Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140778039_140778054delinsTCA645556775BRAFc.1454_1469delinsA (p.Leu485_Pro490delinsTyr)
c.1574_1589delinsA (p.Leu525_Pro530delinsTyr)
c.124_139delinsA
c.*904_*919delinsA (n.*904_*919delinsA)
c.*532_*547delinsA (n.*532_*547delinsA)
n.1018_1033delinsA
n.1844_1859delinsA
c.550_565delinsA
n.1543_1558delinsA
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n.1759_1774delinsA
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c.1388_1403delinsA (p.Leu463_Pro468delinsTyr)
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c.1190_1205delinsA (p.Leu397_Pro402delinsTyr)
 COSMIC
7g.140778050_140778058delCA645556776BRAFc.1450_1458del (p.Met484_Asn486del)
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n.1755_1763del
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c.1459_1467del (p.Met487_Asn489del)
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c.1348_1356del (p.Met450_Asn452del)
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c.1294_1302del (p.Met432_Asn434del)
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 COSMIC
7g.140778055_140778057delCA2695208551BRAFc.1453_1455del (p.Leu485del)
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c.*531_*533del (n.*531_*533del)
n.1017_1019del
n.1843_1845del
c.549_551del
n.1542_1544del
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c.276_278del
c.1488_1490del (n.1488_1490del)
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n.1758_1760del
n.1581_1583del
c.1462_1464del (p.Leu488del)
c.1387_1389del (p.Leu463del)
c.1351_1353del (p.Leu451del)
c.1342_1344del (p.Leu448del)
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c.1189_1191del (p.Leu397del)
7g.140778054A=CA1747715079BRAFc.1454T= (p.Leu485=)
c.1574T= (p.Leu525=)
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n.1759T=
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7g.140778054A>CCA369588478BRAFc.1454T>G (p.Leu485Trp)
c.1574T>G (p.Leu525Trp)
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c.277T>G
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c.1190T>G (p.Leu397Trp)
 ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140778054A>GCA280052BRAFc.1454T>C (p.Leu485Ser)
c.1574T>C (p.Leu525Ser)
c.124T>C
c.*904T>C (n.*904T>C)
c.*532T>C (n.*532T>C)
n.1018T>C
n.1844T>C
c.550T>C
n.1543T>C
c.497T>C (p.Leu166Ser)
c.277T>C
c.1489T>C (n.1489T>C)
n.1462T>C
n.1759T>C
n.1582T>C
c.1463T>C (p.Leu488Ser)
c.1388T>C (p.Leu463Ser)
c.1352T>C (p.Leu451Ser)
c.1343T>C (p.Leu448Ser)
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c.1190T>C (p.Leu397Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140778054A>TCA369588479BRAFc.1454T>A (p.Leu485Ter)
c.1574T>A (p.Leu525Ter)
c.124T>A
c.*904T>A (n.*904T>A)
c.*532T>A (n.*532T>A)
n.1018T>A
n.1844T>A
c.550T>A
n.1543T>A
c.497T>A (p.Leu166Ter)
c.277T>A
c.1489T>A (n.1489T>A)
n.1462T>A
n.1759T>A
n.1582T>A
c.1463T>A (p.Leu488Ter)
c.1388T>A (p.Leu463Ter)
c.1352T>A (p.Leu451Ter)
c.1343T>A (p.Leu448Ter)
c.1298T>A (p.Leu433Ter)
c.1190T>A (p.Leu397Ter)
 dbSNP
7g.140778055A>CCA369588480BRAFc.1453T>G (p.Leu485Val)
c.1573T>G (p.Leu525Val)
c.123T>G
c.*903T>G (n.*903T>G)
c.*531T>G (n.*531T>G)
n.1017T>G
n.1843T>G
c.549T>G
n.1542T>G
c.496T>G (p.Leu166Val)
c.276T>G
c.1488T>G (n.1488T>G)
n.1461T>G
n.1758T>G
n.1581T>G
c.1462T>G (p.Leu488Val)
c.1387T>G (p.Leu463Val)
c.1351T>G (p.Leu451Val)
c.1342T>G (p.Leu448Val)
c.1297T>G (p.Leu433Val)
c.1189T>G (p.Leu397Val)
 dbSNP
7g.140778055A>GCA458115793BRAFc.1453T>C (p.Leu485=)
c.1573T>C (p.Leu525=)
c.123T>C
c.*903T>C (n.*903T>C)
c.*531T>C (n.*531T>C)
n.1017T>C
n.1843T>C
c.549T>C
n.1542T>C
c.496T>C (p.Leu166=)
c.276T>C
c.1488T>C (n.1488T>C)
n.1461T>C
n.1758T>C
n.1581T>C
c.1462T>C (p.Leu488=)
c.1387T>C (p.Leu463=)
c.1351T>C (p.Leu451=)
c.1342T>C (p.Leu448=)
c.1297T>C (p.Leu433=)
c.1189T>C (p.Leu397=)
7g.140778055A>TCA369588481BRAFc.1453T>A (p.Leu485Met)
c.1573T>A (p.Leu525Met)
c.123T>A
c.*903T>A (n.*903T>A)
c.*531T>A (n.*531T>A)
n.1017T>A
n.1843T>A
c.549T>A
n.1542T>A
c.496T>A (p.Leu166Met)
c.276T>A
c.1488T>A (n.1488T>A)
n.1461T>A
n.1758T>A
n.1581T>A
c.1462T>A (p.Leu488Met)
c.1387T>A (p.Leu463Met)
c.1351T>A (p.Leu451Met)
c.1342T>A (p.Leu448Met)
c.1297T>A (p.Leu433Met)
c.1189T>A (p.Leu397Met)
 dbSNP
7g.140778056C>ACA369588483BRAFc.1452G>T (p.Met484Ile)
c.1572G>T (p.Met524Ile)
c.122G>T
c.*902G>T (n.*902G>T)
c.*530G>T (n.*530G>T)
n.1016G>T
n.1842G>T
c.548G>T
n.1541G>T
c.495G>T (p.Met165Ile)
c.275G>T
c.1487G>T (n.1487G>T)
n.1460G>T
n.1757G>T
n.1580G>T
c.1461G>T (p.Met487Ile)
c.1386G>T (p.Met462Ile)
c.1350G>T (p.Met450Ile)
c.1341G>T (p.Met447Ile)
c.1296G>T (p.Met432Ile)
c.1188G>T (p.Met396Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140778056C=CA1747715081BRAFc.1452G= (p.Met484=)
c.1572G= (p.Met524=)
c.122G=
c.*902G= (n.*902G=)
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n.1016G=
n.1842G=
c.548G=
n.1541G=
c.495G= (p.Met165=)
c.275G=
c.1487G= (n.1487G=)
n.1460G=
n.1757G=
n.1580G=
c.1461G= (p.Met487=)
c.1386G= (p.Met462=)
c.1350G= (p.Met450=)
c.1341G= (p.Met447=)
c.1296G= (p.Met432=)
c.1188G= (p.Met396=)
7g.140778056C>GCA369588482BRAFc.1452G>C (p.Met484Ile)
c.1572G>C (p.Met524Ile)
c.122G>C
c.*902G>C (n.*902G>C)
c.*530G>C (n.*530G>C)
n.1016G>C
n.1842G>C
c.548G>C
n.1541G>C
c.495G>C (p.Met165Ile)
c.275G>C
c.1487G>C (n.1487G>C)
n.1460G>C
n.1757G>C
n.1580G>C
c.1461G>C (p.Met487Ile)
c.1386G>C (p.Met462Ile)
c.1350G>C (p.Met450Ile)
c.1341G>C (p.Met447Ile)
c.1296G>C (p.Met432Ile)
c.1188G>C (p.Met396Ile)
 dbSNP
7g.140778056C>TCA4516724BRAFc.1452G>A (p.Met484Ile)
c.1572G>A (p.Met524Ile)
c.122G>A
c.*902G>A (n.*902G>A)
c.*530G>A (n.*530G>A)
n.1016G>A
n.1842G>A
c.548G>A
n.1541G>A
c.495G>A (p.Met165Ile)
c.275G>A
c.1487G>A (n.1487G>A)
n.1460G>A
n.1757G>A
n.1580G>A
c.1461G>A (p.Met487Ile)
c.1386G>A (p.Met462Ile)
c.1350G>A (p.Met450Ile)
c.1341G>A (p.Met447Ile)
c.1296G>A (p.Met432Ile)
c.1188G>A (p.Met396Ile)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140778057A>CCA369588484BRAFc.1451T>G (p.Met484Arg)
c.1571T>G (p.Met524Arg)
c.121T>G
c.*901T>G (n.*901T>G)
c.*529T>G (n.*529T>G)
n.1015T>G
n.1841T>G
c.547T>G
n.1540T>G
c.494T>G (p.Met165Arg)
c.274T>G
c.1486T>G (n.1486T>G)
n.1459T>G
n.1756T>G
n.1579T>G
c.1460T>G (p.Met487Arg)
c.1385T>G (p.Met462Arg)
c.1349T>G (p.Met450Arg)
c.1340T>G (p.Met447Arg)
c.1295T>G (p.Met432Arg)
c.1187T>G (p.Met396Arg)
7g.140778057A>GCA369588485BRAFc.1451T>C (p.Met484Thr)
c.1571T>C (p.Met524Thr)
c.121T>C
c.*901T>C (n.*901T>C)
c.*529T>C (n.*529T>C)
n.1015T>C
n.1841T>C
c.547T>C
n.1540T>C
c.494T>C (p.Met165Thr)
c.274T>C
c.1486T>C (n.1486T>C)
n.1459T>C
n.1756T>C
n.1579T>C
c.1460T>C (p.Met487Thr)
c.1385T>C (p.Met462Thr)
c.1349T>C (p.Met450Thr)
c.1340T>C (p.Met447Thr)
c.1295T>C (p.Met432Thr)
c.1187T>C (p.Met396Thr)
7g.140778057A>TCA369588486BRAFc.1451T>A (p.Met484Lys)
c.1571T>A (p.Met524Lys)
c.121T>A
c.*901T>A (n.*901T>A)
c.*529T>A (n.*529T>A)
n.1015T>A
n.1841T>A
c.547T>A
n.1540T>A
c.494T>A (p.Met165Lys)
c.274T>A
c.1486T>A (n.1486T>A)
n.1459T>A
n.1756T>A
n.1579T>A
c.1460T>A (p.Met487Lys)
c.1385T>A (p.Met462Lys)
c.1349T>A (p.Met450Lys)
c.1340T>A (p.Met447Lys)
c.1295T>A (p.Met432Lys)
c.1187T>A (p.Met396Lys)
7g.140778058T>ACA369588487BRAFc.1450A>T (p.Met484Leu)
c.1570A>T (p.Met524Leu)
c.120A>T
c.*900A>T (n.*900A>T)
c.*528A>T (n.*528A>T)
n.1014A>T
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c.273A>T
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n.1458A>T
n.1755A>T
n.1578A>T
c.1459A>T (p.Met487Leu)
c.1384A>T (p.Met462Leu)
c.1348A>T (p.Met450Leu)
c.1339A>T (p.Met447Leu)
c.1294A>T (p.Met432Leu)
c.1186A>T (p.Met396Leu)
7g.140778058T>CCA369588488BRAFc.1450A>G (p.Met484Val)
c.1570A>G (p.Met524Val)
c.120A>G
c.*900A>G (n.*900A>G)
c.*528A>G (n.*528A>G)
n.1014A>G
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c.493A>G (p.Met165Val)
c.273A>G
c.1485A>G (n.1485A>G)
n.1458A>G
n.1755A>G
n.1578A>G
c.1459A>G (p.Met487Val)
c.1384A>G (p.Met462Val)
c.1348A>G (p.Met450Val)
c.1339A>G (p.Met447Val)
c.1294A>G (p.Met432Val)
c.1186A>G (p.Met396Val)
7g.140778058T>GCA369588489BRAFc.1450A>C (p.Met484Leu)
c.1570A>C (p.Met524Leu)
c.120A>C
c.*900A>C (n.*900A>C)
c.*528A>C (n.*528A>C)
n.1014A>C
n.1840A>C
c.546A>C
n.1539A>C
c.493A>C (p.Met165Leu)
c.273A>C
c.1485A>C (n.1485A>C)
n.1458A>C
n.1755A>C
n.1578A>C
c.1459A>C (p.Met487Leu)
c.1384A>C (p.Met462Leu)
c.1348A>C (p.Met450Leu)
c.1339A>C (p.Met447Leu)
c.1294A>C (p.Met432Leu)
c.1186A>C (p.Met396Leu)
7g.140778059T>ACA369588490BRAFc.1449A>T (p.Lys483Asn)
c.1569A>T (p.Lys523Asn)
c.119A>T
c.*899A>T (n.*899A>T)
c.*527A>T (n.*527A>T)
n.1013A>T
n.1839A>T
c.545A>T
n.1538A>T
c.492A>T (p.Lys164Asn)
c.272A>T
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n.1457A>T
n.1754A>T
n.1577A>T
c.1458A>T (p.Lys486Asn)
c.1383A>T (p.Lys461Asn)
c.1347A>T (p.Lys449Asn)
c.1338A>T (p.Lys446Asn)
c.1293A>T (p.Lys431Asn)
c.1185A>T (p.Lys395Asn)
 dbSNP
7g.140778059T>CCA458115797BRAFc.1449A>G (p.Lys483=)
c.1569A>G (p.Lys523=)
c.119A>G
c.*899A>G (n.*899A>G)
c.*527A>G (n.*527A>G)
n.1013A>G
n.1839A>G
c.545A>G
n.1538A>G
c.492A>G (p.Lys164=)
c.272A>G
c.1484A>G (n.1484A>G)
n.1457A>G
n.1754A>G
n.1577A>G
c.1458A>G (p.Lys486=)
c.1383A>G (p.Lys461=)
c.1347A>G (p.Lys449=)
c.1338A>G (p.Lys446=)
c.1293A>G (p.Lys431=)
c.1185A>G (p.Lys395=)
 ClinVar
7g.140778059T>GCA273507BRAFc.1449A>C (p.Lys483Asn)
c.1569A>C (p.Lys523Asn)
c.119A>C
c.*899A>C (n.*899A>C)
c.*527A>C (n.*527A>C)
n.1013A>C
n.1839A>C
c.545A>C
n.1538A>C
c.492A>C (p.Lys164Asn)
c.272A>C
c.1484A>C (n.1484A>C)
n.1457A>C
n.1754A>C
n.1577A>C
c.1458A>C (p.Lys486Asn)
c.1383A>C (p.Lys461Asn)
c.1347A>C (p.Lys449Asn)
c.1338A>C (p.Lys446Asn)
c.1293A>C (p.Lys431Asn)
c.1185A>C (p.Lys395Asn)
 ClinVar dbSNP
7g.140778059T=CA1747715085BRAFc.1449A= (p.Lys483=)
c.1569A= (p.Lys523=)
c.119A=
c.*899A= (n.*899A=)
c.*527A= (n.*527A=)
n.1013A=
n.1839A=
c.545A=
n.1538A=
c.492A= (p.Lys164=)
c.272A=
c.1484A= (n.1484A=)
n.1457A=
n.1754A=
n.1577A=
c.1458A= (p.Lys486=)
c.1383A= (p.Lys461=)
c.1347A= (p.Lys449=)
c.1338A= (p.Lys446=)
c.1293A= (p.Lys431=)
c.1185A= (p.Lys395=)
7g.140778059_140778060delinsCACA913112072BRAFc.1448_1449delinsTG (p.Lys483Met)
c.1568_1569delinsTG (p.Lys523Met)
c.118_119delinsTG
c.*898_*899delinsTG (n.*898_*899delinsTG)
c.*526_*527delinsTG (n.*526_*527delinsTG)
n.1012_1013delinsTG
n.1838_1839delinsTG
c.544_545delinsTG
n.1537_1538delinsTG
c.491_492delinsTG (p.Lys164Met)
c.271_272delinsTG
c.1483_1484delinsTG (n.1483_1484delinsTG)
n.1456_1457delinsTG
n.1753_1754delinsTG
n.1576_1577delinsTG
c.1457_1458delinsTG (p.Lys486Met)
c.1382_1383delinsTG (p.Lys461Met)
c.1346_1347delinsTG (p.Lys449Met)
c.1337_1338delinsTG (p.Lys446Met)
c.1292_1293delinsTG (p.Lys431Met)
c.1184_1185delinsTG (p.Lys395Met)
7g.140778060T>ACA369588491BRAFc.1448A>T (p.Lys483Ile)
c.1568A>T (p.Lys523Ile)
c.118A>T
c.*898A>T (n.*898A>T)
c.*526A>T (n.*526A>T)
n.1012A>T
n.1838A>T
c.544A>T
n.1537A>T
c.491A>T (p.Lys164Ile)
c.271A>T
c.1483A>T (n.1483A>T)
n.1456A>T
n.1753A>T
n.1576A>T
c.1457A>T (p.Lys486Ile)
c.1382A>T (p.Lys461Ile)
c.1346A>T (p.Lys449Ile)
c.1337A>T (p.Lys446Ile)
c.1292A>T (p.Lys431Ile)
c.1184A>T (p.Lys395Ile)
 ClinVar dbSNP
7g.140778060T>CCA369588492BRAFc.1448A>G (p.Lys483Arg)
c.1568A>G (p.Lys523Arg)
c.118A>G
c.*898A>G (n.*898A>G)
c.*526A>G (n.*526A>G)
n.1012A>G
n.1838A>G
c.544A>G
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c.271A>G
c.1483A>G (n.1483A>G)
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n.1753A>G
n.1576A>G
c.1457A>G (p.Lys486Arg)
c.1382A>G (p.Lys461Arg)
c.1346A>G (p.Lys449Arg)
c.1337A>G (p.Lys446Arg)
c.1292A>G (p.Lys431Arg)
c.1184A>G (p.Lys395Arg)
 ClinVar dbSNP
7g.140778060T>GCA369588493BRAFc.1448A>C (p.Lys483Thr)
c.1568A>C (p.Lys523Thr)
c.118A>C
c.*898A>C (n.*898A>C)
c.*526A>C (n.*526A>C)
n.1012A>C
n.1838A>C
c.544A>C
n.1537A>C
c.491A>C (p.Lys164Thr)
c.271A>C
c.1483A>C (n.1483A>C)
n.1456A>C
n.1753A>C
n.1576A>C
c.1457A>C (p.Lys486Thr)
c.1382A>C (p.Lys461Thr)
c.1346A>C (p.Lys449Thr)
c.1337A>C (p.Lys446Thr)
c.1292A>C (p.Lys431Thr)
c.1184A>C (p.Lys395Thr)
 ClinVar dbSNP
7g.140778060T=CA1747715090BRAFc.1448A= (p.Lys483=)
c.1568A= (p.Lys523=)
c.118A=
c.*898A= (n.*898A=)
c.*526A= (n.*526A=)
n.1012A=
n.1838A=
c.544A=
n.1537A=
c.491A= (p.Lys164=)
c.271A=
c.1483A= (n.1483A=)
n.1456A=
n.1753A=
n.1576A=
c.1457A= (p.Lys486=)
c.1382A= (p.Lys461=)
c.1346A= (p.Lys449=)
c.1337A= (p.Lys446=)
c.1292A= (p.Lys431=)
c.1184A= (p.Lys395=)
7g.140778061T>ACA369588494BRAFc.1447A>T (p.Lys483Ter)
c.1567A>T (p.Lys523Ter)
c.117A>T
c.*897A>T (n.*897A>T)
c.*525A>T (n.*525A>T)
n.1011A>T
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c.543A>T
n.1536A>T
c.490A>T (p.Lys164Ter)
c.270A>T
c.1482A>T (n.1482A>T)
n.1455A>T
n.1752A>T
n.1575A>T
c.1456A>T (p.Lys486Ter)
c.1381A>T (p.Lys461Ter)
c.1345A>T (p.Lys449Ter)
c.1336A>T (p.Lys446Ter)
c.1291A>T (p.Lys431Ter)
c.1183A>T (p.Lys395Ter)
 dbSNP
7g.140778061T>CCA369588495BRAFc.1447A>G (p.Lys483Glu)
c.1567A>G (p.Lys523Glu)
c.117A>G
c.*897A>G (n.*897A>G)
c.*525A>G (n.*525A>G)
n.1011A>G
n.1837A>G
c.543A>G
n.1536A>G
c.490A>G (p.Lys164Glu)
c.270A>G
c.1482A>G (n.1482A>G)
n.1455A>G
n.1752A>G
n.1575A>G
c.1456A>G (p.Lys486Glu)
c.1381A>G (p.Lys461Glu)
c.1345A>G (p.Lys449Glu)
c.1336A>G (p.Lys446Glu)
c.1291A>G (p.Lys431Glu)
c.1183A>G (p.Lys395Glu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.140778061T>GCA280055BRAFc.1447A>C (p.Lys483Gln)
c.1567A>C (p.Lys523Gln)
c.117A>C
c.*897A>C (n.*897A>C)
c.*525A>C (n.*525A>C)
n.1011A>C
n.1837A>C
c.543A>C
n.1536A>C
c.490A>C (p.Lys164Gln)
c.270A>C
c.1482A>C (n.1482A>C)
n.1455A>C
n.1752A>C
n.1575A>C
c.1456A>C (p.Lys486Gln)
c.1381A>C (p.Lys461Gln)
c.1345A>C (p.Lys449Gln)
c.1336A>C (p.Lys446Gln)
c.1291A>C (p.Lys431Gln)
c.1183A>C (p.Lys395Gln)
 ClinVar dbSNP
7g.140778061T=CA1747715095BRAFc.1447A= (p.Lys483=)
c.1567A= (p.Lys523=)
c.117A=
c.*897A= (n.*897A=)
c.*525A= (n.*525A=)
n.1011A=
n.1837A=
c.543A=
n.1536A=
c.490A= (p.Lys164=)
c.270A=
c.1482A= (n.1482A=)
n.1455A=
n.1752A=
n.1575A=
c.1456A= (p.Lys486=)
c.1381A= (p.Lys461=)
c.1345A= (p.Lys449=)
c.1336A= (p.Lys446=)
c.1291A= (p.Lys431=)
c.1183A= (p.Lys395=)
7g.140778062C>ACA458115798BRAFc.1446G>T (p.Val482=)
c.1566G>T (p.Val522=)
c.116G>T
c.*896G>T (n.*896G>T)
c.*524G>T (n.*524G>T)
n.1010G>T
n.1836G>T
c.542G>T
n.1535G>T
c.489G>T (p.Val163=)
c.269G>T
c.1481G>T (n.1481G>T)
n.1454G>T
n.1751G>T
n.1574G>T
c.1455G>T (p.Val485=)
c.1380G>T (p.Val460=)
c.1344G>T (p.Val448=)
c.1335G>T (p.Val445=)
c.1290G>T (p.Val430=)
c.1182G>T (p.Val394=)
7g.140778062C>GCA458115799BRAFc.1446G>C (p.Val482=)
c.1566G>C (p.Val522=)
c.116G>C
c.*896G>C (n.*896G>C)
c.*524G>C (n.*524G>C)
n.1010G>C
n.1836G>C
c.542G>C
n.1535G>C
c.489G>C (p.Val163=)
c.269G>C
c.1481G>C (n.1481G>C)
n.1454G>C
n.1751G>C
n.1574G>C
c.1455G>C (p.Val485=)
c.1380G>C (p.Val460=)
c.1344G>C (p.Val448=)
c.1335G>C (p.Val445=)
c.1290G>C (p.Val430=)
c.1182G>C (p.Val394=)
 dbSNP
7g.140778062C>TCA458115800BRAFc.1446G>A (p.Val482=)
c.1566G>A (p.Val522=)
c.116G>A
c.*896G>A (n.*896G>A)
c.*524G>A (n.*524G>A)
n.1010G>A
n.1836G>A
c.542G>A
n.1535G>A
c.489G>A (p.Val163=)
c.269G>A
c.1481G>A (n.1481G>A)
n.1454G>A
n.1751G>A
n.1574G>A
c.1455G>A (p.Val485=)
c.1380G>A (p.Val460=)
c.1344G>A (p.Val448=)
c.1335G>A (p.Val445=)
c.1290G>A (p.Val430=)
c.1182G>A (p.Val394=)
 COSMIC
7g.140778063A>CCA369588497BRAFc.1445T>G (p.Val482Gly)
c.1565T>G (p.Val522Gly)
c.115T>G
c.*895T>G (n.*895T>G)
c.*523T>G (n.*523T>G)
n.1009T>G
n.1835T>G
c.541T>G
n.1534T>G
c.488T>G (p.Val163Gly)
c.268T>G
c.1480T>G (n.1480T>G)
n.1453T>G
n.1750T>G
n.1573T>G
c.1454T>G (p.Val485Gly)
c.1379T>G (p.Val460Gly)
c.1343T>G (p.Val448Gly)
c.1334T>G (p.Val445Gly)
c.1289T>G (p.Val430Gly)
c.1181T>G (p.Val394Gly)
 dbSNP
7g.140778063A>GCA369588498BRAFc.1445T>C (p.Val482Ala)
c.1565T>C (p.Val522Ala)
c.115T>C
c.*895T>C (n.*895T>C)
c.*523T>C (n.*523T>C)
n.1009T>C
n.1835T>C
c.541T>C
n.1534T>C
c.488T>C (p.Val163Ala)
c.268T>C
c.1480T>C (n.1480T>C)
n.1453T>C
n.1750T>C
n.1573T>C
c.1454T>C (p.Val485Ala)
c.1379T>C (p.Val460Ala)
c.1343T>C (p.Val448Ala)
c.1334T>C (p.Val445Ala)
c.1289T>C (p.Val430Ala)
c.1181T>C (p.Val394Ala)
7g.140778063A>TCA369588496BRAFc.1445T>A (p.Val482Glu)
c.1565T>A (p.Val522Glu)
c.115T>A
c.*895T>A (n.*895T>A)
c.*523T>A (n.*523T>A)
n.1009T>A
n.1835T>A
c.541T>A
n.1534T>A
c.488T>A (p.Val163Glu)
c.268T>A
c.1480T>A (n.1480T>A)
n.1453T>A
n.1750T>A
n.1573T>A
c.1454T>A (p.Val485Glu)
c.1379T>A (p.Val460Glu)
c.1343T>A (p.Val448Glu)
c.1334T>A (p.Val445Glu)
c.1289T>A (p.Val430Glu)
c.1181T>A (p.Val394Glu)
 dbSNP
7g.140778064C>ACA369588499BRAFc.1444G>T (p.Val482Leu)
c.1564G>T (p.Val522Leu)
c.114G>T
c.*894G>T (n.*894G>T)
c.*522G>T (n.*522G>T)
n.1008G>T
n.1834G>T
c.540G>T
n.1533G>T
c.487G>T (p.Val163Leu)
c.267G>T
c.1479G>T (n.1479G>T)
n.1452G>T
n.1749G>T
n.1572G>T
c.1453G>T (p.Val485Leu)
c.1378G>T (p.Val460Leu)
c.1342G>T (p.Val448Leu)
c.1333G>T (p.Val445Leu)
c.1288G>T (p.Val430Leu)
c.1180G>T (p.Val394Leu)
 gnomAD v4
7g.140778064C=CA1747715098BRAFc.1444G= (p.Val482=)
c.1564G= (p.Val522=)
c.114G=
c.*894G= (n.*894G=)
c.*522G= (n.*522G=)
n.1008G=
n.1834G=
c.540G=
n.1533G=
c.487G= (p.Val163=)
c.267G=
c.1479G= (n.1479G=)
n.1452G=
n.1749G=
n.1572G=
c.1453G= (p.Val485=)
c.1378G= (p.Val460=)
c.1342G= (p.Val448=)
c.1333G= (p.Val445=)
c.1288G= (p.Val430=)
c.1180G= (p.Val394=)
7g.140778064C>GCA369588500BRAFc.1444G>C (p.Val482Leu)
c.1564G>C (p.Val522Leu)
c.114G>C
c.*894G>C (n.*894G>C)
c.*522G>C (n.*522G>C)
n.1008G>C
n.1834G>C
c.540G>C
n.1533G>C
c.487G>C (p.Val163Leu)
c.267G>C
c.1479G>C (n.1479G>C)
n.1452G>C
n.1749G>C
n.1572G>C
c.1453G>C (p.Val485Leu)
c.1378G>C (p.Val460Leu)
c.1342G>C (p.Val448Leu)
c.1333G>C (p.Val445Leu)
c.1288G>C (p.Val430Leu)
c.1180G>C (p.Val394Leu)
 ClinVar dbSNP
7g.140778064C>TCA4516725BRAFc.1444G>A (p.Val482Met)
c.1564G>A (p.Val522Met)
c.114G>A
c.*894G>A (n.*894G>A)
c.*522G>A (n.*522G>A)
n.1008G>A
n.1834G>A
c.540G>A
n.1533G>A
c.487G>A (p.Val163Met)
c.267G>A
c.1479G>A (n.1479G>A)
n.1452G>A
n.1749G>A
n.1572G>A
c.1453G>A (p.Val485Met)
c.1378G>A (p.Val460Met)
c.1342G>A (p.Val448Met)
c.1333G>A (p.Val445Met)
c.1288G>A (p.Val430Met)
c.1180G>A (p.Val394Met)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140778065T>ACA458115803BRAFc.1443A>T (p.Ala481=)
c.1563A>T (p.Ala521=)
c.113A>T
c.*893A>T (n.*893A>T)
c.*521A>T (n.*521A>T)
n.1007A>T
n.1833A>T
c.539A>T
n.1532A>T
c.486A>T (p.Ala162=)
c.266A>T
c.1478A>T (n.1478A>T)
n.1451A>T
n.1748A>T
n.1571A>T
c.1452A>T (p.Ala484=)
c.1377A>T (p.Ala459=)
c.1341A>T (p.Ala447=)
c.1332A>T (p.Ala444=)
c.1287A>T (p.Ala429=)
c.1179A>T (p.Ala393=)
7g.140778065T>CCA458115802BRAFc.1443A>G (p.Ala481=)
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c.1179A>G (p.Ala393=)
7g.140778065T>GCA458115801BRAFc.1443A>C (p.Ala481=)
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c.1452A>C (p.Ala484=)
c.1377A>C (p.Ala459=)
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c.1287A>C (p.Ala429=)
c.1179A>C (p.Ala393=)
 ClinVar dbSNP
7g.140778066G>ACA369588501BRAFc.1442C>T (p.Ala481Val)
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7g.140778066G>CCA369588502BRAFc.1442C>G (p.Ala481Gly)
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7g.140778066G=CA1747715105BRAFc.1442C= (p.Ala481=)
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c.1178C= (p.Ala393=)
7g.140778066G>TCA280004BRAFc.1442C>A (p.Ala481Glu)
c.1562C>A (p.Ala521Glu)
c.112C>A
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c.1376C>A (p.Ala459Glu)
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c.1286C>A (p.Ala429Glu)
c.1178C>A (p.Ala393Glu)
 ClinVar dbSNP
7g.140778066_140778067delinsGCCA1747715107BRAFc.1441_1442delinsGC (p.Ala481=)
c.1561_1562delinsGC (p.Ala521=)
c.111_112delinsGC
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7g.140778066_140778067delinsTTCA915945533BRAFc.1441_1442delinsAA (p.Ala481Lys)
c.1561_1562delinsAA (p.Ala521Lys)
c.111_112delinsAA
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n.1005_1006delinsAA
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c.1375_1376delinsAA (p.Ala459Lys)
c.1339_1340delinsAA (p.Ala447Lys)
c.1330_1331delinsAA (p.Ala444Lys)
c.1285_1286delinsAA (p.Ala429Lys)
c.1177_1178delinsAA (p.Ala393Lys)
 ClinVar dbSNP
7g.140778067C>ACA369588503BRAFc.1441G>T (p.Ala481Ser)
c.1561G>T (p.Ala521Ser)
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c.1285G>T (p.Ala429Ser)
c.1177G>T (p.Ala393Ser)
 dbSNP
7g.140778067C>GCA369588504BRAFc.1441G>C (p.Ala481Pro)
c.1561G>C (p.Ala521Pro)
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c.1285G>C (p.Ala429Pro)
c.1177G>C (p.Ala393Pro)
 dbSNP
7g.140778067C>TCA369588505BRAFc.1441G>A (p.Ala481Thr)
c.1561G>A (p.Ala521Thr)
c.111G>A
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c.1330G>A (p.Ala444Thr)
c.1285G>A (p.Ala429Thr)
c.1177G>A (p.Ala393Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140778068C>ACA458115804BRAFc.1440G>T (p.Val480=)
c.1560G>T (p.Val520=)
c.110G>T
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n.1004G>T
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n.1745G>T
n.1568G>T
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c.1284G>T (p.Val428=)
c.1176G>T (p.Val392=)
 dbSNP
7g.140778068C>GCA458115805BRAFc.1440G>C (p.Val480=)
c.1560G>C (p.Val520=)
c.110G>C
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c.*518G>C (n.*518G>C)
n.1004G>C
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c.1374G>C (p.Val458=)
c.1338G>C (p.Val446=)
c.1329G>C (p.Val443=)
c.1284G>C (p.Val428=)
c.1176G>C (p.Val392=)
7g.140778068C>TCA458115806BRAFc.1440G>A (p.Val480=)
c.1560G>A (p.Val520=)
c.110G>A
c.*890G>A (n.*890G>A)
c.*518G>A (n.*518G>A)
n.1004G>A
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n.1529G>A
c.483G>A (p.Val161=)
c.263G>A
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n.1448G>A
n.1745G>A
n.1568G>A
c.1449G>A (p.Val483=)
c.1374G>A (p.Val458=)
c.1338G>A (p.Val446=)
c.1329G>A (p.Val443=)
c.1284G>A (p.Val428=)
c.1176G>A (p.Val392=)
7g.140778069A>CCA369588506BRAFc.1439T>G (p.Val480Gly)
c.1559T>G (p.Val520Gly)
c.109T>G
c.*889T>G (n.*889T>G)
c.*517T>G (n.*517T>G)
n.1003T>G
n.1829T>G
c.535T>G
n.1528T>G
c.482T>G (p.Val161Gly)
c.262T>G
c.1474T>G (n.1474T>G)
n.1447T>G
n.1744T>G
n.1567T>G
c.1448T>G (p.Val483Gly)
c.1373T>G (p.Val458Gly)
c.1337T>G (p.Val446Gly)
c.1328T>G (p.Val443Gly)
c.1283T>G (p.Val428Gly)
c.1175T>G (p.Val392Gly)
7g.140778069A>GCA369588507BRAFc.1439T>C (p.Val480Ala)
c.1559T>C (p.Val520Ala)
c.109T>C
c.*889T>C (n.*889T>C)
c.*517T>C (n.*517T>C)
n.1003T>C
n.1829T>C
c.535T>C
n.1528T>C
c.482T>C (p.Val161Ala)
c.262T>C
c.1474T>C (n.1474T>C)
n.1447T>C
n.1744T>C
n.1567T>C
c.1448T>C (p.Val483Ala)
c.1373T>C (p.Val458Ala)
c.1337T>C (p.Val446Ala)
c.1328T>C (p.Val443Ala)
c.1283T>C (p.Val428Ala)
c.1175T>C (p.Val392Ala)
7g.140778069A>TCA369588508BRAFc.1439T>A (p.Val480Glu)
c.1559T>A (p.Val520Glu)
c.109T>A
c.*889T>A (n.*889T>A)
c.*517T>A (n.*517T>A)
n.1003T>A
n.1829T>A
c.535T>A
n.1528T>A
c.482T>A (p.Val161Glu)
c.262T>A
c.1474T>A (n.1474T>A)
n.1447T>A
n.1744T>A
n.1567T>A
c.1448T>A (p.Val483Glu)
c.1373T>A (p.Val458Glu)
c.1337T>A (p.Val446Glu)
c.1328T>A (p.Val443Glu)
c.1283T>A (p.Val428Glu)
c.1175T>A (p.Val392Glu)
7g.140778070C>ACA369588511BRAFc.1438G>T (p.Val480Leu)
c.1558G>T (p.Val520Leu)
c.108G>T
c.*888G>T (n.*888G>T)
c.*516G>T (n.*516G>T)
n.1002G>T
n.1828G>T
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n.1527G>T
c.481G>T (p.Val161Leu)
c.261G>T
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n.1446G>T
n.1743G>T
n.1566G>T
c.1447G>T (p.Val483Leu)
c.1372G>T (p.Val458Leu)
c.1336G>T (p.Val446Leu)
c.1327G>T (p.Val443Leu)
c.1282G>T (p.Val428Leu)
c.1174G>T (p.Val392Leu)
 dbSNP
7g.140778070C>GCA369588509BRAFc.1438G>C (p.Val480Leu)
c.1558G>C (p.Val520Leu)
c.108G>C
c.*888G>C (n.*888G>C)
c.*516G>C (n.*516G>C)
n.1002G>C
n.1828G>C
c.534G>C
n.1527G>C
c.481G>C (p.Val161Leu)
c.261G>C
c.1473G>C (n.1473G>C)
n.1446G>C
n.1743G>C
n.1566G>C
c.1447G>C (p.Val483Leu)
c.1372G>C (p.Val458Leu)
c.1336G>C (p.Val446Leu)
c.1327G>C (p.Val443Leu)
c.1282G>C (p.Val428Leu)
c.1174G>C (p.Val392Leu)
 dbSNP
7g.140778070C>TCA369588510BRAFc.1438G>A (p.Val480Met)
c.1558G>A (p.Val520Met)
c.108G>A
c.*888G>A (n.*888G>A)
c.*516G>A (n.*516G>A)
n.1002G>A
n.1828G>A
c.534G>A
n.1527G>A
c.481G>A (p.Val161Met)
c.261G>A
c.1473G>A (n.1473G>A)
n.1446G>A
n.1743G>A
n.1566G>A
c.1447G>A (p.Val483Met)
c.1372G>A (p.Val458Met)
c.1336G>A (p.Val446Met)
c.1327G>A (p.Val443Met)
c.1282G>A (p.Val428Met)
c.1174G>A (p.Val392Met)
 COSMIC
7g.140778071A>CCA369588512BRAFc.1437T>G (p.Asp479Glu)
c.1557T>G (p.Asp519Glu)
c.107T>G
c.*887T>G (n.*887T>G)
c.*515T>G (n.*515T>G)
n.1001T>G
n.1827T>G
c.533T>G
n.1526T>G
c.480T>G (p.Asp160Glu)
c.260T>G
c.1472T>G (n.1472T>G)
n.1445T>G
n.1742T>G
n.1565T>G
c.1446T>G (p.Asp482Glu)
c.1371T>G (p.Asp457Glu)
c.1335T>G (p.Asp445Glu)
c.1326T>G (p.Asp442Glu)
c.1281T>G (p.Asp427Glu)
c.1173T>G (p.Asp391Glu)
7g.140778071A>GCA458115807BRAFc.1437T>C (p.Asp479=)
c.1557T>C (p.Asp519=)
c.107T>C
c.*887T>C (n.*887T>C)
c.*515T>C (n.*515T>C)
n.1001T>C
n.1827T>C
c.533T>C
n.1526T>C
c.480T>C (p.Asp160=)
c.260T>C
c.1472T>C (n.1472T>C)
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n.1742T>C
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 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP COSMIC
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c.256-1G>T
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n.1738-1G>T
n.1561-1G>T
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 dbSNP
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 dbSNP
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7g.140778077T>ACA369588526BRAFc.1433-2A>T (n.1433-2A>T)
c.1553-2A>T (n.1553-2A>T)
c.103-2A>T
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n.997-2A>T
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c.256-2A>T
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n.1441-2A>T
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c.1277-2A>T (n.1277-2A>T)
c.1169-2A>T (n.1169-2A>T)
 COSMIC
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7g.140778077T>GCA369588527BRAFc.1433-2A>C (n.1433-2A>C)
c.1553-2A>C (n.1553-2A>C)
c.103-2A>C
c.*883-2A>C (n.*883-2A>C)
c.*511-2A>C (n.*511-2A>C)
n.997-2A>C
n.1823-2A>C
c.529-2A>C
n.1522-2A>C
c.476-2A>C (n.476-2A>C)
c.256-2A>C
c.1468-2A>C (n.1468-2A>C)
n.1441-2A>C
n.1738-2A>C
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c.1277-2A>C (n.1277-2A>C)
c.1169-2A>C (n.1169-2A>C)
7g.140778081_140778082insATAAAACA2685241157BRAFc.1433-2_1433-1insTTTTTA (n.1433-2_1433-1insTTTTTA)
c.1553-2_1553-1insTTTTTA (n.1553-2_1553-1insTTTTTA)
c.103-2_103-1insTTTTTA
c.*883-2_*883-1insTTTTTA (n.*883-2_*883-1insTTTTTA)
c.*511-2_*511-1insTTTTTA (n.*511-2_*511-1insTTTTTA)
n.997-2_997-1insTTTTTA
n.1823-2_1823-1insTTTTTA
c.529-2_529-1insTTTTTA
n.1522-2_1522-1insTTTTTA
c.476-2_476-1insTTTTTA (n.476-2_476-1insTTTTTA)
c.256-2_256-1insTTTTTA
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n.1441-2_1441-1insTTTTTA
n.1738-2_1738-1insTTTTTA
n.1561-2_1561-1insTTTTTA
c.1442-2_1442-1insTTTTTA (n.1442-2_1442-1insTTTTTA)
c.1367-2_1367-1insTTTTTA (n.1367-2_1367-1insTTTTTA)
c.1331-2_1331-1insTTTTTA (n.1331-2_1331-1insTTTTTA)
c.1322-2_1322-1insTTTTTA (n.1322-2_1322-1insTTTTTA)
c.1277-2_1277-1insTTTTTA (n.1277-2_1277-1insTTTTTA)
c.1169-2_1169-1insTTTTTA (n.1169-2_1169-1insTTTTTA)
 gnomAD v4
7g.140778079A>CCA2580077578BRAFc.1433-4T>G (n.1433-4T>G)
c.1553-4T>G (n.1553-4T>G)
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c.1277-4T>G (n.1277-4T>G)
c.1169-4T>G (n.1169-4T>G)
 ClinVar
7g.140778080A=CA1747715117BRAFc.1433-5T= (n.1433-5T=)
c.1553-5T= (n.1553-5T=)
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c.1169-5T= (n.1169-5T=)
7g.140778080A>GCA289728BRAFc.1433-5T>C (n.1433-5T>C)
c.1553-5T>C (n.1553-5T>C)
c.103-5T>C
c.*883-5T>C (n.*883-5T>C)
c.*511-5T>C (n.*511-5T>C)
n.997-5T>C
n.1823-5T>C
c.529-5T>C
n.1522-5T>C
c.476-5T>C (n.476-5T>C)
c.256-5T>C
c.1468-5T>C (n.1468-5T>C)
n.1441-5T>C
n.1738-5T>C
n.1561-5T>C
c.1442-5T>C (n.1442-5T>C)
c.1367-5T>C (n.1367-5T>C)
c.1331-5T>C (n.1331-5T>C)
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c.1277-5T>C (n.1277-5T>C)
c.1169-5T>C (n.1169-5T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140778081A>GCA2685241159BRAFc.1433-6T>C (n.1433-6T>C)
c.1553-6T>C (n.1553-6T>C)
c.103-6T>C
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n.997-6T>C
n.1823-6T>C
c.529-6T>C
n.1522-6T>C
c.476-6T>C (n.476-6T>C)
c.256-6T>C
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n.1738-6T>C
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c.1331-6T>C (n.1331-6T>C)
c.1322-6T>C (n.1322-6T>C)
c.1277-6T>C (n.1277-6T>C)
c.1169-6T>C (n.1169-6T>C)
 dbSNP gnomAD v4
7g.140778082G>ACA2573141776BRAFc.1433-7C>T (n.1433-7C>T)
c.1553-7C>T (n.1553-7C>T)
c.103-7C>T
c.*883-7C>T (n.*883-7C>T)
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n.997-7C>T
n.1823-7C>T
c.529-7C>T
n.1522-7C>T
c.476-7C>T (n.476-7C>T)
c.256-7C>T
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n.1441-7C>T
n.1738-7C>T
n.1561-7C>T
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c.1277-7C>T (n.1277-7C>T)
c.1169-7C>T (n.1169-7C>T)
 ClinVar dbSNP
7g.140778082G>CCA16605133BRAFc.1433-7C>G (n.1433-7C>G)
c.1553-7C>G (n.1553-7C>G)
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c.1169-7C>G (n.1169-7C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.1277-7C= (n.1277-7C=)
c.1169-7C= (n.1169-7C=)
7g.140778083G>ACA2715971783BRAFc.1433-8C>T (n.1433-8C>T)
c.1553-8C>T (n.1553-8C>T)
c.103-8C>T
c.*883-8C>T (n.*883-8C>T)
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n.1823-8C>T
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n.1522-8C>T
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n.1738-8C>T
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c.1277-8C>T (n.1277-8C>T)
c.1169-8C>T (n.1169-8C>T)
 dbSNP
7g.140778083G>CCA2715971784BRAFc.1433-8C>G (n.1433-8C>G)
c.1553-8C>G (n.1553-8C>G)
c.103-8C>G
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c.1322-8C>G (n.1322-8C>G)
c.1277-8C>G (n.1277-8C>G)
c.1169-8C>G (n.1169-8C>G)
 dbSNP
7g.140778084C>GCA2715971788BRAFc.1433-9G>C (n.1433-9G>C)
c.1553-9G>C (n.1553-9G>C)
c.103-9G>C
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n.997-9G>C
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c.529-9G>C
n.1522-9G>C
c.476-9G>C (n.476-9G>C)
c.256-9G>C
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n.1441-9G>C
n.1738-9G>C
n.1561-9G>C
c.1442-9G>C (n.1442-9G>C)
c.1367-9G>C (n.1367-9G>C)
c.1331-9G>C (n.1331-9G>C)
c.1322-9G>C (n.1322-9G>C)
c.1277-9G>C (n.1277-9G>C)
c.1169-9G>C (n.1169-9G>C)
 dbSNP
7g.140778084C>TCA2580077580BRAFc.1433-9G>A (n.1433-9G>A)
c.1553-9G>A (n.1553-9G>A)
c.103-9G>A
c.*883-9G>A (n.*883-9G>A)
c.*511-9G>A (n.*511-9G>A)
n.997-9G>A
n.1823-9G>A
c.529-9G>A
n.1522-9G>A
c.476-9G>A (n.476-9G>A)
c.256-9G>A
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n.1441-9G>A
n.1738-9G>A
n.1561-9G>A
c.1442-9G>A (n.1442-9G>A)
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c.1331-9G>A (n.1331-9G>A)
c.1322-9G>A (n.1322-9G>A)
c.1277-9G>A (n.1277-9G>A)
c.1169-9G>A (n.1169-9G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140778086A=CA1747715123BRAFc.1433-11T= (n.1433-11T=)
c.1553-11T= (n.1553-11T=)
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c.1169-11T= (n.1169-11T=)
7g.140778086A>GCA2715713288BRAFc.1433-11T>C (n.1433-11T>C)
c.1553-11T>C (n.1553-11T>C)
c.103-11T>C
c.*883-11T>C (n.*883-11T>C)
c.*511-11T>C (n.*511-11T>C)
n.997-11T>C
n.1823-11T>C
c.529-11T>C
n.1522-11T>C
c.476-11T>C (n.476-11T>C)
c.256-11T>C
c.1468-11T>C (n.1468-11T>C)
n.1441-11T>C
n.1738-11T>C
n.1561-11T>C
c.1442-11T>C (n.1442-11T>C)
c.1367-11T>C (n.1367-11T>C)
c.1331-11T>C (n.1331-11T>C)
c.1322-11T>C (n.1322-11T>C)
c.1277-11T>C (n.1277-11T>C)
c.1169-11T>C (n.1169-11T>C)
 dbSNP
7g.140778086A>TCA1747715124BRAFc.1433-11T>A (n.1433-11T>A)
c.1553-11T>A (n.1553-11T>A)
c.103-11T>A
c.*883-11T>A (n.*883-11T>A)
c.*511-11T>A (n.*511-11T>A)
n.997-11T>A
n.1823-11T>A
c.529-11T>A
n.1522-11T>A
c.476-11T>A (n.476-11T>A)
c.256-11T>A
c.1468-11T>A (n.1468-11T>A)
n.1441-11T>A
n.1738-11T>A
n.1561-11T>A
c.1442-11T>A (n.1442-11T>A)
c.1367-11T>A (n.1367-11T>A)
c.1331-11T>A (n.1331-11T>A)
c.1322-11T>A (n.1322-11T>A)
c.1277-11T>A (n.1277-11T>A)
c.1169-11T>A (n.1169-11T>A)
 ClinVar dbSNP
7g.140778087T>ACA2715971791BRAFc.1433-12A>T (n.1433-12A>T)
c.1553-12A>T (n.1553-12A>T)
c.103-12A>T
c.*883-12A>T (n.*883-12A>T)
c.*511-12A>T (n.*511-12A>T)
n.997-12A>T
n.1823-12A>T
c.529-12A>T
n.1522-12A>T
c.476-12A>T (n.476-12A>T)
c.256-12A>T
c.1468-12A>T (n.1468-12A>T)
n.1441-12A>T
n.1738-12A>T
n.1561-12A>T
c.1442-12A>T (n.1442-12A>T)
c.1367-12A>T (n.1367-12A>T)
c.1331-12A>T (n.1331-12A>T)
c.1322-12A>T (n.1322-12A>T)
c.1277-12A>T (n.1277-12A>T)
c.1169-12A>T (n.1169-12A>T)
 dbSNP
7g.140778087T>CCA2579043703BRAFc.1433-12A>G (n.1433-12A>G)
c.1553-12A>G (n.1553-12A>G)
c.103-12A>G
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7g.140778088T>CCA578389074BRAFc.1433-13A>G (n.1433-13A>G)
c.1553-13A>G (n.1553-13A>G)
c.103-13A>G
c.*883-13A>G (n.*883-13A>G)
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n.997-13A>G
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n.1522-13A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.140778095C>ACA2715971828BRAFc.1433-20G>T (n.1433-20G>T)
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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Number of alleles fetched