Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar
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dbSNP
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n.1823-4751del
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c.1630+18del (n.1630+18del)
c.1585+18del (n.1585+18del)
c.1477+18del (n.1477+18del)
7g.140754170A>GCA2685224370BRAFc.1741+17T>C (n.1741+17T>C)
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n.2131+17T>C
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n.1847T>C
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ClinVar gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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7g.140754173T>ACA168048218BRAFc.1741+14A>T (n.1741+14A>T)
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n.1823-4755A>T
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.140754175C>GCA834245827BRAFc.1741+12G>C (n.1741+12G>C)
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c.564+12G>C
c.1776+12G>C (n.1776+12G>C)
c.1695-4757G>C (n.1695-4757G>C)
n.1749+12G>C
n.1703-4757G>C
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dbSNP
7g.140754175C>TCA2715668554BRAFc.1741+12G>A (n.1741+12G>A)
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n.1842G>A
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c.1695-4757G>A (n.1695-4757G>A)
n.1749+12G>A
n.1703-4757G>A
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n.1823-4757G>A
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c.1585+12G>A (n.1585+12G>A)
c.1477+12G>A (n.1477+12G>A)
dbSNP
7g.140754176A>GCA2715927833BRAFc.1741+11T>C (n.1741+11T>C)
c.1861+11T>C (n.1861+11T>C)
c.411+11T>C
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n.1841T>C
c.*317+11T>C (n.*317+11T>C)
c.738-4758T>C (n.738-4758T>C)
c.25+11T>C (n.25+11T>C)
c.564+11T>C
c.1776+11T>C (n.1776+11T>C)
c.1695-4758T>C (n.1695-4758T>C)
n.1749+11T>C
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
7g.140754183A>TCA2715927840BRAFc.1741+4T>A (n.1741+4T>A)
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dbSNP
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dbSNP
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7g.140754185A>GCA369543784BRAFc.1741+2T>C (n.1741+2T>C)
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c.1477+2T>C (n.1477+2T>C)
7g.140754185A>TCA369543786BRAFc.1741+2T>A (n.1741+2T>A)
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dbSNP
7g.140754186C>ACA369543788BRAFc.1741+1G>T (n.1741+1G>T)
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7g.140754186C>GCA369543791BRAFc.1741+1G>C (n.1741+1G>C)
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c.837+1G>C
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dbSNP
7g.140754186C>TCA369543792BRAFc.1741+1G>A (n.1741+1G>A)
c.1861+1G>A (n.1861+1G>A)
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n.1823-4768G>A
c.1750+1G>A (n.1750+1G>A)
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c.1477+1G>A (n.1477+1G>A)
dbSNP
7g.140754187T>ACA369543795BRAFc.1741A>T (p.Asn581Tyr)
c.1861A>T (p.Asn621Tyr)
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dbSNP COSMIC
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140754187T>GCA284657BRAFc.1741A>C (p.Asn581His)
c.1861A>C (p.Asn621His)
c.411A>C
c.*1191A>C (n.*1191A>C)
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n.1259-4769A>C
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c.837A>C
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c.*317A>C (n.*317A>C)
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c.25A>C (p.Asn9His)
c.564A>C
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n.1749A>C
n.1703-4769A>C
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n.1823-4769A>C
c.1750A>C (p.Asn584His)
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c.1639A>C (p.Asn547His)
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c.1585A>C (p.Asn529His)
c.1477A>C (p.Asn493His)
ClinVar dbSNP COSMIC
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c.1477A= (p.Asn493=)
7g.140754188A=CA1747710393BRAFc.1740T= (p.Asn580=)
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c.1476T= (p.Asn492=)
7g.140754188A>CCA369543799BRAFc.1740T>G (p.Asn580Lys)
c.1860T>G (p.Asn620Lys)
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c.24T>G (p.Asn8Lys)
c.563T>G
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c.1749T>G (p.Asn583Lys)
c.1674T>G (p.Asn558Lys)
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c.1584T>G (p.Asn528Lys)
c.1476T>G (p.Asn492Lys)
7g.140754188A>GCA457987464BRAFc.1740T>C (p.Asn580=)
c.1860T>C (p.Asn620=)
c.410T>C
c.*1190T>C (n.*1190T>C)
c.*818T>C (n.*818T>C)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.1823-4776G>A
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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c.400_401del
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c.1466_1467del (p.Leu489GlnfsTer3)
dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.1569A>C (p.Arg523Ser)
c.1461A>C (p.Arg487Ser)
7g.140754203T=CA1747710397BRAFc.1725A= (p.Arg575=)
c.1845A= (p.Arg615=)
c.395A=
c.*1175A= (n.*1175A=)
c.*803A= (n.*803A=)
n.1259-4785A=
n.2115A=
c.821A=
n.1814A=
c.*301A= (n.*301A=)
c.738-4785A= (n.738-4785A=)
c.9A= (p.Arg3=)
c.548A=
c.1760A= (n.1760A=)
c.1695-4785A= (n.1695-4785A=)
n.1733A=
n.1703-4785A=
n.2030A=
n.1853A=
n.1823-4785A=
c.1734A= (p.Arg578=)
c.1659A= (p.Arg553=)
c.1623A= (p.Arg541=)
c.1614A= (p.Arg538=)
c.1569A= (p.Arg523=)
c.1461A= (p.Arg487=)
7g.140754204C>ACA369543881BRAFc.1724G>T (p.Arg575Ile)
c.1844G>T (p.Arg615Ile)
c.394G>T
c.*1174G>T (n.*1174G>T)
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c.*300G>T (n.*300G>T)
c.738-4786G>T (n.738-4786G>T)
c.8G>T (p.Arg3Ile)
c.547G>T
c.1759G>T (n.1759G>T)
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n.1703-4786G>T
n.2029G>T
n.1852G>T
n.1823-4786G>T
c.1733G>T (p.Arg578Ile)
c.1658G>T (p.Arg553Ile)
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c.1613G>T (p.Arg538Ile)
c.1568G>T (p.Arg523Ile)
c.1460G>T (p.Arg487Ile)
dbSNP
7g.140754204C>GCA369543883BRAFc.1724G>C (p.Arg575Thr)
c.1844G>C (p.Arg615Thr)
c.394G>C
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c.820G>C
n.1813G>C
c.*300G>C (n.*300G>C)
c.738-4786G>C (n.738-4786G>C)
c.8G>C (p.Arg3Thr)
c.547G>C
c.1759G>C (n.1759G>C)
c.1695-4786G>C (n.1695-4786G>C)
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n.1703-4786G>C
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n.1823-4786G>C
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c.1622G>C (p.Arg541Thr)
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c.1460G>C (p.Arg487Thr)
dbSNP
7g.140754204C>TCA369543879BRAFc.1724G>A (p.Arg575Lys)
c.1844G>A (p.Arg615Lys)
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c.*300G>A (n.*300G>A)
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c.8G>A (p.Arg3Lys)
c.547G>A
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n.1703-4786G>A
n.2029G>A
n.1852G>A
n.1823-4786G>A
c.1733G>A (p.Arg578Lys)
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c.1568G>A (p.Arg523Lys)
c.1460G>A (p.Arg487Lys)
dbSNP COSMIC
7g.140754205T>ACA369543887BRAFc.1723A>T (p.Arg575Ter)
c.1843A>T (p.Arg615Ter)
c.393A>T
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n.1703-4787A>T
n.2028A>T
n.1851A>T
n.1823-4787A>T
c.1732A>T (p.Arg578Ter)
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c.1567A>T (p.Arg523Ter)
c.1459A>T (p.Arg487Ter)
dbSNP
7g.140754205T>CCA369543885BRAFc.1723A>G (p.Arg575Gly)
c.1843A>G (p.Arg615Gly)
c.393A>G
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c.546A>G
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n.1703-4787A>G
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n.1823-4787A>G
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c.1621A>G (p.Arg541Gly)
c.1612A>G (p.Arg538Gly)
c.1567A>G (p.Arg523Gly)
c.1459A>G (p.Arg487Gly)
ClinVar dbSNP
7g.140754205T>GCA457987521BRAFc.1723A>C (p.Arg575=)
c.1843A>C (p.Arg615=)
c.393A>C
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c.*299A>C (n.*299A>C)
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c.7A>C (p.Arg3=)
c.546A>C
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c.1695-4787A>C (n.1695-4787A>C)
n.1731A>C
n.1703-4787A>C
n.2028A>C
n.1851A>C
n.1823-4787A>C
c.1732A>C (p.Arg578=)
c.1657A>C (p.Arg553=)
c.1621A>C (p.Arg541=)
c.1612A>C (p.Arg538=)
c.1567A>C (p.Arg523=)
c.1459A>C (p.Arg487=)
7g.140754206G>ACA457987524BRAFc.1722C>T (p.His574=)
c.1842C>T (p.His614=)
c.392C>T
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c.6C>T (p.His2=)
c.545C>T
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c.1695-4788C>T (n.1695-4788C>T)
n.1730C>T
n.1703-4788C>T
n.2027C>T
n.1850C>T
n.1823-4788C>T
c.1731C>T (p.His577=)
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c.1620C>T (p.His540=)
c.1611C>T (p.His537=)
c.1566C>T (p.His522=)
c.1458C>T (p.His486=)
dbSNP
7g.140754206G>CCA281986BRAFc.1722C>G (p.His574Gln)
c.1842C>G (p.His614Gln)
c.392C>G
c.*1172C>G (n.*1172C>G)
c.*800C>G (n.*800C>G)
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n.2112C>G
c.818C>G
n.1811C>G
c.*298C>G (n.*298C>G)
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c.6C>G (p.His2Gln)
c.545C>G
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c.1695-4788C>G (n.1695-4788C>G)
n.1730C>G
n.1703-4788C>G
n.2027C>G
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n.1823-4788C>G
c.1731C>G (p.His577Gln)
c.1656C>G (p.His552Gln)
c.1620C>G (p.His540Gln)
c.1611C>G (p.His537Gln)
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c.1458C>G (p.His486Gln)
ClinVar dbSNP
7g.140754206G=CA1747710398BRAFc.1722C= (p.His574=)
c.1842C= (p.His614=)
c.392C=
c.*1172C= (n.*1172C=)
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n.2112C=
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c.6C= (p.His2=)
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n.1730C=
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n.2027C=
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n.1823-4788C=
c.1731C= (p.His577=)
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c.1620C= (p.His540=)
c.1611C= (p.His537=)
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c.1458C= (p.His486=)
7g.140754206G>TCA295914BRAFc.1722C>A (p.His574Gln)
c.1842C>A (p.His614Gln)
c.392C>A
c.*1172C>A (n.*1172C>A)
c.*800C>A (n.*800C>A)
n.1259-4788C>A
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c.*298C>A (n.*298C>A)
c.738-4788C>A (n.738-4788C>A)
c.6C>A (p.His2Gln)
c.545C>A
c.1757C>A (n.1757C>A)
c.1695-4788C>A (n.1695-4788C>A)
n.1730C>A
n.1703-4788C>A
n.2027C>A
n.1850C>A
n.1823-4788C>A
c.1731C>A (p.His577Gln)
c.1656C>A (p.His552Gln)
c.1620C>A (p.His540Gln)
c.1611C>A (p.His537Gln)
c.1566C>A (p.His522Gln)
c.1458C>A (p.His486Gln)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140754207T>ACA369543891BRAFc.1721A>T (p.His574Leu)
c.1841A>T (p.His614Leu)
c.391A>T
c.*1171A>T (n.*1171A>T)
c.*799A>T (n.*799A>T)
n.1259-4789A>T
n.2111A>T
c.817A>T
n.1810A>T
c.*297A>T (n.*297A>T)
c.738-4789A>T (n.738-4789A>T)
c.5A>T (p.His2Leu)
c.544A>T
c.1756A>T (n.1756A>T)
c.1695-4789A>T (n.1695-4789A>T)
n.1729A>T
n.1703-4789A>T
n.2026A>T
n.1849A>T
n.1823-4789A>T
c.1730A>T (p.His577Leu)
c.1655A>T (p.His552Leu)
c.1619A>T (p.His540Leu)
c.1610A>T (p.His537Leu)
c.1565A>T (p.His522Leu)
c.1457A>T (p.His486Leu)
7g.140754207T>CCA369543893BRAFc.1721A>G (p.His574Arg)
c.1841A>G (p.His614Arg)
c.391A>G
c.*1171A>G (n.*1171A>G)
c.*799A>G (n.*799A>G)
n.1259-4789A>G
n.2111A>G
c.817A>G
n.1810A>G
c.*297A>G (n.*297A>G)
c.738-4789A>G (n.738-4789A>G)
c.5A>G (p.His2Arg)
c.544A>G
c.1756A>G (n.1756A>G)
c.1695-4789A>G (n.1695-4789A>G)
n.1729A>G
n.1703-4789A>G
n.2026A>G
n.1849A>G
n.1823-4789A>G
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c.1655A>G (p.His552Arg)
c.1619A>G (p.His540Arg)
c.1610A>G (p.His537Arg)
c.1565A>G (p.His522Arg)
c.1457A>G (p.His486Arg)
7g.140754207T>GCA369543895BRAFc.1721A>C (p.His574Pro)
c.1841A>C (p.His614Pro)
c.391A>C
c.*1171A>C (n.*1171A>C)
c.*799A>C (n.*799A>C)
n.1259-4789A>C
n.2111A>C
c.817A>C
n.1810A>C
c.*297A>C (n.*297A>C)
c.738-4789A>C (n.738-4789A>C)
c.5A>C (p.His2Pro)
c.544A>C
c.1756A>C (n.1756A>C)
c.1695-4789A>C (n.1695-4789A>C)
n.1729A>C
n.1703-4789A>C
n.2026A>C
n.1849A>C
n.1823-4789A>C
c.1730A>C (p.His577Pro)
c.1655A>C (p.His552Pro)
c.1619A>C (p.His540Pro)
c.1610A>C (p.His537Pro)
c.1565A>C (p.His522Pro)
c.1457A>C (p.His486Pro)
7g.140754208G>ACA280019BRAFc.1720C>T (p.His574Tyr)
c.1840C>T (p.His614Tyr)
c.390C>T
c.*1170C>T (n.*1170C>T)
c.*798C>T (n.*798C>T)
n.1259-4790C>T
n.2110C>T
c.816C>T
n.1809C>T
c.*296C>T (n.*296C>T)
c.738-4790C>T (n.738-4790C>T)
c.4C>T (p.His2Tyr)
c.543C>T
c.1755C>T (n.1755C>T)
c.1695-4790C>T (n.1695-4790C>T)
n.1728C>T
n.1703-4790C>T
n.2025C>T
n.1848C>T
n.1823-4790C>T
c.1729C>T (p.His577Tyr)
c.1654C>T (p.His552Tyr)
c.1618C>T (p.His540Tyr)
c.1609C>T (p.His537Tyr)
c.1564C>T (p.His522Tyr)
c.1456C>T (p.His486Tyr)
ClinVar dbSNP
7g.140754208G>CCA168048248BRAFc.1720C>G (p.His574Asp)
c.1840C>G (p.His614Asp)
c.390C>G
c.*1170C>G (n.*1170C>G)
c.*798C>G (n.*798C>G)
n.1259-4790C>G
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c.4C>G (p.His2Asp)
c.543C>G
c.1755C>G (n.1755C>G)
c.1695-4790C>G (n.1695-4790C>G)
n.1728C>G
n.1703-4790C>G
n.2025C>G
n.1848C>G
n.1823-4790C>G
c.1729C>G (p.His577Asp)
c.1654C>G (p.His552Asp)
c.1618C>G (p.His540Asp)
c.1609C>G (p.His537Asp)
c.1564C>G (p.His522Asp)
c.1456C>G (p.His486Asp)
dbSNP
7g.140754208G=CA1747710399BRAFc.1720C= (p.His574=)
c.1840C= (p.His614=)
c.390C=
c.*1170C= (n.*1170C=)
c.*798C= (n.*798C=)
n.1259-4790C=
n.2110C=
c.816C=
n.1809C=
c.*296C= (n.*296C=)
c.738-4790C= (n.738-4790C=)
c.4C= (p.His2=)
c.543C=
c.1755C= (n.1755C=)
c.1695-4790C= (n.1695-4790C=)
n.1728C=
n.1703-4790C=
n.2025C=
n.1848C=
n.1823-4790C=
c.1729C= (p.His577=)
c.1654C= (p.His552=)
c.1618C= (p.His540=)
c.1609C= (p.His537=)
c.1564C= (p.His522=)
c.1456C= (p.His486=)
7g.140754208G>TCA369543899BRAFc.1720C>A (p.His574Asn)
c.1840C>A (p.His614Asn)
c.390C>A
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
7g.140754214T>ACA4516673BRAFc.1714A>T (p.Ile572Phe)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
7g.140754224G>ACA4516676BRAFc.1704C>T (p.His568=)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.140754224G>CCA369543970BRAFc.1704C>G (p.His568Gln)
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dbSNP gnomAD v4
7g.140754224G=CA1747710403BRAFc.1704C= (p.His568=)
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c.527C=
c.1739C= (n.1739C=)
c.1695-4806C= (n.1695-4806C=)
n.1712C=
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n.2009C=
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n.1823-4806C=
c.1713C= (p.His571=)
c.1638C= (p.His546=)
c.1602C= (p.His534=)
c.1593C= (p.His531=)
c.1548C= (p.His516=)
c.1440C= (p.His480=)
7g.140754224G>TCA369543969BRAFc.1704C>A (p.His568Gln)
c.1824C>A (p.His608Gln)
c.374C>A
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c.527C>A
c.1739C>A (n.1739C>A)
c.1695-4806C>A (n.1695-4806C>A)
n.1712C>A
n.1703-4806C>A
n.2009C>A
n.1832C>A
n.1823-4806C>A
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7g.140754225T>ACA369543974BRAFc.1703A>T (p.His568Leu)
c.1823A>T (p.His608Leu)
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c.*1153A>T (n.*1153A>T)
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7g.140754225T>GCA369543976BRAFc.1703A>C (p.His568Pro)
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c.1439A>C (p.His480Pro)
7g.140754226G>ACA369543980BRAFc.1702C>T (p.His568Tyr)
c.1822C>T (p.His608Tyr)
c.372C>T
c.*1152C>T (n.*1152C>T)
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n.1259-4808C>T
n.2092C>T
c.798C>T
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c.*278C>T (n.*278C>T)
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c.1695-4808C>T (n.1695-4808C>T)
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n.1703-4808C>T
n.2007C>T
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c.1438C>T (p.His480Tyr)
dbSNP gnomAD v4
7g.140754226G>CCA369543981BRAFc.1702C>G (p.His568Asp)
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c.372C>G
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dbSNP COSMIC
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c.1822C>A (p.His608Asn)
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c.*278C>A (n.*278C>A)
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c.525C>A
c.1737C>A (n.1737C>A)
c.1695-4808C>A (n.1695-4808C>A)
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n.2007C>A
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c.1600C>A (p.His534Asn)
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c.1438C>A (p.His480Asn)
dbSNP
7g.140754227T>ACA369543986BRAFc.1701A>T (p.Leu567Phe)
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c.1437A>T (p.Leu479Phe)
7g.140754227T>CCA457987598BRAFc.1701A>G (p.Leu567=)
c.1821A>G (p.Leu607=)
c.371A>G
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n.1823-4809A>G
c.1710A>G (p.Leu570=)
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c.1599A>G (p.Leu533=)
c.1590A>G (p.Leu530=)
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c.1437A>G (p.Leu479=)
7g.140754227T>GCA369543987BRAFc.1701A>C (p.Leu567Phe)
c.1821A>C (p.Leu607Phe)
c.371A>C
c.*1151A>C (n.*1151A>C)
c.*779A>C (n.*779A>C)
n.1259-4809A>C
n.2091A>C
c.797A>C
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c.738-4809A>C (n.738-4809A>C)
c.524A>C
c.1736A>C (n.1736A>C)
c.1695-4809A>C (n.1695-4809A>C)
n.1709A>C
n.1703-4809A>C
n.2006A>C
n.1829A>C
n.1823-4809A>C
c.1710A>C (p.Leu570Phe)
c.1635A>C (p.Leu545Phe)
c.1599A>C (p.Leu533Phe)
c.1590A>C (p.Leu530Phe)
c.1545A>C (p.Leu515Phe)
c.1437A>C (p.Leu479Phe)
7g.140754228A>CCA369543989BRAFc.1700T>G (p.Leu567Ter)
c.1820T>G (p.Leu607Ter)
c.370T>G
c.*1150T>G (n.*1150T>G)
c.*778T>G (n.*778T>G)
n.1259-4810T>G
n.2090T>G
c.796T>G
n.1789T>G
c.*276T>G (n.*276T>G)
c.738-4810T>G (n.738-4810T>G)
c.523T>G
c.1735T>G (n.1735T>G)
c.1695-4810T>G (n.1695-4810T>G)
n.1708T>G
n.1703-4810T>G
n.2005T>G
n.1828T>G
n.1823-4810T>G
c.1709T>G (p.Leu570Ter)
c.1634T>G (p.Leu545Ter)
c.1598T>G (p.Leu533Ter)
c.1589T>G (p.Leu530Ter)
c.1544T>G (p.Leu515Ter)
c.1436T>G (p.Leu479Ter)
7g.140754228A>GCA369543990BRAFc.1700T>C (p.Leu567Ser)
c.1820T>C (p.Leu607Ser)
c.370T>C
c.*1150T>C (n.*1150T>C)
c.*778T>C (n.*778T>C)
n.1259-4810T>C
n.2090T>C
c.796T>C
n.1789T>C
c.*276T>C (n.*276T>C)
c.738-4810T>C (n.738-4810T>C)
c.523T>C
c.1735T>C (n.1735T>C)
c.1695-4810T>C (n.1695-4810T>C)
n.1708T>C
n.1703-4810T>C
n.2005T>C
n.1828T>C
n.1823-4810T>C
c.1709T>C (p.Leu570Ser)
c.1634T>C (p.Leu545Ser)
c.1598T>C (p.Leu533Ser)
c.1589T>C (p.Leu530Ser)
c.1544T>C (p.Leu515Ser)
c.1436T>C (p.Leu479Ser)
7g.140754228A>TCA369543992BRAFc.1700T>A (p.Leu567Ter)
c.1820T>A (p.Leu607Ter)
c.370T>A
c.*1150T>A (n.*1150T>A)
c.*778T>A (n.*778T>A)
n.1259-4810T>A
n.2090T>A
c.796T>A
n.1789T>A
c.*276T>A (n.*276T>A)
c.738-4810T>A (n.738-4810T>A)
c.523T>A
c.1735T>A (n.1735T>A)
c.1695-4810T>A (n.1695-4810T>A)
n.1708T>A
n.1703-4810T>A
n.2005T>A
n.1828T>A
n.1823-4810T>A
c.1709T>A (p.Leu570Ter)
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c.1598T>A (p.Leu533Ter)
c.1589T>A (p.Leu530Ter)
c.1544T>A (p.Leu515Ter)
c.1436T>A (p.Leu479Ter)
7g.140754229A>CCA369543995BRAFc.1699T>G (p.Leu567Val)
c.1819T>G (p.Leu607Val)
c.369T>G
c.*1149T>G (n.*1149T>G)
c.*777T>G (n.*777T>G)
n.1259-4811T>G
n.2089T>G
c.795T>G
n.1788T>G
c.*275T>G (n.*275T>G)
c.738-4811T>G (n.738-4811T>G)
c.522T>G
c.1734T>G (n.1734T>G)
c.1695-4811T>G (n.1695-4811T>G)
n.1707T>G
n.1703-4811T>G
n.2004T>G
n.1827T>G
n.1823-4811T>G
c.1708T>G (p.Leu570Val)
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c.1597T>G (p.Leu533Val)
c.1588T>G (p.Leu530Val)
c.1543T>G (p.Leu515Val)
c.1435T>G (p.Leu479Val)
ClinVar
7g.140754229A>GCA457987607BRAFc.1699T>C (p.Leu567=)
c.1819T>C (p.Leu607=)
c.369T>C
c.*1149T>C (n.*1149T>C)
c.*777T>C (n.*777T>C)
n.1259-4811T>C
n.2089T>C
c.795T>C
n.1788T>C
c.*275T>C (n.*275T>C)
c.738-4811T>C (n.738-4811T>C)
c.522T>C
c.1734T>C (n.1734T>C)
c.1695-4811T>C (n.1695-4811T>C)
n.1707T>C
n.1703-4811T>C
n.2004T>C
n.1827T>C
n.1823-4811T>C
c.1708T>C (p.Leu570=)
c.1633T>C (p.Leu545=)
c.1597T>C (p.Leu533=)
c.1588T>C (p.Leu530=)
c.1543T>C (p.Leu515=)
c.1435T>C (p.Leu479=)
7g.140754229A>TCA369543996BRAFc.1699T>A (p.Leu567Ile)
c.1819T>A (p.Leu607Ile)
c.369T>A
c.*1149T>A (n.*1149T>A)
c.*777T>A (n.*777T>A)
n.1259-4811T>A
n.2089T>A
c.795T>A
n.1788T>A
c.*275T>A (n.*275T>A)
c.738-4811T>A (n.738-4811T>A)
c.522T>A
c.1734T>A (n.1734T>A)
c.1695-4811T>A (n.1695-4811T>A)
n.1707T>A
n.1703-4811T>A
n.2004T>A
n.1827T>A
n.1823-4811T>A
c.1708T>A (p.Leu570Ile)
c.1633T>A (p.Leu545Ile)
c.1597T>A (p.Leu533Ile)
c.1588T>A (p.Leu530Ile)
c.1543T>A (p.Leu515Ile)
c.1435T>A (p.Leu479Ile)
7g.140754230G>ACA457987610BRAFc.1698C>T (p.Tyr566=)
c.1818C>T (p.Tyr606=)
c.368C>T
c.*1148C>T (n.*1148C>T)
c.*776C>T (n.*776C>T)
n.1259-4812C>T
n.2088C>T
c.794C>T
n.1787C>T
c.*274C>T (n.*274C>T)
c.738-4812C>T (n.738-4812C>T)
c.521C>T
c.1733C>T (n.1733C>T)
c.1695-4812C>T (n.1695-4812C>T)
n.1706C>T
n.1703-4812C>T
n.2003C>T
n.1826C>T
n.1823-4812C>T
c.1707C>T (p.Tyr569=)
c.1632C>T (p.Tyr544=)
c.1596C>T (p.Tyr532=)
c.1587C>T (p.Tyr529=)
c.1542C>T (p.Tyr514=)
c.1434C>T (p.Tyr478=)
7g.140754230G>CCA369544000BRAFc.1698C>G (p.Tyr566Ter)
c.1818C>G (p.Tyr606Ter)
c.368C>G
c.*1148C>G (n.*1148C>G)
c.*776C>G (n.*776C>G)
n.1259-4812C>G
n.2088C>G
c.794C>G
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c.*274C>G (n.*274C>G)
c.738-4812C>G (n.738-4812C>G)
c.521C>G
c.1733C>G (n.1733C>G)
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c.1707C>G (p.Tyr569Ter)
c.1632C>G (p.Tyr544Ter)
c.1596C>G (p.Tyr532Ter)
c.1587C>G (p.Tyr529Ter)
c.1542C>G (p.Tyr514Ter)
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dbSNP
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c.1434C>A (p.Tyr478Ter)
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dbSNP
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dbSNP
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n.1824T>C
n.1823-4814T>C
c.1705T>C (p.Tyr569His)
c.1630T>C (p.Tyr544His)
c.1594T>C (p.Tyr532His)
c.1585T>C (p.Tyr529His)
c.1540T>C (p.Tyr514His)
c.1432T>C (p.Tyr478His)
7g.140754232A>TCA369544010BRAFc.1696T>A (p.Tyr566Asn)
c.1816T>A (p.Tyr606Asn)
c.366T>A
c.*1146T>A (n.*1146T>A)
c.*774T>A (n.*774T>A)
n.1259-4814T>A
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c.792T>A
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c.*272T>A (n.*272T>A)
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c.519T>A
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c.1695-4814T>A (n.1695-4814T>A)
n.1704T>A
n.1703-4814T>A
n.2001T>A
n.1824T>A
n.1823-4814T>A
c.1705T>A (p.Tyr569Asn)
c.1630T>A (p.Tyr544Asn)
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c.1585T>A (p.Tyr529Asn)
c.1540T>A (p.Tyr514Asn)
c.1432T>A (p.Tyr478Asn)
7g.140754233A=CA1747710404BRAFc.1695T= (p.Asp565=)
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ClinVar dbSNP
7g.140754233A>GCA457987622BRAFc.1695T>C (p.Asp565=)
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n.1823-4815T>C
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c.1431T>C (p.Asp477=)
7g.140754233A>TCA369544012BRAFc.1695T>A (p.Asp565Glu)
c.1815T>A (p.Asp605Glu)
c.365T>A
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n.1703T>A
n.1703-4815T>A
n.2000T>A
n.1823T>A
n.1823-4815T>A
c.1704T>A (p.Asp568Glu)
c.1629T>A (p.Asp543Glu)
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c.1539T>A (p.Asp513Glu)
c.1431T>A (p.Asp477Glu)
ClinVar dbSNP
7g.140754234C>ACA369544013BRAFc.1695-1G>T (n.1695-1G>T)
c.1815-1G>T (n.1815-1G>T)
c.365-1G>T
c.*1145-1G>T (n.*1145-1G>T)
c.*773-1G>T (n.*773-1G>T)
n.1259-4816G>T
n.2085-1G>T
c.791-1G>T
n.1784-1G>T
c.*271-1G>T (n.*271-1G>T)
c.738-4816G>T (n.738-4816G>T)
c.518-1G>T
c.1730-1G>T (n.1730-1G>T)
c.1695-4816G>T (n.1695-4816G>T)
n.1703-1G>T
n.1703-4816G>T
n.2000-1G>T
n.1823-1G>T
n.1823-4816G>T
c.1704-1G>T (n.1704-1G>T)
c.1629-1G>T (n.1629-1G>T)
c.1593-1G>T (n.1593-1G>T)
c.1584-1G>T (n.1584-1G>T)
c.1539-1G>T (n.1539-1G>T)
c.1431-1G>T (n.1431-1G>T)
ClinVar dbSNP
7g.140754234C>GCA369544015BRAFc.1695-1G>C (n.1695-1G>C)
c.1815-1G>C (n.1815-1G>C)
c.365-1G>C
c.*1145-1G>C (n.*1145-1G>C)
c.*773-1G>C (n.*773-1G>C)
n.1259-4816G>C
n.2085-1G>C
c.791-1G>C
n.1784-1G>C
c.*271-1G>C (n.*271-1G>C)
c.738-4816G>C (n.738-4816G>C)
c.518-1G>C
c.1730-1G>C (n.1730-1G>C)
c.1695-4816G>C (n.1695-4816G>C)
n.1703-1G>C
n.1703-4816G>C
n.2000-1G>C
n.1823-1G>C
n.1823-4816G>C
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c.1593-1G>C (n.1593-1G>C)
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dbSNP
7g.140754234C>TCA369544017BRAFc.1695-1G>A (n.1695-1G>A)
c.1815-1G>A (n.1815-1G>A)
c.365-1G>A
c.*1145-1G>A (n.*1145-1G>A)
c.*773-1G>A (n.*773-1G>A)
n.1259-4816G>A
n.2085-1G>A
c.791-1G>A
n.1784-1G>A
c.*271-1G>A (n.*271-1G>A)
c.738-4816G>A (n.738-4816G>A)
c.518-1G>A
c.1730-1G>A (n.1730-1G>A)
c.1695-4816G>A (n.1695-4816G>A)
n.1703-1G>A
n.1703-4816G>A
n.2000-1G>A
n.1823-1G>A
n.1823-4816G>A
c.1704-1G>A (n.1704-1G>A)
c.1629-1G>A (n.1629-1G>A)
c.1593-1G>A (n.1593-1G>A)
c.1584-1G>A (n.1584-1G>A)
c.1539-1G>A (n.1539-1G>A)
c.1431-1G>A (n.1431-1G>A)
dbSNP
7g.140754235T>ACA369544020BRAFc.1695-2A>T (n.1695-2A>T)
c.1815-2A>T (n.1815-2A>T)
c.365-2A>T
c.*1145-2A>T (n.*1145-2A>T)
c.*773-2A>T (n.*773-2A>T)
n.1259-4817A>T
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c.518-2A>T
c.1730-2A>T (n.1730-2A>T)
c.1695-4817A>T (n.1695-4817A>T)
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n.1823-4817A>T
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dbSNP
7g.140754235T>CCA369544023BRAFc.1695-2A>G (n.1695-2A>G)
c.1815-2A>G (n.1815-2A>G)
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c.1695-4817A>G (n.1695-4817A>G)
n.1703-2A>G
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c.1593-2A>G (n.1593-2A>G)
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c.1539-2A>G (n.1539-2A>G)
c.1431-2A>G (n.1431-2A>G)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140754235T>GCA369544025BRAFc.1695-2A>C (n.1695-2A>C)
c.1815-2A>C (n.1815-2A>C)
c.365-2A>C
c.*1145-2A>C (n.*1145-2A>C)
c.*773-2A>C (n.*773-2A>C)
n.1259-4817A>C
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c.791-2A>C
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c.*271-2A>C (n.*271-2A>C)
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dbSNP
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Number of alleles fetched