Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1435-12G>C (n.1435-12G>C)
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 ClinVar dbSNP
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c.1213-12G>A (n.1213-12G>A)
c.1204-12G>A (n.1204-12G>A)
c.1159-12G>A (n.1159-12G>A)
c.1051-12G>A (n.1051-12G>A)
 dbSNP
7g.140781705_140781706delinsAGCA2580077604BRAFc.1315-13_1315-12delinsCT (n.1315-13_1315-12delinsCT)
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c.1213-13_1213-12delinsCT (n.1213-13_1213-12delinsCT)
c.1204-13_1204-12delinsCT (n.1204-13_1204-12delinsCT)
c.1159-13_1159-12delinsCT (n.1159-13_1159-12delinsCT)
c.1051-13_1051-12delinsCT (n.1051-13_1051-12delinsCT)
 ClinVar
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c.*393-13T>G (n.*393-13T>G)
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c.138-13T>G
c.1350-13T>G (n.1350-13T>G)
n.1323-13T>G
n.1620-13T>G
n.1443-13T>G
c.1324-13T>G (n.1324-13T>G)
c.1249-13T>G (n.1249-13T>G)
c.1213-13T>G (n.1213-13T>G)
c.1204-13T>G (n.1204-13T>G)
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c.1051-13T>G (n.1051-13T>G)
 ClinVar
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c.1435-13T>C (n.1435-13T>C)
c.*765-13T>C (n.*765-13T>C)
c.*393-13T>C (n.*393-13T>C)
n.757-13T>C
n.1705-13T>C
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched