UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.140456519C= | CA1406089765 | CLSTN2 | c.974-3002C= (n.974-3002C=) n.1162-3002C= c.782-3002C= (n.782-3002C=) n.49-1766G= c.899-3002C= (n.899-3002C=) n.1503-1766G= | |
| 3 | g.140456519C>T | CA84590490 | CLSTN2 | c.974-3002C>T (n.974-3002C>T) n.1162-3002C>T c.782-3002C>T (n.782-3002C>T) n.49-1766G>A c.899-3002C>T (n.899-3002C>T) n.1503-1766G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456520G>A | CA11575276 | CLSTN2 | c.974-3001G>A (n.974-3001G>A) n.1162-3001G>A c.782-3001G>A (n.782-3001G>A) n.49-1767C>T c.899-3001G>A (n.899-3001G>A) n.1503-1767C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456520G= | CA1406089766 | CLSTN2 | c.974-3001G= (n.974-3001G=) n.1162-3001G= c.782-3001G= (n.782-3001G=) n.49-1767C= c.899-3001G= (n.899-3001G=) n.1503-1767C= | |
| 3 | g.140456522A>G | CA2704232068 | CLSTN2 | c.974-2999A>G (n.974-2999A>G) n.1162-2999A>G c.782-2999A>G (n.782-2999A>G) n.49-1769T>C c.899-2999A>G (n.899-2999A>G) n.1503-1769T>C | dbSNP |
| 3 | g.140456526C= | CA1406089767 | CLSTN2 | c.974-2995C= (n.974-2995C=) n.1162-2995C= c.782-2995C= (n.782-2995C=) n.49-1773G= c.899-2995C= (n.899-2995C=) n.1503-1773G= | |
| 3 | g.140456526C>G | CA1406089768 | CLSTN2 | c.974-2995C>G (n.974-2995C>G) n.1162-2995C>G c.782-2995C>G (n.782-2995C>G) n.49-1773G>C c.899-2995C>G (n.899-2995C>G) n.1503-1773G>C | dbSNP |
| 3 | g.140456526C>T | CA84590499 | CLSTN2 | c.974-2995C>T (n.974-2995C>T) n.1162-2995C>T c.782-2995C>T (n.782-2995C>T) n.49-1773G>A c.899-2995C>T (n.899-2995C>T) n.1503-1773G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456527T>C | CA2704232113 | CLSTN2 | c.974-2994T>C (n.974-2994T>C) n.1162-2994T>C c.782-2994T>C (n.782-2994T>C) n.49-1774A>G c.899-2994T>C (n.899-2994T>C) n.1503-1774A>G | dbSNP |
| 3 | g.140456528C= | CA1406089769 | CLSTN2 | c.974-2993C= (n.974-2993C=) n.1162-2993C= c.782-2993C= (n.782-2993C=) n.49-1775G= c.899-2993C= (n.899-2993C=) n.1503-1775G= | |
| 3 | g.140456528C>T | CA1406089770 | CLSTN2 | c.974-2993C>T (n.974-2993C>T) n.1162-2993C>T c.782-2993C>T (n.782-2993C>T) n.49-1775G>A c.899-2993C>T (n.899-2993C>T) n.1503-1775G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456529G>A | CA899710197 | CLSTN2 | c.974-2992G>A (n.974-2992G>A) n.1162-2992G>A c.782-2992G>A (n.782-2992G>A) n.49-1776C>T c.899-2992G>A (n.899-2992G>A) n.1503-1776C>T | dbSNP |
| 3 | g.140456529G>C | CA84590513 | CLSTN2 | c.974-2992G>C (n.974-2992G>C) n.1162-2992G>C c.782-2992G>C (n.782-2992G>C) n.49-1776C>G c.899-2992G>C (n.899-2992G>C) n.1503-1776C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456529G= | CA1406089771 | CLSTN2 | c.974-2992G= (n.974-2992G=) n.1162-2992G= c.782-2992G= (n.782-2992G=) n.49-1776C= c.899-2992G= (n.899-2992G=) n.1503-1776C= | |
| 3 | g.140456536C= | CA1406089772 | CLSTN2 | c.974-2985C= (n.974-2985C=) n.1162-2985C= c.782-2985C= (n.782-2985C=) n.49-1783G= c.899-2985C= (n.899-2985C=) n.1503-1783G= | |
| 3 | g.140456536C>T | CA546528639 | CLSTN2 | c.974-2985C>T (n.974-2985C>T) n.1162-2985C>T c.782-2985C>T (n.782-2985C>T) n.49-1783G>A c.899-2985C>T (n.899-2985C>T) n.1503-1783G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456539C>A | CA899710204 | CLSTN2 | c.974-2982C>A (n.974-2982C>A) n.1162-2982C>A c.782-2982C>A (n.782-2982C>A) n.49-1786G>T c.899-2982C>A (n.899-2982C>A) n.1503-1786G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456539C= | CA1406089773 | CLSTN2 | c.974-2982C= (n.974-2982C=) n.1162-2982C= c.782-2982C= (n.782-2982C=) n.49-1786G= c.899-2982C= (n.899-2982C=) n.1503-1786G= | |
| 3 | g.140456541C= | CA1406089774 | CLSTN2 | c.974-2980C= (n.974-2980C=) n.1162-2980C= c.782-2980C= (n.782-2980C=) n.49-1788G= c.899-2980C= (n.899-2980C=) n.1503-1788G= | |
| 3 | g.140456541C>G | CA546528640 | CLSTN2 | c.974-2980C>G (n.974-2980C>G) n.1162-2980C>G c.782-2980C>G (n.782-2980C>G) n.49-1788G>C c.899-2980C>G (n.899-2980C>G) n.1503-1788G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456544T>C | CA1406089776 | CLSTN2 | c.974-2977T>C (n.974-2977T>C) n.1162-2977T>C c.782-2977T>C (n.782-2977T>C) n.49-1791A>G c.899-2977T>C (n.899-2977T>C) n.1503-1791A>G | dbSNP |
| 3 | g.140456544T= | CA1406089775 | CLSTN2 | c.974-2977T= (n.974-2977T=) n.1162-2977T= c.782-2977T= (n.782-2977T=) n.49-1791A= c.899-2977T= (n.899-2977T=) n.1503-1791A= | |
| 3 | g.140456549G= | CA1406089777 | CLSTN2 | c.974-2972G= (n.974-2972G=) n.1162-2972G= c.782-2972G= (n.782-2972G=) n.49-1796C= c.899-2972G= (n.899-2972G=) n.1503-1796C= | |
| 3 | g.140456549G>T | CA899710207 | CLSTN2 | c.974-2972G>T (n.974-2972G>T) n.1162-2972G>T c.782-2972G>T (n.782-2972G>T) n.49-1796C>A c.899-2972G>T (n.899-2972G>T) n.1503-1796C>A | dbSNP |
| 3 | g.140456550G>A | CA1406089779 | CLSTN2 | c.974-2971G>A (n.974-2971G>A) n.1162-2971G>A c.782-2971G>A (n.782-2971G>A) n.49-1797C>T c.899-2971G>A (n.899-2971G>A) n.1503-1797C>T | dbSNP |
| 3 | g.140456550G= | CA1406089778 | CLSTN2 | c.974-2971G= (n.974-2971G=) n.1162-2971G= c.782-2971G= (n.782-2971G=) n.49-1797C= c.899-2971G= (n.899-2971G=) n.1503-1797C= | |
| 3 | g.140456550G>T | CA899710213 | CLSTN2 | c.974-2971G>T (n.974-2971G>T) n.1162-2971G>T c.782-2971G>T (n.782-2971G>T) n.49-1797C>A c.899-2971G>T (n.899-2971G>T) n.1503-1797C>A | dbSNP |
| 3 | g.140456551C= | CA1406089780 | CLSTN2 | c.974-2970C= (n.974-2970C=) n.1162-2970C= c.782-2970C= (n.782-2970C=) n.49-1798G= c.899-2970C= (n.899-2970C=) n.1503-1798G= | |
| 3 | g.140456551C>T | CA899710214 | CLSTN2 | c.974-2970C>T (n.974-2970C>T) n.1162-2970C>T c.782-2970C>T (n.782-2970C>T) n.49-1798G>A c.899-2970C>T (n.899-2970C>T) n.1503-1798G>A | dbSNP |
| 3 | g.140456552T>C | CA1054232163 | CLSTN2 | c.974-2969T>C (n.974-2969T>C) n.1162-2969T>C c.782-2969T>C (n.782-2969T>C) n.49-1799A>G c.899-2969T>C (n.899-2969T>C) n.1503-1799A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456553G= | CA1406089781 | CLSTN2 | c.974-2968G= (n.974-2968G=) n.1162-2968G= c.782-2968G= (n.782-2968G=) n.49-1800C= c.899-2968G= (n.899-2968G=) n.1503-1800C= | |
| 3 | g.140456553G>T | CA1406089782 | CLSTN2 | c.974-2968G>T (n.974-2968G>T) n.1162-2968G>T c.782-2968G>T (n.782-2968G>T) n.49-1800C>A c.899-2968G>T (n.899-2968G>T) n.1503-1800C>A | dbSNP |
| 3 | g.140456554A= | CA1406089783 | CLSTN2 | c.974-2967A= (n.974-2967A=) n.1162-2967A= c.782-2967A= (n.782-2967A=) n.49-1801T= c.899-2967A= (n.899-2967A=) n.1503-1801T= | |
| 3 | g.140456554A>T | CA1054232165 | CLSTN2 | c.974-2967A>T (n.974-2967A>T) n.1162-2967A>T c.782-2967A>T (n.782-2967A>T) n.49-1801T>A c.899-2967A>T (n.899-2967A>T) n.1503-1801T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456556G>A | CA546528641 | CLSTN2 | c.974-2965G>A (n.974-2965G>A) n.1162-2965G>A c.782-2965G>A (n.782-2965G>A) n.49-1803C>T c.899-2965G>A (n.899-2965G>A) n.1503-1803C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456556G= | CA1406089784 | CLSTN2 | c.974-2965G= (n.974-2965G=) n.1162-2965G= c.782-2965G= (n.782-2965G=) n.49-1803C= c.899-2965G= (n.899-2965G=) n.1503-1803C= | |
| 3 | g.140456557C>A | CA84590524 | CLSTN2 | c.974-2964C>A (n.974-2964C>A) n.1162-2964C>A c.782-2964C>A (n.782-2964C>A) n.49-1804G>T c.899-2964C>A (n.899-2964C>A) n.1503-1804G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456557C= | CA1406089785 | CLSTN2 | c.974-2964C= (n.974-2964C=) n.1162-2964C= c.782-2964C= (n.782-2964C=) n.49-1804G= c.899-2964C= (n.899-2964C=) n.1503-1804G= | |
| 3 | g.140456557C>G | CA1054232169 | CLSTN2 | c.974-2964C>G (n.974-2964C>G) n.1162-2964C>G c.782-2964C>G (n.782-2964C>G) n.49-1804G>C c.899-2964C>G (n.899-2964C>G) n.1503-1804G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456557C>T | CA84590526 | CLSTN2 | c.974-2964C>T (n.974-2964C>T) n.1162-2964C>T c.782-2964C>T (n.782-2964C>T) n.49-1804G>A c.899-2964C>T (n.899-2964C>T) n.1503-1804G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456558G>A | CA84590529 | CLSTN2 | c.974-2963G>A (n.974-2963G>A) n.1162-2963G>A c.782-2963G>A (n.782-2963G>A) n.49-1805C>T c.899-2963G>A (n.899-2963G>A) n.1503-1805C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456558G= | CA1406089786 | CLSTN2 | c.974-2963G= (n.974-2963G=) n.1162-2963G= c.782-2963G= (n.782-2963G=) n.49-1805C= c.899-2963G= (n.899-2963G=) n.1503-1805C= | |
| 3 | g.140456562A= | CA1406089787 | CLSTN2 | c.974-2959A= (n.974-2959A=) n.1162-2959A= c.782-2959A= (n.782-2959A=) n.49-1809T= c.899-2959A= (n.899-2959A=) n.1503-1809T= | |
| 3 | g.140456562A>C | CA1406089788 | CLSTN2 | c.974-2959A>C (n.974-2959A>C) n.1162-2959A>C c.782-2959A>C (n.782-2959A>C) n.49-1809T>G c.899-2959A>C (n.899-2959A>C) n.1503-1809T>G | dbSNP |
| 3 | g.140456562A>G | CA1406089789 | CLSTN2 | c.974-2959A>G (n.974-2959A>G) n.1162-2959A>G c.782-2959A>G (n.782-2959A>G) n.49-1809T>C c.899-2959A>G (n.899-2959A>G) n.1503-1809T>C | dbSNP |
| 3 | g.140456562_140456584delinsAGATCACCTGAGGTCAGGAGTTC | CA1406089790 | CLSTN2 | c.974-2959_974-2937delinsAGATCACCTGAGGTCAGGAGTTC (n.974-2959_974-2937delinsAGATCACCTGAGGTCAGGAGTTC) n.1162-2959_1162-2937delinsAGATCACCTGAGGTCAGGAGTTC c.782-2959_782-2937delinsAGATCACCTGAGGTCAGGAGTTC (n.782-2959_782-2937delinsAGATCACCTGAGGTCAGGAGTTC) n.49-1831_49-1809delinsGAACTCCTGACCTCAGGTGATCT c.899-2959_899-2937delinsAGATCACCTGAGGTCAGGAGTTC (n.899-2959_899-2937delinsAGATCACCTGAGGTCAGGAGTTC) n.1503-1831_1503-1809delinsGAACTCCTGACCTCAGGTGATCT | |
| 3 | g.140456563_140456584del | CA1406089791 | CLSTN2 | c.974-2958_974-2937del (n.974-2958_974-2937del) n.1162-2958_1162-2937del c.782-2958_782-2937del (n.782-2958_782-2937del) n.49-1831_49-1810del c.899-2958_899-2937del (n.899-2958_899-2937del) n.1503-1831_1503-1810del | dbSNP |
| 3 | g.140456566C= | CA1406089792 | CLSTN2 | c.974-2955C= (n.974-2955C=) n.1162-2955C= c.782-2955C= (n.782-2955C=) n.49-1813G= c.899-2955C= (n.899-2955C=) n.1503-1813G= | |
| 3 | g.140456566C>G | CA1054232174 | CLSTN2 | c.974-2955C>G (n.974-2955C>G) n.1162-2955C>G c.782-2955C>G (n.782-2955C>G) n.49-1813G>C c.899-2955C>G (n.899-2955C>G) n.1503-1813G>C | dbSNP |
| 3 | g.140456568C= | CA1406089793 | CLSTN2 | c.974-2953C= (n.974-2953C=) n.1162-2953C= c.782-2953C= (n.782-2953C=) n.49-1815G= c.899-2953C= (n.899-2953C=) n.1503-1815G= | |
| 3 | g.140456568C>G | CA899710221 | CLSTN2 | c.974-2953C>G (n.974-2953C>G) n.1162-2953C>G c.782-2953C>G (n.782-2953C>G) n.49-1815G>C c.899-2953C>G (n.899-2953C>G) n.1503-1815G>C | dbSNP |
| 3 | g.140456568C>T | CA84590540 | CLSTN2 | c.974-2953C>T (n.974-2953C>T) n.1162-2953C>T c.782-2953C>T (n.782-2953C>T) n.49-1815G>A c.899-2953C>T (n.899-2953C>T) n.1503-1815G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456571G>A | CA899710222 | CLSTN2 | c.974-2950G>A (n.974-2950G>A) n.1162-2950G>A c.782-2950G>A (n.782-2950G>A) n.49-1818C>T c.899-2950G>A (n.899-2950G>A) n.1503-1818C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456571G= | CA1406089794 | CLSTN2 | c.974-2950G= (n.974-2950G=) n.1162-2950G= c.782-2950G= (n.782-2950G=) n.49-1818C= c.899-2950G= (n.899-2950G=) n.1503-1818C= | |
| 3 | g.140456572A= | CA1406089795 | CLSTN2 | c.974-2949A= (n.974-2949A=) n.1162-2949A= c.782-2949A= (n.782-2949A=) n.49-1819T= c.899-2949A= (n.899-2949A=) n.1503-1819T= | |
| 3 | g.140456572A>T | CA899710230 | CLSTN2 | c.974-2949A>T (n.974-2949A>T) n.1162-2949A>T c.782-2949A>T (n.782-2949A>T) n.49-1819T>A c.899-2949A>T (n.899-2949A>T) n.1503-1819T>A | dbSNP |
| 3 | g.140456574G>A | CA1406089797 | CLSTN2 | c.974-2947G>A (n.974-2947G>A) n.1162-2947G>A c.782-2947G>A (n.782-2947G>A) n.49-1821C>T c.899-2947G>A (n.899-2947G>A) n.1503-1821C>T | dbSNP |
| 3 | g.140456574G= | CA1406089796 | CLSTN2 | c.974-2947G= (n.974-2947G=) n.1162-2947G= c.782-2947G= (n.782-2947G=) n.49-1821C= c.899-2947G= (n.899-2947G=) n.1503-1821C= | |
| 3 | g.140456575_140456577delinsTCA | CA1406089798 | CLSTN2 | c.974-2946_974-2944delinsTCA (n.974-2946_974-2944delinsTCA) n.1162-2946_1162-2944delinsTCA c.782-2946_782-2944delinsTCA (n.782-2946_782-2944delinsTCA) n.49-1824_49-1822delinsTGA c.899-2946_899-2944delinsTCA (n.899-2946_899-2944delinsTCA) n.1503-1824_1503-1822delinsTGA | |
| 3 | g.140456576_140456577delinsT | CA84590552 | CLSTN2 | c.974-2945_974-2944delinsT (n.974-2945_974-2944delinsT) n.1162-2945_1162-2944delinsT c.782-2945_782-2944delinsT (n.782-2945_782-2944delinsT) n.49-1824_49-1823delinsA c.899-2945_899-2944delinsT (n.899-2945_899-2944delinsT) n.1503-1824_1503-1823delinsA | dbSNP |
| 3 | g.140456576_140456577delinsCA | CA1406089799 | CLSTN2 | c.974-2945_974-2944delinsCA (n.974-2945_974-2944delinsCA) n.1162-2945_1162-2944delinsCA c.782-2945_782-2944delinsCA (n.782-2945_782-2944delinsCA) n.49-1824_49-1823delinsTG c.899-2945_899-2944delinsCA (n.899-2945_899-2944delinsCA) n.1503-1824_1503-1823delinsTG | |
| 3 | g.140456577del | CA84590556 | CLSTN2 | c.974-2944del (n.974-2944del) n.1162-2944del c.782-2944del (n.782-2944del) n.49-1824del c.899-2944del (n.899-2944del) n.1503-1824del | dbSNP |
| 3 | g.140456577A= | CA1406089800 | CLSTN2 | c.974-2944A= (n.974-2944A=) n.1162-2944A= c.782-2944A= (n.782-2944A=) n.49-1824T= c.899-2944A= (n.899-2944A=) n.1503-1824T= | |
| 3 | g.140456577A>T | CA1406089801 | CLSTN2 | c.974-2944A>T (n.974-2944A>T) n.1162-2944A>T c.782-2944A>T (n.782-2944A>T) n.49-1824T>A c.899-2944A>T (n.899-2944A>T) n.1503-1824T>A | dbSNP |
| 3 | g.140456579G>C | CA1406089803 | CLSTN2 | c.974-2942G>C (n.974-2942G>C) n.1162-2942G>C c.782-2942G>C (n.782-2942G>C) n.49-1826C>G c.899-2942G>C (n.899-2942G>C) n.1503-1826C>G | dbSNP |
| 3 | g.140456579G= | CA1406089802 | CLSTN2 | c.974-2942G= (n.974-2942G=) n.1162-2942G= c.782-2942G= (n.782-2942G=) n.49-1826C= c.899-2942G= (n.899-2942G=) n.1503-1826C= | |
| 3 | g.140456581G>A | CA2758649645 | CLSTN2 | c.974-2940G>A (n.974-2940G>A) n.1162-2940G>A c.782-2940G>A (n.782-2940G>A) n.49-1828C>T c.899-2940G>A (n.899-2940G>A) n.1503-1828C>T | |
| 3 | g.140456585A= | CA1406089806 | CLSTN2 | c.974-2936A= (n.974-2936A=) n.1162-2936A= c.782-2936A= (n.782-2936A=) n.49-1832T= c.899-2936A= (n.899-2936A=) n.1503-1832T= | |
| 3 | g.140456585A>C | CA1406089805 | CLSTN2 | c.974-2936A>C (n.974-2936A>C) n.1162-2936A>C c.782-2936A>C (n.782-2936A>C) n.49-1832T>G c.899-2936A>C (n.899-2936A>C) n.1503-1832T>G | dbSNP |
| 3 | g.140456585A>G | CA1406089804 | CLSTN2 | c.974-2936A>G (n.974-2936A>G) n.1162-2936A>G c.782-2936A>G (n.782-2936A>G) n.49-1832T>C c.899-2936A>G (n.899-2936A>G) n.1503-1832T>C | dbSNP |
| 3 | g.140456586A>G | CA2758649646 | CLSTN2 | c.974-2935A>G (n.974-2935A>G) n.1162-2935A>G c.782-2935A>G (n.782-2935A>G) n.49-1833T>C c.899-2935A>G (n.899-2935A>G) n.1503-1833T>C | |
| 3 | g.140456587G>C | CA2758649647 | CLSTN2 | c.974-2934G>C (n.974-2934G>C) n.1162-2934G>C c.782-2934G>C (n.782-2934G>C) n.49-1834C>G c.899-2934G>C (n.899-2934G>C) n.1503-1834C>G | |
| 3 | g.140456588A= | CA1406089807 | CLSTN2 | c.974-2933A= (n.974-2933A=) n.1162-2933A= c.782-2933A= (n.782-2933A=) n.49-1835T= c.899-2933A= (n.899-2933A=) n.1503-1835T= | |
| 3 | g.140456588A>C | CA1406089808 | CLSTN2 | c.974-2933A>C (n.974-2933A>C) n.1162-2933A>C c.782-2933A>C (n.782-2933A>C) n.49-1835T>G c.899-2933A>C (n.899-2933A>C) n.1503-1835T>G | dbSNP |
| 3 | g.140456589C= | CA1406089809 | CLSTN2 | c.974-2932C= (n.974-2932C=) n.1162-2932C= c.782-2932C= (n.782-2932C=) n.49-1836G= c.899-2932C= (n.899-2932C=) n.1503-1836G= | |
| 3 | g.140456589C>G | CA84590565 | CLSTN2 | c.974-2932C>G (n.974-2932C>G) n.1162-2932C>G c.782-2932C>G (n.782-2932C>G) n.49-1836G>C c.899-2932C>G (n.899-2932C>G) n.1503-1836G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456593C>A | CA1406089811 | CLSTN2 | c.974-2928C>A (n.974-2928C>A) n.1162-2928C>A c.782-2928C>A (n.782-2928C>A) n.49-1840G>T c.899-2928C>A (n.899-2928C>A) n.1503-1840G>T | dbSNP |
| 3 | g.140456593C= | CA1406089810 | CLSTN2 | c.974-2928C= (n.974-2928C=) n.1162-2928C= c.782-2928C= (n.782-2928C=) n.49-1840G= c.899-2928C= (n.899-2928C=) n.1503-1840G= | |
| 3 | g.140456593C>G | CA84590568 | CLSTN2 | c.974-2928C>G (n.974-2928C>G) n.1162-2928C>G c.782-2928C>G (n.782-2928C>G) n.49-1840G>C c.899-2928C>G (n.899-2928C>G) n.1503-1840G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456593C>T | CA84590570 | CLSTN2 | c.974-2928C>T (n.974-2928C>T) n.1162-2928C>T c.782-2928C>T (n.782-2928C>T) n.49-1840G>A c.899-2928C>T (n.899-2928C>T) n.1503-1840G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456594C= | CA1406089812 | CLSTN2 | c.974-2927C= (n.974-2927C=) n.1162-2927C= c.782-2927C= (n.782-2927C=) n.49-1841G= c.899-2927C= (n.899-2927C=) n.1503-1841G= | |
| 3 | g.140456594C>T | CA899710234 | CLSTN2 | c.974-2927C>T (n.974-2927C>T) n.1162-2927C>T c.782-2927C>T (n.782-2927C>T) n.49-1841G>A c.899-2927C>T (n.899-2927C>T) n.1503-1841G>A | dbSNP |
| 3 | g.140456595T>C | CA2758649648 | CLSTN2 | c.974-2926T>C (n.974-2926T>C) n.1162-2926T>C c.782-2926T>C (n.782-2926T>C) n.49-1842A>G c.899-2926T>C (n.899-2926T>C) n.1503-1842A>G | |
| 3 | g.140456597G>A | CA1054232179 | CLSTN2 | c.974-2924G>A (n.974-2924G>A) n.1162-2924G>A c.782-2924G>A (n.782-2924G>A) n.49-1844C>T c.899-2924G>A (n.899-2924G>A) n.1503-1844C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456597G= | CA1406089813 | CLSTN2 | c.974-2924G= (n.974-2924G=) n.1162-2924G= c.782-2924G= (n.782-2924G=) n.49-1844C= c.899-2924G= (n.899-2924G=) n.1503-1844C= | |
| 3 | g.140456598C>A | CA1406089814 | CLSTN2 | c.974-2923C>A (n.974-2923C>A) n.1162-2923C>A c.782-2923C>A (n.782-2923C>A) n.49-1845G>T c.899-2923C>A (n.899-2923C>A) n.1503-1845G>T | dbSNP |
| 3 | g.140456598C= | CA1406089815 | CLSTN2 | c.974-2923C= (n.974-2923C=) n.1162-2923C= c.782-2923C= (n.782-2923C=) n.49-1845G= c.899-2923C= (n.899-2923C=) n.1503-1845G= | |
| 3 | g.140456599C= | CA1406089816 | CLSTN2 | c.974-2922C= (n.974-2922C=) n.1162-2922C= c.782-2922C= (n.782-2922C=) n.49-1846G= c.899-2922C= (n.899-2922C=) n.1503-1846G= | |
| 3 | g.140456599C>T | CA84590590 | CLSTN2 | c.974-2922C>T (n.974-2922C>T) n.1162-2922C>T c.782-2922C>T (n.782-2922C>T) n.49-1846G>A c.899-2922C>T (n.899-2922C>T) n.1503-1846G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456603A= | CA1406089817 | CLSTN2 | c.974-2918A= (n.974-2918A=) n.1162-2918A= c.782-2918A= (n.782-2918A=) n.49-1850T= c.899-2918A= (n.899-2918A=) n.1503-1850T= | |
| 3 | g.140456603A>G | CA84590626 | CLSTN2 | c.974-2918A>G (n.974-2918A>G) n.1162-2918A>G c.782-2918A>G (n.782-2918A>G) n.49-1850T>C c.899-2918A>G (n.899-2918A>G) n.1503-1850T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.140456608G>A | CA1406089819 | CLSTN2 | c.974-2913G>A (n.974-2913G>A) n.1162-2913G>A c.782-2913G>A (n.782-2913G>A) n.49-1855C>T c.899-2913G>A (n.899-2913G>A) n.1503-1855C>T | dbSNP |
| 3 | g.140456608G= | CA1406089818 | CLSTN2 | c.974-2913G= (n.974-2913G=) n.1162-2913G= c.782-2913G= (n.782-2913G=) n.49-1855C= c.899-2913G= (n.899-2913G=) n.1503-1855C= | |
| 3 | g.140456608G>T | CA1054232182 | CLSTN2 | c.974-2913G>T (n.974-2913G>T) n.1162-2913G>T c.782-2913G>T (n.782-2913G>T) n.49-1855C>A c.899-2913G>T (n.899-2913G>T) n.1503-1855C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 3 | g.140456613C>T | CA84590638 | CLSTN2 | c.974-2908C>T (n.974-2908C>T) n.1162-2908C>T c.782-2908C>T (n.782-2908C>T) n.49-1860G>A c.899-2908C>T (n.899-2908C>T) n.1503-1860G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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