Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140778035_140778049delCA645556773BRAFc.1459_1473del (p.Val487_Thr491del)
c.1579_1593del (p.Val527_Thr531del)
c.129_143del
c.*909_*923del (n.*909_*923del)
c.*537_*551del (n.*537_*551del)
n.1023_1037del
n.1849_1863del
c.555_569del
n.1548_1562del
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c.282_296del
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n.1467_1481del
n.1764_1778del
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c.1393_1407del (p.Val465_Thr469del)
c.1357_1371del (p.Val453_Thr457del)
c.1348_1362del (p.Val450_Thr454del)
c.1303_1317del (p.Val435_Thr439del)
c.1195_1209del (p.Val399_Thr403del)
COSMIC
7g.140778036_140778051delinsGTAGGTGCTGTCACATCA1747715048BRAFc.1457_1472delinsATGTGACAGCACCTAC (p.Asn486=)
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n.1465_1480delinsATGTGACAGCACCTAC
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n.1585_1600delinsATGTGACAGCACCTAC
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c.1391_1406delinsATGTGACAGCACCTAC (p.Asn464=)
c.1355_1370delinsATGTGACAGCACCTAC (p.Asn452=)
c.1346_1361delinsATGTGACAGCACCTAC (p.Asn449=)
c.1301_1316delinsATGTGACAGCACCTAC (p.Asn434=)
c.1193_1208delinsATGTGACAGCACCTAC (p.Asn398=)
7g.140778038_140778052delCA645556774BRAFc.1457_1471del (p.Asn486_Pro490del)
c.1577_1591del (p.Asn526_Pro530del)
c.127_141del
c.*907_*921del (n.*907_*921del)
c.*535_*549del (n.*535_*549del)
n.1021_1035del
n.1847_1861del
c.553_567del
n.1546_1560del
c.500_514del (p.Asn167_Pro171del)
c.280_294del
c.1492_1506del (n.1492_1506del)
n.1465_1479del
n.1762_1776del
n.1585_1599del
c.1466_1480del (p.Asn489_Pro493del)
c.1391_1405del (p.Asn464_Pro468del)
c.1355_1369del (p.Asn452_Pro456del)
c.1346_1360del (p.Asn449_Pro453del)
c.1301_1315del (p.Asn434_Pro438del)
c.1193_1207del (p.Asn398_Pro402del)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140778039G>ACA369588449BRAFc.1469C>T (p.Pro490Leu)
c.1589C>T (p.Pro530Leu)
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n.1597C>T
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c.1313C>T (p.Pro438Leu)
c.1205C>T (p.Pro402Leu)
dbSNP
7g.140778039G>CCA369588450BRAFc.1469C>G (p.Pro490Arg)
c.1589C>G (p.Pro530Arg)
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c.1313C>G (p.Pro438Arg)
c.1205C>G (p.Pro402Arg)
gnomAD v4
7g.140778039G>TCA369588451BRAFc.1469C>A (p.Pro490His)
c.1589C>A (p.Pro530His)
c.139C>A
c.*919C>A (n.*919C>A)
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n.1558C>A
c.512C>A (p.Pro171His)
c.292C>A
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n.1477C>A
n.1774C>A
n.1597C>A
c.1478C>A (p.Pro493His)
c.1403C>A (p.Pro468His)
c.1367C>A (p.Pro456His)
c.1358C>A (p.Pro453His)
c.1313C>A (p.Pro438His)
c.1205C>A (p.Pro402His)
7g.140778039_140778053delCA2573052828BRAFc.1455_1469del (p.Leu485_Pro490delinsPhe)
c.1575_1589del (p.Leu525_Pro530delinsPhe)
c.125_139del
c.*905_*919del (n.*905_*919del)
c.*533_*547del (n.*533_*547del)
n.1019_1033del
n.1845_1859del
c.551_565del
n.1544_1558del
c.498_512del (p.Leu166_Pro171delinsPhe)
c.278_292del
c.1490_1504del (n.1490_1504del)
n.1463_1477del
n.1760_1774del
n.1583_1597del
c.1464_1478del (p.Leu488_Pro493delinsPhe)
c.1389_1403del (p.Leu463_Pro468delinsPhe)
c.1353_1367del (p.Leu451_Pro456delinsPhe)
c.1344_1358del (p.Leu448_Pro453delinsPhe)
c.1299_1313del (p.Leu433_Pro438delinsPhe)
c.1191_1205del (p.Leu397_Pro402delinsPhe)
ClinVar dbSNP
7g.140778039_140778054delinsTCA645556775BRAFc.1454_1469delinsA (p.Leu485_Pro490delinsTyr)
c.1574_1589delinsA (p.Leu525_Pro530delinsTyr)
c.124_139delinsA
c.*904_*919delinsA (n.*904_*919delinsA)
c.*532_*547delinsA (n.*532_*547delinsA)
n.1018_1033delinsA
n.1844_1859delinsA
c.550_565delinsA
n.1543_1558delinsA
c.497_512delinsA (p.Leu166_Pro171delinsTyr)
c.277_292delinsA
c.1489_1504delinsA (n.1489_1504delinsA)
n.1462_1477delinsA
n.1759_1774delinsA
n.1582_1597delinsA
c.1463_1478delinsA (p.Leu488_Pro493delinsTyr)
c.1388_1403delinsA (p.Leu463_Pro468delinsTyr)
c.1352_1367delinsA (p.Leu451_Pro456delinsTyr)
c.1343_1358delinsA (p.Leu448_Pro453delinsTyr)
c.1298_1313delinsA (p.Leu433_Pro438delinsTyr)
c.1190_1205delinsA (p.Leu397_Pro402delinsTyr)
COSMIC
7g.140778040G>ACA168087142BRAFc.1468C>T (p.Pro490Ser)
c.1588C>T (p.Pro530Ser)
c.138C>T
c.*918C>T (n.*918C>T)
c.*546C>T (n.*546C>T)
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n.1858C>T
c.564C>T
n.1557C>T
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c.291C>T
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n.1476C>T
n.1773C>T
n.1596C>T
c.1477C>T (p.Pro493Ser)
c.1402C>T (p.Pro468Ser)
c.1366C>T (p.Pro456Ser)
c.1357C>T (p.Pro453Ser)
c.1312C>T (p.Pro438Ser)
c.1204C>T (p.Pro402Ser)
dbSNP gnomAD v4
7g.140778040G>CCA369588452BRAFc.1468C>G (p.Pro490Ala)
c.1588C>G (p.Pro530Ala)
c.138C>G
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c.*546C>G (n.*546C>G)
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n.1858C>G
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n.1557C>G
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c.291C>G
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n.1773C>G
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c.1402C>G (p.Pro468Ala)
c.1366C>G (p.Pro456Ala)
c.1357C>G (p.Pro453Ala)
c.1312C>G (p.Pro438Ala)
c.1204C>G (p.Pro402Ala)
dbSNP
7g.140778040G=CA1747715055BRAFc.1468C= (p.Pro490=)
c.1588C= (p.Pro530=)
c.138C=
c.*918C= (n.*918C=)
c.*546C= (n.*546C=)
n.1032C=
n.1858C=
c.564C=
n.1557C=
c.511C= (p.Pro171=)
c.291C=
c.1503C= (n.1503C=)
n.1476C=
n.1773C=
n.1596C=
c.1477C= (p.Pro493=)
c.1402C= (p.Pro468=)
c.1366C= (p.Pro456=)
c.1357C= (p.Pro453=)
c.1312C= (p.Pro438=)
c.1204C= (p.Pro402=)
7g.140778040G>TCA369588453BRAFc.1468C>A (p.Pro490Thr)
c.1588C>A (p.Pro530Thr)
c.138C>A
c.*918C>A (n.*918C>A)
c.*546C>A (n.*546C>A)
n.1032C>A
n.1858C>A
c.564C>A
n.1557C>A
c.511C>A (p.Pro171Thr)
c.291C>A
c.1503C>A (n.1503C>A)
n.1476C>A
n.1773C>A
n.1596C>A
c.1477C>A (p.Pro493Thr)
c.1402C>A (p.Pro468Thr)
c.1366C>A (p.Pro456Thr)
c.1357C>A (p.Pro453Thr)
c.1312C>A (p.Pro438Thr)
c.1204C>A (p.Pro402Thr)
7g.140778041T>ACA458115781BRAFc.1467A>T (p.Ala489=)
c.1587A>T (p.Ala529=)
c.137A>T
c.*917A>T (n.*917A>T)
c.*545A>T (n.*545A>T)
n.1031A>T
n.1857A>T
c.563A>T
n.1556A>T
c.510A>T (p.Ala170=)
c.290A>T
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n.1475A>T
n.1772A>T
n.1595A>T
c.1476A>T (p.Ala492=)
c.1401A>T (p.Ala467=)
c.1365A>T (p.Ala455=)
c.1356A>T (p.Ala452=)
c.1311A>T (p.Ala437=)
c.1203A>T (p.Ala401=)
dbSNP gnomAD v4
7g.140778041T>CCA458115780BRAFc.1467A>G (p.Ala489=)
c.1587A>G (p.Ala529=)
c.137A>G
c.*917A>G (n.*917A>G)
c.*545A>G (n.*545A>G)
n.1031A>G
n.1857A>G
c.563A>G
n.1556A>G
c.510A>G (p.Ala170=)
c.290A>G
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n.1475A>G
n.1772A>G
n.1595A>G
c.1476A>G (p.Ala492=)
c.1401A>G (p.Ala467=)
c.1365A>G (p.Ala455=)
c.1356A>G (p.Ala452=)
c.1311A>G (p.Ala437=)
c.1203A>G (p.Ala401=)
dbSNP COSMIC
7g.140778041T>GCA458115779BRAFc.1467A>C (p.Ala489=)
c.1587A>C (p.Ala529=)
c.137A>C
c.*917A>C (n.*917A>C)
c.*545A>C (n.*545A>C)
n.1031A>C
n.1857A>C
c.563A>C
n.1556A>C
c.510A>C (p.Ala170=)
c.290A>C
c.1502A>C (n.1502A>C)
n.1475A>C
n.1772A>C
n.1595A>C
c.1476A>C (p.Ala492=)
c.1401A>C (p.Ala467=)
c.1365A>C (p.Ala455=)
c.1356A>C (p.Ala452=)
c.1311A>C (p.Ala437=)
c.1203A>C (p.Ala401=)
dbSNP
7g.140778041T=CA1747715058BRAFc.1467A= (p.Ala489=)
c.1587A= (p.Ala529=)
c.137A=
c.*917A= (n.*917A=)
c.*545A= (n.*545A=)
n.1031A=
n.1857A=
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n.1556A=
c.510A= (p.Ala170=)
c.290A=
c.1502A= (n.1502A=)
n.1475A=
n.1772A=
n.1595A=
c.1476A= (p.Ala492=)
c.1401A= (p.Ala467=)
c.1365A= (p.Ala455=)
c.1356A= (p.Ala452=)
c.1311A= (p.Ala437=)
c.1203A= (p.Ala401=)
7g.140778042G>ACA369588454BRAFc.1466C>T (p.Ala489Val)
c.1586C>T (p.Ala529Val)
c.136C>T
c.*916C>T (n.*916C>T)
c.*544C>T (n.*544C>T)
n.1030C>T
n.1856C>T
c.562C>T
n.1555C>T
c.509C>T (p.Ala170Val)
c.289C>T
c.1501C>T (n.1501C>T)
n.1474C>T
n.1771C>T
n.1594C>T
c.1475C>T (p.Ala492Val)
c.1400C>T (p.Ala467Val)
c.1364C>T (p.Ala455Val)
c.1355C>T (p.Ala452Val)
c.1310C>T (p.Ala437Val)
c.1202C>T (p.Ala401Val)
dbSNP
7g.140778042G>CCA369588455BRAFc.1466C>G (p.Ala489Gly)
c.1586C>G (p.Ala529Gly)
c.136C>G
c.*916C>G (n.*916C>G)
c.*544C>G (n.*544C>G)
n.1030C>G
n.1856C>G
c.562C>G
n.1555C>G
c.509C>G (p.Ala170Gly)
c.289C>G
c.1501C>G (n.1501C>G)
n.1474C>G
n.1771C>G
n.1594C>G
c.1475C>G (p.Ala492Gly)
c.1400C>G (p.Ala467Gly)
c.1364C>G (p.Ala455Gly)
c.1355C>G (p.Ala452Gly)
c.1310C>G (p.Ala437Gly)
c.1202C>G (p.Ala401Gly)
dbSNP
7g.140778042G=CA1747715060BRAFc.1466C= (p.Ala489=)
c.1586C= (p.Ala529=)
c.136C=
c.*916C= (n.*916C=)
c.*544C= (n.*544C=)
n.1030C=
n.1856C=
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n.1555C=
c.509C= (p.Ala170=)
c.289C=
c.1501C= (n.1501C=)
n.1474C=
n.1771C=
n.1594C=
c.1475C= (p.Ala492=)
c.1400C= (p.Ala467=)
c.1364C= (p.Ala455=)
c.1355C= (p.Ala452=)
c.1310C= (p.Ala437=)
c.1202C= (p.Ala401=)
7g.140778042G>TCA168087150BRAFc.1466C>A (p.Ala489Glu)
c.1586C>A (p.Ala529Glu)
c.136C>A
c.*916C>A (n.*916C>A)
c.*544C>A (n.*544C>A)
n.1030C>A
n.1856C>A
c.562C>A
n.1555C>A
c.509C>A (p.Ala170Glu)
c.289C>A
c.1501C>A (n.1501C>A)
n.1474C>A
n.1771C>A
n.1594C>A
c.1475C>A (p.Ala492Glu)
c.1400C>A (p.Ala467Glu)
c.1364C>A (p.Ala455Glu)
c.1355C>A (p.Ala452Glu)
c.1310C>A (p.Ala437Glu)
c.1202C>A (p.Ala401Glu)
dbSNP
7g.140778043C>ACA369588456BRAFc.1465G>T (p.Ala489Ser)
c.1585G>T (p.Ala529Ser)
c.135G>T
c.*915G>T (n.*915G>T)
c.*543G>T (n.*543G>T)
n.1029G>T
n.1855G>T
c.561G>T
n.1554G>T
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n.1770G>T
n.1593G>T
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c.1399G>T (p.Ala467Ser)
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c.1201G>T (p.Ala401Ser)
dbSNP
7g.140778043C>GCA369588457BRAFc.1465G>C (p.Ala489Pro)
c.1585G>C (p.Ala529Pro)
c.135G>C
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c.*543G>C (n.*543G>C)
n.1029G>C
n.1855G>C
c.561G>C
n.1554G>C
c.508G>C (p.Ala170Pro)
c.288G>C
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n.1473G>C
n.1770G>C
n.1593G>C
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c.1399G>C (p.Ala467Pro)
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c.1309G>C (p.Ala437Pro)
c.1201G>C (p.Ala401Pro)
dbSNP
7g.140778043C>TCA369588458BRAFc.1465G>A (p.Ala489Thr)
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n.1770G>A
n.1593G>A
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c.1399G>A (p.Ala467Thr)
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c.1309G>A (p.Ala437Thr)
c.1201G>A (p.Ala401Thr)
dbSNP
7g.140778044T>ACA458115782BRAFc.1464A>T (p.Thr488=)
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n.1769A>T
n.1592A>T
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c.1398A>T (p.Thr466=)
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c.1353A>T (p.Thr451=)
c.1308A>T (p.Thr436=)
c.1200A>T (p.Thr400=)
dbSNP
7g.140778044T>CCA458115784BRAFc.1464A>G (p.Thr488=)
c.1584A>G (p.Thr528=)
c.134A>G
c.*914A>G (n.*914A>G)
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n.1854A>G
c.560A>G
n.1553A>G
c.507A>G (p.Thr169=)
c.287A>G
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n.1769A>G
n.1592A>G
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c.1308A>G (p.Thr436=)
c.1200A>G (p.Thr400=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140778044T>GCA458115783BRAFc.1464A>C (p.Thr488=)
c.1584A>C (p.Thr528=)
c.134A>C
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c.*542A>C (n.*542A>C)
n.1028A>C
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c.560A>C
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c.507A>C (p.Thr169=)
c.287A>C
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n.1592A>C
c.1473A>C (p.Thr491=)
c.1398A>C (p.Thr466=)
c.1362A>C (p.Thr454=)
c.1353A>C (p.Thr451=)
c.1308A>C (p.Thr436=)
c.1200A>C (p.Thr400=)
7g.140778044T=CA1747715063BRAFc.1464A= (p.Thr488=)
c.1584A= (p.Thr528=)
c.134A=
c.*914A= (n.*914A=)
c.*542A= (n.*542A=)
n.1028A=
n.1854A=
c.560A=
n.1553A=
c.507A= (p.Thr169=)
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c.1499A= (n.1499A=)
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n.1769A=
n.1592A=
c.1473A= (p.Thr491=)
c.1398A= (p.Thr466=)
c.1362A= (p.Thr454=)
c.1353A= (p.Thr451=)
c.1308A= (p.Thr436=)
c.1200A= (p.Thr400=)
7g.140778045G>ACA369588459BRAFc.1463C>T (p.Thr488Ile)
c.1583C>T (p.Thr528Ile)
c.133C>T
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dbSNP
7g.140778045G>CCA369588460BRAFc.1463C>G (p.Thr488Arg)
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c.133C>G
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c.1361C>G (p.Thr454Arg)
c.1352C>G (p.Thr451Arg)
c.1307C>G (p.Thr436Arg)
c.1199C>G (p.Thr400Arg)
dbSNP
7g.140778045G>TCA369588461BRAFc.1463C>A (p.Thr488Lys)
c.1583C>A (p.Thr528Lys)
c.133C>A
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n.1027C>A
n.1853C>A
c.559C>A
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c.506C>A (p.Thr169Lys)
c.286C>A
c.1498C>A (n.1498C>A)
n.1471C>A
n.1768C>A
n.1591C>A
c.1472C>A (p.Thr491Lys)
c.1397C>A (p.Thr466Lys)
c.1361C>A (p.Thr454Lys)
c.1352C>A (p.Thr451Lys)
c.1307C>A (p.Thr436Lys)
c.1199C>A (p.Thr400Lys)
7g.140778046T>ACA369588462BRAFc.1462A>T (p.Thr488Ser)
c.1582A>T (p.Thr528Ser)
c.132A>T
c.*912A>T (n.*912A>T)
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n.1026A>T
n.1852A>T
c.558A>T
n.1551A>T
c.505A>T (p.Thr169Ser)
c.285A>T
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n.1470A>T
n.1767A>T
n.1590A>T
c.1471A>T (p.Thr491Ser)
c.1396A>T (p.Thr466Ser)
c.1360A>T (p.Thr454Ser)
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c.1306A>T (p.Thr436Ser)
c.1198A>T (p.Thr400Ser)
dbSNP
7g.140778046T>CCA369588463BRAFc.1462A>G (p.Thr488Ala)
c.1582A>G (p.Thr528Ala)
c.132A>G
c.*912A>G (n.*912A>G)
c.*540A>G (n.*540A>G)
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n.1551A>G
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c.1351A>G (p.Thr451Ala)
c.1306A>G (p.Thr436Ala)
c.1198A>G (p.Thr400Ala)
7g.140778046T>GCA369588464BRAFc.1462A>C (p.Thr488Pro)
c.1582A>C (p.Thr528Pro)
c.132A>C
c.*912A>C (n.*912A>C)
c.*540A>C (n.*540A>C)
n.1026A>C
n.1852A>C
c.558A>C
n.1551A>C
c.505A>C (p.Thr169Pro)
c.285A>C
c.1497A>C (n.1497A>C)
n.1470A>C
n.1767A>C
n.1590A>C
c.1471A>C (p.Thr491Pro)
c.1396A>C (p.Thr466Pro)
c.1360A>C (p.Thr454Pro)
c.1351A>C (p.Thr451Pro)
c.1306A>C (p.Thr436Pro)
c.1198A>C (p.Thr400Pro)
dbSNP
7g.140778047C>ACA458115785BRAFc.1461G>T (p.Val487=)
c.1581G>T (p.Val527=)
c.131G>T
c.*911G>T (n.*911G>T)
c.*539G>T (n.*539G>T)
n.1025G>T
n.1851G>T
c.557G>T
n.1550G>T
c.504G>T (p.Val168=)
c.284G>T
c.1496G>T (n.1496G>T)
n.1469G>T
n.1766G>T
n.1589G>T
c.1470G>T (p.Val490=)
c.1395G>T (p.Val465=)
c.1359G>T (p.Val453=)
c.1350G>T (p.Val450=)
c.1305G>T (p.Val435=)
c.1197G>T (p.Val399=)
COSMIC
7g.140778047C>GCA458115786BRAFc.1461G>C (p.Val487=)
c.1581G>C (p.Val527=)
c.131G>C
c.*911G>C (n.*911G>C)
c.*539G>C (n.*539G>C)
n.1025G>C
n.1851G>C
c.557G>C
n.1550G>C
c.504G>C (p.Val168=)
c.284G>C
c.1496G>C (n.1496G>C)
n.1469G>C
n.1766G>C
n.1589G>C
c.1470G>C (p.Val490=)
c.1395G>C (p.Val465=)
c.1359G>C (p.Val453=)
c.1350G>C (p.Val450=)
c.1305G>C (p.Val435=)
c.1197G>C (p.Val399=)
dbSNP
7g.140778047C>TCA458115787BRAFc.1461G>A (p.Val487=)
c.1581G>A (p.Val527=)
c.131G>A
c.*911G>A (n.*911G>A)
c.*539G>A (n.*539G>A)
n.1025G>A
n.1851G>A
c.557G>A
n.1550G>A
c.504G>A (p.Val168=)
c.284G>A
c.1496G>A (n.1496G>A)
n.1469G>A
n.1766G>A
n.1589G>A
c.1470G>A (p.Val490=)
c.1395G>A (p.Val465=)
c.1359G>A (p.Val453=)
c.1350G>A (p.Val450=)
c.1305G>A (p.Val435=)
c.1197G>A (p.Val399=)
dbSNP COSMIC
7g.140778048A=CA1747715068BRAFc.1460T= (p.Val487=)
c.1580T= (p.Val527=)
c.130T=
c.*910T= (n.*910T=)
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n.1850T=
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n.1549T=
c.503T= (p.Val168=)
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c.1495T= (n.1495T=)
n.1468T=
n.1765T=
n.1588T=
c.1469T= (p.Val490=)
c.1394T= (p.Val465=)
c.1358T= (p.Val453=)
c.1349T= (p.Val450=)
c.1304T= (p.Val435=)
c.1196T= (p.Val399=)
7g.140778048A>CCA280007BRAFc.1460T>G (p.Val487Gly)
c.1580T>G (p.Val527Gly)
c.130T>G
c.*910T>G (n.*910T>G)
c.*538T>G (n.*538T>G)
n.1024T>G
n.1850T>G
c.556T>G
n.1549T>G
c.503T>G (p.Val168Gly)
c.283T>G
c.1495T>G (n.1495T>G)
n.1468T>G
n.1765T>G
n.1588T>G
c.1469T>G (p.Val490Gly)
c.1394T>G (p.Val465Gly)
c.1358T>G (p.Val453Gly)
c.1349T>G (p.Val450Gly)
c.1304T>G (p.Val435Gly)
c.1196T>G (p.Val399Gly)
ClinVar dbSNP
7g.140778048A>GCA369588465BRAFc.1460T>C (p.Val487Ala)
c.1580T>C (p.Val527Ala)
c.130T>C
c.*910T>C (n.*910T>C)
c.*538T>C (n.*538T>C)
n.1024T>C
n.1850T>C
c.556T>C
n.1549T>C
c.503T>C (p.Val168Ala)
c.283T>C
c.1495T>C (n.1495T>C)
n.1468T>C
n.1765T>C
n.1588T>C
c.1469T>C (p.Val490Ala)
c.1394T>C (p.Val465Ala)
c.1358T>C (p.Val453Ala)
c.1349T>C (p.Val450Ala)
c.1304T>C (p.Val435Ala)
c.1196T>C (p.Val399Ala)
COSMIC
7g.140778048A>TCA369588466BRAFc.1460T>A (p.Val487Glu)
c.1580T>A (p.Val527Glu)
c.130T>A
c.*910T>A (n.*910T>A)
c.*538T>A (n.*538T>A)
n.1024T>A
n.1850T>A
c.556T>A
n.1549T>A
c.503T>A (p.Val168Glu)
c.283T>A
c.1495T>A (n.1495T>A)
n.1468T>A
n.1765T>A
n.1588T>A
c.1469T>A (p.Val490Glu)
c.1394T>A (p.Val465Glu)
c.1358T>A (p.Val453Glu)
c.1349T>A (p.Val450Glu)
c.1304T>A (p.Val435Glu)
c.1196T>A (p.Val399Glu)
dbSNP
7g.140778049C>ACA369588468BRAFc.1459G>T (p.Val487Leu)
c.1579G>T (p.Val527Leu)
c.129G>T
c.*909G>T (n.*909G>T)
c.*537G>T (n.*537G>T)
n.1023G>T
n.1849G>T
c.555G>T
n.1548G>T
c.502G>T (p.Val168Leu)
c.282G>T
c.1494G>T (n.1494G>T)
n.1467G>T
n.1764G>T
n.1587G>T
c.1468G>T (p.Val490Leu)
c.1393G>T (p.Val465Leu)
c.1357G>T (p.Val453Leu)
c.1348G>T (p.Val450Leu)
c.1303G>T (p.Val435Leu)
c.1195G>T (p.Val399Leu)
COSMIC
7g.140778049C>GCA369588469BRAFc.1459G>C (p.Val487Leu)
c.1579G>C (p.Val527Leu)
c.129G>C
c.*909G>C (n.*909G>C)
c.*537G>C (n.*537G>C)
n.1023G>C
n.1849G>C
c.555G>C
n.1548G>C
c.502G>C (p.Val168Leu)
c.282G>C
c.1494G>C (n.1494G>C)
n.1467G>C
n.1764G>C
n.1587G>C
c.1468G>C (p.Val490Leu)
c.1393G>C (p.Val465Leu)
c.1357G>C (p.Val453Leu)
c.1348G>C (p.Val450Leu)
c.1303G>C (p.Val435Leu)
c.1195G>C (p.Val399Leu)
dbSNP
7g.140778049C>TCA369588467BRAFc.1459G>A (p.Val487Met)
c.1579G>A (p.Val527Met)
c.129G>A
c.*909G>A (n.*909G>A)
c.*537G>A (n.*537G>A)
n.1023G>A
n.1849G>A
c.555G>A
n.1548G>A
c.502G>A (p.Val168Met)
c.282G>A
c.1494G>A (n.1494G>A)
n.1467G>A
n.1764G>A
n.1587G>A
c.1468G>A (p.Val490Met)
c.1393G>A (p.Val465Met)
c.1357G>A (p.Val453Met)
c.1348G>A (p.Val450Met)
c.1303G>A (p.Val435Met)
c.1195G>A (p.Val399Met)
dbSNP gnomAD v4
7g.140778050A>CCA369588470BRAFc.1458T>G (p.Asn486Lys)
c.1578T>G (p.Asn526Lys)
c.128T>G
c.*908T>G (n.*908T>G)
c.*536T>G (n.*536T>G)
n.1022T>G
n.1848T>G
c.554T>G
n.1547T>G
c.501T>G (p.Asn167Lys)
c.281T>G
c.1493T>G (n.1493T>G)
n.1466T>G
n.1763T>G
n.1586T>G
c.1467T>G (p.Asn489Lys)
c.1392T>G (p.Asn464Lys)
c.1356T>G (p.Asn452Lys)
c.1347T>G (p.Asn449Lys)
c.1302T>G (p.Asn434Lys)
c.1194T>G (p.Asn398Lys)
7g.140778050A>GCA458115789BRAFc.1458T>C (p.Asn486=)
c.1578T>C (p.Asn526=)
c.128T>C
c.*908T>C (n.*908T>C)
c.*536T>C (n.*536T>C)
n.1022T>C
n.1848T>C
c.554T>C
n.1547T>C
c.501T>C (p.Asn167=)
c.281T>C
c.1493T>C (n.1493T>C)
n.1466T>C
n.1763T>C
n.1586T>C
c.1467T>C (p.Asn489=)
c.1392T>C (p.Asn464=)
c.1356T>C (p.Asn452=)
c.1347T>C (p.Asn449=)
c.1302T>C (p.Asn434=)
c.1194T>C (p.Asn398=)
7g.140778050A>TCA369588471BRAFc.1458T>A (p.Asn486Lys)
c.1578T>A (p.Asn526Lys)
c.128T>A
c.*908T>A (n.*908T>A)
c.*536T>A (n.*536T>A)
n.1022T>A
n.1848T>A
c.554T>A
n.1547T>A
c.501T>A (p.Asn167Lys)
c.281T>A
c.1493T>A (n.1493T>A)
n.1466T>A
n.1763T>A
n.1586T>A
c.1467T>A (p.Asn489Lys)
c.1392T>A (p.Asn464Lys)
c.1356T>A (p.Asn452Lys)
c.1347T>A (p.Asn449Lys)
c.1302T>A (p.Asn434Lys)
c.1194T>A (p.Asn398Lys)
7g.140778050_140778058delCA645556776BRAFc.1450_1458del (p.Met484_Asn486del)
c.1570_1578del (p.Met524_Asn526del)
c.120_128del
c.*900_*908del (n.*900_*908del)
c.*528_*536del (n.*528_*536del)
n.1014_1022del
n.1840_1848del
c.546_554del
n.1539_1547del
c.493_501del (p.Met165_Asn167del)
c.273_281del
c.1485_1493del (n.1485_1493del)
n.1458_1466del
n.1755_1763del
n.1578_1586del
c.1459_1467del (p.Met487_Asn489del)
c.1384_1392del (p.Met462_Asn464del)
c.1348_1356del (p.Met450_Asn452del)
c.1339_1347del (p.Met447_Asn449del)
c.1294_1302del (p.Met432_Asn434del)
c.1186_1194del (p.Met396_Asn398del)
COSMIC
7g.140778051T>ACA369588472BRAFc.1457A>T (p.Asn486Ile)
c.1577A>T (p.Asn526Ile)
c.127A>T
c.*907A>T (n.*907A>T)
c.*535A>T (n.*535A>T)
n.1021A>T
n.1847A>T
c.553A>T
n.1546A>T
c.500A>T (p.Asn167Ile)
c.280A>T
c.1492A>T (n.1492A>T)
n.1465A>T
n.1762A>T
n.1585A>T
c.1466A>T (p.Asn489Ile)
c.1391A>T (p.Asn464Ile)
c.1355A>T (p.Asn452Ile)
c.1346A>T (p.Asn449Ile)
c.1301A>T (p.Asn434Ile)
c.1193A>T (p.Asn398Ile)
7g.140778051T>CCA369588473BRAFc.1457A>G (p.Asn486Ser)
c.1577A>G (p.Asn526Ser)
c.127A>G
c.*907A>G (n.*907A>G)
c.*535A>G (n.*535A>G)
n.1021A>G
n.1847A>G
c.553A>G
n.1546A>G
c.500A>G (p.Asn167Ser)
c.280A>G
c.1492A>G (n.1492A>G)
n.1465A>G
n.1762A>G
n.1585A>G
c.1466A>G (p.Asn489Ser)
c.1391A>G (p.Asn464Ser)
c.1355A>G (p.Asn452Ser)
c.1346A>G (p.Asn449Ser)
c.1301A>G (p.Asn434Ser)
c.1193A>G (p.Asn398Ser)
7g.140778051T>GCA369588474BRAFc.1457A>C (p.Asn486Thr)
c.1577A>C (p.Asn526Thr)
c.127A>C
c.*907A>C (n.*907A>C)
c.*535A>C (n.*535A>C)
n.1021A>C
n.1847A>C
c.553A>C
n.1546A>C
c.500A>C (p.Asn167Thr)
c.280A>C
c.1492A>C (n.1492A>C)
n.1465A>C
n.1762A>C
n.1585A>C
c.1466A>C (p.Asn489Thr)
c.1391A>C (p.Asn464Thr)
c.1355A>C (p.Asn452Thr)
c.1346A>C (p.Asn449Thr)
c.1301A>C (p.Asn434Thr)
c.1193A>C (p.Asn398Thr)
7g.140778052T>ACA369588475BRAFc.1456A>T (p.Asn486Tyr)
c.1576A>T (p.Asn526Tyr)
c.126A>T
c.*906A>T (n.*906A>T)
c.*534A>T (n.*534A>T)
n.1020A>T
n.1846A>T
c.552A>T
n.1545A>T
c.499A>T (p.Asn167Tyr)
c.279A>T
c.1491A>T (n.1491A>T)
n.1464A>T
n.1761A>T
n.1584A>T
c.1465A>T (p.Asn489Tyr)
c.1390A>T (p.Asn464Tyr)
c.1354A>T (p.Asn452Tyr)
c.1345A>T (p.Asn449Tyr)
c.1300A>T (p.Asn434Tyr)
c.1192A>T (p.Asn398Tyr)
7g.140778052T>CCA369588476BRAFc.1456A>G (p.Asn486Asp)
c.1576A>G (p.Asn526Asp)
c.126A>G
c.*906A>G (n.*906A>G)
c.*534A>G (n.*534A>G)
n.1020A>G
n.1846A>G
c.552A>G
n.1545A>G
c.499A>G (p.Asn167Asp)
c.279A>G
c.1491A>G (n.1491A>G)
n.1464A>G
n.1761A>G
n.1584A>G
c.1465A>G (p.Asn489Asp)
c.1390A>G (p.Asn464Asp)
c.1354A>G (p.Asn452Asp)
c.1345A>G (p.Asn449Asp)
c.1300A>G (p.Asn434Asp)
c.1192A>G (p.Asn398Asp)
dbSNP
7g.140778052T>GCA369588477BRAFc.1456A>C (p.Asn486His)
c.1576A>C (p.Asn526His)
c.126A>C
c.*906A>C (n.*906A>C)
c.*534A>C (n.*534A>C)
n.1020A>C
n.1846A>C
c.552A>C
n.1545A>C
c.499A>C (p.Asn167His)
c.279A>C
c.1491A>C (n.1491A>C)
n.1464A>C
n.1761A>C
n.1584A>C
c.1465A>C (p.Asn489His)
c.1390A>C (p.Asn464His)
c.1354A>C (p.Asn452His)
c.1345A>C (p.Asn449His)
c.1300A>C (p.Asn434His)
c.1192A>C (p.Asn398His)
7g.140778053C>ACA280060BRAFc.1455G>T (p.Leu485Phe)
c.1575G>T (p.Leu525Phe)
c.125G>T
c.*905G>T (n.*905G>T)
c.*533G>T (n.*533G>T)
n.1019G>T
n.1845G>T
c.551G>T
n.1544G>T
c.498G>T (p.Leu166Phe)
c.278G>T
c.1490G>T (n.1490G>T)
n.1463G>T
n.1760G>T
n.1583G>T
c.1464G>T (p.Leu488Phe)
c.1389G>T (p.Leu463Phe)
c.1353G>T (p.Leu451Phe)
c.1344G>T (p.Leu448Phe)
c.1299G>T (p.Leu433Phe)
c.1191G>T (p.Leu397Phe)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140778053C=CA1747715075BRAFc.1455G= (p.Leu485=)
c.1575G= (p.Leu525=)
c.125G=
c.*905G= (n.*905G=)
c.*533G= (n.*533G=)
n.1019G=
n.1845G=
c.551G=
n.1544G=
c.498G= (p.Leu166=)
c.278G=
c.1490G= (n.1490G=)
n.1463G=
n.1760G=
n.1583G=
c.1464G= (p.Leu488=)
c.1389G= (p.Leu463=)
c.1353G= (p.Leu451=)
c.1344G= (p.Leu448=)
c.1299G= (p.Leu433=)
c.1191G= (p.Leu397=)
7g.140778053C>GCA273414BRAFc.1455G>C (p.Leu485Phe)
c.1575G>C (p.Leu525Phe)
c.125G>C
c.*905G>C (n.*905G>C)
c.*533G>C (n.*533G>C)
n.1019G>C
n.1845G>C
c.551G>C
n.1544G>C
c.498G>C (p.Leu166Phe)
c.278G>C
c.1490G>C (n.1490G>C)
n.1463G>C
n.1760G>C
n.1583G>C
c.1464G>C (p.Leu488Phe)
c.1389G>C (p.Leu463Phe)
c.1353G>C (p.Leu451Phe)
c.1344G>C (p.Leu448Phe)
c.1299G>C (p.Leu433Phe)
c.1191G>C (p.Leu397Phe)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140778053C>TCA458115791BRAFc.1455G>A (p.Leu485=)
c.1575G>A (p.Leu525=)
c.125G>A
c.*905G>A (n.*905G>A)
c.*533G>A (n.*533G>A)
n.1019G>A
n.1845G>A
c.551G>A
n.1544G>A
c.498G>A (p.Leu166=)
c.278G>A
c.1490G>A (n.1490G>A)
n.1463G>A
n.1760G>A
n.1583G>A
c.1464G>A (p.Leu488=)
c.1389G>A (p.Leu463=)
c.1353G>A (p.Leu451=)
c.1344G>A (p.Leu448=)
c.1299G>A (p.Leu433=)
c.1191G>A (p.Leu397=)
dbSNP
7g.140778055_140778057delCA2695208551BRAFc.1453_1455del (p.Leu485del)
c.1573_1575del (p.Leu525del)
c.123_125del
c.*903_*905del (n.*903_*905del)
c.*531_*533del (n.*531_*533del)
n.1017_1019del
n.1843_1845del
c.549_551del
n.1542_1544del
c.496_498del (p.Leu166del)
c.276_278del
c.1488_1490del (n.1488_1490del)
n.1461_1463del
n.1758_1760del
n.1581_1583del
c.1462_1464del (p.Leu488del)
c.1387_1389del (p.Leu463del)
c.1351_1353del (p.Leu451del)
c.1342_1344del (p.Leu448del)
c.1297_1299del (p.Leu433del)
c.1189_1191del (p.Leu397del)
7g.140778054A=CA1747715079BRAFc.1454T= (p.Leu485=)
c.1574T= (p.Leu525=)
c.124T=
c.*904T= (n.*904T=)
c.*532T= (n.*532T=)
n.1018T=
n.1844T=
c.550T=
n.1543T=
c.497T= (p.Leu166=)
c.277T=
c.1489T= (n.1489T=)
n.1462T=
n.1759T=
n.1582T=
c.1463T= (p.Leu488=)
c.1388T= (p.Leu463=)
c.1352T= (p.Leu451=)
c.1343T= (p.Leu448=)
c.1298T= (p.Leu433=)
c.1190T= (p.Leu397=)
7g.140778054A>CCA369588478BRAFc.1454T>G (p.Leu485Trp)
c.1574T>G (p.Leu525Trp)
c.124T>G
c.*904T>G (n.*904T>G)
c.*532T>G (n.*532T>G)
n.1018T>G
n.1844T>G
c.550T>G
n.1543T>G
c.497T>G (p.Leu166Trp)
c.277T>G
c.1489T>G (n.1489T>G)
n.1462T>G
n.1759T>G
n.1582T>G
c.1463T>G (p.Leu488Trp)
c.1388T>G (p.Leu463Trp)
c.1352T>G (p.Leu451Trp)
c.1343T>G (p.Leu448Trp)
c.1298T>G (p.Leu433Trp)
c.1190T>G (p.Leu397Trp)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140778054A>GCA280052BRAFc.1454T>C (p.Leu485Ser)
c.1574T>C (p.Leu525Ser)
c.124T>C
c.*904T>C (n.*904T>C)
c.*532T>C (n.*532T>C)
n.1018T>C
n.1844T>C
c.550T>C
n.1543T>C
c.497T>C (p.Leu166Ser)
c.277T>C
c.1489T>C (n.1489T>C)
n.1462T>C
n.1759T>C
n.1582T>C
c.1463T>C (p.Leu488Ser)
c.1388T>C (p.Leu463Ser)
c.1352T>C (p.Leu451Ser)
c.1343T>C (p.Leu448Ser)
c.1298T>C (p.Leu433Ser)
c.1190T>C (p.Leu397Ser)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140778054A>TCA369588479BRAFc.1454T>A (p.Leu485Ter)
c.1574T>A (p.Leu525Ter)
c.124T>A
c.*904T>A (n.*904T>A)
c.*532T>A (n.*532T>A)
n.1018T>A
n.1844T>A
c.550T>A
n.1543T>A
c.497T>A (p.Leu166Ter)
c.277T>A
c.1489T>A (n.1489T>A)
n.1462T>A
n.1759T>A
n.1582T>A
c.1463T>A (p.Leu488Ter)
c.1388T>A (p.Leu463Ter)
c.1352T>A (p.Leu451Ter)
c.1343T>A (p.Leu448Ter)
c.1298T>A (p.Leu433Ter)
c.1190T>A (p.Leu397Ter)
dbSNP
7g.140778055A>CCA369588480BRAFc.1453T>G (p.Leu485Val)
c.1573T>G (p.Leu525Val)
c.123T>G
c.*903T>G (n.*903T>G)
c.*531T>G (n.*531T>G)
n.1017T>G
n.1843T>G
c.549T>G
n.1542T>G
c.496T>G (p.Leu166Val)
c.276T>G
c.1488T>G (n.1488T>G)
n.1461T>G
n.1758T>G
n.1581T>G
c.1462T>G (p.Leu488Val)
c.1387T>G (p.Leu463Val)
c.1351T>G (p.Leu451Val)
c.1342T>G (p.Leu448Val)
c.1297T>G (p.Leu433Val)
c.1189T>G (p.Leu397Val)
dbSNP
7g.140778055A>GCA458115793BRAFc.1453T>C (p.Leu485=)
c.1573T>C (p.Leu525=)
c.123T>C
c.*903T>C (n.*903T>C)
c.*531T>C (n.*531T>C)
n.1017T>C
n.1843T>C
c.549T>C
n.1542T>C
c.496T>C (p.Leu166=)
c.276T>C
c.1488T>C (n.1488T>C)
n.1461T>C
n.1758T>C
n.1581T>C
c.1462T>C (p.Leu488=)
c.1387T>C (p.Leu463=)
c.1351T>C (p.Leu451=)
c.1342T>C (p.Leu448=)
c.1297T>C (p.Leu433=)
c.1189T>C (p.Leu397=)
7g.140778055A>TCA369588481BRAFc.1453T>A (p.Leu485Met)
c.1573T>A (p.Leu525Met)
c.123T>A
c.*903T>A (n.*903T>A)
c.*531T>A (n.*531T>A)
n.1017T>A
n.1843T>A
c.549T>A
n.1542T>A
c.496T>A (p.Leu166Met)
c.276T>A
c.1488T>A (n.1488T>A)
n.1461T>A
n.1758T>A
n.1581T>A
c.1462T>A (p.Leu488Met)
c.1387T>A (p.Leu463Met)
c.1351T>A (p.Leu451Met)
c.1342T>A (p.Leu448Met)
c.1297T>A (p.Leu433Met)
c.1189T>A (p.Leu397Met)
dbSNP
7g.140778056C>ACA369588483BRAFc.1452G>T (p.Met484Ile)
c.1572G>T (p.Met524Ile)
c.122G>T
c.*902G>T (n.*902G>T)
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c.1188G>T (p.Met396Ile)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140778056C=CA1747715081BRAFc.1452G= (p.Met484=)
c.1572G= (p.Met524=)
c.122G=
c.*902G= (n.*902G=)
c.*530G= (n.*530G=)
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n.1757G=
n.1580G=
c.1461G= (p.Met487=)
c.1386G= (p.Met462=)
c.1350G= (p.Met450=)
c.1341G= (p.Met447=)
c.1296G= (p.Met432=)
c.1188G= (p.Met396=)
7g.140778056C>GCA369588482BRAFc.1452G>C (p.Met484Ile)
c.1572G>C (p.Met524Ile)
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dbSNP
7g.140778056C>TCA4516724BRAFc.1452G>A (p.Met484Ile)
c.1572G>A (p.Met524Ile)
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c.1188G>A (p.Met396Ile)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140778057A>CCA369588484BRAFc.1451T>G (p.Met484Arg)
c.1571T>G (p.Met524Arg)
c.121T>G
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c.1187T>G (p.Met396Arg)
7g.140778057A>GCA369588485BRAFc.1451T>C (p.Met484Thr)
c.1571T>C (p.Met524Thr)
c.121T>C
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c.1340T>C (p.Met447Thr)
c.1295T>C (p.Met432Thr)
c.1187T>C (p.Met396Thr)
7g.140778057A>TCA369588486BRAFc.1451T>A (p.Met484Lys)
c.1571T>A (p.Met524Lys)
c.121T>A
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n.1841T>A
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n.1540T>A
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c.274T>A
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n.1756T>A
n.1579T>A
c.1460T>A (p.Met487Lys)
c.1385T>A (p.Met462Lys)
c.1349T>A (p.Met450Lys)
c.1340T>A (p.Met447Lys)
c.1295T>A (p.Met432Lys)
c.1187T>A (p.Met396Lys)
7g.140778058T>ACA369588487BRAFc.1450A>T (p.Met484Leu)
c.1570A>T (p.Met524Leu)
c.120A>T
c.*900A>T (n.*900A>T)
c.*528A>T (n.*528A>T)
n.1014A>T
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n.1755A>T
n.1578A>T
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c.1348A>T (p.Met450Leu)
c.1339A>T (p.Met447Leu)
c.1294A>T (p.Met432Leu)
c.1186A>T (p.Met396Leu)
7g.140778058T>CCA369588488BRAFc.1450A>G (p.Met484Val)
c.1570A>G (p.Met524Val)
c.120A>G
c.*900A>G (n.*900A>G)
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c.1348A>G (p.Met450Val)
c.1339A>G (p.Met447Val)
c.1294A>G (p.Met432Val)
c.1186A>G (p.Met396Val)
7g.140778058T>GCA369588489BRAFc.1450A>C (p.Met484Leu)
c.1570A>C (p.Met524Leu)
c.120A>C
c.*900A>C (n.*900A>C)
c.*528A>C (n.*528A>C)
n.1014A>C
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c.546A>C
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c.273A>C
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n.1458A>C
n.1755A>C
n.1578A>C
c.1459A>C (p.Met487Leu)
c.1384A>C (p.Met462Leu)
c.1348A>C (p.Met450Leu)
c.1339A>C (p.Met447Leu)
c.1294A>C (p.Met432Leu)
c.1186A>C (p.Met396Leu)
7g.140778059T>ACA369588490BRAFc.1449A>T (p.Lys483Asn)
c.1569A>T (p.Lys523Asn)
c.119A>T
c.*899A>T (n.*899A>T)
c.*527A>T (n.*527A>T)
n.1013A>T
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n.1754A>T
n.1577A>T
c.1458A>T (p.Lys486Asn)
c.1383A>T (p.Lys461Asn)
c.1347A>T (p.Lys449Asn)
c.1338A>T (p.Lys446Asn)
c.1293A>T (p.Lys431Asn)
c.1185A>T (p.Lys395Asn)
dbSNP
7g.140778059T>CCA458115797BRAFc.1449A>G (p.Lys483=)
c.1569A>G (p.Lys523=)
c.119A>G
c.*899A>G (n.*899A>G)
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n.1754A>G
n.1577A>G
c.1458A>G (p.Lys486=)
c.1383A>G (p.Lys461=)
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c.1185A>G (p.Lys395=)
ClinVar
7g.140778059T>GCA273507BRAFc.1449A>C (p.Lys483Asn)
c.1569A>C (p.Lys523Asn)
c.119A>C
c.*899A>C (n.*899A>C)
c.*527A>C (n.*527A>C)
n.1013A>C
n.1839A>C
c.545A>C
n.1538A>C
c.492A>C (p.Lys164Asn)
c.272A>C
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n.1457A>C
n.1754A>C
n.1577A>C
c.1458A>C (p.Lys486Asn)
c.1383A>C (p.Lys461Asn)
c.1347A>C (p.Lys449Asn)
c.1338A>C (p.Lys446Asn)
c.1293A>C (p.Lys431Asn)
c.1185A>C (p.Lys395Asn)
ClinVar dbSNP
7g.140778059T=CA1747715085BRAFc.1449A= (p.Lys483=)
c.1569A= (p.Lys523=)
c.119A=
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c.492A= (p.Lys164=)
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n.1754A=
n.1577A=
c.1458A= (p.Lys486=)
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c.1338A= (p.Lys446=)
c.1293A= (p.Lys431=)
c.1185A= (p.Lys395=)
7g.140778059_140778060delinsCACA913112072BRAFc.1448_1449delinsTG (p.Lys483Met)
c.1568_1569delinsTG (p.Lys523Met)
c.118_119delinsTG
c.*898_*899delinsTG (n.*898_*899delinsTG)
c.*526_*527delinsTG (n.*526_*527delinsTG)
n.1012_1013delinsTG
n.1838_1839delinsTG
c.544_545delinsTG
n.1537_1538delinsTG
c.491_492delinsTG (p.Lys164Met)
c.271_272delinsTG
c.1483_1484delinsTG (n.1483_1484delinsTG)
n.1456_1457delinsTG
n.1753_1754delinsTG
n.1576_1577delinsTG
c.1457_1458delinsTG (p.Lys486Met)
c.1382_1383delinsTG (p.Lys461Met)
c.1346_1347delinsTG (p.Lys449Met)
c.1337_1338delinsTG (p.Lys446Met)
c.1292_1293delinsTG (p.Lys431Met)
c.1184_1185delinsTG (p.Lys395Met)
7g.140778060T>ACA369588491BRAFc.1448A>T (p.Lys483Ile)
c.1568A>T (p.Lys523Ile)
c.118A>T
c.*898A>T (n.*898A>T)
c.*526A>T (n.*526A>T)
n.1012A>T
n.1838A>T
c.544A>T
n.1537A>T
c.491A>T (p.Lys164Ile)
c.271A>T
c.1483A>T (n.1483A>T)
n.1456A>T
n.1753A>T
n.1576A>T
c.1457A>T (p.Lys486Ile)
c.1382A>T (p.Lys461Ile)
c.1346A>T (p.Lys449Ile)
c.1337A>T (p.Lys446Ile)
c.1292A>T (p.Lys431Ile)
c.1184A>T (p.Lys395Ile)
ClinVar dbSNP
7g.140778060T>CCA369588492BRAFc.1448A>G (p.Lys483Arg)
c.1568A>G (p.Lys523Arg)
c.118A>G
c.*898A>G (n.*898A>G)
c.*526A>G (n.*526A>G)
n.1012A>G
n.1838A>G
c.544A>G
n.1537A>G
c.491A>G (p.Lys164Arg)
c.271A>G
c.1483A>G (n.1483A>G)
n.1456A>G
n.1753A>G
n.1576A>G
c.1457A>G (p.Lys486Arg)
c.1382A>G (p.Lys461Arg)
c.1346A>G (p.Lys449Arg)
c.1337A>G (p.Lys446Arg)
c.1292A>G (p.Lys431Arg)
c.1184A>G (p.Lys395Arg)
ClinVar dbSNP
7g.140778060T>GCA369588493BRAFc.1448A>C (p.Lys483Thr)
c.1568A>C (p.Lys523Thr)
c.118A>C
c.*898A>C (n.*898A>C)
c.*526A>C (n.*526A>C)
n.1012A>C
n.1838A>C
c.544A>C
n.1537A>C
c.491A>C (p.Lys164Thr)
c.271A>C
c.1483A>C (n.1483A>C)
n.1456A>C
n.1753A>C
n.1576A>C
c.1457A>C (p.Lys486Thr)
c.1382A>C (p.Lys461Thr)
c.1346A>C (p.Lys449Thr)
c.1337A>C (p.Lys446Thr)
c.1292A>C (p.Lys431Thr)
c.1184A>C (p.Lys395Thr)
ClinVar dbSNP
7g.140778060T=CA1747715090BRAFc.1448A= (p.Lys483=)
c.1568A= (p.Lys523=)
c.118A=
c.*898A= (n.*898A=)
c.*526A= (n.*526A=)
n.1012A=
n.1838A=
c.544A=
n.1537A=
c.491A= (p.Lys164=)
c.271A=
c.1483A= (n.1483A=)
n.1456A=
n.1753A=
n.1576A=
c.1457A= (p.Lys486=)
c.1382A= (p.Lys461=)
c.1346A= (p.Lys449=)
c.1337A= (p.Lys446=)
c.1292A= (p.Lys431=)
c.1184A= (p.Lys395=)
7g.140778061T>ACA369588494BRAFc.1447A>T (p.Lys483Ter)
c.1567A>T (p.Lys523Ter)
c.117A>T
c.*897A>T (n.*897A>T)
c.*525A>T (n.*525A>T)
n.1011A>T
n.1837A>T
c.543A>T
n.1536A>T
c.490A>T (p.Lys164Ter)
c.270A>T
c.1482A>T (n.1482A>T)
n.1455A>T
n.1752A>T
n.1575A>T
c.1456A>T (p.Lys486Ter)
c.1381A>T (p.Lys461Ter)
c.1345A>T (p.Lys449Ter)
c.1336A>T (p.Lys446Ter)
c.1291A>T (p.Lys431Ter)
c.1183A>T (p.Lys395Ter)
dbSNP
7g.140778061T>CCA369588495BRAFc.1447A>G (p.Lys483Glu)
c.1567A>G (p.Lys523Glu)
c.117A>G
c.*897A>G (n.*897A>G)
c.*525A>G (n.*525A>G)
n.1011A>G
n.1837A>G
c.543A>G
n.1536A>G
c.490A>G (p.Lys164Glu)
c.270A>G
c.1482A>G (n.1482A>G)
n.1455A>G
n.1752A>G
n.1575A>G
c.1456A>G (p.Lys486Glu)
c.1381A>G (p.Lys461Glu)
c.1345A>G (p.Lys449Glu)
c.1336A>G (p.Lys446Glu)
c.1291A>G (p.Lys431Glu)
c.1183A>G (p.Lys395Glu)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.140778061T>GCA280055BRAFc.1447A>C (p.Lys483Gln)
c.1567A>C (p.Lys523Gln)
c.117A>C
c.*897A>C (n.*897A>C)
c.*525A>C (n.*525A>C)
n.1011A>C
n.1837A>C
c.543A>C
n.1536A>C
c.490A>C (p.Lys164Gln)
c.270A>C
c.1482A>C (n.1482A>C)
n.1455A>C
n.1752A>C
n.1575A>C
c.1456A>C (p.Lys486Gln)
c.1381A>C (p.Lys461Gln)
c.1345A>C (p.Lys449Gln)
c.1336A>C (p.Lys446Gln)
c.1291A>C (p.Lys431Gln)
c.1183A>C (p.Lys395Gln)
ClinVar dbSNP
7g.140778061T=CA1747715095BRAFc.1447A= (p.Lys483=)
c.1567A= (p.Lys523=)
c.117A=
c.*897A= (n.*897A=)
c.*525A= (n.*525A=)
n.1011A=
n.1837A=
c.543A=
n.1536A=
c.490A= (p.Lys164=)
c.270A=
c.1482A= (n.1482A=)
n.1455A=
n.1752A=
n.1575A=
c.1456A= (p.Lys486=)
c.1381A= (p.Lys461=)
c.1345A= (p.Lys449=)
c.1336A= (p.Lys446=)
c.1291A= (p.Lys431=)
c.1183A= (p.Lys395=)
7g.140778062C>ACA458115798BRAFc.1446G>T (p.Val482=)
c.1566G>T (p.Val522=)
c.116G>T
c.*896G>T (n.*896G>T)
c.*524G>T (n.*524G>T)
n.1010G>T
n.1836G>T
c.542G>T
n.1535G>T
c.489G>T (p.Val163=)
c.269G>T
c.1481G>T (n.1481G>T)
n.1454G>T
n.1751G>T
n.1574G>T
c.1455G>T (p.Val485=)
c.1380G>T (p.Val460=)
c.1344G>T (p.Val448=)
c.1335G>T (p.Val445=)
c.1290G>T (p.Val430=)
c.1182G>T (p.Val394=)
7g.140778062C>GCA458115799BRAFc.1446G>C (p.Val482=)
c.1566G>C (p.Val522=)
c.116G>C
c.*896G>C (n.*896G>C)
c.*524G>C (n.*524G>C)
n.1010G>C
n.1836G>C
c.542G>C
n.1535G>C
c.489G>C (p.Val163=)
c.269G>C
c.1481G>C (n.1481G>C)
n.1454G>C
n.1751G>C
n.1574G>C
c.1455G>C (p.Val485=)
c.1380G>C (p.Val460=)
c.1344G>C (p.Val448=)
c.1335G>C (p.Val445=)
c.1290G>C (p.Val430=)
c.1182G>C (p.Val394=)
dbSNP
7g.140778062C>TCA458115800BRAFc.1446G>A (p.Val482=)
c.1566G>A (p.Val522=)
c.116G>A
c.*896G>A (n.*896G>A)
c.*524G>A (n.*524G>A)
n.1010G>A
n.1836G>A
c.542G>A
n.1535G>A
c.489G>A (p.Val163=)
c.269G>A
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n.1454G>A
n.1751G>A
n.1574G>A
c.1455G>A (p.Val485=)
c.1380G>A (p.Val460=)
c.1344G>A (p.Val448=)
c.1335G>A (p.Val445=)
c.1290G>A (p.Val430=)
c.1182G>A (p.Val394=)
COSMIC
7g.140778063A>CCA369588497BRAFc.1445T>G (p.Val482Gly)
c.1565T>G (p.Val522Gly)
c.115T>G
c.*895T>G (n.*895T>G)
c.*523T>G (n.*523T>G)
n.1009T>G
n.1835T>G
c.541T>G
n.1534T>G
c.488T>G (p.Val163Gly)
c.268T>G
c.1480T>G (n.1480T>G)
n.1453T>G
n.1750T>G
n.1573T>G
c.1454T>G (p.Val485Gly)
c.1379T>G (p.Val460Gly)
c.1343T>G (p.Val448Gly)
c.1334T>G (p.Val445Gly)
c.1289T>G (p.Val430Gly)
c.1181T>G (p.Val394Gly)
dbSNP
7g.140778063A>GCA369588498BRAFc.1445T>C (p.Val482Ala)
c.1565T>C (p.Val522Ala)
c.115T>C
c.*895T>C (n.*895T>C)
c.*523T>C (n.*523T>C)
n.1009T>C
n.1835T>C
c.541T>C
n.1534T>C
c.488T>C (p.Val163Ala)
c.268T>C
c.1480T>C (n.1480T>C)
n.1453T>C
n.1750T>C
n.1573T>C
c.1454T>C (p.Val485Ala)
c.1379T>C (p.Val460Ala)
c.1343T>C (p.Val448Ala)
c.1334T>C (p.Val445Ala)
c.1289T>C (p.Val430Ala)
c.1181T>C (p.Val394Ala)
7g.140778063A>TCA369588496BRAFc.1445T>A (p.Val482Glu)
c.1565T>A (p.Val522Glu)
c.115T>A
c.*895T>A (n.*895T>A)
c.*523T>A (n.*523T>A)
n.1009T>A
n.1835T>A
c.541T>A
n.1534T>A
c.488T>A (p.Val163Glu)
c.268T>A
c.1480T>A (n.1480T>A)
n.1453T>A
n.1750T>A
n.1573T>A
c.1454T>A (p.Val485Glu)
c.1379T>A (p.Val460Glu)
c.1343T>A (p.Val448Glu)
c.1334T>A (p.Val445Glu)
c.1289T>A (p.Val430Glu)
c.1181T>A (p.Val394Glu)
dbSNP
7g.140778064C>ACA369588499BRAFc.1444G>T (p.Val482Leu)
c.1564G>T (p.Val522Leu)
c.114G>T
c.*894G>T (n.*894G>T)
c.*522G>T (n.*522G>T)
n.1008G>T
n.1834G>T
c.540G>T
n.1533G>T
c.487G>T (p.Val163Leu)
c.267G>T
c.1479G>T (n.1479G>T)
n.1452G>T
n.1749G>T
n.1572G>T
c.1453G>T (p.Val485Leu)
c.1378G>T (p.Val460Leu)
c.1342G>T (p.Val448Leu)
c.1333G>T (p.Val445Leu)
c.1288G>T (p.Val430Leu)
c.1180G>T (p.Val394Leu)
gnomAD v4
7g.140778064C=CA1747715098BRAFc.1444G= (p.Val482=)
c.1564G= (p.Val522=)
c.114G=
c.*894G= (n.*894G=)
c.*522G= (n.*522G=)
n.1008G=
n.1834G=
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n.1533G=
c.487G= (p.Val163=)
c.267G=
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n.1452G=
n.1749G=
n.1572G=
c.1453G= (p.Val485=)
c.1378G= (p.Val460=)
c.1342G= (p.Val448=)
c.1333G= (p.Val445=)
c.1288G= (p.Val430=)
c.1180G= (p.Val394=)
7g.140778064C>GCA369588500BRAFc.1444G>C (p.Val482Leu)
c.1564G>C (p.Val522Leu)
c.114G>C
c.*894G>C (n.*894G>C)
c.*522G>C (n.*522G>C)
n.1008G>C
n.1834G>C
c.540G>C
n.1533G>C
c.487G>C (p.Val163Leu)
c.267G>C
c.1479G>C (n.1479G>C)
n.1452G>C
n.1749G>C
n.1572G>C
c.1453G>C (p.Val485Leu)
c.1378G>C (p.Val460Leu)
c.1342G>C (p.Val448Leu)
c.1333G>C (p.Val445Leu)
c.1288G>C (p.Val430Leu)
c.1180G>C (p.Val394Leu)
ClinVar dbSNP
7g.140778064C>TCA4516725BRAFc.1444G>A (p.Val482Met)
c.1564G>A (p.Val522Met)
c.114G>A
c.*894G>A (n.*894G>A)
c.*522G>A (n.*522G>A)
n.1008G>A
n.1834G>A
c.540G>A
n.1533G>A
c.487G>A (p.Val163Met)
c.267G>A
c.1479G>A (n.1479G>A)
n.1452G>A
n.1749G>A
n.1572G>A
c.1453G>A (p.Val485Met)
c.1378G>A (p.Val460Met)
c.1342G>A (p.Val448Met)
c.1333G>A (p.Val445Met)
c.1288G>A (p.Val430Met)
c.1180G>A (p.Val394Met)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140778065T>ACA458115803BRAFc.1443A>T (p.Ala481=)
c.1563A>T (p.Ala521=)
c.113A>T
c.*893A>T (n.*893A>T)
c.*521A>T (n.*521A>T)
n.1007A>T
n.1833A>T
c.539A>T
n.1532A>T
c.486A>T (p.Ala162=)
c.266A>T
c.1478A>T (n.1478A>T)
n.1451A>T
n.1748A>T
n.1571A>T
c.1452A>T (p.Ala484=)
c.1377A>T (p.Ala459=)
c.1341A>T (p.Ala447=)
c.1332A>T (p.Ala444=)
c.1287A>T (p.Ala429=)
c.1179A>T (p.Ala393=)
7g.140778065T>CCA458115802BRAFc.1443A>G (p.Ala481=)
c.1563A>G (p.Ala521=)
c.113A>G
c.*893A>G (n.*893A>G)
c.*521A>G (n.*521A>G)
n.1007A>G
n.1833A>G
c.539A>G
n.1532A>G
c.486A>G (p.Ala162=)
c.266A>G
c.1478A>G (n.1478A>G)
n.1451A>G
n.1748A>G
n.1571A>G
c.1452A>G (p.Ala484=)
c.1377A>G (p.Ala459=)
c.1341A>G (p.Ala447=)
c.1332A>G (p.Ala444=)
c.1287A>G (p.Ala429=)
c.1179A>G (p.Ala393=)
7g.140778065T>GCA458115801BRAFc.1443A>C (p.Ala481=)
c.1563A>C (p.Ala521=)
c.113A>C
c.*893A>C (n.*893A>C)
c.*521A>C (n.*521A>C)
n.1007A>C
n.1833A>C
c.539A>C
n.1532A>C
c.486A>C (p.Ala162=)
c.266A>C
c.1478A>C (n.1478A>C)
n.1451A>C
n.1748A>C
n.1571A>C
c.1452A>C (p.Ala484=)
c.1377A>C (p.Ala459=)
c.1341A>C (p.Ala447=)
c.1332A>C (p.Ala444=)
c.1287A>C (p.Ala429=)
c.1179A>C (p.Ala393=)
ClinVar dbSNP
7g.140778066G>ACA369588501BRAFc.1442C>T (p.Ala481Val)
c.1562C>T (p.Ala521Val)
c.112C>T
c.*892C>T (n.*892C>T)
c.*520C>T (n.*520C>T)
n.1006C>T
n.1832C>T
c.538C>T
n.1531C>T
c.485C>T (p.Ala162Val)
c.265C>T
c.1477C>T (n.1477C>T)
n.1450C>T
n.1747C>T
n.1570C>T
c.1451C>T (p.Ala484Val)
c.1376C>T (p.Ala459Val)
c.1340C>T (p.Ala447Val)
c.1331C>T (p.Ala444Val)
c.1286C>T (p.Ala429Val)
c.1178C>T (p.Ala393Val)
7g.140778066G>CCA369588502BRAFc.1442C>G (p.Ala481Gly)
c.1562C>G (p.Ala521Gly)
c.112C>G
c.*892C>G (n.*892C>G)
c.*520C>G (n.*520C>G)
n.1006C>G
n.1832C>G
c.538C>G
n.1531C>G
c.485C>G (p.Ala162Gly)
c.265C>G
c.1477C>G (n.1477C>G)
n.1450C>G
n.1747C>G
n.1570C>G
c.1451C>G (p.Ala484Gly)
c.1376C>G (p.Ala459Gly)
c.1340C>G (p.Ala447Gly)
c.1331C>G (p.Ala444Gly)
c.1286C>G (p.Ala429Gly)
c.1178C>G (p.Ala393Gly)
7g.140778066G=CA1747715105BRAFc.1442C= (p.Ala481=)
c.1562C= (p.Ala521=)
c.112C=
c.*892C= (n.*892C=)
c.*520C= (n.*520C=)
n.1006C=
n.1832C=
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n.1531C=
c.485C= (p.Ala162=)
c.265C=
c.1477C= (n.1477C=)
n.1450C=
n.1747C=
n.1570C=
c.1451C= (p.Ala484=)
c.1376C= (p.Ala459=)
c.1340C= (p.Ala447=)
c.1331C= (p.Ala444=)
c.1286C= (p.Ala429=)
c.1178C= (p.Ala393=)
7g.140778066G>TCA280004BRAFc.1442C>A (p.Ala481Glu)
c.1562C>A (p.Ala521Glu)
c.112C>A
c.*892C>A (n.*892C>A)
c.*520C>A (n.*520C>A)
n.1006C>A
n.1832C>A
c.538C>A
n.1531C>A
c.485C>A (p.Ala162Glu)
c.265C>A
c.1477C>A (n.1477C>A)
n.1450C>A
n.1747C>A
n.1570C>A
c.1451C>A (p.Ala484Glu)
c.1376C>A (p.Ala459Glu)
c.1340C>A (p.Ala447Glu)
c.1331C>A (p.Ala444Glu)
c.1286C>A (p.Ala429Glu)
c.1178C>A (p.Ala393Glu)
ClinVar dbSNP
7g.140778066_140778067delinsGCCA1747715107BRAFc.1441_1442delinsGC (p.Ala481=)
c.1561_1562delinsGC (p.Ala521=)
c.111_112delinsGC
c.*891_*892delinsGC (n.*891_*892delinsGC)
c.*519_*520delinsGC (n.*519_*520delinsGC)
n.1005_1006delinsGC
n.1831_1832delinsGC
c.537_538delinsGC
n.1530_1531delinsGC
c.484_485delinsGC (p.Ala162=)
c.264_265delinsGC
c.1476_1477delinsGC (n.1476_1477delinsGC)
n.1449_1450delinsGC
n.1746_1747delinsGC
n.1569_1570delinsGC
c.1450_1451delinsGC (p.Ala484=)
c.1375_1376delinsGC (p.Ala459=)
c.1339_1340delinsGC (p.Ala447=)
c.1330_1331delinsGC (p.Ala444=)
c.1285_1286delinsGC (p.Ala429=)
c.1177_1178delinsGC (p.Ala393=)
7g.140778066_140778067delinsTTCA915945533BRAFc.1441_1442delinsAA (p.Ala481Lys)
c.1561_1562delinsAA (p.Ala521Lys)
c.111_112delinsAA
c.*891_*892delinsAA (n.*891_*892delinsAA)
c.*519_*520delinsAA (n.*519_*520delinsAA)
n.1005_1006delinsAA
n.1831_1832delinsAA
c.537_538delinsAA
n.1530_1531delinsAA
c.484_485delinsAA (p.Ala162Lys)
c.264_265delinsAA
c.1476_1477delinsAA (n.1476_1477delinsAA)
n.1449_1450delinsAA
n.1746_1747delinsAA
n.1569_1570delinsAA
c.1450_1451delinsAA (p.Ala484Lys)
c.1375_1376delinsAA (p.Ala459Lys)
c.1339_1340delinsAA (p.Ala447Lys)
c.1330_1331delinsAA (p.Ala444Lys)
c.1285_1286delinsAA (p.Ala429Lys)
c.1177_1178delinsAA (p.Ala393Lys)
ClinVar dbSNP
7g.140778067C>ACA369588503BRAFc.1441G>T (p.Ala481Ser)
c.1561G>T (p.Ala521Ser)
c.111G>T
c.*891G>T (n.*891G>T)
c.*519G>T (n.*519G>T)
n.1005G>T
n.1831G>T
c.537G>T
n.1530G>T
c.484G>T (p.Ala162Ser)
c.264G>T
c.1476G>T (n.1476G>T)
n.1449G>T
n.1746G>T
n.1569G>T
c.1450G>T (p.Ala484Ser)
c.1375G>T (p.Ala459Ser)
c.1339G>T (p.Ala447Ser)
c.1330G>T (p.Ala444Ser)
c.1285G>T (p.Ala429Ser)
c.1177G>T (p.Ala393Ser)
dbSNP
7g.140778067C>GCA369588504BRAFc.1441G>C (p.Ala481Pro)
c.1561G>C (p.Ala521Pro)
c.111G>C
c.*891G>C (n.*891G>C)
c.*519G>C (n.*519G>C)
n.1005G>C
n.1831G>C
c.537G>C
n.1530G>C
c.484G>C (p.Ala162Pro)
c.264G>C
c.1476G>C (n.1476G>C)
n.1449G>C
n.1746G>C
n.1569G>C
c.1450G>C (p.Ala484Pro)
c.1375G>C (p.Ala459Pro)
c.1339G>C (p.Ala447Pro)
c.1330G>C (p.Ala444Pro)
c.1285G>C (p.Ala429Pro)
c.1177G>C (p.Ala393Pro)
dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.140778072T>GCA369588516BRAFc.1436A>C (p.Asp479Ala)
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dbSNP gnomAD v4 COSMIC
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c.1369G>C (p.Asp457His)
c.1333G>C (p.Asp445His)
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7g.140778073C>TCA369588519BRAFc.1435G>A (p.Asp479Asn)
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dbSNP
7g.140778074A>CCA458115808BRAFc.1434T>G (p.Gly478=)
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7g.140778074A>TCA458115810BRAFc.1434T>A (p.Gly478=)
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c.1469T>A (n.1469T>A)
n.1442T>A
n.1739T>A
n.1562T>A
c.1443T>A (p.Gly481=)
c.1368T>A (p.Gly456=)
c.1332T>A (p.Gly444=)
c.1323T>A (p.Gly441=)
c.1278T>A (p.Gly426=)
c.1170T>A (p.Gly390=)
7g.140778075C>ACA369588520BRAFc.1433G>T (p.Gly478Val)
c.1553G>T (p.Gly518Val)
c.103G>T
c.*883G>T (n.*883G>T)
c.*511G>T (n.*511G>T)
n.997G>T
n.1823G>T
c.529G>T
n.1522G>T
c.476G>T (p.Gly159Val)
c.256G>T
c.1468G>T (n.1468G>T)
n.1441G>T
n.1738G>T
n.1561G>T
c.1442G>T (p.Gly481Val)
c.1367G>T (p.Gly456Val)
c.1331G>T (p.Gly444Val)
c.1322G>T (p.Gly441Val)
c.1277G>T (p.Gly426Val)
c.1169G>T (p.Gly390Val)
dbSNP
7g.140778075C>GCA369588521BRAFc.1433G>C (p.Gly478Ala)
c.1553G>C (p.Gly518Ala)
c.103G>C
c.*883G>C (n.*883G>C)
c.*511G>C (n.*511G>C)
n.997G>C
n.1823G>C
c.529G>C
n.1522G>C
c.476G>C (p.Gly159Ala)
c.256G>C
c.1468G>C (n.1468G>C)
n.1441G>C
n.1738G>C
n.1561G>C
c.1442G>C (p.Gly481Ala)
c.1367G>C (p.Gly456Ala)
c.1331G>C (p.Gly444Ala)
c.1322G>C (p.Gly441Ala)
c.1277G>C (p.Gly426Ala)
c.1169G>C (p.Gly390Ala)
dbSNP
7g.140778075C>TCA369588522BRAFc.1433G>A (p.Gly478Asp)
c.1553G>A (p.Gly518Asp)
c.103G>A
c.*883G>A (n.*883G>A)
c.*511G>A (n.*511G>A)
n.997G>A
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c.529G>A
n.1522G>A
c.476G>A (p.Gly159Asp)
c.256G>A
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n.1738G>A
n.1561G>A
c.1442G>A (p.Gly481Asp)
c.1367G>A (p.Gly456Asp)
c.1331G>A (p.Gly444Asp)
c.1322G>A (p.Gly441Asp)
c.1277G>A (p.Gly426Asp)
c.1169G>A (p.Gly390Asp)
dbSNP COSMIC
7g.140778076C>ACA369588525BRAFc.1433-1G>T (n.1433-1G>T)
c.1553-1G>T (n.1553-1G>T)
c.103-1G>T
c.*883-1G>T (n.*883-1G>T)
c.*511-1G>T (n.*511-1G>T)
n.997-1G>T
n.1823-1G>T
c.529-1G>T
n.1522-1G>T
c.476-1G>T (n.476-1G>T)
c.256-1G>T
c.1468-1G>T (n.1468-1G>T)
n.1441-1G>T
n.1738-1G>T
n.1561-1G>T
c.1442-1G>T (n.1442-1G>T)
c.1367-1G>T (n.1367-1G>T)
c.1331-1G>T (n.1331-1G>T)
c.1322-1G>T (n.1322-1G>T)
c.1277-1G>T (n.1277-1G>T)
c.1169-1G>T (n.1169-1G>T)
dbSNP
7g.140778076C>GCA369588524BRAFc.1433-1G>C (n.1433-1G>C)
c.1553-1G>C (n.1553-1G>C)
c.103-1G>C
c.*883-1G>C (n.*883-1G>C)
c.*511-1G>C (n.*511-1G>C)
n.997-1G>C
n.1823-1G>C
c.529-1G>C
n.1522-1G>C
c.476-1G>C (n.476-1G>C)
c.256-1G>C
c.1468-1G>C (n.1468-1G>C)
n.1441-1G>C
n.1738-1G>C
n.1561-1G>C
c.1442-1G>C (n.1442-1G>C)
c.1367-1G>C (n.1367-1G>C)
c.1331-1G>C (n.1331-1G>C)
c.1322-1G>C (n.1322-1G>C)
c.1277-1G>C (n.1277-1G>C)
c.1169-1G>C (n.1169-1G>C)
dbSNP
7g.140778076C>TCA369588523BRAFc.1433-1G>A (n.1433-1G>A)
c.1553-1G>A (n.1553-1G>A)
c.103-1G>A
c.*883-1G>A (n.*883-1G>A)
c.*511-1G>A (n.*511-1G>A)
n.997-1G>A
n.1823-1G>A
c.529-1G>A
n.1522-1G>A
c.476-1G>A (n.476-1G>A)
c.256-1G>A
c.1468-1G>A (n.1468-1G>A)
n.1441-1G>A
n.1738-1G>A
n.1561-1G>A
c.1442-1G>A (n.1442-1G>A)
c.1367-1G>A (n.1367-1G>A)
c.1331-1G>A (n.1331-1G>A)
c.1322-1G>A (n.1322-1G>A)
c.1277-1G>A (n.1277-1G>A)
c.1169-1G>A (n.1169-1G>A)
7g.140778077T>ACA369588526BRAFc.1433-2A>T (n.1433-2A>T)
c.1553-2A>T (n.1553-2A>T)
c.103-2A>T
c.*883-2A>T (n.*883-2A>T)
c.*511-2A>T (n.*511-2A>T)
n.997-2A>T
n.1823-2A>T
c.529-2A>T
n.1522-2A>T
c.476-2A>T (n.476-2A>T)
c.256-2A>T
c.1468-2A>T (n.1468-2A>T)
n.1441-2A>T
n.1738-2A>T
n.1561-2A>T
c.1442-2A>T (n.1442-2A>T)
c.1367-2A>T (n.1367-2A>T)
c.1331-2A>T (n.1331-2A>T)
c.1322-2A>T (n.1322-2A>T)
c.1277-2A>T (n.1277-2A>T)
c.1169-2A>T (n.1169-2A>T)
COSMIC
7g.140778077T>CCA369588528BRAFc.1433-2A>G (n.1433-2A>G)
c.1553-2A>G (n.1553-2A>G)
c.103-2A>G
c.*883-2A>G (n.*883-2A>G)
c.*511-2A>G (n.*511-2A>G)
n.997-2A>G
n.1823-2A>G
c.529-2A>G
n.1522-2A>G
c.476-2A>G (n.476-2A>G)
c.256-2A>G
c.1468-2A>G (n.1468-2A>G)
n.1441-2A>G
n.1738-2A>G
n.1561-2A>G
c.1442-2A>G (n.1442-2A>G)
c.1367-2A>G (n.1367-2A>G)
c.1331-2A>G (n.1331-2A>G)
c.1322-2A>G (n.1322-2A>G)
c.1277-2A>G (n.1277-2A>G)
c.1169-2A>G (n.1169-2A>G)
7g.140778077T>GCA369588527BRAFc.1433-2A>C (n.1433-2A>C)
c.1553-2A>C (n.1553-2A>C)
c.103-2A>C
c.*883-2A>C (n.*883-2A>C)
c.*511-2A>C (n.*511-2A>C)
n.997-2A>C
n.1823-2A>C
c.529-2A>C
n.1522-2A>C
c.476-2A>C (n.476-2A>C)
c.256-2A>C
c.1468-2A>C (n.1468-2A>C)
n.1441-2A>C
n.1738-2A>C
n.1561-2A>C
c.1442-2A>C (n.1442-2A>C)
c.1367-2A>C (n.1367-2A>C)
c.1331-2A>C (n.1331-2A>C)
c.1322-2A>C (n.1322-2A>C)
c.1277-2A>C (n.1277-2A>C)
c.1169-2A>C (n.1169-2A>C)
7g.140778081_140778082insATAAAACA2685241157BRAFc.1433-2_1433-1insTTTTTA (n.1433-2_1433-1insTTTTTA)
c.1553-2_1553-1insTTTTTA (n.1553-2_1553-1insTTTTTA)
c.103-2_103-1insTTTTTA
c.*883-2_*883-1insTTTTTA (n.*883-2_*883-1insTTTTTA)
c.*511-2_*511-1insTTTTTA (n.*511-2_*511-1insTTTTTA)
n.997-2_997-1insTTTTTA
n.1823-2_1823-1insTTTTTA
c.529-2_529-1insTTTTTA
n.1522-2_1522-1insTTTTTA
c.476-2_476-1insTTTTTA (n.476-2_476-1insTTTTTA)
c.256-2_256-1insTTTTTA
c.1468-2_1468-1insTTTTTA (n.1468-2_1468-1insTTTTTA)
n.1441-2_1441-1insTTTTTA
n.1738-2_1738-1insTTTTTA
n.1561-2_1561-1insTTTTTA
c.1442-2_1442-1insTTTTTA (n.1442-2_1442-1insTTTTTA)
c.1367-2_1367-1insTTTTTA (n.1367-2_1367-1insTTTTTA)
c.1331-2_1331-1insTTTTTA (n.1331-2_1331-1insTTTTTA)
c.1322-2_1322-1insTTTTTA (n.1322-2_1322-1insTTTTTA)
c.1277-2_1277-1insTTTTTA (n.1277-2_1277-1insTTTTTA)
c.1169-2_1169-1insTTTTTA (n.1169-2_1169-1insTTTTTA)
gnomAD v4
7g.140778079A>CCA2580077578BRAFc.1433-4T>G (n.1433-4T>G)
c.1553-4T>G (n.1553-4T>G)
c.103-4T>G
c.*883-4T>G (n.*883-4T>G)
c.*511-4T>G (n.*511-4T>G)
n.997-4T>G
n.1823-4T>G
c.529-4T>G
n.1522-4T>G
c.476-4T>G (n.476-4T>G)
c.256-4T>G
c.1468-4T>G (n.1468-4T>G)
n.1441-4T>G
n.1738-4T>G
n.1561-4T>G
c.1442-4T>G (n.1442-4T>G)
c.1367-4T>G (n.1367-4T>G)
c.1331-4T>G (n.1331-4T>G)
c.1322-4T>G (n.1322-4T>G)
c.1277-4T>G (n.1277-4T>G)
c.1169-4T>G (n.1169-4T>G)
ClinVar
7g.140778080A=CA1747715117BRAFc.1433-5T= (n.1433-5T=)
c.1553-5T= (n.1553-5T=)
c.103-5T=
c.*883-5T= (n.*883-5T=)
c.*511-5T= (n.*511-5T=)
n.997-5T=
n.1823-5T=
c.529-5T=
n.1522-5T=
c.476-5T= (n.476-5T=)
c.256-5T=
c.1468-5T= (n.1468-5T=)
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n.1738-5T=
n.1561-5T=
c.1442-5T= (n.1442-5T=)
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c.1331-5T= (n.1331-5T=)
c.1322-5T= (n.1322-5T=)
c.1277-5T= (n.1277-5T=)
c.1169-5T= (n.1169-5T=)
7g.140778080A>GCA289728BRAFc.1433-5T>C (n.1433-5T>C)
c.1553-5T>C (n.1553-5T>C)
c.103-5T>C
c.*883-5T>C (n.*883-5T>C)
c.*511-5T>C (n.*511-5T>C)
n.997-5T>C
n.1823-5T>C
c.529-5T>C
n.1522-5T>C
c.476-5T>C (n.476-5T>C)
c.256-5T>C
c.1468-5T>C (n.1468-5T>C)
n.1441-5T>C
n.1738-5T>C
n.1561-5T>C
c.1442-5T>C (n.1442-5T>C)
c.1367-5T>C (n.1367-5T>C)
c.1331-5T>C (n.1331-5T>C)
c.1322-5T>C (n.1322-5T>C)
c.1277-5T>C (n.1277-5T>C)
c.1169-5T>C (n.1169-5T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140778081A>GCA2685241159BRAFc.1433-6T>C (n.1433-6T>C)
c.1553-6T>C (n.1553-6T>C)
c.103-6T>C
c.*883-6T>C (n.*883-6T>C)
c.*511-6T>C (n.*511-6T>C)
n.997-6T>C
n.1823-6T>C
c.529-6T>C
n.1522-6T>C
c.476-6T>C (n.476-6T>C)
c.256-6T>C
c.1468-6T>C (n.1468-6T>C)
n.1441-6T>C
n.1738-6T>C
n.1561-6T>C
c.1442-6T>C (n.1442-6T>C)
c.1367-6T>C (n.1367-6T>C)
c.1331-6T>C (n.1331-6T>C)
c.1322-6T>C (n.1322-6T>C)
c.1277-6T>C (n.1277-6T>C)
c.1169-6T>C (n.1169-6T>C)
dbSNP gnomAD v4
7g.140778082G>ACA2573141776BRAFc.1433-7C>T (n.1433-7C>T)
c.1553-7C>T (n.1553-7C>T)
c.103-7C>T
c.*883-7C>T (n.*883-7C>T)
c.*511-7C>T (n.*511-7C>T)
n.997-7C>T
n.1823-7C>T
c.529-7C>T
n.1522-7C>T
c.476-7C>T (n.476-7C>T)
c.256-7C>T
c.1468-7C>T (n.1468-7C>T)
n.1441-7C>T
n.1738-7C>T
n.1561-7C>T
c.1442-7C>T (n.1442-7C>T)
c.1367-7C>T (n.1367-7C>T)
c.1331-7C>T (n.1331-7C>T)
c.1322-7C>T (n.1322-7C>T)
c.1277-7C>T (n.1277-7C>T)
c.1169-7C>T (n.1169-7C>T)
ClinVar dbSNP
7g.140778082G>CCA16605133BRAFc.1433-7C>G (n.1433-7C>G)
c.1553-7C>G (n.1553-7C>G)
c.103-7C>G
c.*883-7C>G (n.*883-7C>G)
c.*511-7C>G (n.*511-7C>G)
n.997-7C>G
n.1823-7C>G
c.529-7C>G
n.1522-7C>G
c.476-7C>G (n.476-7C>G)
c.256-7C>G
c.1468-7C>G (n.1468-7C>G)
n.1441-7C>G
n.1738-7C>G
n.1561-7C>G
c.1442-7C>G (n.1442-7C>G)
c.1367-7C>G (n.1367-7C>G)
c.1331-7C>G (n.1331-7C>G)
c.1322-7C>G (n.1322-7C>G)
c.1277-7C>G (n.1277-7C>G)
c.1169-7C>G (n.1169-7C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140778082G=CA1747715120BRAFc.1433-7C= (n.1433-7C=)
c.1553-7C= (n.1553-7C=)
c.103-7C=
c.*883-7C= (n.*883-7C=)
c.*511-7C= (n.*511-7C=)
n.997-7C=
n.1823-7C=
c.529-7C=
n.1522-7C=
c.476-7C= (n.476-7C=)
c.256-7C=
c.1468-7C= (n.1468-7C=)
n.1441-7C=
n.1738-7C=
n.1561-7C=
c.1442-7C= (n.1442-7C=)
c.1367-7C= (n.1367-7C=)
c.1331-7C= (n.1331-7C=)
c.1322-7C= (n.1322-7C=)
c.1277-7C= (n.1277-7C=)
c.1169-7C= (n.1169-7C=)
7g.140778083G>ACA2715971783BRAFc.1433-8C>T (n.1433-8C>T)
c.1553-8C>T (n.1553-8C>T)
c.103-8C>T
c.*883-8C>T (n.*883-8C>T)
c.*511-8C>T (n.*511-8C>T)
n.997-8C>T
n.1823-8C>T
c.529-8C>T
n.1522-8C>T
c.476-8C>T (n.476-8C>T)
c.256-8C>T
c.1468-8C>T (n.1468-8C>T)
n.1441-8C>T
n.1738-8C>T
n.1561-8C>T
c.1442-8C>T (n.1442-8C>T)
c.1367-8C>T (n.1367-8C>T)
c.1331-8C>T (n.1331-8C>T)
c.1322-8C>T (n.1322-8C>T)
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c.1169-8C>T (n.1169-8C>T)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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c.1331-64G>A (n.1331-64G>A)
c.1322-64G>A (n.1322-64G>A)
c.1277-64G>A (n.1277-64G>A)
c.1169-64G>A (n.1169-64G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched