Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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ClinVar
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
7g.140781465T>ACA834227126BRAFc.1432+111A>T (n.1432+111A>T)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
7g.140781483G>TCA2579043720BRAFc.1432+93C>A (n.1432+93C>A)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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7g.140781485A>CCA2685242181BRAFc.1432+91T>G (n.1432+91T>G)
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gnomAD v4
7g.140781485A>GCA168090186BRAFc.1432+91T>C (n.1432+91T>C)
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c.102+91T>C
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dbSNP
7g.140781486T>CCA2778163517BRAFc.1432+90A>G (n.1432+90A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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COSMIC
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n.1440+73dup
n.1737+73dup
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c.1276+73dup (n.1276+73dup)
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gnomAD v4
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c.102+71A>G
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COSMIC
7g.140781506T>GCA2715961897BRAFc.1432+70A>C (n.1432+70A>C)
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c.102+70A>C
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dbSNP
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ClinVar
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gnomAD v4
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gnomAD v4
7g.140781511A>CCA2580077557BRAFc.1432+65T>G (n.1432+65T>G)
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ClinVar
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n.874+61_874+65del
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n.623_627del
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gnomAD v4
7g.140781514A=CA1747718120BRAFc.1432+62T= (n.1432+62T=)
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7g.140781514A>GCA1747718119BRAFc.1432+62T>C (n.1432+62T>C)
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c.102+62T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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7g.140781516A>GCA2579043725BRAFc.1432+60T>C (n.1432+60T>C)
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c.102+60T>C
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n.874+60T>C
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c.528+60T>C
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c.255+60T>C
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gnomAD v4
7g.140781519delCA2685242194BRAFc.1432+60del (n.1432+60del)
c.1552+60del (n.1552+60del)
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n.874+60del
n.1822+60del
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c.255+60del
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gnomAD v4
7g.140781518_140781519delCA834227158BRAFc.1432+59_1432+60del (n.1432+59_1432+60del)
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c.102+59_102+60del
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n.874+59_874+60del
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c.1168+59_1168+60del (n.1168+59_1168+60del)
dbSNP
7g.140781517A>GCA2579043726BRAFc.1432+59T>C (n.1432+59T>C)
c.1552+59T>C (n.1552+59T>C)
c.102+59T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
7g.140781523G>TCA2685242197BRAFc.1432+53C>A (n.1432+53C>A)
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c.102+53C>A
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n.874+53C>A
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gnomAD v4
7g.140781524T>ACA2580077558BRAFc.1432+52A>T (n.1432+52A>T)
c.1552+52A>T (n.1552+52A>T)
c.102+52A>T
c.*882+52A>T (n.*882+52A>T)
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n.874+52A>T
n.1822+52A>T
c.528+52A>T
n.1521+52A>T
n.614A>T
c.475+52A>T (n.475+52A>T)
c.255+52A>T
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n.1440+52A>T
n.1737+52A>T
n.1560+52A>T
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c.1366+52A>T (n.1366+52A>T)
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c.1276+52A>T (n.1276+52A>T)
c.1168+52A>T (n.1168+52A>T)
ClinVar
7g.140781525T>GCA2579043729BRAFc.1432+51A>C (n.1432+51A>C)
c.1552+51A>C (n.1552+51A>C)
c.102+51A>C
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n.874+51A>C
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n.1521+51A>C
n.613A>C
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c.255+51A>C
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n.1440+51A>C
n.1737+51A>C
n.1560+51A>C
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c.1330+51A>C (n.1330+51A>C)
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c.1276+51A>C (n.1276+51A>C)
c.1168+51A>C (n.1168+51A>C)
7g.140781526A>TCA2685242198BRAFc.1432+50T>A (n.1432+50T>A)
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c.102+50T>A
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dbSNP gnomAD v4
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c.1552+50del (n.1552+50del)
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n.612del
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dbSNP
7g.140781529C>GCA2715961904BRAFc.1432+47G>C (n.1432+47G>C)
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dbSNP
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c.1168+45_1168+47delinsATG (n.1168+45_1168+47delinsATG)
7g.140781530A=CA1747718129BRAFc.1432+46T= (n.1432+46T=)
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7g.140781530A>GCA4516731BRAFc.1432+46T>C (n.1432+46T>C)
c.1552+46T>C (n.1552+46T>C)
c.102+46T>C
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n.874+46T>C
n.1822+46T>C
c.528+46T>C
n.1521+46T>C
n.608T>C
c.475+46T>C (n.475+46T>C)
c.255+46T>C
c.1467+46T>C (n.1467+46T>C)
n.1440+46T>C
n.1737+46T>C
n.1560+46T>C
c.1441+46T>C (n.1441+46T>C)
c.1366+46T>C (n.1366+46T>C)
c.1330+46T>C (n.1330+46T>C)
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c.1276+46T>C (n.1276+46T>C)
c.1168+46T>C (n.1168+46T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140781532_140781533delCA834227160BRAFc.1432+45_1432+46del (n.1432+45_1432+46del)
c.1552+45_1552+46del (n.1552+45_1552+46del)
c.102+45_102+46del
c.*882+45_*882+46del (n.*882+45_*882+46del)
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n.874+45_874+46del
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c.528+45_528+46del
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2
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gnomAD v4
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c.102+41G>T
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.102+39T>A
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n.601T>A
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c.255+39T>A
c.1467+39T>A (n.1467+39T>A)
n.1440+39T>A
n.1737+39T>A
n.1560+39T>A
c.1441+39T>A (n.1441+39T>A)
c.1366+39T>A (n.1366+39T>A)
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dbSNP
7g.140781538T>GCA2580077560BRAFc.1432+38A>C (n.1432+38A>C)
c.1552+38A>C (n.1552+38A>C)
c.102+38A>C
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ClinVar
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.140781540delCA2715962407BRAFc.1432+36del (n.1432+36del)
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dbSNP
7g.140781540A>TCA2715962329BRAFc.1432+36T>A (n.1432+36T>A)
c.1552+36T>A (n.1552+36T>A)
c.102+36T>A
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c.1168+36T>A (n.1168+36T>A)
dbSNP
7g.140781541T>CCA2579043731BRAFc.1432+35A>G (n.1432+35A>G)
c.1552+35A>G (n.1552+35A>G)
c.102+35A>G
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ClinVar gnomAD v4
7g.140781542G>ACA1747718145BRAFc.1432+34C>T (n.1432+34C>T)
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c.102+34C>T
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n.874+34C>T
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c.1276+34C>T (n.1276+34C>T)
c.1168+34C>T (n.1168+34C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140781542G>CCA2580077561BRAFc.1432+34C>G (n.1432+34C>G)
c.1552+34C>G (n.1552+34C>G)
c.102+34C>G
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c.1168+34C>G (n.1168+34C>G)
ClinVar dbSNP
7g.140781542G=CA1747718144BRAFc.1432+34C= (n.1432+34C=)
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7g.140781542G>TCA2579043732BRAFc.1432+34C>A (n.1432+34C>A)
c.1552+34C>A (n.1552+34C>A)
c.102+34C>A
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n.874+34C>A
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c.528+34C>A
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n.1440+34C>A
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c.1276+34C>A (n.1276+34C>A)
c.1168+34C>A (n.1168+34C>A)
gnomAD v4
7g.140781543A=CA1747718148BRAFc.1432+33T= (n.1432+33T=)
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7g.140781543A>GCA2580077562BRAFc.1432+33T>C (n.1432+33T>C)
c.1552+33T>C (n.1552+33T>C)
c.102+33T>C
c.*882+33T>C (n.*882+33T>C)
c.*510+33T>C (n.*510+33T>C)
n.874+33T>C
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c.528+33T>C
n.1521+33T>C
n.595T>C
c.475+33T>C (n.475+33T>C)
c.255+33T>C
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n.1440+33T>C
n.1737+33T>C
n.1560+33T>C
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c.1276+33T>C (n.1276+33T>C)
c.1168+33T>C (n.1168+33T>C)
ClinVar
7g.140781543A>TCA4516736BRAFc.1432+33T>A (n.1432+33T>A)
c.1552+33T>A (n.1552+33T>A)
c.102+33T>A
c.*882+33T>A (n.*882+33T>A)
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n.874+33T>A
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n.1521+33T>A
n.595T>A
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c.255+33T>A
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n.1440+33T>A
n.1737+33T>A
n.1560+33T>A
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c.1168+33T>A (n.1168+33T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140781544C>ACA2715962539BRAFc.1432+32G>T (n.1432+32G>T)
c.1552+32G>T (n.1552+32G>T)
c.102+32G>T
c.*882+32G>T (n.*882+32G>T)
c.*510+32G>T (n.*510+32G>T)
n.874+32G>T
n.1822+32G>T
c.528+32G>T
n.1521+32G>T
n.594G>T
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c.255+32G>T
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n.1440+32G>T
n.1737+32G>T
n.1560+32G>T
c.1441+32G>T (n.1441+32G>T)
c.1366+32G>T (n.1366+32G>T)
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c.1168+32G>T (n.1168+32G>T)
dbSNP
7g.140781544C>GCA2715962543BRAFc.1432+32G>C (n.1432+32G>C)
c.1552+32G>C (n.1552+32G>C)
c.102+32G>C
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c.255+32G>C
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n.1440+32G>C
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c.1276+32G>C (n.1276+32G>C)
c.1168+32G>C (n.1168+32G>C)
dbSNP
7g.140781552_140781559delCA2715962564BRAFc.1432+23_1432+30del (n.1432+23_1432+30del)
c.1552+23_1552+30del (n.1552+23_1552+30del)
c.102+23_102+30del
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n.874+23_874+30del
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n.1521+23_1521+30del
n.585_592del
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n.1440+23_1440+30del
n.1737+23_1737+30del
n.1560+23_1560+30del
c.1441+23_1441+30del (n.1441+23_1441+30del)
c.1366+23_1366+30del (n.1366+23_1366+30del)
c.1330+23_1330+30del (n.1330+23_1330+30del)
c.1321+23_1321+30del (n.1321+23_1321+30del)
c.1276+23_1276+30del (n.1276+23_1276+30del)
c.1168+23_1168+30del (n.1168+23_1168+30del)
dbSNP
7g.140781547G>TCA2579043733BRAFc.1432+29C>A (n.1432+29C>A)
c.1552+29C>A (n.1552+29C>A)
c.102+29C>A
c.*882+29C>A (n.*882+29C>A)
c.*510+29C>A (n.*510+29C>A)
n.874+29C>A
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7g.140781548T>ACA4516738BRAFc.1432+28A>T (n.1432+28A>T)
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dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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7g.140781550A>CCA2579043734BRAFc.1432+26T>G (n.1432+26T>G)
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gnomAD v4
7g.140781550A>GCA2685242201BRAFc.1432+26T>C (n.1432+26T>C)
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c.102+26T>C
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c.*510+26T>C (n.*510+26T>C)
n.874+26T>C
n.1822+26T>C
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c.255+26T>C
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dbSNP gnomAD v4
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c.1552+25G>C (n.1552+25G>C)
c.102+25G>C
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dbSNP gnomAD v4
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7g.140781553A>GCA1747718157BRAFc.1432+23T>C (n.1432+23T>C)
c.1552+23T>C (n.1552+23T>C)
c.102+23T>C
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c.1168+23T>C (n.1168+23T>C)
dbSNP
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c.1552+22A>T (n.1552+22A>T)
c.102+22A>T
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n.874+22A>T
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n.1440+22A>T
n.1737+22A>T
n.1560+22A>T
c.1441+22A>T (n.1441+22A>T)
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c.1168+22A>T (n.1168+22A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140781554T>CCA2685242203BRAFc.1432+22A>G (n.1432+22A>G)
c.1552+22A>G (n.1552+22A>G)
c.102+22A>G
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n.1822+22A>G
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n.1737+22A>G
n.1560+22A>G
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c.1168+22A>G (n.1168+22A>G)
gnomAD v4
7g.140781554T=CA1747718158BRAFc.1432+22A= (n.1432+22A=)
c.1552+22A= (n.1552+22A=)
c.102+22A=
c.*882+22A= (n.*882+22A=)
c.*510+22A= (n.*510+22A=)
n.874+22A=
n.1822+22A=
c.528+22A=
n.1521+22A=
n.584A=
c.475+22A= (n.475+22A=)
c.255+22A=
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n.1737+22A=
n.1560+22A=
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c.1330+22A= (n.1330+22A=)
c.1321+22A= (n.1321+22A=)
c.1276+22A= (n.1276+22A=)
c.1168+22A= (n.1168+22A=)
7g.140781555G>CCA2715962768BRAFc.1432+21C>G (n.1432+21C>G)
c.1552+21C>G (n.1552+21C>G)
c.102+21C>G
c.*882+21C>G (n.*882+21C>G)
c.*510+21C>G (n.*510+21C>G)
n.874+21C>G
n.1822+21C>G
c.528+21C>G
n.1521+21C>G
n.583C>G
c.475+21C>G (n.475+21C>G)
c.255+21C>G
c.1467+21C>G (n.1467+21C>G)
n.1440+21C>G
n.1737+21C>G
n.1560+21C>G
c.1441+21C>G (n.1441+21C>G)
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c.1330+21C>G (n.1330+21C>G)
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c.1168+21C>G (n.1168+21C>G)
dbSNP

Number of alleles fetched