Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1823-3961G>A
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c.1600G>A (p.Glu534Lys)
c.1492G>A (p.Glu498Lys)
 ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753380A>CCA369543302BRAFc.1755T>G (p.His585Gln)
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n.1823-3962T>G
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c.1491T>G (p.His497Gln)
7g.140753380A>GCA457987071BRAFc.1755T>C (p.His585=)
c.1875T>C (p.His625=)
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n.1259-3962T>C
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c.851T>C
n.2637T>C
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c.738-3962T>C (n.738-3962T>C)
c.39T>C (p.His13=)
c.578T>C
c.1790T>C (n.1790T>C)
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n.1763T>C
n.1703-3962T>C
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n.1883T>C
n.1823-3962T>C
c.1764T>C (p.His588=)
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c.1599T>C (p.His533=)
c.1491T>C (p.His497=)
 dbSNP COSMIC
7g.140753380A>TCA369543303BRAFc.1755T>A (p.His585Gln)
c.1875T>A (p.His625Gln)
c.425T>A
c.*1205T>A (n.*1205T>A)
c.*833T>A (n.*833T>A)
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c.738-3962T>A (n.738-3962T>A)
c.39T>A (p.His13Gln)
c.578T>A
c.1790T>A (n.1790T>A)
c.1695-3962T>A (n.1695-3962T>A)
n.1763T>A
n.1703-3962T>A
n.2853T>A
n.1883T>A
n.1823-3962T>A
c.1764T>A (p.His588Gln)
c.1689T>A (p.His563Gln)
c.1653T>A (p.His551Gln)
c.1644T>A (p.His548Gln)
c.1599T>A (p.His533Gln)
c.1491T>A (p.His497Gln)
 dbSNP
7g.140753381T>ACA369543304BRAFc.1754A>T (p.His585Leu)
c.1874A>T (p.His625Leu)
c.424A>T
c.*1204A>T (n.*1204A>T)
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n.1259-3963A>T
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c.738-3963A>T (n.738-3963A>T)
c.38A>T (p.His13Leu)
c.577A>T
c.1789A>T (n.1789A>T)
c.1695-3963A>T (n.1695-3963A>T)
n.1762A>T
n.1703-3963A>T
n.2852A>T
n.1882A>T
n.1823-3963A>T
c.1763A>T (p.His588Leu)
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c.1652A>T (p.His551Leu)
c.1643A>T (p.His548Leu)
c.1598A>T (p.His533Leu)
c.1490A>T (p.His497Leu)
 dbSNP
7g.140753381T>CCA369543306BRAFc.1754A>G (p.His585Arg)
c.1874A>G (p.His625Arg)
c.424A>G
c.*1204A>G (n.*1204A>G)
c.*832A>G (n.*832A>G)
n.1259-3963A>G
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c.38A>G (p.His13Arg)
c.577A>G
c.1789A>G (n.1789A>G)
c.1695-3963A>G (n.1695-3963A>G)
n.1762A>G
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c.1763A>G (p.His588Arg)
c.1688A>G (p.His563Arg)
c.1652A>G (p.His551Arg)
c.1643A>G (p.His548Arg)
c.1598A>G (p.His533Arg)
c.1490A>G (p.His497Arg)
7g.140753381T>GCA369543308BRAFc.1754A>C (p.His585Pro)
c.1874A>C (p.His625Pro)
c.424A>C
c.*1204A>C (n.*1204A>C)
c.*832A>C (n.*832A>C)
n.1259-3963A>C
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c.850A>C
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c.*330A>C (n.*330A>C)
c.738-3963A>C (n.738-3963A>C)
c.38A>C (p.His13Pro)
c.577A>C
c.1789A>C (n.1789A>C)
c.1695-3963A>C (n.1695-3963A>C)
n.1762A>C
n.1703-3963A>C
n.2852A>C
n.1882A>C
n.1823-3963A>C
c.1763A>C (p.His588Pro)
c.1688A>C (p.His563Pro)
c.1652A>C (p.His551Pro)
c.1643A>C (p.His548Pro)
c.1598A>C (p.His533Pro)
c.1490A>C (p.His497Pro)
7g.140753382G>ACA369543316BRAFc.1753C>T (p.His585Tyr)
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 dbSNP COSMIC
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 dbSNP
7g.140753382G=CA1747710032BRAFc.1753C= (p.His585=)
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c.738-3964C= (n.738-3964C=)
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c.1597C= (p.His533=)
c.1489C= (p.His497=)
7g.140753382G>TCA369543323BRAFc.1753C>A (p.His585Asn)
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c.*329C>A (n.*329C>A)
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c.37C>A (p.His13Asn)
c.576C>A
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c.1489C>A (p.His497Asn)
7g.140753383A>CCA457987078BRAFc.1752T>G (p.Leu584=)
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7g.140753383A>GCA457987079BRAFc.1752T>C (p.Leu584=)
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c.1596T>C (p.Leu532=)
c.1488T>C (p.Leu496=)
 gnomAD v4 COSMIC
7g.140753383A>TCA457987081BRAFc.1752T>A (p.Leu584=)
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n.1823-3965T>A
c.1761T>A (p.Leu587=)
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c.1650T>A (p.Leu550=)
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c.1596T>A (p.Leu532=)
c.1488T>A (p.Leu496=)
7g.140753384A>CCA369543327BRAFc.1751T>G (p.Leu584Arg)
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7g.140753384A>TCA369543330BRAFc.1751T>A (p.Leu584His)
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 ClinVar dbSNP COSMIC
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7g.140753385G>TCA369543338BRAFc.1750C>A (p.Leu584Ile)
c.1870C>A (p.Leu624Ile)
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c.34C>A (p.Leu12Ile)
c.573C>A
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n.1758C>A
n.1703-3967C>A
n.2848C>A
n.1878C>A
n.1823-3967C>A
c.1759C>A (p.Leu587Ile)
c.1684C>A (p.Leu562Ile)
c.1648C>A (p.Leu550Ile)
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c.1594C>A (p.Leu532Ile)
c.1486C>A (p.Leu496Ile)
7g.140753386A=CA1747710034BRAFc.1749T= (p.Phe583=)
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7g.140753386A>CCA281989BRAFc.1749T>G (p.Phe583Leu)
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c.572T>G
c.1784T>G (n.1784T>G)
c.1695-3968T>G (n.1695-3968T>G)
n.1757T>G
n.1703-3968T>G
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n.1877T>G
n.1823-3968T>G
c.1758T>G (p.Phe586Leu)
c.1683T>G (p.Phe561Leu)
c.1647T>G (p.Phe549Leu)
c.1638T>G (p.Phe546Leu)
c.1593T>G (p.Phe531Leu)
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 dbSNP
7g.140753386A>GCA457987087BRAFc.1749T>C (p.Phe583=)
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c.419T>C
c.*1199T>C (n.*1199T>C)
c.*827T>C (n.*827T>C)
n.1259-3968T>C
n.2139T>C
c.845T>C
n.2631T>C
c.*325T>C (n.*325T>C)
c.738-3968T>C (n.738-3968T>C)
c.33T>C (p.Phe11=)
c.572T>C
c.1784T>C (n.1784T>C)
c.1695-3968T>C (n.1695-3968T>C)
n.1757T>C
n.1703-3968T>C
n.2847T>C
n.1877T>C
n.1823-3968T>C
c.1758T>C (p.Phe586=)
c.1683T>C (p.Phe561=)
c.1647T>C (p.Phe549=)
c.1638T>C (p.Phe546=)
c.1593T>C (p.Phe531=)
c.1485T>C (p.Phe495=)
 COSMIC
7g.140753386A>TCA369543343BRAFc.1749T>A (p.Phe583Leu)
c.1869T>A (p.Phe623Leu)
c.419T>A
c.*1199T>A (n.*1199T>A)
c.*827T>A (n.*827T>A)
n.1259-3968T>A
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c.845T>A
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c.*325T>A (n.*325T>A)
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c.572T>A
c.1784T>A (n.1784T>A)
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n.1823-3969T>G
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7g.140753387A>GCA369543348BRAFc.1748T>C (p.Phe583Ser)
c.1868T>C (p.Phe623Ser)
c.418T>C
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c.*826T>C (n.*826T>C)
n.1259-3969T>C
n.2138T>C
c.844T>C
n.2630T>C
c.*324T>C (n.*324T>C)
c.738-3969T>C (n.738-3969T>C)
c.32T>C (p.Phe11Ser)
c.571T>C
c.1783T>C (n.1783T>C)
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n.1756T>C
n.1703-3969T>C
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n.1876T>C
n.1823-3969T>C
c.1757T>C (p.Phe586Ser)
c.1682T>C (p.Phe561Ser)
c.1646T>C (p.Phe549Ser)
c.1637T>C (p.Phe546Ser)
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c.1484T>C (p.Phe495Ser)
7g.140753387A>TCA369543355BRAFc.1748T>A (p.Phe583Tyr)
c.1868T>A (p.Phe623Tyr)
c.418T>A
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c.*826T>A (n.*826T>A)
n.1259-3969T>A
n.2138T>A
c.844T>A
n.2630T>A
c.*324T>A (n.*324T>A)
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c.571T>A
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n.1756T>A
n.1703-3969T>A
n.2846T>A
n.1876T>A
n.1823-3969T>A
c.1757T>A (p.Phe586Tyr)
c.1682T>A (p.Phe561Tyr)
c.1646T>A (p.Phe549Tyr)
c.1637T>A (p.Phe546Tyr)
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7g.140753388A>CCA369543370BRAFc.1747T>G (p.Phe583Val)
c.1867T>G (p.Phe623Val)
c.417T>G
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n.1259-3970T>G
n.2137T>G
c.843T>G
n.2629T>G
c.*323T>G (n.*323T>G)
c.738-3970T>G (n.738-3970T>G)
c.31T>G (p.Phe11Val)
c.570T>G
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c.1695-3970T>G (n.1695-3970T>G)
n.1755T>G
n.1703-3970T>G
n.2845T>G
n.1875T>G
n.1823-3970T>G
c.1756T>G (p.Phe586Val)
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c.1645T>G (p.Phe549Val)
c.1636T>G (p.Phe546Val)
c.1591T>G (p.Phe531Val)
c.1483T>G (p.Phe495Val)
7g.140753388A>GCA369543367BRAFc.1747T>C (p.Phe583Leu)
c.1867T>C (p.Phe623Leu)
c.417T>C
c.*1197T>C (n.*1197T>C)
c.*825T>C (n.*825T>C)
n.1259-3970T>C
n.2137T>C
c.843T>C
n.2629T>C
c.*323T>C (n.*323T>C)
c.738-3970T>C (n.738-3970T>C)
c.31T>C (p.Phe11Leu)
c.570T>C
c.1782T>C (n.1782T>C)
c.1695-3970T>C (n.1695-3970T>C)
n.1755T>C
n.1703-3970T>C
n.2845T>C
n.1875T>C
n.1823-3970T>C
c.1756T>C (p.Phe586Leu)
c.1681T>C (p.Phe561Leu)
c.1645T>C (p.Phe549Leu)
c.1636T>C (p.Phe546Leu)
c.1591T>C (p.Phe531Leu)
c.1483T>C (p.Phe495Leu)
7g.140753388A>TCA369543363BRAFc.1747T>A (p.Phe583Ile)
c.1867T>A (p.Phe623Ile)
c.417T>A
c.*1197T>A (n.*1197T>A)
c.*825T>A (n.*825T>A)
n.1259-3970T>A
n.2137T>A
c.843T>A
n.2629T>A
c.*323T>A (n.*323T>A)
c.738-3970T>A (n.738-3970T>A)
c.31T>A (p.Phe11Ile)
c.570T>A
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n.1755T>A
n.1703-3970T>A
n.2845T>A
n.1875T>A
n.1823-3970T>A
c.1756T>A (p.Phe586Ile)
c.1681T>A (p.Phe561Ile)
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c.1636T>A (p.Phe546Ile)
c.1591T>A (p.Phe531Ile)
c.1483T>A (p.Phe495Ile)
 dbSNP
7g.140753392_140753393dupCA2715927723BRAFc.1746_1747dup (p.Phe583TyrfsTer9)
c.1866_1867dup (p.Phe623TyrfsTer9)
c.416_417dup
c.*1196_*1197dup (n.*1196_*1197dup)
c.*824_*825dup (n.*824_*825dup)
n.1259-3971_1259-3970dup
n.2136_2137dup
c.842_843dup
n.2628_2629dup
c.*322_*323dup (n.*322_*323dup)
c.738-3971_738-3970dup (n.738-3971_738-3970dup)
c.30_31dup (p.Phe11TyrfsTer9)
c.569_570dup
c.1781_1782dup (n.1781_1782dup)
c.1695-3971_1695-3970dup (n.1695-3971_1695-3970dup)
n.1754_1755dup
n.1703-3971_1703-3970dup
n.2844_2845dup
n.1874_1875dup
n.1823-3971_1823-3970dup
c.1755_1756dup (p.Phe586TyrfsTer9)
c.1680_1681dup (p.Phe561TyrfsTer9)
c.1644_1645dup (p.Phe549TyrfsTer9)
c.1635_1636dup (p.Phe546TyrfsTer9)
c.1590_1591dup (p.Phe531TyrfsTer9)
c.1482_1483dup (p.Phe495TyrfsTer9)
 dbSNP
7g.140753389T>ACA457987092BRAFc.1746A>T (p.Ile582=)
c.1866A>T (p.Ile622=)
c.416A>T
c.*1196A>T (n.*1196A>T)
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n.1259-3971A>T
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c.842A>T
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c.*322A>T (n.*322A>T)
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c.30A>T (p.Ile10=)
c.569A>T
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n.1754A>T
n.1703-3971A>T
n.2844A>T
n.1874A>T
n.1823-3971A>T
c.1755A>T (p.Ile585=)
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c.1590A>T (p.Ile530=)
c.1482A>T (p.Ile494=)
 dbSNP
7g.140753389T>CCA369543371BRAFc.1746A>G (p.Ile582Met)
c.1866A>G (p.Ile622Met)
c.416A>G
c.*1196A>G (n.*1196A>G)
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c.*322A>G (n.*322A>G)
c.738-3971A>G (n.738-3971A>G)
c.30A>G (p.Ile10Met)
c.569A>G
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n.1754A>G
n.1703-3971A>G
n.2844A>G
n.1874A>G
n.1823-3971A>G
c.1755A>G (p.Ile585Met)
c.1680A>G (p.Ile560Met)
c.1644A>G (p.Ile548Met)
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c.1482A>G (p.Ile494Met)
 COSMIC
7g.140753389T>GCA457987094BRAFc.1746A>C (p.Ile582=)
c.1866A>C (p.Ile622=)
c.416A>C
c.*1196A>C (n.*1196A>C)
c.*824A>C (n.*824A>C)
n.1259-3971A>C
n.2136A>C
c.842A>C
n.2628A>C
c.*322A>C (n.*322A>C)
c.738-3971A>C (n.738-3971A>C)
c.30A>C (p.Ile10=)
c.569A>C
c.1781A>C (n.1781A>C)
c.1695-3971A>C (n.1695-3971A>C)
n.1754A>C
n.1703-3971A>C
n.2844A>C
n.1874A>C
n.1823-3971A>C
c.1755A>C (p.Ile585=)
c.1680A>C (p.Ile560=)
c.1644A>C (p.Ile548=)
c.1635A>C (p.Ile545=)
c.1590A>C (p.Ile530=)
c.1482A>C (p.Ile494=)
7g.140753390A=CA1747710035BRAFc.1745T= (p.Ile582=)
c.1865T= (p.Ile622=)
c.415T=
c.*1195T= (n.*1195T=)
c.*823T= (n.*823T=)
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n.2627T=
c.*321T= (n.*321T=)
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c.29T= (p.Ile10=)
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c.1780T= (n.1780T=)
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n.2843T=
n.1873T=
n.1823-3972T=
c.1754T= (p.Ile585=)
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c.1634T= (p.Ile545=)
c.1589T= (p.Ile530=)
c.1481T= (p.Ile494=)
7g.140753390A>CCA369543379BRAFc.1745T>G (p.Ile582Arg)
c.1865T>G (p.Ile622Arg)
c.415T>G
c.*1195T>G (n.*1195T>G)
c.*823T>G (n.*823T>G)
n.1259-3972T>G
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c.841T>G
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c.*321T>G (n.*321T>G)
c.738-3972T>G (n.738-3972T>G)
c.29T>G (p.Ile10Arg)
c.568T>G
c.1780T>G (n.1780T>G)
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n.1753T>G
n.1703-3972T>G
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7g.140753390A>GCA369543376BRAFc.1745T>C (p.Ile582Thr)
c.1865T>C (p.Ile622Thr)
c.415T>C
c.*1195T>C (n.*1195T>C)
c.*823T>C (n.*823T>C)
n.1259-3972T>C
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c.841T>C
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c.*321T>C (n.*321T>C)
c.738-3972T>C (n.738-3972T>C)
c.29T>C (p.Ile10Thr)
c.568T>C
c.1780T>C (n.1780T>C)
c.1695-3972T>C (n.1695-3972T>C)
n.1753T>C
n.1703-3972T>C
n.2843T>C
n.1873T>C
n.1823-3972T>C
c.1754T>C (p.Ile585Thr)
c.1679T>C (p.Ile560Thr)
c.1643T>C (p.Ile548Thr)
c.1634T>C (p.Ile545Thr)
c.1589T>C (p.Ile530Thr)
c.1481T>C (p.Ile494Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140753390A>TCA369543381BRAFc.1745T>A (p.Ile582Lys)
c.1865T>A (p.Ile622Lys)
c.415T>A
c.*1195T>A (n.*1195T>A)
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c.841T>A
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c.*321T>A (n.*321T>A)
c.738-3972T>A (n.738-3972T>A)
c.29T>A (p.Ile10Lys)
c.568T>A
c.1780T>A (n.1780T>A)
c.1695-3972T>A (n.1695-3972T>A)
n.1753T>A
n.1703-3972T>A
n.2843T>A
n.1873T>A
n.1823-3972T>A
c.1754T>A (p.Ile585Lys)
c.1679T>A (p.Ile560Lys)
c.1643T>A (p.Ile548Lys)
c.1634T>A (p.Ile545Lys)
c.1589T>A (p.Ile530Lys)
c.1481T>A (p.Ile494Lys)
 dbSNP COSMIC
7g.140753391T>ACA369543384BRAFc.1744A>T (p.Ile582Leu)
c.1864A>T (p.Ile622Leu)
c.414A>T
c.*1194A>T (n.*1194A>T)
c.*822A>T (n.*822A>T)
n.1259-3973A>T
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c.*320A>T (n.*320A>T)
c.738-3973A>T (n.738-3973A>T)
c.28A>T (p.Ile10Leu)
c.567A>T
c.1779A>T (n.1779A>T)
c.1695-3973A>T (n.1695-3973A>T)
n.1752A>T
n.1703-3973A>T
n.2842A>T
n.1872A>T
n.1823-3973A>T
c.1753A>T (p.Ile585Leu)
c.1678A>T (p.Ile560Leu)
c.1642A>T (p.Ile548Leu)
c.1633A>T (p.Ile545Leu)
c.1588A>T (p.Ile530Leu)
c.1480A>T (p.Ile494Leu)
 dbSNP
7g.140753391T>CCA369543391BRAFc.1744A>G (p.Ile582Val)
c.1864A>G (p.Ile622Val)
c.414A>G
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c.28A>G (p.Ile10Val)
c.567A>G
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n.1823-3973A>G
c.1753A>G (p.Ile585Val)
c.1678A>G (p.Ile560Val)
c.1642A>G (p.Ile548Val)
c.1633A>G (p.Ile545Val)
c.1588A>G (p.Ile530Val)
c.1480A>G (p.Ile494Val)
 ClinVar
7g.140753391T>GCA369543388BRAFc.1744A>C (p.Ile582Leu)
c.1864A>C (p.Ile622Leu)
c.414A>C
c.*1194A>C (n.*1194A>C)
c.*822A>C (n.*822A>C)
n.1259-3973A>C
n.2134A>C
c.840A>C
n.2626A>C
c.*320A>C (n.*320A>C)
c.738-3973A>C (n.738-3973A>C)
c.28A>C (p.Ile10Leu)
c.567A>C
c.1779A>C (n.1779A>C)
c.1695-3973A>C (n.1695-3973A>C)
n.1752A>C
n.1703-3973A>C
n.2842A>C
n.1872A>C
n.1823-3973A>C
c.1753A>C (p.Ile585Leu)
c.1678A>C (p.Ile560Leu)
c.1642A>C (p.Ile548Leu)
c.1633A>C (p.Ile545Leu)
c.1588A>C (p.Ile530Leu)
c.1480A>C (p.Ile494Leu)
7g.140753392A=CA1747710036BRAFc.1743T= (p.Asn581=)
c.1863T= (p.Asn621=)
c.413T=
c.*1193T= (n.*1193T=)
c.*821T= (n.*821T=)
n.1259-3974T=
n.2133T=
c.839T=
n.2625T=
c.*319T= (n.*319T=)
c.738-3974T= (n.738-3974T=)
c.27T= (p.Asn9=)
c.566T=
c.1778T= (n.1778T=)
c.1695-3974T= (n.1695-3974T=)
n.1751T=
n.1703-3974T=
n.2841T=
n.1871T=
n.1823-3974T=
c.1752T= (p.Asn584=)
c.1677T= (p.Asn559=)
c.1641T= (p.Asn547=)
c.1632T= (p.Asn544=)
c.1587T= (p.Asn529=)
c.1479T= (p.Asn493=)
7g.140753392A>CCA369543395BRAFc.1743T>G (p.Asn581Lys)
c.1863T>G (p.Asn621Lys)
c.413T>G
c.*1193T>G (n.*1193T>G)
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n.1259-3974T>G
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c.*319T>G (n.*319T>G)
c.738-3974T>G (n.738-3974T>G)
c.27T>G (p.Asn9Lys)
c.566T>G
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n.1703-3974T>G
n.2841T>G
n.1871T>G
n.1823-3974T>G
c.1752T>G (p.Asn584Lys)
c.1677T>G (p.Asn559Lys)
c.1641T>G (p.Asn547Lys)
c.1632T>G (p.Asn544Lys)
c.1587T>G (p.Asn529Lys)
c.1479T>G (p.Asn493Lys)
7g.140753392A>GCA457987100BRAFc.1743T>C (p.Asn581=)
c.1863T>C (p.Asn621=)
c.413T>C
c.*1193T>C (n.*1193T>C)
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c.839T>C
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c.738-3974T>C (n.738-3974T>C)
c.27T>C (p.Asn9=)
c.566T>C
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c.1695-3974T>C (n.1695-3974T>C)
n.1751T>C
n.1703-3974T>C
n.2841T>C
n.1871T>C
n.1823-3974T>C
c.1752T>C (p.Asn584=)
c.1677T>C (p.Asn559=)
c.1641T>C (p.Asn547=)
c.1632T>C (p.Asn544=)
c.1587T>C (p.Asn529=)
c.1479T>C (p.Asn493=)
 dbSNP
7g.140753392A>TCA280022BRAFc.1743T>A (p.Asn581Lys)
c.1863T>A (p.Asn621Lys)
c.413T>A
c.*1193T>A (n.*1193T>A)
c.*821T>A (n.*821T>A)
n.1259-3974T>A
n.2133T>A
c.839T>A
n.2625T>A
c.*319T>A (n.*319T>A)
c.738-3974T>A (n.738-3974T>A)
c.27T>A (p.Asn9Lys)
c.566T>A
c.1778T>A (n.1778T>A)
c.1695-3974T>A (n.1695-3974T>A)
n.1751T>A
n.1703-3974T>A
n.2841T>A
n.1871T>A
n.1823-3974T>A
c.1752T>A (p.Asn584Lys)
c.1677T>A (p.Asn559Lys)
c.1641T>A (p.Asn547Lys)
c.1632T>A (p.Asn544Lys)
c.1587T>A (p.Asn529Lys)
c.1479T>A (p.Asn493Lys)
 ClinVar dbSNP
7g.140753393T>ACA369543399BRAFc.1742A>T (p.Asn581Ile)
c.1862A>T (p.Asn621Ile)
c.412A>T
c.*1192A>T (n.*1192A>T)
c.*820A>T (n.*820A>T)
n.1259-3975A>T
n.2132A>T
c.838A>T
n.2624A>T
c.*318A>T (n.*318A>T)
c.738-3975A>T (n.738-3975A>T)
c.26A>T (p.Asn9Ile)
c.565A>T
c.1777A>T (n.1777A>T)
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n.1703-3975A>T
n.2840A>T
n.1870A>T
n.1823-3975A>T
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c.1478A>T (p.Asn493Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140753393T>CCA180747BRAFc.1742A>G (p.Asn581Ser)
c.1862A>G (p.Asn621Ser)
c.412A>G
c.*1192A>G (n.*1192A>G)
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n.2624A>G
c.*318A>G (n.*318A>G)
c.738-3975A>G (n.738-3975A>G)
c.26A>G (p.Asn9Ser)
c.565A>G
c.1777A>G (n.1777A>G)
c.1695-3975A>G (n.1695-3975A>G)
n.1750A>G
n.1703-3975A>G
n.2840A>G
n.1870A>G
n.1823-3975A>G
c.1751A>G (p.Asn584Ser)
c.1676A>G (p.Asn559Ser)
c.1640A>G (p.Asn547Ser)
c.1631A>G (p.Asn544Ser)
c.1586A>G (p.Asn529Ser)
c.1478A>G (p.Asn493Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140753393T>GCA16602815BRAFc.1742A>C (p.Asn581Thr)
c.1862A>C (p.Asn621Thr)
c.412A>C
c.*1192A>C (n.*1192A>C)
c.*820A>C (n.*820A>C)
n.1259-3975A>C
n.2132A>C
c.838A>C
n.2624A>C
c.*318A>C (n.*318A>C)
c.738-3975A>C (n.738-3975A>C)
c.26A>C (p.Asn9Thr)
c.565A>C
c.1777A>C (n.1777A>C)
c.1695-3975A>C (n.1695-3975A>C)
n.1750A>C
n.1703-3975A>C
n.2840A>C
n.1870A>C
n.1823-3975A>C
c.1751A>C (p.Asn584Thr)
c.1676A>C (p.Asn559Thr)
c.1640A>C (p.Asn547Thr)
c.1631A>C (p.Asn544Thr)
c.1586A>C (p.Asn529Thr)
c.1478A>C (p.Asn493Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140753393T=CA1747710037BRAFc.1742A= (p.Asn581=)
c.1862A= (p.Asn621=)
c.412A=
c.*1192A= (n.*1192A=)
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c.*318A= (n.*318A=)
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c.26A= (p.Asn9=)
c.565A=
c.1777A= (n.1777A=)
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n.1750A=
n.1703-3975A=
n.2840A=
n.1870A=
n.1823-3975A=
c.1751A= (p.Asn584=)
c.1676A= (p.Asn559=)
c.1640A= (p.Asn547=)
c.1631A= (p.Asn544=)
c.1586A= (p.Asn529=)
c.1478A= (p.Asn493=)
7g.140753394C>ACA369543404BRAFc.1742-1G>T (n.1742-1G>T)
c.1862-1G>T (n.1862-1G>T)
c.412-1G>T
c.*1192-1G>T (n.*1192-1G>T)
c.*820-1G>T (n.*820-1G>T)
n.1259-3976G>T
n.2132-1G>T
c.838-1G>T
n.2623G>T
c.*318-1G>T (n.*318-1G>T)
c.738-3976G>T (n.738-3976G>T)
c.26-1G>T (n.26-1G>T)
c.565-1G>T
c.1777-1G>T (n.1777-1G>T)
c.1695-3976G>T (n.1695-3976G>T)
n.1750-1G>T
n.1703-3976G>T
n.2839G>T
n.1870-1G>T
n.1823-3976G>T
c.1751-1G>T (n.1751-1G>T)
c.1676-1G>T (n.1676-1G>T)
c.1640-1G>T (n.1640-1G>T)
c.1631-1G>T (n.1631-1G>T)
c.1586-1G>T (n.1586-1G>T)
c.1478-1G>T (n.1478-1G>T)
 dbSNP
7g.140753394C>GCA369543408BRAFc.1742-1G>C (n.1742-1G>C)
c.1862-1G>C (n.1862-1G>C)
c.412-1G>C
c.*1192-1G>C (n.*1192-1G>C)
c.*820-1G>C (n.*820-1G>C)
n.1259-3976G>C
n.2132-1G>C
c.838-1G>C
n.2623G>C
c.*318-1G>C (n.*318-1G>C)
c.738-3976G>C (n.738-3976G>C)
c.26-1G>C (n.26-1G>C)
c.565-1G>C
c.1777-1G>C (n.1777-1G>C)
c.1695-3976G>C (n.1695-3976G>C)
n.1750-1G>C
n.1703-3976G>C
n.2839G>C
n.1870-1G>C
n.1823-3976G>C
c.1751-1G>C (n.1751-1G>C)
c.1676-1G>C (n.1676-1G>C)
c.1640-1G>C (n.1640-1G>C)
c.1631-1G>C (n.1631-1G>C)
c.1586-1G>C (n.1586-1G>C)
c.1478-1G>C (n.1478-1G>C)
 dbSNP
7g.140753394C>TCA369543409BRAFc.1742-1G>A (n.1742-1G>A)
c.1862-1G>A (n.1862-1G>A)
c.412-1G>A
c.*1192-1G>A (n.*1192-1G>A)
c.*820-1G>A (n.*820-1G>A)
n.1259-3976G>A
n.2132-1G>A
c.838-1G>A
n.2623G>A
c.*318-1G>A (n.*318-1G>A)
c.738-3976G>A (n.738-3976G>A)
c.26-1G>A (n.26-1G>A)
c.565-1G>A
c.1777-1G>A (n.1777-1G>A)
c.1695-3976G>A (n.1695-3976G>A)
n.1750-1G>A
n.1703-3976G>A
n.2839G>A
n.1870-1G>A
n.1823-3976G>A
c.1751-1G>A (n.1751-1G>A)
c.1676-1G>A (n.1676-1G>A)
c.1640-1G>A (n.1640-1G>A)
c.1631-1G>A (n.1631-1G>A)
c.1586-1G>A (n.1586-1G>A)
c.1478-1G>A (n.1478-1G>A)
 dbSNP COSMIC
7g.140753394delinsAACA2580077588BRAFc.1742-1delinsTT (n.1742-1delinsTT)
c.1862-1delinsTT (n.1862-1delinsTT)
c.412-1delinsTT
c.*1192-1delinsTT (n.*1192-1delinsTT)
c.*820-1delinsTT (n.*820-1delinsTT)
n.1259-3976delinsTT
n.2132-1delinsTT
c.838-1delinsTT
n.2623delinsTT
c.*318-1delinsTT (n.*318-1delinsTT)
c.738-3976delinsTT (n.738-3976delinsTT)
c.26-1delinsTT (n.26-1delinsTT)
c.565-1delinsTT
c.1777-1delinsTT (n.1777-1delinsTT)
c.1695-3976delinsTT (n.1695-3976delinsTT)
n.1750-1delinsTT
n.1703-3976delinsTT
n.2839delinsTT
n.1870-1delinsTT
n.1823-3976delinsTT
c.1751-1delinsTT (n.1751-1delinsTT)
c.1676-1delinsTT (n.1676-1delinsTT)
c.1640-1delinsTT (n.1640-1delinsTT)
c.1631-1delinsTT (n.1631-1delinsTT)
c.1586-1delinsTT (n.1586-1delinsTT)
c.1478-1delinsTT (n.1478-1delinsTT)
 ClinVar
7g.140753395T>ACA369543410BRAFc.1742-2A>T (n.1742-2A>T)
c.1862-2A>T (n.1862-2A>T)
c.412-2A>T
c.*1192-2A>T (n.*1192-2A>T)
c.*820-2A>T (n.*820-2A>T)
n.1259-3977A>T
n.2132-2A>T
c.838-2A>T
n.2622A>T
c.*318-2A>T (n.*318-2A>T)
c.738-3977A>T (n.738-3977A>T)
c.26-2A>T (n.26-2A>T)
c.565-2A>T
c.1777-2A>T (n.1777-2A>T)
c.1695-3977A>T (n.1695-3977A>T)
n.1750-2A>T
n.1703-3977A>T
n.2838A>T
n.1870-2A>T
n.1823-3977A>T
c.1751-2A>T (n.1751-2A>T)
c.1676-2A>T (n.1676-2A>T)
c.1640-2A>T (n.1640-2A>T)
c.1631-2A>T (n.1631-2A>T)
c.1586-2A>T (n.1586-2A>T)
c.1478-2A>T (n.1478-2A>T)
 dbSNP
7g.140753395T>CCA369543411BRAFc.1742-2A>G (n.1742-2A>G)
c.1862-2A>G (n.1862-2A>G)
c.412-2A>G
c.*1192-2A>G (n.*1192-2A>G)
c.*820-2A>G (n.*820-2A>G)
n.1259-3977A>G
n.2132-2A>G
c.838-2A>G
n.2622A>G
c.*318-2A>G (n.*318-2A>G)
c.738-3977A>G (n.738-3977A>G)
c.26-2A>G (n.26-2A>G)
c.565-2A>G
c.1777-2A>G (n.1777-2A>G)
c.1695-3977A>G (n.1695-3977A>G)
n.1750-2A>G
n.1703-3977A>G
n.2838A>G
n.1870-2A>G
n.1823-3977A>G
c.1751-2A>G (n.1751-2A>G)
c.1676-2A>G (n.1676-2A>G)
c.1640-2A>G (n.1640-2A>G)
c.1631-2A>G (n.1631-2A>G)
c.1586-2A>G (n.1586-2A>G)
c.1478-2A>G (n.1478-2A>G)
7g.140753395T>GCA369543412BRAFc.1742-2A>C (n.1742-2A>C)
c.1862-2A>C (n.1862-2A>C)
c.412-2A>C
c.*1192-2A>C (n.*1192-2A>C)
c.*820-2A>C (n.*820-2A>C)
n.1259-3977A>C
n.2132-2A>C
c.838-2A>C
n.2622A>C
c.*318-2A>C (n.*318-2A>C)
c.738-3977A>C (n.738-3977A>C)
c.26-2A>C (n.26-2A>C)
c.565-2A>C
c.1777-2A>C (n.1777-2A>C)
c.1695-3977A>C (n.1695-3977A>C)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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7g.140753403A>CCA295899BRAFc.1742-10T>G (n.1742-10T>G)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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 ClinVar dbSNP
7g.140753404G>ACA2715927729BRAFc.1742-11C>T (n.1742-11C>T)
c.1862-11C>T (n.1862-11C>T)
c.412-11C>T
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c.*820-11C>T (n.*820-11C>T)
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n.2132-11C>T
c.838-11C>T
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c.26-11C>T (n.26-11C>T)
c.565-11C>T
c.1777-11C>T (n.1777-11C>T)
c.1695-3986C>T (n.1695-3986C>T)
n.1750-11C>T
n.1703-3986C>T
n.2829C>T
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n.1823-3986C>T
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 dbSNP
7g.140753404G>CCA2715927730BRAFc.1742-11C>G (n.1742-11C>G)
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n.1750-11C>G
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 dbSNP
7g.140753404G>TCA2685223997BRAFc.1742-11C>A (n.1742-11C>A)
c.1862-11C>A (n.1862-11C>A)
c.412-11C>A
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c.565-11C>A
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c.1695-3986C>A (n.1695-3986C>A)
n.1750-11C>A
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n.2829C>A
n.1870-11C>A
n.1823-3986C>A
c.1751-11C>A (n.1751-11C>A)
c.1676-11C>A (n.1676-11C>A)
c.1640-11C>A (n.1640-11C>A)
c.1631-11C>A (n.1631-11C>A)
c.1586-11C>A (n.1586-11C>A)
c.1478-11C>A (n.1478-11C>A)
 dbSNP gnomAD v4
7g.140753405T>CCA2514147456BRAFc.1742-12A>G (n.1742-12A>G)
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c.26-12A>G (n.26-12A>G)
c.565-12A>G
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c.1695-3987A>G (n.1695-3987A>G)
n.1750-12A>G
n.1703-3987A>G
n.2828A>G
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n.1823-3987A>G
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 ClinVar
7g.140753405dupCA2563310064BRAFc.1742-12dup (n.1742-12dup)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched