Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
7g.140777018G>CCA369588185BRAFc.1588C>G (p.Gln530Glu)
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dbSNP
7g.140777018G>TCA369588186BRAFc.1588C>A (p.Gln530Lys)
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7g.140777019G>ACA458115576BRAFc.1587C>T (p.Thr529=)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140777019G>CCA458115577BRAFc.1587C>G (p.Thr529=)
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dbSNP
7g.140777019G=CA1747725994BRAFc.1587C= (p.Thr529=)
c.1707C= (p.Thr569=)
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c.1323C= (p.Thr441=)
7g.140777019G>TCA458115578BRAFc.1587C>A (p.Thr529=)
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n.1676C>A
c.630C>A (p.Thr210=)
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c.1622C>A (n.1622C>A)
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n.1892C>A
n.1715C>A
c.1596C>A (p.Thr532=)
c.1521C>A (p.Thr507=)
c.1485C>A (p.Thr495=)
c.1476C>A (p.Thr492=)
c.1431C>A (p.Thr477=)
c.1323C>A (p.Thr441=)
dbSNP
7g.140777020G>ACA369588187BRAFc.1586C>T (p.Thr529Ile)
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n.1891C>T
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dbSNP
7g.140777020G>CCA369588188BRAFc.1586C>G (p.Thr529Ser)
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c.1430C>G (p.Thr477Ser)
c.1322C>G (p.Thr441Ser)
dbSNP
7g.140777020G>TCA369588189BRAFc.1586C>A (p.Thr529Asn)
c.1706C>A (p.Thr569Asn)
c.256C>A
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c.*664C>A (n.*664C>A)
n.1150C>A
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c.682C>A
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c.629C>A (p.Thr210Asn)
c.409C>A
c.1621C>A (n.1621C>A)
n.1594C>A
n.1891C>A
n.1714C>A
c.1595C>A (p.Thr532Asn)
c.1520C>A (p.Thr507Asn)
c.1484C>A (p.Thr495Asn)
c.1475C>A (p.Thr492Asn)
c.1430C>A (p.Thr477Asn)
c.1322C>A (p.Thr441Asn)
7g.140777021T>ACA369588190BRAFc.1585A>T (p.Thr529Ser)
c.1705A>T (p.Thr569Ser)
c.255A>T
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c.*663A>T (n.*663A>T)
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n.1674A>T
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c.408A>T
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n.1593A>T
n.1890A>T
n.1713A>T
c.1594A>T (p.Thr532Ser)
c.1519A>T (p.Thr507Ser)
c.1483A>T (p.Thr495Ser)
c.1474A>T (p.Thr492Ser)
c.1429A>T (p.Thr477Ser)
c.1321A>T (p.Thr441Ser)
dbSNP
7g.140777021T>CCA369588191BRAFc.1585A>G (p.Thr529Ala)
c.1705A>G (p.Thr569Ala)
c.255A>G
c.*1035A>G (n.*1035A>G)
c.*663A>G (n.*663A>G)
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n.1674A>G
c.628A>G (p.Thr210Ala)
c.408A>G
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n.1593A>G
n.1890A>G
n.1713A>G
c.1594A>G (p.Thr532Ala)
c.1519A>G (p.Thr507Ala)
c.1483A>G (p.Thr495Ala)
c.1474A>G (p.Thr492Ala)
c.1429A>G (p.Thr477Ala)
c.1321A>G (p.Thr441Ala)
COSMIC
7g.140777021T>GCA369588192BRAFc.1585A>C (p.Thr529Pro)
c.1705A>C (p.Thr569Pro)
c.255A>C
c.*1035A>C (n.*1035A>C)
c.*663A>C (n.*663A>C)
n.1149A>C
n.1975A>C
c.681A>C
n.1674A>C
c.628A>C (p.Thr210Pro)
c.408A>C
c.1620A>C (n.1620A>C)
n.1593A>C
n.1890A>C
n.1713A>C
c.1594A>C (p.Thr532Pro)
c.1519A>C (p.Thr507Pro)
c.1483A>C (p.Thr495Pro)
c.1474A>C (p.Thr492Pro)
c.1429A>C (p.Thr477Pro)
c.1321A>C (p.Thr441Pro)
dbSNP
7g.140777022A>CCA458115584BRAFc.1584T>G (p.Val528=)
c.1704T>G (p.Val568=)
c.254T>G
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n.1673T>G
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n.1889T>G
n.1712T>G
c.1593T>G (p.Val531=)
c.1518T>G (p.Val506=)
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c.1473T>G (p.Val491=)
c.1428T>G (p.Val476=)
c.1320T>G (p.Val440=)
7g.140777022A>GCA458115583BRAFc.1584T>C (p.Val528=)
c.1704T>C (p.Val568=)
c.254T>C
c.*1034T>C (n.*1034T>C)
c.*662T>C (n.*662T>C)
n.1148T>C
n.1974T>C
c.680T>C
n.1673T>C
c.627T>C (p.Val209=)
c.407T>C
c.1619T>C (n.1619T>C)
n.1592T>C
n.1889T>C
n.1712T>C
c.1593T>C (p.Val531=)
c.1518T>C (p.Val506=)
c.1482T>C (p.Val494=)
c.1473T>C (p.Val491=)
c.1428T>C (p.Val476=)
c.1320T>C (p.Val440=)
7g.140777022A>TCA458115582BRAFc.1584T>A (p.Val528=)
c.1704T>A (p.Val568=)
c.254T>A
c.*1034T>A (n.*1034T>A)
c.*662T>A (n.*662T>A)
n.1148T>A
n.1974T>A
c.680T>A
n.1673T>A
c.627T>A (p.Val209=)
c.407T>A
c.1619T>A (n.1619T>A)
n.1592T>A
n.1889T>A
n.1712T>A
c.1593T>A (p.Val531=)
c.1518T>A (p.Val506=)
c.1482T>A (p.Val494=)
c.1473T>A (p.Val491=)
c.1428T>A (p.Val476=)
c.1320T>A (p.Val440=)
dbSNP
7g.140777023A>CCA369588193BRAFc.1583T>G (p.Val528Gly)
c.1703T>G (p.Val568Gly)
c.253T>G
c.*1033T>G (n.*1033T>G)
c.*661T>G (n.*661T>G)
n.1147T>G
n.1973T>G
c.679T>G
n.1672T>G
c.626T>G (p.Val209Gly)
c.406T>G
c.1618T>G (n.1618T>G)
n.1591T>G
n.1888T>G
n.1711T>G
c.1592T>G (p.Val531Gly)
c.1517T>G (p.Val506Gly)
c.1481T>G (p.Val494Gly)
c.1472T>G (p.Val491Gly)
c.1427T>G (p.Val476Gly)
c.1319T>G (p.Val440Gly)
7g.140777023A>GCA369588194BRAFc.1583T>C (p.Val528Ala)
c.1703T>C (p.Val568Ala)
c.253T>C
c.*1033T>C (n.*1033T>C)
c.*661T>C (n.*661T>C)
n.1147T>C
n.1973T>C
c.679T>C
n.1672T>C
c.626T>C (p.Val209Ala)
c.406T>C
c.1618T>C (n.1618T>C)
n.1591T>C
n.1888T>C
n.1711T>C
c.1592T>C (p.Val531Ala)
c.1517T>C (p.Val506Ala)
c.1481T>C (p.Val494Ala)
c.1472T>C (p.Val491Ala)
c.1427T>C (p.Val476Ala)
c.1319T>C (p.Val440Ala)
7g.140777023A>TCA369588195BRAFc.1583T>A (p.Val528Asp)
c.1703T>A (p.Val568Asp)
c.253T>A
c.*1033T>A (n.*1033T>A)
c.*661T>A (n.*661T>A)
n.1147T>A
n.1973T>A
c.679T>A
n.1672T>A
c.626T>A (p.Val209Asp)
c.406T>A
c.1618T>A (n.1618T>A)
n.1591T>A
n.1888T>A
n.1711T>A
c.1592T>A (p.Val531Asp)
c.1517T>A (p.Val506Asp)
c.1481T>A (p.Val494Asp)
c.1472T>A (p.Val491Asp)
c.1427T>A (p.Val476Asp)
c.1319T>A (p.Val440Asp)
dbSNP
7g.140777024C>ACA369588196BRAFc.1582G>T (p.Val528Phe)
c.1702G>T (p.Val568Phe)
c.252G>T
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ClinVar dbSNP
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ClinVar
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP COSMIC
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7g.140777029G>TCA369588208BRAFc.1577C>A (p.Ala526Asp)
c.1697C>A (p.Ala566Asp)
c.247C>A
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c.620C>A (p.Ala207Asp)
c.400C>A
c.1612C>A (n.1612C>A)
n.1585C>A
n.1882C>A
n.1705C>A
c.1586C>A (p.Ala529Asp)
c.1511C>A (p.Ala504Asp)
c.1475C>A (p.Ala492Asp)
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7g.140777030C>ACA369588209BRAFc.1576G>T (p.Ala526Ser)
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dbSNP
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dbSNP
7g.140777030C>TCA369588211BRAFc.1576G>A (p.Ala526Thr)
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dbSNP gnomAD v4
7g.140777031C>ACA458115595BRAFc.1575G>T (p.Leu525=)
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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c.1508T>A (p.Leu503Gln)
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ClinVar dbSNP
7g.140777033G>ACA458115600BRAFc.1573C>T (p.Leu525=)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140777033G=CA1747725997BRAFc.1573C= (p.Leu525=)
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7g.140777033G>TCA369588213BRAFc.1573C>A (p.Leu525Met)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140777034T>GCA369588215BRAFc.1572A>C (p.Gln524His)
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dbSNP
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c.1416A= (p.Gln472=)
c.1308A= (p.Gln436=)
7g.140777035T>ACA369588216BRAFc.1571A>T (p.Gln524Leu)
c.1691A>T (p.Gln564Leu)
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dbSNP
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7g.140777035T>GCA369588218BRAFc.1571A>C (p.Gln524Pro)
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c.1580A>C (p.Gln527Pro)
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c.1460A>C (p.Gln487Pro)
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7g.140777036G>ACA369588219BRAFc.1570C>T (p.Gln524Ter)
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dbSNP
7g.140777036G>CCA369588220BRAFc.1570C>G (p.Gln524Glu)
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dbSNP
7g.140777036G>TCA369588221BRAFc.1570C>A (p.Gln524Lys)
c.1690C>A (p.Gln564Lys)
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n.1134C>A
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c.393C>A
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c.1579C>A (p.Gln527Lys)
c.1504C>A (p.Gln502Lys)
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c.1306C>A (p.Gln436Lys)
dbSNP
7g.140777037T>ACA458115602BRAFc.1569A>T (p.Pro523=)
c.1689A>T (p.Pro563=)
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c.1305A>T (p.Pro435=)
dbSNP
7g.140777037T>CCA4516705BRAFc.1569A>G (p.Pro523=)
c.1689A>G (p.Pro563=)
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c.1413A>G (p.Pro471=)
c.1305A>G (p.Pro435=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140777037T>GCA458115603BRAFc.1569A>C (p.Pro523=)
c.1689A>C (p.Pro563=)
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dbSNP
7g.140777037T=CA1747725999BRAFc.1569A= (p.Pro523=)
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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c.1304C>A (p.Pro435Gln)
7g.140777039G>ACA369588225BRAFc.1567C>T (p.Pro523Ser)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140777041T>ACA369588230BRAFc.1565A>T (p.Lys522Met)
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7g.140777041T>CCA369588231BRAFc.1565A>G (p.Lys522Arg)
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dbSNP COSMIC
7g.140777041T>GCA369588232BRAFc.1565A>C (p.Lys522Thr)
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7g.140777043delCA2715969585BRAFc.1565del (p.Lys522SerfsTer29)
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c.235del
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c.388del
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dbSNP
7g.140777042T>ACA369588233BRAFc.1564A>T (p.Lys522Ter)
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c.1408A>T (p.Lys470Ter)
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dbSNP
7g.140777042T>CCA369588234BRAFc.1564A>G (p.Lys522Glu)
c.1684A>G (p.Lys562Glu)
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7g.140777042T>GCA369588235BRAFc.1564A>C (p.Lys522Gln)
c.1684A>C (p.Lys562Gln)
c.234A>C
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c.1300A>C (p.Lys434Gln)
7g.140777043T>ACA458115614BRAFc.1563A>T (p.Thr521=)
c.1683A>T (p.Thr561=)
c.233A>T
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n.1127A>T
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n.1652A>T
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c.1299A>T (p.Thr433=)
dbSNP
7g.140777043T>CCA458115615BRAFc.1563A>G (p.Thr521=)
c.1683A>G (p.Thr561=)
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c.1572A>G (p.Thr524=)
c.1497A>G (p.Thr499=)
c.1461A>G (p.Thr487=)
c.1452A>G (p.Thr484=)
c.1407A>G (p.Thr469=)
c.1299A>G (p.Thr433=)
gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140777043T>GCA458115612BRAFc.1563A>C (p.Thr521=)
c.1683A>C (p.Thr561=)
c.233A>C
c.*1013A>C (n.*1013A>C)
c.*641A>C (n.*641A>C)
n.1127A>C
n.1953A>C
c.659A>C
n.1652A>C
c.606A>C (p.Thr202=)
c.386A>C
c.1598A>C (n.1598A>C)
n.1571A>C
n.1868A>C
n.1691A>C
c.1572A>C (p.Thr524=)
c.1497A>C (p.Thr499=)
c.1461A>C (p.Thr487=)
c.1452A>C (p.Thr484=)
c.1407A>C (p.Thr469=)
c.1299A>C (p.Thr433=)
7g.140777044G>ACA369588238BRAFc.1562C>T (p.Thr521Ile)
c.1682C>T (p.Thr561Ile)
c.232C>T
c.*1012C>T (n.*1012C>T)
c.*640C>T (n.*640C>T)
n.1126C>T
n.1952C>T
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n.1651C>T
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7g.140777044G>CCA369588237BRAFc.1562C>G (p.Thr521Arg)
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dbSNP
7g.140777044G>TCA369588236BRAFc.1562C>A (p.Thr521Lys)
c.1682C>A (p.Thr561Lys)
c.232C>A
c.*1012C>A (n.*1012C>A)
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c.385C>A
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n.1867C>A
n.1690C>A
c.1571C>A (p.Thr524Lys)
c.1496C>A (p.Thr499Lys)
c.1460C>A (p.Thr487Lys)
c.1451C>A (p.Thr484Lys)
c.1406C>A (p.Thr469Lys)
c.1298C>A (p.Thr433Lys)
7g.140777045T>ACA369588239BRAFc.1561A>T (p.Thr521Ser)
c.1681A>T (p.Thr561Ser)
c.231A>T
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c.1297A>T (p.Thr433Ser)
7g.140777045T>CCA369588240BRAFc.1561A>G (p.Thr521Ala)
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c.231A>G
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n.1650A>G
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c.1459A>G (p.Thr487Ala)
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c.1405A>G (p.Thr469Ala)
c.1297A>G (p.Thr433Ala)
ClinVar dbSNP
7g.140777045T>GCA369588241BRAFc.1561A>C (p.Thr521Pro)
c.1681A>C (p.Thr561Pro)
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n.1125A>C
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c.657A>C
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c.604A>C (p.Thr202Pro)
c.384A>C
c.1596A>C (n.1596A>C)
n.1569A>C
n.1866A>C
n.1689A>C
c.1570A>C (p.Thr524Pro)
c.1495A>C (p.Thr499Pro)
c.1459A>C (p.Thr487Pro)
c.1450A>C (p.Thr484Pro)
c.1405A>C (p.Thr469Pro)
c.1297A>C (p.Thr433Pro)
7g.140777045T=CA1747726001BRAFc.1561A= (p.Thr521=)
c.1681A= (p.Thr561=)
c.231A=
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c.1450A= (p.Thr484=)
c.1405A= (p.Thr469=)
c.1297A= (p.Thr433=)
7g.140777046G>ACA458115620BRAFc.1560C>T (p.Ser520=)
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c.1404C>T (p.Ser468=)
c.1296C>T (p.Ser432=)
dbSNP gnomAD v4
7g.140777046G>CCA458115618BRAFc.1560C>G (p.Ser520=)
c.1680C>G (p.Ser560=)
c.230C>G
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c.1449C>G (p.Ser483=)
c.1404C>G (p.Ser468=)
c.1296C>G (p.Ser432=)
dbSNP
7g.140777046G>TCA458115619BRAFc.1560C>A (p.Ser520=)
c.1680C>A (p.Ser560=)
c.230C>A
c.*1010C>A (n.*1010C>A)
c.*638C>A (n.*638C>A)
n.1124C>A
n.1950C>A
c.656C>A
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c.603C>A (p.Ser201=)
c.383C>A
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n.1865C>A
n.1688C>A
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c.1494C>A (p.Ser498=)
c.1458C>A (p.Ser486=)
c.1449C>A (p.Ser483=)
c.1404C>A (p.Ser468=)
c.1296C>A (p.Ser432=)
7g.140777047G>ACA369588242BRAFc.1559C>T (p.Ser520Phe)
c.1679C>T (p.Ser560Phe)
c.229C>T
c.*1009C>T (n.*1009C>T)
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n.1648C>T
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n.1864C>T
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c.1568C>T (p.Ser523Phe)
c.1493C>T (p.Ser498Phe)
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c.1403C>T (p.Ser468Phe)
c.1295C>T (p.Ser432Phe)
dbSNP
7g.140777047G>CCA369588243BRAFc.1559C>G (p.Ser520Cys)
c.1679C>G (p.Ser560Cys)
c.229C>G
c.*1009C>G (n.*1009C>G)
c.*637C>G (n.*637C>G)
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n.1949C>G
c.655C>G
n.1648C>G
c.602C>G (p.Ser201Cys)
c.382C>G
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n.1864C>G
n.1687C>G
c.1568C>G (p.Ser523Cys)
c.1493C>G (p.Ser498Cys)
c.1457C>G (p.Ser486Cys)
c.1448C>G (p.Ser483Cys)
c.1403C>G (p.Ser468Cys)
c.1295C>G (p.Ser432Cys)
dbSNP
7g.140777047G>TCA369588244BRAFc.1559C>A (p.Ser520Tyr)
c.1679C>A (p.Ser560Tyr)
c.229C>A
c.*1009C>A (n.*1009C>A)
c.*637C>A (n.*637C>A)
n.1123C>A
n.1949C>A
c.655C>A
n.1648C>A
c.602C>A (p.Ser201Tyr)
c.382C>A
c.1594C>A (n.1594C>A)
n.1567C>A
n.1864C>A
n.1687C>A
c.1568C>A (p.Ser523Tyr)
c.1493C>A (p.Ser498Tyr)
c.1457C>A (p.Ser486Tyr)
c.1448C>A (p.Ser483Tyr)
c.1403C>A (p.Ser468Tyr)
c.1295C>A (p.Ser432Tyr)
dbSNP
7g.140777048A>CCA369588245BRAFc.1558T>G (p.Ser520Ala)
c.1678T>G (p.Ser560Ala)
c.228T>G
c.*1008T>G (n.*1008T>G)
c.*636T>G (n.*636T>G)
n.1122T>G
n.1948T>G
c.654T>G
n.1647T>G
c.601T>G (p.Ser201Ala)
c.381T>G
c.1593T>G (n.1593T>G)
n.1566T>G
n.1863T>G
n.1686T>G
c.1567T>G (p.Ser523Ala)
c.1492T>G (p.Ser498Ala)
c.1456T>G (p.Ser486Ala)
c.1447T>G (p.Ser483Ala)
c.1402T>G (p.Ser468Ala)
c.1294T>G (p.Ser432Ala)
7g.140777048A>GCA369588246BRAFc.1558T>C (p.Ser520Pro)
c.1678T>C (p.Ser560Pro)
c.228T>C
c.*1008T>C (n.*1008T>C)
c.*636T>C (n.*636T>C)
n.1122T>C
n.1948T>C
c.654T>C
n.1647T>C
c.601T>C (p.Ser201Pro)
c.381T>C
c.1593T>C (n.1593T>C)
n.1566T>C
n.1863T>C
n.1686T>C
c.1567T>C (p.Ser523Pro)
c.1492T>C (p.Ser498Pro)
c.1456T>C (p.Ser486Pro)
c.1447T>C (p.Ser483Pro)
c.1402T>C (p.Ser468Pro)
c.1294T>C (p.Ser432Pro)
7g.140777048A>TCA369588247BRAFc.1558T>A (p.Ser520Thr)
c.1678T>A (p.Ser560Thr)
c.228T>A
c.*1008T>A (n.*1008T>A)
c.*636T>A (n.*636T>A)
n.1122T>A
n.1948T>A
c.654T>A
n.1647T>A
c.601T>A (p.Ser201Thr)
c.381T>A
c.1593T>A (n.1593T>A)
n.1566T>A
n.1863T>A
n.1686T>A
c.1567T>A (p.Ser523Thr)
c.1492T>A (p.Ser498Thr)
c.1456T>A (p.Ser486Thr)
c.1447T>A (p.Ser483Thr)
c.1402T>A (p.Ser468Thr)
c.1294T>A (p.Ser432Thr)
dbSNP
7g.140777049A>CCA369588248BRAFc.1557T>G (p.Tyr519Ter)
c.1677T>G (p.Tyr559Ter)
c.227T>G
c.*1007T>G (n.*1007T>G)
c.*635T>G (n.*635T>G)
n.1121T>G
n.1947T>G
c.653T>G
n.1646T>G
c.600T>G (p.Tyr200Ter)
c.380T>G
c.1592T>G (n.1592T>G)
n.1565T>G
n.1862T>G
n.1685T>G
c.1566T>G (p.Tyr522Ter)
c.1491T>G (p.Tyr497Ter)
c.1455T>G (p.Tyr485Ter)
c.1446T>G (p.Tyr482Ter)
c.1401T>G (p.Tyr467Ter)
c.1293T>G (p.Tyr431Ter)
7g.140777049A>GCA458115622BRAFc.1557T>C (p.Tyr519=)
c.1677T>C (p.Tyr559=)
c.227T>C
c.*1007T>C (n.*1007T>C)
c.*635T>C (n.*635T>C)
n.1121T>C
n.1947T>C
c.653T>C
n.1646T>C
c.600T>C (p.Tyr200=)
c.380T>C
c.1592T>C (n.1592T>C)
n.1565T>C
n.1862T>C
n.1685T>C
c.1566T>C (p.Tyr522=)
c.1491T>C (p.Tyr497=)
c.1455T>C (p.Tyr485=)
c.1446T>C (p.Tyr482=)
c.1401T>C (p.Tyr467=)
c.1293T>C (p.Tyr431=)
dbSNP COSMIC
7g.140777049A>TCA369588249BRAFc.1557T>A (p.Tyr519Ter)
c.1677T>A (p.Tyr559Ter)
c.227T>A
c.*1007T>A (n.*1007T>A)
c.*635T>A (n.*635T>A)
n.1121T>A
n.1947T>A
c.653T>A
n.1646T>A
c.600T>A (p.Tyr200Ter)
c.380T>A
c.1592T>A (n.1592T>A)
n.1565T>A
n.1862T>A
n.1685T>A
c.1566T>A (p.Tyr522Ter)
c.1491T>A (p.Tyr497Ter)
c.1455T>A (p.Tyr485Ter)
c.1446T>A (p.Tyr482Ter)
c.1401T>A (p.Tyr467Ter)
c.1293T>A (p.Tyr431Ter)
dbSNP
7g.140777050T>ACA369588250BRAFc.1556A>T (p.Tyr519Phe)
c.1676A>T (p.Tyr559Phe)
c.226A>T
c.*1006A>T (n.*1006A>T)
c.*634A>T (n.*634A>T)
n.1120A>T
n.1946A>T
c.652A>T
n.1645A>T
c.599A>T (p.Tyr200Phe)
c.379A>T
c.1591A>T (n.1591A>T)
n.1564A>T
n.1861A>T
n.1684A>T
c.1565A>T (p.Tyr522Phe)
c.1490A>T (p.Tyr497Phe)
c.1454A>T (p.Tyr485Phe)
c.1445A>T (p.Tyr482Phe)
c.1400A>T (p.Tyr467Phe)
c.1292A>T (p.Tyr431Phe)
dbSNP
7g.140777050T>CCA369588251BRAFc.1556A>G (p.Tyr519Cys)
c.1676A>G (p.Tyr559Cys)
c.226A>G
c.*1006A>G (n.*1006A>G)
c.*634A>G (n.*634A>G)
n.1120A>G
n.1946A>G
c.652A>G
n.1645A>G
c.599A>G (p.Tyr200Cys)
c.379A>G
c.1591A>G (n.1591A>G)
n.1564A>G
n.1861A>G
n.1684A>G
c.1565A>G (p.Tyr522Cys)
c.1490A>G (p.Tyr497Cys)
c.1454A>G (p.Tyr485Cys)
c.1445A>G (p.Tyr482Cys)
c.1400A>G (p.Tyr467Cys)
c.1292A>G (p.Tyr431Cys)
dbSNP
7g.140777050T>GCA369588252BRAFc.1556A>C (p.Tyr519Ser)
c.1676A>C (p.Tyr559Ser)
c.226A>C
c.*1006A>C (n.*1006A>C)
c.*634A>C (n.*634A>C)
n.1120A>C
n.1946A>C
c.652A>C
n.1645A>C
c.599A>C (p.Tyr200Ser)
c.379A>C
c.1591A>C (n.1591A>C)
n.1564A>C
n.1861A>C
n.1684A>C
c.1565A>C (p.Tyr522Ser)
c.1490A>C (p.Tyr497Ser)
c.1454A>C (p.Tyr485Ser)
c.1445A>C (p.Tyr482Ser)
c.1400A>C (p.Tyr467Ser)
c.1292A>C (p.Tyr431Ser)
dbSNP
7g.140777051A>CCA369588254BRAFc.1555T>G (p.Tyr519Asp)
c.1675T>G (p.Tyr559Asp)
c.225T>G
c.*1005T>G (n.*1005T>G)
c.*633T>G (n.*633T>G)
n.1119T>G
n.1945T>G
c.651T>G
n.1644T>G
c.598T>G (p.Tyr200Asp)
c.378T>G
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
7g.140777059A>TCA369588275BRAFc.1547T>A (p.Phe516Tyr)
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c.1283T>A (p.Phe428Tyr)
7g.140777060A>CCA369588276BRAFc.1546T>G (p.Phe516Val)
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7g.140777060A>GCA369588277BRAFc.1546T>C (p.Phe516Leu)
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7g.140777060A>TCA369588278BRAFc.1546T>A (p.Phe516Ile)
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dbSNP
7g.140777061G>ACA458115635BRAFc.1545C>T (p.Leu515=)
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dbSNP
7g.140777061G>CCA458115636BRAFc.1545C>G (p.Leu515=)
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c.1389C>G (p.Leu463=)
c.1281C>G (p.Leu427=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140777061G=CA1747726004BRAFc.1545C= (p.Leu515=)
c.1665C= (p.Leu555=)
c.215C=
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c.*623C= (n.*623C=)
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c.1434C= (p.Leu478=)
c.1389C= (p.Leu463=)
c.1281C= (p.Leu427=)
7g.140777061G>TCA458115637BRAFc.1545C>A (p.Leu515=)
c.1665C>A (p.Leu555=)
c.215C>A
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c.1389C>A (p.Leu463=)
c.1281C>A (p.Leu427=)
dbSNP
7g.140777062A>CCA369588279BRAFc.1544T>G (p.Leu515Arg)
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7g.140777062A>GCA369588280BRAFc.1544T>C (p.Leu515Pro)
c.1664T>C (p.Leu555Pro)
c.214T>C
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c.640T>C
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c.587T>C (p.Leu196Pro)
c.367T>C
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n.1552T>C
n.1849T>C
n.1672T>C
c.1553T>C (p.Leu518Pro)
c.1478T>C (p.Leu493Pro)
c.1442T>C (p.Leu481Pro)
c.1433T>C (p.Leu478Pro)
c.1388T>C (p.Leu463Pro)
c.1280T>C (p.Leu427Pro)
COSMIC
7g.140777062A>TCA369588281BRAFc.1544T>A (p.Leu515His)
c.1664T>A (p.Leu555His)
c.214T>A
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c.367T>A
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n.1552T>A
n.1849T>A
n.1672T>A
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c.1433T>A (p.Leu478His)
c.1388T>A (p.Leu463His)
c.1280T>A (p.Leu427His)
dbSNP
7g.140777063G>ACA369588284BRAFc.1543C>T (p.Leu515Phe)
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c.1477C>T (p.Leu493Phe)
c.1441C>T (p.Leu481Phe)
c.1432C>T (p.Leu478Phe)
c.1387C>T (p.Leu463Phe)
c.1279C>T (p.Leu427Phe)
dbSNP
7g.140777063G>CCA369588283BRAFc.1543C>G (p.Leu515Val)
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c.1477C>G (p.Leu493Val)
c.1441C>G (p.Leu481Val)
c.1432C>G (p.Leu478Val)
c.1387C>G (p.Leu463Val)
c.1279C>G (p.Leu427Val)
dbSNP
7g.140777063G>TCA369588282BRAFc.1543C>A (p.Leu515Ile)
c.1663C>A (p.Leu555Ile)
c.213C>A
c.*993C>A (n.*993C>A)
c.*621C>A (n.*621C>A)
n.1107C>A
n.1933C>A
c.639C>A
n.1632C>A
c.586C>A (p.Leu196Ile)
c.366C>A
c.1578C>A (n.1578C>A)
n.1551C>A
n.1848C>A
n.1671C>A
c.1552C>A (p.Leu518Ile)
c.1477C>A (p.Leu493Ile)
c.1441C>A (p.Leu481Ile)
c.1432C>A (p.Leu478Ile)
c.1387C>A (p.Leu463Ile)
c.1279C>A (p.Leu427Ile)
7g.140777064T>ACA458115641BRAFc.1542A>T (p.Leu514=)
c.1662A>T (p.Leu554=)
c.212A>T
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n.1106A>T
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c.1386A>T (p.Leu462=)
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dbSNP
7g.140777064T>CCA458115640BRAFc.1542A>G (p.Leu514=)
c.1662A>G (p.Leu554=)
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n.1550A>G
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c.1431A>G (p.Leu477=)
c.1386A>G (p.Leu462=)
c.1278A>G (p.Leu426=)
ClinVar dbSNP
7g.140777064T>GCA458115639BRAFc.1542A>C (p.Leu514=)
c.1662A>C (p.Leu554=)
c.212A>C
c.*992A>C (n.*992A>C)
c.*620A>C (n.*620A>C)
n.1106A>C
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c.638A>C
n.1631A>C
c.585A>C (p.Leu195=)
c.365A>C
c.1577A>C (n.1577A>C)
n.1550A>C
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n.1670A>C
c.1551A>C (p.Leu517=)
c.1476A>C (p.Leu492=)
c.1440A>C (p.Leu480=)
c.1431A>C (p.Leu477=)
c.1386A>C (p.Leu462=)
c.1278A>C (p.Leu426=)
dbSNP
7g.140777065A>CCA369588285BRAFc.1541T>G (p.Leu514Arg)
c.1661T>G (p.Leu554Arg)
c.211T>G
c.*991T>G (n.*991T>G)
c.*619T>G (n.*619T>G)
n.1105T>G
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c.637T>G
n.1630T>G
c.584T>G (p.Leu195Arg)
c.364T>G
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n.1846T>G
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c.1385T>G (p.Leu462Arg)
c.1277T>G (p.Leu426Arg)
7g.140777065A>GCA369588287BRAFc.1541T>C (p.Leu514Pro)
c.1661T>C (p.Leu554Pro)
c.211T>C
c.*991T>C (n.*991T>C)
c.*619T>C (n.*619T>C)
n.1105T>C
n.1931T>C
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n.1630T>C
c.584T>C (p.Leu195Pro)
c.364T>C
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n.1846T>C
n.1669T>C
c.1550T>C (p.Leu517Pro)
c.1475T>C (p.Leu492Pro)
c.1439T>C (p.Leu480Pro)
c.1430T>C (p.Leu477Pro)
c.1385T>C (p.Leu462Pro)
c.1277T>C (p.Leu426Pro)
COSMIC
7g.140777065A>TCA369588286BRAFc.1541T>A (p.Leu514Gln)
c.1661T>A (p.Leu554Gln)
c.211T>A
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n.1105T>A
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c.584T>A (p.Leu195Gln)
c.364T>A
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n.1549T>A
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n.1669T>A
c.1550T>A (p.Leu517Gln)
c.1475T>A (p.Leu492Gln)
c.1439T>A (p.Leu480Gln)
c.1430T>A (p.Leu477Gln)
c.1385T>A (p.Leu462Gln)
c.1277T>A (p.Leu426Gln)
dbSNP
7g.140777066G>ACA458115643BRAFc.1540C>T (p.Leu514=)
c.1660C>T (p.Leu554=)
c.210C>T
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n.1104C>T
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n.1629C>T
c.583C>T (p.Leu195=)
c.363C>T
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n.1548C>T
n.1845C>T
n.1668C>T
c.1549C>T (p.Leu517=)
c.1474C>T (p.Leu492=)
c.1438C>T (p.Leu480=)
c.1429C>T (p.Leu477=)
c.1384C>T (p.Leu462=)
c.1276C>T (p.Leu426=)
dbSNP
7g.140777066G>CCA369588288BRAFc.1540C>G (p.Leu514Val)
c.1660C>G (p.Leu554Val)
c.210C>G
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n.1668C>G
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c.1474C>G (p.Leu492Val)
c.1438C>G (p.Leu480Val)
c.1429C>G (p.Leu477Val)
c.1384C>G (p.Leu462Val)
c.1276C>G (p.Leu426Val)
dbSNP
7g.140777066G>TCA369588289BRAFc.1540C>A (p.Leu514Ile)
c.1660C>A (p.Leu554Ile)
c.210C>A
c.*990C>A (n.*990C>A)
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n.1629C>A
c.583C>A (p.Leu195Ile)
c.363C>A
c.1575C>A (n.1575C>A)
n.1548C>A
n.1845C>A
n.1668C>A
c.1549C>A (p.Leu517Ile)
c.1474C>A (p.Leu492Ile)
c.1438C>A (p.Leu480Ile)
c.1429C>A (p.Leu477Ile)
c.1384C>A (p.Leu462Ile)
c.1276C>A (p.Leu426Ile)
dbSNP COSMIC
7g.140777067G>ACA458115644BRAFc.1539C>T (p.Ile513=)
c.1659C>T (p.Ile553=)
c.209C>T
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c.582C>T (p.Ile194=)
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c.1548C>T (p.Ile516=)
c.1473C>T (p.Ile491=)
c.1437C>T (p.Ile479=)
c.1428C>T (p.Ile476=)
c.1383C>T (p.Ile461=)
c.1275C>T (p.Ile425=)
dbSNP
7g.140777067G>CCA369588290BRAFc.1539C>G (p.Ile513Met)
c.1659C>G (p.Ile553Met)
c.209C>G
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c.1428C>G (p.Ile476Met)
c.1383C>G (p.Ile461Met)
c.1275C>G (p.Ile425Met)
dbSNP
7g.140777067G>TCA458115645BRAFc.1539C>A (p.Ile513=)
c.1659C>A (p.Ile553=)
c.209C>A
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c.*617C>A (n.*617C>A)
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c.582C>A (p.Ile194=)
c.362C>A
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n.1547C>A
n.1844C>A
n.1667C>A
c.1548C>A (p.Ile516=)
c.1473C>A (p.Ile491=)
c.1437C>A (p.Ile479=)
c.1428C>A (p.Ile476=)
c.1383C>A (p.Ile461=)
c.1275C>A (p.Ile425=)
ClinVar gnomAD v4
7g.140777068A>CCA369588291BRAFc.1538T>G (p.Ile513Ser)
c.1658T>G (p.Ile553Ser)
c.208T>G
c.*988T>G (n.*988T>G)
c.*616T>G (n.*616T>G)
n.1102T>G
n.1928T>G
c.634T>G
n.1627T>G
c.581T>G (p.Ile194Ser)
c.361T>G
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n.1546T>G
n.1843T>G
n.1666T>G
c.1547T>G (p.Ile516Ser)
c.1472T>G (p.Ile491Ser)
c.1436T>G (p.Ile479Ser)
c.1427T>G (p.Ile476Ser)
c.1382T>G (p.Ile461Ser)
c.1274T>G (p.Ile425Ser)
7g.140777068A>GCA369588292BRAFc.1538T>C (p.Ile513Thr)
c.1658T>C (p.Ile553Thr)
c.208T>C
c.*988T>C (n.*988T>C)
c.*616T>C (n.*616T>C)
n.1102T>C
n.1928T>C
c.634T>C
n.1627T>C
c.581T>C (p.Ile194Thr)
c.361T>C
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n.1546T>C
n.1843T>C
n.1666T>C
c.1547T>C (p.Ile516Thr)
c.1472T>C (p.Ile491Thr)
c.1436T>C (p.Ile479Thr)
c.1427T>C (p.Ile476Thr)
c.1382T>C (p.Ile461Thr)
c.1274T>C (p.Ile425Thr)
7g.140777068A>TCA369588293BRAFc.1538T>A (p.Ile513Asn)
c.1658T>A (p.Ile553Asn)
c.208T>A
c.*988T>A (n.*988T>A)
c.*616T>A (n.*616T>A)
n.1102T>A
n.1928T>A
c.634T>A
n.1627T>A
c.581T>A (p.Ile194Asn)
c.361T>A
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n.1546T>A
n.1843T>A
n.1666T>A
c.1547T>A (p.Ile516Asn)
c.1472T>A (p.Ile491Asn)
c.1436T>A (p.Ile479Asn)
c.1427T>A (p.Ile476Asn)
c.1382T>A (p.Ile461Asn)
c.1274T>A (p.Ile425Asn)
7g.140777069T>ACA369588294BRAFc.1537A>T (p.Ile513Phe)
c.1657A>T (p.Ile553Phe)
c.207A>T
c.*987A>T (n.*987A>T)
c.*615A>T (n.*615A>T)
n.1101A>T
n.1927A>T
c.633A>T
n.1626A>T
c.580A>T (p.Ile194Phe)
c.360A>T
c.1572A>T (n.1572A>T)
n.1545A>T
n.1842A>T
n.1665A>T
c.1546A>T (p.Ile516Phe)
c.1471A>T (p.Ile491Phe)
c.1435A>T (p.Ile479Phe)
c.1426A>T (p.Ile476Phe)
c.1381A>T (p.Ile461Phe)
c.1273A>T (p.Ile425Phe)
dbSNP
7g.140777069T>CCA369588295BRAFc.1537A>G (p.Ile513Val)
c.1657A>G (p.Ile553Val)
c.207A>G
c.*987A>G (n.*987A>G)
c.*615A>G (n.*615A>G)
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n.1927A>G
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n.1842A>G
n.1665A>G
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c.1471A>G (p.Ile491Val)
c.1435A>G (p.Ile479Val)
c.1426A>G (p.Ile476Val)
c.1381A>G (p.Ile461Val)
c.1273A>G (p.Ile425Val)
7g.140777069T>GCA369588296BRAFc.1537A>C (p.Ile513Leu)
c.1657A>C (p.Ile553Leu)
c.207A>C
c.*987A>C (n.*987A>C)
c.*615A>C (n.*615A>C)
n.1101A>C
n.1927A>C
c.633A>C
n.1626A>C
c.580A>C (p.Ile194Leu)
c.360A>C
c.1572A>C (n.1572A>C)
n.1545A>C
n.1842A>C
n.1665A>C
c.1546A>C (p.Ile516Leu)
c.1471A>C (p.Ile491Leu)
c.1435A>C (p.Ile479Leu)
c.1426A>C (p.Ile476Leu)
c.1381A>C (p.Ile461Leu)
c.1273A>C (p.Ile425Leu)
7g.140777070A=CA1747726005BRAFc.1536T= (p.Asn512=)
c.1656T= (p.Asn552=)
c.206T=
c.*986T= (n.*986T=)
c.*614T= (n.*614T=)
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n.1926T=
c.632T=
n.1625T=
c.579T= (p.Asn193=)
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n.1841T=
n.1664T=
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c.1425T= (p.Asn475=)
c.1380T= (p.Asn460=)
c.1272T= (p.Asn424=)
7g.140777070A>CCA369588297BRAFc.1536T>G (p.Asn512Lys)
c.1656T>G (p.Asn552Lys)
c.206T>G
c.*986T>G (n.*986T>G)
c.*614T>G (n.*614T>G)
n.1100T>G
n.1926T>G
c.632T>G
n.1625T>G
c.579T>G (p.Asn193Lys)
c.359T>G
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n.1544T>G
n.1841T>G
n.1664T>G
c.1545T>G (p.Asn515Lys)
c.1470T>G (p.Asn490Lys)
c.1434T>G (p.Asn478Lys)
c.1425T>G (p.Asn475Lys)
c.1380T>G (p.Asn460Lys)
c.1272T>G (p.Asn424Lys)
7g.140777070A>GCA458115647BRAFc.1536T>C (p.Asn512=)
c.1656T>C (p.Asn552=)
c.206T>C
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c.*614T>C (n.*614T>C)
n.1100T>C
n.1926T>C
c.632T>C
n.1625T>C
c.579T>C (p.Asn193=)
c.359T>C
c.1571T>C (n.1571T>C)
n.1544T>C
n.1841T>C
n.1664T>C
c.1545T>C (p.Asn515=)
c.1470T>C (p.Asn490=)
c.1434T>C (p.Asn478=)
c.1425T>C (p.Asn475=)
c.1380T>C (p.Asn460=)
c.1272T>C (p.Asn424=)
ClinVar dbSNP
7g.140777070A>TCA369588298BRAFc.1536T>A (p.Asn512Lys)
c.1656T>A (p.Asn552Lys)
c.206T>A
c.*986T>A (n.*986T>A)
c.*614T>A (n.*614T>A)
n.1100T>A
n.1926T>A
c.632T>A
n.1625T>A
c.579T>A (p.Asn193Lys)
c.359T>A
c.1571T>A (n.1571T>A)
n.1544T>A
n.1841T>A
n.1664T>A
c.1545T>A (p.Asn515Lys)
c.1470T>A (p.Asn490Lys)
c.1434T>A (p.Asn478Lys)
c.1425T>A (p.Asn475Lys)
c.1380T>A (p.Asn460Lys)
c.1272T>A (p.Asn424Lys)
dbSNP
7g.140777071T>ACA369588299BRAFc.1535A>T (p.Asn512Ile)
c.1655A>T (p.Asn552Ile)
c.205A>T
c.*985A>T (n.*985A>T)
c.*613A>T (n.*613A>T)
n.1099A>T
n.1925A>T
c.631A>T
n.1624A>T
c.578A>T (p.Asn193Ile)
c.358A>T
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n.1543A>T
n.1840A>T
n.1663A>T
c.1544A>T (p.Asn515Ile)
c.1469A>T (p.Asn490Ile)
c.1433A>T (p.Asn478Ile)
c.1424A>T (p.Asn475Ile)
c.1379A>T (p.Asn460Ile)
c.1271A>T (p.Asn424Ile)
dbSNP
7g.140777071T>CCA369588300BRAFc.1535A>G (p.Asn512Ser)
c.1655A>G (p.Asn552Ser)
c.205A>G
c.*985A>G (n.*985A>G)
c.*613A>G (n.*613A>G)
n.1099A>G
n.1925A>G
c.631A>G
n.1624A>G
c.578A>G (p.Asn193Ser)
c.358A>G
c.1570A>G (n.1570A>G)
n.1543A>G
n.1840A>G
n.1663A>G
c.1544A>G (p.Asn515Ser)
c.1469A>G (p.Asn490Ser)
c.1433A>G (p.Asn478Ser)
c.1424A>G (p.Asn475Ser)
c.1379A>G (p.Asn460Ser)
c.1271A>G (p.Asn424Ser)
7g.140777071T>GCA369588301BRAFc.1535A>C (p.Asn512Thr)
c.1655A>C (p.Asn552Thr)
c.205A>C
c.*985A>C (n.*985A>C)
c.*613A>C (n.*613A>C)
n.1099A>C
n.1925A>C
c.631A>C
n.1624A>C
c.578A>C (p.Asn193Thr)
c.358A>C
c.1570A>C (n.1570A>C)
n.1543A>C
n.1840A>C
n.1663A>C
c.1544A>C (p.Asn515Thr)
c.1469A>C (p.Asn490Thr)
c.1433A>C (p.Asn478Thr)
c.1424A>C (p.Asn475Thr)
c.1379A>C (p.Asn460Thr)
c.1271A>C (p.Asn424Thr)
7g.140777072T>ACA369588304BRAFc.1534A>T (p.Asn512Tyr)
c.1654A>T (p.Asn552Tyr)
c.204A>T
c.*984A>T (n.*984A>T)
c.*612A>T (n.*612A>T)
n.1098A>T
n.1924A>T
c.630A>T
n.1623A>T
c.577A>T (p.Asn193Tyr)
c.357A>T
c.1569A>T (n.1569A>T)
n.1542A>T
n.1839A>T
n.1662A>T
c.1543A>T (p.Asn515Tyr)
c.1468A>T (p.Asn490Tyr)
c.1432A>T (p.Asn478Tyr)
c.1423A>T (p.Asn475Tyr)
c.1378A>T (p.Asn460Tyr)
c.1270A>T (p.Asn424Tyr)
dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.1267G>A (p.Val423Met)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140777076A=CA1747726008BRAFc.1530T= (p.His510=)
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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7g.140777077T>GCA369588315BRAFc.1529A>C (p.His510Pro)
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c.352A>C
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c.1463A>C (p.His488Pro)
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c.1265A>C (p.His422Pro)
7g.140777078G>ACA369588318BRAFc.1528C>T (p.His510Tyr)
c.1648C>T (p.His550Tyr)
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c.1563C>T (n.1563C>T)
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n.1656C>T
c.1537C>T (p.His513Tyr)
c.1462C>T (p.His488Tyr)
c.1426C>T (p.His476Tyr)
c.1417C>T (p.His473Tyr)
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dbSNP
7g.140777078G>CCA369588317BRAFc.1528C>G (p.His510Asp)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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7g.140777089C>ACA369588340BRAFc.1518-1G>T (n.1518-1G>T)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
7g.140777089_140777090insCATGAAGAGTAGGATATTCACACA891842038BRAFc.1518-2_1518-1insTGTGAATATCCTACTCTTCATG (n.1518-2_1518-1insTGTGAATATCCTACTCTTCATG)
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dbSNP
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c.1407-2A>C (n.1407-2A>C)
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7g.140777091G>ACA578624883BRAFc.1518-3C>T (n.1518-3C>T)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.1362-5T>C (n.1362-5T>C)
c.1254-5T>C (n.1254-5T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.1254-5T>A (n.1254-5T>A)
dbSNP
7g.140777094C>ACA834224871BRAFc.1518-6G>T (n.1518-6G>T)
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c.1254-6G>T (n.1254-6G>T)
ClinVar dbSNP
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7g.140777094C>GCA2715674237BRAFc.1518-6G>C (n.1518-6G>C)
c.1638-6G>C (n.1638-6G>C)
c.188-6G>C
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n.1082-6G>C
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c.614-6G>C
n.1607-6G>C
c.561-6G>C (n.561-6G>C)
c.341-6G>C
c.1553-6G>C (n.1553-6G>C)
n.1526-6G>C
n.1823-6G>C
n.1646-6G>C
c.1527-6G>C (n.1527-6G>C)
c.1452-6G>C (n.1452-6G>C)
c.1416-6G>C (n.1416-6G>C)
c.1407-6G>C (n.1407-6G>C)
c.1362-6G>C (n.1362-6G>C)
c.1254-6G>C (n.1254-6G>C)
dbSNP
7g.140777094C>TCA578624884BRAFc.1518-6G>A (n.1518-6G>A)
c.1638-6G>A (n.1638-6G>A)
c.188-6G>A
c.*968-6G>A (n.*968-6G>A)
c.*596-6G>A (n.*596-6G>A)
n.1082-6G>A
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n.1607-6G>A
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n.1526-6G>A
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c.1416-6G>A (n.1416-6G>A)
c.1407-6G>A (n.1407-6G>A)
c.1362-6G>A (n.1362-6G>A)
c.1254-6G>A (n.1254-6G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140777095A=CA1747726017BRAFc.1518-7T= (n.1518-7T=)
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7g.140777095A>CCA1139660284BRAFc.1518-7T>G (n.1518-7T>G)
c.1638-7T>G (n.1638-7T>G)
c.188-7T>G
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n.1082-7T>G
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n.1526-7T>G
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c.1254-7T>G (n.1254-7T>G)
ClinVar dbSNP
7g.140777095A>GCA4516707BRAFc.1518-7T>C (n.1518-7T>C)
c.1638-7T>C (n.1638-7T>C)
c.188-7T>C
c.*968-7T>C (n.*968-7T>C)
c.*596-7T>C (n.*596-7T>C)
n.1082-7T>C
n.1908-7T>C
c.614-7T>C
n.1607-7T>C
c.561-7T>C (n.561-7T>C)
c.341-7T>C
c.1553-7T>C (n.1553-7T>C)
n.1526-7T>C
n.1823-7T>C
n.1646-7T>C
c.1527-7T>C (n.1527-7T>C)
c.1452-7T>C (n.1452-7T>C)
c.1416-7T>C (n.1416-7T>C)
c.1407-7T>C (n.1407-7T>C)
c.1362-7T>C (n.1362-7T>C)
c.1254-7T>C (n.1254-7T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140777095A>TCA2715631087BRAFc.1518-7T>A (n.1518-7T>A)
c.1638-7T>A (n.1638-7T>A)
c.188-7T>A
c.*968-7T>A (n.*968-7T>A)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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7g.140777104T>ACA2715971038BRAFc.1518-16A>T (n.1518-16A>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched