Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.136676051_136677087delCA277954AGPAT2c.366_588+534del
c.366_492+910del
n.294_516+534del
 ClinVar
9g.136676092_136676114dupCA2538700890AGPAT2c.588+471_588+493dup (n.588+471_588+493dup)
c.492+847_492+869dup (n.492+847_492+869dup)
n.516+471_516+493dup
9g.136676107G>ACA2720852200AGPAT2c.588+478C>T (n.588+478C>T)
c.492+854C>T (n.492+854C>T)
n.516+478C>T
 dbSNP
9g.136676107G>CCA2603866277AGPAT2c.588+478C>G (n.588+478C>G)
c.492+854C>G (n.492+854C>G)
n.516+478C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676108delCA861082084AGPAT2c.588+478del (n.588+478del)
c.492+854del (n.492+854del)
n.516+478del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676111G>ACA861082086AGPAT2c.588+474C>T (n.588+474C>T)
c.492+850C>T (n.492+850C>T)
n.516+474C>T
 dbSNP
9g.136676113C>GCA2502503946AGPAT2c.588+472G>C (n.588+472G>C)
c.492+848G>C (n.492+848G>C)
n.516+472G>C
9g.136676123G>ACA1130035194AGPAT2c.588+462C>T (n.588+462C>T)
c.492+838C>T (n.492+838C>T)
n.516+462C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676125G>ACA201628766AGPAT2c.588+460C>T (n.588+460C>T)
c.492+836C>T (n.492+836C>T)
n.516+460C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676126G>ACA201628772AGPAT2c.588+459C>T (n.588+459C>T)
c.492+835C>T (n.492+835C>T)
n.516+459C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676127C>TCA201628776AGPAT2c.588+458G>A (n.588+458G>A)
c.492+834G>A (n.492+834G>A)
n.516+458G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676128G>ACA15606454AGPAT2c.588+457C>T (n.588+457C>T)
c.492+833C>T (n.492+833C>T)
n.516+457C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676128G>CCA861082099AGPAT2c.588+457C>G (n.588+457C>G)
c.492+833C>G (n.492+833C>G)
n.516+457C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676130T>ACA591184431AGPAT2c.588+455A>T (n.588+455A>T)
c.492+831A>T (n.492+831A>T)
n.516+455A>T
 dbSNP gnomAD v2
9g.136676132C>TCA2786279978AGPAT2c.588+453G>A (n.588+453G>A)
c.492+829G>A (n.492+829G>A)
n.516+453G>A
9g.136676134T>ACA201628784AGPAT2c.588+451A>T (n.588+451A>T)
c.492+827A>T (n.492+827A>T)
n.516+451A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676135A>CCA2786279980AGPAT2c.588+450T>G (n.588+450T>G)
c.492+826T>G (n.492+826T>G)
n.516+450T>G
9g.136676137A>CCA591184432AGPAT2c.588+448T>G (n.588+448T>G)
c.492+824T>G (n.492+824T>G)
n.516+448T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676138A>GCA201628789AGPAT2c.588+447T>C (n.588+447T>C)
c.492+823T>C (n.492+823T>C)
n.516+447T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676139T>CCA591184433AGPAT2c.588+446A>G (n.588+446A>G)
c.492+822A>G (n.492+822A>G)
n.516+446A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676140G>CCA201628790AGPAT2c.588+445C>G (n.588+445C>G)
c.492+821C>G (n.492+821C>G)
n.516+445C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676140G>TCA1130035207AGPAT2c.588+445C>A (n.588+445C>A)
c.492+821C>A (n.492+821C>A)
n.516+445C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676143C>TCA201628793AGPAT2c.588+442G>A (n.588+442G>A)
c.492+818G>A (n.492+818G>A)
n.516+442G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676145C>GCA201628808AGPAT2c.588+440G>C (n.588+440G>C)
c.492+816G>C (n.492+816G>C)
n.516+440G>C
 dbSNP
9g.136676146C>TCA861082106AGPAT2c.588+439G>A (n.588+439G>A)
c.492+815G>A (n.492+815G>A)
n.516+439G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676148C>TCA2720852209AGPAT2c.588+437G>A (n.588+437G>A)
c.492+813G>A (n.492+813G>A)
n.516+437G>A
 dbSNP
9g.136676151A>CCA861082113AGPAT2c.588+434T>G (n.588+434T>G)
c.492+810T>G (n.492+810T>G)
n.516+434T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676151dupCA591184435AGPAT2c.588+434dup (n.588+434dup)
c.492+810dup (n.492+810dup)
n.516+434dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676152C>TCA201628818AGPAT2c.588+433G>A (n.588+433G>A)
c.492+809G>A (n.492+809G>A)
n.516+433G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676154C>GCA201628820AGPAT2c.588+431G>C (n.588+431G>C)
c.492+807G>C (n.492+807G>C)
n.516+431G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676161C>GCA201628829AGPAT2c.588+424G>C (n.588+424G>C)
c.492+800G>C (n.492+800G>C)
n.516+424G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676161C>TCA861082120AGPAT2c.588+424G>A (n.588+424G>A)
c.492+800G>A (n.492+800G>A)
n.516+424G>A
 dbSNP
9g.136676163G>ACA861082126AGPAT2c.588+422C>T (n.588+422C>T)
c.492+798C>T (n.492+798C>T)
n.516+422C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676165T>ACA2720757604AGPAT2c.588+420A>T (n.588+420A>T)
c.492+796A>T (n.492+796A>T)
n.516+420A>T
 dbSNP
9g.136676165T>CCA15628022AGPAT2c.588+420A>G (n.588+420A>G)
c.492+796A>G (n.492+796A>G)
n.516+420A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676168G>CCA591184440AGPAT2c.588+417C>G (n.588+417C>G)
c.492+793C>G (n.492+793C>G)
n.516+417C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676169_136676202delCA2497275537AGPAT2c.588+384_588+417del (n.588+384_588+417del)
c.492+760_492+793del (n.492+760_492+793del)
n.516+384_516+417del
 dbSNP
9g.136676169G>TCA861082141AGPAT2c.588+416C>A (n.588+416C>A)
c.492+792C>A (n.492+792C>A)
n.516+416C>A
 dbSNP
9g.136676171C>TCA2720852228AGPAT2c.588+414G>A (n.588+414G>A)
c.492+790G>A (n.492+790G>A)
n.516+414G>A
 dbSNP
9g.136676178_136676180delCA2497275538AGPAT2c.588+408_588+410del (n.588+408_588+410del)
c.492+784_492+786del (n.492+784_492+786del)
n.516+408_516+410del
 dbSNP
9g.136676179A>GCA2720809859AGPAT2c.588+406T>C (n.588+406T>C)
c.492+782T>C (n.492+782T>C)
n.516+406T>C
 dbSNP
9g.136676181A>GCA201628862AGPAT2c.588+404T>C (n.588+404T>C)
c.492+780T>C (n.492+780T>C)
n.516+404T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676184A>GCA2720852233AGPAT2c.588+401T>C (n.588+401T>C)
c.492+777T>C (n.492+777T>C)
n.516+401T>C
 dbSNP
9g.136676193G>CCA2720852246AGPAT2c.588+392C>G (n.588+392C>G)
c.492+768C>G (n.492+768C>G)
n.516+392C>G
 dbSNP
9g.136676194delCA201628878AGPAT2c.588+391del (n.588+391del)
c.492+767del (n.492+767del)
n.516+391del
 dbSNP
9g.136676197G>CCA2786279984AGPAT2c.588+388C>G (n.588+388C>G)
c.492+764C>G (n.492+764C>G)
n.516+388C>G
9g.136676202G>ACA861082145AGPAT2c.588+383C>T (n.588+383C>T)
c.492+759C>T (n.492+759C>T)
n.516+383C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676204C>TCA201628885AGPAT2c.588+381G>A (n.588+381G>A)
c.492+757G>A (n.492+757G>A)
n.516+381G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676205C>ACA861082151AGPAT2c.588+380G>T (n.588+380G>T)
c.492+756G>T (n.492+756G>T)
n.516+380G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676205C>GCA591184442AGPAT2c.588+380G>C (n.588+380G>C)
c.492+756G>C (n.492+756G>C)
n.516+380G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676205C>TCA2720789070AGPAT2c.588+380G>A (n.588+380G>A)
c.492+756G>A (n.492+756G>A)
n.516+380G>A
 dbSNP
9g.136676207A>GCA2786279985AGPAT2c.588+378T>C (n.588+378T>C)
c.492+754T>C (n.492+754T>C)
n.516+378T>C

Number of alleles fetched