Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.13713585T>A | CA2570163335 | FRMD4A | c.760-6472A>T (n.760-6472A>T) c.859-6472A>T (n.859-6472A>T) n.1189-6472A>T c.715-6472A>T (n.715-6472A>T) c.808-6472A>T (n.808-6472A>T) c.904-6472A>T (n.904-6472A>T) c.853-6472A>T (n.853-6472A>T) c.775-6472A>T (n.775-6472A>T) n.730+1571T>A c.748-6472A>T (n.748-6472A>T) c.826-6472A>T (n.826-6472A>T) c.793-6472A>T (n.793-6472A>T) n.217+1571T>A n.743+1571T>A | |
10 | g.13713587T>C | CA203341959 | FRMD4A | c.760-6474A>G (n.760-6474A>G) c.859-6474A>G (n.859-6474A>G) n.1189-6474A>G c.715-6474A>G (n.715-6474A>G) c.808-6474A>G (n.808-6474A>G) c.904-6474A>G (n.904-6474A>G) c.853-6474A>G (n.853-6474A>G) c.775-6474A>G (n.775-6474A>G) n.730+1573T>C c.748-6474A>G (n.748-6474A>G) c.826-6474A>G (n.826-6474A>G) c.793-6474A>G (n.793-6474A>G) n.217+1573T>C n.743+1573T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713587T= | CA1891772381 | FRMD4A | c.760-6474A= (n.760-6474A=) c.859-6474A= (n.859-6474A=) n.1189-6474A= c.715-6474A= (n.715-6474A=) c.808-6474A= (n.808-6474A=) c.904-6474A= (n.904-6474A=) c.853-6474A= (n.853-6474A=) c.775-6474A= (n.775-6474A=) n.730+1573T= c.748-6474A= (n.748-6474A=) c.826-6474A= (n.826-6474A=) c.793-6474A= (n.793-6474A=) n.217+1573T= n.743+1573T= | |
10 | g.13713592G= | CA1891772382 | FRMD4A | c.760-6479C= (n.760-6479C=) c.859-6479C= (n.859-6479C=) n.1189-6479C= c.715-6479C= (n.715-6479C=) c.808-6479C= (n.808-6479C=) c.904-6479C= (n.904-6479C=) c.853-6479C= (n.853-6479C=) c.775-6479C= (n.775-6479C=) n.730+1578G= c.748-6479C= (n.748-6479C=) c.826-6479C= (n.826-6479C=) c.793-6479C= (n.793-6479C=) n.217+1578G= n.743+1578G= | |
10 | g.13713592G>T | CA1891772383 | FRMD4A | c.760-6479C>A (n.760-6479C>A) c.859-6479C>A (n.859-6479C>A) n.1189-6479C>A c.715-6479C>A (n.715-6479C>A) c.808-6479C>A (n.808-6479C>A) c.904-6479C>A (n.904-6479C>A) c.853-6479C>A (n.853-6479C>A) c.775-6479C>A (n.775-6479C>A) n.730+1578G>T c.748-6479C>A (n.748-6479C>A) c.826-6479C>A (n.826-6479C>A) c.793-6479C>A (n.793-6479C>A) n.217+1578G>T n.743+1578G>T | dbSNP |
10 | g.13713596G>A | CA203341964 | FRMD4A | c.760-6483C>T (n.760-6483C>T) c.859-6483C>T (n.859-6483C>T) n.1189-6483C>T c.715-6483C>T (n.715-6483C>T) c.808-6483C>T (n.808-6483C>T) c.904-6483C>T (n.904-6483C>T) c.853-6483C>T (n.853-6483C>T) c.775-6483C>T (n.775-6483C>T) n.730+1582G>A c.748-6483C>T (n.748-6483C>T) c.826-6483C>T (n.826-6483C>T) c.793-6483C>T (n.793-6483C>T) n.217+1582G>A n.743+1582G>A | dbSNP |
10 | g.13713596G= | CA1891772384 | FRMD4A | c.760-6483C= (n.760-6483C=) c.859-6483C= (n.859-6483C=) n.1189-6483C= c.715-6483C= (n.715-6483C=) c.808-6483C= (n.808-6483C=) c.904-6483C= (n.904-6483C=) c.853-6483C= (n.853-6483C=) c.775-6483C= (n.775-6483C=) n.730+1582G= c.748-6483C= (n.748-6483C=) c.826-6483C= (n.826-6483C=) c.793-6483C= (n.793-6483C=) n.217+1582G= n.743+1582G= | |
10 | g.13713596G>T | CA1891772385 | FRMD4A | c.760-6483C>A (n.760-6483C>A) c.859-6483C>A (n.859-6483C>A) n.1189-6483C>A c.715-6483C>A (n.715-6483C>A) c.808-6483C>A (n.808-6483C>A) c.904-6483C>A (n.904-6483C>A) c.853-6483C>A (n.853-6483C>A) c.775-6483C>A (n.775-6483C>A) n.730+1582G>T c.748-6483C>A (n.748-6483C>A) c.826-6483C>A (n.826-6483C>A) c.793-6483C>A (n.793-6483C>A) n.217+1582G>T n.743+1582G>T | dbSNP |
10 | g.13713597C>T | CA2506290621 | FRMD4A | c.760-6484G>A (n.760-6484G>A) c.859-6484G>A (n.859-6484G>A) n.1189-6484G>A c.715-6484G>A (n.715-6484G>A) c.808-6484G>A (n.808-6484G>A) c.904-6484G>A (n.904-6484G>A) c.853-6484G>A (n.853-6484G>A) c.775-6484G>A (n.775-6484G>A) n.730+1583C>T c.748-6484G>A (n.748-6484G>A) c.826-6484G>A (n.826-6484G>A) c.793-6484G>A (n.793-6484G>A) n.217+1583C>T n.743+1583C>T | |
10 | g.13713604A= | CA1891772386 | FRMD4A | c.760-6491T= (n.760-6491T=) c.859-6491T= (n.859-6491T=) n.1189-6491T= c.715-6491T= (n.715-6491T=) c.808-6491T= (n.808-6491T=) c.904-6491T= (n.904-6491T=) c.853-6491T= (n.853-6491T=) c.775-6491T= (n.775-6491T=) n.730+1590A= c.748-6491T= (n.748-6491T=) c.826-6491T= (n.826-6491T=) c.793-6491T= (n.793-6491T=) n.217+1590A= n.743+1590A= | |
10 | g.13713604A>C | CA1891772387 | FRMD4A | c.760-6491T>G (n.760-6491T>G) c.859-6491T>G (n.859-6491T>G) n.1189-6491T>G c.715-6491T>G (n.715-6491T>G) c.808-6491T>G (n.808-6491T>G) c.904-6491T>G (n.904-6491T>G) c.853-6491T>G (n.853-6491T>G) c.775-6491T>G (n.775-6491T>G) n.730+1590A>C c.748-6491T>G (n.748-6491T>G) c.826-6491T>G (n.826-6491T>G) c.793-6491T>G (n.793-6491T>G) n.217+1590A>C n.743+1590A>C | dbSNP |
10 | g.13713608_13713611del | CA925137527 | FRMD4A | c.760-6494_760-6491del (n.760-6494_760-6491del) c.859-6494_859-6491del (n.859-6494_859-6491del) n.1189-6494_1189-6491del c.715-6494_715-6491del (n.715-6494_715-6491del) c.808-6494_808-6491del (n.808-6494_808-6491del) c.904-6494_904-6491del (n.904-6494_904-6491del) c.853-6494_853-6491del (n.853-6494_853-6491del) c.775-6494_775-6491del (n.775-6494_775-6491del) n.730+1594_730+1597del c.748-6494_748-6491del (n.748-6494_748-6491del) c.826-6494_826-6491del (n.826-6494_826-6491del) c.793-6494_793-6491del (n.793-6494_793-6491del) n.217+1594_217+1597del n.743+1594_743+1597del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713605A= | CA1891772388 | FRMD4A | c.760-6492T= (n.760-6492T=) c.859-6492T= (n.859-6492T=) n.1189-6492T= c.715-6492T= (n.715-6492T=) c.808-6492T= (n.808-6492T=) c.904-6492T= (n.904-6492T=) c.853-6492T= (n.853-6492T=) c.775-6492T= (n.775-6492T=) n.730+1591A= c.748-6492T= (n.748-6492T=) c.826-6492T= (n.826-6492T=) c.793-6492T= (n.793-6492T=) n.217+1591A= n.743+1591A= | |
10 | g.13713605A>G | CA1891772389 | FRMD4A | c.760-6492T>C (n.760-6492T>C) c.859-6492T>C (n.859-6492T>C) n.1189-6492T>C c.715-6492T>C (n.715-6492T>C) c.808-6492T>C (n.808-6492T>C) c.904-6492T>C (n.904-6492T>C) c.853-6492T>C (n.853-6492T>C) c.775-6492T>C (n.775-6492T>C) n.730+1591A>G c.748-6492T>C (n.748-6492T>C) c.826-6492T>C (n.826-6492T>C) c.793-6492T>C (n.793-6492T>C) n.217+1591A>G n.743+1591A>G | dbSNP |
10 | g.13713605A>T | CA662039143 | FRMD4A | c.760-6492T>A (n.760-6492T>A) c.859-6492T>A (n.859-6492T>A) n.1189-6492T>A c.715-6492T>A (n.715-6492T>A) c.808-6492T>A (n.808-6492T>A) c.904-6492T>A (n.904-6492T>A) c.853-6492T>A (n.853-6492T>A) c.775-6492T>A (n.775-6492T>A) n.730+1591A>T c.748-6492T>A (n.748-6492T>A) c.826-6492T>A (n.826-6492T>A) c.793-6492T>A (n.793-6492T>A) n.217+1591A>T n.743+1591A>T | dbSNP |
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10 | g.13713607G= | CA1891772390 | FRMD4A | c.760-6494C= (n.760-6494C=) c.859-6494C= (n.859-6494C=) n.1189-6494C= c.715-6494C= (n.715-6494C=) c.808-6494C= (n.808-6494C=) c.904-6494C= (n.904-6494C=) c.853-6494C= (n.853-6494C=) c.775-6494C= (n.775-6494C=) n.730+1593G= c.748-6494C= (n.748-6494C=) c.826-6494C= (n.826-6494C=) c.793-6494C= (n.793-6494C=) n.217+1593G= n.743+1593G= | |
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10 | g.13713613A>G | CA2503856967 | FRMD4A | c.760-6500T>C (n.760-6500T>C) c.859-6500T>C (n.859-6500T>C) n.1189-6500T>C c.715-6500T>C (n.715-6500T>C) c.808-6500T>C (n.808-6500T>C) c.904-6500T>C (n.904-6500T>C) c.853-6500T>C (n.853-6500T>C) c.775-6500T>C (n.775-6500T>C) n.730+1599A>G c.748-6500T>C (n.748-6500T>C) c.826-6500T>C (n.826-6500T>C) c.793-6500T>C (n.793-6500T>C) n.217+1599A>G n.743+1599A>G | |
10 | g.13713618C= | CA1891772392 | FRMD4A | c.760-6505G= (n.760-6505G=) c.859-6505G= (n.859-6505G=) n.1189-6505G= c.715-6505G= (n.715-6505G=) c.808-6505G= (n.808-6505G=) c.904-6505G= (n.904-6505G=) c.853-6505G= (n.853-6505G=) c.775-6505G= (n.775-6505G=) n.730+1604C= c.748-6505G= (n.748-6505G=) c.826-6505G= (n.826-6505G=) c.793-6505G= (n.793-6505G=) n.217+1604C= n.743+1604C= | |
10 | g.13713618C>T | CA592093527 | FRMD4A | c.760-6505G>A (n.760-6505G>A) c.859-6505G>A (n.859-6505G>A) n.1189-6505G>A c.715-6505G>A (n.715-6505G>A) c.808-6505G>A (n.808-6505G>A) c.904-6505G>A (n.904-6505G>A) c.853-6505G>A (n.853-6505G>A) c.775-6505G>A (n.775-6505G>A) n.730+1604C>T c.748-6505G>A (n.748-6505G>A) c.826-6505G>A (n.826-6505G>A) c.793-6505G>A (n.793-6505G>A) n.217+1604C>T n.743+1604C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713625C= | CA1891772393 | FRMD4A | c.760-6512G= (n.760-6512G=) c.859-6512G= (n.859-6512G=) n.1189-6512G= c.715-6512G= (n.715-6512G=) c.808-6512G= (n.808-6512G=) c.904-6512G= (n.904-6512G=) c.853-6512G= (n.853-6512G=) c.775-6512G= (n.775-6512G=) n.730+1611C= c.748-6512G= (n.748-6512G=) c.826-6512G= (n.826-6512G=) c.793-6512G= (n.793-6512G=) n.217+1611C= n.743+1611C= | |
10 | g.13713625C>T | CA203341968 | FRMD4A | c.760-6512G>A (n.760-6512G>A) c.859-6512G>A (n.859-6512G>A) n.1189-6512G>A c.715-6512G>A (n.715-6512G>A) c.808-6512G>A (n.808-6512G>A) c.904-6512G>A (n.904-6512G>A) c.853-6512G>A (n.853-6512G>A) c.775-6512G>A (n.775-6512G>A) n.730+1611C>T c.748-6512G>A (n.748-6512G>A) c.826-6512G>A (n.826-6512G>A) c.793-6512G>A (n.793-6512G>A) n.217+1611C>T n.743+1611C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713626G>A | CA1891772395 | FRMD4A | c.760-6513C>T (n.760-6513C>T) c.859-6513C>T (n.859-6513C>T) n.1189-6513C>T c.715-6513C>T (n.715-6513C>T) c.808-6513C>T (n.808-6513C>T) c.904-6513C>T (n.904-6513C>T) c.853-6513C>T (n.853-6513C>T) c.775-6513C>T (n.775-6513C>T) n.730+1612G>A c.748-6513C>T (n.748-6513C>T) c.826-6513C>T (n.826-6513C>T) c.793-6513C>T (n.793-6513C>T) n.217+1612G>A n.743+1612G>A | dbSNP |
10 | g.13713626G= | CA1891772394 | FRMD4A | c.760-6513C= (n.760-6513C=) c.859-6513C= (n.859-6513C=) n.1189-6513C= c.715-6513C= (n.715-6513C=) c.808-6513C= (n.808-6513C=) c.904-6513C= (n.904-6513C=) c.853-6513C= (n.853-6513C=) c.775-6513C= (n.775-6513C=) n.730+1612G= c.748-6513C= (n.748-6513C=) c.826-6513C= (n.826-6513C=) c.793-6513C= (n.793-6513C=) n.217+1612G= n.743+1612G= | |
10 | g.13713628A= | CA1891772396 | FRMD4A | c.760-6515T= (n.760-6515T=) c.859-6515T= (n.859-6515T=) n.1189-6515T= c.715-6515T= (n.715-6515T=) c.808-6515T= (n.808-6515T=) c.904-6515T= (n.904-6515T=) c.853-6515T= (n.853-6515T=) c.775-6515T= (n.775-6515T=) n.730+1614A= c.748-6515T= (n.748-6515T=) c.826-6515T= (n.826-6515T=) c.793-6515T= (n.793-6515T=) n.217+1614A= n.743+1614A= | |
10 | g.13713628A>G | CA925137538 | FRMD4A | c.760-6515T>C (n.760-6515T>C) c.859-6515T>C (n.859-6515T>C) n.1189-6515T>C c.715-6515T>C (n.715-6515T>C) c.808-6515T>C (n.808-6515T>C) c.904-6515T>C (n.904-6515T>C) c.853-6515T>C (n.853-6515T>C) c.775-6515T>C (n.775-6515T>C) n.730+1614A>G c.748-6515T>C (n.748-6515T>C) c.826-6515T>C (n.826-6515T>C) c.793-6515T>C (n.793-6515T>C) n.217+1614A>G n.743+1614A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713632G>A | CA592093530 | FRMD4A | c.760-6519C>T (n.760-6519C>T) c.859-6519C>T (n.859-6519C>T) n.1189-6519C>T c.715-6519C>T (n.715-6519C>T) c.808-6519C>T (n.808-6519C>T) c.904-6519C>T (n.904-6519C>T) c.853-6519C>T (n.853-6519C>T) c.775-6519C>T (n.775-6519C>T) n.730+1618G>A c.748-6519C>T (n.748-6519C>T) c.826-6519C>T (n.826-6519C>T) c.793-6519C>T (n.793-6519C>T) n.217+1618G>A n.743+1618G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713632G= | CA1891772397 | FRMD4A | c.760-6519C= (n.760-6519C=) c.859-6519C= (n.859-6519C=) n.1189-6519C= c.715-6519C= (n.715-6519C=) c.808-6519C= (n.808-6519C=) c.904-6519C= (n.904-6519C=) c.853-6519C= (n.853-6519C=) c.775-6519C= (n.775-6519C=) n.730+1618G= c.748-6519C= (n.748-6519C=) c.826-6519C= (n.826-6519C=) c.793-6519C= (n.793-6519C=) n.217+1618G= n.743+1618G= | |
10 | g.13713633A= | CA1891772398 | FRMD4A | c.760-6520T= (n.760-6520T=) c.859-6520T= (n.859-6520T=) n.1189-6520T= c.715-6520T= (n.715-6520T=) c.808-6520T= (n.808-6520T=) c.904-6520T= (n.904-6520T=) c.853-6520T= (n.853-6520T=) c.775-6520T= (n.775-6520T=) n.730+1619A= c.748-6520T= (n.748-6520T=) c.826-6520T= (n.826-6520T=) c.793-6520T= (n.793-6520T=) n.217+1619A= n.743+1619A= | |
10 | g.13713633A>G | CA1891772399 | FRMD4A | c.760-6520T>C (n.760-6520T>C) c.859-6520T>C (n.859-6520T>C) n.1189-6520T>C c.715-6520T>C (n.715-6520T>C) c.808-6520T>C (n.808-6520T>C) c.904-6520T>C (n.904-6520T>C) c.853-6520T>C (n.853-6520T>C) c.775-6520T>C (n.775-6520T>C) n.730+1619A>G c.748-6520T>C (n.748-6520T>C) c.826-6520T>C (n.826-6520T>C) c.793-6520T>C (n.793-6520T>C) n.217+1619A>G n.743+1619A>G | dbSNP |
10 | g.13713634T>C | CA925137542 | FRMD4A | c.760-6521A>G (n.760-6521A>G) c.859-6521A>G (n.859-6521A>G) n.1189-6521A>G c.715-6521A>G (n.715-6521A>G) c.808-6521A>G (n.808-6521A>G) c.904-6521A>G (n.904-6521A>G) c.853-6521A>G (n.853-6521A>G) c.775-6521A>G (n.775-6521A>G) n.730+1620T>C c.748-6521A>G (n.748-6521A>G) c.826-6521A>G (n.826-6521A>G) c.793-6521A>G (n.793-6521A>G) n.217+1620T>C n.743+1620T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713634T= | CA1891772400 | FRMD4A | c.760-6521A= (n.760-6521A=) c.859-6521A= (n.859-6521A=) n.1189-6521A= c.715-6521A= (n.715-6521A=) c.808-6521A= (n.808-6521A=) c.904-6521A= (n.904-6521A=) c.853-6521A= (n.853-6521A=) c.775-6521A= (n.775-6521A=) n.730+1620T= c.748-6521A= (n.748-6521A=) c.826-6521A= (n.826-6521A=) c.793-6521A= (n.793-6521A=) n.217+1620T= n.743+1620T= | |
10 | g.13713641T>G | CA662039144 | FRMD4A | c.760-6528A>C (n.760-6528A>C) c.859-6528A>C (n.859-6528A>C) n.1189-6528A>C c.715-6528A>C (n.715-6528A>C) c.808-6528A>C (n.808-6528A>C) c.904-6528A>C (n.904-6528A>C) c.853-6528A>C (n.853-6528A>C) c.775-6528A>C (n.775-6528A>C) n.730+1627T>G c.748-6528A>C (n.748-6528A>C) c.826-6528A>C (n.826-6528A>C) c.793-6528A>C (n.793-6528A>C) n.217+1627T>G n.743+1627T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713641T= | CA1891772401 | FRMD4A | c.760-6528A= (n.760-6528A=) c.859-6528A= (n.859-6528A=) n.1189-6528A= c.715-6528A= (n.715-6528A=) c.808-6528A= (n.808-6528A=) c.904-6528A= (n.904-6528A=) c.853-6528A= (n.853-6528A=) c.775-6528A= (n.775-6528A=) n.730+1627T= c.748-6528A= (n.748-6528A=) c.826-6528A= (n.826-6528A=) c.793-6528A= (n.793-6528A=) n.217+1627T= n.743+1627T= | |
10 | g.13713642A= | CA1891772402 | FRMD4A | c.760-6529T= (n.760-6529T=) c.859-6529T= (n.859-6529T=) n.1189-6529T= c.715-6529T= (n.715-6529T=) c.808-6529T= (n.808-6529T=) c.904-6529T= (n.904-6529T=) c.853-6529T= (n.853-6529T=) c.775-6529T= (n.775-6529T=) n.730+1628A= c.748-6529T= (n.748-6529T=) c.826-6529T= (n.826-6529T=) c.793-6529T= (n.793-6529T=) n.217+1628A= n.743+1628A= | |
10 | g.13713642A>G | CA1891772403 | FRMD4A | c.760-6529T>C (n.760-6529T>C) c.859-6529T>C (n.859-6529T>C) n.1189-6529T>C c.715-6529T>C (n.715-6529T>C) c.808-6529T>C (n.808-6529T>C) c.904-6529T>C (n.904-6529T>C) c.853-6529T>C (n.853-6529T>C) c.775-6529T>C (n.775-6529T>C) n.730+1628A>G c.748-6529T>C (n.748-6529T>C) c.826-6529T>C (n.826-6529T>C) c.793-6529T>C (n.793-6529T>C) n.217+1628A>G n.743+1628A>G | dbSNP |
10 | g.13713651G>A | CA203341974 | FRMD4A | c.760-6538C>T (n.760-6538C>T) c.859-6538C>T (n.859-6538C>T) n.1189-6538C>T c.715-6538C>T (n.715-6538C>T) c.808-6538C>T (n.808-6538C>T) c.904-6538C>T (n.904-6538C>T) c.853-6538C>T (n.853-6538C>T) c.775-6538C>T (n.775-6538C>T) n.730+1637G>A c.748-6538C>T (n.748-6538C>T) c.826-6538C>T (n.826-6538C>T) c.793-6538C>T (n.793-6538C>T) n.217+1637G>A n.743+1637G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.13713654C= | CA1891772405 | FRMD4A | c.760-6541G= (n.760-6541G=) c.859-6541G= (n.859-6541G=) n.1189-6541G= c.715-6541G= (n.715-6541G=) c.808-6541G= (n.808-6541G=) c.904-6541G= (n.904-6541G=) c.853-6541G= (n.853-6541G=) c.775-6541G= (n.775-6541G=) n.730+1640C= c.748-6541G= (n.748-6541G=) c.826-6541G= (n.826-6541G=) c.793-6541G= (n.793-6541G=) n.217+1640C= n.743+1640C= |