Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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COSMIC
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dbSNP
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ClinVar
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n.629T>A
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gnomAD v4
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c.255+66G>A
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n.1440+66G>A
n.1737+66G>A
n.1560+66G>A
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c.1168+66G>A (n.1168+66G>A)
gnomAD v4
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n.1560+65T>G
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c.1168+65T>G (n.1168+65T>G)
ClinVar
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c.1552+61_1552+65del (n.1552+61_1552+65del)
c.102+61_102+65del
c.*882+61_*882+65del (n.*882+61_*882+65del)
c.*510+61_*510+65del (n.*510+61_*510+65del)
n.874+61_874+65del
n.1822+61_1822+65del
c.528+61_528+65del
n.1521+61_1521+65del
n.623_627del
c.475+61_475+65del (n.475+61_475+65del)
c.255+61_255+65del
c.1467+61_1467+65del (n.1467+61_1467+65del)
n.1440+61_1440+65del
n.1737+61_1737+65del
n.1560+61_1560+65del
c.1441+61_1441+65del (n.1441+61_1441+65del)
c.1366+61_1366+65del (n.1366+61_1366+65del)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.1330+52A>T (n.1330+52A>T)
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c.1276+52A>T (n.1276+52A>T)
c.1168+52A>T (n.1168+52A>T)
ClinVar
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c.1330+51A>C (n.1330+51A>C)
c.1321+51A>C (n.1321+51A>C)
c.1276+51A>C (n.1276+51A>C)
c.1168+51A>C (n.1168+51A>C)
7g.140781526A>TCA2685242198BRAFc.1432+50T>A (n.1432+50T>A)
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
7g.140781529C>GCA2715961904BRAFc.1432+47G>C (n.1432+47G>C)
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c.1168+47G>C (n.1168+47G>C)
dbSNP
7g.140781529_140781531delinsCATCA1747718125BRAFc.1432+45_1432+47delinsATG (n.1432+45_1432+47delinsATG)
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c.1168+45_1168+47delinsATG (n.1168+45_1168+47delinsATG)
7g.140781530A=CA1747718129BRAFc.1432+46T= (n.1432+46T=)
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7g.140781530A>GCA4516731BRAFc.1432+46T>C (n.1432+46T>C)
c.1552+46T>C (n.1552+46T>C)
c.102+46T>C
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n.874+46T>C
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c.528+46T>C
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n.608T>C
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c.255+46T>C
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n.1440+46T>C
n.1737+46T>C
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140781532_140781533delCA834227160BRAFc.1432+45_1432+46del (n.1432+45_1432+46del)
c.1552+45_1552+46del (n.1552+45_1552+46del)
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n.874+45_874+46del
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n.607_608del
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c.1168+45_1168+46del (n.1168+45_1168+46del)
dbSNP
7g.140781531T>CCA2715961905BRAFc.1432+45A>G (n.1432+45A>G)
c.1552+45A>G (n.1552+45A>G)
c.102+45A>G
c.*882+45A>G (n.*882+45A>G)
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n.874+45A>G
n.1822+45A>G
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c.255+45A>G
c.1467+45A>G (n.1467+45A>G)
n.1440+45A>G
n.1737+45A>G
n.1560+45A>G
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c.1276+45A>G (n.1276+45A>G)
c.1168+45A>G (n.1168+45A>G)
dbSNP
7g.140781532A=CA1747718133BRAFc.1432+44T= (n.1432+44T=)
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n.1737+44T=
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7g.140781532A>GCA4516732BRAFc.1432+44T>C (n.1432+44T>C)
c.1552+44T>C (n.1552+44T>C)
c.102+44T>C
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n.874+44T>C
n.1822+44T>C
c.528+44T>C
n.1521+44T>C
n.606T>C
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c.255+44T>C
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n.1440+44T>C
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c.1276+44T>C (n.1276+44T>C)
c.1168+44T>C (n.1168+44T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140781533T>ACA2580077559BRAFc.1432+43A>T (n.1432+43A>T)
c.1552+43A>T (n.1552+43A>T)
c.102+43A>T
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n.1737+43A>T
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c.1168+43A>T (n.1168+43A>T)
ClinVar
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c.102+43A>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781533T=CA1747718135BRAFc.1432+43A= (n.1432+43A=)
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c.1168+43A= (n.1168+43A=)
7g.140781534C>ACA2685242200BRAFc.1432+42G>T (n.1432+42G>T)
c.1552+42G>T (n.1552+42G>T)
c.102+42G>T
c.*882+42G>T (n.*882+42G>T)
c.*510+42G>T (n.*510+42G>T)
n.874+42G>T
n.1822+42G>T
c.528+42G>T
n.1521+42G>T
n.604G>T
c.475+42G>T (n.475+42G>T)
c.255+42G>T
c.1467+42G>T (n.1467+42G>T)
n.1440+42G>T
n.1737+42G>T
n.1560+42G>T
c.1441+42G>T (n.1441+42G>T)
c.1366+42G>T (n.1366+42G>T)
c.1330+42G>T (n.1330+42G>T)
c.1321+42G>T (n.1321+42G>T)
c.1276+42G>T (n.1276+42G>T)
c.1168+42G>T (n.1168+42G>T)
dbSNP gnomAD v4
7g.140781534C=CA1747718137BRAFc.1432+42G= (n.1432+42G=)
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c.1441+42G= (n.1441+42G=)
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n.1440+42G>C
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n.1560+42G>C
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c.1168+42G>C (n.1168+42G>C)
dbSNP
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n.1440+42G>A
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dbSNP ExAC gnomAD v2
7g.140781535delCA2685242199BRAFc.1432+42del (n.1432+42del)
c.1552+42del (n.1552+42del)
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n.1822+42del
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gnomAD v4
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c.102+41G>T
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dbSNP
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c.1552+41G>A (n.1552+41G>A)
c.102+41G>A
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c.255+41G>A
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n.1737+41G>A
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c.1168+41G>A (n.1168+41G>A)
ClinVar dbSNP
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c.1168+39T= (n.1168+39T=)
7g.140781537A>GCA4516734BRAFc.1432+39T>C (n.1432+39T>C)
c.1552+39T>C (n.1552+39T>C)
c.102+39T>C
c.*882+39T>C (n.*882+39T>C)
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n.874+39T>C
n.1822+39T>C
c.528+39T>C
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c.255+39T>C
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c.1168+39T>C (n.1168+39T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140781537A>TCA2715636689BRAFc.1432+39T>A (n.1432+39T>A)
c.1552+39T>A (n.1552+39T>A)
c.102+39T>A
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n.874+39T>A
n.1822+39T>A
c.528+39T>A
n.1521+39T>A
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c.255+39T>A
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n.1440+39T>A
n.1737+39T>A
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c.1276+39T>A (n.1276+39T>A)
c.1168+39T>A (n.1168+39T>A)
dbSNP
7g.140781538T>GCA2580077560BRAFc.1432+38A>C (n.1432+38A>C)
c.1552+38A>C (n.1552+38A>C)
c.102+38A>C
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n.874+38A>C
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c.528+38A>C
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c.1276+38A>C (n.1276+38A>C)
c.1168+38A>C (n.1168+38A>C)
ClinVar
7g.140781539T>CCA4516735BRAFc.1432+37A>G (n.1432+37A>G)
c.1552+37A>G (n.1552+37A>G)
c.102+37A>G
c.*882+37A>G (n.*882+37A>G)
c.*510+37A>G (n.*510+37A>G)
n.874+37A>G
n.1822+37A>G
c.528+37A>G
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n.599A>G
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c.255+37A>G
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n.1440+37A>G
n.1737+37A>G
n.1560+37A>G
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c.1330+37A>G (n.1330+37A>G)
c.1321+37A>G (n.1321+37A>G)
c.1276+37A>G (n.1276+37A>G)
c.1168+37A>G (n.1168+37A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781539T=CA1747718141BRAFc.1432+37A= (n.1432+37A=)
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c.1168+37A= (n.1168+37A=)
7g.140781540delCA2715962407BRAFc.1432+36del (n.1432+36del)
c.1552+36del (n.1552+36del)
c.102+36del
c.*882+36del (n.*882+36del)
c.*510+36del (n.*510+36del)
n.874+36del
n.1822+36del
c.528+36del
n.1521+36del
n.598del
c.475+36del (n.475+36del)
c.255+36del
c.1467+36del (n.1467+36del)
n.1440+36del
n.1737+36del
n.1560+36del
c.1441+36del (n.1441+36del)
c.1366+36del (n.1366+36del)
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c.1321+36del (n.1321+36del)
c.1276+36del (n.1276+36del)
c.1168+36del (n.1168+36del)
dbSNP
7g.140781540A>TCA2715962329BRAFc.1432+36T>A (n.1432+36T>A)
c.1552+36T>A (n.1552+36T>A)
c.102+36T>A
c.*882+36T>A (n.*882+36T>A)
c.*510+36T>A (n.*510+36T>A)
n.874+36T>A
n.1822+36T>A
c.528+36T>A
n.1521+36T>A
n.598T>A
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c.255+36T>A
c.1467+36T>A (n.1467+36T>A)
n.1440+36T>A
n.1737+36T>A
n.1560+36T>A
c.1441+36T>A (n.1441+36T>A)
c.1366+36T>A (n.1366+36T>A)
c.1330+36T>A (n.1330+36T>A)
c.1321+36T>A (n.1321+36T>A)
c.1276+36T>A (n.1276+36T>A)
c.1168+36T>A (n.1168+36T>A)
dbSNP
7g.140781541T>CCA2579043731BRAFc.1432+35A>G (n.1432+35A>G)
c.1552+35A>G (n.1552+35A>G)
c.102+35A>G
c.*882+35A>G (n.*882+35A>G)
c.*510+35A>G (n.*510+35A>G)
n.874+35A>G
n.1822+35A>G
c.528+35A>G
n.1521+35A>G
n.597A>G
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c.255+35A>G
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n.1440+35A>G
n.1737+35A>G
n.1560+35A>G
c.1441+35A>G (n.1441+35A>G)
c.1366+35A>G (n.1366+35A>G)
c.1330+35A>G (n.1330+35A>G)
c.1321+35A>G (n.1321+35A>G)
c.1276+35A>G (n.1276+35A>G)
c.1168+35A>G (n.1168+35A>G)
ClinVar gnomAD v4
7g.140781542G>ACA1747718145BRAFc.1432+34C>T (n.1432+34C>T)
c.1552+34C>T (n.1552+34C>T)
c.102+34C>T
c.*882+34C>T (n.*882+34C>T)
c.*510+34C>T (n.*510+34C>T)
n.874+34C>T
n.1822+34C>T
c.528+34C>T
n.1521+34C>T
n.596C>T
c.475+34C>T (n.475+34C>T)
c.255+34C>T
c.1467+34C>T (n.1467+34C>T)
n.1440+34C>T
n.1737+34C>T
n.1560+34C>T
c.1441+34C>T (n.1441+34C>T)
c.1366+34C>T (n.1366+34C>T)
c.1330+34C>T (n.1330+34C>T)
c.1321+34C>T (n.1321+34C>T)
c.1276+34C>T (n.1276+34C>T)
c.1168+34C>T (n.1168+34C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140781542G>CCA2580077561BRAFc.1432+34C>G (n.1432+34C>G)
c.1552+34C>G (n.1552+34C>G)
c.102+34C>G
c.*882+34C>G (n.*882+34C>G)
c.*510+34C>G (n.*510+34C>G)
n.874+34C>G
n.1822+34C>G
c.528+34C>G
n.1521+34C>G
n.596C>G
c.475+34C>G (n.475+34C>G)
c.255+34C>G
c.1467+34C>G (n.1467+34C>G)
n.1440+34C>G
n.1737+34C>G
n.1560+34C>G
c.1441+34C>G (n.1441+34C>G)
c.1366+34C>G (n.1366+34C>G)
c.1330+34C>G (n.1330+34C>G)
c.1321+34C>G (n.1321+34C>G)
c.1276+34C>G (n.1276+34C>G)
c.1168+34C>G (n.1168+34C>G)
ClinVar dbSNP
7g.140781542G=CA1747718144BRAFc.1432+34C= (n.1432+34C=)
c.1552+34C= (n.1552+34C=)
c.102+34C=
c.*882+34C= (n.*882+34C=)
c.*510+34C= (n.*510+34C=)
n.874+34C=
n.1822+34C=
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n.1521+34C=
n.596C=
c.475+34C= (n.475+34C=)
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c.1467+34C= (n.1467+34C=)
n.1440+34C=
n.1737+34C=
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ClinVar
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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7g.140781553A>GCA1747718157BRAFc.1432+23T>C (n.1432+23T>C)
c.1552+23T>C (n.1552+23T>C)
c.102+23T>C
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c.*510+23T>C (n.*510+23T>C)
n.874+23T>C
n.1822+23T>C
c.528+23T>C
n.1521+23T>C
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n.1737+23T>C
n.1560+23T>C
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c.1276+23T>C (n.1276+23T>C)
c.1168+23T>C (n.1168+23T>C)
dbSNP
7g.140781554T>ACA168090333BRAFc.1432+22A>T (n.1432+22A>T)
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c.102+22A>T
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.1276+22A= (n.1276+22A=)
c.1168+22A= (n.1168+22A=)
7g.140781555G>CCA2715962768BRAFc.1432+21C>G (n.1432+21C>G)
c.1552+21C>G (n.1552+21C>G)
c.102+21C>G
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n.1822+21C>G
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dbSNP
7g.140781556T>ACA2580077564BRAFc.1432+20A>T (n.1432+20A>T)
c.1552+20A>T (n.1552+20A>T)
c.102+20A>T
c.*882+20A>T (n.*882+20A>T)
c.*510+20A>T (n.*510+20A>T)
n.874+20A>T
n.1822+20A>T
c.528+20A>T
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n.1440+20A>T
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ClinVar gnomAD v4
7g.140781556T>CCA1747718162BRAFc.1432+20A>G (n.1432+20A>G)
c.1552+20A>G (n.1552+20A>G)
c.102+20A>G
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c.1168+20A>G (n.1168+20A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140781556T>GCA2580077565BRAFc.1432+20A>C (n.1432+20A>C)
c.1552+20A>C (n.1552+20A>C)
c.102+20A>C
c.*882+20A>C (n.*882+20A>C)
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n.874+20A>C
n.1822+20A>C
c.528+20A>C
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ClinVar
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c.1168+20A= (n.1168+20A=)
7g.140781556_140781559delinsTCACCA1747718160BRAFc.1432+17_1432+20delinsGTGA (n.1432+17_1432+20delinsGTGA)
c.1552+17_1552+20delinsGTGA (n.1552+17_1552+20delinsGTGA)
c.102+17_102+20delinsGTGA
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c.1330+17_1330+20delinsGTGA (n.1330+17_1330+20delinsGTGA)
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7g.140781557C>TCA2685242204BRAFc.1432+19G>A (n.1432+19G>A)
c.1552+19G>A (n.1552+19G>A)
c.102+19G>A
c.*882+19G>A (n.*882+19G>A)
c.*510+19G>A (n.*510+19G>A)
n.874+19G>A
n.1822+19G>A
c.528+19G>A
n.1521+19G>A
n.581G>A
c.475+19G>A (n.475+19G>A)
c.255+19G>A
c.1467+19G>A (n.1467+19G>A)
n.1440+19G>A
n.1737+19G>A
n.1560+19G>A
c.1441+19G>A (n.1441+19G>A)
c.1366+19G>A (n.1366+19G>A)
c.1330+19G>A (n.1330+19G>A)
c.1321+19G>A (n.1321+19G>A)
c.1276+19G>A (n.1276+19G>A)
c.1168+19G>A (n.1168+19G>A)
dbSNP gnomAD v4
7g.140781560_140781562delCA4516739BRAFc.1432+17_1432+19del (n.1432+17_1432+19del)
c.1552+17_1552+19del (n.1552+17_1552+19del)
c.102+17_102+19del
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n.874+17_874+19del
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n.579_581del
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n.1440+17_1440+19del
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c.1330+17_1330+19del (n.1330+17_1330+19del)
c.1321+17_1321+19del (n.1321+17_1321+19del)
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c.1168+17_1168+19del (n.1168+17_1168+19del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781558delCA2580077567BRAFc.1432+18del (n.1432+18del)
c.1552+18del (n.1552+18del)
c.102+18del
c.*882+18del (n.*882+18del)
c.*510+18del (n.*510+18del)
n.874+18del
n.1822+18del
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n.580del
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c.255+18del
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n.1737+18del
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c.1168+18del (n.1168+18del)
ClinVar
7g.140781558A=CA1747718163BRAFc.1432+18T= (n.1432+18T=)
c.1552+18T= (n.1552+18T=)
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n.580T=
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n.1737+18T=
n.1560+18T=
c.1441+18T= (n.1441+18T=)
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c.1321+18T= (n.1321+18T=)
c.1276+18T= (n.1276+18T=)
c.1168+18T= (n.1168+18T=)
7g.140781558A>GCA1107947479BRAFc.1432+18T>C (n.1432+18T>C)
c.1552+18T>C (n.1552+18T>C)
c.102+18T>C
c.*882+18T>C (n.*882+18T>C)
c.*510+18T>C (n.*510+18T>C)
n.874+18T>C
n.1822+18T>C
c.528+18T>C
n.1521+18T>C
n.580T>C
c.475+18T>C (n.475+18T>C)
c.255+18T>C
c.1467+18T>C (n.1467+18T>C)
n.1440+18T>C
n.1737+18T>C
n.1560+18T>C
c.1441+18T>C (n.1441+18T>C)
c.1366+18T>C (n.1366+18T>C)
c.1330+18T>C (n.1330+18T>C)
c.1321+18T>C (n.1321+18T>C)
c.1276+18T>C (n.1276+18T>C)
c.1168+18T>C (n.1168+18T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781558A>TCA2715713677BRAFc.1432+18T>A (n.1432+18T>A)
c.1552+18T>A (n.1552+18T>A)
c.102+18T>A
c.*882+18T>A (n.*882+18T>A)
c.*510+18T>A (n.*510+18T>A)
n.874+18T>A
n.1822+18T>A
c.528+18T>A
n.1521+18T>A
n.580T>A
c.475+18T>A (n.475+18T>A)
c.255+18T>A
c.1467+18T>A (n.1467+18T>A)
n.1440+18T>A
n.1737+18T>A
n.1560+18T>A
c.1441+18T>A (n.1441+18T>A)
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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7g.140781572_140781575dupCA2685242207BRAFc.1432+4_1432+7dup (n.1432+4_1432+7dup)
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c.1330+4_1330+7dup (n.1330+4_1330+7dup)
c.1321+4_1321+7dup (n.1321+4_1321+7dup)
c.1276+4_1276+7dup (n.1276+4_1276+7dup)
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gnomAD v4
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7g.140781570A>TCA578389798BRAFc.1432+6T>A (n.1432+6T>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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7g.140781571C>GCA2715634846BRAFc.1432+5G>C (n.1432+5G>C)
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dbSNP
7g.140781571C>TCA4516740BRAFc.1432+5G>A (n.1432+5G>A)
c.1552+5G>A (n.1552+5G>A)
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c.1276+5G>A (n.1276+5G>A)
c.1168+5G>A (n.1168+5G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140781572T>CCA2685242208BRAFc.1432+4A>G (n.1432+4A>G)
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gnomAD v4
7g.140781573T>ACA2580077570BRAFc.1432+3A>T (n.1432+3A>T)
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ClinVar dbSNP
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7g.140781574A>GCA369588814BRAFc.1432+2T>C (n.1432+2T>C)
c.1552+2T>C (n.1552+2T>C)
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c.1276+2T>C (n.1276+2T>C)
c.1168+2T>C (n.1168+2T>C)
7g.140781574A>TCA369588815BRAFc.1432+2T>A (n.1432+2T>A)
c.1552+2T>A (n.1552+2T>A)
c.102+2T>A
c.*882+2T>A (n.*882+2T>A)
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n.874+2T>A
n.1822+2T>A
c.528+2T>A
n.1521+2T>A
n.564T>A
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n.1440+2T>A
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dbSNP
7g.140781575C>ACA369588816BRAFc.1432+1G>T (n.1432+1G>T)
c.1552+1G>T (n.1552+1G>T)
c.102+1G>T
c.*882+1G>T (n.*882+1G>T)
c.*510+1G>T (n.*510+1G>T)
n.874+1G>T
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n.563G>T
c.475+1G>T (n.475+1G>T)
c.255+1G>T
c.1467+1G>T (n.1467+1G>T)
n.1440+1G>T
n.1737+1G>T
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c.1276+1G>T (n.1276+1G>T)
c.1168+1G>T (n.1168+1G>T)
dbSNP
7g.140781575C>GCA369588818BRAFc.1432+1G>C (n.1432+1G>C)
c.1552+1G>C (n.1552+1G>C)
c.102+1G>C
c.*882+1G>C (n.*882+1G>C)
c.*510+1G>C (n.*510+1G>C)
n.874+1G>C
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n.1521+1G>C
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n.1737+1G>C
n.1560+1G>C
c.1441+1G>C (n.1441+1G>C)
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c.1276+1G>C (n.1276+1G>C)
c.1168+1G>C (n.1168+1G>C)
dbSNP
7g.140781575C>TCA369588817BRAFc.1432+1G>A (n.1432+1G>A)
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dbSNP
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dbSNP
7g.140781576C>TCA369588820BRAFc.1432G>A (p.Gly478Ser)
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dbSNP
7g.140781577A=CA1747718179BRAFc.1431T= (p.His477=)
c.1551T= (p.His517=)
c.101T=
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c.1320T= (p.His440=)
c.1275T= (p.His425=)
c.1167T= (p.His389=)
7g.140781577A>CCA369588822BRAFc.1431T>G (p.His477Gln)
c.1551T>G (p.His517Gln)
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c.1320T>G (p.His440Gln)
c.1275T>G (p.His425Gln)
c.1167T>G (p.His389Gln)
7g.140781577A>GCA458115916BRAFc.1431T>C (p.His477=)
c.1551T>C (p.His517=)
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n.561T>C
c.474T>C (p.His158=)
c.254T>C
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c.1440T>C (p.His480=)
c.1365T>C (p.His455=)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781577A>TCA369588823BRAFc.1431T>A (p.His477Gln)
c.1551T>A (p.His517Gln)
c.101T>A
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c.*509T>A (n.*509T>A)
n.873T>A
n.1821T>A
c.527T>A
n.1520T>A
n.561T>A
c.474T>A (p.His158Gln)
c.254T>A
c.1466T>A (n.1466T>A)
n.1439T>A
n.1736T>A
n.1559T>A
c.1440T>A (p.His480Gln)
c.1365T>A (p.His455Gln)
c.1329T>A (p.His443Gln)
c.1320T>A (p.His440Gln)
c.1275T>A (p.His425Gln)
c.1167T>A (p.His389Gln)
dbSNP
7g.140781578T>ACA369588824BRAFc.1430A>T (p.His477Leu)
c.1550A>T (p.His517Leu)
c.100A>T
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n.1820A>T
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n.1519A>T
n.560A>T
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n.1735A>T
n.1558A>T
c.1439A>T (p.His480Leu)
c.1364A>T (p.His455Leu)
c.1328A>T (p.His443Leu)
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c.1274A>T (p.His425Leu)
c.1166A>T (p.His389Leu)
dbSNP
7g.140781578T>CCA369588825BRAFc.1430A>G (p.His477Arg)
c.1550A>G (p.His517Arg)
c.100A>G
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c.1319A>G (p.His440Arg)
c.1274A>G (p.His425Arg)
c.1166A>G (p.His389Arg)
7g.140781578T>GCA369588826BRAFc.1430A>C (p.His477Pro)
c.1550A>C (p.His517Pro)
c.100A>C
c.*880A>C (n.*880A>C)
c.*508A>C (n.*508A>C)
n.872A>C
n.1820A>C
c.526A>C
n.1519A>C
n.560A>C
c.473A>C (p.His158Pro)
c.253A>C
c.1465A>C (n.1465A>C)
n.1438A>C
n.1735A>C
n.1558A>C
c.1439A>C (p.His480Pro)
c.1364A>C (p.His455Pro)
c.1328A>C (p.His443Pro)
c.1319A>C (p.His440Pro)
c.1274A>C (p.His425Pro)
c.1166A>C (p.His389Pro)
ClinVar
7g.140781579G>ACA369588829BRAFc.1429C>T (p.His477Tyr)
c.1549C>T (p.His517Tyr)
c.99C>T
c.*879C>T (n.*879C>T)
c.*507C>T (n.*507C>T)
n.871C>T
n.1819C>T
c.525C>T
n.1518C>T
n.559C>T
c.472C>T (p.His158Tyr)
c.252C>T
c.1464C>T (n.1464C>T)
n.1437C>T
n.1734C>T
n.1557C>T
c.1438C>T (p.His480Tyr)
c.1363C>T (p.His455Tyr)
c.1327C>T (p.His443Tyr)
c.1318C>T (p.His440Tyr)
c.1273C>T (p.His425Tyr)
c.1165C>T (p.His389Tyr)
dbSNP
7g.140781579G>CCA369588828BRAFc.1429C>G (p.His477Asp)
c.1549C>G (p.His517Asp)
c.99C>G
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c.1273C>G (p.His425Asp)
c.1165C>G (p.His389Asp)
dbSNP
7g.140781579G>TCA369588827BRAFc.1429C>A (p.His477Asn)
c.1549C>A (p.His517Asn)
c.99C>A
c.*879C>A (n.*879C>A)
c.*507C>A (n.*507C>A)
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n.1819C>A
c.525C>A
n.1518C>A
n.559C>A
c.472C>A (p.His158Asn)
c.252C>A
c.1464C>A (n.1464C>A)
n.1437C>A
n.1734C>A
n.1557C>A
c.1438C>A (p.His480Asn)
c.1363C>A (p.His455Asn)
c.1327C>A (p.His443Asn)
c.1318C>A (p.His440Asn)
c.1273C>A (p.His425Asn)
c.1165C>A (p.His389Asn)
7g.140781579_140781580insTCA2580077571BRAFc.1428_1429insA (p.His477ThrfsTer3)
c.1548_1549insA (p.His517ThrfsTer3)
c.98_99insA
c.*878_*879insA (n.*878_*879insA)
c.*506_*507insA (n.*506_*507insA)
n.870_871insA
n.1818_1819insA
c.524_525insA
n.1517_1518insA
n.558_559insA
c.471_472insA (p.His158ThrfsTer3)
c.251_252insA
c.1463_1464insA (n.1463_1464insA)
n.1436_1437insA
n.1733_1734insA
n.1556_1557insA
c.1437_1438insA (p.His480ThrfsTer3)
c.1362_1363insA (p.His455ThrfsTer3)
c.1326_1327insA (p.His443ThrfsTer3)
c.1317_1318insA (p.His440ThrfsTer3)
c.1272_1273insA (p.His425ThrfsTer3)
c.1164_1165insA (p.His389ThrfsTer3)
ClinVar
7g.140781580C>ACA369588830BRAFc.1428G>T (p.Trp476Cys)
c.1548G>T (p.Trp516Cys)
c.98G>T
c.*878G>T (n.*878G>T)
c.*506G>T (n.*506G>T)
n.870G>T
n.1818G>T
c.524G>T
n.1517G>T
n.558G>T
c.471G>T (p.Trp157Cys)
c.251G>T
c.1463G>T (n.1463G>T)
n.1436G>T
n.1733G>T
n.1556G>T
c.1437G>T (p.Trp479Cys)
c.1362G>T (p.Trp454Cys)
c.1326G>T (p.Trp442Cys)
c.1317G>T (p.Trp439Cys)
c.1272G>T (p.Trp424Cys)
c.1164G>T (p.Trp388Cys)
7g.140781580C>GCA369588831BRAFc.1428G>C (p.Trp476Cys)
c.1548G>C (p.Trp516Cys)
c.98G>C
c.*878G>C (n.*878G>C)
c.*506G>C (n.*506G>C)
n.870G>C
n.1818G>C
c.524G>C
n.1517G>C
n.558G>C
c.471G>C (p.Trp157Cys)
c.251G>C
c.1463G>C (n.1463G>C)
n.1436G>C
n.1733G>C
n.1556G>C
c.1437G>C (p.Trp479Cys)
c.1362G>C (p.Trp454Cys)
c.1326G>C (p.Trp442Cys)
c.1317G>C (p.Trp439Cys)
c.1272G>C (p.Trp424Cys)
c.1164G>C (p.Trp388Cys)
7g.140781580C>TCA369588832BRAFc.1428G>A (p.Trp476Ter)
c.1548G>A (p.Trp516Ter)
c.98G>A
c.*878G>A (n.*878G>A)
c.*506G>A (n.*506G>A)
n.870G>A
n.1818G>A
c.524G>A
n.1517G>A
n.558G>A
c.471G>A (p.Trp157Ter)
c.251G>A
c.1463G>A (n.1463G>A)
n.1436G>A
n.1733G>A
n.1556G>A
c.1437G>A (p.Trp479Ter)
c.1362G>A (p.Trp454Ter)
c.1326G>A (p.Trp442Ter)
c.1317G>A (p.Trp439Ter)
c.1272G>A (p.Trp424Ter)
c.1164G>A (p.Trp388Ter)
dbSNP
7g.140781581C>ACA369588833BRAFc.1427G>T (p.Trp476Leu)
c.1547G>T (p.Trp516Leu)
c.97G>T
c.*877G>T (n.*877G>T)
c.*505G>T (n.*505G>T)
n.869G>T
n.1817G>T
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n.1516G>T
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c.470G>T (p.Trp157Leu)
c.250G>T
c.1462G>T (n.1462G>T)
n.1435G>T
n.1732G>T
n.1555G>T
c.1436G>T (p.Trp479Leu)
c.1361G>T (p.Trp454Leu)
c.1325G>T (p.Trp442Leu)
c.1316G>T (p.Trp439Leu)
c.1271G>T (p.Trp424Leu)
c.1163G>T (p.Trp388Leu)
COSMIC
7g.140781581C>GCA369588834BRAFc.1427G>C (p.Trp476Ser)
c.1547G>C (p.Trp516Ser)
c.97G>C
c.*877G>C (n.*877G>C)
c.*505G>C (n.*505G>C)
n.869G>C
n.1817G>C
c.523G>C
n.1516G>C
n.557G>C
c.470G>C (p.Trp157Ser)
c.250G>C
c.1462G>C (n.1462G>C)
n.1435G>C
n.1732G>C
n.1555G>C
c.1436G>C (p.Trp479Ser)
c.1361G>C (p.Trp454Ser)
c.1325G>C (p.Trp442Ser)
c.1316G>C (p.Trp439Ser)
c.1271G>C (p.Trp424Ser)
c.1163G>C (p.Trp388Ser)
7g.140781581C>TCA369588835BRAFc.1427G>A (p.Trp476Ter)
c.1547G>A (p.Trp516Ter)
c.97G>A
c.*877G>A (n.*877G>A)
c.*505G>A (n.*505G>A)
n.869G>A
n.1817G>A
c.523G>A
n.1516G>A
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dbSNP
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ClinVar
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7g.140781582A>TCA369588837BRAFc.1426T>A (p.Trp476Arg)
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dbSNP
7g.140781583C>ACA369588839BRAFc.1425G>T (p.Lys475Asn)
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gnomAD v4
7g.140781583C=CA1747718182BRAFc.1425G= (p.Lys475=)
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n.1730G=
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c.1434G= (p.Lys478=)
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c.1161G= (p.Lys387=)
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dbSNP
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c.1359G>A (p.Lys453=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP COSMIC
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c.1159A>T (p.Lys387Ter)
7g.140781585T>CCA369588845BRAFc.1423A>G (p.Lys475Glu)
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c.246A>C
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7g.140781586T>CCA458115919BRAFc.1422A>G (p.Gly474=)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781586T=CA1747718184BRAFc.1422A= (p.Gly474=)
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c.1311A= (p.Gly437=)
c.1266A= (p.Gly422=)
c.1158A= (p.Gly386=)
7g.140781587C>ACA369588847BRAFc.1421G>T (p.Gly474Val)
c.1541G>T (p.Gly514Val)
c.91G>T
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c.244G>C
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n.1429G>C
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c.1355G>C (p.Gly452Ala)
c.1319G>C (p.Gly440Ala)
c.1310G>C (p.Gly437Ala)
c.1265G>C (p.Gly422Ala)
c.1157G>C (p.Gly386Ala)
dbSNP
7g.140781587C>TCA369588849BRAFc.1421G>A (p.Gly474Glu)
c.1541G>A (p.Gly514Glu)
c.91G>A
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c.1430G>A (p.Gly477Glu)
c.1355G>A (p.Gly452Glu)
c.1319G>A (p.Gly440Glu)
c.1310G>A (p.Gly437Glu)
c.1265G>A (p.Gly422Glu)
c.1157G>A (p.Gly386Glu)
dbSNP
7g.140781588C>ACA369588850BRAFc.1420G>T (p.Gly474Ter)
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7g.140781588C>GCA369588852BRAFc.1420G>C (p.Gly474Arg)
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c.516G>C
n.1509G>C
n.550G>C
c.463G>C (p.Gly155Arg)
c.243G>C
c.1455G>C (n.1455G>C)
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n.1548G>C
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c.90G>A
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n.1810G>A
c.516G>A
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c.243G>A
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c.1318G>A (p.Gly440Arg)
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c.1156G>A (p.Gly386Arg)
7g.140781589_140781597dupCA891842039BRAFc.1412_1420dup (p.Lys473_Gly474insValTyrLys)
c.1532_1540dup (p.Lys513_Gly514insValTyrLys)
c.82_90dup
c.*862_*870dup (n.*862_*870dup)
c.*490_*498dup (n.*490_*498dup)
n.854_862dup
n.1802_1810dup
c.508_516dup
n.1501_1509dup
n.542_550dup
c.455_463dup (p.Lys154_Gly155insValTyrLys)
c.235_243dup
c.1447_1455dup (n.1447_1455dup)
n.1420_1428dup
n.1717_1725dup
n.1540_1548dup
c.1421_1429dup (p.Lys476_Gly477insValTyrLys)
c.1346_1354dup (p.Lys451_Gly452insValTyrLys)
c.1310_1318dup (p.Lys439_Gly440insValTyrLys)
c.1301_1309dup (p.Lys436_Gly437insValTyrLys)
c.1256_1264dup (p.Lys421_Gly422insValTyrLys)
c.1148_1156dup (p.Lys385_Gly386insValTyrLys)
7g.140781589C>ACA369588853BRAFc.1419G>T (p.Lys473Asn)
c.1539G>T (p.Lys513Asn)
c.89G>T
c.*869G>T (n.*869G>T)
c.*497G>T (n.*497G>T)
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n.549G>T
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n.1724G>T
n.1547G>T
c.1428G>T (p.Lys476Asn)
c.1353G>T (p.Lys451Asn)
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c.1263G>T (p.Lys421Asn)
c.1155G>T (p.Lys385Asn)
7g.140781589C>GCA369588854BRAFc.1419G>C (p.Lys473Asn)
c.1539G>C (p.Lys513Asn)
c.89G>C
c.*869G>C (n.*869G>C)
c.*497G>C (n.*497G>C)
n.861G>C
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c.1428G>C (p.Lys476Asn)
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c.1155G>C (p.Lys385Asn)
7g.140781589C>TCA458115920BRAFc.1419G>A (p.Lys473=)
c.1539G>A (p.Lys513=)
c.89G>A
c.*869G>A (n.*869G>A)
c.*497G>A (n.*497G>A)
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n.1809G>A
c.515G>A
n.1508G>A
n.549G>A
c.462G>A (p.Lys154=)
c.242G>A
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n.1427G>A
n.1724G>A
n.1547G>A
c.1428G>A (p.Lys476=)
c.1353G>A (p.Lys451=)
c.1317G>A (p.Lys439=)
c.1308G>A (p.Lys436=)
c.1263G>A (p.Lys421=)
c.1155G>A (p.Lys385=)
dbSNP
7g.140781590T>ACA369588856BRAFc.1418A>T (p.Lys473Met)
c.1538A>T (p.Lys513Met)
c.88A>T
c.*868A>T (n.*868A>T)
c.*496A>T (n.*496A>T)
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c.1262A>T (p.Lys421Met)
c.1154A>T (p.Lys385Met)
dbSNP
7g.140781590T>CCA369588858BRAFc.1418A>G (p.Lys473Arg)
c.1538A>G (p.Lys513Arg)
c.88A>G
c.*868A>G (n.*868A>G)
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c.1352A>G (p.Lys451Arg)
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c.1307A>G (p.Lys436Arg)
c.1262A>G (p.Lys421Arg)
c.1154A>G (p.Lys385Arg)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781590T>GCA369588859BRAFc.1418A>C (p.Lys473Thr)
c.1538A>C (p.Lys513Thr)
c.88A>C
c.*868A>C (n.*868A>C)
c.*496A>C (n.*496A>C)
n.860A>C
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c.514A>C
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n.548A>C
c.461A>C (p.Lys154Thr)
c.241A>C
c.1453A>C (n.1453A>C)
n.1426A>C
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n.1546A>C
c.1427A>C (p.Lys476Thr)
c.1352A>C (p.Lys451Thr)
c.1316A>C (p.Lys439Thr)
c.1307A>C (p.Lys436Thr)
c.1262A>C (p.Lys421Thr)
c.1154A>C (p.Lys385Thr)
7g.140781590T=CA1747718186BRAFc.1418A= (p.Lys473=)
c.1538A= (p.Lys513=)
c.88A=
c.*868A= (n.*868A=)
c.*496A= (n.*496A=)
n.860A=
n.1808A=
c.514A=
n.1507A=
n.548A=
c.461A= (p.Lys154=)
c.241A=
c.1453A= (n.1453A=)
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n.1723A=
n.1546A=
c.1427A= (p.Lys476=)
c.1352A= (p.Lys451=)
c.1316A= (p.Lys439=)
c.1307A= (p.Lys436=)
c.1262A= (p.Lys421=)
c.1154A= (p.Lys385=)
7g.140781591T>ACA369588860BRAFc.1417A>T (p.Lys473Ter)
c.1537A>T (p.Lys513Ter)
c.87A>T
c.*867A>T (n.*867A>T)
c.*495A>T (n.*495A>T)
n.859A>T
n.1807A>T
c.513A>T
n.1506A>T
n.547A>T
c.460A>T (p.Lys154Ter)
c.240A>T
c.1452A>T (n.1452A>T)
n.1425A>T
n.1722A>T
n.1545A>T
c.1426A>T (p.Lys476Ter)
c.1351A>T (p.Lys451Ter)
c.1315A>T (p.Lys439Ter)
c.1306A>T (p.Lys436Ter)
c.1261A>T (p.Lys421Ter)
c.1153A>T (p.Lys385Ter)
7g.140781591T>CCA369588861BRAFc.1417A>G (p.Lys473Glu)
c.1537A>G (p.Lys513Glu)
c.87A>G
c.*867A>G (n.*867A>G)
c.*495A>G (n.*495A>G)
n.859A>G
n.1807A>G
c.513A>G
n.1506A>G
n.547A>G
c.460A>G (p.Lys154Glu)
c.240A>G
c.1452A>G (n.1452A>G)
n.1425A>G
n.1722A>G
n.1545A>G
c.1426A>G (p.Lys476Glu)
c.1351A>G (p.Lys451Glu)
c.1315A>G (p.Lys439Glu)
c.1306A>G (p.Lys436Glu)
c.1261A>G (p.Lys421Glu)
c.1153A>G (p.Lys385Glu)
7g.140781591T>GCA369588862BRAFc.1417A>C (p.Lys473Gln)
c.1537A>C (p.Lys513Gln)
c.87A>C
c.*867A>C (n.*867A>C)
c.*495A>C (n.*495A>C)
n.859A>C
n.1807A>C
c.513A>C
n.1506A>C
n.547A>C
c.460A>C (p.Lys154Gln)
c.240A>C
c.1452A>C (n.1452A>C)
n.1425A>C
n.1722A>C
n.1545A>C
c.1426A>C (p.Lys476Gln)
c.1351A>C (p.Lys451Gln)
c.1315A>C (p.Lys439Gln)
c.1306A>C (p.Lys436Gln)
c.1261A>C (p.Lys421Gln)
c.1153A>C (p.Lys385Gln)
7g.140781592_140781600dupCA645556778BRAFc.1409_1417dup (p.Tyr472_Lys473insThrValTyr)
c.1529_1537dup (p.Tyr512_Lys513insThrValTyr)
c.79_87dup
c.*859_*867dup (n.*859_*867dup)
c.*487_*495dup (n.*487_*495dup)
n.851_859dup
n.1799_1807dup
c.505_513dup
n.1498_1506dup
n.539_547dup
c.452_460dup (p.Tyr153_Lys154insThrValTyr)
c.232_240dup
c.1444_1452dup (n.1444_1452dup)
n.1417_1425dup
n.1714_1722dup
n.1537_1545dup
c.1418_1426dup (p.Tyr475_Lys476insThrValTyr)
c.1343_1351dup (p.Tyr450_Lys451insThrValTyr)
c.1307_1315dup (p.Tyr438_Lys439insThrValTyr)
c.1298_1306dup (p.Tyr435_Lys436insThrValTyr)
c.1253_1261dup (p.Tyr420_Lys421insThrValTyr)
c.1145_1153dup (p.Tyr384_Lys385insThrValTyr)
COSMIC
7g.140781591_140781592insACA2580077572BRAFc.1416_1417insT (p.Lys473Ter)
c.1536_1537insT (p.Lys513Ter)
c.86_87insT
c.*866_*867insT (n.*866_*867insT)
c.*494_*495insT (n.*494_*495insT)
n.858_859insT
n.1806_1807insT
c.512_513insT
n.1505_1506insT
n.546_547insT
c.459_460insT (p.Lys154Ter)
c.239_240insT
c.1451_1452insT (n.1451_1452insT)
n.1424_1425insT
n.1721_1722insT
n.1544_1545insT
c.1425_1426insT (p.Lys476Ter)
c.1350_1351insT (p.Lys451Ter)
c.1314_1315insT (p.Lys439Ter)
c.1305_1306insT (p.Lys436Ter)
c.1260_1261insT (p.Lys421Ter)
c.1152_1153insT (p.Lys385Ter)
ClinVar
7g.140781592G>ACA458115921BRAFc.1416C>T (p.Tyr472=)
c.1536C>T (p.Tyr512=)
c.86C>T
c.*866C>T (n.*866C>T)
c.*494C>T (n.*494C>T)
n.858C>T
n.1806C>T
c.512C>T
n.1505C>T
n.546C>T
c.459C>T (p.Tyr153=)
c.239C>T
c.1451C>T (n.1451C>T)
n.1424C>T
n.1721C>T
n.1544C>T
c.1425C>T (p.Tyr475=)
c.1350C>T (p.Tyr450=)
c.1314C>T (p.Tyr438=)
c.1305C>T (p.Tyr435=)
c.1260C>T (p.Tyr420=)
c.1152C>T (p.Tyr384=)
dbSNP gnomAD v4
7g.140781592G>CCA369588863BRAFc.1416C>G (p.Tyr472Ter)
c.1536C>G (p.Tyr512Ter)
c.86C>G
c.*866C>G (n.*866C>G)
c.*494C>G (n.*494C>G)
n.858C>G
n.1806C>G
c.512C>G
n.1505C>G
n.546C>G
c.459C>G (p.Tyr153Ter)
c.239C>G
c.1451C>G (n.1451C>G)
n.1424C>G
n.1721C>G
n.1544C>G
c.1425C>G (p.Tyr475Ter)
c.1350C>G (p.Tyr450Ter)
c.1314C>G (p.Tyr438Ter)
c.1305C>G (p.Tyr435Ter)
c.1260C>G (p.Tyr420Ter)
c.1152C>G (p.Tyr384Ter)
dbSNP
7g.140781592G>TCA369588864BRAFc.1416C>A (p.Tyr472Ter)
c.1536C>A (p.Tyr512Ter)
c.86C>A
c.*866C>A (n.*866C>A)
c.*494C>A (n.*494C>A)
n.858C>A
n.1806C>A
c.512C>A
n.1505C>A
n.546C>A
c.459C>A (p.Tyr153Ter)
c.239C>A
c.1451C>A (n.1451C>A)
n.1424C>A
n.1721C>A
n.1544C>A
c.1425C>A (p.Tyr475Ter)
c.1350C>A (p.Tyr450Ter)
c.1314C>A (p.Tyr438Ter)
c.1305C>A (p.Tyr435Ter)
c.1260C>A (p.Tyr420Ter)
c.1152C>A (p.Tyr384Ter)
7g.140781593T>ACA369588865BRAFc.1415A>T (p.Tyr472Phe)
c.1535A>T (p.Tyr512Phe)
c.85A>T
c.*865A>T (n.*865A>T)
c.*493A>T (n.*493A>T)
n.857A>T
n.1805A>T
c.511A>T
n.1504A>T
n.545A>T
c.458A>T (p.Tyr153Phe)
c.238A>T
c.1450A>T (n.1450A>T)
n.1423A>T
n.1720A>T
n.1543A>T
c.1424A>T (p.Tyr475Phe)
c.1349A>T (p.Tyr450Phe)
c.1313A>T (p.Tyr438Phe)
c.1304A>T (p.Tyr435Phe)
c.1259A>T (p.Tyr420Phe)
c.1151A>T (p.Tyr384Phe)
7g.140781593T>CCA16602428BRAFc.1415A>G (p.Tyr472Cys)
c.1535A>G (p.Tyr512Cys)
c.85A>G
c.*865A>G (n.*865A>G)
c.*493A>G (n.*493A>G)
n.857A>G
n.1805A>G
c.511A>G
n.1504A>G
n.545A>G
c.458A>G (p.Tyr153Cys)
c.238A>G
c.1450A>G (n.1450A>G)
n.1423A>G
n.1720A>G
n.1543A>G
c.1424A>G (p.Tyr475Cys)
c.1349A>G (p.Tyr450Cys)
c.1313A>G (p.Tyr438Cys)
c.1304A>G (p.Tyr435Cys)
c.1259A>G (p.Tyr420Cys)
c.1151A>G (p.Tyr384Cys)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140781593T>GCA369588866BRAFc.1415A>C (p.Tyr472Ser)
c.1535A>C (p.Tyr512Ser)
c.85A>C
c.*865A>C (n.*865A>C)
c.*493A>C (n.*493A>C)
n.857A>C
n.1805A>C
c.511A>C
n.1504A>C
n.545A>C
c.458A>C (p.Tyr153Ser)
c.238A>C
c.1450A>C (n.1450A>C)
n.1423A>C
n.1720A>C
n.1543A>C
c.1424A>C (p.Tyr475Ser)
c.1349A>C (p.Tyr450Ser)
c.1313A>C (p.Tyr438Ser)
c.1304A>C (p.Tyr435Ser)
c.1259A>C (p.Tyr420Ser)
c.1151A>C (p.Tyr384Ser)
ClinVar COSMIC
7g.140781593T=CA1747718189BRAFc.1415A= (p.Tyr472=)
c.1535A= (p.Tyr512=)
c.85A=
c.*865A= (n.*865A=)
c.*493A= (n.*493A=)
n.857A=
n.1805A=
c.511A=
n.1504A=
n.545A=
c.458A= (p.Tyr153=)
c.238A=
c.1450A= (n.1450A=)
n.1423A=
n.1720A=
n.1543A=
c.1424A= (p.Tyr475=)
c.1349A= (p.Tyr450=)
c.1313A= (p.Tyr438=)
c.1304A= (p.Tyr435=)
c.1259A= (p.Tyr420=)
c.1151A= (p.Tyr384=)
7g.140781594A>CCA369588867BRAFc.1414T>G (p.Tyr472Asp)
c.1534T>G (p.Tyr512Asp)
c.84T>G
c.*864T>G (n.*864T>G)
c.*492T>G (n.*492T>G)
n.856T>G
n.1804T>G
c.510T>G
n.1503T>G
n.544T>G
c.457T>G (p.Tyr153Asp)
c.237T>G
c.1449T>G (n.1449T>G)
n.1422T>G
n.1719T>G
n.1542T>G
c.1423T>G (p.Tyr475Asp)
c.1348T>G (p.Tyr450Asp)
c.1312T>G (p.Tyr438Asp)
c.1303T>G (p.Tyr435Asp)
c.1258T>G (p.Tyr420Asp)
c.1150T>G (p.Tyr384Asp)
7g.140781594A>GCA369588869BRAFc.1414T>C (p.Tyr472His)
c.1534T>C (p.Tyr512His)
c.84T>C
c.*864T>C (n.*864T>C)
c.*492T>C (n.*492T>C)
n.856T>C
n.1804T>C
c.510T>C
n.1503T>C
n.544T>C
c.457T>C (p.Tyr153His)
c.237T>C
c.1449T>C (n.1449T>C)
n.1422T>C
n.1719T>C
n.1542T>C
c.1423T>C (p.Tyr475His)
c.1348T>C (p.Tyr450His)
c.1312T>C (p.Tyr438His)
c.1303T>C (p.Tyr435His)
c.1258T>C (p.Tyr420His)
c.1150T>C (p.Tyr384His)
7g.140781594A>TCA369588868BRAFc.1414T>A (p.Tyr472Asn)
c.1534T>A (p.Tyr512Asn)
c.84T>A
c.*864T>A (n.*864T>A)
c.*492T>A (n.*492T>A)
n.856T>A
n.1804T>A
c.510T>A
n.1503T>A
n.544T>A
c.457T>A (p.Tyr153Asn)
c.237T>A
c.1449T>A (n.1449T>A)
n.1422T>A
n.1719T>A
n.1542T>A
c.1423T>A (p.Tyr475Asn)
c.1348T>A (p.Tyr450Asn)
c.1312T>A (p.Tyr438Asn)
c.1303T>A (p.Tyr435Asn)
c.1258T>A (p.Tyr420Asn)
c.1150T>A (p.Tyr384Asn)
dbSNP
7g.140781595G>ACA458115922BRAFc.1413C>T (p.Val471=)
c.1533C>T (p.Val511=)
c.83C>T
c.*863C>T (n.*863C>T)
c.*491C>T (n.*491C>T)
n.855C>T
n.1803C>T
c.509C>T
n.1502C>T
n.543C>T
c.456C>T (p.Val152=)
c.236C>T
c.1448C>T (n.1448C>T)
n.1421C>T
n.1718C>T
n.1541C>T
c.1422C>T (p.Val474=)
c.1347C>T (p.Val449=)
c.1311C>T (p.Val437=)
c.1302C>T (p.Val434=)
c.1257C>T (p.Val419=)
c.1149C>T (p.Val383=)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140781595G>CCA458115924BRAFc.1413C>G (p.Val471=)
c.1533C>G (p.Val511=)
c.83C>G
c.*863C>G (n.*863C>G)
c.*491C>G (n.*491C>G)
n.855C>G
n.1803C>G
c.509C>G
n.1502C>G
n.543C>G
c.456C>G (p.Val152=)
c.236C>G
c.1448C>G (n.1448C>G)
n.1421C>G
n.1718C>G
n.1541C>G
c.1422C>G (p.Val474=)
c.1347C>G (p.Val449=)
c.1311C>G (p.Val437=)
c.1302C>G (p.Val434=)
c.1257C>G (p.Val419=)
c.1149C>G (p.Val383=)
dbSNP
7g.140781595G>TCA458115923BRAFc.1413C>A (p.Val471=)
c.1533C>A (p.Val511=)
c.83C>A
c.*863C>A (n.*863C>A)
c.*491C>A (n.*491C>A)
n.855C>A
n.1803C>A
c.509C>A
n.1502C>A
n.543C>A
c.456C>A (p.Val152=)
c.236C>A
c.1448C>A (n.1448C>A)
n.1421C>A
n.1718C>A
n.1541C>A
c.1422C>A (p.Val474=)
c.1347C>A (p.Val449=)
c.1311C>A (p.Val437=)
c.1302C>A (p.Val434=)
c.1257C>A (p.Val419=)
c.1149C>A (p.Val383=)
dbSNP
7g.140781596A>CCA369588870BRAFc.1412T>G (p.Val471Gly)
c.1532T>G (p.Val511Gly)
c.82T>G
c.*862T>G (n.*862T>G)
c.*490T>G (n.*490T>G)
n.854T>G
n.1802T>G
c.508T>G
n.1501T>G
n.542T>G
c.455T>G (p.Val152Gly)
c.235T>G
c.1447T>G (n.1447T>G)
n.1420T>G
n.1717T>G
n.1540T>G
c.1421T>G (p.Val474Gly)
c.1346T>G (p.Val449Gly)
c.1310T>G (p.Val437Gly)
c.1301T>G (p.Val434Gly)
c.1256T>G (p.Val419Gly)
c.1148T>G (p.Val383Gly)
gnomAD v4
7g.140781596A>GCA369588871BRAFc.1412T>C (p.Val471Ala)
c.1532T>C (p.Val511Ala)
c.82T>C
c.*862T>C (n.*862T>C)
c.*490T>C (n.*490T>C)
n.854T>C
n.1802T>C
c.508T>C
n.1501T>C
n.542T>C
c.455T>C (p.Val152Ala)
c.235T>C
c.1447T>C (n.1447T>C)
n.1420T>C
n.1717T>C
n.1540T>C
c.1421T>C (p.Val474Ala)
c.1346T>C (p.Val449Ala)
c.1310T>C (p.Val437Ala)
c.1301T>C (p.Val434Ala)
c.1256T>C (p.Val419Ala)
c.1148T>C (p.Val383Ala)
COSMIC
7g.140781596A>TCA369588872BRAFc.1412T>A (p.Val471Asp)
c.1532T>A (p.Val511Asp)
c.82T>A
c.*862T>A (n.*862T>A)
c.*490T>A (n.*490T>A)
n.854T>A
n.1802T>A
c.508T>A
n.1501T>A
n.542T>A
c.455T>A (p.Val152Asp)
c.235T>A
c.1447T>A (n.1447T>A)
n.1420T>A
n.1717T>A
n.1540T>A
c.1421T>A (p.Val474Asp)
c.1346T>A (p.Val449Asp)
c.1310T>A (p.Val437Asp)
c.1301T>A (p.Val434Asp)
c.1256T>A (p.Val419Asp)
c.1148T>A (p.Val383Asp)
dbSNP
7g.140781596_140781602delinsACTGTTCCA1747718195BRAFc.1406_1412delinsGAACAGT (p.Gly469=)
c.1526_1532delinsGAACAGT (p.Gly509=)
c.76_82delinsGAACAGT
c.*856_*862delinsGAACAGT (n.*856_*862delinsGAACAGT)
c.*484_*490delinsGAACAGT (n.*484_*490delinsGAACAGT)
n.848_854delinsGAACAGT
n.1796_1802delinsGAACAGT
c.502_508delinsGAACAGT
n.1495_1501delinsGAACAGT
n.536_542delinsGAACAGT
c.449_455delinsGAACAGT (p.Gly150=)
c.229_235delinsGAACAGT
c.1441_1447delinsGAACAGT (n.1441_1447delinsGAACAGT)
n.1414_1420delinsGAACAGT
n.1711_1717delinsGAACAGT
n.1534_1540delinsGAACAGT
c.1415_1421delinsGAACAGT (p.Gly472=)
c.1340_1346delinsGAACAGT (p.Gly447=)
c.1304_1310delinsGAACAGT (p.Gly435=)
c.1295_1301delinsGAACAGT (p.Gly432=)
c.1250_1256delinsGAACAGT (p.Gly417=)
c.1142_1148delinsGAACAGT (p.Gly381=)
7g.140781597C>ACA281968BRAFc.1411G>T (p.Val471Phe)
c.1531G>T (p.Val511Phe)
c.81G>T
c.*861G>T (n.*861G>T)
c.*489G>T (n.*489G>T)
n.853G>T
n.1801G>T
c.507G>T
n.1500G>T
n.541G>T
c.454G>T (p.Val152Phe)
c.234G>T
c.1446G>T (n.1446G>T)
n.1419G>T
n.1716G>T
n.1539G>T
c.1420G>T (p.Val474Phe)
c.1345G>T (p.Val449Phe)
c.1309G>T (p.Val437Phe)
c.1300G>T (p.Val434Phe)
c.1255G>T (p.Val419Phe)
c.1147G>T (p.Val383Phe)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140781597C=CA1747718208BRAFc.1411G= (p.Val471=)
c.1531G= (p.Val511=)
c.81G=
c.*861G= (n.*861G=)
c.*489G= (n.*489G=)
n.853G=
n.1801G=
c.507G=
n.1500G=
n.541G=
c.454G= (p.Val152=)
c.234G=
c.1446G= (n.1446G=)
n.1419G=
n.1716G=
n.1539G=
c.1420G= (p.Val474=)
c.1345G= (p.Val449=)
c.1309G= (p.Val437=)
c.1300G= (p.Val434=)
c.1255G= (p.Val419=)
c.1147G= (p.Val383=)
7g.140781597C>GCA369588873BRAFc.1411G>C (p.Val471Leu)
c.1531G>C (p.Val511Leu)
c.81G>C
c.*861G>C (n.*861G>C)
c.*489G>C (n.*489G>C)
n.853G>C
n.1801G>C
c.507G>C
n.1500G>C
n.541G>C
c.454G>C (p.Val152Leu)
c.234G>C
c.1446G>C (n.1446G>C)
n.1419G>C
n.1716G>C
n.1539G>C
c.1420G>C (p.Val474Leu)
c.1345G>C (p.Val449Leu)
c.1309G>C (p.Val437Leu)
c.1300G>C (p.Val434Leu)
c.1255G>C (p.Val419Leu)
c.1147G>C (p.Val383Leu)
dbSNP
7g.140781597C>TCA281971BRAFc.1411G>A (p.Val471Ile)
c.1531G>A (p.Val511Ile)
c.81G>A
c.*861G>A (n.*861G>A)
c.*489G>A (n.*489G>A)
n.853G>A
n.1801G>A
c.507G>A
n.1500G>A
n.541G>A
c.454G>A (p.Val152Ile)
c.234G>A
c.1446G>A (n.1446G>A)
n.1419G>A
n.1716G>A
n.1539G>A
c.1420G>A (p.Val474Ile)
c.1345G>A (p.Val449Ile)
c.1309G>A (p.Val437Ile)
c.1300G>A (p.Val434Ile)
c.1255G>A (p.Val419Ile)
c.1147G>A (p.Val383Ile)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140781597_140781600delinsCTGTCA1747718202BRAFc.1408_1411delinsACAG (p.Thr470=)
c.1528_1531delinsACAG (p.Thr510=)
c.78_81delinsACAG
c.*858_*861delinsACAG (n.*858_*861delinsACAG)
c.*486_*489delinsACAG (n.*486_*489delinsACAG)
n.850_853delinsACAG
n.1798_1801delinsACAG
c.504_507delinsACAG
n.1497_1500delinsACAG
n.538_541delinsACAG
c.451_454delinsACAG (p.Thr151=)
c.231_234delinsACAG
c.1443_1446delinsACAG (n.1443_1446delinsACAG)
n.1416_1419delinsACAG
n.1713_1716delinsACAG
n.1536_1539delinsACAG
c.1417_1420delinsACAG (p.Thr473=)
c.1342_1345delinsACAG (p.Thr448=)
c.1306_1309delinsACAG (p.Thr436=)
c.1297_1300delinsACAG (p.Thr433=)
c.1252_1255delinsACAG (p.Thr418=)
c.1144_1147delinsACAG (p.Thr382=)
7g.140781598_140781603delCA915945534BRAFc.1406_1411del (p.Gly469_Thr470del)
c.1526_1531del (p.Gly509_Thr510del)
c.76_81del
c.*856_*861del (n.*856_*861del)
c.*484_*489del (n.*484_*489del)
n.848_853del
n.1796_1801del
c.502_507del
n.1495_1500del
n.536_541del
c.449_454del (p.Gly150_Thr151del)
c.229_234del
c.1441_1446del (n.1441_1446del)
n.1414_1419del
n.1711_1716del
n.1534_1539del
c.1415_1420del (p.Gly472_Thr473del)
c.1340_1345del (p.Gly447_Thr448del)
c.1304_1309del (p.Gly435_Thr436del)
c.1295_1300del (p.Gly432_Thr433del)
c.1250_1255del (p.Gly417_Thr418del)
c.1142_1147del (p.Gly381_Thr382del)
ClinVar dbSNP
7g.140781598T>ACA458115925BRAFc.1410A>T (p.Thr470=)
c.1530A>T (p.Thr510=)
c.80A>T
c.*860A>T (n.*860A>T)
c.*488A>T (n.*488A>T)
n.852A>T
n.1800A>T
c.506A>T
n.1499A>T
n.540A>T
c.453A>T (p.Thr151=)
c.233A>T
c.1445A>T (n.1445A>T)
n.1418A>T
n.1715A>T
n.1538A>T
c.1419A>T (p.Thr473=)
c.1344A>T (p.Thr448=)
c.1308A>T (p.Thr436=)
c.1299A>T (p.Thr433=)
c.1254A>T (p.Thr418=)
c.1146A>T (p.Thr382=)
7g.140781598T>CCA458115926BRAFc.1410A>G (p.Thr470=)
c.1530A>G (p.Thr510=)
c.80A>G
c.*860A>G (n.*860A>G)
c.*488A>G (n.*488A>G)
n.852A>G
n.1800A>G
c.506A>G
n.1499A>G
n.540A>G
c.453A>G (p.Thr151=)
c.233A>G
c.1445A>G (n.1445A>G)
n.1418A>G
n.1715A>G
n.1538A>G
c.1419A>G (p.Thr473=)
c.1344A>G (p.Thr448=)
c.1308A>G (p.Thr436=)
c.1299A>G (p.Thr433=)
c.1254A>G (p.Thr418=)
c.1146A>G (p.Thr382=)
dbSNP gnomAD v4
7g.140781598T>GCA458115927BRAFc.1410A>C (p.Thr470=)
c.1530A>C (p.Thr510=)
c.80A>C
c.*860A>C (n.*860A>C)
c.*488A>C (n.*488A>C)
n.852A>C
n.1800A>C
c.506A>C
n.1499A>C
n.540A>C
c.453A>C (p.Thr151=)
c.233A>C
c.1445A>C (n.1445A>C)
n.1418A>C
n.1715A>C
n.1538A>C
c.1419A>C (p.Thr473=)
c.1344A>C (p.Thr448=)
c.1308A>C (p.Thr436=)
c.1299A>C (p.Thr433=)
c.1254A>C (p.Thr418=)
c.1146A>C (p.Thr382=)
7g.140781599_140781601delCA356998BRAFc.1408_1410del (p.Thr470del)
c.1528_1530del (p.Thr510del)
c.78_80del
c.*858_*860del (n.*858_*860del)
c.*486_*488del (n.*486_*488del)
n.850_852del
n.1798_1800del
c.504_506del
n.1497_1499del
n.538_540del
c.451_453del (p.Thr151del)
c.231_233del
c.1443_1445del (n.1443_1445del)
n.1416_1418del
n.1713_1715del
n.1536_1538del
c.1417_1419del (p.Thr473del)
c.1342_1344del (p.Thr448del)
c.1306_1308del (p.Thr436del)
c.1297_1299del (p.Thr433del)
c.1252_1254del (p.Thr418del)
c.1144_1146del (p.Thr382del)
ClinVar dbSNP
7g.140781599G>ACA369588874BRAFc.1409C>T (p.Thr470Ile)
c.1529C>T (p.Thr510Ile)
c.79C>T
c.*859C>T (n.*859C>T)
c.*487C>T (n.*487C>T)
n.851C>T
n.1799C>T
c.505C>T
n.1498C>T
n.539C>T
c.452C>T (p.Thr151Ile)
c.232C>T
c.1444C>T (n.1444C>T)
n.1417C>T
n.1714C>T
n.1537C>T
c.1418C>T (p.Thr473Ile)
c.1343C>T (p.Thr448Ile)
c.1307C>T (p.Thr436Ile)
c.1298C>T (p.Thr433Ile)
c.1253C>T (p.Thr418Ile)
c.1145C>T (p.Thr382Ile)
dbSNP
7g.140781599G>CCA261657BRAFc.1409C>G (p.Thr470Arg)
c.1529C>G (p.Thr510Arg)
c.79C>G
c.*859C>G (n.*859C>G)
c.*487C>G (n.*487C>G)
n.851C>G
n.1799C>G
c.505C>G
n.1498C>G
n.539C>G
c.452C>G (p.Thr151Arg)
c.232C>G
c.1444C>G (n.1444C>G)
n.1417C>G
n.1714C>G
n.1537C>G
c.1418C>G (p.Thr473Arg)
c.1343C>G (p.Thr448Arg)
c.1307C>G (p.Thr436Arg)
c.1298C>G (p.Thr433Arg)
c.1253C>G (p.Thr418Arg)
c.1145C>G (p.Thr382Arg)
ClinVar dbSNP
7g.140781599G=CA1747718221BRAFc.1409C= (p.Thr470=)
c.1529C= (p.Thr510=)
c.79C=
c.*859C= (n.*859C=)
c.*487C= (n.*487C=)
n.851C=
n.1799C=
c.505C=
n.1498C=
n.539C=
c.452C= (p.Thr151=)
c.232C=
c.1444C= (n.1444C=)
n.1417C=
n.1714C=
n.1537C=
c.1418C= (p.Thr473=)
c.1343C= (p.Thr448=)
c.1307C= (p.Thr436=)
c.1298C= (p.Thr433=)
c.1253C= (p.Thr418=)
c.1145C= (p.Thr382=)
7g.140781599G>TCA369588875BRAFc.1409C>A (p.Thr470Lys)
c.1529C>A (p.Thr510Lys)
c.79C>A
c.*859C>A (n.*859C>A)
c.*487C>A (n.*487C>A)
n.851C>A
n.1799C>A
c.505C>A
n.1498C>A
n.539C>A
c.452C>A (p.Thr151Lys)
c.232C>A
c.1444C>A (n.1444C>A)
n.1417C>A
n.1714C>A
n.1537C>A
c.1418C>A (p.Thr473Lys)
c.1343C>A (p.Thr448Lys)
c.1307C>A (p.Thr436Lys)
c.1298C>A (p.Thr433Lys)
c.1253C>A (p.Thr418Lys)
c.1145C>A (p.Thr382Lys)
dbSNP
7g.140781599dupCA645556779BRAFc.1409dup (p.Val471SerfsTer9)
c.1529dup (p.Val511SerfsTer9)
c.79dup
c.*859dup (n.*859dup)
c.*487dup (n.*487dup)
n.851dup
n.1799dup
c.505dup
n.1498dup
n.539dup
c.452dup (p.Val152SerfsTer9)
c.232dup
c.1444dup (n.1444dup)
n.1417dup
n.1714dup
n.1537dup
c.1418dup (p.Val474SerfsTer9)
c.1343dup (p.Val449SerfsTer9)
c.1307dup (p.Val437SerfsTer9)
c.1298dup (p.Val434SerfsTer9)
c.1253dup (p.Val419SerfsTer9)
c.1145dup (p.Val383SerfsTer9)
COSMIC
7g.140781600T>ACA369588877BRAFc.1408A>T (p.Thr470Ser)
c.1528A>T (p.Thr510Ser)
c.78A>T
c.*858A>T (n.*858A>T)
c.*486A>T (n.*486A>T)
n.850A>T
n.1798A>T
c.504A>T
n.1497A>T
n.538A>T
c.451A>T (p.Thr151Ser)
c.231A>T
c.1443A>T (n.1443A>T)
n.1416A>T
n.1713A>T
n.1536A>T
c.1417A>T (p.Thr473Ser)
c.1342A>T (p.Thr448Ser)
c.1306A>T (p.Thr436Ser)
c.1297A>T (p.Thr433Ser)
c.1252A>T (p.Thr418Ser)
c.1144A>T (p.Thr382Ser)
dbSNP
7g.140781600T>CCA369588878BRAFc.1408A>G (p.Thr470Ala)
c.1528A>G (p.Thr510Ala)
c.78A>G
c.*858A>G (n.*858A>G)
c.*486A>G (n.*486A>G)
n.850A>G
n.1798A>G
c.504A>G
n.1497A>G
n.538A>G
c.451A>G (p.Thr151Ala)
c.231A>G
c.1443A>G (n.1443A>G)
n.1416A>G
n.1713A>G
n.1536A>G
c.1417A>G (p.Thr473Ala)
c.1342A>G (p.Thr448Ala)
c.1306A>G (p.Thr436Ala)
c.1297A>G (p.Thr433Ala)
c.1252A>G (p.Thr418Ala)
c.1144A>G (p.Thr382Ala)
ClinVar dbSNP
7g.140781600T>GCA369588876BRAFc.1408A>C (p.Thr470Pro)
c.1528A>C (p.Thr510Pro)
c.78A>C
c.*858A>C (n.*858A>C)
c.*486A>C (n.*486A>C)
n.850A>C
n.1798A>C
c.504A>C
n.1497A>C
n.538A>C
c.451A>C (p.Thr151Pro)
c.231A>C
c.1443A>C (n.1443A>C)
n.1416A>C
n.1713A>C
n.1536A>C
c.1417A>C (p.Thr473Pro)
c.1342A>C (p.Thr448Pro)
c.1306A>C (p.Thr436Pro)
c.1297A>C (p.Thr433Pro)
c.1252A>C (p.Thr418Pro)
c.1144A>C (p.Thr382Pro)
ClinVar dbSNP
7g.140781600T=CA1747718231BRAFc.1408A= (p.Thr470=)
c.1528A= (p.Thr510=)
c.78A=
c.*858A= (n.*858A=)
c.*486A= (n.*486A=)
n.850A=
n.1798A=
c.504A=
n.1497A=
n.538A=
c.451A= (p.Thr151=)
c.231A=
c.1443A= (n.1443A=)
n.1416A=
n.1713A=
n.1536A=
c.1417A= (p.Thr473=)
c.1342A= (p.Thr448=)
c.1306A= (p.Thr436=)
c.1297A= (p.Thr433=)
c.1252A= (p.Thr418=)
c.1144A= (p.Thr382=)
7g.140781600_140781603delinsTTCCCA1747718230BRAFc.1405_1408delinsGGAA (p.Gly469=)
c.1525_1528delinsGGAA (p.Gly509=)
c.75_78delinsGGAA
c.*855_*858delinsGGAA (n.*855_*858delinsGGAA)
c.*483_*486delinsGGAA (n.*483_*486delinsGGAA)
n.847_850delinsGGAA
n.1795_1798delinsGGAA
c.501_504delinsGGAA
n.1494_1497delinsGGAA
n.535_538delinsGGAA
c.448_451delinsGGAA (p.Gly150=)
c.228_231delinsGGAA
c.1440_1443delinsGGAA (n.1440_1443delinsGGAA)
n.1413_1416delinsGGAA
n.1710_1713delinsGGAA
n.1533_1536delinsGGAA
c.1414_1417delinsGGAA (p.Gly472=)
c.1339_1342delinsGGAA (p.Gly447=)
c.1303_1306delinsGGAA (p.Gly435=)
c.1294_1297delinsGGAA (p.Gly432=)
c.1249_1252delinsGGAA (p.Gly417=)
c.1141_1144delinsGGAA (p.Gly381=)
7g.140781603_140781623dupCA913189399BRAFc.1388_1408dup (p.Gly469_Thr470insIleGlySerGlySerPheGly)
c.1508_1528dup (p.Gly509_Thr510insIleGlySerGlySerPheGly)
c.58_78dup
c.*838_*858dup (n.*838_*858dup)
c.*466_*486dup (n.*466_*486dup)
n.830_850dup
n.1778_1798dup
c.484_504dup
n.1477_1497dup
n.518_538dup
c.431_451dup (p.Gly150_Thr151insIleGlySerGlySerPheGly)
c.211_231dup
c.1423_1443dup (n.1423_1443dup)
n.1396_1416dup
n.1693_1713dup
n.1516_1536dup
c.1397_1417dup (p.Gly472_Thr473insIleGlySerGlySerPheGly)
c.1322_1342dup (p.Gly447_Thr448insIleGlySerGlySerPheGly)
c.1286_1306dup (p.Gly435_Thr436insIleGlySerGlySerPheGly)
c.1277_1297dup (p.Gly432_Thr433insIleGlySerGlySerPheGly)
c.1232_1252dup (p.Gly417_Thr418insIleGlySerGlySerPheGly)
c.1124_1144dup (p.Gly381_Thr382insIleGlySerGlySerPheGly)
ClinVar dbSNP
7g.140781602_140781625delCA2695208552BRAFc.1385_1408del (p.Arg462_Gly469del)
c.1505_1528del (p.Arg502_Gly509del)
c.55_78del
c.*835_*858del (n.*835_*858del)
c.*463_*486del (n.*463_*486del)
n.827_850del
n.1775_1798del
c.481_504del
n.1474_1497del
n.515_538del
c.428_451del (p.Arg143_Gly150del)
c.208_231del
c.1420_1443del (n.1420_1443del)
n.1393_1416del
n.1690_1713del
n.1513_1536del
c.1394_1417del (p.Arg465_Gly472del)
c.1319_1342del (p.Arg440_Gly447del)
c.1283_1306del (p.Arg428_Gly435del)
c.1274_1297del (p.Arg425_Gly432del)
c.1229_1252del (p.Arg410_Gly417del)
c.1121_1144del (p.Arg374_Gly381del)
7g.140781601T>ACA458115928BRAFc.1407A>T (p.Gly469=)
c.1527A>T (p.Gly509=)
c.77A>T
c.*857A>T (n.*857A>T)
c.*485A>T (n.*485A>T)
n.849A>T
n.1797A>T
c.503A>T
n.1496A>T
n.537A>T
c.450A>T (p.Gly150=)
c.230A>T
c.1442A>T (n.1442A>T)
n.1415A>T
n.1712A>T
n.1535A>T
c.1416A>T (p.Gly472=)
c.1341A>T (p.Gly447=)
c.1305A>T (p.Gly435=)
c.1296A>T (p.Gly432=)
c.1251A>T (p.Gly417=)
c.1143A>T (p.Gly381=)
7g.140781601T>CCA458115929BRAFc.1407A>G (p.Gly469=)
c.1527A>G (p.Gly509=)
c.77A>G
c.*857A>G (n.*857A>G)
c.*485A>G (n.*485A>G)
n.849A>G
n.1797A>G
c.503A>G
n.1496A>G
n.537A>G
c.450A>G (p.Gly150=)
c.230A>G
c.1442A>G (n.1442A>G)
n.1415A>G
n.1712A>G
n.1535A>G
c.1416A>G (p.Gly472=)
c.1341A>G (p.Gly447=)
c.1305A>G (p.Gly435=)
c.1296A>G (p.Gly432=)
c.1251A>G (p.Gly417=)
c.1143A>G (p.Gly381=)
7g.140781601T>GCA458115930BRAFc.1407A>C (p.Gly469=)
c.1527A>C (p.Gly509=)
c.77A>C
c.*857A>C (n.*857A>C)
c.*485A>C (n.*485A>C)
n.849A>C
n.1797A>C
c.503A>C
n.1496A>C
n.537A>C
c.450A>C (p.Gly150=)
c.230A>C
c.1442A>C (n.1442A>C)
n.1415A>C
n.1712A>C
n.1535A>C
c.1416A>C (p.Gly472=)
c.1341A>C (p.Gly447=)
c.1305A>C (p.Gly435=)
c.1296A>C (p.Gly432=)
c.1251A>C (p.Gly417=)
c.1143A>C (p.Gly381=)
7g.140781601_140781603delCA135082BRAFc.1405_1407del (p.Gly469del)
c.1525_1527del (p.Gly509del)
c.75_77del
c.*855_*857del (n.*855_*857del)
c.*483_*485del (n.*483_*485del)
n.847_849del
n.1795_1797del
c.501_503del
n.1494_1496del
n.535_537del
c.448_450del (p.Gly150del)
c.228_230del
c.1440_1442del (n.1440_1442del)
n.1413_1415del
n.1710_1712del
n.1533_1535del
c.1414_1416del (p.Gly472del)
c.1339_1341del (p.Gly447del)
c.1303_1305del (p.Gly435del)
c.1294_1296del (p.Gly432del)
c.1249_1251del (p.Gly417del)
c.1141_1143del (p.Gly381del)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140781601_140781603delinsACTCA168090454BRAFc.1405_1407delinsAGT (p.Gly469Ser)
c.1525_1527delinsAGT (p.Gly509Ser)
c.75_77delinsAGT
c.*855_*857delinsAGT (n.*855_*857delinsAGT)
c.*483_*485delinsAGT (n.*483_*485delinsAGT)
n.847_849delinsAGT
n.1795_1797delinsAGT
c.501_503delinsAGT
n.1494_1496delinsAGT
n.535_537delinsAGT
c.448_450delinsAGT (p.Gly150Ser)
c.228_230delinsAGT
c.1440_1442delinsAGT (n.1440_1442delinsAGT)
n.1413_1415delinsAGT
n.1710_1712delinsAGT
n.1533_1535delinsAGT
c.1414_1416delinsAGT (p.Gly472Ser)
c.1339_1341delinsAGT (p.Gly447Ser)
c.1303_1305delinsAGT (p.Gly435Ser)
c.1294_1296delinsAGT (p.Gly432Ser)
c.1249_1251delinsAGT (p.Gly417Ser)
c.1141_1143delinsAGT (p.Gly381Ser)
dbSNP COSMIC
7g.140781601_140781603delinsGCTCA168090462BRAFc.1405_1407delinsAGC (p.Gly469Ser)
c.1525_1527delinsAGC (p.Gly509Ser)
c.75_77delinsAGC
c.*855_*857delinsAGC (n.*855_*857delinsAGC)
c.*483_*485delinsAGC (n.*483_*485delinsAGC)
n.847_849delinsAGC
n.1795_1797delinsAGC
c.501_503delinsAGC
n.1494_1496delinsAGC
n.535_537delinsAGC
c.448_450delinsAGC (p.Gly150Ser)
c.228_230delinsAGC
c.1440_1442delinsAGC (n.1440_1442delinsAGC)
n.1413_1415delinsAGC
n.1710_1712delinsAGC
n.1533_1535delinsAGC
c.1414_1416delinsAGC (p.Gly472Ser)
c.1339_1341delinsAGC (p.Gly447Ser)
c.1303_1305delinsAGC (p.Gly435Ser)
c.1294_1296delinsAGC (p.Gly432Ser)
c.1249_1251delinsAGC (p.Gly417Ser)
c.1141_1143delinsAGC (p.Gly381Ser)
dbSNP COSMIC
7g.140781601_140781603delinsTCCCA1747718238BRAFc.1405_1407delinsGGA (p.Gly469=)
c.1525_1527delinsGGA (p.Gly509=)
c.75_77delinsGGA
c.*855_*857delinsGGA (n.*855_*857delinsGGA)
c.*483_*485delinsGGA (n.*483_*485delinsGGA)
n.847_849delinsGGA
n.1795_1797delinsGGA
c.501_503delinsGGA
n.1494_1496delinsGGA
n.535_537delinsGGA
c.448_450delinsGGA (p.Gly150=)
c.228_230delinsGGA
c.1440_1442delinsGGA (n.1440_1442delinsGGA)
n.1413_1415delinsGGA
n.1710_1712delinsGGA
n.1533_1535delinsGGA
c.1414_1416delinsGGA (p.Gly472=)
c.1339_1341delinsGGA (p.Gly447=)
c.1303_1305delinsGGA (p.Gly435=)
c.1294_1296delinsGGA (p.Gly432=)
c.1249_1251delinsGGA (p.Gly417=)
c.1141_1143delinsGGA (p.Gly381=)
7g.140781605_140781613delCA2695208553BRAFc.1399_1407del (p.Ser467_Gly469del)
c.1519_1527del (p.Ser507_Gly509del)
c.69_77del
c.*849_*857del (n.*849_*857del)
c.*477_*485del (n.*477_*485del)
n.841_849del
n.1789_1797del
c.495_503del
n.1488_1496del
n.529_537del
c.442_450del (p.Ser148_Gly150del)
c.222_230del
c.1434_1442del (n.1434_1442del)
n.1407_1415del
n.1704_1712del
n.1527_1535del
c.1408_1416del (p.Ser470_Gly472del)
c.1333_1341del (p.Ser445_Gly447del)
c.1297_1305del (p.Ser433_Gly435del)
c.1288_1296del (p.Ser430_Gly432del)
c.1243_1251del (p.Ser415_Gly417del)
c.1135_1143del (p.Ser379_Gly381del)

Number of alleles fetched