Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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2g.137469969delCA56955200THSD7Bc.3138+18946del (n.3138+18946del)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.137469970G>ACA1291598708THSD7Bc.3138+18947G>A (n.3138+18947G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.137469972G=CA1291598709THSD7Bc.3138+18949G= (n.3138+18949G=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.137469974G=CA1291598711THSD7Bc.3138+18951G= (n.3138+18951G=)
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2g.137469974G>TCA1291598710THSD7Bc.3138+18951G>T (n.3138+18951G>T)
c.3139+18950G>T (n.3139+18950G>T)
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 dbSNP
2g.137469975A=CA1291598712THSD7Bc.3138+18952A= (n.3138+18952A=)
c.3139+18951A= (n.3139+18951A=)
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c.1341+18952A= (n.1341+18952A=)
2g.137469975A>GCA56955204THSD7Bc.3138+18952A>G (n.3138+18952A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.137469976A=CA1291598713THSD7Bc.3138+18953A= (n.3138+18953A=)
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c.1341+18953A= (n.1341+18953A=)
2g.137469976A>GCA1291598714THSD7Bc.3138+18953A>G (n.3138+18953A>G)
c.3139+18952A>G (n.3139+18952A>G)
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c.3045+18953A>G (n.3045+18953A>G)
c.1341+18953A>G (n.1341+18953A>G)
 dbSNP
2g.137469977A=CA1291598715THSD7Bc.3138+18954A= (n.3138+18954A=)
c.3139+18953A= (n.3139+18953A=)
c.3046+18953A= (n.3046+18953A=)
c.3045+18954A= (n.3045+18954A=)
c.1341+18954A= (n.1341+18954A=)
2g.137469977A>CCA1291598716THSD7Bc.3138+18954A>C (n.3138+18954A>C)
c.3139+18953A>C (n.3139+18953A>C)
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c.1341+18954A>C (n.1341+18954A>C)
 dbSNP
2g.137469978A=CA1291598717THSD7Bc.3138+18955A= (n.3138+18955A=)
c.3139+18954A= (n.3139+18954A=)
c.3046+18954A= (n.3046+18954A=)
c.3045+18955A= (n.3045+18955A=)
c.1341+18955A= (n.1341+18955A=)
2g.137469978A>GCA1036913069THSD7Bc.3138+18955A>G (n.3138+18955A>G)
c.3139+18954A>G (n.3139+18954A>G)
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c.1341+18955A>G (n.1341+18955A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.137469978_137469979delinsACCA1291598718THSD7Bc.3138+18955_3138+18956delinsAC (n.3138+18955_3138+18956delinsAC)
c.3139+18954_3139+18955delinsAC (n.3139+18954_3139+18955delinsAC)
c.3046+18954_3046+18955delinsAC (n.3046+18954_3046+18955delinsAC)
c.3045+18955_3045+18956delinsAC (n.3045+18955_3045+18956delinsAC)
c.1341+18955_1341+18956delinsAC (n.1341+18955_1341+18956delinsAC)
2g.137469979delCA1291598719THSD7Bc.3138+18956del (n.3138+18956del)
c.3139+18955del (n.3139+18955del)
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c.1341+18956del (n.1341+18956del)
 dbSNP
2g.137469982A=CA1291598720THSD7Bc.3138+18959A= (n.3138+18959A=)
c.3139+18958A= (n.3139+18958A=)
c.3046+18958A= (n.3046+18958A=)
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c.1341+18959A= (n.1341+18959A=)
2g.137469982A>TCA56955205THSD7Bc.3138+18959A>T (n.3138+18959A>T)
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c.1341+18959A>T (n.1341+18959A>T)
 dbSNP
2g.137469983C>ACA757611952THSD7Bc.3138+18960C>A (n.3138+18960C>A)
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 dbSNP
2g.137469983C=CA1291598721THSD7Bc.3138+18960C= (n.3138+18960C=)
c.3139+18959C= (n.3139+18959C=)
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2g.137469986T>CCA1291598723THSD7Bc.3138+18963T>C (n.3138+18963T>C)
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c.1341+18963T>C (n.1341+18963T>C)
 dbSNP
2g.137469986T=CA1291598722THSD7Bc.3138+18963T= (n.3138+18963T=)
c.3139+18962T= (n.3139+18962T=)
c.3046+18962T= (n.3046+18962T=)
c.3045+18963T= (n.3045+18963T=)
c.1341+18963T= (n.1341+18963T=)
2g.137469988A=CA1291598724THSD7Bc.3138+18965A= (n.3138+18965A=)
c.3139+18964A= (n.3139+18964A=)
c.3046+18964A= (n.3046+18964A=)
c.3045+18965A= (n.3045+18965A=)
c.1341+18965A= (n.1341+18965A=)
2g.137469988A>CCA1036913070THSD7Bc.3138+18965A>C (n.3138+18965A>C)
c.3139+18964A>C (n.3139+18964A>C)
c.3046+18964A>C (n.3046+18964A>C)
c.3045+18965A>C (n.3045+18965A>C)
c.1341+18965A>C (n.1341+18965A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.137469989delCA2605029951THSD7Bc.3138+18966del (n.3138+18966del)
c.3139+18965del (n.3139+18965del)
c.3046+18965del (n.3046+18965del)
c.3045+18966del (n.3045+18966del)
c.1341+18966del (n.1341+18966del)
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.137469990T>CCA1291598726THSD7Bc.3138+18967T>C (n.3138+18967T>C)
c.3139+18966T>C (n.3139+18966T>C)
c.3046+18966T>C (n.3046+18966T>C)
c.3045+18967T>C (n.3045+18967T>C)
c.1341+18967T>C (n.1341+18967T>C)
 dbSNP
2g.137469990T=CA1291598725THSD7Bc.3138+18967T= (n.3138+18967T=)
c.3139+18966T= (n.3139+18966T=)
c.3046+18966T= (n.3046+18966T=)
c.3045+18967T= (n.3045+18967T=)
c.1341+18967T= (n.1341+18967T=)
2g.137469991T>GCA2558717223THSD7Bc.3138+18968T>G (n.3138+18968T>G)
c.3139+18967T>G (n.3139+18967T>G)
c.3046+18967T>G (n.3046+18967T>G)
c.3045+18968T>G (n.3045+18968T>G)
c.1341+18968T>G (n.1341+18968T>G)
2g.137470003A>GCA2499371299THSD7Bc.3138+18980A>G (n.3138+18980A>G)
c.3139+18979A>G (n.3139+18979A>G)
c.3046+18979A>G (n.3046+18979A>G)
c.3045+18980A>G (n.3045+18980A>G)
c.1341+18980A>G (n.1341+18980A>G)
2g.137470005T>ACA647210205THSD7Bc.3138+18982T>A (n.3138+18982T>A)
c.3139+18981T>A (n.3139+18981T>A)
c.3046+18981T>A (n.3046+18981T>A)
c.3045+18982T>A (n.3045+18982T>A)
c.1341+18982T>A (n.1341+18982T>A)
 COSMIC
2g.137470006A>TCA2700608082THSD7Bc.3138+18983A>T (n.3138+18983A>T)
c.3139+18982A>T (n.3139+18982A>T)
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c.1341+18983A>T (n.1341+18983A>T)
 dbSNP
2g.137470007A=CA1291598727THSD7Bc.3138+18984A= (n.3138+18984A=)
c.3139+18983A= (n.3139+18983A=)
c.3046+18983A= (n.3046+18983A=)
c.3045+18984A= (n.3045+18984A=)
c.1341+18984A= (n.1341+18984A=)
2g.137470007A>TCA1036913071THSD7Bc.3138+18984A>T (n.3138+18984A>T)
c.3139+18983A>T (n.3139+18983A>T)
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c.1341+18984A>T (n.1341+18984A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.137470008G>ACA1036913072THSD7Bc.3138+18985G>A (n.3138+18985G>A)
c.3139+18984G>A (n.3139+18984G>A)
c.3046+18984G>A (n.3046+18984G>A)
c.3045+18985G>A (n.3045+18985G>A)
c.1341+18985G>A (n.1341+18985G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.137470008G=CA1291598728THSD7Bc.3138+18985G= (n.3138+18985G=)
c.3139+18984G= (n.3139+18984G=)
c.3046+18984G= (n.3046+18984G=)
c.3045+18985G= (n.3045+18985G=)
c.1341+18985G= (n.1341+18985G=)
2g.137470021T>CCA56955206THSD7Bc.3138+18998T>C (n.3138+18998T>C)
c.3139+18997T>C (n.3139+18997T>C)
c.3046+18997T>C (n.3046+18997T>C)
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c.1341+18998T>C (n.1341+18998T>C)
 dbSNP
2g.137470021T=CA1291598729THSD7Bc.3138+18998T= (n.3138+18998T=)
c.3139+18997T= (n.3139+18997T=)
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c.3045+18998T= (n.3045+18998T=)
c.1341+18998T= (n.1341+18998T=)
2g.137470025C>TCA2502547133THSD7Bc.3138+19002C>T (n.3138+19002C>T)
c.3139+19001C>T (n.3139+19001C>T)
c.3046+19001C>T (n.3046+19001C>T)
c.3045+19002C>T (n.3045+19002C>T)
c.1341+19002C>T (n.1341+19002C>T)
2g.137470028T>CCA2536806815THSD7Bc.3138+19005T>C (n.3138+19005T>C)
c.3139+19004T>C (n.3139+19004T>C)
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c.1341+19005T>C (n.1341+19005T>C)
2g.137470029G>TCA2544276501THSD7Bc.3138+19006G>T (n.3138+19006G>T)
c.3139+19005G>T (n.3139+19005G>T)
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c.1341+19006G>T (n.1341+19006G>T)
2g.137470034A=CA1291598730THSD7Bc.3138+19011A= (n.3138+19011A=)
c.3139+19010A= (n.3139+19010A=)
c.3046+19010A= (n.3046+19010A=)
c.3045+19011A= (n.3045+19011A=)
c.1341+19011A= (n.1341+19011A=)
2g.137470034A>CCA1291598731THSD7Bc.3138+19011A>C (n.3138+19011A>C)
c.3139+19010A>C (n.3139+19010A>C)
c.3046+19010A>C (n.3046+19010A>C)
c.3045+19011A>C (n.3045+19011A>C)
c.1341+19011A>C (n.1341+19011A>C)
 dbSNP
2g.137470035C=CA1291598732THSD7Bc.3138+19012C= (n.3138+19012C=)
c.3139+19011C= (n.3139+19011C=)
c.3046+19011C= (n.3046+19011C=)
c.3045+19012C= (n.3045+19012C=)
c.1341+19012C= (n.1341+19012C=)
2g.137470035C>TCA56955207THSD7Bc.3138+19012C>T (n.3138+19012C>T)
c.3139+19011C>T (n.3139+19011C>T)
c.3046+19011C>T (n.3046+19011C>T)
c.3045+19012C>T (n.3045+19012C>T)
c.1341+19012C>T (n.1341+19012C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.137470036T>CCA2522582397THSD7Bc.3138+19013T>C (n.3138+19013T>C)
c.3139+19012T>C (n.3139+19012T>C)
c.3046+19012T>C (n.3046+19012T>C)
c.3045+19013T>C (n.3045+19013T>C)
c.1341+19013T>C (n.1341+19013T>C)
2g.137470037A>GCA2521581782THSD7Bc.3138+19014A>G (n.3138+19014A>G)
c.3139+19013A>G (n.3139+19013A>G)
c.3046+19013A>G (n.3046+19013A>G)
c.3045+19014A>G (n.3045+19014A>G)
c.1341+19014A>G (n.1341+19014A>G)
2g.137470038C=CA1291598733THSD7Bc.3138+19015C= (n.3138+19015C=)
c.3139+19014C= (n.3139+19014C=)
c.3046+19014C= (n.3046+19014C=)
c.3045+19015C= (n.3045+19015C=)
c.1341+19015C= (n.1341+19015C=)
2g.137470038C>GCA2525829725THSD7Bc.3138+19015C>G (n.3138+19015C>G)
c.3139+19014C>G (n.3139+19014C>G)
c.3046+19014C>G (n.3046+19014C>G)
c.3045+19015C>G (n.3045+19015C>G)
c.1341+19015C>G (n.1341+19015C>G)
2g.137470038C>TCA757611957THSD7Bc.3138+19015C>T (n.3138+19015C>T)
c.3139+19014C>T (n.3139+19014C>T)
c.3046+19014C>T (n.3046+19014C>T)
c.3045+19015C>T (n.3045+19015C>T)
c.1341+19015C>T (n.1341+19015C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched