Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.1168+159T= (n.1168+159T=)
7g.140781417A>GCA834227106BRAFc.1432+159T>C (n.1432+159T>C)
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c.102+159T>C
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dbSNP
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ClinVar gnomAD v4
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c.1552+152C>A (n.1552+152C>A)
c.102+152C>A
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n.874+152C>A
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n.1440+152C>A
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gnomAD v4
7g.140781425T>CCA168090113BRAFc.1432+151A>G (n.1432+151A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781425T=CA1747718051BRAFc.1432+151A= (n.1432+151A=)
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ClinVar
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ClinVar
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4

Number of alleles fetched