Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.13713423C>T | CA662039060 | FRMD4A | c.760-6310G>A (n.760-6310G>A) c.859-6310G>A (n.859-6310G>A) n.1189-6310G>A c.715-6310G>A (n.715-6310G>A) c.808-6310G>A (n.808-6310G>A) c.904-6310G>A (n.904-6310G>A) c.853-6310G>A (n.853-6310G>A) c.775-6310G>A (n.775-6310G>A) n.730+1409C>T c.748-6310G>A (n.748-6310G>A) c.826-6310G>A (n.826-6310G>A) c.793-6310G>A (n.793-6310G>A) n.217+1409C>T n.743+1409C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713425C>A | CA203341927 | FRMD4A | c.760-6312G>T (n.760-6312G>T) c.859-6312G>T (n.859-6312G>T) n.1189-6312G>T c.715-6312G>T (n.715-6312G>T) c.808-6312G>T (n.808-6312G>T) c.904-6312G>T (n.904-6312G>T) c.853-6312G>T (n.853-6312G>T) c.775-6312G>T (n.775-6312G>T) n.730+1411C>A c.748-6312G>T (n.748-6312G>T) c.826-6312G>T (n.826-6312G>T) c.793-6312G>T (n.793-6312G>T) n.217+1411C>A n.743+1411C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.13713429G>C | CA1891772318 | FRMD4A | c.760-6316C>G (n.760-6316C>G) c.859-6316C>G (n.859-6316C>G) n.1189-6316C>G c.715-6316C>G (n.715-6316C>G) c.808-6316C>G (n.808-6316C>G) c.904-6316C>G (n.904-6316C>G) c.853-6316C>G (n.853-6316C>G) c.775-6316C>G (n.775-6316C>G) n.730+1415G>C c.748-6316C>G (n.748-6316C>G) c.826-6316C>G (n.826-6316C>G) c.793-6316C>G (n.793-6316C>G) n.217+1415G>C n.743+1415G>C | dbSNP |
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10 | g.13713442T>C | CA2786709791 | FRMD4A | c.760-6329A>G (n.760-6329A>G) c.859-6329A>G (n.859-6329A>G) n.1189-6329A>G c.715-6329A>G (n.715-6329A>G) c.808-6329A>G (n.808-6329A>G) c.904-6329A>G (n.904-6329A>G) c.853-6329A>G (n.853-6329A>G) c.775-6329A>G (n.775-6329A>G) n.730+1428T>C c.748-6329A>G (n.748-6329A>G) c.826-6329A>G (n.826-6329A>G) c.793-6329A>G (n.793-6329A>G) n.217+1428T>C n.743+1428T>C | |
10 | g.13713442T>G | CA203341933 | FRMD4A | c.760-6329A>C (n.760-6329A>C) c.859-6329A>C (n.859-6329A>C) n.1189-6329A>C c.715-6329A>C (n.715-6329A>C) c.808-6329A>C (n.808-6329A>C) c.904-6329A>C (n.904-6329A>C) c.853-6329A>C (n.853-6329A>C) c.775-6329A>C (n.775-6329A>C) n.730+1428T>G c.748-6329A>C (n.748-6329A>C) c.826-6329A>C (n.826-6329A>C) c.793-6329A>C (n.793-6329A>C) n.217+1428T>G n.743+1428T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713442T= | CA1891772326 | FRMD4A | c.760-6329A= (n.760-6329A=) c.859-6329A= (n.859-6329A=) n.1189-6329A= c.715-6329A= (n.715-6329A=) c.808-6329A= (n.808-6329A=) c.904-6329A= (n.904-6329A=) c.853-6329A= (n.853-6329A=) c.775-6329A= (n.775-6329A=) n.730+1428T= c.748-6329A= (n.748-6329A=) c.826-6329A= (n.826-6329A=) c.793-6329A= (n.793-6329A=) n.217+1428T= n.743+1428T= | |
10 | g.13713443C>A | CA203341937 | FRMD4A | c.760-6330G>T (n.760-6330G>T) c.859-6330G>T (n.859-6330G>T) n.1189-6330G>T c.715-6330G>T (n.715-6330G>T) c.808-6330G>T (n.808-6330G>T) c.904-6330G>T (n.904-6330G>T) c.853-6330G>T (n.853-6330G>T) c.775-6330G>T (n.775-6330G>T) n.730+1429C>A c.748-6330G>T (n.748-6330G>T) c.826-6330G>T (n.826-6330G>T) c.793-6330G>T (n.793-6330G>T) n.217+1429C>A n.743+1429C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713443C= | CA1891772327 | FRMD4A | c.760-6330G= (n.760-6330G=) c.859-6330G= (n.859-6330G=) n.1189-6330G= c.715-6330G= (n.715-6330G=) c.808-6330G= (n.808-6330G=) c.904-6330G= (n.904-6330G=) c.853-6330G= (n.853-6330G=) c.775-6330G= (n.775-6330G=) n.730+1429C= c.748-6330G= (n.748-6330G=) c.826-6330G= (n.826-6330G=) c.793-6330G= (n.793-6330G=) n.217+1429C= n.743+1429C= | |
10 | g.13713443C>T | CA925137500 | FRMD4A | c.760-6330G>A (n.760-6330G>A) c.859-6330G>A (n.859-6330G>A) n.1189-6330G>A c.715-6330G>A (n.715-6330G>A) c.808-6330G>A (n.808-6330G>A) c.904-6330G>A (n.904-6330G>A) c.853-6330G>A (n.853-6330G>A) c.775-6330G>A (n.775-6330G>A) n.730+1429C>T c.748-6330G>A (n.748-6330G>A) c.826-6330G>A (n.826-6330G>A) c.793-6330G>A (n.793-6330G>A) n.217+1429C>T n.743+1429C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713445A= | CA1891772328 | FRMD4A | c.760-6332T= (n.760-6332T=) c.859-6332T= (n.859-6332T=) n.1189-6332T= c.715-6332T= (n.715-6332T=) c.808-6332T= (n.808-6332T=) c.904-6332T= (n.904-6332T=) c.853-6332T= (n.853-6332T=) c.775-6332T= (n.775-6332T=) n.730+1431A= c.748-6332T= (n.748-6332T=) c.826-6332T= (n.826-6332T=) c.793-6332T= (n.793-6332T=) n.217+1431A= n.743+1431A= | |
10 | g.13713445A>C | CA662039072 | FRMD4A | c.760-6332T>G (n.760-6332T>G) c.859-6332T>G (n.859-6332T>G) n.1189-6332T>G c.715-6332T>G (n.715-6332T>G) c.808-6332T>G (n.808-6332T>G) c.904-6332T>G (n.904-6332T>G) c.853-6332T>G (n.853-6332T>G) c.775-6332T>G (n.775-6332T>G) n.730+1431A>C c.748-6332T>G (n.748-6332T>G) c.826-6332T>G (n.826-6332T>G) c.793-6332T>G (n.793-6332T>G) n.217+1431A>C n.743+1431A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713446A= | CA1891772329 | FRMD4A | c.760-6333T= (n.760-6333T=) c.859-6333T= (n.859-6333T=) n.1189-6333T= c.715-6333T= (n.715-6333T=) c.808-6333T= (n.808-6333T=) c.904-6333T= (n.904-6333T=) c.853-6333T= (n.853-6333T=) c.775-6333T= (n.775-6333T=) n.730+1432A= c.748-6333T= (n.748-6333T=) c.826-6333T= (n.826-6333T=) c.793-6333T= (n.793-6333T=) n.217+1432A= n.743+1432A= | |
10 | g.13713446A>G | CA1891772330 | FRMD4A | c.760-6333T>C (n.760-6333T>C) c.859-6333T>C (n.859-6333T>C) n.1189-6333T>C c.715-6333T>C (n.715-6333T>C) c.808-6333T>C (n.808-6333T>C) c.904-6333T>C (n.904-6333T>C) c.853-6333T>C (n.853-6333T>C) c.775-6333T>C (n.775-6333T>C) n.730+1432A>G c.748-6333T>C (n.748-6333T>C) c.826-6333T>C (n.826-6333T>C) c.793-6333T>C (n.793-6333T>C) n.217+1432A>G n.743+1432A>G | dbSNP |
10 | g.13713450C>G | CA2786709792 | FRMD4A | c.760-6337G>C (n.760-6337G>C) c.859-6337G>C (n.859-6337G>C) n.1189-6337G>C c.715-6337G>C (n.715-6337G>C) c.808-6337G>C (n.808-6337G>C) c.904-6337G>C (n.904-6337G>C) c.853-6337G>C (n.853-6337G>C) c.775-6337G>C (n.775-6337G>C) n.730+1436C>G c.748-6337G>C (n.748-6337G>C) c.826-6337G>C (n.826-6337G>C) c.793-6337G>C (n.793-6337G>C) n.217+1436C>G n.743+1436C>G | |
10 | g.13713452G= | CA1891772331 | FRMD4A | c.760-6339C= (n.760-6339C=) c.859-6339C= (n.859-6339C=) n.1189-6339C= c.715-6339C= (n.715-6339C=) c.808-6339C= (n.808-6339C=) c.904-6339C= (n.904-6339C=) c.853-6339C= (n.853-6339C=) c.775-6339C= (n.775-6339C=) n.730+1438G= c.748-6339C= (n.748-6339C=) c.826-6339C= (n.826-6339C=) c.793-6339C= (n.793-6339C=) n.217+1438G= n.743+1438G= | |
10 | g.13713452G>T | CA1891772332 | FRMD4A | c.760-6339C>A (n.760-6339C>A) c.859-6339C>A (n.859-6339C>A) n.1189-6339C>A c.715-6339C>A (n.715-6339C>A) c.808-6339C>A (n.808-6339C>A) c.904-6339C>A (n.904-6339C>A) c.853-6339C>A (n.853-6339C>A) c.775-6339C>A (n.775-6339C>A) n.730+1438G>T c.748-6339C>A (n.748-6339C>A) c.826-6339C>A (n.826-6339C>A) c.793-6339C>A (n.793-6339C>A) n.217+1438G>T n.743+1438G>T | dbSNP |
10 | g.13713464C>A | CA592093515 | FRMD4A | c.760-6351G>T (n.760-6351G>T) c.859-6351G>T (n.859-6351G>T) n.1189-6351G>T c.715-6351G>T (n.715-6351G>T) c.808-6351G>T (n.808-6351G>T) c.904-6351G>T (n.904-6351G>T) c.853-6351G>T (n.853-6351G>T) c.775-6351G>T (n.775-6351G>T) n.730+1450C>A c.748-6351G>T (n.748-6351G>T) c.826-6351G>T (n.826-6351G>T) c.793-6351G>T (n.793-6351G>T) n.217+1450C>A n.743+1450C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713464C= | CA1891772333 | FRMD4A | c.760-6351G= (n.760-6351G=) c.859-6351G= (n.859-6351G=) n.1189-6351G= c.715-6351G= (n.715-6351G=) c.808-6351G= (n.808-6351G=) c.904-6351G= (n.904-6351G=) c.853-6351G= (n.853-6351G=) c.775-6351G= (n.775-6351G=) n.730+1450C= c.748-6351G= (n.748-6351G=) c.826-6351G= (n.826-6351G=) c.793-6351G= (n.793-6351G=) n.217+1450C= n.743+1450C= | |
10 | g.13713477T>A | CA1891772335 | FRMD4A | c.760-6364A>T (n.760-6364A>T) c.859-6364A>T (n.859-6364A>T) n.1189-6364A>T c.715-6364A>T (n.715-6364A>T) c.808-6364A>T (n.808-6364A>T) c.904-6364A>T (n.904-6364A>T) c.853-6364A>T (n.853-6364A>T) c.775-6364A>T (n.775-6364A>T) n.730+1463T>A c.748-6364A>T (n.748-6364A>T) c.826-6364A>T (n.826-6364A>T) c.793-6364A>T (n.793-6364A>T) n.217+1463T>A n.743+1463T>A | dbSNP |
10 | g.13713477T= | CA1891772334 | FRMD4A | c.760-6364A= (n.760-6364A=) c.859-6364A= (n.859-6364A=) n.1189-6364A= c.715-6364A= (n.715-6364A=) c.808-6364A= (n.808-6364A=) c.904-6364A= (n.904-6364A=) c.853-6364A= (n.853-6364A=) c.775-6364A= (n.775-6364A=) n.730+1463T= c.748-6364A= (n.748-6364A=) c.826-6364A= (n.826-6364A=) c.793-6364A= (n.793-6364A=) n.217+1463T= n.743+1463T= | |
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10 | g.13713487A>G | CA925137511 | FRMD4A | c.760-6374T>C (n.760-6374T>C) c.859-6374T>C (n.859-6374T>C) n.1189-6374T>C c.715-6374T>C (n.715-6374T>C) c.808-6374T>C (n.808-6374T>C) c.904-6374T>C (n.904-6374T>C) c.853-6374T>C (n.853-6374T>C) c.775-6374T>C (n.775-6374T>C) n.730+1473A>G c.748-6374T>C (n.748-6374T>C) c.826-6374T>C (n.826-6374T>C) c.793-6374T>C (n.793-6374T>C) n.217+1473A>G n.743+1473A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713488T>C | CA662039078 | FRMD4A | c.760-6375A>G (n.760-6375A>G) c.859-6375A>G (n.859-6375A>G) n.1189-6375A>G c.715-6375A>G (n.715-6375A>G) c.808-6375A>G (n.808-6375A>G) c.904-6375A>G (n.904-6375A>G) c.853-6375A>G (n.853-6375A>G) c.775-6375A>G (n.775-6375A>G) n.730+1474T>C c.748-6375A>G (n.748-6375A>G) c.826-6375A>G (n.826-6375A>G) c.793-6375A>G (n.793-6375A>G) n.217+1474T>C n.743+1474T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713488T= | CA1891772338 | FRMD4A | c.760-6375A= (n.760-6375A=) c.859-6375A= (n.859-6375A=) n.1189-6375A= c.715-6375A= (n.715-6375A=) c.808-6375A= (n.808-6375A=) c.904-6375A= (n.904-6375A=) c.853-6375A= (n.853-6375A=) c.775-6375A= (n.775-6375A=) n.730+1474T= c.748-6375A= (n.748-6375A=) c.826-6375A= (n.826-6375A=) c.793-6375A= (n.793-6375A=) n.217+1474T= n.743+1474T= | |
10 | g.13713491C= | CA1891772339 | FRMD4A | c.760-6378G= (n.760-6378G=) c.859-6378G= (n.859-6378G=) n.1189-6378G= c.715-6378G= (n.715-6378G=) c.808-6378G= (n.808-6378G=) c.904-6378G= (n.904-6378G=) c.853-6378G= (n.853-6378G=) c.775-6378G= (n.775-6378G=) n.730+1477C= c.748-6378G= (n.748-6378G=) c.826-6378G= (n.826-6378G=) c.793-6378G= (n.793-6378G=) n.217+1477C= n.743+1477C= | |
10 | g.13713491C>T | CA662039080 | FRMD4A | c.760-6378G>A (n.760-6378G>A) c.859-6378G>A (n.859-6378G>A) n.1189-6378G>A c.715-6378G>A (n.715-6378G>A) c.808-6378G>A (n.808-6378G>A) c.904-6378G>A (n.904-6378G>A) c.853-6378G>A (n.853-6378G>A) c.775-6378G>A (n.775-6378G>A) n.730+1477C>T c.748-6378G>A (n.748-6378G>A) c.826-6378G>A (n.826-6378G>A) c.793-6378G>A (n.793-6378G>A) n.217+1477C>T n.743+1477C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713494T>A | CA1891772341 | FRMD4A | c.760-6381A>T (n.760-6381A>T) c.859-6381A>T (n.859-6381A>T) n.1189-6381A>T c.715-6381A>T (n.715-6381A>T) c.808-6381A>T (n.808-6381A>T) c.904-6381A>T (n.904-6381A>T) c.853-6381A>T (n.853-6381A>T) c.775-6381A>T (n.775-6381A>T) n.730+1480T>A c.748-6381A>T (n.748-6381A>T) c.826-6381A>T (n.826-6381A>T) c.793-6381A>T (n.793-6381A>T) n.217+1480T>A n.743+1480T>A | dbSNP |
10 | g.13713494T= | CA1891772340 | FRMD4A | c.760-6381A= (n.760-6381A=) c.859-6381A= (n.859-6381A=) n.1189-6381A= c.715-6381A= (n.715-6381A=) c.808-6381A= (n.808-6381A=) c.904-6381A= (n.904-6381A=) c.853-6381A= (n.853-6381A=) c.775-6381A= (n.775-6381A=) n.730+1480T= c.748-6381A= (n.748-6381A=) c.826-6381A= (n.826-6381A=) c.793-6381A= (n.793-6381A=) n.217+1480T= n.743+1480T= | |
10 | g.13713496C= | CA1891772342 | FRMD4A | c.760-6383G= (n.760-6383G=) c.859-6383G= (n.859-6383G=) n.1189-6383G= c.715-6383G= (n.715-6383G=) c.808-6383G= (n.808-6383G=) c.904-6383G= (n.904-6383G=) c.853-6383G= (n.853-6383G=) c.775-6383G= (n.775-6383G=) n.730+1482C= c.748-6383G= (n.748-6383G=) c.826-6383G= (n.826-6383G=) c.793-6383G= (n.793-6383G=) n.217+1482C= n.743+1482C= | |
10 | g.13713496C>T | CA592093516 | FRMD4A | c.760-6383G>A (n.760-6383G>A) c.859-6383G>A (n.859-6383G>A) n.1189-6383G>A c.715-6383G>A (n.715-6383G>A) c.808-6383G>A (n.808-6383G>A) c.904-6383G>A (n.904-6383G>A) c.853-6383G>A (n.853-6383G>A) c.775-6383G>A (n.775-6383G>A) n.730+1482C>T c.748-6383G>A (n.748-6383G>A) c.826-6383G>A (n.826-6383G>A) c.793-6383G>A (n.793-6383G>A) n.217+1482C>T n.743+1482C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713498G>A | CA662039083 | FRMD4A | c.760-6385C>T (n.760-6385C>T) c.859-6385C>T (n.859-6385C>T) n.1189-6385C>T c.715-6385C>T (n.715-6385C>T) c.808-6385C>T (n.808-6385C>T) c.904-6385C>T (n.904-6385C>T) c.853-6385C>T (n.853-6385C>T) c.775-6385C>T (n.775-6385C>T) n.730+1484G>A c.748-6385C>T (n.748-6385C>T) c.826-6385C>T (n.826-6385C>T) c.793-6385C>T (n.793-6385C>T) n.217+1484G>A n.743+1484G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713498G= | CA1891772343 | FRMD4A | c.760-6385C= (n.760-6385C=) c.859-6385C= (n.859-6385C=) n.1189-6385C= c.715-6385C= (n.715-6385C=) c.808-6385C= (n.808-6385C=) c.904-6385C= (n.904-6385C=) c.853-6385C= (n.853-6385C=) c.775-6385C= (n.775-6385C=) n.730+1484G= c.748-6385C= (n.748-6385C=) c.826-6385C= (n.826-6385C=) c.793-6385C= (n.793-6385C=) n.217+1484G= n.743+1484G= | |
10 | g.13713499C= | CA1891772344 | FRMD4A | c.760-6386G= (n.760-6386G=) c.859-6386G= (n.859-6386G=) n.1189-6386G= c.715-6386G= (n.715-6386G=) c.808-6386G= (n.808-6386G=) c.904-6386G= (n.904-6386G=) c.853-6386G= (n.853-6386G=) c.775-6386G= (n.775-6386G=) n.730+1485C= c.748-6386G= (n.748-6386G=) c.826-6386G= (n.826-6386G=) c.793-6386G= (n.793-6386G=) n.217+1485C= n.743+1485C= | |
10 | g.13713499C>T | CA662039114 | FRMD4A | c.760-6386G>A (n.760-6386G>A) c.859-6386G>A (n.859-6386G>A) n.1189-6386G>A c.715-6386G>A (n.715-6386G>A) c.808-6386G>A (n.808-6386G>A) c.904-6386G>A (n.904-6386G>A) c.853-6386G>A (n.853-6386G>A) c.775-6386G>A (n.775-6386G>A) n.730+1485C>T c.748-6386G>A (n.748-6386G>A) c.826-6386G>A (n.826-6386G>A) c.793-6386G>A (n.793-6386G>A) n.217+1485C>T n.743+1485C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.13713500C= | CA1891772345 | FRMD4A | c.760-6387G= (n.760-6387G=) c.859-6387G= (n.859-6387G=) n.1189-6387G= c.715-6387G= (n.715-6387G=) c.808-6387G= (n.808-6387G=) c.904-6387G= (n.904-6387G=) c.853-6387G= (n.853-6387G=) c.775-6387G= (n.775-6387G=) n.730+1486C= c.748-6387G= (n.748-6387G=) c.826-6387G= (n.826-6387G=) c.793-6387G= (n.793-6387G=) n.217+1486C= n.743+1486C= | |
10 | g.13713500C>G | CA1891772346 | FRMD4A | c.760-6387G>C (n.760-6387G>C) c.859-6387G>C (n.859-6387G>C) n.1189-6387G>C c.715-6387G>C (n.715-6387G>C) c.808-6387G>C (n.808-6387G>C) c.904-6387G>C (n.904-6387G>C) c.853-6387G>C (n.853-6387G>C) c.775-6387G>C (n.775-6387G>C) n.730+1486C>G c.748-6387G>C (n.748-6387G>C) c.826-6387G>C (n.826-6387G>C) c.793-6387G>C (n.793-6387G>C) n.217+1486C>G n.743+1486C>G | dbSNP |
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10 | g.13713519A= | CA1891772352 | FRMD4A | c.760-6406T= (n.760-6406T=) c.859-6406T= (n.859-6406T=) n.1189-6406T= c.715-6406T= (n.715-6406T=) c.808-6406T= (n.808-6406T=) c.904-6406T= (n.904-6406T=) c.853-6406T= (n.853-6406T=) c.775-6406T= (n.775-6406T=) n.730+1505A= c.748-6406T= (n.748-6406T=) c.826-6406T= (n.826-6406T=) c.793-6406T= (n.793-6406T=) n.217+1505A= n.743+1505A= | |
10 | g.13713519A>T | CA662039127 | FRMD4A | c.760-6406T>A (n.760-6406T>A) c.859-6406T>A (n.859-6406T>A) n.1189-6406T>A c.715-6406T>A (n.715-6406T>A) c.808-6406T>A (n.808-6406T>A) c.904-6406T>A (n.904-6406T>A) c.853-6406T>A (n.853-6406T>A) c.775-6406T>A (n.775-6406T>A) n.730+1505A>T c.748-6406T>A (n.748-6406T>A) c.826-6406T>A (n.826-6406T>A) c.793-6406T>A (n.793-6406T>A) n.217+1505A>T n.743+1505A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |