Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.136676051_136677087del | CA277954 | AGPAT2 | c.366_588+534del c.366_492+910del n.294_516+534del | ClinVar |
9 | g.136676983_136676991del | CA2497275544 | AGPAT2 | c.465_473del (p.Asp155_Gly157del) n.393_401del | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136676982G>A | CA5342996 | AGPAT2 | c.471C>T (p.Gly157=) n.399C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676982G>C | CA467739492 | AGPAT2 | c.471C>G (p.Gly157=) n.399C>G | gnomAD v4 |
9 | g.136676982G>T | CA467739494 | AGPAT2 | c.471C>A (p.Gly157=) n.399C>A | |
9 | g.136676983C>A | CA375581842 | AGPAT2 | c.470G>T (p.Gly157Val) n.398G>T | |
9 | g.136676983C>G | CA375581845 | AGPAT2 | c.470G>C (p.Gly157Ala) n.398G>C | |
9 | g.136676983C>T | CA375581849 | AGPAT2 | c.470G>A (p.Gly157Asp) n.398G>A | |
9 | g.136676984C>A | CA201629850 | AGPAT2 | c.469G>T (p.Gly157Cys) n.397G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676984C>G | CA375581853 | AGPAT2 | c.469G>C (p.Gly157Arg) n.397G>C | |
9 | g.136676984C>T | CA375581854 | AGPAT2 | c.469G>A (p.Gly157Ser) n.397G>A | |
9 | g.136676985C>A | CA467739508 | AGPAT2 | c.468G>T (p.Leu156=) n.396G>T | |
9 | g.136676985C>G | CA467739510 | AGPAT2 | c.468G>C (p.Leu156=) n.396G>C | |
9 | g.136676985C>T | CA201629853 | AGPAT2 | c.468G>A (p.Leu156=) n.396G>A | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136676986A>C | CA375581866 | AGPAT2 | c.467T>G (p.Leu156Arg) n.395T>G | |
9 | g.136676986A>G | CA375581874 | AGPAT2 | c.467T>C (p.Leu156Pro) n.395T>C | |
9 | g.136676986A>T | CA375581877 | AGPAT2 | c.467T>A (p.Leu156Gln) n.395T>A | |
9 | g.136676987G>A | CA467739522 | AGPAT2 | c.466C>T (p.Leu156=) n.394C>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136676987G>C | CA375581886 | AGPAT2 | c.466C>G (p.Leu156Val) n.394C>G | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136676987G>T | CA375581891 | AGPAT2 | c.466C>A (p.Leu156Met) n.394C>A | |
9 | g.136676988G>A | CA201629858 | AGPAT2 | c.465C>T (p.Asp155=) n.393C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676988G>C | CA375581895 | AGPAT2 | c.465C>G (p.Asp155Glu) n.393C>G | |
9 | g.136676988G>T | CA375581899 | AGPAT2 | c.465C>A (p.Asp155Glu) n.393C>A | |
9 | g.136676989T>A | CA375581906 | AGPAT2 | c.464A>T (p.Asp155Val) n.392A>T | |
9 | g.136676989T>C | CA375581908 | AGPAT2 | c.464A>G (p.Asp155Gly) n.392A>G | |
9 | g.136676989T>G | CA375581911 | AGPAT2 | c.464A>C (p.Asp155Ala) n.392A>C | |
9 | g.136676990C>A | CA375581914 | AGPAT2 | c.463G>T (p.Asp155Tyr) n.391G>T | gnomAD v4 |
9 | g.136676990C>G | CA375581918 | AGPAT2 | c.463G>C (p.Asp155His) n.391G>C | gnomAD v4 |
9 | g.136676990C>T | CA5342997 | AGPAT2 | c.463G>A (p.Asp155Asn) n.391G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676991G>A | CA5342998 | AGPAT2 | c.462C>T (p.Ala154=) n.390C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.136676991G>C | CA467739556 | AGPAT2 | c.462C>G (p.Ala154=) n.390C>G | |
9 | g.136676991G>T | CA467739554 | AGPAT2 | c.462C>A (p.Ala154=) n.390C>A | |
9 | g.136676992del | CA2720874007 | AGPAT2 | c.462del (p.Asp155ThrfsTer?) n.390del | dbSNP |
9 | g.136676992G>A | CA201629877 | AGPAT2 | c.461C>T (p.Ala154Val) n.389C>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136676992G>C | CA375581932 | AGPAT2 | c.461C>G (p.Ala154Gly) n.389C>G | |
9 | g.136676992G>T | CA5342999 | AGPAT2 | c.461C>A (p.Ala154Asp) n.389C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676993C>A | CA375581947 | AGPAT2 | c.460G>T (p.Ala154Ser) n.388G>T | |
9 | g.136676993C>G | CA375581938 | AGPAT2 | c.460G>C (p.Ala154Pro) n.388G>C | |
9 | g.136676993C>T | CA375581944 | AGPAT2 | c.460G>A (p.Ala154Thr) n.388G>A | |
9 | g.136676994C>A | CA375581951 | AGPAT2 | c.459G>T (p.Met153Ile) n.387G>T | |
9 | g.136676994C>G | CA375581961 | AGPAT2 | c.459G>C (p.Met153Ile) n.387G>C | |
9 | g.136676994C>T | CA375581963 | AGPAT2 | c.459G>A (p.Met153Ile) n.387G>A | |
9 | g.136676995A>C | CA375581966 | AGPAT2 | c.458T>G (p.Met153Arg) n.386T>G | |
9 | g.136676995A>G | CA375581967 | AGPAT2 | c.458T>C (p.Met153Thr) n.386T>C | |
9 | g.136676995A>T | CA375581969 | AGPAT2 | c.458T>A (p.Met153Lys) n.386T>A | |
9 | g.136676996T>A | CA375581976 | AGPAT2 | c.457A>T (p.Met153Leu) n.385A>T | |
9 | g.136676996T>C | CA375581973 | AGPAT2 | c.457A>G (p.Met153Val) n.385A>G | |
9 | g.136676996T>G | CA375581972 | AGPAT2 | c.457A>C (p.Met153Leu) n.385A>C | |
9 | g.136676997C>A | CA467739586 | AGPAT2 | c.456G>T (p.Val152=) n.384G>T | |
9 | g.136676997C>G | CA467739588 | AGPAT2 | c.456G>C (p.Val152=) n.384G>C | |
9 | g.136676997C>T | CA467739584 | AGPAT2 | c.456G>A (p.Val152=) n.384G>A | |
9 | g.136676998A>C | CA375581978 | AGPAT2 | c.455T>G (p.Val152Gly) n.383T>G | |
9 | g.136676998A>G | CA375581980 | AGPAT2 | c.455T>C (p.Val152Ala) n.383T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676998A>T | CA375581982 | AGPAT2 | c.455T>A (p.Val152Glu) n.383T>A | |
9 | g.136676999C>A | CA375581985 | AGPAT2 | c.454G>T (p.Val152Leu) n.382G>T | |
9 | g.136676999C>G | CA375581992 | AGPAT2 | c.454G>C (p.Val152Leu) n.382G>C | dbSNP |
9 | g.136676999C>T | CA375581994 | AGPAT2 | c.454G>A (p.Val152Met) n.382G>A | |
9 | g.136677000T>A | CA467739598 | AGPAT2 | c.453A>T (p.Thr151=) n.381A>T | |
9 | g.136677000T>C | CA10633295 | AGPAT2 | c.453A>G (p.Thr151=) n.381A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677000T>G | CA467739602 | AGPAT2 | c.453A>C (p.Thr151=) n.381A>C | gnomAD v4 |
9 | g.136677001G>A | CA375581998 | AGPAT2 | c.452C>T (p.Thr151Ile) n.380C>T | |
9 | g.136677001G>C | CA375582004 | AGPAT2 | c.452C>G (p.Thr151Arg) n.380C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677001G>T | CA375582001 | AGPAT2 | c.452C>A (p.Thr151Lys) n.380C>A | |
9 | g.136677002T>A | CA375582006 | AGPAT2 | c.451A>T (p.Thr151Ser) n.379A>T | |
9 | g.136677002T>C | CA375582008 | AGPAT2 | c.451A>G (p.Thr151Ala) n.379A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677002T>G | CA375582011 | AGPAT2 | c.451A>C (p.Thr151Pro) n.379A>C | |
9 | g.136677003C>A | CA375582015 | AGPAT2 | c.450G>T (p.Met150Ile) n.378G>T | |
9 | g.136677003C>G | CA375582020 | AGPAT2 | c.450G>C (p.Met150Ile) n.378G>C | |
9 | g.136677003C>T | CA375582023 | AGPAT2 | c.450G>A (p.Met150Ile) n.378G>A | |
9 | g.136677004A>C | CA375582027 | AGPAT2 | c.449T>G (p.Met150Arg) n.377T>G | |
9 | g.136677004A>G | CA375582030 | AGPAT2 | c.449T>C (p.Met150Thr) n.377T>C | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136677004A>T | CA375582033 | AGPAT2 | c.449T>A (p.Met150Lys) n.377T>A | |
9 | g.136677005T>A | CA375582037 | AGPAT2 | c.448A>T (p.Met150Leu) n.376A>T | |
9 | g.136677005T>C | CA375582041 | AGPAT2 | c.448A>G (p.Met150Val) n.376A>G | |
9 | g.136677005T>G | CA375582043 | AGPAT2 | c.448A>C (p.Met150Leu) n.376A>C | |
9 | g.136677006G>A | CA467739627 | AGPAT2 | c.447C>T (p.Ala149=) n.375C>T | |
9 | g.136677006G>C | CA467739637 | AGPAT2 | c.447C>G (p.Ala149=) n.375C>G | |
9 | g.136677006G>T | CA467739632 | AGPAT2 | c.447C>A (p.Ala149=) n.375C>A | |
9 | g.136677007G>A | CA375582062 | AGPAT2 | c.446C>T (p.Ala149Val) n.374C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677007G>C | CA375582049 | AGPAT2 | c.446C>G (p.Ala149Gly) n.374C>G | |
9 | g.136677007G>T | CA375582060 | AGPAT2 | c.446C>A (p.Ala149Asp) n.374C>A | |
9 | g.136677008del | CA2692654879 | AGPAT2 | c.445del (p.Ala149ProfsTer2) n.373del | gnomAD v4 |
9 | g.136677008C>A | CA375582065 | AGPAT2 | c.445G>T (p.Ala149Ser) n.373G>T | |
9 | g.136677008C>G | CA375582067 | AGPAT2 | c.445G>C (p.Ala149Pro) n.373G>C | |
9 | g.136677008C>T | CA5343000 | AGPAT2 | c.445G>A (p.Ala149Thr) n.373G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136677009A>C | CA467739654 | AGPAT2 | c.444T>G (p.Thr148=) n.372T>G | |
9 | g.136677009A>G | CA467739656 | AGPAT2 | c.444T>C (p.Thr148=) n.372T>C | |
9 | g.136677009A>T | CA467739657 | AGPAT2 | c.444T>A (p.Thr148=) n.372T>A | |
9 | g.136677010G>A | CA5343001 | AGPAT2 | c.443C>T (p.Thr148Ile) n.371C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677010G>C | CA375582076 | AGPAT2 | c.443C>G (p.Thr148Ser) n.371C>G | |
9 | g.136677010G>T | CA375582079 | AGPAT2 | c.443C>A (p.Thr148Asn) n.371C>A | |
9 | g.136677011T>A | CA375582090 | AGPAT2 | c.442A>T (p.Thr148Ser) n.370A>T | dbSNP |
9 | g.136677011T>C | CA375582084 | AGPAT2 | c.442A>G (p.Thr148Ala) n.370A>G | |
9 | g.136677011T>G | CA375582087 | AGPAT2 | c.442A>C (p.Thr148Pro) n.370A>C | |
9 | g.136677012G>A | CA201629893 | AGPAT2 | c.441C>T (p.Ser147=) n.369C>T | dbSNP |
9 | g.136677012G>C | CA375582094 | AGPAT2 | c.441C>G (p.Ser147Arg) n.369C>G | |
9 | g.136677012G>T | CA5343002 | AGPAT2 | c.441C>A (p.Ser147Arg) n.369C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677013C>A | CA5343003 | AGPAT2 | c.440G>T (p.Ser147Ile) n.368G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677013C>G | CA375582106 | AGPAT2 | c.440G>C (p.Ser147Thr) n.368G>C | |
9 | g.136677013C>T | CA5343004 | AGPAT2 | c.440G>A (p.Ser147Asn) n.368G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677014T>A | CA375582119 | AGPAT2 | c.439A>T (p.Ser147Cys) n.367A>T | |
9 | g.136677014T>C | CA375582112 | AGPAT2 | c.439A>G (p.Ser147Gly) n.367A>G | gnomAD v4 |
9 | g.136677014T>G | CA375582116 | AGPAT2 | c.439A>C (p.Ser147Arg) n.367A>C | |
9 | g.136677015A>C | CA467739691 | AGPAT2 | c.438T>G (p.Ser146=) n.366T>G | |
9 | g.136677015A>G | CA467739693 | AGPAT2 | c.438T>C (p.Ser146=) n.366T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677015A>T | CA467739695 | AGPAT2 | c.438T>A (p.Ser146=) n.366T>A | |
9 | g.136677016G>A | CA375582124 | AGPAT2 | c.437C>T (p.Ser146Phe) n.365C>T | |
9 | g.136677016G>C | CA375582126 | AGPAT2 | c.437C>G (p.Ser146Cys) n.365C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136677016G>T | CA375582130 | AGPAT2 | c.437C>A (p.Ser146Tyr) n.365C>A | |
9 | g.136677017A>C | CA375582132 | AGPAT2 | c.436T>G (p.Ser146Ala) n.364T>G | |
9 | g.136677017A>G | CA375582135 | AGPAT2 | c.436T>C (p.Ser146Pro) n.364T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677017A>T | CA375582138 | AGPAT2 | c.436T>A (p.Ser146Thr) n.364T>A | |
9 | g.136677018G>A | CA467739704 | AGPAT2 | c.435C>T (p.Arg145=) n.363C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136677018G>C | CA467739707 | AGPAT2 | c.435C>G (p.Arg145=) n.363C>G | |
9 | g.136677018G>T | CA467739709 | AGPAT2 | c.435C>A (p.Arg145=) n.363C>A | |
9 | g.136677019C>A | CA375582142 | AGPAT2 | c.434G>T (p.Arg145Leu) n.362G>T | |
9 | g.136677019C>G | CA375582146 | AGPAT2 | c.434G>C (p.Arg145Pro) n.362G>C | |
9 | g.136677019C>T | CA5343005 | AGPAT2 | c.434G>A (p.Arg145His) n.362G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677020G>A | CA5343006 | AGPAT2 | c.433C>T (p.Arg145Cys) n.361C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677020G>C | CA375582154 | AGPAT2 | c.433C>G (p.Arg145Gly) n.361C>G | |
9 | g.136677020G>T | CA201629915 | AGPAT2 | c.433C>A (p.Arg145Ser) n.361C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677021C>A | CA375582161 | AGPAT2 | c.432G>T (p.Gln144His) n.360G>T | |
9 | g.136677021C>G | CA375582166 | AGPAT2 | c.432G>C (p.Gln144His) n.360G>C | |
9 | g.136677021C>T | CA5343007 | AGPAT2 | c.432G>A (p.Gln144=) n.360G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677022T>A | CA375582171 | AGPAT2 | c.431A>T (p.Gln144Leu) n.359A>T | |
9 | g.136677022T>C | CA375582174 | AGPAT2 | c.431A>G (p.Gln144Arg) n.359A>G | |
9 | g.136677022T>G | CA375582176 | AGPAT2 | c.431A>C (p.Gln144Pro) n.359A>C | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136677023G>A | CA375582182 | AGPAT2 | c.430C>T (p.Gln144Ter) n.358C>T | |
9 | g.136677023G>C | CA375582185 | AGPAT2 | c.430C>G (p.Gln144Glu) n.358C>G | |
9 | g.136677023G>T | CA375582187 | AGPAT2 | c.430C>A (p.Gln144Lys) n.358C>A | |
9 | g.136677024C>A | CA201629936 | AGPAT2 | c.429G>T (p.Arg143=) n.357G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677024C>G | CA467739749 | AGPAT2 | c.429G>C (p.Arg143=) n.357G>C | |
9 | g.136677024C>T | CA467739746 | AGPAT2 | c.429G>A (p.Arg143=) n.357G>A | |
9 | g.136677025C>A | CA5343009 | AGPAT2 | c.428G>T (p.Arg143Leu) n.356G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136677025C>G | CA375582199 | AGPAT2 | c.428G>C (p.Arg143Pro) n.356G>C | gnomAD v4 |
9 | g.136677025C>T | CA5343008 | AGPAT2 | c.428G>A (p.Arg143Gln) n.356G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677026G>A | CA5343010 | AGPAT2 | c.427C>T (p.Arg143Trp) n.355C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.136677026G>C | CA375582206 | AGPAT2 | c.427C>G (p.Arg143Gly) n.355C>G | gnomAD v4 |
9 | g.136677026G>T | CA467739759 | AGPAT2 | c.427C>A (p.Arg143=) n.355C>A | |
9 | g.136677027G>A | CA467739762 | AGPAT2 | c.426C>T (p.Asn142=) n.720C>T n.354C>T | |
9 | g.136677027G>C | CA375582209 | AGPAT2 | c.426C>G (p.Asn142Lys) n.720C>G n.354C>G | |
9 | g.136677027G>T | CA375582211 | AGPAT2 | c.426C>A (p.Asn142Lys) n.720C>A n.354C>A | |
9 | g.136677028T>A | CA5343012 | AGPAT2 | c.425A>T (p.Asn142Ile) n.719A>T n.353A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136677028T>C | CA375582216 | AGPAT2 | c.425A>G (p.Asn142Ser) n.719A>G n.353A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677028T>G | CA5343011 | AGPAT2 | c.425A>C (p.Asn142Thr) n.719A>C n.353A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677029T>A | CA375582221 | AGPAT2 | c.424A>T (p.Asn142Tyr) n.718A>T n.352A>T | gnomAD v4 |
9 | g.136677029T>C | CA375582223 | AGPAT2 | c.424A>G (p.Asn142Asp) n.718A>G n.352A>G | |
9 | g.136677029T>G | CA375582225 | AGPAT2 | c.424A>C (p.Asn142His) n.718A>C n.352A>C | |
9 | g.136677032_136677034del | CA2579520028 | AGPAT2 | c.422_424del (p.Ile141del) n.716_718del n.350_352del | |
9 | g.136677030G>A | CA467739781 | AGPAT2 | c.423C>T (p.Ile141=) n.717C>T n.351C>T | |
9 | g.136677030G>C | CA201629941 | AGPAT2 | c.423C>G (p.Ile141Met) n.717C>G n.351C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677030G>T | CA467739778 | AGPAT2 | c.423C>A (p.Ile141=) n.717C>A n.351C>A | |
9 | g.136677031A>C | CA375582231 | AGPAT2 | c.422T>G (p.Ile141Ser) n.716T>G n.350T>G | |
9 | g.136677031A>G | CA375582233 | AGPAT2 | c.422T>C (p.Ile141Thr) n.716T>C n.350T>C | |
9 | g.136677031A>T | CA375582237 | AGPAT2 | c.422T>A (p.Ile141Asn) n.716T>A n.350T>A | gnomAD v4 |
9 | g.136677032T>A | CA375582239 | AGPAT2 | c.421A>T (p.Ile141Phe) n.715A>T n.349A>T | |
9 | g.136677032T>C | CA375582242 | AGPAT2 | c.421A>G (p.Ile141Val) n.715A>G n.349A>G | |
9 | g.136677032T>G | CA375582245 | AGPAT2 | c.421A>C (p.Ile141Leu) n.715A>C n.349A>C | |
9 | g.136677033G>A | CA467739795 | AGPAT2 | c.420C>T (p.Phe140=) n.714C>T n.348C>T | |
9 | g.136677033G>C | CA375582250 | AGPAT2 | c.420C>G (p.Phe140Leu) n.714C>G n.348C>G | |
9 | g.136677033G>T | CA375582252 | AGPAT2 | c.420C>A (p.Phe140Leu) n.714C>A n.348C>A | |
9 | g.136677038_136677040del | CA277947 | AGPAT2 | c.418_420del (p.Phe140del) n.712_714del n.346_348del | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677034A>C | CA375582257 | AGPAT2 | c.419T>G (p.Phe140Cys) n.713T>G n.347T>G | |
9 | g.136677034A>G | CA375582263 | AGPAT2 | c.419T>C (p.Phe140Ser) n.713T>C n.347T>C | |
9 | g.136677034A>T | CA375582262 | AGPAT2 | c.419T>A (p.Phe140Tyr) n.713T>A n.347T>A | |
9 | g.136677035A>C | CA375582268 | AGPAT2 | c.418T>G (p.Phe140Val) n.712T>G n.346T>G | |
9 | g.136677035A>G | CA375582271 | AGPAT2 | c.418T>C (p.Phe140Leu) n.712T>C n.346T>C | |
9 | g.136677035A>T | CA5343013 | AGPAT2 | c.418T>A (p.Phe140Ile) n.712T>A n.346T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
9 | g.136677036G>A | CA467739806 | AGPAT2 | c.417C>T (p.Phe139=) n.711C>T n.345C>T | |
9 | g.136677036G>C | CA375582278 | AGPAT2 | c.417C>G (p.Phe139Leu) n.711C>G n.345C>G | |
9 | g.136677036G>T | CA375582280 | AGPAT2 | c.417C>A (p.Phe139Leu) n.711C>A n.345C>A | COSMIC |
9 | g.136677037A>C | CA375582286 | AGPAT2 | c.416T>G (p.Phe139Cys) n.710T>G n.344T>G | |
9 | g.136677037A>G | CA375582289 | AGPAT2 | c.416T>C (p.Phe139Ser) n.710T>C n.344T>C | |
9 | g.136677037A>T | CA375582293 | AGPAT2 | c.416T>A (p.Phe139Tyr) n.710T>A n.344T>A | |
9 | g.136677038A>C | CA5343014 | AGPAT2 | c.415T>G (p.Phe139Val) n.709T>G n.343T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677038A>G | CA375582298 | AGPAT2 | c.415T>C (p.Phe139Leu) n.709T>C n.343T>C | |
9 | g.136677038A>T | CA375582300 | AGPAT2 | c.415T>A (p.Phe139Ile) n.709T>A n.343T>A | |
9 | g.136677039G>A | CA467739820 | AGPAT2 | c.414C>T (p.Val138=) n.708C>T n.342C>T | |
9 | g.136677039G>C | CA467739822 | AGPAT2 | c.414C>G (p.Val138=) n.708C>G n.342C>G | dbSNP |
9 | g.136677039G>T | CA467739823 | AGPAT2 | c.414C>A (p.Val138=) n.708C>A n.342C>A | |
9 | g.136677040A>C | CA375582311 | AGPAT2 | c.413T>G (p.Val138Gly) n.707T>G n.341T>G | |
9 | g.136677040A>G | CA375582308 | AGPAT2 | c.413T>C (p.Val138Ala) n.707T>C n.341T>C | |
9 | g.136677040A>T | CA375582305 | AGPAT2 | c.413T>A (p.Val138Asp) n.707T>A n.341T>A | |
9 | g.136677041C>A | CA375582318 | AGPAT2 | c.412G>T (p.Val138Phe) n.706G>T n.340G>T | dbSNP |
9 | g.136677041C>G | CA375582321 | AGPAT2 | c.412G>C (p.Val138Leu) n.706G>C n.340G>C | |
9 | g.136677041C>T | CA5343016 | AGPAT2 | c.412G>A (p.Val138Ile) n.706G>A n.340G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677042_136677075dup | CA5343015 | AGPAT2 | c.379_412dup (p.Val138GlyfsTer21) n.673_706dup n.307_340dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136677042G>A | CA5343017 | AGPAT2 | c.411C>T (p.Gly137=) n.705C>T n.339C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.136677042G>C | CA467739846 | AGPAT2 | c.411C>G (p.Gly137=) n.705C>G n.339C>G | |
9 | g.136677042G>T | CA467739849 | AGPAT2 | c.411C>A (p.Gly137=) n.705C>A n.339C>A | |
9 | g.136677047_136677075del | CA591367845 | AGPAT2 | c.383_411del (p.Pro128ArgfsTer10) n.677_705del n.311_339del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136677043C>A | CA201629968 | AGPAT2 | c.410G>T (p.Gly137Val) n.704G>T n.338G>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136677043C>G | CA375582332 | AGPAT2 | c.410G>C (p.Gly137Ala) n.704G>C n.338G>C | |
9 | g.136677043C>T | CA5343018 | AGPAT2 | c.410G>A (p.Gly137Asp) n.704G>A n.338G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136677047dup | CA591367846 | AGPAT2 | c.410dup (p.Val138ArgfsTer10) n.704dup n.338dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677044C>A | CA375582337 | AGPAT2 | c.409G>T (p.Gly137Cys) n.703G>T n.337G>T | |
9 | g.136677044C>G | CA375582340 | AGPAT2 | c.409G>C (p.Gly137Arg) n.703G>C n.337G>C | |
9 | g.136677044C>T | CA375582342 | AGPAT2 | c.409G>A (p.Gly137Ser) n.703G>A n.337G>A | |
9 | g.136677045C>A | CA467739863 | AGPAT2 | c.408G>T (p.Gly136=) n.702G>T n.336G>T | |
9 | g.136677045C>G | CA467739864 | AGPAT2 | c.408G>C (p.Gly136=) n.702G>C n.336G>C | |
9 | g.136677045C>T | CA5343019 | AGPAT2 | c.408G>A (p.Gly136=) n.702G>A n.336G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677046C>A | CA375582349 | AGPAT2 | c.407G>T (p.Gly136Val) n.701G>T n.335G>T | |
9 | g.136677046C>G | CA375582354 | AGPAT2 | c.407G>C (p.Gly136Ala) n.701G>C n.335G>C | |
9 | g.136677046C>T | CA5343020 | AGPAT2 | c.407G>A (p.Gly136Glu) n.701G>A n.335G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136677047C>A | CA375582360 | AGPAT2 | c.406G>T (p.Gly136Trp) n.700G>T n.334G>T | |
9 | g.136677047C>G | CA375582363 | AGPAT2 | c.406G>C (p.Gly136Arg) n.700G>C n.334G>C | |
9 | g.136677047C>T | CA278000 | AGPAT2 | c.406G>A (p.Gly136Arg) n.700G>A n.334G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677048G>A | CA5343021 | AGPAT2 | c.405C>T (p.Leu135=) n.699C>T n.333C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677048G>C | CA467739880 | AGPAT2 | c.405C>G (p.Leu135=) n.699C>G n.333C>G | |
9 | g.136677048G>T | CA5343022 | AGPAT2 | c.405C>A (p.Leu135=) n.699C>A n.333C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677049A>C | CA375582373 | AGPAT2 | c.404T>G (p.Leu135Arg) n.698T>G n.332T>G | |
9 | g.136677049A>G | CA375582375 | AGPAT2 | c.404T>C (p.Leu135Pro) n.698T>C n.332T>C | |
9 | g.136677049A>T | CA375582378 | AGPAT2 | c.404T>A (p.Leu135His) n.698T>A n.332T>A | |
9 | g.136677050G>A | CA375582383 | AGPAT2 | c.403C>T (p.Leu135Phe) n.697C>T n.331C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677050G>C | CA375582389 | AGPAT2 | c.403C>G (p.Leu135Val) n.697C>G n.331C>G | |
9 | g.136677050G>T | CA375582391 | AGPAT2 | c.403C>A (p.Leu135Ile) n.697C>A n.331C>A | |
9 | g.136677051G>A | CA467739895 | AGPAT2 | c.402C>T (p.Tyr134=) n.696C>T n.330C>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136677051G>C | CA375582392 | AGPAT2 | c.402C>G (p.Tyr134Ter) n.696C>G n.330C>G | |
9 | g.136677051G>T | CA375582393 | AGPAT2 | c.402C>A (p.Tyr134Ter) n.696C>A n.330C>A | gnomAD v4 |
9 | g.136677052T>A | CA375582394 | AGPAT2 | c.401A>T (p.Tyr134Phe) n.695A>T n.329A>T | |
9 | g.136677052T>C | CA375582395 | AGPAT2 | c.401A>G (p.Tyr134Cys) n.695A>G n.329A>G | |
9 | g.136677052T>G | CA375582397 | AGPAT2 | c.401A>C (p.Tyr134Ser) n.695A>C n.329A>C | dbSNP |
9 | g.136677053A>C | CA375582406 | AGPAT2 | c.400T>G (p.Tyr134Asp) n.694T>G n.328T>G | |
9 | g.136677053A>G | CA375582401 | AGPAT2 | c.400T>C (p.Tyr134His) n.694T>C n.328T>C | |
9 | g.136677053A>T | CA375582399 | AGPAT2 | c.400T>A (p.Tyr134Asn) n.694T>A n.328T>A | |
9 | g.136677054C>A | CA375582415 | AGPAT2 | c.399G>T (p.Met133Ile) n.693G>T n.327G>T | |
9 | g.136677054C>G | CA375582418 | AGPAT2 | c.399G>C (p.Met133Ile) n.693G>C n.327G>C | |
9 | g.136677054C>T | CA375582420 | AGPAT2 | c.399G>A (p.Met133Ile) n.693G>A n.327G>A | |
9 | g.136677055A>C | CA375582421 | AGPAT2 | c.398T>G (p.Met133Arg) n.692T>G n.326T>G | |
9 | g.136677055A>G | CA5343023 | AGPAT2 | c.398T>C (p.Met133Thr) n.692T>C n.326T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136677055A>T | CA375582424 | AGPAT2 | c.398T>A (p.Met133Lys) n.692T>A n.326T>A | |
9 | g.136677055_136677056del | CA2692654880 | AGPAT2 | c.397_398del (p.Met133ValfsTer14) n.691_692del n.325_326del | gnomAD v4 |
9 | g.136677056T>A | CA375582427 | AGPAT2 | c.397A>T (p.Met133Leu) n.691A>T n.325A>T | gnomAD v4 |
9 | g.136677056T>C | CA5343024 | AGPAT2 | c.397A>G (p.Met133Val) n.691A>G n.325A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677056T>G | CA375582428 | AGPAT2 | c.397A>C (p.Met133Leu) n.691A>C n.325A>C | |
9 | g.136677057G>A | CA467739924 | AGPAT2 | c.396C>T (p.Ile132=) n.690C>T n.324C>T | |
9 | g.136677057G>C | CA5343025 | AGPAT2 | c.396C>G (p.Ile132Met) n.690C>G n.324C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677057G>T | CA467739926 | AGPAT2 | c.396C>A (p.Ile132=) n.690C>A n.324C>A | |
9 | g.136677058A>C | CA375582432 | AGPAT2 | c.395T>G (p.Ile132Ser) n.689T>G n.323T>G | |
9 | g.136677058A>G | CA375582435 | AGPAT2 | c.395T>C (p.Ile132Thr) n.689T>C n.323T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136677058A>T | CA375582440 | AGPAT2 | c.395T>A (p.Ile132Asn) n.689T>A n.323T>A | |
9 | g.136677059T>A | CA375582448 | AGPAT2 | c.394A>T (p.Ile132Phe) n.688A>T n.322A>T | |
9 | g.136677059T>C | CA375582446 | AGPAT2 | c.394A>G (p.Ile132Val) n.688A>G n.322A>G | |
9 | g.136677059T>G | CA5343026 | AGPAT2 | c.394A>C (p.Ile132Leu) n.688A>C n.322A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677060G>A | CA467739942 | AGPAT2 | c.393C>T (p.Leu131=) n.687C>T n.321C>T | gnomAD v4 |
9 | g.136677060G>C | CA467739940 | AGPAT2 | c.393C>G (p.Leu131=) n.687C>G n.321C>G | |
9 | g.136677060G>T | CA467739937 | AGPAT2 | c.393C>A (p.Leu131=) n.687C>A n.321C>A | |
9 | g.136677061A>C | CA375582452 | AGPAT2 | c.392T>G (p.Leu131Arg) n.686T>G n.320T>G | |
9 | g.136677061A>G | CA375582455 | AGPAT2 | c.392T>C (p.Leu131Pro) n.686T>C n.320T>C | gnomAD v4 |
9 | g.136677061A>T | CA375582459 | AGPAT2 | c.392T>A (p.Leu131His) n.686T>A n.320T>A | |
9 | g.136677062G>A | CA375582462 | AGPAT2 | c.391C>T (p.Leu131Phe) n.685C>T n.319C>T | |
9 | g.136677062G>C | CA375582465 | AGPAT2 | c.391C>G (p.Leu131Val) n.685C>G n.319C>G | |
9 | g.136677062G>T | CA375582472 | AGPAT2 | c.391C>A (p.Leu131Ile) n.685C>A n.319C>A | |
9 | g.136677063G>A | CA467739955 | AGPAT2 | c.390C>T (p.Gly130=) n.684C>T n.318C>T | |
9 | g.136677063G>C | CA467739959 | AGPAT2 | c.390C>G (p.Gly130=) n.684C>G n.318C>G | |
9 | g.136677063G>T | CA467739957 | AGPAT2 | c.390C>A (p.Gly130=) n.684C>A n.318C>A | |
9 | g.136677064C>A | CA375582476 | AGPAT2 | c.389G>T (p.Gly130Val) n.683G>T n.317G>T | |
9 | g.136677064C>G | CA375582478 | AGPAT2 | c.389G>C (p.Gly130Ala) n.683G>C n.317G>C | |
9 | g.136677064C>T | CA375582480 | AGPAT2 | c.389G>A (p.Gly130Asp) n.683G>A n.317G>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.136677065C>A | CA375582484 | AGPAT2 | c.388G>T (p.Gly130Cys) n.682G>T n.316G>T | |
9 | g.136677065C>G | CA375582487 | AGPAT2 | c.388G>C (p.Gly130Arg) n.682G>C n.316G>C | |
9 | g.136677065C>T | CA375582489 | AGPAT2 | c.388G>A (p.Gly130Ser) n.682G>A n.316G>A | |
9 | g.136677066C>A | CA467739971 | AGPAT2 | c.387G>T (p.Val129=) n.681G>T n.315G>T | |
9 | g.136677066C>G | CA467739973 | AGPAT2 | c.387G>C (p.Val129=) n.681G>C n.315G>C | |
9 | g.136677066C>T | CA467739975 | AGPAT2 | c.387G>A (p.Val129=) n.681G>A n.315G>A | gnomAD v4 |
9 | g.136677067A>C | CA375582493 | AGPAT2 | c.386T>G (p.Val129Gly) n.680T>G n.314T>G | |
9 | g.136677067A>G | CA5343027 | AGPAT2 | c.386T>C (p.Val129Ala) n.680T>C n.314T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136677067A>T | CA375582490 | AGPAT2 | c.386T>A (p.Val129Glu) n.680T>A n.314T>A | |
9 | g.136677068C>A | CA375582507 | AGPAT2 | c.385G>T (p.Val129Leu) n.679G>T n.313G>T | |
9 | g.136677068C>G | CA375582509 | AGPAT2 | c.385G>C (p.Val129Leu) n.679G>C n.313G>C | |
9 | g.136677068C>T | CA5343028 | AGPAT2 | c.385G>A (p.Val129Met) n.679G>A n.313G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677069G>A | CA5343029 | AGPAT2 | c.384C>T (p.Pro128=) n.678C>T n.312C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677069G>C | CA467739988 | AGPAT2 | c.384C>G (p.Pro128=) n.678C>G n.312C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677069G>T | CA467739990 | AGPAT2 | c.384C>A (p.Pro128=) n.678C>A n.312C>A | dbSNP |
9 | g.136677070G>A | CA375582521 | AGPAT2 | c.383C>T (p.Pro128Leu) n.677C>T n.311C>T | |
9 | g.136677070G>C | CA375582524 | AGPAT2 | c.383C>G (p.Pro128Arg) n.677C>G n.311C>G | |
9 | g.136677070G>T | CA375582526 | AGPAT2 | c.383C>A (p.Pro128His) n.677C>A n.311C>A | |
9 | g.136677071G>A | CA375582530 | AGPAT2 | c.382C>T (p.Pro128Ser) n.676C>T n.310C>T | gnomAD v4 |
9 | g.136677071G>C | CA375582533 | AGPAT2 | c.382C>G (p.Pro128Ala) n.676C>G n.310C>G | |
9 | g.136677071G>T | CA375582536 | AGPAT2 | c.382C>A (p.Pro128Thr) n.676C>A n.310C>A | |
9 | g.136677072C>A | CA467740007 | AGPAT2 | c.381G>T (p.Gly127=) n.675G>T n.309G>T | |
9 | g.136677072C>G | CA467740009 | AGPAT2 | c.381G>C (p.Gly127=) n.675G>C n.309G>C | |
9 | g.136677072C>T | CA467740010 | AGPAT2 | c.381G>A (p.Gly127=) n.675G>A n.309G>A | |
9 | g.136677073C>A | CA375582544 | AGPAT2 | c.380G>T (p.Gly127Val) n.674G>T n.308G>T | |
9 | g.136677073C>G | CA375582551 | AGPAT2 | c.380G>C (p.Gly127Ala) n.674G>C n.308G>C | |
9 | g.136677073C>T | CA375582555 | AGPAT2 | c.380G>A (p.Gly127Glu) n.674G>A n.308G>A | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.136677074C>A | CA5343030 | AGPAT2 | c.379G>T (p.Gly127Trp) n.673G>T n.307G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677074C>G | CA5343031 | AGPAT2 | c.379G>C (p.Gly127Arg) n.673G>C n.307G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136677074C>T | CA375582556 | AGPAT2 | c.379G>A (p.Gly127Arg) n.673G>A n.307G>A | |
9 | g.136677074_136677075insA | CA201630073 | AGPAT2 | c.378_379insT (p.Gly127TrpfsTer21) n.672_673insT n.306_307insT | |
9 | g.136677075C>A | CA467740022 | AGPAT2 | c.378G>T (p.Leu126=) n.672G>T n.306G>T | gnomAD v4 |
9 | g.136677075C>G | CA467740024 | AGPAT2 | c.378G>C (p.Leu126=) n.672G>C n.306G>C | |
9 | g.136677075C>T | CA467740027 | AGPAT2 | c.378G>A (p.Leu126=) n.672G>A n.306G>A | |
9 | g.136677076A>C | CA375582571 | AGPAT2 | c.377T>G (p.Leu126Arg) n.671T>G n.305T>G | |
9 | g.136677076A>G | CA5343032 | AGPAT2 | c.377T>C (p.Leu126Pro) n.671T>C n.305T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136677076A>T | CA375582576 | AGPAT2 | c.377T>A (p.Leu126Gln) n.671T>A n.305T>A | |
9 | g.136677076dup | CA277945 | AGPAT2 | c.377dup (p.Pro128AlafsTer20) n.671dup n.305dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136677077G>A | CA467740042 | AGPAT2 | c.376C>T (p.Leu126=) n.670C>T n.304C>T | gnomAD v4 |
9 | g.136677077G>C | CA375582580 | AGPAT2 | c.376C>G (p.Leu126Val) n.670C>G n.304C>G | |
9 | g.136677077G>T | CA375582585 | AGPAT2 | c.376C>A (p.Leu126Met) n.670C>A n.304C>A | |
9 | g.136677078G>A | CA467740045 | AGPAT2 | c.375C>T (p.Phe125=) n.669C>T n.303C>T | |
9 | g.136677078G>C | CA375582590 | AGPAT2 | c.375C>G (p.Phe125Leu) n.669C>G n.303C>G | |
9 | g.136677078G>T | CA375582592 | AGPAT2 | c.375C>A (p.Phe125Leu) n.669C>A n.303C>A | |
9 | g.136677080_136677100del | CA2692654881 | AGPAT2 | c.355_375del (p.Ala119_Phe125del) n.649_669del n.283_303del | gnomAD v4 |
9 | g.136677079A>C | CA375582597 | AGPAT2 | c.374T>G (p.Phe125Cys) n.668T>G n.302T>G | |
9 | g.136677079A>G | CA375582600 | AGPAT2 | c.374T>C (p.Phe125Ser) n.668T>C n.302T>C | |
9 | g.136677079A>T | CA375582602 | AGPAT2 | c.374T>A (p.Phe125Tyr) n.668T>A n.302T>A | |
9 | g.136677080A>C | CA375582604 | AGPAT2 | c.373T>G (p.Phe125Val) n.667T>G n.301T>G | |
9 | g.136677080A>G | CA375582608 | AGPAT2 | c.373T>C (p.Phe125Leu) n.667T>C n.301T>C | gnomAD v4 |
9 | g.136677080A>T | CA375582611 | AGPAT2 | c.373T>A (p.Phe125Ile) n.667T>A n.301T>A | |
9 | g.136677081G>A | CA467740062 | AGPAT2 | c.372C>T (p.Leu124=) n.666C>T n.300C>T | dbSNP |
9 | g.136677081G>C | CA467740065 | AGPAT2 | c.372C>G (p.Leu124=) n.666C>G n.300C>G | dbSNP |
9 | g.136677081G>T | CA467740068 | AGPAT2 | c.372C>A (p.Leu124=) n.666C>A n.300C>A | |
9 | g.136677081_136677084del | CA2497275545 | AGPAT2 | c.369_372del (p.Leu124SerfsTer26) n.663_666del n.297_300del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136677082A>C | CA375582615 | AGPAT2 | c.371T>G (p.Leu124Arg) n.665T>G n.299T>G | |
9 | g.136677082A>G | CA375582623 | AGPAT2 | c.371T>C (p.Leu124Pro) n.665T>C n.299T>C | |
9 | g.136677082A>T | CA375582618 | AGPAT2 | c.371T>A (p.Leu124His) n.665T>A n.299T>A |