Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.138263446G=CA1585788114GFRA3c.379+815C= (n.379+815C=)
5g.138263446G>TCA128177672GFRA3c.379+815C>A (n.379+815C>A)
dbSNP
5g.138263447G>CCA1585788117GFRA3c.379+814C>G (n.379+814C>G)
dbSNP
5g.138263447G=CA1585788116GFRA3c.379+814C= (n.379+814C=)
5g.138263449A=CA1585788119GFRA3c.379+812T= (n.379+812T=)
5g.138263449A>GCA1585788120GFRA3c.379+812T>C (n.379+812T>C)
dbSNP
5g.138263452T>GCA2710225955GFRA3c.379+809A>C (n.379+809A>C)
dbSNP
5g.138263452T=CA1585788122GFRA3c.379+809A= (n.379+809A=)
5g.138263453C=CA1585788127GFRA3c.379+808G= (n.379+808G=)
5g.138263453C>TCA128177675GFRA3c.379+808G>A (n.379+808G>A)
dbSNP
5g.138263455dupCA128177673GFRA3c.379+808dup (n.379+808dup)
dbSNP
5g.138263455C=CA1585788130GFRA3c.379+806G= (n.379+806G=)
5g.138263455C>TCA1082054151GFRA3c.379+806G>A (n.379+806G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.138263464A=CA1585788132GFRA3c.379+797T= (n.379+797T=)
5g.138263464A>GCA804522847GFRA3c.379+797T>C (n.379+797T>C)
dbSNP
5g.138263466G>ACA2531346144GFRA3c.379+795C>T (n.379+795C>T)
5g.138263480C=CA1585788134GFRA3c.379+781G= (n.379+781G=)
5g.138263480C>GCA1585788136GFRA3c.379+781G>C (n.379+781G>C)
dbSNP
5g.138263482A=CA1585788139GFRA3c.379+779T= (n.379+779T=)
5g.138263482A>GCA128177676GFRA3c.379+779T>C (n.379+779T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.138263486A=CA1585788142GFRA3c.379+775T= (n.379+775T=)
5g.138263486A>GCA128177678GFRA3c.379+775T>C (n.379+775T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.138263488G>CCA1585788145GFRA3c.379+773C>G (n.379+773C>G)
dbSNP
5g.138263488G=CA1585788143GFRA3c.379+773C= (n.379+773C=)
5g.138263497A>GCA2710225956GFRA3c.379+764T>C (n.379+764T>C)
dbSNP
5g.138263506A=CA1585788147GFRA3c.379+755T= (n.379+755T=)
5g.138263506A>TCA1082054155GFRA3c.379+755T>A (n.379+755T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.138263510G>ACA1082054165GFRA3c.379+751C>T (n.379+751C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.138263510G=CA1585788148GFRA3c.379+751C= (n.379+751C=)
5g.138263511C>GCA2768583413GFRA3c.379+750G>C (n.379+750G>C)
5g.138263513C=CA1585788150GFRA3c.379+748G= (n.379+748G=)
5g.138263513C>GCA1585788151GFRA3c.379+748G>C (n.379+748G>C)
dbSNP
5g.138263515C>TCA2768583414GFRA3c.379+746G>A (n.379+746G>A)
5g.138263516T>CCA1082054167GFRA3c.379+745A>G (n.379+745A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.138263516T=CA1585788153GFRA3c.379+745A= (n.379+745A=)
5g.138263519A=CA1585788154GFRA3c.379+742T= (n.379+742T=)
5g.138263519A>GCA1585788155GFRA3c.379+742T>C (n.379+742T>C)
dbSNP
5g.138263521G>TCA2768583415GFRA3c.379+740C>A (n.379+740C>A)
5g.138263524A=CA1585788156GFRA3c.379+737T= (n.379+737T=)
5g.138263525T>CCA804522848GFRA3c.379+736A>G (n.379+736A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.138263525T>GCA1585788160GFRA3c.379+736A>C (n.379+736A>C)
dbSNP
5g.138263525T=CA1585788159GFRA3c.379+736A= (n.379+736A=)
5g.138263525dupCA563270444GFRA3c.379+736dup (n.379+736dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.138263530G>ACA2710225993GFRA3c.379+731C>T (n.379+731C>T)
dbSNP
5g.138263535C=CA1585788162GFRA3c.379+726G= (n.379+726G=)
5g.138263535C>TCA804522854GFRA3c.379+726G>A (n.379+726G>A)
dbSNP
5g.138263536G>ACA128177679GFRA3c.379+725C>T (n.379+725C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.138263536G=CA1585788164GFRA3c.379+725C= (n.379+725C=)
5g.138263537T>CCA804522858GFRA3c.379+724A>G (n.379+724A>G)
dbSNP
5g.138263537T=CA1585788168GFRA3c.379+724A= (n.379+724A=)
5g.138263539G>ACA804522859GFRA3c.379+722C>T (n.379+722C>T)
dbSNP
5g.138263539G>CCA1082054171GFRA3c.379+722C>G (n.379+722C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.138263539G=CA1585788171GFRA3c.379+722C= (n.379+722C=)
5g.138263540T>CCA128177691GFRA3c.379+721A>G (n.379+721A>G)
dbSNP
5g.138263540T=CA1585788175GFRA3c.379+721A= (n.379+721A=)
5g.138263541G>CCA915211863GFRA3c.379+720C>G (n.379+720C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.138263541G=CA1585788178GFRA3c.379+720C= (n.379+720C=)
5g.138263543A>GCA2544110841GFRA3c.379+718T>C (n.379+718T>C)
5g.138263544T>CCA128177703GFRA3c.379+717A>G (n.379+717A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.138263544T=CA1585788180GFRA3c.379+717A= (n.379+717A=)
5g.138263545A=CA1585788183GFRA3c.379+716T= (n.379+716T=)
5g.138263545A>GCA1585788185GFRA3c.379+716T>C (n.379+716T>C)
dbSNP

Number of alleles fetched