Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.137162656G>A | CA375720717 | GRIN1 | c.1993G>A (p.Val665Met) c.1930G>A (p.Val644Met) n.1360G>A c.*905G>A (n.*905G>A) n.2007G>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.137162656G>C | CA375720719 | GRIN1 | c.1993G>C (p.Val665Leu) c.1930G>C (p.Val644Leu) n.1360G>C c.*905G>C (n.*905G>C) n.2007G>C | |
9 | g.137162656G= | CA1884330997 | GRIN1 | c.1993G= (p.Val665=) c.1930G= (p.Val644=) n.1360G= c.*905G= (n.*905G=) n.2007G= | |
9 | g.137162656G>T | CA375720721 | GRIN1 | c.1993G>T (p.Val665Leu) c.1930G>T (p.Val644Leu) n.1360G>T c.*905G>T (n.*905G>T) n.2007G>T | |
9 | g.137162657T>A | CA375720736 | GRIN1 | c.1994T>A (p.Val665Glu) c.1931T>A (p.Val644Glu) n.1361T>A c.*906T>A (n.*906T>A) n.2008T>A | |
9 | g.137162657T>C | CA375720729 | GRIN1 | c.1994T>C (p.Val665Ala) c.1931T>C (p.Val644Ala) n.1361T>C c.*906T>C (n.*906T>C) n.2008T>C | ClinVar |
9 | g.137162657T>G | CA375720724 | GRIN1 | c.1994T>G (p.Val665Gly) c.1931T>G (p.Val644Gly) n.1361T>G c.*906T>G (n.*906T>G) n.2008T>G | |
9 | g.137162658G>A | CA467850286 | GRIN1 | c.1995G>A (p.Val665=) c.1932G>A (p.Val644=) n.1362G>A c.*907G>A (n.*907G>A) n.2009G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137162658G>C | CA5361026 | GRIN1 | c.1995G>C (p.Val665=) c.1932G>C (p.Val644=) n.1362G>C c.*907G>C (n.*907G>C) n.2009G>C | dbSNP ExAC |
9 | g.137162658G= | CA1884330998 | GRIN1 | c.1995G= (p.Val665=) c.1932G= (p.Val644=) n.1362G= c.*907G= (n.*907G=) n.2009G= | |
9 | g.137162658G>T | CA467850287 | GRIN1 | c.1995G>T (p.Val665=) c.1932G>T (p.Val644=) n.1362G>T c.*907G>T (n.*907G>T) n.2009G>T | |
9 | g.137162659G>A | CA375720768 | GRIN1 | c.1996G>A (p.Ala666Thr) c.1933G>A (p.Ala645Thr) n.1363G>A c.*908G>A (n.*908G>A) n.2010G>A | |
9 | g.137162659G>C | CA375720758 | GRIN1 | c.1996G>C (p.Ala666Pro) c.1933G>C (p.Ala645Pro) n.1363G>C c.*908G>C (n.*908G>C) n.2010G>C | |
9 | g.137162659G= | CA1884330999 | GRIN1 | c.1996G= (p.Ala666=) c.1933G= (p.Ala645=) n.1363G= c.*908G= (n.*908G=) n.2010G= | |
9 | g.137162659G>T | CA375720763 | GRIN1 | c.1996G>T (p.Ala666Ser) c.1933G>T (p.Ala645Ser) n.1363G>T c.*908G>T (n.*908G>T) n.2010G>T | ClinVar dbSNP |
9 | g.137162660C>A | CA375720777 | GRIN1 | c.1997C>A (p.Ala666Asp) c.1934C>A (p.Ala645Asp) n.1364C>A c.*909C>A (n.*909C>A) n.2011C>A | |
9 | g.137162660C>G | CA375720778 | GRIN1 | c.1997C>G (p.Ala666Gly) c.1934C>G (p.Ala645Gly) n.1364C>G c.*909C>G (n.*909C>G) n.2011C>G | |
9 | g.137162660C>T | CA375720779 | GRIN1 | c.1997C>T (p.Ala666Val) c.1934C>T (p.Ala645Val) n.1364C>T c.*909C>T (n.*909C>T) n.2011C>T | |
9 | g.137162661C>A | CA5361027 | GRIN1 | c.1998C>A (p.Ala666=) c.1935C>A (p.Ala645=) n.1365C>A c.*910C>A (n.*910C>A) n.2012C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137162661C= | CA1884331000 | GRIN1 | c.1998C= (p.Ala666=) c.1935C= (p.Ala645=) n.1365C= c.*910C= (n.*910C=) n.2012C= | |
9 | g.137162661C>G | CA467850289 | GRIN1 | c.1998C>G (p.Ala666=) c.1935C>G (p.Ala645=) n.1365C>G c.*910C>G (n.*910C>G) n.2012C>G | |
9 | g.137162661C>T | CA467850288 | GRIN1 | c.1998C>T (p.Ala666=) c.1935C>T (p.Ala645=) n.1365C>T c.*910C>T (n.*910C>T) n.2012C>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137162662T>A | CA375720785 | GRIN1 | c.1999T>A (p.Ser667Thr) c.1936T>A (p.Ser646Thr) n.1366T>A c.*911T>A (n.*911T>A) n.2013T>A | COSMIC COSMIC |
9 | g.137162662T>C | CA375720787 | GRIN1 | c.1999T>C (p.Ser667Pro) c.1936T>C (p.Ser646Pro) n.1366T>C c.*911T>C (n.*911T>C) n.2013T>C | |
9 | g.137162662T>G | CA375720790 | GRIN1 | c.1999T>G (p.Ser667Ala) c.1936T>G (p.Ser646Ala) n.1366T>G c.*911T>G (n.*911T>G) n.2013T>G | |
9 | g.137162663C>A | CA375720797 | GRIN1 | c.2000C>A (p.Ser667Tyr) c.1937C>A (p.Ser646Tyr) n.1367C>A c.*912C>A (n.*912C>A) n.2014C>A | ClinVar |
9 | g.137162663C>G | CA375720798 | GRIN1 | c.2000C>G (p.Ser667Cys) c.1937C>G (p.Ser646Cys) n.1367C>G c.*912C>G (n.*912C>G) n.2014C>G | ClinVar dbSNP |
9 | g.137162663C>T | CA375720800 | GRIN1 | c.2000C>T (p.Ser667Phe) c.1937C>T (p.Ser646Phe) n.1367C>T c.*912C>T (n.*912C>T) n.2014C>T | |
9 | g.137162664C>A | CA467850292 | GRIN1 | c.2001C>A (p.Ser667=) c.1938C>A (p.Ser646=) n.1368C>A c.*913C>A (n.*913C>A) n.2015C>A | |
9 | g.137162664C>G | CA467850290 | GRIN1 | c.2001C>G (p.Ser667=) c.1938C>G (p.Ser646=) n.1368C>G c.*913C>G (n.*913C>G) n.2015C>G | |
9 | g.137162664C>T | CA467850291 | GRIN1 | c.2001C>T (p.Ser667=) c.1938C>T (p.Ser646=) n.1368C>T c.*913C>T (n.*913C>T) n.2015C>T | |
9 | g.137162665T>A | CA375720813 | GRIN1 | c.2002T>A (p.Tyr668Asn) c.1939T>A (p.Tyr647Asn) n.1369T>A c.*914T>A (n.*914T>A) n.2016T>A | |
9 | g.137162665T>C | CA375720802 | GRIN1 | c.2002T>C (p.Tyr668His) c.1939T>C (p.Tyr647His) n.1369T>C c.*914T>C (n.*914T>C) n.2016T>C | ClinVar dbSNP |
9 | g.137162665T>G | CA375720808 | GRIN1 | c.2002T>G (p.Tyr668Asp) c.1939T>G (p.Tyr647Asp) n.1369T>G c.*914T>G (n.*914T>G) n.2016T>G | |
9 | g.137162665T= | CA1884331001 | GRIN1 | c.2002T= (p.Tyr668=) c.1939T= (p.Tyr647=) n.1369T= c.*914T= (n.*914T=) n.2016T= | |
9 | g.137162666A>C | CA375720818 | GRIN1 | c.2003A>C (p.Tyr668Ser) c.1940A>C (p.Tyr647Ser) n.1370A>C c.*915A>C (n.*915A>C) n.2017A>C | ClinVar |
9 | g.137162666A>G | CA375720821 | GRIN1 | c.2003A>G (p.Tyr668Cys) c.1940A>G (p.Tyr647Cys) n.1370A>G c.*915A>G (n.*915A>G) n.2017A>G | |
9 | g.137162666A>T | CA375720823 | GRIN1 | c.2003A>T (p.Tyr668Phe) c.1940A>T (p.Tyr647Phe) n.1370A>T c.*915A>T (n.*915A>T) n.2017A>T | |
9 | g.137162667C>A | CA375720825 | GRIN1 | c.2004C>A (p.Tyr668Ter) c.1941C>A (p.Tyr647Ter) n.1371C>A c.*916C>A (n.*916C>A) n.2018C>A | |
9 | g.137162667C>G | CA375720837 | GRIN1 | c.2004C>G (p.Tyr668Ter) c.1941C>G (p.Tyr647Ter) n.1371C>G c.*916C>G (n.*916C>G) n.2018C>G | |
9 | g.137162667C>T | CA467850293 | GRIN1 | c.2004C>T (p.Tyr668=) c.1941C>T (p.Tyr647=) n.1371C>T c.*916C>T (n.*916C>T) n.2018C>T | |
9 | g.137162668A>C | CA375720841 | GRIN1 | c.2005A>C (p.Thr669Pro) c.1942A>C (p.Thr648Pro) n.1372A>C c.*917A>C (n.*917A>C) n.2019A>C | |
9 | g.137162668A>G | CA375720847 | GRIN1 | c.2005A>G (p.Thr669Ala) c.1942A>G (p.Thr648Ala) n.1372A>G c.*917A>G (n.*917A>G) n.2019A>G | |
9 | g.137162668A>T | CA375720855 | GRIN1 | c.2005A>T (p.Thr669Ser) c.1942A>T (p.Thr648Ser) n.1372A>T c.*917A>T (n.*917A>T) n.2019A>T | |
9 | g.137162669C>A | CA375720860 | GRIN1 | c.2006C>A (p.Thr669Asn) c.1943C>A (p.Thr648Asn) n.1373C>A c.*918C>A (n.*918C>A) n.2020C>A | |
9 | g.137162669C>G | CA375720862 | GRIN1 | c.2006C>G (p.Thr669Ser) c.1943C>G (p.Thr648Ser) n.1373C>G c.*918C>G (n.*918C>G) n.2020C>G | |
9 | g.137162669C>T | CA375720867 | GRIN1 | c.2006C>T (p.Thr669Ile) c.1943C>T (p.Thr648Ile) n.1373C>T c.*918C>T (n.*918C>T) n.2020C>T | |
9 | g.137162670C>A | CA467850294 | GRIN1 | c.2007C>A (p.Thr669=) c.1944C>A (p.Thr648=) n.1374C>A c.*919C>A (n.*919C>A) n.2021C>A | |
9 | g.137162670C>G | CA467850295 | GRIN1 | c.2007C>G (p.Thr669=) c.1944C>G (p.Thr648=) n.1374C>G c.*919C>G (n.*919C>G) n.2021C>G | |
9 | g.137162670C>T | CA467850296 | GRIN1 | c.2007C>T (p.Thr669=) c.1944C>T (p.Thr648=) n.1374C>T c.*919C>T (n.*919C>T) n.2021C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137162671G>A | CA375720884 | GRIN1 | c.2008G>A (p.Ala670Thr) c.1945G>A (p.Ala649Thr) n.1375G>A c.*920G>A (n.*920G>A) n.2022G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137162671G>C | CA375720888 | GRIN1 | c.2008G>C (p.Ala670Pro) c.1945G>C (p.Ala649Pro) n.1375G>C c.*920G>C (n.*920G>C) n.2022G>C | |
9 | g.137162671G>T | CA375720876 | GRIN1 | c.2008G>T (p.Ala670Ser) c.1945G>T (p.Ala649Ser) n.1375G>T c.*920G>T (n.*920G>T) n.2022G>T | |
9 | g.137162672C>A | CA375720892 | GRIN1 | c.2009C>A (p.Ala670Asp) c.1946C>A (p.Ala649Asp) n.1376C>A c.*921C>A (n.*921C>A) n.2023C>A | |
9 | g.137162672C>G | CA375720895 | GRIN1 | c.2009C>G (p.Ala670Gly) c.1946C>G (p.Ala649Gly) n.1376C>G c.*921C>G (n.*921C>G) n.2023C>G | |
9 | g.137162672C>T | CA375720899 | GRIN1 | c.2009C>T (p.Ala670Val) c.1946C>T (p.Ala649Val) n.1376C>T c.*921C>T (n.*921C>T) n.2023C>T | ClinVar |
9 | g.137162673C>A | CA467850297 | GRIN1 | c.2010C>A (p.Ala670=) c.1947C>A (p.Ala649=) n.1377C>A c.*922C>A (n.*922C>A) n.2024C>A | |
9 | g.137162673C>G | CA467850298 | GRIN1 | c.2010C>G (p.Ala670=) c.1947C>G (p.Ala649=) n.1377C>G c.*922C>G (n.*922C>G) n.2024C>G | |
9 | g.137162673C>T | CA467850299 | GRIN1 | c.2010C>T (p.Ala670=) c.1947C>T (p.Ala649=) n.1377C>T c.*922C>T (n.*922C>T) n.2024C>T | |
9 | g.137162674A>C | CA375720901 | GRIN1 | c.2011A>C (p.Asn671His) c.1948A>C (p.Asn650His) n.1378A>C c.*923A>C (n.*923A>C) n.2025A>C | |
9 | g.137162674A>G | CA375720914 | GRIN1 | c.2011A>G (p.Asn671Asp) c.1948A>G (p.Asn650Asp) n.1378A>G c.*923A>G (n.*923A>G) n.2025A>G | |
9 | g.137162674A>T | CA375720919 | GRIN1 | c.2011A>T (p.Asn671Tyr) c.1948A>T (p.Asn650Tyr) n.1378A>T c.*923A>T (n.*923A>T) n.2025A>T | |
9 | g.137162675A= | CA1884331002 | GRIN1 | c.2012A= (p.Asn671=) c.1949A= (p.Asn650=) n.1379A= c.*924A= (n.*924A=) n.2026A= | |
9 | g.137162675A>C | CA375720944 | GRIN1 | c.2012A>C (p.Asn671Thr) c.1949A>C (p.Asn650Thr) n.1379A>C c.*924A>C (n.*924A>C) n.2026A>C | |
9 | g.137162675A>G | CA375720927 | GRIN1 | c.2012A>G (p.Asn671Ser) c.1949A>G (p.Asn650Ser) n.1379A>G c.*924A>G (n.*924A>G) n.2026A>G | |
9 | g.137162675A>T | CA375720939 | GRIN1 | c.2012A>T (p.Asn671Ile) c.1949A>T (p.Asn650Ile) n.1379A>T c.*924A>T (n.*924A>T) n.2026A>T | ClinVar dbSNP |
9 | g.137162676C>A | CA375720949 | GRIN1 | c.2013C>A (p.Asn671Lys) c.1950C>A (p.Asn650Lys) n.1380C>A c.*925C>A (n.*925C>A) n.2027C>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.137162676C= | CA1884331003 | GRIN1 | c.2013C= (p.Asn671=) c.1950C= (p.Asn650=) n.1380C= c.*925C= (n.*925C=) n.2027C= | |
9 | g.137162676C>G | CA375720956 | GRIN1 | c.2013C>G (p.Asn671Lys) c.1950C>G (p.Asn650Lys) n.1380C>G c.*925C>G (n.*925C>G) n.2027C>G | ClinVar dbSNP |
9 | g.137162676C>T | CA5361028 | GRIN1 | c.2013C>T (p.Asn671=) c.1950C>T (p.Asn650=) n.1380C>T c.*925C>T (n.*925C>T) n.2027C>T | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
9 | g.137162677C>A | CA375720976 | GRIN1 | c.2014C>A (p.Leu672Met) c.1951C>A (p.Leu651Met) n.1381C>A c.*926C>A (n.*926C>A) n.2028C>A | COSMIC |
9 | g.137162677C>G | CA375720982 | GRIN1 | c.2014C>G (p.Leu672Val) c.1951C>G (p.Leu651Val) n.1381C>G c.*926C>G (n.*926C>G) n.2028C>G | |
9 | g.137162677C>T | CA467850300 | GRIN1 | c.2014C>T (p.Leu672=) c.1951C>T (p.Leu651=) n.1381C>T c.*926C>T (n.*926C>T) n.2028C>T | |
9 | g.137162678T>A | CA375720994 | GRIN1 | c.2015T>A (p.Leu672Gln) c.1952T>A (p.Leu651Gln) n.1382T>A c.*927T>A (n.*927T>A) n.2029T>A | |
9 | g.137162678T>C | CA375721002 | GRIN1 | c.2015T>C (p.Leu672Pro) c.1952T>C (p.Leu651Pro) n.1382T>C c.*927T>C (n.*927T>C) n.2029T>C | COSMIC COSMIC |
9 | g.137162678T>G | CA375720998 | GRIN1 | c.2015T>G (p.Leu672Arg) c.1952T>G (p.Leu651Arg) n.1382T>G c.*927T>G (n.*927T>G) n.2029T>G | |
9 | g.137162679G>A | CA467850301 | GRIN1 | c.2016G>A (p.Leu672=) c.1953G>A (p.Leu651=) n.1383G>A c.*928G>A (n.*928G>A) n.2030G>A | |
9 | g.137162679G>C | CA467850302 | GRIN1 | c.2016G>C (p.Leu672=) c.1953G>C (p.Leu651=) n.1383G>C c.*928G>C (n.*928G>C) n.2030G>C | |
9 | g.137162679G>T | CA467850303 | GRIN1 | c.2016G>T (p.Leu672=) c.1953G>T (p.Leu651=) n.1383G>T c.*928G>T (n.*928G>T) n.2030G>T | |
9 | g.137162680G>A | CA375721007 | GRIN1 | c.2017G>A (p.Ala673Thr) c.1954G>A (p.Ala652Thr) n.1384G>A c.*929G>A (n.*929G>A) n.2031G>A | |
9 | g.137162680G>C | CA375721009 | GRIN1 | c.2017G>C (p.Ala673Pro) c.1954G>C (p.Ala652Pro) n.1384G>C c.*929G>C (n.*929G>C) n.2031G>C | |
9 | g.137162680G>T | CA375721014 | GRIN1 | c.2017G>T (p.Ala673Ser) c.1954G>T (p.Ala652Ser) n.1384G>T c.*929G>T (n.*929G>T) n.2031G>T | |
9 | g.137162681C>A | CA375721015 | GRIN1 | c.2018C>A (p.Ala673Glu) c.1955C>A (p.Ala652Glu) n.1385C>A c.*930C>A (n.*930C>A) n.2032C>A | |
9 | g.137162681C= | CA1884331004 | GRIN1 | c.2018C= (p.Ala673=) c.1955C= (p.Ala652=) n.1385C= c.*930C= (n.*930C=) n.2032C= | |
9 | g.137162681C>G | CA375721016 | GRIN1 | c.2018C>G (p.Ala673Gly) c.1955C>G (p.Ala652Gly) n.1385C>G c.*930C>G (n.*930C>G) n.2032C>G | |
9 | g.137162681C>T | CA16618811 | GRIN1 | c.2018C>T (p.Ala673Val) c.1955C>T (p.Ala652Val) n.1385C>T c.*930C>T (n.*930C>T) n.2032C>T | ClinVar dbSNP |
9 | g.137162682G>A | CA467850304 | GRIN1 | c.2019G>A (p.Ala673=) c.1956G>A (p.Ala652=) n.1386G>A c.*931G>A (n.*931G>A) n.2033G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137162682G>C | CA467850306 | GRIN1 | c.2019G>C (p.Ala673=) c.1956G>C (p.Ala652=) n.1386G>C c.*931G>C (n.*931G>C) n.2033G>C | |
9 | g.137162682G>T | CA467850305 | GRIN1 | c.2019G>T (p.Ala673=) c.1956G>T (p.Ala652=) n.1386G>T c.*931G>T (n.*931G>T) n.2033G>T | |
9 | g.137162683G>A | CA375721021 | GRIN1 | c.2020G>A (p.Ala674Thr) c.1957G>A (p.Ala653Thr) n.1387G>A c.*932G>A (n.*932G>A) n.2034G>A | |
9 | g.137162683G>C | CA375721037 | GRIN1 | c.2020G>C (p.Ala674Pro) c.1957G>C (p.Ala653Pro) n.1387G>C c.*932G>C (n.*932G>C) n.2034G>C | |
9 | g.137162683G>T | CA375721040 | GRIN1 | c.2020G>T (p.Ala674Ser) c.1957G>T (p.Ala653Ser) n.1387G>T c.*932G>T (n.*932G>T) n.2034G>T | |
9 | g.137162684C>A | CA375721045 | GRIN1 | c.2021C>A (p.Ala674Asp) c.1958C>A (p.Ala653Asp) n.1388C>A c.*933C>A (n.*933C>A) n.2035C>A | |
9 | g.137162684C= | CA1884331005 | GRIN1 | c.2021C= (p.Ala674=) c.1958C= (p.Ala653=) n.1388C= c.*933C= (n.*933C=) n.2035C= | |
9 | g.137162684C>G | CA375721047 | GRIN1 | c.2021C>G (p.Ala674Gly) c.1958C>G (p.Ala653Gly) n.1388C>G c.*933C>G (n.*933C>G) n.2035C>G | ClinVar dbSNP |
9 | g.137162684C>T | CA375721051 | GRIN1 | c.2021C>T (p.Ala674Val) c.1958C>T (p.Ala653Val) n.1388C>T c.*933C>T (n.*933C>T) n.2035C>T | |
9 | g.137162685C>A | CA467850309 | GRIN1 | c.2022C>A (p.Ala674=) c.1959C>A (p.Ala653=) n.1389C>A c.*934C>A (n.*934C>A) n.2036C>A | |
9 | g.137162685C= | CA1884331006 | GRIN1 | c.2022C= (p.Ala674=) c.1959C= (p.Ala653=) n.1389C= c.*934C= (n.*934C=) n.2036C= | |
9 | g.137162685C>G | CA467850307 | GRIN1 | c.2022C>G (p.Ala674=) c.1959C>G (p.Ala653=) n.1389C>G c.*934C>G (n.*934C>G) n.2036C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137162685C>T | CA467850308 | GRIN1 | c.2022C>T (p.Ala674=) c.1959C>T (p.Ala653=) n.1389C>T c.*934C>T (n.*934C>T) n.2036C>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137162686T>A | CA375721060 | GRIN1 | c.2023T>A (p.Phe675Ile) c.1960T>A (p.Phe654Ile) n.1390T>A c.*935T>A (n.*935T>A) n.2037T>A | |
9 | g.137162686T>C | CA375721065 | GRIN1 | c.2023T>C (p.Phe675Leu) c.1960T>C (p.Phe654Leu) n.1390T>C c.*935T>C (n.*935T>C) n.2037T>C | |
9 | g.137162686T>G | CA375721057 | GRIN1 | c.2023T>G (p.Phe675Val) c.1960T>G (p.Phe654Val) n.1390T>G c.*935T>G (n.*935T>G) n.2037T>G | |
9 | g.137162687T>A | CA375721073 | GRIN1 | c.2024T>A (p.Phe675Tyr) c.1961T>A (p.Phe654Tyr) n.1391T>A c.*936T>A (n.*936T>A) n.2038T>A | |
9 | g.137162687T>C | CA375721070 | GRIN1 | c.2024T>C (p.Phe675Ser) c.1961T>C (p.Phe654Ser) n.1391T>C c.*936T>C (n.*936T>C) n.2038T>C | ClinVar dbSNP |
9 | g.137162687T>G | CA375721078 | GRIN1 | c.2024T>G (p.Phe675Cys) c.1961T>G (p.Phe654Cys) n.1391T>G c.*936T>G (n.*936T>G) n.2038T>G | ClinVar dbSNP |
9 | g.137162687T= | CA1884331007 | GRIN1 | c.2024T= (p.Phe675=) c.1961T= (p.Phe654=) n.1391T= c.*936T= (n.*936T=) n.2038T= | |
9 | g.137162688C>A | CA375721080 | GRIN1 | c.2025C>A (p.Phe675Leu) c.1962C>A (p.Phe654Leu) n.1392C>A c.*937C>A (n.*937C>A) n.2039C>A | |
9 | g.137162688C= | CA1884331008 | GRIN1 | c.2025C= (p.Phe675=) c.1962C= (p.Phe654=) n.1392C= c.*937C= (n.*937C=) n.2039C= | |
9 | g.137162688C>G | CA375721082 | GRIN1 | c.2025C>G (p.Phe675Leu) c.1962C>G (p.Phe654Leu) n.1392C>G c.*937C>G (n.*937C>G) n.2039C>G | |
9 | g.137162688C>T | CA467850310 | GRIN1 | c.2025C>T (p.Phe675=) c.1962C>T (p.Phe654=) n.1392C>T c.*937C>T (n.*937C>T) n.2039C>T | dbSNP |
9 | g.137162689C>A | CA375721086 | GRIN1 | c.2026C>A (p.Leu676Met) c.1963C>A (p.Leu655Met) n.1393C>A c.*938C>A (n.*938C>A) n.2040C>A | |
9 | g.137162689C= | CA1884331009 | GRIN1 | c.2026C= (p.Leu676=) c.1963C= (p.Leu655=) n.1393C= c.*938C= (n.*938C=) n.2040C= | |
9 | g.137162689C>G | CA375721093 | GRIN1 | c.2026C>G (p.Leu676Val) c.1963C>G (p.Leu655Val) n.1393C>G c.*938C>G (n.*938C>G) n.2040C>G | |
9 | g.137162689C>T | CA467850311 | GRIN1 | c.2026C>T (p.Leu676=) c.1963C>T (p.Leu655=) n.1393C>T c.*938C>T (n.*938C>T) n.2040C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137162690T>A | CA375721097 | GRIN1 | c.2027T>A (p.Leu676Gln) c.1964T>A (p.Leu655Gln) n.1394T>A c.*939T>A (n.*939T>A) n.2041T>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.137162690T>C | CA375721102 | GRIN1 | c.2027T>C (p.Leu676Pro) c.1964T>C (p.Leu655Pro) n.1394T>C c.*939T>C (n.*939T>C) n.2041T>C | |
9 | g.137162690T>G | CA375721106 | GRIN1 | c.2027T>G (p.Leu676Arg) c.1964T>G (p.Leu655Arg) n.1394T>G c.*939T>G (n.*939T>G) n.2041T>G | |
9 | g.137162690T= | CA1884331010 | GRIN1 | c.2027T= (p.Leu676=) c.1964T= (p.Leu655=) n.1394T= c.*939T= (n.*939T=) n.2041T= | |
9 | g.137162691G>A | CA467850312 | GRIN1 | c.2028G>A (p.Leu676=) c.1965G>A (p.Leu655=) n.1395G>A c.*940G>A (n.*940G>A) n.2042G>A | |
9 | g.137162691G>C | CA467850313 | GRIN1 | c.2028G>C (p.Leu676=) c.1965G>C (p.Leu655=) n.1395G>C c.*940G>C (n.*940G>C) n.2042G>C | |
9 | g.137162691G>T | CA467850314 | GRIN1 | c.2028G>T (p.Leu676=) c.1965G>T (p.Leu655=) n.1395G>T c.*940G>T (n.*940G>T) n.2042G>T | |
9 | g.137162692G>A | CA375721116 | GRIN1 | c.2029G>A (p.Val677Met) c.1966G>A (p.Val656Met) n.1396G>A c.*941G>A (n.*941G>A) n.2043G>A | |
9 | g.137162692G>C | CA375721120 | GRIN1 | c.2029G>C (p.Val677Leu) c.1966G>C (p.Val656Leu) n.1396G>C c.*941G>C (n.*941G>C) n.2043G>C | |
9 | g.137162692G>T | CA375721127 | GRIN1 | c.2029G>T (p.Val677Leu) c.1966G>T (p.Val656Leu) n.1396G>T c.*941G>T (n.*941G>T) n.2043G>T | |
9 | g.137162693T>A | CA375721131 | GRIN1 | c.2030T>A (p.Val677Glu) c.1967T>A (p.Val656Glu) n.1397T>A c.*942T>A (n.*942T>A) n.2044T>A | |
9 | g.137162693T>C | CA375721135 | GRIN1 | c.2030T>C (p.Val677Ala) c.1967T>C (p.Val656Ala) n.1397T>C c.*942T>C (n.*942T>C) n.2044T>C | |
9 | g.137162693T>G | CA375721145 | GRIN1 | c.2030T>G (p.Val677Gly) c.1967T>G (p.Val656Gly) n.1397T>G c.*942T>G (n.*942T>G) n.2044T>G | ClinVar |
9 | g.137162694G>A | CA467850315 | GRIN1 | c.2031G>A (p.Val677=) c.1968G>A (p.Val656=) n.1398G>A c.*943G>A (n.*943G>A) n.2045G>A | |
9 | g.137162694G>C | CA467850316 | GRIN1 | c.2031G>C (p.Val677=) c.1968G>C (p.Val656=) n.1398G>C c.*943G>C (n.*943G>C) n.2045G>C | |
9 | g.137162694G>T | CA467850317 | GRIN1 | c.2031G>T (p.Val677=) c.1968G>T (p.Val656=) n.1398G>T c.*943G>T (n.*943G>T) n.2045G>T | |
9 | g.137162695C>A | CA375721149 | GRIN1 | c.2032C>A (p.Leu678Met) c.1969C>A (p.Leu657Met) n.1399C>A c.*944C>A (n.*944C>A) n.2046C>A | ClinVar |
9 | g.137162695C>G | CA375721154 | GRIN1 | c.2032C>G (p.Leu678Val) c.1969C>G (p.Leu657Val) n.1399C>G c.*944C>G (n.*944C>G) n.2046C>G | |
9 | g.137162695C>T | CA467850318 | GRIN1 | c.2032C>T (p.Leu678=) c.1969C>T (p.Leu657=) n.1399C>T c.*944C>T (n.*944C>T) n.2046C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137162696T>A | CA375721155 | GRIN1 | c.2033T>A (p.Leu678Gln) c.1970T>A (p.Leu657Gln) n.1400T>A c.*945T>A (n.*945T>A) n.2047T>A | |
9 | g.137162696T>C | CA375721157 | GRIN1 | c.2033T>C (p.Leu678Pro) c.1970T>C (p.Leu657Pro) n.1400T>C c.*945T>C (n.*945T>C) n.2047T>C | |
9 | g.137162696T>G | CA375721156 | GRIN1 | c.2033T>G (p.Leu678Arg) c.1970T>G (p.Leu657Arg) n.1400T>G c.*945T>G (n.*945T>G) n.2047T>G | |
9 | g.137162697G>A | CA467850319 | GRIN1 | c.2034G>A (p.Leu678=) c.1971G>A (p.Leu657=) n.1401G>A c.*946G>A (n.*946G>A) n.2048G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137162697G>C | CA467850320 | GRIN1 | c.2034G>C (p.Leu678=) c.1971G>C (p.Leu657=) n.1401G>C c.*946G>C (n.*946G>C) n.2048G>C | |
9 | g.137162697G= | CA1884331011 | GRIN1 | c.2034G= (p.Leu678=) c.1971G= (p.Leu657=) n.1401G= c.*946G= (n.*946G=) n.2048G= | |
9 | g.137162697G>T | CA467850321 | GRIN1 | c.2034G>T (p.Leu678=) c.1971G>T (p.Leu657=) n.1401G>T c.*946G>T (n.*946G>T) n.2048G>T | |
9 | g.137162698G>A | CA375721158 | GRIN1 | c.2035G>A (p.Asp679Asn) c.1972G>A (p.Asp658Asn) n.1402G>A c.*947G>A (n.*947G>A) n.2049G>A | |
9 | g.137162698G>C | CA375721160 | GRIN1 | c.2035G>C (p.Asp679His) c.1972G>C (p.Asp658His) n.1402G>C c.*947G>C (n.*947G>C) n.2049G>C | |
9 | g.137162698G>T | CA375721162 | GRIN1 | c.2035G>T (p.Asp679Tyr) c.1972G>T (p.Asp658Tyr) n.1402G>T c.*947G>T (n.*947G>T) n.2049G>T | |
9 | g.137162699A>C | CA375721167 | GRIN1 | c.2036A>C (p.Asp679Ala) c.1973A>C (p.Asp658Ala) n.1403A>C c.*948A>C (n.*948A>C) n.2050A>C | |
9 | g.137162699A>G | CA375721170 | GRIN1 | c.2036A>G (p.Asp679Gly) c.1973A>G (p.Asp658Gly) n.1403A>G c.*948A>G (n.*948A>G) n.2050A>G | |
9 | g.137162699A>T | CA375721174 | GRIN1 | c.2036A>T (p.Asp679Val) c.1973A>T (p.Asp658Val) n.1403A>T c.*948A>T (n.*948A>T) n.2050A>T | |
9 | g.137162700C>A | CA375721177 | GRIN1 | c.2037C>A (p.Asp679Glu) c.1974C>A (p.Asp658Glu) n.1404C>A c.*949C>A (n.*949C>A) n.2051C>A | |
9 | g.137162700C= | CA1884331012 | GRIN1 | c.2037C= (p.Asp679=) c.1974C= (p.Asp658=) n.1404C= c.*949C= (n.*949C=) n.2051C= | |
9 | g.137162700C>G | CA16618812 | GRIN1 | c.2037C>G (p.Asp679Glu) c.1974C>G (p.Asp658Glu) n.1404C>G c.*949C>G (n.*949C>G) n.2051C>G | ClinVar dbSNP |
9 | g.137162700C>T | CA467850322 | GRIN1 | c.2037C>T (p.Asp679=) c.1974C>T (p.Asp658=) n.1404C>T c.*949C>T (n.*949C>T) n.2051C>T | |
9 | g.137162701C>A | CA467850323 | GRIN1 | c.2038C>A (p.Arg680=) c.1975C>A (p.Arg659=) n.1405C>A c.*950C>A (n.*950C>A) n.2052C>A | |
9 | g.137162701C= | CA1884331013 | GRIN1 | c.2038C= (p.Arg680=) c.1975C= (p.Arg659=) n.1405C= c.*950C= (n.*950C=) n.2052C= | |
9 | g.137162701C>G | CA375721180 | GRIN1 | c.2038C>G (p.Arg680Gly) c.1975C>G (p.Arg659Gly) n.1405C>G c.*950C>G (n.*950C>G) n.2052C>G | |
9 | g.137162701C>T | CA16621877 | GRIN1 | c.2038C>T (p.Arg680Trp) c.1975C>T (p.Arg659Trp) n.1405C>T c.*950C>T (n.*950C>T) n.2052C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137162702G>A | CA375721193 | GRIN1 | c.2039G>A (p.Arg680Gln) c.1976G>A (p.Arg659Gln) n.1406G>A c.*951G>A (n.*951G>A) n.2053G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137162702G>C | CA375721189 | GRIN1 | c.2039G>C (p.Arg680Pro) c.1976G>C (p.Arg659Pro) n.1406G>C c.*951G>C (n.*951G>C) n.2053G>C | |
9 | g.137162702G>T | CA375721185 | GRIN1 | c.2039G>T (p.Arg680Leu) c.1976G>T (p.Arg659Leu) n.1406G>T c.*951G>T (n.*951G>T) n.2053G>T | |
9 | g.137162703G>A | CA467850324 | GRIN1 | c.2040G>A (p.Arg680=) c.1977G>A (p.Arg659=) n.1407G>A c.*952G>A (n.*952G>A) n.2054G>A | |
9 | g.137162703G>C | CA467850325 | GRIN1 | c.2040G>C (p.Arg680=) c.1977G>C (p.Arg659=) n.1407G>C c.*952G>C (n.*952G>C) n.2054G>C | gnomAD v4 |
9 | g.137162703G>T | CA467850326 | GRIN1 | c.2040G>T (p.Arg680=) c.1977G>T (p.Arg659=) n.1407G>T c.*952G>T (n.*952G>T) n.2054G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137162704C>A | CA375721196 | GRIN1 | c.2041C>A (p.Pro681Thr) c.1978C>A (p.Pro660Thr) n.1408C>A c.*953C>A (n.*953C>A) n.2055C>A | |
9 | g.137162704C>G | CA375721200 | GRIN1 | c.2041C>G (p.Pro681Ala) c.1978C>G (p.Pro660Ala) n.1408C>G c.*953C>G (n.*953C>G) n.2055C>G | |
9 | g.137162704C>T | CA375721201 | GRIN1 | c.2041C>T (p.Pro681Ser) c.1978C>T (p.Pro660Ser) n.1408C>T c.*953C>T (n.*953C>T) n.2055C>T | |
9 | g.137162705C>A | CA375721202 | GRIN1 | c.2042C>A (p.Pro681Gln) c.1979C>A (p.Pro660Gln) n.1409C>A c.*954C>A (n.*954C>A) n.2056C>A | |
9 | g.137162705C= | CA1884331014 | GRIN1 | c.2042C= (p.Pro681=) c.1979C= (p.Pro660=) n.1409C= c.*954C= (n.*954C=) n.2056C= | |
9 | g.137162705C>G | CA375721203 | GRIN1 | c.2042C>G (p.Pro681Arg) c.1979C>G (p.Pro660Arg) n.1409C>G c.*954C>G (n.*954C>G) n.2056C>G | |
9 | g.137162705C>T | CA375721205 | GRIN1 | c.2042C>T (p.Pro681Leu) c.1979C>T (p.Pro660Leu) n.1409C>T c.*954C>T (n.*954C>T) n.2056C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.137162706G>A | CA467850327 | GRIN1 | c.2043G>A (p.Pro681=) c.1980G>A (p.Pro660=) n.1410G>A c.*955G>A (n.*955G>A) n.1G>A n.2057G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137162706G>C | CA467850328 | GRIN1 | c.2043G>C (p.Pro681=) c.1980G>C (p.Pro660=) n.1410G>C c.*955G>C (n.*955G>C) n.1G>C n.2057G>C | |
9 | g.137162706G>T | CA467850329 | GRIN1 | c.2043G>T (p.Pro681=) c.1980G>T (p.Pro660=) n.1410G>T c.*955G>T (n.*955G>T) n.1G>T n.2057G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137162707G>A | CA375721214 | GRIN1 | c.2044G>A (p.Glu682Lys) c.1981G>A (p.Glu661Lys) n.1411G>A c.*956G>A (n.*956G>A) n.2G>A n.2058G>A | |
9 | g.137162707G>C | CA375721209 | GRIN1 | c.2044G>C (p.Glu682Gln) c.1981G>C (p.Glu661Gln) n.1411G>C c.*956G>C (n.*956G>C) n.2G>C n.2058G>C | |
9 | g.137162707G>T | CA375721213 | GRIN1 | c.2044G>T (p.Glu682Ter) c.1981G>T (p.Glu661Ter) n.1411G>T c.*956G>T (n.*956G>T) n.2G>T n.2058G>T | |
9 | g.137162708A>C | CA375721218 | GRIN1 | c.2045A>C (p.Glu682Ala) c.1982A>C (p.Glu661Ala) n.1412A>C c.*957A>C (n.*957A>C) n.3A>C n.2059A>C | |
9 | g.137162708A>G | CA375721220 | GRIN1 | c.2045A>G (p.Glu682Gly) c.1982A>G (p.Glu661Gly) n.1412A>G c.*957A>G (n.*957A>G) n.3A>G n.2059A>G | |
9 | g.137162708A>T | CA375721221 | GRIN1 | c.2045A>T (p.Glu682Val) c.1982A>T (p.Glu661Val) n.1412A>T c.*957A>T (n.*957A>T) n.3A>T n.2059A>T | |
9 | g.137162709G>A | CA467850330 | GRIN1 | c.2046G>A (p.Glu682=) c.1983G>A (p.Glu661=) n.1413G>A c.*958G>A (n.*958G>A) n.4G>A n.2060G>A | |
9 | g.137162709G>C | CA375721223 | GRIN1 | c.2046G>C (p.Glu682Asp) c.1983G>C (p.Glu661Asp) n.1413G>C c.*958G>C (n.*958G>C) n.4G>C n.2060G>C | |
9 | g.137162709G>T | CA375721225 | GRIN1 | c.2046G>T (p.Glu682Asp) c.1983G>T (p.Glu661Asp) n.1413G>T c.*958G>T (n.*958G>T) n.4G>T n.2060G>T | |
9 | g.137162710G>A | CA128598 | GRIN1 | c.2047G>A (p.Glu683Lys) c.1984G>A (p.Glu662Lys) n.1414G>A c.*959G>A (n.*959G>A) n.5G>A n.2061G>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.137162710G>C | CA375721234 | GRIN1 | c.2047G>C (p.Glu683Gln) c.1984G>C (p.Glu662Gln) n.1414G>C c.*959G>C (n.*959G>C) n.5G>C n.2061G>C | |
9 | g.137162710G= | CA1884331015 | GRIN1 | c.2047G= (p.Glu683=) c.1984G= (p.Glu662=) n.1414G= c.*959G= (n.*959G=) n.5G= n.2061G= | |
9 | g.137162710G>T | CA375721230 | GRIN1 | c.2047G>T (p.Glu683Ter) c.1984G>T (p.Glu662Ter) n.1414G>T c.*959G>T (n.*959G>T) n.5G>T n.2061G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137162711A>C | CA375721252 | GRIN1 | c.2048A>C (p.Glu683Ala) c.1985A>C (p.Glu662Ala) n.1415A>C c.*960A>C (n.*960A>C) n.6A>C n.2062A>C | |
9 | g.137162711A>G | CA375721254 | GRIN1 | c.2048A>G (p.Glu683Gly) c.1985A>G (p.Glu662Gly) n.1415A>G c.*960A>G (n.*960A>G) n.6A>G n.2062A>G | |
9 | g.137162711A>T | CA375721256 | GRIN1 | c.2048A>T (p.Glu683Val) c.1985A>T (p.Glu662Val) n.1415A>T c.*960A>T (n.*960A>T) n.6A>T n.2062A>T | |
9 | g.137162712G>A | CA467850331 | GRIN1 | c.2049G>A (p.Glu683=) c.1986G>A (p.Glu662=) n.1416G>A c.*961G>A (n.*961G>A) n.7G>A n.2063G>A | |
9 | g.137162712G>C | CA375721261 | GRIN1 | c.2049G>C (p.Glu683Asp) c.1986G>C (p.Glu662Asp) n.1416G>C c.*961G>C (n.*961G>C) n.7G>C n.2063G>C | gnomAD v4 |
9 | g.137162712G>T | CA375721264 | GRIN1 | c.2049G>T (p.Glu683Asp) c.1986G>T (p.Glu662Asp) n.1416G>T c.*961G>T (n.*961G>T) n.7G>T n.2063G>T | |
9 | g.137162713C>A | CA375721267 | GRIN1 | c.2050C>A (p.Arg684Ser) c.1987C>A (p.Arg663Ser) n.1417C>A c.*962C>A (n.*962C>A) n.8C>A n.2064C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137162713C>G | CA375721272 | GRIN1 | c.2050C>G (p.Arg684Gly) c.1987C>G (p.Arg663Gly) n.1417C>G c.*962C>G (n.*962C>G) n.8C>G n.2064C>G | |
9 | g.137162713C>T | CA375721274 | GRIN1 | c.2050C>T (p.Arg684Cys) c.1987C>T (p.Arg663Cys) n.1417C>T c.*962C>T (n.*962C>T) n.8C>T n.2064C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137162714G>A | CA375721281 | GRIN1 | c.2051G>A (p.Arg684His) c.1988G>A (p.Arg663His) n.1418G>A c.*963G>A (n.*963G>A) n.9G>A n.2065G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137162714G>C | CA375721285 | GRIN1 | c.2051G>C (p.Arg684Pro) c.1988G>C (p.Arg663Pro) n.1418G>C c.*963G>C (n.*963G>C) n.9G>C n.2065G>C | |
9 | g.137162714G>T | CA375721287 | GRIN1 | c.2051G>T (p.Arg684Leu) c.1988G>T (p.Arg663Leu) n.1418G>T c.*963G>T (n.*963G>T) n.9G>T n.2065G>T | |
9 | g.137162715C>A | CA467850332 | GRIN1 | c.2052C>A (p.Arg684=) c.1989C>A (p.Arg663=) n.1419C>A c.*964C>A (n.*964C>A) n.10C>A n.2066C>A | |
9 | g.137162715C= | CA1884331016 | GRIN1 | c.2052C= (p.Arg684=) c.1989C= (p.Arg663=) n.1419C= c.*964C= (n.*964C=) n.10C= n.2066C= | |
9 | g.137162715C>G | CA467850333 | GRIN1 | c.2052C>G (p.Arg684=) c.1989C>G (p.Arg663=) n.1419C>G c.*964C>G (n.*964C>G) n.10C>G n.2066C>G | |
9 | g.137162715C>T | CA16606482 | GRIN1 | c.2052C>T (p.Arg684=) c.1989C>T (p.Arg663=) n.1419C>T c.*964C>T (n.*964C>T) n.10C>T n.2066C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137162716A>C | CA375721295 | GRIN1 | c.2053A>C (p.Ile685Leu) c.1990A>C (p.Ile664Leu) n.1420A>C c.*965A>C (n.*965A>C) n.11A>C n.2067A>C | |
9 | g.137162716A>G | CA375721299 | GRIN1 | c.2053A>G (p.Ile685Val) c.1990A>G (p.Ile664Val) n.1420A>G c.*965A>G (n.*965A>G) n.11A>G n.2067A>G | |
9 | g.137162716A>T | CA375721293 | GRIN1 | c.2053A>T (p.Ile685Phe) c.1990A>T (p.Ile664Phe) n.1420A>T c.*965A>T (n.*965A>T) n.11A>T n.2067A>T | |
9 | g.137162717T>A | CA375721316 | GRIN1 | c.2054T>A (p.Ile685Asn) c.1991T>A (p.Ile664Asn) n.1421T>A c.*966T>A (n.*966T>A) n.12T>A n.2068T>A | |
9 | g.137162717T>C | CA375721304 | GRIN1 | c.2054T>C (p.Ile685Thr) c.1991T>C (p.Ile664Thr) n.1421T>C c.*966T>C (n.*966T>C) n.12T>C n.2068T>C | |
9 | g.137162717T>G | CA375721312 | GRIN1 | c.2054T>G (p.Ile685Ser) c.1991T>G (p.Ile664Ser) n.1421T>G c.*966T>G (n.*966T>G) n.12T>G n.2068T>G | |
9 | g.137162718C>A | CA467850334 | GRIN1 | c.2055C>A (p.Ile685=) c.1992C>A (p.Ile664=) n.1422C>A c.*967C>A (n.*967C>A) n.13C>A n.2069C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137162718C= | CA1884331017 | GRIN1 | c.2055C= (p.Ile685=) c.1992C= (p.Ile664=) n.1422C= c.*967C= (n.*967C=) n.13C= n.2069C= | |
9 | g.137162718C>G | CA375721322 | GRIN1 | c.2055C>G (p.Ile685Met) c.1992C>G (p.Ile664Met) n.1422C>G c.*967C>G (n.*967C>G) n.13C>G n.2069C>G | |
9 | g.137162718C>T | CA201687659 | GRIN1 | c.2055C>T (p.Ile685=) c.1992C>T (p.Ile664=) n.1422C>T c.*967C>T (n.*967C>T) n.13C>T n.2069C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137162719A>C | CA375721325 | GRIN1 | c.2056A>C (p.Thr686Pro) c.1993A>C (p.Thr665Pro) n.1423A>C c.*968A>C (n.*968A>C) n.14A>C n.2070A>C | |
9 | g.137162719A>G | CA375721328 | GRIN1 | c.2056A>G (p.Thr686Ala) c.1993A>G (p.Thr665Ala) n.1423A>G c.*968A>G (n.*968A>G) n.14A>G n.2070A>G | gnomAD v4 |
9 | g.137162719A>T | CA375721335 | GRIN1 | c.2056A>T (p.Thr686Ser) c.1993A>T (p.Thr665Ser) n.1423A>T c.*968A>T (n.*968A>T) n.14A>T n.2070A>T | gnomAD v4 |
9 | g.137162720C>A | CA375721337 | GRIN1 | c.2057C>A (p.Thr686Lys) c.1994C>A (p.Thr665Lys) n.1424C>A c.*969C>A (n.*969C>A) n.15C>A n.2071C>A | |
9 | g.137162720C>G | CA375721340 | GRIN1 | c.2057C>G (p.Thr686Arg) c.1994C>G (p.Thr665Arg) n.1424C>G c.*969C>G (n.*969C>G) n.15C>G n.2071C>G | |
9 | g.137162720C>T | CA375721344 | GRIN1 | c.2057C>T (p.Thr686Met) c.1994C>T (p.Thr665Met) n.1424C>T c.*969C>T (n.*969C>T) n.15C>T n.2071C>T | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.137162721G>A | CA5361030 | GRIN1 | c.2058G>A (p.Thr686=) c.1995G>A (p.Thr665=) n.1425G>A c.*970G>A (n.*970G>A) n.16G>A n.2072G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137162721G>C | CA5361029 | GRIN1 | c.2058G>C (p.Thr686=) c.1995G>C (p.Thr665=) n.1425G>C c.*970G>C (n.*970G>C) n.16G>C n.2072G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137162721G= | CA1884331018 | GRIN1 | c.2058G= (p.Thr686=) c.1995G= (p.Thr665=) n.1425G= c.*970G= (n.*970G=) n.16G= n.2072G= | |
9 | g.137162721G>T | CA467850335 | GRIN1 | c.2058G>T (p.Thr686=) c.1995G>T (p.Thr665=) n.1425G>T c.*970G>T (n.*970G>T) n.16G>T n.2072G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137162722G>A | CA375721361 | GRIN1 | c.2059G>A (p.Gly687Ser) c.1996G>A (p.Gly666Ser) n.1426G>A c.*971G>A (n.*971G>A) n.17G>A n.2073G>A | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.137162722G>C | CA375721359 | GRIN1 | c.2059G>C (p.Gly687Arg) c.1996G>C (p.Gly666Arg) n.1426G>C c.*971G>C (n.*971G>C) n.17G>C n.2073G>C | |
9 | g.137162722G= | CA1884331019 | GRIN1 | c.2059G= (p.Gly687=) c.1996G= (p.Gly666=) n.1426G= c.*971G= (n.*971G=) n.17G= n.2073G= | |
9 | g.137162722G>T | CA375721357 | GRIN1 | c.2059G>T (p.Gly687Cys) c.1996G>T (p.Gly666Cys) n.1426G>T c.*971G>T (n.*971G>T) n.17G>T n.2073G>T | |
9 | g.137162723G>A | CA375721364 | GRIN1 | c.2060G>A (p.Gly687Asp) c.1997G>A (p.Gly666Asp) n.1427G>A c.*972G>A (n.*972G>A) n.18G>A n.2074G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137162723G>C | CA375721366 | GRIN1 | c.2060G>C (p.Gly687Ala) c.1997G>C (p.Gly666Ala) n.1427G>C c.*972G>C (n.*972G>C) n.18G>C n.2074G>C | |
9 | g.137162723G>T | CA375721371 | GRIN1 | c.2060G>T (p.Gly687Val) c.1997G>T (p.Gly666Val) n.1427G>T c.*972G>T (n.*972G>T) n.18G>T n.2074G>T | |
9 | g.137162724C>A | CA467850336 | GRIN1 | c.2061C>A (p.Gly687=) c.1998C>A (p.Gly666=) n.1428C>A c.*973C>A (n.*973C>A) n.19C>A n.2075C>A | |
9 | g.137162724C>G | CA467850337 | GRIN1 | c.2061C>G (p.Gly687=) c.1998C>G (p.Gly666=) n.1428C>G c.*973C>G (n.*973C>G) n.19C>G n.2075C>G | |
9 | g.137162724C>T | CA467850338 | GRIN1 | c.2061C>T (p.Gly687=) c.1998C>T (p.Gly666=) n.1428C>T c.*973C>T (n.*973C>T) n.19C>T n.2075C>T | |
9 | g.137162725A>C | CA375721375 | GRIN1 | c.2062A>C (p.Ile688Leu) c.1999A>C (p.Ile667Leu) n.1429A>C c.*974A>C (n.*974A>C) n.20A>C n.2076A>C | |
9 | g.137162725A>G | CA375721379 | GRIN1 | c.2062A>G (p.Ile688Val) c.1999A>G (p.Ile667Val) n.1429A>G c.*974A>G (n.*974A>G) n.20A>G n.2076A>G | |
9 | g.137162725A>T | CA375721382 | GRIN1 | c.2062A>T (p.Ile688Phe) c.1999A>T (p.Ile667Phe) n.1429A>T c.*974A>T (n.*974A>T) n.20A>T n.2076A>T | |
9 | g.137162726T>A | CA375721386 | GRIN1 | c.2063T>A (p.Ile688Asn) c.2000T>A (p.Ile667Asn) n.1430T>A c.*975T>A (n.*975T>A) n.21T>A n.2077T>A | |
9 | g.137162726T>C | CA375721390 | GRIN1 | c.2063T>C (p.Ile688Thr) c.2000T>C (p.Ile667Thr) n.1430T>C c.*975T>C (n.*975T>C) n.21T>C n.2077T>C | gnomAD v4 |
9 | g.137162726T>G | CA375721393 | GRIN1 | c.2063T>G (p.Ile688Ser) c.2000T>G (p.Ile667Ser) n.1430T>G c.*975T>G (n.*975T>G) n.21T>G n.2077T>G | |
9 | g.137162727C>A | CA467850339 | GRIN1 | c.2064C>A (p.Ile688=) c.2001C>A (p.Ile667=) n.1431C>A c.*976C>A (n.*976C>A) n.22C>A n.2078C>A | |
9 | g.137162727C>G | CA375721399 | GRIN1 | c.2064C>G (p.Ile688Met) c.2001C>G (p.Ile667Met) n.1431C>G c.*976C>G (n.*976C>G) n.22C>G n.2078C>G | |
9 | g.137162727C>T | CA467850340 | GRIN1 | c.2064C>T (p.Ile688=) c.2001C>T (p.Ile667=) n.1431C>T c.*976C>T (n.*976C>T) n.22C>T n.2078C>T | |
9 | g.137162728A>C | CA375721404 | GRIN1 | c.2065A>C (p.Asn689His) c.2002A>C (p.Asn668His) n.1432A>C c.*977A>C (n.*977A>C) n.23A>C n.2079A>C | |
9 | g.137162728A>G | CA375721407 | GRIN1 | c.2065A>G (p.Asn689Asp) c.2002A>G (p.Asn668Asp) n.1432A>G c.*977A>G (n.*977A>G) n.23A>G n.2079A>G | |
9 | g.137162728A>T | CA375721409 | GRIN1 | c.2065A>T (p.Asn689Tyr) c.2002A>T (p.Asn668Tyr) n.1432A>T c.*977A>T (n.*977A>T) n.23A>T n.2079A>T | |
9 | g.137162729A>C | CA375721419 | GRIN1 | c.2066A>C (p.Asn689Thr) c.2003A>C (p.Asn668Thr) n.1433A>C c.*978A>C (n.*978A>C) n.24A>C n.2080A>C | |
9 | g.137162729A>G | CA375721422 | GRIN1 | c.2066A>G (p.Asn689Ser) c.2003A>G (p.Asn668Ser) n.1433A>G c.*978A>G (n.*978A>G) n.24A>G n.2080A>G | |
9 | g.137162729A>T | CA375721413 | GRIN1 | c.2066A>T (p.Asn689Ile) c.2003A>T (p.Asn668Ile) n.1433A>T c.*978A>T (n.*978A>T) n.24A>T n.2080A>T | |
9 | g.137162730C>A | CA375721423 | GRIN1 | c.2067C>A (p.Asn689Lys) c.2004C>A (p.Asn668Lys) n.1434C>A c.*979C>A (n.*979C>A) n.25C>A n.2081C>A | |
9 | g.137162730C>G | CA375721428 | GRIN1 | c.2067C>G (p.Asn689Lys) c.2004C>G (p.Asn668Lys) n.1434C>G c.*979C>G (n.*979C>G) n.25C>G n.2081C>G | |
9 | g.137162730C>T | CA467850341 | GRIN1 | c.2067C>T (p.Asn689=) c.2004C>T (p.Asn668=) n.1434C>T c.*979C>T (n.*979C>T) n.25C>T n.2081C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137162731G>A | CA375721432 | GRIN1 | c.2068G>A (p.Asp690Asn) c.2005G>A (p.Asp669Asn) n.1435G>A c.*980G>A (n.*980G>A) n.26G>A n.2082G>A | |
9 | g.137162731G>C | CA375721434 | GRIN1 | c.2068G>C (p.Asp690His) c.2005G>C (p.Asp669His) n.1435G>C c.*980G>C (n.*980G>C) n.26G>C n.2082G>C | ClinVar dbSNP |
9 | g.137162731G>T | CA375721437 | GRIN1 | c.2068G>T (p.Asp690Tyr) c.2005G>T (p.Asp669Tyr) n.1435G>T c.*980G>T (n.*980G>T) n.26G>T n.2082G>T | |
9 | g.137162732A>C | CA375721443 | GRIN1 | c.2069A>C (p.Asp690Ala) c.2006A>C (p.Asp669Ala) n.1436A>C c.*981A>C (n.*981A>C) n.27A>C n.2083A>C | |
9 | g.137162732A>G | CA375721445 | GRIN1 | c.2069A>G (p.Asp690Gly) c.2006A>G (p.Asp669Gly) n.1436A>G c.*981A>G (n.*981A>G) n.27A>G n.2083A>G | |
9 | g.137162732A>T | CA375721450 | GRIN1 | c.2069A>T (p.Asp690Val) c.2006A>T (p.Asp669Val) n.1436A>T c.*981A>T (n.*981A>T) n.27A>T n.2083A>T | |
9 | g.137162733C>A | CA375721455 | GRIN1 | c.2070C>A (p.Asp690Glu) c.2007C>A (p.Asp669Glu) n.1437C>A c.*982C>A (n.*982C>A) n.28C>A n.2084C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137162733C= | CA1884331020 | GRIN1 | c.2070C= (p.Asp690=) c.2007C= (p.Asp669=) n.1437C= c.*982C= (n.*982C=) n.28C= n.2084C= | |
9 | g.137162733C>G | CA375721457 | GRIN1 | c.2070C>G (p.Asp690Glu) c.2007C>G (p.Asp669Glu) n.1437C>G c.*982C>G (n.*982C>G) n.28C>G n.2084C>G | |
9 | g.137162733C>T | CA5361031 | GRIN1 | c.2070C>T (p.Asp690=) c.2007C>T (p.Asp669=) n.1437C>T c.*982C>T (n.*982C>T) n.28C>T n.2084C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137162734C>A | CA16603167 | GRIN1 | c.2071C>A (p.Pro691Thr) c.2008C>A (p.Pro670Thr) n.1438C>A c.*983C>A (n.*983C>A) n.29C>A n.2085C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137162734C= | CA1884331021 | GRIN1 | c.2071C= (p.Pro691=) c.2008C= (p.Pro670=) n.1438C= c.*983C= (n.*983C=) n.29C= n.2085C= | |
9 | g.137162734C>G | CA375721467 | GRIN1 | c.2071C>G (p.Pro691Ala) c.2008C>G (p.Pro670Ala) n.1438C>G c.*983C>G (n.*983C>G) n.29C>G n.2085C>G | |
9 | g.137162734C>T | CA375721469 | GRIN1 | c.2071C>T (p.Pro691Ser) c.2008C>T (p.Pro670Ser) n.1438C>T c.*983C>T (n.*983C>T) n.29C>T n.2085C>T | ClinVar dbSNP |
9 | g.137162735C>A | CA375721477 | GRIN1 | c.2072C>A (p.Pro691His) c.2009C>A (p.Pro670His) n.1439C>A c.*984C>A (n.*984C>A) n.30C>A n.2086C>A | |
9 | g.137162735C>G | CA375721475 | GRIN1 | c.2072C>G (p.Pro691Arg) c.2009C>G (p.Pro670Arg) n.1439C>G c.*984C>G (n.*984C>G) n.30C>G n.2086C>G | |
9 | g.137162735C>T | CA375721472 | GRIN1 | c.2072C>T (p.Pro691Leu) c.2009C>T (p.Pro670Leu) n.1439C>T c.*984C>T (n.*984C>T) n.30C>T n.2086C>T | |
9 | g.137162736T>A | CA467850351 | GRIN1 | c.2073T>A (p.Pro691=) c.2010T>A (p.Pro670=) n.1440T>A c.*985T>A (n.*985T>A) n.31T>A n.2087T>A | |
9 | g.137162736T>C | CA467850350 | GRIN1 | c.2073T>C (p.Pro691=) c.2010T>C (p.Pro670=) n.1440T>C c.*985T>C (n.*985T>C) n.31T>C n.2087T>C | |
9 | g.137162736T>G | CA467850349 | GRIN1 | c.2073T>G (p.Pro691=) c.2010T>G (p.Pro670=) n.1440T>G c.*985T>G (n.*985T>G) n.31T>G n.2087T>G | gnomAD v4 |
9 | g.137162737C>A | CA467850352 | GRIN1 | c.2074C>A (p.Arg692=) c.2011C>A (p.Arg671=) n.1441C>A c.*986C>A (n.*986C>A) n.32C>A n.2088C>A | |
9 | g.137162737C= | CA1884331022 | GRIN1 | c.2074C= (p.Arg692=) c.2011C= (p.Arg671=) n.1441C= c.*986C= (n.*986C=) n.32C= n.2088C= | |
9 | g.137162737C>G | CA375721481 | GRIN1 | c.2074C>G (p.Arg692Gly) c.2011C>G (p.Arg671Gly) n.1441C>G c.*986C>G (n.*986C>G) n.32C>G n.2088C>G | |
9 | g.137162737C>T | CA375721486 | GRIN1 | c.2074C>T (p.Arg692Trp) c.2011C>T (p.Arg671Trp) n.1441C>T c.*986C>T (n.*986C>T) n.32C>T n.2088C>T | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.137162738G>A | CA375721491 | GRIN1 | c.2075G>A (p.Arg692Gln) c.2012G>A (p.Arg671Gln) n.1442G>A c.*987G>A (n.*987G>A) n.33G>A n.2089G>A | |
9 | g.137162738G>C | CA375721506 | GRIN1 | c.2075G>C (p.Arg692Pro) c.2012G>C (p.Arg671Pro) n.1442G>C c.*987G>C (n.*987G>C) n.33G>C n.2089G>C | |
9 | g.137162738G>T | CA375721509 | GRIN1 | c.2075G>T (p.Arg692Leu) c.2012G>T (p.Arg671Leu) n.1442G>T c.*987G>T (n.*987G>T) n.33G>T n.2089G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137162739G>A | CA467850354 | GRIN1 | c.2076G>A (p.Arg692=) c.2013G>A (p.Arg671=) n.1443G>A c.*988G>A (n.*988G>A) n.34G>A n.2090G>A | |
9 | g.137162739G>C | CA467850355 | GRIN1 | c.2076G>C (p.Arg692=) c.2013G>C (p.Arg671=) n.1443G>C c.*988G>C (n.*988G>C) n.34G>C n.2090G>C | |
9 | g.137162739G>T | CA467850356 | GRIN1 | c.2076G>T (p.Arg692=) c.2013G>T (p.Arg671=) n.1443G>T c.*988G>T (n.*988G>T) n.34G>T n.2090G>T | |
9 | g.137162740G>A | CA375721515 | GRIN1 | c.2076+1G>A (n.2076+1G>A) c.2013+1G>A (n.2013+1G>A) n.1443+1G>A c.*988+1G>A (n.*988+1G>A) n.34+1G>A n.2090+1G>A | |
9 | g.137162740G>C | CA375721520 | GRIN1 | c.2076+1G>C (n.2076+1G>C) c.2013+1G>C (n.2013+1G>C) n.1443+1G>C c.*988+1G>C (n.*988+1G>C) n.34+1G>C n.2090+1G>C | |
9 | g.137162740G>T | CA375721522 | GRIN1 | c.2076+1G>T (n.2076+1G>T) c.2013+1G>T (n.2013+1G>T) n.1443+1G>T c.*988+1G>T (n.*988+1G>T) n.34+1G>T n.2090+1G>T | |
9 | g.137162741T>A | CA375721528 | GRIN1 | c.2076+2T>A (n.2076+2T>A) c.2013+2T>A (n.2013+2T>A) n.1443+2T>A c.*988+2T>A (n.*988+2T>A) n.34+2T>A n.2090+2T>A | |
9 | g.137162741T>C | CA375721539 | GRIN1 | c.2076+2T>C (n.2076+2T>C) c.2013+2T>C (n.2013+2T>C) n.1443+2T>C c.*988+2T>C (n.*988+2T>C) n.34+2T>C n.2090+2T>C | gnomAD v4 |
9 | g.137162741T>G | CA375721543 | GRIN1 | c.2076+2T>G (n.2076+2T>G) c.2013+2T>G (n.2013+2T>G) n.1443+2T>G c.*988+2T>G (n.*988+2T>G) n.34+2T>G n.2090+2T>G | ClinVar dbSNP |
9 | g.137162741T= | CA1884331023 | GRIN1 | c.2076+2T= (n.2076+2T=) c.2013+2T= (n.2013+2T=) n.1443+2T= c.*988+2T= (n.*988+2T=) n.34+2T= n.2090+2T= | |
9 | g.137162742G>A | CA2692782803 | GRIN1 | c.2076+3G>A (n.2076+3G>A) c.2013+3G>A (n.2013+3G>A) n.1443+3G>A c.*988+3G>A (n.*988+3G>A) n.34+3G>A n.2090+3G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137162743A>T | CA2692782804 | GRIN1 | c.2076+4A>T (n.2076+4A>T) c.2013+4A>T (n.2013+4A>T) n.1443+4A>T c.*988+4A>T (n.*988+4A>T) n.34+4A>T n.2090+4A>T | gnomAD v4 |
9 | g.137162744G>T | CA2692782805 | GRIN1 | c.2076+5G>T (n.2076+5G>T) c.2013+5G>T (n.2013+5G>T) n.1443+5G>T c.*988+5G>T (n.*988+5G>T) n.34+5G>T n.2090+5G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137162745G>A | CA2692782806 | GRIN1 | c.2076+6G>A (n.2076+6G>A) c.2013+6G>A (n.2013+6G>A) n.1443+6G>A c.*988+6G>A (n.*988+6G>A) n.34+6G>A n.2090+6G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137162745G>C | CA2692782807 | GRIN1 | c.2076+6G>C (n.2076+6G>C) c.2013+6G>C (n.2013+6G>C) n.1443+6G>C c.*988+6G>C (n.*988+6G>C) n.34+6G>C n.2090+6G>C | gnomAD v4 |
9 | g.137162746C>A | CA2692782808 | GRIN1 | c.2076+7C>A (n.2076+7C>A) c.2013+7C>A (n.2013+7C>A) n.1443+7C>A c.*988+7C>A (n.*988+7C>A) n.34+7C>A n.2090+7C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137162746C= | CA1884331024 | GRIN1 | c.2076+7C= (n.2076+7C=) c.2013+7C= (n.2013+7C=) n.1443+7C= c.*988+7C= (n.*988+7C=) n.34+7C= n.2090+7C= | |
9 | g.137162746C>T | CA591372874 | GRIN1 | c.2076+7C>T (n.2076+7C>T) c.2013+7C>T (n.2013+7C>T) n.1443+7C>T c.*988+7C>T (n.*988+7C>T) n.34+7C>T n.2090+7C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137162747C>G | CA2692782809 | GRIN1 | c.2076+8C>G (n.2076+8C>G) c.2013+8C>G (n.2013+8C>G) n.1443+8C>G c.*988+8C>G (n.*988+8C>G) n.34+8C>G n.2090+8C>G | gnomAD v4 |
9 | g.137162748T>C | CA2692782810 | GRIN1 | c.2076+9T>C (n.2076+9T>C) c.2013+9T>C (n.2013+9T>C) n.1443+9T>C c.*988+9T>C (n.*988+9T>C) n.34+9T>C n.2090+9T>C | gnomAD v4 |
9 | g.137162748T>G | CA2541596064 | GRIN1 | c.2076+9T>G (n.2076+9T>G) c.2013+9T>G (n.2013+9T>G) n.1443+9T>G c.*988+9T>G (n.*988+9T>G) n.34+9T>G n.2090+9T>G | |
9 | g.137162749G>A | CA5361032 | GRIN1 | c.2076+10G>A (n.2076+10G>A) c.2013+10G>A (n.2013+10G>A) n.1443+10G>A c.*988+10G>A (n.*988+10G>A) n.34+10G>A n.2090+10G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137162749G= | CA1884331025 | GRIN1 | c.2076+10G= (n.2076+10G=) c.2013+10G= (n.2013+10G=) n.1443+10G= c.*988+10G= (n.*988+10G=) n.34+10G= n.2090+10G= | |
9 | g.137162751C>A | CA5361033 | GRIN1 | c.2076+12C>A (n.2076+12C>A) c.2013+12C>A (n.2013+12C>A) n.1443+12C>A c.*988+12C>A (n.*988+12C>A) n.34+12C>A n.2090+12C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137162751C= | CA1884331026 | GRIN1 | c.2076+12C= (n.2076+12C=) c.2013+12C= (n.2013+12C=) n.1443+12C= c.*988+12C= (n.*988+12C=) n.34+12C= n.2090+12C= | |
9 | g.137162751C>T | CA2579528849 | GRIN1 | c.2076+12C>T (n.2076+12C>T) c.2013+12C>T (n.2013+12C>T) n.1443+12C>T c.*988+12C>T (n.*988+12C>T) n.34+12C>T n.2090+12C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137162752C= | CA1884331027 | GRIN1 | c.2076+13C= (n.2076+13C=) c.2013+13C= (n.2013+13C=) n.1443+13C= c.*988+13C= (n.*988+13C=) n.34+13C= n.2090+13C= | |
9 | g.137162752C>G | CA591372875 | GRIN1 | c.2076+13C>G (n.2076+13C>G) c.2013+13C>G (n.2013+13C>G) n.1443+13C>G c.*988+13C>G (n.*988+13C>G) n.34+13C>G n.2090+13C>G | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.137162752C>T | CA2692782811 | GRIN1 | c.2076+13C>T (n.2076+13C>T) c.2013+13C>T (n.2013+13C>T) n.1443+13C>T c.*988+13C>T (n.*988+13C>T) n.34+13C>T n.2090+13C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137162753G>A | CA591372876 | GRIN1 | c.2076+14G>A (n.2076+14G>A) c.2013+14G>A (n.2013+14G>A) n.1443+14G>A c.*988+14G>A (n.*988+14G>A) n.34+14G>A n.2090+14G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137162753G>C | CA591372877 | GRIN1 | c.2076+14G>C (n.2076+14G>C) c.2013+14G>C (n.2013+14G>C) n.1443+14G>C c.*988+14G>C (n.*988+14G>C) n.34+14G>C n.2090+14G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137162753G= | CA1884331028 | GRIN1 | c.2076+14G= (n.2076+14G=) c.2013+14G= (n.2013+14G=) n.1443+14G= c.*988+14G= (n.*988+14G=) n.34+14G= n.2090+14G= | |
9 | g.137162753G>T | CA2786295829 | GRIN1 | c.2076+14G>T (n.2076+14G>T) c.2013+14G>T (n.2013+14G>T) n.1443+14G>T c.*988+14G>T (n.*988+14G>T) n.34+14G>T n.2090+14G>T | |
9 | g.137162755G>A | CA591372878 | GRIN1 | c.2076+16G>A (n.2076+16G>A) c.2013+16G>A (n.2013+16G>A) n.1443+16G>A c.*988+16G>A (n.*988+16G>A) n.34+16G>A n.2090+16G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137162755G= | CA1884331029 | GRIN1 | c.2076+16G= (n.2076+16G=) c.2013+16G= (n.2013+16G=) n.1443+16G= c.*988+16G= (n.*988+16G=) n.34+16G= n.2090+16G= | |
9 | g.137162755G>T | CA5361034 | GRIN1 | c.2076+16G>T (n.2076+16G>T) c.2013+16G>T (n.2013+16G>T) n.1443+16G>T c.*988+16G>T (n.*988+16G>T) n.34+16G>T n.2090+16G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137162762_137162785del | CA2692782813 | GRIN1 | c.2076+23_2076+46del (n.2076+23_2076+46del) c.2013+23_2013+46del (n.2013+23_2013+46del) n.1443+23_1443+46del c.*988+23_*988+46del (n.*988+23_*988+46del) n.34+23_34+46del n.2090+23_2090+46del | gnomAD v4 |
9 | g.137162756C>A | CA2692782815 | GRIN1 | c.2076+17C>A (n.2076+17C>A) c.2013+17C>A (n.2013+17C>A) n.1443+17C>A c.*988+17C>A (n.*988+17C>A) n.34+17C>A n.2090+17C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137162756C>G | CA2739265235 | GRIN1 | c.2076+17C>G (n.2076+17C>G) c.2013+17C>G (n.2013+17C>G) n.1443+17C>G c.*988+17C>G (n.*988+17C>G) n.34+17C>G n.2090+17C>G | ClinVar |
9 | g.137162756C>T | CA2580081084 | GRIN1 | c.2076+17C>T (n.2076+17C>T) c.2013+17C>T (n.2013+17C>T) n.1443+17C>T c.*988+17C>T (n.*988+17C>T) n.34+17C>T n.2090+17C>T | ClinVar gnomAD v4 |