Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1969C>A (p.Leu657Ile)
7g.140734666A>CCA369537152BRAFc.2232T>G (p.Ser744Arg)
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.2318T>C
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7g.140734670A>TCA369537160BRAFc.2228T>A (p.Phe743Tyr)
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n.2437T>C
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c.1104T>A (n.1104T>A)
c.593T>A (n.593T>A)
c.1050T>A
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n.2317T>A
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7g.140734672A>CCA369537166BRAFc.2226T>G (p.Asp742Glu)
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7g.140734672A>GCA457985136BRAFc.2226T>C (p.Asp742=)
c.2346T>C (p.Asp782=)
c.978T>C
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c.*1304T>C (n.*1304T>C)
n.1624T>C
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n.3108T>C
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c.1103T>C (n.1103T>C)
c.592T>C (n.592T>C)
c.1049T>C
c.2261T>C (n.2261T>C)
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n.2316T>C
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n.2150T>C
n.3324T>C
c.2247+5140T>C (n.2247+5140T>C)
n.2436T>C
n.2188T>C
c.2235T>C (p.Asp745=)
c.2160T>C (p.Asp720=)
c.2124T>C (p.Asp708=)
c.2115T>C (p.Asp705=)
c.2070T>C (p.Asp690=)
c.1962T>C (p.Asp654=)
7g.140734672A>TCA369537167BRAFc.2226T>A (p.Asp742Glu)
c.2346T>A (p.Asp782Glu)
c.978T>A
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n.1624T>A
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c.1049T>A
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n.2316T>A
n.2355T>A
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n.2068T>A
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n.2436T>A
n.2188T>A
c.2235T>A (p.Asp745Glu)
c.2160T>A (p.Asp720Glu)
c.2124T>A (p.Asp708Glu)
c.2115T>A (p.Asp705Glu)
c.2070T>A (p.Asp690Glu)
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 dbSNP
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c.1048A>T
c.2260A>T (n.2260A>T)
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n.2315A>T
n.2354A>T
n.2436A>T
n.2067A>T
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n.2435A>T
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c.977A>G
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c.1524A>C
n.3107A>C
n.2004A>C
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c.591A>C (n.591A>C)
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c.2260A>C (n.2260A>C)
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n.2315A>C
n.2354A>C
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n.2435A>C
n.2187A>C
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7g.140734674C=CA1747701641BRAFc.2224G= (p.Asp742=)
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c.2344G>C (p.Asp782His)
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c.590G>C (n.590G>C)
c.1047G>C
c.2259G>C (n.2259G>C)
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n.2314G>C
n.2353G>C
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n.2434G>C
n.2186G>C
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 dbSNP
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c.1047G>A
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n.2314G>A
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n.2434G>A
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c.2233G>A (p.Asp745Asn)
c.2158G>A (p.Asp720Asn)
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c.2068G>A (p.Asp690Asn)
c.1960G>A (p.Asp654Asn)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140734675C>ACA369537173BRAFc.2223G>T (p.Glu741Asp)
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n.2313G>T
n.2352G>T
n.2434G>T
n.2065G>T
n.2147G>T
n.3321G>T
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n.2433G>T
n.2185G>T
c.2232G>T (p.Glu744Asp)
c.2157G>T (p.Glu719Asp)
c.2121G>T (p.Glu707Asp)
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 dbSNP COSMIC
7g.140734675C>GCA369537174BRAFc.2223G>C (p.Glu741Asp)
c.2343G>C (p.Glu781Asp)
c.975G>C
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c.*1301G>C (n.*1301G>C)
n.1621G>C
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n.3105G>C
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c.*881G>C (n.*881G>C)
c.1100G>C (n.1100G>C)
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c.2247+5137G>C (n.2247+5137G>C)
n.2433G>C
n.2185G>C
c.2232G>C (p.Glu744Asp)
c.2157G>C (p.Glu719Asp)
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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7g.140734736A>TCA369537321BRAFc.2162T>A (p.Leu721Ter)
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 dbSNP
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 ClinVar
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.2122A>C
c.2169A>C (p.Ser723=)
c.2094A>C (p.Ser698=)
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 dbSNP
7g.140734738T=CA1747701656BRAFc.2160A= (p.Ser720=)
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n.2122A=
c.2169A= (p.Ser723=)
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c.2049A= (p.Ser683=)
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7g.140734739G>ACA369537324BRAFc.2159C>T (p.Ser720Leu)
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c.982C>T
c.2194C>T (n.2194C>T)
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n.2249C>T
n.2288C>T
n.2370C>T
n.2001C>T
n.2083C>T
n.3257C>T
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n.2369C>T
n.2121C>T
c.2168C>T (p.Ser723Leu)
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 dbSNP
7g.140734739G>CCA369537325BRAFc.2159C>G (p.Ser720Ter)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP COSMIC
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c.2276G>A (p.Arg759His)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140734743G>ACA282009BRAFc.2155C>T (p.Arg719Cys)
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n.2245C>T
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c.2247+5069C>T (n.2247+5069C>T)
n.2365C>T
n.2117C>T
c.2164C>T (p.Arg722Cys)
c.2089C>T (p.Arg697Cys)
c.2053C>T (p.Arg685Cys)
c.2044C>T (p.Arg682Cys)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140734743G>CCA369537331BRAFc.2155C>G (p.Arg719Gly)
c.2275C>G (p.Arg759Gly)
c.907C>G
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1879G>A (p.Glu627Lys)
7g.140734756A=CA1747701667BRAFc.2142T= (p.Ile714=)
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7g.140734756A>CCA369537366BRAFc.2142T>G (p.Ile714Met)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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c.1869_1872del (p.Ala624LeufsTer21)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched