Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.136675991_136676023del | CA861082035 | AGPAT2 | c.588+563_588+595del (n.588+563_588+595del) c.492+939_492+971del (n.492+939_492+971del) n.516+563_516+595del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136675998_136676010dup | CA1130035146 | AGPAT2 | c.588+578_588+590dup (n.588+578_588+590dup) c.492+954_492+966dup (n.492+954_492+966dup) n.516+578_516+590dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676009C>A | CA2786279970 | AGPAT2 | c.588+576G>T (n.588+576G>T) c.492+952G>T (n.492+952G>T) n.516+576G>T | |
9 | g.136676012A>G | CA2541595847 | AGPAT2 | c.588+573T>C (n.588+573T>C) c.492+949T>C (n.492+949T>C) n.516+573T>C | |
9 | g.136676014C>A | CA2720773171 | AGPAT2 | c.588+571G>T (n.588+571G>T) c.492+947G>T (n.492+947G>T) n.516+571G>T | dbSNP |
9 | g.136676014C>T | CA201628712 | AGPAT2 | c.588+571G>A (n.588+571G>A) c.492+947G>A (n.492+947G>A) n.516+571G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676015G>A | CA861082041 | AGPAT2 | c.588+570C>T (n.588+570C>T) c.492+946C>T (n.492+946C>T) n.516+570C>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136676019G>C | CA2720852173 | AGPAT2 | c.588+566C>G (n.588+566C>G) c.492+942C>G (n.492+942C>G) n.516+566C>G | dbSNP |
9 | g.136676021G>A | CA201628714 | AGPAT2 | c.588+564C>T (n.588+564C>T) c.492+940C>T (n.492+940C>T) n.516+564C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676025G>A | CA201628719 | AGPAT2 | c.588+560C>T (n.588+560C>T) c.492+936C>T (n.492+936C>T) n.516+560C>T | dbSNP |
9 | g.136676026G>A | CA861082043 | AGPAT2 | c.588+559C>T (n.588+559C>T) c.492+935C>T (n.492+935C>T) n.516+559C>T | dbSNP |
9 | g.136676032T>G | CA2720811733 | AGPAT2 | c.588+553A>C (n.588+553A>C) c.492+929A>C (n.492+929A>C) n.516+553A>C | dbSNP |
9 | g.136676033G>A | CA201628730 | AGPAT2 | c.588+552C>T (n.588+552C>T) c.492+928C>T (n.492+928C>T) n.516+552C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676035T>G | CA861082045 | AGPAT2 | c.588+550A>C (n.588+550A>C) c.492+926A>C (n.492+926A>C) n.516+550A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676037G>A | CA201628736 | AGPAT2 | c.588+548C>T (n.588+548C>T) c.492+924C>T (n.492+924C>T) n.516+548C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676039G>C | CA591184423 | AGPAT2 | c.588+546C>G (n.588+546C>G) c.492+922C>G (n.492+922C>G) n.516+546C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676040G>C | CA201628748 | AGPAT2 | c.588+545C>G (n.588+545C>G) c.492+921C>G (n.492+921C>G) n.516+545C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676041A>G | CA2720811741 | AGPAT2 | c.588+544T>C (n.588+544T>C) c.492+920T>C (n.492+920T>C) n.516+544T>C | dbSNP |
9 | g.136676047T>C | CA861082056 | AGPAT2 | c.588+538A>G (n.588+538A>G) c.492+914A>G (n.492+914A>G) n.516+538A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676048A>C | CA2720852174 | AGPAT2 | c.588+537T>G (n.588+537T>G) c.492+913T>G (n.492+913T>G) n.516+537T>G | dbSNP |
9 | g.136676049T>C | CA2603866272 | AGPAT2 | c.588+536A>G (n.588+536A>G) c.492+912A>G (n.492+912A>G) n.516+536A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676051C>A | CA2786279973 | AGPAT2 | c.588+534G>T (n.588+534G>T) c.492+910G>T (n.492+910G>T) n.516+534G>T | |
9 | g.136676051C>T | CA2603866274 | AGPAT2 | c.588+534G>A (n.588+534G>A) c.492+910G>A (n.492+910G>A) n.516+534G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676051_136677087del | CA277954 | AGPAT2 | c.366_588+534del c.366_492+910del n.294_516+534del | ClinVar |
9 | g.136676053C>G | CA2720852175 | AGPAT2 | c.588+532G>C (n.588+532G>C) c.492+908G>C (n.492+908G>C) n.516+532G>C | dbSNP |
9 | g.136676057C>T | CA861082063 | AGPAT2 | c.588+528G>A (n.588+528G>A) c.492+904G>A (n.492+904G>A) n.516+528G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676064C>T | CA1130035172 | AGPAT2 | c.588+521G>A (n.588+521G>A) c.492+897G>A (n.492+897G>A) n.516+521G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676066G>A | CA1130035182 | AGPAT2 | c.588+519C>T (n.588+519C>T) c.492+895C>T (n.492+895C>T) n.516+519C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676068C>T | CA201628755 | AGPAT2 | c.588+517G>A (n.588+517G>A) c.492+893G>A (n.492+893G>A) n.516+517G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676071C>T | CA2720852183 | AGPAT2 | c.588+514G>A (n.588+514G>A) c.492+890G>A (n.492+890G>A) n.516+514G>A | dbSNP |
9 | g.136676075G>C | CA2720852188 | AGPAT2 | c.588+510C>G (n.588+510C>G) c.492+886C>G (n.492+886C>G) n.516+510C>G | dbSNP |
9 | g.136676080C>T | CA1130035185 | AGPAT2 | c.588+505G>A (n.588+505G>A) c.492+881G>A (n.492+881G>A) n.516+505G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676087C>G | CA201628760 | AGPAT2 | c.588+498G>C (n.588+498G>C) c.492+874G>C (n.492+874G>C) n.516+498G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676087C>T | CA591184426 | AGPAT2 | c.588+498G>A (n.588+498G>A) c.492+874G>A (n.492+874G>A) n.516+498G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676090C>T | CA861082069 | AGPAT2 | c.588+495G>A (n.588+495G>A) c.492+871G>A (n.492+871G>A) n.516+495G>A | dbSNP |
9 | g.136676094_136676100del | CA591184427 | AGPAT2 | c.588+489_588+495del (n.588+489_588+495del) c.492+865_492+871del (n.492+865_492+871del) n.516+489_516+495del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676092G>A | CA201628763 | AGPAT2 | c.588+493C>T (n.588+493C>T) c.492+869C>T (n.492+869C>T) n.516+493C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676092_136676114dup | CA2538700890 | AGPAT2 | c.588+471_588+493dup (n.588+471_588+493dup) c.492+847_492+869dup (n.492+847_492+869dup) n.516+471_516+493dup | |
9 | g.136676100G>A | CA2720852191 | AGPAT2 | c.588+485C>T (n.588+485C>T) c.492+861C>T (n.492+861C>T) n.516+485C>T | dbSNP |
9 | g.136676101G>C | CA1130035191 | AGPAT2 | c.588+484C>G (n.588+484C>G) c.492+860C>G (n.492+860C>G) n.516+484C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676104C>A | CA591184429 | AGPAT2 | c.588+481G>T (n.588+481G>T) c.492+857G>T (n.492+857G>T) n.516+481G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676104C>T | CA861082077 | AGPAT2 | c.588+481G>A (n.588+481G>A) c.492+857G>A (n.492+857G>A) n.516+481G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676105C>T | CA861082079 | AGPAT2 | c.588+480G>A (n.588+480G>A) c.492+856G>A (n.492+856G>A) n.516+480G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676107G>A | CA2720852200 | AGPAT2 | c.588+478C>T (n.588+478C>T) c.492+854C>T (n.492+854C>T) n.516+478C>T | dbSNP |
9 | g.136676107G>C | CA2603866277 | AGPAT2 | c.588+478C>G (n.588+478C>G) c.492+854C>G (n.492+854C>G) n.516+478C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676108del | CA861082084 | AGPAT2 | c.588+478del (n.588+478del) c.492+854del (n.492+854del) n.516+478del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |