1049A>C
c.3A>C (p.Ala1=)
c.995A>C (n.995A>C)
n.968A>C
n.1265A>C
c.969A>C (p.Ala323=)
c.858A>C (p.Ala286=)
c.804A>C (p.Ala268=)
c.696A>C (p.Ala232=)
dbSNP gnomAD v2
7g.140800382T=CA1747732057BRAFc.960A= (p.Ala320=)
c.*410A= (n.*410A=)
c.*38A= (n.*38A=)
n.992A=
n.454A=
n.1402A=
c.56A=
n.1049A=
c.3A= (p.Ala1=)
c.995A= (n.995A=)
n.968A=
n.1265A=
c.969A= (p.Ala323=)
c.858A= (p.Ala286=)
c.804A= (p.Ala268=)
c.696A= (p.Ala232=)
7g.140800383G>ACA369590346BRAFc.959C>T (p.Ala320Val)
c.*409C>T (n.*409C>T)
c.*37C>T (n.*37C>T)
n.991C>T
n.453C>T
n.1401C>T
c.55C>T
n.1048C>T
c.2C>T (p.Ala1Val)
c.994C>T (n.994C>T)
n.967C>T
n.1264C>T
c.968C>T (p.Ala323Val)
c.857C>T (p.Ala286Val)
c.803C>T (p.Ala268Val)
c.695C>T (p.Ala232Val)
dbSNP
7g.140800383G>CCA369590348BRAFc.959C>G (p.Ala320Gly)
c.*409C>G (n.*409C>G)
c.*37C>G (n.*37C>G)
n.991C>G
n.453C>G
n.1401C>G
c.55C>G
n.1048C>G
c.2C>G (p.Ala1Gly)
c.994C>G (n.994C>G)
n.967C>G
n.1264C>G
c.968C>G (p.Ala323Gly)
c.857C>G (p.Ala286Gly)
c.803C>G (p.Ala268Gly)
c.695C>G (p.Ala232Gly)
7g.140800383G>TCA369590347BRAFc.959C>A (p.Ala320Glu)
c.*409C>A (n.*409C>A)
c.*37C>A (n.*37C>A)
n.991C>A
n.453C>A
n.1401C>A
c.55C>A
n.1048C>A
c.2C>A (p.Ala1Glu)
c.994C>A (n.994C>A)
n.967C>A
n.1264C>A
c.968C>A (p.Ala323Glu)
c.857C>A (p.Ala286Glu)
c.803C>A (p.Ala268Glu)
c.695C>A (p.Ala232Glu)
7g.140800384C>ACA369590349BRAFc.958G>T (p.Ala320Ser)
c.*408G>T (n.*408G>T)
c.*36G>T (n.*36G>T)
n.990G>T
n.452G>T
n.1400G>T
c.54G>T
n.1047G>T
c.1G>T (p.Ala1Ser)
c.993G>T (n.993G>T)
n.966G>T
n.1263G>T
c.967G>T (p.Ala323Ser)
c.856G>T (p.Ala286Ser)
c.802G>T (p.Ala268Ser)
c.694G>T (p.Ala232Ser)
gnomAD v4
7g.140800384C=CA1747732058BRAFc.958G= (p.Ala320=)
c.*408G= (n.*408G=)
c.*36G= (n.*36G=)
n.990G=
n.452G=
n.1400G=
c.54G=
n.1047G=
c.1G= (p.Ala1=)
c.993G= (n.993G=)
n.966G=
n.1263G=
c.967G= (p.Ala323=)
c.856G= (p.Ala286=)
c.802G= (p.Ala268=)
c.694G= (p.Ala232=)
7g.140800384C>GCA369590350BRAFc.958G>C (p.Ala320Pro)
c.*408G>C (n.*408G>C)
c.*36G>C (n.*36G>C)
n.990G>C
n.452G>C
n.1400G>C
c.54G>C
n.1047G>C
c.1G>C (p.Ala1Pro)
c.993G>C (n.993G>C)
n.966G>C
n.1263G>C
c.967G>C (p.Ala323Pro)
c.856G>C (p.Ala286Pro)
c.802G>C (p.Ala268Pro)
c.694G>C (p.Ala232Pro)
dbSNP
7g.140800384C>TCA369590351BRAFc.958G>A (p.Ala320Thr)
c.*408G>A (n.*408G>A)
c.*36G>A (n.*36G>A)
n.990G>A
n.452G>A
n.1400G>A
c.54G>A
n.1047G>A
c.1G>A (p.Ala1Thr)
c.993G>A (n.993G>A)
n.966G>A
n.1263G>A
c.967G>A (p.Ala323Thr)
c.856G>A (p.Ala286Thr)
c.802G>A (p.Ala268Thr)
c.694G>A (p.Ala232Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.140800385G>ACA4516869BRAFc.957C>T (p.Ser319=)
c.*407C>T (n.*407C>T)
c.*35C>T (n.*35C>T)
n.989C>T
n.451C>T
n.1399C>T
c.53C>T
n.1046C>T
c.992C>T (n.992C>T)
n.965C>T
n.1262C>T
c.966C>T (p.Ser322=)
c.855C>T (p.Ser285=)
c.801C>T (p.Ser267=)
c.693C>T (p.Ser231=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800385G>CCA458116558BRAFc.957C>G (p.Ser319=)
c.*407C>G (n.*407C>G)
c.*35C>G (n.*35C>G)
n.989C>G
n.451C>G
n.1399C>G
c.53C>G
n.1046C>G
c.992C>G (n.992C>G)
n.965C>G
n.1262C>G
c.966C>G (p.Ser322=)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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7g.140800385G>TCA458116559BRAFc.957C>A (p.Ser319=)
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ClinVar dbSNP
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7g.140800386G=CA1747732060BRAFc.956C= (p.Ser319=)
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n.1045C=
c.991C= (n.991C=)
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n.1261C=
c.965C= (p.Ser322=)
c.854C= (p.Ser285=)
c.800C= (p.Ser267=)
c.692C= (p.Ser231=)
7g.140800386G>TCA369590353BRAFc.956C>A (p.Ser319Tyr)
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n.964C>A
n.1261C>A
c.965C>A (p.Ser322Tyr)
c.854C>A (p.Ser285Tyr)
c.800C>A (p.Ser267Tyr)
c.692C>A (p.Ser231Tyr)

Number of alleles fetched