Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP COSMIC
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP COSMIC
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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7g.140754190T>ACA369543808BRAFc.1738A>T (p.Asn580Tyr)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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n.2122A>T
c.828A>T
n.1821A>T
c.*308A>T (n.*308A>T)
c.738-4778A>T (n.738-4778A>T)
c.16A>T (p.Lys6Ter)
c.555A>T
c.1767A>T (n.1767A>T)
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7g.140754196T>GCA369543845BRAFc.1732A>C (p.Lys578Gln)
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gnomAD v4
7g.140754197G>ACA4516672BRAFc.1731C>T (p.Leu577=)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140754197G>CCA457987496BRAFc.1731C>G (p.Leu577=)
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ClinVar dbSNP
7g.140754197G=CA1747710395BRAFc.1731C= (p.Leu577=)
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7g.140754197G>TCA457987493BRAFc.1731C>A (p.Leu577=)
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dbSNP
7g.140754198_140754199delCA2715927842BRAFc.1730_1731del (p.Leu577GlnfsTer3)
c.1850_1851del (p.Leu617GlnfsTer3)
c.400_401del
c.*1180_*1181del (n.*1180_*1181del)
c.*808_*809del (n.*808_*809del)
n.1259-4780_1259-4779del
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c.826_827del
n.1819_1820del
c.*306_*307del (n.*306_*307del)
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c.14_15del (p.Leu5GlnfsTer3)
c.553_554del
c.1765_1766del (n.1765_1766del)
c.1695-4780_1695-4779del (n.1695-4780_1695-4779del)
n.1738_1739del
n.1703-4780_1703-4779del
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n.1858_1859del
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c.1739_1740del (p.Leu580GlnfsTer3)
c.1664_1665del (p.Leu555GlnfsTer3)
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c.1619_1620del (p.Leu540GlnfsTer3)
c.1574_1575del (p.Leu525GlnfsTer3)
c.1466_1467del (p.Leu489GlnfsTer3)
dbSNP
7g.140754198A>CCA369543850BRAFc.1730T>G (p.Leu577Arg)
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7g.140754198A>GCA369543853BRAFc.1730T>C (p.Leu577Pro)
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n.1823-4780T>C
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c.1466T>C (p.Leu489Pro)
7g.140754198A>TCA369543849BRAFc.1730T>A (p.Leu577His)
c.1850T>A (p.Leu617His)
c.400T>A
c.*1180T>A (n.*1180T>A)
c.*808T>A (n.*808T>A)
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c.826T>A
n.1819T>A
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n.1738T>A
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n.1823-4780T>A
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c.1466T>A (p.Leu489His)
dbSNP
7g.140754199G>ACA369543854BRAFc.1729C>T (p.Leu577Phe)
c.1849C>T (p.Leu617Phe)
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n.1737C>T
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c.1465C>T (p.Leu489Phe)
dbSNP
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c.1465C>G (p.Leu489Val)
dbSNP
7g.140754199G>TCA369543859BRAFc.1729C>A (p.Leu577Ile)
c.1849C>A (p.Leu617Ile)
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c.13C>A (p.Leu5Ile)
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n.1737C>A
n.1703-4781C>A
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n.1823-4781C>A
c.1738C>A (p.Leu580Ile)
c.1663C>A (p.Leu555Ile)
c.1627C>A (p.Leu543Ile)
c.1618C>A (p.Leu540Ile)
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c.1465C>A (p.Leu489Ile)
7g.140754200G>ACA457987504BRAFc.1728C>T (p.Asp576=)
c.1848C>T (p.Asp616=)
c.398C>T
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c.*806C>T (n.*806C>T)
n.1259-4782C>T
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c.*304C>T (n.*304C>T)
c.738-4782C>T (n.738-4782C>T)
c.12C>T (p.Asp4=)
c.551C>T
c.1763C>T (n.1763C>T)
c.1695-4782C>T (n.1695-4782C>T)
n.1736C>T
n.1703-4782C>T
n.2033C>T
n.1856C>T
n.1823-4782C>T
c.1737C>T (p.Asp579=)
c.1662C>T (p.Asp554=)
c.1626C>T (p.Asp542=)
c.1617C>T (p.Asp539=)
c.1572C>T (p.Asp524=)
c.1464C>T (p.Asp488=)
7g.140754200G>CCA369543861BRAFc.1728C>G (p.Asp576Glu)
c.1848C>G (p.Asp616Glu)
c.398C>G
c.*1178C>G (n.*1178C>G)
c.*806C>G (n.*806C>G)
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c.*304C>G (n.*304C>G)
c.738-4782C>G (n.738-4782C>G)
c.12C>G (p.Asp4Glu)
c.551C>G
c.1763C>G (n.1763C>G)
c.1695-4782C>G (n.1695-4782C>G)
n.1736C>G
n.1703-4782C>G
n.2033C>G
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n.1823-4782C>G
c.1737C>G (p.Asp579Glu)
c.1662C>G (p.Asp554Glu)
c.1626C>G (p.Asp542Glu)
c.1617C>G (p.Asp539Glu)
c.1572C>G (p.Asp524Glu)
c.1464C>G (p.Asp488Glu)
COSMIC
7g.140754200G>TCA369543862BRAFc.1728C>A (p.Asp576Glu)
c.1848C>A (p.Asp616Glu)
c.398C>A
c.*1178C>A (n.*1178C>A)
c.*806C>A (n.*806C>A)
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c.*304C>A (n.*304C>A)
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c.12C>A (p.Asp4Glu)
c.551C>A
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n.1736C>A
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c.1737C>A (p.Asp579Glu)
c.1662C>A (p.Asp554Glu)
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dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched