Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP COSMIC
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140754187T>GCA284657BRAFc.1741A>C (p.Asn581His)
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 ClinVar dbSNP COSMIC
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 ClinVar dbSNP
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n.1868T>A
n.1823-4770T>A
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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c.1475A= (p.Asn492=)
7g.140754190T>ACA369543808BRAFc.1738A>T (p.Asn580Tyr)
c.1858A>T (p.Asn620Tyr)
c.408A>T
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n.1746A>T
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n.1866A>T
n.1823-4772A>T
c.1747A>T (p.Asn583Tyr)
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c.1474A>T (p.Asn492Tyr)
 dbSNP
7g.140754190T>CCA369543810BRAFc.1738A>G (p.Asn580Asp)
c.1858A>G (p.Asn620Asp)
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c.1474A>G (p.Asn492Asp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140754190T>GCA369543812BRAFc.1738A>C (p.Asn580His)
c.1858A>C (p.Asn620His)
c.408A>C
c.*1188A>C (n.*1188A>C)
c.*816A>C (n.*816A>C)
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c.561A>C
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c.1695-4772A>C (n.1695-4772A>C)
n.1746A>C
n.1703-4772A>C
n.2043A>C
n.1866A>C
n.1823-4772A>C
c.1747A>C (p.Asn583His)
c.1672A>C (p.Asn558His)
c.1636A>C (p.Asn546His)
c.1627A>C (p.Asn543His)
c.1582A>C (p.Asn528His)
c.1474A>C (p.Asn492His)
7g.140754191A>CCA369543814BRAFc.1737T>G (p.Ser579Arg)
c.1857T>G (p.Ser619Arg)
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c.1746T>G (p.Ser582Arg)
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 dbSNP
7g.140754191A>GCA457987472BRAFc.1737T>C (p.Ser579=)
c.1857T>C (p.Ser619=)
c.407T>C
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c.833T>C
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c.*313T>C (n.*313T>C)
c.738-4773T>C (n.738-4773T>C)
c.21T>C (p.Ser7=)
c.560T>C
c.1772T>C (n.1772T>C)
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n.1745T>C
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n.1823-4773T>C
c.1746T>C (p.Ser582=)
c.1671T>C (p.Ser557=)
c.1635T>C (p.Ser545=)
c.1626T>C (p.Ser542=)
c.1581T>C (p.Ser527=)
c.1473T>C (p.Ser491=)
7g.140754191A>TCA369543816BRAFc.1737T>A (p.Ser579Arg)
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 dbSNP
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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7g.140754197G>TCA457987493BRAFc.1731C>A (p.Leu577=)
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 dbSNP
7g.140754198_140754199delCA2715927842BRAFc.1730_1731del (p.Leu577GlnfsTer3)
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c.400_401del
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n.1738_1739del
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c.1466_1467del (p.Leu489GlnfsTer3)
 dbSNP
7g.140754198A>CCA369543850BRAFc.1730T>G (p.Leu577Arg)
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7g.140754198A>GCA369543853BRAFc.1730T>C (p.Leu577Pro)
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n.1823-4780T>A
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
7g.140754199G>TCA369543859BRAFc.1729C>A (p.Leu577Ile)
c.1849C>A (p.Leu617Ile)
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7g.140754200G>ACA457987504BRAFc.1728C>T (p.Asp576=)
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c.824C>T
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c.*304C>T (n.*304C>T)
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c.12C>T (p.Asp4=)
c.551C>T
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n.1823-4782C>T
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c.1848C>G (p.Asp616Glu)
c.398C>G
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c.824C>G
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c.12C>G (p.Asp4Glu)
c.551C>G
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 COSMIC
7g.140754200G>TCA369543862BRAFc.1728C>A (p.Asp576Glu)
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c.398C>A
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c.12C>A (p.Asp4Glu)
c.551C>A
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c.1695-4782C>A (n.1695-4782C>A)
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n.1703-4782C>A
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n.1856C>A
n.1823-4782C>A
c.1737C>A (p.Asp579Glu)
c.1662C>A (p.Asp554Glu)
c.1626C>A (p.Asp542Glu)
c.1617C>A (p.Asp539Glu)
c.1572C>A (p.Asp524Glu)
c.1464C>A (p.Asp488Glu)
7g.140754201T>ACA369543867BRAFc.1727A>T (p.Asp576Val)
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c.397A>T
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7g.140754201T>CCA369543864BRAFc.1727A>G (p.Asp576Gly)
c.1847A>G (p.Asp616Gly)
c.397A>G
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 dbSNP
7g.140754201T>GCA369543865BRAFc.1727A>C (p.Asp576Ala)
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c.397A>C
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c.11A>C (p.Asp4Ala)
c.550A>C
c.1762A>C (n.1762A>C)
c.1695-4783A>C (n.1695-4783A>C)
n.1735A>C
n.1703-4783A>C
n.2032A>C
n.1855A>C
n.1823-4783A>C
c.1736A>C (p.Asp579Ala)
c.1661A>C (p.Asp554Ala)
c.1625A>C (p.Asp542Ala)
c.1616A>C (p.Asp539Ala)
c.1571A>C (p.Asp524Ala)
c.1463A>C (p.Asp488Ala)
7g.140754202C>ACA16042665BRAFc.1726G>T (p.Asp576Tyr)
c.1846G>T (p.Asp616Tyr)
c.396G>T
c.*1176G>T (n.*1176G>T)
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c.10G>T (p.Asp4Tyr)
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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7g.140754203T=CA1747710397BRAFc.1725A= (p.Arg575=)
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c.1461A= (p.Arg487=)
7g.140754204C>ACA369543881BRAFc.1724G>T (p.Arg575Ile)
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1823-4786G>A
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 dbSNP COSMIC
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n.1703-4787A>T
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n.1823-4787A>T
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 dbSNP
7g.140754205T>CCA369543885BRAFc.1723A>G (p.Arg575Gly)
c.1843A>G (p.Arg615Gly)
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c.1459A>G (p.Arg487Gly)
 ClinVar dbSNP
7g.140754205T>GCA457987521BRAFc.1723A>C (p.Arg575=)
c.1843A>C (p.Arg615=)
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c.7A>C (p.Arg3=)
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n.1731A>C
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n.2028A>C
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n.1823-4787A>C
c.1732A>C (p.Arg578=)
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c.1567A>C (p.Arg523=)
c.1459A>C (p.Arg487=)
7g.140754206G>ACA457987524BRAFc.1722C>T (p.His574=)
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n.1730C>T
n.1703-4788C>T
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n.1850C>T
n.1823-4788C>T
c.1731C>T (p.His577=)
c.1656C>T (p.His552=)
c.1620C>T (p.His540=)
c.1611C>T (p.His537=)
c.1566C>T (p.His522=)
c.1458C>T (p.His486=)
 dbSNP
7g.140754206G>CCA281986BRAFc.1722C>G (p.His574Gln)
c.1842C>G (p.His614Gln)
c.392C>G
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c.545C>G
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 ClinVar dbSNP
7g.140754206G=CA1747710398BRAFc.1722C= (p.His574=)
c.1842C= (p.His614=)
c.392C=
c.*1172C= (n.*1172C=)
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n.2112C=
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n.1811C=
c.*298C= (n.*298C=)
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c.6C= (p.His2=)
c.545C=
c.1757C= (n.1757C=)
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n.1730C=
n.1703-4788C=
n.2027C=
n.1850C=
n.1823-4788C=
c.1731C= (p.His577=)
c.1656C= (p.His552=)
c.1620C= (p.His540=)
c.1611C= (p.His537=)
c.1566C= (p.His522=)
c.1458C= (p.His486=)
7g.140754206G>TCA295914BRAFc.1722C>A (p.His574Gln)
c.1842C>A (p.His614Gln)
c.392C>A
c.*1172C>A (n.*1172C>A)
c.*800C>A (n.*800C>A)
n.1259-4788C>A
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c.*298C>A (n.*298C>A)
c.738-4788C>A (n.738-4788C>A)
c.6C>A (p.His2Gln)
c.545C>A
c.1757C>A (n.1757C>A)
c.1695-4788C>A (n.1695-4788C>A)
n.1730C>A
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n.1850C>A
n.1823-4788C>A
c.1731C>A (p.His577Gln)
c.1656C>A (p.His552Gln)
c.1620C>A (p.His540Gln)
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 ClinVar dbSNP COSMIC
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c.544A>C
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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7g.140754208G>TCA369543899BRAFc.1720C>A (p.His574Asn)
c.1840C>A (p.His614Asn)
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c.4C>A (p.His2Asn)
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n.1823-4790C>A
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c.1609C>A (p.His537Asn)
c.1564C>A (p.His522Asn)
c.1456C>A (p.His486Asn)
7g.140754209G>ACA457987534BRAFc.1719C>T (p.Ile573=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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n.1823-4792T>G
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7g.140754210A>GCA369543905BRAFc.1718T>C (p.Ile573Thr)
c.1838T>C (p.Ile613Thr)
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7g.140754210A>TCA369543907BRAFc.1718T>A (p.Ile573Asn)
c.1838T>A (p.Ile613Asn)
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c.2T>A (p.Ile1Asn)
c.541T>A
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c.1695-4792T>A (n.1695-4792T>A)
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c.1562T>A (p.Ile521Asn)
c.1454T>A (p.Ile485Asn)
7g.140754211T>ACA369543908BRAFc.1717A>T (p.Ile573Phe)
c.1837A>T (p.Ile613Phe)
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7g.140754211T>CCA369543910BRAFc.1717A>G (p.Ile573Val)
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7g.140754211T>GCA369543912BRAFc.1717A>C (p.Ile573Leu)
c.1837A>C (p.Ile613Leu)
c.387A>C
c.*1167A>C (n.*1167A>C)
c.*795A>C (n.*795A>C)
n.1259-4793A>C
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c.813A>C
n.1806A>C
c.*293A>C (n.*293A>C)
c.738-4793A>C (n.738-4793A>C)
c.1A>C (p.Ile1Leu)
c.540A>C
c.1752A>C (n.1752A>C)
c.1695-4793A>C (n.1695-4793A>C)
n.1725A>C
n.1703-4793A>C
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n.1845A>C
n.1823-4793A>C
c.1726A>C (p.Ile576Leu)
c.1651A>C (p.Ile551Leu)
c.1615A>C (p.Ile539Leu)
c.1606A>C (p.Ile536Leu)
c.1561A>C (p.Ile521Leu)
c.1453A>C (p.Ile485Leu)
 dbSNP
7g.140754212G>ACA457987544BRAFc.1716C>T (p.Ile572=)
c.1836C>T (p.Ile612=)
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n.1724C>T
n.1703-4794C>T
n.2021C>T
n.1844C>T
n.1823-4794C>T
c.1725C>T (p.Ile575=)
c.1650C>T (p.Ile550=)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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7g.140754217A>GCA369543938BRAFc.1711T>C (p.Ser571Pro)
c.1831T>C (p.Ser611Pro)
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 dbSNP
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP COSMIC
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 dbSNP
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c.1437A>G (p.Leu479=)
7g.140754227T>GCA369543987BRAFc.1701A>C (p.Leu567Phe)
c.1821A>C (p.Leu607Phe)
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7g.140754228A>CCA369543989BRAFc.1700T>G (p.Leu567Ter)
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7g.140754228A>GCA369543990BRAFc.1700T>C (p.Leu567Ser)
c.1820T>C (p.Leu607Ser)
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n.1259-4810T>C
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c.1735T>C (n.1735T>C)
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 ClinVar
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7g.140754230G>ACA457987610BRAFc.1698C>T (p.Tyr566=)
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 dbSNP
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7g.140754231T>ACA369544002BRAFc.1697A>T (p.Tyr566Phe)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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