Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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COSMIC
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7g.140781427_140781432delCA2778163504BRAFc.1432+144_1432+149del (n.1432+144_1432+149del)
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7g.140781428G>ACA2685242146BRAFc.1432+148C>T (n.1432+148C>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar
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ClinVar
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ClinVar
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c.102+140A>G
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gnomAD v4
7g.140781437G>ACA2685242150BRAFc.1432+139C>T (n.1432+139C>T)
c.1552+139C>T (n.1552+139C>T)
c.102+139C>T
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n.874+139C>T
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c.528+139C>T
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n.701C>T
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c.255+139C>T
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n.1440+139C>T
n.1737+139C>T
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gnomAD v4
7g.140781437G>TCA2685242151BRAFc.1432+139C>A (n.1432+139C>A)
c.1552+139C>A (n.1552+139C>A)
c.102+139C>A
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n.701C>A
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c.255+139C>A
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n.1440+139C>A
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gnomAD v4
7g.140781438G>TCA2685242152BRAFc.1432+138C>A (n.1432+138C>A)
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c.255+138C>A
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gnomAD v4
7g.140781440G>ACA2580077552BRAFc.1432+136C>T (n.1432+136C>T)
c.1552+136C>T (n.1552+136C>T)
c.102+136C>T
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n.874+136C>T
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n.1440+136C>T
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n.1560+136C>T
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c.1276+136C>T (n.1276+136C>T)
c.1168+136C>T (n.1168+136C>T)
ClinVar
7g.140781440G>TCA2685242153BRAFc.1432+136C>A (n.1432+136C>A)
c.1552+136C>A (n.1552+136C>A)
c.102+136C>A
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n.874+136C>A
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n.698C>A
c.475+136C>A (n.475+136C>A)
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n.1440+136C>A
n.1737+136C>A
n.1560+136C>A
c.1441+136C>A (n.1441+136C>A)
c.1366+136C>A (n.1366+136C>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1168+122del (n.1168+122del)
gnomAD v4
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c.102+121T>G
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c.255+121T>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.102+121T>A
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n.683T>A
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c.255+121T>A
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gnomAD v4
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c.102+120A>T
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ClinVar
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c.102+119G>T
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n.874+119G>T
n.1822+119G>T
c.528+119G>T
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n.681G>T
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c.255+119G>T
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n.1440+119G>T
n.1737+119G>T
n.1560+119G>T
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c.1168+119G>T (n.1168+119G>T)
gnomAD v4
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c.102+119G>A
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n.874+119G>A
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c.255+119G>A
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n.1440+119G>A
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c.1276+119G>A (n.1276+119G>A)
c.1168+119G>A (n.1168+119G>A)
gnomAD v4
7g.140781459A>GCA2685242166BRAFc.1432+117T>C (n.1432+117T>C)
c.1552+117T>C (n.1552+117T>C)
c.102+117T>C
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n.874+117T>C
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140781462T=CA1747718073BRAFc.1432+114A= (n.1432+114A=)
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c.1168+114A= (n.1168+114A=)
7g.140781463A>GCA2685242167BRAFc.1432+113T>C (n.1432+113T>C)
c.1552+113T>C (n.1552+113T>C)
c.102+113T>C
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n.874+113T>C
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c.528+113T>C
n.1521+113T>C
n.675T>C
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c.255+113T>C
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n.1440+113T>C
n.1737+113T>C
n.1560+113T>C
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c.1321+113T>C (n.1321+113T>C)
c.1276+113T>C (n.1276+113T>C)
c.1168+113T>C (n.1168+113T>C)
gnomAD v4
7g.140781463_140781464insTTTGCA2685242168BRAFc.1432+112_1432+113insCAAA (n.1432+112_1432+113insCAAA)
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c.102+112_102+113insCAAA
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n.874+112_874+113insCAAA
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n.674_675insCAAA
c.475+112_475+113insCAAA (n.475+112_475+113insCAAA)
c.255+112_255+113insCAAA
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n.1440+112_1440+113insCAAA
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c.1330+112_1330+113insCAAA (n.1330+112_1330+113insCAAA)
c.1321+112_1321+113insCAAA (n.1321+112_1321+113insCAAA)
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c.1168+112_1168+113insCAAA (n.1168+112_1168+113insCAAA)
gnomAD v4
7g.140781464G>ACA834227121BRAFc.1432+112C>T (n.1432+112C>T)
c.1552+112C>T (n.1552+112C>T)
c.102+112C>T
c.*882+112C>T (n.*882+112C>T)
c.*510+112C>T (n.*510+112C>T)
n.874+112C>T
n.1822+112C>T
c.528+112C>T
n.1521+112C>T
n.674C>T
c.475+112C>T (n.475+112C>T)
c.255+112C>T
c.1467+112C>T (n.1467+112C>T)
n.1440+112C>T
n.1737+112C>T
n.1560+112C>T
c.1441+112C>T (n.1441+112C>T)
c.1366+112C>T (n.1366+112C>T)
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c.1168+112C>T (n.1168+112C>T)
dbSNP gnomAD v4
7g.140781464G=CA1747718076BRAFc.1432+112C= (n.1432+112C=)
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c.102+112C=
c.*882+112C= (n.*882+112C=)
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n.874+112C=
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n.674C=
c.475+112C= (n.475+112C=)
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ClinVar gnomAD v4
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7g.140781475C>GCA2685242174BRAFc.1432+101G>C (n.1432+101G>C)
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c.1276+101G>C (n.1276+101G>C)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched