Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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c.1611C= (p.His537=)
c.1566C= (p.His522=)
c.1458C= (p.His486=)
7g.140754206G>TCA295914BRAFc.1722C>A (p.His574Gln)
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c.*298C>A (n.*298C>A)
c.738-4788C>A (n.738-4788C>A)
c.6C>A (p.His2Gln)
c.545C>A
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n.1730C>A
n.1703-4788C>A
n.2027C>A
n.1850C>A
n.1823-4788C>A
c.1731C>A (p.His577Gln)
c.1656C>A (p.His552Gln)
c.1620C>A (p.His540Gln)
c.1611C>A (p.His537Gln)
c.1566C>A (p.His522Gln)
c.1458C>A (p.His486Gln)
 ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140754207T>ACA369543891BRAFc.1721A>T (p.His574Leu)
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c.1457A>G (p.His486Arg)
7g.140754207T>GCA369543895BRAFc.1721A>C (p.His574Pro)
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7g.140754208G>ACA280019BRAFc.1720C>T (p.His574Tyr)
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
7g.140754208G=CA1747710399BRAFc.1720C= (p.His574=)
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c.1729C= (p.His577=)
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c.1618C= (p.His540=)
c.1609C= (p.His537=)
c.1564C= (p.His522=)
c.1456C= (p.His486=)
7g.140754208G>TCA369543899BRAFc.1720C>A (p.His574Asn)
c.1840C>A (p.His614Asn)
c.390C>A
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c.4C>A (p.His2Asn)
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n.1848C>A
n.1823-4790C>A
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c.1654C>A (p.His552Asn)
c.1618C>A (p.His540Asn)
c.1609C>A (p.His537Asn)
c.1564C>A (p.His522Asn)
c.1456C>A (p.His486Asn)
7g.140754209G>ACA457987534BRAFc.1719C>T (p.Ile573=)
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c.1563C>T (p.Ile521=)
c.1455C>T (p.Ile485=)
 dbSNP
7g.140754209G>CCA369543902BRAFc.1719C>G (p.Ile573Met)
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c.1455C>G (p.Ile485Met)
 dbSNP
7g.140754209G>TCA457987537BRAFc.1719C>A (p.Ile573=)
c.1839C>A (p.Ile613=)
c.389C>A
c.*1169C>A (n.*1169C>A)
c.*797C>A (n.*797C>A)
n.1259-4791C>A
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c.*295C>A (n.*295C>A)
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c.3C>A (p.Ile1=)
c.542C>A
c.1754C>A (n.1754C>A)
c.1695-4791C>A (n.1695-4791C>A)
n.1727C>A
n.1703-4791C>A
n.2024C>A
n.1847C>A
n.1823-4791C>A
c.1728C>A (p.Ile576=)
c.1653C>A (p.Ile551=)
c.1617C>A (p.Ile539=)
c.1608C>A (p.Ile536=)
c.1563C>A (p.Ile521=)
c.1455C>A (p.Ile485=)
 ClinVar dbSNP
7g.140754210A>CCA369543903BRAFc.1718T>G (p.Ile573Ser)
c.1838T>G (p.Ile613Ser)
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c.1616T>G (p.Ile539Ser)
c.1607T>G (p.Ile536Ser)
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7g.140754210A>GCA369543905BRAFc.1718T>C (p.Ile573Thr)
c.1838T>C (p.Ile613Thr)
c.388T>C
c.*1168T>C (n.*1168T>C)
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n.1259-4792T>C
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c.814T>C
n.1807T>C
c.*294T>C (n.*294T>C)
c.738-4792T>C (n.738-4792T>C)
c.2T>C (p.Ile1Thr)
c.541T>C
c.1753T>C (n.1753T>C)
c.1695-4792T>C (n.1695-4792T>C)
n.1726T>C
n.1703-4792T>C
n.2023T>C
n.1846T>C
n.1823-4792T>C
c.1727T>C (p.Ile576Thr)
c.1652T>C (p.Ile551Thr)
c.1616T>C (p.Ile539Thr)
c.1607T>C (p.Ile536Thr)
c.1562T>C (p.Ile521Thr)
c.1454T>C (p.Ile485Thr)
7g.140754210A>TCA369543907BRAFc.1718T>A (p.Ile573Asn)
c.1838T>A (p.Ile613Asn)
c.388T>A
c.*1168T>A (n.*1168T>A)
c.*796T>A (n.*796T>A)
n.1259-4792T>A
n.2108T>A
c.814T>A
n.1807T>A
c.*294T>A (n.*294T>A)
c.738-4792T>A (n.738-4792T>A)
c.2T>A (p.Ile1Asn)
c.541T>A
c.1753T>A (n.1753T>A)
c.1695-4792T>A (n.1695-4792T>A)
n.1726T>A
n.1703-4792T>A
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n.1846T>A
n.1823-4792T>A
c.1727T>A (p.Ile576Asn)
c.1652T>A (p.Ile551Asn)
c.1616T>A (p.Ile539Asn)
c.1607T>A (p.Ile536Asn)
c.1562T>A (p.Ile521Asn)
c.1454T>A (p.Ile485Asn)
7g.140754211T>ACA369543908BRAFc.1717A>T (p.Ile573Phe)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
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c.1449A= (p.Ser483=)
7g.140754216G>ACA369543927BRAFc.1712C>T (p.Ser571Leu)
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 ClinVar
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
7g.140754232A>CCA369544007BRAFc.1696T>G (p.Tyr566Asp)
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7g.140754232A>TCA369544010BRAFc.1696T>A (p.Tyr566Asn)
c.1816T>A (p.Tyr606Asn)
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7g.140754233A=CA1747710404BRAFc.1695T= (p.Asp565=)
c.1815T= (p.Asp605=)
c.365T=
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c.*773T= (n.*773T=)
n.1259-4815T=
n.2085T=
c.791T=
n.1784T=
c.*271T= (n.*271T=)
c.738-4815T= (n.738-4815T=)
c.518T=
c.1730T= (n.1730T=)
c.1695-4815T= (n.1695-4815T=)
n.1703T=
n.1703-4815T=
n.2000T=
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n.1823-4815T=
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c.1584T= (p.Asp528=)
c.1539T= (p.Asp513=)
c.1431T= (p.Asp477=)
7g.140754233A>CCA280016BRAFc.1695T>G (p.Asp565Glu)
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n.1259-4815T>G
n.2085T>G
c.791T>G
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c.518T>G
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n.1823-4815T>G
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 ClinVar dbSNP
7g.140754233A>GCA457987622BRAFc.1695T>C (p.Asp565=)
c.1815T>C (p.Asp605=)
c.365T>C
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c.1629T>C (p.Asp543=)
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c.1584T>C (p.Asp528=)
c.1539T>C (p.Asp513=)
c.1431T>C (p.Asp477=)
7g.140754233A>TCA369544012BRAFc.1695T>A (p.Asp565Glu)
c.1815T>A (p.Asp605Glu)
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n.1823-4815T>A
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c.1431T>A (p.Asp477Glu)
 ClinVar dbSNP
7g.140754234C>ACA369544013BRAFc.1695-1G>T (n.1695-1G>T)
c.1815-1G>T (n.1815-1G>T)
c.365-1G>T
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n.2085-1G>T
c.791-1G>T
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n.2000-1G>T
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n.1823-4816G>T
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c.1539-1G>T (n.1539-1G>T)
c.1431-1G>T (n.1431-1G>T)
 ClinVar dbSNP
7g.140754234C>GCA369544015BRAFc.1695-1G>C (n.1695-1G>C)
c.1815-1G>C (n.1815-1G>C)
c.365-1G>C
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n.2085-1G>C
c.791-1G>C
n.1784-1G>C
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n.1823-4816G>C
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c.1539-1G>C (n.1539-1G>C)
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 dbSNP
7g.140754234C>TCA369544017BRAFc.1695-1G>A (n.1695-1G>A)
c.1815-1G>A (n.1815-1G>A)
c.365-1G>A
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n.1823-4816G>A
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c.1539-1G>A (n.1539-1G>A)
c.1431-1G>A (n.1431-1G>A)
 dbSNP
7g.140754235T>ACA369544020BRAFc.1695-2A>T (n.1695-2A>T)
c.1815-2A>T (n.1815-2A>T)
c.365-2A>T
c.*1145-2A>T (n.*1145-2A>T)
c.*773-2A>T (n.*773-2A>T)
n.1259-4817A>T
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c.791-2A>T
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n.2000-2A>T
n.1823-2A>T
n.1823-4817A>T
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c.1539-2A>T (n.1539-2A>T)
c.1431-2A>T (n.1431-2A>T)
 dbSNP
7g.140754235T>CCA369544023BRAFc.1695-2A>G (n.1695-2A>G)
c.1815-2A>G (n.1815-2A>G)
c.365-2A>G
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n.1823-4817A>G
c.1704-2A>G (n.1704-2A>G)
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c.1539-2A>G (n.1539-2A>G)
c.1431-2A>G (n.1431-2A>G)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140754235T>GCA369544025BRAFc.1695-2A>C (n.1695-2A>C)
c.1815-2A>C (n.1815-2A>C)
c.365-2A>C
c.*1145-2A>C (n.*1145-2A>C)
c.*773-2A>C (n.*773-2A>C)
n.1259-4817A>C
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c.791-2A>C
n.1784-2A>C
c.*271-2A>C (n.*271-2A>C)
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c.518-2A>C
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c.1695-4817A>C (n.1695-4817A>C)
n.1703-2A>C
n.1703-4817A>C
n.2000-2A>C
n.1823-2A>C
n.1823-4817A>C
c.1704-2A>C (n.1704-2A>C)
c.1629-2A>C (n.1629-2A>C)
c.1593-2A>C (n.1593-2A>C)
c.1584-2A>C (n.1584-2A>C)
c.1539-2A>C (n.1539-2A>C)
c.1431-2A>C (n.1431-2A>C)
7g.140754236G>ACA2521496816BRAFc.1695-3C>T (n.1695-3C>T)
c.1815-3C>T (n.1815-3C>T)
c.365-3C>T
c.*1145-3C>T (n.*1145-3C>T)
c.*773-3C>T (n.*773-3C>T)
n.1259-4818C>T
n.2085-3C>T
c.791-3C>T
n.1784-3C>T
c.*271-3C>T (n.*271-3C>T)
c.738-4818C>T (n.738-4818C>T)
c.518-3C>T
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c.1695-4818C>T (n.1695-4818C>T)
n.1703-3C>T
n.1703-4818C>T
n.2000-3C>T
n.1823-3C>T
n.1823-4818C>T
c.1704-3C>T (n.1704-3C>T)
c.1629-3C>T (n.1629-3C>T)
c.1593-3C>T (n.1593-3C>T)
c.1584-3C>T (n.1584-3C>T)
c.1539-3C>T (n.1539-3C>T)
c.1431-3C>T (n.1431-3C>T)
7g.140754236G>CCA2715927843BRAFc.1695-3C>G (n.1695-3C>G)
c.1815-3C>G (n.1815-3C>G)
c.365-3C>G
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n.1259-4818C>G
n.2085-3C>G
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n.1784-3C>G
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c.518-3C>G
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n.1703-3C>G
n.1703-4818C>G
n.2000-3C>G
n.1823-3C>G
n.1823-4818C>G
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c.1539-3C>G (n.1539-3C>G)
c.1431-3C>G (n.1431-3C>G)
 dbSNP
7g.140754241delCA2685224372BRAFc.1695-4del (n.1695-4del)
c.1815-4del (n.1815-4del)
c.365-4del
c.*1145-4del (n.*1145-4del)
c.*773-4del (n.*773-4del)
n.1259-4819del
n.2085-4del
c.791-4del
n.1784-4del
c.*271-4del (n.*271-4del)
c.738-4819del (n.738-4819del)
c.518-4del
c.1730-4del (n.1730-4del)
c.1695-4819del (n.1695-4819del)
n.1703-4del
n.1703-4819del
n.2000-4del
n.1823-4del
n.1823-4819del
c.1704-4del (n.1704-4del)
c.1629-4del (n.1629-4del)
c.1593-4del (n.1593-4del)
c.1584-4del (n.1584-4del)
c.1539-4del (n.1539-4del)
c.1431-4del (n.1431-4del)
 gnomAD v4
7g.140754238A>TCA2715927844BRAFc.1695-5T>A (n.1695-5T>A)
c.1815-5T>A (n.1815-5T>A)
c.365-5T>A
c.*1145-5T>A (n.*1145-5T>A)
c.*773-5T>A (n.*773-5T>A)
n.1259-4820T>A
n.2085-5T>A
c.791-5T>A
n.1784-5T>A
c.*271-5T>A (n.*271-5T>A)
c.738-4820T>A (n.738-4820T>A)
c.518-5T>A
c.1730-5T>A (n.1730-5T>A)
c.1695-4820T>A (n.1695-4820T>A)
n.1703-5T>A
n.1703-4820T>A
n.2000-5T>A
n.1823-5T>A
n.1823-4820T>A
c.1704-5T>A (n.1704-5T>A)
c.1629-5T>A (n.1629-5T>A)
c.1593-5T>A (n.1593-5T>A)
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c.1539-5T>A (n.1539-5T>A)
c.1431-5T>A (n.1431-5T>A)
 dbSNP
7g.140754241A>CCA2715927845BRAFc.1695-8T>G (n.1695-8T>G)
c.1815-8T>G (n.1815-8T>G)
c.365-8T>G
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n.1703-8T>G
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n.2000-8T>G
n.1823-8T>G
n.1823-4823T>G
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c.1584-8T>G (n.1584-8T>G)
c.1539-8T>G (n.1539-8T>G)
c.1431-8T>G (n.1431-8T>G)
 dbSNP
7g.140754244A>TCA2715927846BRAFc.1695-11T>A (n.1695-11T>A)
c.1815-11T>A (n.1815-11T>A)
c.365-11T>A
c.*1145-11T>A (n.*1145-11T>A)
c.*773-11T>A (n.*773-11T>A)
n.1259-4826T>A
n.2085-11T>A
c.791-11T>A
n.1784-11T>A
c.*271-11T>A (n.*271-11T>A)
c.738-4826T>A (n.738-4826T>A)
c.518-11T>A
c.1730-11T>A (n.1730-11T>A)
c.1695-4826T>A (n.1695-4826T>A)
n.1703-11T>A
n.1703-4826T>A
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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