Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.137161964G>ACA375717158GRIN1c.1571G>A (p.Gly524Asp)
c.1508G>A (p.Gly503Asp)
n.938G>A
c.*483G>A (n.*483G>A)
n.1585G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137161964G>CCA375717156GRIN1c.1571G>C (p.Gly524Ala)
c.1508G>C (p.Gly503Ala)
n.938G>C
c.*483G>C (n.*483G>C)
n.1585G>C
9g.137161964G=CA1884330701GRIN1c.1571G= (p.Gly524=)
c.1508G= (p.Gly503=)
n.938G=
c.*483G= (n.*483G=)
n.1585G=
9g.137161964G>TCA375717157GRIN1c.1571G>T (p.Gly524Val)
c.1508G>T (p.Gly503Val)
n.938G>T
c.*483G>T (n.*483G>T)
n.1585G>T
 gnomAD v4
9g.137161965C>ACA201687030GRIN1c.1572C>A (p.Gly524=)
c.1509C>A (p.Gly503=)
n.939C>A
c.*484C>A (n.*484C>A)
n.1586C>A
 dbSNP gnomAD v4
9g.137161965C=CA1884330703GRIN1c.1572C= (p.Gly524=)
c.1509C= (p.Gly503=)
n.939C=
c.*484C= (n.*484C=)
n.1586C=
9g.137161965C>GCA201687032GRIN1c.1572C>G (p.Gly524=)
c.1509C>G (p.Gly503=)
n.939C>G
c.*484C>G (n.*484C>G)
n.1586C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137161965C>TCA467777149GRIN1c.1572C>T (p.Gly524=)
c.1509C>T (p.Gly503=)
n.939C>T
c.*484C>T (n.*484C>T)
n.1586C>T
 ClinVar gnomAD v4
9g.137161966G>ACA375717162GRIN1c.1573G>A (p.Glu525Lys)
c.1510G>A (p.Glu504Lys)
n.940G>A
c.*485G>A (n.*485G>A)
n.1587G>A
 gnomAD v4
9g.137161966G>CCA375717163GRIN1c.1573G>C (p.Glu525Gln)
c.1510G>C (p.Glu504Gln)
n.940G>C
c.*485G>C (n.*485G>C)
n.1587G>C
9g.137161966G>TCA375717165GRIN1c.1573G>T (p.Glu525Ter)
c.1510G>T (p.Glu504Ter)
n.940G>T
c.*485G>T (n.*485G>T)
n.1587G>T
 gnomAD v4
9g.137161967A>CCA375717171GRIN1c.1574A>C (p.Glu525Ala)
c.1511A>C (p.Glu504Ala)
n.941A>C
c.*486A>C (n.*486A>C)
n.1588A>C
9g.137161967A>GCA375717168GRIN1c.1574A>G (p.Glu525Gly)
c.1511A>G (p.Glu504Gly)
n.941A>G
c.*486A>G (n.*486A>G)
n.1588A>G
 gnomAD v4
9g.137161967A>TCA375717169GRIN1c.1574A>T (p.Glu525Val)
c.1511A>T (p.Glu504Val)
n.941A>T
c.*486A>T (n.*486A>T)
n.1588A>T
 gnomAD v4
9g.137161968G>ACA467777150GRIN1c.1575G>A (p.Glu525=)
c.1512G>A (p.Glu504=)
n.942G>A
c.*487G>A (n.*487G>A)
n.1589G>A
 gnomAD v4
9g.137161968G>CCA375717173GRIN1c.1575G>C (p.Glu525Asp)
c.1512G>C (p.Glu504Asp)
n.942G>C
c.*487G>C (n.*487G>C)
n.1589G>C
9g.137161968G>TCA375717174GRIN1c.1575G>T (p.Glu525Asp)
c.1512G>T (p.Glu504Asp)
n.942G>T
c.*487G>T (n.*487G>T)
n.1589G>T
 gnomAD v4
9g.137161969C>ACA375717176GRIN1c.1576C>A (p.Leu526Met)
c.1513C>A (p.Leu505Met)
n.943C>A
c.*488C>A (n.*488C>A)
n.1590C>A
 gnomAD v4
9g.137161969C=CA1884330704GRIN1c.1576C= (p.Leu526=)
c.1513C= (p.Leu505=)
n.943C=
c.*488C= (n.*488C=)
n.1590C=
9g.137161969C>GCA375717177GRIN1c.1576C>G (p.Leu526Val)
c.1513C>G (p.Leu505Val)
n.943C>G
c.*488C>G (n.*488C>G)
n.1590C>G
 gnomAD v4
9g.137161969C>TCA5360959GRIN1c.1576C>T (p.Leu526=)
c.1513C>T (p.Leu505=)
n.943C>T
c.*488C>T (n.*488C>T)
n.1590C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137161970T>ACA375717183GRIN1c.1577T>A (p.Leu526Gln)
c.1514T>A (p.Leu505Gln)
n.944T>A
c.*489T>A (n.*489T>A)
n.1591T>A
 gnomAD v4
9g.137161970T>CCA375717182GRIN1c.1577T>C (p.Leu526Pro)
c.1514T>C (p.Leu505Pro)
n.944T>C
c.*489T>C (n.*489T>C)
n.1591T>C
 gnomAD v4
9g.137161970T>GCA375717180GRIN1c.1577T>G (p.Leu526Arg)
c.1514T>G (p.Leu505Arg)
n.944T>G
c.*489T>G (n.*489T>G)
n.1591T>G
9g.137161971G>ACA467777153GRIN1c.1578G>A (p.Leu526=)
c.1515G>A (p.Leu505=)
n.945G>A
c.*490G>A (n.*490G>A)
n.1592G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137161971G>CCA467777151GRIN1c.1578G>C (p.Leu526=)
c.1515G>C (p.Leu505=)
n.945G>C
c.*490G>C (n.*490G>C)
n.1592G>C
9g.137161971G=CA1884330706GRIN1c.1578G= (p.Leu526=)
c.1515G= (p.Leu505=)
n.945G=
c.*490G= (n.*490G=)
n.1592G=
9g.137161971G>TCA467777152GRIN1c.1578G>T (p.Leu526=)
c.1515G>T (p.Leu505=)
n.945G>T
c.*490G>T (n.*490G>T)
n.1592G>T
 gnomAD v4
9g.137161972C>ACA375717184GRIN1c.1579C>A (p.Leu527Ile)
c.1516C>A (p.Leu506Ile)
n.946C>A
c.*491C>A (n.*491C>A)
n.1593C>A
 gnomAD v4
9g.137161972C=CA1884330707GRIN1c.1579C= (p.Leu527=)
c.1516C= (p.Leu506=)
n.946C=
c.*491C= (n.*491C=)
n.1593C=
9g.137161972C>GCA375717186GRIN1c.1579C>G (p.Leu527Val)
c.1516C>G (p.Leu506Val)
n.946C>G
c.*491C>G (n.*491C>G)
n.1593C>G
9g.137161972C>TCA5360960GRIN1c.1579C>T (p.Leu527Phe)
c.1516C>T (p.Leu506Phe)
n.946C>T
c.*491C>T (n.*491C>T)
n.1593C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137161973T>ACA375717188GRIN1c.1580T>A (p.Leu527His)
c.1517T>A (p.Leu506His)
n.947T>A
c.*492T>A (n.*492T>A)
n.1594T>A
9g.137161973T>CCA375717190GRIN1c.1580T>C (p.Leu527Pro)
c.1517T>C (p.Leu506Pro)
n.947T>C
c.*492T>C (n.*492T>C)
n.1594T>C
 gnomAD v4
9g.137161973T>GCA375717192GRIN1c.1580T>G (p.Leu527Arg)
c.1517T>G (p.Leu506Arg)
n.947T>G
c.*492T>G (n.*492T>G)
n.1594T>G
9g.137161974C>ACA467777156GRIN1c.1581C>A (p.Leu527=)
c.1518C>A (p.Leu506=)
n.948C>A
c.*493C>A (n.*493C>A)
n.1595C>A
 gnomAD v4
9g.137161974C>GCA467777155GRIN1c.1581C>G (p.Leu527=)
c.1518C>G (p.Leu506=)
n.948C>G
c.*493C>G (n.*493C>G)
n.1595C>G
9g.137161974C>TCA467777154GRIN1c.1581C>T (p.Leu527=)
c.1518C>T (p.Leu506=)
n.948C>T
c.*493C>T (n.*493C>T)
n.1595C>T
 gnomAD v4
9g.137161975A>CCA375717194GRIN1c.1582A>C (p.Ser528Arg)
c.1519A>C (p.Ser507Arg)
n.949A>C
c.*494A>C (n.*494A>C)
n.1596A>C
9g.137161975A>GCA375717196GRIN1c.1582A>G (p.Ser528Gly)
c.1519A>G (p.Ser507Gly)
n.949A>G
c.*494A>G (n.*494A>G)
n.1596A>G
 gnomAD v4
9g.137161975A>TCA375717195GRIN1c.1582A>T (p.Ser528Cys)
c.1519A>T (p.Ser507Cys)
n.949A>T
c.*494A>T (n.*494A>T)
n.1596A>T
9g.137161976G>ACA375717198GRIN1c.1583G>A (p.Ser528Asn)
c.1520G>A (p.Ser507Asn)
n.950G>A
c.*495G>A (n.*495G>A)
n.1597G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.137161976G>CCA375717200GRIN1c.1583G>C (p.Ser528Thr)
c.1520G>C (p.Ser507Thr)
n.950G>C
c.*495G>C (n.*495G>C)
n.1597G>C
9g.137161976G=CA1884330708GRIN1c.1583G= (p.Ser528=)
c.1520G= (p.Ser507=)
n.950G=
c.*495G= (n.*495G=)
n.1597G=
9g.137161976G>TCA375717201GRIN1c.1583G>T (p.Ser528Ile)
c.1520G>T (p.Ser507Ile)
n.950G>T
c.*495G>T (n.*495G>T)
n.1597G>T
 gnomAD v4
9g.137161977C>ACA375717203GRIN1c.1584C>A (p.Ser528Arg)
c.1521C>A (p.Ser507Arg)
n.951C>A
c.*496C>A (n.*496C>A)
n.1598C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.137161977C=CA1884330709GRIN1c.1584C= (p.Ser528=)
c.1521C= (p.Ser507=)
n.951C=
c.*496C= (n.*496C=)
n.1598C=
9g.137161977C>GCA375717205GRIN1c.1584C>G (p.Ser528Arg)
c.1521C>G (p.Ser507Arg)
n.951C>G
c.*496C>G (n.*496C>G)
n.1598C>G
9g.137161977C>TCA467777157GRIN1c.1584C>T (p.Ser528=)
c.1521C>T (p.Ser507=)
n.951C>T
c.*496C>T (n.*496C>T)
n.1598C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137161978G>ACA375717209GRIN1c.1585G>A (p.Gly529Arg)
c.1522G>A (p.Gly508Arg)
n.952G>A
c.*497G>A (n.*497G>A)
n.1599G>A
 gnomAD v4
9g.137161978G>CCA375717207GRIN1c.1585G>C (p.Gly529Arg)
c.1522G>C (p.Gly508Arg)
n.952G>C
c.*497G>C (n.*497G>C)
n.1599G>C
 gnomAD v4
9g.137161978G=CA1884330710GRIN1c.1585G= (p.Gly529=)
c.1522G= (p.Gly508=)
n.952G=
c.*497G= (n.*497G=)
n.1599G=
9g.137161978G>TCA201687043GRIN1c.1585G>T (p.Gly529Trp)
c.1522G>T (p.Gly508Trp)
n.952G>T
c.*497G>T (n.*497G>T)
n.1599G>T
 dbSNP gnomAD v4
9g.137161979G>ACA375717211GRIN1c.1586G>A (p.Gly529Glu)
c.1523G>A (p.Gly508Glu)
n.953G>A
c.*498G>A (n.*498G>A)
n.1600G>A
 gnomAD v4
9g.137161979G>CCA375717213GRIN1c.1586G>C (p.Gly529Ala)
c.1523G>C (p.Gly508Ala)
n.953G>C
c.*498G>C (n.*498G>C)
n.1600G>C
9g.137161979G>TCA375717214GRIN1c.1586G>T (p.Gly529Val)
c.1523G>T (p.Gly508Val)
n.953G>T
c.*498G>T (n.*498G>T)
n.1600G>T
 gnomAD v4
9g.137161980G>ACA467777158GRIN1c.1587G>A (p.Gly529=)
c.1524G>A (p.Gly508=)
n.954G>A
c.*499G>A (n.*499G>A)
n.1601G>A
 gnomAD v4
9g.137161980G>CCA467777159GRIN1c.1587G>C (p.Gly529=)
c.1524G>C (p.Gly508=)
n.954G>C
c.*499G>C (n.*499G>C)
n.1601G>C
 gnomAD v4
9g.137161980G>TCA467777160GRIN1c.1587G>T (p.Gly529=)
c.1524G>T (p.Gly508=)
n.954G>T
c.*499G>T (n.*499G>T)
n.1601G>T
 gnomAD v4
9g.137161981C>ACA375717215GRIN1c.1588C>A (p.Gln530Lys)
c.1525C>A (p.Gln509Lys)
n.955C>A
c.*500C>A (n.*500C>A)
n.1602C>A
 dbSNP gnomAD v4
9g.137161981C=CA1884330712GRIN1c.1588C= (p.Gln530=)
c.1525C= (p.Gln509=)
n.955C=
c.*500C= (n.*500C=)
n.1602C=
9g.137161981C>GCA375717216GRIN1c.1588C>G (p.Gln530Glu)
c.1525C>G (p.Gln509Glu)
n.955C>G
c.*500C>G (n.*500C>G)
n.1602C>G
9g.137161981C>TCA375717218GRIN1c.1588C>T (p.Gln530Ter)
c.1525C>T (p.Gln509Ter)
n.955C>T
c.*500C>T (n.*500C>T)
n.1602C>T
 gnomAD v4
9g.137161982A>CCA375717220GRIN1c.1589A>C (p.Gln530Pro)
c.1526A>C (p.Gln509Pro)
n.956A>C
c.*501A>C (n.*501A>C)
n.1603A>C
9g.137161982A>GCA375717223GRIN1c.1589A>G (p.Gln530Arg)
c.1526A>G (p.Gln509Arg)
n.956A>G
c.*501A>G (n.*501A>G)
n.1603A>G
9g.137161982A>TCA375717222GRIN1c.1589A>T (p.Gln530Leu)
c.1526A>T (p.Gln509Leu)
n.956A>T
c.*501A>T (n.*501A>T)
n.1603A>T
 gnomAD v4
9g.137161983G>ACA467777161GRIN1c.1590G>A (p.Gln530=)
c.1527G>A (p.Gln509=)
n.957G>A
c.*502G>A (n.*502G>A)
n.1604G>A
 gnomAD v4
9g.137161983G>CCA375717224GRIN1c.1590G>C (p.Gln530His)
c.1527G>C (p.Gln509His)
n.957G>C
c.*502G>C (n.*502G>C)
n.1604G>C
9g.137161983G>TCA375717226GRIN1c.1590G>T (p.Gln530His)
c.1527G>T (p.Gln509His)
n.957G>T
c.*502G>T (n.*502G>T)
n.1604G>T
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
9g.137161984G>ACA375717228GRIN1c.1591G>A (p.Ala531Thr)
c.1528G>A (p.Ala510Thr)
n.958G>A
c.*503G>A (n.*503G>A)
n.1605G>A
 gnomAD v4
9g.137161984G>CCA375717230GRIN1c.1591G>C (p.Ala531Pro)
c.1528G>C (p.Ala510Pro)
n.958G>C
c.*503G>C (n.*503G>C)
n.1605G>C
9g.137161984G>TCA375717231GRIN1c.1591G>T (p.Ala531Ser)
c.1528G>T (p.Ala510Ser)
n.958G>T
c.*503G>T (n.*503G>T)
n.1605G>T
 gnomAD v4
9g.137161985C>ACA375717233GRIN1c.1592C>A (p.Ala531Glu)
c.1529C>A (p.Ala510Glu)
n.959C>A
c.*504C>A (n.*504C>A)
n.1606C>A
 gnomAD v4
9g.137161985C>GCA375717235GRIN1c.1592C>G (p.Ala531Gly)
c.1529C>G (p.Ala510Gly)
n.959C>G
c.*504C>G (n.*504C>G)
n.1606C>G
9g.137161985C>TCA375717236GRIN1c.1592C>T (p.Ala531Val)
c.1529C>T (p.Ala510Val)
n.959C>T
c.*504C>T (n.*504C>T)
n.1606C>T
 gnomAD v4
9g.137161986A>CCA467777163GRIN1c.1593A>C (p.Ala531=)
c.1530A>C (p.Ala510=)
n.960A>C
c.*505A>C (n.*505A>C)
n.1607A>C
9g.137161986A>GCA467777164GRIN1c.1593A>G (p.Ala531=)
c.1530A>G (p.Ala510=)
n.960A>G
c.*505A>G (n.*505A>G)
n.1607A>G
 gnomAD v4
9g.137161986A>TCA467777165GRIN1c.1593A>T (p.Ala531=)
c.1530A>T (p.Ala510=)
n.960A>T
c.*505A>T (n.*505A>T)
n.1607A>T
9g.137161987G>ACA375717238GRIN1c.1594G>A (p.Asp532Asn)
c.1531G>A (p.Asp511Asn)
n.961G>A
c.*506G>A (n.*506G>A)
n.1608G>A
 gnomAD v4
9g.137161987G>CCA375717240GRIN1c.1594G>C (p.Asp532His)
c.1531G>C (p.Asp511His)
n.961G>C
c.*506G>C (n.*506G>C)
n.1608G>C
9g.137161987G>TCA375717242GRIN1c.1594G>T (p.Asp532Tyr)
c.1531G>T (p.Asp511Tyr)
n.961G>T
c.*506G>T (n.*506G>T)
n.1608G>T
 gnomAD v4
9g.137161988A>CCA375717243GRIN1c.1595A>C (p.Asp532Ala)
c.1532A>C (p.Asp511Ala)
n.962A>C
c.*507A>C (n.*507A>C)
n.1609A>C
9g.137161988A>GCA375717247GRIN1c.1595A>G (p.Asp532Gly)
c.1532A>G (p.Asp511Gly)
n.962A>G
c.*507A>G (n.*507A>G)
n.1609A>G
9g.137161988A>TCA375717245GRIN1c.1595A>T (p.Asp532Val)
c.1532A>T (p.Asp511Val)
n.962A>T
c.*507A>T (n.*507A>T)
n.1609A>T
9g.137161989C>ACA375717248GRIN1c.1596C>A (p.Asp532Glu)
c.1533C>A (p.Asp511Glu)
n.963C>A
c.*508C>A (n.*508C>A)
n.1610C>A
 gnomAD v4
9g.137161989C>GCA375717250GRIN1c.1596C>G (p.Asp532Glu)
c.1533C>G (p.Asp511Glu)
n.963C>G
c.*508C>G (n.*508C>G)
n.1610C>G
 gnomAD v4
9g.137161989C>TCA467777169GRIN1c.1596C>T (p.Asp532=)
c.1533C>T (p.Asp511=)
n.963C>T
c.*508C>T (n.*508C>T)
n.1610C>T
 gnomAD v4
9g.137161990A=CA1884330714GRIN1c.1597A= (p.Met533=)
c.1534A= (p.Met512=)
n.964A=
c.*509A= (n.*509A=)
n.1611A=
9g.137161990A>CCA375717252GRIN1c.1597A>C (p.Met533Leu)
c.1534A>C (p.Met512Leu)
n.964A>C
c.*509A>C (n.*509A>C)
n.1611A>C
9g.137161990A>GCA375717254GRIN1c.1597A>G (p.Met533Val)
c.1534A>G (p.Met512Val)
n.964A>G
c.*509A>G (n.*509A>G)
n.1611A>G
 gnomAD v4
9g.137161990A>TCA375717255GRIN1c.1597A>T (p.Met533Leu)
c.1534A>T (p.Met512Leu)
n.964A>T
c.*509A>T (n.*509A>T)
n.1611A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.137161991T>ACA375717260GRIN1c.1598T>A (p.Met533Lys)
c.1535T>A (p.Met512Lys)
n.965T>A
c.*510T>A (n.*510T>A)
n.1612T>A
 gnomAD v4
9g.137161991T>CCA375717258GRIN1c.1598T>C (p.Met533Thr)
c.1535T>C (p.Met512Thr)
n.965T>C
c.*510T>C (n.*510T>C)
n.1612T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.137161991T>GCA375717256GRIN1c.1598T>G (p.Met533Arg)
c.1535T>G (p.Met512Arg)
n.965T>G
c.*510T>G (n.*510T>G)
n.1612T>G
9g.137161991T=CA1884330717GRIN1c.1598T= (p.Met533=)
c.1535T= (p.Met512=)
n.965T=
c.*510T= (n.*510T=)
n.1612T=
9g.137161992G>ACA201687047GRIN1c.1599G>A (p.Met533Ile)
c.1536G>A (p.Met512Ile)
n.966G>A
c.*511G>A (n.*511G>A)
n.1613G>A
 dbSNP gnomAD v4
9g.137161992G>CCA375717262GRIN1c.1599G>C (p.Met533Ile)
c.1536G>C (p.Met512Ile)
n.966G>C
c.*511G>C (n.*511G>C)
n.1613G>C
9g.137161992G=CA1884330718GRIN1c.1599G= (p.Met533=)
c.1536G= (p.Met512=)
n.966G=
c.*511G= (n.*511G=)
n.1613G=
9g.137161992G>TCA375717263GRIN1c.1599G>T (p.Met533Ile)
c.1536G>T (p.Met512Ile)
n.966G>T
c.*511G>T (n.*511G>T)
n.1613G>T
 gnomAD v4
9g.137161993A>CCA375717265GRIN1c.1600A>C (p.Ile534Leu)
c.1537A>C (p.Ile513Leu)
n.967A>C
c.*512A>C (n.*512A>C)
n.1614A>C
9g.137161993A>GCA375717267GRIN1c.1600A>G (p.Ile534Val)
c.1537A>G (p.Ile513Val)
n.967A>G
c.*512A>G (n.*512A>G)
n.1614A>G
 gnomAD v4
9g.137161993A>TCA375717269GRIN1c.1600A>T (p.Ile534Phe)
c.1537A>T (p.Ile513Phe)
n.967A>T
c.*512A>T (n.*512A>T)
n.1614A>T
9g.137161994T>ACA375717273GRIN1c.1601T>A (p.Ile534Asn)
c.1538T>A (p.Ile513Asn)
n.968T>A
c.*513T>A (n.*513T>A)
n.1615T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.137161994T>CCA375717270GRIN1c.1601T>C (p.Ile534Thr)
c.1538T>C (p.Ile513Thr)
n.968T>C
c.*513T>C (n.*513T>C)
n.1615T>C
 gnomAD v4
9g.137161994T>GCA375717272GRIN1c.1601T>G (p.Ile534Ser)
c.1538T>G (p.Ile513Ser)
n.968T>G
c.*513T>G (n.*513T>G)
n.1615T>G
9g.137161994T=CA1884330720GRIN1c.1601T= (p.Ile534=)
c.1538T= (p.Ile513=)
n.968T=
c.*513T= (n.*513T=)
n.1615T=
9g.137161995C>ACA467777175GRIN1c.1602C>A (p.Ile534=)
c.1539C>A (p.Ile513=)
n.969C>A
c.*514C>A (n.*514C>A)
n.1616C>A
 gnomAD v4
9g.137161995C>GCA375717275GRIN1c.1602C>G (p.Ile534Met)
c.1539C>G (p.Ile513Met)
n.969C>G
c.*514C>G (n.*514C>G)
n.1616C>G
9g.137161995C>TCA467777174GRIN1c.1602C>T (p.Ile534=)
c.1539C>T (p.Ile513=)
n.969C>T
c.*514C>T (n.*514C>T)
n.1616C>T
 gnomAD v4
9g.137161996G>ACA375717277GRIN1c.1603G>A (p.Val535Met)
c.1540G>A (p.Val514Met)
n.970G>A
c.*515G>A (n.*515G>A)
n.1617G>A
 gnomAD v4
9g.137161996G>CCA375717278GRIN1c.1603G>C (p.Val535Leu)
c.1540G>C (p.Val514Leu)
n.970G>C
c.*515G>C (n.*515G>C)
n.1617G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137161996G=CA1884330722GRIN1c.1603G= (p.Val535=)
c.1540G= (p.Val514=)
n.970G=
c.*515G= (n.*515G=)
n.1617G=
9g.137161996G>TCA375717280GRIN1c.1603G>T (p.Val535Leu)
c.1540G>T (p.Val514Leu)
n.970G>T
c.*515G>T (n.*515G>T)
n.1617G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137161997T>ACA375717282GRIN1c.1604T>A (p.Val535Glu)
c.1541T>A (p.Val514Glu)
n.971T>A
c.*516T>A (n.*516T>A)
n.1618T>A
9g.137161997T>CCA375717283GRIN1c.1604T>C (p.Val535Ala)
c.1541T>C (p.Val514Ala)
n.971T>C
c.*516T>C (n.*516T>C)
n.1618T>C
9g.137161997T>GCA375717285GRIN1c.1604T>G (p.Val535Gly)
c.1541T>G (p.Val514Gly)
n.971T>G
c.*516T>G (n.*516T>G)
n.1618T>G
9g.137161998G>ACA467777179GRIN1c.1605G>A (p.Val535=)
c.1542G>A (p.Val514=)
n.972G>A
c.*517G>A (n.*517G>A)
n.1619G>A
 gnomAD v4
9g.137161998G>CCA467777180GRIN1c.1605G>C (p.Val535=)
c.1542G>C (p.Val514=)
n.972G>C
c.*517G>C (n.*517G>C)
n.1619G>C
 gnomAD v4
9g.137161998G>TCA467777181GRIN1c.1605G>T (p.Val535=)
c.1542G>T (p.Val514=)
n.972G>T
c.*517G>T (n.*517G>T)
n.1619G>T
 gnomAD v4
9g.137161999G>ACA375717286GRIN1c.1606G>A (p.Ala536Thr)
c.1543G>A (p.Ala515Thr)
n.973G>A
c.*518G>A (n.*518G>A)
n.1620G>A
9g.137161999G>CCA375717287GRIN1c.1606G>C (p.Ala536Pro)
c.1543G>C (p.Ala515Pro)
n.973G>C
c.*518G>C (n.*518G>C)
n.1620G>C
9g.137161999G>TCA375717289GRIN1c.1606G>T (p.Ala536Ser)
c.1543G>T (p.Ala515Ser)
n.973G>T
c.*518G>T (n.*518G>T)
n.1620G>T
 gnomAD v4
9g.137162000C>ACA375717290GRIN1c.1607C>A (p.Ala536Glu)
c.1544C>A (p.Ala515Glu)
n.974C>A
c.*519C>A (n.*519C>A)
n.1621C>A
 gnomAD v4
9g.137162000C=CA1884330724GRIN1c.1607C= (p.Ala536=)
c.1544C= (p.Ala515=)
n.974C=
c.*519C= (n.*519C=)
n.1621C=
9g.137162000C>GCA375717292GRIN1c.1607C>G (p.Ala536Gly)
c.1544C>G (p.Ala515Gly)
n.974C>G
c.*519C>G (n.*519C>G)
n.1621C>G
9g.137162000C>TCA375717294GRIN1c.1607C>T (p.Ala536Val)
c.1544C>T (p.Ala515Val)
n.974C>T
c.*519C>T (n.*519C>T)
n.1621C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.137162001G>ACA467777185GRIN1c.1608G>A (p.Ala536=)
c.1545G>A (p.Ala515=)
n.975G>A
c.*520G>A (n.*520G>A)
n.1622G>A
 gnomAD v4
9g.137162001G>CCA467777186GRIN1c.1608G>C (p.Ala536=)
c.1545G>C (p.Ala515=)
n.975G>C
c.*520G>C (n.*520G>C)
n.1622G>C
9g.137162001G>TCA467777187GRIN1c.1608G>T (p.Ala536=)
c.1545G>T (p.Ala515=)
n.975G>T
c.*520G>T (n.*520G>T)
n.1622G>T
 gnomAD v4
9g.137162002C>ACA375717295GRIN1c.1609C>A (p.Pro537Thr)
c.1546C>A (p.Pro516Thr)
n.976C>A
c.*521C>A (n.*521C>A)
n.1623C>A
9g.137162002C>GCA375717298GRIN1c.1609C>G (p.Pro537Ala)
c.1546C>G (p.Pro516Ala)
n.976C>G
c.*521C>G (n.*521C>G)
n.1623C>G
9g.137162002C>TCA375717297GRIN1c.1609C>T (p.Pro537Ser)
c.1546C>T (p.Pro516Ser)
n.976C>T
c.*521C>T (n.*521C>T)
n.1623C>T
 gnomAD v4
9g.137162003C>ACA375717300GRIN1c.1610C>A (p.Pro537Gln)
c.1547C>A (p.Pro516Gln)
n.977C>A
c.*522C>A (n.*522C>A)
n.1624C>A
 gnomAD v4
9g.137162003C>GCA375717302GRIN1c.1610C>G (p.Pro537Arg)
c.1547C>G (p.Pro516Arg)
n.977C>G
c.*522C>G (n.*522C>G)
n.1624C>G
9g.137162003C>TCA375717304GRIN1c.1610C>T (p.Pro537Leu)
c.1547C>T (p.Pro516Leu)
n.977C>T
c.*522C>T (n.*522C>T)
n.1624C>T
 gnomAD v4
9g.137162004G>ACA5360961GRIN1c.1611G>A (p.Pro537=)
c.1548G>A (p.Pro516=)
n.978G>A
c.*523G>A (n.*523G>A)
n.1625G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137162004G>CCA467777188GRIN1c.1611G>C (p.Pro537=)
c.1548G>C (p.Pro516=)
n.978G>C
c.*523G>C (n.*523G>C)
n.1625G>C
9g.137162004G=CA1884330726GRIN1c.1611G= (p.Pro537=)
c.1548G= (p.Pro516=)
n.978G=
c.*523G= (n.*523G=)
n.1625G=
9g.137162004G>TCA467777190GRIN1c.1611G>T (p.Pro537=)
c.1548G>T (p.Pro516=)
n.978G>T
c.*523G>T (n.*523G>T)
n.1625G>T
9g.137162005C>ACA375717306GRIN1c.1612C>A (p.Leu538Ile)
c.1549C>A (p.Leu517Ile)
n.979C>A
c.*524C>A (n.*524C>A)
n.1626C>A
 gnomAD v4
9g.137162005C=CA1884330728GRIN1c.1612C= (p.Leu538=)
c.1549C= (p.Leu517=)
n.979C=
c.*524C= (n.*524C=)
n.1626C=
9g.137162005C>GCA375717308GRIN1c.1612C>G (p.Leu538Val)
c.1549C>G (p.Leu517Val)
n.979C>G
c.*524C>G (n.*524C>G)
n.1626C>G
9g.137162005C>TCA201687053GRIN1c.1612C>T (p.Leu538=)
c.1549C>T (p.Leu517=)
n.979C>T
c.*524C>T (n.*524C>T)
n.1626C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.137162006T>ACA5360962GRIN1c.1613T>A (p.Leu538Gln)
c.1550T>A (p.Leu517Gln)
n.980T>A
c.*525T>A (n.*525T>A)
n.1627T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.137162006T>CCA201687062GRIN1c.1613T>C (p.Leu538Pro)
c.1550T>C (p.Leu517Pro)
n.980T>C
c.*525T>C (n.*525T>C)
n.1627T>C
 ClinVar dbSNP
9g.137162006T>GCA375717311GRIN1c.1613T>G (p.Leu538Arg)
c.1550T>G (p.Leu517Arg)
n.980T>G
c.*525T>G (n.*525T>G)
n.1627T>G
9g.137162006T=CA1884330730GRIN1c.1613T= (p.Leu538=)
c.1550T= (p.Leu517=)
n.980T=
c.*525T= (n.*525T=)
n.1627T=
9g.137162007A>CCA467777192GRIN1c.1614A>C (p.Leu538=)
c.1551A>C (p.Leu517=)
n.981A>C
c.*526A>C (n.*526A>C)
n.1628A>C
9g.137162007A>GCA467777193GRIN1c.1614A>G (p.Leu538=)
c.1551A>G (p.Leu517=)
n.981A>G
c.*526A>G (n.*526A>G)
n.1628A>G
 gnomAD v4
9g.137162007A>TCA467777194GRIN1c.1614A>T (p.Leu538=)
c.1551A>T (p.Leu517=)
n.981A>T
c.*526A>T (n.*526A>T)
n.1628A>T
9g.137162008A>CCA375717313GRIN1c.1615A>C (p.Thr539Pro)
c.1552A>C (p.Thr518Pro)
n.982A>C
c.*527A>C (n.*527A>C)
n.1629A>C
9g.137162008A>GCA375717315GRIN1c.1615A>G (p.Thr539Ala)
c.1552A>G (p.Thr518Ala)
n.982A>G
c.*527A>G (n.*527A>G)
n.1629A>G
9g.137162008A>TCA375717316GRIN1c.1615A>T (p.Thr539Ser)
c.1552A>T (p.Thr518Ser)
n.982A>T
c.*527A>T (n.*527A>T)
n.1629A>T
9g.137162009C>ACA375717321GRIN1c.1616C>A (p.Thr539Asn)
c.1553C>A (p.Thr518Asn)
n.983C>A
c.*528C>A (n.*528C>A)
n.1630C>A
9g.137162009C>GCA375717320GRIN1c.1616C>G (p.Thr539Ser)
c.1553C>G (p.Thr518Ser)
n.983C>G
c.*528C>G (n.*528C>G)
n.1630C>G
9g.137162009C>TCA375717318GRIN1c.1616C>T (p.Thr539Ile)
c.1553C>T (p.Thr518Ile)
n.983C>T
c.*528C>T (n.*528C>T)
n.1630C>T
 gnomAD v4
9g.137162010C>ACA467777197GRIN1c.1617C>A (p.Thr539=)
c.1554C>A (p.Thr518=)
n.984C>A
c.*529C>A (n.*529C>A)
n.1631C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.137162010C=CA1884330732GRIN1c.1617C= (p.Thr539=)
c.1554C= (p.Thr518=)
n.984C=
c.*529C= (n.*529C=)
n.1631C=
9g.137162010C>GCA467777199GRIN1c.1617C>G (p.Thr539=)
c.1554C>G (p.Thr518=)
n.984C>G
c.*529C>G (n.*529C>G)
n.1631C>G
9g.137162010C>TCA467777200GRIN1c.1617C>T (p.Thr539=)
c.1554C>T (p.Thr518=)
n.984C>T
c.*529C>T (n.*529C>T)
n.1631C>T
 gnomAD v4
9g.137162011A>CCA375717323GRIN1c.1618A>C (p.Ile540Leu)
c.1555A>C (p.Ile519Leu)
n.985A>C
c.*530A>C (n.*530A>C)
n.1632A>C
9g.137162011A>GCA375717325GRIN1c.1618A>G (p.Ile540Val)
c.1555A>G (p.Ile519Val)
n.985A>G
c.*530A>G (n.*530A>G)
n.1632A>G
 ClinVar gnomAD v4
9g.137162011A>TCA375717327GRIN1c.1618A>T (p.Ile540Leu)
c.1555A>T (p.Ile519Leu)
n.985A>T
c.*530A>T (n.*530A>T)
n.1632A>T
9g.137162012T>ACA5360963GRIN1c.1619T>A (p.Ile540Lys)
c.1556T>A (p.Ile519Lys)
n.986T>A
c.*531T>A (n.*531T>A)
n.1633T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2
9g.137162012T>CCA375717329GRIN1c.1619T>C (p.Ile540Thr)
c.1556T>C (p.Ile519Thr)
n.986T>C
c.*531T>C (n.*531T>C)
n.1633T>C
 dbSNP gnomAD v4
9g.137162012T>GCA375717330GRIN1c.1619T>G (p.Ile540Arg)
c.1556T>G (p.Ile519Arg)
n.986T>G
c.*531T>G (n.*531T>G)
n.1633T>G
9g.137162012T=CA1884330734GRIN1c.1619T= (p.Ile540=)
c.1556T= (p.Ile519=)
n.986T=
c.*531T= (n.*531T=)
n.1633T=
9g.137162013A>CCA467777201GRIN1c.1620A>C (p.Ile540=)
c.1557A>C (p.Ile519=)
n.987A>C
c.*532A>C (n.*532A>C)
n.1634A>C
9g.137162013A>GCA375717332GRIN1c.1620A>G (p.Ile540Met)
c.1557A>G (p.Ile519Met)
n.987A>G
c.*532A>G (n.*532A>G)
n.1634A>G
 gnomAD v4
9g.137162013A>TCA467777202GRIN1c.1620A>T (p.Ile540=)
c.1557A>T (p.Ile519=)
n.987A>T
c.*532A>T (n.*532A>T)
n.1634A>T
9g.137162014A>CCA375717334GRIN1c.1621A>C (p.Asn541His)
c.1558A>C (p.Asn520His)
n.988A>C
c.*533A>C (n.*533A>C)
n.1635A>C
9g.137162014A>GCA375717335GRIN1c.1621A>G (p.Asn541Asp)
c.1558A>G (p.Asn520Asp)
n.988A>G
c.*533A>G (n.*533A>G)
n.1635A>G
 gnomAD v4
9g.137162014A>TCA375717337GRIN1c.1621A>T (p.Asn541Tyr)
c.1558A>T (p.Asn520Tyr)
n.988A>T
c.*533A>T (n.*533A>T)
n.1635A>T
9g.137162017_137162019delCA2499307061GRIN1c.1624_1626del (p.Asn542del)
c.1561_1563del (p.Asn521del)
n.991_993del
c.*536_*538del (n.*536_*538del)
n.1638_1640del
9g.137162015A>CCA375717339GRIN1c.1622A>C (p.Asn541Thr)
c.1559A>C (p.Asn520Thr)
n.989A>C
c.*534A>C (n.*534A>C)
n.1636A>C
9g.137162015A>GCA375717340GRIN1c.1622A>G (p.Asn541Ser)
c.1559A>G (p.Asn520Ser)
n.989A>G
c.*534A>G (n.*534A>G)
n.1636A>G
9g.137162015A>TCA375717342GRIN1c.1622A>T (p.Asn541Ile)
c.1559A>T (p.Asn520Ile)
n.989A>T
c.*534A>T (n.*534A>T)
n.1636A>T
9g.137162016C>ACA375717344GRIN1c.1623C>A (p.Asn541Lys)
c.1560C>A (p.Asn520Lys)
n.990C>A
c.*535C>A (n.*535C>A)
n.1637C>A
 gnomAD v4
9g.137162016C>GCA375717345GRIN1c.1623C>G (p.Asn541Lys)
c.1560C>G (p.Asn520Lys)
n.990C>G
c.*535C>G (n.*535C>G)
n.1637C>G
9g.137162016C>TCA467777204GRIN1c.1623C>T (p.Asn541=)
c.1560C>T (p.Asn520=)
n.990C>T
c.*535C>T (n.*535C>T)
n.1637C>T
9g.137162017A>CCA375717347GRIN1c.1624A>C (p.Asn542His)
c.1561A>C (p.Asn521His)
n.991A>C
c.*536A>C (n.*536A>C)
n.1638A>C
9g.137162017A>GCA375717349GRIN1c.1624A>G (p.Asn542Asp)
c.1561A>G (p.Asn521Asp)
n.991A>G
c.*536A>G (n.*536A>G)
n.1638A>G
9g.137162017A>TCA375717348GRIN1c.1624A>T (p.Asn542Tyr)
c.1561A>T (p.Asn521Tyr)
n.991A>T
c.*536A>T (n.*536A>T)
n.1638A>T
9g.137162018A>CCA375717352GRIN1c.1625A>C (p.Asn542Thr)
c.1562A>C (p.Asn521Thr)
n.992A>C
c.*537A>C (n.*537A>C)
n.1639A>C
9g.137162018A>GCA375717355GRIN1c.1625A>G (p.Asn542Ser)
c.1562A>G (p.Asn521Ser)
n.992A>G
c.*537A>G (n.*537A>G)
n.1639A>G
9g.137162018A>TCA375717353GRIN1c.1625A>T (p.Asn542Ile)
c.1562A>T (p.Asn521Ile)
n.992A>T
c.*537A>T (n.*537A>T)
n.1639A>T
9g.137162019C>ACA375717357GRIN1c.1626C>A (p.Asn542Lys)
c.1563C>A (p.Asn521Lys)
n.993C>A
c.*538C>A (n.*538C>A)
n.1640C>A
 gnomAD v4
9g.137162019C=CA1884330736GRIN1c.1626C= (p.Asn542=)
c.1563C= (p.Asn521=)
n.993C=
c.*538C= (n.*538C=)
n.1640C=
9g.137162019C>GCA375717358GRIN1c.1626C>G (p.Asn542Lys)
c.1563C>G (p.Asn521Lys)
n.993C>G
c.*538C>G (n.*538C>G)
n.1640C>G
 gnomAD v4
9g.137162019C>TCA467777208GRIN1c.1626C>T (p.Asn542=)
c.1563C>T (p.Asn521=)
n.993C>T
c.*538C>T (n.*538C>T)
n.1640C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.137162020G>ACA375717360GRIN1c.1627G>A (p.Glu543Lys)
c.1564G>A (p.Glu522Lys)
n.994G>A
c.*539G>A (n.*539G>A)
n.1641G>A
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
9g.137162020G>CCA375717363GRIN1c.1627G>C (p.Glu543Gln)
c.1564G>C (p.Glu522Gln)
n.994G>C
c.*539G>C (n.*539G>C)
n.1641G>C
 dbSNP gnomAD v2
9g.137162020G=CA1884330738GRIN1c.1627G= (p.Glu543=)
c.1564G= (p.Glu522=)
n.994G=
c.*539G= (n.*539G=)
n.1641G=
9g.137162020G>TCA375717361GRIN1c.1627G>T (p.Glu543Ter)
c.1564G>T (p.Glu522Ter)
n.994G>T
c.*539G>T (n.*539G>T)
n.1641G>T
 gnomAD v4
9g.137162021A>CCA375717365GRIN1c.1628A>C (p.Glu543Ala)
c.1565A>C (p.Glu522Ala)
n.995A>C
c.*540A>C (n.*540A>C)
n.1642A>C
9g.137162021A>GCA375717368GRIN1c.1628A>G (p.Glu543Gly)
c.1565A>G (p.Glu522Gly)
n.995A>G
c.*540A>G (n.*540A>G)
n.1642A>G
9g.137162021A>TCA375717367GRIN1c.1628A>T (p.Glu543Val)
c.1565A>T (p.Glu522Val)
n.995A>T
c.*540A>T (n.*540A>T)
n.1642A>T
9g.137162022G>ACA5360964GRIN1c.1629G>A (p.Glu543=)
c.1566G>A (p.Glu522=)
n.996G>A
c.*541G>A (n.*541G>A)
n.1643G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137162022G>CCA375717370GRIN1c.1629G>C (p.Glu543Asp)
c.1566G>C (p.Glu522Asp)
n.996G>C
c.*541G>C (n.*541G>C)
n.1643G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.137162022G=CA1884330740GRIN1c.1629G= (p.Glu543=)
c.1566G= (p.Glu522=)
n.996G=
c.*541G= (n.*541G=)
n.1643G=
9g.137162022G>TCA375717372GRIN1c.1629G>T (p.Glu543Asp)
c.1566G>T (p.Glu522Asp)
n.996G>T
c.*541G>T (n.*541G>T)
n.1643G>T
 gnomAD v4
9g.137162028_137162029delCA2579528782GRIN1c.1635_1636del (p.Gln546ValfsTer?)
c.1572_1573del (p.Gln525ValfsTer?)
n.1002_1003del
c.*547_*548del (n.*547_*548del)
n.1649_1650del
9g.137162023C>ACA375717374GRIN1c.1630C>A (p.Arg544Ser)
c.1567C>A (p.Arg523Ser)
n.997C>A
c.*542C>A (n.*542C>A)
n.1644C>A
 gnomAD v4
9g.137162023C>GCA375717375GRIN1c.1630C>G (p.Arg544Gly)
c.1567C>G (p.Arg523Gly)
n.997C>G
c.*542C>G (n.*542C>G)
n.1644C>G
9g.137162023C>TCA375717376GRIN1c.1630C>T (p.Arg544Cys)
c.1567C>T (p.Arg523Cys)
n.997C>T
c.*542C>T (n.*542C>T)
n.1644C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.137162024G>ACA201687081GRIN1c.1631G>A (p.Arg544His)
c.1568G>A (p.Arg523His)
n.998G>A
c.*543G>A (n.*543G>A)
n.1645G>A
 dbSNP gnomAD v4
9g.137162024G>CCA375717379GRIN1c.1631G>C (p.Arg544Pro)
c.1568G>C (p.Arg523Pro)
n.998G>C
c.*543G>C (n.*543G>C)
n.1645G>C
9g.137162024G=CA1884330741GRIN1c.1631G= (p.Arg544=)
c.1568G= (p.Arg523=)
n.998G=
c.*543G= (n.*543G=)
n.1645G=
9g.137162024G>TCA375717381GRIN1c.1631G>T (p.Arg544Leu)
c.1568G>T (p.Arg523Leu)
n.998G>T
c.*543G>T (n.*543G>T)
n.1645G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137162025C>ACA467777212GRIN1c.1632C>A (p.Arg544=)
c.1569C>A (p.Arg523=)
n.999C>A
c.*544C>A (n.*544C>A)
n.1646C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.137162025C=CA1884330743GRIN1c.1632C= (p.Arg544=)
c.1569C= (p.Arg523=)
n.999C=
c.*544C= (n.*544C=)
n.1646C=
9g.137162025C>GCA467777213GRIN1c.1632C>G (p.Arg544=)
c.1569C>G (p.Arg523=)
n.999C>G
c.*544C>G (n.*544C>G)
n.1646C>G
9g.137162025C>TCA467777214GRIN1c.1632C>T (p.Arg544=)
c.1569C>T (p.Arg523=)
n.999C>T
c.*544C>T (n.*544C>T)
n.1646C>T
9g.137162026G>ACA375717382GRIN1c.1633G>A (p.Ala545Thr)
c.1570G>A (p.Ala524Thr)
n.1000G>A
c.*545G>A (n.*545G>A)
n.1647G>A
 gnomAD v4
9g.137162026G>CCA201687084GRIN1c.1633G>C (p.Ala545Pro)
c.1570G>C (p.Ala524Pro)
n.1000G>C
c.*545G>C (n.*545G>C)
n.1647G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137162026G=CA1884330745GRIN1c.1633G= (p.Ala545=)
c.1570G= (p.Ala524=)
n.1000G=
c.*545G= (n.*545G=)
n.1647G=
9g.137162026G>TCA375717385GRIN1c.1633G>T (p.Ala545Ser)
c.1570G>T (p.Ala524Ser)
n.1000G>T
c.*545G>T (n.*545G>T)
n.1647G>T
 gnomAD v4
9g.137162027C>ACA375717387GRIN1c.1634C>A (p.Ala545Glu)
c.1571C>A (p.Ala524Glu)
n.1001C>A
c.*546C>A (n.*546C>A)
n.1648C>A
 gnomAD v4
9g.137162027C>GCA375717389GRIN1c.1634C>G (p.Ala545Gly)
c.1571C>G (p.Ala524Gly)
n.1001C>G
c.*546C>G (n.*546C>G)
n.1648C>G
9g.137162027C>TCA375717388GRIN1c.1634C>T (p.Ala545Val)
c.1571C>T (p.Ala524Val)
n.1001C>T
c.*546C>T (n.*546C>T)
n.1648C>T
 gnomAD v4
9g.137162028G>ACA467777217GRIN1c.1635G>A (p.Ala545=)
c.1572G>A (p.Ala524=)
n.1002G>A
c.*547G>A (n.*547G>A)
n.1649G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.137162028G>CCA467777219GRIN1c.1635G>C (p.Ala545=)
c.1572G>C (p.Ala524=)
n.1002G>C
c.*547G>C (n.*547G>C)
n.1649G>C
9g.137162028G=CA1884330747GRIN1c.1635G= (p.Ala545=)
c.1572G= (p.Ala524=)
n.1002G=
c.*547G= (n.*547G=)
n.1649G=
9g.137162028G>TCA467777220GRIN1c.1635G>T (p.Ala545=)
c.1572G>T (p.Ala524=)
n.1002G>T
c.*547G>T (n.*547G>T)
n.1649G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137162029C>ACA375717391GRIN1c.1636C>A (p.Gln546Lys)
c.1573C>A (p.Gln525Lys)
n.1003C>A
c.*548C>A (n.*548C>A)
n.1650C>A
 gnomAD v4
9g.137162029C>GCA375717393GRIN1c.1636C>G (p.Gln546Glu)
c.1573C>G (p.Gln525Glu)
n.1003C>G
c.*548C>G (n.*548C>G)
n.1650C>G
 gnomAD v4
9g.137162029C>TCA375717394GRIN1c.1636C>T (p.Gln546Ter)
c.1573C>T (p.Gln525Ter)
n.1003C>T
c.*548C>T (n.*548C>T)
n.1650C>T
 gnomAD v4
9g.137162030A>CCA375717396GRIN1c.1637A>C (p.Gln546Pro)
c.1574A>C (p.Gln525Pro)
n.1004A>C
c.*549A>C (n.*549A>C)
n.1651A>C
9g.137162030A>GCA375717398GRIN1c.1637A>G (p.Gln546Arg)
c.1574A>G (p.Gln525Arg)
n.1004A>G
c.*549A>G (n.*549A>G)
n.1651A>G
9g.137162030A>TCA375717399GRIN1c.1637A>T (p.Gln546Leu)
c.1574A>T (p.Gln525Leu)
n.1004A>T
c.*549A>T (n.*549A>T)
n.1651A>T
9g.137162031G>ACA201687087GRIN1c.1638G>A (p.Gln546=)
c.1575G>A (p.Gln525=)
n.1005G>A
c.*550G>A (n.*550G>A)
n.1652G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137162031G>CCA375717401GRIN1c.1638G>C (p.Gln546His)
c.1575G>C (p.Gln525His)
n.1005G>C
c.*550G>C (n.*550G>C)
n.1652G>C
 gnomAD v4
9g.137162031G=CA1884330749GRIN1c.1638G= (p.Gln546=)
c.1575G= (p.Gln525=)
n.1005G=
c.*550G= (n.*550G=)
n.1652G=
9g.137162031G>TCA375717403GRIN1c.1638G>T (p.Gln546His)
c.1575G>T (p.Gln525His)
n.1005G>T
c.*550G>T (n.*550G>T)
n.1652G>T
 gnomAD v4
9g.137162032T>ACA375717408GRIN1c.1639T>A (p.Tyr547Asn)
c.1576T>A (p.Tyr526Asn)
n.1006T>A
c.*551T>A (n.*551T>A)
n.1653T>A
9g.137162032T>CCA375717407GRIN1c.1639T>C (p.Tyr547His)
c.1576T>C (p.Tyr526His)
n.1006T>C
c.*551T>C (n.*551T>C)
n.1653T>C
 gnomAD v4
9g.137162032T>GCA375717405GRIN1c.1639T>G (p.Tyr547Asp)
c.1576T>G (p.Tyr526Asp)
n.1006T>G
c.*551T>G (n.*551T>G)
n.1653T>G
9g.137162033A>CCA375717410GRIN1c.1640A>C (p.Tyr547Ser)
c.1577A>C (p.Tyr526Ser)
n.1007A>C
c.*552A>C (n.*552A>C)
n.1654A>C
9g.137162033A>GCA375717411GRIN1c.1640A>G (p.Tyr547Cys)
c.1577A>G (p.Tyr526Cys)
n.1007A>G
c.*552A>G (n.*552A>G)
n.1654A>G
 gnomAD v4
9g.137162033A>TCA375717412GRIN1c.1640A>T (p.Tyr547Phe)
c.1577A>T (p.Tyr526Phe)
n.1007A>T
c.*552A>T (n.*552A>T)
n.1654A>T
 gnomAD v4
9g.137162034C>ACA375717413GRIN1c.1641C>A (p.Tyr547Ter)
c.1578C>A (p.Tyr526Ter)
n.1008C>A
c.*553C>A (n.*553C>A)
n.1655C>A
 gnomAD v4
9g.137162034C>GCA375717414GRIN1c.1641C>G (p.Tyr547Ter)
c.1578C>G (p.Tyr526Ter)
n.1008C>G
c.*553C>G (n.*553C>G)
n.1655C>G
9g.137162034C>TCA467777226GRIN1c.1641C>T (p.Tyr547=)
c.1578C>T (p.Tyr526=)
n.1008C>T
c.*553C>T (n.*553C>T)
n.1655C>T
 gnomAD v4
9g.137162035A>CCA375717416GRIN1c.1642A>C (p.Ile548Leu)
c.1579A>C (p.Ile527Leu)
n.1009A>C
c.*554A>C (n.*554A>C)
n.1656A>C
 ClinVar dbSNP
9g.137162035A>GCA375717418GRIN1c.1642A>G (p.Ile548Val)
c.1579A>G (p.Ile527Val)
n.1009A>G
c.*554A>G (n.*554A>G)
n.1656A>G
9g.137162035A>TCA375717419GRIN1c.1642A>T (p.Ile548Phe)
c.1579A>T (p.Ile527Phe)
n.1009A>T
c.*554A>T (n.*554A>T)
n.1656A>T
9g.137162036T>ACA375717421GRIN1c.1643T>A (p.Ile548Asn)
c.1580T>A (p.Ile527Asn)
n.1010T>A
c.*555T>A (n.*555T>A)
n.1657T>A
 gnomAD v4
9g.137162036T>CCA375717423GRIN1c.1643T>C (p.Ile548Thr)
c.1580T>C (p.Ile527Thr)
n.1010T>C
c.*555T>C (n.*555T>C)
n.1657T>C
9g.137162036T>GCA375717424GRIN1c.1643T>G (p.Ile548Ser)
c.1580T>G (p.Ile527Ser)
n.1010T>G
c.*555T>G (n.*555T>G)
n.1657T>G
9g.137162037C>ACA467777228GRIN1c.1644C>A (p.Ile548=)
c.1581C>A (p.Ile527=)
n.1011C>A
c.*556C>A (n.*556C>A)
n.1658C>A
 gnomAD v4
9g.137162037C>GCA375717425GRIN1c.1644C>G (p.Ile548Met)
c.1581C>G (p.Ile527Met)
n.1011C>G
c.*556C>G (n.*556C>G)
n.1658C>G
9g.137162037C>TCA467777229GRIN1c.1644C>T (p.Ile548=)
c.1581C>T (p.Ile527=)
n.1011C>T
c.*556C>T (n.*556C>T)
n.1658C>T
9g.137162038G>ACA375717430GRIN1c.1645G>A (p.Glu549Lys)
c.1582G>A (p.Glu528Lys)
n.1012G>A
c.*557G>A (n.*557G>A)
n.1659G>A
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
9g.137162038G>CCA375717427GRIN1c.1645G>C (p.Glu549Gln)
c.1582G>C (p.Glu528Gln)
n.1012G>C
c.*557G>C (n.*557G>C)
n.1659G>C
9g.137162038G>TCA375717428GRIN1c.1645G>T (p.Glu549Ter)
c.1582G>T (p.Glu528Ter)
n.1012G>T
c.*557G>T (n.*557G>T)
n.1659G>T
 gnomAD v4
9g.137162039A>CCA375717431GRIN1c.1646A>C (p.Glu549Ala)
c.1583A>C (p.Glu528Ala)
n.1013A>C
c.*558A>C (n.*558A>C)
n.1660A>C
9g.137162039A>GCA375717433GRIN1c.1646A>G (p.Glu549Gly)
c.1583A>G (p.Glu528Gly)
n.1013A>G
c.*558A>G (n.*558A>G)
n.1660A>G
9g.137162039A>TCA375717434GRIN1c.1646A>T (p.Glu549Val)
c.1583A>T (p.Glu528Val)
n.1013A>T
c.*558A>T (n.*558A>T)
n.1660A>T
9g.137162040G>ACA5360965GRIN1c.1647G>A (p.Glu549=)
c.1584G>A (p.Glu528=)
n.1014G>A
c.*559G>A (n.*559G>A)
n.1661G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137162040G>CCA375717436GRIN1c.1647G>C (p.Glu549Asp)
c.1584G>C (p.Glu528Asp)
n.1014G>C
c.*559G>C (n.*559G>C)
n.1661G>C
9g.137162040G=CA1884330751GRIN1c.1647G= (p.Glu549=)
c.1584G= (p.Glu528=)
n.1014G=
c.*559G= (n.*559G=)
n.1661G=
9g.137162040G>TCA375717438GRIN1c.1647G>T (p.Glu549Asp)
c.1584G>T (p.Glu528Asp)
n.1014G>T
c.*559G>T (n.*559G>T)
n.1661G>T
9g.137162041T>ACA375717440GRIN1c.1648T>A (p.Phe550Ile)
c.1585T>A (p.Phe529Ile)
n.1015T>A
c.*560T>A (n.*560T>A)
n.1662T>A
9g.137162041T>CCA375717441GRIN1c.1648T>C (p.Phe550Leu)
c.1585T>C (p.Phe529Leu)
n.1015T>C
c.*560T>C (n.*560T>C)
n.1662T>C
9g.137162041T>GCA375717442GRIN1c.1648T>G (p.Phe550Val)
c.1585T>G (p.Phe529Val)
n.1015T>G
c.*560T>G (n.*560T>G)
n.1662T>G
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137162042T>ACA375717443GRIN1c.1649T>A (p.Phe550Tyr)
c.1586T>A (p.Phe529Tyr)
n.1016T>A
c.*561T>A (n.*561T>A)
n.1663T>A
9g.137162042T>CCA375717444GRIN1c.1649T>C (p.Phe550Ser)
c.1586T>C (p.Phe529Ser)
n.1016T>C
c.*561T>C (n.*561T>C)
n.1663T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137162042T>GCA375717446GRIN1c.1649T>G (p.Phe550Cys)
c.1586T>G (p.Phe529Cys)
n.1016T>G
c.*561T>G (n.*561T>G)
n.1663T>G
9g.137162042T=CA1884330754GRIN1c.1649T= (p.Phe550=)
c.1586T= (p.Phe529=)
n.1016T=
c.*561T= (n.*561T=)
n.1663T=
9g.137162043T>ACA375717448GRIN1c.1650T>A (p.Phe550Leu)
c.1587T>A (p.Phe529Leu)
n.1017T>A
c.*562T>A (n.*562T>A)
n.1664T>A
9g.137162043T>CCA467777234GRIN1c.1650T>C (p.Phe550=)
c.1587T>C (p.Phe529=)
n.1017T>C
c.*562T>C (n.*562T>C)
n.1664T>C
 gnomAD v4
9g.137162043T>GCA375717449GRIN1c.1650T>G (p.Phe550Leu)
c.1587T>G (p.Phe529Leu)
n.1017T>G
c.*562T>G (n.*562T>G)
n.1664T>G
9g.137162044T>ACA375717451GRIN1c.1651T>A (p.Ser551Thr)
c.1588T>A (p.Ser530Thr)
n.1018T>A
c.*563T>A (n.*563T>A)
n.1665T>A
9g.137162044T>CCA375717454GRIN1c.1651T>C (p.Ser551Pro)
c.1588T>C (p.Ser530Pro)
n.1018T>C
c.*563T>C (n.*563T>C)
n.1665T>C
9g.137162044T>GCA375717453GRIN1c.1651T>G (p.Ser551Ala)
c.1588T>G (p.Ser530Ala)
n.1018T>G
c.*563T>G (n.*563T>G)
n.1665T>G
9g.137162045C>ACA375717456GRIN1c.1652C>A (p.Ser551Tyr)
c.1589C>A (p.Ser530Tyr)
n.1019C>A
c.*564C>A (n.*564C>A)
n.1666C>A
 gnomAD v4
9g.137162045C>GCA375717457GRIN1c.1652C>G (p.Ser551Cys)
c.1589C>G (p.Ser530Cys)
n.1019C>G
c.*564C>G (n.*564C>G)
n.1666C>G
9g.137162045C>TCA375717459GRIN1c.1652C>T (p.Ser551Phe)
c.1589C>T (p.Ser530Phe)
n.1019C>T
c.*564C>T (n.*564C>T)
n.1666C>T
 gnomAD v4
9g.137162046C>ACA467777236GRIN1c.1653C>A (p.Ser551=)
c.1590C>A (p.Ser530=)
n.1020C>A
c.*565C>A (n.*565C>A)
n.1667C>A
 gnomAD v4
9g.137162046C=CA1884330756GRIN1c.1653C= (p.Ser551=)
c.1590C= (p.Ser530=)
n.1020C=
c.*565C= (n.*565C=)
n.1667C=
9g.137162046C>GCA467777237GRIN1c.1653C>G (p.Ser551=)
c.1590C>G (p.Ser530=)
n.1020C>G
c.*565C>G (n.*565C>G)
n.1667C>G
 gnomAD v4
9g.137162046C>TCA467777238GRIN1c.1653C>T (p.Ser551=)
c.1590C>T (p.Ser530=)
n.1020C>T
c.*565C>T (n.*565C>T)
n.1667C>T
 dbSNP gnomAD v4
9g.137162047A>CCA375717461GRIN1c.1654A>C (p.Lys552Gln)
c.1591A>C (p.Lys531Gln)
n.1021A>C
c.*566A>C (n.*566A>C)
n.1668A>C
9g.137162047A>GCA375717462GRIN1c.1654A>G (p.Lys552Glu)
c.1591A>G (p.Lys531Glu)
n.1021A>G
c.*566A>G (n.*566A>G)
n.1668A>G
9g.137162047A>TCA375717463GRIN1c.1654A>T (p.Lys552Ter)
c.1591A>T (p.Lys531Ter)
n.1021A>T
c.*566A>T (n.*566A>T)
n.1668A>T
9g.137162048A>CCA375717464GRIN1c.1655A>C (p.Lys552Thr)
c.1592A>C (p.Lys531Thr)
n.1022A>C
c.*567A>C (n.*567A>C)
n.1669A>C
 gnomAD v4
9g.137162048A>GCA375717465GRIN1c.1655A>G (p.Lys552Arg)
c.1592A>G (p.Lys531Arg)
n.1022A>G
c.*567A>G (n.*567A>G)
n.1669A>G
 ClinVar gnomAD v4
9g.137162048A>TCA375717466GRIN1c.1655A>T (p.Lys552Met)
c.1592A>T (p.Lys531Met)
n.1022A>T
c.*567A>T (n.*567A>T)
n.1669A>T
 gnomAD v4
9g.137162049G>ACA467777242GRIN1c.1656G>A (p.Lys552=)
c.1593G>A (p.Lys531=)
n.1023G>A
c.*568G>A (n.*568G>A)
n.1670G>A
 ClinVar dbSNP
9g.137162049G>CCA375717467GRIN1c.1656G>C (p.Lys552Asn)
c.1593G>C (p.Lys531Asn)
n.1023G>C
c.*568G>C (n.*568G>C)
n.1670G>C
9g.137162049G=CA1884330758GRIN1c.1656G= (p.Lys552=)
c.1593G= (p.Lys531=)
n.1023G=
c.*568G= (n.*568G=)
n.1670G=
9g.137162049G>TCA375717468GRIN1c.1656G>T (p.Lys552Asn)
c.1593G>T (p.Lys531Asn)
n.1023G>T
c.*568G>T (n.*568G>T)
n.1670G>T
 gnomAD v4
9g.137162050C>ACA375717471GRIN1c.1657C>A (p.Pro553Thr)
c.1594C>A (p.Pro532Thr)
n.1024C>A
c.*569C>A (n.*569C>A)
n.1671C>A
 gnomAD v4
9g.137162050C>GCA375717470GRIN1c.1657C>G (p.Pro553Ala)
c.1594C>G (p.Pro532Ala)
n.1024C>G
c.*569C>G (n.*569C>G)
n.1671C>G
9g.137162050C>TCA375717469GRIN1c.1657C>T (p.Pro553Ser)
c.1594C>T (p.Pro532Ser)
n.1024C>T
c.*569C>T (n.*569C>T)
n.1671C>T
 ClinVar gnomAD v4
9g.137162051C>ACA16618808GRIN1c.1658C>A (p.Pro553His)
c.1595C>A (p.Pro532His)
n.1025C>A
c.*570C>A (n.*570C>A)
n.1672C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.137162051C=CA1884330761GRIN1c.1658C= (p.Pro553=)
c.1595C= (p.Pro532=)
n.1025C=
c.*570C= (n.*570C=)
n.1672C=
9g.137162051C>GCA375717472GRIN1c.1658C>G (p.Pro553Arg)
c.1595C>G (p.Pro532Arg)
n.1025C>G
c.*570C>G (n.*570C>G)
n.1672C>G
9g.137162051C>TCA375717473GRIN1c.1658C>T (p.Pro553Leu)
c.1595C>T (p.Pro532Leu)
n.1025C>T
c.*570C>T (n.*570C>T)
n.1672C>T
 gnomAD v4
9g.137162052C>ACA467777244GRIN1c.1659C>A (p.Pro553=)
c.1596C>A (p.Pro532=)
n.1026C>A
c.*571C>A (n.*571C>A)
n.1673C>A
 gnomAD v4
9g.137162052C>GCA467777246GRIN1c.1659C>G (p.Pro553=)
c.1596C>G (p.Pro532=)
n.1026C>G
c.*571C>G (n.*571C>G)
n.1673C>G
9g.137162052C>TCA467777247GRIN1c.1659C>T (p.Pro553=)
c.1596C>T (p.Pro532=)
n.1026C>T
c.*571C>T (n.*571C>T)
n.1673C>T
 ClinVar gnomAD v4
9g.137162053T>ACA375717474GRIN1c.1660T>A (p.Phe554Ile)
c.1597T>A (p.Phe533Ile)
n.1027T>A
c.*572T>A (n.*572T>A)
n.1674T>A
 gnomAD v4
9g.137162053T>CCA375717475GRIN1c.1660T>C (p.Phe554Leu)
c.1597T>C (p.Phe533Leu)
n.1027T>C
c.*572T>C (n.*572T>C)
n.1674T>C
 gnomAD v4
9g.137162053T>GCA375717476GRIN1c.1660T>G (p.Phe554Val)
c.1597T>G (p.Phe533Val)
n.1027T>G
c.*572T>G (n.*572T>G)
n.1674T>G
 gnomAD v4
9g.137162054T>ACA375717477GRIN1c.1661T>A (p.Phe554Tyr)
c.1598T>A (p.Phe533Tyr)
n.1028T>A
c.*573T>A (n.*573T>A)
n.1675T>A
9g.137162054T>CCA201687102GRIN1c.1661T>C (p.Phe554Ser)
c.1598T>C (p.Phe533Ser)
n.1028T>C
c.*573T>C (n.*573T>C)
n.1675T>C
 dbSNP
9g.137162054T>GCA375717478GRIN1c.1661T>G (p.Phe554Cys)
c.1598T>G (p.Phe533Cys)
n.1028T>G
c.*573T>G (n.*573T>G)
n.1675T>G
9g.137162054T=CA1884330764GRIN1c.1661T= (p.Phe554=)
c.1598T= (p.Phe533=)
n.1028T=
c.*573T= (n.*573T=)
n.1675T=
9g.137162055C>ACA375717479GRIN1c.1662C>A (p.Phe554Leu)
c.1599C>A (p.Phe533Leu)
n.1029C>A
c.*574C>A (n.*574C>A)
n.1676C>A
 gnomAD v4
9g.137162055C=CA1884330765GRIN1c.1662C= (p.Phe554=)
c.1599C= (p.Phe533=)
n.1029C=
c.*574C= (n.*574C=)
n.1676C=
9g.137162055C>GCA375717480GRIN1c.1662C>G (p.Phe554Leu)
c.1599C>G (p.Phe533Leu)
n.1029C>G
c.*574C>G (n.*574C>G)
n.1676C>G
 dbSNP gnomAD v4
9g.137162055C>TCA467777248GRIN1c.1662C>T (p.Phe554=)
c.1599C>T (p.Phe533=)
n.1029C>T
c.*574C>T (n.*574C>T)
n.1676C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.137162056A>CCA375717483GRIN1c.1663A>C (p.Lys555Gln)
c.1600A>C (p.Lys534Gln)
n.1030A>C
c.*575A>C (n.*575A>C)
n.1677A>C
9g.137162056A>GCA375717482GRIN1c.1663A>G (p.Lys555Glu)
c.1600A>G (p.Lys534Glu)
n.1030A>G
c.*575A>G (n.*575A>G)
n.1677A>G
 gnomAD v4
9g.137162056A>TCA375717481GRIN1c.1663A>T (p.Lys555Ter)
c.1600A>T (p.Lys534Ter)
n.1030A>T
c.*575A>T (n.*575A>T)
n.1677A>T
9g.137162057delCA2720957719GRIN1c.1664del (p.Lys555SerfsTer5)
c.1601del (p.Lys534SerfsTer5)
n.1031del
c.*576del (n.*576del)
n.1678del
 dbSNP
9g.137162057A>CCA375717484GRIN1c.1664A>C (p.Lys555Thr)
c.1601A>C (p.Lys534Thr)
n.1031A>C
c.*576A>C (n.*576A>C)
n.1678A>C
9g.137162057A>GCA375717485GRIN1c.1664A>G (p.Lys555Arg)
c.1601A>G (p.Lys534Arg)
n.1031A>G
c.*576A>G (n.*576A>G)
n.1678A>G
9g.137162057A>TCA375717486GRIN1c.1664A>T (p.Lys555Met)
c.1601A>T (p.Lys534Met)
n.1031A>T
c.*576A>T (n.*576A>T)
n.1678A>T
 gnomAD v4
9g.137162058G>ACA467777251GRIN1c.1665G>A (p.Lys555=)
c.1602G>A (p.Lys534=)
n.1032G>A
c.*577G>A (n.*577G>A)
n.1679G>A
 gnomAD v4
9g.137162058G>CCA375717487GRIN1c.1665G>C (p.Lys555Asn)
c.1602G>C (p.Lys534Asn)
n.1032G>C
c.*577G>C (n.*577G>C)
n.1679G>C
9g.137162058G>TCA375717488GRIN1c.1665G>T (p.Lys555Asn)
c.1602G>T (p.Lys534Asn)
n.1032G>T
c.*577G>T (n.*577G>T)
n.1679G>T
 gnomAD v4
9g.137162059T>ACA375717491GRIN1c.1666T>A (p.Tyr556Asn)
c.1603T>A (p.Tyr535Asn)
n.1033T>A
c.*578T>A (n.*578T>A)
n.1680T>A
9g.137162059T>CCA375717490GRIN1c.1666T>C (p.Tyr556His)
c.1603T>C (p.Tyr535His)
n.1033T>C
c.*578T>C (n.*578T>C)
n.1680T>C
 gnomAD v4
9g.137162059T>GCA375717489GRIN1c.1666T>G (p.Tyr556Asp)
c.1603T>G (p.Tyr535Asp)
n.1033T>G
c.*578T>G (n.*578T>G)
n.1680T>G
9g.137162060A>CCA375717492GRIN1c.1667A>C (p.Tyr556Ser)
c.1604A>C (p.Tyr535Ser)
n.1034A>C
c.*579A>C (n.*579A>C)
n.1681A>C
9g.137162060A>GCA375717493GRIN1c.1667A>G (p.Tyr556Cys)
c.1604A>G (p.Tyr535Cys)
n.1034A>G
c.*579A>G (n.*579A>G)
n.1681A>G
 gnomAD v4
9g.137162060A>TCA375717494GRIN1c.1667A>T (p.Tyr556Phe)
c.1604A>T (p.Tyr535Phe)
n.1034A>T
c.*579A>T (n.*579A>T)
n.1681A>T
9g.137162061C>ACA375717495GRIN1c.1668C>A (p.Tyr556Ter)
c.1605C>A (p.Tyr535Ter)
n.1035C>A
c.*580C>A (n.*580C>A)
n.1682C>A
 gnomAD v4
9g.137162061C=CA1884330769GRIN1c.1668C= (p.Tyr556=)
c.1605C= (p.Tyr535=)
n.1035C=
c.*580C= (n.*580C=)
n.1682C=
9g.137162061C>GCA375717496GRIN1c.1668C>G (p.Tyr556Ter)
c.1605C>G (p.Tyr535Ter)
n.1035C>G
c.*580C>G (n.*580C>G)
n.1682C>G
9g.137162061C>TCA5360966GRIN1c.1668C>T (p.Tyr556=)
c.1605C>T (p.Tyr535=)
n.1035C>T
c.*580C>T (n.*580C>T)
n.1682C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137162062C>ACA375717497GRIN1c.1669C>A (p.Gln557Lys)
c.1606C>A (p.Gln536Lys)
n.1036C>A
c.*581C>A (n.*581C>A)
n.1683C>A
 gnomAD v4
9g.137162062C>GCA375717499GRIN1c.1669C>G (p.Gln557Glu)
c.1606C>G (p.Gln536Glu)
n.1036C>G
c.*581C>G (n.*581C>G)
n.1683C>G
 gnomAD v4
9g.137162062C>TCA375717498GRIN1c.1669C>T (p.Gln557Ter)
c.1606C>T (p.Gln536Ter)
n.1036C>T
c.*581C>T (n.*581C>T)
n.1683C>T
 gnomAD v4
9g.137162063A=CA1884330772GRIN1c.1670A= (p.Gln557=)
c.1607A= (p.Gln536=)
n.1037A=
c.*582A= (n.*582A=)
n.1684A=
9g.137162063A>CCA375717500GRIN1c.1670A>C (p.Gln557Pro)
c.1607A>C (p.Gln536Pro)
n.1037A>C
c.*582A>C (n.*582A>C)
n.1684A>C
9g.137162063A>GCA16618809GRIN1c.1670A>G (p.Gln557Arg)
c.1607A>G (p.Gln536Arg)
n.1037A>G
c.*582A>G (n.*582A>G)
n.1684A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.137162063A>TCA375717501GRIN1c.1670A>T (p.Gln557Leu)
c.1607A>T (p.Gln536Leu)
n.1037A>T
c.*582A>T (n.*582A>T)
n.1684A>T
 gnomAD v4
9g.137162064G>ACA467777252GRIN1c.1671G>A (p.Gln557=)
c.1608G>A (p.Gln536=)
n.1038G>A
c.*583G>A (n.*583G>A)
n.1685G>A
 gnomAD v4
9g.137162064G>CCA375717502GRIN1c.1671G>C (p.Gln557His)
c.1608G>C (p.Gln536His)
n.1038G>C
c.*583G>C (n.*583G>C)
n.1685G>C
9g.137162064G>TCA375717503GRIN1c.1671G>T (p.Gln557His)
c.1608G>T (p.Gln536His)
n.1038G>T
c.*583G>T (n.*583G>T)
n.1685G>T
 gnomAD v4

Number of alleles fetched