Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140778013T>ACA369588394BRAFc.1495A>T (p.Lys499Ter)
c.1615A>T (p.Lys539Ter)
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7g.140778013T>CCA279972BRAFc.1495A>G (p.Lys499Glu)
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c.1231A>G (p.Lys411Glu)
ClinVar dbSNP
7g.140778013T>GCA369588395BRAFc.1495A>C (p.Lys499Gln)
c.1615A>C (p.Lys539Gln)
c.165A>C
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c.591A>C
n.1584A>C
c.538A>C (p.Lys180Gln)
c.318A>C
c.1530A>C (n.1530A>C)
n.1503A>C
n.1800A>C
n.1623A>C
c.1504A>C (p.Lys502Gln)
c.1429A>C (p.Lys477Gln)
c.1393A>C (p.Lys465Gln)
c.1384A>C (p.Lys462Gln)
c.1339A>C (p.Lys447Gln)
c.1231A>C (p.Lys411Gln)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140778013T=CA1747715018BRAFc.1495A= (p.Lys499=)
c.1615A= (p.Lys539=)
c.165A=
c.*945A= (n.*945A=)
c.*573A= (n.*573A=)
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c.591A=
n.1584A=
c.538A= (p.Lys180=)
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n.1800A=
n.1623A=
c.1504A= (p.Lys502=)
c.1429A= (p.Lys477=)
c.1393A= (p.Lys465=)
c.1384A= (p.Lys462=)
c.1339A= (p.Lys447=)
c.1231A= (p.Lys411=)
7g.140778014G>ACA458115745BRAFc.1494C>T (p.Phe498=)
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c.1392C>T (p.Phe464=)
c.1383C>T (p.Phe461=)
c.1338C>T (p.Phe446=)
c.1230C>T (p.Phe410=)
dbSNP
7g.140778014G>CCA369588396BRAFc.1494C>G (p.Phe498Leu)
c.1614C>G (p.Phe538Leu)
c.164C>G
c.*944C>G (n.*944C>G)
c.*572C>G (n.*572C>G)
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c.1383C>G (p.Phe461Leu)
c.1338C>G (p.Phe446Leu)
c.1230C>G (p.Phe410Leu)
dbSNP
7g.140778014G>TCA369588397BRAFc.1494C>A (p.Phe498Leu)
c.1614C>A (p.Phe538Leu)
c.164C>A
c.*944C>A (n.*944C>A)
c.*572C>A (n.*572C>A)
n.1058C>A
n.1884C>A
c.590C>A
n.1583C>A
c.537C>A (p.Phe179Leu)
c.317C>A
c.1529C>A (n.1529C>A)
n.1502C>A
n.1799C>A
n.1622C>A
c.1503C>A (p.Phe501Leu)
c.1428C>A (p.Phe476Leu)
c.1392C>A (p.Phe464Leu)
c.1383C>A (p.Phe461Leu)
c.1338C>A (p.Phe446Leu)
c.1230C>A (p.Phe410Leu)
dbSNP
7g.140778015A=CA1747715025BRAFc.1493T= (p.Phe498=)
c.1613T= (p.Phe538=)
c.163T=
c.*943T= (n.*943T=)
c.*571T= (n.*571T=)
n.1057T=
n.1883T=
c.589T=
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c.536T= (p.Phe179=)
c.316T=
c.1528T= (n.1528T=)
n.1501T=
n.1798T=
n.1621T=
c.1502T= (p.Phe501=)
c.1427T= (p.Phe476=)
c.1391T= (p.Phe464=)
c.1382T= (p.Phe461=)
c.1337T= (p.Phe446=)
c.1229T= (p.Phe410=)
7g.140778015A>CCA369588398BRAFc.1493T>G (p.Phe498Cys)
c.1613T>G (p.Phe538Cys)
c.163T>G
c.*943T>G (n.*943T>G)
c.*571T>G (n.*571T>G)
n.1057T>G
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n.1582T>G
c.536T>G (p.Phe179Cys)
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n.1798T>G
n.1621T>G
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c.1427T>G (p.Phe476Cys)
c.1391T>G (p.Phe464Cys)
c.1382T>G (p.Phe461Cys)
c.1337T>G (p.Phe446Cys)
c.1229T>G (p.Phe410Cys)
7g.140778015A>GCA369588399BRAFc.1493T>C (p.Phe498Ser)
c.1613T>C (p.Phe538Ser)
c.163T>C
c.*943T>C (n.*943T>C)
c.*571T>C (n.*571T>C)
n.1057T>C
n.1883T>C
c.589T>C
n.1582T>C
c.536T>C (p.Phe179Ser)
c.316T>C
c.1528T>C (n.1528T>C)
n.1501T>C
n.1798T>C
n.1621T>C
c.1502T>C (p.Phe501Ser)
c.1427T>C (p.Phe476Ser)
c.1391T>C (p.Phe464Ser)
c.1382T>C (p.Phe461Ser)
c.1337T>C (p.Phe446Ser)
c.1229T>C (p.Phe410Ser)
dbSNP
7g.140778015A>TCA10602953BRAFc.1493T>A (p.Phe498Tyr)
c.1613T>A (p.Phe538Tyr)
c.163T>A
c.*943T>A (n.*943T>A)
c.*571T>A (n.*571T>A)
n.1057T>A
n.1883T>A
c.589T>A
n.1582T>A
c.536T>A (p.Phe179Tyr)
c.316T>A
c.1528T>A (n.1528T>A)
n.1501T>A
n.1798T>A
n.1621T>A
c.1502T>A (p.Phe501Tyr)
c.1427T>A (p.Phe476Tyr)
c.1391T>A (p.Phe464Tyr)
c.1382T>A (p.Phe461Tyr)
c.1337T>A (p.Phe446Tyr)
c.1229T>A (p.Phe410Tyr)
ClinVar dbSNP
7g.140778016A>CCA369588400BRAFc.1492T>G (p.Phe498Val)
c.1612T>G (p.Phe538Val)
c.162T>G
c.*942T>G (n.*942T>G)
c.*570T>G (n.*570T>G)
n.1056T>G
n.1882T>G
c.588T>G
n.1581T>G
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c.315T>G
c.1527T>G (n.1527T>G)
n.1500T>G
n.1797T>G
n.1620T>G
c.1501T>G (p.Phe501Val)
c.1426T>G (p.Phe476Val)
c.1390T>G (p.Phe464Val)
c.1381T>G (p.Phe461Val)
c.1336T>G (p.Phe446Val)
c.1228T>G (p.Phe410Val)
dbSNP
7g.140778016A>GCA369588401BRAFc.1492T>C (p.Phe498Leu)
c.1612T>C (p.Phe538Leu)
c.162T>C
c.*942T>C (n.*942T>C)
c.*570T>C (n.*570T>C)
n.1056T>C
n.1882T>C
c.588T>C
n.1581T>C
c.535T>C (p.Phe179Leu)
c.315T>C
c.1527T>C (n.1527T>C)
n.1500T>C
n.1797T>C
n.1620T>C
c.1501T>C (p.Phe501Leu)
c.1426T>C (p.Phe476Leu)
c.1390T>C (p.Phe464Leu)
c.1381T>C (p.Phe461Leu)
c.1336T>C (p.Phe446Leu)
c.1228T>C (p.Phe410Leu)
dbSNP
7g.140778016A>TCA369588402BRAFc.1492T>A (p.Phe498Ile)
c.1612T>A (p.Phe538Ile)
c.162T>A
c.*942T>A (n.*942T>A)
c.*570T>A (n.*570T>A)
n.1056T>A
n.1882T>A
c.588T>A
n.1581T>A
c.535T>A (p.Phe179Ile)
c.315T>A
c.1527T>A (n.1527T>A)
n.1500T>A
n.1797T>A
n.1620T>A
c.1501T>A (p.Phe501Ile)
c.1426T>A (p.Phe476Ile)
c.1390T>A (p.Phe464Ile)
c.1381T>A (p.Phe461Ile)
c.1336T>A (p.Phe446Ile)
c.1228T>A (p.Phe410Ile)
dbSNP
7g.140778017G>ACA458115748BRAFc.1491C>T (p.Ala497=)
c.1611C>T (p.Ala537=)
c.161C>T
c.*941C>T (n.*941C>T)
c.*569C>T (n.*569C>T)
n.1055C>T
n.1881C>T
c.587C>T
n.1580C>T
c.534C>T (p.Ala178=)
c.314C>T
c.1526C>T (n.1526C>T)
n.1499C>T
n.1796C>T
n.1619C>T
c.1500C>T (p.Ala500=)
c.1425C>T (p.Ala475=)
c.1389C>T (p.Ala463=)
c.1380C>T (p.Ala460=)
c.1335C>T (p.Ala445=)
c.1227C>T (p.Ala409=)
ClinVar dbSNP
7g.140778017G>CCA458115749BRAFc.1491C>G (p.Ala497=)
c.1611C>G (p.Ala537=)
c.161C>G
c.*941C>G (n.*941C>G)
c.*569C>G (n.*569C>G)
n.1055C>G
n.1881C>G
c.587C>G
n.1580C>G
c.534C>G (p.Ala178=)
c.314C>G
c.1526C>G (n.1526C>G)
n.1499C>G
n.1796C>G
n.1619C>G
c.1500C>G (p.Ala500=)
c.1425C>G (p.Ala475=)
c.1389C>G (p.Ala463=)
c.1380C>G (p.Ala460=)
c.1335C>G (p.Ala445=)
c.1227C>G (p.Ala409=)
dbSNP
7g.140778017G>TCA458115750BRAFc.1491C>A (p.Ala497=)
c.1611C>A (p.Ala537=)
c.161C>A
c.*941C>A (n.*941C>A)
c.*569C>A (n.*569C>A)
n.1055C>A
n.1881C>A
c.587C>A
n.1580C>A
c.534C>A (p.Ala178=)
c.314C>A
c.1526C>A (n.1526C>A)
n.1499C>A
n.1796C>A
n.1619C>A
c.1500C>A (p.Ala500=)
c.1425C>A (p.Ala475=)
c.1389C>A (p.Ala463=)
c.1380C>A (p.Ala460=)
c.1335C>A (p.Ala445=)
c.1227C>A (p.Ala409=)
dbSNP
7g.140778018G>ACA369588403BRAFc.1490C>T (p.Ala497Val)
c.1610C>T (p.Ala537Val)
c.160C>T
c.*940C>T (n.*940C>T)
c.*568C>T (n.*568C>T)
n.1054C>T
n.1880C>T
c.586C>T
n.1579C>T
c.533C>T (p.Ala178Val)
c.313C>T
c.1525C>T (n.1525C>T)
n.1498C>T
n.1795C>T
n.1618C>T
c.1499C>T (p.Ala500Val)
c.1424C>T (p.Ala475Val)
c.1388C>T (p.Ala463Val)
c.1379C>T (p.Ala460Val)
c.1334C>T (p.Ala445Val)
c.1226C>T (p.Ala409Val)
dbSNP COSMIC
7g.140778018G>CCA369588404BRAFc.1490C>G (p.Ala497Gly)
c.1610C>G (p.Ala537Gly)
c.160C>G
c.*940C>G (n.*940C>G)
c.*568C>G (n.*568C>G)
n.1054C>G
n.1880C>G
c.586C>G
n.1579C>G
c.533C>G (p.Ala178Gly)
c.313C>G
c.1525C>G (n.1525C>G)
n.1498C>G
n.1795C>G
n.1618C>G
c.1499C>G (p.Ala500Gly)
c.1424C>G (p.Ala475Gly)
c.1388C>G (p.Ala463Gly)
c.1379C>G (p.Ala460Gly)
c.1334C>G (p.Ala445Gly)
c.1226C>G (p.Ala409Gly)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140778018G=CA1747715028BRAFc.1490C= (p.Ala497=)
c.1610C= (p.Ala537=)
c.160C=
c.*940C= (n.*940C=)
c.*568C= (n.*568C=)
n.1054C=
n.1880C=
c.586C=
n.1579C=
c.533C= (p.Ala178=)
c.313C=
c.1525C= (n.1525C=)
n.1498C=
n.1795C=
n.1618C=
c.1499C= (p.Ala500=)
c.1424C= (p.Ala475=)
c.1388C= (p.Ala463=)
c.1379C= (p.Ala460=)
c.1334C= (p.Ala445=)
c.1226C= (p.Ala409=)
7g.140778018G>TCA369588405BRAFc.1490C>A (p.Ala497Asp)
c.1610C>A (p.Ala537Asp)
c.160C>A
c.*940C>A (n.*940C>A)
c.*568C>A (n.*568C>A)
n.1054C>A
n.1880C>A
c.586C>A
n.1579C>A
c.533C>A (p.Ala178Asp)
c.313C>A
c.1525C>A (n.1525C>A)
n.1498C>A
n.1795C>A
n.1618C>A
c.1499C>A (p.Ala500Asp)
c.1424C>A (p.Ala475Asp)
c.1388C>A (p.Ala463Asp)
c.1379C>A (p.Ala460Asp)
c.1334C>A (p.Ala445Asp)
c.1226C>A (p.Ala409Asp)
dbSNP
7g.140778019C>ACA369588406BRAFc.1489G>T (p.Ala497Ser)
c.1609G>T (p.Ala537Ser)
c.159G>T
c.*939G>T (n.*939G>T)
c.*567G>T (n.*567G>T)
n.1053G>T
n.1879G>T
c.585G>T
n.1578G>T
c.532G>T (p.Ala178Ser)
c.312G>T
c.1524G>T (n.1524G>T)
n.1497G>T
n.1794G>T
n.1617G>T
c.1498G>T (p.Ala500Ser)
c.1423G>T (p.Ala475Ser)
c.1387G>T (p.Ala463Ser)
c.1378G>T (p.Ala460Ser)
c.1333G>T (p.Ala445Ser)
c.1225G>T (p.Ala409Ser)
dbSNP
7g.140778019C>GCA369588407BRAFc.1489G>C (p.Ala497Pro)
c.1609G>C (p.Ala537Pro)
c.159G>C
c.*939G>C (n.*939G>C)
c.*567G>C (n.*567G>C)
n.1053G>C
n.1879G>C
c.585G>C
n.1578G>C
c.532G>C (p.Ala178Pro)
c.312G>C
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n.1497G>C
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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7g.140778023T>ACA369588417BRAFc.1485A>T (p.Leu495Phe)
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7g.140778023T>CCA458115753BRAFc.1485A>G (p.Leu495=)
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7g.140778023T>GCA369588418BRAFc.1485A>C (p.Leu495Phe)
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7g.140778024A>TCA369588421BRAFc.1484T>A (p.Leu495Ter)
c.1604T>A (p.Leu535Ter)
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dbSNP
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c.*561T>C (n.*561T>C)
n.1047T>C
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c.306T>C
c.1518T>C (n.1518T>C)
n.1491T>C
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c.1492T>C (p.Leu498=)
c.1417T>C (p.Leu473=)
c.1381T>C (p.Leu461=)
c.1372T>C (p.Leu458=)
c.1327T>C (p.Leu443=)
c.1219T>C (p.Leu407=)
7g.140778025A>TCA369588423BRAFc.1483T>A (p.Leu495Ile)
c.1603T>A (p.Leu535Ile)
c.153T>A
c.*933T>A (n.*933T>A)
c.*561T>A (n.*561T>A)
n.1047T>A
n.1873T>A
c.579T>A
n.1572T>A
c.526T>A (p.Leu176Ile)
c.306T>A
c.1518T>A (n.1518T>A)
n.1491T>A
n.1788T>A
n.1611T>A
c.1492T>A (p.Leu498Ile)
c.1417T>A (p.Leu473Ile)
c.1381T>A (p.Leu461Ile)
c.1372T>A (p.Leu458Ile)
c.1327T>A (p.Leu443Ile)
c.1219T>A (p.Leu407Ile)
dbSNP
7g.140778026C>ACA369588424BRAFc.1482G>T (p.Gln494His)
c.1602G>T (p.Gln534His)
c.152G>T
c.*932G>T (n.*932G>T)
c.*560G>T (n.*560G>T)
n.1046G>T
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n.1571G>T
c.525G>T (p.Gln175His)
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n.1490G>T
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n.1610G>T
c.1491G>T (p.Gln497His)
c.1416G>T (p.Gln472His)
c.1380G>T (p.Gln460His)
c.1371G>T (p.Gln457His)
c.1326G>T (p.Gln442His)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP COSMIC
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dbSNP
7g.140778028G>TCA369588431BRAFc.1480C>A (p.Gln494Lys)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
7g.140778030T>ACA369588434BRAFc.1478A>T (p.Gln493Leu)
c.1598A>T (p.Gln533Leu)
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dbSNP
7g.140778030T>CCA369588435BRAFc.1478A>G (p.Gln493Arg)
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7g.140778030T>GCA369588436BRAFc.1478A>C (p.Gln493Pro)
c.1598A>C (p.Gln533Pro)
c.148A>C
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n.1486A>C
n.1783A>C
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c.1487A>C (p.Gln496Pro)
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c.1367A>C (p.Gln456Pro)
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7g.140778030_140778033delinsTGAGCA1747715040BRAFc.1475_1478delinsCTCA (p.Pro492=)
c.1595_1598delinsCTCA (p.Pro532=)
c.145_148delinsCTCA
c.*925_*928delinsCTCA (n.*925_*928delinsCTCA)
c.*553_*556delinsCTCA (n.*553_*556delinsCTCA)
n.1039_1042delinsCTCA
n.1865_1868delinsCTCA
c.571_574delinsCTCA
n.1564_1567delinsCTCA
c.518_521delinsCTCA (p.Pro173=)
c.298_301delinsCTCA
c.1510_1513delinsCTCA (n.1510_1513delinsCTCA)
n.1483_1486delinsCTCA
n.1780_1783delinsCTCA
n.1603_1606delinsCTCA
c.1484_1487delinsCTCA (p.Pro495=)
c.1409_1412delinsCTCA (p.Pro470=)
c.1373_1376delinsCTCA (p.Pro458=)
c.1364_1367delinsCTCA (p.Pro455=)
c.1319_1322delinsCTCA (p.Pro440=)
c.1211_1214delinsCTCA (p.Pro404=)
7g.140778031G>ACA369588437BRAFc.1477C>T (p.Gln493Ter)
c.1597C>T (p.Gln533Ter)
c.147C>T
c.*927C>T (n.*927C>T)
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n.1041C>T
n.1867C>T
c.573C>T
n.1566C>T
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c.300C>T
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c.1321C>T (p.Gln441Ter)
c.1213C>T (p.Gln405Ter)
dbSNP
7g.140778031G>CCA369588438BRAFc.1477C>G (p.Gln493Glu)
c.1597C>G (p.Gln533Glu)
c.147C>G
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c.1213C>G (p.Gln405Glu)
dbSNP
7g.140778031G>TCA369588439BRAFc.1477C>A (p.Gln493Lys)
c.1597C>A (p.Gln533Lys)
c.147C>A
c.*927C>A (n.*927C>A)
c.*555C>A (n.*555C>A)
n.1041C>A
n.1867C>A
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n.1566C>A
c.520C>A (p.Gln174Lys)
c.300C>A
c.1512C>A (n.1512C>A)
n.1485C>A
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c.1486C>A (p.Gln496Lys)
c.1411C>A (p.Gln471Lys)
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c.1213C>A (p.Gln405Lys)
7g.140778032_140778034delCA1139660285BRAFc.1475_1477del (p.Pro492del)
c.1595_1597del (p.Pro532del)
c.145_147del
c.*925_*927del (n.*925_*927del)
c.*553_*555del (n.*553_*555del)
n.1039_1041del
n.1865_1867del
c.571_573del
n.1564_1566del
c.518_520del (p.Pro173del)
c.298_300del
c.1510_1512del (n.1510_1512del)
n.1483_1485del
n.1780_1782del
n.1603_1605del
c.1484_1486del (p.Pro495del)
c.1409_1411del (p.Pro470del)
c.1373_1375del (p.Pro458del)
c.1364_1366del (p.Pro455del)
c.1319_1321del (p.Pro440del)
c.1211_1213del (p.Pro404del)
ClinVar dbSNP
7g.140778032A>CCA458115764BRAFc.1476T>G (p.Pro492=)
c.1596T>G (p.Pro532=)
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n.1040T>G
n.1866T>G
c.572T>G
n.1565T>G
c.519T>G (p.Pro173=)
c.299T>G
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n.1484T>G
n.1781T>G
n.1604T>G
c.1485T>G (p.Pro495=)
c.1410T>G (p.Pro470=)
c.1374T>G (p.Pro458=)
c.1365T>G (p.Pro455=)
c.1320T>G (p.Pro440=)
c.1212T>G (p.Pro404=)
7g.140778032A>GCA458115765BRAFc.1476T>C (p.Pro492=)
c.1596T>C (p.Pro532=)
c.146T>C
c.*926T>C (n.*926T>C)
c.*554T>C (n.*554T>C)
n.1040T>C
n.1866T>C
c.572T>C
n.1565T>C
c.519T>C (p.Pro173=)
c.299T>C
c.1511T>C (n.1511T>C)
n.1484T>C
n.1781T>C
n.1604T>C
c.1485T>C (p.Pro495=)
c.1410T>C (p.Pro470=)
c.1374T>C (p.Pro458=)
c.1365T>C (p.Pro455=)
c.1320T>C (p.Pro440=)
c.1212T>C (p.Pro404=)
7g.140778032A>TCA458115766BRAFc.1476T>A (p.Pro492=)
c.1596T>A (p.Pro532=)
c.146T>A
c.*926T>A (n.*926T>A)
c.*554T>A (n.*554T>A)
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c.572T>A
n.1565T>A
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c.1410T>A (p.Pro470=)
c.1374T>A (p.Pro458=)
c.1365T>A (p.Pro455=)
c.1320T>A (p.Pro440=)
c.1212T>A (p.Pro404=)
dbSNP
7g.140778033G>ACA369588442BRAFc.1475C>T (p.Pro492Leu)
c.1595C>T (p.Pro532Leu)
c.145C>T
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dbSNP
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dbSNP
7g.140778033G>TCA369588440BRAFc.1475C>A (p.Pro492His)
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n.1780C>A
n.1603C>A
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c.1409C>A (p.Pro470His)
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dbSNP
7g.140778034G>ACA4516722BRAFc.1474C>T (p.Pro492Ser)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140778034G>CCA369588443BRAFc.1474C>G (p.Pro492Ala)
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n.1602C>G
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c.1408C>G (p.Pro470Ala)
c.1372C>G (p.Pro458Ala)
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dbSNP
7g.140778034G=CA1747715046BRAFc.1474C= (p.Pro492=)
c.1594C= (p.Pro532=)
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n.1779C=
n.1602C=
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c.1363C= (p.Pro455=)
c.1318C= (p.Pro440=)
c.1210C= (p.Pro404=)
7g.140778034G>TCA168087126BRAFc.1474C>A (p.Pro492Thr)
c.1594C>A (p.Pro532Thr)
c.144C>A
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c.1210C>A (p.Pro404Thr)
dbSNP gnomAD v4
7g.140778035T>ACA458115769BRAFc.1473A>T (p.Thr491=)
c.1593A>T (p.Thr531=)
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n.1778A>T
n.1601A>T
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c.1317A>T (p.Thr439=)
c.1209A>T (p.Thr403=)
dbSNP
7g.140778035T>CCA458115771BRAFc.1473A>G (p.Thr491=)
c.1593A>G (p.Thr531=)
c.143A>G
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c.*551A>G (n.*551A>G)
n.1037A>G
n.1863A>G
c.569A>G
n.1562A>G
c.516A>G (p.Thr172=)
c.296A>G
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n.1778A>G
n.1601A>G
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c.1407A>G (p.Thr469=)
c.1371A>G (p.Thr457=)
c.1362A>G (p.Thr454=)
c.1317A>G (p.Thr439=)
c.1209A>G (p.Thr403=)
7g.140778035T>GCA458115772BRAFc.1473A>C (p.Thr491=)
c.1593A>C (p.Thr531=)
c.143A>C
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c.*551A>C (n.*551A>C)
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c.569A>C
n.1562A>C
c.516A>C (p.Thr172=)
c.296A>C
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n.1481A>C
n.1778A>C
n.1601A>C
c.1482A>C (p.Thr494=)
c.1407A>C (p.Thr469=)
c.1371A>C (p.Thr457=)
c.1362A>C (p.Thr454=)
c.1317A>C (p.Thr439=)
c.1209A>C (p.Thr403=)
dbSNP
7g.140778035_140778049delCA645556773BRAFc.1459_1473del (p.Val487_Thr491del)
c.1579_1593del (p.Val527_Thr531del)
c.129_143del
c.*909_*923del (n.*909_*923del)
c.*537_*551del (n.*537_*551del)
n.1023_1037del
n.1849_1863del
c.555_569del
n.1548_1562del
c.502_516del (p.Val168_Thr172del)
c.282_296del
c.1494_1508del (n.1494_1508del)
n.1467_1481del
n.1764_1778del
n.1587_1601del
c.1468_1482del (p.Val490_Thr494del)
c.1393_1407del (p.Val465_Thr469del)
c.1357_1371del (p.Val453_Thr457del)
c.1348_1362del (p.Val450_Thr454del)
c.1303_1317del (p.Val435_Thr439del)
c.1195_1209del (p.Val399_Thr403del)
COSMIC
7g.140778036G>ACA369588444BRAFc.1472C>T (p.Thr491Ile)
c.1592C>T (p.Thr531Ile)
c.142C>T
c.*922C>T (n.*922C>T)
c.*550C>T (n.*550C>T)
n.1036C>T
n.1862C>T
c.568C>T
n.1561C>T
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c.295C>T
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n.1480C>T
n.1777C>T
n.1600C>T
c.1481C>T (p.Thr494Ile)
c.1406C>T (p.Thr469Ile)
c.1370C>T (p.Thr457Ile)
c.1361C>T (p.Thr454Ile)
c.1316C>T (p.Thr439Ile)
c.1208C>T (p.Thr403Ile)
dbSNP gnomAD v4
7g.140778036G>CCA369588445BRAFc.1472C>G (p.Thr491Arg)
c.1592C>G (p.Thr531Arg)
c.142C>G
c.*922C>G (n.*922C>G)
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n.1862C>G
c.568C>G
n.1561C>G
c.515C>G (p.Thr172Arg)
c.295C>G
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n.1777C>G
n.1600C>G
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c.1406C>G (p.Thr469Arg)
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dbSNP
7g.140778036G>TCA369588446BRAFc.1472C>A (p.Thr491Lys)
c.1592C>A (p.Thr531Lys)
c.142C>A
c.*922C>A (n.*922C>A)
c.*550C>A (n.*550C>A)
n.1036C>A
n.1862C>A
c.568C>A
n.1561C>A
c.515C>A (p.Thr172Lys)
c.295C>A
c.1507C>A (n.1507C>A)
n.1480C>A
n.1777C>A
n.1600C>A
c.1481C>A (p.Thr494Lys)
c.1406C>A (p.Thr469Lys)
c.1370C>A (p.Thr457Lys)
c.1361C>A (p.Thr454Lys)
c.1316C>A (p.Thr439Lys)
c.1208C>A (p.Thr403Lys)
dbSNP
7g.140778036_140778051delinsGTAGGTGCTGTCACATCA1747715048BRAFc.1457_1472delinsATGTGACAGCACCTAC (p.Asn486=)
c.1577_1592delinsATGTGACAGCACCTAC (p.Asn526=)
c.127_142delinsATGTGACAGCACCTAC
c.*907_*922delinsATGTGACAGCACCTAC (n.*907_*922delinsATGTGACAGCACCTAC)
c.*535_*550delinsATGTGACAGCACCTAC (n.*535_*550delinsATGTGACAGCACCTAC)
n.1021_1036delinsATGTGACAGCACCTAC
n.1847_1862delinsATGTGACAGCACCTAC
c.553_568delinsATGTGACAGCACCTAC
n.1546_1561delinsATGTGACAGCACCTAC
c.500_515delinsATGTGACAGCACCTAC (p.Asn167=)
c.280_295delinsATGTGACAGCACCTAC
c.1492_1507delinsATGTGACAGCACCTAC (n.1492_1507delinsATGTGACAGCACCTAC)
n.1465_1480delinsATGTGACAGCACCTAC
n.1762_1777delinsATGTGACAGCACCTAC
n.1585_1600delinsATGTGACAGCACCTAC
c.1466_1481delinsATGTGACAGCACCTAC (p.Asn489=)
c.1391_1406delinsATGTGACAGCACCTAC (p.Asn464=)
c.1355_1370delinsATGTGACAGCACCTAC (p.Asn452=)
c.1346_1361delinsATGTGACAGCACCTAC (p.Asn449=)
c.1301_1316delinsATGTGACAGCACCTAC (p.Asn434=)
c.1193_1208delinsATGTGACAGCACCTAC (p.Asn398=)
7g.140778037T>ACA4516723BRAFc.1471A>T (p.Thr491Ser)
c.1591A>T (p.Thr531Ser)
c.141A>T
c.*921A>T (n.*921A>T)
c.*549A>T (n.*549A>T)
n.1035A>T
n.1861A>T
c.567A>T
n.1560A>T
c.514A>T (p.Thr172Ser)
c.294A>T
c.1506A>T (n.1506A>T)
n.1479A>T
n.1776A>T
n.1599A>T
c.1480A>T (p.Thr494Ser)
c.1405A>T (p.Thr469Ser)
c.1369A>T (p.Thr457Ser)
c.1360A>T (p.Thr454Ser)
c.1315A>T (p.Thr439Ser)
c.1207A>T (p.Thr403Ser)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140778037T>CCA369588448BRAFc.1471A>G (p.Thr491Ala)
c.1591A>G (p.Thr531Ala)
c.141A>G
c.*921A>G (n.*921A>G)
c.*549A>G (n.*549A>G)
n.1035A>G
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c.567A>G
n.1560A>G
c.514A>G (p.Thr172Ala)
c.294A>G
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n.1479A>G
n.1776A>G
n.1599A>G
c.1480A>G (p.Thr494Ala)
c.1405A>G (p.Thr469Ala)
c.1369A>G (p.Thr457Ala)
c.1360A>G (p.Thr454Ala)
c.1315A>G (p.Thr439Ala)
c.1207A>G (p.Thr403Ala)
7g.140778037T>GCA369588447BRAFc.1471A>C (p.Thr491Pro)
c.1591A>C (p.Thr531Pro)
c.141A>C
c.*921A>C (n.*921A>C)
c.*549A>C (n.*549A>C)
n.1035A>C
n.1861A>C
c.567A>C
n.1560A>C
c.514A>C (p.Thr172Pro)
c.294A>C
c.1506A>C (n.1506A>C)
n.1479A>C
n.1776A>C
n.1599A>C
c.1480A>C (p.Thr494Pro)
c.1405A>C (p.Thr469Pro)
c.1369A>C (p.Thr457Pro)
c.1360A>C (p.Thr454Pro)
c.1315A>C (p.Thr439Pro)
c.1207A>C (p.Thr403Pro)
dbSNP
7g.140778037T=CA1747715051BRAFc.1471A= (p.Thr491=)
c.1591A= (p.Thr531=)
c.141A=
c.*921A= (n.*921A=)
c.*549A= (n.*549A=)
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n.1560A=
c.514A= (p.Thr172=)
c.294A=
c.1506A= (n.1506A=)
n.1479A=
n.1776A=
n.1599A=
c.1480A= (p.Thr494=)
c.1405A= (p.Thr469=)
c.1369A= (p.Thr457=)
c.1360A= (p.Thr454=)
c.1315A= (p.Thr439=)
c.1207A= (p.Thr403=)
7g.140778038_140778052delCA645556774BRAFc.1457_1471del (p.Asn486_Pro490del)
c.1577_1591del (p.Asn526_Pro530del)
c.127_141del
c.*907_*921del (n.*907_*921del)
c.*535_*549del (n.*535_*549del)
n.1021_1035del
n.1847_1861del
c.553_567del
n.1546_1560del
c.500_514del (p.Asn167_Pro171del)
c.280_294del
c.1492_1506del (n.1492_1506del)
n.1465_1479del
n.1762_1776del
n.1585_1599del
c.1466_1480del (p.Asn489_Pro493del)
c.1391_1405del (p.Asn464_Pro468del)
c.1355_1369del (p.Asn452_Pro456del)
c.1346_1360del (p.Asn449_Pro453del)
c.1301_1315del (p.Asn434_Pro438del)
c.1193_1207del (p.Asn398_Pro402del)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140778038A>CCA458115776BRAFc.1470T>G (p.Pro490=)
c.1590T>G (p.Pro530=)
c.140T>G
c.*920T>G (n.*920T>G)
c.*548T>G (n.*548T>G)
n.1034T>G
n.1860T>G
c.566T>G
n.1559T>G
c.513T>G (p.Pro171=)
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7g.140778038A>GCA458115775BRAFc.1470T>C (p.Pro490=)
c.1590T>C (p.Pro530=)
c.140T>C
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n.1034T>C
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n.1559T>C
c.513T>C (p.Pro171=)
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dbSNP
7g.140778038A>TCA458115774BRAFc.1470T>A (p.Pro490=)
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
7g.140778039G>TCA369588451BRAFc.1469C>A (p.Pro490His)
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c.1403C>A (p.Pro468His)
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7g.140778039_140778053delCA2573052828BRAFc.1455_1469del (p.Leu485_Pro490delinsPhe)
c.1575_1589del (p.Leu525_Pro530delinsPhe)
c.125_139del
c.*905_*919del (n.*905_*919del)
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n.1019_1033del
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ClinVar dbSNP
7g.140778039_140778054delinsTCA645556775BRAFc.1454_1469delinsA (p.Leu485_Pro490delinsTyr)
c.1574_1589delinsA (p.Leu525_Pro530delinsTyr)
c.124_139delinsA
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c.*532_*547delinsA (n.*532_*547delinsA)
n.1018_1033delinsA
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c.1388_1403delinsA (p.Leu463_Pro468delinsTyr)
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COSMIC
7g.140778040G>ACA168087142BRAFc.1468C>T (p.Pro490Ser)
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dbSNP gnomAD v4
7g.140778040G>CCA369588452BRAFc.1468C>G (p.Pro490Ala)
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dbSNP
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c.1312C= (p.Pro438=)
c.1204C= (p.Pro402=)
7g.140778040G>TCA369588453BRAFc.1468C>A (p.Pro490Thr)
c.1588C>A (p.Pro530Thr)
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7g.140778041T>ACA458115781BRAFc.1467A>T (p.Ala489=)
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dbSNP gnomAD v4
7g.140778041T>CCA458115780BRAFc.1467A>G (p.Ala489=)
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dbSNP COSMIC
7g.140778041T>GCA458115779BRAFc.1467A>C (p.Ala489=)
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dbSNP
7g.140778041T=CA1747715058BRAFc.1467A= (p.Ala489=)
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c.1311A= (p.Ala437=)
c.1203A= (p.Ala401=)
7g.140778042G>ACA369588454BRAFc.1466C>T (p.Ala489Val)
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dbSNP
7g.140778042G>CCA369588455BRAFc.1466C>G (p.Ala489Gly)
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dbSNP
7g.140778042G=CA1747715060BRAFc.1466C= (p.Ala489=)
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n.1594C=
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c.1310C= (p.Ala437=)
c.1202C= (p.Ala401=)
7g.140778042G>TCA168087150BRAFc.1466C>A (p.Ala489Glu)
c.1586C>A (p.Ala529Glu)
c.136C>A
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n.1030C>A
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c.509C>A (p.Ala170Glu)
c.289C>A
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n.1474C>A
n.1771C>A
n.1594C>A
c.1475C>A (p.Ala492Glu)
c.1400C>A (p.Ala467Glu)
c.1364C>A (p.Ala455Glu)
c.1355C>A (p.Ala452Glu)
c.1310C>A (p.Ala437Glu)
c.1202C>A (p.Ala401Glu)
dbSNP
7g.140778043C>ACA369588456BRAFc.1465G>T (p.Ala489Ser)
c.1585G>T (p.Ala529Ser)
c.135G>T
c.*915G>T (n.*915G>T)
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n.1473G>T
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n.1593G>T
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c.1399G>T (p.Ala467Ser)
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c.1309G>T (p.Ala437Ser)
c.1201G>T (p.Ala401Ser)
dbSNP
7g.140778043C>GCA369588457BRAFc.1465G>C (p.Ala489Pro)
c.1585G>C (p.Ala529Pro)
c.135G>C
c.*915G>C (n.*915G>C)
c.*543G>C (n.*543G>C)
n.1029G>C
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c.508G>C (p.Ala170Pro)
c.288G>C
c.1500G>C (n.1500G>C)
n.1473G>C
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c.1474G>C (p.Ala492Pro)
c.1399G>C (p.Ala467Pro)
c.1363G>C (p.Ala455Pro)
c.1354G>C (p.Ala452Pro)
c.1309G>C (p.Ala437Pro)
c.1201G>C (p.Ala401Pro)
dbSNP
7g.140778043C>TCA369588458BRAFc.1465G>A (p.Ala489Thr)
c.1585G>A (p.Ala529Thr)
c.135G>A
c.*915G>A (n.*915G>A)
c.*543G>A (n.*543G>A)
n.1029G>A
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c.561G>A
n.1554G>A
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c.288G>A
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n.1770G>A
n.1593G>A
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c.1399G>A (p.Ala467Thr)
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c.1309G>A (p.Ala437Thr)
c.1201G>A (p.Ala401Thr)
dbSNP
7g.140778044T>ACA458115782BRAFc.1464A>T (p.Thr488=)
c.1584A>T (p.Thr528=)
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c.1473A>T (p.Thr491=)
c.1398A>T (p.Thr466=)
c.1362A>T (p.Thr454=)
c.1353A>T (p.Thr451=)
c.1308A>T (p.Thr436=)
c.1200A>T (p.Thr400=)
dbSNP
7g.140778044T>CCA458115784BRAFc.1464A>G (p.Thr488=)
c.1584A>G (p.Thr528=)
c.134A>G
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n.1553A>G
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n.1769A>G
n.1592A>G
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c.1398A>G (p.Thr466=)
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c.1353A>G (p.Thr451=)
c.1308A>G (p.Thr436=)
c.1200A>G (p.Thr400=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140778044T>GCA458115783BRAFc.1464A>C (p.Thr488=)
c.1584A>C (p.Thr528=)
c.134A>C
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c.*542A>C (n.*542A>C)
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c.560A>C
n.1553A>C
c.507A>C (p.Thr169=)
c.287A>C
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n.1769A>C
n.1592A>C
c.1473A>C (p.Thr491=)
c.1398A>C (p.Thr466=)
c.1362A>C (p.Thr454=)
c.1353A>C (p.Thr451=)
c.1308A>C (p.Thr436=)
c.1200A>C (p.Thr400=)
7g.140778044T=CA1747715063BRAFc.1464A= (p.Thr488=)
c.1584A= (p.Thr528=)
c.134A=
c.*914A= (n.*914A=)
c.*542A= (n.*542A=)
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n.1854A=
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n.1769A=
n.1592A=
c.1473A= (p.Thr491=)
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c.1362A= (p.Thr454=)
c.1353A= (p.Thr451=)
c.1308A= (p.Thr436=)
c.1200A= (p.Thr400=)
7g.140778045G>ACA369588459BRAFc.1463C>T (p.Thr488Ile)
c.1583C>T (p.Thr528Ile)
c.133C>T
c.*913C>T (n.*913C>T)
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c.1307C>T (p.Thr436Ile)
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dbSNP
7g.140778045G>CCA369588460BRAFc.1463C>G (p.Thr488Arg)
c.1583C>G (p.Thr528Arg)
c.133C>G
c.*913C>G (n.*913C>G)
c.*541C>G (n.*541C>G)
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c.1397C>G (p.Thr466Arg)
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c.1307C>G (p.Thr436Arg)
c.1199C>G (p.Thr400Arg)
dbSNP
7g.140778045G>TCA369588461BRAFc.1463C>A (p.Thr488Lys)
c.1583C>A (p.Thr528Lys)
c.133C>A
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c.*541C>A (n.*541C>A)
n.1027C>A
n.1853C>A
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c.286C>A
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n.1768C>A
n.1591C>A
c.1472C>A (p.Thr491Lys)
c.1397C>A (p.Thr466Lys)
c.1361C>A (p.Thr454Lys)
c.1352C>A (p.Thr451Lys)
c.1307C>A (p.Thr436Lys)
c.1199C>A (p.Thr400Lys)
7g.140778046T>ACA369588462BRAFc.1462A>T (p.Thr488Ser)
c.1582A>T (p.Thr528Ser)
c.132A>T
c.*912A>T (n.*912A>T)
c.*540A>T (n.*540A>T)
n.1026A>T
n.1852A>T
c.558A>T
n.1551A>T
c.505A>T (p.Thr169Ser)
c.285A>T
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n.1470A>T
n.1767A>T
n.1590A>T
c.1471A>T (p.Thr491Ser)
c.1396A>T (p.Thr466Ser)
c.1360A>T (p.Thr454Ser)
c.1351A>T (p.Thr451Ser)
c.1306A>T (p.Thr436Ser)
c.1198A>T (p.Thr400Ser)
dbSNP
7g.140778046T>CCA369588463BRAFc.1462A>G (p.Thr488Ala)
c.1582A>G (p.Thr528Ala)
c.132A>G
c.*912A>G (n.*912A>G)
c.*540A>G (n.*540A>G)
n.1026A>G
n.1852A>G
c.558A>G
n.1551A>G
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c.285A>G
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n.1767A>G
n.1590A>G
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c.1396A>G (p.Thr466Ala)
c.1360A>G (p.Thr454Ala)
c.1351A>G (p.Thr451Ala)
c.1306A>G (p.Thr436Ala)
c.1198A>G (p.Thr400Ala)
7g.140778046T>GCA369588464BRAFc.1462A>C (p.Thr488Pro)
c.1582A>C (p.Thr528Pro)
c.132A>C
c.*912A>C (n.*912A>C)
c.*540A>C (n.*540A>C)
n.1026A>C
n.1852A>C
c.558A>C
n.1551A>C
c.505A>C (p.Thr169Pro)
c.285A>C
c.1497A>C (n.1497A>C)
n.1470A>C
n.1767A>C
n.1590A>C
c.1471A>C (p.Thr491Pro)
c.1396A>C (p.Thr466Pro)
c.1360A>C (p.Thr454Pro)
c.1351A>C (p.Thr451Pro)
c.1306A>C (p.Thr436Pro)
c.1198A>C (p.Thr400Pro)
dbSNP
7g.140778047C>ACA458115785BRAFc.1461G>T (p.Val487=)
c.1581G>T (p.Val527=)
c.131G>T
c.*911G>T (n.*911G>T)
c.*539G>T (n.*539G>T)
n.1025G>T
n.1851G>T
c.557G>T
n.1550G>T
c.504G>T (p.Val168=)
c.284G>T
c.1496G>T (n.1496G>T)
n.1469G>T
n.1766G>T
n.1589G>T
c.1470G>T (p.Val490=)
c.1395G>T (p.Val465=)
c.1359G>T (p.Val453=)
c.1350G>T (p.Val450=)
c.1305G>T (p.Val435=)
c.1197G>T (p.Val399=)
COSMIC
7g.140778047C>GCA458115786BRAFc.1461G>C (p.Val487=)
c.1581G>C (p.Val527=)
c.131G>C
c.*911G>C (n.*911G>C)
c.*539G>C (n.*539G>C)
n.1025G>C
n.1851G>C
c.557G>C
n.1550G>C
c.504G>C (p.Val168=)
c.284G>C
c.1496G>C (n.1496G>C)
n.1469G>C
n.1766G>C
n.1589G>C
c.1470G>C (p.Val490=)
c.1395G>C (p.Val465=)
c.1359G>C (p.Val453=)
c.1350G>C (p.Val450=)
c.1305G>C (p.Val435=)
c.1197G>C (p.Val399=)
dbSNP
7g.140778047C>TCA458115787BRAFc.1461G>A (p.Val487=)
c.1581G>A (p.Val527=)
c.131G>A
c.*911G>A (n.*911G>A)
c.*539G>A (n.*539G>A)
n.1025G>A
n.1851G>A
c.557G>A
n.1550G>A
c.504G>A (p.Val168=)
c.284G>A
c.1496G>A (n.1496G>A)
n.1469G>A
n.1766G>A
n.1589G>A
c.1470G>A (p.Val490=)
c.1395G>A (p.Val465=)
c.1359G>A (p.Val453=)
c.1350G>A (p.Val450=)
c.1305G>A (p.Val435=)
c.1197G>A (p.Val399=)
dbSNP COSMIC
7g.140778048A=CA1747715068BRAFc.1460T= (p.Val487=)
c.1580T= (p.Val527=)
c.130T=
c.*910T= (n.*910T=)
c.*538T= (n.*538T=)
n.1024T=
n.1850T=
c.556T=
n.1549T=
c.503T= (p.Val168=)
c.283T=
c.1495T= (n.1495T=)
n.1468T=
n.1765T=
n.1588T=
c.1469T= (p.Val490=)
c.1394T= (p.Val465=)
c.1358T= (p.Val453=)
c.1349T= (p.Val450=)
c.1304T= (p.Val435=)
c.1196T= (p.Val399=)
7g.140778048A>CCA280007BRAFc.1460T>G (p.Val487Gly)
c.1580T>G (p.Val527Gly)
c.130T>G
c.*910T>G (n.*910T>G)
c.*538T>G (n.*538T>G)
n.1024T>G
n.1850T>G
c.556T>G
n.1549T>G
c.503T>G (p.Val168Gly)
c.283T>G
c.1495T>G (n.1495T>G)
n.1468T>G
n.1765T>G
n.1588T>G
c.1469T>G (p.Val490Gly)
c.1394T>G (p.Val465Gly)
c.1358T>G (p.Val453Gly)
c.1349T>G (p.Val450Gly)
c.1304T>G (p.Val435Gly)
c.1196T>G (p.Val399Gly)
ClinVar dbSNP
7g.140778048A>GCA369588465BRAFc.1460T>C (p.Val487Ala)
c.1580T>C (p.Val527Ala)
c.130T>C
c.*910T>C (n.*910T>C)
c.*538T>C (n.*538T>C)
n.1024T>C
n.1850T>C
c.556T>C
n.1549T>C
c.503T>C (p.Val168Ala)
c.283T>C
c.1495T>C (n.1495T>C)
n.1468T>C
n.1765T>C
n.1588T>C
c.1469T>C (p.Val490Ala)
c.1394T>C (p.Val465Ala)
c.1358T>C (p.Val453Ala)
c.1349T>C (p.Val450Ala)
c.1304T>C (p.Val435Ala)
c.1196T>C (p.Val399Ala)
COSMIC
7g.140778048A>TCA369588466BRAFc.1460T>A (p.Val487Glu)
c.1580T>A (p.Val527Glu)
c.130T>A
c.*910T>A (n.*910T>A)
c.*538T>A (n.*538T>A)
n.1024T>A
n.1850T>A
c.556T>A
n.1549T>A
c.503T>A (p.Val168Glu)
c.283T>A
c.1495T>A (n.1495T>A)
n.1468T>A
n.1765T>A
n.1588T>A
c.1469T>A (p.Val490Glu)
c.1394T>A (p.Val465Glu)
c.1358T>A (p.Val453Glu)
c.1349T>A (p.Val450Glu)
c.1304T>A (p.Val435Glu)
c.1196T>A (p.Val399Glu)
dbSNP
7g.140778049C>ACA369588468BRAFc.1459G>T (p.Val487Leu)
c.1579G>T (p.Val527Leu)
c.129G>T
c.*909G>T (n.*909G>T)
c.*537G>T (n.*537G>T)
n.1023G>T
n.1849G>T
c.555G>T
n.1548G>T
c.502G>T (p.Val168Leu)
c.282G>T
c.1494G>T (n.1494G>T)
n.1467G>T
n.1764G>T
n.1587G>T
c.1468G>T (p.Val490Leu)
c.1393G>T (p.Val465Leu)
c.1357G>T (p.Val453Leu)
c.1348G>T (p.Val450Leu)
c.1303G>T (p.Val435Leu)
c.1195G>T (p.Val399Leu)
COSMIC
7g.140778049C>GCA369588469BRAFc.1459G>C (p.Val487Leu)
c.1579G>C (p.Val527Leu)
c.129G>C
c.*909G>C (n.*909G>C)
c.*537G>C (n.*537G>C)
n.1023G>C
n.1849G>C
c.555G>C
n.1548G>C
c.502G>C (p.Val168Leu)
c.282G>C
c.1494G>C (n.1494G>C)
n.1467G>C
n.1764G>C
n.1587G>C
c.1468G>C (p.Val490Leu)
c.1393G>C (p.Val465Leu)
c.1357G>C (p.Val453Leu)
c.1348G>C (p.Val450Leu)
c.1303G>C (p.Val435Leu)
c.1195G>C (p.Val399Leu)
dbSNP
7g.140778049C>TCA369588467BRAFc.1459G>A (p.Val487Met)
c.1579G>A (p.Val527Met)
c.129G>A
c.*909G>A (n.*909G>A)
c.*537G>A (n.*537G>A)
n.1023G>A
n.1849G>A
c.555G>A
n.1548G>A
c.502G>A (p.Val168Met)
c.282G>A
c.1494G>A (n.1494G>A)
n.1467G>A
n.1764G>A
n.1587G>A
c.1468G>A (p.Val490Met)
c.1393G>A (p.Val465Met)
c.1357G>A (p.Val453Met)
c.1348G>A (p.Val450Met)
c.1303G>A (p.Val435Met)
c.1195G>A (p.Val399Met)
dbSNP gnomAD v4
7g.140778050A>CCA369588470BRAFc.1458T>G (p.Asn486Lys)
c.1578T>G (p.Asn526Lys)
c.128T>G
c.*908T>G (n.*908T>G)
c.*536T>G (n.*536T>G)
n.1022T>G
n.1848T>G
c.554T>G
n.1547T>G
c.501T>G (p.Asn167Lys)
c.281T>G
c.1493T>G (n.1493T>G)
n.1466T>G
n.1763T>G
n.1586T>G
c.1467T>G (p.Asn489Lys)
c.1392T>G (p.Asn464Lys)
c.1356T>G (p.Asn452Lys)
c.1347T>G (p.Asn449Lys)
c.1302T>G (p.Asn434Lys)
c.1194T>G (p.Asn398Lys)
7g.140778050A>GCA458115789BRAFc.1458T>C (p.Asn486=)
c.1578T>C (p.Asn526=)
c.128T>C
c.*908T>C (n.*908T>C)
c.*536T>C (n.*536T>C)
n.1022T>C
n.1848T>C
c.554T>C
n.1547T>C
c.501T>C (p.Asn167=)
c.281T>C
c.1493T>C (n.1493T>C)
n.1466T>C
n.1763T>C
n.1586T>C
c.1467T>C (p.Asn489=)
c.1392T>C (p.Asn464=)
c.1356T>C (p.Asn452=)
c.1347T>C (p.Asn449=)
c.1302T>C (p.Asn434=)
c.1194T>C (p.Asn398=)
7g.140778050A>TCA369588471BRAFc.1458T>A (p.Asn486Lys)
c.1578T>A (p.Asn526Lys)
c.128T>A
c.*908T>A (n.*908T>A)
c.*536T>A (n.*536T>A)
n.1022T>A
n.1848T>A
c.554T>A
n.1547T>A
c.501T>A (p.Asn167Lys)
c.281T>A
c.1493T>A (n.1493T>A)
n.1466T>A
n.1763T>A
n.1586T>A
c.1467T>A (p.Asn489Lys)
c.1392T>A (p.Asn464Lys)
c.1356T>A (p.Asn452Lys)
c.1347T>A (p.Asn449Lys)
c.1302T>A (p.Asn434Lys)
c.1194T>A (p.Asn398Lys)
7g.140778050_140778058delCA645556776BRAFc.1450_1458del (p.Met484_Asn486del)
c.1570_1578del (p.Met524_Asn526del)
c.120_128del
c.*900_*908del (n.*900_*908del)
c.*528_*536del (n.*528_*536del)
n.1014_1022del
n.1840_1848del
c.546_554del
n.1539_1547del
c.493_501del (p.Met165_Asn167del)
c.273_281del
c.1485_1493del (n.1485_1493del)
n.1458_1466del
n.1755_1763del
n.1578_1586del
c.1459_1467del (p.Met487_Asn489del)
c.1384_1392del (p.Met462_Asn464del)
c.1348_1356del (p.Met450_Asn452del)
c.1339_1347del (p.Met447_Asn449del)
c.1294_1302del (p.Met432_Asn434del)
c.1186_1194del (p.Met396_Asn398del)
COSMIC
7g.140778051T>ACA369588472BRAFc.1457A>T (p.Asn486Ile)
c.1577A>T (p.Asn526Ile)
c.127A>T
c.*907A>T (n.*907A>T)
c.*535A>T (n.*535A>T)
n.1021A>T
n.1847A>T
c.553A>T
n.1546A>T
c.500A>T (p.Asn167Ile)
c.280A>T
c.1492A>T (n.1492A>T)
n.1465A>T
n.1762A>T
n.1585A>T
c.1466A>T (p.Asn489Ile)
c.1391A>T (p.Asn464Ile)
c.1355A>T (p.Asn452Ile)
c.1346A>T (p.Asn449Ile)
c.1301A>T (p.Asn434Ile)
c.1193A>T (p.Asn398Ile)
7g.140778051T>CCA369588473BRAFc.1457A>G (p.Asn486Ser)
c.1577A>G (p.Asn526Ser)
c.127A>G
c.*907A>G (n.*907A>G)
c.*535A>G (n.*535A>G)
n.1021A>G
n.1847A>G
c.553A>G
n.1546A>G
c.500A>G (p.Asn167Ser)
c.280A>G
c.1492A>G (n.1492A>G)
n.1465A>G
n.1762A>G
n.1585A>G
c.1466A>G (p.Asn489Ser)
c.1391A>G (p.Asn464Ser)
c.1355A>G (p.Asn452Ser)
c.1346A>G (p.Asn449Ser)
c.1301A>G (p.Asn434Ser)
c.1193A>G (p.Asn398Ser)
7g.140778051T>GCA369588474BRAFc.1457A>C (p.Asn486Thr)
c.1577A>C (p.Asn526Thr)
c.127A>C
c.*907A>C (n.*907A>C)
c.*535A>C (n.*535A>C)
n.1021A>C
n.1847A>C
c.553A>C
n.1546A>C
c.500A>C (p.Asn167Thr)
c.280A>C
c.1492A>C (n.1492A>C)
n.1465A>C
n.1762A>C
n.1585A>C
c.1466A>C (p.Asn489Thr)
c.1391A>C (p.Asn464Thr)
c.1355A>C (p.Asn452Thr)
c.1346A>C (p.Asn449Thr)
c.1301A>C (p.Asn434Thr)
c.1193A>C (p.Asn398Thr)
7g.140778052T>ACA369588475BRAFc.1456A>T (p.Asn486Tyr)
c.1576A>T (p.Asn526Tyr)
c.126A>T
c.*906A>T (n.*906A>T)
c.*534A>T (n.*534A>T)
n.1020A>T
n.1846A>T
c.552A>T
n.1545A>T
c.499A>T (p.Asn167Tyr)
c.279A>T
c.1491A>T (n.1491A>T)
n.1464A>T
n.1761A>T
n.1584A>T
c.1465A>T (p.Asn489Tyr)
c.1390A>T (p.Asn464Tyr)
c.1354A>T (p.Asn452Tyr)
c.1345A>T (p.Asn449Tyr)
c.1300A>T (p.Asn434Tyr)
c.1192A>T (p.Asn398Tyr)
7g.140778052T>CCA369588476BRAFc.1456A>G (p.Asn486Asp)
c.1576A>G (p.Asn526Asp)
c.126A>G
c.*906A>G (n.*906A>G)
c.*534A>G (n.*534A>G)
n.1020A>G
n.1846A>G
c.552A>G
n.1545A>G
c.499A>G (p.Asn167Asp)
c.279A>G
c.1491A>G (n.1491A>G)
n.1464A>G
n.1761A>G
n.1584A>G
c.1465A>G (p.Asn489Asp)
c.1390A>G (p.Asn464Asp)
c.1354A>G (p.Asn452Asp)
c.1345A>G (p.Asn449Asp)
c.1300A>G (p.Asn434Asp)
c.1192A>G (p.Asn398Asp)
dbSNP
7g.140778052T>GCA369588477BRAFc.1456A>C (p.Asn486His)
c.1576A>C (p.Asn526His)
c.126A>C
c.*906A>C (n.*906A>C)
c.*534A>C (n.*534A>C)
n.1020A>C
n.1846A>C
c.552A>C
n.1545A>C
c.499A>C (p.Asn167His)
c.279A>C
c.1491A>C (n.1491A>C)
n.1464A>C
n.1761A>C
n.1584A>C
c.1465A>C (p.Asn489His)
c.1390A>C (p.Asn464His)
c.1354A>C (p.Asn452His)
c.1345A>C (p.Asn449His)
c.1300A>C (p.Asn434His)
c.1192A>C (p.Asn398His)
7g.140778053C>ACA280060BRAFc.1455G>T (p.Leu485Phe)
c.1575G>T (p.Leu525Phe)
c.125G>T
c.*905G>T (n.*905G>T)
c.*533G>T (n.*533G>T)
n.1019G>T
n.1845G>T
c.551G>T
n.1544G>T
c.498G>T (p.Leu166Phe)
c.278G>T
c.1490G>T (n.1490G>T)
n.1463G>T
n.1760G>T
n.1583G>T
c.1464G>T (p.Leu488Phe)
c.1389G>T (p.Leu463Phe)
c.1353G>T (p.Leu451Phe)
c.1344G>T (p.Leu448Phe)
c.1299G>T (p.Leu433Phe)
c.1191G>T (p.Leu397Phe)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140778053C=CA1747715075BRAFc.1455G= (p.Leu485=)
c.1575G= (p.Leu525=)
c.125G=
c.*905G= (n.*905G=)
c.*533G= (n.*533G=)
n.1019G=
n.1845G=
c.551G=
n.1544G=
c.498G= (p.Leu166=)
c.278G=
c.1490G= (n.1490G=)
n.1463G=
n.1760G=
n.1583G=
c.1464G= (p.Leu488=)
c.1389G= (p.Leu463=)
c.1353G= (p.Leu451=)
c.1344G= (p.Leu448=)
c.1299G= (p.Leu433=)
c.1191G= (p.Leu397=)
7g.140778053C>GCA273414BRAFc.1455G>C (p.Leu485Phe)
c.1575G>C (p.Leu525Phe)
c.125G>C
c.*905G>C (n.*905G>C)
c.*533G>C (n.*533G>C)
n.1019G>C
n.1845G>C
c.551G>C
n.1544G>C
c.498G>C (p.Leu166Phe)
c.278G>C
c.1490G>C (n.1490G>C)
n.1463G>C
n.1760G>C
n.1583G>C
c.1464G>C (p.Leu488Phe)
c.1389G>C (p.Leu463Phe)
c.1353G>C (p.Leu451Phe)
c.1344G>C (p.Leu448Phe)
c.1299G>C (p.Leu433Phe)
c.1191G>C (p.Leu397Phe)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140778053C>TCA458115791BRAFc.1455G>A (p.Leu485=)
c.1575G>A (p.Leu525=)
c.125G>A
c.*905G>A (n.*905G>A)
c.*533G>A (n.*533G>A)
n.1019G>A
n.1845G>A
c.551G>A
n.1544G>A
c.498G>A (p.Leu166=)
c.278G>A
c.1490G>A (n.1490G>A)
n.1463G>A
n.1760G>A
n.1583G>A
c.1464G>A (p.Leu488=)
c.1389G>A (p.Leu463=)
c.1353G>A (p.Leu451=)
c.1344G>A (p.Leu448=)
c.1299G>A (p.Leu433=)
c.1191G>A (p.Leu397=)
dbSNP
7g.140778055_140778057delCA2695208551BRAFc.1453_1455del (p.Leu485del)
c.1573_1575del (p.Leu525del)
c.123_125del
c.*903_*905del (n.*903_*905del)
c.*531_*533del (n.*531_*533del)
n.1017_1019del
n.1843_1845del
c.549_551del
n.1542_1544del
c.496_498del (p.Leu166del)
c.276_278del
c.1488_1490del (n.1488_1490del)
n.1461_1463del
n.1758_1760del
n.1581_1583del
c.1462_1464del (p.Leu488del)
c.1387_1389del (p.Leu463del)
c.1351_1353del (p.Leu451del)
c.1342_1344del (p.Leu448del)
c.1297_1299del (p.Leu433del)
c.1189_1191del (p.Leu397del)
7g.140778054A=CA1747715079BRAFc.1454T= (p.Leu485=)
c.1574T= (p.Leu525=)
c.124T=
c.*904T= (n.*904T=)
c.*532T= (n.*532T=)
n.1018T=
n.1844T=
c.550T=
n.1543T=
c.497T= (p.Leu166=)
c.277T=
c.1489T= (n.1489T=)
n.1462T=
n.1759T=
n.1582T=
c.1463T= (p.Leu488=)
c.1388T= (p.Leu463=)
c.1352T= (p.Leu451=)
c.1343T= (p.Leu448=)
c.1298T= (p.Leu433=)
c.1190T= (p.Leu397=)
7g.140778054A>CCA369588478BRAFc.1454T>G (p.Leu485Trp)
c.1574T>G (p.Leu525Trp)
c.124T>G
c.*904T>G (n.*904T>G)
c.*532T>G (n.*532T>G)
n.1018T>G
n.1844T>G
c.550T>G
n.1543T>G
c.497T>G (p.Leu166Trp)
c.277T>G
c.1489T>G (n.1489T>G)
n.1462T>G
n.1759T>G
n.1582T>G
c.1463T>G (p.Leu488Trp)
c.1388T>G (p.Leu463Trp)
c.1352T>G (p.Leu451Trp)
c.1343T>G (p.Leu448Trp)
c.1298T>G (p.Leu433Trp)
c.1190T>G (p.Leu397Trp)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140778054A>GCA280052BRAFc.1454T>C (p.Leu485Ser)
c.1574T>C (p.Leu525Ser)
c.124T>C
c.*904T>C (n.*904T>C)
c.*532T>C (n.*532T>C)
n.1018T>C
n.1844T>C
c.550T>C
n.1543T>C
c.497T>C (p.Leu166Ser)
c.277T>C
c.1489T>C (n.1489T>C)
n.1462T>C
n.1759T>C
n.1582T>C
c.1463T>C (p.Leu488Ser)
c.1388T>C (p.Leu463Ser)
c.1352T>C (p.Leu451Ser)
c.1343T>C (p.Leu448Ser)
c.1298T>C (p.Leu433Ser)
c.1190T>C (p.Leu397Ser)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140778054A>TCA369588479BRAFc.1454T>A (p.Leu485Ter)
c.1574T>A (p.Leu525Ter)
c.124T>A
c.*904T>A (n.*904T>A)
c.*532T>A (n.*532T>A)
n.1018T>A
n.1844T>A
c.550T>A
n.1543T>A
c.497T>A (p.Leu166Ter)
c.277T>A
c.1489T>A (n.1489T>A)
n.1462T>A
n.1759T>A
n.1582T>A
c.1463T>A (p.Leu488Ter)
c.1388T>A (p.Leu463Ter)
c.1352T>A (p.Leu451Ter)
c.1343T>A (p.Leu448Ter)
c.1298T>A (p.Leu433Ter)
c.1190T>A (p.Leu397Ter)
dbSNP
7g.140778055A>CCA369588480BRAFc.1453T>G (p.Leu485Val)
c.1573T>G (p.Leu525Val)
c.123T>G
c.*903T>G (n.*903T>G)
c.*531T>G (n.*531T>G)
n.1017T>G
n.1843T>G
c.549T>G
n.1542T>G
c.496T>G (p.Leu166Val)
c.276T>G
c.1488T>G (n.1488T>G)
n.1461T>G
n.1758T>G
n.1581T>G
c.1462T>G (p.Leu488Val)
c.1387T>G (p.Leu463Val)
c.1351T>G (p.Leu451Val)
c.1342T>G (p.Leu448Val)
c.1297T>G (p.Leu433Val)
c.1189T>G (p.Leu397Val)
dbSNP
7g.140778055A>GCA458115793BRAFc.1453T>C (p.Leu485=)
c.1573T>C (p.Leu525=)
c.123T>C
c.*903T>C (n.*903T>C)
c.*531T>C (n.*531T>C)
n.1017T>C
n.1843T>C
c.549T>C
n.1542T>C
c.496T>C (p.Leu166=)
c.276T>C
c.1488T>C (n.1488T>C)
n.1461T>C
n.1758T>C
n.1581T>C
c.1462T>C (p.Leu488=)
c.1387T>C (p.Leu463=)
c.1351T>C (p.Leu451=)
c.1342T>C (p.Leu448=)
c.1297T>C (p.Leu433=)
c.1189T>C (p.Leu397=)
7g.140778055A>TCA369588481BRAFc.1453T>A (p.Leu485Met)
c.1573T>A (p.Leu525Met)
c.123T>A
c.*903T>A (n.*903T>A)
c.*531T>A (n.*531T>A)
n.1017T>A
n.1843T>A
c.549T>A
n.1542T>A
c.496T>A (p.Leu166Met)
c.276T>A
c.1488T>A (n.1488T>A)
n.1461T>A
n.1758T>A
n.1581T>A
c.1462T>A (p.Leu488Met)
c.1387T>A (p.Leu463Met)
c.1351T>A (p.Leu451Met)
c.1342T>A (p.Leu448Met)
c.1297T>A (p.Leu433Met)
c.1189T>A (p.Leu397Met)
dbSNP
7g.140778056C>ACA369588483BRAFc.1452G>T (p.Met484Ile)
c.1572G>T (p.Met524Ile)
c.122G>T
c.*902G>T (n.*902G>T)
c.*530G>T (n.*530G>T)
n.1016G>T
n.1842G>T
c.548G>T
n.1541G>T
c.495G>T (p.Met165Ile)
c.275G>T
c.1487G>T (n.1487G>T)
n.1460G>T
n.1757G>T
n.1580G>T
c.1461G>T (p.Met487Ile)
c.1386G>T (p.Met462Ile)
c.1350G>T (p.Met450Ile)
c.1341G>T (p.Met447Ile)
c.1296G>T (p.Met432Ile)
c.1188G>T (p.Met396Ile)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140778056C=CA1747715081BRAFc.1452G= (p.Met484=)
c.1572G= (p.Met524=)
c.122G=
c.*902G= (n.*902G=)
c.*530G= (n.*530G=)
n.1016G=
n.1842G=
c.548G=
n.1541G=
c.495G= (p.Met165=)
c.275G=
c.1487G= (n.1487G=)
n.1460G=
n.1757G=
n.1580G=
c.1461G= (p.Met487=)
c.1386G= (p.Met462=)
c.1350G= (p.Met450=)
c.1341G= (p.Met447=)
c.1296G= (p.Met432=)
c.1188G= (p.Met396=)
7g.140778056C>GCA369588482BRAFc.1452G>C (p.Met484Ile)
c.1572G>C (p.Met524Ile)
c.122G>C
c.*902G>C (n.*902G>C)
c.*530G>C (n.*530G>C)
n.1016G>C
n.1842G>C
c.548G>C
n.1541G>C
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c.275G>C
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n.1460G>C
n.1757G>C
n.1580G>C
c.1461G>C (p.Met487Ile)
c.1386G>C (p.Met462Ile)
c.1350G>C (p.Met450Ile)
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c.1296G>C (p.Met432Ile)
c.1188G>C (p.Met396Ile)
dbSNP
7g.140778056C>TCA4516724BRAFc.1452G>A (p.Met484Ile)
c.1572G>A (p.Met524Ile)
c.122G>A
c.*902G>A (n.*902G>A)
c.*530G>A (n.*530G>A)
n.1016G>A
n.1842G>A
c.548G>A
n.1541G>A
c.495G>A (p.Met165Ile)
c.275G>A
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n.1460G>A
n.1757G>A
n.1580G>A
c.1461G>A (p.Met487Ile)
c.1386G>A (p.Met462Ile)
c.1350G>A (p.Met450Ile)
c.1341G>A (p.Met447Ile)
c.1296G>A (p.Met432Ile)
c.1188G>A (p.Met396Ile)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140778057A>CCA369588484BRAFc.1451T>G (p.Met484Arg)
c.1571T>G (p.Met524Arg)
c.121T>G
c.*901T>G (n.*901T>G)
c.*529T>G (n.*529T>G)
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c.1385T>G (p.Met462Arg)
c.1349T>G (p.Met450Arg)
c.1340T>G (p.Met447Arg)
c.1295T>G (p.Met432Arg)
c.1187T>G (p.Met396Arg)
7g.140778057A>GCA369588485BRAFc.1451T>C (p.Met484Thr)
c.1571T>C (p.Met524Thr)
c.121T>C
c.*901T>C (n.*901T>C)
c.*529T>C (n.*529T>C)
n.1015T>C
n.1841T>C
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c.274T>C
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n.1459T>C
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n.1579T>C
c.1460T>C (p.Met487Thr)
c.1385T>C (p.Met462Thr)
c.1349T>C (p.Met450Thr)
c.1340T>C (p.Met447Thr)
c.1295T>C (p.Met432Thr)
c.1187T>C (p.Met396Thr)
7g.140778057A>TCA369588486BRAFc.1451T>A (p.Met484Lys)
c.1571T>A (p.Met524Lys)
c.121T>A
c.*901T>A (n.*901T>A)
c.*529T>A (n.*529T>A)
n.1015T>A
n.1841T>A
c.547T>A
n.1540T>A
c.494T>A (p.Met165Lys)
c.274T>A
c.1486T>A (n.1486T>A)
n.1459T>A
n.1756T>A
n.1579T>A
c.1460T>A (p.Met487Lys)
c.1385T>A (p.Met462Lys)
c.1349T>A (p.Met450Lys)
c.1340T>A (p.Met447Lys)
c.1295T>A (p.Met432Lys)
c.1187T>A (p.Met396Lys)
7g.140778058T>ACA369588487BRAFc.1450A>T (p.Met484Leu)
c.1570A>T (p.Met524Leu)
c.120A>T
c.*900A>T (n.*900A>T)
c.*528A>T (n.*528A>T)
n.1014A>T
n.1840A>T
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c.273A>T
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n.1755A>T
n.1578A>T
c.1459A>T (p.Met487Leu)
c.1384A>T (p.Met462Leu)
c.1348A>T (p.Met450Leu)
c.1339A>T (p.Met447Leu)
c.1294A>T (p.Met432Leu)
c.1186A>T (p.Met396Leu)
7g.140778058T>CCA369588488BRAFc.1450A>G (p.Met484Val)
c.1570A>G (p.Met524Val)
c.120A>G
c.*900A>G (n.*900A>G)
c.*528A>G (n.*528A>G)
n.1014A>G
n.1840A>G
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n.1539A>G
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c.273A>G
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n.1755A>G
n.1578A>G
c.1459A>G (p.Met487Val)
c.1384A>G (p.Met462Val)
c.1348A>G (p.Met450Val)
c.1339A>G (p.Met447Val)
c.1294A>G (p.Met432Val)
c.1186A>G (p.Met396Val)
7g.140778058T>GCA369588489BRAFc.1450A>C (p.Met484Leu)
c.1570A>C (p.Met524Leu)
c.120A>C
c.*900A>C (n.*900A>C)
c.*528A>C (n.*528A>C)
n.1014A>C
n.1840A>C
c.546A>C
n.1539A>C
c.493A>C (p.Met165Leu)
c.273A>C
c.1485A>C (n.1485A>C)
n.1458A>C
n.1755A>C
n.1578A>C
c.1459A>C (p.Met487Leu)
c.1384A>C (p.Met462Leu)
c.1348A>C (p.Met450Leu)
c.1339A>C (p.Met447Leu)
c.1294A>C (p.Met432Leu)
c.1186A>C (p.Met396Leu)
7g.140778059T>ACA369588490BRAFc.1449A>T (p.Lys483Asn)
c.1569A>T (p.Lys523Asn)
c.119A>T
c.*899A>T (n.*899A>T)
c.*527A>T (n.*527A>T)
n.1013A>T
n.1839A>T
c.545A>T
n.1538A>T
c.492A>T (p.Lys164Asn)
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n.1457A>T
n.1754A>T
n.1577A>T
c.1458A>T (p.Lys486Asn)
c.1383A>T (p.Lys461Asn)
c.1347A>T (p.Lys449Asn)
c.1338A>T (p.Lys446Asn)
c.1293A>T (p.Lys431Asn)
c.1185A>T (p.Lys395Asn)
dbSNP
7g.140778059T>CCA458115797BRAFc.1449A>G (p.Lys483=)
c.1569A>G (p.Lys523=)
c.119A>G
c.*899A>G (n.*899A>G)
c.*527A>G (n.*527A>G)
n.1013A>G
n.1839A>G
c.545A>G
n.1538A>G
c.492A>G (p.Lys164=)
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n.1457A>G
n.1754A>G
n.1577A>G
c.1458A>G (p.Lys486=)
c.1383A>G (p.Lys461=)
c.1347A>G (p.Lys449=)
c.1338A>G (p.Lys446=)
c.1293A>G (p.Lys431=)
c.1185A>G (p.Lys395=)
ClinVar
7g.140778059T>GCA273507BRAFc.1449A>C (p.Lys483Asn)
c.1569A>C (p.Lys523Asn)
c.119A>C
c.*899A>C (n.*899A>C)
c.*527A>C (n.*527A>C)
n.1013A>C
n.1839A>C
c.545A>C
n.1538A>C
c.492A>C (p.Lys164Asn)
c.272A>C
c.1484A>C (n.1484A>C)
n.1457A>C
n.1754A>C
n.1577A>C
c.1458A>C (p.Lys486Asn)
c.1383A>C (p.Lys461Asn)
c.1347A>C (p.Lys449Asn)
c.1338A>C (p.Lys446Asn)
c.1293A>C (p.Lys431Asn)
c.1185A>C (p.Lys395Asn)
ClinVar dbSNP
7g.140778059T=CA1747715085BRAFc.1449A= (p.Lys483=)
c.1569A= (p.Lys523=)
c.119A=
c.*899A= (n.*899A=)
c.*527A= (n.*527A=)
n.1013A=
n.1839A=
c.545A=
n.1538A=
c.492A= (p.Lys164=)
c.272A=
c.1484A= (n.1484A=)
n.1457A=
n.1754A=
n.1577A=
c.1458A= (p.Lys486=)
c.1383A= (p.Lys461=)
c.1347A= (p.Lys449=)
c.1338A= (p.Lys446=)
c.1293A= (p.Lys431=)
c.1185A= (p.Lys395=)
7g.140778059_140778060delinsCACA913112072BRAFc.1448_1449delinsTG (p.Lys483Met)
c.1568_1569delinsTG (p.Lys523Met)
c.118_119delinsTG
c.*898_*899delinsTG (n.*898_*899delinsTG)
c.*526_*527delinsTG (n.*526_*527delinsTG)
n.1012_1013delinsTG
n.1838_1839delinsTG
c.544_545delinsTG
n.1537_1538delinsTG
c.491_492delinsTG (p.Lys164Met)
c.271_272delinsTG
c.1483_1484delinsTG (n.1483_1484delinsTG)
n.1456_1457delinsTG
n.1753_1754delinsTG
n.1576_1577delinsTG
c.1457_1458delinsTG (p.Lys486Met)
c.1382_1383delinsTG (p.Lys461Met)
c.1346_1347delinsTG (p.Lys449Met)
c.1337_1338delinsTG (p.Lys446Met)
c.1292_1293delinsTG (p.Lys431Met)
c.1184_1185delinsTG (p.Lys395Met)
7g.140778060T>ACA369588491BRAFc.1448A>T (p.Lys483Ile)
c.1568A>T (p.Lys523Ile)
c.118A>T
c.*898A>T (n.*898A>T)
c.*526A>T (n.*526A>T)
n.1012A>T
n.1838A>T
c.544A>T
n.1537A>T
c.491A>T (p.Lys164Ile)
c.271A>T
c.1483A>T (n.1483A>T)
n.1456A>T
n.1753A>T
n.1576A>T
c.1457A>T (p.Lys486Ile)
c.1382A>T (p.Lys461Ile)
c.1346A>T (p.Lys449Ile)
c.1337A>T (p.Lys446Ile)
c.1292A>T (p.Lys431Ile)
c.1184A>T (p.Lys395Ile)
ClinVar dbSNP
7g.140778060T>CCA369588492BRAFc.1448A>G (p.Lys483Arg)
c.1568A>G (p.Lys523Arg)
c.118A>G
c.*898A>G (n.*898A>G)
c.*526A>G (n.*526A>G)
n.1012A>G
n.1838A>G
c.544A>G
n.1537A>G
c.491A>G (p.Lys164Arg)
c.271A>G
c.1483A>G (n.1483A>G)
n.1456A>G
n.1753A>G
n.1576A>G
c.1457A>G (p.Lys486Arg)
c.1382A>G (p.Lys461Arg)
c.1346A>G (p.Lys449Arg)
c.1337A>G (p.Lys446Arg)
c.1292A>G (p.Lys431Arg)
c.1184A>G (p.Lys395Arg)
ClinVar dbSNP
7g.140778060T>GCA369588493BRAFc.1448A>C (p.Lys483Thr)
c.1568A>C (p.Lys523Thr)
c.118A>C
c.*898A>C (n.*898A>C)
c.*526A>C (n.*526A>C)
n.1012A>C
n.1838A>C
c.544A>C
n.1537A>C
c.491A>C (p.Lys164Thr)
c.271A>C
c.1483A>C (n.1483A>C)
n.1456A>C
n.1753A>C
n.1576A>C
c.1457A>C (p.Lys486Thr)
c.1382A>C (p.Lys461Thr)
c.1346A>C (p.Lys449Thr)
c.1337A>C (p.Lys446Thr)
c.1292A>C (p.Lys431Thr)
c.1184A>C (p.Lys395Thr)
ClinVar dbSNP
7g.140778060T=CA1747715090BRAFc.1448A= (p.Lys483=)
c.1568A= (p.Lys523=)
c.118A=
c.*898A= (n.*898A=)
c.*526A= (n.*526A=)
n.1012A=
n.1838A=
c.544A=
n.1537A=
c.491A= (p.Lys164=)
c.271A=
c.1483A= (n.1483A=)
n.1456A=
n.1753A=
n.1576A=
c.1457A= (p.Lys486=)
c.1382A= (p.Lys461=)
c.1346A= (p.Lys449=)
c.1337A= (p.Lys446=)
c.1292A= (p.Lys431=)
c.1184A= (p.Lys395=)
7g.140778061T>ACA369588494BRAFc.1447A>T (p.Lys483Ter)
c.1567A>T (p.Lys523Ter)
c.117A>T
c.*897A>T (n.*897A>T)
c.*525A>T (n.*525A>T)
n.1011A>T
n.1837A>T
c.543A>T
n.1536A>T
c.490A>T (p.Lys164Ter)
c.270A>T
c.1482A>T (n.1482A>T)
n.1455A>T
n.1752A>T
n.1575A>T
c.1456A>T (p.Lys486Ter)
c.1381A>T (p.Lys461Ter)
c.1345A>T (p.Lys449Ter)
c.1336A>T (p.Lys446Ter)
c.1291A>T (p.Lys431Ter)
c.1183A>T (p.Lys395Ter)
dbSNP
7g.140778061T>CCA369588495BRAFc.1447A>G (p.Lys483Glu)
c.1567A>G (p.Lys523Glu)
c.117A>G
c.*897A>G (n.*897A>G)
c.*525A>G (n.*525A>G)
n.1011A>G
n.1837A>G
c.543A>G
n.1536A>G
c.490A>G (p.Lys164Glu)
c.270A>G
c.1482A>G (n.1482A>G)
n.1455A>G
n.1752A>G
n.1575A>G
c.1456A>G (p.Lys486Glu)
c.1381A>G (p.Lys461Glu)
c.1345A>G (p.Lys449Glu)
c.1336A>G (p.Lys446Glu)
c.1291A>G (p.Lys431Glu)
c.1183A>G (p.Lys395Glu)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.140778061T>GCA280055BRAFc.1447A>C (p.Lys483Gln)
c.1567A>C (p.Lys523Gln)
c.117A>C
c.*897A>C (n.*897A>C)
c.*525A>C (n.*525A>C)
n.1011A>C
n.1837A>C
c.543A>C
n.1536A>C
c.490A>C (p.Lys164Gln)
c.270A>C
c.1482A>C (n.1482A>C)
n.1455A>C
n.1752A>C
n.1575A>C
c.1456A>C (p.Lys486Gln)
c.1381A>C (p.Lys461Gln)
c.1345A>C (p.Lys449Gln)
c.1336A>C (p.Lys446Gln)
c.1291A>C (p.Lys431Gln)
c.1183A>C (p.Lys395Gln)
ClinVar dbSNP
7g.140778061T=CA1747715095BRAFc.1447A= (p.Lys483=)
c.1567A= (p.Lys523=)
c.117A=
c.*897A= (n.*897A=)
c.*525A= (n.*525A=)
n.1011A=
n.1837A=
c.543A=
n.1536A=
c.490A= (p.Lys164=)
c.270A=
c.1482A= (n.1482A=)
n.1455A=
n.1752A=
n.1575A=
c.1456A= (p.Lys486=)
c.1381A= (p.Lys461=)
c.1345A= (p.Lys449=)
c.1336A= (p.Lys446=)
c.1291A= (p.Lys431=)
c.1183A= (p.Lys395=)
7g.140778062C>ACA458115798BRAFc.1446G>T (p.Val482=)
c.1566G>T (p.Val522=)
c.116G>T
c.*896G>T (n.*896G>T)
c.*524G>T (n.*524G>T)
n.1010G>T
n.1836G>T
c.542G>T
n.1535G>T
c.489G>T (p.Val163=)
c.269G>T
c.1481G>T (n.1481G>T)
n.1454G>T
n.1751G>T
n.1574G>T
c.1455G>T (p.Val485=)
c.1380G>T (p.Val460=)
c.1344G>T (p.Val448=)
c.1335G>T (p.Val445=)
c.1290G>T (p.Val430=)
c.1182G>T (p.Val394=)
7g.140778062C>GCA458115799BRAFc.1446G>C (p.Val482=)
c.1566G>C (p.Val522=)
c.116G>C
c.*896G>C (n.*896G>C)
c.*524G>C (n.*524G>C)
n.1010G>C
n.1836G>C
c.542G>C
n.1535G>C
c.489G>C (p.Val163=)
c.269G>C
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n.1454G>C
n.1751G>C
n.1574G>C
c.1455G>C (p.Val485=)
c.1380G>C (p.Val460=)
c.1344G>C (p.Val448=)
c.1335G>C (p.Val445=)
c.1290G>C (p.Val430=)
c.1182G>C (p.Val394=)
dbSNP
7g.140778062C>TCA458115800BRAFc.1446G>A (p.Val482=)
c.1566G>A (p.Val522=)
c.116G>A
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c.*524G>A (n.*524G>A)
n.1010G>A
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n.1535G>A
c.489G>A (p.Val163=)
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n.1454G>A
n.1751G>A
n.1574G>A
c.1455G>A (p.Val485=)
c.1380G>A (p.Val460=)
c.1344G>A (p.Val448=)
c.1335G>A (p.Val445=)
c.1290G>A (p.Val430=)
c.1182G>A (p.Val394=)
COSMIC
7g.140778063A>CCA369588497BRAFc.1445T>G (p.Val482Gly)
c.1565T>G (p.Val522Gly)
c.115T>G
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n.1750T>G
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c.1379T>G (p.Val460Gly)
c.1343T>G (p.Val448Gly)
c.1334T>G (p.Val445Gly)
c.1289T>G (p.Val430Gly)
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dbSNP
7g.140778063A>GCA369588498BRAFc.1445T>C (p.Val482Ala)
c.1565T>C (p.Val522Ala)
c.115T>C
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c.268T>C
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n.1573T>C
c.1454T>C (p.Val485Ala)
c.1379T>C (p.Val460Ala)
c.1343T>C (p.Val448Ala)
c.1334T>C (p.Val445Ala)
c.1289T>C (p.Val430Ala)
c.1181T>C (p.Val394Ala)
7g.140778063A>TCA369588496BRAFc.1445T>A (p.Val482Glu)
c.1565T>A (p.Val522Glu)
c.115T>A
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c.268T>A
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c.1379T>A (p.Val460Glu)
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c.1289T>A (p.Val430Glu)
c.1181T>A (p.Val394Glu)
dbSNP
7g.140778064C>ACA369588499BRAFc.1444G>T (p.Val482Leu)
c.1564G>T (p.Val522Leu)
c.114G>T
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n.1008G>T
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n.1533G>T
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n.1452G>T
n.1749G>T
n.1572G>T
c.1453G>T (p.Val485Leu)
c.1378G>T (p.Val460Leu)
c.1342G>T (p.Val448Leu)
c.1333G>T (p.Val445Leu)
c.1288G>T (p.Val430Leu)
c.1180G>T (p.Val394Leu)
gnomAD v4
7g.140778064C=CA1747715098BRAFc.1444G= (p.Val482=)
c.1564G= (p.Val522=)
c.114G=
c.*894G= (n.*894G=)
c.*522G= (n.*522G=)
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n.1834G=
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n.1533G=
c.487G= (p.Val163=)
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n.1749G=
n.1572G=
c.1453G= (p.Val485=)
c.1378G= (p.Val460=)
c.1342G= (p.Val448=)
c.1333G= (p.Val445=)
c.1288G= (p.Val430=)
c.1180G= (p.Val394=)
7g.140778064C>GCA369588500BRAFc.1444G>C (p.Val482Leu)
c.1564G>C (p.Val522Leu)
c.114G>C
c.*894G>C (n.*894G>C)
c.*522G>C (n.*522G>C)
n.1008G>C
n.1834G>C
c.540G>C
n.1533G>C
c.487G>C (p.Val163Leu)
c.267G>C
c.1479G>C (n.1479G>C)
n.1452G>C
n.1749G>C
n.1572G>C
c.1453G>C (p.Val485Leu)
c.1378G>C (p.Val460Leu)
c.1342G>C (p.Val448Leu)
c.1333G>C (p.Val445Leu)
c.1288G>C (p.Val430Leu)
c.1180G>C (p.Val394Leu)
ClinVar dbSNP
7g.140778064C>TCA4516725BRAFc.1444G>A (p.Val482Met)
c.1564G>A (p.Val522Met)
c.114G>A
c.*894G>A (n.*894G>A)
c.*522G>A (n.*522G>A)
n.1008G>A
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c.540G>A
n.1533G>A
c.487G>A (p.Val163Met)
c.267G>A
c.1479G>A (n.1479G>A)
n.1452G>A
n.1749G>A
n.1572G>A
c.1453G>A (p.Val485Met)
c.1378G>A (p.Val460Met)
c.1342G>A (p.Val448Met)
c.1333G>A (p.Val445Met)
c.1288G>A (p.Val430Met)
c.1180G>A (p.Val394Met)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140778065T>ACA458115803BRAFc.1443A>T (p.Ala481=)
c.1563A>T (p.Ala521=)
c.113A>T
c.*893A>T (n.*893A>T)
c.*521A>T (n.*521A>T)
n.1007A>T
n.1833A>T
c.539A>T
n.1532A>T
c.486A>T (p.Ala162=)
c.266A>T
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n.1748A>T
n.1571A>T
c.1452A>T (p.Ala484=)
c.1377A>T (p.Ala459=)
c.1341A>T (p.Ala447=)
c.1332A>T (p.Ala444=)
c.1287A>T (p.Ala429=)
c.1179A>T (p.Ala393=)
7g.140778065T>CCA458115802BRAFc.1443A>G (p.Ala481=)
c.1563A>G (p.Ala521=)
c.113A>G
c.*893A>G (n.*893A>G)
c.*521A>G (n.*521A>G)
n.1007A>G
n.1833A>G
c.539A>G
n.1532A>G
c.486A>G (p.Ala162=)
c.266A>G
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n.1748A>G
n.1571A>G
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c.1377A>G (p.Ala459=)
c.1341A>G (p.Ala447=)
c.1332A>G (p.Ala444=)
c.1287A>G (p.Ala429=)
c.1179A>G (p.Ala393=)
7g.140778065T>GCA458115801BRAFc.1443A>C (p.Ala481=)
c.1563A>C (p.Ala521=)
c.113A>C
c.*893A>C (n.*893A>C)
c.*521A>C (n.*521A>C)
n.1007A>C
n.1833A>C
c.539A>C
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c.486A>C (p.Ala162=)
c.266A>C
c.1478A>C (n.1478A>C)
n.1451A>C
n.1748A>C
n.1571A>C
c.1452A>C (p.Ala484=)
c.1377A>C (p.Ala459=)
c.1341A>C (p.Ala447=)
c.1332A>C (p.Ala444=)
c.1287A>C (p.Ala429=)
c.1179A>C (p.Ala393=)
ClinVar dbSNP
7g.140778066G>ACA369588501BRAFc.1442C>T (p.Ala481Val)
c.1562C>T (p.Ala521Val)
c.112C>T
c.*892C>T (n.*892C>T)
c.*520C>T (n.*520C>T)
n.1006C>T
n.1832C>T
c.538C>T
n.1531C>T
c.485C>T (p.Ala162Val)
c.265C>T
c.1477C>T (n.1477C>T)
n.1450C>T
n.1747C>T
n.1570C>T
c.1451C>T (p.Ala484Val)
c.1376C>T (p.Ala459Val)
c.1340C>T (p.Ala447Val)
c.1331C>T (p.Ala444Val)
c.1286C>T (p.Ala429Val)
c.1178C>T (p.Ala393Val)
7g.140778066G>CCA369588502BRAFc.1442C>G (p.Ala481Gly)
c.1562C>G (p.Ala521Gly)
c.112C>G
c.*892C>G (n.*892C>G)
c.*520C>G (n.*520C>G)
n.1006C>G
n.1832C>G
c.538C>G
n.1531C>G
c.485C>G (p.Ala162Gly)
c.265C>G
c.1477C>G (n.1477C>G)
n.1450C>G
n.1747C>G
n.1570C>G
c.1451C>G (p.Ala484Gly)
c.1376C>G (p.Ala459Gly)
c.1340C>G (p.Ala447Gly)
c.1331C>G (p.Ala444Gly)
c.1286C>G (p.Ala429Gly)
c.1178C>G (p.Ala393Gly)
7g.140778066G=CA1747715105BRAFc.1442C= (p.Ala481=)
c.1562C= (p.Ala521=)
c.112C=
c.*892C= (n.*892C=)
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n.1832C=
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c.485C= (p.Ala162=)
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c.1477C= (n.1477C=)
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n.1747C=
n.1570C=
c.1451C= (p.Ala484=)
c.1376C= (p.Ala459=)
c.1340C= (p.Ala447=)
c.1331C= (p.Ala444=)
c.1286C= (p.Ala429=)
c.1178C= (p.Ala393=)
7g.140778066G>TCA280004BRAFc.1442C>A (p.Ala481Glu)
c.1562C>A (p.Ala521Glu)
c.112C>A
c.*892C>A (n.*892C>A)
c.*520C>A (n.*520C>A)
n.1006C>A
n.1832C>A
c.538C>A
n.1531C>A
c.485C>A (p.Ala162Glu)
c.265C>A
c.1477C>A (n.1477C>A)
n.1450C>A
n.1747C>A
n.1570C>A
c.1451C>A (p.Ala484Glu)
c.1376C>A (p.Ala459Glu)
c.1340C>A (p.Ala447Glu)
c.1331C>A (p.Ala444Glu)
c.1286C>A (p.Ala429Glu)
c.1178C>A (p.Ala393Glu)
ClinVar dbSNP
7g.140778066_140778067delinsGCCA1747715107BRAFc.1441_1442delinsGC (p.Ala481=)
c.1561_1562delinsGC (p.Ala521=)
c.111_112delinsGC
c.*891_*892delinsGC (n.*891_*892delinsGC)
c.*519_*520delinsGC (n.*519_*520delinsGC)
n.1005_1006delinsGC
n.1831_1832delinsGC
c.537_538delinsGC
n.1530_1531delinsGC
c.484_485delinsGC (p.Ala162=)
c.264_265delinsGC
c.1476_1477delinsGC (n.1476_1477delinsGC)
n.1449_1450delinsGC
n.1746_1747delinsGC
n.1569_1570delinsGC
c.1450_1451delinsGC (p.Ala484=)
c.1375_1376delinsGC (p.Ala459=)
c.1339_1340delinsGC (p.Ala447=)
c.1330_1331delinsGC (p.Ala444=)
c.1285_1286delinsGC (p.Ala429=)
c.1177_1178delinsGC (p.Ala393=)
7g.140778066_140778067delinsTTCA915945533BRAFc.1441_1442delinsAA (p.Ala481Lys)
c.1561_1562delinsAA (p.Ala521Lys)
c.111_112delinsAA
c.*891_*892delinsAA (n.*891_*892delinsAA)
c.*519_*520delinsAA (n.*519_*520delinsAA)
n.1005_1006delinsAA
n.1831_1832delinsAA
c.537_538delinsAA
n.1530_1531delinsAA
c.484_485delinsAA (p.Ala162Lys)
c.264_265delinsAA
c.1476_1477delinsAA (n.1476_1477delinsAA)
n.1449_1450delinsAA
n.1746_1747delinsAA
n.1569_1570delinsAA
c.1450_1451delinsAA (p.Ala484Lys)
c.1375_1376delinsAA (p.Ala459Lys)
c.1339_1340delinsAA (p.Ala447Lys)
c.1330_1331delinsAA (p.Ala444Lys)
c.1285_1286delinsAA (p.Ala429Lys)
c.1177_1178delinsAA (p.Ala393Lys)
ClinVar dbSNP
7g.140778067C>ACA369588503BRAFc.1441G>T (p.Ala481Ser)
c.1561G>T (p.Ala521Ser)
c.111G>T
c.*891G>T (n.*891G>T)
c.*519G>T (n.*519G>T)
n.1005G>T
n.1831G>T
c.537G>T
n.1530G>T
c.484G>T (p.Ala162Ser)
c.264G>T
c.1476G>T (n.1476G>T)
n.1449G>T
n.1746G>T
n.1569G>T
c.1450G>T (p.Ala484Ser)
c.1375G>T (p.Ala459Ser)
c.1339G>T (p.Ala447Ser)
c.1330G>T (p.Ala444Ser)
c.1285G>T (p.Ala429Ser)
c.1177G>T (p.Ala393Ser)
dbSNP
7g.140778067C>GCA369588504BRAFc.1441G>C (p.Ala481Pro)
c.1561G>C (p.Ala521Pro)
c.111G>C
c.*891G>C (n.*891G>C)
c.*519G>C (n.*519G>C)
n.1005G>C
n.1831G>C
c.537G>C
n.1530G>C
c.484G>C (p.Ala162Pro)
c.264G>C
c.1476G>C (n.1476G>C)
n.1449G>C
n.1746G>C
n.1569G>C
c.1450G>C (p.Ala484Pro)
c.1375G>C (p.Ala459Pro)
c.1339G>C (p.Ala447Pro)
c.1330G>C (p.Ala444Pro)
c.1285G>C (p.Ala429Pro)
c.1177G>C (p.Ala393Pro)
dbSNP
7g.140778067C>TCA369588505BRAFc.1441G>A (p.Ala481Thr)
c.1561G>A (p.Ala521Thr)
c.111G>A
c.*891G>A (n.*891G>A)
c.*519G>A (n.*519G>A)
n.1005G>A
n.1831G>A
c.537G>A
n.1530G>A
c.484G>A (p.Ala162Thr)
c.264G>A
c.1476G>A (n.1476G>A)
n.1449G>A
n.1746G>A
n.1569G>A
c.1450G>A (p.Ala484Thr)
c.1375G>A (p.Ala459Thr)
c.1339G>A (p.Ala447Thr)
c.1330G>A (p.Ala444Thr)
c.1285G>A (p.Ala429Thr)
c.1177G>A (p.Ala393Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140778068C>ACA458115804BRAFc.1440G>T (p.Val480=)
c.1560G>T (p.Val520=)
c.110G>T
c.*890G>T (n.*890G>T)
c.*518G>T (n.*518G>T)
n.1004G>T
n.1830G>T
c.536G>T
n.1529G>T
c.483G>T (p.Val161=)
c.263G>T
c.1475G>T (n.1475G>T)
n.1448G>T
n.1745G>T
n.1568G>T
c.1449G>T (p.Val483=)
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c.529G>C
n.1522G>C
c.476G>C (p.Gly159Ala)
c.256G>C
c.1468G>C (n.1468G>C)
n.1441G>C
n.1738G>C
n.1561G>C
c.1442G>C (p.Gly481Ala)
c.1367G>C (p.Gly456Ala)
c.1331G>C (p.Gly444Ala)
c.1322G>C (p.Gly441Ala)
c.1277G>C (p.Gly426Ala)
c.1169G>C (p.Gly390Ala)
dbSNP
7g.140778075C>TCA369588522BRAFc.1433G>A (p.Gly478Asp)
c.1553G>A (p.Gly518Asp)
c.103G>A
c.*883G>A (n.*883G>A)
c.*511G>A (n.*511G>A)
n.997G>A
n.1823G>A
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n.1522G>A
c.476G>A (p.Gly159Asp)
c.256G>A
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n.1441G>A
n.1738G>A
n.1561G>A
c.1442G>A (p.Gly481Asp)
c.1367G>A (p.Gly456Asp)
c.1331G>A (p.Gly444Asp)
c.1322G>A (p.Gly441Asp)
c.1277G>A (p.Gly426Asp)
c.1169G>A (p.Gly390Asp)
dbSNP COSMIC
7g.140778076C>ACA369588525BRAFc.1433-1G>T (n.1433-1G>T)
c.1553-1G>T (n.1553-1G>T)
c.103-1G>T
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n.997-1G>T
n.1823-1G>T
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n.1522-1G>T
c.476-1G>T (n.476-1G>T)
c.256-1G>T
c.1468-1G>T (n.1468-1G>T)
n.1441-1G>T
n.1738-1G>T
n.1561-1G>T
c.1442-1G>T (n.1442-1G>T)
c.1367-1G>T (n.1367-1G>T)
c.1331-1G>T (n.1331-1G>T)
c.1322-1G>T (n.1322-1G>T)
c.1277-1G>T (n.1277-1G>T)
c.1169-1G>T (n.1169-1G>T)
dbSNP
7g.140778076C>GCA369588524BRAFc.1433-1G>C (n.1433-1G>C)
c.1553-1G>C (n.1553-1G>C)
c.103-1G>C
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c.*511-1G>C (n.*511-1G>C)
n.997-1G>C
n.1823-1G>C
c.529-1G>C
n.1522-1G>C
c.476-1G>C (n.476-1G>C)
c.256-1G>C
c.1468-1G>C (n.1468-1G>C)
n.1441-1G>C
n.1738-1G>C
n.1561-1G>C
c.1442-1G>C (n.1442-1G>C)
c.1367-1G>C (n.1367-1G>C)
c.1331-1G>C (n.1331-1G>C)
c.1322-1G>C (n.1322-1G>C)
c.1277-1G>C (n.1277-1G>C)
c.1169-1G>C (n.1169-1G>C)
dbSNP
7g.140778076C>TCA369588523BRAFc.1433-1G>A (n.1433-1G>A)
c.1553-1G>A (n.1553-1G>A)
c.103-1G>A
c.*883-1G>A (n.*883-1G>A)
c.*511-1G>A (n.*511-1G>A)
n.997-1G>A
n.1823-1G>A
c.529-1G>A
n.1522-1G>A
c.476-1G>A (n.476-1G>A)
c.256-1G>A
c.1468-1G>A (n.1468-1G>A)
n.1441-1G>A
n.1738-1G>A
n.1561-1G>A
c.1442-1G>A (n.1442-1G>A)
c.1367-1G>A (n.1367-1G>A)
c.1331-1G>A (n.1331-1G>A)
c.1322-1G>A (n.1322-1G>A)
c.1277-1G>A (n.1277-1G>A)
c.1169-1G>A (n.1169-1G>A)
7g.140778077T>ACA369588526BRAFc.1433-2A>T (n.1433-2A>T)
c.1553-2A>T (n.1553-2A>T)
c.103-2A>T
c.*883-2A>T (n.*883-2A>T)
c.*511-2A>T (n.*511-2A>T)
n.997-2A>T
n.1823-2A>T
c.529-2A>T
n.1522-2A>T
c.476-2A>T (n.476-2A>T)
c.256-2A>T
c.1468-2A>T (n.1468-2A>T)
n.1441-2A>T
n.1738-2A>T
n.1561-2A>T
c.1442-2A>T (n.1442-2A>T)
c.1367-2A>T (n.1367-2A>T)
c.1331-2A>T (n.1331-2A>T)
c.1322-2A>T (n.1322-2A>T)
c.1277-2A>T (n.1277-2A>T)
c.1169-2A>T (n.1169-2A>T)
COSMIC
7g.140778077T>CCA369588528BRAFc.1433-2A>G (n.1433-2A>G)
c.1553-2A>G (n.1553-2A>G)
c.103-2A>G
c.*883-2A>G (n.*883-2A>G)
c.*511-2A>G (n.*511-2A>G)
n.997-2A>G
n.1823-2A>G
c.529-2A>G
n.1522-2A>G
c.476-2A>G (n.476-2A>G)
c.256-2A>G
c.1468-2A>G (n.1468-2A>G)
n.1441-2A>G
n.1738-2A>G
n.1561-2A>G
c.1442-2A>G (n.1442-2A>G)
c.1367-2A>G (n.1367-2A>G)
c.1331-2A>G (n.1331-2A>G)
c.1322-2A>G (n.1322-2A>G)
c.1277-2A>G (n.1277-2A>G)
c.1169-2A>G (n.1169-2A>G)
7g.140778077T>GCA369588527BRAFc.1433-2A>C (n.1433-2A>C)
c.1553-2A>C (n.1553-2A>C)
c.103-2A>C
c.*883-2A>C (n.*883-2A>C)
c.*511-2A>C (n.*511-2A>C)
n.997-2A>C
n.1823-2A>C
c.529-2A>C
n.1522-2A>C
c.476-2A>C (n.476-2A>C)
c.256-2A>C
c.1468-2A>C (n.1468-2A>C)
n.1441-2A>C
n.1738-2A>C
n.1561-2A>C
c.1442-2A>C (n.1442-2A>C)
c.1367-2A>C (n.1367-2A>C)
c.1331-2A>C (n.1331-2A>C)
c.1322-2A>C (n.1322-2A>C)
c.1277-2A>C (n.1277-2A>C)
c.1169-2A>C (n.1169-2A>C)
7g.140778081_140778082insATAAAACA2685241157BRAFc.1433-2_1433-1insTTTTTA (n.1433-2_1433-1insTTTTTA)
c.1553-2_1553-1insTTTTTA (n.1553-2_1553-1insTTTTTA)
c.103-2_103-1insTTTTTA
c.*883-2_*883-1insTTTTTA (n.*883-2_*883-1insTTTTTA)
c.*511-2_*511-1insTTTTTA (n.*511-2_*511-1insTTTTTA)
n.997-2_997-1insTTTTTA
n.1823-2_1823-1insTTTTTA
c.529-2_529-1insTTTTTA
n.1522-2_1522-1insTTTTTA
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c.256-2_256-1insTTTTTA
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n.1441-2_1441-1insTTTTTA
n.1738-2_1738-1insTTTTTA
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c.1442-2_1442-1insTTTTTA (n.1442-2_1442-1insTTTTTA)
c.1367-2_1367-1insTTTTTA (n.1367-2_1367-1insTTTTTA)
c.1331-2_1331-1insTTTTTA (n.1331-2_1331-1insTTTTTA)
c.1322-2_1322-1insTTTTTA (n.1322-2_1322-1insTTTTTA)
c.1277-2_1277-1insTTTTTA (n.1277-2_1277-1insTTTTTA)
c.1169-2_1169-1insTTTTTA (n.1169-2_1169-1insTTTTTA)
gnomAD v4
7g.140778079A>CCA2580077578BRAFc.1433-4T>G (n.1433-4T>G)
c.1553-4T>G (n.1553-4T>G)
c.103-4T>G
c.*883-4T>G (n.*883-4T>G)
c.*511-4T>G (n.*511-4T>G)
n.997-4T>G
n.1823-4T>G
c.529-4T>G
n.1522-4T>G
c.476-4T>G (n.476-4T>G)
c.256-4T>G
c.1468-4T>G (n.1468-4T>G)
n.1441-4T>G
n.1738-4T>G
n.1561-4T>G
c.1442-4T>G (n.1442-4T>G)
c.1367-4T>G (n.1367-4T>G)
c.1331-4T>G (n.1331-4T>G)
c.1322-4T>G (n.1322-4T>G)
c.1277-4T>G (n.1277-4T>G)
c.1169-4T>G (n.1169-4T>G)
ClinVar
7g.140778080A=CA1747715117BRAFc.1433-5T= (n.1433-5T=)
c.1553-5T= (n.1553-5T=)
c.103-5T=
c.*883-5T= (n.*883-5T=)
c.*511-5T= (n.*511-5T=)
n.997-5T=
n.1823-5T=
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n.1522-5T=
c.476-5T= (n.476-5T=)
c.256-5T=
c.1468-5T= (n.1468-5T=)
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n.1738-5T=
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c.1442-5T= (n.1442-5T=)
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c.1277-5T= (n.1277-5T=)
c.1169-5T= (n.1169-5T=)
7g.140778080A>GCA289728BRAFc.1433-5T>C (n.1433-5T>C)
c.1553-5T>C (n.1553-5T>C)
c.103-5T>C
c.*883-5T>C (n.*883-5T>C)
c.*511-5T>C (n.*511-5T>C)
n.997-5T>C
n.1823-5T>C
c.529-5T>C
n.1522-5T>C
c.476-5T>C (n.476-5T>C)
c.256-5T>C
c.1468-5T>C (n.1468-5T>C)
n.1441-5T>C
n.1738-5T>C
n.1561-5T>C
c.1442-5T>C (n.1442-5T>C)
c.1367-5T>C (n.1367-5T>C)
c.1331-5T>C (n.1331-5T>C)
c.1322-5T>C (n.1322-5T>C)
c.1277-5T>C (n.1277-5T>C)
c.1169-5T>C (n.1169-5T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140778081A>GCA2685241159BRAFc.1433-6T>C (n.1433-6T>C)
c.1553-6T>C (n.1553-6T>C)
c.103-6T>C
c.*883-6T>C (n.*883-6T>C)
c.*511-6T>C (n.*511-6T>C)
n.997-6T>C
n.1823-6T>C
c.529-6T>C
n.1522-6T>C
c.476-6T>C (n.476-6T>C)
c.256-6T>C
c.1468-6T>C (n.1468-6T>C)
n.1441-6T>C
n.1738-6T>C
n.1561-6T>C
c.1442-6T>C (n.1442-6T>C)
c.1367-6T>C (n.1367-6T>C)
c.1331-6T>C (n.1331-6T>C)
c.1322-6T>C (n.1322-6T>C)
c.1277-6T>C (n.1277-6T>C)
c.1169-6T>C (n.1169-6T>C)
dbSNP gnomAD v4
7g.140778082G>ACA2573141776BRAFc.1433-7C>T (n.1433-7C>T)
c.1553-7C>T (n.1553-7C>T)
c.103-7C>T
c.*883-7C>T (n.*883-7C>T)
c.*511-7C>T (n.*511-7C>T)
n.997-7C>T
n.1823-7C>T
c.529-7C>T
n.1522-7C>T
c.476-7C>T (n.476-7C>T)
c.256-7C>T
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n.1441-7C>T
n.1738-7C>T
n.1561-7C>T
c.1442-7C>T (n.1442-7C>T)
c.1367-7C>T (n.1367-7C>T)
c.1331-7C>T (n.1331-7C>T)
c.1322-7C>T (n.1322-7C>T)
c.1277-7C>T (n.1277-7C>T)
c.1169-7C>T (n.1169-7C>T)
ClinVar dbSNP
7g.140778082G>CCA16605133BRAFc.1433-7C>G (n.1433-7C>G)
c.1553-7C>G (n.1553-7C>G)
c.103-7C>G
c.*883-7C>G (n.*883-7C>G)
c.*511-7C>G (n.*511-7C>G)
n.997-7C>G
n.1823-7C>G
c.529-7C>G
n.1522-7C>G
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c.256-7C>G
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n.1441-7C>G
n.1738-7C>G
n.1561-7C>G
c.1442-7C>G (n.1442-7C>G)
c.1367-7C>G (n.1367-7C>G)
c.1331-7C>G (n.1331-7C>G)
c.1322-7C>G (n.1322-7C>G)
c.1277-7C>G (n.1277-7C>G)
c.1169-7C>G (n.1169-7C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140778082G=CA1747715120BRAFc.1433-7C= (n.1433-7C=)
c.1553-7C= (n.1553-7C=)
c.103-7C=
c.*883-7C= (n.*883-7C=)
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n.997-7C=
n.1823-7C=
c.529-7C=
n.1522-7C=
c.476-7C= (n.476-7C=)
c.256-7C=
c.1468-7C= (n.1468-7C=)
n.1441-7C=
n.1738-7C=
n.1561-7C=
c.1442-7C= (n.1442-7C=)
c.1367-7C= (n.1367-7C=)
c.1331-7C= (n.1331-7C=)
c.1322-7C= (n.1322-7C=)
c.1277-7C= (n.1277-7C=)
c.1169-7C= (n.1169-7C=)
7g.140778083G>ACA2715971783BRAFc.1433-8C>T (n.1433-8C>T)
c.1553-8C>T (n.1553-8C>T)
c.103-8C>T
c.*883-8C>T (n.*883-8C>T)
c.*511-8C>T (n.*511-8C>T)
n.997-8C>T
n.1823-8C>T
c.529-8C>T
n.1522-8C>T
c.476-8C>T (n.476-8C>T)
c.256-8C>T
c.1468-8C>T (n.1468-8C>T)
n.1441-8C>T
n.1738-8C>T
n.1561-8C>T
c.1442-8C>T (n.1442-8C>T)
c.1367-8C>T (n.1367-8C>T)
c.1331-8C>T (n.1331-8C>T)
c.1322-8C>T (n.1322-8C>T)
c.1277-8C>T (n.1277-8C>T)
c.1169-8C>T (n.1169-8C>T)
dbSNP
7g.140778083G>CCA2715971784BRAFc.1433-8C>G (n.1433-8C>G)
c.1553-8C>G (n.1553-8C>G)
c.103-8C>G
c.*883-8C>G (n.*883-8C>G)
c.*511-8C>G (n.*511-8C>G)
n.997-8C>G
n.1823-8C>G
c.529-8C>G
n.1522-8C>G
c.476-8C>G (n.476-8C>G)
c.256-8C>G
c.1468-8C>G (n.1468-8C>G)
n.1441-8C>G
n.1738-8C>G
n.1561-8C>G
c.1442-8C>G (n.1442-8C>G)
c.1367-8C>G (n.1367-8C>G)
c.1331-8C>G (n.1331-8C>G)
c.1322-8C>G (n.1322-8C>G)
c.1277-8C>G (n.1277-8C>G)
c.1169-8C>G (n.1169-8C>G)
dbSNP
7g.140778084C>GCA2715971788BRAFc.1433-9G>C (n.1433-9G>C)
c.1553-9G>C (n.1553-9G>C)
c.103-9G>C
c.*883-9G>C (n.*883-9G>C)
c.*511-9G>C (n.*511-9G>C)
n.997-9G>C
n.1823-9G>C
c.529-9G>C
n.1522-9G>C
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
7g.140778109A>GCA2685241178BRAFc.1433-34T>C (n.1433-34T>C)
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP

Number of alleles fetched